UNESP

FACULDADE DE CINCIA E TECNOLOGIA

FCT Campus de Presidente Prudente

Unesp

QUMICA ANALTICA
VOLUMETRIA DE PRECIPITAO
UTILIZAO DOS MTODOS DE MOHR, VOLHARD E FAJANS

Discentes: Carolina Schneider

Gabriela Bitto de Oliveira
Marisa da Silva Oliveira
Pedro Henrique Picelli de Azevedo
Docente: Homero Marques Gomes
Disciplina: Qumica Analtica
Curso:
Engenharia Ambiental
2 ano

SUMRIO
1. Objetivos
1.1. Objetivos gerais ............................................................................................................. 02
1.2. Objetivos da prtica ....................................................................................................... 02
2. Introduo
2.1. Volumetria de Precipitao ............................................................................................ 03
2.1.1. Mtodo de Mohr ............................................................................................. 03
2.1.2. Mtodo de Volhard ........ ................................................................................. 04
2.1.3. Mtodo de Fajans ............................................................................................ 04
2.1.4. Indicadores ...................................................................................................... 05
3. Metodologia
3.1. Materiais utilizados
3.1.1. Vidraria e instrumental .................................................................................... 06
3.1.2. Reagentes e solues ....................................................................................... 06
3.2. Procedimentos experimentais ........................................................................................ 06
4. Periculosidade
4.1. Nitrato de Prata .............................................................................................................. 07
4.2. Cromato de Potssio ...................................................................................................... 07
5.Discusses .....................................................................................................................................08
6. Resultados ................................................................................................................................... 13
7. Concluso ..................................................................................................................................... 14
8. Referncias bibliogrficas ............................................................................................................ 16

1. OBJETIVOS
1.1. Objetivos Gerais
Determinar ons de cloreto pelo Mtodo de Mohr
Determinar ons de Ag+ pelo Mtodo de Volhard
Determinar ons de cloreto pelo Mtodo de Fajans
1.2. Objetivos Especficos
Calcular as concentraes das solues de Cl- e Ag+
Escrever as reaes qumicas envolvidas em cada mtodo, inclusive as dos
indicadores
Discutir em que se basei a deteco dos pontos finais das titulaes nos 3 mtodos
utilizados na prtica

2. INTRODUO
2.1. Volumetria de Precipitao
Os mtodos volumtricos que se baseiam na formao de um composto pouco solvel so
chamados de titulaes de precipitao. Para que uma reao de precipitao possa ser usada,
preciso que ela ocorra em um tempo curto, que o composto formado seja insolvel e que oferea
condies para uma boa visualizao do ponto final.
Infelizmente estas condies somente so alcanadas em poucas reaes, devido a falta de
um modo adequado de localizar o ponto de equivalncia, por outro lado, em algumas reaes este
ponto pode ser identificado pela simples visualizao do momento em que deixa de ocorrer a
precipitao.
Um obstculo que surge ao efetuar uma volumetria de precipitao que no h existncia
de indicadores gerais. Assim, nas volumetrias de precipitao, os indicadores utilizados so
especficos de cada titulao, dependendo da reao qumica que lhes serve de base.
Entre os mtodos volumtricos de precipitao, os mais importantes so os que empregam
soluo padro de nitrato de prata (AgNO3). So chamados de mtodos argentimtricos e so
usados na determinao de haletos e de alguns ons metlicos. Para a determinao do ponto final,
podemos utilizar trs mtodos: Mtodo de Mohr, Mtodo de Volhard e Mtodo de Fajans.
2.1.1. Mtodo de Mohr
Dentre os mtodos volumtricos de precipitao, os mais importantes so os que empregam
soluo padro de nitrato de prata. So chamados de mtodos argentimtricos e so amplamente
usados na determinao de haletos e outros nions que formam sais de prata pouco solveis.
O mtodo de Mohr um mtodo argentimtrico direto, que usa cromato de potssio como
indicador. Na determinao de cloreto, o haleto titulado com uma soluo padro de nitrato de
prata usando-se o indicador cromato de potssio. No ponto final, quando a precipitao do cloreto
for completa, o primeiro excesso de ons Ag+ reagir com o indicador ocasionando a precipitao do
cromato de prata, vermelho.
2 Ag+ + CrO42-

Ag2CrO4(s)

Na determinao de cloretos o ponto final atingido quando os ons cromato combinam-se

com os ons prata se observando, ento, a formao de um precipitado vermelho, pouco solvel.
Na prtica, o ponto final da titulao difere do ponto de equivalncia, devido necessidade
de adicionar excesso de ons prata para precipitar o Ag2CrO4 em quantidade suficiente para ser
visualizado na soluo amarelada que j contm o AgCl em suspenso. Este mtodo requer que se
faa uma titulao em branco (aquela em que titulada uma soluo contendo todos os reagentes,
exceto o constituinte em anlise) para que se corrija o erro cometido na deteco do ponto final. O
3

valor da prova em branco deve ser subtrado do volume da titulao.

A titulao deve ser feita em meio neutro ou levemente bsico, para evitar que os ons
hidrognio reajam com os ons cromato provenientes do indicador. O pH excessivamente alto
tambm deve ser evitado, pois os ons hidroxila podem reagir com os ons prata da soluo titulante
levando formao do hidrxido de prata, e posteriormente, xido de prata em soluo.
Se o pH da soluo for inferior a 6,5, a concentrao do on cromato de tal ordem que o
produto de solubilidade do cromato de prata, j no mais atingido e, consequentemente, o
indicador deixa de funcionar, uma vez que este sal muito solvel em soluo cida. Por outro
lado, o pH da soluo no deve ser superior a 10,5, porque ento precipita hidrxido de prata que
posteriormente se decompem em Ag2O (ppt preto).
As solues padres de AgNO3 podem ser obtidas, por via direta, a partir de prata ou de
AgNO3, que so encontrados com as caractersticas de padro primrio. Quando se prefere o
mtodo indireto, o ttulo determinado em relao ao NaCl. As solues padres de AgNO3 devem
ser protegidas da ao da luz e so conservadas em frascos escuros.
2.1.2. Mtodo de Volhard
um mtodo onde ocorre a formao de um complexo solvel. Sendo um procedimento
indireto de determinao de ons que precipitam com a prata. Neste mtodo, a soluo ntrica
contendo o on prata titulada com tiocianato de potssio, em presena de on ferro (III), que
adicionado em forma de soluo saturada de sulfato de amnio e ferro (III) em cido ntrico 20%.
A soluo ntrica contendo os halogenetos tratada com nitrato de prata em excesso e o
excesso da prata titulado com soluo de tiocianato.
As mais importantes aplicaes deste mtodo so as que se relacionam com a determinao
de cloretos (Cl-), brometo (Br-) e iodetos (I-) em meio cido.
As vantagens do mtodo de Volhard em relao ao de Mohr o fato de a titulao ser
realizada em meio cido o que assegura um maior campo de aplicao, h uma economia da
soluo de prata e a visualizao do ponto final mais fcil.
2.1.3. Mtodo de Fajans
Fajans introduziu um tipo de indicador para as reaes de precipitao, que resultou de seus
estudos da natureza da adsoro. Adsoro a fixao de duas molculas de uma substncia na
superfcie de outra substncia. A ao destes indicadores devida ao fato de que, no ponto de
equivalncia, o indicador adsorvido pelo precipitado e, durante o processo de adsoro, ocorre
uma mudana no indicador que conduz a uma substncia de cor diferente. Estes indicadores foram,
ento, chamados de indicadores de adsoro. As substncias empregadas ou so corantes cidos
4

como os do grupo da fluorescena, que so utilizados sob a forma de sais de sdio, ou corantes
bsicos, como os do grupo da rodamina, que so aplicados sob a forma de sais halogenados.
Assim, o aparecimento ou o desaparecimento de uma colorao sobre o precipitado servem
para sinalizar o ponto final da titulao.As condies essenciais para o bom funcionamento dos
indicadores de adsoro so as seguintes:
O precipitado deve se separar com uma superfcie especfica relativamente grande, pois o
funcionamento dos indicadores de adsoro envolve fenmenos de superfcie.
Na titulao de um nion com um ction, o indicador deve ser do tipo aninico, e na
titulao de um ction com um nion, o indicador deve ser do tipo catinico. Ou seja, o on
indicador deve ter carga oposta do on do agente precipitante.
A nitidez do ponto final e a localizao deste com relao ao ponto estequiomtrico
somente so satisfatrias em condies favorveis das adsorbabilidades relativas dos ons presentes.
A faixa de pH dentro da qual um corante capaz de atuar como indicador de adsoro
depende largamente da sua constante de ionizao. Assim, a fluorescena, que um cido muito
fraco (pKa = 8), em pH 7 tem sua ionizao reprimida, tanto que a concentrao do respectivo
nion se torna insuficiente para acusar mudana de colorao satisfatria. A diclorofluorescena, que
um cido mais forte, capaz de atuar em meio fracamente cido (pH 4).
A soluo no deve ser muito diluda porque a quantidade de precipitado formada ser
pequena e a mudana de cor poder no ser ntida com alguns indicadores. Uma desvantagem dos
indicadores de adsoro que os haletos de prata so sensibilizados ao da luz por uma camada
do corante adsorvido.
2.1.4. Indicadores
Exemplos de Indicadores e seus empregos:

A fluorescena pode ser usada como indicador na titulao de qualquer haleto com pH 7,
pois ela no deslocar nenhum dos haletos. No caso da diclorofluorescena, ela poder deslocar o
on cloreto com pH 7, mas no desloca em pH 4, por isso que este on deve estar em pH 4. J a
eosina no pode ser usada como indicador de cloretos, independentemente do pH, porque se
utilizada ela ser fortemente adsorvida.
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3. METODOLOGIA
3.1. Materiais Utilizados
3.1.1. Vidraria e instrumental
Erlenmeyers de 250 mL;
Bquers de 250 mL;
Balo volumtrico de 500 mL;
Pipetas;
3.1.2. Reagentes e solues
Soluo de Cloreto de Sdio (NaClsol)
Soluo Padro de Nitrato de Prata (AgNO3) 0,1 mol/L
Soluo Padro de Tiocianato de Potssio (KSCN) 0,1 mol/L
cido Ntrico (HNO3) 6 mol/L
Dextrina a 1%
Indicador de Cromato de Potssio 5% (K2CrO4)
Indicador de soluo saturada de Sulfato Frrico Amoniacal (~ 40%)
Dicloroflurescena 0,1%
3.2. Procedimentos Experimentais
Iniciamos a prtica com a determinao de ons de cloreto pelo Mtodo de Mohr. Para isso,
transferimos 25,0 ml de soluo de NaCl de concentrao desconhecida para um erlenmeyer,
adicionando 1 mL do indicador de cromato de potssio 5% e titulamos a soluo com a soluo
padro de Nitrato de Prata at o conjunto ficar avermelhado. Repetimos este procedimento por mais
duas vezes e anotamos os volumes de AgNO3 gastos.
Aps o Mtodo de Mohr realizamos a determinao de ons de cloreto pelo Mtodo de
Fajans, no seguindo a ordem da prtica, devido a Soluo Padro, para a titulao, deste
experimento ser a mesma que daquele. Portanto, transferimos 25,0 ml de soluo de NaCl de
concentrao desconhecida para um erlenmeyer, adicionando 10 mL de uma suspenso de dextrina
a 1% e 10 mL do indicador de dicloroflurescena 0,1%. Titulamos a soluo at o aparecimento de
uma colorao avermelhada. O procedimento foi repetido por mais duas vezes, anotando assim os
volumes de AgNO3 gastos.
E por fim, realizamos a determinao de ons de Ag+ pelo Mtodo de Volhard, transferindo
25,0 mL de soluo de AgNO3 de concentrao desconhecida para o erlenmeyer. Adicionamos 1 mL
do indicador de sulfato frrico amoniacal (~40%) e 5 mL de HNO 3 6 mol/L. A soluo foi titulada
com a soluo padro de KSCN at o aparecimento de um precipitado marrom avermelhado.
Repetimos por mais duas vezes, anotando assim os volumes de KSCN gastos.
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4. PERICULOSIDADE
4.1. Nitrato de Prata
Venenoso,Corrosivo, causa queimaduras em qualquer rea de contato. Pode se fatal se
ingerido. Nocivo se inalado. Forte oxidante. Pode pegar fogo em contato com outros materiais.
Inalao: Extremamente destrutivo aos tecidos das mucosas e ao trato respiratrio superior.
Sintomas incluem sensao de queimadura, tosse, laringite, dificuldade respiratria, dor de cabea,
nusea e vmito.
Ingesto: Corrosivo. Se ingerido causa severas queimaduras na boca,garganta e estmago.
Causa dores de garganta, vmito de cor escura e diarria. venenoso! Os sintomas incluem dor,
escurecimento da pele e membranas mucosas, garganta e abdmen, salivao, dores de cabea,
colapso, choque, coma, podendo levar morte.
Contato com a pele: CORROSIVO! Sintomas de vermelhido, dores e queimaduras severas.
Contato com os olhos:corrosivo Deixa a viso embaada, vermelhido, dor e queimaduras severas.
Exposio crnica: Ingestes repetidas causam descolorao permanente da pele, da
conjuntiva e membranas mucosas. Inalaes repetidas causam problemas nos pulmes.
4.2. Cromato de Potssio
O contato com a forma em p pode causar irritao no nariz, garganta e olhos. Se inalado
causara tosse e dificuldade respiratria. A forma solida e irritante para a pele e olhos, se ingerido
causara nusea, vmitos ou perda de conscincia.

5. DISCUSSES
Foram usados, durante a prtica, trs mtodos de precipitao. No mtodo de Mohr ocorre a
formao de um precipitado colorido, sendo este um mtodo direto; no mtodo de Volhard ocorre a
formao de um composto colorido solvel, sendo este um mtodo indireto e; no mtodo de Frajans
h o uso dos indicadores de adsoro, sendo este tambm um mtodo direto.
O metodo de Mohr um metodo argentimetrico aplicvel determinao de cloreto ou
brometo. Neste mtodo a soluo neutra do haleto titulada com nitrato de prata em presena de
cromato de potssio como indicador. Os haletos so precipitados como sais de prata; cloreto de
prata branco. O ponto final assinalado pela formao de cromato de prata, vermelho. O mtodo
baseia-se, pois, na precipitao fracionada, os dois sais pouco solveis sendo, primeiro, o haleto de
prata e, depois, o cromato de prata.
Pelo processo estequiomtrico determinado a concentrao de cloretos. Na primeira parte
do experimento, foi realizada a titulao do cloreto de sdio com nitrato de prata em presena de
cromato; pelo mtodo Mohr. O cromato utilizado como indicador, este um indicador qumico de
cor amarela, um sal de potssio cuja massa molar de 194.21 g/mol. Indicador em qumica
analtica, uma substncia que, acrescentada em uma reao qumica, indica o andamento e a
finalizao desta reao, pela alterao de sua cor no meio reagente. O titulante, o nitrato de prata,
um sal inorgnico, slido temperatura ambiente, de colorao esbranquiada e sensvel luz,
bastante solvel em gua, formando solues incolores.
Neste caso ocorre uma precipitao fracionada, sendo os dois sais pouco solveis:
o cloreto de prata com Ksol. = 1,2 x 10-10 e
o cromato de prata com Ksol.= 1,7 x 10-12
.
O cloreto de prata o sal menos solvel e a concentrao inicial de on cloreto elevada;
portanto, o cloreto de prata ser precipitado.
No ponto final, os ons cromato combinam-se com os ons prata para formar o cromato de
prata vermelho, pouco solvel. No primeiro ponto em que o cromato de prata comea exatamente a
precipitar, teremos ambos os sais em equilbrio com a soluo. Estando as duas fases slidas, o
cloreto de prata e o cromato de prata, em equilbrio com a soluo, tm-se:

No ponto de equivalncia, tem-se uma soluo saturada de cloreto de sdio sem excesso de
ons Cl- ou Ag+, portanto:
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Para que o cromato de prata comece a precipitar exatamente neste ponto, a concentrao do
on cromato teria de ser a seguinte:

se a soluo do cromato
de potssio for 0,014 M.
As condies da titulao devem ser tais que o cloreto seja quantitativamente precipitado
como cloreto de prata branco antes que a precipitao de cromato de prata vermelho se torne
perceptvel; por outro lado, preciso que o indicador acuse a mudana de colorao com apenas um
leve excesso de prata.
Existem fatores importantes a serem considerados no mtodo de Mohr, so elas a
concentrao do indicador e o pH da soluo. Se o pH da soluo for inferior a 6,5, a concentrao
do on cromato de tal ordem que o produto de solubilidade do cromato de prata, j no mais
atingido e, consequentemente, o indicador deixa de funcionar, uma vez que este sal muito solvel
em soluo cida. Por outro lado, o pH da soluo no deve ser superior a 10,5, porque ento
precipita hidrxido de prata que posteriormente se decompem em Ag2O (ppt preto).
Na segunda parte do experimento determinamos os ons Ag+ pelo mtodo de Volhard. Neste
mtodo uma soluo cida contendo prata titulada com tiocianato de potssio ou amnio em
presena de on ferro (III) como indicador.
O mtodo Volhard um procedimento indireto para a determinao de ons que precipitam
com a prata, como por exemplo o Cl- e S CN-. Neste procedimento, adiciona-se um excesso de uma
soluo de nitrato de prata soluo contendo ons cloretos. O excesso da prata em seguida
determinado por meio de uma titulao, com uma soluo padro de tiocianato de potssio ou de
amnio usando-se ons Fe (III) como indicador.

O ponto final da titulao detectado pela formao do complexo vermelho, solvel de ferro
com tiocianato, o qual ocorre logo ao primeiro excesso do titulante:

Na prtica, a determinao dos ons Ag+

foi realizada mediante titulao da soluo

contendo cido ntrico com tiocianato. O cido ntrico foi adicionado para acidificar o meio,
condio necessria para este mtodo.
O tiocianato de prata muito pouco solvel e o indicador acusa o ponto final com a
formao do complexo Fe(SCN)+2 , vermelho intenso. O on Fe+ um indicador extremamente
sensvel para o on SCN-. Ele adicionado em forma de soluo saturada de sulfato de amnio e
ferro(III).
A adio da soluo de sulfocianeto produz em primeiro lugar um precipitado de
sulfocianeto de prata (Ksol. = 7,1 x 10-13):
Ag+ + SCN- = AgSCN
Uma pequena quantidade desta soluo quando adicionada ao acido ctrico d uma
colorao levemente alaranjada com o tiocianato. Quando esta reao est completa, o mais leve
excesso de sulfocianeto produz uma colorao castanho-avermelhada, devida formao de um on
complexo:
Fe3+ + SCN- = [FeSCN]2+
Portanto, o erro de titulao nesta tcnica negligencivel. Entretanto, cabe observar que, na
pratica, o indicador muda de colorao at 1% antes do ponto de equivalncia, devido adsoro de
ons Ag+ pelo precipitado. possvel, porm, libertar a prata adsorvida simplesmente mediante
agitao da mistura.
O mtodo de Volhard apresenta a vantagem de a tirtulao se processar em meio fortemente
cido. No interferem, ento, os ons arsenato, difosfato, sulfito, sulfeto, carbonato, oxalato, etc.,
cujos sais de prata so solveis em meio cido. Igualmente, no interferem os ons cobre, Cadmo,
ferro, zinco, mangans, cobalto, nquel, etc., a no ser os corados quando em concentrao capaz de
dificultar a observao do ponto final.
Agentes oxidantes fortes interferem reagindo com o tiocianato.
Na ltima parte do experimento, determinamos os ons cloreto pelo mtodo Fajans, com a
utilizao de um indicador adsoro, a diclorofluorescena, este um mtodo direto. A ao deste
indicador devida ao fato de que, no ponto de equivalncia, o indicador adsorvido pelo
precipitado e, durante o processo de adsoro, ocorre uma mudana no indicador que conduz a uma

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substncia de cor diferente. A teoria da ao deste indicador est baseada nas propriedades dos
colides.
A dextrina foi utilizada para impedir a coagulao excessiva do precipitado no ponto final,
mantendo uma superfcie exposta maior para adsoro do indicador, melhorando a deteco do
ponto final.
Quando uma soluo de cloreto titulada com uma soluo de nitrato de prata, o precipitado
de cloreto de prata adsorve ons cloreto, esta chamada de camada primria de adsoro que fixar
por adsoro secundria, ons carregados opostamente Logo que atingido o ponto estequiomtrico,
os ons prata esto em excesso; estes

ficaro, ento, primariamente adsorvidos e os ons nitrato ficaro presos por adsoro
secundria .
Com

diclorofluorescena

tambm

presente

na

soluo,

on

negativo

da

diclorofluoresceina, que adsorvido muito mais fortemente do que o on nitrato, imediatamente

adsorvido e revelar a sua presena no precipitado no pela sua prpria cor, que a da sua soluo,
mas por uma cor-de-rosa do complexo de prata formado e de um on diclorofluorescena
modificado na superfcie com os primeiros traos de excesso dos ons prata.
Uma interpretao alternativa que durante a adsoro do on diclorofluorescena ocorra um
rearranjo na estrutura do on com a formao de uma substncia colorida. importante notar-se que
a mudana de cor se d na superfcie do precipitado.

Se, for adicionado cloreto, a suspenso

permanecer cor-de-rosa at que haja ons cloreto em excesso, quando a prata adsorvida ser
convertida em cloreto de prata, que, ento, adsorver

primariamente ons cloreto. Os ons

diclorofluorescena secundariamente adsorvidos passaro de volta soluo, qual daro uma cor
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amarelo-esverdeada.
Uma desvantagem dos indicadores de adsoro que os haletos de prata so sensibilizados
ao da luz por uma camada do corante adsorvido. Quando se usam os indicadores de adsoro,
adiciona-se apenas 2 x 10-4 a 3 x 10-3 mol do corante por mol de haleto de prata; usa-se assim uma
concentrao pequena para que uma frao aprecivel do indicador adicionado fique realmente
adsorvida sobre o precipitado.
A diclorofluorescena um cido forte e pode ser utilizado em solues levemente cidas,
de pH maior do que 4,4; este indicador tem mais uma vantagem, que a sua aplicabilidade em
solues mais diludas. Na titulao dos cloretos pode-se usar a fluorescena, que fornece o mesmo
mecanismo. Este indicador um

cido muito fraco (Ka = l x 10 -8); portanto, mesmo uma

quantidade pequena de outros cidos reduz a ionizao que j diminuta, tornando, assim, a
deteco do ponto final (que depende essencialmente da adsoro do nion livre) ou impossvel ou
difcil de se observar. O intervalo timo de pH entre 7 e 10.
O ponto final acusado pela mudana de colorao sobre o precipitado, que passa de branco
a vermelho em virtude da deposio de fluoresceinato de prata superfcie do precipitado. Trata-se
realmente de um processo de adsoro, pois o produto de solubilidade do fluoresceinato de prata
no chega a ser ultrapassado. O processo reversvel e, como, tal, o corante retorna soluo com
adio de excesso de halognio.
6. RESULTADOS
6.1. Determinao de ons cloreto pelo mtodo de Morh
No ponto de equivalncia da titulao temos:

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6.2. Determinao ons Ag+ pelo mtodo de Vollhard

No ponto de equivalncia da titulao temos:

6.3. Determinao de ons cloreto pelo mtodo de Fajans

No ponto de equivalncia da titulao temos:

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7. CONCLUSO
Realizando a titulao do cloreto de sdio com nitrato de prata pelo mtodo de Mohr, o
cromato a substncia indicadora, que aponta o estgio final da titulao. Na determinao dos ons
Ag+ pelo mtodo de Volhard, uma soluo cida contendo prata titulada com tiocianato amnio
em presena de on ferro (III), utilizado como indicador. Na titulao dos ons cloreto pelo mtodo
Fajans, a diclorofluorescena utilizada como indicador adsoro.
Entre os mtodos volumtricos que se baseiam na formao de um composto pouco solvel,
as chamadas titulaes de precipitao, os mais importantes so os que empregam soluo padro
de nitrato de prata. Para a determinao do ponto final da titulao, pode-se utilizar o Mtodo de
Mohr, Mtodo de Volhard ou Mtodo de Fajans, que contornam o obstculo das volumetrias
representado pela inexistncia de indicadores gerais. Os indicadores utilizados so especficos de
cada titulao, dependendo da reao qumica que lhes serve de base.

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8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BACCAN N.; Andrade J. C.; Godinho O.E.S; Barone J.S. Qumica Analitica Quantitativa
Elementar. 3 Edio. Editora Edgard Blcher Ltda. So Paulo
VOGEL, A. I., Qumica Analtica Quantitativa, 5a edio, Ed. LTC, (1992). volumetria de
precipitao. In Infopdia. Porto: Porto Editora, 2003-2010. [Consult. 2010-10-03]. Disponvel na
www: <URL: http://www.infopedia.pt/$volumetria-de-precipitacao>.
www2.ufpi.br/quimica/disciplinas/QAQEI/soro.do
http://pessoal.utfpr.edu.br/jcrazevedo/arquivos/pratica12_tit_precip.pdf
http://www.ufpa.br/quimicanalitica/precipitimetria.htm
http://meusite.mackenzie.com.br/nbonetto/disciplinas/apostila_Laboratorio_Quimica_Analitica_Qu
antitativa.pdf
http://www.ebah.com.br/titrimetria-de-precipitacao-doc-a5065.html#

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