Replicacion en Procariotas y Eucariotas

Replicacin en procariontes.
Ocurre en tres etapas:
1 etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hlice.en el punto ori.
En el punto de origen u ORI, que es un lugar del cromosoma con gran
contenido de A y T, la doble hlice se abre, mediante la DNA helicasa y
las protenas desestabilizadoras de la hlice o protenas de unin a DNA
de una sola cadena, vuelven recta la cromatina y la mantienen abierta.
La DNA polimerasa sintetiza las cadenas complementarias a cada una de
las cadenas primitivas. Forma dos copias activas de ADN, una es
continua, o sea, basta con agregar los nucleotidos correspondientes
porque la hebra antigua tiene 3', por lo que se crea una 5. En la otra
hebra, se produce un proceso discontinuo, debido a que la hebra quedo
con un final 5', debiendo partir con un 3', y la clula es incapaz de seguir
la cadena con este final, para que se inicie la copia del DNA hace falta
un corto RNA especfico (10 pares de bases), denominado RNA cebador,
que hace que empiece a actuar la DNA polimerasa. El RNA cebador es
generado por la RNA primasa (sintetizadora de RNA). Esta enzima se une
directamente a la DNA helicasa, formando un complejo llamada
primosoma, que se va desplazando con la cadena en formacin.
Conforme van existiendo fragmentos de cadena abiertos de suficiente
longitud, se va sintetizando la cadena discontinua formando pequeos
fragmentos, denominados Fragmentos de Okazaki, cada uno de unos
1000 nucletidos. . Hace falta un RNA cebador por cada fragmento de
Okazaki. La RNA primasa, va sintezando a intervalos los RNA cebadores
que van siendo incorporados a la copia como si fueran ADN, entre los
fragmentos de Okazaki, hasta que se alcanza el RNA cebador del
fragmento de Okazaki ya terminado. . La cadena con ARN cebador, es
denominada cadena retrasada
El DNA sintetizado en la cadena retrasada y su cadena patrn sufren un
plegamiento, de tal forma que la DNA polimerasa de la cadena
conductora se unen para formar un complejo nico, de modo que las
protenas de replicacin puedan utilizarse conjuntamente en la
replicacin de ambas cadenas. Las topoisomerasas mantienen esta
estructura y evitan que el DNA se enrede por superenrrollamiento,
cortando un enlace fosfodiester, y a esto se le llama nick.Adems, existe
una protena llamada SSB, que estabiliza la forma monocatenaria de la
hebra en replicacin, para que no se acople por complementariedad de
bases con ella misma.

Las enzimas ligasas son las encargadas, despues, de ir arreglando los

nicks cuando se sustituye el ARN cebador.

Replicacion en Eucariotes.
Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa
y bidireccional. Existe una hebra conductora y una hebra
retrasada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en ORI (puede
haber unas 100 a la vez), entre las diferencia, se comienza
con las polimerasas, son ms complejas, y adems, la
polimerasa de la hebra continua es diferente a la de la hebra
discontinua. De la hebra continua se encarga la polimerasa
Delta y de la discontinua, la Alfa.
Las helicasa difieren en estructura, las primasas se
encuentran adosadas a la ADN-pol Alfa.
El resto del proceso es muy parecido.
En el final de la hebra antigua que da la base a la hebra
discontinua, queda una zona denominada telmero, que no
tiene como obtener su dupla en la hebra discontinua, debido a
que no es posible insertar un nuevo ARN cebador, ni mucho
menos un fragmento de Okazaki. Al no tener su par, son
eliminados automticamente, perdiendose. Existen enzimas,
las telomerasas, que repiten esta secuencia varias veces,
cosa que no se pierda informacin esencial del genoma. Las
enzimas encargadas de cortar el telmero, son las
topoisomerasas 4.
El ARN cebador es retirado por el complejo de reparacin de la
clula.
la Replicacin bacteriana y eucariota
DIFERENCIAS:

Replicacin bacteriana (Rb): El ADN tiene un solo

replicn.Replicacin eucariota (Re): ElADN tienen miles de
replicones.Rb: Participan tres ADN polimerasas I, II y III. Re:
Participan cinco ADN polimerasas alfa,beta, delta, sigma y
epsilon.Rb: Dura minutos. Re: Dura horas.Rb: Se duplica solo el ADN.
Re: Se replican el ADN y las histonas.
SEMEJANZAS.
En ambos, el ADN tiene dos cadenas madre o cadenas templados;
un templado tiene ladireccin 3----5 y el otro 5-----3. El templado 3
---5 se replica en forma continua, o seasintetiza su cadena hija
5-----3 en un solo tramo; por eso, a esta cadena hija 5---3 se
lellama cadena hija lider. El otro templado 5----3, se replica en
forma discontinua o seasintetiza su cadena hija 3-----5 en varios

tramos; a estos tramos se denominan fragmentosde Okasaky

Son casi iguales. Aqu te explico el proceso y las diferencias:

La replicacin es el proceso de copia de una molcula de ADN, que resulta en
dos molculas de ADN exactamente iguales.
En la replicacin, cada una de las cadenas de la doble hlice sirve de molde
para sintetizar la cadena complementaria. Es comn denominar el proceso
replicacin semiconservativa, porque cada molcula de ADN resultante posee
una cadena antigua y una nueva.
Este proceso se realiza en tres etapas:
- iniciacin
- elongacin
- terminacin
1. Iniciacin
Consiste en formar una burbuja de replicacin, cuyos extremos son dos
horquillas:
a) Protenas iniciadoras localizan el sitio denominado origen de replicacin, una
secuencia abundante en bases A y T, y se unen a l.

En procariontes hay solamente un origen de replicacin en el cromosoma

circular.
En eucariontes hay muchos orgenes de replicacin a lo largo de cromosomas
lineales.
b) Enzimas helicasas separan las cadenas de ADN y avanzan en ambos
sentidos por la doble hlice, rompiendo los puentes de hidrgeno que
mantienen unidas a ambas cadenas.
c) Enzimas topoisomerasas se unen a las cadenas sencillas, y mediante corte y
reenlace relajan el enrollamiento adicional producido por la separacin de las
cadenas.
d) Protenas de unin a cadena sencilla previenen la reformacin de una doble
hlice, y permiten el acceso del aparato de sntesis.
e) La enzima primasa sintetiza una cadena corta de ARN, denominada cebador,
que proporciona un extremo 3'-OH sobre el cual puede iniciar la sntesis de
ADN.
2. Elongacin
En cada burbuja de replicacin, holoenzimas ADN polimerasas sintetizan las
cadenas complementarias:
a) Holoenzimas ADN polimerasas sintetizan las cadenas complementarias de
ambas cadenas separadas, y avanzan bidireccionalmente por ambas horquillas
de replicacin, agrandando la burbuja. Pero la sntesis de ADN ocurre
nicamente en la direccin 5' --> 3'.
b) En una cadena de la burbuja, la sntesis es continua y se le denomina
cadena adelantada; pero en la otra, la sntesis es discontinua por fragmentos
de Okazaki y se le denomina cadena atrasada.
c) Los cebadores son reemplazados por ADN.
Las holoenzimas ADN polimerasas de eucariontes son mucho ms complejas
que las de procariontes. No slo sintetizan el ADN, tambin revisan nucletido
por nucletido la complementariedad exacta de las bases, reparan las bases
mal apareadas y sustituyen los cebadores por ADN.
d) La enzima ADN ligasa une progresivamente los fragmentos de Okazaki.
3. Terminacin de sntesis
En procariontes, la terminacin ocurre cuando la burbuja de replicacin ha
recorrido todo el cromosoma circular.
En eucariontes, la terminacin ocurre cuando las burbujas de replicacin se
encuentran y llegan a los extremos del cromosoma lineal, o cuando el proceso
se detiene por una protena de terminacin.

ste y todos los temas del segundo semestre de biologa los encuentras en el
libro abajo descrito. Saludos y que ests bien.