Luis David Benavides Pantoja

Cdigo: 145493
Noviembre de 2016

RESUMEN DEL CURSO DE CAPACITACIN PROTECCIN DE LOS

PARTICIPANTES HUMANOS DE LA INVESTIGACIN
Generalmente en el campo de la investigacin con sujetos humanos con
propsitos de grandes contribuciones a un campo en especfico, por ejemplo,
entender el proceso de una enfermedad o determinar la eficacia de una
intervencin, los investigadores colocan en primer lugar los resultados de sus
estudios que proveer la proteccin necesaria a los participantes de la
investigacin.
Para la tica no se considera a las personas como solo un instrumento para lograr
llegar a un determinado fin; nuestra sociedad pone el relieve los derechos y
bienestar de las personas que participan en cualquier tipo de investigacin,
dndole prioridad.
Es importante tener en cuenta lo esencial de los sujetos humanos para la
realizacin de cualquier investigacin que tenga como objetivo mejorar la salud de
las personas, por lo que debe existir una relacin entre los investigadores y los
sujetos humanos basada en la honestidad, la confianza y el respeto.
En la historia de la humanidad han sucedido eventos que han llevado a crear
cdigos de tica en la investigacin, por ejemplo, el cdigo de nuremberg que fue
el primer cdigo internacional de tica de la investigacin, el cual contiene
principios bsicos que se deben seguir para satisfacer los conceptos morales,
ticos y legales en la realizacin de investigaciones con sujetos humanos.
El cdigo establece diez pautas para la experimentacin con sujetos humanos, las
ms relevantes estn relacionadas con el consentimiento voluntario, debe haber
una experimentacin con animales antes de realizarlas con personas, se debe
evitar toda lesin y sufrimiento fsico y mental innecesarios y en el caso de
provocar muerte o alguna discapacidad no se debe realizar ningn experimento.
Hay otro hecho importante en el cual se marca la violacin de los derechos y
bienestar de sujetos humanos en Estados Unidos que fue el estudio a largo plazo
en hombres negros de sfilis en Tuskegee, Alabama, que inicio en los aos 30
hasta 1972 en cual se vio la historia natural de esta enfermedad sin ser tratada.
Para este estudio no se realiz consentimiento informado y a pesar de tener el
tratamiento los estudios siguieron con lo que llevo a ndices de mortalidad altos
por causa de la sfilis. A causa de este estudio se implementaron leyes, normas y
una comisin nacional para la proteccin de los sujetos humanos de

investigaciones biomdicas y comportamental, esto para que se garantice que

experimentos similares no se volvieran a realizar