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Danach hat man 100-105 Gramm

Fr die Reduktion zu Amphetamin benutze ich einen Urushibara Katalisator aus Zinks
taub (50-150 mikrometer) und Nickelchlorid. Zinkstaub, Nickelchlorid 3/1.
Es sollte 2 mal mehr Katalisator benutzt werden wie propen reduziert werden soll
.
Als Beispiel 20 Gramm
Der Katalisator.
Man nimmt 40 G Zinkstaub und schttet es in ein geeignetes Gefss. (Wenn der Zinksta
ub sehr fein ist, sollte man ein grsseres Gefss nehmen, weil es bei der Reaktion be
rkochen kann. 1,5Liter Glaskrug).
Dann nimmt man 13-14 G Nickelchlorid und lst es in 40 ml heisses Wasser auf und s
chttet es zu den Zinkstaub.
Es wird gerhrt und die Reaktion kommt im Gang.
Hat man Zinkstaub von 50 muM genommen ist die Reaktion strmisch und nach 10-20 mi
n vorbei.
Bei 150 muM dauert es ne Stunde. Danach schttet man noch etwas Wasser drauf und ls
st es noch etwas weiter reagieren. Wenn das Wasser nicht mehr grn ist, dann ist e
s gut.
Der Katalisator wird gefiltert und muss nun mit 10%Natriumhydroxid/Wasserlsung(Na
tronlauge) oder Essigessenz aktiviert werden.
Also den Katalisator in ein grosses Gefss und Essigessenz oder Lauge drauf.(Natro
nlauge sollte heiss sein, das ist sie aber ehe kurz nach dem man sie angerhrt hat
).
Die Reaktion ist wieder strmisch und Wasserstoff sprudelt.
Es sollte gerhrt werden und die Reaktion fr 10-20min laufen gelassen werden. Bis d
as Sprudeln weniger wird.
Der Katalisator wird gefilter und mit reichlich Wasser danach mit Ethanol gewasc
hen. Bis zur Benutzung sollte der Katalisator im Ethanol lagern.
Die Reaktion
Der Katalisator kommt mit dem Ethanol in einen 1,5L Krug.
Danach 250 ml Ethanol und 20 Gramm Phenyl 2 Nitropropene in die Suppe.
Nun kommen 5 Gramm Aluminium Folien Schnipsel und 15 ml konzentrierte Salzsure da
zu.
Es wird ab und zu gerhrt und die Reaktion kommt im Gang.
Es wird Warm.
Man sollte abwarten und beobachten.
Wenn man der Meinung ist, das die Reaktion strmischer Laufen knnte gibt man wieder
5 G Allu und 15 ml Salzsure dazu( Vorsicht das es nicht berkocht:-)) nach Bedarf
kann man verdampften Ethanol nachschtten.
Allu und Sure sollten in ner Rate dazu gegeben werden, das es ordentlich kchelt.
Insgesammt 40 Gramm Alluminium und 120 ml Salzsure.
Wenn sich ALLES Aluminium zerlegt hat, lsst man es am besten etwas Abkhlen.
Nun nimmt man 1 l Wasser und lse 250 Gr Natriumhydroxid darin auf,
giesst es LANGSAM UND VORSICHTIG in die Reaktionsmischung.
Es reagiert stmisch und fng an nach Amoniak zu duften.
Das ist die Amphe Base. Es bilden sich 2 Schichten.
Die Obere ist der Alkohol bit der Base. Die Obere Schicht Hat ne orangene oder r
ote Farbe.
Man schttet die Alkoholische Schicht in ein anderes Gefss. In die Reaktionsmischun
g schttet man wieder Ethanol nach und rhrt krftig. Es trennt sich wieder und die Al
koholische Schicht wierd wieder eingesammelt.
Dies wiederholt man am besten fter um so viel wie mglich von der Amphe zu extrahie
ren.
Danach wird der Alkohol des alkohlischen Extrakt verdampft.
Der Rckstand wird 3 mal mit 50 ml Dichlormethan extrahiert.
Nach dem das Dichlormethan verdammpft ist hat man die Amphe Base.
Wenn man Amphe Sulfat haben will lsst man die Base in etwas Ethanol und neutralis
iert die Base mit ethanolischer Schwefelsure. Filtern, mit Aceton waschen und mit
Bedacht konsumieren.

So
Hier ist die Synthese von Quecksilberchlorid und die Al/Hg Reduktion von Phenyl2
Nitroprope beschrieben.
Ok
Hier ist die Anleitung fr die Reduktion von P2NP mittels Alluminiumamalgam.
Quecksilberchlorid(HgCl2)
An HgCl2 kommt man als Privatmann im Normalfall nicht ran.
Das ist auch gut so, weil es hochgiftig ist.
0,1-0,2 bringen einen mit ziemlicher Sicherheit ber den Jordan.
Es ist Wasserlslich und kann auch durch die Haut einziehen.
Ein ziemliches Dreckzeug, welches aber fr diese Reduktion bentigt wird.
Herstellung und Handhabung
Folgendes wird bentigt:
Quecksilbersulfid( Zinnober)
Hierbei handelt es sich um einen feinen roten Staub welcher als Pigment beim mal
en Verwendung findet. Es ist nicht Wasserlslich und ist deswegen als ungiftig ein
gestuft(trotzdem vorsichtig handhaben)
Zu erwerben im Kunst oder Restaurationsbedarf ( Kremer Pigmente)
Salzsure
Salpetersure 60-70%
Laborheizplatte
Pyrex-Glasschale
2* 1,5 l Becherglser oder Krge
Ein weiteres Becherglas und einen Erlenmeierkolben oder Flasche fr das Filtrat.
Trichter und Filterpapier
Thermometer
Surefeste Handschuhe(je lnger je besser!)
Nen Chemiefesten Abzug und Gasmaske(oder draussen arbeiten!)
Schutzbrille.
Waschwasser(fr den Fall das man doch in Kontakt mit Sure kommt)

Prozedur:
Man nehme soviel Quecksilbersulfid wie man umwandeln will und schttet sie in das
1,5 l Becherglas.
Das Becherglas kommt unter dem Abzug oder nach draussen.
Bevor man weitermacht, sollte man erstmal die Handschuhe Anziehen.
Salzsure und Salpetersure sind starke Suren, alledings zu schwach um Quecksilbersul
fid aufzulsen.
Wird Salzsure mit Salpetersure gemischt, reagierten sie zu einer strkeren Sure, welc
he Knigswasser genannt wird. Diese ist stark genug fr das Quecksilbersulfid.
In ein Becherglas werden 200 ml Salzsure und 100 ml Salpetersure gegossen.
Dieses wiederum wird in das 1,5 l Becherglas mit dem Quecksilbersulfid gegossen.
Falls die Reaktion drinnen stattfindet, sollte jetzt die Gasmaske aufsetzen und
den Abzug einschalten.
Im freien sollte man sich einige Meter entfernen.
Nach kurzer Zeit fngt die Reaktion an und wird immer strker.
Es kocht und roter rauch steigt auf mit tzenden Geruch.
Der rote Rauch ist Nitrosylchlorid. Das ist der Stoff der Knigswasser so tzend mac
ht.
Der Inhalt des Glases steigt sehr in die Hhe.
Die Reaktion wird nach wenigen Minuten schwcher und wird dann noch 10 Minuten lau
fen gelassen.

Jetzt wird in ein anderes ausreichend grosses Becherglas mit 500 ml Wasser befllt
und Die Sure aus dem anderen Glas in das Wasser gegossen. (Sure ins Wasser giesse
n, aber niemals umgekehrt, weil es spritzen kann. Erst Wasser dann Sure, sonnst p
assiert das Ungeheuerliche.)
Das die Flssigkeit ist klar und es ist kein rotes Quecksilbersulfid mehr zu sehen
. Stattdessen schwimmen gelbe Krnchen in der Lsung.
Dabei handelt es sich um Schwefel, welcher raus gefiltert wird.
Anschliessend wird die Lsung langsam eingedampft.
Weil Quecksilberchlorid bei grosser Hitze auch zu verdampfen neigt, sollte man d
ie Lsung schonend bei geringeren Temperaturen eingedampft werden.
Das Eindampfen sollte auch unter Abzug oder im freien vollzogen werden.
Dazu stellt man auf eine Laborheizplatte eine Pyrexglasschale und giesst die Lsun
g in die Schale.
Am Anfang kann die Temperatur ruhig auf 90 Grad gelassen werden.
Beim fortschreitenden Verdampfen die Temperatur senken und die Quecksilberchlori
dkristalke bei 40-50 grad trocknen.
Das Eindampfen kann 1-2Tage dauern.
Es sollten beim Umgang mit dieser Substanz immer Handschuhe getragen werden und
alle Gegenstnde sorgfltig gereinigt werden.
Weil man fr die Amphetamin Synthese nur geringe Mengen benutzt, reicht das Quecks
ilberchlorid fr viele Anwendungen.
P2NP Reduktion.
Die P2NP Synthese hab ich im anderen Rezept ja schon geschildert.
Drum gehts direkt weiter zur Reduktion.
Bentigt wird:
P2NP
Quecksilberchlorid(HgCl2)
Alluminiumspne
Isopropanol
Essigsure 60%
Waschbenzin
Natriumhydroxid.
Ausreichend grosses Reaktionsgefss ( aus Glas oder chemisch stabilen Kunstoff)
Heizplatte
Sieb
Erlenmeierkolben
Scheidetrichter, Spritze.
Becherglser, Lffel, Spartel
Bevor es ans Eingemachte geht ein parr Infos vorweg.
Das Rezept kann in der Grsse sklaliert werden.
Als Reaktionsgefss kann jedes dienen welches die geeignete Grsse hat und bestndig i
st gegen Suren, Laugen und unpolare Lsungsmittel.
Fr Reduktionen bis 20 g kann ein 1 l Gefss genommen werden.
Die Reaktion kann so stark werden, das es berkocht wenn das Gefss zu klein ist.
Das Mengenverhltniss zwischen P2NP und Alluminium betrgt 1-1,5. wenn man 10 g P2NP
reduzieren mchte brauct man also 15 Alluminium.
Die Menge an Hgcl2 liegt bei ca 50-100 mg oder einfach eine Spatelspitze.
Man kann entweder einfach alles zusammen mixen oder das Aluminium vorher seperat
amalganisieren lassen.
Das Hgcl2 wird nach Zugabe der Lauge zu Hgo verwandelt und ist absolut unlslich i
n unpolaren Lsemitteln, weshalb es ausgeschlossen ist das sich Quecksilber in der
Amphe befindet.

Los gehts.
In diesem Beispiel werden 10 G P2NP reduziert.
Und das Alluminium seperat amalganisiert.
Ein Glas wird mit 15 G Alluminium befllt und mit soviel Wasser dass, das Allumini
um bedeckt ist.
Es wird eine Spartelspitze HgCl2 dazu gegeben und gerhrt.
10 g P2NP und ca 100 ml Isopropanol in einem Erlenmeierkolben werden auf einer
Heizplatte erhitz, bis das P2NP gelst ist.
Im Glas mit dem Allu und dem Hgcl2 macht sich die Amalgamisierung durch sanftes
Sprudeln von Wasserstoff bemerkbar.
Nach 10 Min giesst man die Hgcl aus dem Glas und hlt ein Sieb davor, mit das Allu
nicht rauskommt. (Die HgCl2 Lsung kann brigens wiederverwendet werden.)
Das Allu wird dann 3 viel Wasser gewaschen und ist bereit fr den Einsatz.
In das Glas mit dem Allu werden das Isopropanol mit dem P2NP und 100 Ml Essigsure
zugegeben und gerhrt.
Wenn die Amalgamisierung des Alluminium ausreichend war, ist die Reaktion nach 3
0-60 Sekunden schon in hchsten Gang.
Whrend dieser Zeit kocht die Mischung stark.
Nach 15-20 Minuten hat sich die Reaktionsmischung beruhigt und kann noch fr 0,51h stehen(das meiste reagiert whrend der ersten 20 min)
Nun wird die Lsung basifiziert.
Ein guter Tip ist es auch vorher das restlicher Alluminium rauszusieben, wer fau
l ist kann aber auch drauf verzichten.
200 g Natriumhydroxid wird in ca 300 ml gelst und langsam, Schritt fr Schritt in d
ie Reaktion gegeben.
Dabei wird viel Wrme frei und Dampf mit eindeutigen Amingeruch kommt raus.
Um die Ampe aus der Pampe rauszukriegen.
Gibst verschiedene Strategien.
Unpolare Extraktion: Die Suppe in nen Scheidetrichter Waschbenzin dazu und schtte
ln.
Wenn sich beide Schichten getrennt haben, trennt man die Schichten und lsst die B
enzinschicht verdampfen. brig bleibt die Base mit ihren herrlichen Duft.
(Mehrmals wiederholen)
Etwas sparsamer bezglich des Lsungsmittelverbrauchs ist folgende Methode: Die Supp
e wird mit Isopropanol vermischt und geschttelt. Die Schichten werden getrennt un
d das Isopropanol in ein Becherglas gegeben.
In ein anderes Glas wird Isopropanol und etwas Schwefelsure gegeben. Die verdnnte
Sure vorsichtig schrittweise mit einer Spritze in den Isopropanol mit der Base ge
ben. Immer zur Kontrolle den Ph Wert messen. Es bildet sich ein Feststoff in der
Lsung.
Es wird Sure zugegeben bis der Ph Wert 7 ist. Der Feststoff wird gefilltert und d
as Isopropanol wieder zurck zur Reaktionslsung geben. Diese Prozedur wird noch fter
wiederholt.
Bei den Feststoff handelt es sich um Amphetaminsulfat, welches mit Natriumsulfat
verunreinigt ist. Das Material wird in etwas heissen Wasser aufgelsst. In das Wa
sser gibt man nen Lffel Natriumhydroxyd. Dadurch wird wieder die Base gebildet, d
ie man wieder mit Waschbenzin extrahieren kann.

Diese Methode ist zwar komplizierter als die erste, aber einen weit geringeren Ls
emittel verbrauch.
Wasserdampfdestillation oder Vakuumdestillation whrend noch 2 Mglichkeiten, suf di
e ich heute nicht nher eingehe.
Wenn man es ungestreckt testen will sollte man sehr vorsichtig sein.
Bei Schwarzmarkt-typischen Speed wird eine Mischung aus flssiger Base und festen
Sulfat in etwas Methanol mit Koffein gemixt.
So das muss frs erste reichen.
Wenn ihr fragen habt...