U.M.S.A.

FACULTAD DE MEDICINA
CTEDRA DE MICROBIOLOGIA

TEORICA N
DOCENTE
FECHA
REALIZADO POR

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2
Dra. PILAR PACHECO
16 DE SEPTIEMBRE
JAVIER QUISPE
WILDER QUISPE

UNIDAD
V
VIROLOGIA

REPLICACIN VIRAL
Un virus solo posee RNA o bien DNA y no posee ambos.

I.

MULTIPLICACIN VIRAL

Cuando nosotros hablamos de la multiplicacin viral no nos referimos a que necesariamente

de una clula, de un organismo vivo. Hablamos de la clula porque es la quien da la
maquinaria y eso le da la posibilidad al virus de hacer muchas copias de l, sea
replicacin del virus. La replicacin lo mismo que la fisin vinaria ni como la meiosis o
mitosis.
El virus como no es un organismo vivo, lo que hace es copiar su genoma, hacer miles de
copias de su genoma, al mismo tiempo genera protenas, salir de la clula e ir a infectar a
otras clulas ese es la funcin del virus. (todo esto acurre dentro de una clula
blanco)
Genera miles de copias del genoma y ese genoma tiene la informacin gentica de
dos tipos:
Las protenas estructurales que son las protenas que conformas la estructura
de la capside y de ms componentes que tiene el virus.
Las no estructurales que son otras protenas adicionales que coadyuvan a que
el virus llegue a la clula, que la infecte y active a la clula para producir sus
copias.

Entonces el virus tiene 4 caractersticas esenciales:

1. No es un organismo vivo.
2. Es una macromolcula que tiene un solo tipo de informacin gentica ya sea
RNA o DNA y no ambas.
3. Tiene protenas estructurales y no estructurales
4. Es netamente intracelular porque necesita la maquinaria de una clula
eucariota o procariota, porque hay virus que infecta bacterias para que este
genere copias de su genoma y pueda infectar ms clulas, es decir, el virus
utiliza todos sus componentes de una clula procariota o eucariota para su
replicacin.
Entonces de que depende la replicacin viral, que en realidad no es una
multiplicacin. Decimos replicacin porque es simple

Replicacion Viral

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mente como fotocopiar la informacin gentica y hacer muchas copias de uno solito.
El trmino multiplicacin est mal utilizado, el trmino correcto es la REPLICACIN.
La replicacin depende del cido nucleico, si es DNA simplemente es copiar el DNA y volver
encapsular en una membrana proteica e infectar a otras clulas, pero si es RNA tenemos que
hacer es transcribir, traducir convertir al DNA y convertir de nuevo al RNA y recin generar
otro virus. Porque el RNA genera protenas (sntesis de protenas).

Qu tipo de DNA y RNA tiene el virus?

R. Segmentado o lineal, de doble cadena o simple, ordenado o inverso.
Entonces el cido nucleico posee toda la informacin necesaria para llevar a cabo toda la
replicacin viral. La replicacin viral de que depende, de los genes estructurales. Estos genes
estructurales generan las protenas estructurales, stas protenas estructurales es un conjunto
de protenas que conforman la estructura del virus y dentro de ellas tambin existen enzimas
que coadyuvan para la replicacin, para que el virus se vuelva intracelular y para que pueda
tomar la maquinaria celular.
Todos los virus buscan una clula husped o una clula donde van a producir patologa,
(clula diana). Todos los virus llegan a una clula final ya sea eucariota o procariota, animal,
vegetal, no interesa al cual llegue, pero los virus necesitan ribosomas, del ncleo, de la
estructura o de la maquinaria celular para generar sus copias y de la energa, por que el virus
utiliza ATP de la clula diana.
Cul es el producto final de la replicacin viral?
R. El virus ingresa al hombre por cualquiera de los mecanismos o las puertas de
ingreso. Localiza su clula diana, su clula donde va vivir. Se replica, genera Muchas
copias en una clula y esa clula alberga todas las copias de los virus, pero para que
estos virus puedan infectar otras clulas necesariamente tienen que destruir la
clula diana. Entonces necesariamente las infecciones virales terminan provocando
muerte celular a la larga o a la corta duracin.
Entonces por qu decimos a la larga o a la corta?
Se ha estudiado bsicamente la replicacin de los virus en lo que nosotros conocemos
bacterifagos (virus que infectan bacterias) para conocer cul es el mecanismo real de la
replicacin viral. Entonces el ciclo de replicacin viral tiene dos caminos.
1. Ciclo litico, cuando hablamos del ciclo litico nos referimos a lisis (destruccin
celular) entonces es el camino corto para llegar a la muerte celular o el camino
rpido.
2. Ciclo lisognico, cuando hablamos del ciclo lisognico, vamos a ver que es
camino largo que termina en la muerte celular, pero que mantiene a la clula
viva por mucho tiempo.

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Algunos virus solamente tienen el camino corto que es el ciclo litico y nunca hacen el ciclo
lisognico. Pero todos los virus que tienen ciclo lisognico tambin tienen el ciclo
litico.

II.

CICLO LTICO

Hablemos del ciclo litico, lisis o muerte bacteriano. La mayora de los virus DNA tiene
ciclo litico que son los ms poquitos y son las menos patgenas. El 6% de la estructura del
DNA de un virus, aproximadamente 100 genes; son los encargados o los responsables de
llevar a cabo la replicacin viral y esta replicacin viral tiene varias etapas o fases.
I.

FIJACIN O ADSORCIN DEL VIRUS. El virus ingresa al organismo y busca los

receptores de membrana que se unen a la capside viral. Puede suceder dos cosas:
a. La primera, la clula diana puede englobar todo el virus, destruye el virus
dentro del citoplasma y libera el genoma del virus.
b. El segundo, puede ser que el virus se una a la clula y simplemente libera el
genoma dentro del citoplasma (ejemplo. Bacterifago), entonces no penetra toda
la partcula, solo se libera el genoma dentro del citoplasma.
c. En la unin de los receptores con las protenas de la capside se forman enlaces
dbiles y es por eso que este proceso dura poco tiempo. Una vez que se ha fijado
el virus a su clula diana por medio de sus receptores sucede es siguiente paso
que se denomina penetracin

II.

PENETRACIN. En este paso hablamos de la liberacin o la inyeccin del DNA al

citoplasma como sucede con los bacterifagos, se inyecta el DNA al citoplasma,
interviene una enzima que se denomina lisozima del fago que destruye la pared
bacteriana y atraviesa la cola del bacterifago, la pincha y por medio de eso como una
gringa atraviesa el DNA hacia el citoplasma bacteriano. Una vez que el DNA est dentro
del citoplasma viene el tercer paso que es la biosntesis.

III.

BIOSNTESIS. Biosntesis de las protenas del virus, el DNA primero va a los

ribosomas bacterianos, gracias al RNAm, RNAt y RNAr se produce la transcripcin, la
traduccin y generacin de AA y ensamblaje de protenas. Se traduce el DNA y estas
protenas, secuencias de AA se van liberando en medio del citoplasma. Entonces la
clula eucariota o la bacteria actan como una fbrica que produce las estructuras
virales que estn libres en el citoplasma. Este periodo se conoce como periodo de
eclipse, porque si bien la persona est infectada no puede tener ningn sntoma, signo
de la enfermedad; es asintomtica, pero tiene el virus. Es el tiempo que el virus tarda
en generar sus propias protenas.

IV.

MADURACIN. Cuando el citoplasma tiene suficiente cantidad de estructuras virales,

el virus le da una seal para que ya no genere ms protenas. Entonces interviene una
serie de enzimas que empiezan a unir las estructuras virales, entonces el virus empieza
a ensamblarse con todas las estructuras que estn dispersas en el citoplasma y se
forman los viriones (es una partcula viral capaz de infectar una clula)

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V.

LIBERACIN O LISIS CELULAR. Los virus ya formados que se encuentran el l

citoplasma bacteriano, gracias a la accin de lisozima perfora la pared bacteriana y
produce el estallido celular y las partculas virales salen al exterior y por tanto el virus
va infectar a otras clulas y empieza de nuevo la replicacin viral con todos los pasos
descritos. VER LA IMAGEN

III. CICLO LISOGNICO

En el ciclo lisognico mantiene a la clula vida porque se produce como se conoce como fago
latente, eso que significa, que se mantiene la enfermedad en etapa de latencia, por
ejemplo, la enfermedad de VIH/SIDA (uno contrae el sida, pero puede estar 10-20 aos
sin tener un sntoma, pero de pronto con la disminucin de las defensas empieza
tener sntomas y llega morir la persona. Lo mismo sucede con el herpes, la varicela)
entonces el ciclo lisognico mantiene el virus latente.
Esto es lo que sucede: primero el virus va a la clula (como todos los virus, como el anterior
ciclo) y el DNA circular se multiplica, se transcribe, produce nuevos fagos, se recombina con el
DNA bacteriano. Y el DNA viral se inserta al DNA bacteriano logrando o produciendo lo que se
conoce el nombre de profago y ah se inactiva. (por ejemplo, nosotros tenemos 46
cromosomas y el virus solo tiene un cromosoma circular, entonces viene el DNA del virus y en
el cromosoma bacteriano se camufla y no se manifiesta, queda inactivo. Entonces a medida
que la bacteria se va multiplicando, todas las clulas hijas de la bacteria van a tener copias de
DNA viral. En los humanos que tenemos 46 cromosomas con ms de 30.000 genes, con
mayor razn el virus se va camuflar, al camuflarse no se expresa, por tanto, no se produce la

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patologa en un tiempo corto. Entonces el virus esta camuflado en medio de los genes, no se
expresa. A todo esto, se llama profago).
Posteriormente la bacteria se multiplica, los genes del hombre tambin se multiplican y llevan
la informacin gentica viral y de pronto el gen se expresa (factor gatillo) y comienza el
ciclo litico con todos los pasos anteriormente descritos.
En el ciclo lisognico podemos esperar tres resultados a diferencia del ciclo litico.
Que la persona o el organismo se vuelva inmune a la reinfeccin por el mismo
fago, es decir, que tanto se camufla se activa, se camufla se activa, se camufla se
activa, en ciertas enfermedades el virus no hace dao a la persona portadora, por
ejemplo, la hepatitis B en caso de portacin, es decir la persona va tener el virus, pero
no va estar enfermo, sin embrago va contagias a todos sus contactos. En cambio, en el
caso de VIH/SIDA en algn momento si se va enfermar la persona.
Se puede producir una conversin por el fago, esto que significa, que la clula
empieza a expresar caractersticas que antes no tena, porque alguna porcin de ese
virus se ha activado, por ejemplo, los virus encgenos VIRUS DE PAPILOMA HUMANA
que se contrae por transmisin sexual que produce cncer del cuello uterino en
mujeres y cncer verrugoso en el pene de los varones. Entonces el virus se apodera de
la clula.
La transduccin especializada, quieres decir que se transfieren solo algunos genes,
quiere decir que el virus tiene la capacidad de decir que gen y que no va expresase
cuando la clula se multiplica. Ver la figura

CICLO LISOGENICO

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IV. MULTIPLICACION DE VIRUS ANIMALES

PATRON DE MULTIPICACION DE BACTERIOFAGOS
Hay virus animales y virus vegetales.
Todos los virus animales tienen el patrn de replicacin de los bacterifagos.

Ingreso a la clula
Ensamblaje
Generacin de protena (enzimas)
Generacin de partculas virales y muerte celular.
Tanto virus de DNA como virus de RNA.

Los virus vegetales funcionan de diferente manera.

I.

II.

III.

IV.

V.

FIJACION. - las partculas proteicas de la capside viral se unen a los receptores de la

clula diana que son protenas o glucoprotenas para que el virus infecte a la clula
eucariota, las glucoprotenas dependen el tipo de virus y los receptores pueden variar
de una persona a la otra.
ENTRADA. - hay una entrada por pinocitosis, la membrana se pliega digiere al virus en
forma de vescula, rompe la envoltura y se libera el genoma. Hay una DESTRUCCION
DE LA CAPSULA VIRAL. se libera el genoma y se generan copias del genoma, se
producen partculas virales, se ensamblan y son liberadas al medio extracelular, lo
mismo que una infeccin de un bacterifago.
ELIMINACIN DE LA CUBIERTA. - llamada periodo de eclipse, se llama as porque el
virus puede ser litico o lisognico, se separa de cidos nucleicos, se digiere la cpside y
se libera el contenido del virus en el citoplasma.
BIOSINTESIS DEL VIRUS DNA. - PREGUNTA DEL EXAMEN: todos los virus DNA
se replican en el ncleo. Esto significa que penetran el citoplasma y luego el ncleo,
el DNA del virus se une al DNA de la clula eucariota y se transcribe el DNA de la clula
ms el DNA viral, esta transcripcin produce los genes estructurales (protenas de la
capside) y tambin estas protenas estructurales del virus y el genoma migran hacia el
ncleo y luego se libera al citoplasma, se produce la maduracin viral, ensamblaje del
virus, la formacin de viriones, y destruyen la membrana celular y son liberados al
medio externo.
BIOSINTESIS DEL VIRUS RNA. - los virus RNA no necesitan entrar hasta el ncleo
para replicarse, entonces el virus RNA es liberado en el citoplasma, se une a los
ribosomas y forma el RNAm, se producen sus enzimas, protenas del virus, se produce
la maduracin y gracia al RNA polimerasa dependiente del RNA viral se ensambla
el virus y se libera hacia el medio externo. PREGUNTA DEL EXAMEN: Existen dos
tipos de RNA de cadena positivo (RNAsc (+)) y de cadena negativo (RNAsc ()). Se llama RNA simple de cadena positiva al RNA que esta ordenado y se
llama RNA simple de cadena negativa al RNA que esta al revs o que est
invertido, este ltimo utiliza una enzima que se llama transcriptasa reversa
que ordena la estructura del RNA dar la vuelta y recin se transcribe el RNA en

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VI.

V.

RNAm y se generan las protenas (en sntesis: la cadena de RNA est en

sentido de 3 a 5 y viene la enzima transcriptasa inversa y lo vuelve en sentido
de 5 a 3 y recin comienza a replicarse y se produce las protenas).
RNA DE DOBLE CADENA. - cuando el RNA es de doble cadena se produce el RNAm
dentro de la capside, se libera el mismo al citoplasma, se rompe las cadenas, se
incorpora en el genoma y se sintetizan las protenas. Al romperse la doble cadena se
traduce, luego la maduracin y liberarse.

VIRUS Y CANCER

Antes se deca que el cncer no era contagioso, ahora

podemos decir que, si es contagioso, por ejemplo, el
cncer del cuello uterino, los linfomas producidos por los
virus del herpes son contagiosos y as sucesivamente.
Lo que tenemos que saber es: que las partculas virales
infectan a las clulas y no inducen al cncer. El cncer o la
alteracin de la clula eucariota se produce despus de que
el genoma ha alterado el genoma de la clula. La mayora
de los canceres no suelen ser contagiosos, pero
aparentemente vamos a cambiar esta teora, vamos a decir
de aqu un tiempo que la mayora de los canceres son
contagiosos.

VIRUS Y CANCER: HISTORIA

1908:
o
1311:
o
1936
o
o
o
1972:
o

ELLERMAN Y Bang
Leucemia en pollos
Peyton Rous
Sarcoma
Aedenocarcinomas
Virus en ratones
Leche
Sarah Stewart
Cncer humano

Entonces hay una transformacin de las clulas gracias a los oncogenes, estos genes que
son activados por la radiacin o agentes mutagenos se unen y se replican junto con el
cromosoma de la clula y produce la transformacin de la clula. Entonces el cncer es

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simplemente una clula deforme o transformada que tiene propiedades distintas a

una clula normal.
Gracia al cncer, a los oncogenes, a los bacterifagos, el ciclo litico y ciclo lisognico nosotros
podemos describir las infecciones virales en dos tipos:

INFECCIONES LATENTES. - que son las infecciones que se mantienen muchos aos
en equilibrio, por ejemplo, herpes que es activados por estmulos, que de muchos
aos nos da herpes, eso no quieres decir que nos hemos infectado de nuevo, si no que
el virus siempre ha estado en nuestro organismo.
INFECCIONES PERSISTENTES. son las infecciones crnicas, por ejemplo, la
hepatitis B que nunca se cura, por que el virus est en los hepatocitos de por vida, pero
no produce patologa a las personas portadoras asintomticas.

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