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Pureza.- un precipitado gravimtrico debe ser de naturaleza tal que se pueda liberar
fcilmente, por algn tratamiento simple de todas las impurezas normalmente solubles que
puedan contaminarse. Todos los precipitados, durante su formacin arrastran consigo
algunos constituyentes solubles presentes en la solucin. La aplicabilidad al anlisis
gravimtrico de un precipitado dado depender de la cantidad de estas impurezas y de la
facilidad con que puedan ser eliminadas.
Filtrabilidad.- tiene que ser posible separar cuantitativamente el precipitado solido de la
fase lquida por mtodos de filtracin razonablemente sencillos y rpidos. Depende
fundamental mente del tamao de sus partculas el que un precipitado cumpla o no esta
condicin. Si este tamao es demasiado pequeo, la filtracin llega a ser a veces realmente
fcil.
Composicin qumica.- un precipitado gravimtrico tiene que poseer una composicin
qumica definida, o bien ser fcilmente convertible en un compuesto de composicin
conocida. Solo en estos casos se puede calcular la composicin de la muestra inicial a partir
del pese del precipitado.
Anlisis por precipitacin.El precipitado debe ser tan poco soluble, de manera tal que el constituyente en cuestin
precipite cuantitativamente y la cantidad de analito que no precipite no sea detectable
analticamente.
La sustancia que se pesa debe tener una composicin estequiometria definida o ser
convertible en ella de manera simple y por ltimo, ser de alta pureza. Este ltimo requisito es
el ms difcil de cumplir.
Pureza de los precipitados.El problema ms difcil al que se enfrenta el analista en gravimetra es el de obtener un
precipitado con elevado grado de pureza. Este puede contaminarse durante su formacin o
luego de terminada la precipitacin, por los siguientes procesos:
Coprecipitacion.Es el proceso mediante el cual una sustancia, que en condiciones normales o soluble, es
acarreada junto al precipitado deseado. Puede ocurrir por formacin de cristales mezclados,
permitiendo que la impureza penetre en la red cristalina del precipitado, a lo que se llama
oclusin; o por adsorcin de iones que son arrastrados con el precipitado durante el proceso
de coagulacin.
En la Coprecipitacion por oclusin, las sustancias contaminantes pueden ser iones extraos
o el mismo disolvente; mientras que en la adsorcin las impurezas son solamente iones
retenidos en la superficie del precipitado.
Mtodos de minimizacin de la Coprecipitacion. Adicin de dos reactivos: se puede utilizar para controlar la concentracin de la
impureza y la carga elctrica de las partculas elementales de las partculas
elementales del precipitado. En el caso de los oxidos hidratados, la carga se puede
controlar utilizando el pH adecuado.
Lavado: empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al
agua de lavado un electrolito para evitar la peptizacion.
Digestin: es til para los precipitados cristalinos, algo benfica para los
precipitados coagulados, pero no se emplea para precipitados gelatinosos.
Reprecipitacin: se utiliza cuando se puede disolver el precipitado con facilidad,
principalmente en el caso de xidos hidratados y sales cristalinas de cidos dbiles.
Separacin: se realiza antes de formar el precipitado, separando la impureza o
cambiando su naturaleza qumica por medio de alguna reaccin.
Precipitacin homognea: la velocidad de formacin del precipitante en la
disolucin que contiene el constituyente a precipitar se controla cinticamente,
evitando regiones locales de alta concentracin, de manera de mantener la
sobresaturacin siempre pequea.
El precipitante se produce como resultado de una reaccin que ocurre dentro de la solucin,
dando lugar a la formacin de ncleos relativamente pequeos, los cuales crecern a
medida que contina la formacin de precipitante, generando cristales grandes con alto
grado de perfeccin y pureza.
El precipitado puede generarse por variacin de PH, con un reactivo que consuma
lentamente iones hidrgenos o hidroxilos, o bien por descomposicin lenta de un compuesto
adecuado.
Postprecipitacion:
Se denomina de esta manera al proceso mediante el cual se deposita una impureza luego de
haber precipitado la sustancia deseada. Difiere de la Coprecipitacion por el hecho de que la
contaminacin aumenta al dejar el precipitado deseado con el licor madre; por lo cual debe
filtrarse inmediatamente despus de su formacin.
2. mtodo.Gravimtrico por pesada
3. interferencias.-
Impurezas
4. fundamentos.El mtodo se basa en la precipitacin del ion sulfato (SO42-) utilizando cloruro de bario con
una muestra de solucin de sulfato.
Cl2Ba + SO42-
BaSO4
Sntesis.-La mayor parte de los sulfatos se genera a partir de una base y del cido
sulfrico o por reaccin del cido sulfrico con el metal esto puede generar trasplantes en
el tomo del oxgeno.
Aplicaciones.Las aplicaciones de los sulfatos suelen variar enormemente segn el metal al que estn
unidos as el sulfato sdico, por ejemplo, se utiliza en la fabricacin de vidrio, como
aditivo en los detergentes, etc.
El sulfato de cobre se aprovecha en la fabricacin de la viscosa segn un determinado
proceso
Yeso y barita se utilizan en la construccin y como aditivos en la fabricacin del papel y
cartulina el sulfato de bario tambin se utiliza en la medicina para realizar radiografas de
contraste. Los sulfatos son parte esencial de unas sales dobles como los alumbres de
frmula general AB (S04). 12 H20 siendo A y B cationes con carga +1+3 respectivamente
la ms conocida es la alumbre De sodio formada con sodio y aluminio
Analtica
Los sulfatos solubles precipitan en presencia de cloruro de bario incluso de solucin
cida en forma de sulfato de bario como slido blanco. Si al mismo tiempo hay
permanganato presente este puede ser incluido en el precipitado dndole un color
ligeramente rosceo con sodio metlico es reducido a sulfuro (cuidado reaccin muy
violenta) y puede ser determinado como tal.
Los Sulfatos Orgnicos
Son esteres del cido sulfrico con la frmula genrica R-0-S0 2-0-R se pueden formar
directamente del alcohol correspondiente y del cido sulfrico o del trixido de azufre o a
partir del alcohol y el cloruro sulfrico (CI2SO4) en presencia de una base
Se trata de sustancias probablemente cancergenas. El sulfato orgnico ms conocido es
el sulfato de di metilo (CH3)2S04 que se utilizan en algunas reacciones de metilacin.
Sulfato De Bario
Es un precipitado cristalino. Es ligeramente soluble en agua y las prdidas debidas a la
solubilidad son pequeas. La precipitacin se realiza en una solucin de cido
clorhdrico 0.01M, con el propsito de obtener partculas grandes y un precipitado puro;
adems previene la precipitacin de otras sales como el BaC03
5. objetivos.Determinacin de sulfato en una muestra de agua
Crisol
Horno de mufla
balanza analtica
desecador
10,9358
10,9772
0,044
18040
41.57
9. clculos.-
F . G.=
S O 4 (P . M )
BaS O4 (P . M)
[ ]
mg
peso calcinadoF . G
=
10 6
L
ml de muestra
S O4
Ba = 137g
S = 32g
S = 32g
O = 16 g
+ 2NaCl
0,0183
100=41,57
0,044
F . G.=
96 gS O 4 (P . M)
[ ]
mg 0,0440,41
mg
=
1 06=18040
L
10 ml
L
S O4
10. conclusiones.La determinacin del ion sulfato se hizo de forma satisfactoria porque se pudo sacar un
porcentaje de el ion sulfato que es de 41,57% de la reaccin y mezcla del sulfato de sodio
mas cloruro de bario eso nos indica que la prctica se realizo correctamente.
11. bibliografas.-