INDICE

MARCO TEORICO........................................................................................................ 3
OBJETIVO................................................................................................................... 6
PROCEDIMIENTO........................................................................................................ 6
CUESTIONARIO........................................................................................................... 7

MARCO TEORICO
Factores de que depende la Presin de vapor

La naturaleza del lquido

La temperatura

Influencia de la naturaleza del lquido

El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su
volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc.) tienen una presin de
vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente
cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que otros menos
voltiles. Eso explica por qu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos
un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior,
mientras que, si el lquido es, por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es
ms baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Si un soluto es no voltil
la presin de vapor de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As que la
relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del disolvente depende de la
concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada por la ley de Raoult,
(un cientfico francs, Francois Raoult ), que establece que la presin parcial de un
disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor del disolvente puro,
multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin.
El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

Influencia de la temperatura
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as,
cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto
de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la
masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la temperatura y la
presin de vapor saturado de las sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras,
si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se
cumplir siempre, que, para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin
de vapor saturado para cada lquido.
La explicacin de este fenmeno se basa en el aumento de energa de las molculas
al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa.
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Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo componen,

lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms frecuentes y violentos.
Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente
velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin
la presin.

Expresiones para relacionarla con la temperatura

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de los
casos se puede expresar como.
Pvp= f (t)
La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por medio de
la Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones
pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
LnPvp = A+B/T
se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al
punto de ebullicin normal.
Estimacin de la presin del vapor
En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos
orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 5.1%.
El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y adems
es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin critica
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es muy
fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presin
tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo, es muy bueno y arroja un mximo
porcentaje de error medio de 1.5%.
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Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para los
cuales era necesario conocer tc, pc, tb. pero existen muchsimos mtodos diferentes
tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.
Uso de la presin de vapor
Las plantas productoras de petroqumicos y refineras, requieren de muchos servicios
como:
vapor
de agua (enfriamiento,
servicio,
proceso), aire de
instrumentos, energa elctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de
transformacin de energa, y redes de distribucin de varios kilmetros, en las cuales
se incurre en prdidas de energa. Para lo que es necesario usar expresiones
matemticas para calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la
recuperacin de la inversin y la rentabilidad de acciones de ahorro de energa.
En la generacin del vapor las plantas que lo generan, estn formadas por dos o tres
niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso o segn la magnitud de
la presin del vapor, de esta forma: para los bloques de generacin elctrica, turbinas
para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el vapor de mayor
presin; para turbogeneradores elctricos y grandes turbocompresores, se usa por lo
general extracciones de vapor media; las turbinas de menor capacidad normalmente
descargan a la red de baja presin.
El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es
sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un
desgaste ms acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas
prdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se est
tratando de aprovechar la energa al mximo.
Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas
adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen estos
factores en los valores ajustados, esta regulacin tambin se lleva a cabo durante todo
el proceso ya que en las redes de media y baja presin, tambin se cuenta con
reguladores de presin y temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en
este.
Para mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario llevar
una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su vez mediante
los datos recolectados durante las revisiones peridicas es necesario estar calculando
las prdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso,
por ltimo, es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red.
Tambin es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin posible
para lo cual sera necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la
tubera podra transportar los volmenes necesarios.
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OBJETIVO:
Determinar experimentalmente la temperatura de ebullicin del agua a diferentes
presiones. Comprobar la ecuacin de Clausius-Clapeyron mediante el clculo de la
temperatura correspondiente a las diferentes presiones de vapor y compararla con la
temperatura experimental respectiva.
MATERIAL
1 Matraz baln de fondo plano de 500 cm3
1 Termmetro
1 Manmetro de "U" con mercurio
1 Tapn de hule bihoradado
1 Tuvo de vidrio con conexiones de hule
1 Mechero, anillo y tela de alambre con
asbesto
Cuerpos de ebullicin

PROCEDIMIENTO:
Primera parte.
1.- En el matraz baln coloque aproximadamente 250 cm^3 de agua y los cuerpos de
ebullicin.
2.- Monte el equipo tal como se indica en la figura 1, al iniciar el experimento el tubo de
hule no deber estar conectado al manmetro. Estando desconectado el manmetro
(pero en una posicin tal que cuando sea necesario se pueda conectar rpidamente),
caliente hasta ebullicin. Anote la temperatura correspondiente.
3.- Por un tiempo no mayor a 10 segundos, deje de calentar y conecte rpidamente la
manguera de hule al manmetro, e inmediatamente inicie el calentamiento hasta una
temperatura de 96 C. Deje de calentar hasta estabilizar la temperatura. Anote la
variacin de niveles de mercurio en el manmetro (P) y la temperatura correspondiente
para este incremento de presin. No deje enfriar mucho tiempo.
4.- Caliente nuevamente hasta 98 C porque puede desconectarse la manguera del
manmetro o del matraz por el aumento de presin. Deje enfriar y cuando no haya
variacin en el nivel de mercurio (P=0), desconecte la manguera de hule del
manmetro.

CUESTIONARIO:
1. Experimentalmente cuando la presin de oposicin fue de 585 mmHg, (presin
atmosfrica del D.F.) la temperatura de ebullicin fue de:
R=92C
2. A partir del dato anterior y de la ecuacin de Clausius-Clapeyron, calcule a las
diferentes presiones (PT) la temperatura correspondiente a cada presin y
comprela con la obtenida experimentalmente. Complete la siguiente tabla.
Clculos:
T exp C
92 C

T exp K

h2

h1 mm

mmHg

Hg

365
K

14 mmHg

96C

369
K

98C
100C

h= h2 -

PT =585

h1 =P

mmHg + P

T calc C

T calc K

12

2 mmHg

587 mmHg

96

369.14K

18mmHg

14mmHg

4 mmHg

589 mmHg

96.16

369.19K

371
K

24 mmHg

14 mmHg

10 mmHg

595 mmHg

98.47

371.47K

373
K

24.5 mmHg

13 mmHg

11.5 mmHg

596 mmHg

100.53

373.53K

mmHg

Ecuacin de Clausius-Clapeyron:

P2
ln p1

hv
R

1
1

( T2 T1 )

DATOS:
cal
R = 1.987 K mol
p1 =

patm

= 585 mmHg (constante)

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P2 = patm

+ h

cal
hv = - 9700
mol
Despeje para encontrar la temperatura 2
1
t2 =

P2
p1
1

t 1 hv
R
ln

Temperatura 2 a 92 C

t2 =

1
587 mmHg
ln
1
585mmHg

365 k
cal
9700
mol
cal
1.987
K mol

Temperatura 2 a 96 C

t2 =

t 1 = 92 C

=369.19K

t 1 = 96 C

1
589mmHg
ln
1
585 mmHg

369 k
cal
9700
mol
cal
1.987
K mol

Temperatura 2 a 98 C

t 1 =

=369.19K

98 C
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t2 =

1
595 mmHg
ln
1
585 mmHg

371 k
cal
9700
mol
cal
1.987
K mol

Temperatura 2 a 100 C

t2 =

=371.47K

t 1 = 100 C

1
596 mmHg
ln
1
585mmHg

373 k
cal
9700
mol
cal
1.987
K mol

=373.53K