LABORATORIO DE TERMODINAMICA

FRANCISCO ANTONIO QUIROZ GALVIS

91.541.198
YAN CARLOS ALDANA JAIMES
1.098.753.377
DIEGO ALEXANDER MORENO LIPEZ
1.095.925.382
FREDY JAVIER MARIO
1.098.640.610

UNIDADES TECNOLOGICAS DE SANTANDER

TERMODINAMICA
BUCARAMANGA
2016

LABORATORIO DE TERMODINAMICA

ALUMNOS:
FRANCISCO ANTONIO QUIROZ GALVIS
91.541.198
YAN CARLOS ALDANA JAIMES
1.098.753.377
DIEGO ALEXANDER MORENO LIPEZ
1.095.925.382
FREDY JAVIER MARIO
1.098.640.610

PROFESOR:
JOSE DARIO ABRIL.

UNIDADES TECNOLOGICAS DE SANTANDER

TERMODINAMICA
BUCARAMANGA
2016

TABLA DE CONTENIDO

TABLA DE CONTENIDO................................................................................ 3
TABLA DE FIGURAS..................................................................................... 4
INTRODUCCION........................................................................................... 5
OBJETIVO GENERAL................................................................................... 6
MARCO TEORICO........................................................................................ 8
SUSTANCIAS PURAS................................................................................ 8
PROCESOS DE CAMBIO DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA....................8
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA...................................................10
APLICACIN PRCTICA............................................................................. 11
LABORATORIO N.1.................................................................................. 11
Manejo de la energa en sustancias puras (agua)...................................11
SOLUCION DE PREGUNTAS.......................................................................17
CONCLUSIONES........................................................................................ 19
BIBLIOGRAFA Y WEBGRAFA....................................................................20

TABLA DE FIGURAS

Figura 1. Procesos de Cambio de Fase........................................................8

Figura 2. Estados............................................................................................9
Figura 3. Calderin..........................................................................................12
Figura 4. Estado inicial en calderin.............................................................13
Figura 5. Segundo estado en calderin........................................................15
Figura 6. Diagrama P-V.................................................................................16

INTRODUCCION

En el siguiente trabajo se explicara la primera ley de la termodinmica o

principio de la conservacin de la energa mediante el siguiente laboratorio,
aplicando conceptos tericos y ejercicios vistos en clase, para as facilitar el
aprendizaje de dicho tema de una forma prctica.

Tambin trataremos las sustancias puras por medio del laboratorio presente
y pondremos a prueba todos los conceptos vistos en clase as tambin como
la aplicacin de las tablas termodinmicas para llegar a concluir que tipo de
sustancia es y todas sus propiedades dependiendo a que este sometida
esta.

OBJETIVO GENERAL

Determinar por medio de este experimento el manejo de la energa como

para sustancias puras (agua) por medio del laboratorio podemos demostrar
cmo no cambia la composicin qumica en cada fase del procedimiento, y
tambin como cambia su fase cambiando las condiciones de presin y
temperatura.

Tambin demostrar por medio de la ecuacin de primera ley la cual

establece que la energa no puede ser creada ni destruida solo transformarla,
en la cual nos da tres trminos los cuales son la energa, el calor y el trabajo
y por medio del manejo de las propiedades de las sustancias las cuales nos
ayudan a determinar qu tipo de proceso se est llevando a cabo.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

1- Facilitar la comprensin de la primera ley de la termodinmica por medio de

los laboratorios.

2- Profundizar el manejo de las tablas termodinmicas mediante las prcticas

realizadas.

3- Comprobar por medio de mtodos matemticos el cumplimiento de la

primera ley de la termodinmica.

4- Interpretar el concepto de trabajo y calor en una aplicacin real y calcular la

transformacin de la energa.

5- Consolidar y reforzar el manejo de tablas termodinmicas especficamente

las tablas de mezcla saturada por medio del laboratorio.

MARCO TEORICO

SUSTANCIAS PURAS

Es aquella que es uniforme e invariable en su composicin qumica.

Una sustancia pura puede existir en ms de una fase, pero su composicin
qumica debe ser la misma en cada fase.

PROCESOS DE CAMBIO DE FASE DE UNA SUSTANCIA PURA

En fsica y qumica se denomina cambio de fase a la evolucin de la materia
entre varios estados de agregacin sin que ocurra un cambio en su
composicin. Los tres estados bsicos son el slido, el lquido y el gaseoso,
ya discutidos en el captulo anterior.
Para cada elemento o compuesto qumico existen unas determinadas
condiciones de presin y temperatura a las que se producen los cambios de
fase o estado de agregacin, debiendo interpretarse, cuando se hace
referencia nicamente a la temperatura de cambio de fase, que sta se
refiere a la presin de 1 atm (la presin atmosfrica).

Figura 1. Procesos de Cambio de Fase

De este modo, en condiciones normales (presin atmosfrica y 20 ) hay

compuestos tanto en estado slido como lquido y gaseoso. Un aumento de
temperatura o una reduccin de la presin favorecen la fusin, la evaporacin y la
sublimacin, mientras que un descenso de temperatura o un aumento de presin
favorecen los cambios opuestos.
Por ejemplo:
4.500 C No hay slidos.

6.000 C No hay lquidos (solo gases).

10.000 C Solo plasma.

Figura 2. Estados

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

Es una adaptacin para la termodinmica de la ley de conservacin de la energa.
Se define la energa interna del sistema, E, como su energa respecto del SR del
centro de masa.
El trabajo necesario para cambiar el estado de un sistema aislado depende
nicamente de los estados inicial y final, y es independiente del mtodo usado
para realizar el cambio.
Por tanto, existe una funcin de estado que identificamos como la energa interna.
El trabajo realizado sobre el sistema es W. Por tanto, el cambio de la energa
interna durante una transformacin adiabtica es E = W.
El sistema tambin puede variar su energa sin realizar trabajo mecnico, se
transfiere de otra forma, como calor.
Definicin de calor: La cantidad de calor Q absorbido por un sistema es el cambio
en su energa interna que no se debe al trabajo.
La conservacin de energa ser: E = Q + W.

Si realizamos variaciones cuasiestticas (p.ej., de volumen) escribiremos :

W = - p dV.

Si movemos el pistn muy rpido el gas no har trabajo sobre el pistn y

W 0 aunque vare el volumen.
Usamos d para una diferencial (propia) que depende slo del cambio de estado.
Usamos para indicar una diferencial (impropia) que tambin depende del
proceso usado para cambiar el estado. Por tanto se escribe:

d E = Q + W

10

APLICACIN PRCTICA

LABORATORIO N.1

Manejo de la energa en sustancias puras (agua)

El laboratorio consta de un calderin al cual se le introduce una cierta cantidad de
masa de agua, y a travs de una resistencia elctrica se le agrega una cantidad de
energa, en forma de calor latente y calor sensible, produciendo un cambio en las
propiedades del sistema termodinmico en estudio.
Se deber encontrar el valor de las propiedades termodinmicas pertinentes,
algunas medidas con instrumentos y otras calculadas a travs de las ecuaciones
correspondientes; aplicando las leyes termodinmicas que identifican el fenmeno.

1. Lista de materiales

Calderin.

Manguera (escape de vapor).

Pinza amperimetrica.

Llave expansiva.

Tefln.

Agua (H2O) (recipiente pata medir exacto).

Guantes.

Termmetro (que mida hasta 1000 C).

Cinta mtrica.
11

Calderin.
M T Presin atmosfrica.

Figura 3. Calderin

PROCEDIMIENTO PARA LA FIGURA 3

1- Medir las dimensiones de la caldera y hallar el volumen.

2- Llenar el calderin con una cierta cantidad de agua sugerida como lo indica
la figura.
3- Asegrese de cubrir bien la rosca del tapn del agua con buen tefln.
4- Enfunchar el calderin a la toma y empezar a calcular el tiempo.
5- Medir la corriente (en el tramo de la resistencia).
6- Llevar el manmetro a la presin deseada y tomar datos.

12

SOLUCION.
Volumen del calderin.
2

V T =2V esfera +V cilindro

0,002094 m3

0,012544 m3
V T =2

V cilindro = (0,11 m) (0,33 m)

V cilindro =0,012544 m

V T =0,01673 m3
Lcilindro=0,33 m
r cilindro =0,11 m
2
V esfera =( r 3 )
3

r esfera =0,10 m

2
V esfer a =( 0,10 m3 )
3
V esfera =0,002094 m

Si tenemos una masa de 1kg el volumen especifico quedara.

m = 1kg

V 0,01673 m3
m3
v= =
=0,01673
m
1 Kg
Kg

V =0,01673 m3
m3
v 1=0,01673
Kg
P1=0 Kpa
T 1 =24
m1=1 kg

13

Figura 4. Estado inicial en calderin

Las siguientes frmulas que se enuncian a continuacin son las necesarias para
cumplir con el desarrollo del laboratorio.
v =v f + X (v gv f )

U=U f + X (U g U f )
h=hf + X (h gh f )

Despejando la calidad tenemos

X=

v v f
v gv f

Aplicando la primera ley de la termodinmica

Qwwotros =U 2 U 1

V =CTE dv=0

w= Pdv w=0
w otros =w electrico

Voltaje=CTE=110 v

w electrico =VI t
Q=U 2 U 1+ w electrico

Los datos tomados inicialmente en el laboratorio fueron los siguientes:

T()

P(Bar P(Kpa t(se

)
)
g)

I(A)

24

0,00

0,00

0,00

24

0,00

0,00

9,20

26

0,00

0,00

100

9,10

P(Bar P(Kpa
)
)
t(seg) I(A)
200,0
128 2,00
0 1964 8,80
220,0
132 2,20
0 2158 8,80
240,0
136 2,40
0 2304 8,70

T()

14

38

0,00

0,00

180

9,10

138

2,60

40

0,00

0,00

219

9,10

140

2,80

44

0,00

0,00

273

9,10

142

3,00

50

0,00

0,00

347

9,10

144

3,20

56

0,00

0,00

426

9,00

146

3,40

60

0,00

0,00

482

8,90

148

3,60

66

0,00

0,00

566

8,90

148

3,80

70

0,00

0,00

613

9,80

150

4,00

80

0,00

0,00

748

9,80

152

4,20

86

0,00

0,00

830

8,80

152

4,40

90

0,33 33,00

900

8,90

154

4,60

96

0,33 33,00

8,80

156

4,80

98

0,66 66,00

8,70

158

5,00

100

0,66 66,00
100,0
1,00
0
120,0
1,20
0
140,0
1,40
0
160,0
1,60
0

975
103
4
110
9
132
0
154
4
166
6
177
5

8,60

159

5,20

8,50

160

5,40

8,80

161

5,60

8,60

162

5,80

8,60

164

6,00

108
116
118
122

260,0
0
280,0
0
300,0
0
320,0
0
340,0
0
360,0
0
380,0
0
400,0
0
420,0
0
440,0
0
460,0
0
480,0
0
500,0
0
520,0
0
540,0
0
560,0
0
580,0
0
600,0
0

2350

8,60

2495

8,80

2700

8,90

2815

8,70

2894

8,70

3100

8,90

3269

8,60

3535

8,60

3642

8,40

3688

8,20

3800

8,00

3960

8,60

4175

8,50

4386

8,60

4670

8,60

4814

8,60

4889

8,50

4957

8,50

Luego de tomar los datos anteriores se completa el siguiente cuadro tomando

datos de las tablas termodinmicas especficamente de las tablas de mezcla
saturada y aplicando las formulas mencionadas anteriormente.
Para los datos de temperatura procedemos a buscarlos en las tablas de mezcla
suturada y a ubicarlos en el siguiente cuadro, los datos de temperatura que no se
encuentren en las tablas termodinmicas se procedern a hallar aplicando
interpolacin como se muestra a continuacin.

15

Interpolacin para hallar datos que no se encuentran directamente en las tablas

termodinmicas.

Hallamos

V f y V g a 26

T [ ]

aplicando interpolacin por calculadora.

V f [ m3 / Kg ]

25
26
30

V g [ m 3 / Kg ]

0,001003
0,0010032
0,001004

43,340
41,247
32,879

As mismo se utiliza la interpolacin para hallar U y h, y quedara la tabla de la

siguiente manera.
Las formulas se insertaron en la tabla de Excel para obtener de una manera ms
rpida y precisa los datos correspondientes.

16

SOLUCION DE PREGUNTAS

1. Determinar que sucede con el cambio de entalpia y energa interna al

aumentar o disminuir la temperatura. Explique?

17

Se puede determinar que tanto la entalpia como la energa interna son

directamente proporcionales al cambio de temperatura, es decir que van
aumentando a medida que la temperatura aumenta y entre ellas la diferencia
numrica es mnima
2. Determinar que sucede con el cambio de entalpia y energa interna al
aumentar o disminuir la presin. Explique?
Se puede observar que al aumentar la presin se necesita ms temperatura para
llegar al punto de evaporacin, por consiguiente el U y h tambin aumentan
a medida que la presin aumenta.
3. Qu sucede con la intensidad de corriente en el experimento?
Al analizar la tabla de los datos tomados podemos observar que la intensidad de
corriente se presenta es mayor y aumenta desde el inicio del experimento hasta
que llega a los 100 , luego de alcanzar esta temperatura la intensidad de
corriente disminuye y trata de mantenerse constante.
4. Qu le sucede a la calidad?
Se pudo analizar que la calidad aumenta a medida que el experimento se va
desarrollando, esto quiere decir que entre ms aumente la temperatura y el agua
se empiece a evaporar la cantidad de vapor en el estado es mayor y por
consiguiente la calidad tambin. Podemos concluir que entre ms vapor se
encuentre en el estado la calidad es mayor.

Figura 5. Segundo estado en calderin

.
18

Figura 6. Diagrama P-V

19

CONCLUSIONES

1- Con esta prctica se logr comprender de mejor manera los temas mencionados
anteriormente y as mismo se reforz el uso de las tablas termodinmicas
aplicndolas en la solucin a los problemas.

2- No es lo mismo calor que temperatura, pero estn estrechamente relacionados. La

absorcin de calor por un cuerpo puede producir el aumento de su temperatura y
cuando lo cede, su disminucin.

3- Vemos que el proceso realizado con el calderin la sustancia pura en este Caso el
agua, conserve todas sus propiedades y no vario su composicin qumica en el
cambio de fase.

20

BIBLIOGRAFA Y WEBGRAFA

Termodinmica

http://normas-icontec.com/normas-icontec-actualizadas/

edicin Yunus A. engel

21

22