BD CLED Agar.

Se incluye lactosa en el medio con el objeto de proporcionar una fuente de energa para
los microorganismos capaces de utilizarla a travs de un mecanismo de fermentacin. Como indicador del
pH se utiliza azul de bromotimol, para diferenciar los microorganismos fermentantes de lactosa y los no
fermentantes. Los primeros reducen el pH y modifican el color del medio, pasando ste de verde a amarillo.
La cistina permite el crecimiento de "colonias enanas" de coliformes3. Se reducen las fuentes de electrolitos
con objeto de minimizar la proliferacin de las especies de Proteus. De este modo, el medio permite la
determinacin cuantitativa de los patgenos urinarios, incluido el Proteus, si se emplean asas calibradas
para la inoculacin.
Componentes: digerido pancretico de gelatina, digerido pancretico de casena, extracto de carne bovina,
lactosa, L-cistina, azul de bromotimol, agar.
pH 7,3 +/- 0,2
En BD MacConkey II Agar, las peptonas proporcionan los nutrientes. Cristal violeta inhibe las bacterias
gram positivas, en especial los enterococos y estafilococos. La diferenciacin de los microorganismos
entricos se logra mediante la combinacin de lactosa y el indicador de pH rojo neutro. Se producen
colonias incoloras o de color de rosa a rojo segn la capacidad del aislado para fermentar carbohidratos.
Componentes: digerido pancretico de gelatina, digerido pancretico de casena, digerido pptico de tejido
animal, lactosa, sales biliares, cloruro sdico, rojo neutro, cristal violeta, agar.
pH 7,1 0,2
BD EMB Agar, Modified contiene colorantes de azul de metileno y eosina Y, que inhiben las bacterias
gram-positivas en cierto grado. Los colorantes tambin actan como indicadores diferenciales en respuesta
a la fermentacin de la lactosa o la sacarosa por parte de los microorganismos. Los coliformes producen
colonias de color negro azulado, mientras que las colonias de Salmonella y Shigella son incoloras o de
color mbar transparente. Las colonias de Escherichia coli pueden exhibir un brillo verde metlico
caracterstico debido a la rpida fermentacin de la lactosa.
Componentes: digerido pancretico de gelatina, lactosa, sacarosa, fosfato dipotsico, agar, eosina Y, azul
de metileno.
pH 7,2 +/- 0,2
En BD Salmonella Shigella Agar, la diferenciacin de los organismos entricos se logra mediante la
incorporacin de lactosa en el medio. Los organismos que fermentan lactosa producen cido que, en
presencia del indicador rojo neutro, propicia la formacin de colonias de color rojo. Los organismos no
fermentadores de lactosa forman colonias incoloras. Este ltimo grupo incluye la mayora de los patgenos
intestinales, incluidas Salmonella y Shigella. El tiosulfato sdico y el citrato frrico permiten la deteccin de
produccin de cido sulfhdrico, como lo demuestran las colonias con centros de color negro. Este medio se
utiliza para el aislamiento primario de Salmonella a partir de muestras fecales humanas2. Dado que existen
medios ms eficaces para el aislamiento de Shigella, no debe utilizarse para el aislamiento de este
organismo.
Componentes: extracto de carne bovina, digerido pancretico de casena, digerido pptico de tejido
animal, lactosa, sales biliares, citrato sdico, tiosulfato sdico, citrato frrico, rojo neutro, agar, verde
brillante.
pH 7,2 0,2
El agar Mueller Hinton es un medio para realizar pruebas de susceptibilidad antimicrobiana mediante el
mtodo de difusin en disco. La composicin del medio Mueller Hinton permite el crecimiento de las
bacterias no exigentes (enterobacterias, bacilos Gram-negativos no fermentadores, estafilococos y
enterococos) encontrados en patologa humana, mientras que garantiza mnimas interferencias entre los
componentes del medio y el resultado de la prueba de susceptibilidad antimicrobiana. La concentracin de
iones divalentes (magnesio y calcio) en el medio est ajustada para asegurar una determinacin ms
exacta de la sensibilidad de Pseudomonas frente a los aminoglicsidos y a las tetracilinas. La baja
concentracin de timina - timidina (inhibidores de sulfonamidas) restringe el crecimiento alrededor de los
discos, permitiendo una medida ms exacta de las zonas de inhibicin.