Norma ASTM C 1585- 04

Mtodo de ensayo normalizado para medir el ritmo de absorcin de agua de los hormigones de
cemento hidrulico
1. Campo de utilizacin
1.1 Este mtodo de ensayo se utiliza para determinar el ritmo de absorcin de agua (sorptividad) en el
hormign de cemento hidrulico, midiendo el incremento de la masa de una probeta como resultado de
la absorcin de agua en funcin del tiempo cuando solo se expone al agua una superficie de la probeta.
La superficie de la probeta expuesta al agua se sumerge en agua y el agua ingresa al hormign no
saturado dominado por la succin capilar durante e contacto inicial con el agua.
a.2 Los valores estn indicados en el Sistema Internacional de Unidades.
1.3 Esta norma no tiene el propsito de establecer todos los aspectos concernientes a la seguridad del
trabajo. Es responsabilidad del usuario de esta norma, establecer las prcticas apropiadas de seguridad
y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones regulatorias antes de su utilizacin.
2. Documentos referenciados
2.1 Normas ASTM
C31/C31M Prctica para la fabricacin y curado de las probetas de hormign en el campo.
C42/C42M Mtodo de ensayo para la obtencin de testigos perforados de ensayo y vigas aserradas
de hormign
C125 Terminologa relativa al hormign y a los ridos para hormign
C192 /C192M Prctica para la fabricacin y curado de las probetas de ensayo en el laboratorio
C642
Mtodo de ensayo para la determinacin de la densidad, la absorcin y los vacos en el
hormign endurecido
C1005 Especificacin para las masas y los dispositivos de referencia con vistas a determinar la masa
y el volumen para su utilizacin en los ensayos fsicos de los cementos hidrulicos.
3. Terminologa
3.1 Para las definiciones de los trminos utilizados en esta norma, referirse a la terminologa indicada
en la ASTM C125.
4. Significado y utilizacin
4.1 El desempeo del hormign sujeto a muchos ambientes agresivos es una funcin, a largo plazo, de
la penetrabilidad de su sistema de poros. En el hormign no saturado el ritmo de penetracin de agua u
otros lquidos est fuertemente controlado por la absorcin debida al ascenso capilar. Este mtodo de
ensayo est basado en el desarrollado por Hall 1, que denomin el fenmeno como sorptividad de
agua.
4.2 La absorcin de agua de la superficie del hormign depende de muchos factores, incluyendo los
siguientes:
a) Las dosificaciones de la mezcla de hormign
b) La presencia de aditivos qumicos y de materiales cementicios suplementarios
c) La composicin y caractersticas fsicas de los componentes cementicios y de los ridos
d) El contenido de aire incorporado
e) El tipo y duracin del curado
f) El grado de hidratacin o edad

g) La presencia de microfisuras
h) La presencia de tratamientos superficiales tales como selladores o grasas para el desmolde
i) El mtodo de vertido incluyendo la compactacin y el acabado superficial
La absorcin de agua est tambin fuertemente afectada por la condicin de humedad del hormign en
el momento del ensayo.
4.3 Este mtodo pretende determinar la susceptibilidad de un hormign no saturado a la penetracin
del agua. En general el ritmo de absorcin de agua del hormign en la superficie difiere del ritmo de
absorcin de agua de una muestra tomada en su interior. La superficie exterior est sujeta a menos que
el curado pretendido y est expuesta a las condiciones ms potencialmente adversas. Este mtodo de
ensayo se utiliza para medir el ritmo de absorcin de agua tanto de la superficie como del interior del
hormign a travs de un testigo perforado y su corte transversal a las profundidades seleccionadas. De
esta forma se puede evaluar la absorcin a diferentes distancias de la superficie expuesta. El testigo se
puede perforar verticalmente o horizontalmente.
4.4 Este mtodo de ensayo difiere del mtodo de la C642 en el cual la probeta es secada, inmersa
completamente en agua a 210C y entonces hervida bajo agua durante 5 horas. En este mtodo de
ensayo solamente una superficie es expuesta al agua a temperatura de la habitacin mientras las otras
superficies son selladas para simular la absorcin de una estructura que est en contacto con el agua
solo por uno de sus lados. El mtodo de ensayo de la C642 por otra parte se emplea para estimar la
cantidad mxima de agua que puede ser absorbida por una probeta seca y por lo tanto aporta una
medida del espacio total de poros permeables al agua.
5. Aparatos
5.1 Recipiente, un recipiente impermeable al agua de polietileno u otro material resistente a la corrosin
lo suficientemente grande para acomodar las probetas de ensayo con las superficies a ser ensayadas
expuestas al agua.
5.2 Dispositivo de soporte, barras, pines u otros aditamentos, fabricados de materiales resistentes a la
corrosin en agua o en soluciones alcalinas, que permitan el libre acceso del agua a la superficie
expuesta de la probeta durante el ensayo. Alternativamente las probetas se pueden soportar en varias
capas de papel secante o papel de filtro con un espesor total mnimo de 1 mm.
5.3 Bscula de plato superior, que cumpla con la especificacin C1005 y con capacidad suficiente para
pesar las probetas de ensayo, con una exactitud como mnimo de 0,01 g
5.4 Cronmetro, reloj con parada u otro dispositivo de tiempo adecuado con exactitud de 1 s.
5.5 Toalla de papel o pao, para secar el exceso de agua de la superficie de las probetas
5.6 Sierra con enfriamiento por agua, con cuchilla adiamantada para cortar probetas de ensayo a partir
de muestras ms grandes
5.7 Cmara medioambiental, una cmara con circulacin de aire capaz de mantener una temperatura
ambiente de 50 20C y una humedad relativa de 80 3%. Alternativamente se puede emplear una
estufa que garantice una temperatura de 50 2 0C y un desecador lo suficientemente grande para
contener las probetas a ensayar. La humedad relativa es controlada en el desecador a 80 0,5%
mediante una solucin saturada de bromuro de potasio. La solubilidad del bromuro de potasio es 80,2
g/100 g de agua a 500C. La solucin ser mantenida en el punto de saturacin en todo el tiempo del
ensayo. La presencia visible de cristales en la solucin aporta una evidencia aceptable de la saturacin.

5.8 Bolsas de polietileno para almacenaje, con cinta de sellado, lo suficientemente grandes para
contener al menos una probeta de ensayo, pero no mayor que cinco veces el volumen de la probeta.
5.9 Calibrador o pie de rey, para medir las dimensiones de la probeta hasta el

0,1 mm ms cercano.

6. Reactivos y materiales
6.1 Bromuro de potasio, Grado reactivo, que se requiere si se emplea una estufa y un sistema con
desecadores tal como se ha descrito en 5.7.
6.2 Material de sellado, bandas de lminas adhesivas de baja permeabilidad, pintura epoxi, cinta tape
de electricidad, cinta tape para conductos o cinta tape de aluminio. El material utilizado no requerir de
un tiempo de curado mayor de 10 minutos.
6.3 Bolsa o lmina plstica, cualquier tipo de bolsa o lmina plstica que se pueda atar a la probeta
para controlar la evaporacin de su superficie no expuesta al agua. Se requiere de una liga o resorte
plstico para mantener la bolsa o lmina en su lugar durante las mediciones.
7. Probetas de ensayo
7.1 La probeta normalizada de ensayo es un disco de 100 6 mm de dimetro, con un espesor de 50
3 mm. Las probetas se obtienen ya sea de probetas cilndricas elaboradas de acuerdo con lo indicado
en la norma C31/C31M en la C192/C192M, o a partir de testigos perforados e acuerdo a lo
establecido en la norma C42/C42M. de su parte superior a la inferior. Cuando se toman testigos, deben
ser marcados (ver la nota 1) de manera que la superficie a ser ensayada, relativa a su ubicacin original
en la estructura quede claramente indicada.
Nota 1 La superficie que va a quedar expuesta durante los ensayos no deber marcarse pues
perturbar de tal manera que pueda modificar el ritmo de absorcin de la probeta.
7.2 El promedio de los resultados de los ensayos de cmo mnimo 2 probetas (Nota 2) constituir el
resultado del ensayo. Las superficies ensayadas debern estar a la misma distancia de la superficie
original expuesta del hormign.
Nota 2 El hormign no es un material homogneo. Adems una superficie exterior de la probeta de
hormign nunca tiene la misma porosidad que el interior del hormign. Por lo tanto las rplicas de las
mediciones sern hechas sobre probetas tomadas de la misma profundidad para reducir la dispersin
de los datos.
8. Condiciones de la muestra
8.1 Coloque las probetas de ensayo en la cmara medioambiental a temperatura de 50 2 0C y una
humedad relativa de 80 3% durante 3 das. Alternativamente, coloque las probetas de ensayo en un
desecador dentro de una estufa a temperatura de 50 2 0C por 3 das. Si se emplea el desecador,
controle la humedad relativa en el desecador con una solucin saturada de bromuro de potasio (Ver el
apartado 5.7), pero no permita que las probetas de ensayo contacten la solucin.
Nota 3 Para controlar la humedad relativa utilizando la solucin de bromuro de potasio, la solucin
debe ser colocada en el fondo del desecador, para asegurar la mayor superficie de evaporacin posible.
8.2 Despus de los 3 das, coloque cada probeta dentro de una bolsa sellable (como se define en 5.8).
Utilice una bolsa separada para cada probeta. Se tomarn precauciones para permitir el libre flujo de

aire alrededor de cada probeta con vistas a asegurar un contacto mnimo de la probeta con las paredes
de la bolsa.
8.3 Almacene la bolsa sellada a 23 2 0C como mnimo durante 15 das antes de comenzar con el
procedimiento de la absorcin.
Nota 4 El almacenaje en una bolsa sellada por un mnimo de 15 das da como resultado el equilibrio
en la distribucin de humedad dentro de las probetas de ensayo y se ha encontrado 2 que garantiza una
humedad relativa interna de 50 a 70 0C. Esta humedad es similar a las humedades relativas encontradas
cerca de la superficie en lagunas estructuras de campo 3,4.
9. Procedimiento
9,1 Extraiga la probeta del recipiente de almacenaje y registre la masa de la probeta acondicionada al
0,01 g ms cercano, antes de sellar sus superficies laterales.
9.2 Mida como mnimo 4 dimetros de la probeta en la superficie a que va a quedar expuesta al agua.
Mida los dimetros al 0,1 mm ms cercano y calcule el dimetro promedio al 0,1 mm ms cercano.
9.3 Selle la superficie lateral de cada probeta con un material de sellado apropiado. Selle el extremo de
la probeta que no va a quedar expuesto al agua utilizando una una liga o banda elstica u otro sistema
equivalente (Ver la Figura 1).

Fig. 1 Esquema del procedimiento

9.4 Emplee el procedimiento ms abajo indicado para determinar la absorcin de agua como una
funcin del tiempo. Conduzca el procedimiento de absorcin 23 2 0C con agua de la pila
acondicionada a la misma temperatura.
9.5 Procedimiento de absorcin:
9.5.1 Determine la masa de la probeta sellada al 0,01 g ms cercano y regstrela como la masa inicial
para los clculos de la absorcin de agua
9.5.2 Coloque el dispositivo de soporte de la probeta en el fondo del recipiente y llene el recipiente con
agua de la pila de manera que el nivel de agua est de 1 a 3 mm por encima de la parte superior del
dispositivo de soporte durante todo el ensayo.
Nota 5 Un mtodo para mantener el nivel de agua constante es instalar una botella llena de agua
boca debajo de manera que la abertura de la botella est en contacto con el agua al nivel deseado.

9.5.3 Conecte el dispositivo de medicin del tiempo e inmediatamente coloque la superficie de ensayo
de la probeta sobre el dispositivo de soporte (ver la Fig. 1). Registre el tiempo y la fecha del contacto
inicial con el agua.
9.5.4 Registre la masa de la probeta a los intervalos mostrados en la Tabla 1 despus del primer
contacto con el agua. Utilizando el procedimiento indicado en 9.5.5, el primer punto deber ser a 60 2
s y el segundo punto a 5 min 10 s. Las medidas subsecuentes estarn dentro de 2 min de 10 min,
20 min, 30 min y 60 min. El tiempo real estar registrado dentro de 10 s. Contine las mediciones
cada hora 5 min, hasta las 6 horas a partir del primer contacto de la probeta con el agua y registre el
tiempo dentro de 1 min. Despus de las 6 h iniciales, tome medidas una vez al da hasta los 3 das,
seguido por 3 medidas al menos separadas 24 horas durante los das 4 al 7; tome una medida final que
est como mnimo 24 horas despus de la medida a 7 das. El tiempo real de las mediciones deber ser
registrado dentro de 1 min. Esto dar como resultado siete puntos de datos para el tiempo de
contacto durante los da 2 al 8. La Tabla 1 aporta los tiempos establecidos para las mediciones y las
tolerancias para los tiempos.
9.5.5 Para cada determinacin de la masa, extraiga la probeta del recipiente, pare el dispositivo
medidor del tiempo si el tiempo de contacto es menor de 10 min y seque cualquier superficie mojada
con un pao o toalla de papel hmeda. Despus de secar el exceso de agua de la superficie, invierta la
probeta de manera que la parte hmeda no entre en contacto con el plato de la balanza (para evitar el
tener que secar el plato de la balanza). En un intervalo de 15 s de extraer la probeta del recipiente, mida
su masa al 0,01 g ms cercano. Inmediatamente vuelva a colocar la probeta en el dispositivo soporte y
vuelva a conectar el medidor de tiempo.
10. Clculos
10.1 La absorcin I, es el cambio en la masa dividida entre el producto del rea de la seccin
transversal de la probeta de ensayo y la densidad del agua. Para este ensayo la variacin de la
densidad del agua con la temperatura es obviada y se utiliza un valor constante de 0,001 g/mm 3. Las
unidades de I son mm.

mt
a
d

(1)

Donde:
I = La absorcin
mt = El cambio en la masa de las probetas en gramos, al momento t,
a = El rea expuesta de la probeta, en mm2, y
d = La densidad del agua en g/mm3
10.2 El ritmo inicial de absorcin de agua (mm/s1/2) se define como la pendiente de la lnea que sea el
mejor ajuste a I ploteado contra la raz cuadrada del tiempo. Obtenga esta pendiente utilizando el
anlisis lineal de regresin por los mnimos todos los puntos desde 1 min hasta 6 horas, excluyendo los
puntos para los tiempos despus que el ploteo muestre un claro cambio de pendiente. Si los datos entre
1 min y 6 horas no siguen una relacin lineal (un coeficiente de correlacin menor de 0,98) y muestran
una curvatura sistemtica el ritmo inicial de absorcin no puede ser determinado.
Nota 6 El Apndice XI aporta un ejemplo de datos de absorcin y los resultados del anlisis de regresin.

10.3 El ritmo secundario de absorcin de agua (mm/s1/2) se define como la pendiente de la lnea que
constituye el mejor ajuste del ploteo de I contra la raz cuadrada del tiempo (s1/2) utilizando todos los
puntos desde 1 da a 7 das. Utilice la regresin lineal por mnimos cuadrados para determinar la
pendiente. Si los datos entre 1 y 7 das no siguen una relacin lineal (un coeficiente de correlacin de

menos de 0,98) y muestran una curvatura sistemtica, el ritmo secundario de absorcin de agua no
puede ser determinado.
11. Reporte
11.1 Se reporta lo siguiente:
11.1.1 La fecha en que el hormign fue muestreado o colocado
11.1.2 Fuente de la muestra
11.1.3 Informacin relevante de los antecedentes de la muestra, como por ejemplo la dosificacin de la
mezcla, la historia del curado, el tipo de acabado y la edad si est disponible.
11.1.4 Las dimensiones de la probeta antes de su sellado
11.1.5 La masa de la probeta antes y despus del sellado
11.1.6 El ploteo de la absorcin I (en mm) contra la raz cuadrada del tiempo en s1/2,
11.1.7 El ritmo promedio inicial de absorcin de agua calculado al 0,1 x 10 -4 mm/s1/2 y los ritmos
iniciales de absorcin individual de las dos o ms probetas ensayadas.
11.1.8 El ritmo promedio secundario de absorcin de agua calculado al 0,1 x 10 -4 mm/s1/2 y los ritmos
individuales de absorcin de dos o mas probetas ensayadas.
12. Precisin y Sesgo
12.1 Precisin El coeficiente de repetibilidad de la variacin ha sido determinado como el 6,0% en
mediciones preliminares de la absorcin por este mtodo de ensayo para un simple laboratorio y un
simple operador. Se est organizando un programa interlaboratorios para desarrollar los valores de
repetibilidad y reproducibilidad.
12.2 Sesgo El mtodo de ensayo no tienen sesgo porque el ritmo de absorcin de agua determinado
solo puede ser definido en trminos del mtodo de ensayo.
13. Palabras claves
13.1 Hormign; ritmo inicial de absorcin de agua; mortero; ritmo de absorcin; ritmo secundario de
absorcin de agua.

APNDICE
(Informacin no obligatoria)
XI. EJEMPLO DE UN ENSAYO DE DETERMINACIN DEL RITMO DE ABSORCIN DE AGUA
TABLA X1.1 Ejemplo de los datos recogidos y su clculo
Muestra No. F-68
Fecha de colocacin: 3/2/99
Fecha ensayo: 3/14/00
Acondicionamiento de la muestra:
Mezcla de hormign: Mezcla norColocacin, curado vapor, cara de
malizada I
Ensayo = Superficie superior
Ao de la perforacin del testigo:
Edad de la muestra: 378 das
Desconocida
Masa del disco acondicionado:
Masa despus del sellaje de la pro750,5 g (antes de sellar los laterales) beta: 761,8 g
Dimetro (mm): 101,6
rea expuesta: 8107 mm 2
Espesor (mm): 50,8
Temp. del agua: 20,70C
Tiempo del ensayo
Raiz C.
Masa
Masa
Masa/rea/densidad
tiempo
(g)
(g)
del agua = l
Das
s
(s1/2)
(mm)
0
0
761,83
0,00
0,0000
60
8
762,45
0,62
0,0765
300
17
762,46
0,63
0,0777
600
24
762,48
0,65
0,0802
1200
35
762,50
0,67
0,0826
1800
42
762,57
0,74
0,0913
3600
60
762,63
0,80
0,0987
7200
85
762,68
0,85
0,1048
10800
104
762,73
0,90
0,1110
14400
120
762,77
0,94
0,1159
18000
134
762,81
0,98
0,1209
21600
147
762,82
0,99
0,1221
1
92220
304
763,05
1,22
0,1505
2
193200
440
763,12
1,29
0,1591
3
268500
518
763,15
1,32
0,1628
5
432000
657
763,31
1,48
0.1826
6
527580
726
763,39
1,56
0,1924
7
622200
789
763,45
1,62
0.1998
8
691200
831
763,5
1,67
0,2060

Fig X1.1 Ejemplo de ploteo de los datos mostrados en la Tabla X1.1

Clculos:
Absorcin inicial:
I S i t b (Se utilizaron puntos medidos hasta las 6 h)
El ritmo inicial de absorcin es: S i 3,5 10 4 mm

r = 0,99

Absorcin secundaria:
I S s t b (Se utilizaron puntos medidos despus del primer da)
El ritmo secundario de absorcin es: S s 1,1 10 4 mm