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Calor de dilucin

Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir la concentracin


del soluto, es comn que se libere o absorba calor adicional. El calor de dilucin es el
cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a dicha solucin se
le diluye, posteriormente la misma disolucin absorbe ms calor de los alrededores.
Caso contrario es cuando un proceso de disolucin es exotrmico, pues al adicionar
disolvente, liberar ms calor a los alrededores.
Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir
adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al envase con agua
agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.
http://zona-quimica.blogspot.mx/2010/06/calor-de-dilucion.html

Ley de Kirchhoff.

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de reaccin es


la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los productos de la
reaccin, pero como unos y otros difieren en el color que absorben al variar de
temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el calor de reaccin vara con la
temperatura. Si la capacidad calorfica de los reactivos es mayor que la de los productos,
el calor de reaccin ser mayor a temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la
de los productos, el calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de
Kirchhoff dice que: la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin
qumica, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los productos de la
reaccin.
http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html
Influencia de la temperatura en las entalpas de reaccin
Muchas reacciones no ocurren a 298 K, por lo que debe analizarse como adaptar los
datos tabulados a otras condiciones.
Efecto de la temperatura en la entalpia de reaccin

https://es.scribd.com/doc/47189519/kirchoff

Ley de Hess:

Hess enuncio una ley muy importante aplicada a la termoqumica. La variacin de


Entalpa en una reaccin qumica va ser la misma si esta se produce en una sola etapa o
en varias etapas. Es decir, que la suma de los H de cada etapa de la reaccin nos dar
un valor igual al H de la reaccin cuando se verifica en una sola etapa. Esta ley ha sido
muy utilizada para la resolucin de problemas que a veces causan muchas dificultades
para los alumnos pero en realidad veremos que es sencilla.
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-de-hess/
En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840,
establece que: si una serie de reactivos ampara a dar una serie de productos, el calor de
reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una,
dos o ms etapas, esto es, que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta = Hr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos
y los productos, o que el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la
ley de Hess es la aplicacin a las reacciones qumicas del primer principio de la
termodinmica; debido a que fue enunciada unos diez aos antes que sta, conserva su
nombre histrico.
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se
puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja,
siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros pasos.
En este procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales lleva a la ecuacin de
la reaccin global. Si la energa se incluye para cada ecuacin y es sumada, el resultado
ser la energa para la ecuacin global. Este procedimiento se apoya en que ya han sido
tabulados los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones, incluyendo la
formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las sustancias
qumicas conocidas.
http://prepa8.unam.mx/academia/colegios/quimica/infocab/unidad116.html

La entalpa de formacin (Hf0) es la variacin de energa calorfica en la reaccin de


formacin de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases estndar en
condiciones de presin y temperatura estndar ambientales (TPEA), que son
temperatura de 298 K (25 C) y presin de 100 kPa ( 1 atm.).
http://quimica-explicada.blogspot.mx/2010/12/la-entalpia.html
Se designa como entalpa estndar de formacin o "calor estndar de formacin" de un
compuesto a la variacin de entalpa que acompaa la formacin de 1 mol de una
sustancia en su estado estndar a partir de sus elementos constituyentes en su estado
estndar (la forma ms estable de un elemento a 1 atmsfera de presin y una
determinada temperatura, que suele ser 298 K 25 C). Se denota por Hfo.
La variacin de entalpa estndar de formacin se mide en unidades de energa por
cantidad de sustancia. Se suelen dar en kilojulios por mol (kJ mol-1), pero puede venir
dada en cualquier unidad con las mismas dimensiones. Todos los elementos en sus
estados estndares (oxgeno gas, carbono slido en forma de grafito, etc.) tienen una
entalpa estndar de formacin de cero, dado que su formacin no supone ningn
proceso.
https://es.wikipedia.org/wiki/Variaci%C3%B3n_de_la_entalp%C3%ADa_est
%C3%A1ndar_de_formaci%C3%B3n

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