ESTRUCTURA DEL CICLO DE KREBS

Fuente http://www.ciclodekrebs.com/

A. CICLO DE CALVIN
El Ciclo de Calvin es el conjunto de reacciones enzimticas que tienen lugar en
las plantas y que, en lneas generales, transforman el dixido de carbono (CO 2) en
sacarosa (un azcar) y almidn (una sustancia de reserva).
El ciclo de Calvin lleva ese nombre por Melvin Calvin, quien junto con sus colegas,
comenz a dilucidar sus pasos a finales de la dcada de 1940. El cido comienza con
la incorporacin del CO2 del aire en las molculas orgnicas que ya estn presentes en
los cloroplastos. (Campbell, 2007).

Curtis (2003) En el esquema del ciclo se Calvin se encuentran cuantificadas las

molculas que intervienen. As, se observa que son necesarias 6 molculas de CO2,
12 NADH+H+ y 12 ATP para sintetizar una molcula de glucosa.

I.

ACIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos son biomolculas orgnicas formadas por C, H, O, N y

P. Los cidos son macromolculas que existen como polmeros llamados

polinucletidos. (Campbell, 2007).

FUNCIONES DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Tanto el ADN como el ARN son molculas orgnicas. Existen dos tipos de cidos
nucleicos:
cido desoxirribonucleico (DNA).
cido ribonucleico (RNA).
Funcin del cido desoxirribonucleico (DNA)
Almacena y transmite la informacin gentica. Dirige el proceso de
sntesis de protenas. Constituye el material gentico y forma los genes,
que son las unidades funcionales de los cromosomas.
Porta la informacin gentica que comanda la formacin de un organismo
completo y, junto con el ARN, determinan las bases del funcionamiento celular
a travs de la expresin de la informacin que contienen.
El ADN se encuentra constituido por nucletidos, que son molculas orgnicas
compuestas a su vez por una base nitrogenada, un azcar (la desoxirribosa) y un
grupo fosfato. La informacin gentica en el ADN posibilita la sntesis del ARN y este,
a su vez, la sntesis de protenas, que se constituyen como los productos de expresin
de la informacin gentica. Estas protenas pueden tener una funcin estructural o
enzimtica. Si tienen una funcin estructural, formarn parte de alguna de las
estructuras de la clula, como la membrana plasmtica, la envoltura nuclear, las
mitocondrias, etc., si poseen una funcin enzimtica, las protenas habrn de catalizar
reacciones qumicas especficas en las clulas.
Funcin del cido ribonucleico (RNA).
Ejecuta las rdenes contenidas en el ADN, se encarga de sintetizar protenas.
Existen tres tipos de ARN: uno lleva la informacin gentica que dicta los
aminocidos que formarn la protena a sintetizar y los otros dos forman parte
de la maquinaria a utilizarse en la sntesis proteica.

La posicin del ARN en la clula depende de la variedad de la que se trate, as

hay tres tipos de ARN: mensajero, de transferencia y ribosomal. El cido ribonucleico o
ARN se sintetiza a partir de la informacin gentica presente en el ADN.
AZUCARES PENTOSAS

En el ARN

EN EL ADN

cido nucletido
II.

DISCUSION

En la literatura cientfica en espaol se sigue usando el trmino minerales, aun

cuando hay voces que sugieren que se debe sustituir por nutrimentos inorgnicos por
considerarlos ms correcto. (Badui, 2006).
El trmino mineral siempre va a ser un componente importante en el cuerpo
humano, ya que es necesario en su mnima parte que contiene en los alimentos para
el organismo, pero este en exceso sera una provocacin o alteracin para el
organismo.
III.

CONCLUSION
En conclusin el ciclo de Calvin es la nica va de asimilacin de carbono

(reduccin e incorporacin a materia orgnica) de todos los organismos eucariotas

fotosintticos. Slo algunos procariotas utilizan vas alternativas.
Actualmente no se sabe con certeza cul es la macromolcula ms antigua, si el
ADN, el ARN o las protenas que constituyen el producto de expresin de estos.
Los cidos nucleicos almacenan y transmiten informacin hereditaria, en las
funciones de los cidos nucleicos. El DNA almacena informacin para la sntesis de
protenas especficas. El RNA (especficamente mRNA) transporta su informacin
gentica hasta la maquinaria de sintetizacin proteica.

IV.

BIBLIOGRAFIA
H. Curtis, S. N. Barnes, A. Schnek, A. Massarini. Biologa. Buenos Aires,
Editorial Panamericana, 2008.
Primo E., qumica de los alimentos, editorial sntesis. S.A. Espaa 1998
Badui S., qumica de los alimentos 4ta edicin. Pearson educacin, Mxico
2006
Campbell N., Reece, J., Biologia 7ma edicin, Editorial mdica Panamericana
S.A. Espaa 2007
www.ecogenesis.com.ar
http://www.ciclodekrebs.com/