UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PER

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DETERMINACIN DEL pH Y TAMAO DE PARTICULA
OPTIMOS PARA LA REMOCIN DE ARSNICO CON
DOLOMITA DEL AGUA POTABLE DE JAUJA
METROPOLITANA

Tesis
PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE INGENIERO QUMICO
Presentado por:
LUCAS ROSALES, JORGE JONATHAN.
ROMERO DAMAS, LIZ ROCIO.
HUANCAYO, PER
2015

ASESOR
MS. MARCO ANTONIO MEZA PREZ PALMA

NDICE
NDICE................................................................................................................. 3
TITULO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIN...............................................6
LNEA DE INVESTIGACIN................................................................................... 7
1

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.................................................................8

1.1

CARACTERIZACIN DE LA PROBLEMTICA..............................................8

1.2

FORMULACIN DEL PROBLEMA..............................................................8

1.2.1

Problema general............................................................................. 8

1.2.2

Problemas especficos......................................................................8

1.3

JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN....................................................8

1.4

OBJETIVOS.............................................................................................. 9

1.4.1

Objetivo general............................................................................... 9

1.4.2

Objetivos especficos........................................................................9

MARCO TEORICO.......................................................................................... 9
2.1

ANTECEDENTES DEL PROBLEMA............................................................9

2.2

BASES TEORICAS.................................................................................. 11

2.2.1

AGUA POTABLE............................................................................... 11

2.2.2

ARSENICO....................................................................................... 11

2.2.3

ESPECIES DE ARSNICO EN EL AGUA.............................................12

2.2.4

ARSENICO - EFECTOS EN LA SALUD...............................................12

2.2.5 PARAMETROS DE CALIDAD Y LIMITES MAXIMOS PERMIIBLES DE

ARSENICO EN EL AGUA.............................................................................. 14
2.2.6

CAL DOLOMITA............................................................................... 16

2.2.7

CARACTERSTICAS FSICAS Y QUMICAS DE LA DOLOMITA.............16

2.2.8

VARIEDADES DE DOLOMITA............................................................18

2.2.9

USOS DE LA DOLOMITA:.................................................................18

2.2.10 ESTRUCTURAS COMUNES...............................................................18

2.2.11 ADSORCIN.................................................................................... 20
2.2.12 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ADSORCIN................................20
2.2.13 ADSORBENTES............................................................................... 20
2.2.14 ISOTERMAS DE ADSORCION...........................................................21
2.2.15 MODELACIN MATEMATICA DE ADSORCION...................................21
2.2.16 MODELO DE FREUNDLICH..............................................................22
2.2.17 MODELO DE LANGMUIR..................................................................23
2.2.18 TECNICAS ANALITICAS....................................................................24
2.3
3

MARCOS CONCEPTUALES O GLOSARIO................................................25

FORMULACIN DE HIPTESIS Y VARIABLES...............................................25

3.1

HIPOTESIS............................................................................................. 25

3.1.1

Hiptesis general........................................................................... 25

3.1.2

Hiptesis especficas......................................................................26

3.2

IDENTIFICACIN DE VARIABLES............................................................26

3.3

OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES..................................................26

3.4

MATRIZ DE CONSISTENCIA...................................................................27

METODOLOGA........................................................................................... 28
4.1

DISEO DE INVESTIGACIN..................................................................28

4.1.1

Actividades de gabinete.................................................................28

4.1.2

Trabajo de laboratorio....................................................................28

4.1.3

DISEO........................................................................................... 29

4.2

POBLACIN DE ESTUDIO......................................................................30

4.3

TAMAO DE MUESTRA..........................................................................30

4.4

TCNICAS DE RECOLECCIN DE DATOS...............................................30

4.4.1

METODO DE MUESTREO.................................................................30

4.4.2

MUESTREO DEL AGUA POTABLE DE E.P.S.M...................................31

4.4.3 PROCESO DE OBTECIN DE DOLOMITA TRATADA PARA EL

TRATMIENTO DE AGUA POTABLE................................................................31
4.4.4
4.5

PROCEDIMIENTO PARA LA ADSORCIN DE ARSNICO....................32

ANLISIS E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS..............................32

CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES................................................................34

PRESUPUESTO............................................................................................ 34

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS..................................................................35

TITULO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIN

DETERMINACIN DEL pH Y TAMAO DE PARTICULA OPTIMOS PARA

LA REMOCIN DE ARSNICO CON DOLOMITA DEL AGUA POTABLE DE
JAUJA METROPOLITANA

LNEA DE INVESTIGACIN

Segn (Heinz, 1996), La investigacin es explicativa por la finalidad del

comportamiento de una variable en funcin de otras con relacin de
causa y efecto, tiene el enfoque cuantitativo ya que se plantean
proposiciones matemticas que denotan relaciones funcionales entre las
variables. (Behar 2008).
La investigacin es experimental debido a que en las pruebas experimentales
se intenta establecer relaciones de causa - efecto. Ms especficamente,
cuando se desea estudiar cmo una variable dependiente (efecto) es afectada
por variables independientes (causa). (Montgomery, 2004)

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

1.1 CARACTERIZACIN DE LA PROBLEMTICA

El servicio del agua potable en la ciudad de Jauja se declar en emergencia
debido a los alarmantes resultados de la presencia de arsnico en el manantial
de Puncomachay de anexo de quero, distrito de molinos. Segn estudios
hechos por la Direccin Ejecutiva de Salud Ambiental (DESA) de Junn constat
que el agua que viene del manantial de Puncomachay Quero Molinos,
muestra la presencia de arsnico en 0,037 mg/L por mes el cual es la principal
fuente de suministro de agua potable que se distribuye a la provincia de Jauja.
El arsnico detectado supera el lmite mximo permisible en la calidad de
agua que consume la poblacin segn la SUNASS (Superintendencia Nacional
de Servicios de Saneamiento) el cuales de 0,01 mg/L.
La empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento Mantaro (E.P.S.M)
encargada del agua potable de la ciudad de Jauja busca tomar las medidas
necesarias, de acuerdo a la Ley General de Salud N 26842.
1.2

FORMULACIN DEL PROBLEMA

1.2.1 Problema general

Cul es el pH y el tamao de partcula ptimos en la remocin de

arsnico con dolomita del agua potable de Jauja Metropolitana?

1.2.2 Problemas especficos

Cules son las caractersticas del agua potable de Jauja Metropolitana?

Cul es el pH ptimo para la remocin de arsnico con dolomita del
agua potable de Jauja Metropolitana?
Cul es el tamao ptimo de partcula para la remocin de arsnico con
dolomita del agua potable de jauja?
Cul es el grado adsorcin de Arsnico del agua potable de Jauja
Metropolitana en dolomita?

1.3 JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN

El agua es un recurso natural elemental para la vida, un prerrequisito esencial
para el desarrollo sostenible. Por ello, asegurar que arroyos, ros, lagos,
lagunas, y las fuentes hdricas en general se encuentren libres de
contaminacin, debe ser una obligacin de todos los ciudadanos, seamos parte
del gobierno, del sector empresarial, o de la sociedad civil. Tratndose del agua
potable si esta no cumple con los estndares de calidad dados por la SUNASS.

1.4 OBJETIVOS
1.4.1 Objetivo general

Determinar el pH y el tamao de partcula ptimos en la remocin de

arsnico con dolomita del agua potable de Jauja Metropolitana.

1.4.2 Objetivos especficos

Determinar las caractersticas del agua potable de Jauja Metropolitana

Determinar el pH ptimo para la remocin de arsnico con dolomita del
agua potable de Jauja Metropolitana
Determinar el tamao ptimo de partcula para la remocin de arsnico
con dolomita del agua potable de jauja
Determinar el grado de adsorcin de Arsnico del agua potable de Jauja
Metropolitana en dolomita
2

MARCO TEORICO

2.1 ANTECEDENTES DEL PROBLEMA

(Mar, Karnawati, Sarto, Putra, Igarashi & Tabelin, 2013), compararon la
adsorcin de arsnico en tres adsorbentes; Lignito, Bentonita, Shale, y
Magnetita. El tiempo de contacto utilizado para su experimento fue de 24
horas. De las pruebas de la influencia del pH en el proceso, concluyeron que la
adsorcin Arseniato es favorable entre pH 4 y pH casi neutros, pero que por
encima de estos valores la adsorcin decrece su eficiencia. Es preciso resaltar
que la mxima adsorcin para Lignito y Bentonita fue en un pH cercano a 5,5,
mientras que la adsorcin con Shale y Magnetita, si bien tienen mejores
resultados en este rango de pH, no fue favorable.
(Yousef Salameh, Mohammad Ahmad, Steven Allen, Gavin Walker*, Ahmad
Albadarin and Nassir Al-Lagtah, 2010), se analiz la viabilidad de la absorcin
de arsnico en dolomita bruta, que se considera que es un potencial
adsorbente barato. Se llevaron a cabo experimentos cinticos y
termodinmicos para evaluar la capacidad y la velocidad de absorcin a
medida que la dolomita cruda. Los datos experimentales se describen
matemticamente utilizando modelos de pseudo segundo orden pseudo primer
orden y. Termodinmicos resultados indican que la adsorcin sigue un proceso
de quimisorcin exotrmica. Los datos experimentales indican eliminacin con
xito de Como ion (V) de la solucin acuosa que indica que la dolomita ser
utilizado como un proceso de tratamiento de bajo costo.)
(Romero Alfonso, Flores Silvana y Arvalo Walter 2010), realizaron el trabajo de
tratamiento de efluentes de la industria minera con dolomita, con la finalidad
de reducir la concentracin de metales pesados, tales como el cobre presente
en efluentes minero metalrgicos, para la realizacin de este trabajo se utiliz

la dolomita natural y la dolomita comercial, en el caso de la dolomita natural el

porcentaje de reduccin de cobre es de 95.18% y para la dolomita comercial
tratada el porcentaje de reduccin de cobre es de 95.18%., por ello llegan a la
conclusin que ms efectiva es la dolomita comercial tratada.
(Deedar, Irfan & Ishtiaq, 2008), vieron que un efecto del pH en el rango cido
no afectaba la adsorcin de As (V), pero que una disminucin en la adsorcin
era evidente cuando el pH estaba por encima de 7. En este caso el tiempo
utilizado para los experimentos fue de 24 horas.
(Silvana Luzmila Flores Chvez,2009), La dolomita funciona como adsorbente
de cobre y otros iones generadores de acidez en Efluentes Metalrgicos de
Flotacin y de Lixiviacin. Las Pruebas experimentales del Tratamiento de
Remediacin se basaron en el fundamento de la cintica de reaccin de primer
orden de regresin polinmica, empleando la Dolomita Natural de Tingo Mara
y Dolomita Comercial de Agregados Calcreos en estado sin calcinar y dolomita
en estado calcinado.
(Oke, Olarinoye, & Adewusi, 2007), encontraron que el pH ptimo en la
adsorcin de arsnico fue de 7,2 mientras que el tiempo de equilibrio fue de 8
horas, el porcentaje de remocin de As(V) alcanzado a estas condiciones fue de
99,0%; el adsorbente utilizado fue cascara de huevo debidamente
acondicionada (molido y tamizado).
(Yoann Glocheux Prof. Stephen Allen, Dr. Gavin Walker, 2006), La modificacin
fsica de dolomita mejora altamente la capacidad de eliminacin de la dolomita
para alta concentracin de arsnico, pero el proceso implicado es
principalmente debido a la precipitacin de CaO y MgO. El pH se eleva durante
el proceso, hasta 12, por lo que esta operacin inviable para un tratamiento
continuo. El dopaje de hierro de la dolomita en bruto mostr muy poca mejora
de la capacidad de eliminacin de arsnico, debido al contenido de hierro de
baja (<0,5%). La dolomita carbonizado Fe recubierto mostr una buena
eliminacin de arsnico, llegando a la final Como valor inferior a 10 ppb de As
(V). El lento aumento de pH hasta 12 es sin embargo un inconveniente
importante, as como la debilidad fsica y la prdida de integridad de estos
adsorbentes cuando se utiliza en el proceso. El futuro trabajo debera centrarse
en los estudios con las aguas subterrneas sinttico con la qumica ms cerca
a las condiciones reales, se pondr a prueba otros adsorbentes.
(Mara de Lourdes Rivera Huerta y Martn Pia Soberanis, 2002), Del anlisis de
la influencia de factores (pH, masa de zeolita y tiempo de contacto) sobre la
eficiencia de remocin de arsnico, sobresale el efecto que causa el cambio de
pH. Valores de pH cidos entre 5.5 y 6.5, producen las mayores eficiencias de
tratamiento. La experimentacin en lnea con un lecho de zeolita recubierta
con xidos de hierro, por evaporacin de una solucin de cloruro frrico, mostr
que es posible tratar 212 litros de agua por cada litro de lecho empacado,
produciendo agua cuya concentracin de arsnico es inferior al lmite mximo
permisible (0.040 mg/L) establecido en la NOM127-SSA1-1994 de agua para
uso y consumo humano. La concentracin de arsnico en el agua cruda fue de
9

0.5 mg/l.
(Lenoble, Bouras, Deluchat, Serpaud, Bollinger, 2002) investigaron la adsorcin
de arsnico con montmorilonitas pilareadas por un periodo de 4 horas en
volmenes de 50ml con 200 rpm de agitacin. Las conclusiones muestran que
la adsorcin con montmorilonita pilareada del tipo Alx(OH)y es muy baja,
mientras que para los otros adsorbentes (Na-Mont, Fex(OH)y-Mont, TixHy-Mont)
la adsorcin en condiciones acidas de pH 3 5 fue total, por otro lado en el
rango de pH 6 8 el arsenito fue mejor adsorbido y para valores bsicos de
pH>10 las arcillas pilareadas fueron daadas y la eliminacin de arsnico de la
fase liquida decreci.
(Carrillo & Drever, 1997), trabajaron con un adsorbente de composicin
compleja (Cuarzo, Feldespato, Calcita, Clorito, Illita y Magnetita/Hematita. En
sus experimentos de adsorcin usaron 24 horas para el tiempo de agitacin.
As mismo, sus experimentos muestran que una adsorcin total de arsnico fue
obtenida a pH 7.
2.2 BASES TEORICAS
2.2.1 AGUA POTABLE
Se denomina agua potable o agua para el consumo humano, al agua que
puede ser consumida sin restriccin debido a que, gracias a un proceso de
purificacin, no representa un riesgo para la salud. El trmino se aplica al agua
que cumple con las normas de calidad promulgadas por las autoridades locales
e internacionales.
En la Unin Europea la normativa 98/83/EU establece valores mximos y
mnimos para el contenido en minerales, diferentes iones, como cloruros,
nitratos, nitritos, amonio, calcio, magnesio, fosfato, arsnico, entre otros,
adems de los grmenes patgenos. El pH del agua potable debe estar entre
6,5 y 9,5.
Dr. Lee Jong-wook, Director General, Organizacin Mundial de la Salud.)
2.2.2 ARSENICO
El arsnico es un metaloide, un elemento que tiene propiedades intermedias o
combinadas de un metal y un no metal, con un radio atmico de 133 pm. Cabe
recordar que el arsnico es el 33vo elemento de la tabla peridica en el grupo
15, junto al Nitrgeno, Fosforo, Antimonio y Bismuto. Adems, los estados de
valencia ms comunes del arsnico son -3, 0, +3 y +5 (Henke, 2009).
Tanto (Henke, 2009), (Frankengerger, 2002) y (Bundschuh, 2005) sostienen que
el arsnico es el veinteavo elemento ms abundante en la superficie terrestre
con una concentracin promedio de 2-3 mg/kg.

10

2.2.3 ESPECIES DE ARSNICO EN EL AGUA

El arsnico se presenta en aguas naturales mayormente como arsnico
trivalente y pentavalente. Estas especies son comnmente llamadas arsenito y
arseniato, respectivamente. La Figura 1.1 muestra el diagrama de estabilidad
para el arsnico inorgnico (segn Ferguson y Gavis 1972, Baldauf 1995). El
agua natural comnmente est entre pH 5-9 y Eh -0,50V to +0,50V. A estas
condiciones son dos las especies dominantes, As (III) en medios reductores y
AS (V) bajo condiciones oxidantes. (Bundschuh, 2005).

Figura 1: Diagrama de estabilidad para el arsnico inorgnico

Fuente: Ferguson & Gavis, 1972, Baldauf 1995. A review of the arsenic cycle in
natural waters.
Bajo condiciones oxidantes y de pH neutro, el As (III) inorgnico puede oxidarse
lentamente a As (V) inorgnico. Es importante saber que, As (III) es difcilmente
removido del agua por sorcin, intercambio inico, y otras tecnologas de
tratamiento, mientras que el As (V) bajo condiciones de pH 4 - 9 puede ser
removido del agua por una variedad de sorbentes y otros qumicos. (Henke,
2009). Esto ltimo es confirmado por Lin y Puls, quienes en el ao 2000
concluyeron que el As (V) es adsorbido preferentemente sobre el As (III) en
superficies arcillosas. Observndose que la adsorcin es largamente afectada
por el pH del sistema, se observ que las especies de As (V) son ms
probablemente cargadas negativamente y, por lo tanto, ms adsorbibles en
cualquier arcilla cargada positivamente en el rango de pH de 5,5 7,5.
2.2.4 ARSENICO - EFECTOS EN LA SALUD
Las vas ms ligadas con los modos de exposicin son:

11

Por ingestin

Por inhalacin
Drmica

Los efectos agudos ms destacados de la intoxicacin aguda por arsenicales

inorgnicos son:

Dao severo gastrointestinal con dolores, vmitos y diarrea.

Vasodilatacin, cada de la presin sangunea, shock.
Dao renal glomerular y tubular con reduccin de volumen urinario y
anuria final.
Depresin y parlisis de la respiracin. Esta es frecuentemente la causa
de muerte.
Prdida de movimientos voluntarios y parlisis de origen central.
Hipotermia.
Contracciones musculares.
Anormalidades cardacas.

La toxicidad de los compuestos de arsnico es altamente dependiente de su

forma qumica:
Los efectos crnicos son:
a)
b)
c)
d)

Tipo general.
Teratognesis.
Mutagnesis.
Carcinognesis.

Los efectos de tipo general

Desbalance electroltico, prdidas excesivas desde sangre a tejidos y

tracto intestinal.
Depresin hematopoytica, disminucin de leucocitos y ocasionalmente
anemia aplsica.
Inflamacin de ojos y tracto respiratorio.
Prdida de apetito y peso.
Dao heptico de distinto grado: ictericia, cirrosis, etc.
Alteraciones sensoriales.
Dermatosis: hiperpigmentacin, hiperqueratosis palmo-plantar,
descamacin y cada del cabello. (Indicadores de intoxicacin crnica).
Estras blancas en uas.
Isquemia de miocardio.
Enfermedades vasculares perifricas (enfermedad del pie negro).

Los efectos de Teratognesis

12

Alteracin estructural y funcional del desarrollo que impide la formacin

armnica del individuo. En casos extremos puede conducir a la muerte
del embrin. El As y algunos de sus compuestos han demostrado tener
propiedades teratognicas. Se ha demostrado tanto en humanos como

en animales, aunque en humanos los datos son escasos. Por ejemplo se

observ mayor incidencia de malformaciones mltiples en hijos de
empleadas de fundiciones de metales expuestas a As, que en nios
nacidos en el vecindario.
Los efectos de Mutagnesis

Consiste en una modificacin de las bases que constituyen el ADN. El As

ha demostrado ser mutgeno en humanos y en animales de
experimentacin. Las evidencias en el hombre incluyen tanto:

Los efectos de Carcinognesis

Desde fines del siglo XIX, el As fue una de las primera sustancias
reconocida como carcingeno humano. En poblaciones humanas
expuestas, el As est asociado a tumores de piel y pulmones, pero
tambin puede asociarse con tumores de vejiga, rin e hgado. A pesar
de ser claramente un carcingeno humano, su carcinogenicidad contina
siendo un enigma. De hecho, es el nico agente que la IARC2 considera
un carcingeno humano, a pesar de que son inadecuadas las
evidencias de su potencial carcinognico en animales.

2.2.5 PARAMETROS DE CALIDAD Y LIMITES MAXIMOS PERMIIBLES DE

ARSENICO EN EL AGUA
El agua potable, tambin llamada para consumo humano, debe cumplir con las
disposiciones legales nacionales, a falta de stas, se toman en cuenta normas
internacionales. Los lmites mximo permisibles (LMP) referenciales (**) para el
agua potable de los parmetros que se controlan actualmente, se indican en el
cuadro siguiente.

13

Cuadro N1 lmites mximos permisibles (LMP) referenciales de los

parmetros de calidad de agua
Fuente: SUNASS
Notas:
(1) Valores tomados provisionalmente de los valores gua recomendados por la
Organizacin Mundial de la Salud (1995)
(2) Valores establecidos en la norma nacional Reglamento de Requisitos
Oficiales fsicos, qumicos y bacteriolgicos que deben reunir las aguas de
bebida para ser consideradas potables, aprobado por Resolucin Suprema del
17 de Diciembre de 1946
(3) En el caso de los parmetros de conductividad y dureza, considerando que
son parmetros que afectan solamente la calidad esttica del agua, tomar
como referencia los valores indicados, los que han sido propuestos para la
actualizacin de la norma de calidad de agua para consumo humano
especialmente para aguas subterrneas.
(*) Compuestos txicos
(**) Oficio Circular No 677-2000/SUNASS-INF.

14

Mediante este oficio la SUNASS estableci los valores lmite mximo

permisibles referenciales de los parmetros de control; ello originado por la
carencia de una norma nacional actualizada, ya que la vigente data del ao
1946 y no considera varios parmetros, como turbiedad, coliformes, pH,
aluminio, nitratos, cadmio, mercurio, cromo, entre otros: para los cuales se ha
tomado los valores gua que recomienda la Organizacin Mundial de la Salud,
OMS.
2.2.6 CAL DOLOMITA
Es un mineral bastante comn en las rocas sedimentarias continentales y
marinas, se puede encontrar en capas de varios cientos de metros, y es uno de
los minerales ms difundidos en las rocas sedimentarias carbonatadas; se
forma por la accin del agua rica en magnesio, sobre depsitos calcreos, en
donde se produce una progresiva substitucin del calcio por el magnesio; a
este proceso se le denomina dolomitizacin, y es un caso concreto de los
procesos de sustitucin en general o metasomatismo (sustitucin de una
sustancia por otra), tambin se forma por actividad hidrotermal.
2.2.7 CARACTERSTICAS FSICAS Y QUMICAS DE LA DOLOMITA
La dolomita es un carbonato doble de calcio y magnesio, su frmula qumica es
CaMg (CO3)2, fue descubierto en 1788/1789 por el gelogo y Mineralogista
francs Dodat de Dolomieu, y en cuyo honor se le da el nombre de Dolomita
al mineral. Por lo general este mineral reacciona levemente al aplicrsele cido
clorhdrico diluido al 5% pero en forma distinta que el carbonato de calcio puro.
La dolomita es ms que una simple variante de caliza, contiene el 30.41% de
CaO, 21.86% de MgO y el 47.73% de CO2, en su forma ms pura. Normalmente
se presenta en cristales rombodricos y por lo general estos cristales son de
hbito deformado, muy aplastados, curvos en forma de silla de montar o en
formas masivas, compactas o bien en forma de pequeas geodas (en
dolomas). A menudo se encuentra como masas granulares. Como impurezas
puede contener hierro y manganeso. Su color vara entre blanco, gris rosado,
rojizo, negro, a veces con matices amarillento, parduzco o verdusco,
predominando el incoloro o blanco grisceo. Presenta un aspecto vtreo a
perlado y es de transparente a translcida. Tiene una dureza de 3.5 a 4, un
peso especfico de 2.9g/cm3 y forma la roca denominada dolomita. Este
mineral con alto grado de pureza es muy importante particularmente para
aplicaciones como dolomita refractaria y vidrio plano; otras aplicaciones
importantes son como fundente en metalurgia; en la manufactura de cermica,
pinturas y cargas blancas; en la agricultura, la dolomita al igual que la calcita,
es una fuente de magnesio y calcio que constituye un fertilizante indispensable
al modificar el pH del suelo, logrando regular su acidez, mejorndolo e
incrementando el rendimiento de los cultivos; en la industria qumica, para la
preparacin de sales de magnesio y como mena de magnesio (Mg) metlico;
como material de construccin, para cementos especiales y como piedra
ornamental; de inters cientfico y coleccionista; es un excelente aislante
15

trmico y es utilizada tambin para desacidificar el agua.

Dada la relacin entre la caliza y la dolomita, a continuacin se presenta un
cuadro comparativo de sus propiedades:

Cuadro N2 propiedades qumicas y fsicas de la dolomita

Fuente: coordinacin de minera y direccin general de desarrollo minero

16

2.2.8 VARIEDADES DE DOLOMITA

Segn la composicin mineral de las rocas carbonatadas se reconocen dos
grandes grupos: las calcreo-dolomticas; motivo de este estudio, y las
margosas. Las rocas calcreo-dolomticas se dividen en cuatro tipos
(Teodorovich, 1958) y son mostrados en la siguiente tabla:

Cuadro N3 variedades
Fuente: coordinacin de minera y direccin general de desarrollo minero
2.2.9 USOS DE LA DOLOMITA:
La CAL DOLOMITA alta en magnesio, es una alternativa eficaz para corregir
suelos cidos y sobre todo para corregir la relacin calcio - magnesio en
algunos suelos, la cual no debe ser mayor de 2/1 respectivamente.
La CAL DOLOMITICA neutraliza la toxicidad del aluminio soluble, desinfecta el
suelo y lo nutre con calcio, magnesio y fosforo. La presencia de altas
concentraciones de aluminio en el suelo aumenta la acidez, hace que la raz de
la planta se atrofie y se desarrolle pobremente, quedando las cosechas
limitadas en productividad y rendimiento.
2.2.10

ESTRUCTURAS COMUNES

Estn compuestos de una combinacin de dos tipos de estructuras laminares

que son coordinaciones de aniones de oxgenos y varios cationes. Dos tipos de
lminas son conocidas siguiendo el nmero de aniones coordinados, uno de
coordinacin 6 (tetradrica) y el otro de coordinacin 8 (octadrica).

17

LA LMINA TETRADRICA. Las lminas tetradricas de

filosilicatos estn compuestas por tetraedros de 44 o 45
que estn conectados compartiendo 3 o 4 vrtices.

Figura N2 La estructura de la lmina tetradrica exhibe cavidades

hexagonales.
Fuente: Velde, Meunier. 2008. The Origin Of Clay Minerals in Soils and
Weathered Rocks.

LA LMINA OCTADRICA. De acuerdo a sus radios inicos, los

cationes Al3+, Fe3+, Fe2+ y Mg2+exhiben una coordinacin 6
cuando se unen a aniones O2- u OH-. Por lo tanto, la estructura es
formada por octaedros cuyos centros estn ocupado por un catin.
Los octaedros estn unidos compartiendo sus 6 vrtices.

Figura N3: La estructura de la lmina octadrica

Fuente: Velde, Meunier, 2008. The Origin Of Clay Minerals in Soils and
Weathered Rocks.

18

LA UNIN DE LAS LMINAS TETRADRICAS Y OCTADRICAS.

Las dimensiones de las dos lminas tetradricas y octadricas
difieren significativamente. Por ello, la unin entre ellas a travs
de los oxgenos apicales de los tetraedros no va a suceder sin
deformaciones necesarias para acomodar las dimensiones de los
cationes.).

Figura N4. Los dos tipos de estructuras cristalinas; a) lamina 2; b)

lamina 3

Fuente: Velde, Meunier, 2008. The Origin Of Clay Minerals in Soils and
Weathered Rocks.
2.2.11

ADSORCIN

Es difcil definir o limitar el fenmeno de la adsorcin. En algunos casos, la

adsorcin es muy semejante a la reaccin qumica, pero en casos extremos es
muy diferente de sta. A veces tiene lugar la adsorcin cuando difcilmente
podra esperarse una reaccin qumica. Las fuerzas que intervienen en los
fenmenos de adsorcin son distintas de las que se encuentran en las
reacciones qumicas y en los compuestos qumicos ordinarios.
La adsorcin puede deberse a la accin de esas fuerzas de valencias parciales.
Ese punto de vista hara posible La adsorcin puede compuestos qumicos y los
de adsorcin. Si se estudia la relacin entre la cantidad adsorbida y la
concentracin de la solucin, y la cantidad de sustancia tomada de la solucin,
sea, la cantidad adsorbida sobre la superficie de un slido adsorbente, se
transporta a una grfica en funcin de la concentracin de la solucin, se
obtienen curvas cncavas con respecto al eje de la concentracin denominadas
isotermas de Langmuir que propuso que las fuerzas que actan en la adsorcin
son de clase semejante a las que intervienen en la combinacin qumica.
2.2.12

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ADSORCIN

La adsorcin en fase liquida-slido se debe a las interacciones entre el soluto

en solucin y los sitios activos en la superficie del adsorbente; la capacidad de
adsorcin depender de todos aquellos factores que influyan en estas
interacciones, relacionados a las caractersticas del adsorbente y la solucin.
Los principales factores son: pH, tiempo de contacto, presencia de otros
metales, temperatura y caractersticas fisicoqumicas del adsorbente.
2.2.13

ADSORBENTES

Los adsorbentes como la dolomita, separan los slidos por atraccin superficial
y permiten su fcil filtracin. Estas sustancias de carcter qumico sirven para
separar impurezas en dispersin por emulsin que no pueden sedimentarse ni
ceden a la centrifugacin.
19

Los reactivos qumicos no producen a menudo una completa eliminacin

cuando se usan para la precipitacin de sustancias coloidales de lquidos. Estas
reacciones dependen de condiciones estrechamente definidas de temperatura,
pH, etc., alterndose en muchos casos el punto de equilibrio en sentido
opuesto al deseado por variaciones pequeas e incontrolables de las mismas.
2.2.14

MODELO DE LANGMUIR

Este modelo es usado para superficies lisas homogneas y la ms popular de

todas las isotermas no lineales. El modelo de adsorcin ms usado, fue
propuesto por Langmuir. Este modelo presupone una monocapa de adsorcin y
asume que las molculas sobre la superficie descubierta, tienen gran
probabilidad de ser atrapadas y las molculas ya adsorbidas, similarmente,
tienen gran posibilidad de abandonar la superficie, es decir, en equilibrio en un
estado estacionario, se adsorben y desorben molculas simultneamente y a la
misma velocidad. Estas probabilidades se usan para establecer una relacin
lineal que da cuenta de las interacciones entre la superficie adsorbente y el
adsorbato. El modelo asume despreciables las interacciones entre las
molculas adsorbidas. (Mendoza, 2012).
=b 1+
Donde:
q: Capacidad de adsorcin (mg/g).
Ce: Concentracin final de arsnico en la solucin (mg/L).
qmax: Es la cantidad mxima en mg de adsorbato captado sobre la saturacin
completa de la superficie por gramo de material adsorbente.
b: Es una constante caracterstica del sistema, relaciona la fuerza de
interaccin entre el adsorbato y la superficie, de manera que un elevado valor
de b es indicativo de una mayor afinidad. (Mendoza, 2012).
Para usar el modelo de Langmuir los datos se grafican en la siguiente forma
lineal:
1=11+1
Los valores de qmax y b fueron calculados a partir de la ordenada al origen y la
pendiente de un grfico de 1 1. (Eggs, Salvarezza, Azario, Fernndez,
Garca, 2012).
2.2.15

TECNICAS ANALITICAS

2.2.15.1
ESPECTROSCOPIA INFRARROJA DE TRANSFORMADA DE
FOURIER (FTIR)

El anlisis del espectro infrarrojo puede decirte que molculas estn

presentes en una muestra. Esta es la razn por la cual la espectroscopia

20

infrarroja es til. Hay muchos tipos de espectroscopia infrarroja en el

mundo, pero la ms usada extensamente es FTIR.
La primera ventaja de la espectroscopia infrarroja es que es casi universal, la
segunda ventaja es que los espectros muestran informacin valiosa. La tercera
ventaja es que la medicin del espectro es relativamente rpida y fcil, la
ltima ventaja es su sensibilidad.
2.3 MARCOS CONCEPTUALES O GLOSARIO

C : Grados centgrados.
h : Horas.
As : Arsnico.
Ci : Concentracin inicial.
Ce : Concentracin del adsorbato en el equilibrio o concentracin
residual (mg/L).
q : Capacidad de adsorcin del metal (mg/g).
qmax : Cantidad mxima en mg de adsorbato captado sobre la
saturacin completa de la superficie por gramo de material adsorbente
(mg/g).
K y n : Constantes del sistema de adsorcin (L/mg).
LMP : Lmites mximos permisibles.
UNT : Unidad nefelomtrica de turbiedad.
BET : Brunauer-Emmet-Teller.
DRX : Difraccin de Rayos X.
MEB : Microscopio Electrnico de Barrido.
FTIR : Espectroscopia Infrarroja de Transformada de Fourier.
EDS : Espectroscopia de Dispersin de Rayos X (Fluorescencia de Rayos
X por energa dispersiva),
E.P.S.M: Empresa Prestadora de Servicios Mantaro
ppm: partes por milln
3

FORMULACIN DE HIPTESIS Y VARIABLES

3.1 HIPOTESIS
3.1.1 Hiptesis general

Es posible determinar el pH y el tamao de partcula ptimos en la

remocin de arsnico con dolomita de Jauja Metropolitana

3.1.2 Hiptesis especficas

21

Es viable caracterizar el agua potable de jauja metropolitano

Es viable determinar el pH ptimo para la remocin de arsnico con
dolomita del agua potable de Jauja Metropolitana

Es factible determinar el tamao ptimo de partcula para la remocin

de arsnico con dolomita del agua potable de jauja
Es posible determinar el grado adsorcin de Arsnico del agua potable
de Jauja Metropolitana en dolomita

3.2 IDENTIFICACIN DE VARIABLES

Variable independiente
Variable dependiente
Tamao de partcula
El grado adsorcin de As en
pH
dolomita
Cuadro N 2: Variables dependientes e independientes
Fuente: Elaboracin propia
3.3 OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES
Tipo de
variable

Variable
Independiente

Variable
Dependiente

Nombre de
variable

Definicin
Unidad de medida
conceptual
/indicador
pH medida de
Adimensional /
pH del agua
acidez o alcalinidad pHmetro
Tamao de
Tamao de
Micrones / mallas de
partcula de
partcula de
la serie de Taylor
dolomita
dolomita es la
partcula promedio
que mantiene las
propiedades
qumicas de la
dolomita.
El grado de
Cantidad de
mg/L / espectrmetro
adsorcin de As arsnico adsorbido
en dolomita
con dolomita
Cuadro N 3: Operacionalizacin de variables
Fuente: Elaboracin propia

22

3.4 MATRIZ DE CONSISTENCIA

TITULO:DETERMINACIN DEL pH Y TAMAO DE PARTICULA OPTIMOS PARA LA REMOCIN DE ARSNICO CON
DOLOMITA DEL AGUA POTABLE DE JAUJA METROPOLITANA
PROBLEMA GENERAL

OBJETIVO GENERAL

Cul es el pH y el
tamao de partcula
ptimos en la remocin
de arsnico con
dolomita del agua
potable de Jauja
Metropolitana?

Determinar el pH y el Es
tamao de partcula
ptimos en la remocin
de arsnico con dolomita
del agua potable de Jauja
Metropolitana.

PROBLEMAS
ESPECIFICOS

23

HIPTESIS

posible determinar el pH y
el tamao de partcula
ptimos en la remocin
de arsnico con dolomita
de Jauja Metropolitana

HIPTESIS ESPECFICAS
OBJETIVOS ESPECIFICOS

VARIABLES

INDICADO
RES

METODOLOGI
A

Variables
Tipo de
pH
independient
investigacin
es de
micrones
tratamiento
Explicativo
de
de remocin
experimenta
dolomita
l
pH
mg
Arsnico/ Poblacin y
muestra
Tamao de
L

Cules son las

caractersticas del
agua potable de
Jauja Metropolitana?
Cul es el pH
ptimo para la
remocin de
arsnico con
dolomita del agua
potable de Jauja
Metropolitana?
Cul es el tamao
ptimo de partcula
para la remocin de
arsnico con
dolomita del agua
potable de jauja?
Cul es el grado
adsorcin de
Arsnico del agua
potable de Jauja
Metropolitana en
dolomita?

24

Determinar las
caractersticas del
agua potable de Jauja
Metropolitana

Determinar el pH
ptimo para la
remocin de arsnico
con dolomita del agua
potable de Jauja
Metropolitana

Determinar el tamao
ptimo de partcula
para la remocin de
arsnico con dolomita
del agua potable de
jauja

Determinar el grado
de adsorcin de
Arsnico del agua
potable de Jauja
Metropolitana en
dolomita

Es viable caracterizar
el agua potable de
jauja metropolitano

Es viable determinar
el pH ptimo para la
remocin de arsnico
con dolomita del agua
potable de Jauja
Metropolitana

Es factible
determinar el tamao
ptimo de partcula
para la remocin de
arsnico con dolomita
del agua potable de
jauja

Es posible determinar
el grado de adsorcin
de Arsnico del agua
potable de Jauja
Metropolitana en
dolomita

partcula

Variables
dependientes
de remocin

El grado
de
adsorcin
de As en
dolomita

Agua potable
de la EPS
Mantaro
Jauja
En un solo
punto y
muestras
peridicas
segn la
necesidad.
Tcnicas e

METODOLOGA

4.1 DISEO DE INVESTIGACIN

El Diseo Experimental del Proyecto de Investigacin involucra la realizacin de
actividades de gabinete y actividades de laboratorio:
4.1.1 Actividades de gabinete
Abarcan actividades de recoleccin de la informacin relacionada con el
tratamiento de la concentracin de arsnico, que se encuentra presente en el
agua potable de la EPS Mantaro de la ciudad de Jauja. Eventualmente se har
el muestreo del agua potable para luego ser trasladada al laboratorio para su
anlisis. Asimismo, se realizarn actividades del procesamiento de datos del
trabajo y el anlisis de los resultados.
4.1.2 Trabajo de laboratorio
El proyecto de investigacin involucra la realizacin de pruebas experimentales
en laboratorio, con la finalidad de lograr el tratamiento del agua potable de la
EPS Mantaro de la ciudad de Jauja.
La realizacin de pruebas experimentales del tratamiento de remediacin,
basada en el empleo de la dolomita, requiere construir curvas de cintica de
adsorcin con dolomita para evaluar la remocin de arsnico del agua tratada.
Es en ese sentido, que el estudio tiene como propsito determinar la
efectividad de la dolomita y los parmetros ms adecuados para el tratamiento
del agua potable de la EPS Mantaro de la ciudad de Jauja.
4.1.2.1EQUIPOS
Mufla.
Centrifuga.
Malla N 170, N 200, N 325.
pH-metro, modelo Handylab pH 11,
Balanza analtica, con cuatro dgitos de precisin.
Agitador orbital.
Espectrmetro de masas con plasma de acoplamiento inductivo (ICPMS).
Espectrmetro de Infrarrojo con Transformada de Fourier (FTIR)
Difractmetro de Rayos X (DRX)

25

4.1.2.2MATERIALES
Termmetro
Fiolas de 1000 mL y 500 mL
Vasos de precipitacin de 500 mL
Probeta de 500 mL
Tubos para centrifugar
Puntas de pipeta (tips)
Piceta de plstico
Varilla de vidrio
Cooler
Botellas PET de un litro y de vidrio de 500 mL
4.1.2.3REACTIVOS
Solucin estndar 1000 ppm - Acido de arsnico (H3AsO4) en HNO3 a
0,5 mol/L.
cido Clorhdrico a 0,01 M, 0,05 M, 0,1 M y 0.5 M.
Hidrxido de Sodio a 0,01 M, 0,05 M, 0,5 M y 5 M.
Agua destilada.
cido Ntrico 98% de pureza.
4.1.3 DISEO

26

Tipo de diseo: Experimental factorial simple 32

Niveles:
Tamao de partcula:
88 micrones
43 micrones
pH:
8
10
N de experimentos: 3
N de repeticiones: 3
Total de corridas: 9

74 micrones
9

Matriz de experimentos:
VARIABLES INDEPENDIENTES

NExp

VARIABLE DEPENDIENTE
Adsorcin de As en
dolomita(mg/L)

Tamao de
partcula

pH

88

Asr1

88

Asr2

88

10

Asr3

74

Asr4

74

Asr5

74

10

Asr6

43

Asr7

43

Asr8

43

10

Asr9

Cuadro N 4: Matriz de experimentos

Fuente: Elaboracin propia
4.2 POBLACIN DE ESTUDIO
Poblacin:
Agua potable de la Empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento de
Mantaro (E.P.S.M) de Jauja metropolitana
4.3 TAMAO DE MUESTRA
La toma de muestras se realizar, inicialmente en un punto a la salida de la
planta de tratamiento de la Empresa Prestadora de Servicios de Saneamiento
de Mantaro (E.P.S.M) de Jauja. Posteriormente, de acuerdo a las necesidades
se tomarn muestras peridicas. Cada muestreo consistir en una serie de
cinco muestras de un litro. Adems, se podrn tomar muestras en otros puntos
de la red de distribucin de agua potable de Jauja Metropolitana, si el caso lo
amerita.
4.4 TCNICAS DE RECOLECCIN DE DATOS

27

4.4.1 METODO DE MUESTREO

Cuando se llega al lugar de muestreo, un miembro de las dos personas

del equipo es designada como manos sucias, la segunda persona es
designada como manos limpias. Todas las operaciones que envuelven
contacto con la botella de muestreo y transferencia de la muestra del
equipo de muestreo a la botella de muestreo son manejadas por el
individuo designado como manos limpias. El mano sucias es
responsable para la operacin de equipos o de cualquier maquinaria, y
para todas otras actividades que no envuelven contacto directo con la
muestra.
Debemos ponernos guantes quirrgicos limpios antes de comenzar el
muestreo.
La persona designada como manos sucias debe manejar las cosas que
hay el cooler.
Manos limpias destapa la botella, mietras la tapa boca abajo, descarta el
agua de grado reactivo directamente a la fuente agua.
Manos limpias luego sumerge la botella de muestreo, y permite que se
llene una parte con la muestra, tapa la botella, sacude varias veces la
botella de muestreo y vacia el agua fuera del sitio. Despus de dos
enjuagadas ms, mantiene la botella bajo el agua y permite que la
botella se llene con la muestra y luego la tapa la botella bajo el agua
para que no tenga contacto con el aire.
Despus las manos limpias la botella de muestra lo guarda en la bolsa
interna. Manos sucias lo vuelve a guardar en otra bolsa ms y luego lo
deposita en el cooler.

4.4.2 MUESTREO DEL AGUA POTABLE DE E.P.S.M

Recoger 5 litros de muestra de agua potable de la E.P.S.M.

realizar un muestreo aleatorio simple, mediante ayuda de botellas PET
de 1 litro, donde stas fueron enjuagadas varias veces antes de la
coleccin durante el muestreo.
Las muestras se colectaran en la red de distribucin del agua potable de
la E.PS.M, despus del muestreo, se aadi a la muestra 5mL de cido
ntrico concentrado (HNO3) por litro de muestra hasta obtener un pH<2,
segn (Clesceri, L.S., Greenberg, A.E. y Eaton, A.D, 1999) esto se realiz
para preservar la muestra y ser enviada al laboratorio para su anlisis
respectivo.

4.4.3 PROCESO DE OBTECIN DE DOLOMITA TRATADA PARA EL

TRATMIENTO DE AGUA POTABLE
El proceso consiste en las siguientes etapas:

28

Reducir el tamao de partcula de dolomita (con porcentaje de pureza

de 80-99.9%) mediante el chancado primario y secundario.

Moler en hmedo el mineral de dolomita para formar una pulpa de
mineral molido con partculas de un tamao adecuado de menos 10
mallas para formar una pulpa homognea (dolomita molido con agua).
Someter la pulpa homognea (doloma molida con agua) a la
decantacin, de metal de tal manera que se forme una pulpa
heterognea con fase slida compuesta por la dolomita con sus
constituyentes, tales como: carbonatos de calcio y los carbonatos de
magnesio y la fase acuosa que lo forma el agua.
Someter al secado de la pulpa de la dolomita conformada por la fase
slida (los constituyentes de los carbonatos de calcio y los carbonatos
de magnesio).
Analizar granulomtricamente la muestra de dolomita molida en
mallas de la serie Tyler, ASTM, correspondiente a mallas del valor de
malla 170 hasta malla 325 para determinar el porcentaje de gruesos y
finos de la dolomita con respecto (rango de 10 30 minutos) y para
permitir determinar que el tamao de partcula, le permita convertirse
en un efectivo agente remediante .
Someter la dolomita molida con tamao de partcula de malla 170,
200 y 325 o tamao de partcula de 88 micrones , 74 micrones y 43
micrones, respectivamente, al tratamiento de la tostacin en el rango
de temperatura de 900C 1100C, con la finalidad de descomponer la
dolomita en compuestos de carbonato de calcio, xido de calcio, xido
de magnesio, que permitan hacer ms eficaz y eficiente el tratamiento
de neutralizacin de la acidez y adsorcin de metales pesados
disueltos en agua potable.

4.4.4 PROCEDIMIENTO PARA LA ADSORCIN DE ARSNICO

Pesar 3 veces 10 gramos de dolomita por cada tamao de partcula (88

micrones, 74 micrones y 43 micrones)
alistar 9 matraces de 500 mL de solucin acuosa a una concentracin de
0.5 mg/L de As. Donde cada tres matraces se variara el pH del agua a 8 ,
9 y 10.
Luego las cantidades de dolomita pesadas de 88 micrones aadir a tres
matraces y as respectivamente aadir a los dems matraces las
cantidades pesadas de dolomita de 74 micrones y 43 micrones. agitar a
220 rpm en un agitador orbital, en un contacto de 8 horas y a
temperatura ambiente del laboratorio.

4.5 ANLISIS E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

Tratamiento estadstico de datos:

29

Hoja de datos de Microsoft EXCEL

Linealizacin con Math 14

A continuacin se presenta un posible cuadro para analizar y interpretar los

resultados obtenidos, cuya aplicacin est sujeta al tipo de resultados a
obtener.

Variables
independientes
Tamao
pH
de
particula
(103
nm=1

C final (mg As/L)

Exp A

Cf

Cf

Exp B

Exp C

Cf

Cf

promed
io (

C f )

88
88
88

8
9
10

A888
A889
A8810

74
74
74

8
9
10

A748
A749
A7410

43
43
43

8
9
10

A438
A439
A4310

CA888
CA889
CA881
0
CA748
CA749
CA741
0
CA438
CA439
CA431
0

B88
B889
B8810
B748
B749
B7410
B438
B439
B4310

CB88
CB889
CB881
0
CB748
CB749
CB741
0
CB438
CB439
CB431
0

C888
C889
C8810
C748
C749
C7410
C438
C439
C4310

CC888
CC889
CC881
0
CC748
CC749
CC741
0
CC438
CC439
CC431
0

C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9

CUADRO N5: Resultados de las corridas en el laboratorio

Fuente: elaboracin propia
Proceder a determinar la concentracin final mediante un promedio aritmtico
de los resultados obtenidos del cuadro N5. Por lo tanto los resultados de las
nueve pruebas de remocin para cada nivel, conforme a la matriz de diseo
son mostradas en la cuadro N6.
N de Exp.

Ci
(mg As/L)

1
2
3
30

0,5
0,5
0,5

Tamao de
particula

pH

88
88
88

8
9
10

Cf
promedio
(mg As/L)
Cf1
Cf2
Cf3

Adsorcin
de As en
dolomita(
mg/L)
Asr1
Asr2
Asr3

4
5
6
7
8
9

0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5

74
74
74
43
43
43

8
9
10
8
9
10

Cf4
Cf5
Cf6
Cf7
Cf8
Cf9

Asr4
Asr5
Asr6
Asr7
Asr8
Asr9

CUADRO N6: Porcentaje de remocin del arsnico para cada nivel

Fuente: elaboracin propia
Del cuadro N 6 elegir el pH optimo y el tamao de partcula ptima para la
remocin de arsnico se elegir el que tiene mayor porcentaje de adsorcin.
Los datos se plasmaran en diagrama de barras para ver la influencia del pH en
el proceso de remocin. El siguiente diagrama ser el tamao de partculas que
tanto influye en la remocin de arsnico por ultimo diagrama ser del
porcentaje de remocin del arsnico.

CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
Periodo de tiempo

Acciones

Ao 2015
Marzo

Abril

Mayo

Junio

Elaboracin del
proyecto
Recopilacin de
bibliografa
Preparacin de
materiales y equipos
Recopilacin de datos
y tratamiento de datos
Resultados y discusin
Redaccin del
borrador del informe
final
Presentacin y
defensa de la tesis
6

PRESUPUESTO

Los recursos econmicos sern asumidos por los ejecutores de esta

31

Julio

Agosto

investigacin, las instalaciones en las que se llevarn a cabo la investigacin

ser en los laboratorio de la facultad de Ingeniera Qumica de la UNCP.
1. SERVICIOS DE MATERIALES DE ESCRITORIO
Papel
S/ 50.00
Lapiceros
S/ 10.00
Resaltadores
S/ 20.00
USB
S/ 60.00
CD
S/ 25.00
Folders
S/ 25.00
SUBTOTAL
S/ 190.00
2. SERVICOS DE TICS
Copias
S/ 100.00
Impresin
S/ 300.00
Alquiler de internet
S/ 300.00
SUBTOTAL
S/ 700.00
3. SERVICOS DE ADQUISICIONES
Papers
S/ 60.00
Libros
S/ 100.00
Material para la adsorcin de
S/ 1500.00
arsnico
SUBTOTAL
S/ 1660.00
4. SERVICOS DE ANALISIS
Anlisis del agua
S/ 2000.00
Anlisis de la dolomita
S/ 900.00
Alquiler de materiales y equipos
S/ 1000.00
SUBTOTAL
S/ 3900.00
5. SERVICOS GENERALES
Pasajes
S/ 1000.00
Viticos
S/ 400.00
SUBTOTAL
S/1400.00
TOTAL
S/ 7850.00
7

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1) Carrillo, A y Drever, J.I (1997) Adsorption of arsenic by natural

aquifer material in the San Antonio El triunfo mining rea, Baja
California, Mexico. 2, 6.
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adsorption potential of titanium dioxide nanaparticles for arsenic
removal. 2, 5.
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J.C. (2002). Arsenic Adsorption onto Pillared Clays and Iron Oxides.
4) Mak, M. S. H., Rao P., Lo I.M.C (2009). Effects of hardness and
alkalinity on the removal of arsenic (V) from humic acid-deficient and
humic acid-rich groundwater by zero-valent iron.
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32

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8) Silvana Luzmila Flores Chvez, (2009). Tratamiento de remediacin de
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Arsenic removal from water using dolomites and modified dolomites

10) Yousef Salameh, Mohammad Ahmad, Steven Allen, Gavin

Walker*, Ahmad Albadarin and Nassir Al-Lagta, (2010). Kinetic
and Thermodynamic Investigations on Arsenic Adsorption onto
Dolomitic Sorbents

33