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CDIGO
SGC-P-03
VERSION 2.0
FECHA:
Julio 2016
PROCEDIMIENTO
DE
CALIBRACION Y
VERIFICACION
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1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Garantizar la confiabilidad de los equipos de medicin empleados en las actividades de
monitoreo y control estableciendo los procedimientos para la calibracin y verificacin de
equipos de medicin en el rea de produccin y aseguramiento de calidad de los procesos
de produccin de PRODUCTOS LACTEOS EL RECREO,.
2. ALCANCE
El procedimiento de calibracin y verificacin descrito es de aplicacin para los instrumentos
de medicin en el rea de produccin y laboratorio de aseguramiento de la calidad de
Productos Lcteos el Recreo.
3. RESPONSABILIDAD
RESPONSABLE
Gerente de
produccin
Jefe de
Mantenimiento y
Calidad
Coordinador de
calidad y
mantenimiento
jefes de cada
proceso
Empleados
Empresa de
Metrologa
contratada
Coordinado del
SGC
ACTIVIDAD
Garantizar los recursos necesarios para la ejecucin
del programa
Liderar el programa de calibracin y verificacin de
equipos e instrumentos de medicin y asegurar que
se cumpla con el cronograma propuesto.
Realizar la verificacin de equipos e instrumentos de
medicin de masas y asegurar que se cumpla con el
cronograma propuesto.
Informar anomalas presentadas en los instrumentos.
Hacer buen uso de los equipos de medicin
Garantizar que los procedimientos de calibracin se
cumplan con respecto a la normatividad aplicable.
Actualizar el programa de calibracin.
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4. Definiciones
4.1.
4.2.
Balanza digital: Instrumento utilizado para medir masa, est constituido por
elementos electrnicos entre los cuales el principal es una celda de carga utilizada
para transformar oscilaciones en seales elctricas, que permiten mostrar en un
display la indicacin de la masa medida
4.3.
4.4.
4.5.
Capacidad mnima (Min): Valor de carga por debajo del cual los resultados de la
pesada pueden estar sujetos a un error relativo excesivo.
4.6.
4.7.
Equipo: Conjunto de instrumentos combinados, que reciben una energa definida para
transformarla y restituirla en la forma ms apropiada o para producir efectos
determinados.
4.8.
Error (E): Resultado de una medicin menos el valor real del mesurando.
4.9.
Error mximo permisible (EMP): Es el valor extremo del error permitido por
especificaciones, reglamentos y normas para un instrumento de medicin dado.
4.10.
4.11.
4.12.
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4.13.
4.14.
4.15.
4.16.
4.17.
4.18.
4.19.
4.20.
4.21.
4.22.
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5. REFERENCIAS NORMATIVAS
NTC-1848 Pesas de clase E1, E2, F1, F2, M1, M1-2, M2, M2-3 y M3. Parte 1: Requisitos
Metrolgicos y tcnicos. Generalidades
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emp: Error mximo permitido en la verificacin inicial, para balanzas en uso se duplica el valor
1. DOCUMENTOS ASOCIADOS
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Elabor:
Revis:
Aprob:
Firma:
Nombre: Patricia Vargas
Cargo: Jefe de Calidad .
Firma:
Nombre: Alex Ibaez
Cargo: Jefe de Mantenimiento
Firma:
Nombre: Fernando Camargo
Cargo: Gerente Industrial
Fecha: dd/mm/aaaa
Fecha:
dd/mm/aaaa
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