Frmaco: Buspirona

Categora: ansioltico no benzodiazepinico

Vas de administracin: va oral viene en comprimidos de 5 y 10 mg.
Absorcin: absorcin gastrointestinal, El pico plasmtico se obtiene entre los 40
y 90 minutos
Metabolismo: Metabolismo heptico
Ligadura proteica: Posee una alta unin a protenas plasmticas 86 %
Vida media: Su vida media es corta de dos a 11 horas) y no posee metabolitos
activos, debindose por lo anterior administrarse tres veces al da.
Excrecin: Se excreta por va renal y por heces (18-38%). La buspirona
tambin se excreta por leche materna.
Mecanismo de accin (neuro): La buspirona es un agonista parcial de los
receptores 5-HT1A presinpticos (rafe dorsal) y de los receptores 5-HT1A
postsinpticos (corteza,hipocampo). La interaccin con los primeros inhibira el
firing neuronal y disminuira la sntesis de serotonina y con los segundos,
actuara como antagonista en presencia de exceso funcional de serotonina y
como agonista cuando falta dicho neurotransmisor. Adems, su metabolito
activo, la 1-pirimidinil-piperazina (1-PP) interacta con neuronas del locus
coeruleus bloqueando los receptores a2-adrenrgicos, y generando un
aumento de la frecuencia de descarga de las mismas.
efectos (descrito): El efecto ansioltico comienza a producirse entre la semana
1 y 2 despus de iniciar el tratamiento, alcanzado su efecto mximo entre la
cuarta y sexta semana.
reacciones adversas: mareo, nusea, cefalea, inquietud comosentirse nervioso
o excitado, malestar estomacal, sensacin de desvanecimiento, como que se
va a desmayar y a veces insomnio
Reaccin alrgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazn de la cara,
labios, lengua, o garganta.
Indicaciones:
Su principal indicacin es en el trastorno de ansiedad generalizada. Puede
tambin ser til en cuadros de ansiedad y trastornos de conducta en ancianos
o pacientes con dao cerebral. En otros casos se utiliza tambin como
potenciador del efecto antiobsesivo de compuestos serotoninrgicos en
pacientes con trastorno obsesivo compulsivo, aunque su efectividad es
discutible. Por ltimo, su papel en el tratamiento de trastorno de ansiedad
social no es todava claro. La buspirona no es efectiva en el trastorno de pnico
Precio: Venta con receta mdica 10mg 90 comprimidos $41.29
Dosis txica: No se conocen muertes por sobredosis, en los estudios
efectuados hasta ahora, la buspirona no ha mostrado capacidad para
causartolerancia, dependencia fsica o psicolgica.

antdotos: No existe antdoto especfico para la buspirona. Se deben aplicar las

medidas usuales para eliminar rpidamente el txico del organismo, as como
instaurar las medidas precisas para el mantenimiento de las constantes vitales

Consideraciones clnicas (sntomas): Este medicamento puede perjudicar sus

pensamientos o reacciones. Tenga cuidado si usted conduce un vehculo o
tiene que hacer algo que demande se mantenga alerta.
Observaciones: No es hipnosedante ni tiene potencial adictivo y por lo tanto no
produce sntomas de abstinencia, tambin este frmaco no tiene efecto directo
sobre los receptores GABA. La Buspirona no est aprobada para usarse en
cualquier persona menor de 18 aos de edad. La buspirona se metaboliza
en el hgado y se elimina por los riones, no se recomienda su
administracin a pacientes con alteraciones hepticas y/o renales graves.
No se recomienda la administracin de buspirona en pacientes que
presenten un historial de trastornos convulsivos.
Dosis: La buspirona viene en comprimidos de 5 y 10 mg. La medicacin se
inicia con 5 mg tres veces al da y se puede aumentar 5 mg cada tres das
hasta llegar a 30 mg con una dosis mxima de 60 mg.
Contraindicaciones: Se recomienda no administrar con IMAO sin al menos un
intervalo de dos semanas despus de la suspensin de estos ltimos. Ya que
se produce una interaccin peligrosa de medicamentos puede ocurrir. Los
inhibidores de la MAO incluyen isocarboxazid, linezolid, inyeccin de azul de
metileno, phenelzine, rasagiline, selegiline, y tranylcypromine
Beber alcohol puede aumentar ciertos efectos secundarios de la buspirona.
La toronja y el jugo de toronja pueden tener interacciones con la buspirona y
resultar en efectos secundarios no deseados. Hable con su mdico acerca del
uso de productos de toronja.
Fuentes:
Ministerio de sanidad, Poltica social e Igualdad, (2000), Agencia espaola de
medicamentos y productos sanitarios: Buspar Buspirona, Recuperado de:
https://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/57936/P_57936.pdf
Barreto, M. (2003), Farmacologa de benzodiazepinas, hipnticos y ansiolticos
no benzodiazepnicos, psicoestimulantes, etanol y neuroactivadores cognitivo,
Recuperado de:
https://farmacomedia.files.wordpress.com/2010/04/farmacologiade-lasbenzodiazepinas-ansioliticos-hipnoticos-no-benzodiazepinicospsicoestimulantes-y-neuroactivadores-cognitivos.pdf
PLM. (2010), Diccionario de Especialidades Farmacuticas, Ecuador: Ediciones
PLM del Ecuador, S.A.

Toro, R, Yepes, L y Palacio, C. (2010), Fundamentos De Medicina: Psiquiatra,

(5e.d), Medelln-Colombia: Corporacin para investigaciones Biolgicas

FRMACO: Enantato de Flufenazina

CATEGORA: Antipsictico
VAS DE ADMINISTRACIN: solucin inyectable va intramuscular o
subcutnea y via oral
ABSORCIN: Es un antipsicticos de depsito que en virtud de su
esterificacin a una cadena lipdica lateral se absorben de forma lenta despus
de su administracin por va intramuscular, posibilitando intervalos de accin
prolongada de dos a cuatro semanas.
METABOLISMO: heptica
LIGADURA PROTEICA: Con las administraciones de depsito se obtienen
niveles plasmticos bajos y estables, lo que parece mejorar sntomas positivos
y negativos as como menores efectos secundarios. Se conjugan en un 90% a
protenas,slo la fraccin libre es farmacolgicamente activa. Atraviesan
fcilmente la barrera hematoenceflica alcanzando concentraciones en cerebro
hasta cuatro o cinco veces mayores que las plasmticas
VIDA MEDIA: De 2 a 4 semanas
EXCRECIN: elimina tanto por va renal como por heces y un pequeo
porcentaje por bilis
MECANISMO DE ACCIN (NEURO): El mecanismo de accin no se conoce
por completo, pero parece estar relacionado con su capacidad para bloquear
los receptores D2 de la dopamina del sistema lmbico y los ganglios de la base.
Hay una relacin directa entre la potencia antipsictica y la frecuencia de
efectos extrapiramidales con la ocupacin de los receptores D2 de la
dopamina. La flufenazina muestra una baja afinidad por los receptores
muscarnicos, por los receptores alfa-adrenrgicos y por los receptores de
histamina-1, en comparacin con otros antipsicticos tricclicos. La flufenazina
es un antipsictico muy potente con pocos efectos anticolinrgicos, sedantes e
hipotensores, aunque los efectos extrapiramidales son ms pronunciadas que
con otras fenotiazinas.
EFECTOS (DESCRITO): Las concentraciones plasmticas mximas tienen
lugar dentro de las primeras 24 horas despus de la inyeccin intramuscular de
flufenazina. Generalmente, la accin empieza entre las 24 y 48 horas despus

de la inyeccin, y el efecto teraputico llega a ser significativo a las 48 a 96

horas y dura de 1 a 6 semanas tras la administracin im depot.
REACCIONES ADVERSAS: El Enantato de Flufenazina puede aumentar las
posibilidades de tener: temblores musculares, rigidez muscular y / o espasmos
musculares anormales que pueden afectar a cualquier msculo como por
ejemplo:
Mandbula, cuello y espasmos musculares de espalda, discurso lento o difcil,
caminata aleatoria, Temblor fino persistente o incapacidad para sentarse,
Fiebre, escalofros, dolor de garganta o sntomas similares a los de la gripe,
dificultad para respirar o tragar, erupcin cutnea grave, color amarillento de la
piel o los ojos, latido del corazn irregular, Por otra parte tambin puede
ocasionar daos al hgado

INDICACIONES: est indicado en el tratamiento de la esquizofrenia y psicosis

paranoide, as como terapia de mantenimiento en pacientes crnicos con
dificultades para seguir una medicacin oral, tambin es til para tratar
sntomas positivos tales como alucinaciones, delirios, comportamiento extrao
y hostilidad

DOSIS:
Va Oral
Adultos: Dependiendo de la severidad y duracin de los sntomas, la dosis
diaria total para pacientes adultos psicticos puede variar inicialmente 2,5-10,0
mg y debe ser dividido y dado a intervalos de seis a ocho horas.
Una dosis de un cuarto a un tercio de la dosis recomendada para adultos
jvenes es suficiente para la mayora de los pacientes de edad avanzada.
Cuando se controlan los sntomas, la dosis generalmente se puede reducir
gradualmente a dosis de mantenimiento diarias de 1,0 o 5,0 mg, a menudo
dados como una sola dosis diaria
Administracin parenteral o subcutnea

Adultos: la dosis inicial es de 12,5 a 25 mg. Como dosis de

mantenimiento se recomienda una inyeccin/2-4 semanas, o incluso
cada 6 semanas en algunos pacientes. Dosis mxima: 100
mg/inyeccin. Si es necesario administrar dosis superiores a los 50 mg,
la dosis siguiente as como las posteriores deben realizarse, con
precaucin, de forma progresiva con incrementos de 12,5 mg.

Pacientes gravemente agitados: Cuando hayan desaparecido los

sntomas agudos, se pueden administrar 25 mg (1 ml) de flufenazina
decanoato; las dosis posteriores se ajustarn segn sea necesario.

Ancianos: dosis de 1/4 a 1/3 de la dosis recomendada para adultos. Si

es necesario un incremento de dosis, deber realizarse de forma
gradual.

Nios: No se ha establecido la eficacia y seguridad en nios menores de

12 aos.

PRECIO
DOSIS TXICA:
ANTDOTOS:
CONSIDERACIONES CLNICAS (SNTOMAS): El uso de la flufenazina puede
afectar a las capacidades mentales y fsicas necesarias para conducir o
manejar maquinaria pesada. Potenciacin de los efectos del alcohol puede
ocurrir con el uso de este medicamento.

OBSERVACIONES: No producen dependencia, sndromes de abstinencia ni

adiccin, El Enantato de Flufenazina debe utilizarse con precaucin en
pacientes expuestos a calor extremo o insecticidas de fsforo, tambin debe
utilizarse con precaucin en pacientes con antecedentes de trastornos
convulsivos, ya que se sabe que se producir convulsione, De igual forma se
debe utilizar con precaucin en pacientes con trastornos mdicos especiales
como enfermedades cardiovasculares.

CONTRAINDICACIONES: El Enantato de Flufenazina estn contraindicado en

pacientes con sospecha o dao cerebral subcortical establecido, no debe
usarse en pacientes que reciben grandes dosis de hipnticos, de igual forma
est contraindicado en estado comatoso o severamente deprimido. El dao
heptico impide el uso de decanoato de flufenazina. No est pensado para su
uso en nios menores de 12 aos de edad. Adems esta contraindicado en
pacientes que han demostrado hipersensibilidad a flufenazina, ya que puede
ocurrir una sensibilidad cruzada. No se ha establecido la seguridad para el uso
de este medicamento durante el embarazo; Por lo tanto, los posibles riesgos
deben ponderarse frente a los beneficios potenciales al administrar este
frmaco a pacientes embarazadas.
FUENTES

FRMACO: Metilfenidato
CATEGORA:
VAS DE ADMINISTRACIN
ABSORCIN: Es rpidamente absorbido en el tracto gastrointestinal en una
1 a 2 horas), y de forma casi completa.

METABOLISMO: Heptico
LIGADURA PROTEICA: La unin a las protenas es baja. Por ser una sustancia
alcalina, se une a glucoprotenas alfa y lipoprotenas y poco a la albmina
(15%). Un 85% de la concentracin de la droga cruza la barrera
hematoenceflica.
VIDA MEDIA
EXCRECIN
MECANISMO DE ACCIN (NEURO)
EFECTOS (DESCRITO)
REACCIONES ADVERSAS
INDICACIONES
DOSIS
La dosis mxima diaria de metilfenidato hidrocloruro es de 60 mg.
Si los sntomas no mejoran despus de un ajuste de dosis apropiado durante
un perodo de un mes, se debe suspender el tratamiento. Si se observa un
empeoramiento paradjico de los sntomas o aparecen otros efectos
adversos graves, se debe reducir la dosis o suspender la administracin.

PRECIO: 30mg x 50 comprimidos 65$

DOSIS TXICA: El abuso crnico de metilfenidato puede producir una
tolerancia importante y dependencia psicolgica, con distintos grados de
conducta anormal. Se pueden producir episodios claramente psicticos,
especialmente con el abuso por va parenteral

ANTDOTOS
CONSIDERACIONES CLNICAS (SNTOMAS)
OBSERVACIONES:
CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad, Glaucoma, Feocromocitoma;Durante el

tratamiento con inhibidores irreversibles no selectivos de la

monoaminooxidasa, o en los 14 das posteriores a la suspensin del
tratamiento con estos frmacos, por el riesgo de crisis
hipertensivas ;
Hipertiroidismo o tirotoxicosis;
Diagnstico o antecedentes de depresin grave, anorexia nerviosa/
trastornos de anorexia, tendencias suicidas, sntomas psicticos,
trastornos de humor graves, mana, esquizofrenia, trastorno de la
personalidad psicoptico/borderline;
Diagnstico o antecedentes de trastorno bipolar (afectivo) grave y
episdico (Tipo I) (que no est bien controlado);
Trastornos cardiovasculares preexistentes incluyendo hipertensin
grave, insuficiencia cardiaca, enfermedad arterial oclusiva, angina,
enfermedad cardiaca congnita hemodinmicamente
significativa, cardiomiopatas, infarto de miocardio, arritmias
potencialmente mortales y canalopatas (trastornos provocados por
la disfuncin de los canales inicos);
Trastornos cerebrovasculares preexistentes, aneurisma cerebral,
anomalas vasculares incluyendo
vasculitis o apopleja.
FUENTES