UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR

INSTITUTO DE TECNOLOGIA
FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA
PROCESSOS INDUSTRIAIS ORGNICOS

INDSTRIA FARMACUTICA

Belm,PA
2016
1

Adinaildo Jr.
Ingrid Curcino
Joo Vitor Lopes
Luiz Accio
Ramon Sousa
Thalles Pereira

INDSTRIA FARMACUTICA

Apresentado ao Prof.. Dr. Davi do Socorro Barros

Brasil referente a apresentao da disciplina de
PROCESSOS
INDUSTRIAIS
ORGANICOS,
Universidade Federal do Par UFPA.

Belm,PA
2016
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SUMRIO

1. INTRODUO .....................................................................................................................4
2. PROCESSOS DE CONVERSO QUMICA....................................................................5
3. PROCESSAMENTO BIOLGICO ................................................................................17
4. CONCLUSES ..................................................................................................................22
5. REFERNCIAS ..................................................................................................................23

1. INTRODUO
Em pocas passadas, a utilizao de drogas para prevenir-se da morte e suavizar a dor
estava ligada a maldies provocadas por espritos malignos causadores de enfermidades. Culturas
arcaicas aliceradas na f pag acreditavam em poderes curativos de deuses utilizando drogas com
vestgios minerais, vegetais e animais, contendo substncias como enxofre, magnsia e soda.
Diferentemente, os gregos, atravs de Hipcrates e Galeno (200 131 a.C.), procuraram explorar,
de forma racional, experimentos no mbito medicinal e farmacolgico encontrando centenas de
referncias a frmacos. De natureza similar, Paracelso, considerado fundador da quimioterapia,
contribuiu consideravelmente fazendo experimentos laboratoriais e clnicos
No sculo XVIII, deu-se incio o desenvolvimento de compostos biologicamente ativos e
mtodos de medicina experimental. Apesar do princpio modesto, em 1840 a indstria
farmacutica americana j utilizava compostos orgnicos como ter e clorofrmio para anestesias,
e poucos anos aps a guerra civil possua uma instalao industrial de produo de um sinttico
orgnico. Neste perodo, Pasteur, a partir de sua pesquisa sobre fermentao, criou tcnicas de
investigao bacteriolgica e desenvolveu a teoria do germe, causador de doenas infecciosas.
Posteriormente, devido alta demandas de guerra, o perodo da primeira e segunda guerra mundial
incentivaram o desenvolvimento acelerado da indstria farmacutica, assim possibilitando, na
primeira guerra, o surgimento de frmacos importantes como a insulina, vitaminas, antimalricos,
entre outros, e na segunda guerra, hormnios esteroides, tranquilizantes, vacinas e antibiticos de
amplo e mdio espectro.
A indstria farmacutica atualmente extremamente competitiva e o investimento em
pesquisa e desenvolvimento de novas tecnologias, principalmente nas reas da biotecnologia e
biologia molecular, fundamental para seu desenvolvimento contnuo. Diante disso, o sucesso das
empresas que atuam neste setor completamente dependente da descoberta de novas drogas,
envolvendo grandes quantias de dinheiro e tempo. As principais substncias ativas dos
medicamentos so obtidas da converso qumica e biolgica. A primeira envolve reaes de
alquilao, carboxilao, desidratao, esterificao, halogenao, oxidao e sulfonao a
segunda obtida a partir de microorganismos, vitaminas, processos fermentativos e extratos de
plantas ou de animais. Portanto, a indstria farmacutica tem sua disposio uma diversidade
ampla de abastecimento de matrias-primas.

A disponibilidade de matria prima para suprir as necessidades da indstria farmacutica

bastante diversa. Pesquisadores e cientistas que buscam frequentemente a descoberta de novas
drogas, muitas vezes utilizam das observaes teraputicas utilizadas por povos primitivos.
Recentemente grandes quantias so gastas em pesquisa para desenvolvimento de material
sinttico, melhoria de drogas naturais e explorao de novas drogas com nenhum ou poucos efeitos
colaterais. O processo industrial, dependendo da procedncia da matria prima, compreende
extrao, fermentao, e sntese qumica para formao de substncia ativa que ento passa pelo
seu devido processamento farmacutico para o preparo das drogas.

2. PROCESSOS DE CONVERSO QUMICA

2.1 ALQUILAES
A alquilao responsvel pela adio de um radical alquila a variados compostos
orgnicos. Na indstria farmacutica tal reao responsvel pela formao de diversos produtos,
como, por exemplo, o fenobarbital, o cloreto de procana e a cafena
O fenobarbital (cido 5-etil 5-fenilbarbitrico) utilizado para o tratamento da epilepsia.
Este produzido a partir da condensao de um ster, feniletilmalonato de dietila, com a uria.

Figura 1 - Processo de obteno do fenobarbital.

Fonte: Shreve, 1982.

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O cloreto de procana um anestsico local, tambm chamado de novocana, possui uma

ao rpida e poderosa quando injetados subcultaneamente, particularmente til em prticas
dentarias. Comparado a cocana, este apresenta uma toxicidade menor, e nao permite ao paciente
criar um habito de uso.
A novocana preparada atravs da condensao de cloreto de p-nitrobenzoila com o
etilenocloridrina, tratando-se o resultado com a dietilamina, obtendo-se o produto final pnitrobenzoato de dietilaminoetila. A alquilao ocorre justamente quando a etilenocloridrina reage
com o dietilamina produzindo o produto intermedirio dietilaminoetanol. Continua-se com a
reduo do produto final, utilizando-se o cido clordrico e estanho, obtendo-se assim a novocana
ou cloreto de procana.
Figura 2 - Processo de obteno do cloreto de procana

Fonte: Shreve, 1982.

A cafena derivada de um composto chamado xantina, logo pode ser manufaturada de
fontes naturais ou sintticas, e classificada como um estimulante do sistema nervoso central. Esta
pode ser obtida atravs de diferentes processos, como reaes de metilao utilizao a
teobromina, e reaes que possuem a uria ou cido rico como base. Um dos meios de fabricao
da cafena sinttica pode ser observado nas reaes abaixo, em que primeiro produz se teofilina, e
aps a metilao da mesma, obtm-se a cafena. A teofilina usada mais ativamente como
diurtico, e possui um poder estimulante menor que a cafena.
Figura 3 - Processo de fabricao da cafena
.

Fonte: Shreve & Brink Jr., 1997.

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2.2 CONDENSAO E CICLIZAO

A condensao envolve a reao de dois compostos qumicos com objetivo de formar um
produto principal, ou o fechamento de um anel, na ciclizao, podendo haver ou no a liberao
de gua, cloreto de hidrognio ou outro composto simples. Entre os produtos farmacuticos que
passam pelo processo de condensao so exemplos: fenolftalena, citrato de piperazina, cloreto
de tiamina e riboflavina.
A fenolftalena usada na medicina como laxante, e foi o nico purgante sinttico que
encontrou grande aceitao. fabricada pela adio de fenol fundido (10 partes) a uma soluo
resfriada de anidrido ftlico (5 partes) preparada com cido sulfrico concentrado (4 partes),
aquecendo-se a mistura a 115-120 C, por at 12 h, cuidando para esta no exceder os 120 C. O
produtor resultante da condensao fervido em gua diversas vezes, removendo-se o excesso de
fenol do sistema, ento dissolvido em soda custica que ir dissolver a fenolftalena e gerando
como subproduto o anidrido ftlico, ento esta precipitada, aps acidificao com cido actico.
Esta ainda pode ser purificada por cristalizao utilizando um lcool, aps o tratamento de
filtragem com carvo ativado.
Figura 4 - Processo de obteno da fenolftalena

Fonte: Shreve, 1982

O citrato de piperazina tem utilizao no combate de helmintos, em tratamento de infeces
causadas por oxiros e ascardeos (vermes). Tambm empregado na veterinria, contra diversos
vermes que afetam animais domsticos. Este produto fabricado a partir da ciclizao do
dibrometo de etileno com amnia alcolica a 100 C. O citrato formado em soluo aquosa e
ento cristaliza (SHREVE & BRINK JR, 1997).
Figura 5 - Processo de formao do citrato de piperazina.

Fonte: Shreve, 1982.

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A vitaminas B1 (cloreto de tiamina) e B2 (ribloflavina) tambm importantes para a sade

humana, a primeira por ajudar a prevenir a doena beribri, e a segunda por estar envolvida na
transferncia de oxignio para os tecidos, podem ser sintetizadas a partir de reaes de
condensao . O cloreto de tiamina resulta da condensao do brometo de 6-amino 5-bromometil
2-metilpirimidina com o composto 5(Beta-hidroxietil)4-metiltiazol, j a riboflavina um
coproduto da fermentao butlica-acetnica dos melaos, mas tambm obtida sinteticamente
atravs de um reao de condensao(SHREVE, 1982).
2.3 DESIDRATAO/ESTERIFICAO
A esterificao importante a diversos processos da indstria qumica, como por exemplo
a produo de solventes, plastificantes, perfumes, e entre outros, inclusive para a medicina. Os
cidos que podem ser utilizados para esta reao podem ser tanto de carter inorgnico como
orgnico, para este ltimo so exemplos os cidos actico e saliclicos.
A esterificao uma reao de condensao e ocorre a partir da reao de cidos
carboxlicos com lcoois, produzindo os steres. Tais reaes so catalisadas para cidos fortes,
preferencialmente. A reao abaixo mostra de forma geral os mecanismos da formao de steres.
Figura 6 - Mecanismos de obteno dos steres.

Fonte: Solomons, 2002

Na indstria farmacutica os steres so produzidos devido possurem utilidade de serem
anestsicos. Assim, o processo de esterificao tambm pode ser visto como um processo de
desidratao, onde o responsvel pelo processo desidratante o cido forte utilizado. O ster com
funo anestsica tambm pode ser obtido atravs da reao de formao de lcool a partir do
etano, sendo um subproduto da mesma.
Figura 7 - Reao de formao de lcool utilizando etano.

Fonte: Shreve & Brink Jr., 1997.

O processo de esterificao tambm pode ser utilizado na fabricao de diversos outros

produtos farmacuticos com finalidades diferenciadas. Alguns dos principais so o cido
acetilsaliclico, conhecido como aspirina, e a cocana, tambm tratada por ster metlico de
benzoilecgonina.
O cido acetilsaliclico e o anestsico e antipirtico mais utilizado atualmente. Sua ao
similar a do cido saliclico e salicilatos, e ele no irrita o estmago, sendo hidrolisado e absorvido
lentamente de forma que no exibe ao cumulativa tpica do cido saliclico. A aspirina
fabricada atravs da seguinte reao:
Figura 8 - Processo de fabricao do cido acetilsaliclico.

Fonte: Shreve & Brink Jr., 1997.

A cocana tem grande importncia pela sua ao local na paralisia das terminaes
sensoriais nervosas, particularmente aquelas que transmitem dor ou toque. Ela obtida de folhas
de varias especies de Erythroxylon, comercialmente sao utilizadas trs: Erythroxylon Coca, E.
Truxillense e E. Spruceanum. Durante o seu processo de fabricao esta passa por diversas reaes,
dentre elas metilao, esterificao e benzoilao, para a obteno um composto intermedirio
(ecgonina) e posterior converso em cocana (BARROWCLIFF e CARR, 1921).
2.4 HALOGENAO
A halogenao caracterizada pela adio de um halognio a um composto orgnico. Este
processo tem grande importncia e faz parte do processo produtivo da manufatura de diversos
compostos, dos quais podem-se citar o cloreto e o brometo de etila.
O clorofrmio um dos principais exemplos de produtos farmacuticos provenientes deste
tipo de reao. Este foi amplamente usado com anestsico no passado, e hoje vem caindo em
desuso. Apesar disso, pode-se destacar a utilizao do mesmo como solvente de diversos
compostos orgnicos, como alcalides; como reagente em anlises qumicas e como agente de
preservao, pois o clorofrmio possui a capacidade de impedir o desenvolvimento bacteriano e
consequente decomposio.

Para a obteno do clorofrmio utiliza-se o hipoclorito de clcio e a acetona como

reagentes, como mostra a reao abaixo:
Figura 9 - Reao de formao do clorofrmio.

Fonte: Shreve, 1982.

2.5 OXIDAO
De forma simples, pode-se afirmar que a oxidao envolve uma adio de oxignio na
molcula reagindo, ou uma remoo de hidrognio da mesma. Este tipo de reao pode ocorrer
com mecanismos to variados que no possvel definir um tipo para tal. Dependo do processo,
sempre que possvel, utiliza o ar como reagente por este gerar um custo menor ao processo. Alguns
principais exemplos de produtos farmacuticos que passam por essa reao durante sua formao
so: Isoniazida (ou hidrazida do cido isonicotnico) e cido nicotnico (ou Niacina).
A Isoniazida o mais poderoso dos agentes bactericidas tuberculostticos, conhecido como
o agente mais eficaz na terapia da tuberculose. A reao abaixo, demonstra o processo de formao
da Isoniazida, atravs do processo de oxidao da gama-picolina (4-metilpiridina):
Figura 10 - Processo de obteno da Isoniazida.

Fonte: Shreve, 1982.

A Niacina uma vitamina antipelagra e essencial aos homens e a outros animais, para o
crescimento e a sade. No organismo a niacina convertida em niacinamida , constituinte essencial
de coenzimas I e II que auxiliam na oxidao dos carboidratos. Este produto preparado a partir
de derivados da piridina, em grande parte pela oxidao do composto beta-picolina (3metilpiridina). A reao seguinte mostra a utilizao do ar como agente oxidante, porm podem

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ser utilizados o permanganato de potssio ou realizar uma oxidao andica (SHREVE & BRINK
JR., 1997).
Figura 12 - Processo de fabricao da Niacina.

Fonte: Shreve & Brink Jr., 1997.

2.6 SULFONAO
A sulfonao normalmente ocorre com a adio de um grupo cido sulfnico a um
composto orgnico. O agente de sulfonao mais comum o cido sulfrico, porm tambm so
utilizados com menor frequncia compostos como: trixido de enxofre, cido clorosulfnico,
sultatos metlicos, entre outros.
As drogas mais importantes que tem a sulfonacao como converso qumica predominante
sao a sulfanilamida, a sulfadiazina, a sulfasuxidina, a sulfaguanidina e o sulfatiazol. A
sulfanilamida (p-aminobenzenossulfonamida) conhecida como intermedirio na fabricao do
corante Prontosil, possui propriedades antibacterianas (SHREVE, 1982). Todas as sulfanilamidas
com propriedade teraputica possuem a seguinte estrutura:
Figura 12 - Estrutura das Sulfanilamidas.

Fonte: Shreve, 1982.

A sulfadiazina merece destaque pois a nica sulfonamida mais amplamente empregada,
por suas aes sistmicas e bactericidas. A fabricao deste produto composta por sulfonao
seguida de condensao, como mostra a reao abaixo:

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Figura 13 - Processo de obteno da Sulfadiazina

Fonte: Shreve & Brink Jr., 1997.

2.7 CARBOXILAO
A carboxilao uma reao qumica onde ocorre a fixao do grupo funcional carboxila
em um substrato. Este mecanismo proporciona produo de cido saliclico e salicilatos, suas
aplicaes na indstria envolvem produo de vrios remdios, preservativos, borracha, perfumes
e corantes. O cido saliclico utilizado como antissptico e antipirtico. utilizado,
especificamente, para tratamento de reumatismo agudo, como loo para coceiras (prurido), para
casos de eczema e como uma injeo para tratar diarreia disentrica em crianas. O cido saliclico
produzido a partir da reao de Kolbe-Schimitt associada ao dixido de carbono, como representa
a figura 1.
Figura 14 - Esquema simplificado da produo de cido saliclico pelo mtodo de Kolbe
Schmitt.

Fonte: Boullard et al., 2002.

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A preparao de cido saliclico (cido orto-hidro-benzico) parte, inicialmente, da

dissoluo do fenol em soluo aquosa de soda custica a 50% em um misturador aquecido para
formar uma soluo de fenolato de sdio. A soluo precisa ser evaporada, para isso, recomendase conduzir o material a um moinho de bolas aquecido a 130C para reduo granulomtrica e
secagem do material, resultando em um p extremamente seco. A carboxilao ocorre em
autoclaves sobre vcuo reduzindo a temperatura para 100C e adicionando-se CO2 sob presso a
7 atm para formar fenilcarbonato de sdio que se isomeriza a salicilato de sdio. O sal formado
dissolvido em gua e descorado por carvo ativado. A soluo acidificada com cido sulfrico e
precipitada na forma de cido saliclico. Este processo representado pelo fluxograma presente na
Figura 2.
Figura 15 - Fluxograma da fabricao de cido saliclico e do salicilato de metila.

Fonte: Shreve e Brinck Jr, 1974.

2.8 CONVERSES QUMICAS COMPLEXAS
Vrios frmacos apresentam estruturas qumicas de alta complexidade. Por consequncia,
as reaes e mecanismos de obteno desses produtos so difceis de serem processadas. A
exemplo do cido ascrbico (vitamina c), cloroanfenicol, cloridato de Aventyl, Darvon, Librium,
Anticoncepcionais, Radioistopos em medicina. As dificuldades podem ser tanto na grande
quantidade de produtos utilizados para a fabricao quanto no nmero de etapas envolvidas no
processo. Nesses sentido o estudo das converses qumicas complexas essencial na indstria
farmacutica (Shreve,1982 ).
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Sntese do Darvon
A sntese comea com substncias relativamente simples, contudo, muitos processos so
envolvidos durante a produo deste medicamento. Esse processo descrito a seguir:
Etapa 1: Combinando para formar cetona de Mannich

Etapa 2: Combinando a cetona de Mannich com cloreto benzlico, usando a tcnicca de Grignard
e decomposio, como ilustra a Figura 16.

Figura 16 - Fluxograma da segunda etapa do processo de produo de Darvon.

Shreve e Brinck Jr, 1974.

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Etapa 3: Resoluo de isomeros ticos usando o cido d-camforsulfnico em acetona

Etapa 4: Separao do cido d-canforsulfnico usando hidrxido de amnio e converso do alfadextro ismero em hidrocloreto. Frequentemente, apenas um dos possveis ismeros de um
composto tem ao teraputica. Nesse caso, apenas o dextrogiro tem ao anestsica.
Etapa 5: Esterificao do alfa-dextro ismero com anidrido propinico.

Etapa 6: Concentrao, purificao e secagem. A Figura 17 mostra o fluxograma continuado da

etapa 2 at a etapa 6.
Figura 17 - Etapas 3 a 6 do processo de produo de Darvon

Shreve e Brinck Jr, 1974.

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3. PROCESSAMENTO BIOLGICO
Um frmaco de produo biolgica pode ser um vrus, vacina, enzima, protena, anticorpo,
anti-toxina ou algum produto anlogo aceito na preveno, tratamento, ou cura de uma doena ou
outro mal sade. A importncia histrica vem desde tratamentos com extratos de plantas, extrato
de insulina, hormnios e at tratamento do cncer (SHIMAZAKI, 2014 e SHREVE, 1984).
Os medicamentos biolgicos tambm podem ser entendidos, em um contexto mais atual,
aos teraputicos produzidos com a tecnologia de DNA-recombinante (rDNA), que usa clulas
vetores (bactrias, leveduras, clulas de mamferos ou plantas) para produzir determinado produto
que no se consegue produzir por outras rotas ou muito mais eficientemente produzido pela rota
biotecnolgica (SHIMAZAKI, 2014).
A tecnologia rDNA uma tecnologia desenvolvida a partir de recombinao gentica, que
une material gentico de uma fonte a outra. A ideia isolar material gentico que codifica
determinada protena, enzima, ou outra substncia de uma fonte (que pode ser material humano) e
inserir esse material gentico em um vetor (bactria, levedura etc.) que expresse esse gene. Com
isso, possvel fazer uma bactria produzir, protenas humanas que podem ser usadas no
tratamento de doenas.
Nesse contexto, ressalta-se dois produtos biolgicos de fundamental importncia na
indstria farmacutica: A insulina e a penicilina.

3.1. INSULINA

A insulina um hormnio peptdico produzido no pncreas, que age como o principal

regulador de glicose no corpo. A falta de insulina interrompe a regulao de glicose e degenera
funes vitais principalmente pela elevada taxa de acar no sangue, a falta de insulina devido a
falha ou reduo da produo pancretica caracteriza a diabetes tipo 1. At o final do sculo XIX,
o indivduo diagnosticado com diabetes, poderia no mximo restringir a alimentao pois no se
conhecia nenhum tratamento.
Apenas a partir da dcada de 1920 que testes clnicos com extratos de pncreas de animais
mostraram resultados clnicos. Em 1923 a empresa Eli Lily Co. desenvolveu um mtodo de
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extrao e purificao de insulina a partir de pncreas sunos (SHIMAZAKI, 2014), a Figura 18

representa o processo usado pela empresa.
Figura 18 - Fluxograma de extrao de insulina suna.

Fonte: SHREVE, 1984

O processo da Eli Lily Co. consistia em etapas de moagem e homogeneizao dos rgos
sunos, extrao alcolica cida, com purificao por centrifugao, filtrao e cristalizao.
Apenas depois de 1978 que se encontrou um mtodo de produo de insulina usando a tecnologia
rDNA.

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PROCESSO DE PRODUO TPICO

Produtos biotecnolgicos so derivados de vrias clulas e produtos que essas clulas
modificadas produzem. Esses produtos biolgicos so produzidos a partir de vrias plataformas de
bioprocessos. Em geral o bioprocesso consiste em trs etapas principais Upstream, Downstream e
Finalizao.
Processo Upstream a primeira parte do bioprocesso, vem desde a escolha do organismo a
ser utilizado, preparao do meio de cultura, propagao do das clulas e aumento da escala, at o
bioreator de fato, onde as clulas so cultivadas, ilustrado na Figura 19.
Figura 19 - Detalhe do processamento Upstream - Preparao de inoculo, expanso e
produo

Fonte: SHIMAZAKI, 2014.

O processamento downstream segue depois do biorreator e consiste nos processos de
separao e purificao do produto desejado. Possui etapas de centrifugao, rompimento celular,
filtrao e diferentes etapas de cromatografia, semelhante ao diagrama na Figura 20.

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Figura 20 - Detalhe do processamento downstream usual centrifugao/filtrao,

retirada das clulas, inativao de vrus e cromatografia.

Fonte:SHIMAZAKI, 2014.
O processo de finalizao a etapa final e corresponde ao processo de acabamento do
frmaco, aps a purificao e concentrao do princpio ativo, a etapa de finalizao concentra ou
dilui o componente na concentrao do produto final, alm de passar por mais rigorosas etapas de
esterilizao para finalmente ser embalado.

3.2. PENICILINA
Os antibiticos compem um grupo de substancias capazes de inibir o crescimento ou at
destruir microrganismos como as bactrias. H uma grande quantidade de substncias conhecidas
com essa ao antibactericida e dentre elas a que mais se destaca a penicilina pois foi o primeiro
composto a ser utilizado com essa finalidade (SHREVE, 1982).
A penicilina faz parte de um grupo de componentes que se diferenciam pelo grupo R
representado na Figura 21. Onde as formas mais utilizadas so as combinadas com sais de potssio
ou procanica (SHREVE, 1982).

Figura 21 - Formula geral da penicilina

Fonte: SHREVE, 1982.

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Alm de ter sido o primeiro composto antimicrobiano descoberto, a penicilina se tornou

importantssima pela sua no toxicidade e pelo baixo nvel de hipersensibilidade nos pacientes.
Tornando a penicilina um composto de produo em larga escala (SHREVE, 1982).
PROCESSO DE PRODUO INDUSTRIAL
Em linhas gerais o processo de produo da penicilina consiste em 6 etapas divididas em:
preparao do inoculo, preparao e esterilizao do meio, inoculao do meio no fermentador,
aerao forada com ar estril durante a incubao, remoo do miclio formado e finalmente na
extrao e purificao da penicilina (Menezes, 2000).
A penicilina produzida industrialmente em reatores agitados arejados de modo contnuo
na adio de substncias e uma etapa de fermentao em batelada (descontnua). Aps a
fermentao deves ser realizados os processos de extrao e purificao da penicilina. O processo
de extrao geralmente realizado por centrifugao onde o extrato rico em penicilina segue para
uma etapa de cristalizao e de lavagem. Nesse ponto uma etapa de evaporao gera os cristais de
penicilina potssica onde parte desses cristais e dissolvido para a adio da procana. Finalmente
a penicilina procana obtida aps um processo de liofilizao (Menezes, 2000).

Figura 22 - fluxograma da produo da penicilina.

Fonte: PRATA.
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O fluxograma a cima mostra de maneira geral a produo industrial da penicilina. Onde

pode ser dividido em trs grandes grupos: o de entrada onde ocorre a mistura dos insumos e a
fermentao; a fase de extrao e finalmente a de purificao e obteno dos produtos.

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4. CONCLUSO
De um modo geral a indstria farmacutica essencial para sociedade moderna. Onde os
processos industriais apresentados devem ser estudados para se obter melhorias nos mesmos.
Contudo, as dificuldades na descoberta de novos frmacos gerada pela alta demanda de dinheiro e
tempo se tornam o principal desafio dessa indstria.
Os estudos associados aos frmacos so da ordem de 10 anos para serem concludos, pois
envolve os testes biolgicos, in vitro, em animais, humanos dentre outros. Assim, a criao de
novos processos ou a otimizao dos existentes se torna difcil. Nesse sentido, a cooperao entre
os profissionais da indstria e da pesquisa se torna fundamental para a acelerao desse setor
industrial.

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REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Biotech Companies. Academic Press (Elsevier), 2014.

SHREVE, R. N. The chemical Process Industries. 2nd edition. Mc-Graw Hill Book Company,
Inc., 1956.
SHREVE, R. N. The chemical Process Industries. 3rd edition. Mc-Graw Hill Book Company,
Inc., 1982.
SHREVE, R. N.; BRINK JR., J. A. Indstrias de Processos Qumicos. 4 edio. Rio de
Janeiro: Guanabara, 1997.
BARROWCLIFF, M.; CARR, F. H. Organic Medicinal Chemicals. London, 1921.
SOLOMONS, G.; FRYHLE, C. Qumica Orgnica. 7 edicao. Rio de Janeiro: LTC, 2002.

ASHAR, N. G.; GOLWALKAR, K. R. A Practical Guide to the manufacture, of sulfuric acids,

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PRATA, ARNALDO MRCIO RAMALHO. Aplicaes da Engenharia Bioqumica.
Universidade Estadual de So Paulo Escola de Engenharia de Lorena.
Menezes, J.C. ; Alves,T.P. ; Cardoso,J.P. Biotecnologia Microbiana: A Produo de
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BOULLARD, O.; LEBLANC, H.; BESSON, B. Ullmanns encyclopedia of industrial chemistry.
Salicylic acid. 6 ed. CD-ROM. Wiley-VCH, 2002.

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