UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

REA DE LA SALUD
HUMANA
Laboratorio Clnico
CONSULTA DE CONCEPTOS DE PRECISIN,
EXACTITUD, LINEALIDAD, REPETITIVIDAD,
REPRODUCIBILIDAD, MEDIA, DESVIACIN
ESTANDAR, COEFICIENTE DE VARIACIN
ALUMNOS:

CellyTayron
Eredia Lady
Hidalgo Liliana
Manzaba Cristina

DOCENTE:
Dra. Elsa Ramrez
PARALELO 1
CICLO:
Sexto

LOJA ECUADOR
2016

CONSULTA DE CONCEPTOS DE PRECISIN, EXACTITUD,

LINEALIDAD, REPETITIVIDAD, REPRODUCIBILIDAD, MEDIA,
DESVIACIN ESTANDAR, COEFICIENTE DE VARIACIN

1. Precisin
La precisin es el grado de dispersin encontrado entre los
valores obtenidos al repetir una misma determinacin sobre la misma
muestra. Es posible que los valores sean precisos, pero que su media
no sea exacta. Por el contrario, tambin es posible que los valores
sean imprecisos, pero que, paradjicamente, su media sea exacta
(Control de calidad en el laboratorio, 2013).
2. Exactitud
La exactitud es el grado de concordancia entre el valor de
concentracin de la sustancia problema, que se ha determinado con
una tcnica analtica, y el valor real de esa concentracin.
Se considera como valor real de concentracin de un analito en
una muestra, al valor medio de los obtenidos con esa tcnica en
varios laboratorios de acreditada calidad o al que se repite veinte
veces tras un anlisis reiterado con una tcnica de referencia (se dice
que una tcnica es de referencia cuando ha sido elegida por consenso
de un grupo de personas especializadas, debido a su demostrada
exactitud).
Se conoce como sesgo (o error sistemtico) a la existencia de
una inexactitud constante, que siempre es de similar cuanta. La
exactitud se puede calcular mediante la siguiente frmula:
V-VR
E% = ---------- x 100
VR
E% = Exactitud expresada en forma de porcentaje.
V = Valor de concentracin obtenido en la determinacin.
VR = Valor real de concentracin.
Cuanto ms cercana a 0 es la E, ms exacta es la determinacin.
Generalmente, se considera correcta una E no superior al 10% de
discordancia, cuando se determina una sustancia no enzimtica, o al
20% cuando se determina una enzima.
3. Repetibilidad:

La repetibilidad o precisin es la variacin

en las mediciones hechas por un slo operador
en la misma pieza y con el mismo instrumento
de medicin. Se define como la variacin
alrededor de la media. Esta variacin debe ser
pequea con respecto a las especificaciones y a
la variacin del proceso.
(Six Sigma, 2011)

4. Reproductibilidad
La reproductibilidad es la capacidad de obtener valores de
concentracin precisos cuando se repite la determinacin del analito
en la muestra con el mismo mtodo analtico, pero con distintos
reactivos, con distintos instrumentos, en varios laboratorios, por
diferentes personas y durante das distinto (Control de calidad en el
laboratorio, 2013).

5. Linealidad
La linealidad examina qu tan exactas son sus mediciones a
travs del rango de mediciones esperado. Indica si el sistema de
medicin tiene la misma exactitud a travs de todos los valores de
referencia.
Se analiza mediante mtodos de consistencia grfica, sin embargo el
anlisis numrico siempre es necesario cuando se requiere de una
evaluacin cuantitativa.
6. Media
La media se define como el promedio aritmtico de un conjunto de
datos.
Se expresa como:

Donde:
xi = cada dato
n = Nmero de datos en el conjunto
La media describe la tendencia central de un conjunto de
datos. En el laboratorio clnico, la media identifica el valor objetivo

de un conjunto de datos, usualmente de un control o de datos de un

paciente
La media es la estadstica fundamental usada para comparar o
calcular otras estadsticas. El Comit Nacional para Estndares
Clnicos
de
laboratorio
NationalCommitteeforClinicalLaboratoryStandards
(NCCLS),
recomienda que se obtengan al menos 20 datos de 20 o ms corridas
separadas para ser utilizados en el establecimiento de los valores
objetivo del laboratorio para los material de control. Los laboratorios
deben establecer sus propios valores objetivo, usando los valores
ensayados por el fabricante solo como una gua.
Los valores objetivo provisionales deben establecerse corriendo
20 rplicas en menos de 20 corridas, y los valores provisionales
deben reemplazarse despus de que se acumulen los datos de las 20
corridas separadas. Sin embargo, para propsitos de esta discusin,
solo se usarn 5 datos en los siguientes ejemplos ilustrativos.

Ejemplo:
Valores del control de calidad LDH de {120, 115, 110, 119, 123
UI/L}, representan un conjunto de datos de 5 puntos. La suma del
conjunto es de 587 y la media es 587 5 = 117.4 UI/L.

7. Desviacin estndar
Es un ndice numrico de la dispersin de un conjunto de datos (o
poblacin). La desviacin estndar es un promedio de las
desviaciones individuales de cada observacin con respecto a la
media de una distribucin. As, la desviacin estndar mide el grado
de dispersin o variabilidad. En primer lugar, midiendo la diferencia
entre cada valor del conjunto de datos y la media del conjunto de
datos. Luego, sumando todas estas diferencias individuales para dar
el total de todas las diferencias. Por ltimo, dividiendo el resultado por
el nmero total de observaciones (normalmente representado por la
letra n) para llegar a un promedio de las distancias entre cada
observacin individual y la media. Este promedio de las distancias es
la desviacin estndar y de esta manera representa dispersin.
La desviacin estndar de una poblacin es normalmente
representada por la letra griega (sigma), cuando se calcula sobre la
base de toda la poblacin; por la letra s (minscula) cuando se infiere
de una muestra; y por la letra S (mayscula) cuando simplemente
corresponde a la desviacin estndar de una muestra.

La frmula de la desviacin estndar es

, donde
representa la suma de las diferencias al cuadrado entre cada
observacin y la media y N representa el nmero total de
observaciones.

8. Coheficiente de variacin:
El Coeficiente de variacin (CV) es una medida de la dispersin
relativa de un conjunto de datos, que se obtiene dividiendo la
desviacin estndar del conjunto entre su media aritmtica y se
expresa generalmente en trminos porcentuales. (Six Sigma, 2011)

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
CONCEPTOS ESTADSTICOS APLICADOS AL CONTROL DE
CALIDAD EN EL LABORATORIO. 2012- 2013.
https://docs.google.com/document/d/1dVxLA51n07l5Zy1CCZc1tcnMyJwITJV17CedE7IMaQ/edit
BIO-RAD. 2012. Sistemas de Control de Calidad Bsico e
Intermedio para el Laboratorio Clnico.
http://www.qcnet.com/Portals/60/PDFs/BasicQCBklt_Sp_May11.p
df
http://www.metas.com.mx/guiametas/la-guia-metas-08-01-linealidad.pdf
http://www.cca.org.mx/cca/cursos/estadistica/html/m11/desviacion_estandar.htm

Control de calidad en el laboratorio. (2013). Obtenido de

CONCEPTOS ESTADSTICOS APLICADOS AL CONTROL DE
CALIDAD EN EL LABORATORIO:
https://docs.google.com/document/d/1dVxLA51n07l5Zy1CCZc1tcnMyJwITJV17CedE7IMaQ/edit
Six Sigma. (13 de Mayo de 2011). Obtenido de
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/13
2.248.52.100/88/A8.pdf?sequence=8