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MEMORIAS
X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO EXPO-LAB MONTERREY 2010
MONTERREY, NUEVO LEÓN, MÉXICO DEL 30 DE ABRIL AL 2 DE MAYO DE 2010
Tabla de Contenido
Página
Mensaje de Bienvenida 2
Consejo Directivo 2009-2012 3
Comité Organizador del Congreso 3
Cursos Pre-congreso 4
1. “Resolución de Problemas en Anemia Hemolítica Autoinmune” 5
2. "Morfología Hematológica" 5
3. "Biología Molecular en Medicina" 5
4. "Micología Médica Diagnóstica" 6
5. "Control de Calidad en Química Clínica" 6
6. "Tópicos Selectos de Bacteriología: Hemocultivo, Enfermedades de 7
Transmisión Sexual, Microbiología Sanitaria"
7. "Un Nuevo Desafío, el Cambio en la Gestión Administrativa" 7
8. "Diagnóstico Bacteriológico y Drogo-resistencia" 7
Programa Académico y Social 8
Viernes 30 de abril 9
Sábado 1° de mayo 11
Domingo 2 de mayo 13
Premio Nacional de Investigación “Dr. Manuel Rodríguez Quintanilla” 14
Sesión de Trabajos Libres 15
Trabajos Libres Presentación en Cartel 16
Trabajos Libres Presentación Oral y en Cartel 20
Resúmenes de Trabajos Libres 21
Índice de Autores 42
Agradecimientos 46
Agradecimiento a Casas Comerciales 47
Agradecimiento a Quienes Apoyaron en la Difusión del Congreso 49
FEDERACIÓN NACIONAL DE
COLEGIOS
DE LA QUÍMICA CLÍNICA, AC
MENSAJE DE BIENVENIDA
Respetable Comunidad de Químicos:
En el marco del X Aniversario de la Federación Nacional de Colegios de la Química Clínica A.C., es un honor para
nosotros poder celebrarlo con este magno evento “X Congreso Nacional de Química y Medicina del Laboratorios
Expo-Lab Monterrey 2010” que se ha preparado con el objetivo de mostrar, a través de conferencias y cursos, los
avances más trascendentes de la era moderna para mantener la actualización académica y el compromiso científico
en nuestro ámbito laboral. Su preparación requirió de una cuidadosa selección de especialistas, expertos en materias
de interés en el área clínica. Disciplinas como biología molecular, inmunohemotología, endocrinología, virología,
microbiología, entre otras, serán abordadas desde diferentes perspectivas y nuevos escenarios.
Siendo la investigación aplicada, tanto en el laboratorio clínico así como en el espacio educativo, uno de los rasgos
distintivos de nuestra profesión, nos hemos dado a la tarea de reconocerlo con el “Premio Nacional de
Investigación Dr. Manuel A. Rodríguez Quintanilla”, cuyo propósito es destacar el valioso trabajo de
investigadores comprometidos. Se realiza también la entrega de la Certificación Profesional en Química Clínica a los
químicos que han demostrado su actualización y experiencia en el desempeño de su profesión, para obtener mayor
competitividad y garantizar a nuestro país calidad en el servicio; siendo ésta reconocida a través de estímulos por
instituciones del ámbito laboral de nuestro gremio.
Por otro lado, con la Expo-Lab, facilitamos la conexión profesional con un grupo de prestadores de productos y
servicios con tecnología de vanguardia, recursos que facilitan y coadyuvan a hacer más eficiente nuestra tarea. Se
incluye una asamblea representativa para mantener una comunicación efectiva y eficaz con los colegios asociados a
la Federación, buscando alternativas de solución a las problemáticas inherentes a nuestra profesión, generadas por el
desarrollo del contexto científico y socioeconómico mundial. Una cena de etiqueta engalanará nuestro evento
académico; ahí se realizará la entrega de los premios a la excelencia profesional 2009 y reconocimientos a
personalidades distinguidas por su labor dentro del grupo; además será una oportunidad de convivencia para
fortalecer vínculos y estrechar lazos de amistad.
Es importante destacar y reconocer el entusiasmo y entrega de un grupo de personas que lo han hecho posible. Es por
ello que los invito a disfrutar del sorprendente universo de la Química y desearles una agradable estancia en esta
metrópoli industrial.
2
CONSEJO DIRECTIVO 2009-2012
QFB Graciela Araceli Cantú García QCB Luz Rojas Patlán
Presidenta QFB Olga Almaguer Compeán
QFB Amada Cecilia Leal Lozano QCB María Angélica Huerta Velazco
Vice-Presidenta QFB Jesús Rosales Marines
QFB Dulce María Sepúlveda Chio QFB Laura Emma Chávez Lugo
Secretaria General Secretaría de Afiliación y Vigencia
QFB Ma. del Rosario Medrano García MC Martha Merino Ruiz
Pro Secretaria General QCB Elena Herrera Gutiérrez
QFB Alma Rosa Domínguez Reyes QBP Francisco Enrique González Cisneros
Secretaria de Finanzas y Tesorera QFB Margarita Cantú Ruiz
QFB Olga Patricia de la Fuente Reyna Comisión de Certificación
Tesorera QFB Enriqueta Ramírez Salazar
QCB Bertha Alicia Silva García QFB Erika Iliana López Irisson
Secretaria de Actas y Acuerdos QCB Patricia Villarreal Quiroga
QFB Griselda Herrera Vázquez QFB Giovanna Gabriela Espinoza Flores
Pro-Secretaria de Actas y Acuerdos Secretaría de Comunicación
MES Angélica M. Romero de León QCB Magdalena Campos Reyna
QFB Olga Amira Ovalle Bautista MC Bertha Alicia García Luna
QFB Eva Martínez Cadena Comisión de Vigilancia y Auditoría
QFB Alfonso Salinas García M.S.P. Rosalba Elizabeth Ramírez Martínez
Secretaría Académica Consejera General
3
CURSOS
PRE-CONGRESO
28 y 29 de abril de 2010
Sedes:
Facultad de Medicina, UANL
Francisco I. Madero SN, Col. Mitras Centro, 64460 Monterrey, N. L.
4
CURSOS PRE-CONGRESO
2. "Morfología Hematológica"
Coordinadora Académica:
QCB EH Rosario Salazar Riojas
Jefe del Laboratorio del Centro Universitario contra el Cáncer.
Depto. de Hematología.
Hospital Universitario "Dr. José Eleuterio González"
UANL Monterrey N.L. México
5
CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)
Coordinadora Académica:
MC Mariana Elizondo Zertuche
Departamento de Microbiología,
Facultad de Medicina, UANL, Monterrey N.L.
Profesores invitados:
Dra. Gloria Ma. González González
MC Efrén Ricardo Robledo Leal
Departamento de Microbiología,
Facultad de Medicina, UANL Monterrey, N.L
Coordinador Académico:
Dr. Sergio Alva Estrada
Director General de PACAL, México, D.F.
Profesora invitada:
MC Rubí Sharli Juárez Palafox
Profesora del Departamento de Bioquímica, México, D.F.
6
CURSOS PRE-CONGRESO (Continuación…)
Coordinadora Académica:
QBP Elvia Ruiz
Beckton Dickinson de México, SA de CV
Profesores invitados:
Dr. Facundo Reynero
Dra. Angélica Amador
QFB Laura Vázquez Guerrero
Beckton Dickinson de México, SA de CV
Coordinadora Académica:
Coordinadora Académica:
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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
PROGRAMA
Monterrey, N. L., del 30 de Abril al 2 de Mayo de 2010
Sede:
CENTRO CONVEX
Centro de Convenciones y Exposiciones
Ave. Morones Prieto 1500 Pte
Col. Nuevas Colonias
64710 Monterrey, N. L.
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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
Viernes 30 de abril
Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
HORA EVENTO
8:00 - 10:00 Inscripciones y Registro
10:00 - 11:00 Conferencia
"El Laboratorio en Terapia Celular"
QCB EH Rosario Salazar Riojas
Jefa del Laboratorio
Centro Universitario contra el Cáncer.
Depto de Hematología
Hosp. Universitario "Dr. José Eleuterio González", UANL, Monterrey, N.L., México
9
Viernes 30 de abril
Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
(Continuación…)
16:30 - 17:30 Conferencia
"Virus del Papiloma Humano"
Dra. María de los Ángeles Castañeda Capote
Dir. Nac. del Ministerio de Salud Pública de Cuba
La Habana, Cuba
EVENTO SOCIAL
20:00 – 24:00 Gran Fiesta Expo-Lab 2010. Coctel de Bienvenida
10
Sábado 1° de mayo
Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
11
Sábado 1° de mayo
Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
(Continuación…)
14:00 - 16:00 Simposium
“SÍNDROME METABÓLICO”
Coordinador
Dr. Fernando Lavalle
Introducción
Dr. Fernando Lavalle
Profesor del Servicio de Endocrinología del Depto. de Medicina Interna,
Hospital Universitario “Dr. José E. González”
Facultad de Medicina, UANL, Monterrey, N.L., México
EVENTOS SOCIALES
Gran Salón 4º Piso, CENTRO CONVEX
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Domingo 2 de mayo
Salón “F” Centro Convex, 8o. piso
13
Premio Nacional de Investigación
SESIÓN DE
TRABAJOS LIBRES
14
X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
MODALIDADES:
In Extenso
y Cartel
Para su participación en el concurso, las dos modalidades incluyen su presentación en cartel. La sesión de
trabajos libres en presentación de cartel se desarrollará el día 1° de mayo 10:30 a 11:00h. en el salón G del
Gran salón de Convenciones del 8° piso del Centro Convex. Los carteles serán colocados por los autores
en el lugar asignado, sin invadir otras áreas, a las 9:00 hs del día viernes 30 de abril, debiendo permanecer
en exposición durante el transcurso de las actividades correspondientes al congreso, para que puedan ser
vistos por un mayor número de asistentes.
Los primeros autores y/o ponentes de los carteles permanecerán en las posiciones asignadas a sus trabajos
de las 10:30 a las 11:00 horas del día de su exposición.
PRESENTACIÓN ORAL
De acuerdo al programa académico su presentación será el sábado 1° de mayo, en el Salón “F” Centro
Convex, 8o. piso, en el horario: de 13:00 a 14:00 horas
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TRABAJOS LIBRES
Presentación en Cartel
16
TRABAJOS LIBRES
Presentación en Cartel
(Continuación…)
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TRABAJOS LIBRES
Presentación en Cartel
(Continuación…)
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TRABAJOS LIBRES
Presentación en Cartel
(Continuación…)
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TRABAJOS LIBRES
Presentación Oral y en Cartel
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Premio Nacional de Investigación
RESÚMENES DE
TRABAJOS LIBRES
21
C1
Ma. Romelia Ballesteros Elizondo¹, Ma. Rita Moreno Juárez¹, Fernanda Gpe. Thompson
Armendariz¹, Ma. Isabel Tavitas Aguilar¹, Edgar Ivan Galindo Galindo¹. ¹Servicios de Salud de
Nuevo León. mail@romeliaballesteros.com
Introducción. La Tos Ferina es una infección aguda del tracto respiratorio superior,
altamente infecciosa, de distribución mundial y prevenible por vacunación. Es causada
por diferentes especies de bacterias del género Bordetella entre las cuales están
pertussis, parapertussis y bronchiseptica que infectan al humano. La enfermedad es
severa y puede causar la muerte por complicaciones en menores de 6 meses
particularmente en prematuros, no inmunizados o con inmunizaciones incompletas que
son frecuentemente infectados por sus padres o sus convivientes. Material. Estudio
Descriptivo, Retrospectivo, Transversal efectuado durante el 2009 en el Laboratorio
Estatal de Salud Pública de los Servicios de Salud de Nuevo León. Se tomó como
población las muestras de exudados nasofaríngeos recibidas de todos los municipios
del Estado. Método. Se realizaron tres: Cultivo, Aislamiento, Identificación Bioquímica y
Serotipificación de Bordetella spp., PCR Punto Final para B. pertussis y PCR Tiempo
Real (PCRq) para B. pertussis y B. parapertussis. Resultados. Se analizaron 3061
muestras de casos sospechosos a Tos Ferina y sus contactos. 76 de 2732 (2.8%)
fueron positivas por Cultivo, encontrándose 73 muestras positivas a B. pertussis
(96.1%), 2 a B. parapertussis (2.6%) y 1 a B. bronchiseptica (1.3%). Para PCR Punto
Final y PCRq 18 de 429 muestras (4.2%) fueron positivas, de las cuales 17 (94.4%)
correspondían a B. pertussis y 1 muestra (5.6%) a B. parapertussis. Las muestras
pertenecían a pacientes de todos los grupos de edad observándose mayor porcentaje
de positividad en el grupo de casos de menores de 2 meses (52.7%), esto se debe a
que no tienen completo el esquema de vacunación, que se manifiesta con los datos que
obtuvimos en el mismo grupo de edad en el 79.3% se ignoraba el dato de vacunación,
el 13.8% no tenía al menos una dosis y el 6.9% tenía al menos una dosis de la vacuna.
En relación a la terapia antimicrobiana recibida en los casos positivos por grupo de
edad se evidencia que en los grupos de menores de un año aun con la terapia se pudo
aislar B. pertussis. La mayor parte de las muestras positivas (27.6%) eran procedentes
del municipio de Guadalupe. Conclusiones. Los datos encontrados sugieren adoptar
para nuestra región fronteriza la recomendación del CDC de Atlanta del 2006 la cual
indica que los adolescentes y adultos jóvenes que hayan completado la inmunización
antes de los 7 años sean vacunados con dosis de refuerzo, así mismo una dosis de
refuerzo para los adultos de 19 a 64 años que no hayan recibido dosis en los últimos 10
años o más, esto con el fin de reducir el riesgo de transmisión de la enfermedad.
22
C2
QBP. Erika González Alvarez2, Dra. Rocío Castro Ríos1, Dra. Rocío Alvarez Roman1, Dr. Sergio
A. Galindo Rodríguez2, Dr. Abelardo Chávez Móntes2*; Facultad de Medicina UANL1, Facultad
de Ciencias Biológicas UANL2; abelardochm@yahoo.com.mx*
23
C3
24
C4
Ing. José Alberto Morales de los Santos, MC. Evelyn González García, Ing. Aarón Medina
Sánchez, MC. Idalia Garza Veloz, QC. Carlos Octavio Cancela Murrieta, QBP. EH Rosario
Salazar Riojas, MC. Merab Ríos Licea, Dr. Augusto Rojas Martínez (arojasmtz@gmail.com).
Introducción. En abril del 2009, México fue el principal escenario del surgimiento de
una nueva cepa del virus de la Influenza A, la primera pandemia el siglo XXI. Debido a
la carencia de conocimiento sobre la morbilidad y mortalidad ocasionadas por el nuevo
virus, la implementación de un método para su detección fue crucial para el seguimiento
de la pandemia, su contención e impacto en el tratamiento oportuno. A partir de
muestras procesadas del Área Metropolitana de Monterrey, hemos obtenido algunos
datos que pueden ayudar a comprender el comportamiento del nuevo virus y colaborar
con el sistema de vigilancia epidemiológica de la población estatal y nacional. Métodos.
Se extrajo el RNA total de posibles casos y posteriormente se realizo un ensayo basado
en la detección del RNA del virus de la Influenza A (H1N1) 2009 por Transcripción
Reversa y Reacción en Cadena de Polimerasa en Tiempo Real. Resultados. De un
total de 1,364 muestras procesadas, 965 (70 %) fueron positivas para el virus de la
influenza A (H1N1) 2009, 75 (5.5 %) para influenza estacional y 324 (23.5 %) fueron
negativas. De los casos positivos para A H1N1-2009, no hubo diferencia en sexo; la
mayor cantidad de casos se registraron en menores de 10 años (442 casos), seguido
por el grupo de 11-20 años con 198 casos. Septiembre y octubre, fueron los meses de
mayor incidencia. Conclusiones. Nuestros resultados son similares a los dados por la
Secretaria de Salud Federal y por la Organización Mundial de la Salud, sin embargo se
denota una diferencia significativa en la distribución de la enfermedad por grupos de
edad, posiblemente debida al tipo de pacientes que se atienden en el hospital y a su
estrato socioeconómico. Este comportamiento epidemiológico puede plantear
escenarios alternos que valdrían ser considerados para acciones de salud pública en
futuras contingencias epidemiológicas.
25
C5
Rocío Peña – Elósegui1, Osmel La Llave – León1 , Sergio Estrada – Martínez1, José Manuel
Salas – Pacheco1, Gonzalo García – Vargas2, Jaime Duarte Sustaita2.
1
Instituto de Investigación Científica de la Universidad Juárez del Estado de Durango
2
Facultad de Medicina de la Universidad Juárez del Estado de Durango (Campus Gómez
Palacio)
26
C6
QCB Maria del Carmen Reyes Benavides, QFB Lucia Nohemí Segura Solís QCB Sonia Leticia
Rivera Solís Dra. Sara Magda Ballesteros Elizondo Servicios de Salud de Nuevo León
quimicacarmen@prodigy.net.mx
27
C7
QFB. Irene Patricia Rodríguez Lugo, Instituto de Ciencias y Estudios Superiores de Tamaulipas,
patty_lugo@hotmail.com.
28
C8
Ana Ivonne Vázquez Armendáriz, Adrian G. Rosas Taraco, Mario C. Salinas Carmona, Alma Y.
Arce Mendoza. Departamento de Inmunología, Facultad de Medicina y Hospital Universitario.
Universidad Autónoma de Nuevo León. Responsable: aya_mayola@yahoo.com
29
C9
QCB Rosalinda Villarreal Solís, QCB María de Jesús Aldape Ibarra, QFB Teresa de Jesús
Ramírez Gómez. Hospital Regional ISSSTE. qcbrvs@hotmail.com
30
C10
Michelle de J. Zamudio Osuna, Ricardo M. Cerda Flores, Carlos O. Cancela Murrieta, Leslie J.
López Silva, Rosario Salazar Riojas, David Gómez Almaguer, Rocío Ortiz López, Servicio de
Hematología Hospital Universitario UANL, michellezamudiosuna@gmail.com.
31
C11
32
C12
Elisamaría Leal Elizondo, Leonardo Meléndez González, Genoveva Benavides Chereti, Rosario
Salazar Riojas ,Augusto Rojas Martínez. Hospital y Clínica OCA. elisamarialeal@yahoo.com.mx
33
C13
34
C14
M.S.P. Héctor Ramírez Martínez, MC Bertha Elizabeth Chuc Manzanilla, Q.I. Carlos Osiel
Guerrero Barragán, T.L.C. Norma Alicia Rodríguez Medellín, Biol. Ana Belinda Camero Torres.
Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas. qram@hotmail.com
35
C15
36
C16
QFB Protacio Serna Ramírez , QFB Yadira Mayanin Reyna Gallegos, QFB Erika Guadalupe
Tirado Zúñiga, QFB Ricardo Flores Sánchez, T.L.C. Rosa Yáñez Serrano; Departamento de
Análisis Clínicos, Hospital General Reynosa, Secretaria de Salud de Tamaulipas. E-mail:
sernabioclin@yahoo.com FAX(899) 922-4467
Introducción: La enfermedad renal crónica es ampliamente reconocida como un
problema de salud publica y se asocia a un alto costo en la atención y a resultados
pobres, por ello las iniciativas de detección temprana han sido apoyadas recomendando
las estrategias de detección temprana y costo eficaz. Para la aplicación automática de
la estimación de la velocidad de filtración glomerular (eGFR) mediante el algoritmo de
Levey (MDRD) de cuatro parámetros, el desempeño del método para cuantificación de
creatinina se convierte entonces en el punto central de la estrategia, por lo que es
necesario validar nuestros métodos para el cumplimiento de las recomendaciones
mínimas de imprecisión (CV), inexactitud (Bias) y error total permitido (TEa) el cual de
acuerdo a CLIA debe ser +- 15%, aunque el NKDEP recomienda como meta un TEa <
10.0%. Metodología: Para la medición de creatinina usamos el instrumento RA-XT de
Technicon y el reactivo para Creatinina (Jaffe Modificado) de Pointe Scientific, Inc. Para
el análisis de los datos se utilizó Microsoft Excel 2007 y la versión demo del programa
evaluación de métodos de Analyse-it (www.analyse-it.com). Para el cálculo del TE usó
la formula: TE%= Bias% + (1.65 x CV) . El diseño del experimento se apegó al
establecido en el documento EP10-A3; ejecutando una corrida por día durante cinco
días. La secuencia de la corrida es como sigue: Medio, Alto, Bajo, Medio, Medio, Bajo,
Bajo, Alto, Alto, Medio. Resultados: La linearidad y la inspección preliminar de los
datos se valido con los componentes del Deming fit (Analyze-it). Con apego al
procedimiento descrito en
Bajo Medio Alto Global
0.73 6.18 11.73
el EP10-A3 se obtuvieron
Concentración los siguientes resultados.
Bias -0.016 -0.028 -0.038 -0.027 (Ver tabla 1). Discusión:
Bias% 2.6 0.5 0.3 1.1 Los resultados muestran
un excelente
CV% 8.66 1.83 1.36 3.95
comportamiento del
TE% 19.92 4.16 3.02 9.0 método particularmente
Tabla 1. en los niveles medios y
elevados. Sin embargo el
desempeño en niveles bajos muestra una imprecisión superior a lo deseado.
Conclusiones: Como lo demuestra el resultado global (TE 9.0%) la evaluación del
desempeño de la cuantificación sérica de creatinina cumple con el TEa planteado tanto
por CLIA como por el NKDEP para poder ser usado en la estrategia de reporte
automático del eGFR por lo que se iniciarán las adecuaciones a nuestro sistema de
informática para empezar a reportar el eGFR siguiendo las recomendaciones y
limitaciones que establece el NKDEP.
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C17
38
C18
Pasante de Ing. Niver Ivan Tarqui Callejas. Dra. Eugenia Cienfuegos Rivas.
MC Glennda Lucía Charles Hernández. M.A.C. María Esperanza Rodríguez Parra. M.S.P.
Naida Zamudio Gracia. Biol. Edna Liliana Herrera Cedillo. Biol. Dalila Paola Manzano Bautista.
QFB Key Aliber Salas Maldonado. Dr. Roberto Carlos Ruiz Beltrán. QFB Josué Morón Pugliese.
Ing. Esteban Lara García. Ing. Martha Elena Hernández Zavala. T.L.C. Karina Margarita
Cisneros García. T.L.C. Mónica Castillo Estrada. T.L.C. Beatriz Elizabeth Ruiz Salazar.
Objetivo: Obtener información del comportamiento de la calidad del agua de las playas
de Tamaulipas durante el periodo 2004 - 2008 en función de los indicadores de
contaminación fecal, Enterococcus sp. Métodos: Se utilizaron registros proporcionados
por el Laboratorio Estatal de Salud Pública de Tamaulipas comprendiendo el periodo
2004 a 2008. La información recopilada incluyó: Fecha de muestreo y resultados de
Enterococcus sp, siendo un total de 707 observaciones. Toda la información fue
capturada y se desarrolló una base de datos, la cual posteriormente fue analizada
estadísticamente. Las muestras fueron tomadas en base a la calendarización
contemplada por la Secretaría de Salud. El muestreo y su análisis se realizaron
siguiendo los lineamientos y criterios de la NMX-AA-120-SCFI-2006. Resultados: Se
encontró que la concentración de Enterococcus sp (NMP/100 mL) presenta tendencia a
aumentar conforme el paso de los años. Sin embargo, se sigue manteniendo dentro de
los límites máximos permisibles estipulados por la norma. Discusión: Los Enterococcus
sp son considerados como los indicadores más apropiados para determinar la
contaminación de origen fecal en cuerpos de agua. Investigadores han acordado que la
calidad bacteriológica del agua para bañarse no necesita ser tan alta como la del agua
para beber, sin embargo, debe ser mantenida razonablemente libre de bacterias de
origen patógeno. Las playas de Tamaulipas en general presentan una calidad
bacteriológica aceptable, ya que los resultados muestran concentraciones promedio de
Enterococcus sp por debajo de los 100 NMP/100 mL, sin embargo, los resultados
demuestran tendencia a aumento en este indicador. Estos resultados deberían ser
tomados en consideración por las autoridades tomadoras de decisiones, ya que
factores como cambios climáticos actuales, movimiento de masas poblacionales con
fines de entretenimiento en periodos vacacionales y otros asociados están
coadyuvando para que la contaminación en las playas aumente. Conclusión: La
concentración promedio de Enterocuccus sp en las playas de Tamaulipas durante el
periodo 2004 – 2008 se encuentra dentro de los límites permitidos, lo que indica que el
agua de las playas tamaulipecas presenta aceptable calidad bacteriológica para uso
recreativo. La concentración muestra tendencia al aumento con el paso de los años.
39
C19
Torres R (1), Villarreal Martínez L (1) , Ruiz Herrera C (1), Marroquín A (2) , Bernal Hernández
M (1).
(1) Depto de Genética, Facultad de Medicina,(2) Hospital Universitario José E. González .
Monterrey, Nuevo León, México , qcbrtorres@live.com.mx
40
C20
QCB EH Odra L. Martínez-González, QCB Martha Ana Reyes-López, QCB EH Rosario Salazar-
Riojas, Dr. Cesar Homero Gutiérrez-Aguirre, Dr. David Gómez-Almaguer. Servicio de
Hematología del Hospital Universitario Dr. José E. González. Monterrey N.L. México.
odra_martinez@hotmail.com
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X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
ÍNDICE DE AUTORES
42
ÍNDICE DE AUTORES
Aguado-Barrera Miguel E. C3
Aldape Ibarra María de Jesús C9
Alvarez Roman Rocío C2
Arce Mendoza Alma Y. C8
Arévalo Katiushka C13
Ballesteros Elizondo Ma. Romelia C1
Ballesteros Elizondo Sara Magda C6
Benavides-Chereti Genoveva C11, C12
Bernal Hernández M C19
Camero Torres Ana Belinda C14
Cancela Murrieta Carlos Octavio C4, C10
Cantú-Rodríguez O C17
Castillo Estrada Mónica C18
Castro Ríos Rocío C2
Cepeda C Guadalupe C15
Cerda Flores Ricardo M. C10
Charles Hernández Glennda Lucía C18
Chávez Montes Abelardo C2
Chuc Manzanilla Bertha Elizabeth C14
Cienfuegos Rivas Eugenia C18
Cisneros García Karina Margarita C18
Cortés-Gutiérrez Elva I. C3
Cuervo-Sierra J C17
Dávila-Rodríguez Martha I. C3
Duarte-Sustaita Jaime C5
Estrada–Martínez Sergio C5
Flores María Socorro C13
Flores-Ramírez Ramiro C11
Flores Sánchez Ricardo C16
Galán-Wong Luis C13
Galindo Galindo Edgar Ivan C1
Galindo Rodríguez Sergio A. C2
García–Vargas Gonzalo C5
Garza Veloz Idalia C4
Gómez Almaguer David C10, C15, C17, C20
Gómez-Guijosa M C17
González Alvarez Erika C2
González García Evelyn C4
González LL Oscar C15
Guardado Limón Sanjuana C3
Guerrero Barragán Carlos Osiel C14
Gutiérrez-Aguirre César Homero C20
Gutiérrez-Aguirre H C17
Hernández Garza Fernando C3
Hernández Zavala Martha Elena C18
Herrera Cedillo Edna Liliana C18
43
La Llave–León Osmel C5
Lara García Esteban C18
Leal Elizondo Elisamaría C12
López Silva Leslie J. C10
Manzano Bautista Dalila Paola C18
Marroquín A C19
Martínez-González Odra L. C20
Martínez-Hernández R C17
Medina Sánchez Aarón C4
Meléndez González Leonardo C12
Méndez R Nereida C15
Méndez-Ramirez N C17
Morales de los Santos José Alberto C4
Moreno Juárez Ma. Rita C1
Morón Pugliese Josué C18
Obregón-Cárdenas Adriana C13
Ortiz López Rocío C10
Peña – Elósegui Rocío C5
Pérez Dinora C13
Ramírez Gómez Teresa de Jesús C9
Ramírez Martínez Héctor C14
Rangel Roberto C13
Rangel-Fuentes María M. C11
Reyes López M C17
Reyes-Benavides Carmen C6
Reyes-López Martha Ana C15, C20
Reyna Gallegos Yadira Mayanin C16
Rincón Zuleyma C13
Ríos Licea Merab C4
Rivera Solís Sonia Leticia C6
Rodríguez Lugo Irene Patricia C7
Rodríguez Medellín Norma Alicia C14
Rodríguez Parra María Esperanza C18
Rojas Martínez Augusto C4, C11, C12
Rosas Taraco Adrián G. C8
Ruiz Beltrán Roberto Carlos C18
Ruiz Herrera C C19
Ruiz Salazar Beatriz Elizabeth C18
Salas Maldonado Key Aliber C18
Salas–Pacheco José Manuel C5
Salazar Riojas Rosario C4, C10, C11, C12, C15, C20
Salinas Carmona Mario C. C8
Segura Solís Lucia Nohemí C6
Serna Ramírez Protacio C16
Solano-Genesta Martha C17
Tarin-Arzaga L C17
Tarqui Callejas Niver Ivan C18
Tavitas Aguilar Ma. Isabel C1
44
Thompson Armendariz Fernanda Gpe. C1
Tirado Zúñiga Erika Guadalupe C16
Torres Sepúlveda Rosario C19
Uribe-Longoria Artemio C11
Vázquez Armendariz Ana Ivonne C8
Villarreal Martínez L C19
Villarreal Solís Rosalinda C9
Yáñez Serrano Rosa C16
Zamudio Gracia Naida C18
Zamudio Osuna Michelle de J. C10
Zamudio-González Estela A. C3
45
X CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLÍNICA
Y MEDICINA DE LABORATORIO
EXPO-LAB MONTERREY 2010
AGRADECIMIENTOS
46
AGRADECIMIENTO A CASAS COMERCIALES
QUE APOYARON AL CONGRESO
COMO EXPOSITORES EN LA EXPO-LAB MONTERREY 2010
Biomérieux México, SA de CV
(biomérieux)
www.biomerieux.com.mx
Carpermor, SA de CV
www.carpermor.com
Cuéllar Librerías
www.cuellarlibrerias.com.mx
Diagnolab, SA de CV
www.diagnolab.com.mx
47
AGRADECIMIENTO A CASAS COMERCIALES
(Continuación…)
Distribuidor Científico Pallach, SA de CV (Dicipa)
www.dicipa.com.mx
Laboratorios Licon
www.licon.com.mx
Técnica Galván
www.tecnicagalvan.com.mx
48
AGRADECIMIENTO A QUIENES APOYARON
EN LA DIFUSIÓN DEL CONGRESO
Laboratorios Licon
49