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Bacitracina
Vancomicina
Cicloserina, fosfomicina.
Colistina
Subunidad
50S:
macrolidos
(erittromicinas),
cloranfenicol,
bacterias:
inhibiendo
las
polimerasas
de
ARN
las
topoisomerasas.
-
de
la
formacin
de
bases
purinas
pirimidinas
1.1.
respectivamente,
interacciones
y del microbio-enfermo
de produccin de
infeccin frente
paciente (localizacin
de
foco,
edad,
comorbilidad,
factores
psicosociales etc.).
Al referirnos al antibitico en cuestin hay que tener presente en primer
lugar la va de administracin la que depender de la gravedad del
paciente; por tanto en un enfermo donde su vida peligra se impone el uso
de la va intravenosa (IV); por el contrario en el caso en que esta situacin
no sucede es preferible la utilizacin de la va oral (VO), sobre todo en el
momento actual que existe un sin nmero de productos que administrados
por esta va resuelven innumerables situaciones.
Otro aspecto a tener en cuenta es la dosis a administrar del frmaco en
cuestin; por lo que es necesario abandonar de una vez y por todas la
prctica anticientfica de prescribir desconociendo la dosis en miligramos
(mg) por kilogramos (kg.) de peso y el tiempo de vida media, lo que nos
permitir un intervalo de dosis que garantice niveles sanguneos adecuados
durante el tratamiento.
La penetracin del antibitico en los tejidos y lquidos orgnicos debe
tenerse muy en cuenta ya que esta es limitada y especfica de cada
frmaco. Medicamentos liposolubles como el cloranfenicol, la rifampicina,
las sulfonamidas, el trimetroprim, la ciprofloxacina, la ofloxacina, el
metronidazol y la isoniacida penetran con bastante facilidad en el lquido
cefalorraqudeo; mientras que las penicilinas, las cefalosporinas de tercera
CEFALOSPORINAS:
1. Definicin:
Las cefalosporinas son una familia de antibiticos betalactmicos, derivados
semisintticos de las cefalosporinas C, compuesto antibacterianos producido
por el hongo Cephalosporium acremonium (origen fngico)