CARACTERSTICAS DEL FOLCULO, LOS CAMBIOS ESTACIONALES EN EL

REA DE LA SECCIN TRANSVERSAL DE LA FIBRA Y LA ELIPTICIDAD EN LA

ALFOMBRA ESPECIALIDAD DE AUSTRALASIA LANA DE OVEJA, ROMNEY Y
MERINOS
RESUMEN
Los datos se recogieron en secundaria: relacin primaria folculo, la densidad folculo
relativa, y cambios estacionales en rea de seccin transversal de la fibra y la fibra de
elipticidad (relacin de eje mayor-a-menor de fibra de la seccin transversal) en las
razas de lana alfombra especialidad Australasian (Carpetmaster, Drysdale, Elliottdale,
Tukidale), Romney y Merinos. Merinos tena una secundaria superior: relacin del
primario del folculo (p <0,001), la densidad relativa folculo primario (p <0,03), la
densidad relativa de folculos totales secundaria y relativa (p <0,01) que las otras
razas. Tanto la raza y el folculo tipo (primaria o secundaria) tuvo un efecto significativo
sobre la fibra de rea de seccin transversal (p <0,03). Si bien ambos tipos de fibra
(primario y secundario) mostraron cambios en el rea de la seccin transversal
durante el experimento, un patrn estacional ms clara se observ en las fibras
secundarias con mximos y mnimos de verano de invierno en todas las razas. cambio
relativo en el dimetro de la fibra fue mayor en las fibras secundarias que en las fibras
primarias. Los cambios en la elipticidad de la fibra tambin se observaron durante toda
la duracin del experimento. Es evidente que hay diferencias entre las poblaciones de
folculos primarios y secundarios en la forma en que las fibras producidas contribuyen
a los cambios estacionales de dimetro promedio de fibra de velln. Los cambios
sugieren que hay mecanismos de control separados para cada tipo de folculo y que el
nmero, tamao y disposicin de las clulas en cada tipo de fibra varan
independientemente uno de otro a lo largo del ao, con lo que sobre los cambios
dinmicos en crecimiento de la fibra y la forma. Se requiere trabajo adicional para
examinar la influencia de la calidad del alimento en estos factores y determinar los
mecanismos mediante los cuales se traen estos cambios en la estructura de la fibra
sobre. 2000 Elsevier Science B.V. Todos los derechos reservados.
Keywordr: folculo; lanas de la alfombra; dimetro de la fibra; elipticidad
INTRODUCCIN
Existe una considerable variacin dentro de, y entre, las razas en las caractersticas de
los folculos de lana y fibra para las poblaciones tanto genotipos no Merino Merino y
(Carter y Clarke, 1937a, b). La relacin de secundaria: folculos primarios vara entre
las especies ovinas (Chapman y Ward, 1979) y las diferencias entre las fibras
primarias y secundarias en las caractersticas medullation y otra fibra se han
observado en el ganado ovino (Ryder, 1969) y cabras (Nixon et al., 1991). Una
interaccin entre la nutricin y el tipo de fibra crecido folculos se ha observado por
Short et al. (1938). Adems, los autores informaron diferencias entre razas en la
respuesta de los folculos primarios y secundarios a mayores niveles de consumo de
alimento, con fibras primarias y secundarias que aumentan en rea transversal en un
16 y 23%, respectivamente, en el Lincoln, el 37 y el 34% en el Corriedale, 49 y 81% en
el Polwarth, y el 33 y el 32% en el Merino. Estas razas tenan secundaria: relaciones
de dimetro primario de 1,23, 1,06, 1,03 y 0,96, respectivamente. Una interaccin
entre el nivel de la productividad y el tipo de folculo tambin fue encontrado por
Williams y Winston (1987), con folculos secundarios en una cepa Merino alta
productividad que muestra una respuesta proporcionalmente mayor a un mayor

consumo de alimento que las de una cepa de baja productividad, a pesar de que el
secundario: relacin de folculo primario no fue diferente entre las cepas.
los patrones de crecimiento de lana de temporada son evidentes en Romney (Hawker
y Crosbie, 1983; Woods y Orwin, 1988), y las razas de alfombras de lana (especialidad
Alfombra- maestro, Drysdale, Elliottdale y Tukidale) (Reid, 1981; Williams, 1981;
Sumner, 1983) con tasas de crecimiento de lana de verano de dos a tres veces mayor
que las tasas de invierno (Bigham et al., 1978; Reid, 1981). En Romney, estos
cambios estacionales son causados por cambios de hasta un 40% en dimetro medio
de la fibra y la longitud (Historia y Ross, 1960), pero no hay datos disponibles para las
razas de lana de la alfombra de la especialidad. Mientras Merino y tipos de lana
mestizas medulados no tienen cerca de fibras circulares (elipticidad de 01.18 a 01.23),
un poco de lana medulada muestra una considerable elipticidad de la fibra (cebollas,
1962). Este patrn tambin parece ser cierto dentro de las razas que exhiben
variabilidad considerable dimetro de la fibra, con valores de elipticidad de 1,30 y 1,20
en las fibras finas de Southdown y Wensleydale vellones, respectivamente, pero 1.30 y
1.34 de las fibras gruesas de las mismas razas. Un patrn similar fue reportado dentro
de Romney (Woods et al., 1990). Este elipticidad puede tener algn efecto sobre la
resistencia de la fibra. Tanto Woods, et al. (1990) y Gourdie et al. (1992) reportaron
una correlacin negativa significativa entre la tenacidad de la fibra individual y
elipticidad de la fibra.
Con el fin de recopilar datos de base y de temporada en el folculo y fibra
caractersticas de las razas de lana de la alfombra de la especialidad, se realiz un
estudio con las cuatro razas de lana, alfombras especialidad de Australasia, y las
razas Romney y Merino, administrados en las mismas condiciones durante 18 meses.
El objetivo primario del estudio fue probar la hiptesis de que el cambio de dimetro de
fibra de temporada es provocada por un cambio relativamente mayor dimetro de la
fibra en las fibras secundarias que en fibras primarias.
2. Materiales y metodos
2.l. Animales y Sitio
Cinco ovejas (1,3 a 2,3 aos) de cada uno de los Carpetmaster, Drysdale, Elliottdale,
Tukidale, Romney y razas Merino-lana fina fueron seleccionados para el muestreo de
la piel por la aleatorizacin estratificado basado en el peso en vivo de manadas
experimentales de alrededor de 20 ovejas de cada raza. Uno seleccionado Drysdale
muri durante el experimento y no fue reemplazado. Las ovejas seleccionadas para el
muestreo de la piel se gestiona como parte del rebao ms grande (129 ovejas) y se
establecieron abastecido a partir de abril de 1993 (otoo) en un prado de 6 hectreas
de pastos mejorados (raigrs perenne / sub trbol) en un local comercial cerca de
Oberon NSW. Se tomaron muestras de la piel entre julio de 1993 (invierno) y
septiembre de 1994 (primavera).
2.2. Piel Rampling proserring, la integracin y el restioning

Con el fin de facilitar la toma de muestras de la piel, las ovejas fueron asegurados en
un 'Hamilton ovejas Handler' que haba sido modificado para permitir que el animal se
llevar a cabo en el plano vertical, en lugar de la posicin vertical. Un sitio justo
delante de la midside a la derecha del animal se recorta y se pulveriza generosamente
con un aerosol anestsico lidocana 1%. Un trpano 1 cm de dimetro se us para

hacer una incisin en el tejido conectivo por debajo de la piel. La seccin de piel se
elev con frceps y una hoja de bistur de mano utilizado para cortar en paralelo a la
superficie de la piel a travs del tejido conectivo, la eliminacin de la seccin de piel.
secciones de piel se colocaron en viales de centelleo de vidrio que contienen 10% de
formalina tamponada (Maddocks y Jackson, 1988). Despus de al menos 7 das de la
formalina tamponada, las muestras se transfirieron a etanol al 70% para su
almacenamiento hasta la incrustacin y el procesamiento. Antes del procesamiento,
las muestras de piel se colocaron en pequeos cassettes de tejido incrustacin de
plstico. Un procesador de tejidos Shandon (Shandon Scientific, Cheshire, Reino
Unido) se utiliz para procesar las muestras que fueron incorporados en Paraplast
medio tejido incrustacin (Sherwood, St. Louis, MO) usando un sistema de la
incrustacin de tejidos Shandon Histocentre II. Se cortaron secciones usando un
microtomo de rotacin Microm Modelo Hm323 (Microm LABORGERTE GmbH,
Walldorf, Alemania) equipado con cuchillas de microtomo de plumas desechables.
2.3. Tincin
Las secciones fueron teidas despus de montar usando una hematoxilina, eosina y
tcnica de tincin cido pcrico basado en el mtodo de Maddocks y Jackson (1988).
Las alteraciones implicaron una tincin en solucin de azul de Celestine por 3 min,
seguido de un enjuague en agua antes de la tincin en hematoxilina de Mayer, y un
posterior enjuague en 0,3% en lugar de alcohol cido al 1%. Adems, un lavado de 1
minuto en el 70% de alcohol se inserta antes de la tincin de eosina alcohlica
acidificada floxina. Despus de la tincin, se colocaron cubreobjetos sobre las
secciones utilizando medio de montaje DPX.
2.4. analyrir sestion
Anlisis de las diapositivas se realiz en un ordenador Macintosh Power PC 6100AV
utilizando el programa de dominio pblico NIH Image (escrito por Wayne Rasband en
el Instituto Nacional de Salud de Estados Unidos, disponible por FTP annimo en
ftp://zippy.nimh.nih.gov) . Un Galai cmara monocromtica CCD montada en un
microscopio ptico Olympus BH2 con una platina motorizada se utiliz para recopilar
las imgenes. Mltiples imgenes se recogieron en el mismo tiempo. La platina del
microscopio, controlado por una palanca de mando, se mueve a travs de un patrn
de zigzag similar a la utilizada con los microscopios de proyeccin. Esto asegur no
folculo o fibra se midi dos veces. Slo se analizaron los folculos o fibras totalmente
dentro de los lmites de la imagen, la etapa se ajust ligeramente, si es necesario, para
asegurar que todos de un folculo o fibra estaba dentro de la frontera.
2.5. Relativa denritier follisle y resondary: ratior follisle primaria
Para cada oveja se identificaron al menos 300 folculos por diapositiva para derivar
estimaciones de la densidad relativa del folculo y secundaria: relacin del primario.
secciones de piel recogidos el 30 de agosto de 1993 (invierno), se utilizaron para estos
anlisis debido a la alta calidad de las secciones. Una vez 300 folculos haban escrito,
se tipificaron todos los folculos en la imagen final. folculos primarios y secundarios
fueron identificados a travs de las estructuras glandulares asociados. Todas las
densidades en este estudio se expresaron con relacin a otra y a una Merino "lnea
base", suponiendo una contraccin constante en todas las muestras de piel. Como
reas de seccin no fueron determinadas en el momento de la toma de muestras y
como no todas las muestras eran circulares cuando se procesa, la determinacin de la

contraccin mediante el clculo de un factor de conversin segn lo sugerido por

Maddocks y Jackson (1988) no fue posible para las secciones en este estudio.
2.6. shanger dimetro de fibra en brer primaria y con el tiempo resondary
Secciones tomadas cada 10 semanas se analizaron para cambios en el tiempo de
dimetro de fibra de cada uno de los dos tipos folculo. Se tomaron veinte imgenes de
cada seccin de piel en la que los tipos de folculos primarios y secundarios pueden
ser identificados de acuerdo con la estructura de las glndulas accesorias. Estas
imgenes fueron calibrados usando un portaobjetos estndar marcado con 10 micras
incrementos menores y 100 micras incrementos importantes. Imgenes en las razas
de lana, alfombras especialidad y el Romney se recogieron utilizando el objetivo 10x,
mientras que para facilidad de medicin, un objetivo de 20 se utiliz con los Merinos.
diapositivas de calibracin fueron creados tanto para el
10 20 y objetiva. Una herramienta de medicin a mano alzada se utiliz para
rastrear alrededor de la circunferencia de las fibras, a la finalizacin de la cual el
software calcula el rea de seccin transversal de la fibra y los ejes mayor y menor de
la elipse longitudes. Se midieron Cincuenta fibras primarias y 100 fibras secundarias.
2.7. Statirtisal Analyrir
Se utiliz un paquete SAS (SAS, 1989) para llevar a cabo de una manera (raza como
el efecto principal) y dos vas de anlisis de varianza. En el anlisis de dos vas, de la
raza y el folculo se analizaron como efectos principales y su interaccin se examin
para la significacin estadstica.
3. Resultados
3.l. Sesondary: ratior follisle primaria y denritier follisle relativa
Merinos tena una mayor (p <0,001) secundaria: relacin folculo primario que todas
las otras razas, entre las que no hubo diferencias significativas (Tabla 1). Los valores
de la raza para primaria relativa, secundaria y densidad total del folculo significara se
muestran en la Tabla 2 superior primaria relativa, densidad relativa folculo secundario
y total (p <0,01) que las otras razas (p <0,03).
3.2. Cambiador en la zona srorr-restional de brer primaria y resondary lo largo del
tiempo
No hubo un efecto significativo tanto de la raza y el tipo de fibra folculo en el rea de
la seccin transversal en cada una de las fechas de muestreo en el estudio (p <0,03).
Tambin hubo interacciones significativas de fibra de rea de seccin transversal entre
la raza y el tipo de folculos en cada fecha (p <0,03), excepto para el 26 de septiembre
de 1994 (primavera). Esto indica que la diferencia en fibra de rea de seccin
transversal entre los tipos de folculo no era el mismo para todas las razas. Las fibras
primarias siempre tenan un rea transversal media ms alta que las fibras
secundarias.
El cambio en la fibra principal rea transversal se muestra en la Fig. 1. Si bien la
variacin a lo largo del ao fue insignificante en los Merinos, y mnima en las Romney,
que fue considerable en las otras razas. Los Carpetmasters mostraron un claro
aumento de rea transversal en los meses de verano, al igual que los valles Drys,
aunque el pico para los Carpetmasters era considerablemente ms largo que para los

Drysdales. Los patrn era diferente en el Elliottdales y Tukidales, con un pico que
ocurre en octubre en el Elliottdales y mayo en el Tukidales.
Especfica entre las diferencias de raza para la fibra primaria de dimetro en cada
periodo de tiempo se muestran en la Tabla 3. No hubo diferencias entre los Merinos y
Romney durante el verano cuando la fibra principal rea transversal en las Romney
aument ligeramente, pero no durante el invierno. En general, la fibra principal rea
transversal fue menor en los Merinos y Romney que en las otras razas, a excepcin de
los Carpetmasters. Otras diferencias entre razas variaron con la poca del ao.
Variacin de fibra secundaria rea de seccin transversal tenido un claro patrn
estacional (Fig. 2), como todas las razas tenan un ciclo, con un mximo de diciembre
(verano) y un mnimo de julio (invierno).
Las diferencias especficas entre razas de dimetro de fibra secundaria en cada
perodo de tiempo se muestran en la Tabla 4. Mientras que las diferencias entre razas
parecen ser aparente en la Fig. 2, por lo general no fueron estadsticamente
significativos debido a la alta variacin de withinbreed. En julio (invierno) y octubre
(primavera) de 1993 y mayo (otoo) y septiembre (primavera) 1994, no hubo
diferencias entre razas. Slo cuando el era diferencia entre los Merinos y las otras
razas aument durante el pico de produccin de verano que las diferencias se hicieron
evidentes, e incluso entonces eran slo para los Merinos en comparacin con las otras
razas. Las diferencias en los dimetros de las fibras secundarias entre Romney y las
razas de lana, alfombras eran notablemente menores que para reas de seccin de
fibra primaria.
El cambio relativo en fibra rea de seccin transversal con respecto al cambio desde el
valor al comienzo del experimento se puede ver en la Fig. 3 (a y b). Est claro que el
cambio relativo de rea de seccin transversal de las fibras secundarias (Fig. 3a) fue
mayor que el cambio relativo en las fibras primarias (Fig. 3b) en todas las razas,
aunque esta diferencia fue marginal en los Merinos. Tambin es interesante observar
que, en algunas etapas, las muestras Tukidale y Elliottdale mostraron movimiento
contrario entre los tipos de fibras con respecto al cambio en el rea de la seccin
transversal.
3.3. Cambiador de elliptisity bre con el tiempo
Estaba claro durante la recogida de datos, que muchas de las fibras de las razas de
lana de la alfombra de especialidad no eran circulares, y, por lo tanto, dimetro de la
fibra era esencialmente sin sentido. Es por esta razn por la que reas de seccin
transversal, en lugar de valores de dimetro derivados (que asumen circularidad), se
utilizaron en el anlisis. Una medida simple de elipticidad se obtuvo utilizando el
software de anlisis de imagen para proporcionar los mayores y menores longitudes
de eje de las secciones transversales de las fibras. Por lo tanto, el clculo fue:

Elipticidad =

eje mayor
x 100
eje menor

Hubo una diferencia significativa entre razas para elipticidad de la fibra en cada fecha
de muestreo. Hubo una diferencia (p <0,01) en elipticidad entre los tipos de fibras en
cada perodo de tiempo, a excepcin de diciembre de 1993 (verano), con fibras

primarias es ms elptica que las fibras secundarias. La interaccin entre la raza y el

tipo de folculo no fue significativa.
Higo. 4 muestra el cambio en la elipticidad con el tiempo para las fibras primarias.
fibras primarias Merino presentaron los valores ms bajos de elipticidad. Por el
contrario, un ciclo estacional de la elipticidad parece haber estado presente en las
Romney y razas de lana de la alfombra de la especialidad. El momento de la
elipticidad pico vari entre el verano y principios de otoo muy: diciembre en las
Carpetmasters y marzo en las Drysdales, Elliottdales, Tukidales y Romney. El
aumento, y la variacin de alta withinbreed, evidente en la ltima fecha de muestreo,
coincidieron con un aumento en la nutricin debido a la alimentacin suplementaria
con el heno.
Higo. 3 muestra el cambio en la elipticidad con el tiempo para las fibras secundarias.
En general, las fibras secundarias tenan valores de elipticidad ms bajas que las
fibras primarias, secundarias y fibras Merino tenan valores de elipticidad ms bajas
que las otras razas. muestras de piel de una Merino (Fig. 6) y Drysdale (Fig. 7), ambas
muestras, el 30 de agosto de 1993 (invierno), ilustran las diferencias dentro de la
muestra y entre su clase para la elipticidad de la fibra. Los picos en el ciclo de
elipticidad se produjeron en diciembre (verano) para los Carpetmasters, marzo (otoo)
para la Tukidales, Elliottdales y Romney, y mayo (otoo) para los Drysdales. El pico de
diciembre (verano) para Carpetmasters fue mucho ms pronunciado que el pico de las
otras razas.
4. Dizsuzzion
4.l. Secundario: relacin folculo primario
Los resultados de este estudio muestran que tienen un mayor Merinos secundaria:
relacin primaria de la Australasian razas de lana, alfombras de especialidad, lo que
confirma estudios anteriores (Carter y Clarke, 1937a, b;. Andrews et al,1998) que se
han encontrado para tener un Merinos secundaria superior: relacin primaria que otras
razas y sus cruces con Merinos. Si bien los datos no deben interpretarse como una
actuacin objetiva raza comparacin, los datos comparativos del folculo no ha sido
previamente informado de las razas de lana de la alfombra de la especialidad. Los
secundarios similares: relaciones primarias de las poblaciones del folculo para las
razas de lana, alfombras de cuatro especialidades explica en gran medida a la
similitud visual de la estructura y densidad de grapas en sus vellones.
atributos del folculo varan entre las cepas Merino, S: Pproporcin es mayor en las
cepas de lana fina y ms baja en cepas de lana gruesos, y el secundario Merino:
primario en relacin est dentro del rango de valores reportados por Carter y Clarke
(1937a) para los genotipos Merino lana fina. La secundaria Romney: relacin del
primario se inform aqu es en el extremo superior de los valores reportados para
Romney y puede reflejar los cambios genticos debido a la cra selectiva para las
caractersticas de crecimiento de lana en los ltimos 40 aos, a medida que aumenta
en secundaria: relacin primaria debido a la seleccin de velln peso, dimetro de la
fibra y el peso en vivo se han reportado en Merinos (Hynd et al., 1989). Los valores
reportados en este estudio para las razas de lana alfombra especialidad son similares
a los valores reportados para las razas Downs como el Suffolk y Ryeland (Carter y
Clarke, 1937b), pero son ms altos que para las razas que cabra esperar a ser
similares, tales como el Scottish Blackface, Fiordo y Swaledale. Estas ltimas tres
razas britnicas tienen vellones gruesos similares a las razas de lana, alfombras

especiales en trminos de dimetro de la fibra, el nivel general de medullation y la

estructura de velln.
Withinbreed variacin de la relacin folculo fue similar en los Romney, Tukidales y
Drysdales, pero en comparacin con ellos, la variacin fue menor y mayor en los
Carpetmasters y Elliottdales, respectivamente. Esto puede estar asociado con el
origen de las razas. Carpetmasters y Elliottdales tienen diferentes ascendencias a
Drysdales y Tukidales. Carpetmasters se desarrollaron en Nueva Zelanda desde el
Perendale, en s una cruz estabilizada de la Cheviot y Romney. Elliottdales se
desarrollaron a partir de Tasmania (Australian) Romneys gruesa con lana, y sus
caractersticas de lana se producen como resultado de una mutacin diferente a la que
las caractersticas de lana que determinan en las otras razas de lana alfombra tres
especialidad. Tukidales y Drysdales se desarrollaron a partir de mutaciones separadas
en Nueva Zelanda Romney que dio lugar a las caractersticas de lana; Sin embargo,
los alelos de un mismo gen se cree que son responsables en ambas razas (lados,
1988).
4.2. denritier follisle relativa
Los valores de densidad de los folculos relativa registrada en este estudio ponen de
relieve las similitudes en la piel y el folculo poblaciones de las razas de lana de la
alfombra de la especialidad, y en cierto grado su similitud con el Romney. La mayor
densidad total de folculos en los Romney, en comparacin con las razas de lana
alfombra especialidad, se debi a una mayor densidad primaria. La estructura de
aspereza y velln de lana alfombra especialidad engendra en relacin con el Romney
es, por lo tanto, no debido a la densidad folculo primario, pero puede ser debido a un
mayor dimetro de la fibra, los niveles de medullation o la variabilidad aumenta en
longitud de la fibra dentro de la grapa.
4.3. Cambiador de bre rea srorr-restional

Los cambios errticos en fibra principal rea transversal, y el movimiento a veces en

contra de las reas de seccin de fibra primario y secundario dentro de las razas
sugiere que hay diferentes mecanismos de control para la produccin de fibras a partir
de los dos tipos de folculos. Hubo diferencias de raza para los cambios en el rea de
la seccin transversal de la fibra y, como se ilustra en la Fig. 7, la irregularidad de
algunas fibras medulados habra confundido cualquier medida de dimetro de la fibra.
De hecho, un efecto probable de fibras irregulares en las medidas de dimetro de la
fibra es limitar la validez de algunos valores de dimetro de fibra publicados para fibras
medulados. Adems, el movimiento contrario en las dos poblaciones de fibra reduce el
dimetro de la fibra cambio de composicin media comparacin con lo que podra
haber sido si la fibra cruzada reas de las secciones haban cambiado en la misma
direccin para ambos tipos de folculos. Los datos muestran que el cambio de
dimetro de fibra relativa es mayor en las fibras secundarias. En este estudio, el
consumo de alimento era conocido por ser inferior en invierno que en verano
(Champion et al., 1993) y, por lo tanto, los cambios en el rea de la seccin transversal
es probable que sea debido a un aumento de la ingesta de alimento. Esto apoyara los
resultados de Short et al. (1938), cuyo trabajo examinaron los cambios en las
poblaciones del folculo debido al aumento en el consumo de alimento. Sin embargo,
el efecto de los cambios en la calidad del alimento en estas caractersticas es
desconocida y digno de mayor investigacin.

4.4. Elliptisity
Elipticidad podra haber estado presente en las secciones transversales de las fibras a
travs del fracaso para cortar la fibra en un plano perpendicular a la cutcula de la
fibra. Sin embargo, tal efecto habra sido al azar a travs de las seis razas y, por lo
tanto, las diferencias observadas parece ser real.
El Merinos tena las fibras ms circulares, mientras que las razas de lana, alfombras
especialidad y los Romney mostraron una considerable elipticidad que vara a lo largo
del ao. Negro y Reis (1979) y negro y Nagorcka (1993) hicieron hincapi en que el
nmero de clulas del bulbo varan entre los genotipos y esto puede desempear un
papel en los cambios estacionales observados en este estudio. Sin embargo, otros
factores como el tamao y forma de las clulas y la disposicin de clulas durante la
formacin de la fibra tambin pueden desempear un papel en los cambios
estacionales observadas en el estudio y estos factores pueden variar con la
temporada. Nutrition tambin parece tener elipticidad afectada como el aumento de la
elipticidad tarde en el experimento (entre julio (invierno) y septiembre (primavera)
1994) coincidi con un aumento del nivel de disponibilidad de alimentacin despus de
la introduccin de la suplementacin de heno en el medio ambiente de pastoreo. Un
aumento similar en la elipticidad de la fibra con el aumento de la disponibilidad de
alimento, por lo menos en las fibras secundarias, se produjo como un pico en
elipticidad durante el perodo de alta disponibilidad de alimento y el aumento de la
ingesta en verano 1993/1994.
5. Consluzion
Es evidente que hay diferencias entre las poblaciones de folculos primarios y
secundarios en la forma en que las fibras que producen contribuyen a los cambios
estacionales de dimetro promedio de fibra de velln. En general, el cambio
proporcional en dimetro de la fibra con la temporada es mayor en las fibras
producidas por los folculos secundarios. Adems, existen diferencias entre las fibras
primarias y secundarias para elipticidad y rea de seccin transversal. Los cambios
estacionales en estos atributos sugiere que hay mecanismos de control separados
para cada tipo de folculo, y que el nmero, tamao y disposicin de las clulas en
cada tipo de fibra varan independientemente uno de otro a lo largo del ao, con lo que
sobre los cambios dinmicos en crecimiento de la fibra y formar. Se requiere trabajo
adicional para examinar la influencia de la calidad del alimento en estos factores y
determinar los mecanismos mediante los cuales se traen estos cambios en la
estructura de la fibra sobre, sobre todo en las razas de lana de la alfombra de la
especialidad.
Expresiones de gratitud
Los autores estn muy agradecidos a Neville y Lesley Kurz de Oberon, Nueva Gales
del Sur, Australia, para la provisin de terrenos e instalaciones, sin la cual el
experimento de campo no se podra haber llevado a cabo. Gracias tambin a los
miembros de la Sociedad de las ovejas Tukidale por su gran inters en el proyecto.
Estamos especialmente agradecidos al Sr. David Petrie, Escuela de lana y Ciencia
Animal de la Universidad de Nueva Gales del Sur y el Sr. Geoff Schneider,
Departamento de Anatoma de la Universidad de Nueva Gales del Sur para la
asistencia a la histologa y el Dr. James Vickers, Divisin de Patologa, Universidad de
Tasmania, para obtener ayuda con el anlisis de imgenes. Estos estudios fueron
apoyados por woolgrowers de Australia y el Gobierno de Australia a travs de la

Investigacin y la lana australiana Organizacin de Promocin por la provisin de una

beca de postgrado como Champion C.C.