Sie sind auf Seite 1von 75

ESTANDARIZACION DE UN METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO

DE SODIO EN LECHE POR LA TECNICA DE ABSORCION ATOMICA EN EL


LABORATORIO DE AGUAS Y ALIMENTOS DE LA SECRETARIA DE SALUD
PUBLICA DE RISARALDA

JENNY ALEJANDRA GARCIA ROMERO

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA


FACULTAD DE TECNOLOGIAS
ESCUELA DE TECNOLOGIA QUIMICA
PEREIRA
2007

ESTANDARIZACION DE UN METODO PARA DETERMINAR EL CONTENIDO


DE SODIO EN LECHE POR LA TECNICA DE ABSORCION ATOMICA EN EL
LABORATORIO DE AGUAS Y ALIMENTOS DE LA SECRETARIA DE SALUD
PUBLICA DE RISARALDA

JENNY ALEJANDRA GARCIA ROMERO

Trabajo de grado presentado como requisito para optar al ttulo de tecnloga


en qumica

DIRECTOR: GERMAN ANTONIO MUNERA VELEZ


Coordinador del laboratorio de suelos de la Universidad Tecnolgica de
Pereira

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA


FACULTAD DE TECNOLOGIAS
ESCUELA DE TECNOLOGIA QUIMICA
PEREIRA
2007

Nota de aceptacin:
_______________________________
_______________________________
_______________________________
_______________________________
_______________________________
_______________________________

_______________________________
Firma del presidente del jurado

_______________________________
Firma del jurado

_______________________________
Firma del jurado

Pereira, 23 de abril de 2007

TABLA DE CONTENIDO

Pg.

RESUMEN

10

INTRODUCCIN

12

REVISIN DE LA LITERATURA

14

1.1 DEFINICIONES

14

1.2 COMPOSICIN DE LA LECHE

15

1.2.1 Protenas de la leche

18

1.2.2 Lpidos de la leche

19

1.2.3 Azcares de la leche

20

1.2.4 Minerales de la leche

21

1.2.4.1

22

Concentracin de sodio en la leche

1.2.5 Enzimas de la leche

22

1.3 APORTE NUTRICIONAL DE LA LECHE

24

1.3.1 Valor nutricional de las protenas

24

1.3.2 Valor nutricional de los azcares

25

1.3.3 Valor nutricional de la grasa

25

1.3.4 Valor nutricional de los minerales

28

1.3.5 Valor nutricional de las vitaminas

28

1.4 TRATAMIENTO DE LA LECHE

28

1.3.2

1.4.1 Ordeo

28

1.4.2 Filtracin

28

1.4.3 Homogenizacin

29

1.4.4 Pasteurizacin

29

1.4.5 Ultrapasteurizacin (UHT)

30

1.4.6 Esterilizacin

30

1.5 PARAMETROS DE CONTROL EN LA LECHE

30

1.6 ANALISIS DE VIGILANCIA PARA LA LECHE

33

1.6.1 Densidad

34

1.6.2 Acidez

34

1.6.3 Indice crioscpico

34

1.6.4 Identificacin de enzimas

35

1.6.5 Contenido de materia grasa

35

1.6.6 Identificacin de formol

36

1.6.7 Identificacin de perxido de hidrgeno

36

1.6.8 Identificacin de harinas y almidones

36

1.6.9 Identificacin de neutralizantes

36

1.7 PRINCIPIOS DE LA TECNICA DE ABSORCION ATOMICA

37

2. JUSTIFICACIN

38

3. OBJETIVOS

40

4. PARTE EXPERIMENTAL

41

4.1 MATERIALES

41

4.2 MUESTRAS

41

4.3 METODOLOGIA

42

4.3.1 Anlisis previos

42

4.3.2 Preparacin de la muestra

42

4.3.2.1 Desecacin

42

4.3.2.2 Carbonizacin

44

4.3.2.3 Calcinacin

44

4.3.2.4 Preparacin de las soluciones

44

4.3.3 Lectura de las muestras en el equipo de absorcin atmica

45

4.3.4 Anlisis estadsticos

45

5. RESULTADOS Y DISCUSIN

46

5.1 DESECACION DE LA MUESTRA

46

5.2 ANALISIS BROMATOLOGICO DE LAS MUESTRAS DE LECHE

46

5.3 LECTURA DE LAS MUESTRAS EN EL EQUIPO DE


ABSORCION ATOMICA

51

6. CONCLUSIONES

66

7. SUGERENCIAS

67

8. AGRADECIMIENTOS

68

BIBLIOGRAFIA

69

ANEXOS

73

INDICE DE FIGURAS

Pg.

Figura 1. Obtencin de las cenizas de las muestras de leche.

43

Figura 2. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las


muestras provenientes de la misma matriz sin adicin de sodio y su
respectiva concentracin de sodio.

62

Figura 3. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las


muestras provenientes de la misma matriz sin adicin de sodio y su
respectiva concentracin de sodio, despus de suprimir el dato que
se sale de la relacin lineal.

63

Figura 4. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las


muestras provenientes de la misma matriz con adicin de sodio y su
respectiva concentracin de sodio.

63

Figura 5. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las


muestras provenientes de la misma matriz con adicin de sodio y su
respectiva concentracin de sodio, despus de suprimir el dato que
se sale de la relacin lineal.

64

INDICE DE TABLAS

Pg.

Tabla 1. Composicin promedio de la leche entera de vaca de


diferentes especies.

16

Tabla 2. Cantidad de electrolitos y carbohidratos presentes en la


leche entera.

16

Tabla 3. Contenido de vitaminas en la leche entera.

17

Tabla 4. Aminocidos presentes en la leche entera.

17

Tabla 5. Lpidos contenidos en la leche entera.

18

Tabla 6. Composicin lipdica de la leche entera.

19

Tabla 7. Estado en que se encuentran las principales sales y


elementos en la leche entera.

21

Tabla 8. Concentracin de sodio en leche segn diversos autores.

21

Tabla 9. Principales enzimas de la leche entera.

23

Tabla 10. Funciones de los minerales de la leche.

26

Tabla 11. Vitaminas aportadas por la leche y su funcin en el


organismo.

27

Tabla 12. Parmetros que en Colombia debe cumplir la leche cruda


de vaca para ser pasteurizada.

31

Tabla 13. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe


cumplir la leche entera.

31

Tabla 14. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe


cumplir la leche semidescremada.

32

Tabla 15. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe


cumplir la leche descremada.

32

Tabla 16. Caractersticas adicionales que debe cumplir la leche


deslactosada en Colombia.

33

Tabla 17. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 1 mL de


leche en bao de mara.

46

Tabla 18. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 5 mL de


leche en bao de mara.

46

Tabla 19. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 10 mL de


leche en bao de mara.

46

Tabla 20. Porcentaje de masa evaporada de las muestras desecadas


en estufa a 100 C.

47

Tabla 21. Porcentaje de masa evaporada de las muestras desecadas


en la estufa a 50 C.

47

Tabla 22. Anlisis bromatolgico de las muestras de leche.

48

Tabla 23. Pesos tomados para cada muestra y su respectivo factor


de dilucin.

51

Tabla 24. Lectura de la concentracin de sodio de las muestras en el


equipo de absorcin atmica.

54

Tabla 25. Lectura de las muestras despus de un tiempo de


conservacin.

58

Tabla 26. Parmetros de las muestras analizadas provenientes de la


misma matriz.

61

Tabla 27. Lectura de las muestras originales y de las muestras con


adicin de sodio.

61

Tabla 28. Comparacin del contenido de cenizas de las muestras con


su respectiva concentracin de sodio obtenida.

62

RESUMEN

El laboratorio de aguas y alimentos de la secretara de salud pblica es el


encargado de realizar los anlisis de vigilancia y control de los alimentos que
representan mayor riesgo para la salud a la poblacin risaraldense. Gracias al
aporte nutricional de la leche es un alimento altamente consumido y su
adulteracin puede conllevar al deterioro de la salud de la poblacin. En el
laboratorio se realizan anlisis que sirven para evidenciar las adulteraciones que
puede presentar la leche tales como aguado y adicin de sustancias para
preservar o mejorar las caractersticas naturales de esta.

Un mtodo alternativo para detectar la presencia de neutralizantes en la leche es


determinar el contenido de sodio por absorcin atmica. Esto debido a que los
neutralizantes ms abundantes y econmicos son los que contienen sodio como la
soda custica. Una leche neutralizada con bases que contengan sodio presentara
un aumento en la cantidad de sodio, sin embargo este aumento puede
enmascararse en el amplio rango en que se encuentra el sodio en la leche natural
(350-800 ppm). Aunque es difcil detectar si una leche ha sido neutralizada
conociendo la cantidad de sodio que contiene, si es posible determinar como se
encuentra la poblacin de leche pasteurizada en relacin con la leche cruda que
se presume libre de neutralizantes.

Dado que no se han realizado anlisis de este tipo en el laboratorio de aguas y


alimentos de la Secretara de Salud Pblica de Risaralda se hace necesario
estandarizar el mtodo de deteccin para posteriormente comparar de manera
objetiva los datos arrojados por las leches pasteurizadas que se consumen en
Pereira y Dosquebradas con los datos que presentan las leches de las que se
tiene certeza estn libres de neutralizantes.

La estandarizacin del mtodo para determinar sodio en leches por absorcin


atmica no culmin satisfactoriamente, sin embargo se realiz una investigacin
acerca del mtodo ms adecuado para el tratamiento de las muestras y su lectura.
Adems se lograron identificar errores en el mtodo como la contaminacin de las
muestras en los recipientes que las contienen, la prdida de muestra en los
crisoles y el mal funcionamiento del equipo de absorcin atmica. Estas
experiencias servirn de gua para que otra persona pueda proseguir con la
estandarizacin del mtodo o bien, en la bsqueda de mtodos alternativos que
conduzcan a la identificacin de neutralizantes o adulterantes en la leche.

10

PALABRAS CLAVES
Adulteracin, neutralizantes, leche pasteurizada, leche cruda, estandarizacin.

11

INTRODUCCIN

Desde siempre la leche ha sido una fuente de nutrientes fundamental para el


hombre, siendo la leche materna el alimento ms importante durante los primeros
meses de su vida, reemplazada por la leche de algunos animales, la leche
conserva su funcin nutricional y sirve de base para la preparacin de diversos
derivados lcteos que ocupan un lugar importante en la pirmide nutricional
(Potter y Hotchkiss, 1999).

El hecho de que los animales jvenes crezcan y se desarrollen recibiendo una


dieta exclusivamente de leche es una muestra de que la leche materna es un
alimento completo y aunque aporta una cantidad insuficiente de hierro y vitamina
D aporta las cantidades necesarias de los principales nutrientes (Porter, 1981).

En el mundo el 84.6% de la produccin de leche proviene del ganado vacuno


(Gler, 2006) de igual forma en Colombia se ha generalizado el consumo de leche
de vaca por encima de la de otros animales y su comercializacin ha crecido
durante los ltimos aos. Considerando que la leche se puede contaminar desde
el ambiente, que es fcilmente falsificable, que se deteriora por la accin de los
microorganismos y que puede provocar enfermedades a sus consumidores;
precisa la practica de anlisis fisicoqumicos y microbiolgicos, con fines de
vigilancia y control (Potter y Hotchkiss, 1999).

En Risaralda el ente encargado de realizar dicha vigilancia es la Secretaria de


Salud Pblica, y corresponde al laboratorio de aguas y alimentos hacer los
anlisis que conduzcan a identificar las anomalas que puedan presentar las
leches que se consumen a nivel del departamento.

El anlisis que actualmente se realiza en el laboratorio de aguas y alimentos de la


secretara de salud de Risaralda para determinar la presencia de neutralizantes en
la leche ha demostrado ser poco sensible, adems la acidez que presentan las
leches pasteurizadas generalmente se encuentra en el lmite inferior del rango
permitido en el decreto 616 de 2006 por el cual se expide el reglamento tcnico
sobre los requisitos que debe cumplir la leche para el consumo humano que se
obtenga, procese, envase, transporte, comercialice, expenda, importe o exporte en
el pas.

12

Con este trabajo se pretende estandarizar el mtodo para determinar sodio en


leche por absorcin atmica para que posteriormente se pueda realizar un estudio
conducente a determinar si la poblacin de leche expendida en Risaralda presenta
niveles de sodio por encima del rango normal posiblemente debido a
neutralizantes o adulterantes.

13

1. REVISIN DE LA LITERATURA

1.1 DEFINICIONES
Las definiciones que se citan en este trabajo guardan coherencia con las que se
citan en el decreto 616 de 2006 por el cual se reglamentan los requisitos con los
que debe cumplir la leche que se obtenga, procese, envase, transporte,
comercialice, expenda, importe o exporte en el pas.
HATO: Sitio destinado a la explotacin y ordeo de animales destinados a la
produccin lechera, este debe estar suscrito ante el ICA (Instituto Colombiano
Agropecuario).
LECHE: Es el producto de la secrecin mamaria normal de animales bovinos
sanos, obtenida mediante uno o ms ordeos completos e higinicos, sin ningn
tipo de adicin o sustraccin. Se excepta la obtenida desde 15 das antes y hasta
7 das despus del parto. Por leche se entiende la leche de vaca, para leche de
otras especies, deber especificarse de que animal proviene.
LECHE ADULTERADA: se considera como leche adulterada aquella a la que se
le han sustrado parte de los elementos constituyentes, que haya sido adicionada
con sustancias no autorizadas o que por deficiencias en su inocuidad y calidad
normal hayan sido disimuladas u ocultadas en forma fraudulenta sus
condiciones originales.
LECHE ALTERADA: Es aquella que ha sufrido deterioro en sus caractersticas
microbiolgicas, fisicoqumicas, organolpticas, o en su valor nutritivo, por causa
de agentes fisicoqumicos o biolgicos.
LECHE CONTAMINADA: Es aquella que contiene sustancias extraas en
cantidades superiores a las permitidas en las normas vigentes.
LECHE CRUDA: Leche que no ha sido sometida a ningn tipo de tratamiento
trmico ni higienizacin.
LECHE DESLACTOSADA: Es aquella a la cual se ha desdoblado la lactosa en
glucosa y galactosa hasta en un 85 %.
LECHE HIGIENIZADA: Es el producto obtenido al someter la leche cruda a
tratamientos que garanticen inocuidad microbiolgica a la leche.

14

LECHE PASTEURIZADA: Es el producto obtenido al someter la leche cruda, a


una adecuada relacin de temperatura y tiempo para destruir su flora patgena y
la casi totalidad de flora banal, sin alterar de manera esencial ni su valor
nutritivo ni sus caractersticas fisicoqumicas y organolpticas.
LECHE ULTRAPASTEURIZADA: Es el producto obtenido mediante proceso
trmico en flujo contino, aplicado a la leche cruda en una combinacin de
temperatura entre 135 C a 150 C durante un tiem po de 2 a 4 segundos, seguido
inmediatamente de enfriamiento hasta la temperatura de refrigeracin y envasado
hermticamente, de tal manera que se asegure la inocuidad microbiolgica del
producto sin alterar de manera esencial ni su valor nutritivo, ni sus caractersticas
fisicoqumicas y organolpticas
LECHE ULTRA-ALTA-TEMPERATURA UAT (UHT) LECHE LARGA VIDA:
Es el producto obtenido mediante proceso trmico en flujo continuo, aplicado a la
leche cruda a una temperatura entre 135 C a 150 C y tiempos entre 2 y 4
segundos, de tal forma que se compruebe la destruccin eficaz de las esporas
bacterianas resistentes al calor y envasado aspticamente con el fin de que se
asegure la esterilidad comercial sin alterar de manera esencial ni su valor
nutritivo ni sus caractersticas fisicoqumicas y organolpticas. Este tipo de
leche no requiere refrigeracin.
PRODUCTO INOCUO: Aquel que no presenta riesgo fsico, qumico o biolgico y
que es apto para consumo humano.
TARAR: Someter el material que contiene las muestras a una temperatura que
garantice la eliminacin de materia orgnica que pueda presentar interferencias en
los clculos.
1.2 COMPOSICIN DE LA LECHE
La composicin qumica de la leche refleja que es la nica fuente de alimento para
los mamferos jvenes. De aqu que este compuesta por una mezcla de lpidos,
protenas, carbohidratos, vitaminas y minerales (Potter y Hotchkiss, 1999).

De acuerdo con Primo (1979) el agua que se presenta en mayor cantidad sirve
como medio en el cual se encuentran:
- Sustancias en solucin de bajo peso molecular, unas no ionizables,
principalmente azcares y otras ionizables como sales, vitaminas
hidrosolubles y aminocidos. Las sustancias ionizables presentes en la
leche muestran diversos equilibrios de disociacin, no solo entre s sino
tambin con el sistema coloidal;
- Sustancias en estado de dispersin coloidal, tales como micelas de
fosfocaseinato clcico, citratos y fosfatos de Ca y Mg y seroprotenas;

15

Sustancias en estado de emulsin: lpidos, esteroles, vitaminas


liposolubles, en forma de glbulos rodeados por una membrana de
lipoprotenas.

La composicin de la leche vara (adems de otros factores) de acuerdo a la raza;


as la Holstein es la que produce mayor cantidad de leche, pero la Guernsey y
Jersey producen la de mayor cantidad de grasa (Porter, 1981).
Sin embargo una composicin promedio de la leche de las razas occidentales
(Guernsey, Jersey, Ayshire, Parda Suiza, Shorthorn y Holstein) segn Fennema,
se ilustra en la tabla 1.

Tabla 1. Composicin promedio de la leche entera de vaca de diferentes especies.


COMPONENTE
Agua
Grasa
Protena
Lactosa
Cenizas

PORCENTAJE
MEDIO
86.6
4.1
3.6
5.0
0.7

INTERVALO
85.4 87.7
3.4 5.1
3.3 3.9
4.9 5.0
0.68 0.74

Composicin detallada en 100 g de leche de vaca. Una composicin mas


detallada de la leche entera se ofrece de acuerdo a Senser y Scherz (1999), en
las siguientes tablas.
Tabla 2. Cantidad de electrolitos y carbohidratos presentes en 100 g de leche
entera.
Carbohidratos
Lactosa

Elementos presentes
como sales
Sodio
Potasio
Magnesio
Calcio
Manganeso
Hierro

Cantidad
(mg/100 g)
50
155
12
120
0.003
0.045

Cantidad (g)
4.55

Elementos presentes
como sales
Cobre
Cinc
Fsforo
Cloro
Flor
Yodo

16

Cantidad
(mg/100 g)
0.017
0.38
90
100
0.017
0.003

Tabla 3. Contenido de vitaminas en 100 g de leche entera.


Vitaminas
Vitamina A
Carotenos
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina B1
Vitamina B2
Nicotinamida
cido pantotnico
Vitamina B6
Biotina
Vitamina B12
Vitamina C
Acido flico

Cantidad (g/100 g)
30
17
0.06
85
0.3
35
180
90
350
45
4
0.42
2000
6

Tabla 4. Aminocidos presentes en 100 g de leche entera.


Aminocidos
Arginina
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptfano
Tirosina
Valina

Cantidad (mg/100 g)
120
90
210
350
260
85
170
150
45
170
230

17

Tabla 5. Lpidos contenidos en 100 g de leche entera.


Lpidos
cido palmtico
cido esterico
cido oleico
cido linolico
cido linolnico
Colesterol

Cantidad (mg/100 g)
930
400
890
90
25
12

1.2.1 Protenas de la leche.

Las sustancias nitrogenadas de la leche se clasifican como casenas (78%), como


protenas del suero (17%) y como sustancias nitrogenadas no proteicas entre las
que se cuentan aminocidos, urea, amonaco, creatina, creatinina, cido rico,
entre otros (Astiasarn, 2000).

Las casenas se encuentran formando con el fosfato clcico complejos esfricos


que retienen el 66% de agua, de la cual una cuarta parte esta qumicamente
enlazada. Tales complejos son las micelas de la casena, que se pueden
considerar como geles polielectrolticos cuyo tamao vara desde 30 a 300 nm de
dimetro (Alais, 1970).

La separacin de las casenas se puede realizar precipitndolas a su punto


isoelctrico (pH 4.6), (proceso que ocurre en la fabricacin del queso de aqu que
las dems protenas se denominen protenas del suero) o por aglomeracin de las
micelas de la casena por accin de enzimas como la renina que se encuentra
presente en el estomago de los terneros y que industrialmente se utiliza para
obtener el cuajo (Kairuz, 2002).

De acuerdo con Primo (1979) las protenas del suero o seroprotenas son
principalmente albminas y globulinas, que son productos de la glndula mamaria
y protenas procedentes de la sangre como son albmina srica e
inmunoglobulinas, estas ltimas son de gran importancia por su actividad de
anticuerpos, siendo semejantes a las del suero sanguneo en su estructura y
diversidad.

18

Las seroprotenas son compactas, globulares, de peso molecular variable y


solubles en intervalos de pH amplios. Adems contienen aminocidos azufrados
que, a temperaturas de pasteurizacin, liberan grupos sulfhidrilo, que se
comportan como antioxidantes y participan en el olor y sabor caracterstico de la
leche (Astiasarn, 2000)

1.2.2 Lpidos de la leche.

De acuerdo a Rombaut (2006) la grasa de la leche se encuentra en forma de


glbulos que oscilan entre 2 y 10 micras (el dimetro es proporcional al contenido
de grasa) envueltos por una membrana lipoproteica que estabiliza la emulsin y
esta compuesta por protenas, por un compuesto muy similar a la queratina,
fosfolpidos y triglicridos de alto punto de fusin, este material es derivado de la
membrana apical de la clula.

En gran proporcin la grasa de la leche esta formada por triacilgliceroles (96


98%),
porcentaje que se reporta para leche fresca, ya que durante el
almacenamiento tiene lugar la liplisis hecho que se demuestra con el aumento de
la proporcin de cidos grasos libres y mono y diacilgliceroles. Actualmente se han
encontrado cerca de 400 cidos grasos como componentes de la grasa de la
leche. De los cuales slo trece suponen mas de un 1%, luego es posible encontrar
455 triacilgliceroles con diferentes composiciones en cidos grasos (Astiasarn,
2000). Entre los cidos grasos saturados un 98% esta compuesto por un nmero
par de tomos de carbono. La composicin lipdica de la leche se ilustra en la
tabla 6.

Tabla 6. Composicin lipdica de la leche entera.


Lpidos
Triacilgliceroles (triglicridos)
1,2-Diacilgliceroles (diglicridos)
Monoacilgliceroles (monoglicridos)
cidos grasos libres
Fosfolpidos
Colesterol
steres del colesterol
Hidrocarburos

19

Porcentaje en peso de la
grasa total
95.80
2.25
0.08
0.28
1.11
0.46
0.02
Trazas

Entre los lpidos de la leche tambin se encuentran los fosfolpidos que se


localizan en su mayora en la membrana del glbulo graso. Los fosfolpidos
representan algo mas de un 20% del contenido lipdico de la membrana del
glbulo graso, siendo los principales tipos la fosfatidietilamina, fosfatidilcolina
(lecitinas) y esfingomielina, mientras que el colesterol representa alrededor de un
5% (Fennema, 2000; Rombaut, 2006).

En cuanto a la fraccin insaponificable de la grasa de la leche contiene esteroles,


principalmente colesterol y lanosterol, y en menor cantidad dihidrolanosterol y sitosterol. Adems contiene tocoferoles e hidrocarburos como carotenoides y
escualeno. Los teres encontrados en la fraccin insaponificable de leche son de
tipo gliceril teres con el grupo ter en posicin , afirma Primo (1979).

1.2.3 Azcares de la leche

La lactosa es el azcar caracterstico de la leche ya que aunque se ha encontrado


en algunas plantas es propio del metabolismo de los mamferos, siendo
sintetizada en la glndula mamaria a partir de la glucosa sangunea y, en los
rumiantes, a partir de los cidos voltiles (Alais, 1970). La lactosa tiene un poder
edulcorante de alrededor de 1/5 de la sacarosa y contribuye al
aroma
caracterstico de la leche.
La lactosa (4-O- -D-galactopiranosil-D-glucopiranosa) representa un 50% de los
slidos de la leche descremada y se encuentra en dos formas y con una
relacin de equilibrio / = 1.68 a 20 C. Esta relacin se favorece en part e
gracias a la solubilidad mayor de la forma (Nickerson, 1965).

La lactosa juega un papel importante en los procesos tecnolgicos como


acidificacin de la leche (elaboracin de los productos de la leche cida,
maduracin de la nata, etc.) ya que representa el substrato nutritivo de las
bacterias lcticas (Spreer, 1991) por otra parte debido a su baja solubilidad afecta
las propiedades fsicas de las leches condensadas y evaporadas cuando se
cristaliza generando una consistencia arenosa (Kairuz, 2002). Adems se utiliza
para obtener cido lctico por fermentacin (Jakymec et al., 2001)

20

1.2.4 Minerales de la leche

Las sales presentes en la leche se encuentran principalmente como cloruros,


fosfatos, citratos y bicarbonatos de sodio, potasio, calcio y magnesio. Un tercio del
mineral se encuentra en solucin verdadera: los iones multivalentes se encuentran
principalmente en forma de complejos especialmente citratos, seguido de fosfatos,
mientras que las especies monovalentes como Na+, K+ y Cl-, estn presente casi
en su totalidad como iones libres. Los otros dos tercios de los minerales se
encuentran en suspensin coloidal combinados con la casena, el fsforo y los
citratos (Kairuz, 2002). En cuanto a los cloruros estos constituyen una parte
importante de las sales solubles, expresados como cloruro sdico forman un 1.8 %
de la leche y su funcin principal es asegurar el equilibrio osmtico de la leche
(Alais, 1970). Aunque en la leche existen sales orgnicas e inorgnicas estas no
representan la cantidad de cenizas, es decir los xidos de los minerales
resultantes de la combustin.

Las sales de la leche desempean un papel importante en las propiedades de los


productos lcteos, ya que interactan con las micelas de la casena o bien se unen
a las protenas lcteas como iones individuales, afectando la estabilidad y
funcionalidad de dichas protenas (Fennema, 2000)

Tabla 7. Estado en que se encuentran las principales sales y elementos en la


leche.
Componente
Calcio total
Ion calcio
Magnesio
Citrato
inorgnico
Fsforo
Sodio
Potasio
Cloruro

Media
(mg/100 mL)
121
8
12.5
181

Intervalo de valores
(mg/100 mL)
114 124
6 16
11.7 13.4
171 198

Porcentaje
ultrafiltrable
33
100
64
94

Porcentaje
coloidal
67
0
36
6

65
60
144
108

53 72
48 79
116 176
92 131

55
96
94
100

45
4
6
0

21

1.2.4.1

Concentracin del sodio en la leche

Siendo el contenido de sodio en leche de vaca el principal objeto de estudio en


este trabajo, se hace necesario realizar una investigacin bibliogrfica de este
dato y aunque el contenido de sodio vare principalmente de acuerdo al periodo de
lactacin es posible determinar el rango de concentracin en que se encuentre el
contenido de sodio en la leche de una vaca sana. Dada esta variacin, es muy
raro que coincidan exactamente en la bibliografa los valores que se dan para la
composicin de la leche. Cabe mencionar que la leche comercializada proviene de
la mezcla de leche de varios hatos, tendiendo a un trmino medio (Potter y
Hotchkiss, 1999).

Tabla 8. Concentracin de sodio en leche entera segn diversos autores.


Fuente

Ao

Fennema
Senser y Scherz
Cashman
Primo
Spreer
Kairuz

2000
1999
2006
1979
1991
2002

Contenido de sodio
(ppm)
480 - 790
500
530
350-600
500
500

1.2.5 Enzimas de la leche

Las enzimas son compuestos de compleja estructura y elevado peso molecular


formados por una protena y un grupo activo. Las enzimas son los biocatalizadores
de las clulas vivas que actan reduciendo la energa de activacin y elevando la
velocidad de reaccin de los procesos metablicos. En la leche las enzimas
provienen en parte de la sangre y en parte de los microorganismos llegan a ella,
sin embargo la determinacin del origen de las enzimas no es muy factible, ya que
la mayora de las enzimas de la leche provienen tanto de la sangre como de su
flora bacteriana (Spreer, 1991).

Segn Astiasarn (2000) aunque se encuentren en pequeas cantidades, las


enzimas de la leche juegan un papel importante en la composicin, propiedades y
estabilidad de los productos lcteos como las lipasas que favorecen la liplisis
formando aromas, de igual manera las xido-reductasas afectan la estabilidad del
aroma, debido a su influencia sobre el enrranciamiento oxidativo.

22

En cuanto a la importancia de las enzimas a nivel industrial, las lactasas se utilizan


para la obtencin por hidrlisis de glucosa y galactosa, adems algunas enzimas
como la peroxidasa y la lisozima tienen propiedades antibacterianas. En la
siguiente tabla se resumen segn Kairuz (2002) las principales enzimas de la
leche y sus caractersticas.

Tabla 9. Principales enzimas de la leche.


Enzima
Peroxidasa

Caracterstica
- Libera tomos de oxigeno de los perxidos y los integra sin
dificultades a otras molculas.
- Su presencia indica el grado de calentamiento al que ha sido
sometida una leche.
Catalasa
- Libera oxgeno molecular del perxido de hidrgeno.
- Su contenido es alto en leche calostral, leche de las fases
finales de lactacin y en casos de mastitis.
- Su presencia indica el grado de higiene o alteracin de la
leche.
Fosfatasa
- Catalizan la hidrlisis del ster del cido fosfrico.
Fosfatasa
- Su ptimo de actividad es a pH entre 9.0 y 9.5 y a37 C, se
alcalina
destruye a unos 70-75C.
- Su presencia indica el grado de pasteurizacin.
Fosfatasa
- Su ptimo de actividad en a pH entre 4.0 y 5.5 y se destruye a
cida
unos 100C.
Xantinoxidasa - Se encuentra absorbida en la membrana de los glbulos
grasos.
- Con azul de metileno y agua oxida la xantina a cido rico.
Lipasa
- Hidrolticamente rompe los enlaces estricos de las grasas.
- Provoca el enrranciamiento en la leche.
Proteasas,
- Rompen los enlaces peptdicos y son resistentes a la
proteinasas
pasteurizacin.
- Intervienen en la maduracin del queso.
Carbohidrasas - Rompen los enlaces glicosdicos de los hidratos de carbono.
-amilasa
- Transforma el almidn en maltosa.
Lactasa
- Carbohidrasa bacteriana que desdobla la lactosa en galactosa
y glucosa.
- Es indispensable para la fermentacin lctica y la fermentacin
alcohlica en los derivados de la leche cida.

23

1.3 APORTE NUTRICIONAL DE LA LECHE

La leche se define frecuentemente como el alimento mas completo, ya que aporta


mas nutrientes esenciales que cualquier otro. Las protenas que contiene la leche
cubren todas las necesidades de aminocidos del hombre, esto unido al contenido
de grasa, vitaminas y otras sustancias equilibradas para su asimilacin hacen de
la leche el alimento mas completo para el hombre (Primo, 1979).

Cantidades significativas de agua, calcio, fsforo, vitamina B2 y protenas de alta


calidad son suministradas por la leche, adems es uno de los alimentos de origen
animal que ms carbohidratos aporta, en su mayora lactosa (Kairuz, 2002).

La leche es la ms importante fuente de calcio, elemento vital para el buen


desarrollo de los huesos y que se encuentra en mnimas cantidades en otros
alimentos, adems el calcio que se encuentra en la leche se absorbe mas fcil
gracias a la presencia de lactosa y vitamina D (Cashman, 2006).

1.3.2 Valor nutricional de las protenas

Las protenas catalizan las reacciones metablicas, impulsan el movimiento celular


de energa y forman bastoncillos y cables macromoleculares que dan integridad
estructural al cabello, huesos, tendones y dientes (Murray et al., 2004). El valor
nutricional de las protenas esta condicionado a su composicin en aminocidos y
a su digestibilidad. La leche contiene todos los aminocidos esenciales para el
hombre, aunque su contenido de aminocidos sulfurados es pobre.

Las protenas lcteas presentan una composicin adecuada para organismos en


crecimiento como nios y adolescentes. Adems la digestibilidad de las protenas
de la leche es excelente y su valor biolgico las sita en segundo lugar, despus
de las protenas del huevo. Otra caracterstica importante de las protenas de la
leche, en especial la casena, es que cumplen un papel importante en el transporte
de minerales, ya que las molculas de casena se asocian con iones
Ca2+ y Mg2+ formando estructuras micelares capaces de transportar mas
cantidades de estos dos elementos que una solucin acuosa saturada (Primo,
1979; Fennema, 2000).

24

1.3.3 Valor nutricional de los azcares

La lactosa es una importante fuente de caloras alcanzando en un nio, el 30% de


las caloras totales, la lactosa adems promueve en el intestino la proliferacin de
bacterias capaces de sintetizar vitaminas importantes para el organismo como la
biotina, riboflavina, cido flico y piridoxina (Astiasarn, 2000). Por otra parte
favorece la fermentacin de tipo cido que ayuda a la mejor utilizacin del calcio y
da origen a condicionas desfavorables para los microorganismos que producen la
putrefaccin (Kairuz, 2002). Otro aspecto favorable de la lactosa es que
representa la nica fuente de galactosa para los seres humanos (Rivera, 2001)

En algunas personas se manifiesta una franca intolerancia a la lactosa que


depende de factores raciales y geogrficos, la poblacin que presenta intolerancia
a la lactosa se encuentra por lo general en zonas donde el consumo de productos
lcteos es mnimo, registrando menor poblacin intolerante a la lactosa en lugares
donde se consume alimentos ricos en ella. Sin embargo esto no representa una
imposibilidad de consumir alimentos lcteos, gracias las diferentes alternativas
como el consumo de productos con lactosa hidrolizada y el consumo de lcteos
fermentados (Fennema, 2000).
.
1.3.4 Valor nutricional de la grasa

Energticamente la grasa es el componente ms importante de la leche,


aportando el 50% de las caloras de esta. Los lpidos no solo son importantes por
su valor energtico, sino tambin por las vitaminas solubles en grasa y por los
cidos grasos esenciales (Astiasarn, 2000). Los lpidos son constituyentes
importantes del tejido nervioso y de la membrana celular. Otros atributos de los
lpidos son que favorecen la absorcin de calcio, actan como lubricantes,
plastificantes y comunican sabores y texturas a los alimentos.

Un aspecto nutricional importante de la grasa de la leche es su contenido en


cidos linoleico y linolnico, ya que estos no los puede sintetizar el cuerpo, por lo
que se convierten en constituyentes esenciales de la dieta (Primo, 1979).

A nivel nutricional el colesterol, en cuanto lpido anfiptico, es un constituyente


importante de las membranas. Constituye la molcula progenitora a partir de la
cual se sintetizan todos los dems esteroides en el cuerpo, que incluyen a las
hormonas principales, como las corticosuprarrenales y las sexuales, las vitaminas
D y los cidos biliares (Murray et al., 2004).

25

1.3.5 Valor nutricional de los minerales

En la dieta los minerales son necesarios para las funciones fisiolgicas y


bioqumicas del hombre. Cuando la ingesta diaria es insuficiente, surgen sntomas
por deficiencia, entre ellos anemia (hierro), cretinismo y bocio (yodo). Cuando se
consumen en cantidades excesivas pueden ocurrir sntomas de toxicidad, como es
el caso del selenio (Murray et al., 2004). En la leche se destaca la presencia
abundante de calcio llegando a cubrir las necesidades del nio y del adulto con
solo medio litro. Adems el calcio se encuentra en una proporcin con el fsforo
favorable para la asimilacin de estos dos componentes (Fennema, 2000).

Existen 20 minerales esenciales y la leche los contiene todos, aunque no en las


concentraciones apropiadas (Cashman, 2006). En la tabla 10 se condensan los
principales minerales y su funcin a nivel nutricional.

Tabla 10. Funciones de los minerales de la leche.


Funcin
Estructural
Participa en la funcin membrana: principales
cationes de los lquidos extracelular e
intracelular, respectivamente.
Funcionan como grupos prostticos en
enzimas
Funcin reguladora o participan en la accin
hormonal.
Ejerce efectos en el cuerpo, pero no se ha
establecido que sea esencial.

Mineral
Calcio, magnesio, fsforo
Sodio, potasio

Cobre, hierro, cinc


Calcio, yodo, magnesio,
manganeso, sodio, potasio
Flor

1.3.6 Valor nutricional de las vitaminas

Las vitaminas son un grupo de nutrimentos orgnicos, necesarios en pequeas


cantidades para diversas funciones bioqumicas, que por lo general no pueden
sintetizarse en el cuerpo, por lo que deben obtenerse en la dieta (Murray et al.,
2004). La leche contiene todas las vitaminas necesarias para la vida, pero en
cantidades diferentes que no en todos los casos son suficientes. El contenido de
vitaminas de la leche cruda depende fundamentalmente de la alimentacin y del
estado de salud de los animales. Los tratamientos y transformaciones a los que se
somete la leche pueden rebajar algo su contenido vitamnico (Spreer, 1991).

26

Tabla 11. Vitaminas aportadas por la leche y su funcin en el organismo.


Vitamina
A : Retinol, -caroteno

D : Calciferol

E : Tocoferoles, tocotrienoles
K : Filoquinona, menaquinonas

B1 : Tiamina

B2 : Riboflavina

Nicotinamida
B6 : Piridoxina, piridoxal,
piridoxamina
Acido flico
B12 : Cobalamina
Acido pantotnico

H : Biotina

C : Acido ascrbico

Funciones
Pigmentos visuales de la retina; regulacin de
la expresin gnica y la diferenciacin celular;
el -caroteno es antioxidante.
Mantenimiento del equilibrio del calcio;
intensifica la absorcin intestinal de calcio y
moviliza el mineral seo.
Antioxidante, sobre todo en las membranas
celulares.
Coenzima
en
la
formacin
de
ycarboxiglutamato
en
enzimas
de
la
coagulacin sangunea y la matriz sea
Coenzima en los piruvatos y -cetoglutaratos
deshidrogenadas, y de la transcetolasa;
funcin an mal definida en la conduccin
nerviosa.
Coenzima en las reacciones de oxidacin y
reduccin;
grupo
prosttico
de
las
flavoprotenas.
Coenzima en reacciones de oxidacin y
reduccin; parte funcional de NAD y NADP.
Coenzima en la transaminacin y la
descarboxilacin de los aminocidos
Coenzima de en la transferencia de
fragmentos de un carbono
Coenzima de los fragmentos de un carbono y
metabolismo del cido flico.
Parte funcional de la CoA y protena portadora
de acilo: sntesis y metabolismo de cidos
grasos.
Coenzimas en reacciones de carboxilacin en
la gluconeognesis y la sntesis de cidos
grasos.
Coenzima en la hidroxilacin de la prolina y la
lisina en la sntesis del colgeno; antioxidante;
intensifica la absorcin de hierro.

27

1.4 TRATAMIENTO DE LA LECHE

Para asegurar una leche idnea para el consumo humano se deben realizar
segn su finalidad algunas prcticas conducentes a mantener la estabilidad de los
glbulos grasos y de las micelas de la casena, adems se debe asegurar una
leche libre de microorganismos patgenos con el fin de evitar enfermedades y de
mejorar la conservacin de la leche.

1.4.1 Ordeo

Segn Potter y Hotchkiss (1999), mediante el ordeo se estimula la liberacin de


hormonas, que a su vez actan sobre la ubre provocando el descenso de la leche.
Actualmente se puede obtener la leche por medio de maquinas ordeadoras que
basadas en el principio del vaco, exprimen y succionan la leche de las ubres,
vertindola en recipientes o llevndola directamente a tanques de
almacenamiento, o bien utilizando el mtodo tradicional de ordeo manual.

Los tanques de almacenamiento deben conservar la leche a una temperatura de


4.4 C con el fin de controlar la multiplicacin ba cteriana. La leche producida por
una vaca sana es estril, pero puede contaminarse fcilmente con
microorganismos procedentes del exterior y del equipo de ordeo. Es por eso que
la leche no debe ser almacenada mas de dos das en el tanque de refrigeracin
antes de ser transportada a una central lechera (Porter, 1981).

Durante el ordeo la leche puede adquirir sabores extraos producidos por el


cobre o el hierro de las vlvulas, tuberas u otro equipo utilizado en el
procesamiento de la leche, adems pueden absorber olores de establos sucios, de
una multiplicacin bacteriana excesiva y de la lipasa de la leche (Potter y
Hotchkiss, 1999).

1.4.2 Filtracin

La filtracin se realiza con el fin de eliminar la materia extraa de la leche como


palos, hojas, estircol, pelos, entre otros. Que se introducen en la leche
accidentalmente y que le generan mal aspecto.

28

1.4.3 Homogenizacin

El fin de la homogenizacin es dividir los glbulos grasos hasta un tamao lo


suficientemente pequeo que no permita la acumulacin de estos y su ascenso a
la superficie formando la nata (Kairuz, 2002). La homogenizacin de la leche
mejora sus propiedades organolpticas ya que proporciona mejor sabor, adems
la difraccin de la luz ocasionada por las micelas es la responsable del aspecto
blanco de la leche y la difraccin de la luz ocasionada por los glbulos grasos es la
responsable del aspecto cremoso de la leche (Fennema, 2000), as pues un mayor
nmero de partculas que difracten la luz mejoran estas caractersticas.

En un homogenizador los glbulos de la grasa se desintegran al ser bombeados


bajo presin a travs de un conducto tortuoso, saliendo con un dimetro 10
veces menor que el original (Porter, 1981).

1.4.4 Pasteurizacin

El objetivo de la pasteurizacin de la leche es destruir la flora patgena, reducir el


nmero de bacterias totales y aumentar el tiempo de conservacin. Durante
muchos aos se seleccionaban las temperaturas y tiempos de pasteurizacin que
aseguraran la destruccin del Mycobacterium tuberculosis, una bacteria no
esporulada, muy resistente al calor que puede transmitir la tuberculosis al hombre.
Mas tarde se descubri que el microorganismo Coxiella burnetii, causante de la
fiebre Q, era ligeramente ms resistente al calor que el de la tuberculosis. Como
consecuencia hoy en da son aceptados dos mtodos de pasteurizacin: (1) el
mtodo discontinuo que consiste en llevar la leche a una temperatura de 63 C por
30 minutos y (2) el mtodo continuo que consiste en calentar la leche a 72 C
durante mnimo 15 segundos (Potter y Hotchkiss, 1999).

Aunque el proceso de pasteurizacin asegura la eliminacin de la flora patgena


en la leche, esta no es estril, por lo que se hace necesario enfriarla rpidamente.
Cabe anotar que la pasteurizacin de la leche no ocasiona a la leche sabor a
leche cocida ni desestabiliza los glbulos grasos ni las micelas de la casena, sin
embargo durante este proceso se pierden algunos nutrientes que no disminuyen
el valor nutritivo de la leche (Spreer, 1991)

29

1.4.5 Ultrapasteurizacin (UHT)

El sistema UHT, conocido tambin como ultrapasteurizacin o esterilizacin a


temperaturas ultra-altas, aprovecha tcnicamente los factores Q10 de los
microorganismos y de los componentes de la leche. Mediante la aplicacin de una
temperatura muy elevada durante un tiempo de mantenimiento muy corto se logra
alcanzar un efecto germicida muy alto. Sin embargo las alteraciones
fisicoqumicas que experimenta la leche no son mayores que en el caso de la
pasteurizacin. La condicin indispensable para conseguir la conservacin de
estos productos durante un largo perodo es el envasado asptico (Spreer, 1991).

La leche puede esterilizarse por medio de los procesos continuos de temperatura


ultra-alta (UHT) directa o indirecta en los cuales se calienta hasta 135-150 C 2 a 4
segundos. La leche debe ser sometida al proceso de homogenizacin antes de la
ultrapasteurizacin (Porter, 1981).

Los efectos de la ultrapasteurizacin sobre el valor nutritivo de la leche son


similares a los causados por la pasteurizacin, sin embargo dado que la leche se
conserva por un tiempo prolongado, el oxigeno disuelto que queda en esta
provoca prdidas significativas de ciertas vitaminas como la vitamina C, cido
flico y vitamina B12 (Porter, 1981).

1.4.6 Esterilizacin

Para conseguir la esterilizacin de la leche, esta es sometida a una temperatura


de 115 C por 15 minutos, lo que consigue la destru ccin total de los
microorganismos. Este tratamiento permite un tiempo de conservacin de la leche
de hasta 9 meses sellada y sin necesidad de refrigeracin. Sin embargo se
presenta una prdida importante de nutrientes en este tipo de leches (Astiasarn,
2000)

1.5

PARAMETROS DE CONTROL EN LA LECHE

De acuerdo al decreto 616 de 2006 la leche representa un alimento de mayor


riesgo en salud pblica por cuanto deben realizarse anlisis de control para cada
tipo de leche cumpliendo con las caractersticas establecidas en este decreto.

30

Tabla 12. Parmetros que en Colombia debe cumplir la leche cruda de vaca para
ser pasteurizada.
Parmetro/Unidad
Grasa % m/v mnimo
Extracto seco total % m/m mnimo
Extracto seco desengrasado % m / m mnimo
Densidad 15/15C g/ml
ndice Lactomtrico
Acidez expresado como cido lctico %m/v
ndice crioscpico H

Leche cruda
3.00
11.30
8.30
Min.
Max.
1.030 1.033
8.40
0.13
0.17
-0.550 -0.530

Tabla 13. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe cumplir la leche


entera.
Parmetro/Unidad Pasteurizada Ultrapasteurizada
Grasa % m/v
mnimo
Extracto seco total
% m/m mnimo
Extracto seco
desengrasado %
m/m mnimo
Peroxidasa
Fosfatasa
Densidad 15/15C
g/ml
Acidez expresado
como cido lctico
%m/v
ndice
C
Crioscopico H

UAT(UHT)

Esterilizada

3.0

3.0

3.0

3.0

11.30

11.20

11.20

11.20

8.30

8.20

8.20

8.20

Positiva
Negativa
Negativa
Negativa
Min.
Max.
Min.
Max.
1.0300 1.0330 1.0295 1.0330
0.13

0.17

-0.530 -0.510
-0.550
-0.530

0.13

0.17

-0.540
-0.560

-0.510
-0.530

31

Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
Min.
Max.
Min.
Max.
1.0295 1.0330 1.0295 1.0330
0.13

0.17

0.13

0.17

-0.540 -0.510 -0.530 -0.510


-0.560 -0.530 -0.550 -0.530

Tabla 14. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe cumplir la leche


semidescremada.

Parmetro/Unidad Pasteurizada Ultrapasteurizada


Grasa
%
m/v mnimo
Extracto seco total
% m/m mnimo
Extracto seco
desengrasado %
m/m mnimo
Peroxidasa
Fosfatasa

UAT(UHT)

Esterilizada

1.5-2.0

1.5-2.0

1.5-2.0

1.5-2.0

9.75

9.70

9.70

9.70

8.25

8.20

8.20

8.20

Positiva
Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
Negativa
Min. Max.
Min.
Max.
Min. Max. Min. Max.
Densidad 15/15C 1.0310 1.0335 1.0308 1.0335 1.0308 1.0335 1.0308 1.0335
g/ml
Acidez expresado 0.13 0.17
0.13
0.17
0.13 0.17 0.13 0.17
como cido lctico
%m/v
Crioscpico H
-0.550 -0.530 -0.560 -0.530 -0.560 -0.530 -0.550 -0.530

Tabla 15. Caractersticas fisicoqumicas que en Colombia debe cumplir la leche


descremada.

Parmetro/Unidad Pasteurizada Ultrapasteurizada

UAT(UHT)

Esterilizada

Grasa % m/v

0.1 -0.5

0.1 -0.5

0.1 -0.5

0.1 -0.5

Extracto seco total


% m/m mnimo

8.65

8.65

8.65

8.70

Extracto seco
desengrasado %
m/m mnimo

8.55

8.65

8.65

8.70

Peroxidasa

Positiva

Negativo

Negativo

Negativa

Fosfatasa

Negativa

Negativo

Negativo

Negativa

32

Parmetro/Unidad Pasteurizada Ultrapasteurizada


Min.

Max.

Min.

Densidad 15/15C 1.0330 1.0360 1.0330


g/mL
Acidez expresado
como cido lctico
%m/v

0.13

0.17

Max.

UAT(UHT)
Min.

Max.

Esterilizada
Min.

Max.

1.0360 1.0330 1.0360 1.0340 1.0360

0.13

0.17

0.13

0.17

0.13

0.17

ndice C

-0.530 -0.510

-0.540

-0.510

-0.540 -0.510 -0.530 -0.510

Crioscpico H

-0.550 -0.530

-0.560

-0.530

-0.560 -0.530 -0.550 -0.530

La leche deslactosada segn la clasificacin por contenido de grasa deber


cumplir los parmetros de la leche entera, semidescremada o descremada y
especficamente, con los requisitos que se muestran en la tabla 16.

Tabla 16. Caractersticas adicionales que debe cumplir la leche deslactosada en


Colombia.
Parmetro/Unidad

Pasteurizada

Lactosa % m/m mximo


ndice crioscpico H

0.85
0.685 - 0.661

1.6 ANALISIS DE VIGILANCIA PARA LA LECHE

Las determinaciones de tipo fisicoqumico que generalmente se realizan a la leche


estn enfocadas a evidenciar anomalas en su composicin que correspondan a
fraudes o alteraciones prohibidas en el decreto 616 de 2006 que rige las
disposiciones para la leche, adems evaluar el grado de conservacin,
manipulacin e inocuidad para el consumo humano.

33

Los anlisis fisicoqumicos que actualmente se realizan a la leche en el laboratorio


de aguas y alimentos de la secretara de salud pblica incluyen:
-

Densidad
Materia grasa
Acidez
Peroxidasa y Fosfatasa (para leches pasteurizadas)
ndice crioscpico
TRAM (Tiempo de Reduccin del Azul de Metileno), para leches crudas.
Presencia de harinas.
Presencia de formol.
Presencia de perxido de hidrgeno.
Presencia de neutralizantes.

1.6.1 Densidad

Este parmetro ayuda a detectar el aguado en la leche o la sustraccin de materia


grasa, su determinacin se realiza utilizando un lactodensmetro previamente
calibrado el cual se introduce seco en la probeta que contiene la leche (la muestra
debe estar a 15 C) y se hace girar sobre su eje, evitando que toque las paredes
de probeta (Pearson, 1986; Nio et al.).

1.6.2 Acidez

La acidez en la leche esta dada por el cido lctico, aunque el CO2 disuelto, los
fosfatos cidos y la casena pueden contribuir a la acidez, el aumento de esta se
debe a la accin de los microorganismos del gnero lactobacillus sobre la lactosa
convirtindola en cido lctico, responsable del avinagramiento de la leche
(Jakymec et al., 2001). La acidez se determina por titulacin con lcali
normalizado y contribuye a determinar el grado de conservacin de la leche
(Panreac, 1995; Nio et al.). Tambin es un parmetro importante para determinar
el aguado de la leche por una evidente dilucin del cido lctico.

1.6.3 ndice crioscpico

Dado que la leche es isotnica con la sangre, se ha encontrado una relacin


inversa entre los contenidos de sodio y lactosa y entre los contenidos de sodio y
potasio, responsables de regular la presin osmtica de la leche. En

34

consecuencia, la leche tiene un punto de congelacin constante, propiedad


coligativa utilizada para detectar la dilucin ilegal con agua (Fennema, 2000). En el
laboratorio se utiliza el mtodo descrito por Nio et al. en su manual de tcnicas
de anlisis fisicoqumico y microbiolgico.

1.6.4 Identificacin de enzimas

La labilidad al calor de ciertas enzimas proporciona el fundamento para comprobar


si una muestra de leche ha sido o no sometida a un tratamiento trmico
determinado.

Una de estas enzimas, la peroxidasa se desnaturaliza a una temperatura


cercana a 80C y se evidencia mediante la adicin de peroxido de hidrgeno y el
reactivo guayacol se presenta una coloracin rosada (Pearson, 1986; Nio et al.).
Las leches pasteurizadas deben presentar esta enzima, ya que la temperatura de
pasteurizacin no debe exceder los 80C, mientras q ue las leches UHT no deben
presentar la enzima, pues la temperatura a la que deben ser sometidas debe
superar los 80C.

La otra enzima que regularmente se determina es la fosfatasa, esta se


desnaturaliza a una temperatura inferior a la de la temperatura de pasteurizacin y
por esto tanto la leche pasteurizada como la leche UHT no deben presentarla. La
deteccin de esta enzima se realiza incubando a 36C las muestras de leche con
p-nitrofenol disdico, la aparicin de una coloracin amarilla en el transcurso de 2
horas evidencia la presencia de la enzima (Pearson, 1986; Nio et al.).

1.6.5 Contenido de materia grasa

Dada la importancia nutricional de la grasa de la leche, se exige un mnimo de 3%


en leche entera, entre 1.5 y 2.0% la leche semidescremada y entre 0.1 y 0.5% en
la leche descremada.
La determinacin del extracto graso de la leche se realiza por el mtodo Gerber
que consiste en romper la emulsin de la grasa en la leche y disolverla en el cido
sulfrico, la cantidad de grasa se puede leer directamente en el butirmetro
Gerber (Pearson, 1986; Panreac, 1995).

35

1.6.6 Identificacin de formol

El formol es utilizado para preservar la leche y constituye una adulteracin, su


identificacin se realiza gracias a la reaccin que se presenta al adicionar cloruro
frrico a la leche seguido de la adicin de 2 ml de cido sulfrico de densidad 1.82
(para no quemar la grasa). La presencia de formol hace que se forme un anillo
violeta en la interfase de la leche y el cido (Nio et al.), este mtodo tiene una
sensibilidad de 2 ppm (Surez et al., 1986)

1.6.7 Identificacin de perxido de hidrgeno

El perxido de hidrgeno se utiliza para detener la proliferacin de


microorganismos causantes del avinagramiento de la leche.
La presencia de este adulterante se pone en manifiesto cuando se adiciona cido
vandico a una alcuota de leche, puesto que se forma un complejo orgnico rojo
anaranjado formado por el pentxido de vanadio en medio cido. La sensibilidad
de esta prueba es de 25 ppm (Surez et al., 1986).

1.6.8 Identificacin de harinas y almidones

La adicin de harinas se hace con el fin de enmascarar la densidad de la leche


que ha sido aguada y su identificacin se hace gracias al complejo que se forma
entre el almidn y el lugol: una alcuota de leche se deja hervir por tres minutos y
de inmediato se pone en un bao de hielo, cuando la alcuota esta fra, se
adicionan unas gotas lugol. Si se presenta una coloracin azul intensa se
considera positivo para harinas y almidones (Nio et al.).

1.6.9 Identificacin de neutralizantes

La adicin de neutralizantes se realiza para enmascarar el aumento en la acidez


producido por la fermentacin de la lactosa. Su deteccin se puede conseguir
gracias a la coloracin rojiza que presenta la leche en presencia de oxalato de
potasio al 30% y fenolftalena al 2% en alcohol al 96% (Rosell y Dos Santos, 1952;
Nio et al.). El lmite de deteccin de esta prueba es de 800 ppm (Ajenjo, 1956).

36

1.7 PRINCIPIOS DE LA TECNICA DE ABSORCION ATOMICA

Las tcnicas fotomtricas se basan en las interacciones de las radiaciones


electromagnticas con la materia. La espectroscopia atmica se apoya en la teora
de la mecnica cuntica. Los tomos solo pueden existir en niveles discretos de
energa potencial, esa energa potencial depende de la configuracin electrnica,
de ah que cada elemento sea detectado a una longitud de onda diferente. En los
tomos los electrones ocupan posiciones en forma preestablecida y coordinada,
cuando se hace pasar un haz de luz de una determinada longitud de onda por una
poblacin de tomos en estado fundamental y gaseoso, esta absorbe cierta
cantidad de energa de manera que los tomos se excitan. La cantidad de energa
absorbida es directamente proporcional a la concentracin del elemento (Skoog,
2001).

Para obtener una poblacin de tomos en estado fundamental y gaseoso se utiliza


energa trmica que puede ser proporcionada por una llama, mtodos
electrotrmicos, vaporizacin qumica (generador de hidruros) o plasma segn los
requerimientos del anlisis. En este caso se utiliz una llama con acetileno como
combustible y aire como oxidante, esta llama puede alcanzar unos 2000C
(Skoog, 2001).

Para analitos en solucin se conduce la muestra por un capilar hasta el


nebulizador para luego desplazarse en forma de aerosol hasta la cmara de
premezcla donde se mezclan la muestra, el oxidante y el combustible. Esta mezcla
pasa hasta la llama, donde se consigue que la muestra est finalmente en estado
fundamental y gaseoso (Gerhard, 1981).

La lmpara es la encargada de emitir el espectro caracterstico del elemento y las


hay de ctodo hueco o descarga sin electrones. Para el anlisis del sodio en este
trabajo se utiliz una lmpara de ctodo hueco. Por ltimo la cantidad de energa
absorbida es detectada y medida (Skoog, 2001).

Las ventajas de esta tcnica son su alta sensibilidad y bajo lmite de deteccin, as
como la rapidez para los anlisis, buena precisin y exactitud (Gerhard, 1981)

37

2. JUSTIFICACIN

En el laboratorio de aguas y alimentos de la secretara de salud pblica de


Risaralda se realizan los anlisis de control a los alimentos de mayor consumo y
ms vulnerables a la adulteracin. Segn el decreto 616 de 2006 la leche es un
alimento de mayor riesgo, ya que esta mas predispuesto a la adulteracin y
descomposicin, adems es uno de los mas consumidos y de mayor aporte
nutricional, por ello las entidades sanitarias han dispuesto normas con las que
deben cumplir las leches comercializadas.

Siendo la leche un alimento rico en nutrientes y sales minerales, constituye un


medio de cultivo idneo para los microorganismos, algunos de los cuales
modifican ciertas caractersticas de la leche, reduciendo as su valor. En
consecuencia no es raro que los proveedores de leche adicionen sustancias cuyo
objetivo sea conservar la leche o enmascarar su envejecimiento o excesiva
acidez, por lo comn aadiendo un lcali en forma de carbonato o bicarbonato
sdico, afirman Rosell y Dos Santos (1952). Por otro lado debido a la baja calidad
del ordeo, conservacin y transporte de la leche destinada a los centros de
acopio se detect en un estudio realizado por Rivera (2001), la presencia de
conservantes, adulterantes y neutralizantes en leche para tratar de alargar la vida
til.

De los conservantes que pueden emplearse, se investiga con facilidad en tubo de


ensayo el agua oxigenada, formol y neutralizantes. La adicin de cualquier
sustancia extraa a su composicin con el fin de preservarla se considera como
ilegal y conlleva a sanciones legales. Cabe recalcar que la adicin de un lcali solo
consigue enmascarar la acidez, pero la patogenicidad debida a la carga bacteriana
permanece latente.

Actualmente se realiza en el laboratorio de aguas y alimentos de la Secretara de


Salud Pblica una prueba para determinar la presencia de neutralizantes que
resulta ser poco confiable: su lmite de deteccin es de 800 ppm (Ajenjo, 1956)
valor muy superior a la cantidad de neutralizante (como soda custica) necesario
para enmascarar la acidez de la leche.

Se hace necesario entonces determinar de una manera ms exacta, si las leches


analizadas contienen este tipo de neutralizantes, lo que hace indispensable
desarrollar o adaptar una tcnica eficaz, ms sensible y con mejor lmite de

38

deteccin que permita determinar de manera confiable la existencia de


neutralizantes en la leche pasteurizada. Para ello se pretende determinar de
manera cuantitativa el contenido de sodio en la leche, que evidencie aumentos
sustanciales provocados por la adicin de cualquier neutralizante que contenga
dicho elemento. Se presta atencin en este elemento ya que las bases de sodio
son las ms econmicas y por ende las mas utilizadas.

La tcnica que se implemente debe cumplir con ciertos requisitos como alta
sensibilidad, lmite de deteccin bajo, reproducibilidad, que los componentes de la
leche no presenten interferencias y que se pueda realizar con los recursos con los
que cuenta el laboratorio de aguas y alimentos de la Secretara de Salud Publica
de Risaralda. La espectrofotometra de absorcin atmica ha demostrado ser una
tcnica que cumple con los requisitos anteriores ya que presenta alta sensibilidad,
bajo lmite de deteccin para analizar sodio, adems el laboratorio cuenta con un
equipo de absorcin atmica.

La finalidad de este trabajo es estandarizar el mtodo de absorcin atmica de


manera que sea una herramienta para determinar en el laboratorio de aguas y
alimentos de la Secretara de Salud Pblica la adicin de sodio en la leche como
consecuencia de una posible neutralizacin.

39

3. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Estandarizar el mtodo de absorcin atmica para cuantificar sodio en leche en el


laboratorio de aguas y alimentos de la Secretara de Salud Pblica de Risaralda.

OBJETIVOS ESPECFICOS
Hacer una revisin bibliogrfica acerca del mtodo a utilizar y el contenido
normal de sodio en leche.
Determinar el contenido de cenizas de muestras de leche cruda y leche
pasteurizada.
Determinar por absorcin atmica el contenido de sodio de muestras de leche
cruda y de leche pasteurizada
Determinar los atributos del mtodo.
Realizar un manual donde se condense el mtodo.

40

4. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 MATERIALES

Los materiales que se mencionan a continuacin solo incluyen los se utilizaron


para las determinaciones conducentes a la estandarizacin del mtodo.

Equipos
Para la realizacin de este trabajo se utilizaron los siguientes equipos:

Balanza analtica OHAUS Adventurer AR 0640 de sensibilidad


0.0001 g.
Equipo de absorcin atmica SOLAAR S4
Mufla digital FISHER 550 14
Micropipeta BRAND con capacidad de 100 1000 L
Estufa MEMMERT con rango de temperatura de 20 180C
Estufa de resistencia elctrica

Reactivos
Los reactivos que se utilizaron de grado analtico son:

cido clorhdrico concentrado.


cido ntrico concentrado.
Solucin patrn de 1000 ppm de sodio.

4.2 MUESTRAS

La leche cruda fue tomada por los tcnicos del Instituto Municipal de Salud de
Pereira y de la Secretara de Salud Municipal de Dosquebradas de hatos ubicados
a las afueras de Pereira y Dosquebradas durante el segundo periodo del ao
2006. De la misma manera las muestras de leche pasteurizada, ultrapasteurizada
y larga vida (UHT) fueron tomadas por los tcnicos de la Secretara de Salud
Pblica de Risaralda en las plantas procesadoras, los vehculos de distribucin y
establecimientos comerciales de Pereira y Dosquebradas.

41

4.3 METODOLOGA

4.3.1 Anlisis previos

A las muestras se les asigno un cdigo interno y se les realizaron los anlisis de
rutina que comprenden:
-

Densidad.
Materia grasa.
Acidez.
Peroxidasa y Fosfatasa (para leches pasteurizadas y UHT)
ndice crioscpico.
TRAM (Tiempo de Reduccin del Azul de Metileno), para leches crudas.
Presencia de harinas.
Presencia de formol.
Presencia de perxido de hidrgeno.
Presencia de neutralizantes.

4.3.2 Preparacin de la muestra

Despus de realizar varios ensayos, se determin que la cantidad de muestra


debe ser de 5 + 0.3 g. La preparacin de la muestra incluye desecar, carbonizar y
calcinar hasta obtener cenizas totalmente blancas y solubles en cido, para luego
diluirlas hasta una concentracin que quede dentro del rango lineal de la curva de
sodio para absorcin atmica del espectrofotmetro SOLAAR S4 (0 - 1 ppm). La
obtencin de las cenizas para realizar las diluciones se muestra en la figura 1.

4.3.2.1

Desecacin

Se realizaron varios ensayos conducentes a determinar la cantidad de muestra y


manera mas adecuada de desecarla, utilizando porciones de 1, 5 y 10 mL que se
desecaron en bao de mara, en estufa a 50 C y en estufa a 100 C.
A las muestras desecadas en bao mara se les midi el tiempo que tardaron en
desecarse, mientras que a las que se desecaron en estufa a 50 y 100 C se les
determin la cantidad de agua desecada.

42

Figura 1. Obtencin de las cenizas de las muestras de leche.

Recepcin y etiquetado de las muestras


Refrigeracin y conservacin de las muestras
Tarar los crisoles a utilizar
Homogenizar la muestra de leche a
temperatura ambiente
En los crisoles pesar 5 + 0.3 gramos de la muestra
de leche
Desecar las muestras en estufa a 100C
Carbonizar las muestras hasta que no expulsen humos
Calcinar las muestras por espacio de 5 horas a una temperatura
de 550C o hasta que las cenizas sean blancas

Dejar enfriar las muestras hasta temperatura


ambiente y agregar tres gotas de cido ntrico
Calcinar las muestras por una hora a una
temperatura de 550C.
Dejar enfriar las muestras hasta una temperatura inferior a 50C.

Pasar los crisoles con las cenizas a un desecador


Pesar los crisoles con la muestra y determinar
el contenido de cenizas

43

4.3.2.2

Carbonizacin

Las muestras se carbonizaron en estufa de resistencia elctrica hasta la total


expulsin de humos, con el fin de evitar que en la mufla las muestras sufran una
combustin violenta que expulse materia al exterior del crisol. En este paso se
dejaron las muestras por espacio aproximado de una hora en la estufa de
resistencia elctrica con protector de vitrocermica para amortiguar la temperatura
que esta alcanza y evitar salpicaduras de la muestra.

4.3.2.3

Calcinacin

Las muestras que fueron carbonizadas se calcinaron en la mufla digital durante 5


horas a una temperatura de 550 C sin utilizar ramp as de calentamiento, esto
debido a que la mufla que se utiliz no presenta esta opcin. Despus de esto las
muestras se enfriaron y una vez alcanzaron la temperatura ambiente se les
adicion 3 gotas de cido ntrico (para blanquear las cenizas) y se metieron de
nuevo a la mufla por espacio de una hora a 550 C.

4.3.2.4

Preparacin de soluciones

Para leer las muestras en el equipo de absorcin atmica se disolvieron sus


cenizas en cido clorhdrico concentrado y se diluyeron hasta un rango de
concentracin de 0 a 1 ppm de sodio. De acuerdo a la literatura la concentracin
de sodio oscila entre 35 y 80 mg por 100 g de leche, por consiguiente se
determin que el factor de dilucin ms adecuado es de aproximadamente 1000
para que las muestras quedaran en rango lineal de la curva de sodio para
absorcin atmica.

Las cenizas de las muestras se disolvieron en 1 mL de cido clorhdrico


concentrado y se llevaron hasta un volumen de 100 mL con agua destilada, esta
solucin se diluyo con un factor de dilucin de 50 as: se tomaron 5 mL y se
llevaron a 50 mL con agua destilada, de esta solucin se tomaron 10 mL y se
llevaron hasta un volumen de 50 mL con agua destilada, esta solucin fue la que
se midi en el equipo de absorcin atmica.

44

4.3.3 Lectura de las muestras en el equipo de absorcin atmica

Despus de diluir las muestras hasta que quedaron dentro del rango que maneja
el equipo de absorcin atmica para el sodio (0 - 1.0 ppm), estas se conservaron a
4 C hasta que fueron ledas en el espectrofotmet ro de absorcin atmica. Antes
de pasar las muestras, se calibr el equipo utilizando soluciones patrn de 0.1,
0.2, 0.5 y 1.0 ppm de sodio con un coeficiente de correlacin de 0.99, despus de
pasar las muestras por el equipo de absorcin atmica el dato obtenido se
multiplic por el factor de dilucin que se obtuvo para cada muestra, ya que el
peso para cada caso era diferente.

4.3.4 Anlisis estadsticos

Dados los mltiples inconvenientes que se presentaron como contaminacin de


las muestras, fallas tcnicas en el equipo y material que no garantiza un resultado
libre de interferencias, no se pudieron obtener datos objetivos u homogneos. De
esta manera resultara poco objetivo realizar un anlisis estadstico; ya que los
atributos que se puedan determinar estarn sesgados.

45

5. RESULTADOS Y DISCUSIN

5.1 DESECACION DE LA MUESTRA


El tiempo que tardaron en desecarse las muestras en bao de mara se evalu
registrando cada media hora aquellas muestras que estaban completamente
secas. Se estimaron valores para el tiempo que tardan las muestras para
desecarse, sin embargo este valor puede ser menor teniendo en cuenta que el
intervalo de medicin que se utiliz es 30 minutos.
Tabla 17. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 1 mL de leche en
bao de mara.
Muestra
1
2
3

Tiempo aproximado que


tarda en desecarse (horas)
0.5
0.5
0.5

Tabla 18. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 5 mL de leche en


bao de mara.
Muestra
1
2
3

Tiempo aproximado que


tarda en desecarse (horas)
2.0
2.0
2.0

Tabla 19. Tiempo que tardan en desecarse las muestras de 10 mL de leche en


bao de mara.
Muestra
1
2
3

Tiempo aproximado que


tarda en desecarse (horas)
2.5
2.5
2.5

46

Los ensayos en las estufas a 50 y 100 C se realiza ron dejando muestras de 1, 5 y


10 mL por un da en crisoles previamente tarados, luego de sacar las muestras de
las estufas se llevaron a una campana de desecacin y se pesaron. Los
resultados que se evaluaron se resumen en las tablas 20 y 21.

Tabla 20. Porcentaje de masa evaporada de las muestras desecadas en la estufa


a 100 C.
Muestra
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Tamao de la
muestra (mL)
1
1
1
5
5
5
10
10
10

Porcentaje de masa
evaporada (m/v)
86.4
87.2
85.6
85.7
85.4
85.1
85.4
85.1
84.7

Promedio

86.4

85.4

85.1

Tabla 21. Porcentaje de masa evaporada de las muestras desecadas en la estufa


a 50 C
Muestra
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Tamao de la
muestra (mL)
1
1
1
5
5
5
10
10
10

Porcentaje de masa
evaporada (m/v)
86.5
86.6
87.6
73.6
72.5
77.4
53.4
55.8
50.1

Promedio

86.9

74.5

53.1

Despus de evaluar la eficiencia de las diferentes maneras de desecar las


muestras se dedujo que la mejor forma de hacerlo es dejarlas en bao de mara,
sin embargo el nmero de muestras sobrepasa la capacidad del bao. Luego la
forma mas adecuada de desecar las muestras es dejndolas por espacio de un
da en la estufa a 100 C.

47

En cuanto al tamao de la muestra se determin que el mas adecuado es de 5


mL, teniendo en cuenta que 1 mL es una cantidad mas vulnerable a interferencias
o puede no ser una muestra lo suficientemente representativa, por otro lado 10 mL
pueden gastar mas tiempo en la carbonizacin y en la calcinacin, lo cual
representa un gasto de recursos mayor.

Ahora bien, la forma de medir la cantidad de leche ser pesndola, ya que las
pipetas estn diseadas para soluciones acuosas, y sabemos que la leche es una
solucin coloidal, cuya densidad varia con la cantidad de grasa. Por consiguiente
se determin que pesar las muestras le conferir un menor margen de error al
resultado final.

5.2 ANALISIS BROMATOLOGICO DE LAS MUESTRAS DE LECHE

A las muestras se les determinaron los parmetros fisicoqumicos que


rutinariamente se determinan para la leche en el laboratorio de aguas y alimentos
de la Secretara de Salud Pblica. Los resultados mas relevantes (para esta
investigacin) del anlisis bromatolgico de las muestras se condensan en la tabla
22, cabe anotar que las muestras de leche cruda estn resaltadas con negrilla.

Tabla 22. Anlisis bromatolgico de las muestras de leche.


Muestra Cdigo
1
566
2
565
3
564
4
563
5
562
6
567
7
567
8
567
9
567
10
567
11
569
12
570
13
571
14
572
15
573
16
568

Densidad
1,0305
1,0300
1,0310
1,0300
1,0302
1,0312
1,0312
1,0312
1,0312
1,0312
1,0307
1,0300
1,0282
1,0310
1,0314
1,0300

% Grasa
4,0
3,4
3,2
3,3
3,1
3,5
3,5
3,5
3,5
3,5
3,4
3,1
3,1
3,1
3,2
3,3

48

acidez neutralizantes
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,13
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo

% Cenizas
0,758
0,791
0,803
0,814
0,775
0,813
0,858
0,831
0,499
0,875
0,804
0,767
0,709
0,757
0,820
0,814

Muestra Cdigo
17
568
18
568
19
568
20
568
21
581
22
582
23
583
24
584
25
585
26
586
27
587
28
588
29
589
30
590
31
594
32
595
33
596
34
597
35
598
36
599
37
600
38
601
39
602
40
603
41
607
42
608
43
609
44
610
45
611
46
612
47
613
48
614
49
615
50
616
51
633
52
634
53
635
54
636
55
637
56
638A

Densidad
1,0300
1,0300
1,0300
1,0300
1,0307
1,0302
1,0285
1,0307
1,0305
1,0305
1,0305
1,0305
1,0315
1,0303
1,0305
1,0305
1,0290
1,0280
1,0317
1,0295
1,0295
1,0310
1,0315
1,0297
1,0290
1,0288
1,0280
1,0290
1,0293
1,0283
1,0273
1,0290
1,0275
1,0275
1,0305
1,0310
1,0320
1,0300
1,0298
1,0295

% Grasa
3,3
3,3
3,3
3,3
3,2
3,2
3,1
3,1
3,4
3,5
3,4
3,4
3,5
3,5
3,6
3,7
4,5
3,2
2,8
3,3
3,0
1,7
1,6
3,3
3,2
3,2
3,3
3,3
3,3
3,7
3,1
4,1
3,3
4,1
3,2
3,4
1,6
2,0
3,3
3,5

49

acidez neutralizantes
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,13
Negativo
0,14
Negativo
0,14
Negativo
0,16
Negativo
0,18
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,15
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,15
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,14
Negativo
0,13
Negativo
0,15
Negativo
0,18
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
Positivo
0,13
0,14
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,14
Negativo

% Cenizas
0,794
0,814
0,808
0,810
0,793
0,758
0,725
0,806
0,789
0,783
0,765
0,796
0,837
0,749
0,789
0,797
0,824
0,807
0,836
0,822
0,805
0,836
0,842
0,803
0,762
0,779
0,763
0,592
0,532
0,787
0,733
0,775
0,919
0,774
0,782
0,812
0,795
0,784
0,793
0,815

Muestra Cdigo
57
638B
58
639
59
640
60
641
61
651
62
651
63
652
64
653
65
654
66
670
67
671
68
672
69
673
70
674
71
716
72
717
73
720
74
719
75
718
76
721
77
722
78
723
79
724
80
725
81
762
82
755
83
750
84
753
85
759
86
760
87
754
88
751
89
763
90
756
91
795
92
796
93
797
94
798
95
799
96
800

Densidad
1,0295
1,0288
1,0305
1,0305
1,0305
1,0305
1,0285
1,0300
1,0295
1,0310
1,0291
1,0340
1,0295
1,0315
1,0303
1,0315
1,0307
1,0300
1,0305
1,0320
1,0315
1,0320
1,0308
1,0275
1,3015
1,0300
1,0300
1,0300
1,0310
1,0310
1,0300
1,0300
1,0315
1,0305
1,0270
1,0285
1,0305
1,0285
1,0290
1,0280

% Grasa
3,5
4,0
3,6
3,0
3,7
3,7
4,0
2,5
2,3
3,4
3,4
0,4
3,3
1,8
3,5
3,8
3,5
3,2
3,5
3,3
3,3
3,4
3,2
3,0
3,0
3,3
3,2
3,2
3,4
3,4
3,2
3,2
3,0
3,3
3,5
3,2
4,5
2,5
2,2
3,9

50

acidez neutralizantes
0,14
Negativo
0,15
Negativo
Positivo
0,14
0,17
Negativo
0,13
Negativo
0,13
Negativo
0,13
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,15
Negativo
0,19
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,17
Negativo
0,17
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,16
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,13
Negativo
0,12
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo
0,13
Negativo
0,12
Negativo
0,15
Negativo
0,17
Negativo
0,12
Negativo
0,15
Negativo
0,14
Negativo
0,13
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo

% Cenizas
0,846
0,853
0,789
0,843
0,798
0,761
0,693
0,781
0,830
0,773
0,789
0,817
0,813
0,867
0,823
0,814
0,814
0,829
0,831
0,840
0,818
0,815
0,830
0,780
0,843
0,811
0,772
0,801
0,792
0,796
0,796
0,805
0,813
0,804
0,792
0.786
0,787
0,796
0,812
0,809

Muestra Cdigo
97
801
98
802
99
803
100
804

Densidad
1,0296
1,0300
1,0320
1,0317

% Grasa
3,5
3,2
4,5
4,2

acidez neutralizantes
0,17
Negativo
0,14
Negativo
0,15
Negativo
0,16
Negativo

% Cenizas
0,831
0,900
0,854
0,817

Se puede observar un aumento considerable (comparado con las dems


muestras) en el porcentaje de cenizas de la muestra 49 la cual dio positivo para
neutralizantes, este aumento corresponde aproximadamente a una adicin de un
gramo de hidrxido de sodio por litro de leche, lo cual a su vez corresponde a un
aumento de 575 ppm de sodio en la muestra original. La muestra 59 tambin dio
positivo para neutralizantes, sin embargo no se nota un aumento sustancial del
contenido de cenizas en comparacin con las dems muestras.
Otro caso puntual es la muestra 98, la cual muestra un contenido de cenizas por
encima del promedio, sin embargo la prueba para neutralizantes dio negativa, se
pueden considerar varias situaciones: que la muestra se haya contaminado, que el
aumento en las cenizas se deba a una sustancia diferente de neutralizantes o bien
la prueba de neutralizantes no detecto la cantidad de neutralizante utilizada. De
todos modos es difcil asegurar que situacin se present, ya que dado el tiempo
de vida de la leche las muestras no se conservan el tiempo suficiente como para
repetir el ensayo.

5.3
LECTURA DE LAS MUESTRAS EN EL EQUIPO DE ABSORCION
ATOMICA

Como la cantidad de muestra tomada vara, el factor de dilucin tambin vara


para cada muestra. Los pesos de cada muestra junto con factor de dilucin se
muestran en la tabla 23.

Tabla 23. Pesos tomados para cada muestra y su respectivo factor de dilucin.
Muestra Cdigo Peso muestra Factor de dilucin
1
566
4,7224
1058,78
2
565
5,1574
969,48
3
564
5,1171
977,12
4
563
5,0707
986,06
5
562
5,2322
955,62
6
567
5,0405
991,97

51

Muestra Cdigo Peso muestra Factor de dilucin


7
567
5,0681
986,56
8
567
5,0294
994,15
9
567
5,4014
925,69
10
567
5,0476
990,57
11
569
5,0353
992,99
12
570
4,8498
1030,97
13
571
5,2401
954,18
14
572
4,9884
1002,33
15
573
4,9361
1012,95
16
568
4,9124
1017,83
17
568
4,9490
1010,31
18
568
4,9587
1008,33
19
568
4,8987
1020,68
20
568
4,9380
1012,56
21
581
4,9129
1017,73
22
582
4,9472
1010,67
23
583
5,1430
972,20
24
584
5,0857
983,15
25
585
5,0263
994,77
26
586
5,0647
987,23
27
587
4,8857
1023,39
28
588
4,8603
1028,74
29
589
4,9800
1004,02
30
590
5,0194
996,13
31
594
5,0812
984,02
32
595
4,9936
1001,28
33
596
5,0328
993,48
34
597
5,1387
973,01
35
598
5,3532
934,02
36
599
4,9984
1000,32
37
600
4,9761
1004,80
38
601
4,9025
1019,89
39
602
4,9998
1000,04
40
603
5,1429
972,21
41
607
5,0768
984,87
42
608
5,1070
979,05
43
609
5,1207
976,43
44
610
5,0492
990,26
45
611
5,0354
992,97

52

Muestra Cdigo Peso muestra Factor de dilucin


46
612
5,0178
996,45
47
613
5,0880
982,70
48
614
4,8758
1025,47
49
615
5,0443
991,22
50
616
5,0452
991,04
51
633
4,9913
1001,74
52
634
5,3215
939,58
53
635
5,0453
991,02
54
636
5,1488
971,10
55
637
5,0106
997,88
56
638
4,9370
1012,76
57
638
5,0064
998,72
58
639
5,0167
996,67
59
640
4,9163
1017,02
60
641
4,9595
1008,17
61
651
5,2662
949,45
62
651
5,2828
946,47
63
652
5,0922
981,89
64
653
5,0702
986,15
65
654
5,1913
963,15
66
670
5,0178
996,45
67
671
4,9711
1005,81
68
672
5,0212
995,78
69
673
4,9927
1001,46
70
674
5,0402
992,02
71
716
5,0203
995,96
72
717
5,0433
991,41
73
720
4,9370
1012,76
74
719
4,9526
1009,57
75
718
5,0266
994,71
76
721
5,0437
991,34
77
722
5,0382
992,42
78
723
5,0398
992,10
79
724
4,9699
1006,06
80
725
5,0347
993,11
81
762
4,9708
1005,87
82
755
5,0328
993,48
83
750
5,0108
997,84
84
753
5,0056
998,88

53

Muestra Cdigo Peso muestra Factor de dilucin


85
759
4,9804
1003,94
86
760
5,0394
992,18
87
754
5,0806
984,14
88
751
4,9428
1011,57
89
763
4,9211
1016,03
90
756
4,9190
1016,47
91
795
5,0312
993,80
92
796
5,0485
990,39
93
797
5,0081
998,38
94
798
4,8848
1023,58
95
799
5,0225
995,52
96
800
4,9204
1016,18
97
801
5,0172
996,57
98
802
5,0487
990,35
99
803
5,0393
992,20
100
804
5,0443
991,22

Los resultados de las lecturas de las muestras en el equipo de absorcin atmica


y la concentracin que estas representan en la leche se resumen en la tabla 24.

Tabla 24. Lectura de la concentracin de sodio de las muestras en el equipo de


absorcin atmica.

Muestra

Cdigo

1
2
3
4
5
6
7

566
565
564
563
562
567
567

567

lectura 1

lectura 2

lectura 3

20 de junio de 2006
0,607
0,627
0,600
0,702
0,653
0,725
0,640
0,676
0,708
0,814
0,892
0,920
0,796
0,819
0,847
0,733
0,743
0,762
0,712
0,715
0,668
5 de julio de 2006
0,474
0,481
0,486

54

Promedio Concentracin
de las
de sodio en
lecturas
leche (ppm)
0,611
0,693
0,674
0,875
0,821
0,746
0,698

647
672
659
863
784
740
689

0,480

478

Muestra

Cdigo

9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

567
567
569
570
571
572
573
568
568
568
568
568

21
22
23
24
25
26
27
28
29
30

581
582
583
584
585
586
587
588
589
590

31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41

594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
607

lectura 1

lectura 2

lectura 3

5 de julio de 2006
0,478
0,510
0,536
0,607
0,634
0,640
0,613
0,567
0,631
0,682
0,643
0,673
0,789
0,670
0,755
0,523
0,530
0,486
0,563
0,571
0,547
0,622
0,626
0,618
0,592
0,630
0,635
0,624
0,616
0,631
0,622
0,574
0,612
0,628
0,610
0,574
14 de julio de 2006
0,699
0,698
0,642
0,856
0,841
0,803
0,769
0,677
0,751
0,809
0,773
0,809
0,725
0,748
0,840
0,466
0,516
0,522
0,612
0,637
0,633
0,607
0,616
0,605
0,559
0,557
0,535
0,496
0,491
0,464
24 de julio de 2006
0,683
0,674
0,703
0,509
0,546
0,508
0,490
0,605
0,589
0,903
1,000
0,991
0,597
0,627
0,631
0,599
0,554
0,618
0,586
0,586
0,577
0,748
0,750
0,759
0,758
0,780
0,775
0,628
0,722
0,724
0,694
0,747
0,747

55

Promedio Concentracin
de las
de sodio en
lecturas
leche (ppm)
0,508
0,627
0,603
0,666
0,738
0,513
0,560
0,622
0,619
0,624
0,603
0,604

470
621
599
687
704
514
567
633
625
629
615
612

0,680
0,833
0,732
0,797
0,771
0,501
0,627
0,609
0,550
0,484

692
842
712
784
767
495
642
627
553
482

0,687
0,521
0,561
0,965
0,618
0,59
0,583
0,752
0,771
0,691
0,729

676
522
558
939
578
591
586
767
771
672
718

Muestra

Cdigo

42
43
44
45
46
47
48
49
50

608
609
610
611
612
613
614
615
616

51
52
53
54
55
56
57
58
59
60

633
634
635
636
637
638A
638B
639
640
641

61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74

651
651
652
653
654
670
671
672
673
674
716
717
720
719

lectura 1

lectura 2

lectura 3

24 de Julio de 2006
0,831
0,845
0,852
0,722
0,659
0,729
0,595
0,596
0,607
0,560
0,558
0,541
0,562
0,567
0,554
0,648
0,655
0,626
0,543
0,615
0,624
0,739
0,774
0,777
0,705
0,709
0,721
1 de Agosto de 2006
0,615
0,660
0,645
0,871
0,897
0,882
0,829
0,830
0,832
0,752
0,737
0,740
0,675
0,693
0,666
0,761
0,718
0,751
0,634
0,633
0,645
0,592
0,663
0,642
0,684
0,677
0,711
0,586
0,596
0,588
6 de Septiembre de 2006
1,118
1,121
1,121
1,079
1,084
1,082
0,942
0,942
0,947
1,322
1,324
1,314
1,389
1,386
1,385
1,238
1,234
1,241
1,338
1,335
1,334
1,381
1,387
1,386
1,118
1,120
1,118
1,145
1,148
1,141
1,238
1,230
1,237
1,047
1,052
1,046
1,099
1,096
1,104
1,255
1,256
1,254

56

Promedio Concentracin
de las
de sodio en
lecturas
leche (ppm)
0,843
0,703
0,599
0,553
0,561
0,643
0,594
0,763
0,712

825
687
593
549
559
632
609
757
705

0,640
0,883
0,83
0,743
0,678
0,743
0,637
0,632
0,691
0,590

641
830
823
722
677
752
636
630
703
595

1,120
1,082
0,944
1,320
1,387
1,238
1,336
1,385
1,119
1,145
1,235
1,048
1,100
1,255

1063
1024
927
1302
1336
1234
1344
1379
1121
1136
1230
1039
1114
1267

Muestra Cdigo

75
76
77
78
79
80

718
721
722
723
724
725

81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100

762
755
750
753
759
760
754
751
763
756
795
796
797
798
799
800
801
802
803
804

lectura 1

lectura 2

lectura 3

6 de Septiembre de 2006
1,322
1,324
1,328
0,920
0,925
0,924
1,055
1,054
1,059
0,888
0,885
0,884
0,987
0,994
0,990
0,887
0,855
0,870
20 de Septiembre de 2006
1,024
1,015
1,021
1,074
1,073
1,079
0,931
0,934
0,931
0,896
0,890
0,888
1,012
1,018
1,020
1,152
1,153
1,150
0,943
0,947
0,945
0,949
0,950
0,954
0,873
0,872
0,874
0,852
0,850
0,847
1,125
1,128
1,130
1,144
1,146
1,145
1,238
1,236
1,234
1,147
1,146
1,142
1,116
1,119
1,117
0,803
0,804
0,804
1,162
1,164
1,169
1,245
1,243
1,247
1,154
1,157
1,154
1,022
1,028
1,024

57

Promedio Concentracin
de las
de sodio en
lecturas
leche (ppm)
1,325
0,923
1,056
0,886
0,990
0,871

1318
915
1048
879
996
865

1,020
1,075
0,932
0,891
1,017
1,152
0,945
0,951
0,873
0,850
1,128
1,145
1,236
1,145
1,117
0,804
1,165
1,245
1,155
1,025

1026
1068
930
890
1021
1143
930
962
887
864
1121
1134
1234
1146
1112
817
1161
1233
1146
1016

Contrario a lo esperado, las lecturas de las muestras 49 y 59 que dieron positivo


para neutralizantes, arrojaron concentraciones de sodio normales, es decir, se
encuentran dentro del rango y adems en comparacin con las dems muestras
no son datos que levanten sospechas. Estos resultados nos llevan a arrojar
hiptesis de lo que ocurri:
el neutralizante adicionado no contiene sodio,
en el caso de la muestra 49 es un neutralizante de peso molecular elevado
que aporta poco sodio a la muestra,
por ltimo es posible que la cantidad de sodio se enmascare en el amplio
rango en que se encuentra el sodio en la leche.

Es difcil afirmar lo que pudo ocurrir, es por eso que se recalca la necesidad de
comparar una poblacin de leche libre de neutralizantes con la poblacin de leche
que se expende en Pereira y Dosquebradas. Ya que detectar la neutralizacin de
una muestra de leche por determinacin de su contenido de sodio, resulta poco
confiable.

Ntese que las muestras 6 a 10 provienen de la misma muestra (su tratamiento se


realiz en diferente crisol pero las circunstancias son las mismas), sin embargo los
resultados son diferentes. Caso contrario al de las muestras 16 a 20 que al igual
provienen de la misma muestra y las condiciones fueron idnticas pero en este
caso los resultados son relativamente iguales. Al evaluar los resultados
bromatolgicos se nota una relacin entre los resultados obtenidos al leer las
muestras y el contenido de cenizas obtenido. Como resultado se decidi medir las
muestras de nuevo y los resultados que arroj el equipo se muestran en la tabla
25.

Tabla 25. Lectura de las muestras despus de un tiempo de conservacin.


Muestra

Cdigo

1
2
3
4
5
6
7
8
10

566
565
564
563
562
567
567
567
567

Lectura 5 de julio
de 2006
0,518
0,634
0,598
0,767
0,694
0,621
0,622

58

Lectura 14 de julio Lectura 21 de julio


de 2006
de 2006
0,623
0,689
0,604
0,844
0,851
0,740
0,734
0,554
0,717

Muestra

Cdigo

11
12
13
14
15
16
17
18
19
20

569
570
571
572
573
568
568
568
568
568

Lectura 5 de julio
de 2006

Lectura 14 de julio Lectura 21 de julio


de 2006
de 2006
0,649
0,405
0,775
0,898
0,539
0,608
0,635
0,661
0,39
0,727
0,433
0,730
0,416
0,643
0,417
0,684
0,425
0,715
0,439

Continuacin de la tabla 25.


Muestra
21
22
23
24
26
27
28
29
30

Cdigo
581
582
583
584
586
587
588
589
590

31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41

594
595
596
597
598
599
600
601
602
603
607

21 de julio de 2006
0,420
0,515
0,457
0,454
0,300
0,383
0,368
0,334
0,295
1 de agosto de 2006
0,792
0,593
0,674
1,135
0,701
0,658
0,625
0,837
0,871
0,832
0,883

59

Muestra
42
43
44
45
46
47
48
49
50

Cdigo
608
609
610
611
612
613
614
615
616

1 de agosto de 2006
1,005
0,877
0,753
0,753
0,668
0,816
0,738
0,880
0,883

Puede apreciarse el cambio entre las lecturas iniciales y las lecturas tomadas poco
tiempo despus, los cambios experimentados por las lecturas de las muestras en
el equipo de absorcin atmica no son constantes (por ejemplo en determinado
da las lecturas son mayores que en la primera lectura y al leerlas nuevamente en
un da diferente se observa que disminuyen) de esta manera se determin que
solo se tendran en cuenta las lecturas de la primera semana. De igual manera las
muestras que en adelante se analicen debern leerse la misma semana en que
se preparen las disoluciones de las cenizas para evitar contaminacin.

Adems de las consideraciones anteriores, se decidi revisar el equipo y se


encontr que la esfera de impacto estaba mal posicionada y no era posible
optimizar mecnicamente su posicin. Solucionado este problema, se continu
con la lectura de las muestras 61 en adelante que para sorpresa presentaron
lecturas muy por encima del lmite superior del rango lineal de la curva para el
sodio, lo cual era un indicio de contaminacin en las muestras.

Al presentarse esta situacin se examin el mtodo y se determin que la fuente


de contaminacin provena de los recipientes que contenan las muestras, pues
estos ya haban sido utilizados y su lavado al parecer fue deficiente. El paso
siguiente despus de este incidente fue realizar otro ensayo con varias muestras
de una misma leche bajo las mismas condiciones en que se trataron las muestras
anteriores, salvo que esta vez los recipientes que se utilizaron para guardar las
muestras no haban sido utilizados antes. Adicionalmente a la mitad de las
muestras se les adicion una cantidad de sodio (estndar grado analtico) que
hara que el resultado final aumentara en unas 100 ppm.

60

Para este ensayo se utiliz leche pasteurizada de cuyos parmetros se relacionan


en la siguiente tabla (las muestras que tienen adicin de sodio estn resaltadas
con negrita):

Tabla 26. Parmetros de las muestras analizadas provenientes de la misma


matriz.
Muestra Densidad Neutralizantes % Grasa
101
1,03
Negativo
3,2
102
1,03
Negativo
3,2
103
1,03
Negativo
3,2
104
1,03
Negativo
3,2
105
1,03
Negativo
3,2
106
1,03
Negativo
3,2
107
1,03
Negativo
3,2
108
1,03
Negativo
3,2

Acidez
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16

% Cenizas
0,79
0,85
0,82
0,86
0,81
0,84
0,82
0,85

Tabla 27. Lectura de las muestras originales y de las muestras con adicin de
sodio.

Muestra lectura 1

101
102
103
104
105
106
107
108

lectura 2

lectura 3

14 de noviembre de 2006
0.546
0.572
0.574
0.692
0.741
0.743
0.727
0.708
0.727
0.771
0.752
0.776
0.674
0.675
0.669
0.718
0.746
0.718
0.622
0.650
0.648
0.728
0.758
0.771

Promedio
de las
lecturas

Concentracin de
sodio en la leche
(ppm)

0.564
0.725
0.721
0.766
0.673
0.727
0.640
0.752

562
722
720
763
672
726
636
746

Ntese como el bajo porcentaje de sales de la muestra 101 se relaciona con la


concentracin de sodio, de igual manera se relacionan las cenizas de las dems
muestras con su respectivo contenido de sodio, sin embargo no se observa una
precisin aceptable para este tipo de anlisis. Esta comparacin se observa en la
tabla 28.

61

Tabla 28. Contenido de cenizas de las muestras provenientes de la misma matriz


con su respectiva concentracin de sodio.
Muestra

% de Cenizas

101
102
103
104
105
106
107
108

0,79
0,85
0,82
0,86
0,81
0,84
0,82
0,85

Concentracin de sodio
en la leche (ppm)
562
722
720
763
672
726
636
746

Como el aumento en el contenido de cenizas de las muestras adicionadas con


sodio no es proporcional a dicha adicin, es necesario tratarlas por separado para
hacer una comparacin grfica entre comportamiento del contenido de cenizas y
la concentracin de sodio. En las siguientes figuras se relacionan grficamente el
contenido de ceniza de las muestras con su respectiva concentracin de sodio.

Figura 2. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las muestras


provenientes de la misma matriz sin adicin de sodio y su respectiva
concentracin de sodio.

800

sodio

Concentracin de

Contenido de cenizas Vs.


concentracin de sodio en las
muestras sin adicin de sodio

700
600
500
0,78

0,79

0,8

0,81

% de Cenizas

62

0,82

0,83

Figura 3. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las muestras


provenientes de la misma matriz sin adicin de sodio y su respectiva
concentracin de sodio, despus de suprimir el dato que se sale de la relacin
lineal.

Concentracin
de sodio

Contenido de cenizas Vs.


concentracin de sodio en las
muestras sin adicin de sodio
800
700
600
500
0,78

0,79

0,8

0,81

0,82

0,83

% de Cenizas

Figura 4. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las muestras


provenientes de la misma matriz con adicin de sodio y su respectiva
concentracin de sodio.

sodio

Concentracin de

Contenido de cenizas Vs.


concentracin de sodio en muestras
con adicin de sodio
770
760
750
740
730
720
710
0,835

0,84

0,845

0,85

0,855

% de Cenizas

63

0,86

0,865

Figura 5. Relacin grfica entre el contenido de cenizas de las muestras


provenientes de la misma matriz con adicin de sodio y su respectiva
concentracin de sodio, despus de suprimir el dato que se sale de la relacin
lineal.

770
760
sodio

Concentracin de

Contenido de cenizas Vs.


concentracin de sodio en muestras
con adicin de sodio

750
740
730
720
0,835

0,84

0,845

0,85

0,855

0,86

0,865

% de Cenizas

En la figura 2 se puede apreciar como tres de los cuatro puntos se comportan de


forma lineal, por lo que se suprimi el dato que se sale de la curva. Como se
muestra en la figura 3, al suprimir el dato que se sale de la curva, las muestras
presentan un comportamiento lineal.

De manera anloga se trataron los datos de las muestras con adicin de sodio y
los grficos son semejantes. Estos datos son un indicio de que el mtodo guarda
proporcin y que probablemente la diferencia de valores para la misma leche se
deba al tratamiento previo de las muestras, mostrando que la falla se encuentra en
la obtencin de las cenizas. Sin embargo estos datos no son concluyentes y hace
falta realizar mas pruebas que permitan identificar en que etapa esta fallando el
mtodo.

Dado que el estudio se termin antes de realizar ms anlisis conducentes a


determinar los atributos del mtodo, estos resultados no son concluyentes. Sin
embargo representan un importante avance para continuar con el proyecto y poder

64

determinar las propiedades del mtodo con el fin de realizar un estudio


comparativo entre leches de las que se tenga certeza que estn libres de
neutralizantes y las leches que se consumen en el departamento. Se hace nfasis
en la necesidad de que alguien contine con este estudio corrigiendo las fallas o
anomalas que impidieron la estandarizacin oportuna del mtodo para determinar
sodio en leche por absorcin atmica.

65

6. CONCLUSIONES

Se determin que la prueba para detectar neutralizantes en la leche tiene


un lmite de deteccin por encima de la cantidad de neutralizante necesaria
para enmascarar la acidez de la leche. Por lo cual se hace necesario
establecer nuevos criterios para detectar la neutralizacin o no de una
determinada muestra.

Se establecieron las condiciones para el tratamiento de la muestra que


incluyen desecar, carbonizar y calcinar + 5 g de muestra hasta obtener
cenizas blancas, seguido de una disolucin en medio acido de estas y su
dilucin hasta el rango establecido.

Siendo el sodio un metal tan abundante en la naturaleza, este mtodo se


hace muy susceptible a interferencias.

Aunque el mtodo utilizado sirve para determinar sodio en leche, no sirve


para determinar si una muestra de leche ha sido adicionada con
neutralizantes.

Es recomendable investigar otro mtodo para determinar neutralizantes en


la leche que pueda suplir el ya utilizado y que permita detectar con
seguridad esta practica ilegal.

66

7. SUGERENCIAS

Es indispensable que la persona que contine con este proyecto tenga en cuenta:

Los recipientes que contengan las muestras hasta el momento de lectura


deben asegurar que no presenten interferencias en el resultado final,
adems las muestras no deben guardarse mucho tiempo antes de ser
ledas.

Para realizar las lecturas en el equipo de absorcin atmica es


indispensable verificar que est funcionando en perfectas condiciones.

Se debe asegurar que el material que se utilice para tratar las muestras no
genere interferencias ni prdidas en la muestra, se recomienda que en el
caso de los crisoles estos tengan tapa.

Revisar el mtodo que utiliza el INVIMA para determinar sodio y otros


elementos en la leche; y determinar si este se puede adaptar a las
condiciones del laboratorio.

67

8. AGRADECIMIENTOS

Quiero agradecer muy especialmente a Hernando Osorio, Rosmery Herrera y a las


dems personas que trabajan en laboratorio de aguas y alimentos de la Secretara
de Salud Pblica de Risaralda por su constante apoyo y acompaamiento durante
la realizacin de este trabajo y a Germn Mnera mi director por sus aportes a
este trabajo.

Tambin un agradecimiento inmenso a muchas otras personas que con sus


aportes directos o indirectos hicieron posible la realizacin de este trabajo.

68

BIBLIOGRAFIA
Alais C. 1970. Ciencia de la leche. Principios de tcnica lechera. Compaa
Editorial Continental, S.A. Mxico.

Ajenjo C. 1956. Enciclopedia de la leche. Editorial Espasa Calpe S.A. Madrid,


Espaa.

AOAC, 1984. Official Methods of Analysis, 14th ed. Assoc. Offic. Anal.
Chem.,Washington, DC.

Astiasarn, I., Martnez J. 2000. Alimentos composicin y propiedades. Editorial


McGraw-Hill. Madrid, Espaa.

Atomic absorption spectrometry. 2001. Method manual. Thermo elemental

Bauer E. 1974. Manual de estadstica para qumicos. Editorial Alhambra. Madrid,


Espaa.

Cashman K. 2006. Milk minerals (including trace elements) and bone healt.
International Dairy Journal. 16: 1389-1398.

Committee on Diet and Health. 1989. Diet and Health: implications for Reducing
Chronic Disease Risk, National Academy Press, Washington, DC.

da Silva J., Williams R. 1991. The Biological Chemistry of the Elements: The
Inorganic Chemistry of Life, Clarendon Pree, Oxford.

Decreto 616 de 2006. Disposiciones sanitarias sobre leche. Ministerio de la


Proteccin Social.

69

Fennema O. 2000. Qumica de los alimentos. Segunda edicin. Editorial Acribia.


Zaragoza, Espaa.

Gerhard H. 1981. Mtodos modernos de anlisis de alimentos. Tomo I. Mtodos


pticos. Editorial Acribia. Zaragoza, Espaa.

Gler Z. 2006. Levels of 24 minerals in local goat milk, its strained yoghurt and
salted yoghurt (tuzlu yourt). Small Ruminant Research.

Jakymec m., Morn H., Pez G., Ferrer J., Mrmol Z., Ramones E. 2001. Cintica
de la produccin de cido lctico por fermentacin sumergida con lactosuero como
sustrato. Revista cientfica, FCV-LUZ. Vol. XI #1: 53-59.

Kairuz L. 2002. Introduccin al estudio de la composicin de los alimentos.


Editorial Guadalupe LTDA. Bogot, Colombia.

Matissek R., Schnepel F., Steiner G. 1998. Anlisis de los alimentos. Editorial
Acribia. Zaragoza, Espaa.

Mtodos analticos en alimentaria. Mtodos oficiales de anlisis. Leche y


productos lcteos. PANREAC. 1995. 124 pp.

Miller J. y Miller J. 2002. Estadstica y quimiometra para qumica analtica. Cuarta


edicin. Pearson educacin. Madrid, Espaa.

Molins R. 1910. Phosphates in Food, CRC Press, Boca Raton FL.

Murray R., Granner D., Mayes P., Rodwell V. 2004. Harper bioqumica ilustrada.
Editorial El Manual Moderno. Decimosexta edicin en espaol. Bogot, Colombia.

Nio L., Snchez M., Acosta E. Anlisis fisicoqumico y microbiolgico de la leche.


Manual de tcnicas. Grupo de alimentos, seccin anlisis. Instituto Nacional de
Salud.

70

NTC 248. 1968. Leche y Productos lcteos, definiciones. Instituto Colombiano de


Normas Tcnicas.

NTC 399. 1968. Leche cruda. Instituto Colombiano de Normas Tcnicas.

NTC 666. 1970. Leche y Productos lcteos, toma de muestras. Instituto


Colombiano de Normas Tcnicas.

NTC 707. 1970. Mtodos de ensayo para la leche. Instituto Colombiano de


Normas Tcnicas.

Panreac. 1995. Mtodos analticos en alimentaria. Leche y productos lcteos.

Pearson D. 1986.Tcnicas de laboratorio para el anlisis de alimentos. Editorial


Acribia. Zaragoza, Espaa.

Primo E. 1979. Qumica agrcola III. Alimentos. Primera edicin. Editorial


Alhambra. Madrid, Espaa.

Porter J. 1981. Leche y productos lcteos. Editorial Acribia. Zaragoza, Espaa.

Potter N., Hotchkiss J. 1999. Ciencia de los alimentos. Editorial Acribia. Zaragoza,
Espaa.

Rivera J. 2001. Elaboracin de productos lcteos a nivel de finca. Impreso en los


talleres de Graficolor. San Juan de Pasto, Colombia.

Rodrguez C. y Oliveros E. 1991.Garanta de calidad. Manual de procedimientos.


Instituto Nacional de Salud. Bogot, Colombia.

Rodrguez S. 1972. Tcnica qumica de laboratorio. Editorial Gustavo Gili. 320 pp.

71

Rombaut R., Dewettinck K. 2006. Properties, analysis and purification of milk polar
lipids. International Dairy Journal.16: 1362-1373.
Rosell J., Dos Santos I. 1952. Mtodos analticos de laboratorio lactolgico.
Primer tomo. Editorial Labor. Barcelona, Espaa. 895 pp.

Scholz-Ahrens K., Schrezenmeir J. 2006. Milk minerals and the metabolic


syndrome. International Dairy Journal. 16: 1399-1407.

Senser F. y Scherz H. 1999. Tablas de composicin de los alimentos. Editorial


Acribia. Zaragoza, Espaa. 16 pp.

Skoog D., Holler F., Nieman T. 2001. Fundamentos de anlisis instrumental.


Editorial McGraw Hill. Espaa.

Spreer E. 1991. Lactologa industrial. Editorial Acribia S.A. 2da edicin. Zaragoza,
Espaa.

Surez C.,Torres p., Ricardo L., Sanabria J., Lpez L., Duarte T., Segura E., Feoli
M., Onshuus Y. 1986. Control de calidad fisicoqumico y microbiolgico de leche
suministrada al I.C.T.A. proveniente de la regin Umbita (Boyac). Revista
colombiana de ciencias quimicofarmaceticas. N 15.

72

ANEXOS

73

ANEXO 1. Mtodo utilizado por el INVIMA para determinar el contenido de sodio,


potasio, calcio y magnesio en leche.

1. Objeto

Este mtodo describe la determinacin de sodio, calcio, magnesio y potasio en


leche. La protena de la leche, incluida la casena, es removida por precipitacin
cida.

2. Mtodo de ensayo

2.1 Materiales y equipo


-

Pipetas.
Probetas.
Vasos de precipitados.
Balones volumtricos de 100 ml.
Agitador ultrasonido.
Micropipetas 10-50 l, 50-250 l, 200-1000 l.
Balanza analtica.
Espectrofotmetro de absorcin atmica equipado con corrector de fondo y
lmpara de ctodo hueco.

2.2 Reactivos

Acido tricloroactico (TCA) solucin al 24 % (p/v), en agua desionizada.


Lantano solucin al 5% (p/v).

2.3 PROCEDIMIENTO

2.3.1 Generalidades
2.3.1.1

Preparacin del material.

El material se debe lavar con jabn neutro, se enjuaga con abundante agua
corriente y a continuacin con agua destilada. Luego se escurre y se enjuaga con
mezcla sulfontrica, lo cual se debe realizar bajo campana.

74

Finalmente se enjuaga con agua destilada, luego con agua desionizada y se seca
dejando escurrir en un ambiente libre de polvo o en una estufa.

2.3.1.2

Preparacin de la muestra.

Adicione una alcuota de leche de 5 ml en un baln aforado de 100 ml. Aada 50


ml de cido tricloroactico agite en el ultrasonido por 15 minutos. Complete a
volumen con agua desionizada y agite en el ultrasonido por 15 minutos. Deje en
reposo o centrifugue. Transfiera una alcuota de 1 ml a un baln aforado de 100
ml. Aada 2 ml de solucin de lantano al 5 % y complete a volumen.

2.3.1.3

Preparacin de las soluciones patrn.

Las soluciones patrn se pueden obtener en el comercio de 1000 ppm o ampollas


para preparar una solucin de partida de 1000 ppm.

Las nuevas soluciones patrn se verifican contra las iniciales despus de calibrar
el equipo. Estas soluciones patrn nuevas debern tener un ttulo con una
diferencia no mayor de 10% con respecto al ttulo de las soluciones empleadas
con anterioridad.

Las soluciones patrn se pueden obtener a partir de la disolucin del metal o de su


sal, para lo cual se requiere que estos sean de alta pureza (reactivos para
absorcin atmica).

2.3.1.4

Anlisis.

Determine la concentracin del elemento de inters usando el procedimiento de


rutina descrito en el manual de procedimiento del equipo. Todas las
determinaciones se deben hacer comparando contra blanco de reactivos.

3. REFERENCIA BIBLIOGRFICA

I. B. Brooks, G.A. Luster and D.G. Easterly, At. Absorp. Newsl. 9,93 (1970).

75

Das könnte Ihnen auch gefallen