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1Definition

DieDesoxyribonukleinsure(DNS)isteinsehrgroes,phosphorundstickstoffhaltigesMolekl,dasalsTrger
derErbinformationdient.AnhanddieserInformation,dieineinerbestimmtenForm,demgenetischenCode,indie
DNAeingeschriebenist,werdenProteineproduziert.
ImwissenschaftlichenSprachgebrauchverwendetmanmeistensdieenglische
AbkrzungDNA(deoxyribonucleicacid).DieseAbkrzungsollteauchimdeutschenSchrifttumverwendetwerden,
umVerwechslungenmitdemDomainNameSystem(DNS)desInternetszuvermeiden.

2DerAufbauderDNA
DieStrukturderDNAwurde1953vonJamesWatson undFrancisCrickentschlsselt,die1962dafr
denNobelpreiserhielten.
NachdemModelldieserbeidenForscheristdieDNAauszweigegenlufigenDNAEinzelstrngenaufgebaut.Jeder
Einzelstranghatein5'undein3'Ende.Am5'EndesitzteinPhosphatrest,am3'EndeeineOHGruppe.
DieDNAbesitzteineStrickleiterstruktur,beiderdiezweiHolmederLeiterumeinegedachteAchseschraubenfrmig
gewundensind(Doppelhelixstruktur).DiebeidenHolmederStrickleiterwerdenausHunderttausendensich
abwechselnderZucker(Desoxyribose)undPhosphatrestegebildet,dieinnerhalbjedesDNAEinzelstrangs(Holms)
berfesteAtombindungenmiteinanderverknpftsind.DieArtderBindungbezeichnetmanals
Phosphodiesterbindung,dadiemitdemC3'AtomeinesDesoxyribosemoleklsverestertePhosphatgruppeeine
weitereEsterbindungmitderOHGruppeamC5'AtomeinesanderenDesoxyribosemoleklseingeht(durchdiese
Verknpfungkommendiespezifischen5'bzw.3'EndenderDNAzustande).DieSprossenderStrickleiterbestehen
ausjezweiorganischenBasen (einemsogenanntenBasenpaar),diejebereineNglykosidischeBindungmiteinem
DesoxyribosemoleklundWasserstoffbrcken(schwchereBindungskrfte)miteinanderverbundensindundsodafr
sorgen,dassdiebeidenHolmeauchimschraubenfrmigenZustandderStrickleiterverknpftbleibenundim
gleichenAbstandnebeneinanderliegen.InsgesamtgibtesinderDNAvierverschiedene
organischeBasen:Adenin,Cytosin,GuaninundThymin,diegewhnlichmitden
AnfangsbuchstabenA,C,GundTabgekrztwerden.DieBasenpaarewerdenvonden
jeweilskomplementrenBasenAdeninundThyminsowieCytosinundGuaningebildet.ZwischenAdeninundThymin
bildensichdabeizweiWasserstoffbrckenausCytosinundGuaninsindberdreiWasserstoffbrckenmiteinander
verknpft.
Andersausgedrckt:DasRiesenmoleklDNAistauseinerVielzahlvonvier
verschiedenenNukleotiden"zusammengesteckt",dieineinemDNAEinzelstranginbeliebigerReihenfolgeaneinander
gebundenwerdenknnenundsichdadurchunterscheiden,dasssiejeweilsnureinevonviermglichenorganischen
Basenenthalten.
JeweilsdreisolcherBasen,wiesieineinemDNAEinzelstrangdirekthintereinanderliegen,bildeneinsogenanntes
Basentriplett]oderCodon.JedesBasentriplettstehtfreinevon20Aminosuren,ausdenendieProteineaufgebaut
sind.DieReihenfolgederBasenunddamitderBasentriplettsbestimmtalsodieReihenfolgederAminosurenin
denProteinen.DadurchwirdderAufbauderProteinemitHilfederBasensequenzinnerhalbderDNAbeschrieben.
DieInformationderDNAwirdbeiderProteinbiosynthesezunchstdurchdieTranskriptioninmRNAMolekle
berschrieben.DievondermRNAbermittelteInformationwirddanndurchTranslationamRibosomin
einePolypeptidkettebersetzt.(DetailshierzusieheuntergenetischerCode).

DNAStruktur

RNAundDNAim

Strukturmodelleder

Vergleich

DNA

3VerdopplungderDNA/DNAReplikation
DieDNAistinderLage,sichmitHilfevonEnzymenselbstzuverdoppeln.Siewirdnachdemsogenanntensemi
konservativenPrinziprepliziert.DiedoppelstrngigeHelixwirdzunchstdurchdasEnzymHelicaseaufgetrennt.
EinEinzelstrangdientalsMatrizefrdenzusynthetisierendenkomplementrenGegenstrang,d.h.diereplizierte
DNAbestehtjeweilsauseinemaltenundeinemneusynthetisiertenkomplementrenEinzelstrang.DerVorgangder
DNASynthese,d.h.dieBindungderzuverknpfendenNukleotide,wirddurchEnzymeausderGruppederDNA
Polymerasenvollzogen.EinzuverknpfendesNukleotidmussinderTriphosphatVerbindungalsoals
Desoxyribonukleosidtriphosphatvorliegen.DurchAbspaltungzweierPhosphatteilewirddiefrdenBindungsvorgang
bentigteEnergiefrei.
ImBereichderdurchdasEnzymHelicasegebildetetenReplikationsgabel(dasheit,zweierauseinanderlaufender
DNAEinzelstrnge)markiertzunchsteinRNAPrimerdenStartpunktderDNANeusynthese.AndasRNAMolekl
hngtdieDNAPolymerasedanneinzumNukleotiddesaltenDNAEinzelstrangskomplementresNuckleotid,daran
wiedereinweiteresneuespassendesNukleotidusw.,bisdieDNAwiederzueinemDoppelstrangkomplettiertwurde.
DiesgeschiehtanbeidengeffnetenEinzelstrngen.
DennochergibtsichdabeieinProblem:DieVerknpfungderneuenNukleotidezueinemkomplementrenDNA
Einzelstrangverluftnurin5'3'Richtung,d.h.kontinuierlichdenalten3'5'Strangentlang(unddabeidiesen
ablesend)inRichtungdersichimmerweiterffnendenReplikationsgabelohnePauseineinemSchrittdurch.Die
SynthesedeszweitenneuenStrangesamalten5'3'StrangdagegenkannnichtkontinuierlichinRichtungder
Replikationsgabel,sondernnurvondieserwegebenfallsin5'3'Richtungerfolgen.DieReplikationsgabelistaberzu
BeginnderReplikationnureinweniggeffnet,weshalbandiesemStrangquasiin'unpassender'Gegenrichtung
immernureinkurzesStckneuerkomplementrerDNAentstehenkann.DahierjeweilseineDNAPolymerasenur
ca.1.000Nukleotideverknpft,istesnotwendig,dengesamtenkomplementrenStrangstckchenweisezu
synthetisieren.BeietwasweitergeffnetemZustandderReplikationsgabellagertsichdahereinneuerRNAPrimer
wiederdirektanderGabelungsstelleandenDNAEinzelstrangan,unddienchsteDNAPolymerasebeginntsich
vonderReplikationsgabelentfernenderneutca.1.000NukleotideandenRNAPrimerzuhngen.Dasselbe
Spielchenwirdlaufendwiederholt,d.h.derkomplementreDNAStrangentstehtnachundnachhppchenweise.Bei
derSynthesedes3'5'StrangeswirdalsoproDNASyntheseeinheitjeweilseinneuerRNAPrimerbentigt.Primer
undzugehrigeSyntheseeinheitbezeichnetmanalsOkazakiStck.
Erwhntseinoch,dassdiefrdenReplikationsStartbentigtenRNAPrimerenzymatischabgebautwerden.Dadurch
entstehenLckenimneuenDNAStrang,welchedurchspezielleDNAPolymerasenmitDNANukleotidenaufgefllt
werden.ZumAbschlussverknpftdasEnzymLigasedienochnichtmiteinanderverbundenenneuenDNA
Abschnittezueinemeinzigen,langen,komplementrenEinzelstrang.
NachAbschlussderReplikationwurdenalsozweiDNAEinzelstrngeinetwasunterschiedlicherWeisejeweilswieder
zueinemDoppelstrangergnzt.AuseinemDNAMoleklsindsomitzweientstanden.

4AndereFunktionenderDNA
MutationenvonDNAAbschnittenz.B.AustauschvonBasengegenandereodernderungeninderBasensequenz
fhrenzuVernderungendesErbguts,diezumTeiltdlich(letal)frdenbetroffenenOrganismusseinknnen.
GelegentlichsindsolcheMutationenaberauchvonVorteilsiebildendanndenAusgangspunktfrdieVernderung
vonLebewesenimRahmenderEvolution.DNAMoleklespielenalsInformationstrgerund"Andockstelle"aucheine
RollefrEnzyme,diefrdieTranskriptionzustndigsind.SieheRNAPolymerase.WeiterhinistdieInformation
bestimmterDNAAbschnitte,wiesieetwainoperativenEinheitenwiedemOperonvorliegt,wichtigfr
RegulationsprozesseinnerhalbderZelle.