Adsorción de Boro Del Agua

PROYECTO FINAL DE CARRERA
TTULO: ADSORCIN DE BORO DEL AGUA
AUTOR: BRUNO RAVELO POLO.

TITULACIN: INGIENERA TCNICA INDUSTRIAL (QUMICA INDUSTRIAL).
DIRECTORA: DRA. MONTSERRAT RUZ PLANAS.
DEPARTAMENTO: INGIENERA QUMICA.
FECHA: 25 de junio de 2012.
Adsorcin de boro del agua 2012

TTULO: ADSORCIN DE BORO DEL AGUA
APELLIDOS:
RAVELO POLO
NOM: BRUNO
TITULACIN: INGIENERA TCNICA INDUSTRIAL

ESPECIALIDAD:
QUMICA INDUSTRIAL
PLAN: 1995
DIRECTOR: MONTSERRAT RUZ PLANAS

DEPARTAMENTO: QUMICA INDUSTRIAL
CALIFICACIN DEL PFC
TRIBUNAL
PRESIDENTE
SECRETARIO
VOCAL
DATA DE LECTURA:
Este Proyecto tiene en cuanta aspectos medioambientales: S
No
PROYECTO FINAL DE CARRERA

RESUMEN
En el siguiente trabajo se propone la tcnica de la adsorcin mediante la utilizacin de polmeros
naturales para eliminar el boro de residuos industriales, puesto que estos residuos presentan una
gran problemtica medioambiental.
El biopolmero con el que se trabaj fue el quitosano, modificado qumicamente, ste se us para
pruebas de adsorcin de boro en soluciones acuosas de concentraciones de 5 y 50 ppm de boro.
Dichas pruebas se basaron en dos fases de experimentacin.
La primera fase consisti en poner en contacto las soluciones con perlas de quitosano-nquel de
fabricacin propia siguiendo un determinado protocolo, dicha fase const de dos etapas, es decir
que se realizaron las mismas pruebas dos veces para tener un mayor nmero de resultados y para
corregir posibles errores de anlisis.
La segunda fase consisti en poner en contacto las soluciones con perlas de alginato ya
fabricadas, disponibles en el laboratorio.
Culminadas ambas fases de experimentacin se midi la concentracin de boro por
espectrofotometra de absorcin molecular y la concentracin de nquel por espectroscopia de
absorcin atmica. En ambos casos se obtuvieron resultados satisfactorios, en cuanto al boro se
logr remover hasta valores por debajo del lmite permisible para consumo humano que
establece la normativa europea (1 ppm) y lo que recomienda la Organizacin Mundial de la
Salud (0.5 ppm), y en algunos casos se logr remover totalmente dicho metaloide. En cuanto al
nquel se logr remover hasta valores por encima del lmite permisible para consumo humano,
pero por debajo del lmite permisible para los vertidos provenientes de la industria.
Finalmente, se le dio una posible utilidad o aplicacin a este proyecto, relacionndolo con la
reduccin de boro del agua de mar, teniendo en cuenta la problemtica que presenta el agua
desalinizada respecto a su alta concentracin de boro y su aplicacin como agua de riego.
Tambin, en esta ocasin se obtuvieron resultados satisfactorios, logrando remover el boro a
valores por debajo de 0.3 ppm, esta cifra se refiere a las cosechas ms sensibles al boro (rboles
frutales de ctricos), las cuales presentan dao foliar a concentraciones de boro en el agua de
riego mayores a 3 ppm.
Palabras clave:
Adsorcin
Boro
Quitosano
Adsorbente
Alginato
Azomethine-H
Agradecimientos,
En primer lugar, quiero agradecer a mis padres, Alejandro y Sara, por el apoyo que me han dado
durante todos estos aos de estudio, muchas veces por encima de sus posibilidades y orientndome
por el camino correcto. Gracias a ellos he podido formarme, tanto como persona como profesional.
Hubieron ocasiones, en las cuales no vea la luz al final del tnel, todo se complicaba, el trayecto
pareca largo y a veces las fuerzas ya no daban ms de s, pero all estuvieron ellos, que al igual que
mi hermana Alejandra y mi novia Sonia, fueron y son los cuatro pilares que me dan ese plus de
motivacin que muchas veces hace falta en el camino, por stas y otras tantas razones ms os quiero
muchsimo.
En segundo lugar, quiero agradecer a todos los profesores de la escuela que me tuvieron como
alumno en sus clases. Gracias por trasmitirme vuestros conocimientos y por la paciencia que
mostraron al cumplir esta noble tarea.
En tercer y ltimo lugar, quiero agradecer a mi profesora y tutora del proyecto Montserrat Ruz y a
mi compaero y gua de laboratorio Hary Demey. Gracias, porque sin ellos este trabajo no habra
sido posible.
Muchas gracias por apoyarme en todo momento.

De verdad muchas gracias a todos.
5
"Hay una fuerza motriz ms poderosa que el vapor, la electricidad y la energa atmica. Esa fuerza
es la voluntad."
Albert Einstein.

NDICE
1.
OBJETIVO ............................................................................................................................. 10
2.
INTRODUCCIN ................................................................................................................. 10
3.
BORO ...................................................................................................................................... 11
3.1.
INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 11
3.2.
HISTORIA ............................................................................................................................... 11
3.3.
DEFINICIN............................................................................................................................ 12
3.4.
ESTRUCTURA ......................................................................................................................... 13
3.5.
PROPIEDADES ........................................................................................................................ 14
3.6.
DISTRIBUCIN ....................................................................................................................... 14
3.6.1.
Agua ............................................................................................................................... 14
3.6.2.
Atmsfera ....................................................................................................................... 16
3.6.3.
Tierra .............................................................................................................................. 16
3.7.
TOXICIDAD ............................................................................................................................ 16
3.7.1.
Efectos sobre la salud..................................................................................................... 17
3.7.2.
Efectos sobre las plantas ................................................................................................ 17
3.7.3.
Efectos sobre el medio ambiente ................................................................................... 17
3.8.
4.
APLICACIONES ....................................................................................................................... 18
QUITOSANO ......................................................................................................................... 19
4.1.
INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 19
4.2.
OBTENCIN ........................................................................................................................... 20
4.3.
APLICACIONES ....................................................................................................................... 20
4.4.
NANOPARTCULAS DE QUITOSANO ......................................................................................... 21
5.
ALGINATO ............................................................................................................................ 22
5.1.
INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 22
5.2.
HISTORIA ............................................................................................................................... 23
5.3.
ESTRUCTURA ......................................................................................................................... 23
5.4.
PROPIEDADES ........................................................................................................................ 23
5.4.1.
Propiedades fsicas ......................................................................................................... 24
5.4.2.
Solubilidad ..................................................................................................................... 24
6.
ADSORCIN ......................................................................................................................... 24
6.1.
INTRODUCCIN ...................................................................................................................... 24
7

6.2.
HISTORIA ............................................................................................................................... 24
6.3.
DEFINICIN............................................................................................................................ 25
6.3.1.
6.4.
Desorcin ....................................................................................................................... 26
TIPOS O MECANISMOS ............................................................................................................ 26
6.4.1.
Qumica .......................................................................................................................... 26
6.4.2.
Fsica .............................................................................................................................. 27
6.4.3.
Intercambio inico ......................................................................................................... 27
6.5.
FACTORES .............................................................................................................................. 27
6.5.1.
Temperatura ................................................................................................................... 27
6.5.2.
rea superficial .............................................................................................................. 27
6.5.3.
Naturaleza del adsorbente .............................................................................................. 28
6.5.4.
pH ................................................................................................................................... 28
6.5.5.
Velocidad de adsorcin .................................................................................................. 28
6.6.
VIABILIDAD ECONMICA ....................................................................................................... 29
6.7.
APLICACIONES ....................................................................................................................... 29
7.
METODOLOGA EXPERIMENTAL ................................................................................ 30

7.1.
VARIABLES A ANALIZAR ........................................................................................................ 30
7.1.1.
7.2.
Diseo Factorial Completo ............................................................................................ 30
FABRICACIN DEL ADSORBENTE ............................................................................................ 32
7.2.1.
Material .......................................................................................................................... 32
7.2.2.
Preparacin de las soluciones ........................................................................................ 32
7.2.2.1.
Solucin de Quitosano 1% en masa ........................................................................ 32
7.2.2.2.
Solucin de NaOH 1M ............................................................................................ 32
7.2.2.3.
Solucin de HCl 1M ................................................................................................ 32
7.2.3.
7.3.
Procedimiento ................................................................................................................ 32
DETERMINACIN DEL BORO ................................................................................................... 34
7.3.1.
Espectrofotometra de absorcin molecular ................................................................... 35
7.3.2.
Mtodo del Azomethine-H............................................................................................. 35
7.3.3.
Material .......................................................................................................................... 37
7.3.4.
Preparacin de reactivos ................................................................................................ 37
7.3.4.1.
Solucin Azomethine-H .......................................................................................... 37
7.3.4.2.
Solucin tampn de pH 4.5 ..................................................................................... 38
7.3.4.3.
Solucin patrn de Boro .......................................................................................... 38

8

7.3.5.
Preparacin de las muestras ........................................................................................... 38
7.3.5.1.
Muestras a 20C....................................................................................................... 38
7.3.5.2.
Muestras a 40C....................................................................................................... 39
7.3.6.
Preparacin de la recta de calibrado .............................................................................. 40
7.3.7.
Anlisis .......................................................................................................................... 41
7.3.8.
Medicin de las muestras ............................................................................................... 42
7.4.
DETERMINACIN DEL NQUEL ................................................................................................ 43
7.4.1.
8.
Espectroscopia de absorcin atmica ............................................................................ 43
RESULTADOS ...................................................................................................................... 45
8.1.
PRIMERA FASE EXPERIMENTAL .............................................................................................. 45
8.1.1.
Anlisis del pH ............................................................................................................... 45
8.1.1.1.
Primera etapa ........................................................................................................... 45
8.1.1.2.
Segunda etapa .......................................................................................................... 46
8.1.2.
Anlisis del boro ............................................................................................................ 47
8.1.2.1.
Primera etapa ........................................................................................................... 47
8.1.2.2.
Segunda etapa .......................................................................................................... 50
8.2.
SEGUNDA FASE EXPERIMENTAL ............................................................................................. 56
8.2.1.
Anlisis de boro y nquel ............................................................................................... 56
8.2.1.1.
Nuevo anlisis de boro ............................................................................................ 56
8.2.1.2.
Anlisis de nquel .................................................................................................... 57
9.
APLICACIN ........................................................................................................................ 59
10.
CONCLUSIONES.................................................................................................................. 61
11.
BIBLIOGRAFA.................................................................................................................... 62
11.1.
DOCUMENTOS CONSULTADOS ............................................................................................ 62
11.2.
PGINAS WEB CONSULTADAS ............................................................................................. 63

1. Objetivo
El objetivo del siguiente proyecto final de carrera es adsorber el boro del agua, el cual estar
presente en esta en dos concentraciones, una de 5 ppm y otra de 50 ppm.
En estadstica, un experimento factorial completo es un experimento cuyo diseo consta de dos o
ms factores, dicho diseo factorial se utilizar en el presente proyecto con la finalidad u objetivo
de encontrar las mejores condiciones de adsorcin de nuestro adsorbente. En este caso elegimos 4
factores o variables, cada uno de los cuales con distintos valores o niveles, en este caso hemos
elegido dos valores para cada variable, cuyas unidades experimentales cubren todas las posibles
combinaciones de esos niveles en todos los factores. Este tipo de experimentos permiten el estudio
del efecto de cada factor sobre la variable respuesta, as como el efecto de las interacciones entre
factores sobre dicha variable.
Para realizar estos experimentos se ha de fabricar primero el adsorbente, que en este caso sern
perlas de quitosano-nquel, en el apartado protocolo de fabricacin del adsorbente se especifican los
pasos necesarios para su fabricacin.
En definitiva, dicho anlisis factorial contribuye en la optimizacin del proceso, es decir en buscar
las mejores condiciones de adsorcin posibles dentro de un rango de diferentes combinaciones.
2. Introduccin
El agua de nuestro planeta es en gran medida salada, tan slo el 3 por ciento es agua dulce, de la
cual nicamente el 1 por ciento, que se encuentra contenida en ros, lagos y acuferos, sirve para el
consumo humano.
El agua es un recurso vital que con el pasar de los aos se vuelve cada vez ms escaso, ello
condicionado por el desarrollo econmico y tecnolgico de las diversas sociedades humanas, esta
situacin conlleva consecuencias sociales, demogrficas, econmicas y polticas.
En nuestra sociedad, una sociedad desarrollada, el agua es un bien de fcil acceso y bajo precio, ello
contribuye a que no hagamos un planteamiento o reflexin del carcter limitado de este recurso
natural, y de esta forma hagamos un mal uso del mismo, ya sea consumiendo ms de lo necesario o
contaminndolo, de tal modo que imposibilitemos su reutilizacin o encarecemos su recuperacin.
La posible escasez del agua adquiere mayor relevancia al considerar territorios, que estn sujetos a
un clima caracterizado por la irregularidad de las precipitaciones. Penuria que se ve acentuada por
un uso, no solo masivo y despilfarrador, sino tambin irrespetuoso, de forma que se devuelven a los
cauces tras su utilizacin aguas que, en muchos casos, carecen de las caractersticas mnimas para
otros usos y, como problema aadido, suponen un atentado para la fauna y la flora.
La calidad del agua puede verse alterada por la contaminacin de origen antropognico, es decir,
por los vertidos lquidos urbanos e industriales sin previa depuracin, por los arrastres a cauces de
fertilizantes y por los productos utilizados en la agricultura, estos son los principales causantes de la
contaminacin. Por ello, las distintas legislaciones aplicables en el territorio espaol han
establecido, en funcin de los usos a que se vaya a destinar, valores lmite para los parmetros de
calidad que no deben rebasarse.
10

Para efectos del proyecto que se describir a continuacin, respecto a la concentracin de boro
presente en el agua de consumo humano, no todas las instalaciones cumplen la actual normativa
(Lmites permisibles de boro del RD 140/2003), en la cual se especifica la necesidad de suministrar
agua con menos de 1 mg B/L de agua (1ppm).
Uno de los principales inconvenientes del empleo de aguas desaladas para abastecimiento o para
regado de plantas es la alta concentracin en boro que stas contienen. Esto ha supuesto un cambio
en el planteamiento del proceso de desalacin, buscando posibles alternativas que permitan la
reduccin de este elemento de la forma ms adecuada. Es necesario, por lo tanto, un tratamiento
adicional para las aguas desaladas.
Como una posible aplicacin industrial de la adsorcin de boro mediante perlas de quitosanonquel, planteo su empleo en el tratamiento de aguas desalinizadas, con la finalidad de reducir la
concentracin elevada de boro de estas y dejar esos valores dentro de los lmites permisibles.
3. Boro
3.1.
Introduccin
El boro se utiliza en un amplio rango de aplicaciones industriales, la mayora de las cuales incluyen
compuestos de boro-oxgeno. Estos compuestos poseen una estructura qumica muy variada,
presentndose como slidos cristalinos y no cristalinos de importancia industrial, y mostrando un
complejo comportamiento qumico en solucin.
El alcance del papel del boro como elemento esencial en los procesos fundamentales biolgicos ha
sido establecido durante la ltima dcada, desconocindose anteriormente la importancia del
mismo. El crecimiento del conocimiento sobre la ciencia del boro en estos ltimos aos ha sido de
gran importancia tanto en el aspecto comercial como en el aspecto medioambiental.
El boro presenta la configuracin electrnica [He] 2s2 2p1, utilizando los tres electrones de valencia
para combinarse con otros elementos para formar compuestos planos trigonales del tipo BR3
mediante enlaces covalentes. Una de las principales caractersticas es su pequeo tamao, lo que le
confiere un elevado potencial inico y una particular afinidad por los elementos electronegativos.
Debido a que el boro posee ms orbitales valencia (s, px, py, pz) que electrones valencia, los
compuestos trivalentes del boro tienen una marcada tendencia a formar complejos con donadores de
electrones. Esto incluye reacciones reversibles con bases de Lewis aninicas para formar aniones
tetradricos en los cuales el boro tiene una carga formal negativa. Numerosos estudios sobre los
compuestos B-H (boranos) han demostrado la llamada deficiencia electrnica del boro. Estos
compuestos a menudo muestran enlaces multicntricos. En contraste, los compuestos de B-O
normalmente no forman enlaces multicntricos. Sin embargo, la electrofilia del boro juega un papel
dominante en la qumica del boro, llevando a la formacin de complejas unidades estructurales de
BO3 y BO4. Esta electrofilia junto con la tendencia a formar steres a travs de la condensacin con
compuestos portadores de grupos hidroxilo, incluyendo B-OH, justifica la gran utilizacin industrial
del boro, as como la importancia del papel biolgico del mismo.
3.2.
Historia
La naturaleza blanda del brax, su maleabilidad o facilidad de trabajarlo, ello unido a su presencia
en yacimientos superficiales, supusieron que su existencia fue conocida muy pronto por los
primitivos habitantes del planeta, as pues los compuestos de boro fueron conocidos y utilizados
11

ampliamente por diversas civilizaciones de la antigedad. Se estima que los babilonios lo utilizaron
en la joyera como fundente, y que civilizaciones como la mesopotmica y la egipcia lo utilizaron
con propsitos medicinales y como ingrediente de algunas frmulas secretas para embalsamar y
momificar. La momificacin dependa del natrn, un mineral que contena boratos y otras sales
comunes.
En China se usaban ya cristales de brax hacia el 300 a.C., y en la antigua Roma se utilizaban
compuestos de boro en la fabricacin de cristales. Aparentemente, los persas y los rabes tambin lo
llegaron a conocer y utilizar.
Se supone que la palabra brax deriva del arbigo "borac" o "boraq" que aparece en estudios
anteriores o contemporneos a Cristo. Otros autores creen que tiene su origen en la palabra persa
"burah". En snscrito se denomina "tincana" y en la actualidad la palabra tincal es sinnimo de
brax.
La Europa medieval tuvo conocimiento del brax a travs de Marco Polo (s. XIII) quien introdujo
su utilizacin como fundente entre los joyeros venecianos (procesos de refinera de oro y plata).
Durante siglos el brax fue objeto, en moderadas cantidades, de un comercio regular a travs de la
ruta de las caravanas.
El brax (Na2B4O7 10H2O) es la sustancia a partir de la cual Homberg obtuvo el cido brico
H3BO7 en 1702, aunque no fue posible aislar el boro como elemento hasta 1808. En 1747 Barn
seal que el brax era una combinacin del entonces denominado cido sedativo y de la sosa. Las
investigaciones de J.L. Gay-Lussac y L.T. Thnard en Francia por una parte y de H. Davy en
Inglaterra por otra, lograron en 1808 el aislamiento casi simultneo de una forma impura del
elemento no libre en la naturaleza, mediante reduccin de su xido (B2O3) mediante el potasio. As
pues, dichos experimentos obtuvieron boro con una pureza del 50% aproximadamente, aunque
ninguno de estos cientficos reconoci al boro como un nuevo elemento. En 1909, Weintraub
obtuvo por primera vez boro fundido, al calentar una mezcla de BCl3 e H2 utilizando un arco de
corriente alterna.
La "era moderna" del boro se puede decir que comienza a mediados del siglo XIX con la
explotacin de los yacimientos de Chile, Per y Turqua, producindose un incremento en el
comercio de estas sustancias.
Hoy, las mltiples aplicaciones de los verstiles boratos y de sus derivados han generado un
considerable comercio mundial.
3.3.
Definicin
El Boro es un elemento qumico que ocupa el primer lugar del grupo III-A de la tabla peridica, de
smbolo B, nmero atmico 5, y masa 10.811 g.
Tiene tres elementos de valencia (trivalente) y se comporta como no metal. Se le clasifica como
metaloide y es el nico elemento de su grupo de carcter no metlico, con menos de cuatro
electrones en la capa externa. Es semiconductor y tiene propiedades qumicas ms similares al
carbono o al silicio que a otros elementos de su propio grupo.
El Boro no se encuentra de forma libre en la naturaleza, se encuentra principalmente en forma de
boratos y abundantemente en el mineral brax. Est ampliamente distribuido, tanto en el medio
acutico como en el medio terrestre y la concentracin en la que se le puede hallar es muy variada,
desde los 4.5 mg/kg en el medio acutico hasta los 10 mg/kg en el medio terrestre.
12

Existen dos altropos del Boro, el que se prepara en forma cristalina y el que se prepara en forma
amorfa. La forma cristalina es slida y muy dura (9.3 en la escala de Mohs), es de color negro o
rojo y tiene brillo metlico. Por otro lado la forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un
polvo de color marrn. En los compuestos naturales, el boro se encuentra como una mezcla de dos
istopos estables, con pesos atmicos de 10 y 11.
3.4.
Estructura
El boro presenta multitud de formas alotrpicas que tienen como elemento estructural comn un
icosaedro regular. La ordenacin de los icosaedros puede ser de dos formas distintas como se puede
apreciar en la figura 1 y la figura 2.
Fig.1. Unin de dos icosaedros por dos vrtices, mediante enlaces covalentes normales B B.
Fig.2. Unin de tres icosaedros por tres vrtices, mediante un enlace de tres centros con dos electrones.
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de varias
maneras para originar los altropos correspondientes:
Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 tomos de boro por celdilla unidad, que son cuatro
unidades icosadricas unidas entre s por algunos enlaces B - B y de dos boros elementales
que actan como unin tetradrica entre icosaedros. Posee una densidad de 2,31 g/cm3.
Boro rombodrico alfa (R - 12): est formado por lminas de icosaedros unidas
paralelamente. Las uniones intralaminares se efectan por medio de enlaces de tres centros,
mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos centros. La
densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm3, y presenta un color rojo claro.
13
Boro rombodrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados en forma
icosadrica en torno a una unidad central de B12, es decir, B12(B12)12. Presenta una densidad
de 2,35 g/cm3.
3.5.
Propiedades
Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en forma experimental por la
pureza discutible de algunas fuentes de boro, las variaciones en los mtodos y las temperaturas de
preparacin.
El boro es inodoro e inspido; es insoluble en agua, alcoholes y soluciones de lcalis; es soluble en
cido ntrico y sulfrico y en muchos metales fundidos como el aluminio, el calcio, el cobre, el
hierro y el magnesio; el boro no se ve afectado por el aire a temperatura ambiente pero a
temperaturas elevadas forma el nitruro BN y el xido B2O3; a temperatura ambiente reacciona con
el flor y si calentamos reacciona con el cloro, bromo y azufre.
El boro es un elemento con vacantes electrnicas en el orbital; por ello presenta una acusada
apetencia de electrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo como cidos de
Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en electrones.
Posee potenciales de ionizacin muy elevados, siendo muy difcil arrancarle sus electrones de
valencia por lo que no existe qumica asociada con la especie libre B+3. El estado de oxidacin
estable es +III que presenta una alta carga unida a un tamao muy pequeo (radio inico de 0,20
segn Pauling 1960); esta situacin facilita la inmediata polarizacin de los tomos vecinos y la
transferencia de la densidad electrnica hacia el boro, es decir, la situacin favorecida
energticamente es la comparticin electrnica.
Entre las caractersticas pticas de este elemento, se incluye la transmisin de radiacin infrarroja.
A temperatura ambiente, su conductividad elctrica es pequea, pero es buen conductor de la
electricidad a alta temperatura.
El enorme punto de fusin del boro (2300 C) es una propiedad ligada a los fuertes enlaces
existentes entre los tomos. Su densidad es 2,34 g/cm3 y su dureza extraordinaria. Este metaloide
tiene la ms alta resistencia a la traccin entre los elementos qumicos conocidos; el material
fundido con arco tiene una resistencia mecnica entre 1.600 y 2.400 MPa.
El nitruro de boro, un aislante elctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se emplea
en la obtencin de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene adems cualidades
lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad de formar redes moleculares
mediante enlaces covalentes estables.
3.6.
Distribucin
3.6.1. Agua
El boro se encuentra en el agua de mar en una concentracin aproximada de 4.6 ppm. Se encuentra
como componente de dos molculas hidratadas; el B(OH)3 trigonal y el B(OH)4 tetradrico. La
proporcin de las dos formas depende del pH del agua del mar; el equilibrio entre las
concentraciones de estas formas se encuentra en un pH entre 8.7 y 8.8, predominando en medios
ms bsicos la forma tetradrica y en medios ms cidos la forma trigonal.
14

El boro llega a la hidrosfera desde los continentes mediante el ciclo del agua y por procesos de
erosin de rocas, y desde la corteza ocenica por circulacin hidrotermal, adems tambin procede
de la precipitacin atmosfrica.
El boro en medio acuoso se encuentra predominantemente en forma de cido brico, B(OH)3. La
presencia de boro en aguas salobres o subterrneas es variable, y puede deberse a vertidos y fugas
de las plantas de tratamiento de aguas residuales (principalmente debido al borato usado en la
formulacin de detergentes) o a filtraciones.
Hay dos razones fundamentales para controlar y limitar la concentracin del boro en el agua:
Segn el Instituto Nacional de la Salud de EEUU (NIH), apunta que la toxicidad por boro
puede causar erupciones en la piel, nuseas, vmito, diarrea, dolores abdominales y de
cabeza. Se ha informado de baja presin arterial y cambios metablicos en la sangre
(acidosis).
Una presencia excesiva de boro en el agua de riego puede causar daos en cosechas y
plantas. A pesar de que el boro es un elemento traza vital para el crecimiento de las plantas y
se suministra por medio de los fertilizantes, puede resultar muy perjudicial en
concentraciones mayores.
Entre las cosechas ms sensibles al boro se encuentran los rboles frutales de ctricos, que presentan
daos a concentraciones de boro en el agua de riego mayores a 0,3 mg/L.
El cido brico es un cido muy dbil con un pK de 9,2 y por tanto tiene muy poca tendencia a
ceder protones en disolucin acuosa. Se comporta ms como cido de Lewis al tener un orbital
estable no ocupado. La solucin de cido brico ha sido intensamente estudiada. La opinin general
indica que el B(OH)3 no se ioniza separando un protn de la molcula y formando el anin H2BO3-,
sino que se forma B(OH)4- y H3O+ por adicin de un OH-, comportndose como un cido, tal como
lo defini Lewis. El in borato B(OH)4- en las soluciones acuosas presenta una estructura en
tetraedros.
Para explicar la mayora de los casos prcticos que ocurren en las disoluciones acuosas bastan las
especies B(OH)3 y B(OH)4-.
B(OH)3 + 2H2O
B(OH)4- + H3O+
Fig.3. Representacin de una lmina de B(OH)3.
15

3.6.2. Atmsfera
El boro se encuentra en la troposfera en estado gaseoso en un 97 %, el 3 % restante se encuentra en
estado slido en forma de partculas. Los tiempos de residencia del boro troposfrico en forma
gaseosa son de 19 a 36 das, para las partculas de boro son de 2 a 6 das.
El boro llega a la atmsfera a travs de la evaporacin del agua marina, entonces puede volver a los
ocanos o a los continentes por precipitacin.
3.6.3. Tierra
La concentracin aproximada de boro en la corteza terrestre es de 10 ppm. Actualmente se sabe
que el boro es mucho ms abundante en rocas sedimentarias (300 ppm) que en rocas gneas (3
ppm), esta diferencia es consecuencia de tres caractersticas: el boro es sublimable, la no preferencia
del boro por las fases fundidas (elemento incompatible), su alta movilidad en la fase acuosa y su
fuerte afinidad por minerales arcillosos (elemento litfilo).
El boro llega a la corteza terrestre a travs de diferentes vas, las cuales son la precipitacin
atmosfrica, que contiene pequeas cantidades de boro en disolucin, el vulcanismo y la actividad
geolgica anloga, que liberan roca fundida con concentraciones variables de boro. Tambin a
travs de fluidos del ocano a la corteza ocenica en forma de sedimentacin y diagnesis.
Las vas de salida del boro cortical son la erosin y los procesos de subduccin de placas. El boro
tiende a concentrarse en las fases residuales de la parte fundida, los elementos que componen la
masa de magma se solidifican en funcin de su punto de fusin y de su compatibilidad con la fase
slida, de esta forma, en los sucesivos estadios de la solidificacin, la concentracin de los
elementos incompatibles (entre ellos el boro) va aumentando en el magma, hasta que finalmente se
tiene un lquido formado por elementos incompatibles que acaban solidificndose.
Durante el deterioro de rocas submarinas, las rocas gneas se degradan y forman minerales
arcillosos que adsorben boro del agua marina, de esta forma se enriquece en boro la masa de roca.
3.7.
Toxicidad
De forma general se puede decir que la tendencia del boro a acumularse en los tejidos animales y
vegetales constituye un riesgo potencial para la salud de aquellos que consuman alimentos y aguas
con altos contenidos en boro.
La toxicologa general del boro es poco pronunciada, ciertos derivados son irritantes especialmente
para los ojos y las mucosas gstricas. Los boratos no son ni mutagnicos ni carcinognicos.
Adems, en el hombre, se puede decir que los compuestos de boro no son metabolizables y que no
se acumulan en el organismo a excepcin de leves depsitos en los huesos.
Los sntomas de intoxicacin por el boro son en particular unas nuseas, vmitos, la diarrea,
irritaciones cutneas y una descamacin de la epidermis, e una estimulacin del sistema nervioso
central luego de depresin.
En los casos graves, la muerte habitualmente sobreviene en cinco das por colapso cardiovascular.
Segn las estimaciones, la dosis mortfera aguda de cido brico vara de 15 a 20 g en el caso del
adulto, de 5 a 6 g en el caso del joven nio y de 1 a 3 g en el caso de l beb.
Los nios, los viejos y las personas que sufren de problemas renales son particularmente
vulnerables a los efectos txicos agudos del boro.
16

3.7.1. Efectos sobre la salud
El Boro se encuentra de forma natural en el medioambiente debido a que es liberado al aire, suelo y
agua a travs de los procesos de erosin. Este puede tambin aparecer en el agua subterrnea en
muy pequeas cantidades. Los humanos utilizan Boro en las industrias del vidrio pero la liberacin
de Boro por los humanos es ms pequea que las concentraciones liberadas por procesos naturales
de erosin.
Las plantas absorben Boro del suelo y a travs del consumo de plantas por los animales este termina
en la cadena alimenticia. El Boro ha sido encontrado en los tejidos animales, pero este no parece ser
que se acumule. Cuando los animales absorben grandes cantidades de Boro en un periodo de tiempo
corto a travs de la comida o el agua los rganos reproductivos masculinos son afectados. Cuando
los animales son expuestos al Boro durante el embarazo sus descendientes pueden sufrir defectos de
nacimiento y fallos en el desarrollo. Adems, los animales sufren irritacin de nariz cuando respiran
Boro.
3.7.2. Efectos sobre las plantas
A pesar que cantidades de boro son esenciales para el crecimiento de las plantas, es dudoso si ms
de 0,5 mg/l pueden ser aplicados a suelos sin producir dao en las plantas. Para agua de regado, la
concentracin crtica oscila entre 0,4-0,5 mg/l, sin embargo, hay que tener en cuenta la tolerancia
del las plantas al boro. Se considera que la mxima concentracin soportable, incluso para las
plantas ms sensibles es aproximadamente 4,0 mg/l.
Las races de las plantas toman pequeas cantidades de boro disuelto a travs del suelo; el boro
asciende hacia las hojas, donde el agua se pierde por transpiracin y permanece en los mrgenes de
las hojas donde se acumula.
Como el proceso contina, la concentracin de boro se convierte en lo suficientemente alta para
poder daar el tejido de la hoja; en consecuencia, las hojas se vuelven amarillas y se queman, para
posteriormente caer. Los abonos borados al ser de tipo folicular, no son absorbidos por las races
para formar parte de los nutrientes de la planta.
La calidad del suelo, drenaje, clima y otros factores tales como la cantidad de lluvia, pueden
modificar las concentraciones lmite.
3.7.3. Efectos sobre el medio ambiente
Los humanos pueden ser expuestos al Boro a travs de las frutas y vegetales, el agua, aire y el
consumo de productos.
Comer peces o carne no incrementar la concentracin de Boro en nuestros cuerpos, el Boro no se
acumula en los tejidos animales. La exposicin al Boro a travs del aire y del agua no es muy
frecuente que ocurra, pero el riesgo de exposicin al polvo de Boro en el lugar de trabajo existe.
Las exposiciones al Boro pueden tambin ocurrir al consumir productos como cosmticos y
productos para lavar.
Cuando los humanos consumen grandes cantidades de comida que contiene Boro, la concentracin
de Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que causan problemas de salud. El Boro puede
infectar el estmago, hgado, riones y cerebro y puede eventualmente llevar a la muerte. Cuando la
exposicin es con pequeas cantidades de Boro tiene lugar la irritacin de la nariz, garganta y ojos.
17
3.8.
Aplicaciones
El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones en diversos campos, aunque el boro elemental
se emplea principalmente en la industria metalrgica. Su gran reactividad a temperaturas altas, en
particular con oxgeno y nitrgeno, lo hace til como agente metalrgico desgasificante. Se utiliza
para refinar el aluminio y facilitar el tratamiento trmico del hierro maleable. El boro incrementa de
manera considerable la resistencia a alta temperatura, caracterstica de las aleaciones de acero.
El boro elemental se emplea en reactores atmicos y en tecnologas de alta temperatura. Las
propiedades fsicas que lo hacen atractivo en la construccin de misiles y tecnologa de cohetes son
su densidad baja, extrema dureza, alto punto de fusin y notable fuerza tensora en forma de
filamentos. Cuando las fibras de boro se utilizan en material portador o matriz de tipo epoxi (u otro
plstico), la composicin resultante es ms fuerte y rgida que el acero y 25% ms ligera que el
aluminio.
El brax, Na2B4O710H2O, refinado es un ingrediente importante en ciertas variedades de
detergentes, jabones, ablandadores de agua, almidones para planchado, adhesivos, preparaciones
para bao, cosmticos, talcos y papel encerado. Se utiliza tambin en retardantes a la flama,
desinfectantes de frutas y madera, control de hierbas e insecticidas, as como en la manufactura de
papel, cuero y plsticos.
Los compuestos qumicos del boro que se obtienen industrialmente a gran escala son el brax y el
cido brico; les sigue en importancia el perborato sdico, y se producen tambin industrialmente,
aunque ya en cantidades pequeas, el tricloruro y el trifluoruro de boro, as como algunos boratos
empleados nicamente en ciertos casos especiales
El brax se emplea principalmente como cuerpo auxiliar para esmaltar toda clase de utensilios de
hierro, as como para la obtencin de esmaltes cermicos, vidrios pticos y aparatos de vidrios
resistentes; se usa tambin como cemento en la fabricacin de materiales refractarios.
La industria que prepara productos para lavado y blanqueo emplea considerables cantidades de
brax, especialmente en forma de perborato. La propiedad que tienen los flujos de brax de disolver
los xidos metlicos convirtindolos en vidrios fluidos es utilizada en las operaciones de soldar
corrientes. Se emplea tambin en la fundicin centrfuga.
Cuando se impregnan los tejidos con soluciones de boratos sdicos, amnicos o de zinc, adquieren
propiedades incombustibles una vez secos.
Tanto en la fotografa, como en las industrias farmacuticas y cosmticas se utilizan pequeas
cantidades de brax y cido brico.
Muchas veces contienen boratos los almidones empleados para planchar, en productos insecticidas
y germicidas.
El brax tambin se utiliza en las industrias de papel y textil.
La accin desinfectante del brax y del cido brico es utilizada en la industria conservera para
conservar los frutos ctricos.
El cido brico se emplea como catalizador en la obtencin de materias colorantes del grupo de la
antraquinona.
En cuanto al perborato sdico se utiliza sobretodo en el campo de la decoloracin y el blanqueo;
tambin se usa como agente oxidante en muchos procedimientos industriales, como sustancias
18

purificadora, desinfectante y esterilizante. En la industria de farmacia y cosmtica tiene varias
aplicaciones: acelerador de las reacciones de polimerizacin y acelerador de la ignicin.
Muchos baos galvnicos se preparan con sales del cido borofluorhdrico.
El fluoruro y el cloruro de boro se emplean, cada da ms, como catalizadores en las sntesis
orgnicas.
El nitruro de boro, un aislante elctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se emplea
en la obtencin de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene adems cualidades
lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad de formar redes moleculares
mediante enlaces covalentes estables.
Una de las aplicaciones ms importantes del boro son las taladrinas, como agua refrigerante.
4. Quitosano
4.1.
Introduccin
El quitosano, tambin llamado chitosn (del griego "coraza"), es un polisacrido lineal

compuesto de cadenas distribuidas aleatoriamente de -(1-4) D-glucosamina (unidades
desacetiladas) y N-acetil-D-glucosamina (unidad acetilatada). Esta sustancia, que tiene gran
cantidad de aplicaciones comerciales y biomdicas, se descubri en el ao 1859 por Rouget, quien
encontr que al tratar quitina con una solucin caliente de hidrxido de potasio se obtiene un
producto soluble en cidos orgnicos.
El quitosano es producido comercialmente mediante la desacetilacin de la quitina, la cual forma
parte de la estructura del exoesqueleto de los crustceos (cangrejos, gambas, langostas, etc.) y del
exoesqueleto de los insectos, as como tambin en las paredes celulares de muchos hongos,
levaduras y algas.
La quitina es completamente insoluble en agua o en medio cido. Por su amplia distribucin en la
naturaleza la quitina es el segundo polisacrido en abundancia, despus de la celulosa. Fue
descubierta por Braconnot en 1811 cuando estudiaba las sustancias derivadas del Agaricus
volvaceus y otros hongos. Posteriormente Odier, en un artculo sobre insectos report que haba
encontrado en algunos insectos la misma sustancia que forma la estructura de las plantas,
llamndola quitina (del griego tunic, envoltura).
Fig.4. Estructura del quitosano.
19
4.2.
Obtencin
El quitosano se produce comercialmente mediante la desacetilacin de la quitina (Figura 5) que es

un elemento estructural en el exoesqueleto de los crustceos (cangrejos, gambas, langostas, etc.). El
grado de desacetilacin (DA) puede ser determinado por espectroscopia NMR, o por espectroscopia
Infrarroja con Transformada de Fourier (IR-TF): en el quitosano est en el rango de 60-100%.
El grupo amino en el quitosano tiene un valor pKa que ronda los 6,5, razn por la cual este posee
una ligera carga positiva y es soluble en medios cidos o en soluciones neutras con dependencia de
la carga del pH y del valor DA. En otras palabras, es un bioadhesivo y puede ligarse negativamente
a las superficies cargadas negativamente tales como las membranas mucosas. Debido a esta
propiedad fsica, permite el transporte de principios activos polares a travs de las superficies
epiteliales, siendo adems biocompatible y biodegradable. Las cualidades de purificacin del
quitosano estn disponibles en aplicaciones biomdicas.
El quitosano y sus derivados, como el trimetilquitosano (compuesto en el que el grupo amino ha
sido trimetilado), han sido empleados en el transporte de genes no vricos. El trimetilquitosano o,
incluso, el quitosano cuaternizado se han mostrado capaces de hacer transfeccin de las clulas
malignas del cncer de pecho.
Fig.5. Desacetilacin de la quitina para producir quitosano
4.3.
Aplicaciones
El quitosano se emplea principalmente como una ayuda en el crecimiento de las plantas, debido a
sus propiedades como sustancia que permite promover la defensa de las plantas contra infecciones
provocadas por hongos. Su uso ha sido aprobado por muchos cultivadores de plantas de interior y
exterior. El principio activo se ha encontrado en los caparazones de los crustceos, tales como
langostas, cangrejos y gambas, as como en otros organismos con exoesqueleto. Dado su bajo ndice
de toxicidad y su abundancia en el medio ambiente, no es de esperar que dae al organismo ni a los
20

animales de compaa, siempre que se emplee de acuerdo con las indicaciones establecidas. El
quitosano ha sido utilizado para la coagulacin de casenas de leche y produccin de quesos de bajo
contenido calrico.
El quitosano se emplea en la filtracin y depurado de aguas, all donde es necesario remover
partculas en suspensin de un lquido; en combinacin con la bentonita, gelatina, gel de slice, el
isinglass, la cola de pescado u otros agentes ligantes se emplea en la clarificacin del vino y de la
cerveza. Aadido tras el proceso de vertido, mejora la floculacin y arrastra las clulas de levadura,
partculas procedentes de las frutas y otros detritus que disminuyen la calidad del vino. Puede
combinarse con slice coloidal para el tratamiento y floculacin de vinos blancos debido a que no
requiere de taninos cidos (encontrados principalmente en los vinos tintos).
4.4. Nanopartculas de quitosano
Este sistema est constituido por partculas reticuladas (de estructura matricial) de tamao submicromtrico, formadas por quitosano, o una combinacin de quitosano y otros compuestos (como
ciclodextrina, cido hialurnico, poloxamero, nquel, etc.), adems del principio activo.
Las tecnologas de nanopartculas de quitosano estn diseadas para la administracin de principios
activos hidroflicos, como pptidos, protenas, polisacridos y plsmidos de ADN o siRNA, que son
protegidos al ser encapsulados en su interior.
Las nanopartculas de quitosano son mucoadhesivas y tienen un tamao sub-micromtrico
permitiendo una mayor superficie de contacto con las mucosas lo que favorece la absorcin del
principio activo y su biodisponibilidad
Las nanopartculas de quitosano han ganado ms atencin como portadores de entrega de medicina
debido su mejor estabilidad, toxicidad baja, mtodo de preparacin simple y suave, y suministro de
rutas verstiles de administracin
El uso para entrega mucosa tambin facilitada por absorcin quitosano mejora de efecto. Adems,
quitosano nanopartculas tambin mostr para ser un adyuvante bueno para vacunas.
Por lo tanto, los objetivos de esta revisin son resumir la preparacin disponible las tcnicas
implicaron nanopartculas quitosano, el uso de nanopartculas exploradas quitosano, el mecanismo
de entrada de clula.
Las nanopartculas son partculas slidas coloidales con dimetros en los lmites 1-1000 nm.
Ellos consisten en materiales macromoleculares y pueden ser usados teraputicamente como
adyuvantes en vacunas o portadores de medicina en cual el activo el ingrediente es disuelto,
atrapado, encapsulado, adsorbido o qumicamente conectado.
Los polmeros solan formarse las nanopartculas pueden ser tanto polmeros sintticos como
naturales.
Las nanopartculas a base de quitosano se forman de acuerdo a una aproximacin de tipo bottomup como resultado de procesos de autoasociacin o entrecruzamiento en virtud de los cuales las
cadenas polimricas se ordenan en estructuras nanoscpicas ya sea por interacciones inter o
intramoleculares de tipo covalente o no covalente.
En estas nanopartculas o nanoesferas el frmaco puede ser atrapado o ligado a la matriz polimrica
slida (o semi-slida).
21

A menudo, se utiliza una combinacin de mtodos; por ejemplo, entrecruzamiento covalente de la
superficie de nanopartculas previamente obtenidas por coacervacin.
Fig.6. Nanopartcula de quitosano vista desde un microscopio.
5. Alginato
5.1.
Introduccin
El alginato fue extrado de las algas pardas por tratamiento en medio alcalino y por primera vez fue
estudiado, a finales del siglo XIX, por el qumico E.C. Stanford, que lo llam algin.
Las algas pardas de la familia de las feofceas constituyen la materia prima principal en la
produccin de alginato. El mismo, es un componente de la pared celular de tales organismos y se
encuentra formando un complejo insoluble de cido algnico y sus sales clcica, magnsica y de
metales alcalinos en varias proporciones.
Las algas pardas crecen en todas las regiones de aguas fras del mundo, en los hemisferios norte y
sur.
Tal como ocurre con las plantas y rboles terrestres, entre ellas existe una enorme variedad de
especies que varan en tamao, forma, as como en el porcentaje y calidad del alginato que
producen.
De inters para su aplicacin industrial, podemos mencionar especies de los gneros: Lessonia
(Nigrescens, Flavicans, Trabeculata), Macrocystis Pyrifera, Durvillea Antrtica, Laminaria
(Digitata, Saccharina y Cloustoni), Ascophyllum, Fucus, etc.
Corresponden a organismos de grandes tamaos, conocidas tambin como Macroalgas o Kelp, que
alcanzan 1 a 2,5 metros de longitud (especies de los gneros Lessonia, Laminaria, etc.) y algunas de
hasta 8 metros o ms del gnero Macrocystis.
Dichas algas marinas, recursos de naturaleza sub-antrtica (temperatura del agua entre 13 y 20 C),
viven y crecen constantemente en la zona costera nter y submareal (entre y bajo el nivel de las
mareas respectivamente) hasta los 20 o 30 metros de profundidad.
Son organismos fotosintticos que sin embargo no estn catalogados como vegetales verdaderos y
tienen altas tasas de crecimiento y renovacin anual, lo que las hace un recurso natural renovable de
gran importancia.
Una de las algas pardas ms importantes de la cual se extraen grandes cantidades de alginato es la
Macrocystis pyrifera debido a que cumple dos de las principales caractersticas para ser
seleccionada como especie de importancia industrial: existe en cantidades abundantes y los
alginatos obtenidos de ella pueden aplicarse, por sus propiedades, en diversas industrias.
22

Todas las algas contienen entre el 20% y el 30% de alginato sobre su peso seco.
5.2.
Historia
El qumico britnico E. C. C. Stanford fue el primero en describir la palabra alginato (la preparacin
de cido lgico de las algas pardas) con la patente fechada el 12 de enero de 1881 (Standford,
1881). Despus de la patente, su descubrimiento fue bastante hablado en papeles de 1883
(Standford, 1883a,b). Stanford crea que el cido algnico contena nitrgeno y contribua mucho
en la aclaracin de su estructura qumica.
En 1926, unos grupos de trabajo independiente (Atsuki y Tomada, 1926; Schmidt and Vocke, 1926)
descubrieron que el cido urnico era un constituyente del cido algnico. Poco despus la
naturaleza de los cidos urnicos presentes fue investigada por tres grupos diferentes (Nelson and
Cretcher, 1929, 1930, 1932; Bird and Haas, 1931; Miwa, 1930), todos estos encontraron D-cido
manurnico al realizar la hidrlisis del alginato. La naturaleza de las funciones de los residuos de
cido urnico en la molcula de alginato fue determinado
5.3.
Estructura
Pertenecen a la familia de copolmeros binarios no ramificados, los alginatos estn constituidos de

-D-cido manurnico (M) y residuos de -L-cido gulurnico como se puede ver en la figura 7.
Fig.7. Caractersticas estructurales de los alginatos: (a) monmeros de alginato, (b) formacin en cadena, (c)
distribucin en bloques.
5.4.
Propiedades
Las propiedades fsicas de las molculas de alginato fueron reveladas principalmente en los aos de
1960 y en los de 1970. El ltimo par de dcadas de estudio han dado como resultado unos nuevos
conocimientos sobre la formacin de gel de alginato.
23

5.4.1. Propiedades fsicas
Comparados con otros polisacridos gelificantes, los aspectos ms interesantes de las propiedades
fsicas de los alginatos son su selectiva unin con cationes multivalentes, siendo la base para la
formacin del gel, y el hecho que la transicin sol/gel de los alginatos no est particularmente
influenciada por la temperatura.
5.4.2. Solubilidad
Son tres los parmetros esenciales que determinan y limitan la solubilidad de los alginatos en agua.
El pH del solvente es importante porque este determinar la presencia de cargas electrostticas en el
urnico y residuos. La fuerza innica total del soluto tambin desempea un rol importante y,
obviamente, la cantidad de iones gelificantes en el solvente limita la solubilidad. En este caso, la
dureza del agua es muy probable que sea el principal problema.
6. Adsorcin
6.1.
Introduccin
La adsorcin tambin se puede diferenciar por el medio o la forma en que se produce la atraccin
del sorbato a travs del solvente. Segn la fuerza de atraccin o la reaccin que se experimenta
podemos distinguir entre la fisiosorcin y la quimio-sorcin:
La adsorcin fsica est causada principalmente por las fuerzas de Van der Waals y electrostticas,
dndose stas entre las molculas del adsorbato y los tomos que componen la superficie del
adsorbente.
Estos adsorbentes estn caracterizados principalmente por las propiedades de la superficie, como su
rea superficial y polaridad. El in es adsorbido por el slido dependiendo de la carga relativa entre
ambos.
Este proceso puede ser lento o rpido, dependiendo mucho de la composicin del adsorbente, del
adsorbato y de la temperatura.
La adsorcin qumica o quimio-sorcin es debida a fuerzas de naturaleza qumica, como por
ejemplo compartiendo electrones entre el contaminante y el slido formando enlaces.
Fundamentalmente es un proceso que depende de la temperatura, de la naturaleza qumica del
slido y de la concentracin de la especie.
6.2.
Historia
Se cree que el trmino adsorcin fue introducido por primera vez por Kayser en 1881 para describir
sus observaciones sobre la condensacin de gases sobre una superficie. El fenmeno fue
descubierto por Scheele en 1773, quien observ que el carbn tomaba varias veces su propio
volumen de aire y que este fenmeno era reversible: al calentarse, el aire se expulsaba del carbn, y
que al enfriarse volva a ser adsorbido y tambin por parte de Fontana en 1777 de forma
independiente.
En la actualidad la adsorcin se conoce como un fenmeno importante por la mayor parte de los
procesos fsicos naturales, biolgicos y qumicos.
24
6.3.
Definicin
Se define el trmino adsorcin como un fenmeno superficial, el cual puede ser explicado como el
incremento de concentracin de un determinado componente a la superficie entre dos fases. Estas
fases pueden ser de las siguientes combinaciones: lquido-lquido, lquido-slido, gas-slido, gaslquido.
En la prctica, por adsorcin se entiende la eliminacin de uno o ms componentes presentes en una
fase lquida o gas mediante un slido. La fase slida que adsorbe se denomina adsorbente y
cualquier sustancia que sea adsorbida se llama adsorbato. Bajo ciertas condiciones, hay una
apreciable mejora en la concentracin de un componente particular y este efecto generalmente
depende de la extensin de la rea interfacial. Por esta razn, la mayora de adsorbentes industriales
tienen grandes reas superficiales especficas, generalmente por encima de los 100 m2/g, y a la vez
con una gran cantidad de poros.
Generalmente todos los procesos de adsorcin se complementan con una etapa de desorcin ya que
la regeneracin del slido suele ser preferible antes que su vertido. Los mtodos tpicos pueden
conllevar lavado qumico, purgas a elevadas temperaturas, cambios de presin en el caso de gases,
etc.
La adsorcin no se debe confundir con la absorcin, que es retencin por una sustancia de las
molculas de otra en estado lquido o gaseoso. Los dos son procesos de sorcin. Tambin en un
proceso fsico es la transferencia de la energa de las ondas electromagnticas o sonoras a un medio,
cuando lo atraviesan o inciden sobre l, la diferencia est en que esta ltima implica la acumulacin
de la sustancia absorbida en todo el volumen del absorbente, no solamente en su superficie, como se
puede ver en la figura 8.
La viabilidad econmica de la adsorcin como mtodo de tratamiento depende fundamentalmente
de la capacidad y velocidad del proceso. Por capacidad se entiende la cantidad de soluto que puede
ser eliminado por un peso dado de adsorbente. Este afecta de manera muy significativa al coste total
de la unidad de adsorcin, determinando la cantidad de adsorbente necesaria para una aplicacin
concreta, y por tanto, el volumen de los equipos a utilizar. El estado actual del conocimiento sobre
la adsorcin no permite predecir las capacidades ni las caractersticas cinticas de un sistema, y es
por tanto necesario obtener datos experimentales.
Fig.8. Diferencia fsica entre adsorcin y absorcin.
25

6.3.1. Desorcin
La desorcin es el proceso por el cual nuestro adsorbente es capaz de regenerarse y ser reutilizado.
Al igual que la adsorcin, la desorcin es de carcter muy importante en la valoracin de un buen
adsorbente, ya que si es capaz de regenerase, su utilidad y coste se reduce, y su aplicacin se
ampla.
Para realizar la desorcin de un adsorbente es necesario utilizar un eluyente que sea compatible y
afn a las caractersticas y propiedades del adsorbente. El efluente normalmente se produce a partir
de una sal bsica, capaz de extraer el sorbato del adsorbente y as quedar preparado para una nueva
adsorcin.
El eluyente tiene la intencin de liberar el boro inmovilizado por el adsorbente, a causa de este
efecto, el boro es extrado.
La eleccin del mejor eluyente es una de las razones ms importantes para elegir un adsorbente
eficaz, debido a que si el adsorbente puede ser regenerado, sus usos son mltiples y de coste
mnimo.
Al igual que las isotermas de adsorcin, para la desorcin tambin existen isotermas que describen
la evolucin de la desorcin de un adsorbente. Por medio de ellas, conocemos el rendimiento de
este y de su correspondiente eluyente.
6.4.
Tipos o mecanismos
La adsorcin desde una solucin a un slido tiene lugar como resultado de una de las dos
propiedades caractersticas de un sistema disolvente-soluto-slido, o una combinacin de las
mismas: la adsorcin puede ser consecuencia del carcter liofbico del soluto respecto el disolvente
o una afinidad elevada del soluto por el slido
El grado de solubilidad de una sustancia disuelta es uno de los factores que determina la intensidad
de la primera de las dos fuerzas impulsoras. En general, se puede anticipar la dependencia inversa
entre el grado de adsorcin de un soluto y su solubilidad en el disolvente a partir del cual tiene lugar
la adsorcin, que es la que se conoce como regla de Lundelius.
La relacin observada entre la solubilidad y la adsorcin puede explicarse si se tiene en cuenta la
interaccin soluto disolvente. Cuanto mayor es la solubilidad, ms fuerte es el enlace soluto
disolvente e inferior es el grado de adsorcin. La segunda fuerza impulsora para la adsorcin
proviene de la afinidad especfica del soluto por un slido. En este caso concreto tenemos que
diferenciar entre tres tipos de adsorcin. La adsorcin por intercambio, tal como su propio nombre
indica, es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie
como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie
6.4.1. Qumica
nicamente tiene lugar cuando el adsorbente y el adsorbato se unen mediante enlaces qumicos para
formar un nuevo compuesto. La formacin de enlaces de tipo covalente durante la adsorcin
qumica hace que el proceso sea ms selectivo y que dependa en una gran medida de la naturaleza
de las sustancias involucradas. La interaccin qumica entre ambas especies hace que el proceso sea
en la mayora de los casos un proceso irreversible.
La transformacin qumica de la especie adsorbida requiere una cierta energa que no es necesaria
en la adsorcin fsica. A esta energa se le llama energa de activacin puesto que es la que la
26

energa necesaria para que se inicie el cambio qumico. Por este motivo la adsorcin qumica suele
ocurrir a temperaturas ms elevadas que la adsorcin fsica.
6.4.2. Fsica
La adsorcin fsica es un fenmeno fcilmente reversible puesto que la unin entre adsorbente y
adsorbato es el resultado de una interaccin intermolecular de fuerzas dbiles. Este tipo de fuerzas
son llamadas fuerzas de Van der Waals. En estos casos, la molcula adsorbida no est fija en un
lugar especfico de la superficie, sino ms bien est libre de trasladarse dentro de la interfase. La
adsorcin fsica es la ms frecuente y suele predominar a temperaturas bajas. Mayoritariamente la
adsorcin de sustancias orgnicas en solucin acuosa sobre carbn activo se considera de naturaleza
fsica. En la adsorcin fsica, puede ser que la adhesin de partculas de adsorbato se realice en
varias capas (adsorcin multicapas) o que se realice en una sola capa (adsorcin monocapa). El
hecho de que la unin entre adsorbente y adsorbato tenga lugar mediante fuerzas de Van der Waals
posibilita la adsorcin multicapa, ya que stas se pueden extender desde la capa ms interna hasta
otras capas ms externas.
6.4.3. Intercambio inico
Es un proceso mediante el cual los iones de una sustancia se concentran en una superficie slida
como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos
absorbatos inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor determinante
en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el tamao molecular (radio de
solvatacin) determina el orden de preferencia para la adsorcin
6.5.
Factores
6.5.1. Temperatura
Las reacciones de adsorcin son normalmente exotrmicas; por tanto el grado de adsorcin
acostumbra a aumentar cuando disminuye la temperatura. Hay que tener en cuenta que pequeas
variaciones de temperatura no alteran mucho el proceso de adsorcin. La variacin del contenido
calorfico del sistema en que sucede la adsorcin, es decir, la cantidad de calor desarrollada en la
adsorcin de una cantidad definida de soluto sobre un adsorbente se llama calor de adsorcin. La
dependencia de la velocidad de adsorcin est expresada en funcin de la energa de activacin. La
velocidad de adsorcin est relacionada con la energa de activacin por medio de la ecuacin de
Arrhenius.
6.5.2. rea superficial
La adsorcin es un fenmeno superficial, como tal, el grado de adsorcin es proporcional al rea
superficial especfica. El rea superficial puede definirse como la porcin de rea total que est
disponible para la adsorcin. Como el grado de una reaccin superficial vara con el rea superficial
disponible, la velocidad de adsorcin tendra que evidenciar un aumento gradual en funcin de la
inversa del dimetro de las partculas adsorbentes.
La velocidad y grado de adsorcin para partculas de un determinado tamao tendran que variar de
forma aproximadamente lineal con la dosificacin de adsorbente sobre un rango de dosificacin que
no da lugar a grandes diferencias en la concentracin de soluto que permite, en la masa principal de
la disolucin.
27

6.5.3. Naturaleza del adsorbente
Cuando se considera la adsorcin de una solucin, se tiene que tener en cuenta el hecho de que la
solubilidad del soluto influye, en gran parte, con el control del equilibrio de adsorcin. Para que la
adsorcin tenga lugar, es preciso romper una especie de posible enlace entre el soluto y el
disolvente. Cuando ms grande es la solubilidad, ms fuerte es el enlace soluto disolvente y menor
es el grado de adsorcin. En general, la solubilidad de cualquier compuesto orgnico en el agua
disminuye cuando aumenta la longitud de la cadena, esto se debe a que el compuesto es ms
parecido a un hidrocarburo. Esto constituye la segunda regla principal en relacin entre adsorcin y
naturaleza del soluto. El tamao molecular tambin tiene importancia, ya que est relacionado con
la adsorcin de los solutos orgnicos. Esta dependencia de la velocidad con el tamao slo se puede
esperar en reactores discontinuos de elevado grado de agitacin. Cuanto mayor sea el peso
molecular del adsorbato, mayor ser tambin la adsorcin. Las observaciones principales relativas a
los efectos de la ionizacin sobre la adsorcin llegan a la conclusin que, mientras los compuestos
tengan una estructura simple, la adsorcin es mnima para las especies neutras. A medida que los
compuestos son ms complejos, el efecto de la ionizacin tiene menos importancia. Para los
compuestos anfteros, es decir, que tienen la capacidad de actuar tanto de cido como de base, los
estudios realizados indican una adsorcin mxima en su punto isoelctrico, o sea, cuando el pH en
el cual los
6.5.4. pH
El pH de la disolucin en que tiene lugar la adsorcin influye en el grado de adsorcin por varias
razones. Debido que los grupos hidroxlicos adsorben de forma bastante fuerte, la adsorcin de otros
iones viene influenciada por el pH de la solucin. Adems, el pH influye en la adsorcin ya que tambin
lo hace en el grado de ionizacin de los compuestos cidos o bsicos, el cual es un factor determinante
de la adsorcin.
6.5.5. Velocidad de adsorcin

La velocidad con la que las sustancias disueltas son eliminadas de las soluciones acuosas por los
slidos adsorbentes es un factor muy importante que condiciona la aplicacin de este proceso. El
proceso de adsorcin tiene lugar mediante tres etapas consecutivas que son las siguientes:
Transporte de materia externo: transporte del soluto des del fluido hasta la superficie externa
del adsorbente.
Difusin interna: transporte del adsorbato hacia el interior de la partcula a travs de los
poros de esta.
Adsorcin: las molculas en los poros son adsorbidas desde la solucin a la fase slida. Este
paso es relativamente ms rpido comparado con los dos primeros; por esto el equilibrio se
asume entre estas dos fases.
Para un proceso en el cual la velocidad global viene controlada por una reaccin estrictamente de
adsorcin o por la difusin, la variacin de la velocidad debera ser directamente proporcional a la
concentracin del soluto La variacin de la velocidad con el tamao de partcula constituye un
mtodo til para caracterizar el mecanismo que controla la velocidad para un sistema dado. La
consideracin del tamao de partcula tambin es importante para obtener la utilizacin ptima de
un adsorbente en operaciones de tratamiento y condicionar el tipo de sistema utilizado para realizar
la aplicacin dada.
28
6.6.
Viabilidad econmica
La viabilidad econmica de la adsorcin como mtodo de tratamiento depende fundamentalmente

de la capacidad y velocidad del proceso. Por capacidad se entiende la cantidad de soluto que puede
ser eliminado por una masa determinada de adsorbente. Esta afecta de manera muy significativa al
coste total de la unidad de adsorcin, determinando la cantidad de adsorbente necesaria para una
aplicacin concreta, y por tanto, el volumen de los equipos a utilizar.
El estado actual del conocimiento sobre la adsorcin no permite predecir las capacidades ni las
caractersticas cinticas de un sistema, y es por tanto necesario obtener datos experimentales.
6.7.
Aplicaciones
La adsorcin se usa, principalmente, para separar uno o ms componentes (que con frecuencia se
encuentran en cantidades minsculas) de una mezcla fluida, y desde este punto de vista resulta una
operacin inversa a la extraccin slido-lquido. La adsorcin se utiliza en anlisis para separar
mezclas difciles de fraccionar por destilacin, extraccin o cristalizacin.
La separacin de mezclas de hidrocarburos con puntos de ebullicin prximos, por adsorcin con
gel de slice, y la separacin de mezclas de tierras raras por adsorcin con resinas constituyen
ejemplos tpicos. La adsorcin y la desorcin o elucin de productos puros se utilizan en el
almacenado de gases y en refrigeracin.
Durante las ltimas dcadas, la adsorcin ha ganado importancia como un proceso de purificacin o
de separacin a escala industrial. Ejemplos de purificacin pueden ser la eliminacin de olores y
colores de aceites comestibles, decoloracin en la industria azucarera y la eliminacin de
hidrocarburos no deseados en las refineras de petrleo. Como mtodo de separacin, la adsorcin
est aplicada a recuperar algunos productos biolgicos o metales preciosos. A mediados de los aos
70 la adsorcin se aplic para la separacin de mezclas de dos o ms corrientes, como una
alternativa al proceso de destilacin, el cual energticamente es muy caro.
La facilidad de algunas sustancias porosas a adsorber vapores en grandes cantidades ya era
conocida desde el siglo XVIII, pero la aplicacin a escala industrial ha ido mejorando debido al
avance en el conocimiento de los fundamentos de la adsorcin. No obstante, hay una parte
considerable del mecanismo de adsorcin que continua envuelto de incgnitas. Esto hace necesario
continuar con los estudios, con tal de establecer relaciones entre algunas de las variables del sistema
y el rendimiento del adsorbente.
29

7. Metodologa experimental
La parte experimental del proyecto empieza con la determinacin de las variables que se desean
analizar, las cuales fueron elegidas teniendo como base los factores que influyen en los procesos de
adsorcin detallados en el punto 6.5. Se eligen dos valores por cada variable.
Luego de ello se procede a la fabricacin del adsorbente, en este caso se trata de perlas de
quitosano-nquel, ms adelante en el apartado protocolo de fabricacin del adsorbente se detallan
los pasos a seguir.
El siguiente paso consiste en poner en contacto las soluciones de boro con las perlas de quitosanonquel y dejarlas en agitacin durante un da a 100 rpm.
Pasado este tiempo de agitacin se procede al anlisis de la concentracin, tanto inicial como final,
de boro en el espectrofotmetro. El contenido de las botellas es filtrado e introducido en una nueva
botella, a la cual se le aadirn perlas de alginato ya fabricadas, las cuales ayudarn a eliminar casi
completamente el nquel y adems reducirn an ms la concentracin de boro, que es lo que ms
nos interesa.
Por ltimo se procedi al anlisis de la concentracin, tanto inicial como final, de nquel en el
equipo de adsorcin atmica.
7.1.
Variables a analizar
Las variables a estudiar son las siguientes:

El pH (5 y 11).
La temperatura (20C y 40C).
Concentracin inicial de boro en el agua (5 ppm y 50 ppm).
Masa de adsorbente (0.5 g y 1.5 g).
Para el estudio de todas estas variables utilizamos es el Diseo Factorial Completo (FFD), con este
mtodo se pueden hallar las mejores condiciones de adsorcin del adsorbente.
7.1.1. Diseo Factorial Completo
En estadstica, un experimento factorial completo es un experimento cuyo diseo consta de dos o
ms factores, en este caso son 4 factores o variables, cada uno de los cuales con distintos valores o
niveles, en este caso hemos elegido dos valores para cada variable, cuyas unidades experimentales
cubren todas las posibles combinaciones de esos niveles en todos los factores. Este tipo de
experimentos permiten el estudio del efecto de cada factor sobre la variable respuesta, as como el
efecto de las interacciones entre factores sobre dicha variable.
Por ejemplo, con dos factores y dos niveles en cada factor, un experimento factorial tendra en total
cuatro combinaciones de tratamiento, y se le denominara diseo factorial de 22.
Si el nmero de combinaciones en un diseo factorial completo es demasiado alto para su
procesamiento, puede optarse por un diseo factorial fraccional, en el que se omitan algunas de las
combinaciones posibles.
Para ahorrar el espacio, los puntos en un experimento factorial de dos niveles se abrevian a menudo
con las cadenas de signos ms y signos menos. Las secuencias tienen tantos smbolos como
30
factores, y sus valores dictan el nivel de cada factor: para el primer (o bajo), y + para el segundo
(o alto). Los puntos en este experimento se pueden representar como , + , +, y + +.
La tabla 1 se basa en este diseo factorial y relaciona las diferentes variables.
Tabla 1. Diseo factorial completo con 4 variables
N muestra
pH
[B]
Masa ads.
M1
(5)
(20)
(5)
- (0.5)
M2
+ (11)
(20)
(5)
- (0.5)
M3
(5)
+ (40)
(5)
- (0.5)
M4
+ (11)
+ (40)
(5)
- (0.5)
M5
(5)
(20)
+ (50)
- (0.5)
M6
+ (11)
(20)
+ (50)
- (0.5)
M7
(5)
+ (40)
+ (50)
- (0.5)
M8
+ (11)
+ (40)
+ (50)
- (0.5)
M9
(5)
(20)
(5)
+ (1.5)
M10
+ (11)
(20)
(5)
+ (1.5)
M11
(5)
+ (40)
(5)
+ (1.5)
M12
+ (11)
+ (40)
(5)
+ (1.5)
M13
(5)
(20)
+ (50)
+ (1.5)
M14
+ (11)
(20)
+ (50)
+ (1.5)
M15
(5)
+ (40)
+ (50)
+ (1.5)
M16
+ (11)
+ (40)
+ (50)
+ (1.5)
Los valores en rojo corresponden a los niveles ms altos de cada variable.
31
7.2.
Fabricacin del adsorbente
7.2.1. Material
Vasos de precipitados de 250 mL, 500 mL, 1000 mL y 5000 mL.
Esptula, varilla de vidrio y vidrio de reloj.
Balanza de precisin.
Pipetas.
Bomba peristltica.
Agua destilada y bidestilada.
Agitadores magnticos y mecnicos.
Cuentagotas.
Parafilm.
7.2.2. Preparacin de las soluciones
7.2.2.1.
Solucin de Quitosano 1% en masa
Pesar 7 g de quitosano en un vaso de precipitados, aadir en ste 7 mL de cido actico glacial y

enrasar con agua bidestilada hasta los 700 mL de solucin. Inmediatamente dejar la mezcla en
agitacin hasta su completa disolucin y la cubrimos con Parafilm.
7.2.2.2.
Solucin de NaOH 1M
Pesar 100 g de NaOH en un vaso de precipitados y enrasar con agua bidestilada hasta los 2.5 L de
solucin. Inmediatamente dejar la mezcla en agitacin hasta su completa disolucin (M1).
7.2.2.3.
Solucin de HCl 1M
Pesar 41.578 g de cido clorhdrico (37% de pureza) en un vaso de precipitados y enrasamos con
agua bidestilada hasta los 0.5 L de solucin.
7.2.3. Procedimiento
Pesar 40 g de de Ni (NO3)26H2O en un vaso de precipitados, aadimos 120 g de la solucin
de HCl 1M y lo dejamos en agitacin.
Seguidamente pesar 640 g de la solucin de quitosano 1% en masa en un vaso de
precipitados de 2 L y aadir en ste la solucin preparada en el punto anterior. Dejar en
agitacin la mezcla (M2).
Realizar el montaje mostrado en la figura 9 y dejar el sistema en funcionamiento hasta que
M2 se haya consumido completamente.
32

Bomba
Peristltica
M1
M2
Fig.9. Esquema del montaje.
Vaciar M1 y las perlas obtenidas en un vaso de precipitados, haciendo uso de un colador

metlico, con la finalidad de retenerlas.
Lavar varias veces las perlas con abundante agua destilada, haciendo uso de un colador
metlico, con la finalidad de eliminar lo mximo posible los restos de nquel.
Poner las perlas en un vaso de precipitados, aadir etanol y dejar en remojo las perlas
durante 2 horas, ello con la finalidad de secar las perlas, es decir eliminar el mximo de agua
posible.
Retirar por decantacin el mximo posible de etanol del vaso de precipitados.
Retirar las perlas del vaso de precipitados y ponerlas a secar sobre una bandeja provista de
papel adsorbente hasta que stas se hayan secado completamente, aproximadamente durante
2 das.
Preparar 1 L de agua destilada a pH 11 en un vaso de precipitados, aadir las perlas en ste y
dejar en agitacin la mezcla durante 1 hora (Hacer lo mismo 4 veces).
Filtrar las perlas y dejar stas secndose en una estufa a 60 C, aproximadamente durante 1
da.
Finalmente retiramos las perlas secas de la estufa y las pesamos.
A continuacin se muestra una foto real de la fabricacin de perlas de quitosano-nquel:
33
Fig.10. Foto real del proceso de fabricacin de perlas de quitosano-nquel.
Fig.11. Foto real de las perlas de quitosano-nquel al final del proceso de fabricacin.
7.3.
Determinacin del boro
Para cuantificar la adsorcin de boro del agua se necesita saber la concentracin de boro en cada
muestra tomada para cada uno de los diferentes experimentos.
Para analizar el boro de las muestras de los diferentes ensayos se puede llevar a cabo mediante tres
mtodos:
34

1. Determinacin del boro mediante espectrofotometra de absorcin atmica.
2. Mtodo del carmn mediante espectrofotometra de absorcin molecular.
3. Mtodo del azomethine-H mediante espectrofotometra de absorcin molecular.
Previamente se probaron estos tres mtodos por proyectistas anteriores para elegir el ms
conveniente. Finalmente se opt por utilizar el mtodo del azomethine-H.
7.3.1. Espectrofotometra de absorcin molecular
La espectroscopia ultravioleta-visible o espectrofotometra ultravioleta-visible (UV/VIS) es una
espectroscopia de emisin de fotones y una espectrofotometra. Utiliza radiacin electromagntica
(luz) de las regiones visible, ultravioleta cercana (UV) e infrarroja cercana (NIR) del espectro
electromagntico. La radiacin absorbida por las molculas desde esta regin del espectro provoca
transiciones electrnicas que pueden ser cuantificadas.
La espectroscopia UV-visible se utiliza para identificar algunos grupos funcionales de molculas, y
adems, para determinar el contenido y fuerza de una sustancia.
Se utiliza de manera general en la determinacin cuantitativa de los componentes de soluciones de
iones de metales de transicin y compuestos orgnicos altamente conjugados.
Se utiliza extensivamente en laboratorios de qumica y bioqumica para determinar pequeas
cantidades de cierta sustancia, como las trazas de metales en aleaciones o la concentracin de cierto
medicamento que puede llegar a ciertas partes del cuerpo.
Fig.12. Espectrofotmetro de adsorcin molecular.
7.3.2. Mtodo del Azomethine-H

El azomethine-H corresponde al cido 8-hidroxi-(2-hidroxibencildiamino) naftalen-3,6- disulfnico.
35
Fig.13. Estructura del azomethine-H.
Es un slido de color anaranjado claro que se descompone a 300 C dando aldehdo saliclico. Es
soluble en agua, poco soluble en metanol y etanol e insoluble en ter, benceno, tolueno, cloroformo,
acetona y tetracloruro de carbono. Se prepara a partir de la condensacin del cido H (cido lhidroxi-8-aminonaftalen-3,6-disulfnico) con aldehdo saliclico.
Los dos compuestos son incoloros en disolucin mientras que la azomethine-H es de color amarillo
claro.
En disolucin el equilibrio de formacin de la azomethine-H est desplazado hacia la izquierda, en
presencia de cido brico se desplaza hacia la derecha incrementndose el color amarillo, siendo
este incremento proporcional a la cantidad de boro presente.
Fig.14. Formacin del azomethine-H en presencia de cido brico.
En medio acuoso, el cido brico y el azomethine-H reaccionan reversiblemente formando un

compuesto quelato de color amarillo. La reaccin depende del pH del medio y es mxima a pH 4.5.
Para ajustar el pH se utiliza una solucin tampn compuesta de cido actico glacial y acetato de
amonio.
En la figura 15 se puede observar la estructura de dos posibles quelatos formados entre el boro y el
azomethine-H, en la estructura el boro presenta hibridacin sp3 y por lo tanto es la estructura
preferida.
36
Fig.15. Estructura de dos posibles quelatos formados entre el boro y el azomethine-H.
El mtodo del azomethine-H es un mtodo colorimtrico donde se analiza el boro en forma de cido
brico mediante la formacin de un complejo coloreado.
La medicin de las muestras se realiza mediante espectrofotometra de absorcin molecular
ultravioleta-visible. Es un mtodo rpido, fiable y ms conveniente en nuestro caso que los
anteriores mtodos.
A continuacin se explican las condiciones ptimas y pasos a seguir para realizar este mtodo.
7.3.3. Material
Vasos de precipitados de 250 mL.
Matraces aforados de 500 mL y 2000 mL.
Balanza de precisin.
Agitadores magnticos.
PH-metro.
Agua destilada y bidestilada.
Pipetas.
Esptula, varilla y vidrio de reloj.
7.3.4. Preparacin de reactivos
7.3.4.1.
Solucin Azomethine-H
Disolver en un vaso de precipitados 5g de azomethine-H y 10 g de cido ascrbico en 250 mL de

agua calentada previamente (la temperatura no debe superar los 70 C), finalmente enrasar con agua
bidestilada en un matraz aforado de 500 mL de volumen y agitar bien la mescla.
Esta solucin colorante tiene que ser preparada diariamente, no puede ser preparada de das
anteriores porque se degrada.
37

7.3.4.2.
Solucin tampn de pH 4.5
Disolver 100 g de acetato de amonio en un vaso de precipitados de 250 mL que contenga 160 mL
de cido actico glacial y 40 mL de agua bidestilada (agitar la mescla). Ajustar el pH de la solucin
a 4.5 con cido actico glacial.
La solucin tampn debe estar bien ajustada de pH, para valorar realmente el boro en forma de
acido brico.
7.3.4.3.
Solucin patrn de Boro
Preparar una solucin de 50 mg/L de boro (50 ppm). Disolver 0.572 g de cido brico (H3BO3) en
un vaso de precipitados, finalmente enrasar con agua bidestilada en un matraz de 2 L de volumen y
agitar la mescla.
Fig.16. Foto real del matraz de azomethine-H preparado.
7.3.5. Preparacin de las muestras

Lavamos 16 botes de plstico de 250 ml de volumen, los secamos bien y finalmente los etiquetamos
con el nmero de muestra que le corresponda, de M1 (muestra nmero 1) hasta M16 (muestra
nmero 16).
Teniendo en cuenta la tabla de variables presentada anteriormente en el apartado 7.1.1, trabajamos
primero con las 8 muestras que estarn en agitacin a 20C y despus las otras 8 muestras que
estarn en agitacin en un bao a 40C.
7.3.5.1.
Muestras a 20C
En cada uno de las 8 botellas ponemos 110 ml de muestra de la concentracin de boro que le toque
a esta segn la tabla de variables del apartado 7.1.1 (10 ppm o 50 ppm).
Cogemos 10 ml de muestra de cada una de las botellas y las colocamos en tubos de ensayo
debidamente etiquetados con el nmero de muestra que le corresponda, ests sern las muestras
iniciales, las cuales hemos de cubrir con Parafilm y poner en la nevera.
38

Luego de ello se aade en cada uno de los botes unas gotas de cido clorhdrico (para tener un pH
de 5) o unas gotas de hidrxido de sodio (para tener un pH de 11).
Se aade la masa de adsorbente que corresponda 0.5 g o 1.5 g.
Tapamos bien los potes con un tapn de seguridad para no tener prdidas de muestra y finalmente,
los dejamos en agitacin a 100 rpm durante un da. Apuntamos la hora a la que empieza la
agitacin.
A continuacin, en la tabla 2 se especifica todo lo anteriormente mencionado:
Tabla 2. Preparacin de las muestras a 20C.
7.3.5.2.
N muestra
pH
[B]
Masa ads.
M1
20
0.5
M2
11
20
0.5
M5
20
50
0.5
M6
11
20
50
0.5
M9
20
1.5
M10
11
20
1.5
M13
20
50
1.5
M14
11
20
50
1.5
Muestras a 40C
En cada uno de las 8 botellas ponemos 110 ml de muestra de la concentracin de boro que le toque
a esta segn la tabla de variables del apartado 8.1 (10 ppm o 50 ppm).
Cogemos 10 ml de muestra de cada una de las botellas y las colocamos en tubos de ensayo
debidamente etiquetados con el nmero de muestra que le corresponda, estn son las muestras
iniciales, las cuales hemos de cubrir con Parafilm y poner en la nevera.
Luego de ello se aade en cada uno de los botes unas gotas de cido clorhdrico (para tener un pH
de 5) o unas gotas de hidrxido de sodio (para tener un pH de 11).
Se aade la masa de adsorbente que corresponda 0.5 g o 1.5 g.
Tapamos bien los potes con un tapn de seguridad para no tener prdidas de muestra y finalmente,
los dejamos en agitacin a 100 rpm durante un da. Apuntamos la hora a la que empieza la
agitacin.
A continuacin, en la siguiente tabla se especifica todo lo anteriormente mencionado:
39
Fig.17. Botellas de 250 mL utilizadas.
Tabla 3. Preparacin de las muestras a 40C.
N muestra
pH
[B]
Masa ads.
M3
40
0.5
M4
11
40
0.5
M7
40
50
0.5
M8
11
40
50
0.5
M11
40
1.5
M12
11
40
1.5
M15
40
50
1.5
M16
11
20
50
1.5
Pasado el tiempo de agitacin de las botellas, tanto para las que estuvieron a 20C como para las
que estuvieron en un bao a 40C, se toman 10 ml de muestra de cada una de ellas y los ponemos en
tubos de ensayo correctamente etiquetados con el nmero de muestra que le corresponda (en este
caso se trata de muestras finales) y correctamente tapado con Parafilm. Dejamos los tubos de
ensayo en la nevera.
7.3.6. Preparacin de la recta de calibrado
Se preparan patrones que cubran un intervalo adecuado de concentraciones. Estos se prepararn en
tubos de ensayo de 10 mL de volumen adicionando las siguientes cantidades y en el orden descrito:
40
Tabla 4. Preparacin de la recta de calibrado.
[B]
mL solucin
madre 50
ppm
mL agua
mL solucin mL solucin Volumen
bidestilada
tampn
colorante
total
1.5
1.5
0.2
1.8
1.5
1.5
0.4
1.6
1.5
1.5
0.6
1.4
1.5
1.5
0.8
1.2
1.5
1.5
10
1.5
1.5
Estos seis tubos de ensayo nos permitirn preparar nuestra recta de calibracin, de la cual
obtendremos un valor de k1 y de r2.
7.3.7. Anlisis
Para el anlisis de las muestras tomadas en los tubos de ensayo (16 tubos iniciales y 16 tubos
finales), es necesario disponer de una recta de calibracin, dicha recta se construye a partir de lo
explicado en el punto anterior.
Entonces tendremos 6 tubos para la recta de calibracin (en la tabla del punto anterior se describen
los volmenes de solucin madre de 50 ppm, agua bidestilada, solucin tampn y solucin
colorante que se han de aadir en cada uno de ellos), 16 tubos de muestras iniciales y 16 tubos de
muestras finales.
Para el caso de los 16 tubos de muestra inicial y los 16 tubos de muestra final, estos se han de retirar
de la nevera, quitar el Parafilm que los cubre y coger de cada uno de ellos 1 ml de muestra y poner
este volumen en un nuevo tubo de ensayo, entonces tendremos 32 tubos de ensayo nuevos, en los
cuales aparte de 1 ml de muestra, se aadir lo siguiente:
1 mL de agua bidestilada.
1.5 mL de solucin tampn.
1.5 mL de azomethine.
Una vez concluida la preparacin de los patrones y las muestras, stas se han de dejar en reposo
durante dos horas antes de proceder a su lectura, con la finalidad de favorecer el proceso de
coloracin. Durante este intervalo de tiempo tanto los reactivos como los productos llegarn al
equilibrio qumico.
41

Si las mediciones se realizaran con un tiempo inferior, las lecturas no serian reproducibles, ya que
cada muestra alcanzara un punto diferente, sin llegar al equilibrio y esto provocara que las
muestras no se midieran en las mismas condiciones.
Pasadas las dos horas se podrn hacer las mediciones en el espectrofotmetro a una longitud de
onda de 415 nm.
Fig.18. Tubos de ensayo listos para el anlisis de boro.
7.3.8. Medicin de las muestras

El ltimo paso es la medicin de las muestras por espectrofotometra UVVISIBLE.
Es necesario encender el espectrofotmetro unos treinta minutos antes de su utilizacin.
Las cubetas de cuarzo deben estar bien limpias y secas antes de su utilizacin, para no
provocar interferencias. Estas se deben limpiar y rellenar con el blanco, para hacer el Autocero.
El espectrofotmetro consta de dos soportes para las dos cubetas, en el soporte del fondo se
debe dejar una cubeta rellena de muestra patrn 0 ppm B (blanco).
En el primer soporte ser donde se vayan haciendo las lecturas de las diferentes muestras,
cada muestra se leer por triplicado para tener ms fiabilidad en las lecturas.
La correcta realizacin de dichas operaciones asegura que los resultados obtenidos a partir de las
experiencias realizadas en el laboratorio sean fiables.
Finalmente, para obtener la concentracin de la muestra hay que tener en cuenta en los clculos las
posibles diluciones a las que se ha sometido la muestra.
42
7.4.
Determinacin del nquel
Para la determinacin del nquel se utiliz el mtodo de espectroscopia de absorcin atmica.

7.4.1. Espectroscopia de absorcin atmica
Es una tcnica de anlisis instrumental muy relacionada con la fotometra de llama, ya que se utiliza
una llama para atomizar la disolucin de la muestra de modo que los elementos a analizar se
encuentran en forma de vapor de tomos. Ahora bien, en absorcin atmica existe una fuente
independiente de luz monocromtica, especfica para cada elemento a analizar y que se hace pasar a
travs del vapor de tomos, midindose posteriormente la radiacin absorbida.
En la figura 19 se compara un esquema de espectrofotmetro de emisin de llama (a) y l de
absorcin atmica (b).
Fig.19. Comparacin de espectrofotmetro de emisin de llama y de absorcin atmica.
Es capaz de detectar y determinar cuantitativamente la mayora de los elementos comprendidos en

el sistema peridico, y basada en la absorcin de radiacin por los tomos libres.
Para poder entender el fundamento de esta tcnica de anlisis es necesario explicar algunos
principios bsicos.
Uno de los ms conocidos es que cuando se suministra una determinada cantidad de energa a un
tomo cualquiera, que se encuentre en su estado fundamental en un estado energtico; esta energa
es absorbida por el tomo de manera que ste pasa a un nuevo estado energtico que se le conoce
como estado excitado.
La cantidad de energa necesaria para llevar al tomo de su estado fundamental al excitado se
denomina energa de excitacin. Esta energa se puede suministrar al tomo en estado fundamental
de diferentes maneras: trmicamente, elctricamente, induccin magntica
43

Cuando un tomo en estado excitado vuelve nuevamente a su estado fundamental, ste cede una
determinada cantidad de energa cuantitativamente idntica a su energa de excitacin, pero siempre
de una misma forma, emitiendo radiaciones a longitudes de onda determinadas.
Dada la estrecha relacin existente entre absorcin atmica y fotometra de llama es inmediata una
comparacin entre ellas. En fotometra de llama la sensibilidad es proporcional al nmero de
tomos que se han excitado, mientras que, en absorcin atmica la sensibilidad depende del nmero
de tomos que se encuentran en el estado fundamental. Normalmente, tan slo un pequeo
porcentaje de tomos se encuentran en estado excitado en la llama. Por lo tanto, la absorcin
atmica da lugar, en general, a una mayor sensibilidad que la fotometra de llama para un gran
nmero de elementos.
Adems, la absorcin atmica es una tcnica que presenta menos interferencias y es ms simple que
la fotometra de llama, lo que explica el espectacular desarrollo de la tcnica en los ltimos aos.
Hay que sealar que a pesar de ello, la absorcin atmica no ha eliminado el uso de la fotometra,
sino que ambos mtodos deben considerarse complementarios, siendo la sensibilidad de cada uno
de ellos superior a la del otro para determinados elementos.
Las ventajas fundamentales de la utilizacin de la llama como fuente de excitacin son que los
espectros son muy sencillos y que los resultados cuantitativos tienden a ser ms reproducibles. Los
espectros son sencillos debido a la baja energa de excitacin de la llama que da lugar a pocas lneas
de emisin. Este hecho hace disminuir el problema de las interferencias espectrales a partir de lneas
y bandas de otros elementos y adems no implica la necesidad de un monocromador de elevada
resolucin. La mayor reproducibilidad de estos mtodos se debe al mejor control de las variables en
una excitacin por llama.
Las dos desventajas ms importantes de los mtodos de emisin en llama son que la energa de
excitacin es demasiado baja para la mayora de los elementos y que la muestra debe estar disuelta.
En absorcin atmica la baja energa no es una desventaja tan importante ya que la misin de la
llama, en ese caso, es nicamente atomizar la muestra y formar un vapor de tomos sin excitar; por
esta razn es aplicable a un mayor nmero de elementos que la fotometra de llama.
Fig.20. Equipo de absorcin atmica.
44

8. Resultados
Como ya se mencion en la parte experimental del texto, se dividi esta en dos fases, la primera
consisti en poner en contacto las soluciones problema con perlas de quitosano-nquel fabricadas
por m (esta fase tiene dos etapas o repeticiones) y la segunda consisti en poner en contacto las
soluciones finales con perlas de alginato ya fabricadas con la finalidad de reducir an ms la
concentracin de boro y de eliminar casi completamente las trazas de nquel que puedan haber
quedado.
8.1.
Primera fase experimental
8.1.1. Anlisis del pH

8.1.1.1.
Primera etapa
Se mide el pH inicial de cada una de las 8 botellas de muestra, las cuales estarn en agitacin a 110
rpm durante un da a 20C.
Culminado este periodo de tiempo, se vuelve a medir el pH de las botellas, estos valores sern los
pH finales.
La siguiente tabla resume los valores de pH, tanto iniciales como finales, de las muestras que
estuvieron en agitacin a 110 rpm a 20C.
Tabla 5. pH iniciales y finales de la primera etapa (20C).
N muestra
pH inicial
pH final
M1
5,01
8,17
M2
11,03
9,25
M5
4,99
8,28
M6
11,05
10,25
M9
5,09
8,80
M10
11,00
9,26
M13
4,94
8,45
M14
11,01
9,60
Luego de medir el pH de las botellas que estuvieron en agitacin a 20C, se mide el pH de las
botellas que estuvieron en agitacin a 40C, estos correspondern a los pH iniciales.
Culminado este periodo de tiempo, se vuelve a medir el pH de las botellas, estos valores sern los
pH finales.
45

La siguiente tabla resume los valores de pH, tanto iniciales como finales, de las muestras que
estuvieron en agitacin a 110 rpm a 40C.
Tabla 6. pH iniciales y finales de la primera etapa (40C).
8.1.1.2.
N muestra
pH inicial
pH final
M3
4,99
8,07
M4
10,96
9,54
M7
4,98
8,10
M8
11,05
10,40
M11
5,01
8,45
M12
11,04
9,38
M15
5,04
8,45
M16
11,03
10,20
Segunda etapa
La segunda etapa experimental, consiste en repetir el procedimiento empleado en la primera fase

experimental, con la finalidad de obtener ms datos y al mismo tiempo corregir los posibles fallos
que puedan ocurrir.
Muestras a 20 C:
Tabla 7. pH iniciales y finales de la segunda etapa (20C).
N muestra
pH inicial
pH final
M1
5,03
8,40
M2
11,07
9,61
M5
5,02
8,21
M6
11,04
10,49
M9
4,94
8,73
M10
11,03
9,52
46

M13
4,96
8,47
M14
10,98
10,31
Muestras a 40C:
Tabla 8. pH iniciales y finales de la segunda etapa (40C).
N muestra
pH inicial
pH final
M3
4,99
8,26
M4
11,05
9,86
M7
5,04
8,08
M8
10,95
10,36
M11
4,88
8,45
M12
11,02
9,50
M15
4,96
8,44
M16
10,98
10,32
8.1.2. Anlisis del boro

8.1.2.1.
Primera etapa
Se analiz la concentracin de boro de las muestras en el espectrofotmetro de absorcin molecular,

para lo cual se tuvo que preparar previamente una recta de calibracin siguiendo los pasos
especificados anteriormente.
Los valores de absorbancia correspondientes a los patrones de la primera recta de calibracin
empleada para analizar la concentracin de boro de las muestras de la primera etapa experimental se
muestran en la tabla 9.
Tabla 9. Absorbancia de los patrones.
N patrn
Concentracin
Abs.
0,0000
0,000
47

2
2,0000
0,180
4,0000
0,380
6,0000
0,567
8,0000
0,757
10,0000
0,943
Recta de calibracin que resulta de relacionar valores de absorbancia con valores de concentracin:
Recta de calibrado 1
Absorbancia
y = 0,0948x - 0,0026
0,8
R = 0,9999
0,6
0,4
Series1
0,2
Lineal (Series1)
0
0
10
Concentracin patrones
Grfico 1. Recta de calibracin 1.
A continuacin se muestran los resultados de concentraciones iniciales y finales de boro medidas de

las botellas tanto a 20C como a 40C.
A 20C:
Tabla 10. Concentraciones iniciales y finales de la primera etapa (20C).
N muestra
[B] inicial
[B] final
M1
0,9448
0,3488
M2
0,9314
0,4005
M5
10,017
6,901
M6
9,9059
7,3921
48

M9
0,9569
0,0958
M10
0,9573
0,1276
M13
9,9672
3,1397
M14
9,8235
4,2345
Primera etapa: 20C
12
10
10,017 9,9059
8
6,901
9,9672 9,8235
7,3921
[B] inicial
[B] final
4,2345
3,1397
2
0,9448 0,9314
0,3488 0,4005
0
M1
M2
M5
M6
0,9569 0,9573
0,0958 0,1276
M9
M10 M13
M14
Grfico 2. Concentraciones iniciales y finales de la primera etapa (20C).
A 40C:
Tabla 11. Concentraciones iniciales y finales de la primera etapa (40C).
N muestra
[B] inicial
[B] final
M3
0,9996
0,2314
M4
0,9817
0,3254
M7
9,4410
7,1083
M8
9,3417
7,9397
M11
0,9664
0,1911
M12
0,9780
0,1186
M15
9,2411
4,5854
M16
9,3110
5,2052
49

Primera etapa: 40C
10
9,441
9
8
9,3417
9,2411 9,311
[B] inicial
[B] final
7,9397
7,1083
7
6
5
4,5854
5,2052
3
2
1
0,9996 0,9817
0,2314 0,3254
0
M3
M4
M7
M8
0,9664 0,978
0,1911 0,1186
M11
M12
M15
M16
Grfico 3. Concentraciones iniciales y finales de la primera etapa (40C).
8.1.2.2.
Segunda etapa
Los valores de absorbancia correspondientes a los patrones de la segunda recta de calibracin

empleada para analizar la concentracin de boro de las muestras de la segunda etapa experimental
son los siguientes:
Tabla 12. Absorbancia de los patrones.
N patrn
Concentracin
Abs.
0,0000
0,000
2,0000
0,202
4,0000
0,398
6,0000
0,594
8,0000
0,783
10,0000
0,975
Recta de calibracin que resulta de relacionar valores de absorbancia con valores de concentracin:
50

Recta de calibrado 2
Absorbancia
y = 0,0973x + 0,0053
0,8
R = 0,9999
0,6
0,4
Series1
0,2
Lineal (Series1)
0
0
10
Concentracin patrones
Grfico 4. Recta de calibracin 2.
A continuacin se muestran los resultados de concentraciones iniciales y finales de boro medidas de

las botellas tanto a 20C como a 40C.
A 20C:
Tabla 13. Concentraciones de boro iniciales y finales de la segunda etapa (20C).
N muestra
[B] inicial
[B] final
M1
0,9832
0,3357
M2
0,9706
0,3026
M5
9,4144
6,9432
M6
9,2855
6,1908
M9
0,9441
0,0911
M10
0,9807
0,0995
M13
9,3596
3,4760
M14
9,2200
5,6737
51

Segunda etapa: 20C
10
9,4144 9,2855
9,3596 9,22
[B] inicial
8
7
[B] final
6,9432
6,1908
5,6737
5
4
3,476
3
2
1
0,9832 0,9706
0,3357 0,3026
0
M1
M2
M5
M6
0,9441 0,9807
0,0911 0,0995
M9
M10
M13
M14
Grfico 5. Concentraciones de boro iniciales y finales de la segunda etapa (20C).
A 40C:
Tabla 14. Concentraciones de boro iniciales y finales de la segunda etapa (40C).
N muestra
[B] inicial
[B] final
M3
0,9996
0,5761
M4
0,9817
0,5795
M7
9,4410
7,0083
M8
9,3417
7,6677
M11
0,9664
0,0681
M12
0,9780
0,0712
M15
9,2881
4,7812
M16
9,3031
4,4681
52

Segunda etapa: 40C
10
9,441
9
8
7
7,0083
9,3417
9,2881
9,3031
[B] inicial
[B] final
7,6677
6
5
4,7812
4,4681
3
2
1
0,9996
0,5761
0
M3
M4
0,9817
0,5795
M7
0,9664
M8
M11
0,978
0,0681 0,0712
M12
M15
M16
Grfica 6. Concentraciones de boro iniciales y finales de la segunda etapa (40C).
En los resultados comparo la concentracin inicial y final de boro obtenidas despus de realizar los
experimentos, y de estos datos puedo determinar tanto la capacidad de adsorcin (q ads.) como el
porcentaje de adsorcin (% ads.).
q ads. = ([B]inicial - [B]final)*Vmuestra / Masa ads.
Donde:
[B] en ppm.
Vmuestra en litros = 100 mL = 0.1 L.
Masa ads. en gramos.
% ads. = (([B]inicial - [B]final) / [B]inicial)*100.
A continuacin se muestran los datos obtenidos tanto para las muestras que estuvieron en agitacin
a 20C como para las muestras que estuvieron en agitacin en un bao a 40C:
53
N muestra
[B] inicial
M1

[B] final
q ads.
% Ads.
4,724
1,744
0,596
63,0821
M2
4,657
2,0025
0,5309
57,0002
M3
4,998
2,729
0,4538
45,3982
M4
4,9085
2,7725
0,4272
43,5163
M5
50,085
34,505
3,116
31,1071
M6
49,5295
36,9605
2,5138
25,3768
M7
47,205
35,5415
2,3327
24,7082
M8
46,7085
39,6985
1,402
15,008
M9
4,7845
0,479
0,287033
89,9885
M10
4,7865
0,638
0,276567
86,6708
M11
4,832
0,9555
0,258433
80,2256
M12
4,89
0,593
0,286467
87,8732
M13
49,836
15,6985
2,275833
68,4997
M14
49,1175
21,1725
1,863
56,8942
M15
46,2055
22,927
1,5519
50,3804
M16
46,555
26,026
1,3686
44,0962
54

Los experimentos se realizaron dos veces, para asegurarnos de que hemos seguido el mtodo.
N muestra
[B] inicial
[B] final
q ads.
% Ads.
M1
4,916
1,6285
0,6575
66,8735
M2
4,853
1,513
0,668
68,8234
M3
4,998
2,8805
0,4235
42,3669
M4
4,9085
2,8975
0,4022
40,9697
M5
47,072
34,716
2,4712
26,2492
M6
46,4275
30,954
3,0947
33,3283
M7
47,2055
35,0415
2,4328
25,7682
M8
46,7085
38,3385
1,674
17,9197
M9
4,7205
0,4555
0,28433
90,3506
M10
4,9035
0,4975
0,29373
89,8542
M11
4,832
0,3405
0,29943
92,9532
M12
4,89
0,356
0,30227
92,7198
M13
46,798
17,38
1,9612
62,8617
M14
46,1
18,3685
1,84877
60,1551
M15
46,4405
23,906
1,5023
48,5234
M16
46,5155
22,3405
1,61167
51,9719
55
8.2.
Segunda fase experimental
La segunda fase experimental del proyecto consisti en las mediciones de muestras de agua despus
de haber estado en contacto con perlas de quitosano-nquel (muestras finales) y despus de haber
estado en contacto con las perlas de alginato. De las muestras tomadas se midi nuevamente la
concentracin de boro en el espectrofotmetro de absorcin molecular y la concentracin de nquel
en el equipo de absorcin atmica.
8.2.1. Anlisis de boro y nquel
8.2.1.1.
Nuevo anlisis de boro
Este nuevo anlisis lo hacemos de las muestras finales de la primera etapa de la primera fase de
experimentacin, para ello hemos elegido 6 muestras en las cuales se adicion 0,5 g de perlas de
quitosano-nquel (de M1 a M6) y 6 muestras en las que se adicion 1,5 g de perlas de quitosanonquel (de M9 a M14), de dichas muestras se obtuvo las concentraciones iniciales de boro. Luego a
estas mismas muestras se le adicion un gramo de perlas de alginato ya fabricadas y se las puso en
agitacin durante un da a 100 rpm, del contenido final de dichas muestras se obtuvo las
concentraciones finales de boro, por lo tanto este valor final abarca las dos fases de
experimentacin.
A continuacin se muestran los nuevos resultados obtenidos:
N muestra
[B] inicial
[B] final
M1
0,2323
0,1331
M2
0,2998
0,1671
M3
0,2825
0,1494
M4
0,2920
0,1997
M5
4,6206
4,3258
M6
5,3513
5,1733
M9
0,0109
0,0000
M10
0,0475
0,0000
M11
0,0353
0,0000
M12
0,0516
0,0000
M13
1,4397
1,3365
M14
2,5345
2,0903
56

6
5,5
5
4,5
4
3,5
[B] inicial
[B] final
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0
10
11
12
13
Como se observa en la tabla la concentracin de boro a lo largo de las dos fases de anlisis ha sido
reducida considerablemente y en los casos M9, M10, M11 y M12 ha sido removido totalmente,
por este motivo se volvi a analizar dichas muestra, con la finalidad de tener la certeza de que se ha
eliminado el 100% de boro.
N muestra
[B] inicial
[B] final
M9
0,0116
0,0000
M10
0,0497
0,0000
M11
0,0402
0,0000
M12
0,0501
0,0000
Nos vuelven a dar valores negativos de concentracin, por tanto asumimos que para ests muestras,
en condiciones de 5 ppm de concentracin inicial de boro y 1.5 g de adsorbente adicionado, luego
de pasar las muestras por agitacin con perlas de quitosano-nquel y perlas de alginato, se logra
remover el 100% de boro.
8.2.1.2.
Anlisis de nquel
Para este anlisis se utiliz el equipo de adsorcin atmica, siguiendo detalladamente los pasos que
se describen en su manual de instrucciones.
Se analiz las mismas muestras que en el apartado 8.2.1.1 y dieron los siguientes resultados:
57

N muestra
M1
M2
M3
M4
M5
M6
M9
M10
M11
M12
M13
M14
[Ni] inicial
[Ni] final
5,0103
0,3243
0,1814
0,1332
4,4927
0,2977
0,1787
0,1244
12,5474
0,5632
0,1371
0,2796
3,5955
0,2395
0,7454
0,1246
5,0411
0,2635
0,6621
0,1362
10,7959
0,5169
0,293
0,286
La normativa europea vigente relativa a los lmites permisibles de nquel es la siguiente:

Para consumo humano: 0.02 ppm.
Para vertidos industriales: 5 ppm.
Por tanto, estaramos por encima de los valores permisibles para consumo humano, pero estaramos
muy por debajo de los valores permisibles para vertidos industriales.
La diferencia entre los valores finales de concentracin de nquel obtenido y los valores lmites
permisibles para el consumo humano es evidente, pero tampoco es exagerada, por lo que se estim
que con posteriores tratamientos de esta agua se podra reducir la concentracin de nquel hasta
hacerla accesible al consumo humano.
58

9. Aplicacin
Una posible aplicacin que se le podra dar al tema tratado en este proyecto sera la reduccin de la
concentracin de boro del agua de mar. El agua de mar contiene un alto porcentaje de boro y por
tanto surge la necesidad de reducir este valor, para hacer posible que esta agua pueda ser utilizada
en la agricultura, ya que un agua con una concentracin elevada de boro es daina para las plantas.
En el caso del agua de mar, la concentracin tpica de boro ronda los 4,5 mg/l, pero dependiendo de
la situacin geogrfica y las condiciones ambientales, dicha concentracin puede alcanzar hasta los
7 mg/l (caso, por ejemplo, del golfo arbigo).
Hay dos razones fundamentales para controlar y limitar la concentracin del boro en el agua:
Para los humanos el boro puede ocasionar daos en el sistema reproductor y hay indicios de
su actividad teratognica (posibilidad de generar malformaciones en el feto). La legislacin
de la UE, y su transposicin espaola mediante el RD 140/2003, establece el valor lmite de
1,0 mg/l para el agua potable. La OMS, ms restrictiva, define para aguas potables la
concentracin de boro de 0,3 mg/l como nivel de efecto no observado (NOEL, NonObserved Effect Level), y ha establecido un valor lmite provisional para el boro de 0,5
mg/l.
Una presencia excesiva de boro en el agua de riego puede causar daos en cosechas y
plantas. A pesar de que el boro es un elemento traza vital para el crecimiento de las plantas y
se suministra por medio de los fertilizantes, puede resultar muy perjudicial en
concentraciones mayores. Entre las cosechas ms sensibles al boro se encuentran los rboles
frutales de ctricos, que presentan dao foliar masivo a concentraciones de boro en el agua
de riego mayores a 0,3 mg/l.
En los procesos de desalacin de aguas, en particular en los de agua de mar por smosis inversa
(OI), no hay garantas en todos los casos de obtener concentraciones de boro inferiores a 1 mg/l, lo
que conlleva una problemtica e incertidumbre que debe ser resuelta.
Debido a esta problemtica, se decidi analizar agua de mar tomada a 20 metros de profundidad del
mar de Vilanova i la Geltr. Como en los anlisis efectuados anteriormente, este incluy el anlisis
de la concentracin de boro despus de estar en contacto con las perlas de quitosano-nquel y el
anlisis de boro luego de estar en contacto con las perlas de alginato (1 g).
Se obtuvo como resultados los siguientes valores:
Agitacin del agua de mar con perlas de quitosano-nquel.
N muestra
[B] inicial
[B] final
M1
0,9838
0,4305
M2
0,9358
0,4437
59
Agitacin del agua de mar con perlas de alginato.
N muestra
[B] inicial
[B] final
M1
0,4301
0,2015
M2
0,4358
0,2254
[B] final
M2
M1
[B] inicial
0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35 0,4 0,45 0,5
Como se puede apreciar en los resultados finales la concentracin de boro, se obtuvieron resultados
satisfactorios, logrando remover el boro a valores por debajo de 0.3 ppm, esta cifra se refiere a las
cosechas ms sensibles al boro (rboles frutales de ctricos), las cuales presentan dao foliar a
concentraciones de boro en el agua de riego mayores a 3 ppm.
60

10.
Conclusiones
Al final del presente trabajo de investigacin se ha llegado ha diversas conclusiones, las cuales se
detallan a continuacin:
Se ha realizado un anlisis factorial de las diferentes variables del proceso con la finalidad
de obtener las condiciones ptimas. Dichas variables han estado: la temperatura, el pH, la
masa de adsorbente y la concentracin inicial de boro.
Las condiciones ptimas determinadas dentro del rango de las variables estudiadas son:
temperatura de 40C; pH 5; masa de adsorbente 1.5 g y una concentracin inicial de 5 mg/L.
Las perlas de quitosano-nquel funcionan como buenos adsorbentes, llegando a adsorber o
remover con una masa de 1.5 g, hasta ms del 90% del boro presente inicialmente en las
muestras.
El paso sucesivo de las muestras, primero por las perlas de quitosano-nquel y luego por las
perlas de alginato, logra en algunos casos como los de las muestras nmero 9, 10, 11 y 12,
remover hasta el 100% del boro presente inicialmente, quedando presente en la disolucin
pequeas cantidades de nquel.
La normativa europea vigente relativa a los lmites permisibles de boro, fija su valor en 1
ppm de concentracin, dicho lmite no es superado en la mayora de las muestras finales
analizadas, luego de pasar por las dos fases de adsorcin.
La normativa europea vigente relativa a los lmites permisibles de nquel es la siguiente:
para consumo humano (0.02 ppm) y para vertidos industriales (5 ppm). Por tanto, con los
resultados obtenidos estaramos por encima de los valores permisibles para consumo
humano, pero estaramos muy por debajo de los valores permisibles para vertidos
industriales.
En el tratamiento de las muestras de agua de mar se obtuvieron resultados satisfactorios,
logrando remover el boro a valores por debajo de 0.3 ppm, lo cual la hace permisible para el
consumo humano.
61

11.
Bibliografa
11.1. Documentos consultados

Chitosan Nanoparticles : A Promising System for Drug Delivery Waree Tiyaboonchai,
Department of Pharmaceutical Technology, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Naresuan
University, Phitsanulok 65000, Thailand Corresponding author.
De la Fuente Garca-Soto, M Mar. Diseo y desarrollo de un sistema de tratamiento para la
eliminacin de boro en vertidos industriales. Tesis doctoral, UAM, Departamento de
ingeniera qumica industrial y del medio ambiente, 2000.
Dixon, R.L., Lee, I.P. et Sherins, R.J. Methods to assess reproductive effects of
environmental chemicals: Studies of cadmium and boron administered orally. Environ.
Health Perspect., 13: 59 (1976).
Daz de Apodaca [et al.]. Utilizacin de adsorbentes basados en quitosano y alginato sdico
para la eliminacin de iones metlicos: Cu+2, Pb+2, Cr+3 y Co+2. Revista Iberoamericana de
Polmeros, 2007, vol. 8, nm. 1, p. 20-37.
A.S. Pushnov. Calculation of average bed porosity. Chemical and Petroleun Engineering. Vol.
42, 14-17
Thies, Curt. A Survey of Microencapsulation Processes. In: Microencapsulation. NY: S.

Benita, 1996, p. 1-20.
Costa Novella, E. Ingeniera qumica. 4 Edicin. Madrid: Editorial Alambra, 1983. ISBN
84-205-0989-2.
Ximnez Herraiz, Luis. Espectroscopia de absorcin atmica. Madrid: Publicaciones
ANALTICAS, 1980. ISBN 84-300-3473-0.
Operaciones Unitarias en Ingeniera Qumica, Mc Graw Hill Warren L. McCabe, Julian C.

Smith, Peter Harriott, Ao 2007.
Siegel, E. et Wason, S. Boric acid toxicity. Pediatr. Clin. North Am., 33: 363 (1986).
M. Ruiz, A.M. Sastre, M.C. Zikan, E.Guibal, Palladium sorption on glutaraldehyde
crosslinked chitosan in dynamic systems. Journal of Applied Polymer Science,
81(2001)153-165.
62
11.2. Pginas web consultadas
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/b.htm#Nombre
http://www.infoambiental.es/html/files/pdf/amb/iq/360/01articulo.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Boro#Obtenci.C3.B3n
http://www.ipni.net/publication/ialahp.nsf/0/2FF1BD79ED23FCBF852579A300799E60/$FILE/Boro.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n
http://www.agua.uji.es/pdf/leccionHQ17.pdf
http://www.slideshare.net/jose1001/tesis-boropdf-9346988
http://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts26.pdf
http://www.encuentros.uma.es/encuentros82/boro.htm
http://www.uclm.es/cr/EUPALMADEN/aaaeupa/boletin_informativo/pdf/boletines/7/NANOTECNOLOG%C3%8DA,
%20ACTUALIDAD%20Y%20FUTURO.pdf
63
64

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PROYECTO FINAL DE CARRERA

TTULO: ADSORCIN DE BORO DEL AGUA

AUTOR: BRUNO RAVELO POLO.

Adsorcin de boro del agua 2012

TITULACIN: INGIENERA TCNICA INDUSTRIAL

DIRECTOR: MONTSERRAT RUZ PLANAS

CALIFICACIN DEL PFC

Adsorcin de boro del agua 2012

Este Proyecto tiene en cuanta aspectos medioambientales: S

PROYECTO FINAL DE CARRERA

Adsorcin de boro del agua 2012

Adsorcin de boro del agua 2012

Muchas gracias por apoyarme en todo momento.

Adsorcin de boro del agua 2012

Adsorcin de boro del agua 2012

Efectos sobre la salud..................................................................................................... 17

Efectos sobre las plantas ................................................................................................ 17

Efectos sobre el medio ambiente ................................................................................... 17

NANOPARTCULAS DE QUITOSANO ......................................................................................... 21

Propiedades fsicas ......................................................................................................... 24

Adsorcin de boro del agua 2012

TIPOS O MECANISMOS ............................................................................................................ 26

Intercambio inico ......................................................................................................... 27

rea superficial .............................................................................................................. 27

Naturaleza del adsorbente .............................................................................................. 28

Velocidad de adsorcin .................................................................................................. 28

VIABILIDAD ECONMICA ....................................................................................................... 29

METODOLOGA EXPERIMENTAL ................................................................................ 30

VARIABLES A ANALIZAR ........................................................................................................ 30

Diseo Factorial Completo ............................................................................................ 30

FABRICACIN DEL ADSORBENTE ............................................................................................ 32

Preparacin de las soluciones ........................................................................................ 32

Solucin de Quitosano 1% en masa ........................................................................ 32

Solucin de NaOH 1M ............................................................................................ 32

Solucin de HCl 1M ................................................................................................ 32

DETERMINACIN DEL BORO ................................................................................................... 34

Espectrofotometra de absorcin molecular ................................................................... 35

Mtodo del Azomethine-H............................................................................................. 35

Preparacin de reactivos ................................................................................................ 37

Solucin Azomethine-H .......................................................................................... 37

Solucin tampn de pH 4.5 ..................................................................................... 38

Solucin patrn de Boro .......................................................................................... 38

Adsorcin de boro del agua 2012

Preparacin de las muestras ........................................................................................... 38

Preparacin de la recta de calibrado .............................................................................. 40

Medicin de las muestras ............................................................................................... 42

DETERMINACIN DEL NQUEL ................................................................................................ 43

Espectroscopia de absorcin atmica ............................................................................ 43

PRIMERA FASE EXPERIMENTAL .............................................................................................. 45

Anlisis del pH ............................................................................................................... 45

Primera etapa ........................................................................................................... 45

Segunda etapa .......................................................................................................... 46

Anlisis del boro ............................................................................................................ 47

Primera etapa ........................................................................................................... 47

Segunda etapa .......................................................................................................... 50

SEGUNDA FASE EXPERIMENTAL ............................................................................................. 56

Anlisis de boro y nquel ............................................................................................... 56

Nuevo anlisis de boro ............................................................................................ 56

Anlisis de nquel .................................................................................................... 57

DOCUMENTOS CONSULTADOS ............................................................................................ 62

PGINAS WEB CONSULTADAS ............................................................................................. 63

Adsorcin de boro del agua 2012

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