Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Maowei Dou 1, Sharma Timilsina Sanjay, Merwan Benhabib, Feng Xu, y XiuJun Li
Resumen: Los ensayos de bajo costo tienen amplias aplicaciones que van desde el
diagnstico de salud humana y la inspeccin de inocuidad de los alimentos hasta el
anlisis ambiental. Por lo tanto, los ensayos a bajo costo son especialmente atractivos
para las zonas rurales y los pases en desarrollo, donde los recursos financieros son
limitados. Recientemente, los dispositivos microfludicos basados en papel han surgido
como una plataforma de bajo costo que acelera grandemente el anlisis del punto de
atencin (POC) en entornos de bajos recursos. Este artculo revisa los avances recientes
del bioanlisis de bajo costo en plataformas microfludicas basadas en papel, incluyendo
plataformas de microfluidos hbridos de papel y papel. En este artculo de revisin,
primero se resumieron las tcnicas de fabricacin de plataformas de microfluidos
completamente papel, seguido de sus aplicaciones en el diagnstico de salud humana y
anlisis de seguridad alimentaria. Luego destacaron las plataformas de microfluidos
hbridos de papel y sus aplicaciones, porque las plataformas hbridas podan aprovechar
los beneficios de los mltiples sustratos de dispositivos. Finalmente, discutimos las
actuales limitaciones y tendencias de perspectiva de las plataformas microfludicas
basadas en papel para ensayos de bajo costo.
Palabras clave: Bioensayos de bajo costo, plataforma de microfluidos hbridos de
papel microfludica en laboratorio, diagnstico de enfermedades, anlisis de inocuidad
de los alimentos
Contenido
1. Introduccin
2. Plataformas Microfludicas Totalmente Papeleras
2.1.1 Tcnicas de Fabricacin de Plataformas Microfludicas de Papel
2.1.1.1
2.1.1.2
2.1.1.3
Modificacin Qumica
2.1.1.4
Otras Tcnicas
2.1.2.2
1. Introduccin
Las plataformas microfludicas basadas en papel se basan en la accin capilar para hacer
circular los fluidos. Cuando se modelan con microestructuras, el papel se convierte en
una plataforma en la que la preparacin de la muestra, la purificacin y mltiples
biorreacciones pueden ocurrir simultneamente sin contaminacin cruzada.
Existen tres principios principales de modelado de microestructuras en plataformas
microfludicas de papel: bloqueo fsico de poros en papel, deposicin fsica de reactivos
sobre la superficie de la fibra y modificacin qumica de la superficie del papel. La
fotolitografa [64] y el trazado [65] son las principales tcnicas de bloqueo fsico de los
poros en papel, en el que el papel se trata con productos qumicos de fotorresistencia
(por ejemplo, SU-8) y PDMS para definir patrones. Las tcnicas de deposicin fsica de
reactivos sobre las superficies de las fibras incluyen grabado con chorro de tinta [66],
impresin de cera [62, 67], pantalla
Impresin [68], y flexografa de impresin [69], entre otros. El tratamiento con plasma
[70] y la impresin por chorro de tinta [48] son las principales tcnicas para la
modificacin qumica de la superficie del papel. En las siguientes secciones nos
centramos principalmente en la fotolitografa y la impresin de cera.
una hoja de papel usando una impresora de tinta slida. A continuacin, se calienta
el papel para fundir la cera y difundirla a lo largo de todo el grosor del papel. La
cera tiene la ventaja de evitar el uso de disolventes orgnicos. La desventaja de este
mtodo es que la cera fundida en papel se extiende en todas las direcciones por
capilaridad, lo que hace que los patrones estn mal definidos y carezcan de alta
resolucin. Sin embargo, para un tiempo de calentamiento dado a una cierta
temperatura, la distancia de dispersin es constante. Por ejemplo, se midi una
distancia de propagacin de 300 m cuando se calent a 150 C durante 120 s,
dando lugar a barreras y anchos de canal de 850 m y 560 m, respectivamente
[67]. Se han presentado varias soluciones para mejorar la resolucin. Por ejemplo,
mediante el uso de papel de nitrocelulosa que tiene poros ms uniformes y ms
pequeos, se informaron patrones de cera ms controlados y precisos con canales
tan finos como 300 m y barreras de 60 m [61].
En el vaco puede ser aplicado para minimizar la extensin lateral. La cera es
insoluble en agua, pero soluble en solventes orgnicos no polar, lo que puede hacer
con cera dispositivos impresos erosionar en disolventes orgnicos. Adems, los
colorantes en la cera capas pueden ser lixiviados por disolventes altamente
corrosivos, como los alcoholes, acetona y cloroformo.
En comparacin con la impresin de cera, la serigrafa es ms sencilla y
adecuada para los pases en desarrollo donde las impresoras de cera son costosas y no
son fcilmente disponibles [68]. La impresin requiere una pantalla de malla. Cera
slida pueden ser transferidos a travs de la malla cuando se presiona. Controlado por
el tamao de la malla, la cera est cargado y bloquea completamente las reas de
revestimiento sobre una hoja de papel. Entonces, al igual que la impresin de cera, la
cera en el papel se calienta para fundir para formar una barrera hidrofbica en todo el
grosor del papel. La penetracin de la cera puede ser controlada ajustando la
temperatura y el tiempo de calentamiento. Ha sido una relacin lineal encontrada
entre la anchura de la barrera hidrofbica depositado y el ancho del diseo en la
Las seales fisiolgicas que reflejan los cambios en el estado biolgico de una
persona insana puede evaluarse mediante pruebas de biomarcadores de enfermedad o
indicadores moleculares de normal, patognicos, tratamiento o procesos de
recuperacin. Estos biomarcadores incluyen los cidos nucleicos (DNA o RNA),
protenas, lpidos, o metabolito biomarcadores, son muy especficas y, por tanto,
puede ser utilizado para diagnosticar diversas enfermedades con precisin [78-80].
Por ejemplo, el antgeno prosttico especfico (PSA) ha sido ampliamente utilizado
para la pantalla y controlar el cncer de prstata [81]. Los mejores biomarcadores
debe ser precisa, como no-invasiva posible, y fcil de usar para la prueba. Tejido,
muestras de orina y suero han sido ampliamente utilizado como fuente de
biomarcadores. Adems, la plataforma de estos biomarcadores de diagnstico debera
ser asequible, sensible, amigable, y la masa puede fabricar para POC anlisis segn la
OMS. Plataformas microfludico basados en papel, como mencionado antes, es un
fuerte contendiente de bajo costo para este tipo de diagnstico. Los recientes avances
en bioensayos basados en papel para diagnstico de la salud humana se puede dividir
en las siguientes tres categoras: protenas, cidos nucleicos y celdas, basadas en
diferentes categoras de analitos.
2.2.1a anlisis de protenas
L) en una amplia
par t-test).
glutaraldehdo
reticulado.
4-iodophenol
mejorada
del
luminol
quimioluminiscencia ensayo fue realizado en la peroxidasa de rbano (HRP)anticuerpos marcados. ELISA de quimioluminiscencia se realiz exitosamente con un
rango de deteccin lineal de 0.1-35.0 ng/mL para
- alfafetoprotena (AFP, un
y controlar
una reaccin de
ADN/ARN est disponible (por ejemplo, una nica copia de ADN de una clula
especfica), especialmente cuando se analizan muestras biolgicas humanas. Por lo
tanto, la amplificacin de la secuencia de destino es un paso clave en el anlisis de
cidos nucleicos para aumentar la sensibilidad del mtodo [95]. cido Nucleico
biomarcadores pueden ser cuantificados o cuantific durante el paso de amplificacin
(por ejemplo, por la polimerasa en tiempo real reaccin o qPCR [96]), o tras el paso
de amplificacin (por ejemplo, mediante hibridacin de ADN).
Como un bajo costo, porttiles, desechables y rpido mtodo de deteccin de cidos
nucleicos, microfludico basadas en papel de hibridacin de cidos nucleicos ha
despertado gran inters entre los investigadores. (Arajo et al.) [97] presentado un
activado basado en papel tira microfludico Cy3-etiquetados de rodamiento de un solo
filamento de ADN (sonda) para una rpida hibridacin de destino a travs de
transporte capilar. Mediante el barato y fcilmente disponible bifuncional reactivo de
vinculacin, 1,4-phenylenediisothiocyanate, un solo paso la activacin del papel de
filtro Whatman n 1 fue desarrollado, hacindolo susceptible de acoplamiento
posterior de marcados con C y 3. A causa de la intrnseca capacidad de absorcin de
la matriz de papel, lo que facilit la rpida muestra a travs de matrices de elucin de
la sonda, la hibridacin de ADN se logr en menos de 2 min. La banda microfludico
basados en papel para una rpida y diagnsticos especficos de ADN qued
ejemplificado por la discriminacin de las ampliaciones generados desde canino y
humano y mitocondrial de ADN genmico en simulacros de muestras forenses.
(Cheng et al.) [98] informaron de un Ensayo colorimtrico basado en papel para la
vigilancia del virus del dengue mediante el examen de los productos amplificados.
Los resultados indicaron que su dispositivo microfludico en papel era capaz de
detectar los productos amplificados con una concentracin de 6 x 105 unidades
formadoras de placa (pfu) / mL (300 ng / ml). Cunningham et al. [99] inform de un
barato de papel microfluidic dispositivo para la deteccin cuantitativa de cidos
nucleicos, que se bas en el principio de la meta inducida por la conformacin de
conmutacin de un aptmero vinculado a una etiqueta electroqumica. El LOD para
ADN fue de 30 nM, y se demostr una buena reproducibilidad. Ihalainen et al. [100]
desarrollaron dos diferentes arquitecturas de reconocimiento supramolecular para la
deteccin impedimtrica de hibridacin de ADN en los electrodos de oro impresos
por inyeccin de tinta en papel. La primera arquitectura comprende capas alternas de
Preechakasedkit
et
al.
[109]
el ensayo colorimtrico de Ellman con un buen nivel de detalle, que eran ~ 100 nM para
paraxn y ~ 30 nM para
Aflatoxina
B1,
respectivamente. Este
grupo
tambin
ha
desarrollado
un biosensor bioactivo sin reactivo en fase slida basado en papel para la deteccin de
inhibidores de la AChE, tales como pesticidas organofosforados [18]. Se logra una
buena LOD (bendiocarb ~ 1 nM; carbaril ~ 10 nM; paraxn ~ 1 nM; malatin ~ 10
nM). Este ensayo bioactivo basado en papel se aplic para estudiar los residuos de
plaguicidas recogidos de muestras de alimentos tales como leche y jugo de
manzana. Mostr efectos de matriz despreciables y un buen acuerdo con un mtodo
convencional de ensayo de espectrometra de masas, demostrando su aplicabilidad para
pruebas rpidas de los niveles de trazas de pesticidas organofosfato y carbamato en el
anlisis de muestras de alimentos. Kavruk et al. [112] desarrollaron un sensor de
inhibidor de la AChE basado en papel para la deteccin de los productos de degradacin
de los plaguicidas organofosforados. El LOD de malatin fue tan bajo como 2,5
ppm. Adems, entre la BSA, la glucosa y la trehalosa, se encontr glucosa como el
mejor estabilizante para mejorar el desarrollo del color y la vida til, especialmente para
pruebas visuales, con la estabilidad operativa confirmada mediante pruebas de 60 das
de almacenamiento a 4C. Todos estos bioensayos mencionados anteriormente
mostraron un buen LOD en 5 minutos. Adems, la deteccin se realiz a simple vista,
evitando la necesidad de instrumentacin sofisticada y costosa.
Con alta severidad, frecuencia de enfermedad y nmero desproporcionadamente alto de
muertes, Escherichia coli, Salmonella spp., Listeria monocytogenes y se clasifican en la
parte superior de la lista Patgenas de patgenos bacterianos transmitidos por los
alimentos. Jokerst et al. [113] desarrollado un dispositivo de microfluidos en papel para
el
cribado
de Escherichia
coli O157:
se
muestra
en
se
combina
con
carne (RTE) tan baja como 10 ufc / cm2. Park et al. [114] desarrollaron un dispositivo
basado
en
el
papel
de Salmonella mediante
de
una
microfluidos
aplicacin de
para
la
telfono
deteccin
cuantitativa
inteligente. Ellos
primero
conjugado
confinados
dentro
de
las
fibras
de
papel
para
para formar canales de microfluidos [35], sin los estrictos requisitos de sala limpia
instalaciones. El papel poroso es compatible con muestras biolgicas, proporcionar un
sustrato
3D
para
de
almacenamiento
de
reactivo,
la
proteccin
la
3D sencilla para
la
inmovilizacin de
alimentos
infecciosas
(por
ejemplo, Staphylococcus
aureus y
Salmonella
interesante que observ que el sistema hbrido de papel activada resultados de la prueba
mucho ms estables durante un largo perodo de 2 meses que un sistema de
microfluidos sin papel (Figura 5c ). El uso de un ADN libre de centrfuga mtodo de
extraccin, que han demostrado alta sensibilidad de deteccin en la deteccin libre de
instrumento de los principales causantes de bacteria de la meningitis, Neisseria
meningitidis ( N. meningitidis ). Sin el uso de cualesquiera instrumentos especializados,
diagnstico clnico de N. meningitidis podra lograrse visual confirmacin de la
fluorescencia brillante con una pluma de luz UV porttil, como se muestra en la Figura
5d .AnLOD se logr tan bajo como 3 copias de ADN diana por zona LAMP, mientras
que la corriente LOD de qPCR es de 9 copias por reaccin [11]. Recientemente, una
tarjeta de microcapilar TLC equipada sistema de microfluidos integrado con la lmpara
ha informado [45], lo que para la muestra-a el cribado respuesta de polimorfismos de
nucletido nico (SNP) tipificacin del gen CYP2C19 de muestras de sangre no
tratadas. En el interior del capilar, incluyendo todos los reactivos tampn de lavado y
lmpara mezcla se precargado. Y se insert la tarjeta FTA utilizado para extraer ADN
de muestras de sangre en el microcapilar antes de las operaciones de fluidos. Sin el
requisito de avanzada instrumentos, este sistema de microfluidos pueden lograr
pretratamiento, extraccin, amplificacin in situ, y la deteccin de cidos nucleicos
dentro de 150 minutos. Al cambiar aptmeros y cebadores, estos gentica ensayos que
utilizan dispositivos de microfluidos hbridos tienen un gran potencial en la deteccin
rpida de una amplia variedad de otros patgenos infecciosos, lo cual es de gran
importancia, ya que la aparicin de enfermedades infecciosas patgenos ha generado
impacto muy significativo sobre la salud y la economa mundial.
Adems del anlisis de cidos nucleicos y de bajo costo del papel hbridos plataformas
de microfluidos para celular 3D se ha informado de la cultura. Qi et al . [119]
desarrollaron una hidroxipropil celulosa (HPC) metacrilato de material compuesto en
forma de foto-modelable y el sustrato hbrido de papel biodegradable para celular la
cultura y otras aplicaciones de bio. Este sustrato hbrido permitido la proliferacin
celular y celular las migraciones en condiciones ptimas para el cultivo de clulas a
largo plazo y andamio de tejido implantable Aplicaciones. Deiss et al . [120] inform de
un / PDMS dispositivo de microfluidos hbrido de papel para la cultura de las bacterias
y la deteccin de la resistencia a los antibiticos utilizando una versin porttil de la
Kirby- Bauer prueba de susceptibilidad a los antibiticos (AST). El dispositivo hbrido
compuesto por una membrana de PDMS y hojas de papel estampado con tinta de la
de
(1D)
caractersticas hacen que sea innecesario para crear nuevas barreras hidrofbicas cuando
la transferencia de lquidos, pero es difcil de llevar a cabo el anlisis cuantitativo. Por
lo tanto, el algodn 1D hilos y hojas de papel en 2D se han combinedr para formar otro
tipo de hbrido de papel plataformas de microfluidos [43, 44]. La combinacin de
materiales 1D con otros materiales 2D hace es factible fabricar dispositivos de
microfluidos en 3D. La fabricacin del papel 3D / hilo plataformas de microfluidos
requiere comnmente utilizados slo y agujas de coser o asequibles hogar mquinas de
coser. En una plataforma de microfluidos tales hbrido, un hilo acta como un conducto
de paso en 3D materiales cosidos, que pueden transportar el lquido a travs de mecha
capilar sin la necesidad de una barrera.
Este papel / hilo plataforma de micro fluidos hbrido se puede utilizar para cualitativa o
semicuantitativa anlisis. Li et al . [43] demostraron sensores de hilo / basados en papel
con la incorporada indicadores colorimtricos para la deteccin de ion nitrito (NO 2 -) Y
cido rico (AU), que son dos biomarcadores importantes de varias condiciones
mdicas humanos. Una solucin de ensayo se introduce en los hilos desde el agujero
central de la pelcula con una micropipeta; la solucin de ensayo malvado rpidamente a
lo largo las discusiones y alcanzaron discos de papel pre-tratadas con NO 2 -o los
indicadores UA, lo que lleva al color cambios para la deteccin colorimtrica. Lin et
al . [44] desarroll otro hbrido de papel / algodn dispositivo de microfluidos para el
diagnstico in vitro. El dispositivo utilizado algodn como un canal de flujo y papel de
cromatografa como zonas de reaccin para obtener informacin semi-cuantitativa. El
color intensidad era distinguible tanto por el ojo desnudo y se puede analizar an ms
por el software Image J para el anlisis semi-cuantitativo. Mediante el uso de muestras
artificiales, rangos clnicamente relevantes de aproximadamente 0,38 a 30 mM de
protena en la orina, 0,16 a 2,5 mM para el NO 2 -, 7.80-125 mm para Se analizaron
urobilingeno y 100-1600 mM para UA.
4. Conclusiones y Perspectivas
Debido a su bajo coste y facilidad de fabricacin, enorme dispositivos microfludicos
basados en papel han sido desarrollados para diversas aplicaciones en el diagnstico de
enfermedades, inspeccin de seguridad alimentaria y incluso el anlisis del medio
ambiente, especialmente para entornos de escasos recursos, como las zonas rurales y las
naciones en desarrollo, donde la gente no puede permitirse el lujo de instrumentacin
costosa. Varios bio-aplicaciones de dispositivos de microfluidos en papel han sido
demostrado a travs de inmunoensayo, cido nucleico anlisis y anlisis celular.
A pesar de las muchas ventajas del papel, el material no es "perfecto". Como se ha
mencionado en el Papel hbrido plataformas de microfluidos Seccin, cada sustrato
dispositivo tiene sus propias ventajas y limitaciones. Desde el advenimiento del
concepto de dispositivos de microfluidos hbridos de papel de la Li grupo [14, 15], se
han desarrollado muchos nuevos sistemas hbridos de papel. Los investigadores han
demostrados nuevos beneficios que antes era imposible en los sistemas no hbridos,
hbridos de papel plataformas de microfluidos. Creemos que se desarrollarn ms y ms
dispositivos hbridos de papel y que van a jugar un papel cada vez ms importante en el
futuro cercano. Sin embargo, algunos desafos tecnolgicos que tenga que ser dirigida a
crear fisuras y de alta resolucin dispositivos hbridos de dos sustratos de dispositivos
diferentes, ya que los mtodos de fabricacin actuales para dispositivos basados en
papel no ofrecen alta resolucin. Algunos mtodos de fabricacin (por ejemplo, a travs
de High temperatura) podra daar las propiedades originales de papel. dispositivos
basados en papel son baratos. Sin embargo, ciertos detectores son todava voluminoso y
costoso, lo que limita las aplicaciones de dispositivos basados en papel en entornos de
bajos recursos. deteccin mltiple estrategias se han utilizado en el anlisis de
microfluidos
base
de
papel
tal
como
colorimtrico,
fluorescencia,
Reconocimiento
El grupo Li desea reconocer el apoyo financiero del Instituto Nacional de Alergias y
Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) bajo el N
Premio R21AI107415, y el Instituto Nacional de Ciencias Mdicas Generales de los
NIH bajo Premio Nmero SC2GM105584. El contenido es de exclusiva responsabilidad
de los autores y no representan necesariamente la opinin oficial de los NIH. apoyos
financieros del Programa de IDR en la Universidad de Texas en El Paso (UTEP) y el
NIH RCMI subvencin piloto tambin estn agradecidos admitido. FX desea reconocer
el apoyo financiero de la clave (Key subvencin)
Proyecto del Ministerio de Educacin de China (313045) y la Internacional de Ciencia y
Tecnologa Programa de Cooperacin de China (2013DFG02930).
Referencias
[1] XJ Li, Y. Zhou, dispositivos de microfluidos para aplicaciones biomdicas,
Woodhead Publishing, 2013.
[2] CT Culbertson, TG Mickleburgh, SA Stewart-James, KA Sellens, M. Pressnall,
Analtica Qumica, 86 (2013) 95-118.
[3] XJ Li, AV Valadez, P. Zuo, Z. Nie, Bioanlisis, 4 (2012) 1509-1525.
[4] X. Li, Li PCH, Expert Review of Clinical Pharmacology, 3 (2010) 267-280.
[5] GB-Salieb Beugelaar, G. Simone, A. Arora, A. Philippi, A. Manz, Qumica
Analtica, 82 (2010) 4848-4864.
[6] ML Kovarik, PC Gach, DM Ornoff, Y. Wang, J. Balowski, L. Farrag, NL Allbritton,
Analtica Qumica, 84 (2011) 516-540.
[7] F. Yang, X. Zuo, Z. Li, W. Deng, J. Shi, Zhang G., P. Huang, S. Song, C.
Ventilador, Advanced Materials, 26 (2014) desde 4671 hasta 4676.
[8] X. Fang, S. Wei, J. Kong, Lab on a Chip, 14 (2014) 911-915.
[9] XJ Li, Li PCH, Can. J. Pure & Appl. Sci., 8 (2014) 2663-2669.
[10] XA Xu, Altug; Wei, Huilin; Wang, Shuqi; Pingguan-Murphy, Belinda; Erlandsson,
Bjorn-Erik; Li,Xiujun; Lee, Wongu; Hu, Jie; Wang, Lin; Xu Feng, IEEE, (2014).
[11] X. Wang, MJ Theodore, R. Mair, E. Trujillo-Lpez, M. du Plessis, N. Wolter, AL
Baughman, C.Hatcher, J. Vuong, L. Lott, Journal of Clinical Microbiology, 50 (2012)
702-708.
[12] F. Perini, A. Casabianca, C. Battocchi, S. Accoroni, C. Totti, A. Penna, PLoS One,
6 (2011) e17699.
[13] L. Ge, J. Yan, X. Song, M. Yan, S. Ge, J. Yu, Biomateriales, 33 (2012) 1024-1031.
[14] P. Zuo, X. Li, DC Domnguez, B.-C. Ye, Lab Chip, 13 (2013) 3921 a 3928.
[15] M. Dou, DC Domnguez, X. Li, J. Snchez, G. Scott, qumica analtica, 86 (2014)
7.978 a 7.986.
[16] S. Wang, F. Xu, U. Demirci, los avances en biotecnologa, 28 (2010) 770-781.
[17] MEI Badawy, AF El-Aswad, Revista Internacional de Qumica Analtica, 2014
(2014) 8.
[18] SZ Hossain, RE Luckham, MJ McFadden, JD Brennan, Qumica Analtica, 81
(2009) 9055-9064.
[19] Z. Nie, CA Nijhuis, J. Gong, X. Chen, A. Kumachev, AW Martnez, M.
Narovlyansky, GMWhitesides, laboratorio en un chip, 10 (2010) 477-483.
[73] X. Li, J. Tian, W. Shen, Qumica analtica y bioanlisis, 396 (2010) 495 501.
[74] V. Gauvreau, G. Laroche, Bioconjugate Chemistry, 16 (2005) 1088-1097.
[75] RM Nagler, qumica clnica, 54 (2008) 1415-1417.
[76] G. Chitnis, Z. Ding, CL Chang, CA Savran, B. Ziaie, laboratorio en un chip, 11
(2011) 1161-1165.
[77] AW Martnez, ST Phillips, GM Whitesides, Actas de la Academia Nacional de
Ciencias de
los Estados Unidos de Amrica, 105 (2008) 19.606 a 19.611.
[78] XJ Li, Jin WR, QF Weng, Anal. Chim. Acta, 461 (2002) 123-130.
[79] WR Jin, XJ Li, Gao N., Anal. Chem., 75 (2003) 3859 a 3864.
[80] XJ Li, Jin WR, Chin. Chem. Lett., 13 (2002) 874-876.
[81] IM Thompson, DK Pauler, PJ Goodman, CM Tangen, MS Luca, HL Parnes, LM
Minasian, LG
Ford, SM Lippman, ED Crawford, New England Journal of Medicine, 350 (2004) 22392246.
[82] E. Engvall, P. Perlmann, Inmunoqumica, 8 (1971) 871-874.
[83] S. Kivity, B. Gilburd, N. Agmon-Levin, MG Carrasco, Y. Tzafrir, Y. Sofer, M.
Mandel, T. Bttner, D. Roggenbuck, M. Matucci-Cerinic, reumatologa clnica, 31
(2012) 503-509.
[84] N. Latif, CS Baker, MJ Dunn, ML Rose, P. Brady, MH Yacoub, Revista del
Colegio Americano de Cardiologa, 22 (1993) 1378-1384.
[85] J. Brouwer, Archivos Internacional de Alergia e Inmunologa, 85 (1988) 244-249.
[86] A. Singh, S. Datta, A. Sachdeva, S. Maslanka, J. Dykes, G. Skinner, D. Burr, RC
Whiting, SK Sharma, La seguridad sanitaria, (2015).
[87] J. Kai, A. Puntambekar, N. Santiago, SH Lee, DW Sehy, V. Moore, J. Han, CH
Ahn, Lab on a Chip, 12 (2012) 4.257-4.262.
[88] T. Songjaroen, W. Dungchai, O. Chailapakul, CS Henry, W. Laiwattanapaisal, Lab
on a Chip, 12 (2012) desde 3.392 hasta 3.398.
[89] S. Wang, L. Ge, X. Song, J. Yu, S. Ge, J. Huang, F. Zeng, biosensores y
bioelectrnica, 31 (2012) 212- 218.
[90] W. Li, Li M., S. Ge, M. Yan, J. Huang, J. Yu, Acta Analytica Chimica, 767 (2013)
66-74.
[91] P. Wang, L. Ge, M. Yan, X. Song, S. Ge, J. Yu, biosensores y bioelectrnica, 32
(2012) 238-243.
Figura 1
bajo la luz ambiente.( Fuente : Adaptado con el permiso del Parque et al. , 2013.
Derechos de Autor 2013 Real Sociedad de Qumica. [114])
Una
fotografa
del
chip
microfludico
hbrido. (C)-chip
en
funcionamiento de la lmpara
Comparacin entre el chip de micro fluidos hbrido con papel en el interior y el chip de
micro fluidos no hbrido sin papel en el interior. (D) Una imagen fluorescente tomada
por una cmara de telfono celular para el on-chip
Deteccin de lmpara de N. meningitidis usando un lpiz de luz UV porttil. (Fuente :
Adaptado con el permiso de Dou y col. , 2014 Copyright 2014 American Chemical
Society. [15])
Grficamente abstracto
Reflejos
Opinin recientes avances de bajo costo utilizando el bioanlisis de micro fluidos en
papel plataformas
Tcnicas de fabricacin de dispositivos de micro fluidos introducidas en papel
Centrado en aplicaciones en el diagnstico de enfermedades y el anlisis de la
seguridad alimentaria
Plataformas de micro fluidos papel destacado hbrido