Química Teoría

UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN
TACNA
CENTRO PREUNIVERSITARIO
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SEPARATA
QUMICA
Revisado y Ampliado por:
Ing. William Torres Huayta
CEPU 2011-II
Presentacin
La presente separata tiene por objetivo proporcionar, a los
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estudiantes del Centro Pre-Universitario de la Universidad Nacional Jorge

Basadre Grohmann, un material para el estudio del curso de Qumica, con
los principales contenidos que se desarrollarn en clase durante las diez

semanas correspondientes al periodo Verano 2011.
La separata esta estructurada en diez unidades, una por semana de

estudio; y fue elaborada a partir de la separata correspondiente al periodo
Invierno 2010. De la cual se ha mantenido algunos captulos, ampliado
otros y adicionado nuevos temas. A pesar de ciertas modificaciones que se
ha realizado, en sta separata de qumica est el aporte de los docentes:

Fernando Cceres Yez (Materia y Energa; Radiactividad, Teora
Cuntica, Tabla Peridica y Qumica del Carbono), Martn Llapa Medina

(Teora
Cuntica),
Edgardo
Arua
Ordez
(Enlace
Qumico
Hidrocarburos) y Edwin Ticona Serrano (Tipos de tomos, Estados de

Oxidacin, Alcoholes y teres).
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Si bien ste material sirve de apoyo terico en qumica al postulante
a la universidad; no se debe dejar de revisar otras fuentes bibliogrficas,

banco de preguntas o pginas Internet, de tal forma que los conceptos y
habilidades adquiridas se consoliden an ms.
Ing. William Torres Huayta

Coordinador de Qumica
CEPU Verano 2011
CONTENIDO
1. Materia y Energa
Materia. Clasificacin de la materia. Propiedades. Mezcla y combinacin.

Estados de la materia. Energa. Relatividad de la masa.
2. Estructura Atmica
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Componentes del tomo. El electrn. El protn. El neutrn. El ncleo

atmico. Propiedades nucleares. Tipos de tomos. Radiactividad. Tipos
de reacciones nucleares. Radiaciones electromagnticas.
3. Teora Cuntica
14
Teora de Max Planck. Modelo atmico de Niels Bohr. Efecto

fotoelctrico. Naturaleza ondulatoria del electrn. Principio de
incertidumbre de Heisenberg. Modelo mecnico-cuntico del tomo.
Nmeros cunticos. Configuracin electrnica. Diagrama de orbital.
Paramagnetismo y diamagnetismo.
4. Tabla Peridica y Enlace Qumico
22
Antecedentes. Clasificacin peridica moderna. Estructura de la tabla

peridica actual. Propiedades peridicas. Enlace qumico. Enlaces
interatmicos. La regla del octeto. Hibridacin de orbitales. Geometra
molecular. Las fuerzas intermoleculares.
5. Funciones Qumicas Inorgnicas
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Estado de oxidacin. Valencia. Nomenclatura inorgnica. Funciones

qumicas inorgnicas.
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6. Reacciones Qumicas
44
Ecuacin qumica. Tipos de reacciones qumicas. Balance de

ecuaciones qumicas.
7. Estequiometra
51
El mol y las relaciones molares. Composicin porcentual y determinacin

de frmulas. Leyes ponderales. Clculos estequiomtricos. Peso
equivalente y equivalente-gramo. Reactivo limitante y rendimiento de
una reaccin.
8. Qumica del Carbono
57
El carbono en la naturaleza. Propiedades del tomo de carbono. Tipos

de carbono, frmulas e isomera. Alcanos. Cicloalcanos. Alquenos.
Alquinos. Hidrocarburos aromticos.
9. Funciones Orgnicas Oxigenadas
73
Alcoholes. teres. Aldehdos y cetonas. cidos carboxlicos. steres.
10. Qumica-Vida-Medio Ambiente

Elementos biogensicos. El ciclo del carbono. El ciclo del nitrgeno. El
ciclo del azufre. El ciclo del fsforo. El ciclo del agua. La contaminacin
del agua.
79
Centro Pre-Universitario UNJBG
1. MATERIA Y ENERGA
La Qumica es una ciencia experimental, que estudia a la materia en lo que concierne a su

naturaleza, estructura interna, propiedades y especficamente a las transformaciones y cambios
energticos que sta sufre a travs de las reacciones qumicas.
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La experimentacin es la base de observaciones que definen los problemas que deben

explicar las teoras, y proporcionar una forma de comprobar la validez de nuevas teoras. Aunque
la qumica es una ciencia ancestral, sus fundamentos modernos se instituyeron en el siglo XIX.
La qumica moderna se basa en ciertos principios generales:
-
Una de sus metas es reconocer pautas en los comportamientos de sustancias diferentes.

Reconocida la pauta, se debe poder desarrollar un modelo que explique las observaciones.
Esos modelos nos deben permitir la prediccin del comportamiento de otras sustancias.
Hasta donde sea posible, los modelos deben ser cuantitativos.
Los modelos deben permitir predicciones que se puedan probar en forma experimental.
1. Materia
Al igual que el tiempo y el espacio, no es posible definir a la materia mediante conceptos

corrientes, es ms sencillo describirla a travs de las propiedades que son comunes a todos los
cuerpos materiales.
Sin embargo tomando un punto de vista cientfico, podemos sealar que la materia es todo
aquello que ocupa un lugar en el espacio, se caracteriza por poseer masa e inercia y ser adems
perceptible por nuestros sentidos.
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En la actualidad, podemos afirmar que la materia es: todo aquello que existe en el universo,
susceptible a ser percibido por ser una realidad objetiva independiente de nuestros sentidos; se
encuentra en constante movimiento y transformacin mediante fenmenos fsicos y qumicos
principalmente.
2. Clasificacin de la materia
Elemento
Sustancia Pura
Compuesto
Clasificacin de la Materia
Homognea
Mezcla
Heterognea
2.1. Sustancia pura.
Es una porcin de materia que se distingue por presentar una composicin definida o
constante, y bajo condiciones determinadas manifestar propiedades distintivas (intrnsecas)
uniformes en toda su extensin; las sustancias puras pueden ser simples, denominndose
elementos, o pueden ser compuestas.
Sustancia Simple o Elemento Qumico: Son aquellas sustancias conformadas por una sola
clase de tomos; a partir de ellas y por medio qumicos no se pueden obtener otras ms
sencillas; 91 elementos se encuentran en forma natural en la Tierra, los dems han sido
obtenidos de un modo artificial mediante reacciones nucleares.
Para representar la escritura de los elementos qumicos se hace por medio de smbolos,
que son abreviaturas de sus nombres. Los smbolos tienen una o dos letras, nunca ms, la
primera, siempre es mayscula y la segunda minscula. ltimamente tenemos nombres
provisionales para algunos elementos que todava no poseen nombre oficial; estos
nombres estn basados en los siguientes prefijos: 1 (un); 2 (bi); 3 (tri); 4 (quad); 5 (pent); 6
(hex); 7 (sept); 8 (oct); 9 (enn); 0 (nil); adicionndose el sufijo ingls ium.
-1-

Por ejemplo:Cobre (Cu de cuprum), sodio (Na de natrium), oro (Au de aurum), hierro (Fe
de ferrum), mercurio (Hg de hydragyrum), tungsteno (W de wolfram), estao (Sn de
stannum), P4, S8, elementos 117 (ununseptium), 118 (ununoctium), etc.
Sustancia Compuesta o Compuesto Qumico: Son aquellas sustancias puras que se

obtienen a travs de la combinacin -reaccin qumica- de elementos diferentes en
proporciones en masa definidas, estn formadas por una sola clase de unidades
estructurales; pueden descomponerse en sus elementos constitutivos mediante
procedimientos fsicos o qumicos apropiados, las propiedades fsicas y qumicas de los
compuestos difieren de las de sus elementos constituyentes.
Por ejemplo: Dixido de carbono (CO2), agua (H2O), cido ntrico (HNO3), metano (CH4),
etc.
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2.2. Mezcla
Es la reunin de dos o ms sustancias simples o compuestas en proporciones mltiples o

variables, sus propiedades dependen de la composicin de la mezcla y de las propiedades de
las sustancias puras que la conforman las cuales mantienen su identidad.
Por ejemplo: El aire es una mezcla de gases, principalmente nitrgeno, oxgeno, argn,
dixido de carbono y vapor de agua.
Para la separacin de los componentes de una mezcla se pueden utilizar procedimientos

fsicos -mecnicos o trmicos- debido a que cada componente mantiene sus propiedades
particulares.
Por ejemplo: Tamizado, filtracin, centrifugacin, destilacin (simple o fraccionada),
levigacin, cromatografa, etc.
Las mezclas se clasifican en:
Homognea: Llamadas tambin soluciones, consisten es una reunin de dos o ms

componentes, donde slo se aprecia un solo aspecto en cada punto, en ella sus
propiedades y composicin son las mismas en toda su extensin, a simple vista no se
pueden distinguir sus componentes.
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Por ejemplo: Aleaciones (latn: Cu - Zn, 33 a 50 %; bronce: Cu - Sn, 3 a 20 %), acero: Fe

C, menos de 2,1 %; sal disuelta en agua; plvora (KNO3 75 %, C 15 %, S 10%); aire, etc.
Heterognea: Es la porcin de materia en la cual los componentes individuales

permanecen fsicamente separados por superficies definidas a travs de las cuales las
propiedades cambian bruscamente, no es completamente uniforme y la constituyen partes
que son fsicamente distintas.
Por ejemplo: Granito (cuarzo: SiO2, mica y feldespato: silicatos Al, Fe, Ca, Mg y metales
alcalinos), aceite-agua.
3. Propiedades
El ordenamiento y la interrelacin de las partes que conforman la materia, constituyen la base

de su estructura y sta, a su vez, determina sus propiedades y cualidades.
La materia presenta una serie de caractersticas (propiedades generales) que son comunes a
todos los cuerpos; posee peso, volumen (extensin), inercia, impenetrabilidad, indestructibilidad,
divisibilidad, etc.; sin embargo, existen otras propiedades que difieren de una sustancia a otra y
que permiten conocer e identificar de qu est constituido un cuerpo; tales propiedades se conocen
como especficas o particulares, entre estas podemos mencionar a la densidad, dureza,
maleabilidad, ductilidad, elasticidad, color, viscosidad, calor latente de fusin o evaporacin, etc.
Las propiedades de la materia, de manera general, se pueden clasificar en fsicas y qumicas:
3.1. Propiedades Fsicas
Son todas aquellas que afectan directa o indirectamente nuestros sentidos y nos permiten
describir el aspecto de un objeto sin alterar su estructura, composicin interna o molecular; si
estas propiedades son caractersticas de un cuerpo determinado se denominan propiedades
intensivas (especficas); tal como el color, olor, sabor, brillo, dureza, maleabilidad, ductilidad,
temperatura de ebullicin, energa de ionizacin, etc.; el valor medido de una propiedad
intensiva no depende de cunta materia se considere, su valor es constante a ciertas
condiciones en la que se efecta la determinacin.
Si las propiedades dependen de la cantidad de muestra considerada se denominan
propiedades extensivas, tal como el peso, volumen, tamao, inercia, calor ganado o perdido,
-2-

etc., en consecuencia el valor medido de una propiedad extensiva depende de la cantidad de
materia examinada.
3.2. Propiedades Qumicas
Definen la capacidad de las sustancias para formar otras nuevas y se ponen de manifiesto
cuando los cuerpos cambian su identidad bsica, transformndose en otros distintos a travs
de una reaccin qumica; por ejemplo, la combustin de la gasolina.
Al tipo de proceso mediante el cual la identidad qumica de la materia se modifica, se les
llama reacciones qumicas.
4. Mezcla y Combinacin
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En Qumica la combinacin significa unin ntima de dos o ms sustancias a partir de las

cuales se pueden obtener otras diferentes; en otras palabras es un sinnimo de reaccin qumica;
los componentes producto de la combinacin no se pueden separar por procedimientos mecnicos,
sino que es necesario aplicar mtodos fsicos muy energticos en los cuales intervienen factores
como la electricidad, calor, etc.
Las mezclas son operaciones contrarias a las combinaciones; una mezcla es la reunin de una
o varias sustancias simples o compuestas en proporciones mltiples o variables, en las cuales
todas sus propiedades permanecen constantes.
5. Estados de la Materia
Todas las sustancias se presentan en uno de los tres estados fundamentales: slido, lquido y
gaseoso:
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Slido
Fc > Fr
Lquido
Fc = Fr
Fc : Fuerza de cohesin o atraccin intermolecular.
Gaseoso
Fc < Fr
Fr : Fuerza de repulsin intermolecular.

5.1. Estado Slido
Son cuerpos compactos debido a que la fuerza de cohesin de sus unidades constitutivas
son mayores que la fuerza de repulsin de las mismas, esta condicin hace que los cuerpos
slidos sean rgidos, con forma y volumen propios; en los slidos el volumen no vara en forma
considerable con los cambios de temperatura o presin a que se le somete; los slidos no
fluyen como lo hacen los lquidos debido a que sus unidades estructurales ocupan posiciones
fijas y por esta razn no se difunden como los lquidos y los gases; en algunos slidos
denominados cristalinos, las partculas individuales que los conforman ocupan posiciones
definidas en la estructura cristalina.
5.2. Estado Lquido
Es un estado intermedio entre el slido y el gaseoso, en los lquidos las molculas tienen
movilidad pero an existen fuerzas de atraccin considerables las cuales no permiten la
existencia de grandes espacios libres entre las partculas; debido a esta situacin estructural
de los lquidos, stos son incompresibles, tiene volumen constante, no tienen forma definida,
fluyen fcilmente, se difunden y evaporan.
5.3. Estado Gaseoso
Es un estado donde las unidades constitutivas estn dotadas de alta energa cintica; en
l, las fuerzas de cohesin son mucho menores que las fuerzas de repulsin; los gases son
menos densos que los lquidos y slidos, ocupan todo el recipiente que los contiene, pueden
expandirse hasta el infinito y se comprimen con facilidad. Se concluye que los gases consisten
principalmente de espacio vaco; esto es, las partculas individuales estn bastante separadas
unas de otras.
-3-

La materia puede tambin existir en otros estados adicionales que no son ms que la
derivacin de los anteriores; por ejemplo, el estado de plasma que es una prolongacin del estado
gaseoso; cuando un gas se somete a elevadas temperaturas (plasmas fros: 50 000 a 100 000 K;
plasmas calientes 10x106 a 100x106 K), la energa cintica de las molculas que constituyen el gas
aumenta al punto que todas se disocian en tomos, estos se ionizan y se obtiene entonces un
conjunto de partculas: iones, electrones y protones; ocasionando la formacin de un nuevo estado
de la materia llamado plasma; artificialmente se puede obtener plasma de cualquier elemento en
un equipo llamado plasmatrn.
El estado de plasma podra convertirse en una gran fuente de energa, si se pudiera controlar
el desprendimiento de calor en la fusin de partculas, para dar origen al gas inicial, esto podra
liberar a la humanidad de la dependencia de combustibles fsiles y materiales radiactivos como
fuente de energa.
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El cambio puede considerarse como toda variacin fsica o qumica que presenta un material
respecto a un estado inicial y un estado final del mismo; a saber, existen dos tipos de cambios:
fsicos y qumicos.
Cambios Fsicos: Son aquellos cambios que ocurren sin que la materia sufra una alteracin en
su composicin qumica o naturaleza, por ejemplo: se cambia la forma, el tamao, el estado de
movimiento o el estado de agregacin.
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Cambios Qumicos: Estos cambios conllevan una modificacin en la composicin de la

naturaleza de la materia, el proceso se denomina: reaccin qumica, a travs de la cual una
cantidad de material llamado reactivo, se transforma en un material distinto denominado
producto, en estos procesos pueden influir diversos factores tales como la luz, presin, u otras
sustancias reactivas.
Por ejemplo:
2C4 H10 + 13O 2 8CO 2 + 10H 2 O
6. Energa
H 2SO 4 + Zn ZnSO 4 + H 2 ( g )
La energa es un trmino muy empleado en el estudio de la qumica, aun cuando representa un

concepto bastante abstracto, frecuentemente se le define como la capacidad de realizar un trabajo,
transferir calor o producir un cambio; en la Qumica, los efectos de la energa que revisten inters
son los que implican cambios fsicos o qumicos; se conocen varios tipos de energa, a saber:
mecnica (cintica y potencial), elctrica, trmica o calorfica, qumica, magntica, nuclear,
radiante.
La energa mecnica se conoce en dos formas: la energa cintica y la energa potencial.
Energa Cintica: Es la capacidad que tiene un cuerpo para efectuar un trabajo en funcin de
su movimiento, la energa cintica de un objeto en movimiento depende tanto de su masa
como de su velocidad, se transfiere fcilmente de un objeto a otro.
Matemticamente se expresa como: E c = 12 mv
Energa Potencial: Es la capacidad que tiene un cuerpo para efectuar un trabajo en funcin de
su posicin o configuracin (composicin), la energa qumica puede ser considerada como
una forma de energa potencial, la cual est relacionada con las posiciones relativas y
distribucin de los tomos de las sustancias de inters.
-4-

Matemticamente se expresa como:
E p = mgh
La relacin entre masa y energa da lugar a que la Ley de la Conservacin de la Materia

(Lavoisier): La materia no puede crearse ni destruirse, slo transformarse de una forma a otra; y
la Ley de la Conservacin de la Energa (Meyer - H. von Helmholtz - Joule): La energa no se crea
ni se destruye, slo se transforma de una forma a otra; no sean leyes independientes, sino que
deban reunirse en una Ley nica de la conservacin de la masa-energa: La materia y la energa
en el universo pueden transformarse mutuamente, pero la suma total de ambas permanece
constante, es decir, no puede aumentar ni disminuir (A. Einstein).
A. Einstein (1905) luego de numerosos estudios tericos, logr relacionar la materia y la
energa sealando que son de la misma esencia; estas predicciones fueron posteriormente
comprobadas experimentalmente por Otto Hahn (1939); la ecuacin que relaciona la materia y la
energa es la siguiente:
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E = mc 2
Donde:
E : energa (Joule, ergio)
m : masa (kg, g)
c : velocidad de la luz (3x108 m/s, 3x1010 cm/s)
En forma estricta, la ecuacin de Einstein no establece que la materia pueda convertirse en

energa y viceversa; sino que a una prdida en masa le corresponde una liberacin de energa, es
decir, la energa y la masa perdidas son ganadas por alguna otra materia en el Universo.
En la actualidad, no se ha logrado transformar a gran escala energa en materia; sin embargo,

se ha logrado ello a escala mnima en los desintegradores atmicos o aceleradores de partculas
empleadas para llevar a cabo reacciones nucleares.
7. Relatividad de la masa
La Mecnica Clsica necesita una modificacin antes que pueda estar de acuerdo con la
Teora Relativista, modificacin que slo afecta en modo esencial a las Leyes para movimientos
rpidos, para los cuales la velocidad v no sea demasiado pequea respecto a la de la luz.
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Movimientos de tal rapidez nos lo ha ofrecido la experiencia nicamente en el caso de

electrones o iones; para otros movimientos, las diferencias con las Leyes de la Mecnica Clsica
son demasiados pequeas para ser prcticamente apreciables en las experiencias.
De acuerdo con la Teora de la Relatividad de Einstein, una de las consecuencias es que la
masa, m, de una partcula en movimiento es mayor que su masa en reposo, m0.
m=
Donde:
m0
v
1
c
m : masa en movimiento
m0 : masa en reposo
v : velocidad del cuerpo

c : velocidad de la luz (3x108 m/s, 3x1010 cm/s)
nicamente a velocidades prximas a la de la luz es significativa la diferencia entre m y m0 y

en el caso de que llegase a ser igual a sta, la masa de la partcula se hara infinita, por
consiguiente ser siempre v<c por ms grande que pudiera ser la energa consumida para imprimir
aceleracin hasta este punto.
-5-
2. ESTRUCTURA ATMICA
El concepto de tomo est basado en las ideas de los filsofos griegos Leucipo de Mileto y
Demcrito de Abdera quienes introdujeron la nocin de un constituyente ltimo de la materia, que
denominaron tomo (indivisible, en la lengua griega). Si bien la teora atmica griega es
significativa del punto de vista histrico y filosfico, carece de valor cientfico, porque no se funda
en observaciones, mediciones, pruebas y experimentos; y debido a la influencia de Aristteles
sobre el pensamiento occidental, el concepto de tomo fue suprimido por 2000 aos. Hasta el siglo
XIX se acumul gran parte de la evidencia de que la materia est compuesta por tomos.
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Antoine Lavoisier formul la Ley de la Conservacin de la masa (la masa total de las
sustancias no cambia durante una reaccin qumica) mediante experimentos de combustin.
Aos despus Joseph Proust establece la Ley de las Proporciones Constantes (cuando se
unen elementos qumicos para formar un determinado compuesto, las proporciones en peso de
los elementos que se combinan son siempre las mismas).
Posteriormente fue extendida por John Dalton, quien propuso la Ley de las Proporciones
Mltiples (cuando dos elementos se combinan de distintas formas para dar lugar a diferentes
compuestos, los pesos de uno de los dos elementos que se combinan con un peso definido del
otro, guardan una relacin simple entre s).
En 1808, John Dalton present su teora atmica sobre la materia mediante una serie de
postulados:
Toda la materia est constituida por tomos, que son pequeas partculas indivisibles de un
elemento que no puede crearse ni destruirse.
Los tomos de un elemento no pueden transformarse en tomos de otro elemento.
Los tomos de un elemento son idnticos en masa y otras propiedades; y son diferentes de los
tomos de cualquier otro elemento.
Los compuestos resultan de la combinacin qumica de una proporcin especfica de tomos

de diferentes elementos.
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1. Componentes del tomo
Al contrario del modelo atmico de Dalton, los tomos no son indivisibles. Se conoce que los
tomos estn formados por tres partculas subatmicas fundamentales: electrones, protones y
neutrones. A stos, se les considera fundamentales porque son los componentes bsicos de todos
los tomos, aunque, en el sentido ms estricto, los protones y neutrones estn constituidos de
partculas todava ms pequeas, llamadas quarks.
Partcula
Subatmica
Electrn
Protn
p+
Neutrn
Masa absoluta
(g)
Masa relativa
(u.m.a.)
Carga
relativa
Carga
absoluta (C)
9,11x10-28
0,0005486
-1
-1,60x10-19
H+
1,673x10-24
1,0073
+1
+1,60x10-19
1
0
1,675x10-24
1,0087
Smbolo
n0
0
1
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Como la magnitud de la carga de un protn es igual a la de la carga de un electrn, la carga de

un protn equilibra exactamente la de un electrn, y viceversa. As los tomos son elctricamente
neutros, cuando contienen la misma cantidad de protones que de electrones.
-6-

2. El electrn
Si dos electrodos metlicos, instalados en un tubo de vidrio casi vaco (a baja presin), se
conectan a una fuente generadora de electricidad de alto voltaje es posible verificar el paso de la
corriente elctrica (tubos de descarga). Esta descarga, que se origina en el ctodo y viaja hacia el
nodo, puede hacer girar una rueda de paletas ubicada en su trayectoria, lo que demuestra que
estos rayos llevan cantidad de movimiento. A dichas emisiones se les denomin Rayos Catdicos.
Joseph John Thomson realiz varios experimentos sobre un haz fino de rayos catdicos
comprobando que todos son desviados por igual por un campo elctrico transversal a su
trayectoria, y por el sentido de la desviacin dedujo que todos tienen la misma carga negativa. Al
aplicar un campo magntico, la desviacin originada condujo a determinar la relacin carga/masa
(1,7598x108 C/g) de las partculas que constituyen los rayos catdicos, es decir los electrones.
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Tubo de descarga
En 1909, Robert A. Millikan estudi la cada en el aire por efecto de la gravedad de minsculas
gotas de aceite cargadas elctricamente, que eran sometidas a un campo elctrico vertical
(experimento de la gota de aceite), encontrando que las cargas de las gotas individuales son
siempre mltiplos enteros de 1,6022x10-19 C, que representa la carga del electrn. Al combinar
esta carga con la relacin carga/masa, obtenida por Thomson, es posible obtener la masa del
electrn.
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3. El protn
Puesto que los tomos son elctricamente neutros es obvio que la carga debida a los
electrones que contienen debe estar equilibrada por una carga positiva igual. Adems de los rayos
catdicos, en los experimentos con tubos de descarga se observaron partculas con carga positiva
que emanan del nodo, denominadas Rayos Canales (descubiertas por Eugen Goldstein).
Posteriormente se determin que estos rayos tienen una relacin masa/carga mucho mayor que la
de los electrones y comparable con la relacin masa/carga del electrn de los tomos residuales
del tubo de descarga, lo cual indicaba que los rayos canales son iones positivos del gas presente
en el trayecto de los rayos catdicos. Pruebas efectuadas con nen indicaban que la carga positiva
esta de alguna manera asociada con la masa del tomo.
J. J. Thomson propuso un modelo atmico acorde con todas las propiedades del tomo
conocidas en su momento, en ste, el tomo es una esfera de carga positiva con electrones en su
interior como las pasas dentro de un pan dulce. Suponiendo que la carga positiva est distribuida
uniformemente, cabe esperar que los electrones tambin lo estn.
Experimentos de electrlisis permitieron determinar la relacin carga/masa del elemento ms
liviano, es decir el hidrgeno, de tal manera que al ser comparada con la del electrn se deduce
que el in de hidrgeno es 1,84x103 veces ms pesado que el electrn. A esta unidad fundamental
de carga positiva Rutherford lo denomin protn.
4. El neutrn
Sin embargo la sola presencia de protones y electrones no poda explicar por qu la masa del
helio (el segundo elemento ms ligero) era, aproximadamente, cuatro veces mayor que la masa del
hidrgeno, cuando se esperaba que fuese slo dos veces mayor, debido a que la masa de un
protn es mayor a la del electrn y estaba establecido que tomos distintos deben tener diferente
cantidad de electrones, en este caso el helio tiene el doble de protones que el hidrgeno.
Los experimentos desarrollados por James Chadwick, al bombardear placas de berilio con
partculas , originaron la emisin de una radiacin de muy alta energa que permitan demostrar la
-7-

existencia de otra partcula presente en el tomo, sin carga pero con masa muy prxima al protn,
a la que se denomin neutrn.
5. El ncleo atmico
Si se hace incidir un haz de partculas , que poseen carga positiva, sobre una hoja delgada,
por ejemplo una lmina de oro de 10-4 cm de espesor, se observa que casi todas la atraviesan con
una leve prdida de energa, y que la mayora son desviadas menos de 1 desde su direccin
original. Sin embargo, una pequea fraccin sufre desviaciones mayores y alrededor de una en
cada 104 se desva en 90 o ms. Estos fueron los resultados de los experimentos realizados por
Ernest Rutherford, y sus colaboradores Hans Geiger y Ernest Mariden.
De acuerdo con el modelo de Thomson, los tomos constan de cargas positivas esfricas con
los electrones distribuidos en su interior, estos ltimos con una masa pequea, insuficiente como
para producir las desviaciones ms drsticas; por tanto, el modelo de Thomson no describe
correctamente las desviaciones en ngulos grandes.
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En 1911, Rutherford propuso que el tomo tiene un ncleo central diminuto en donde reside
toda la carga positiva y la mayor parte de la masa, y que los electrones giran alrededor de l, de
manera que su movimiento equilibra dinmicamente la atraccin Coulombiana que sobre ellos
ejerce el ncleo. La extensin del movimiento electrnico determina que el tamao del tomo sea
de aproximadamente 10-8 cm. El modelo atmico nuclear de Rutherford, o tambin conocido como
Modelo Planetario, esta caracterizado por:
La mayor parte de la masa y toda la carga positiva de un tomo esta centrada en una regin
muy pequea denominada ncleo. la mayor parte del tomo es un espacio vaco.
La magnitud de la carga positiva es diferente para los distintos tomos y es aproximadamente

la mitad del peso atmico del elemento.
Fuera del ncleo existen tantos electrones como unidades de carga positiva hay en el ncleo,
que se mueven en trayectorias circulares y concntricas. El tomo en su conjunto es
elctricamente neutro.
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Diseo experimental de Rutherford para medir la dispersin de partculas alfa
6. Propiedades Nucleares
Las partculas subatmicas son tiles para entender mejor las propiedades de los tomos;
asimismo, es posible identificar a los tomos por el nmero de protones y neutrones que contienen.
6.1. Nmero Atmico (Z)
El nmero atmico de un elemento es igual al nmero de protones en el ncleo de cada
tomo.
-8-

Todos los tomos de un elemento en particular tienen el mismo nmero atmico y cada
elemento tiene un nmero atmico diferente al de cualquier otro elemento.
Nmero atmico (Z) = nmero de protones
En un tomo neutro el nmero atmico tambin representa la cantidad de electrones
presentes en la nube electrnica.
La identidad qumica de un tomo esta determinada por su nmero atmico. Por ejemplo,
el nmero atmico del silicio es 14. Esto significa que cada tomo neutro de silicio tiene 14
protones en su ncleo y 14 electrones envolviendo al ncleo. Esto tambin implica que, cada
tomo en el universo que contenga 14 protones se llama silicio.
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En la actualidad se ha aceptado la existencia de 112 elementos (112Cn: Copernicio), y tres ms

(el 114, 116 y 118) estan en vas de aceptacin (los elementos 113, 115 y 117, an no se han
sintetizado). Cada elemento tiene un nombre y smbolo caracterstico. Los smbolos qumicos
son abreviaturas de una o dos letras de su nombre. La primera letra del smbolo (pero nunca la
segunda) es mayscula. Los elementos posteriores al uranio (Z=92) no se encuentran en la
naturaleza y deben ser sintetizados en aceleradores de partculas.
6.2. Nmero de Masa (A)
El nmero total de neutrones y protones en el ncleo de un tomo es el nmero de masa

(A); cada protn y neutrn contribuye con una unidad al nmero de masa. Entonces, el silicio
con 14 protones y 14 neutrones en el ncleo tiene un nmero de masa igual a 28. La diferencia
entre el nmero de masa y el nmero atmico determina la cantidad de neutrones que existe
en el ncleo de un tomo.
Con excepcin de la forma ms comn del hidrgeno (Protio), que tiene un protn y no
tiene neutrones, todos los ncleos atmicos contienen tantos protones como neutrones,
aunque con ncleos con ms de 20 protones la relacin neutrn/protn tiende a incrementarse.
La informacin acerca de la masa nuclear y la carga a menudo esta incluida con el

smbolo atmico. El nmero atmico (Z) se escribe como subndice izquierdo y el nmero de
masa (A) como superndice izquierdo, de modo que el elemento X puede simbolizarse:
nmero de masa A
nmero atmico Z X
U
P
E
Nmero msico (A) = nmero de protones + nmero de neutrones

nmero atmico + nmero de neutrones
Como cada elemento tiene un nmero atmico nico, y adems su propio smbolo, es una
redundancia presentar el smbolo del elemento y tambin su nmero atmico, de tal manera
que el
23
11
Na slo se representa por
23
Na .
7. Tipos de tomos
7.1. Istopos (Hlidos). (iso: igual; topo: lugar)
Son tomos del mismo elemento qumico que tienen el mismo nmero de protones, pero
diferente nmero de neutrones y diferente nmero de masa (=Z, A, n)
1
Por ejemplo: 1 H
2
1
3
1
12
6
13
6
14
6
Aunque cada elemento qumico puede llegar a tener un conjunto de istopos; como en el
caso del estao del que se conoce entre istopos naturales y artificiales un total de 28, algunos
elementos no presentan istopos naturales.
Los isotopos de un elemento tienen las mismas propiedades qumicas pero diferentes
propiedades fsicas.
Istopos del Hidrgeno
Smbolo Abundancias
N de
nclido
relativas (%)
protones
Nombre
Smbolo
Protio
1
1
99,985
2
1
0,015
3
1
Deuterio
Tritio
10
-15
-9-
N de
neutrones
N de
electrones

7.2. Isbaros. (iso: igual; baro: masa)
Son tomos de elementos qumicos diferentes, que tienen igual nmero de masa, pero
diferente nmero de protones y de neutrones (Z, = A, n)
Los tomos que son isbaros tienen diferentes propiedades qumicas y fsicas.
Ejemplos:
40
18
40
19
Ar
40
20
Ca
14
6
14
7
7.3. Istonos.
Son tomos de elementos qumicos diferentes que tiene igual nmero de neutrones, pero
diferente nmero de protones y diferente nmero de masa. (Z, A, =n).
I2
1
0
Los istonos tienen propiedades qumicas y fsicas diferentes.

57
26
Ejemplos:
58
27
Fe
Co
59
28
Ni
60
29
Cu
12
6
11
5
B ;
31
15
7.4. Isoelectrnicos
32
16
Son tomos o iones que poseen igual nmero de electrones en su estructura.

Ejemplos:
10
Ne0
O2
11
Na +
12
Mg 2+ , todos tienen 10 e-.
7.5. Isodiferos
Son tomos de elementos diferentes que tienen el mismo exceso de neutrones con
respecto a la cantidad de protones (n Z)
Ejemplo:
235
92
231
90
Th
8. Radiactividad
H. Becquerel (1896), mientras estudiaba los fenmenos de fluorescencia de sales de uranio tal
como el sulfato doble de uranilo y potasio, K2UO2(SO4)22H2O; descubri accidentalmente el
fenmeno de radiactividad, proceso mediante el cual, un ncleo inestable produce una reaccin
llamada descomposicin o desintegracin radiactiva; pudiendo ella ser natural o artificial.
U
P
E
Marie y Pierre Curie (1898), trabajando con pechblendas (minerales de xido de uranio, U3O8),
lograron aislar nuevos elementos (torio, polonio y radio) los cuales posean una radiactividad ms
intensa que el uranio. Rutherford al efectuar estudios ulteriores de la radiactividad natural,
comprob que esta era de naturaleza compleja cuando era sometida a la influencia de campos
elctricos o magnticos.
Bloque de Pb
Sustancia
radiactiva
Rayos
Rayos
Rayos
Rendija
Placas cargadas
elctricamente
Placa fotogrfica
8.1. Desintegracin alfa ()

Consiste en una emisin de partculas con carga positiva de +2 y masa 4 en la escala de
masa atmica; son comparativamente muy lentos (20 000 km/s) y con muy leve poder de
penetracin; pueden ser detenidos con un hoja de papel, estas partculas son idnticas a los
ncleos de los tomos de helio ordinario
( He ) .
4
2
2+
Ley de Soddy Fajans.- Si un ncleo emite una partcula alfa, el nuevo ncleo (hijo) tiene
un nmero de masa 4 unidades menos y un nmero atmico 2 unidades menos que el ncleo
padre.
A
Z
E AZ24 X + 42 He +
- 10 -

Por ejemplo:
234
U 90
Th + 24 He +
238
92
14
6
C 10
4 Be + +
8.2. Desintegracin beta ()

Consiste en una emisin de partculas cargadas negativamente, 1, posee propiedades
idnticas a las de los electrones; su velocidad es aproximadamente igual a la de la luz, su
capacidad de penetracin es de unas 100 veces superior a la de los rayos . Cuando el ncleo
del tomo de un elemento radiactivo emite una partcula , el nuevo elemento originado no
experimenta variacin en su masa atmica; pero su nmero atmico aumenta en una unidad.
I2
1
0
n 0 p+ +
Ley de Soddy Fajans.- Si un ncleo inestable emite una partcula beta negativa (), el
ncleo tiene un nmero atmico mayor en una unidad y el nmero de masa igual, que el
ncleo padre
A
Z
E Z+A1X + + v
v : antineutrino
Por ejemplo:
234
90
234
Th 91
Pa + + v
14
7
N 148 O + + v
Si el ncleo peso tiene ms protones que neutrones, entonces un protn se transforma en

neutrn y se emite un positrn o beta positivo, +.
p+ n 0 + +
U
P
E
Un protn se puede transformar en neutrn, si un electrn es absorbido por el ncleo.
e + p + n 0 + rayos X
8.3. Desintegracin gamma ()
Son radiaciones electromagnticas de longitud de onda muy corta al igual que los rayos
X, ( = 0,0005 a 0,1 nm), que acompaan a una emisin de fotones de alta energa, h. cuya
energa es igual a la diferencia de energa entre el estado basal y el estado nuclear excitado.
No produce ningn cambio en el nmero atmico o msico, razn por la que suele omitirse al
escribir una reaccin nuclear, su poder de penetracin es de alrededor 1000 veces ms que la
capacidad de penetracin que los rayos .
Por ejemplo:
9
4
Be ) * 94 Be +
Carga relativa
Masa
Fuerza relativa de penetracin

Poder ionizante
Velocidad de salida del ncleo
(en el vaco)
Identidad
Tipo de radiacin
+2
6,64 x 1024 g
9,11 x 1028 g
100
1000
Alta
baja
muy baja
20 000 km/s
270 000 km/s
300 000 km/s
Ncleo de 42 He 2 +
Electrones
Radiacin de alta
energa
- 11 -

9. Tipos de Reacciones Nucleares
9.1. Fisin Nuclear
La fisin nuclear llamada tambin escisin nuclear, es la divisin que sufre un ncleo
atmico (nmeros atmicos > 80 nmero de masa > 200), para dar origen a ncleos ms
pequeos, de masa intermedia y uno o ms neutrones, esto origina emisin de energa cuyo
origen se halla en la energa de empaquetamiento del ncleo atmico, que es directamente
proporcional a la disminucin de la masa que se produce.
Varios istopos de los elementos pesados se fisionan si son bombardeados por neutrones
de energa suficientemente alta; en la prctica, la atencin se ha centrado particularmente en
235
dos istopos 92 U , de ocurrencia natural y

fragmentos por neutrones de baja energa.
Por ejemplo:
235
92
U + 10 n (
236
92
239
94 Pu ,
I2
1
0
artificial; ambos pueden dividirse en
90
1
12
U ) 143
56 Ba + 36 Kr + 3 0 n + 4, 6x10 cal / mol
9.2. Fusin Nuclear
Se trata de unir ncleos ligeros para obtener un ncleo pesados y slo es favorable para
tomos ligeros, el objeto que se persigue es obtener energa a partir de las diferencias entre
las fuerzas de enlace de los ncleos en una reaccin nuclear. La energa que se puede
obtener por fusin nuclear es considerablemente mayor que la que se obtiene por fisin de la
misma masa de un elemento pesado. Este tipo de reaccin nuclear est en gran parte exenta
del problema de desechos nucleares.
Por ejemplo:
2
1
H + 12 H 13H + 11H + 6,3x1013 J / mol

2
1
H + 13H 42 He + 10 n + 2,8x1012 J / mol
Debido a que las reacciones de fusin nuclear slo se llevan a cabo a muy altas
temperaturas ( 10 000 000 C generalmente), se les conoce como reacciones termonucleares.
U
P
E
Comparacin de las reacciones qumicas en las reacciones nucleares

Reacciones Qumicas
1. Slo los electrones de los

orbitales atmicos estn
implicados en la ruptura y
formacin de enlaces.
2. Los tomos se arreglan por la
ruptura y formacin de enlaces
qumicos.
3. Las reacciones se acompaan por
la absorcin o liberacin de
cantidades de energa
relativamente pequeas.
4. Las velocidades de reaccin se
ven afectadas por la temperatura,
presin, concentracin y
catalizadores.
Reacciones Nucleares
1. Pueden estar implicados los protones,

neutrones, electrones y otras
partculas elementales.
2. Los elementos (o los istopos de los
mismos elementos) se interconvierten
los unos en los otros.
3. Las reacciones van acompaadas por
la absorcin o liberacin de enormes
cantidades de energa.
4. Las velocidades de reaccin, por lo
general, no se ven afectadas por la
temperatura, la presin o los
catalizadores.
10. Radiaciones Electromagnticas

Son una forma de energa con caractersticas de onda, que se mueve en el vaco a una
velocidad de 3x108 m/s, su movimiento esta asociado con cambios peridicos en los campos
elctricos y magnticos.
- 12 -
Longitud de onda, : Es la distancia entre puntos idnticos en ondas sucesivas, tambin se

mide como la distancia entre dos nodos alternos:
Unidades:
Hertz (Hz).
ciclos
s
Hz =
I2
1
0
Unidades:
ngstrom (); m, cm., nm, etc.
1 = 108 cm. = 1010 m
1 nm = 10
Frecuencia, : Es el nmero de ondas (oscilaciones completas o ciclos) que pasa a travs de
un punto especfico en un segundo.
1
= s-1
s
Velocidad, v: Nos indica la rapidez con la que se desplaza la onda. Las radiaciones
electromagnticas, en el vaco, viajan a la velocidad de la luz. Para cualquier onda que viaja
con cierta velocidad (v), la longitud de onda y la frecuencia se relacionan de la siguiente forma:
v =
, en el vaco c =
Amplitud: Es la distancia vertical de la lnea media de la onda a la cresta o al valle o depresin.

En el caso de las radiaciones visibles, la amplitud de una onda est relacionada con la
brillantez o intensidad de la luz.
Periodo, T: Es el tiempo que tarda en realizar un ciclo o recorrer una longitud de onda. Es
inversamente proporcional a la frecuencia.
U
P
E
T =
Unidad:
s (segundo)
Nmero de onda, : Es el nmero de longitudes de onda o nmero de ciclos presentes en una
distancia de 1 cm. Esto equivale a la inversa del valor de su longitud de onda expresada en
cm.
1
Unidad:
()
cm-1
Espectro Electromagntico
Rayos
csmicos
Rayos
Rayos X
Rayos
UV
Luz
visible
Rayos
IR
Microondas
Ondas
de TV
Ondas
de radio
105 nm
103 nm
1 nm
10 nm
500 nm
2500 nm
0,3 cm
30 cm
30 m
Espectro visible
Violeta
Azul
Verde
Amarilla
NNaranja
Rojo
4000 - 4500
4500 5000
5000 5700
5700 - 5900
5900 - 6100
6100 - 7000
- 13 -
3. TEORA CUNTICA
Los modelos atmicos descritos anteriormente no explican las distintas propiedades qumicas
de los elementos, ni el por qu se produce un enlace qumico; para mejorar la comprensin de este
hecho, es necesario en primer trmino, conocer ms acerca del ordenamiento de los electrones en
los tomos; las teoras acerca de estos ordenamientos se basan en gran parte, en el estudio de las
radiaciones electromagnticas que son emitidas o absorbidas por los tomos.
I2
1
0
1. Teora de Max Planck
Ante el fracaso de la Fsica Clsica, al suponer que los tomos y las molculas podan emitir (o
absorber) cualquier gama continua de energas radiante; Max Planck (1900) luego de estudiar la
radiacin trmica de los cuerpos negros, estableci que el material del cual estaban hechas las
paredes del cuerpo negro no absorba ni emitan todas las radiaciones en forma continua, sino que
lo hacan en porciones discretas de energa, a las que llam cuantos.
La energa E que transporta un solo cuanto o fotn depende del tipo de radiacin
electromagntica en la que se encuentra y su valor es directamente proporcional a la frecuencia de
la radiacin emitida o absorbida. Los fotones de radiacin de alta frecuencia tienen alta energa,
mientras que los fotones de radiacin de baja frecuencia tienen baja energa:
E fotn
La constante de proporcionalidad (h) para esta relacin, es ahora conocida como la constante
de Planck:
E fotn = h = h
U
P
E
h = 6,6252x10-34 J s; 6,6252x10-27 erg s
De acuerdo con la Teora o Mecnica Cuntica de Planck, la energa siempre se emite en

mltiplos enteros de h. Esta teora describe con mayor precisin el comportamiento de partculas
muy pequeas como los electrones, dado que se basa en las propiedades ondulatorias de la
materia. Una consecuencia de estas propiedades es la cuantizacin de la energa.
Los postulados de la Teora Cuntica son:
Los tomos y las molculas slo pueden existir en determinados estados de energa, en cada
uno de estos estados, el tomo o la molcula tienen energas definidas; cuando cambian de
estado energtico, deben absorber o emitir la cantidad exacta de energa para ir a dicho
estado.
Cuando los tomos o molculas absorben o emiten radiaciones electromagnticas (luz) en el

proceso de cambiar sus estados energticos, la longitud de onda () de la luz est relacionada
con el cambio de energa a travs de la ecuacin:
E = E 2 E1 = h = h
Donde:
h
c
Constante de Planck
Velocidad de la luz
Frecuencia
Longitud de onda
6,6252x10-34 J s
6,6252x10-27 erg s
10
3x10 cm/s
3x108 m/s
1/s (Hz: Hertz)
cm
m
Los estados permitidos de energa de tomos o molculas se pueden describir por un conjunto
de nmeros conocidos como nmeros cunticos.
- 14 -

2. Modelo Atmico de Niels Bohr
N. Bohr (1913) abandonando las consideraciones que la Fsica Clsica tenan del tomo,
desarroll una teora que permiti explicar con mucho xito el espectro del tomo de hidrgeno; la
misma se sustent en la Teora Cuntica. El modelo atmico de Bohr slo es vlido para tomos
con un solo electrn.
El espectro atmico o espectro de lneas es una representacin grfica del conjunto de
longitudes de onda de las REMs emitidas por un tomo excitado. Por ejemplo, el espectro atmico
del hidrgeno es: 410, 434, 486 y 656 nm; y se representan como se indica en la siguiente figura:
I2
1
0
Cada elemento tiene su propio espectro de lneas caracterstico, una especie de huella dactilar
atmica. La naturaleza discontinua de los espectros atmicos indica que la energa absorbida
(dado que la energa depende de la longitud de onda), y que luego es emitida, no es continua.
Adicionalmente, el modelo atmico de Rutherford no indica cmo se ordenan los electrones

alrededor del ncleo del tomo y, segn la fsica clsica, los elementos en movimiento deberan
radiar energa, originando su cada hacia el ncleo.
El modelo atmico de Bohr se sustenta en los siguientes postulados:
El tomo de hidrgeno posee un ncleo que contiene un protn y alrededor del cual gira un
electrn en rbitas circulares, de tal manera que la fuerza elctrica (coulmbica) que genera el
ncleo se balancea con la fuerza centrpeta del electrn.
Felctrica = Fcentrpeta
Los electrones slo giran en aquellas rbitas donde su momento angular (mvr) es un mltiplo
entero y positivo de h/2.
h
mv r = n
U
P
E
Donde, n es un nmero positivo entero, y representa el nivel principal de energa.

Para el hidrgeno, los radios de las rbitas permitidas son:
rn = n 2a 0
Donde: a0 = 0,53
Mientras el electrn permanece en una determinada rbita, no absorbe ni irradia energa, es

decir, que la energa permanece constante.
ETotal = Ecintica + Epotencial = constante
Si un electrn se traslada de una rbita a otra, entonces debe absorber o emitir una cierta
cantidad de energa, equivalente a la diferencia de energas entre las dos rbitas:
1
1
E = E f E i = K 2 2
ni nf
Donde: K = 13,6 eV, 21, 78x10-12 erg; n es la rbita del electrn; y los subndices i y f indican
el estado inicial y final del electrn o el tomo, respectivamente.
Las longitudes de onda de las emisiones correspondientes al espectro de lneas del hidrgeno,
se calcula mediante la ecuacin de Rydberg.
1
1
= R 2 2
nf ni
1
Donde: R = 1,097x107 m-1.
A pesar que el modelo de Bohr explica el espectro de lneas del hidrgeno y puede ser
aplicado a tomos con un solo electrn, ste falla con tomos con ms de un electrn, debido a
- 15 -

que estos sistemas presentan atracciones ncleo-electrn y repulsiones electrn-electrn
adicionales. Adems, los electrones no viajan en rbitas fijas.
3. Efecto Fotoelctrico
Este fenmeno fue descubierto accidentalmente por H. Hertz (1887), en l ciertos metales,
bajo la influencia de una radiacin electromagntica con frecuencia mnima, denominada
frecuencia de umbral, emiten fotoelectrones desde su superficie. P. Lenard discpulo de Hertz
encontr que el nmero de fotoelectrones emitidos no depende de la energa de la radiacin
incidente sino de la intensidad (o brillantez) de la misma; por lo que independientemente de cun
intensa es la radiacin. Por debajo de la frecuencia de umbral no se emiten electrones.
A. Einstein utilizando la Teora Cuntica propuesta por Planck, sugiri que no se deba pensar
en las radiaciones electromagnticas slo en trminos de onda, sino tambin como en un rayo de
partculas, llamados fotones; estableci que un fotn, cuya energa es h, penetraba en el material
fotoelctrico e interaccionaba con el electrn menos sujeto de la sustancia, al cual le transfera toda
su energa. Si la energa es igual o mayor a la cantidad que se requiere para liberar al electrn,
ste puede escapar y unirse a la corriente fotoelctrica con una determinada energa cintica.
En consecuencia tenemos que:
U
P
E
I2
1
0
Energa del fotn = energa de umbral + energa cintica
h = W + 12 mv 2
La energa de umbral es caracterstico del metal sobe el que incide la radiacin

electromagntica, y puede relacionarse mediante la ecuacin de Planck como:
W = h 0
Donde 0 es la frecuencia de umbral, por tanto la radiacin incidente de tener una frecuencia
mayor a 0 ( > 0) para asegurar la emisin de un electrn.
Con esto qued demostrado que la radiacin electromagntica posee propiedad corpuscular o
de partcula (propiedad mecnica), de tal manera que los fotones poseen cantidad de movimiento y
por tanto, la capacidad de mover corpsculos.
El efecto Compton, tambin encontr una explicacin a travs de la Teora Cuntica, mediante
la cual un fotn de una radiacin electromagntica al chocar con un electrn libre en reposo pierde
parcialmente su energa y esto se refleja con el incremento de la longitud de onda, y en
consecuencia la disminucin de la frecuencia, del fotn.
4. Naturaleza Ondulatoria del Electrn
Por qu el electrn, en el tomo de Bohr, est circunscrito a girar en rbitas alrededor del
ncleo a distancias fijas?
L. DBroglie (1925) sugiri que en circunstancias adecuadas, partculas muy pequeas como
los electrones pueden tener propiedades ondulatorias:
Los cuerpos materiales que viajan a una cierta velocidad poseen propiedades (carcter dual):
propiedad de partcula (propiedad mecnica) y propiedad de onda (ondas de materia)
Predijo que una partcula con masa m y velocidad v tiene una longitud de onda, , asociada a
ella; onda que posee diferentes caractersticas a las ondas electromagnticas conocidas: no se
propagan en el vaco y, nunca llegan a adquirir la velocidad de la luz.
De acuerdo con De Broglie, un electrn enlazado a un ncleo se comporta como una onda
estacionaria, de tal forma que en una rbita debe existir un nmero entero de ondas, con
- 16 -

determinada frecuencia (o longitud de onda), por esto, no es posible estructurar una rbita a
cualquier distancia del ncleo.
I2
1
0
En la primera figura, el radio de la rbita permite disponer exactamente tres ondas asociadas a
los electrones; mientras que en la segunda, el radio no es el adecuado para contener las ondas
asociadas a esos electrones, por tanto no es una rbita permitida.
Al combinar la energa del fotn de Planck con la ecuacin de Einstein, De Broglie obtiene la
siguiente expresin:
p=
Donde p es el momento (cantidad de movimiento) del fotn, por tanto, queda implcito que
existe una masa asociada al fotn
m=
h
c
Pero si la ecuacin obtenida por De Broglie se aplica a una partcula, como el electrn, se
obtiene la longitud de onda asociada a sta partcula:
h
mv
De esta manera queda establecido la doble naturaleza que presentan las partculas, es decir,
que stas deben poseer propiedades caractersticas de las ondas. Tambin queda verificada la
doble naturaleza del fotn, enunciada por Einstein para el efecto fotoelctrico, de tal forma que
existe una masa asociada al fotn.
U
P
E
La onda asociada al electrn debe ser una onda estacionaria, es decir, no debe interferir
consigo misma y en consecuencia destruir su rbita alrededor del ncleo atmico, C. Davisson y
L.H. Germer (1927) demostraron experimentalmente que un haz de electrones tenan propiedades
ondulatorias ya que experimentaban el fenmeno de difraccin que es propio de las ondas cuando
atravesaban un cristal de nquel.
Niels Bohr propuso el principio de complementariedad segn el cual, la propiedad dual (ondapartcula) nunca se presenta en forma simultnea en un determinado fenmeno.
5. Principio de Incertidumbre de Heisenberg
Este principio fue propuesto en 1927 por W. Heisenberg, el cual establece que:
Es imposible determinar en forma simultnea la posicin (x) y el momento cintico (p, definido
como el producto de la masa por la velocidad, mv) del electrn.
Como los electrones son tan pequeos y se mueven con tal rapidez, su movimiento slo puede
ser detectado mediante radiaciones electromagnticas de corta longitud de onda. Los fotones
altamente energticos de estas radiaciones interaccionan con los electrones que tienen
aproximadamente las mismas energas que stos, ello perturbar en forma considerable el
movimiento de estos ltimos haciendo incierto su momento cintico.
La relacin entre la incertidumbre de la posicin (x) y la incertidumbre del momento (p) se
representa matemticamente mediante la siguiente ecuacin:
p x
h
4
Donde:
p = incertidumbre o error en la medida del momento.
x = incertidumbre o error en la medida de la posicin.
h = constante de Planck.
- 17 -

El principio de incertidumbre tiene profundas implicaciones en el modelo atmico actual,
porque significa que no es posible asignar rutas o caminos fijos para los electrones, como las
rbitas circulares del modelo de Bohr.
6. Modelo Mecnico-Cuntico del tomo
Sin duda, la contribucin de Bohr fue importante al sugerir que la energa de un electrn en un
tomo esta cuantizada; sin embargo, sta teora no describe por completo el comportamiento
electrnico de los tomos. En 1926, Erwin Schrdinger propuso una ecuacin de onda que le
permiti calcular con exactitud los niveles de energa del tomo de hidrgeno as como describir el
comportamiento del electrn; la aplicacin de esta ecuacin en tomos y molculas ms complejas
obliga a efectuar suposiciones de simplificacin para hallar su solucin.
I2
1
0
2 2 2 8 m
+
+
+ 2 (E V) = 0
x 2 y 2 z 2
h
Donde:
x, y, z: representan los ejes coordenados en el espacio tridimensional

: funcin de onda del electrn
m: masa del electrn
V: energa potencial del electrn
E: energa total del electrn
Esta ecuacin incorpora tanto el comportamiento de partcula, en trminos de la masa m, como

el de onda, en trminos de la funcin de onda . La funcin de onda en s misma no tiene
significado fsico directo. Sin embargo la probabilidad de encontrar al electrn en cierta regin del
espacio es proporcional a 2.
Aunque queda claro que no se puede saber en qu parte del tomo se localiza el electrn, s
define la regin en la que puede encontrarse en un momento dado. El concepto de densidad
electrnica da la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del tomo. 2 define la
distribucin de densidad electrnica alrededor del ncleo. Esto lleva a sustituir el concepto de
rbita por el de orbital. El orbital atmico se considera como la funcin de onda del electrn de un
tomo.
U
P
E
7. Nmeros Cunticos
Cada solucin de la ecuacin de onda de Schrdinger; se describe mediante un conjunto de

tres nmeros cunticos n, y m ; estos nmeros establecen el estado de un electrn, fijando su
energa y la funcin ondulatoria; Paul Dirac (1928) teniendo en cuenta los efectos de la relatividad,
reformul la mecnica cuntica electrnica sugiriendo un cuarto nmero cuntico, ms.
7.1. Nmero Cuntico Principal (n)
Determina el volumen efectivo de la REEMPE (Regin Espacio Energtica de

Manifestacin Probabilstica Electrnica) es decir relaciona la distancia promedio que existe
entre el electrn y el ncleo atmico; determina el nivel energtico principal al cual pertenece el
electrn. Este nmero toma slo valores enteros y positivos:
n = 1, 2, 3, 4...... (Pero no cero)
En un tomo, los electrones que tienen el mismo valor de n se mueven ms o menos en
la misma regin y se dice que estn en el mismo nivel o capa. A mayor valor de n, mayor es la
distancia promedio de un electrn en el orbital con respecto al ncleo y en consecuencia mayor
(y menos estable) es el orbital.
El nmero mximo de electrones que existe en cada nivel n es: 2n2
7.2. Nmero Cuntico Secundario ( )
Llamado tambin azimutal o de momento angular; determina el contorno geomtrico
general de la nube electrnica asociada con el electrn, adems del momento angular,
correspondiendo a valores ms altos de a un momento angular mayor.
- 18 -

El nmero cuntico
de un electrn indica el subnivel o subcapa y est relacionado con el
nmero cuntico n de un electrn en ese estado; para un valor de n,

valores:
Nombre del orbital
esta limitado a los
n1
I2
1
0
El nmero de orbitales por subnivel se es igual: 2 + 1
El nmero mximo de electrones que existe en cada subnivel se obtiene mediante la

frmula: 2 (2 + 1)
Subniveles
Denominacin
espectroscpica
Valores de
Forma de los orbitales
sharp
esfrica
principal
diffuse (difuso)
fundamental
7.3. Nmero Cuntico Magntico (m )
U
P
E
dilobular
tetralobular
compleja
Este nmero est asociado con la orientacin espacial de la nube electrnica respecto a
una direccin dada, que suele tener el tomo debido a un fuerte campo magntico. En cada
subnivel, m puede tomar valores integrales desde:
, ( + 1),,0,,(+
1), +
En general, dentro de un subnivel dado de un nmero cuntico
habr 2 + 1 orbitales.
Cada uno de estos 2 + 1 orbitales tendr fundamentalmente la misma energa.
7.4. Nmero Cuntico del Spin (mS)

Este nmero cuntico est asociado al giro del electrn alrededor de s mismo y a la
orientacin del campo magntico que ste produce; los valores que puede adoptar son:
mS : + -
Este nmero cuntico no guarda relacin con los nmeros cunticos obtenidos al resolver
la ecuacin de Schrdinger para el tomo de hidrgeno n, y m ; este nmero cuntico fue
introducido para compatibilizar aspectos tericos desarrollados con resultados experimentales
obtenidos.
W. Pauli (1925), al estudiar el carcter magntico de los electrones, propuso una regla que
restringa la cantidad de electrones en un subnivel, esta regla conocida como el Principio de
- 19 -

Exclusin de Pauli establece que: En un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro
nmeros cunticos idnticos, esto implica la no presencia de ms de dos electrones en un orbital,
esto es, s = + y para los dos electrones.
8. Configuracin Electrnica
Con la ayuda de los conceptos de niveles y subniveles es posible desarrollar la estructura
electrnica de los elementos; a este proceso se le conoce con el nombre de Aufbau
construccin, este proceso se basa en tres principios importantes, que determinan a que
subniveles se asignarn los electrones, para ello es conveniente adoptar una notacin abreviada
para designar las estructuras electrnicas.
I2
1
0
Los electrones de un determinado subnivel se designan como n

cuntico principal,
, en donde n es el nmero
es la designacin de los subniveles en funcin de las letras: s, p, d, f etc.,
que corresponden a los nmeros cunticos de los subniveles respectivos = 0, 1, 2, 3,., y x es

el nmero de electrones que existen en el subnivel correspondiente. Los electrones se asignarn a
los subniveles disponibles en el orden creciente de sus energas.
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s < 4f < 5d < 6p < 7s..
La distribucin de electrones est de acuerdo a la energa de cada orbital, pero en este caso
slo consideraremos una energa relativa que se obtiene sumando los dos primeros nmeros
cunticos del orbital (n+ ). Por lo comn el subnivel de menor energa es la que tiene el valor (n+ )
menor. Si existen dos subniveles que dan el mismo valor (n+ ), la de menor energa es la que tiene
menor valor de n.
ER = n +
Por ejemplo:
Elemento
1H
1s
2He
1s2
U
P
E
Configuracin electrnica
1
3Li
1s2 2s1
5B
1s2 2s2 2p1
6C
1s2 2s2 2p2
20Ca
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
21Sc
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1
30Zn
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
36Kr
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d104p6
Con el fin de abreviar la escritura de las configuraciones, se acostumbra indicar entre

corchetes [ ], el gas noble que le antecede al elemento y a continuacin se indica la configuracin
electrnica ms externa de los electrones del tomo, aquellos que resultan responsables del
comportamiento qumico del elemento.
Elemento
Configuracin electrnica
Forma abreviada
1s2 2s1
[ 2He ] 2s1
10Ne
1s2 2s2 2p6
[ 2He ] 2s2 2p6
12Mg
1s2 2s2 2p6 3s2
[ 10Ne ] 3s2
17Cl
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
[ 10Ne ] 3s2 3p5
20Ca
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
[ 18Ar ] 4s2
35Br
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d104p5 [ 18Ar ] 4s2 3d10 4p5
3Li
- 20 -

9. Diagrama de Orbital
En ciertos casos, es necesario sealar como se asignan los electrones dentro de los orbitales,
para ello debe hacerse uso de los diagramas de orbitales. En un diagrama de orbital se utilizan
flechas para indicar el giro del electrn; un electrn con ms = + se indica por (q) mientras que el
electrn con giro opuesto ms = se indica por (r).
La Regla de Hund de multiplicidad mxima se aplica cuando se debe decidir como disponer los
electrones en los orbitales degenerados orbitales de energas equivalentes; esta regla establece
que el orden de llenado en un subnivel es aquel en el que hay el mximo de orbitales semillenos.
7N
9F
1s
(qr)
(qr)
2s
(qr)
(qr)
2p
(q ) (q ) (q )
(qr) (qr) (q )
Notacin simplificada
[2He] 2s2 2p3
[2He] 2s2 2p5
I2
1
0
1s2 2s2 2p3

1s2 2s2 2p5
10. Paramagnetismo y Diamagnetismo
Se sabe que toda carga elctrica en movimiento, genera un campo magntico, por lo tanto el
electrn se comporta como un pequeo electroimn creando un campo magntico como
consecuencia de su giro (spin).
Por esta razn una sustancia que posea electrones sin aparear ser atrada por un campo
magntico; esta propiedad se denomina paramagnetismo y su intensidad o momento magntico -est determinada por el nmero de orbitales no apareados que posea en su configuracin
electrnica y se calcula a travs de la siguiente ecuacin:
= D ( D + 2)
= Momento magntico
D = Nmero de electrones desapareados
Cuando dos electrones se aparean en un mismo orbital, los campos magnticos generados se
anulan; por lo tanto aquellas sustancias en las cuales sus electrones se encuentran apareados,
sern repelidas si se sitan dentro de un campo magntico, a ellas se les denomina diamagnticas.
U
P
E
Cuando un tomo neutro pierde electrones transformndose en un catin lo hace perdiendo

sus electrones del nivel ms externo, y no los electrones de mayor energa relativa.
- 21 -
4. TABLA PERIDICA Y ENLACE QUMICO
Uno de los logros ms importantes de la Qumica, despus del descubrimiento del tomo; fue
la identificacin y clasificacin de los elementos; as como, la determinacin del lugar que
ocuparan en la Tabla Peridica. La identificacin de toda la serie de elementos naturales y el
estudio de todas sus propiedades, ha demandado muchos aos de intensa labor; en la actualidad
la investigacin en este campo se ha centrado en la produccin artificial de nuevos elementos.
I2
1
0
1. Antecedentes
J. Dbereiner (1817 a 1829) dio el primer paso en la clasificacin de los elementos al

agruparlos en series de tres llamndolas Triadas; los elementos que pertenecan a una triada
posean propiedades qumicas semejantes; encontr adems que el tomo central de una triada
posea un peso atmico aproximadamente igual a la semisuma de los pesos atmicos de los
elementos extremos.
As por ejemplo, el peso atmico del Sr (87,62 uma) era aproximadamente igual al valor medio
40,08 + 137,36
87,63
de los pesos atmicos del Ca (40,08 uma) y Ba (137,34 uma):
2
Calcio
40,08
Cloro
35,453
Litio
Estroncio
87,62
Bromo
79,904
Sodio
Bario
137,34
Yodo
126,905
6,941
Azufre
32,064
22,99
Selenio
78,96
39,098
Telurio
127,60
Potasio
Hacia 1850 los qumicos haban llegado a identificar unas veinte (20) triadas, lo que indicaba la
existencia entre los elementos de una cierta regularidad; esta forma de clasificacin fue descartada
al descubrirse nuevos elementos cuyas propiedades no cumplan con las triadas.
U
P
E
A.E. Beguyer de Chancourtois (1862) construy su Vis tellurique, curva helicoidal en el espacio
sobre un cilindro vertical, en el que los elementos estaban dispuestos siguiendo el orden creciente
de sus pesos atmicos en ella los puntos correspondientes diferan en 16 unidades de peso
atmico. Los elementos anlogos caan prcticamente sobre la misma generatriz y, por tanto,
apareca una cierta repeticin peridica de propiedades, este diagrama pareci muy complicado y
artificial por lo que recibi muy poca atencin.
J. Newlands (1864 a 1866) logr un gran avance en la clasificacin peridica, su trabajo
conocido como la Ley de las Octavas es indudablemente precursor de la clasificacin actual; en el
Newlands organiz los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos, y observ que el
octavo elemento a partir de uno cualquiera, posea propiedades fsicas y qumicas muy similares al
primero.
An cuando la Ley de las Octavas presenta algunas inexactitudes en razn de la falta de pesos
atmicos confiables y al desconocimiento en su tiempo de la existencia de ciertos elementos; su
gran aporte radicaba en el hecho que marcaba la divisin de los elementos en Familias naturales o
Grupos ( r ) y en Perodos ( t ); por desgracia para la vigencia de esta Ley, se descubri a fines
del siglo XIX, un grupo de elementos gaseosos inertes.
Li
Na
K
Be
Mg
Ca
B
Al
C
Si
N
P
O
S
H
F
Cl
D. Mendeleiev y L. Meyer (1869) propusieron cada uno en forma independiente una tabulacin
ms amplia de los elementos basada en la recurrencia peridica y regular de las propiedades
qumicas o fsicas de los mismos.
Mendeleiev: Propuso una clasificacin peridica de los entonces 63 elementos conocidos,

sobre la base de que las propiedades qumicas de los mismos son funcin peridica de sus
pesos atmicos, convencido del carcter general de su Ley, no dud en invertir el orden de
pares de elementos controvertibles: 18Ar19K; 27Co28Ni; 52Te53I y 90Th91Pa; los que no
estn dispuestos en el sistema peridico en orden creciente de sus pesos atmicos; fueron sus
propiedades qumicas las que justificaron su posicin correcta.
- 22 -
Lothar Meyer: Bas la estructura de un nuevo sistema peridico en extensos grficos en los
que se mostraba los volmenes atmicos, fusibilidad, volatilidad, comportamiento
electroqumico y otras propiedades de los elementos qumicos como funcin de sus pesos
atmicos; la Tabla Peridica propuesta por Meyer, dej tambin lugares vacos para elementos
que an no se haban descubierto; su conocimiento fue posterior a la de Mendeleiev; la cual
era ms completa, sencilla y audaz.
2. Clasificacin Peridica Moderna
Henry Moseley en 1914 descubri el principio que gua la actual clasificacin moderna; este
descubrimiento necesit de dos acontecimientos anteriores: 1 Formulacin del concepto tomonuclear, con la determinacin en un tomo neutro de un nmero de protones igual al de los
electrones; 2 Series de pesos atmicos consistentes y dignos de confianza.
I2
1
0
Moseley estableci a travs de sus experimentos de difraccin de los rayos X, obtenidos al

bombardear sucesivamente 42 elementos metlicos utilizados como antictodos con rayos
catdicos altamente acelerados; que las longitudes de onda de los rayos X emitidos por diversos
blancos metlicos, eran similares, excepto que cada lnea espectral para elementos de pesos
atmicos sucesivamente mayores, se desplazaba a longitudes de onda ms corta.
Moseley demostr a travs del trazado de una grfica que la recproca de la raz cuadrada de
la longitud de onda
de cada lnea k (principal lnea espectral) frente al valor del nmero
atmico del elemento respectivo Z, guardaban una relacin lineal o proporcional. Estos resultados
sugirieron la idea de que el primer factor para la clasificacin de los elementos es el nmero
atmico y no el peso atmico.
= A ( Z B)
Donde Z es el nmero atmico (carga nuclear) y A y B son constantes para todos los
elementos. Puesto que 1/ es proporcional a la frecuencia, , de la radiacin, tenemos: Z2.
Las propiedades fsicas y qumicas de los elementos son funciones peridicas de sus nmeros
atmicos (Z); es decir, varan en forma sistemtica o peridica con la carga nuclear
U
P
E
Las configuraciones electrnicas de los elementos ayudan a explicar la repeticin de las

propiedades fsicas y qumicas. La importancia y utilidad de la Tabla Peridica radican en el hecho
de que se la puede utilizar para entender las propiedades generales y tendencias dentro de un
grupo o un perodo para predecir con una exactitud considerable las propiedades de cualquier
elemento, aun cuando el elemento no sea familiar.
3. Estructura de la Tabla Peridica Actual
La Tabla Peridica actual fue diseada por J. Werner y es de la forma larga; posee siete filas
horizontales, llamadas perodos, los elementos que se encuentran en un mismo perodo tienen
propiedades que varan en forma progresiva a travs de la Tabla; la longitud de los diferentes
perodos vara de 2 a 32 elementos. A los tres (3) primeros perodos se les denomina cortos, el
cuarto y quinto se denominan largos y los restantes extra largos.
Estructura de la Tabla Peridica
Periodo
Nmero de
elementos
Empieza con:
Termina con:
1H
2He
3Li
10Ne
11Na
18Ar
18
19K
36Kr
18
37Rb
54Xe
32
55Cs
86Rn
---
87Fr
-----
Las columnas verticales se conocen como grupos o familias, a cada una de las cuales se les
ha asignado un nmero; actualmente ha sido recomendada por la Commission on Nomenclature of
Inorganic Chemistry, CNIC y la International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC, el uso
- 23 -
de la tabla con 18 columnas, en 1989 la IUPAC recomend emplear la numeracin arbiga para las
18 columnas, pero por costumbre en la actualidad se emplea la notacin romana propuesta por H.
G. Deming en 1923.
Elementos Representativos: Son todos los elementos de los grupos A, donde los electrones
externos o electrones de valencia ocupan un orbital s y/o p, sus propiedades dependen de
estos orbitales. (n es el nmero del perodo en el que est situado el elemento).
Grupo A
Nombre
Configuracin
electrnica externa
Metales alcalinos (excepto H)
ns1
II
Metales alcalino trreos
III
Trreos o boroides
IV
Carbonoides
Nitrogenoides
VI
Anfgenos o calcgenos
VII
Halgenos
I2
1
0
ns2
ns2 np1
ns2 np2
ns2 np3
ns2 np4
ns2 np5
Gases Nobles: Son elementos que pertenecen al grupo VIII A 18; con excepcin del helio
(1s2), todos poseen una configuracin de ocho electrones en el nivel de energa superior
(ns2np6). Aparentemente esta configuracin octeto electrnico confiere a los elementos que
la poseen, cierta inactividad qumica; en la actualidad, se sabe que los miembros de mayor
peso atmico forman compuestos, en su mayora lo hacen con el flor y oxgeno.
Elementos de Transicin, d: Son todos los elementos de los grupos B, se caracterizan por
tener su ltimo electrn en el subnivel d, excepto los elementos del grupo IIB (zinc, cadmio y
mercurio), en los que sus ltimos electrones se encuentran en el subnivel s; el considerarlos en
su estudio junto con los metales de transicin d, se debe a que sus propiedades qumicas son
similares.
U
P
E
Grupo B
Configuracin
electrnica externa
III
(n1)d1 ns2
IV
(n1)d2 ns2
(n1)d3 ns2
VI
Denominacin
Familia del escandio

Familia del titanio
Familia del vanadio
Familia del cromo
Familia del manganeso
(n1)d ns
VII
(n1)d ns
(n1)d6 ns2
VIII
(n1)d7 ns2
Elementos ferromagnticos
(familia del Fe, Co y Ni)
(n1)d8 ns2
(n1)d10 ns1
II
(n1)d10 ns2
Familia del cobre

(metales de acuacin)
Familia del Zinc
(elementos puente)
Elementos de Transicin Interna, f: Se les conoce como elementos de transicin f, debido a

que los electrones externos se adicionan en el subnivel f ; todos son metales y se localizan
entre los grupos IIIB y IVB y son:
Primera serie de transicin interna (lantnidos: lantanoides): Poseen propiedades semejantes

al lantano:
57La
71Lu
la subcapa 4f se est llenando.
Segunda serie de transicin interna (actnidos: actinoides): Poseen propiedades semejantes al

actinio; todos son radiactivos, y a partir del Uranio (transurnicos), todos son artificiales:
89Ac
103Lr
la subcapa 5f se est llenando.
- 24 -
11
- 25 -
radio
francio
88
Ra
0,7
Fr
87
0,9
1,22
1,3
hafnio
178,5
Hf
torio
232,0
actinio
1,32
Th
90
Ac
89
cerio
140,1
lantano
138,9
1,12
Ce
58
rutherfordio
Rf
La
1,1
actnidos
1,33
Zr
zirconio
91,22
40
89 - 103 104
lantnidos
1,54
Ti
titanio
47,87
22
4
IV B
57 - 71 72
57
Nombre
1,63
1,6
1,5
1,13
Pr
1,66
Cr
2,16
2,36
60
Nd
1,14
seaborgio
Sg
106
tungsteno
183,9
74
molibdeno
95,96
Mo
42
cromo
52,00
24
6
VI B
Pa
1,5
protactinio
231,0
91
1,38
uranio
238
92
praseodimio neodimio
140,9
144,2
59
dubnio
Db
105
tantalio
180,9
Ta
73
niobio
92,91
Nb
41
vanadio
50,94
23
5
VB
1,55
Tc
1,9
Re
1,9
1,36
Np
neptunio
93
prometio
Pm
61
bohrio
Bh
107
renio
186,2
75
tecnesio
43
manganeso
54,94
Mn
25
7
VII B
Peso atmico
estndar
26
1,83
Ru
2,2
rutenio
101,1
44
hierro
55,85
Fe
1,88
Co
2,28
Rh
rodio
102,9
45
cobalto
58,93
27
VIII B
1,91
Ni
Pd
2,2
paladio
106,4
46
niquel
58,69
28
10
Os
2,2
1,28
Pu
plutonio
94
samario
150,4
Ir
2,2
iridio
192,2
77
2,28
Pt
platino
195,1
78
Au
oro
197,0
79
Hg
mercurio
200,6
80
2
1,81
Ga
In
1,78
1,62
Tl
talio
204,4
81
indio
114,8
49
galio
69,72
31
2,01
Ge
1,96
Sn
2,33
Pb
plomo
207,2
82
estao
118,7
50
germanio
72,64
32
silicio
28,09
aluminio
26,98
1,9
Si
14
Al
1,61
carbono
12,01
2,55
boro
10,81
2,04
14
IV A
B
13
13
III A
3,04
2,19
2,18
As
2,05
Sb
2,02
Bi
bismuto
209,0
83
antimonio
121,8
51
arsnico
74,92
33
fsforo
30,97
15
nitrgeno
14,01
15
VA
Eu
1,3
americio
Am
95
europio
152,0
63
meiterio
Mt
109
Rg
111
Gd
1,2
1,3
curio
Cm
96
gadolinio
157,3
64
Tb
Bk
1,3
berkelio
97
terbio
158,9
65
darmstadtio roentgenio
Ds
110
1,22
Dy
Cf
1,3
californio
98
disprosio
162,5
66
copernicio
Cn
112
1,23
Ho
Es
1,3
einstenio
99
holmio
164,9
67
1,24
Er
1,3
fermio
Fm
100
erbio
167,3
68
Uuq
114
1,25
1,3
mendelevio
Md
101
tulio
168,9
Tm
69
nobelio
No
1,3
iterbio
173,1
Yb
102
70
Uuh
116
laurencio
Lr
103
1,27
Lu
lutecio
175,0
71
astato
polonio
85
At
Po
84
iodo
126,9
2,66
telurio
127,6
53
2,1
Te
52
bromo
79,90
2,96
selenio
78,96
35
Br
2,55
Se
34
cloro
35,45
3,16
azufre
32,07
17
Cl
2,58
16
flor
19,00
3,98
oxgeno
16,00
17
VII A
F
3,44
16
VI A
I2
1
0
1,17
Sm
62
hassio
Hs
108
osmio
190,2
76
2,54
cadmio
112,4
1,69
plata
107,9
48
Cd
1,93
Ag
47
zinc
65,38
1,65
cobre
63,55
30
Zn
1,9
12
II B
Cu
29
11
IB
bario
137,3
0,89
cesio
132,9
56
Ba
0,79
Cs
55
itrio
88,91
39
escandio
44,96
Sc
1,36
3
III B
21
electro
negatividad
Smbolo
Nmero
atmico
Tabla Peridica de los Elementos
U
P
E
estroncio
87,61
0,95
rubidio
85,47
38
Sr
0,82
Rb
37
calcio
40,08
potasio
39,10
20
Ca
0,82
19
magnesio
24,31
sodio
22,99
1,31
Mg
12
Na
0,93
berilio
9,012
1,57
litio
6,941
Be
0,98
2
II A
Li
2,2
hidrgeno
1,008
1
IA
He
Rn
2,6
radn
Uuo
118
86
Xe
xenn
131,3
54
kriptn
83,80
Kr
argn
39,95
Ar
nen
20,18
Ne
helio
4,003
36
10
10
18
VIII A
Publicada por la IUPAC el 10 de febrero del 2010

Las electronegatividades fueron tomadas de Advanced Chemistry Development, Inc., 26 de febrero
del 2010
Los elementos 114, 116 y 118, si bien fueron sintetizados, an estn en proceso de aceptacin.

4. Propiedades Peridicas
La clasificacin peridica actual muestra variaciones regulares de muchas propiedades fsicas

tales como: Temperatura de fusin y ebullicin, radios atmicos, etc. El conocimiento de stas y
otras propiedades, facilitaran el entendimiento de las fuerzas que mantienen unidos a los tomos
cuando ellos forman los compuestos.
4.1. Radio Atmico
El radio atmico es una medida del tamao del tomo; debido a que la nube electrnica
que rodea al ncleo no posee una superficie bien definida, el concepto de tamao atmico es
algo impreciso y depender fundamentalmente de sus interacciones con los tomos
circundantes; por lo que, se requiere de mtodos indirectos para determinar sus valores.
I2
1
0
Para poder determinar los radios atmicos; arbitrariamente se puede dividir los valores
experimentales de distancias internucleares de tomos enlazados qumicamente; si el enlace
es covalente, el radio se denomina radio covalente; si aqul es inico, el radio es una radio
inico.
El radio atmico disminuye cuando se recorre un mismo
perodo de izquierda a derecha, esta tendencia se explica en
trminos de la llamada carga nuclear efectiva; mediante la cual al
incrementarse la carga nuclear y aadirse electrones al mismo nivel
de energa principal, surge una mayor fuerza de atraccin del
ncleo atmico hacia la nube electrnica ms cercana a l.
Al descender por un mismo grupo, el radio atmico aumenta; debido a que los electrones
perifricos se adicionan cada vez sobre niveles de energa principal superiores.
Radios atmicos e inicos de los elementos del Segundo Perodo
Elemento
Li
Be
Radio atmico
1,52
1,11
0,88
0,77
U
P
E
Radio inico
(+1) 0,60 (+2) 0,31
0,70
(3) 1,71
Ne
0,66
0,64
0,70
(2) 1,40
(1) 1,36
Radios atmicos e inicos de los elementos del Grupo IA
Elemento
Li
Na
Rb
Cs
Radio atmico
0,37
1,52
1,86
2,31
2,44
2,62
Radio inico
(1) 2,08
(+1) 0,60
(+1) 0,95
(+1) 1,33
(+1) 1,48
(+1) 1,69
El radio inico se define en forma anloga al radio atmico, pero en tomos ionizados; por
lo tanto, nos proporciona el tamao relativo de los iones; para determinar el radio inico se
considera posiciones adecuadas en la estructura cristalina de un slido inico.
Para un elemento, el radio del anin es mayor al radio de su respectivo catin:
X2+ < X+ < X < X < X2
4.2. Energa o Potencial de Ionizacin

Se define a la energa de ionizacin (E.I.) como al cambio de energa mnimo (E)
necesario para remover el electrn ms externo de un tomo gaseoso y en consecuencia
formar un in con carga positiva; este proceso es endotrmico.
M (g) +
E .I.
M (+g )
La energa de ionizacin de los tomos posee valores que guardan una relacin inversa
con sus radios atmicos y se constituye en una medida de la fuerza con que los tomos
mantienen unidos a sus electrones al ncleo. Se ha observado en tomos polielectrnicos que
- 26 -
para retirar sucesivamente electrones, es necesario aplicar energas mayores que para la
etapa precedente, este aumento es debido a que, a medida que aumenta la carga positiva
nuclear, los electrones se encuentran ms fijos al ncleo.
E.I.1 < E.I.2 < E.I.3
La energa de ionizacin aumenta a medida que nos
desplazamos de izquierda a derecha en el sistema peridico y a
medida que subimos en un mismo grupo.
Potenciales sucesivos de ionizacin
(kJ/mol)
Mg( g) Mg(+g) + e
E1 = 738,1
Mg(+g) Mg(2g+) + e
E2 = 1 450
Mg(2g+) Mg(3g+) + e
E3 = 7 730
Mg (3g+)
E4 = 10 500
Mg (4g+)
+ e
4.3. Afinidad electrnica
I2
1
0
Las variaciones de energa que se presentan cuando un electrn se agrega a un tomo

gaseoso o in, se denomina afinidad electrnica; (A.E.). El proceso mediante el cual un tomo
neutro X gana un electrn (A.E.) se seala de la siguiente manera:
M(g) + e M(g)
Proceso exotrmico (A.E. = negativo)

Proceso endotrmico (A.E. = positivo)
+ A.E. (energa liberada)
Las energas involucradas en estos procesos pueden ser absorbidas por el sistema, en
cuyo caso; la reaccin es endotrmica.
U
P
E
Ca( g) + e + 154 kJ Ca(g)
E = +154 kJ/mol
Si la variacin de energa corresponde a una emisin, la reaccin es exotrmica.

Cl( g) + e Cl(g) + 349 kJ / mol
E = 349 kJ/mol
Los elementos con afinidades electrnicas muy negativas ganan electrones con facilidad
para formar iones negativos (aniones). A pesar de que la afinidad electrnica no muestra
variaciones regulares a lo largo de un mismo perodo la tendencia de la afinidad electrnica es
hacerse ms negativa a medida que recorremos la Tabla Peridica
de izquierda a derecha dentro de un mismo perodo.
La afinidad electrnica aumenta a medida que nos desplazamos

de izquierda a derecha en el sistema peridico y cuando recorremos
un mismo grupo de abajo hacia arriba.
4.4. Electronegatividad
L. Pauling basado en las energas de enlace, desarrollo el concepto de electronegatividad,

como la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones perifricos hacia s cuando se
combina qumicamente con otro tomo. En la prctica, las estimaciones numricas de la
electronegatividad estn basadas en una gran variedad de propiedades.
La electronegatividad del flor (4,0) es la ms alta de todos los elementos; el elemento
menos electronegativo es el cesio (0,69); los valores de todos los otros elementos se
encuentran comprendidos entre estos dos extremos, aunque la escala de electronegatividades
de los elementos es algo arbitraria, se emplea frecuentemente para predecir el tipo de enlace
qumico con bastante exactitud.
Para los elementos representativos, las electronegatividades
aumentan cuando se recorre la Tabla Peridica de izquierda a
- 27 -

derecha a lo largo de un mismo perodo y de abajo hacia arriba dentro de un mismo grupo.
Los elementos que tienen grandes energas de ionizacin y grandes afinidades

electrnicas presentan valores altos de electronegatividad, por lo tanto son de alto carcter no
metlico; los elementos que tienen pequeas energas de ionizacin y pequeas afinidades
electrnicas presentan valores bajos de electronegatividad; por lo tanto, son de alto carcter
metlico o electropositivos.
5. Enlace Qumico
Se define al enlace qumico como la fuerza existente entre dos o ms tomos o molculas a
los que mantiene unidos. Estas fuerzas son de naturaleza electrosttica y electromagntica, pero
predomina en todas la fuerza electrosttica; al producirse un acercamiento entre dos o ms
tomos, puede darse una fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos y el ncleo de uno
u otro tomo. Si esta fuerza llega a ser lo suficientemente grande para mantener los tomos
unidos, entonces se ha formado el enlace qumico.
I2
1
0
Todos los enlaces qumicos son el resultado de la atraccin simultnea de dos o ms

electrones; en esta unin de electrones pueden darse los siguientes casos:
Enlace inico: Si hay atraccin electrosttica.
Enlace covalente: Si comparten los electrones.
Enlace covalente coordinado: Cuando el par de electrones es aportado solamente por uno de
ellos.
Enlace metlico: Son los electrones de valencia que pertenece en comn a todos los tomos.
La estructura de Lewis o llamadas diagramas de puntos de Lewis fue propuesta por Gilbert
Newton Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916, son representaciones grficas mediante
aspas o puntos de los electrones que se encuentran en el ultimo nivel de la configuracin
electrnica de un tomo, son los electrones ms alejados con respecto al ncleo. A travs de estos
electrones se realiza la transferencia o comparticin de electrones entre tomos iguales o
diferentes permitiendo formar los diferentes enlaces dentro de una molcula. Los tomos se
representan con un smbolo cualquiera o con sus respectivas abreviaturas.
U
P
E
Por ejemplo: 17Cl = 1s22s22p63s23p5 ; en esta configuracin observamos que el ultimo nivel es
el tercero y tiene 7 electrones, estos son los electrones de valencia que se representan alrededor
del tomo. Por otro lado, el ltimo nivel y los electrones de valencia que en ella se encuentran nos
permiten encontrar el periodo y el grupo de cada uno de los tomos. Es por esa razn que el grupo
al que pertenece un tomo nos indica la cantidad de electrones que debe colocarse a su alrededor.
Grupo:
tomo:
-
e valencia
VII A
VI A
VA
IV A
III A
II A
IA
Cl
Be
6. Enlaces Interatmicos
Son aquellos enlaces que se originan entre tomos iguales o diferentes. As tenemos:
6.1. Enlace Inico
Este enlace se realiza entre un tomo metlico y otro no metlico, en donde la diferencia
de electronegatividades es superior a 1,7. Por ejemplo: el Na (0,93) y el Cl (3,16) poseen una
diferencia de electronegatividad igual a 2,23. Sin embargo, esto no se cumple en todos los
enlaces inicos pues la diferencia de electronegatividades es solo una regla prctica, ejemplo:
Fe (1,83) y Cl (3,16) tienen una diferencia de 1,33, pero forman enlace inico.
Por otro lado entre un metal y un no metal no siempre se da el enlace inico sino que hay
veces se da el enlace covalente, es decir hay comparticin de electrones. Por ejemplo: el
BeCl2: Cl Be Cl.
Estos son excepciones al enlace inico: BeCl2, AlCl3, BeF2, BeI2, BeBr2 y el BeO.
El enlace inico presenta las siguientes caractersticas:
Existe transferencia de electrones de valencia, del metal al no metal. La transferencia de

electrones genera iones de signos contrarios, positivos (metal) y negativos (no metal),
originndose entre ellos una fuerza de atraccin, de naturaleza electrosttica.
- 28 -
La atraccin entre iones se realiza en todas las direcciones, por ese motivo no se forman
molculas. Sin embargo se forman inmensas redes cristalinas de estructuras geomtricas
definidas.
Es inico; si la diferencia de electronegatividades entre los tomos que lo forman es mayor

a 1,7. EN > 1,7
Por ejemplo, durante la reaccin del sodio con el cloro: sodio pierde su nica valencia de
electrones dndosela al cloro, resultando en un in de sodio cargado positivamente y un in de
cloro cargado negativamente.
I2
1
0
Otro ejemplo: durante la reaccin entre el litio y el oxigeno, el litio posee un solo electrn
de valencia el cual lo pierde y el oxigeno posee seis electrones de valencia, para completar el
octeto el oxigeno debe ganar 2 electrones y los gana del tomo de litio, terminada la reaccin
ambos tienen la configuracin de un gas noble.
Las propiedades generales del enlace inico son:
Son slidos cristalinos de alta dureza (se resisten a ser rayados), frgiles y quebradizos (se
rompen fcil).
Son malos conductores elctricos; pero fundidos o disueltos en agua conducen la corriente
elctrica.
Son solubles en solventes polares.
Las aplicaciones ms importantes son: Proporcionan al organismo vivo los minerales

(cationes metlicos) que cumplen funciones vitales.
U
P
E
Por ejemplo: Los Na+ y el K+ mantienen la presin osmtica correcta en ambos lados de la
pared celular. El in Ca+2 es el componente principal de los huesos y dientes, controla el ritmo
cardiaco y permite la coagulacin de la sangre. El in Mg+2 permite el funcionamiento de los
msculos y nervios. El in Fe+2 es parte principal de la hemoglobina.
6.2. Enlace Covalente
Se caracteriza por la comparticin de electrones de valencia y se realiza entre dos

elementos no metlicos iguales o diferentes, en donde la diferencia de electronegatividades es
inferior a 1,7 (EN < 1,7).
Por ejemplo: CO2 carbono es no metal y el oxgeno es no metal.
En el siguiente grfico observamos que el carbono posee 4 electrones de valencia y el

oxgeno posee 6 electrones de valencia, los cuales comparten mutuamente y de forma
equitativa el par de electrones, teniendo al final todos ocho electrones, adoptando de esta
manera la configuracin de un gas noble.
Existen algunas excepciones donde se forman entre un metal y un no metal: BeCl2, AlCl3,
etc. Las propiedades generales del enlace covalente son:
A temperatura ambiental pueden ser slidos, lquidos y gaseosos, y poseen composicin

atmica definida y constante, llamada molcula.
Son malos conductores elctricos, excepto: HCl, H2SO4, HNO3 son covalentes; en agua se
ionizan y conducen la corriente elctrica. El Grafito (Carbono) es covalente, sin embargo es
buen conductor de la corriente elctrica.
- 29 -
Son blandos (baja dureza), excepto: carbono (Diamante), que es el ms duro y de alta
temperatura de fusin.
Poseen punto de fusin baja y son menos solubles que los compuestos inicos tpicos.
Las aplicaciones de algunos compuestos covalentes son: acido actico (CH3COOH),

vinagre; se usa en encurtidos, aderezos para ensaladas, fabricacin de otras sustancias
qumicas, etc.; cloro (Cl2), se usa en la potabilizacin del agua, en plsticos, insecticidas,
papel, etc.
Los enlaces covalentes se pueden clasificar de dos maneras:
I2
1
0
Por el nmero de electrones aportados

Se divide en:
Enlace Covalente Coordinado: llamado tambin enlace covalente dativo, en donde solo
uno de los tomos es el que aporta el par de electrones que ambos tomos comparten. Se le
representa a travs de una flecha. Pero una vez formado el enlace dativo pasara a ser idntico
al enlace covalente normal.
+
H3O
Enlace Covalente Polar: se da generalmente entre elementos no metlicos diferentes. Se

origina por la diferencia de electronegatividades, y genera una gran concentracin de carga
negativa mientras que al otro una gran carga positiva. En otras palabras generan dos polos,
pero sin formar iones.
Cl
2
Cl
xH
U
P
E
Enlace Covalente no Polar: se da generalmente entre elementos no metlicos iguales. En

este caso existe una comparticin equitativa de electrones entre ambos tomos, se debe a que
la diferencia de electronegatividad es nula. EN = 0
xx
xx
xx
xx
xx
xx
Por el nmero de pares de electrones enlazados

Se divide en:
Enlace Covalente Simple: consiste en un par electrnico enlazante entre dos tomos.
Cada tomo aporta un electrn compartiendo ambos en total un par.
H H
H Br
Enlace Covalente Mltiple: Si contiene dos pares enlazantes entonces se denomina

enlace covalente doble; cada tomo aporta dos electrones, compartiendo en total dos pares de
electrones. Si por el contrario se tiene tres pares de electrones enlazantes; cada tomo aporta
tres electrones, compartiendo en total tres pares de electrones.
O O
N N
Segn el tipo de orbital molecular

Estos pueden ser:
Enlace Sigma, : se presentan en los enlaces simples, dobles y triples. La formacin de

este tipo de enlace es muy fcil, pero muy difcil de destruirlo: por ejemplo: sp3sp3, sp2sp2,
spsp, sp3s, sp2s, sps.
Enlace Pi, : slo se presentan cuando hay enlaces dobles y triples. Este enlace es muy
difcil de formarse pero muy fcil de destruirse.
- 30 -
6.3. Enlace Metlico

El enlace metlico se da entre metales. Los tomos de un metal tienen la tendencia a
ceder electrones y formar iones positivos, tomando en cuenta esta caractersticas es que los
metales ceden o liberan sus electrones ms alejados del ncleo y estos electrones ahora libres
en su conjunto van a formar el mar de electrones o nubes de electrones con carga negativa, y
el metal como ha cedido sus electrones se carga positivamente. Por eso es que en los enlaces
metlicos no encontramos propiamente tomos sino iones positivos. Los iones no se repelen
porque son neutralizados por una nube de electrones llamados electrones libres, estos al
desplazarse generan el fluido elctrico o corriente elctrica.
En efecto: El enlace metlico es la unin de los tomos de un metal mediante electrones
libres.
I2
1
0
7. La Regla del Octeto
La regla del octeto es una forma genrica de representar la estabilidad de los tomos, dicha
estabilidad se representa asumiendo que el tomo posea ocho electrones en su ltimo nivel de
energa, similar a la configuracin electrnica de los gases nobles. Se le llama regla del octeto
porque el tomo debe tener ocho electrones en su ultimo nivel, si no lo posee entonces se aduce
que no cumple con la regla del octeto.
Los tomos para lograr tener los ocho electrones en el ltimo nivel realizan diferentes
mecanismos como transferir electrones o compartir electrones de manera equitativa o desigual, el
objetivo final es tener ocho electrones en el ltimo nivel.
Sin embargo en la prctica existen casos donde no se cumple la regla del octeto, como el caso
del hidrgeno que slo posee dos electrones luego de compartir (1 par), el boro que slo posee 6
electrones despus de compartir (3 pares) a todos ellos se les conoce como el octeto incompleto.
Existen tambin tomos que sobrepasan los ocho electrones en su ltimo nivel como es el
caso del fsforo que contiene diez electrones despus de compartir (5 pares), o el caso del azufre
que puede tener diez o doce electrones en su ltimo nivel despus de haber compartido.
U
P
E
Por ese motivo, Gilbert N. Lewis indica que ms fundamental es decir que se cumpla la Regla
del dueto porque en todos los enlaces se ha observado que siempre se comparte una pareja de
electrones.
8. Hibridacin de Orbitales
Es la combinacin de dos o ms orbitales atmicos de diferentes tipos y formas, o

combinaciones de ondas para obtener orbitales hbridos, los cuales poseen la misma forma, la
misma energa de enlace e igual estabilidad. Los orbitales atmicos son:
Orbital s tiene forma esfrica, proviene de los subniveles s
Orbital p tiene forma bilobular, proviene de los subniveles p
Orbital d tiene forma tetralobular, proviene de los subniveles d.
Orbital f tiene forma octalobular algunos lo llaman que posee una forma compleja, proviene
de los subniveles f.
Slo se considerar la hibridacin de orbitales s y orbitales p. Los tipos de hbridos que
generan en la combinacin de este tipo de orbitales son:
Hibridacin sp3: consiste en la combinacin de 1 orbital s y 3 orbitales p para formar 4

orbitales hbridos sp3, que se encuentran con un ngulo de separacin igual a109o28.
Ejemplos: CH4, CBr4, CCl4, CI4, SiH4, SiCl4, SiBr4, GeH4, GeCl4, GeBr4
- 31 -
I2
1
0
Hibridacin sp2: consiste en la combinacin de 1 orbital s y 2 orbitales p, con los cuales se

forman 3 orbitales hbridos sp2 cuya distribucin se logra con ngulos de separacin de 120o
(triangular plana).
U
P
E
Ejemplos: BF3, BCl3, BBr3, BI3, AlCl3, AlBr3 AlI3, GaCl3, GaBr3, GaI3
Hibridacin sp: consiste en la combinacin de 1 orbital s y 1 orbital p para formar 2 orbitales

hbridos sp los cuales se encuentran separados con un ngulo de 180o (en forma lineal).
Ejemplos: BeCl2, BeBr2, BeI2, CdCl2, CdBr2, CdI2, HgCl2, HgBr2, HgI2
- 32 -
En conclusin se puede resumir las hibridaciones de los orbitales s y p a travs del

siguiente esquema:
I2
1
0
De la hibridacin de los orbitales s y p las molculas adquieren diferentes formas

geomtricas, tomando en cuenta el tomo central.
9. Geometra Molecular
Los resultados experimentales, indican que los pares de electrones se repelen entre s, tanto si
son parte de un enlace qumico o si no estn compartidos. Los pares de electrones se disponen
alrededor de un tomo con orientaciones tales que minimicen las repulsiones. De estas
orientaciones resultan las formas geomtricas particulares de las molculas. Sin embargo, no debe
confundirse la geometra de grupos de electrones con la distribucin geomtrica de los ncleos
atmicos (geometra molecular).
U
P
E
Geometra molecular en funcin de la geometra de los grupos de electrones

NE
ES
GM
GE
Ejemplo
lineal
lineal
sp
BeCl2
C
0
Trigonal
plana
BF3
Trigonal
plana
sp2
Angular
SO2
Tetradrica
CH4
Piramidal
trigonal
angular
Tetradrica
sp3
NH3
H2O
- 33 -

NE
ES
GM
Bipiramidal
trigonal
Balancn
GE
SF4
Bipiramidal
trigonal
Forma de T
lineal
Octadrica
Piramidal
cuadrada
sp d
I2
1
0
ClF3
XeF2
SF6
Octadrica
U
P
E
Ejemplo
PCl5
Plano
cuadrada
sp3d2
BrF5
XeF4
NE: Nmero de grupos de electrones: N de enlaces + N pares de electrones libres.

ES: Nmero de pares de electrones solitarios.
GM: Geometra molecular.
GE: Geometra de los grupos de electrones.
H: Hibridacin.
10. Las Fuerzas Intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares o llamadas tambin fuerzas de Van der Waals, son fuerzas de
atraccin entre las molculas, pero a muy corta distancia y son muy dbiles. Estas fuerzas son las
responsables del comportamiento no ideal de los gases, y ejercen aun mayor influencia en las
fases condensadas de la materia, que son los slidos y lquidos. Estas fuerzas son las
responsables de las propiedades macroscpicas de la materia, por ejemplo en los slidos la
tensin superficial, la viscosidad, el punto de fusin, la sublimacin, etc.; en los lquidos el punto de
ebullicin. Las fuerzas intermoleculares suelen ser ms dbiles que las fuerzas intramoleculares.
Las fuerzas intermoleculares son:
10.1. Fuerzas Dipolo-Dipolo
Llamadas tambin fuerzas de Kersom. Las fuerzas dipolodipolo son las fuerzas de
atraccin que se originan entre dos molculas polares, es decir, entre molculas que poseen
momentos dipolares, entre la carga parcial positiva de la molcula polar y la carga parcial
negativa de otra molcula polar. Su origen es electrosttico, pero muy diferente y muy dbil
con respecto al enlace inico, y se pueden comprender en funcin de la Ley de Coulomb. A
mayor momento dipolar mayor es la fuerza del enlace dipolodipolo.
Las molculas polares son aquellos que se han formado entre no metales diferentes,
pero con una diferencia de electronegatividades pequeas, adquiriendo una carga parcial
positiva (+) y una carga parcial negativa (-).
- 34 -
En el siguiente grfico podemos observar las molculas del cloruro de hidrgeno (HCl),
que son molculas polares, y que sus cargas parciales positivas y negativas se atraen
mutuamente, esta atraccin entre las molculas en el enlace dipolodipolo.
I2
1
0
10.2. Enlace Puente de Hidrgeno
El enlace puente de hidrgeno es un caso particular del enlace dipolodipolo, ocurre

cuando un tomo de hidrgeno es enlazado a un tomo fuertemente electronegativo como el
tomo de nitrgeno, el tomo de oxgeno o el tomo de flor. El tomo de hidrgeno posee una
carga positiva parcial y puede interactuar con otros tomos electronegativos en otra molcula
(nuevamente, con N, O o F).
As mismo, se produce un cierto solapamiento entre el H y el tomo con que se enlaza

(N, O o F) dado por el pequeo tamao de estas especies que son el N, O y F. Por otra parte,
cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre el H y el tomo interactuante, ms
fuerte ser este enlace. Fruto de estos supuestos obtenemos un orden creciente de intensidad
del enlace de hidrgeno: el formado con el F ser de mayor intensidad que el formado con el
O, y ste a su vez ser ms intenso que el formado con el N. Estos fenmenos resultan en una
interaccin estabilizante que mantiene ambas molculas unidas. Un ejemplo claro del enlace
puente de hidrgeno es el agua:
U
P
E
Por otro lado Los enlaces puente de hidrgeno se encuentran en toda la naturaleza.
Proveen al agua de sus propiedades particulares, las cuales permiten el desarrollo de la vida
en la Tierra. Los enlaces de hidrgeno proveen tambin la fuerza intermolecular que mantiene
unidas ambas hebras en una molcula de ADN, etc.
10.3. Fuerzas de dispersin de London
Las fuerzas de London se originan cuando interactan molculas con dipolos inducidos y
molculas con dipolos instantneos a distancias muy cortas, comprendidas entre los 0,5 nm y
1 nm, y de manera eventual, es decir en ciertos momentos.
Los dipolos inducidos se originan cuando interactan molculas polares y molculas
apolares.
Los dipolos instantneos se originan cuando interactan molculas apolares.
- 35 -
5. FUNCIONES QUMICAS INORGNICAS
En la actualidad el nmero de compuestos conocidos sobrepasa los 13 millones y a travs de

los aos se ha diseado sistemas para nombrar las sustancias qumicas. Estas reglas son
aceptadas mundialmente, lo que facilita la comunicacin en la qumica. En esta seccin slo se
abarca la nomenclatura de los compuestos inorgnicos, dejando para ms adelanta la
correspondiente a los compuestos orgnicos.
I2
1
0
Para organizar y simplificar el estudio de la nomenclatura, los compuestos inorgnicos se

dividirn en funciones, pero previamente se revisaran algunos conceptos fundamentales.
1. Estado de Oxidacin
En qumica, el estado de oxidacin de un elemento que forma parte de un compuesto, se

considera como la carga aparente con la que dicho elemento est funcionando en ese compuesto.
Los estados de oxidacin pueden ser positivos, negativos, cero, enteros y fraccionarios.
El tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una configuracin electrnica
similar a la de los gases nobles, los cuales son muy estables electrnicamente. Dicha regla
sostiene que un tomo tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms externo. En el
caso del hidrgeno, ste trata de tener 2 electrones, lo cual proporciona la misma configuracin
electrnica que la del helio.
Cuando un tomo A necesita por ejemplo 3 electrones para obedecer la regla del octeto,
entonces dicho tomo tiene un nmero de oxidacin de 3. Por otro lado, cuando un tomo B tiene
los 3 electrones que deben ser cedidos para que el tomo A cumpla la ley del octeto, entonces este
tomo tiene un nmero de oxidacin de 3+. En este ejemplo podemos deducir que los tomos A y
B pueden unirse para formar un compuesto, y que esto depende las interacciones entre ellos. Las
reglas del octeto y del dueto pueden ser satisfechas compartiendo tomos (molculas) o cediendo
y adquiriendo electrones (iones poliatmicos).
U
P
E
Los elementos qumicos se dividen en 3 grandes grupos, clasificados por el tipo de carga
elctrica que adquieren al participar en una reaccin qumica: metales, no metales y gases nobles.
Existen elementos metlicos que, dependiendo de las condiciones a que sean sometidos,
pueden funcionar como metales o no metales indistintamente. A estos elementos se les denomina
metaloides.
Los elementos metlicos (los cuales ceden electrones) cuando forman compuestos tienen
nicamente estados de oxidacin positivos. Los elementos no metlicos y semimetlicos pueden
tener estado de oxidacin positivos y negativos, dependiendo del compuesto que estn
constituyendo.
Por ejemplo, para el cloruro de sodio:
Na + Cl2 NaCl
0
1+ 1
Los gases de un solo tipo de elemento, en este caso el cloro, estn presentes en forma
diatmica. El sodio (Na) se combina con el cloro (Cl), produciendo cloruro de sodio. El nmero de
oxidacin de ambos elementos sin combinar es 0 (cero), ya que estn equilibrados elctricamente.
Luego de la reaccin, el nmero de oxidacin del sodio es 1+, ya que cede un electrn, el nmero
de oxidacin del cloro es 1, ya que acepta el electrn cedido por el sodio.
En el xido de aluminio:
Al + O 2 Al2 O3
0
3+ 2
El oxgeno est presente en forma diatmica (gas). El aluminio (Al) se combina con el oxgeno
(O), produciendo xido de aluminio. El nmero de oxidacin de ambos elementos sin combinar es
0 (cero), ya que estn equilibrados elctricamente. El nmero de oxidacin del aluminio combinado
es 3+, ya que cede tres electrones. El nmero de oxidacin del oxgeno combinado es 2, ya que
acepta hasta 2 electrones.
- 36 -
Los electrones cedidos y aceptados por los distintos elementos crean un problema con las
cargas elctricas. Por ejemplo, el aluminio cede tres electrones y el oxgeno slo acepta dos, por lo
que sobra uno. De esto se concluye que en la reaccin no interviene un solo tomo de oxigeno, por
lo que se procede a balancear la ecuacin, para que coincidan todos los electrones transferidos
con las capacidades de cada elemento aceptor. La ecuacin balanceada queda as:
4Al + 3O 2 2Al2 O3
Con lo que se logra el balance perfecto para que se acomoden todos los electrones
excedentes.
No se puede formular una regla para calcular el nmero o estado de oxidacin (E.O.) para
todos los elementos, pero en general se puede afirmar que:
I2
1
0
El nmero de oxidacin de un elemento libre o en estado basal es igual a 0.
Todos los elementos metlicos (los cuales ceden electrones) cuando forman compuestos
tienen solo E.O. positivos.
Los elementos no metlicos y semimetlicos pueden tener E.O. positivos y negativos,

dependiendo del compuesto que estn constituyendo.
Para cualquier elemento el mximo E.O. es el correspondiente al nmero de grupo.
El mnimo E.O. posible de un elemento es 4, y lo tienen algunos de los elementos del grupo
4A.
Los no metales tienen un E.O. negativo nico, que es igual al nmero de grupo menos 8.
Los elementos de los grupos 1A y 2A poseen los E.O. 1+ y 2+ respectivamente.
El hidrgeno funciona con E.O. 1+ generalmente, a excepcin cuando forma hidruros metlicos
en donde su E.O. es 1.
El nmero de oxidacin del O es 2; excepto cuando forma perxidos, donde es 1; y cuando

forma superxidos, donde es .
La sumatoria de los E.O. de los elementos de un compuesto es igual a su carga neta.
U
P
E
Los estados de oxidacin ms frecuentes de algunos elementos son:

Hidrgeno
+1,-1
Oxgeno
Metales
Litio
No Metales
Li
Berilio
Be
Flor
Na
Magnesio
Mg
Cloro
Cl
Calcio
Ca
Bromo
Br
Estroncio
Sr
Cs
Bario
Ba
Fr
Radio
Ag
Talio
Tl
Escandio
Sc
Oro
Sodio
Potasio
Rubidio
+1
-1
1,+1,+3,+5,+7
Iodo
Azufre
Ra
Selenio
Se
Zinc
Zn
Telurio
Te
Cadmio
Cd
Nitrgeno
-3,+3,+5
Estao
Sn
Fsforo
-3,+1,+3,+5
Au
Plomo
Pb
Arsnico
As
Aluminio
Al
Paladio
Pd
Antimonio
Sb
Galio
Ga
Platino
Pt
Carbono
Indio
In
Hierro
Fe
Silicio
Si
Cobre
Cu
Cobalto
Co
Germanio
Ge
Mercurio
Hg
Niquel
Ni
Boro
Cesio
Francio
Plata
Rb
+2,-2,-1,-
+1,+3
+3
+1,+2
- 37 -
+2
+2,+4
+2,+3
-2,+2,+4,+6
-3,+3,+5
-4,+2,+4
-4,+4
+3

Carcter
Bi
Mo
V
Cr
Bsico
+3
+2, +3
+2, +3
+2, +3
cido
+5
+4, +5, +6
+4, +5
+3, +6
En el MnO2, MnF4 y Mn(SO4)2 el Mn tiene carcter bsico.
Mn
+2, +3
+4, +5, +7
Para determinar el E.O. de un elemento, de una molcula o in, la suma de los E.O. debe ser
igual a la carga.
Por ejemplo: para determinar el E.O. del Cr, en el K2Cr2O7, considerando que el K es un
alcalino (E.O.=+1) y el oxgeno tiene un E.O. = -2, entonces la suma de los E.O. es igual a la carga
del compuesto, es decir es igual a cero.
2EO K + 2EOCr + 7EOO = 0
I2
1
0
2(+1)+2(x)+7(-2) = 0; x = +6
El E.O. del cromo es +6.

El E.O. del Mn en el MnO4- es:
EO Mn + 4EOO = 1
(x)+4(-2) = -1; x = +7
2. Valencia
Se define como valencia de un tomo el nmero de tomos de hidrgeno que pueden

enlazarse con un tomo de este o ser sustituidos por l. La valencia es un concepto sencillo para
racionalizar las proporciones de reactivos que se consumen en una reaccin qumica (la
estequiometra), o las proporciones de elementos que se encuentran en un compuesto qumico.
Un concepto relacionado, pero algo ms avanzado, es el de estado de oxidacin.
En el caso del amonaco (NH3), el nitrgeno tiene valencia 3, ya que este elemento posee tres
electrones libres en su capa de valencia para formar tres enlaces. La valencia del hidrgeno es 1
ya que posee nicamente un electrn para formar un enlace. Los enlaces formados en el amonaco
se pueden representar por medio de lneas como se observa a continuacin:
U
P
E
En la mayora de los casos, el valor numrico del estado de oxidacin coincide con el valor de
la valencia. Por ejemplo, el magnesio tiene un nmero de oxidacin de +2 y su valencia tambin es
de 2. Lo anterior se debe a que la carga de +2 la adquiere en el momento en que pierde dos
electrones. En general, un nmero de oxidacin positivo para cualquier elemento es igual al
nmero del grupo del elemento en la tabla peridica.
El nmero de oxidacin negativo para cualquier elemento se puede obtener restando de 8 el
nmero del grupo y dndole a la diferencia un signo negativo. Por esto el cloro es -1 y el fsforo
tiene nmero de oxidacin de -3 que significa que el fsforo tiene una tendencia de ganar tres
electrones y el cloro 1 electrn.
3. Nomenclatura Inorgnica
Para nombrar los compuestos qumicos inorgnicos se siguen las normas de la IUPAC (Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada). Se aceptan tres tipos de nomenclaturas para los
compuestos inorgnicos: la sistemtica, la de Stock y la tradicional.
Nomenclatura Sistemtica, o IUPAC: se utiliza prefijo de cantidad para indicar la proporcin de

los elementos que constituyen una molcula o unidad frmula.
mono
10
di
tri
tetra
penta
hexa
hepta
octa
nona
deca
bis
tris
tetrakis
pentakis
hexakis
heptakis
octakis
nonakis
decakis
Nomenclatura de Stock: cuando el elemento que forma el compuesto tiene ms de una

valencia, sta se indica al final, en nmeros romanos y entre parntesis.
Nomenclatura Tradicional: en sta para poder distinguir con qu valencia funcionan los
elementos en un compuesto se utiliza los prefijos: hipo e hiper; los sufijos: oso e ico.
- 38 -

4. Funciones Qumicas Inorgnicas
Se llama funcin qumica al conjunto de propiedades comunes a un grupo de compuestos

similares.
4.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios conformados por hidrgeno y un elemento metlico
o no metlico.
Si el elemento es un metal, entonces se denominan hidruros metlicos, y en ellos el
hidrgeno posee un estado de oxidacin igual a -1 debido a su mayor electronegatividad
respecto al metal. La frmula de un hidruro metlico inicia con el smbolo del metal seguido del
hidrgeno.
I2
1
0
La nomenclatura de los hidruros metlicos puede ser de las siguientes formas:
Frmula
CoH2
AlH3
Tradicional
hidruro cobaltoso
hidruro alumnico
Nomenclatura
Stock
hidruro de cobalto (II)
hidruro de aluminio
Sistemtica
dihidruro de cobalto
trihidruro de aluminio
Si el hidrgeno esta combinado con un no metal se denominan hidruros no metlicos, y

en ellos el hidrgeno tiene un estado de oxidacin igual a +1. A condiciones ambientales son
gases.
Si el no metal pertenece al grupo VIA (sin incluir al oxgeno) o VIIA, el hidruro tendr
propiedades cidas en solucin acuosa. La frmula de estos hidruros inicia con el hidrgeno
seguido del smbolo del halgeno o anfgeno.
La nomenclatura de los hidruros metlicos (del grupo VIA o VIIA) es:
HBr
bromuro de hidrgeno
H 2 Se
U
P
E
seleniuro de hidrgeno
Si el no metal pertenece al grupo IIIA, IVA o VA, el hidruro no posee propiedades cidas
en medio acuoso. La frmula de estos hidruros inicia con el no metal seguido del hidrgeno. Si
bien se puede emplear la nomenclatura sistemtica para dar el nombre de estos compuestos,
la IUPAC admite el uso de nombres especiales o comunes.
NH 3
PH 3
AsH 3
SbH 3
4.2. xidos
Amoniaco
N2 H 4
Hidracina
CH 4
Metano
Fosfina
P2 H 4
Difosfina
BiH 3
Bismutina
Arsina
As2 H 4
Diarsina
BH 3
Borano
Estibina
SiH 4
Silano
Si2 H 6
Disilano
Los xidos son compuestos binarios conformados por oxgeno y un elemento metlico o
no metlico. En cualquiera de los dos casos, el xido posee un estado de oxidacin igual a -2.
Si el elemento es un metal, entonces se denomina xido metlico o bsico. La frmula de
un xido metlico inicia con el smbolo del metal seguido del oxgeno.
La nomenclatura de los xidos metlicos o bsicos puede ser de las siguientes formas:
Frmula
PbO2
Cu2O
V2O3
Tradicional
xido plmbico
xido cuproso
xido vandico
Nomenclatura
Stock
xido de plomo (IV)
xido de cobre (I)
xido de vanadio (III)
Sistemtica
dixido de plomo
monxido de dicobre
trixido de divanadio
Si el oxgeno esta combinado con un no metal se denomina xido no metlico o cido,

aunque antiguamente (nomenclatura tradicional) se les denominaba anhdrido. La frmula de
un xido cido inicia con el smbolo del no metal seguido del oxgeno.
La nomenclatura de los xidos no metlicos o cidos puede ser de las siguientes formas:
- 39 -
Frmula
Nomenclatura
Stock
xido de azufre (II)
xido de bromo (III)
xido de nitrgeno (IV)
xido de iodo (VII)
Tradicional
anhdrido hiposulfuroso
anhdrido bromoso
SO
Br2O3
N2O4
I2O7
anhdrido peridico
Sistemtica
monxido de azufre
trixido de dibromo
tetrxido de dinitrgeno
heptxido de diiodo
Si el prefijo de cantidad, empleado en la nomenclatura sistemtica, termina en la vocal o

o a, entonces sta ltima se suprime, de tal forma que se tendra, por ejemplo: monxido,
tetrxido, pentxido, etc.
El in caracterstico del oxgeno, presente en los xidos, es O2, sin embargo, cuando el
oxgeno trabaja con sus otros estados de oxidacin, puede estar de la forma: O22, O2, O3, es
decir: perxido, hiperxido o superxido, y oznido, respectivamente.
Perxido
I2
1
0
Superxido o Hiperxido
Oznido
H2O2
Perxido de hidrgeno
NaO2
Superxido de sodio
CuO2
Perxido de cobre (II)
CaO4
Superxido de calcio
4.3. Hidrxidos
KO3
Oznido de potasio
CsO3
Oznido de cesio
Son compuestos formados por un catin, generalmente, metlico y el anin OH. Aunque
tambin se les considera como el producto de un xido metlico y agua. La nomenclatura de
los hidrxidos puede ser de las siguientes formas:
Frmula
Au(OH)3
KOH
Hg2(OH)2
NH4OH
Nomenclatura
Stock
hidrxido de oro (III)
hidrxido de potasio
hidrxido de mercurio (I)
Tradicional
hidrxido arico
hidrxido potsico
hidrxido mercuroso
hidrxido amnico
U
P
E
4.4. cidos Hidrcidos
Sistemtica
trihidrxido de oro
hidrxido de potasio
dihidrxido de dimercurio
hidrxido de amonio
Como se indic ms arriba, los hidruros no metlicos del grupo VIA y VIIA, en medio
acuoso, poseen propiedades cidas, por tanto, en esta condicin reciben el nombre de cidos
hidrcidos.
H 2O
HCl( g )
HCl( ac )
Cuando el hidruro no metlico gaseoso se disuelve en agua se disocia, formando un

anin y cationes hidronios.
HCl( ac )
H (+ac ) + Cl(ac )
Estos cidos se nombran empezando con la palabra cido y terminando con el sufijo
hdrico.
HCl( ac )
cido clorhdrico
H 2 S( ac )
cido sulfhdrico
Si bien el nombre del cido hidrcido difiere del correspondiente hidruro no metlico, los
aniones que forman al disociarse son nombrados con el sufijo uro, es decir:
cido fluorhdrico
HF( ac )
H (+ac ) + F( ac )
fluoruro
4.5. cidos Oxcidos

Son compuestos ternarios formados por un no metal (o anftero), oxgeno e hidrgeno.
Se obtienen a partir del xido cido o anhdrido correspondiente sumndole una molcula de
agua (H2O).
- 40 -
La frmula de un cido oxcido inicia con el hidrgeno, luego el smbolo del no metal
seguido del oxgeno. La nomenclatura de los cidos oxcidos puede ser de las siguientes
formas:
Frmula
Tradicional
H2SO4
cido sulfrico
HNO3
cido ntrico
HClO4
cido perclrico
H2Cr2O7
cido dicrmico
Nomenclatura
Sistemtica
tetraoxosulfato (VI) de
hidrgeno
trioxonitrato (V) de
hidrgeno
tetraoxoclorato (VII) de
hidrgeno
heptaoxodicromato (VI)
de hidrgeno
Funcional
cido tetraoxosulfrico (VI)
cido trioxontrico (V)
cido tetraoxoclrico (VII)
I2
1
0
cido heptaoxodicrmico (VI)
El nitrgeno slo forma cidos oxcidos con la valencias 3 y 5.
El fsforo, arsnico y antimonio forman cidos especiales. Si a los xidos

correspondientes se les suma una molcula de agua se tiene los cidos meta; con dos
molculas de agua, los cidos piro; y con tres molculas de agua, los cidos orto.
+ 1H2O
HPO2
cido metafosforoso
P2O3
+ 2H2O
H4P2O5
cido priofosforoso
4.6. Sales
+ 3H2O
H3PO3
cido ortofosforoso
Son compuestos inicos formados, generalmente, por un catin y un anin, aunque

podran ser ms de uno de estos. Usualmente se obtienen a partir de una reaccin qumica de
neutralizacin entre un cido y un hidrxido.
U
P
E
No todas las sales son solubles en agua, sin embargo, cuando se da esto, la sal se
disocia en cationes y aniones. El nombre de los aniones deriva del los respectivos cidos, de
tal forma el sufijo se cambia, segn corresponda: hdrico por uro, oso por ito, ico por
ato.
Frmula
S 2SO2 2NO3ClO2CO3 2CNC4ClPO4 3MnO4HCO3Cr2O7 2C2O4 2SCN-
Tradicional
sulfuro
hiposulfito
nitrato
clorito
carbonato
cianuro
carburo
cloruro
fosfato
permanganato
carbonato cido
dicromato
oxalato
tiocianato
Nomenclatura
Sistemtica
dioxosulfato (II)
trioxonitrato (V)
dioxoclorato (III)
trioxocarbonato (IV)
tetraoxofosfato (V)
tetraoxomanganato (VII)
hidrgenotrioxocarbonato (IV)
heptaoxodicromato (VI)
Dependiendo del tipo de cido, se obtienen dos tipos de sales: haloideas y oxisales.
Las sales haloideas se obtienen a partir de cidos hidrcidos, por tanto son compuestos
binarios. Su frmula inicia con el smbolo del metal seguido del no metal.
H 2O
AlCl3 ( s )
Al(3ac+ ) + 3 Cl(ac )
cloruro de aluminio catin aluminio + anin cloruro
- 41 -
Frmula
FeCl3
Ag2S
NH4I
Tradicional
cloruro frrico
sulfuro argntico
ioduro de amonio
Nomenclatura
Stock
cloruro de hierro (III)
sulfuro de plata
Sistemtica
tricloruro de hierro
monosulfuro de diplata
Las sales oxisales se obtienen a partir de cidos oxcidos, por tanto son compuestos
ternarios. Su frmula inicia con el catin seguido del anin. El catin, que por lo general es un
metal, proviene del hidrxido y el anin del cido oxcido.
I2
1
0
H 2O
K 2 SO4 ( s )
2 K(+ac ) + SO42( ac )
sulfato de potasio catin potasio + anin sulfato
Nomenclatura
Frmula
NaClO4
Tradicional (Stock)
perclorato sdico
perclorato de sodio
permanganato paldico
permanganato de paladio (IV)
Pd(MnO4)4
(NH4)2Cr2O7 dicromato amnico
tetraoxoclorato (VII) de sodio
Tetrakis[tetraoxomanganato (VII)]
de paladio
heptaoxodicromato (VI) de amonio
fosfato brico
fosfato de bario
Ba3(PO4)2
Sistemtica
bis[tetraoxofosfato (V)] de tribario
4.7. Sales cidas y Bsicas
Las sales que poseen iones hidronios se denominan sales cidas, y provienen de la
sustitucin parcial de los hidrgenos de un cido por cationes.
U
P
E
NaHSO4
sulfato cido de sdio
(nomenclatura tradicional)
hidrgenosulfato de sodio
(nomenclatura Stock)
hidrgenotetraoxosulfato(VI) de sodio
(nomenclatura Sistemtica, o IUPAC)
Las sales que poseen iones oxhidrilos se denominan sales bsicas, y se originan cuando
en una reaccin de neutralizacin hay un exceso de hidrxido respecto al cido.
Al ( OH )2 ClO4
perclorato dibsico de aluminio
(nomenclatura tradicional)
clorato-dihidrxido de aluminio
(nomenclatura Stock)
dihidroxitetraoxoclorato(VII) de aluminio (nomenclatura Sistemtica, o IUPAC)
En la nomenclatura Stock, el nombre del anin y el trmino hidrxido se ordenan segn el

alfabeto.
4.8. Sales Dobles e Hidratadas

Las sales que poseen dos cationes diferentes se denominan sales dobles; si son tres
cationes, entonces se llaman sales triples. Para nombrar a estas sales los cationes se ordenan
alfabticamente.
Las sales que poseen un nmero especfico de molculas de agua asociadas a cada
unidad frmula se denominan sales hidratadas. Sin embargo, esto no implica que el compuesto
este hmedo, slo que el agua esta incorporada en la estructura cristalina del slido. Esta
cantidad de molculas de agua se adiciona a la frmula de la sal mediante un punto central, y
- 42 -
al nombre se le adiciona el trmino hidratado anteponiendo el prefijo de cantidad

correspondiente.
MgSO4 i7 H 2O
sulfato de magnesio heptahidratado
Las molculas de agua pueden eliminarse por calentamiento, en este caso se suele
adicionar el trmino anhidro, a la sal, para indicar la ausencia de agua.
CuSO4 i5 H 2O
CuSO4 + 5 H 2O
I2
1
0
sulfato cprico pentahidratado sulfato cprico anhidro + agua
U
P
E
- 43 -
6. REACCIONES QUMICAS
Una reaccin qumica es un proceso en el que un conjunto de sustancias, llamadas reactivos,

se transforma en un nuevo conjunto de sustancias, llamadas productos. Es decir, una reaccin
qumica es el proceso mediante el cual tiene lugar una transformacin qumica. Se necesita una
evidencia experimental antes de afirmar que ha tenido lugar una reaccin qumica. Esta evidencia
puede ser un cambio en las propiedades fsicas como:
Un cambio en el color.
La formacin de un slido.
El desprendimiento de un gas.
El desprendimiento o absorcin de calor.
I2
1
0
A veces no aparece ninguno de estos signos, entonces se necesitan evidencias de tipo

qumico para indicar que ha tenido lugar una reaccin.
1. Ecuacin Qumica
De la misma manera que se utiliza smbolos para los elementos y frmulas para los
compuestos, se tiene una notacin simblica o abreviada para representar una reaccin qumica: la
ecuacin qumica.
En una ecuacin qumica, las frmulas de los reactivos se escriben en el lado izquierdo de la
ecuacin y las frmulas de los productos se escriben en el lado derecho; ambos lados se conectan
mediante una flecha: . Adems, esta expresin debe estar balanceada; esto es, el mismo
nmero de cada tipo de tomo debe aparecer en ambos lados de la ecuacin; para ello se emplean
nmeros delante de cada frmula, llamados coeficientes estequiomtricos. Este requisito es una
conclusin directa de la Ley de la Conservacin de la Masa.
U
P
E
La ecuacin qumica tambin podra indicar el estado fsico de cada sustancia, o si est
disuelta en agua; las abreviaciones que se usan son: (s), ( ), (g), (ac), respectivamente.
Por ejemplo:
Mg (s ) + 2HCl( ac ) H 2 ( g ) + MgCl2 ( ac)
Frecuentemente se indica las condiciones de la reaccin encima o debajo de la flecha de la

ecuacin, tales como: la temperatura, suministro de calor (), presin, pH, catalizador, luz, etc.
2. Tipos de Reacciones Qumicas
Las reacciones qumicas se pueden clasificar de diversas formas:

2.1. Reaccin de Adicin, Combinacin o Sntesis
En ella, dos o varias sustancias se combinan para formar un solo producto. En algunas de
ellas los estados de oxidacin de los elementos puede cambiar. En forma general se expresa
como:
A+BC
Ejemplos:
S8 + O2
SO2
P2O5 + H2O
Cr +
H3PO4
O2 Cr2O3
2.2. Reaccin de Descomposicin
- 44 -
En ella, una sustancia se transforma en varios productos. En forma general se expresa

como:
A C+D
La descomposicin del reactante, se debe a la accin de factores externos, tales como:
calor, electricidad, luz, catalizadores, etc. Por ello, que estas reacciones se subdividen en:
Pirlisis: descomposicin por efecto a la exposicin de energa calorfica. Se representa

escribiendo un sobre la flecha, o indicando la temperatura.
Ejemplos:
NH4NO3
I2
1
0
N2 + H2O + O2
Ag2CO3
Ag + CO2 + O2
CaCO3
CaO + CO2
Electrlisis: debido al paso de una corriente elctrica.
Ejemplos:
H2O H2 +
O2
NaCl Na + Cl2
H2SO4 H2 + SO3 + O2
Ejemplo:
h
H2O2
Fotlisis: por accin de la incidencia de radiaciones electromagnticas. Se representa

escribiendo: h (energa del fotn) sobre la flecha.
H2O + O2
U
P
E
Catlisis: debido a la presencia de un catalizador. La frmula o nombre del catalizador se

escribe sobre la flecha.
Ejemplo:
C6H12O6 C2H5OH +
CO2
2.3. Reaccin de Desplazamiento
Tambin llamadas Reacciones de Sustitucin, ocurre cuando un tomo o in, en un

compuesto es desplazado por otro tomo o in. Son de dos tipos: desplazamiento simple y
desplazamiento doble (o mettesis).
Desplazamiento Simple: son reacciones de xido-reduccin. Usualmente esta asociado

al desplazamiento originado por metales, en donde ellos desplazan al hidrgeno del
agua o de cidos, aunque tambin podran desplazar a otro metal que presente menor
actividad. Elementos no metlicos, tambin pueden desplazarse entre ellos, segn la
electronegatividad que posean. En forma general se expresan como:
A + ( B, C ) B + ( A, C )
Ejemplos:
Fe + H2O F3O4 + H2
Zn + HCl ZnCl2 +
H2
Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu
Desplazamiento Doble: son reacciones en donde se permutan tomos o iones, por tanto
sus tomos no cambian su estado de oxidacin, entonces no son reacciones redox. Este
tipo de reacciones incluye las reacciones de neutralizacin y precipitacin. En forma
general se expresan como:
- 45 -
( A, B ) + ( C, D ) ( C, B ) + ( A, D )
Las reacciones de precipitacin se realizan en medio acuoso y en ellas se forma un
compuesto insoluble; mientras que en las reacciones de neutralizacin, llamadas
tambin cido-base, se originan molculas de agua.
Ejemplos:
AgNO3 +
Na2S Ag2S + NaNO3
Ca(OH)2 + HCl CaCl2 + H2O
I2
1
0
2.4. Reacciones Endotrmicas y Exotrmicas
Se denominan as a aquellas reacciones en donde se produce un intercambio de calor,

entre el sistema y los alrededores, a temperatura constante. Esta energa liberada o absorbida,
llamada calor de reaccin, es la diferencia de los estados final e inicial de las sustancias
involucradas en una reaccin qumica, como consecuencia de la ruptura y formacin de
enlaces qumicos.
Se dividen en dos tipos: reacciones exotrmicas y reacciones endotrmicas. Las
reacciones exotrmicas son aquellas que liberan energa; si el sistema es cerrado, esto
originar un aumento en la temperatura, caso contrario, en un sistema abierto, la energa es
transmitida a los alrededores. Las reacciones endotrmicas son aquellas que absorben
energa; si el sistema es cerrado, esto originar un descenso en la temperatura, caso contrario,
en un sistema abierto, la energa es tomada de los alrededores.
El calor de reaccin, Q; o entalpa de reaccin, se expresa mediante el smbolo: H. En
las reacciones exotrmicas: H<0.
A+B C+D+Q
A+B C+D
En las reacciones endotrmicas: H>0.
U
P
E
A+B+Q C+D
A+B C+D
2
H < 0
H > 0
La combustin es una reaccin exotrmica, en donde un reactante se combina con O2. La

combustin de hidrocarburos puede ser de dos tipos: Completa e Incompleta. En la primera el
carbono es completamente oxidado, mientras que en el segundo la oxidacin es parcial.
Combustin completa:
C3H8 + O2 CO2 +
Combustin incompleta:
C3H8 + O2 CO +
H2O
H2O
2.5. Reacciones de xido-Reduccin
Son reacciones en donde ocurre una transferencia de electrones de un reactante a otro (o

de un tomo a otro). Como consecuencia de esta transferencia, ciertos tomos aumentan su
estado de oxidacin, debido a la prdida de electrones; mientras que otros disminuyen su
estado de oxidacin, como producto de la ganancia de electrones.
En una reaccin de xido-reduccin, o simplemente redox, debe tener lugar
simultneamente ambos procesos: la prdida de electrones de los tomos de un elemento, y la
ganancia de estos electrones por otros tomos de otro o el mismo elemento. A cada uno de
estos procesos se denominan: semireaccin de oxidacin y semireaccin de reduccin. La
suma de ambas semireacciones corresponde a la reaccin redox total.
La oxidacin es un proceso en el que el estado de oxidacin de algn elemento aumenta,
de tal forma que los electrones aparecen en el lado derecho de la semireaccin. A la especie
que contiene a ste elemento se denomina: agente reductor.
Ca Ca 2+ + 2e
La reduccin es un proceso en el que el estado de oxidacin de algn elemento
disminuye, de tal forma que los electrones aparecen en el lado izquierdo de la semireaccin. A
la especie que contiene a ste elemento se denomina: agente oxidante.
O 2 + 4e 2O 2
- 46 -
Como las semireacciones de oxidacin y reduccin tienen lugar simultneamente, el

nmero de electrones transferidos entre ambos procesos debe ser el mismo.
2Ca + O 2 2CaO
En algunas reacciones redox, es un mismo elemento el que se oxida y se reduce a la vez;
a stas reacciones se les denomina: reacciones de desproporcin o dismutacin. Para esto el
elemento en cuestin debe poseer por lo menos 3 estados de oxidacin, y encontrarse
inicialmente en un estado de oxidacin intermedio. En el siguiente ejemplo, el oxgeno con un
estado de oxidacin (E.O.) igual a -1, se oxida al E.O. = 0, y se reduce al E.O. = -2.
H 2O2 H 2O + O2
I2
1
0
En las reacciones redox tambin puede existir ms de un elemento que se oxide o que se
reduzca.
3. Balance de Ecuaciones Qumicas
Las ecuaciones qumicas no slo representan la transformacin que sufren las sustancias en
una reaccin; adems de esto, indican la proporcin en que se desarrolla tal transformacin, y esto
est directamente relacionado con el principio de conservacin de la materia: La masa total de los
reactivos es igual a la masa total de los productos. Esto ltimo implica que todos los tomos
presentes en los reactantes deben estar en los productos.
Para mantener el principio de la conservacin de la materia es necesario introducir ciertos
nmeros delante de cada sustancia involucrada en una ecuacin qumica, denominados:
coeficientes estequiomtricos. Se recomienda que stos sean nmeros enteros y los ms
pequeos.
Existen algunos mtodos para el balance de una ecuacin qumica.

3.1. Balance por Simple Inspeccin
Tambin conocido como el mtodo del tanteo, en ste el balance se realiza por simple
observacin, colocando los coeficientes ms apropiados. Sin embargo, existen algunas pautas
o recomendaciones que permiten un rpido balance.
U
P
E
Primero se busca y balancea el elemento que aparecen una sola vez en cada lado de la
ecuacin qumica con igual nmero de tomos. Usualmente este corresponde a un
elemento metlico.
Luego se busca y balancea los elementos que aparecen slo una vez en cada lado de la
ecuacin, pero con diferente nmero de tomos. Si previamente ya se introdujo algunos
coeficientes, entonces el elemento a balancear debe pertenecer a una frmula con
alguno de estos coeficientes. Usualmente son elementos no metlicos.
Luego se balancea los elementos que aparecen en dos o ms frmulas. Usualmente se

contina con el hidrgeno, y finalmente el oxgeno.
Se verifican los coeficientes estequiomtricos, de tal forma que se cumpla la igualdad de

tomos en uno y otro lado de la ecuacin qumica.
Se puede utilizar coeficientes fraccionarios, luego estos se eliminan multiplicando todos

los coeficientes por el denominador comn.
Por ejemplo:
H2SO4 + Fe(OH)3 Fe2(SO4)3 + H2O
Primero se balancea el Fe.

H2SO4 + 2Fe(OH)3 Fe2(SO4)3 + H2O
Luego se balancea el azufre, tomando como referencia el coeficiente estequiomtrico

utilizados en el sulfato frrico.
3H2SO4 + 2Fe(OH)3 Fe2(SO4)3 + H2O
Finalmente se balancea el hidrgeno.

3H2SO4 + 2Fe(OH)3 Fe2(SO4)3 + 6H2O
El balance se verifica con los tomos de oxgeno.
- 47 -
3.2. Mtodo del nmero de oxidacin

Este mtodo permite balancear reacciones de oxido-reduccin, a travs de los siguientes
pasos:
Asignar el estado de oxidacin (E.O.) a cada elemento.
Identificar las especies que se oxidan y se reducen (por lo menos debe haber una de
cada una).
Determinar el nmero de electrones perdidos en la oxidacin y ganados en la reduccin,

a partir de los cambios en los E.O.
Multiplicar uno o los dos de estos nmeros por factores apropiados para hacer que los
electrones perdidos sean iguales a los ganados, y usar estos factores como coeficientes
de balanceo.
Completar el balance de las dems sustancias por simple inspeccin.
I2
1
0
Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
Ejemplo:
Los E.O. de cada elemento, basados en las reglas dada en el captulo de nomenclatura
qumica inorgnica, son:
+1 +5 2
+2
+5 2
+4 2
+1
Cu + H N O3 Cu(N O3 ) 2 + N O 2 + H 2 O
El elemento que se oxida es el Cu, mientras que el elemento que se reduce es el N,

observe que, en ste caso, no todo el N se reduce, puesto que hay tomos de N que
mantienen su E.O.
Los electrones perdidos por el Cu son 2, y mientras que el nitrgeno gana 1 electrn.
2 e0
+1 +5 2
+2
+5 2
2
+4 2
+1
Cu + H N O3 Cu(N O3 ) 2 + N O 2 + H 2 O
U
P
E
1 e-
Para igual el nmero de electrones, se multiplica los electrones perdidos del Cu por el
factor 1, y los electrones ganados del nitrgeno por el factor 2. Estos nmeros se
emplean como coeficientes estequiomtricos.
Cu + 2HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + H2O
El balance de la reaccin se completa por simple inspeccin. Como no todos los tomos
de N se reducen, entonces el coeficiente estequiomtrico del cido ntrico debe ser
corregido a 4 (2 tomos de N del xido y 2 del nitrato). Luego se balancea los tomos de
hidrgeno, usando el coeficiente 2 para el agua.
Cu + 4HNO3 Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
3.3. Mtodo del in-electrn
Este mtodo de balanceo se puede utilizar cuando la reaccin se desarrolla, total o

parcialmente, en medio acuoso. La reaccin global se divide en dos semireacciones: la
semirreaccin de oxidacin y la de reduccin. Las ecuaciones de estas dos semirreacciones se
balancean por separado y luego se suman para obtener la ecuacin global balanceada.
Los pasos a seguir en ste mtodo son los siguientes:
Escribir la ecuacin no balanceada en forma inica, siempre y cuando las especies sean
solubles.
Identificar las especies que se oxida y se reduce. Dividir la ecuacin en dos

semirreacciones.
En cada semirreaccin se balancea los tomos del elemento que se oxida o reduce,
aquellos que son distintos del hidrgeno y el oxgeno.
- 48 -
Si la reaccin se lleva a cabo en medio cido, entonces se balancea los tomos de

oxgeno, utilizando molculas de H2O. luego se balancea los tomos de hidrgeno,
empleando iones H+.
Si la reaccin se lleva a cabo en medio bsico, entonces por cada tomo de oxgeno que
este sobrando, en un lado de la semirreaccin, se agrega una molcula de H2O, en el
mismo lado. Luego se balancea los tomos de hidrgeno utilizando iones OH-.
Para balancear las cargas en ambas semirreacciones, se aaden electrones a un lado

de cada semirreaccin.
Los electrones ganados y perdidos deben ser iguales, de ser necesario, se multiplican
las semirreacciones por factores apropiados.
Se suman las dos semirreacciones y se balancea, las otras sustancias que no

intervinieron en la oxido-reduccin, por simple inspeccin.
Siempre debe verificarse que los coeficientes proporcionen la igual de tomos y carga,
en la ecuacin global.
I2
1
0
Ejemplo del balance de una reaccin redox en medio cido.

2
3
H+
2
4
SO + MnO SO + Mn
+2
El elemento que se oxida es el S (de +4 pasa a +6), y el elemento que se reduce es el

Mn (de +7 pasa a +2). Las dos semirreacciones son:
2
Semirreaccin de oxidacin: SO3 SO 4
Semirreaccin de reduccin: MnO 4 Mn
+2
En ambas semirreacciones los elementos distintos al H y el O estn balanceados.
Al balancear los tomos de O e H se obtiene:
U
P
E
2
Semirreaccin de oxidacin: H 2 O + SO3 SO 4 + 2H

+
Semirreaccin de reduccin: 8H + MnO Mn
+2
+ 4H 2O
Tras balancear las cargas se obtiene:
+2
+ 4H 2 O
Semirreaccin de oxidacin: H 2 O + SO3 SO 4 + 2H + 2e
Semirreaccin de reduccin: 5e + 8H + MnO 4 Mn
La semirreaccin de oxidacin se multiplica por 5, y la semirreaccin de reduccin por 2;

de esta forma la cantidad de electrones que se pierde es igual a la ganada por la otra
especie.
Semirreaccin de oxidacin: 5H 2 O + 5SO3 5SO 4 + 10H + 10e
Semirreaccin de reduccin: 10e + 16H + 2MnO 4 2Mn
+2
+ 8H 2 O
Al sumar las dos semirreacciones y efectuar las simplificaciones respectivas, se obtiene:
6H + + 5SO32 + 2MnO 4 5SO 24 + 2Mn +2 + 3H 2 O
La ecuacin anterior cumple con la igualdad de tomos y de carga.
Ejemplo del balance de una reaccin redox en medio bsico.
OH
I + MnO 4
MnO 2 + I 2
El elemento que se oxida es el iodo (de -1 pasa a 0), y el elemento que se reduce es el
Mn (de +7 pasa a +4). Las dos semirreacciones son:
- 49 -
Semirreaccin de oxidacin: I I 2
Semirreaccin de reduccin: MnO 4 MnO 2
Es necesario balancear el yodo en la semirreaccin de oxidacin.
Semirreaccin de oxidacin: 2I I 2
Slo la semirreaccin de reduccin requiere balancear los tomos de O e H:
Semirreaccin de reduccin: 2H 2 O + MnO 4 MnO 2 + 4OH
I2
1
0
Tras balancear las cargas se obtiene:
Semirreaccin de oxidacin: 2I I 2 + 2e
Semirreaccin de reduccin: 3e + 2H 2 O + MnO 4 MnO 2 + 4OH
La semirreaccin de oxidacin se multiplica por 3, y la semirreaccin de reduccin por 2;

de esta forma la cantidad de electrones que se pierde es igual a la ganada por la otra
especie.
Semirreaccin de oxidacin: 6I 3I 2 + 6e
Semirreaccin de reduccin: 6e + 4H 2 O + 2MnO 4 2MnO 2 + 8OH
Al sumar las dos semirreacciones y efectuar las simplificaciones respectivas, se obtiene:
6I + 4H 2 O + 2MnO 4 2MnO 2 + 8OH + 3I 2
La ecuacin anterior cumple con la igualdad de tomos y de carga.
U
P
E
Si se tiene ms de un elemento que se oxida, entonces todos ellos deben escribirse

juntos en una nica semirreaccin de oxidacin; de igual forma si se tiene varios elementos
que se reducen. En caso de una desproporcin, la especie inica o molecular, que contiene al
elemento que se oxida y reduce, puede estar presente en ambas semirreacciones.
- 50 -
7. ESTEQUIOMETRA
La estequiometra es el estudio de los aspectos cuantitativos de las frmulas y las reacciones

qumicas. Si se sabe qu hay en una frmula o reaccin, la estequiometra indicar cunto. Los
clculos estequiometricos se basan en las relaciones fijas que hay entre las especies involucradas
en las reacciones qumicas. Tales relaciones estn indicadas por los ndices numricos, que
aparecen en las formulas y por los coeficientes numricos de las ecuaciones balanceadas. No hay
prdida significativa de masa como resultado de una reaccin qumica.
I2
1
0
1. El Mol y las Relaciones Molares
El mol es la cantidad de sustancia que contiene el mismo nmero de entidades elementales

que existen en 12 g de 12C. A ste nmero se le llama el nmero de Avogadro, y es igual a
6,02214x1023 (tambin se le abrevia como NA).
El concepto de mol puede ser aplicado a cualquier magnitud que se pueda representar por un
smbolo o frmula, tomos, iones, unidades frmula o molculas. El mol constituye una forma
prctica para determinar el nmero de tomos, molculas o unidades frmula de una muestra al
pesarla.
La masa de un tomo depende del nmero de protones, neutrones y electrones que contiene.
El conocimiento de la masa de un tomo es importante para el trabajo en el laboratorio. Sin
embargo, los tomos son partculas extremadamente pequeas; obviamente no es posible pesar
un solo tomo. La masa atmica (tambin llamada peso atmico) es la masa de un tomo, en
Unidades de Masa Atmica (u.m.a.). una unidad de masa atmica se define como una masa igual
a un doceavo de la masa de un tomo de 12C. Al fijar la masa de ste istopo como 12 u.m.a. es
posible utilizarlo como referencia para medir la masa atmica de los dems elementos. Si bien la
masa atmica del 12C es 12 u.m.a., la masa atmica del carbono es 12,01 u.m.a., esto se debe a la
existencia de istopos; por tanto, la masa de los elementos, indicados en la tabla peridica, son el
promedio ponderado de las masas atmicas de los istopo, considerando sus respectivos
porcentajes de abundancia.
U
P
E
La relacin ms importante entre la masa del tomo y la de 1 mol de tomos es que la masa
atmica de un elemento expresada en u.m.a. es numricamente igual que la masa de 1 mol de
tomos de dicho elemento expresada en gramos; por tanto, si un tomo de Fe pesa 55,85 u.m.a.,
entonces 1 mol de tomos de Fe (es decir, 6,022x1023 tomos de Fe) pesan 55,85 g. Esto implica
que la masa atmica tambin puede expresarse con las unidades: g/mol.
La masa molar de un compuesto, la masa molecular o peso molecular, es la suma de las
masas molares (pesos atmicos) de los elementos de la frmula. Por tanto, la masa molecular es
la masa contenida en 6,022x1023 molculas o unidades frmula. Por ejemplo, la masa molecular de
la glucosa, C6H12O6, se obtiene mediante la suma de las masas atmicas de los tomos que
constituyen sta molcula:
Masa atmica del C: 12,01 (u.m.a., o g/mol)

Masa atmica del H: 1,008 (u.m.a., o g/mol)
Masa atmica del O: 16,00 (u.m.a., o g/mol)

Masa molecular de la C6H12O6: 6(12,01)+12(1,008)+6(16) = 180,156 (u.m.a., o g/mol)
Esto implica que en 180,156 g de glucosa hay 1 mol de la misma, y por tanto hay 6,022x1023
molculas de glucosa. Adems, dado que 1 molcula de glucosa contiene 6 tomos de carbono,
entonces:
1 molcula C6H12O6 , contiene : 6 tomos de C
6,022x1023 molculas de C6H12O6 , contienen : 6(6,022x1023) tomos de C
Es decir:
1 mol de C6H12O6 , contiene : 6 moles de C
- 51 -
Por tanto:
180,156 g de C6H12O6 , contiene : 6 (12,01 g) = 72,06 g de C
La cantidad de moles contenidos en una determinada masa de sustancia se obtiene mediante

la siguiente expresin:
n=
m
M
I2
1
0
Donde: n son los moles, m es la masa es gramos y M es la masa atmica o molecular de la

especie, en g/mol.
Adicionalmente se tiene que para sustancias gaseosas, que estn a condiciones normales (es
decir, a 0C y 1 atm de presin) el volumen que ocupa 1 mol de stas es aproximadamente igual a
22,4 litros. A ste volumen se le conoce como Volumen Molar.
2. Composicin Porcentual y Determinacin de Frmulas
Cada elemento en un compuesto constituye la parte proporcional de la masa del compuesto. El

porcentaje en masa que corresponde a un determinado elemento, de un compuesto, se puede
determinar a partir de la frmula del compuesto y las respectivas masas atmica y molecular.
Dada la siguiente frmula general: XnYm, el porcentaje del elemento X, en dicho compuesto se
determina mediante la siguiente expresin:
%masa de X = n
MX
100%
MC
Donde: n es el subndice de X en la frmula del compuesto, MX es la masa atmica de X, y MC

es la masa molecular del compuesto.
Ejemplo: la masa molecular del H3PO4 es 98 g/mol, y la masa atmica del O es 16 g/mol;
entonces:
U
P
E
%masa de O = 4
16
100% = 65,3%
98
Esto significa que el 65,3% de la masa del cido fosfrico es oxgeno.

Las frmulas de los compuestos, junto con las respectivas masas atmicas y moleculares,
permiten determinar la composicin porcentual de un compuesto. Pero tambin es posible
determinar la frmula de un compuesto a partir de los respectivos porcentajes en masa de los
elementos constituyentes del compuesto.
La frmula de un compuesto establece la relacin o proporcin de los diferentes elementos que
constituyen la molcula o unidad frmula. A la relacin ms simple posible se denomina Frmula
Emprica, que no necesariamente indica la cantidad de tomos que constituye una molcula o
unidad frmula. Por ejemplo: la molcula de glucosa, C6H12O6, est constituida de 6 tomos de
carbono, 12 de hidrgeno y 6 de oxgeno; esto significa que por cada tomo de C hay el doble de
hidrgeno. Esto origina que la proporcin ms simple posible (frmula emprica), para sta especie,
sea: CH2O, que no corresponde con la frmula molecular.
Las frmulas empricas se obtienen a partir de la composicin centesimal, en masa, de los

elementos que constituyen un compuesto. El procedimiento consiste en convertir los porcentajes
en expresiones de masa, luego determinar los moles de cada elemento contenidos en las masas
anteriores, finalmente buscar una relacin simple de nmeros enteros a partir de los moles antes
calculados.
Ejemplo: dada la siguiente composicin porcentual: H=2,2%; O=71,1%; C=26,7%, se procede
de la siguiente manera:
H: 2,2%
2,2 g
moles = 2,2 g / 1 g/mol = 2,2 moles de H
O: 71,1%
71,1 g
moles = 71,1 g / 16 g/mol = 4,44 moles de O
C: 26,7%
26,7 g
moles = 26,7 g / 12 g/mol = 2,225 moles de C
Para hallar la relacin simple de nmeros enteros, se dividen los moles por el menor valor:
H: 2,2 mol/2,2 mol = 1
- 52 -
O: 4,44 mol/2,2 mol = 2,018 2

C: 2,225 mol/2,2 mol = 1,011 2
Por tanto la frmula emprica es: CHO2.
Para determinar la frmula molecular de un compuesto es necesario conocer la masa
molecular de la especie, con ella y la respectiva composicin porcentual en masa, es posible
determinar la frmula molecular.
Siguiente el ejemplo anterior, si se sabe que la masa molecular de la especie desconocida es
90 g/mol, entonces, dado que la masa de la frmula emprica es: (12)+(1)+(16)x2=45, se divide la
masa molecular con la masa de la frmula emprica: (90 g/mol) / (45 g/mol) = 2. El factor obtenido
se multiplica a los respectivos subndices de la frmula emprica: 2x(CHO2) = C2H2O4, para obtener
la frmula molecular.
I2
1
0
3. Leyes Ponderales
Ley de la Conservacin de la Materia: (Lavoisier) La masa de un sistema permanece invariable

cualquiera que sea la transformacin que ocurra dentro de l; esto es, la masa de los cuerpos
reaccionantes es igual a la masa de los productos de la reaccin.
2 H2 + O2 2H2O
2 moles 1 mol
2 moles
2 (2g) + 1 (32g) = 2 (18g)
Relacin en moles:
Relacin en masa:
Ley de las Proporciones Definidas: (Proust) Cuando dos o ms sustancias se unen para
formar un compuesto lo hacen en una relacin invariable de masas. Esto significa que las
masas de cada uno de los reactivos y productos estn en proporcin directa con sus
respectivas masas molares.
N2
28 g
Relacin en masa:
U
P
E
Ley de la Proporciones Mltiples: (Dalton) Cuando dos o ms elementos reaccionan para

formar dos (o ms) compuestos diferentes, la masa de uno de los elementos permanece
constante mientras que la del otro varia en una relacin que viene dada por un nmero
sencillo.
Masa de S:
Masa de O:
3 H2 2 NH3
3(2)g
2(17) g
m ( N 2 ) m ( H 2 ) m ( NH 3 )
=
=
28
6
34
Proporcin definida:
SO ; SO2 ; SO3
32 g ; 32 g ; 32 g
(constante)
16 g ; 32 g ; 48 g
(variable)
(16:1) (16:2) (16:3)
Ley de las Relaciones Recprocas: (Wenzel) Cuando dos pesos fijos de sustancias distintas se
combinan por separado con un mismo peso de una tercera sustancia, entonces estas se
combinaran entre si en la misma proporcin en peso y mltiplos de ellos.
Reaccin 1:
Reaccin 2:
C + O2 CO2
12 g
32 g
44 g
C + 2H2 CH4
12 g
4g
16 g
Esto significa que 32 g de O2 reaccionan con 4 g de H2.

Reaccin 3:
O2 + 2H2 2H2O
32 g
4g
36 g
4. Clculos Estequiomtricos
Independientemente de que las unidades utilizadas para los reactantes, o productos, sean
moles, gramos, litros (para los gases) u otras unidades para calcular la cantidad de producto
formado en una ecuacin se utilizan los moles. Los coeficientes estequiomtricos en una ecuacin
- 53 -
qumica se pueden interpretar como el nmero de moles de cada sustancia. Por ejemplo, la
combustin del propano se representa mediante la siguiente ecuacin qumica:
C3 H8 + 5O 2 3CO 2 + 4H 2 O
Para fines de clculo estequiomtrico esta ecuacin puede leerse como: 1 mol de propano se
combina con 5 moles de oxgeno molecular para formar 3 moles de dixido de carbono y 4 moles
de agua. Esta interpretacin permite calcular las cantidades involucradas de las diferentes
especies en la reaccin. Para ello, debe seguirse algunos pasos generales.
Escribir las frmulas correctas para cada reactivo y producto; y luego balancear la ecuacin
qumica.
Convertir en moles las cantidades de algunas de las sustancias conocidas.
Utilizar los coeficientes de la ecuacin balanceada para calcular el nmero de moles de las
cantidades buscadas o desconocidas.
Utilizar el nmero calculado de moles y las masas molares para obtener la cantidad
desconocida de una sustancia, segn las unidades requeridas.
I2
1
0
Considerando la reaccin anterior, la combustin del propano, es posible calcular la cantidad

de oxgeno necesario para la combustin de una masa de gas propano, por ejemplo: 10 g; adems
se puede estimar la cantidad de productos formado.
Los 10 g de propano se deben convertir en moles, para ello se requiere la masa molecular de
ste gas: C3H8; 3(16) + 8(1) = 56 g/mol.
n propano =
10
= 0,1785 moles
56
Segn la ecuacin qumica balanceada, 1 mol de propano necesita 5 moles de oxgeno

molecular; por tanto, los moles de O2 necesarios son:
U
P
E
5
n O2 = 0,1785 = 0,8928 moles
1
Los moles de oxgeno se pueden expresar en masa, utilizando la masa molecular del oxgeno
(32 g/mol); por tanto, la masa de oxgeno necesario para la combustin de 10 g de gas propano es:
m O2 = 0,8928 ( 32 ) = 28,57 g
Sin embargo, dado que el oxgeno molecular es gaseoso, y considerando que dicho gas se
encuentra a condiciones normales (0C y 1 atm de presin), entonces los moles de oxgeno
tambin se pueden expresan en volumen, utilizando el volumen molar.
22, 4 litros
VO2 = 0,8928
= 20 litros
1mol
Siguiendo el mismo procedimiento se puede determinar la masa de los productos formados.

Una forma general de relacionar las masas de las especies presentes en una ecuacin qumica
general: aA + bB cC + dD ; es:
m
mA
mB
mD
=
= C =
a MA b MB c MC d MD
Donde: m es la masa, M es la masa molecular o atmica (segn sea el caso), y a, b, c y d son

los coeficientes estequiomtricos de cada una de las especies involucradas en la reaccin. De sta
forma, conocido alguna de las masas es posible calcular las masas de los otros componentes.
Si todos los componentes de una reaccin estn en estado gaseoso, a las mismas condiciones
de temperatura y presin, entonces los coeficientes estequiomtricos pueden emplearse como una
relacin de volmenes. Por ejemplo, en la combustin del propano todas las sustancias estn
estado gaseoso:
C3 H8( g ) + 5O 2( g ) 3CO 2( g ) + 4H 2 O( g )
- 54 -
Por tanto, los coeficientes estequiomtricos pueden interpretarse como: 1 volumen (1 litro, 1
mililitro, 1 m3, etc.) de propano necesita 5 volmenes iguales de oxgeno molecular, para producir 3
volmenes de dixido de carbono y 4 volmenes de agua. Esta interpretacin slo es vlida si
todas las sustancias estn en estado gaseoso.
En algunas situaciones, el producto de una reaccin se convierte en reactivo de la siguiente,
en una secuencia de reacciones. Para propsitos estequiomtricos, cuando una sustancia dada se
forma en una reaccin y se usa en la siguiente, los coeficientes de sta sustancia, en ambas
ecuaciones qumicas, deben ser el mismo.
En el siguiente ejemplo se muestra dos reacciones consecutivas:
Cu 2S + O 2 Cu 2 O + SO 2
I2
1
0
Cu 2 O + C Cu + CO
Para efectuar clculos estequiomtricos, es necesario que los coeficientes del Cu2O, en ambas
ecuaciones, segn el mismo.
2Cu 2S + 3O 2 2Cu 2O + 2SO 2

2Cu 2 O + 2C 4Cu + 2CO
Observe que los coeficientes estequiomtricos de la segunda ecuacin no son los ms

pequeos; sin embargo, esto permite realizar la siguiente interpretacin: 3 moles de oxgeno
molecular originan 4 moles de cobre metlico.
5. Peso Equivalente y Equivalente-gramo
El peso equivalente de una sustancia esta definido como la cantidad de sustancia que
contiene, reacciona o equivale a un mol de tomos de hidrgeno. El peso equivalente de un cido
es obtiene al vivir la masa molecular del cido con el nmero de hidrgenos que contiene o que
puede proporcionar en una reaccin, as el peso equivalente del cido sulfrico es:
PE =
M cido 98
=
= 49 g / eq g
( H+ ) 2
U
P
E
El peso equivalente de una base, se calcula dividiendo la masa molecular de la base con el
nmero de oxhidrilo, OH-, liberados o que pueden reaccionar con los H+ en una reaccin qumica
de neutralizacin. Por ejemplo, el peso equivalente del hidrxido de calcio es:
PE =
M base
74
=
= 37 g / eq g
( OH ) 2
El peso equivalente de una sal se calcula al dividir la masa de la unidad frmula sobre el valor
absoluto de la carga total de los cationes o aniones. Por ejemplo, el peso equivalente del sulfato
frrico es: (Fe2(SO4)3: 2Fe3+ ; 3SO42- , la absoluta carga total de cationes o aniones es 6)
PE =
M sal
400
=
= 66, 67 g / eq g
c arg a total
6
El peso equivalente de una sustancia oxidante o reductora, para una reaccin en particular, es
igual a su masa molecular dividida entre el nmero de electrones ganados o perdidos, por cada in
o molcula. Por ejemplo, en la reduccin del permanganato en medio bsico, segn la siguiente
semirreaccin: 3e- + 2H2O + MnO4- MnO2 + 4OH-
PE =
M agente oxidante
(e )
118,9
= 39, 6 g / eq g
3
Los pesos equivalentes indican la masa de un equivalente-gramo. El equivalente-gramo es una

expresin anloga al mol. Con los pesos equivalentes es posible determinar la cantidad de
equivalentes-gramos que estn contenidos en una determinada masa, mediante la siguiente
expresin:
equiv g =
- 55 -
m
PE
La ventaja de usar el equivalente-gramo sobre el mol, es que el primero no requiere del

balanceo de la ecuacin qumica; dado que en una reaccin 1 equiv-g de una especie reacciona
exactamente con 1 equiv-g de otra especie, para producir 1 equiv-g de un producto.
6. Reactivo Limitante y Rendimiento de una Reaccin
Cuando todos los reactivos se consumen en una reaccin qumica de forma completa y
simultnea se dice que los reactantes estn en proporciones estequiomtricas, es decir, en
proporciones molares fijadas por los coeficientes estequiomtricos de la ecuacin ajustada. Sin
embargo, generalmente los reactivos no estn en estas proporciones estequiomtricas, como
consecuencia de ello, algn reactivo se consume totalmente antes que los otros, lo que a la vez
origina que la reaccin termine (porque falta uno de los reactivos). Al reactivo que se consume
primero en una reaccin se denomina Reactivo Limitante, ya que la mxima cantidad de producto
que se forma depende de la cantidad de ste reactivo que haba originalmente.
I2
1
0
Cuando el reactivo limitante se consume no se puede formar ms producto. Los reactivos

presentes en mayor cantidad que la necesaria para reaccionar con el reactivo limitante, se
denominan Reactivos en Exceso.
Cuando se conoce las masas de cada reactivo de una reaccin, lo primero que debe
determinarse es identificar al reactivo limitante, porque es con ste con quien se efectuar los
clculos posteriores, e incluso so conocer cunto queda sin reacciones de los otros reactivos
(reactivos en exceso). Para identificar al reactivo limitante se debe convertir todas las masas (o
volmenes, si fuera el caso) a moles y luego dividir stos moles con sus respectivos coeficientes
estequiomtricos. Aquella relacin que resulta menor, corresponde al reactivo limitante.
Por ejemplo, al combinarse 10 g de aluminio con 28 g de HCl, mediante la siguiente reaccin:
2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H 2
Se calcula los moles presentes en las masas de ambos reactivos:

Al : mol = 10/27=0,37 mol
037/2 = 0,185
HCl: mol = 28/36,5 = 0,77 mol
0,77/6 = 0,128
U
P
E
Entonces el reactivo limitante es el HCl, y el reactivo en exceso es el Al. Para determinar la

cantidad de cada producto que se forma, slo se utiliza la masa del reactivo limitante.
Las cantidades obtenidas para los productos, mediante el clculo estequiomtrico, est
basado en el supuesto que se obtiene un 100% de eficiencia en la transformacin, es decir, el
rendimiento terico.
El rendimiento terico es el rendimiento mximo que se puede obtener (si todo el reactivo
limitante reacciona). En la prctica el rendimiento real, o la cantidad de producto que se obtiene en
una reaccin, casi siempre es menor al indicado por el rendimiento terico. Algunas razones son:
que las reacciones son reversibles, es decir que los productos vuelven formar reactivos; o que
ocurren reacciones colaterales, que no estn previstas por la ecuacin qumica.
El rendimiento de una reaccin se cuantifica porcentualmente, por la siguiente expresin:
R=
m real
100%
m terica
Donde: R es el rendimiento porcentual, m es la masa del producto. Tambin se puede emplear,

en vez de la masa, magnitudes como el mol o el volumen, del producto formado.
- 56 -
8. QUMICA DEL CARBONO
La qumica orgnica es la rama de la qumica que estudia el carbono, sus compuestos y sus
reacciones. Existe una amplia gama de sustancias (medicamentos, vitaminas, plsticos, fibras
sintticas y naturales, hidratos de carbono, protenas y grasas) formadas por molculas orgnicas.
La qumica orgnica determina la estructura de las molculas orgnicas. Esta rama de la qumica
hay afectado profundamente la vida en el siglo XX; ha perfeccionado los materiales naturales y ha
sintetizado sustancias naturales y artificiales que, a su vez, han mejorado la salud, han aumentado
y han favorecido la utilidad de casi todos los productos empleados en la actualidad.
I2
1
0
Antiguamente, los vitalistas consideraban que los compuestos orgnicos solo podan formarse
teniendo de por medio un ser vivo (fuerza vital). En 1828, el alemn Friedrich Whler logra
sintetizar la urea (carbodiamida) a partir del cianato de amonio (sustancia inorgnica).
NH 4 CNO NH 2 CONH 2
Desde el punto de vista histrico, el termino qumica orgnica se aplic al estudio de

compuestos tales como el alcohol, el azcar y la urea, que se obtenan de organismos vivos. En la
actualidad, ms de dos millones de compuestos orgnicos se describen en la literatura qumica y
todos estos compuestos tienen el elemento carbono; por lo tanto, la qumica orgnica es la misma
qumica del carbono.
1. El Carbono en la Naturaleza
En la naturaleza existe abundante carbono bajo diferentes formas; en estado de combinacin

se le encuentra en todos los seres vivos, en el petrleo, gris, en los carbonatos que forman la
corteza terrestre, etc. y como elemento libre, se le puede encontrar en la naturaleza en forma
cristalina y pura; estos estados alotrpicos son el diamante y el grafito que poseen estructuras
moleculares diferentes en el mismo estado fsico; y en forma artificial tenemos a los fullerenos y
nanotubos, en todos ellos los enlaces entre los tomos de carbono son covalentes.
U
P
E
1.1. Carbonos Cristalinos
Grafito: forma alotrpica del carbono, estructura cristalina hexagonal, es de color negro
opaco; menos denso que el diamante, es volatilizable al calor del horno elctrico, es
buen conductor de la electricidad. Sus tomos de carbono presentan hibridacin sp2.
Diamante: forma alotrpica de carbono, estructura cristalina, presenta muchos colores,

es el material mas duro que hay en la naturaleza, presenta enlaces covalentes, no
conduce la electricidad. Sus tomos de carbono tienen hibridacin sp3.
Fullerenos: descubiertos en 1985, son formas artificiales de carbono formados por 60, 72
u 86 tomos de carbono, adquieren una estructura cerrada, polidrica (ya que estn
formados, en el caso del fullereno con 60 tomos de carbono, por pentgonos y
hexgonos regulares.
Nanotubos: descubiertos en 1992, son estructuras formadas por figuras geomtricas

regulares (hexgonos) adquiriendo una forma tubular de hasta 1nm de longitud.
1.2. Carbonos Amorfos

Este tipo de carbonos no poseen estructura cristalina definida; bajo esta denominacin se
hallan muchos de los combustibles utilizados en la industria y en el hogar. El carbono amorfo
puede ser natural o artificial. Los carbonos naturales son:
Antracita: es 90% a 96% de carbono; es el carbono mas antiguo y de mayor poder

calorfico de color negro brillante, compacta y dura, arde difcilmente con poca llama por
eso necesita una gran corriente de aire.
Hulla: llamada tambin carbn de piedra o carbn mineral, el ms importante

combustible industrial slido, es de color negro brillante, al arder produce llama larga o
una llama corta con poco humo, es mas antigua que el lignito. Presenta entre 70 y 80%
de carbono.
- 57 -
Lignito: es un estado muy avanzado de carbonizacin de las plantas, contiene entre 55 y

70% de carbono.
Turba: es el carbono de menor costo, debido a su bajo poder calorfico, contiene entre 45
y 55% de carbono.
Los carbonos artificiales son:
Carbn animal: Resulta de la combustin incompleta de diversos productos animales, es

esponjoso y con mucha capacidad de adsorcin.
Coque: es el residuo de la destilacin de la hulla, en metalurgia se usa como redactor.
Carbn activado: se obtienen del carbn animal, se usa en los filtros para las mscaras
contra los gases asfixiantes.
Carbn vegetal: llamado tambin carbn de madera, se obtiene por destilacin seca de
la madera.
Hollin: llamado tambin negro humo se obtiene por la combustin incompleta de

cuerpos ricos en carbono, es uno polvo fino, negro, suave al tacto, se utiliza en la
imprenta, tinta china, vulcanizacin del caucho.
2. Propiedades del tomo de Carbono
I2
1
0
El carbono pertenece al grupo IVA, en la nomenclatura actual al grupo 14 de la tabla peridica.

Es el segundo elemento, despus del hidrgeno, que constituye numerosos compuestos, debido a
su facilidad de combinacin con otros carbonos y con otros elementos. El tomo de carbono, en los
compuestos orgnicos, presenta propiedades como: tetravalencia, autosaturacin, covalencia e
hibridacin.
Tetravalencia: El carbono en su forma no hibridizada posee la siguiente configuracin

electrnica: 1s2 2s2 2p2; hecho que est en aparente contradiccin con la tetravalencia
mostrada por el carbono en casi la totalidad de los compuestos orgnicos. El tomo de
carbono al combinarse con otros elementos, recibe energa la que es absorbida por los
electrones, a su vez estos se excitan, originando que un electrn del orbital 2s2 se promocione
al orbital 2pz vaco; el paso de este electrn excitado cerca de los otros origina una repulsin
electrnica, mezclndose las nubes electrnicas de los orbitales 2s con 2px, 2py y 2pz, de
donde surgen cuatro idnticos orbitales hbridos sp3, cada uno con un solo electrn
desapareado; poseen el mismo nivel energtico.
Autosaturacin: consiste en poder establecer enlaces con otros tomos de carbono formando
grandes cadenas carbonadas, las cuales pueden contener ms de mil tomos de carbono
como es el caso de los polmeros.
Covalencia: es la capacidad que tiene el tomo de carbono para unirse con otros tomos como
el H, O, N y S, mediante enlaces covalentes; los que pueden ser simples, dobles o triples. El
tipo de enlace covalente que forman depende del tipo de hibridacin que presente el tomo de
carbono.
Hibridacin: cuando cada orbital s y p del segundo nivel tiene un electrn, estos pueden
combinarse, o fusionarse (hibridarse) de tal forma que pueden formar tres tipos de arreglos. Si
1 orbital s se combina con 3 orbitales p, se forman 4 orbitales hbridos, llamados sp3; estos
estn dispuestos de tal forma que la repulsin es mnima (los 4 orbitales se ubican en los
vrtices de un tetraedro). Si 1 orbital s se combina con 2 orbitales p, se forman 3 orbitales
hbridos sp2, orientados en direccin de los vrtices de un tringulo equiltero. Si 1 orbital s se
combina con 1 orbital p, se forman 2 orbitales hbridos sp, dispuestos a lo largo de un eje. En
los dos casos anteriores, se mantienen 1 y 2 orbitales p, respectivamente, no hibridados
ubicados perpendicularmente a los orbitales hbridos.
U
P
E
3. Tipos de Carbono, Frmulas e Isomera

El tomo de carbono se clasifica de acuerdo con el nmero de tomos de carbono adicionales
ligados a l.
- 58 -
Carbono primario: Es aquel que est unido a un (1) solo carbono adicional; y en consecuencia
comparte un par de electrones con otro tomo de carbono Si se trata de un hidrocarburo, este
carbono est ligado a tres (3) tomos de hidrgeno.
Carbono secundario: Es aquel que est unido a dos (2) carbonos adicionales; o comparte dos
(2) pares de electrones con otro u otros tomos de carbono. Si se trata de un hidrocarburo,
este carbono est unido a dos (2) tomos de hidrgeno.
Carbono terciario: Es aquel que est unido a tres (3) carbonos adicionales; o comparte tres (3)
pares de electrones con otro u otros tomos de carbono. Si se trata de un hidrocarburo, este
carbono est unido a un (1) tomo de hidrgeno.
Carbono cuaternario: Es aquel que est unido a cuatro (4) tomos de carbono; o comparte
cuatro (4) pares de electrones con otro u otros tomos de carbono. Si se trata de un
hidrocarburo, no se une a ningn tomo de hidrgeno.
I2
1
0
Los compuestos orgnicos pueden representarse mediante diversos tipos de frmulas.
Frmula desarrolla o estructural: es aquella en la que se representa todos los enlaces de la

molcula.
Frmula semi-desarrollada: es aquella en donde slo se especifica los enlaces entre tomos
de carbono.
Frmula topolgica: es aquella en donde no se escribe los smbolos de los elementos, slo los
enlaces carbono-carbono.
Frmula Global: es aquella en donde slo se indica la proporcin de tomos distintos que
conforman una molcula.
U
P
E
C4H10
La frmula global no es apropiada para identificar a una determinada sustancia, porque puede
existir ms de un compuesto que tenga la proporcin indicada en una frmula global. A los
compuestos diferentes que presentan la misma frmula global, se les denomina ismeros.
Los ismeros son compuestos que tienen la misma composicin qumica, es decir, la misma
frmula molecular, pero difieren poco o mucho en las propiedades fsicas y a veces en las
propiedades qumicas.
Los ismeros pueden clasificarse de la siguiente forma:
Isomera
estructural
Isomera de cadena
Isomera de posicin
Isomera funcional
Isomera
Isomera
espacial
Isomera geomtrica: estereoisomera (cis/trans)

Isomera ptica
Isomera de cadena: los ismeros de cadena son aquellos que se diferencian en su estructura,
es decir, en la secuencia como estn unidos los tomos de carbono en sus molculas. La
capacidad del tomo de carbono de formar enlaces sencillos y mltiples consigo mismo puede
conducir a diversas estructuras para las molculas de la misma frmula molecular. Los
ismeros de esta clase pueden ser identificadas fcilmente a travs de frmulas desarrolladas,
semidesarrolladas y topolgicas.
C6H14:
- 59 -
hexano
3-metilpentano
2-metilpentano
2,3-dimetilbutano
2,2-dimetilbutano
Isomera de posicin: son ismeros que tienen el mismo esqueleto carbonado, pero difieren en
la posicin de uno o ms grupos sustituyentes, o enlaces insaturados, o grupos funcionales.
C6H12:
hex-1-eno
hex-2-eno
hex-3-eno
Isomera funcional: Son ismeros que tienen grupos funcionales diferentes. Pertenecen a
diferentes funciones qumicas; tienen propiedades fsicas y qumicas diferentes.
C5H10O:
H
pentanal
I2
1
0
pentan-3-ona
Isomera geomtrica: este tipo de isomera aparece cuando un doble enlace o algn otro rasgo
estructural impide la libre rotacin en torno de un enlace entre dos tomos de carbono. No
todos los dobles enlaces conducen a ismeros geomtricos; tan slo las molculas en las que
cada tomo de carbono del doble enlace posea dos grupos diferentes.
C4H8:
H
CH3
H3C
H3C
trans-but-2-eno
CH3
H
cis-but-2-eno
Isomera ptica: se relaciona con la falta de simetra molecular. Cada una de las estructuras de
los ismeros pticos es como su imagen ante un espejo.
U
P
E
H
Cl
H3C
Cl
H3C
Ambas frmula no son iguales, porque los cuatro grupos unidos al carbono (llamado carbono
quiral) son diferentes.
4. Alcanos
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos de mucha importancia industrial. Se emplean

como combustibles, por ejemplo: la gasolina, el petrleo, el kerosenes, el GLP (gas licuado de
propano), thiner, etc. Los hidrocarburos son los compuestos ms simples ya que en su
composicin y estructura presentan solo tomos de carbono e hidrogeno. La fuente natural de
estos hidrocarburos son el petrleo, el gas natural y la hulla; que es la fuente natural de los
hidrocarburos aromticos (Benceno y sus derivados).
Se pueden clasificar, de la siguiente manera:
HIDROCARBUROS
AROMATICOS
ALIFATICOS
CICLICOS
Ciclo alcanos
Ciclo alquenos
ACICLICOS
SATURADOS
Benceno
Naftaleno
Antraceno
INSATURADOS
Alcanos
Alquenos
Alquinos
- 60 -

Para nombrar los hidrocarburos se utiliza la nomenclatura IUPAC, que se base en el uso de
trminos numerales, o races, griegas y latinas, estos dependen de la cantidad de tomos de
carbono que posea el compuesto orgnico.
En la siguiente tabla se indican los trminos numerales, o races, para distintas cantidades de
carbono.
Cantidad
de C
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
raz
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
Dec
Undec
Dodec
Tridec
Tetradec
Pentadec
Cantidad
de C
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
raz
Hexadec
Heptadec
Octadec
Nonadec
Icos
Henicos
Docos
Tricos
Tetracos
Pentacos
Hexacos
Heptacos
Octacos
Nonacos
Triacont
Cantidad
de C
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
50
60
70
80
100
raz
Untriacont
Dotriacont
Tritriacont
Tetratriacont
Pentatriacont
Hexatriacont
Heptatriacont
Octatriacont
Nonatriacont
Tetracont
Pentacont
Hexacont
Heptacont
Octacont
Hect
I2
1
0
Los alcanos, tambin conocidos como parafinas o hidrocarburos saturados, son hidrocarburos
lineales o ramificados que poseen slo enlaces covalentes simples entre sus tomos de carbono.
El trmino saturado significa que el esqueleto carbonado est saturado de hidrgeno y que
sus enlaces entre los tomos de carbono son sencillos. El trmino parafina significa poca
actividad y proviene de las races griegas parum, poca y affinis, afinidad. Esta caracterstica de
los alcanos se debe a que no poseen un grupo funcional, y por ello, experimentan slo algunas
reacciones.
U
P
E
La frmula general de los alcanos es: CnH2n+2.

4.1. Nomenclatura
Los alcanos se nombran agregando la terminacin ano a l respectivo trmino numeral o

raz, que indica la cantidad de tomos de carbono que presenta la molcula.
Por ejemplo:
CH3
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
CH3(CH2)3CH3
CH3(CH2)4CH3
CH3(CH2)5CH3
CH3(CH2)6CH3
CH3(CH2)7CH3
CH3(CH2)8CH3
metano
etano
propano
butano
pentano
hexano
heptano
octano
nonano
decano
: un tomo de carbono
: dos tomos de carbono
: tres tomos de carbono
: cuatro tomos de carbono
: cinco tomos de carbono
: seis tomos de carbono
: siete tomos de carbono
: ocho tomos de carbono
: nueve tomos de carbono
: diez tomos de carbono
Si en algn enlace C-H se produce una ruptura homoltica, al producto resultante se le

denomina radical. Si el enlace C-H roto pertenece a un carbono primario, el radical se nombra
cambiando la terminacin ano por il, o ilo.
CH2CH3CH2 CH3CH2CH2 CH3(CH2)2CH2 CH3(CH2)3CH2 CH3(CH2)4CH2 CH3(CH2)5CH2 CH3(CH2)6CH2 CH3(CH2)7CH2 -
metilo
etilo
propilo
butilo
pentilo
hexilo
heptilo
octilo
nonilo
- 61 -

Algunos radicales presentan nombres comunes, tales como:
CH3 CH
CH3 CH CH2
CH3
CH3 CH CH2 CH2
CH3
isopropilo
CH3
isopentilo
isobutilo
CH3 CH2 CH
CH3
sec-butilo
CH3
CH3
CH3 C
CH3 C
CH2
I2
1
0
CH3
CH3
neopentilo
terc-butilo
Para nombrar hidrocarburos ramificados con la nomenclatura IUPAC hay que seguir los
siguientes pasos:
Seleccionar la cadena principal; esta es la ms larga y con ms radicales.
Enumerar la cadena principal; empezando por el extremo ms prximo al radical. Si esto

no es suficiente, la numeracin debe dar la menor suma para los radicales. Si an hay
varias opciones, se debe considerar el orden alfabtico de los nombres de los radicales.
Construir el nombre, empezando por los radicales en orden alfabtico, anteponiendoles la

posicin que ocupan en la cadena principal, y separados por guin; si hay varios radicales
iguales, debe emplearse los prefijos de cantidad: di, tri, tetra, etc., antes del nombre del
radical. Luego, seguidamente, se escribe el nombre del alcano correspondiente a la
cadena principal.
Ejemplos:
U
P
E
2, 2, 4-trimetilpentano
6-etil-3,3-dimetil-5-propildecano
3,6,7-trietil-3-metilnonano
H3C
CH3
H3C HC
CH2
CH3 H2C
CH HC
CH HC
H3C
CH2
CH2 CH3
CH
HC
H3C
CH3
CH2
H3C
6-etil-3-metil-4-propiloctano
8-sec-butil-4-etil-5,12-diisopropil-7,10,14-trimetil-13-neopentil-6-propilheptadecano
Los prefijos de cantidad: di, tri, tetra, etc., adems de sec-, terc-, no se consideran para el
orden alfabtico; sin embargo, los prefijo iso, neo y ciclo si se considerados para el orden
alfabtico.
- 62 -

4.2. Obtencin
La principal fuente de alcanos es el petrleo y el gas natural, que por destilacin
fraccionada se obtienen alcanos hasta de cuarenta tomos de carbono. Otra fuente es el
carbn mineral, que por hidrogenacin puede ser convertido en gasolina.
En los laboratorios los principales mtodos para preparar alcanos son:
Por hidrogenacin (reduccin) de alquenos o alquinos: Consiste en hacer reaccionar un

alqueno o un alquino con molculas de hidrgenos. Ejemplo:
CH2 = CH2 + H2 CH3 CH3
I2
1
0
CH2 = CH CH2CH3 + H2 CH3 (CH2)2 CH3
Mediante la sntesis de Wurtz: Consiste en hacer reaccionar dos derivados halogenados

(iguales o diferentes) con sodio puro. Ejemplo:
2CH3 I + 2Na CH3 CH3 + 2NaI
2CH3 CH2 Cl + 2Na
CH3 I + CH3CH2 I
CH3 CH2 CH2 CH3 + 2NaCl
+ 2Na CH3 CH2 CH3 + 2NaI
Mediante la sntesis de Kolbe: Consiste en hacer reaccionar una solucin concentrada de

sal orgnica de sodio o de potasio con molculas de agua. Ejemplo:
2CH3 COOK + 2H2O CH3 CH3 + 2CO2 + H2 + KOH
CH3 COONa + CH3CH2 COONa + 2H2O CH3 CH2 CH3 + 2CO2 + H2 + KOH
Mediante el reactivo de Grignard. Ejemplo:
CH3 CH2 MgCl + H2O CH3 CH3 + MgCl(OH)
U
P
E
CH3 (CH2) 2 MgI + H2O CH3 CH2 CH3 + MgI(OH)
Tambin se puede obtener un alcano, calentando una mezcla de sal disdica de un

cido dicarboxlico y cal sodada (NaOH). Ejemplo:
NaOOC CH2 COONa + 2NaOH CH4
2Na2CO3
NaOOC (CH2)3 COONa + 2NaOH CH3 CH2 CH3 + 2Na2CO3

Entre las principales propiedades fsicas tenemos, solo para los de cadena continua:
A temperatura ambiente los 4 primeros alcanos, son gases; del pentano hasta el
heptadecano son lquidos; y el resto son slidos.
A medida que se adiciona grupos metileno (-CH2-) en la cadena continua de un alcano,
este aumentara su punto de ebullicin, su densidad y en un grado menor su punto de
fusin. Este aumento se debe a que las fuerzas intermoleculares se intensifican.
Para aquellos alcanos que presentan isomera de cadena, es decir, diferentes
estructuras con igual formula molecular, se observa una disminucin en su punto de
ebullicin, cuanto ms ramificado es, menor es su punto de ebullicin. Es decir, que un
ismero ramificado tiene un punto de ebullicin menor que uno de cadena recta.
La volatilidad de un compuesto aumenta a medida que aumenta la ramificacin.
Son menos densos que el agua. Para tener igual densidad que el agua se requiere la
presencia de tomos ms pesados; como el Yodo, Bromo o varios tomos de Cloro.
Los alcanos son insolubles en agua, debido a su baja polaridad. Los alcanos lquidos son
miscibles entre si y generalmente se disuelven en disolventes no polares como: el
benceno, ter, cloroformo, tetracloruro de carbono, etc.
- 63 -

Los alcanos son poco reactivos, sin embargo podemos aumentar su reactividad utilizando
los reactivos adecuados y a condiciones adecuadas. Las principales reacciones de los alcanos
son:
Halogenacin: Se trata de una reaccin de sustitucin de un alcano con molculas de

cloro, y requiere de luz o calor. Ejemplo:
CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
(Clorometano)
CH3 CH3 + Cl2 CH3 CH2Cl
HCl
(Cloroetano)
I2
1
0
Podemos seguir adicionando ms molculas de cloro hasta llegar a la autosaturacin:

CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl
(Diclorometano)
CH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl
(Cloroformo)
CHCl3 + Cl2 CCl4 + HCl

(Tetracloruro de carbono)
Combustin completa: Arde en contacto con el fuego y en presencia de Oxigeno
abundante, desprendiendo nicamente CO2 y H2O y gran cantidad de calor:
CxHy
+ O2 CO2 + H2O
CH4 +
2O2
CO2 +
Calor
2H2O + Calor
C2H6(g) + 7/2 O2(g) 2CO2(g) + 3H2O(l) + 1559 kJ/mol

5. Cicloalcanos
Son hidrocarburos ciclicos es decir, son de cadena cerrada. Son llamados tambien naftenicos y
son isomeros estructurales de los alquenos. Su frmula general es: CnH2n
Los cilcoalcanos se representan generalemnete a traves de figuras geometricas simples. Un

triangulo para el ciclo propano, un cuadrado para el cilcobutano, un pentano para el ciclopentano,
etc.
U
P
E
Sus propiedades fisicas y quimicas son similares al de los alcanos de cadena abierta de igual
cantidad de atomos de carbono, pues ambos tienen puros enlaces simples, y todos los atomos de
carbono de ambos tipos presentan hibridacion sp3.
Para nombrar los cicloalcanos con la nomenclatura IUPAC se antepone la palabra ciclo delante
del nombre del alcano de cadena abierta con la misma cantidad de carbonos. Ejemplos:
Ciclopropano
ciclobutano
ciclopentano
ciclohexano
Los ciclo alcanos presentan tambin radicales, as como lo presentan los alcanos de cadena
abierta y se nombran similares a los de cadena abierta con la terminacin ilo o il.
Los cicloalcanos con grupos alquilo se nombran de la siguiente manera:
Si tiene un solo radical se nombra primero el radical y luego el nombre del ciclo alcano.
Si tiene dos o ms radicales alquilo se busca la menor numeracin de estos, y si los radicales
se ubican en la misma posicin buscando la numeracin menor por la derecha o por la
izquierda, entonces se opta por el radical que tenga el menor orden alfabtico.
Si el grupo alquilo posee mayor cantidad de tomos de carbono que el ciclo, entonces la
cadena cclica pasa a ser el radical alquilo.
Si existiese halgenos, estos no tienen prioridad sobre los radicales, para nombrarlos se
consideran de acuerdo al orden alfabtico.
2-etil-4-isopropil-1-metilciclohexano
1,4-dietil-2-metilciclopentano
- 64 -

6. Alquenos
Se les denomina tambin olefinas (formador de aceites), son hidrocarburos insaturados y se
caracterizan porque en su molcula existe por lo menos un enlace doble covalente carbono
carbono. Estos tomos de carbono que presentan el doble enlace presentan hibridacin sp2sp2,
por lo tanto aqu se forma un enlace y un enlace , que no le permite la posibilidad de giro.
La frmula general para un compuesto que slo tiene un enlace doble es: CnH2n
6.1. Nomenclatura
En el sistema comn de nomenclatura, se nombra a los alquenos sencillos como
derivados del etileno. Aqu slo veremos los nombres comunes para algunos compuestos
sencillos.
CH2 = CH2
Etileno
CH2 = CH CH3
Propileno
I2
1
0
CH = CH CH2 CH3
1 Butileno
En el sistema IUPAC estos compuestos se nombran como derivados de un alcano matriz.

La raz indica el nmero de carbonos en la cadena y el sufijo eno, la presencia del doble
enlace en la cadena. Estos hidrocarburos se nombran de la siguiente forma:
Los que slo tienen un enlace doble se nombran cambiando la terminacin ano por eno
indicando con un nmero la posicin del doble enlace (empezando a contar por el
extremo ms prximo al doble enlace)
Si hay ramificaciones se toma como cadena principal la cadena ms larga de, las que
contienen el doble enlace y para comenzar la numeracin de los tomos de carbono se
realiza de manera que el doble enlace posea el nmero ms pequeo posible.
Si contiene ms de un doble enlace, se antepone al sufijo eno algn prefijo de cantidad:

di, tri, tetra, etc.
2
CH3
H3C
H2C
U
P
E
HC
H3C
CH3
CH3
3-etil-6-metilhept-2-eno
CH3
CH3
2-etil-5-metilocta-1,3,6-trieno
Los ismeros geomtricos son estereoismeros que se presentan alrededor del doble
enlace de los alquenos, por una diferente disposicin espacial de los sustituyentes alrededor
del doble enlace. La condicin suficiente y necesaria para que se d la isomera geomtrica es
que cada carbono del doble enlace por separado debe tener sus dos sustituyentes diferentes.
6.2. Obtencin de Alquenos
Se pueden obtener a nivel industrial a travs del cracking de petrleo y en menor masa
molecular a travs de la destilacin fraccionada.
Mediante el cracking de alcanos: Consiste en obtener molculas ms sencillas a partir de

molculas de elevada masa molecular, a altas temperaturas y en presencia de un
catalizador adecuado. Ejemplo:
CH3 CH3 CH2 = CH2 + H2
CH3 CH2 CH3
CH2 = CH2 + CH4
CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 = CH CH3 + CH4
Mediante la deshidratacin de alcoholes: Consiste en la eliminacin de una molcula de

agua a una molcula de alcohol obtenindose un alqueno. Ejemplo:
CH3 CH2OH
CH2 = CH2 + H2O
CH3 CH2 CH2OH CH3 CH = CH2
- 65 -
+ H2O
CH3 CH2 CH2 CH2OH CH3 CH2 CH = CH2 + CH3 CH = CH CH3 + H2O
(2-Buteno) Producto principal
CH3 CH2 CHOH CH3 CH3 CH2 CH = CH2 + CH3 CH = CH CH3
(2-Buteno) Producto principal
Mediante deshidrohalogenacin de halogenuros: Consiste en remover el tomo de

halgeno en el compuesto orgnico, que es un halogenuro de alquilo. Esto se realiza
generalmente en presencia de lcalis fuertes como el hidrxido de potasio (KOH).
Ejemplo:
I2
1
0
CH3 CH2Cl CH2 = CH2 + HCl

CH3 CH2 CH2Cl CH3 CH = CH2 +
HCl
Los alquenos del C2 al C4 son gases; del C5 al C15 son lquidos; y los C16 al Cn son slidos
amorfos.
El punto de fusin, el punto de ebullicin y la densidad varan con el peso molecular del
compuesto.
En general los alquenos poseen propiedades semejantes a la de los alcanos, es decir,

tambin son insolubles en agua, y solubles solo en lquidos apolares como el benceno, el
ter, el cloroformo, y son menos densos que el agua.
Adicin de hidrgenos: El alqueno reacciona con tomos de hidrgeno, pero utilizando

adecuados catalizadores finamente divididos, como el nquel. Ejemplo:
CH3 CH = CH2 + HI
CH3 CHI CH3
U
P
E
Es importante destacar que un alquenos puede realizar reacciones anti-Markovnikov.

Ejemplo:
Sin perxido
CH3 CHBr CH3
Markonikov
CH3 CH = CH2 + HBr
Con perxido
Anti Markonikov
Combustin: Los alquenos tambin arden en presencia de abundante oxigeno,

produciendo dixido de carbono y vapor de agua. Ejemplo:
CH2 = CH2
3O2
2CH3 CH = CH2
CH3 CH2 CH2Br
2CO2
2H2O
9O2 6CO2
+ Calor
6H2O
+ Calor
Polimerizacin: Un alqueno bajo condiciones apropiadas, puede reaccionar con varias

molculas de bajo peso molecular, a los que se les conoce como monmeros, para dar
molculas ms grandes llamadas polmeros. Ejemplo:
nCH2 = CH2 (---CH2 CH2 ---)n Polietileno (Bolsas de plstico)
7. Alquinos
Llamados tambin acetilnicos, son hidrocarburos con mayor grado de insaturacin que los
alquenos y se caracterizan porque en su molcula existe por lo menos un enlace triple covalente
carbonocarbono. En este tipo de hidrocarburos observaremos la presencia de hbridos spsp,
para el par de carbonos que realizan el enlace triple. Aqu se forma un enlace (centro) y dos
enlace (extremos), que no le permite la posibilidad de giro.
La frmula general para un compuesto que slo tiene un enlace doble es: CnH2n-2
7.1. Nomenclatura
En el sistema comn de nomenclatura, se nombra a los alquinos sencillos como derivados
del acetileno. Aqu slo veremos los nombres comunes para algunos compuestos sencillos.
- 66 -

CH C CH3
acetileno
CH C CH3
metilacetileno
CH C CH2 CH3
dimetilacetileno
En el sistema IUPAC estos compuestos se nombran como derivados de un alcano matriz.

La raz indica el nmero de carbonos en la cadena y el sufijo ino, la presencia del triple enlace
en la cadena.
Las reglas son las mismas que se utilizaron en la nomenclatura de alquenos, con la
diferencia que stos llevan la terminacin ino.
H3C
I2
1
0
H3C
H3C
CH3
CH3
H3C
CH3
H3C
CH3
4,4-dimetilpent-2-ino
CH3
4-etil-7-isopropil-4,7-dimetildeca-2,5,8-triino
7.2. Obtencin
H3C
Mediante la deshidrogenacin de halogenuros de alquilo: Ejemplo:

CH2 = CHBr
CH CH + HBr
CH3 CH = CHBr
CH3 C CH + HBr
CH3 CH2 CH = CHCl CH3 CH2 C CH + HBr
U
P
E
Mediante la reaccin de acetiluros de sodio con halogenuros de alquilo primario: Ejemplo:

CH CNa + CH3Cl
CH C CH3
CH3 C C Na + CH3 CH2 Cl
NaCl
CH3 C C CH2 CH3
NaCl
Los alquinos del C2 al C4 son gases; del C5 al C15 son lquidos; y los C16 al Cn son slidos
amorfos.
El punto de fusin, el punto de ebullicin y la densidad varan con el peso molecular del
compuesto.
En general los alquinos poseen propiedades semejantes a la de los alcanos y alquenos, es

decir, tambin son insolubles en agua, y solubles solo en lquidos apolares como el
benceno, el ter, el cloroformo, el tetracloruro de carbono y son menos densos que el
agua.

Son ms reactivos que los alquenos, por su mayor instauracin.
Adicin de hidrgenos: Se hace reaccionar un alquino con molculas de hidrogeno y se

obtiene un alcano. La reaccin se realiza en presencia de catalizadores finamente
divididos, como el nquel. Ejemplo:
CH CH + H2 CH2 = CH2 + H2 CH3 CH3
CH C CH3 + 2H2 CH3 CH2 CH3

Adicin de halgenos: Se adiciona molculas de cloro a un alquino, obtenindose al final
derivados tetrahalogenados. Ejemplo:
CH CH + Cl2 CHCl = CHCl + Cl2 CHCl2 CHCl2
- 67 -
CH C CH3 + Br2 CHBr = CBr CH3 + Br2
CHBr2 CBr2 CH3
Adicin de halogenuros de hidrgeno: En este tipo de reacciones, se obtiene primero un

mono halogenuro de un alqueno y luego un di halogenuro de alquilo. Aqu debemos tener
en cuenta la regla de Markonikov. Ejemplo:
Adicin de agua (hidratacin): Se obtiene generalmente cetonas. Slo el etino produce

aldehdo.
Combustin completa: Se realiza cuando el oxgeno abunda, dando como productos slo
dixido de nitrgeno y vapor de agua.
CH CH(g) + 5/2 O2(g)
I2
1
0
2CO2(g) + 2H2O(l) + 1300 kJ/mol
U
P
E
CH3 C CH(g) + 4O2(g) 3CO2(g) + 2H2O(l) + Calor

8. Hidrocarburos Aromticos
Los compuestos aromticos, llamados tambin arenos, son sustancias cuyas molculas tienen
una agrupacin cclica estable con un carcter particular de enlace. Aunque inicialmente (segunda
mitad del siglo XIX) se denominaban aromticas a las sustancias extradas de materiales que
expelan fragancias agradables, en la actualidad el concepto de aromaticidad en el sentido
qumico, no tiene ninguna relacin con el olor. La qumica de los compuestos aromticos es ante
todo la qumica del benceno y sus derivados.
El benceno fue aislado por primera vez en 1825 por Michael Faraday, por condensacin de
una mezcla aceitosa obtenida del gas de alumbrado. Nueve aos despus, Eilhardt Mitscherlich lo
prepar al calentar cido benzoico (aislado de la goma de benju) en presencia de cal. Es as que
el nombre benceno esta asociado al cido benzoico mediante el trmino benzin, que proviene del
rabe luban jawi (incienso de Java). En la actualidad se obtiene de la industria del petrleo.
Basado en la composicin elemental y la masa molecular relativa, se determin que el
benceno tiene por frmula molecular: C6H6, y posee una estructura cclica insaturada, en donde
todos sus hidrgenos son equivalentes. Basado en esto ltimo, y la tetravalencia del carbono, en
1865 Kekul propuso para la estructura del benceno una mezcla en equilibrio de dos
ciclohexatrienos, formados con enlaces simples y dobles alternados. Sin embargo, el benceno no
es un cicloalqueno, dado que las longitudes de enlace entre los seis tomos de carbono son
iguales (0,139 nm), menor al enlace simple (0,147 nm) y mayor al enlace doble (0,133 nm).
H
H
H
H
H
ciclohexatrieno
benceno
El benceno, en comparacin con los alquenos y los polienos, es un compuesto ms estable y

la estructura del ciclohexatrieno no puede explicar esta estabilidad adicional. El benceno es un
hbrido de resonancia cuyos enlaces estn deslocalizados, lo que explica la longitud de enlace
del anillo. Los seis tomos de carbono presentan una hibridizacin sp2, por tanto los ngulos de
- 68 -

enlace son de 120, y estn unidos mediante enlaces . Cada tomo de carbono tiene un orbital p
perpendicular al plano del anillo que se solapa con los orbitales p de los tomos contiguos para
formar un crculo de densidad electrnica por encima y por debajo del plano molecular.
La verdadera estructura del benceno es mesmera, es decir, intermedia entre dos formas
resonantes, por tanto se dibuja un crculo dentro de un hexgono, para indicar el carcter
intermedio de los enlaces.
I2
1
0
8.1. Aromaticidad
Durante muchos aos se supo que la gran energa de resonancia del benceno sera
comn en otros polienos cclicos con enlaces dobles conjugados. De modo genrico se
denominan anulenos todos los polienos cclicos con enlaces simples y dobles alternados. Por
ejemplo:
ciclobutadieno
[4]anuleno
benceno
[6]anuleno
ciclooctatetraeno
[8]anuleno
Sin embargo, no todos los polienos conjugados cclicos gozan de la estabilidad

termodinmica asociada al benceno; as el [4]anuleno y el [8]anuleno son muy reactivos, y el
ltimo no es plano. Por tanto, no todos los anulenos son aromticos.
Para que un compuesto se aromtico (elevada estabilidad termodinmica y reactividad
qumica diferente de los alquenos y polienos conjugados), debe cumplir las siguientes
condiciones:
U
P
E
Su estructura debe ser cclica y contener enlaces dobles conjugados.
Cada tomo de carbono del anillo debe tener hibridizacin sp2.
Los orbitales p deben solaparse para formar un anillo continuo de orbitales paralelos. La
estructura debe ser plana o casi plana para que el solapamiento de los orbitales p sea
efectivo.
Debe cumplir la regla de Hckel: son aromticos los sistemas cclicos planares de tomos
insaturados que contiene (4n+2) electrones , donde n es cero o un nmero entero
positivo. Si el nmero de electrones es 4n, entonces el compuesto es antiaromtico.
El benceno cumple todas consideraciones, al poseer 6 electrones , por tanto es

aromtico. El ciclobutadieno, en cambio, sin bien es un anillo con orbitales p que se solapan,
no es aromtico, sino antiaromtico debido a sus 4 electrones . En el caso del
ciclooctatetraeno no es posible aplicar la regla de Hckel, dado que sus orbitales p no
presentan un solapamiento continuo, este compuesto es un no aromtico, por tanto, no
presenta la reactividad de los aromticos ni la inestabilidad de los antiaromticos.
8.2. Nomenclatura
Todos los compuestos que contienen un anillo de benceno son aromticos y se les
nombra como derivados del benceno, sin embargo la IUPAC permite el uso de algunos
nombres comunes (los que se indican entre parntesis).
CH3
metilbenceno
(tolueno)
HC CH2
vinilbenceno
(estireno)
H3C
CH3
isopropilbenceno
(cumeno)
NH2
aminobenceno
(anilina)
O CH3
metoxibenceno
(anisol)
Para derivados disustituidos se puede emplear los prefijos orto, meta y para.
- 69 -

Cl
CH3
CH3
CH3
O 2N
Cl
m-diclorobenceno
o-dimetilbenceno
(o-xileno)
p-nitrotolueno
Para compuestos con mltiples sustituciones, la IUPAC recomienda enumerar el anillo

aromtico, de tal forma que se tenga la menor numeracin de los sustituyentes; si esto no es
suficiente se considera el orden alfabtico de los sustituyentes para establecer el inicio de la
numeracin. El nombre se construye anteponiendo a la palabra benceno los sustituyentes, en
orden alfabtico, usando prefijos de cantidad (di, tri, tetra, etc.) si fuera necesario y
especificando sus respectivas posiciones.
CH3
H3C
H3C
H3C
CH3
1,3,5-trimetilbenceno
(mesitileno)
CH2
4-etil-1,2-dimetilbenceno
2
I2
1
0
CH3
1-isopropil-4-metilbenceno
(cimeno)
1-ciclopropil-4-etil-2,3-dimetilbenceno
Si se toma como base algn nombre comn, entonces la numeracin se inicia en el

carbono que posee al sustituyente del componente base.
U
P
E
CH3
O 2N
NO 2
NO 2
2,4,6-trinitrotolueno
1 O
Cl 3
3-cloro-4-etilanisol
HC CH2
Br
2
3
2-bromo-3-etilestireno
8.3. Compuestos Aromticos Polinucleares o Policclicos

Tambin denominados anillos condensados o fusionados, son aquellos que comparten
dos tomos de carbono y un enlace entre ellos. El naftaleno es el compuesto aromtico
polinuclear ms simple; consta de dos anillos de benceno fusionados. Al igual que el benceno,
tambin presenta resonancia:
Sin embargo, posee ciertas diferencias respecto al benceno. Es menos aromtico que el
benceno, lo que hace que tenga una mayor reactividad; adems no todas sus longitudes de
enlace son iguales, por tanto, no todas las posiciones en el naftaleno son equivalentes.
Los policclicos aromticos ms importantes, y sus respectivas numeraciones para
especificar sus sustituyentes, son:
10
naftaleno
10
10
antraceno
fenantreno
- 70 -
4
6
pireno

En la molcula de naftaleno, existen dos tipos de carbono, los (posiciones 1, 4, 5 y 8) y
los (posiciones 2, 3, 6 y 7). Para naftaleno monosusituidos se suele emplear esto como parte
de la nomenclatura.
Cl
CH3
1-cloronaftaleno
-cloronaftaleno
2-metilnaftaleno
-metilnaftaleno
I2
1
0
En los radicales monovalentes derivados de compuestos aromticos, el tomo de carbono

que tiene la valencia libre es enumerado como 1.
Cl
CH3
fenil
o-toluil
CH2
Cl
bencil
2-naftil
3,4-diclorofenil
La IUPAC acepta el nombre de difenilo para el siguiente compuesto (que no es un

compuesto aromtico policclico).
8.4. Obtencin
El petrleo y la hulla son fuentes de materia prima muy importantes de los compuestos
aromticos. En la coquefaccin de la hulla a 1000 1200C se forma el coque y el alquitrn de
hulla; ste ltimo es un aceite de color negro-pardusco, ms denso que el agua, con un olor
caracterstico y contiene hasta 300 sustancias aromticas diferentes. Luego, el alquitrn se
somete a la destilacin, generalmente separndose en las siguientes fracciones:
U
P
E
Aceites ligeros (cerca del 2% de la masa total del alquitrn) se destila hasta los 170C, y
contiene benceno, tolueno, xilenos, estireno, etilbenceno, piridina y otros.
Aceites medios (hasta el 12% de la masa total de alquitrn) se destila en un intervalo de

170 a 240C, y contiene naftaleno, fenol y cresoles.
Aceites pesados (hasta el 10% de la masa total del alquitrn) se destila en un intervalo de
240 a 270C, y contiene naftaleno y sus derivados.
Aceites antracnicos (hasta el 25% de la masa total de alquitrn) se destila en un intervalo

de 270 a 360C, y contiene antraceno, fenantreno y otros.
Brea (del 50 a 60% de la amasa total del alquitrn) es un residuo slido del alquitrn
despus de la destilacin.
El petrleo de algunos yacimientos contiene cantidades considerables de hidrocarburos

aromticos, pero una cantidad importante de compuestos aromticos se forma en la
denominada aromatizacin del petrleo, que consiste en la deshidrociclizacin cataltica de los
alcanos y en la deshidrogenacin cataltica de los cicloalcanos. En la industria este proceso
recibe el nombre de reformacin cataltica.
V2O5
CH3
500C
- 71 -
4 H2
3 H2

El benceno y sus homlogos ms cercanos son lquidos incoloros con olor caracterstico,
los homlogos superiores son slidos.
Las temperaturas de ebullicin y de fusin dependen de la longitud e isomera de las

cadenas laterales y tambin de la disposicin de las cadenas laterales en el ciclo. Los
ismeros con cadenas laterales ramificadas, generalmente ebullen a temperaturas
inferiores que las normales. Los ismeros para poseen las temperaturas de fusin ms
altas.
Las densidades de los arenos siempre son menores que la unidad.
Los arenos son poco solubles en agua, pero son miscibles en todas proporciones con
solventes orgnicos, alcohol, ter, acetona e hidrocarburos. Los arenos lquidos son
buenos disolventes de las sustancias orgnicas.
Se inflaman fcilmente y arden con llama luminosa y muy humeante.
Los vapores y lquidos son txicos, algunas son cancergenas.
I2
1
0
Reacciones de sustitucin electroflica: es una de las reacciones ms caractersticas de

los compuestos aromticos. Las ms importantes son:
Nitracin: el benceno reacciona con la mezcla HNO3/H2SO4 concentrados, de tal forma que
el catin nitronio sustituye un hidrgeno del anillo bencnico.
NO2
+ H2O
Halogenacin: la sustitucin de un hidrgeno por algn halgeno se lleva a cabo en

presencia de halogenuros de aluminio o hierro.
Br
U
P
E
AlBr3
+ Br2
H 2SO 4
+ HNO3
+ HBr
Sulfonacin: a diferencia de la nitracin y la halogenacin, sta es reversible.

HSO3
+ H2SO4
+ H2O
Alquilacin: por este proceso se introduce un grupo alquilo en el ncleo aromtico.
+ C2H5Cl
AlCl3
+ HCl
Reacciones de adicin: en presencia de catalizadores a base de nquel o platino, se

puede hidrogenar el anillo aromtico.
3 H2
Ni
En presencia de luz se puede adicionar cloro.

Cl
3 Cl 2
Cl
h Cl
Cl
Cl
Cl
- 72 -
9. FUNCIONES ORGNICAS OXIGENADAS
1. Alcoholes
Alcohol, trmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos qumicos del carbono
que contienen el grupo OH. Dicha denominacin se utiliza comnmente para designar un
compuesto especfico: el alcohol etlico o etanol. Proviene de la palabra rabe al-kuhl, o kohl, un
polvo fino de antimonio que se utiliza para el maquillaje de ojos. En un principio, el trmino alcohol
se empleaba para referirse a cualquier tipo de polvo fino, aunque ms tarde los alquimistas de la
Europa medieval lo utilizaron para las esencias obtenidas por destilacin, estableciendo as su
acepcin actual.
I2
1
0
Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidrxido (-OH) enlazados a sus molculas, por lo
que se clasifican en monohidroxlicos, dihidroxlicos y trihidroxlicos respectivamente. El metanol y
el etanol son alcoholes monohidroxlicos. Los alcoholes tambin se pueden clasificar en primarios,
secundarios y terciarios, dependiendo de que tengan uno, dos o tres tomos de carbono enlazados
con el tomo de carbono al que se encuentra unido el grupo hidrxido. Los alcoholes se
caracterizan por la gran variedad de reacciones en las que intervienen; una de las ms importantes
es la reaccin con los cidos, en la que se forman sustancias llamadas steres, semejantes a las
sales inorgnicas. Los alcoholes son subproductos normales de la digestin y de los procesos
qumicos en el interior de las clulas, y se encuentran en los tejidos y fluidos de animales y plantas.
1.1. Nomenclatura
La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese
carbono debe recibir el ndice ms bajo posible. La terminacin o del alcano correspondiente a
la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma
anloga a los alquenos, se antepone un prefijo al nombre padre para especificar la posicin del
grupo funcional, en este caso el OH.
U
P
E
Cuando existe ms de un mismo grupo funcional, (por ejemplo dos hidroxilos) se utilizan
los prefijos di, tri, etc. antes de la terminacin propia al grupo, por ejemplo diol, triol, etc. (con
los prefijos que terminan en la vocal a, se suprime sta vocal: tetra+ol = tetrol). Adems, la
cadena principal debe tener el mximo nmero de ese grupo funcional.
En un alqueno como el 2-hexeno o en un alcohol saturado como el 2-hexanol, el ndice 2
indica la posicin del doble enlace y del hidroxilo respectivamente. Cuando tenemos tanto un
doble enlace carbono-carbono como algn otro grupo funcional (alcoholes, cetonas, aminas,
etc.) el ndice correspondiente a la posicin del grupo funcional se inserta justo antes del sufijo
y el del alqueno se inserta como normalmente se hace. De esta forma, el nombre 4-hexen-2-ol
indica una cadena de 6 carbonos con enlace doble entre el carbono 4 y el 5 y un grupo OH en
el carbono 2. Adems, la cadena principal es ahora aquella que contenga al grupo funcional y
al mximo nmero de enlaces dobles y triples. En el siguiente ejemplo, la cadena principal no
es la ms larga (6 carbonos) sino la que tiene al doble enlace (5 carbonos).
- 73 -
I2
1
0
Por lo general son menos denso que el agua. Hasta con 11 C son lquidos.
Hasta con 3 carbonos son solubles en agua, por la formacin de puente de hidrgeno.
Tienen mayor temperatura de ebullicin que los alcanos con igual nmero de C, debido a
la formacin de puente de hidrgenos.
El metanol es txico, su ingestin produce ceguera y la muerte. El etanol se usa como

solvente, en bebidas alcohlicas, y como antisptico. Ambos sirven como combustibles.
El etilenglicol (1,2-etanodiol) es un anticongelante y solvente. La glicerina es un aditivo

cosmtico.
U
P
E
Son cidos muy dbiles. Su acidez disminuye con la cantidad de carbonos y el grado de
sustitucin del carbono que enlaza al grupo OH.
Por deshidratacin forman alquenos y teres (en menor cantidad).
Por oxidacin, los alcoholes primarios forman aldehdos y los alcoholes secundarios
forman cetonas.
1.4. Fenoles
Son compuestos que poseen un grupo OH enlazado a un carbono de una cadena cclica
aromtica.
OH
OH
OH
OH
HO
fenol
-naftol
-naftol
CH3
p-cresol
HO
1,3-dihidroxibenceno
(resorcinol)
Los fenoles son ms cidos que los alcoholes. El fenol se utiliza como desinfectante,
fabricacin de detergentes, resinas, nylon.
- 74 -

2. teres
Descubierto probablemente en el siglo XIII, el ter sigue preparndose mediante una de las
reacciones orgnicas ms antiguas calentando etanol con cido sulfrico concentrado. Hay que
controlar cuidadosamente la temperatura para que oscile entre 130 y 150C, porque a
temperaturas mayores el ter reacciona produciendo gas eteno. El ter en bruto se purifica
agitndolo con agua de cal (para eliminar los contaminantes cidos), despus con cloruro de calcio
anhidro (para extraer el alcohol sin reaccionar y la mayora del agua) y volviendo a destilar. Aunque
contiene pequeas cantidades de agua, este ter es til para la mayora de las aplicaciones,
incluso para el uso quirrgico. Si se vuelve a destilar en presencia de pentxido de fsforo o sodio
metlico, el producto final, ter absoluto, no contiene ni agua ni alcohol.
2.1. Nomenclatura
I2
1
0
Existen dos maneras de dar nombre a estos compuestos. Los teres simples se nombran
mencionando los grupos orgnicos que los constituyen y anteponiendo la palabra ter.
teres ms complejos, conteniendo ms de un grupo ter u otros grupos funcionales se

nombran como derivados de un compuesto padre con sustituyentes alcoxi. El grupo alquilo
ms largo se escoge como padre.
U
P
E
2.2. Propiedades
Los teres no pueden formar enlaces mediante puentes de hidrgeno, lo que hace que
estos compuestos tengan puntos de ebullicin ms bajos que los alcoholes de mismo peso
molecular.
Los teres de cadena corta son solubles en agua. A medida que aumenta la longitud de la
cadena disminuye la solubilidad.
Los teres son muy poco reactivos, por lo que se utilizan como disolventes.
El ter etlico o etoxietano, compuesto lquido incoloro, de frmula (C2H5)2O, y con un
punto de ebullicin de 34,6C, es extremamente voltil e inflamable, tiene un olor fuerte y
caracterstico, y un sabor dulce y a quemado. El ter es casi insoluble en agua, pero se
disuelve en todas las proporciones en la mayora de los disolventes lquidos orgnicos, como el
alcohol y el disulfuro de carbono. El ter es uno de los disolventes orgnicos ms importantes y
se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas, aceites, resinas y
alcaloides, entre otros compuestos. La mezcla de vapor de ter y aire es muy explosiva;
adems, con el tiempo el ter puede oxidarse parcialmente formando un perxido explosivo.
Por lo tanto, el ter debe almacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente
como disolvente, como materia prima para fabricar productos qumicos y como anestsico.
3. Aldehdos y Cetonas
Son compuestos orgnicos que poseen el grupo carbonilo (-CO-). En los aldehdos el carbonilo
est unido a un H y radical, mientras que en las cetonas el grupo carbonilo est unido a dos
radicales iguales o diferentes. En ambos casos, el oxgeno se une al carbono con un enlace doble
y por tanto ese carbono tiene hibridacin sp2. presentan un enlace carbono-oxgeno polarizado, en
el que los electrones del doble enlace estn parcialmente polarizados sobre el elemento ms
electronegativo: el oxgeno.
Los aldehdos y las cetonas son ismeros funcionales.
3.1. Nomenclatura
La cadena principal debe contener al grupo carbonilo. La numeracin inicia desde el
extremo ms prximo al grupo carbonilo (para cetonas, se debe obtener la menor suma). Para
- 75 -

aldehdos la terminacin es al, y para cetonas es ona. La funcin aldehdo tiene preferencia
sobre la cetnica.
CHO
CHO
3-metilpentanal
hex-3-enal
OH
CHO
CHO
5-hidroxihexanal
CHO
OHC
benzaldehdo
butanodial
I2
1
0
O
H
CHO
7-etil-3-isopropil-4,6-dimetildec-5-enal
4-etil-3-metil-ciclohexanocarbaldehdo
Los nombres comunes par aldehdos: con 1 C es formaldehdo; con 2 C es acetaldehdo;

con 3 C es propionaldehdo; con 4 C es butiraldehdo; con 5 C es valeraldehdo.
O
CH3 CO CH3
propanona
dimetilcetona
hexan-3-ona
etilpropilcetona
ciclohex-3-enona
U
P
E
O
5-etil-4-metil-1-propoxihept-4-en-2-ona
OH O
4-etil-7-hidroxi-6-vinildec-3-en-8-ino-2,5-diona
7-oxooctanal
OH
7-hidroxioctan-3-ona
OHC
octano-2,6-diona
O
ciclohexano-1,4-diona
oct-5-en-1-in-4-ona
OHC
7-etoxi-5-oxooctanal
3.2. Propiedades
El metanal es un gas irritante y soluble en agua.

Aldehdos hasta con 12 C son lquidos; cetonas hasta con 10 C son lquidas.
La solubilidad en agua, de aldehdos y cetonas, disminuye con el aumento de tomos de

carbono.
Los aldehdos y cetonas de bajo peso molecular tienen olores desagradables. Los
aldehdos con ms de 6 C pierden el mal olor y presentan olores agradables (se usan
inclusive en perfumera).
Los aldehdos y cetonas tienen una temperatura de ebullicin mayores que los alcanos y
menores que los alcoholes, de igual nmero de C. Las cetonas tienen mayor temperatura
de ebullicin que los aldehdos.
Los aldehdos y cetonas no pueden formar enlaces puente de hidrgeno entre s, pero con
sustancias que tengan enlaces O-H o N-H, si forman puente de hidrgeno.
- 76 -
Los aldehdos se oxidan a cidos carboxlicos (usando agentes oxidantes dbiles como: el
reactivo de Fehling y Tollens), y las cetonas no se oxidan.
Los aldehdos se reducen a alcoholes primarios, y las cetonas a alcoholes secundarios.
4. cidos Carboxlicos
Son compuestos que poseen el grupo funcional carboxilo (-COOH, es un grupo carbonilo ms
un grupo OH).
4.1. Nomenclatura
La cadena principal debe contener al grupo carboxilo. La numeracin inicia desde el
extremo ms prximo al grupo carboxilo. Al nombre se antepone la palabra cido y la
terminacin es oico.
CH3 COOH
cido etanoico
cido actico
H COOH
cido metanoico
cido frmico
COOH
HOOC CH2 COOH

cido propanodioico
cido malnico
HOOC COOH
cido etanodioico
cido oxlico
cido propenoico
cido acrlico
I2
1
0
CH3 CH2 COOH

cido propanoico
cido propinico
COOH
COOH
COOH
COOH
cido benzico
cido ftlico
HOOC
HOOC
COOH
cido trans-butenodioico
cido 3-metilhex-4-enoico
2
COOH
cido cis-butenodioico
U
P
E
COOH
OHC
COOH
cido 6-oxohexanoico
OH
cido 5-hidroxihex-3-enoico
O
COOH
cido ciclopropanocarboxlico
COOH
cido 4-metoxihexanoico
OH
CHO
OH
O
OH O
OH
cido 7-(2-carboxietil)-6-formil-2-hidroxi-9-metilundecanodioico
4.2. Propiedades
Hasta con 10 C son lquidos.
Tienen temperaturas de ebullicin ms elevada que los alcoholes con igual nmero de C,
debido a los puentes de hidrgeno que se forman entre los grupos carboxilo de una
molcula y otra.
Loa cidos de bajo peso molecular son solubles en agua, por la formacin de puentes de
hidrgeno.
Son cidos dbiles, pero ms cidos que los alcoholes. La acidez disminuye con la
cantidad de carbonos.
- 77 -
Los cidos carboxlico se disocian formando el anin carboxilato (para el nombre se

elimina la palabra cido y se cambia la terminacin ico por ato: cido etanoico
CH3COOH CH3COO etanoato + H+)
Con hidrxidos forman sales (neutralizacin), con alcoholes forman steres (esterificacin)
y con amoniaco forman amidas.
Los cidos de alto peso molecular se llaman cidos grasos. Los cidos grasos con NaOH
forman jabn (saponificacin).
5. steres
Los steres son compuestos derivados de los cidos carboxlicos, en los cuales, el grupo
oxhidrilo (-OH) del cido es sustituido por un grupo alcoxi (-OR) de un alcohol (esterificacin).
I2
1
0
5.1. Nomenclatura
La primera palabra procede del cido carboxlico, eliminado la palabra cido y

cambiando la terminacin ico por ato; la segunda palabra proviene del grupo alquilo del
alcohol.
O
CH3 CH2 C
H O CH3
CH3 CH2 C
O CH3
OH
cido propanoico
metanol
propanoato de metilo
O
5-metilhexanoato de propilo
O
O
OHC
U
P
E
3-hidroxipent-4-enoato de etilo
H OH
(Esterificacin)
feniletanoato de fenilo
OH O
5,7-dioxoheptanoato de etilo
5.2. Propiedades
Los de bajo peso molecular son lquidos.

Se los usa como saborizantes porque presentan aromas a frutas.
Son insolubles en agua.
Son componentes principales de los aceites vegetales y animales (glicridos).
Por hidrlisis, se descomponen en un alcohol y un cido carboxlico.
- 78 -
10. QUMICA-VIDA-MEDIO AMBIENTE
Hace alrededor de 4 500 millones de aos, vastas nubes de gases fros y detritos
interestelares de estrellas antiguas que explotaron gradualmente coalescieron en el Sol y los
planetas. Al principio, la Tierra era una fra esfera slida de elementos y compuestos simples
uniformemente distribuidos. Aproximadamente en los siguientes mil millones de aos, el calor del
decaimiento radiactivo y los impactos virtualmente continuos de los meteoros incrementaron la
temperatura del planeta a cerca de 104 K, suficiente para formar una enorme masa fundida.
Cualquier remanente de elementos gaseosos, como el hidrgeno y helio, fueron expulsados al
espacio.
I2
1
0
Cuando la Tierra se enfri, procesos fsicos y qumicos resultaron en su diferenciacin, la

formacin de regiones con diferentes composicin y densidad. La diferenciacin dio a la Tierra su
estructura de capas internas, que consiste en un ncleo denso. Alrededor del ncleo hay un grueso
manto homogneo, constituido por porciones bajas y altas. El desarrollo de la vida tiene lugar en
una delgada corteza heterognea. Algunas caractersticas de la Tierra son:
Las abundancias csmicas y en toda la Tierra son muy diferentes, particularmente para el
hidrgeno.
Los elementos O, Si, Fe y Mg son abundantes en el cosmos y la Tierra. Juntos constituyen

ms del 90% de la masa de la Tierra.
El ncleo es particularmente rico en metales densos del grupo 8B: Co, Ni y especialmente Fe,
el elemento ms abundante en toda la Tierra.
Las abundancias en la corteza son muy diferentes de aquellas en la Tierra entera. La corteza
que constituye slo el 0,4% de la masa de la Tierra, tiene la mayor parte de los no metales,
metaloides y metales activos ligeros: Al, Ca, Na y K. el manto contiene pequeas proporciones
de stos, y el ncleo ninguna. El oxgeno es ele elemento ms abundante en la corteza y el
manto pero est ausente en el ncleo.
U
P
E
La corteza es la nica porcin accesible de nuestro planeta y est dividida en porciones slida,
lquida y gaseosa denominadas: litosfera, hidrosfera y atmsfera, respectivamente. Cuando se
formaron las primeras rocas y las bases de los ocanos se llenaron con agua, molculas
inorgnicas binarias en la atmsfera reaccionaron para formar molculas orgnicas, primero
simples y luego ms complejas. La energa de estos cambios endotrmicos (mayormente) fue
suministrada por los relmpagos, radiacin solar, calor geolgico e impactos de meteoritos. En 500
millones de aos, aparecieron los primeros organismos. Tom tal vez otros mil millones de aos
para que stos evolucionaran en algas simples que pudieran obtener energa metablica de la
fotosntesis, convirtiendo el CO2 y el H2O en molculas orgnicas y liberando O2 como
subproducto. La importancia de ste proceso en la qumica de la corteza no puede exagerarse
porque durante los siguientes 300 millones de aos, la atmsfera gradualmente se hizo rica en O2,
y la oxidacin se convirti en la fuente principal de energa libre en la corteza y la biosfera.
Adems de crear un ambiente oxidante, los organismos tuvieron profundos efectos sobre la
distribucin de elementos especficos. Los ocanos se convirtieron en soluciones inicas ms
complejas de minerales disueltos. Las plantas ancestrales gradualmente se convirtieron en carbn,
producto de ser enterradas profundamente y descompuestas por la presin y la alta temperatura en
ausencia de O2 libre; los animales enterrados bajo condiciones similares se convirtieron en
petrleo.
En el siguiente se compara las abundancias de elementos seleccionados, en las tres regiones
de la corteza y en el cuerpo humano.
- 79 -
O
C
H
N
P
Mg
K
Ca
S
Na
Cl
Fe
Zn
Cr
Co
Cu
Mn
Ni
V
Corteza
Litosfera
Hidrosfera
Atmsfera
Humano
49,5
0,08
0,87
0,03
0,12
1,9
2,4
3,4
0,06
2,6
0,19
4,7
0,013
0,02
0,003
0,007
0,1
0,008
0,015
45,5
0,018
0,15
0,002
0,11
2,76
1,84
4,66
0,034
2,27
0,013
6,2
0,008
0,012
0,003
0,007
0,11
0,01
0,014
85,8
10,7
0,13
0,04
0,05
1,1
2,1
-
23,0
0,01
0,02
75,5
-
65,0
18,0
10,0
3,0
1,0
0,50
0,34
2,4
0,26
0,14
0,15
0,005
0,003
3x10-6
3x10-6
4x10-4
1x10-4
3x10-6
3x10-6
1. Elementos Biogensicos
I2
1
0
En la tabla anterior, se observa que hay grupo especfico de elementos que son parte
importante del ser humano, y por tanto de organismos vivos. A estos elementos se les denomina
biogensicos, puesto que son parte esencial de la vida.
Los elementos biogensicos, o bioelementos, son los elementos qumicos naturales que por
seleccin natural participan en la integracin y funcionamiento de los seres vivos. Es vlido hablar
de una seleccin natural a nivel atmico, ya que los cientos de millones de aos que tard la
evolucin bioqumica, y seguramente despus de infinidad de combinaciones entre los distintos
elementos qumicos, los elementos biogensicos fueron los ms adecuados para formar parte de
las biomolculas (molculas que forman a los seres vivos), por lo que tambin se puede hablar de
una seleccin natural a nivel molecular.
U
P
E
Gracias a la biologa molecular, no slo ha sido posible detectar los elementos biogensicos,
sino tambin cuantificarlos. La distribucin de stos no es la misma ni est en la misma proporcin
en los diferentes grupos de seres vivos (diversidad bioqumica).
En general, se considera que alrededor del 95% de la materia viva est formada por cuatro
elementos, que tambin son los ms abundantes en la naturaleza: hidrgeno, carbono, nitrgeno y
oxgeno; el 5% de la materia viva lo forman el resto de los bioelementos.
Los elementos se unen por algn tipo de enlace y forman compuestos; la parte ms pequea
de un compuesto es la molcula. Algunas de ellas, como las protenas, llegan a tener miles de
tomos de elementos distintos. La polaridad colabora en mantener unidas las molculas mediante
enlaces puente de hidrgeno, llamados as porque el hidrgeno es compartido por dos tomos
electronegativos; stos son muy comunes en los compuestos biolgicos.
Los puentes de hidrgeno son dbiles, se rompen y se vuelven a formar con facilidad,
caracterstica que es de gran importancia de la biologa. Los enlaces qumicos se forman y rompen
dentro y fuera de la clula, de acuerdo con las mismas leyes fsicas y qumicas; sin embargo, las
reacciones que se llevan a cabo en las clulas vivas son catalizadas por enzimas (es decir, se
efectan en presencia de una sustancia que altera la velocidad de la reaccin), por lo que se
realizan a velocidades muy rpidas.
Las reacciones en las biomolculas comprenden enlaces qumicos especficos o son partes de
una molcula que representan los sitios de reactividad o grupos funcionales; por ejemplo:
carbonilo, formilo, carboxilo, amino.
La materia viva es un sistema coloidal cuyo medio de dispersin es el agua, y cuya fase
dispersa est constituida por dispersiones moleculares e inicas de materias orgnicas e
inorgnicas. El trmino biogensico derivan de: bio=vida, gensicos= origen de la vida.
Los elementos biognesicos se clasifican segn su frecuencia y sus microcomponentes:
- 80 -

Segn se frecuencia:
Bioelementos primario o principales

Son los elementos mayoritarios de la materia viva; constituye el 95% de la masa total. Estos
son: el carbono (C), hidrgeno (H), oxgeno (O) y el nitrgeno (N); que se encuentran en las
legumbres, vegetales, granos, etc.
Bioelementos secundarios
Son el azufre (S), fsforo (P), magnesio (Mg), calcio (Ca), sodio (Na), potasio (K) y cloro (Cl).
Se encuentran formando parte de todos los seres vivos y en una proporcin de 4,5%.
Oligoelementos
Son aquellos elementos qumicos que se encuentran presentes en forma residual. Son muy
escasos y estn en pequesimas cantidades. En los seres vivos se ha aislado unos 60
oligoelementos, pero slo 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos. Estos
son: hierro (Fe), manganeso (Mn), cobre (Cu), zinc (Zn), flor (F), iodo (I), boro (B), silicio (Si),
vanadio (V), cromo (Cr), cobalto (Co), selenio (Se), molibdeno (Mo) y estao (Sn).
I2
1
0
Segn sus microcomponentes, son aquellos que se encuentran en pequeas cantidades y se

dividen en:
Elementos invariables
Son aquellos que se encuentran en todas las especies vivientes en concentraciones

sumamente bajas, menos del 0,005% de la masa total del organismo.
Elementos variables
Son aquellos que se encuentran en un organismo y en otro no, como por ejemplo: plata, berilio,
estroncio, arsnico, cromo, nquel, cobalto.
El oxgeno, carbono, hidrgeno y nitrgeno son los elementos ms abundantes en el

organismo. La mayor parte de ellos est presente en compuestos indispensables para el cuerpo
como los carbohidratos, las protenas y las grasas. Las reservas de energa del cuerpo se
almacenan en los carbohidratos y en las grasas. Los primeros proporcionan, en promedio 4 kcal/g
de energa; mientras que las segundas proporcionan 9 kcal/g de energa. En el intervalo entre la
liberacin de energa a partir de estas molculas y su utilizacin por el organismo, la energa se
puede almacenar durante el tiempo breve en molculas de un compuesto llamado ATP (trifosfato
de adenosina). Una forma sencilla d entender esto es pensar en la siguiente analoga: el dinero se
guarda en el banco hasta que se necesita; una vez que se necesita se retira los necesario del
banco; entre el momento en que se recibe el efectivo y el instante en que se gasta, el dinero se
guarda en el bolsillo (el ATP es el bolsillo).
U
P
E
La reaccin primordial de liberacin de energa del cuerpo es la oxidacin de la glucosa,

C6H12O6 (que puede obtenerse a partir de los alimentos consumidos) a CO2 y agua. La energa que
contiene la glucosa se libera poco a poco en reacciones individuales y de inmediato se almacena a
corto plazo en el ATP. A medida que el cuerpo necesita energa, sta se libera por accin inversa
de la reaccin de almacenamiento de energa. La conversin de ATP a ADP (difosfato de
adenosina) provee cerca de 7,3 kcal/mol por unidad de ATP. sta es la fuente de energa para
diferentes funciones vitales del cuerpo, como la digestin, la circulacin de la sangre, la
respiracin, la contraccin muscular, la secrecin glandular y la reparacin de tejidos, entre otros.
Las grasas son compuestos orgnicos constituidos por carbono, hidrgeno y oxgeno, que
pertenecen al grupo de las sustancias llamadas lpidos. Entre stos se encuentran los glicridos,
siendo los triglicridos uno de los ms comunes en el organismo. Los triglicridos son steres de
un compuesto llamado glicerol (propanotriol) en el cual los tres grupos OH han sido esterificados
por cidos grasos de cadenas largas, si los triglicridos son slidos a temperatura ambiente se les
llama grasas, mientras que si son lquidos se les llama aceites. Las grasas pueden ser saturadas
(tomos de carbono enlazados entre s con enlaces simples) e insaturadas (existen 1 varios
enlaces dobles). Las grasas saturadas pueden producir problemas de obstruccin arterial, mientras
que las insaturadas, de acuerdo a estudios mdicos, son beneficiosas para la salud.
Las protenas tambin son fuente de energa, aunque su aporte calrico es menor que el de las
grasas. Su funcin en el organismo no es la de ser combustible sino la de ayudar con la
construccin de tejidos y la reaparacin de los mismos. Las protenas son polmeros naturales con
masas moleculares superiores a 10000.
Las distribuciones de muchos elementos estn en flujo, cambian ampliamente a diferentes
velocidades. Las rutas fsicas, qumicas y biolgicas que los tomos de un elemento toman en su
trayecto hacia las regiones de la corteza constituyen el ciclo ambiental de los elementos.
- 81 -

2. El ciclo del Carbono
El carbono es uno de los elementos ms tiles que aparecen en las tres porciones de la
corteza terrestre. En la litosfera se encuentra como grafito elemental y diamante; combinado en
forma de carbonatos (oxidado) e hidrocarburos (reducido); y en mezclas complejas como la materia
viva. En la hidrosfera, se encuentra en la materia viva, como carbonatos minerales, y como CO2
disuelto. En la atmsfera, se encuentra principalmente como CO2.
El ciclo del carbono es un ciclo biogeoqumico por el cual el carbono se intercambia entre la
biosfera, la litosfera, la hidrosfera y la atmsfera de la Tierra. Los conocimientos sobre esta
circulacin de carbono posibilitan apreciar la intervencin humana en el clima y sus efectos sobre
el cambio climtico.
I2
1
0
El carbono (C) es el cuarto elemento ms abundante en el Universo, despus del hidrgeno, el

helio y el oxgeno (O). Es el pilar de la vida que conocemos. Existen bsicamente dos formas de
carbono: orgnica (presente en los organismos vivos y muertos, y en los descompuestos) y otra
inorgnica, presente en las rocas.
En el planeta Tierra, el carbono circula a travs de los ocanos, de la atmsfera y de la

superficie y el interior terrestre, en un gran ciclo biogeoqumico. Este ciclo puede ser dividido en
dos: el ciclo lento o geolgico y el ciclo rpido o biolgico.
Suele considerarse que este ciclo est constituido por cuatro reservorios principales de
carbono interconectados por rutas de intercambio. Los reservorios son la atmsfera, la biosfera
terrestre (que, por lo general, incluye sistemas de agua dulce y material orgnico no vivo, como el
carbono del suelo), los ocanos (que incluye el carbono inorgnico disuelto, los organismos
martimos y la materia no viva), y los sedimentos (que incluyen los combustibles fsiles). Los
movimientos anuales de carbono entre reservorios ocurren debido a varios procesos qumicos,
fsicos, geolgicos y biolgicos. El ocano contiene el fondo activo ms grande de carbono cerca
de la superficie de la Tierra, pero la parte del ocano profundo no se intercambia rpidamente con
la atmsfera.
El balance global es el equilibrio entre intercambios (ingresos y prdidas) de carbono entre los
reservorios o entre una ruta del ciclo especfica (por ejemplo, atmsfera - biosfera). Un examen del
balance de carbono de un fondo o reservorio puede proporcionar informacin sobre si funcionan
como una fuente o un almacn para el dixido de carbono.
U
P
E
Atmsfera: CO2
Fotosntesis
Respiracin
Plantas
Materia
orgnica
muestra
TIERRA
Respiracin
Combustin
Actividad
humana
Agua
natural
Fotosntesis
Fitoplancton
Zooplancton
Materia
orgnica
muestra
Combustible
fsil
OCEANO
Carbono
inorgnico
Sedimentos
inorgnicos
Las porciones del ciclo estn unidas por la atmsfera. La atmsfera es el primer movedor de
carbono a travs de las otras regiones. La Tierra y los ocanos estn en contacto con grandes
fuentes de carbono, que estn efectivamente inmovilizadas como carbonatos, carbn y petrleo en
los sedimentos rocosos en el interior del suelo. Los procesos biolgicos de fotosntesis, respiracin
y descomposicin son factores principales en el ciclo. La fijacin es el proceso que convierte usa
sustancia gaseosa en una forma condensada ms utilizable. En la fotosntesis por el plancton
marino y las plantas terrestres se usa la luz solar para fijar el CO2 atmosfrico en carbohidratos.
Las plantas liberan CO2 por respiracin en la noche y, mucho ms lentamente, cuando se
- 82 -

descomponen. Los animales comen plantas y liberan CO2 por respiracin y en su descomposicin.
Los fuegos naturales y los volcanes tambin liberan CO2 hacia el aire.
Por cientos de millones de aos, el ciclo ha mantenido una cantidad relativamente constante
de CO2 atmosfrico. El tremendo crecimiento de la industria humana en el ltimo siglo y medio
cambi este balance natural al incrementar el CO2 atmosfrico.
3. El Ciclo del Nitrgeno
Los seres vivos cuentan con una gran proporcin de nitrgeno en su composicin qumica. El
nitrgeno oxidado que reciben como nitrato (NO3) a grupos amino, reducidos (asimilacin). Para
volver a contar con nitrato hace falta que los descomponedores lo extraigan de la biomasa
dejndolo en la forma reducida de ion amonio (NH4+), proceso que se llama amonificacin; y que
luego el amonio sea oxidado a nitrato, proceso llamado nitrificacin.
I2
1
0
As parece que se cierra el ciclo biolgico esencial. Pero el amonio y el nitrato son sustancias
extremadamente solubles, que son arrastradas fcilmente por la escorrenta y la infiltracin, lo que
tiende a llevarlas al mar. Al final todo el nitrgeno atmosfrico habra terminado, tras su conversin,
disuelto en el mar. Los ocanos seran ricos en nitrgeno, pero los continentes estaran
prcticamente desprovistos de l, convertidos en desiertos biolgicos, si no existieran otros dos
procesos, mutuamente simtricos, en los que est implicado el nitrgeno atmosfrico (N2). Se trata
de la fijacin de nitrgeno, que origina compuestos solubles a partir del N2, y la desnitrificacin, una
forma de respiracin anaerobia que devuelve N2 a la atmsfera. De esta manera se mantiene un
importante depsito de nitrgeno en el aire (donde representa un 78% en volumen).
El primer paso en el ciclo es la fijacin (reduccin) del nitrgeno atmosfrico( N2) a formas
distintas susceptibles de incorporarse a la composicin del suelo o de los seres vivos, como el ion
amonio (NH4+) o los iones nitrito (NO2) o nitrato (NO3) (aunque el amonio puede ser usado por la
mayora de los organismos vivos, las bacterias del suelo derivan la energa de la oxidacin de
dicho compuesto a nitrito y ltimamente a nitrato); y tambin su conversin a sustancias
atmosfricas qumicamente activas, como el dixido de nitrgeno (NO2), que reaccionan fcilmente
para originar alguna de las anteriores.
Fijacin abitica. La fijacin natural puede ocurrir por procesos qumicos espontneos, como la
oxidacin que se produce por la accin de los rayos, que forma xidos de nitrgeno a partir del
nitrgeno atmosfrico.
Fijacin biolgica de nitrgeno. Es un fenmeno fundamental que depende de la habilidad
metablica de unos pocos organismos, llamados diaztrofos en relacin a esta habilidad, para
tomar N2 y reducirlo a nitrgeno orgnico.
U
P
E
La amonificacin es la conversin a ion amonio del nitrgeno que en la materia viva aparece
principalmente como grupos amino (-NH2) o imino (-NH-). Los animales, que no oxidan el
nitrgeno, se deshacen del que tienen en exceso en forma de distintos compuestos. Los acuticos
producen directamente amonaco (NH3), que en disolucin se convierte en ion amonio. Los
terrestres producen urea, (NH2)2CO, que es muy soluble y se concentra fcilmente en la orina; o
compuestos nitrogenados insolubles como la guanina y el cido rico, que son purinas, y sta es la
forma comn en aves o en insectos y, en general, en animales que no disponen de un suministro
garantizado de agua. El nitrgeno biolgico que no llega ya como amonio al sustrato, la mayor
parte en ecosistemas continentales, es convertido a esa forma por la accin de microorganismos
descomponedores.
La nitrificacin es la oxidacin biolgica del amonio al nitrato por microorganismos aerobios

que usan el oxgeno molecular (O2) como receptor de electrones, es decir, como oxidante. A estos
organismos el proceso les sirve para obtener energa, al modo en que los hetertrofos la consiguen
oxidando alimentos orgnicos a travs de la respiracin celular. El C lo consiguen del CO2
atmosfrico, as que son organismos auttrofos.
La desnitrificacin es la reduccin del ion nitrato (NO3), presente en el suelo o el agua, a
nitrgeno molecular o diatmico (N2) la sustancia ms abundante en la composicin del aire. Por
su lugar en el ciclo del nitrgeno este proceso es el opuesto a la fijacin del nitrgeno.
La desnitrificacin es fundamental para que el nitrgeno vuelva a la atmsfera, la nica manera
de que no termine disuelto ntegramente en los mares, dejando sin nutrientes a la vida continental.
Sin l la fijacin de nitrgeno, abitica y bitica, habra terminado por provocar la deplecin
(eliminacin) del N2 atmosfrico.
4. El Ciclo del Azufre
El azufre presenta un ciclo que pasa entre el aire y los sedimentos, siendo que existe un gran
depsito en la corteza terrestre y en los sedimentos y un depsito menor en la atmsfera. El azufre
es un elemento relativamente abundante en la corteza terrestre, ocurriendo principalmente en la
forma de sulfatos solubles. Gran parte de los reservorios de azufre inerte est en rocas sulfurosas,
depsito de elementos sulfurosos y combustibles fsiles.
- 83 -

Las actividades del hombre han movilizado parte de estos reservorios inertes, obteniendo de
esta forma desagradables consecuencias como la polucin. Por fin, algunos depsitos de
elementos sulfurosos y algunos minerales de sulfato pueden ser de origen biognica. El azufre
puede ser adicionado tambin en la exosfera en la forma reducida (H2S), como resultado de la
actividad volcnica y del metabolismo microbiano.
El azufre puede ser encontrado tambin en diversos estados de oxidacin en los compuestos
orgnicos e inorgnicos. Los microorganismos catalizan la oxidacin y reduccin de las diferentes
formas de azufre, estableciendo de este modo un ciclo. El azufre es un componente esencial del
sistema de vida, estando contenido en diversos aminocidos en la forma de grupo sulfidrilo (-SH),
adems de ser un componente esencial de varias co-enzimas.
5. El Ciclo del Fsforo
I2
1
0
El ciclo del fsforo a travs del ambiente supone tres subciclos interrelacionados. Dos ciclos
biolgicos rpidos se superponen a un ciclo inorgnico que toma millones de aos para
completarse. A diferencia del ciclo del carbono y el nitrgeno, el ciclo del fsforo no tiene
componente gaseoso y entonces la atmsfera no est implicada.
En el ciclo inorgnico, la mayora de las rocas de fosfato se forman cuando la litosfera de la

Tierra se solidifica. El clima deslava lentamente los fosfatos del suelo y acarrea los iones a travs
de los ros al mar. En el ocano algo de fosfato se absorbe por los organismos, pero la mayora se
precipita de nuevo por el in Ca+2 y se deposita sobre las plataformas continentales. La actividad
geolgica eleva la plataforma continental, regresando el fsforo a la tierra.
El ciclo biolgico basa en la tierra, implica la incorporacin del fosfato dentro de los organismos
y la liberacin de fosfato a travs de la excrecin y la descomposicin. Las planta renuevan
constantemente el fosfato disolvindolos. Los animales que comen las plantas excretan fosfato
soluble, que se reusa para otras plantas. A medida que este intercambio mutuo contina, parte del
fosfato se deslava hacia los ros y de ah al ocano.
Los oxianiones de fosfato entran continuamente al medio acutico, que son incorporadas por
las algas, para sintetizar sus biomolculas; las que posteriormente sirven de alimento a los
animales marinos, y retornan a la tierra como alimento de las especies terrestres.
6. El Ciclo del Agua
U
P
E
El agua es muy abundante en la bisfera. Es el solvente ideal y la mayor parte de sus

propiedades qumicas son el resultado de su polaridad (como su caracterstica de forman enlaces
puente de hidrgeno). En consecuencia, el agua es un magnfico solvente para los compuestos
polares, no as para los no polares.
Debido a sus abundantes puentes de hidrgeno, las pequeas molculas del agua tienen gran
fuerza de cohesin, lo que determina sus constantes fisicoqumicas (como punto de ebullicin, de
fusin, etc.).
El elevado calor especfico del agua la lleva a tener menos cambios de temperatura, lo que la
hace ms estable y apta para la vida. Cuando se congela es menos densa, por lo que flota en agua
lquida, permitiendo que la vida en los ocanos contine (si el hielo se fuera al fondo del mar, los
medios acuticos se congelaran del fondo a la superficie).
La solubilidad es la propiedad que tienen las sustancias de intercalar sus molculas con la del
solvente, lo que depende en gran parte de las caractersticas de polaridad del soluto y del solvente.
Adems de ser el mejor solvente que existe, el agua es de una gran reaccionabilidad, por lo que
los procesos qumicos se realizan con mayores ventajas que en cualquier otro medio.
El agua es el compuesto inorgnico ms abundante en los organismos. En general, se
considera que la materia viva contiene partes de agua, aunque excepcionalmente puede
encontrarse en porcentajes muy bajos, como en algunas semillas que slo contienen un 5%, o muy
altos como en las medusas, que llega a ms del 95%. Por lo comn, el agua est en relacin
directa con el funcionamiento de las clulas.
El agua es el vehculo de entrada a la clula de nutrientes y sustancias necesarias para su

supervivencia.
Es el medio por el cual se eliminan los productos de desecho del metabolismo.
Por ser el mejor solvente que existe, favorece las reacciones qumicas de los procesos
metablicos.
Forma parte de los sistemas coloidales, que es la forma en que se encuentra la materia viva,
principalmente el protoplasma o citoplasma.
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Los minerales slidos, como el calcio, magnesio y fosfatos, se encuentran formando parte de
organismos duros como huesos y dientes en animales; en los vegetales pueden formar depsitos
sobre su superficie, sobre todo de calcio y slice.
Los minerales en disolucin pueden ser metlicos o no metlicos, intervienen en funciones
como mantener el equilibrio osmtico de las clulas y establecer formas fsicas adecuadas de
membrana y citoplasma: K, Na, Cl; como activadores de enzimas de plantas y animales: K, Mg, Ca;
en la contraccin muscular: K; en la fotosntesis: NO3-, Na, Mg y Mn; en los fluidos del cuerpo
animal: sobre todo Na, Ca y Cl. Para la absorcin de Fe en la formacin de la hemoglobina y
citocromo (Cu); participan en la produccin de semillas y flores y en la biosntesis de hormonas
vegetales (Zn).
Los gases, que son compuestos inorgnicos indispensables para la existencia de los seres
vivos, son el O2 y el CO2, que se utilizan en la respiracin y la fotosntesis, respectivamente; estos
pueden ser disueltos o integrados a los organismos. Con el O2, el carbono forma frecuentemente
molculas presentes en los seres vivos, como los alcoholes, cidos carboxlicos, aldehdos y
cetonas. El CO2 y el O2 son solubles en agua. El O2 se combina fcilmente con los electrones, por
lo que muchas de las molculas los transfieren con liberacin de energa (como en la respiracin).
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El ciclo hidrolgico o ciclo del agua es el proceso de circulacin del agua entre los distintos
compartimentos de la hidrsfera. Se trata de un ciclo biogeoqumico en el que hay una intervencin
mnima de reacciones qumicas, y el agua solamente se traslada de unos lugares a otros o cambia
de estado fsico.
El agua de la hidrosfera seco procede de la desfragmentacin del metano, donde tiene una
presencia significativa, por los procesos del vulcanismo. Una parte del agua puede reincorporarse
al manto con los sedimentos ocenicos de los que forma parte cuando stos acompaan a la
litosfera en subduccin.
El agua existe en la Tierra en tres estados: slido (hielo, nieve), lquido y gas (vapor de agua).
Ocanos, ros, nubes y lluvia estn en constante cambio: el agua de la superficie se evapora, el
agua de las nubes precipita, la lluvia se filtra por la tierra, etc. Sin embargo, la cantidad total de
agua en el planeta no cambia. La circulacin y conservacin de agua en la Tierra se llama ciclo
hidrolgico, o ciclo del agua. Cuando se form, hace aproximadamente cuatro mil quinientos
millones de aos, la Tierra ya tena en su interior vapor de agua. En un principio, era una enorme
bola en constante fusin con cientos de volcanes activos en su superficie. El magma, cargado de
gases con vapor de agua, emergi a la superficie gracias a las constantes erupciones. Luego la
Tierra se enfri, el vapor de agua se condens y cay nuevamente al suelo en forma de lluvia.
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El ciclo hidrolgico comienza con la evaporacin del agua desde la superficie del ocano. A
medida que se eleva, el aire humedecido se enfra y el vapor se transforma en agua: es la
condensacin. Las gotas se juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la
precipitacin. Si en la atmsfera hace mucho fro, el agua cae como nieve o granizo. Si es ms
clida, caern gotas de lluvia.
Una parte del agua que llega a la superficie terrestre ser aprovechada por los seres vivos;
otra escurrir por el terreno hasta llegar a un ro, un lago o el ocano. A este fenmeno se le
conoce como escorrenta. Otro poco del agua se filtrar a travs del suelo, formando capas de
agua subterrnea, conocidas como acuferos. Este proceso es la percolacin. Ms tarde o ms
temprano, toda esta agua volver nuevamente a la atmsfera, debido principalmente a la
evaporacin.
El ciclo del agua tiene una interaccin constante con el ecosistema debido a que los seres
vivos dependen de este elemento para sobrevivir y a su vez ayudan al funcionamiento del mismo.
Por su parte, el ciclo hidrolgico presenta cierta dependencia de una atmsfera poco contaminada
y de un cierto grado de pureza del agua para su desarrollo convencional, ya que de otra manera el
ciclo se entorpecera por el cambio en los tiempos de evaporacin, condensacin, etc.
Los principales procesos implicados en el ciclo del agua son:
Evaporacin. El agua se evapora en la superficie ocenica, sobre la superficie terrestre y

tambin por los organismos, en el fenmeno de la transpiracin en plantas y sudoracin en
animales. Los seres vivos, especialmente las plantas, contribuyen con un 10% al agua que se
incorpora a la atmsfera. En el mismo captulo podemos situar la sublimacin,
cuantitativamente muy poco importante, que ocurre en la superficie helada de los glaciares o la
banquisa.
Condensacin. El agua en forma de vapor sube y se condensa formando las nubes,

constituidas por agua en pequeas gotas.
Precipitacin. Es cuando las gotas de agua que forman las nubes se enfran acelerndose la
condensacin y unindose las gotitas de agua para formar gotas mayores que terminan por
precipitarse a la superficie terrestre en razn a su mayor peso. La precipitacin puede ser
slida (nieve o granizo) o lquida (lluvia).
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Infiltracin. Ocurre cuando el agua que alcanza el suelo, penetra a travs de sus poros y pasa
a ser subterrnea. La proporcin de agua que se infiltra y la que circula en superficie
(escorrenta) depende de la permeabilidad del sustrato, de la pendiente y de la cobertura
vegetal. Parte del agua infiltrada vuelve a la atmsfera por evaporacin o, ms an, por la
transpiracin de las plantas, que la extraen con races ms o menos extensas y profundas.
Otra parte se incorpora a los acuferos, niveles que contienen agua estancada o circulante.
Parte del agua subterrnea alcanza la superficie all donde los acuferos, por las circunstancias
topogrficas, intersecan (es decir, cortan) la superficie del terreno.
Escorrenta. Este trmino se refiere a los diversos medios por los que el agua lquida se desliza
cuesta abajo por la superficie del terreno. En los climas no excepcionalmente secos, incluidos
la mayora de los llamados desrticos, la escorrenta es el principal agente geolgico de
erosin y de transporte de sedimentos.
Circulacin subterrnea. Se produce a favor de la gravedad, como la escorrenta superficial, de

la que se puede considerar una versin. Se presenta en dos modalidades:
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Primero, la que se da en la zona vadosa, como son a menudo las calizas, y es una circulacin
siempre pendiente abajo.
Segundo, la que ocurre en los acuferos en forma de agua intersticial que llena los poros de
una roca permeable, de la cual puede incluso remontar por fenmenos en los que intervienen
la presin y la capilaridad.
Fusin. Este cambio de estado se produce cuando la nieve pasa a estado lquido al producirse
el deshielo.
Solidificacin. Al disminuir la temperatura en el interior de una nube por debajo de 0 C, el

vapor de agua o el agua misma se congelan, precipitndose en forma de nieve o granizo,
siendo la principal diferencia entre los dos conceptos que en el caso de la nieve se trata de una
solidificacin del agua de la nube que se presenta por lo general a baja altura: al irse
congelando la humedad y las pequeas gotas de agua de la nube, se forman copos de nieve,
cristales de hielo polimrficos (es decir, que adoptan numerosas formas visibles al
microscopio), mientras que en el caso del granizo, es el ascenso rpido de las gotas de agua
que forman una nube lo que da origen a la formacin de hielo, el cual va formando el granizo y
aumentando de tamao con ese ascenso. Y cuando sobre la superficie del mar se produce una
tromba marina (especie de tornado que se produce sobre la superficie del mar cuando est
muy caldeada por el sol) este hielo se origina en el ascenso de agua por adherencia del vapor
y agua al ncleo congelado de las grandes gotas de agua.
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El proceso se repite desde el inicio, consecutivamente por lo que nunca se termina, ni se agota
el agua.
7. La contaminacin del Agua
A pesar de que la Tierra est cubierta principalmente por agua son pocas las poblaciones que
disponen de ella en cantidad suficiente, ya que su distribucin en el planeta es dispareja. El agua
de lluvia se concentra en zonas templadas y en los trpicos hmedos. Por lo tanto la vegetacin
prospera en algunos pases y en otros, sometidos a sequas, lo que se encuentra son desiertos.
Mientras existe regiones donde llueve hasta 5 m3 de agua anuales, en otras se registran
precipitaciones hasta 1000 veces menores. Por ejemplo, en Islandia hay abundante provisin de
agua para beber mientras que en el Medio Oriente hay muy poca. Como consecuencia de sta
desigualdad, alrededor de 2000 millones de personas en el mundo sufren de escasez de agua.
Si bien en estos casos estn constantemente al borde la sequa, incluso en los pases ms
favorecidos de recursos hdricos tambin se pueden enfrentar problemas importantes de escasez
de agua. La falta de acceso al agua potable es una de las mayores amenazas a la salud y el
sustento del ser humano.
A pesar de que la Tierra est constituida por agua en ms del 70%, slo una mnima parte es
agua dulce. Muchas son las consecuencias graves del dao que se ha realizado a nuestro
planeta, tales como el efecto invernadero o el hueco en la capa de ozono, capa que nos protege de
las radiaciones solares ms dainas, tambin hay contaminacin en los depsitos de agua
subterrnea.
Existen grandes masas de agua contaminada debido a las emisiones txicas que despedimos
al ambiente ya que en una poca, y lamentablemente en muchos sitios, los ros y los mares fueron
utilizados para depositar desechos industriales. Por ejemplo, el vertido de desechos industriales no
degradables a los ros, los derrames de petrleo, etc.
El agua no slo se contamina por accin directa de desechos. Las partculas y gases
contaminantes emitidos a la atmsfera, por ejemplo, por la quema de combustibles animales y
vegetales, pueden pasar a las masas de agua a travs del ciclo natural de la misma. Por ejemplo,
los xidos de azufre (SOx) y nitrgeno (NOx) producidos en la quema de los combustibles tienen la
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capacidad de reaccionar con el agua para producir cido sulfrico y ntrico, que cae a la tierra de
nuevo en forma de lluvia cida.
Para evitar el aumento de la contaminacin de fuentes de agua, potabilizar la existente, se ha
empleado muchos mtodos. Entre ellos se encuentra la instalacin de plantas de tratamiento de
aguas residuales en las que, por diversos procedimientos, se purifican las aguas usadas o
contaminadas. Tambin se han pensado mecanismos para ablandar las aguas duras.
Otro de los tratamientos propuestos es la desalinizacin del agua, en vista de que la mayor
parte del agua de la Tierra es salada. Aunque se han realizado numerosas investigaciones que
conlleven al descubrimiento de vas eficaces para eliminar la sal del agua de mar y de las agua
salobres, todava nos encontramos ante el problema de que los procesos de desalinizacin de
aguas son muy costosos para ser aplicados a gran escala.
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La qumica verde es un trmino que se emplea desde hace algunos aos para referirnos a los
esfuerzos que realizan los que se dedican a la investigacin qumica por desarrollar procesos
amigables con el ambiente, es decir, menos contaminantes. Siguiendo las tendencias ecologistas
a nivel mundial, los qumicos promueven el cuidado de los recursos hdricos de varias maneras. La
Agencia de proteccin Ambiental de Estados Unidos (Environmental Protection Agency, EPA)
apoya la investigacin y puesta en prctica de tecnologas qumicas que reducen o eliminan el uso
o produccin de sustancias peligrosas en el diseo, preparacin y utilizacin de sustancias y
procesos qumicos. Existe tambin una corriente para realizar reacciones en fase slida y as evitar
el malgaste y contaminacin del agua. Otra de las tendencias es la de buscar alternativas para
llevar a cabo reacciones qumicas industriales utilizando como solvente el agua, ya que es el
solvente verde por excelencia, y adems es muy econmico. Esto ayudara, por ejemplo, a
reducir las emisiones txicas al ambiente al utilizar menos cantidad de solventes orgnicos. Estos
son slo algunos ejemplos. Todos los esfuerzos que se pueda realizar sern beneficiosos para la
conservacin y mantenimiento del agua, y por tanto, de nuestra planeta.
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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

Revisado y Ampliado por:

Ing. William Torres Huayta

La presente separata tiene por objetivo proporcionar, a los

estudiantes del Centro Pre-Universitario de la Universidad Nacional Jorge

los principales contenidos que se desarrollarn en clase durante las diez

La separata esta estructurada en diez unidades, una por semana de

Invierno 2010. De la cual se ha mantenido algunos captulos, ampliado

otros y adicionado nuevos temas. A pesar de ciertas modificaciones que se

ha realizado, en sta separata de qumica est el aporte de los docentes:

Cuntica, Tabla Peridica y Qumica del Carbono), Martn Llapa Medina

Hidrocarburos) y Edwin Ticona Serrano (Tipos de tomos, Estados de

Si bien ste material sirve de apoyo terico en qumica al postulante

a la universidad; no se debe dejar de revisar otras fuentes bibliogrficas,

Ing. William Torres Huayta

Materia. Clasificacin de la materia. Propiedades. Mezcla y combinacin.

Componentes del tomo. El electrn. El protn. El neutrn. El ncleo

Teora de Max Planck. Modelo atmico de Niels Bohr. Efecto

4. Tabla Peridica y Enlace Qumico

Antecedentes. Clasificacin peridica moderna. Estructura de la tabla

5. Funciones Qumicas Inorgnicas

Estado de oxidacin. Valencia. Nomenclatura inorgnica. Funciones

Ecuacin qumica. Tipos de reacciones qumicas. Balance de

El mol y las relaciones molares. Composicin porcentual y determinacin

8. Qumica del Carbono

El carbono en la naturaleza. Propiedades del tomo de carbono. Tipos

9. Funciones Orgnicas Oxigenadas

Alcoholes. teres. Aldehdos y cetonas. cidos carboxlicos. steres.

10. Qumica-Vida-Medio Ambiente

Centro Pre-Universitario UNJBG

La Qumica es una ciencia experimental, que estudia a la materia en lo que concierne a su

La experimentacin es la base de observaciones que definen los problemas que deben

Una de sus metas es reconocer pautas en los comportamientos de sustancias diferentes.

Al igual que el tiempo y el espacio, no es posible definir a la materia mediante conceptos

2.1. Sustancia pura.

Centro Pre-Universitario UNJBG

Sustancia Compuesta o Compuesto Qumico: Son aquellas sustancias puras que se

Es la reunin de dos o ms sustancias simples o compuestas en proporciones mltiples o

Para la separacin de los componentes de una mezcla se pueden utilizar procedimientos

Homognea: Llamadas tambin soluciones, consisten es una reunin de dos o ms

Por ejemplo: Aleaciones (latn: Cu - Zn, 33 a 50 %; bronce: Cu - Sn, 3 a 20 %), acero: Fe

Heterognea: Es la porcin de materia en la cual los componentes individuales

El ordenamiento y la interrelacin de las partes que conforman la materia, constituyen la base

Centro Pre-Universitario UNJBG

En Qumica la combinacin significa unin ntima de dos o ms sustancias a partir de las

Fc : Fuerza de cohesin o atraccin intermolecular.

Fr : Fuerza de repulsin intermolecular.

5.2. Estado Lquido

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Cambios Qumicos: Estos cambios conllevan una modificacin en la composicin de la

2C4 H10 + 13O 2 8CO 2 + 10H 2 O

La energa es un trmino muy empleado en el estudio de la qumica, aun cuando representa un

Centro Pre-Universitario UNJBG

La relacin entre masa y energa da lugar a que la Ley de la Conservacin de la Materia

En forma estricta, la ecuacin de Einstein no establece que la materia pueda convertirse en

En la actualidad, no se ha logrado transformar a gran escala energa en materia; sin embargo,

Movimientos de tal rapidez nos lo ha ofrecido la experiencia nicamente en el caso de

v : velocidad del cuerpo

nicamente a velocidades prximas a la de la luz es significativa la diferencia entre m y m0 y

Centro Pre-Universitario UNJBG

Los tomos de un elemento no pueden transformarse en tomos de otro elemento.

Los compuestos resultan de la combinacin qumica de una proporcin especfica de tomos

1. Componentes del tomo

Como la magnitud de la carga de un protn es igual a la de la carga de un electrn, la carga de