Elementos Quimicos

HIDROGENO
CARACTERSTICAS PRINCIPALES
Lugar en la tabla peridica = 1
Peso atmico = 1,00794
Smbolo =H
Fusin = 259,3C
Ebullicin = 252,87C
Volumen atmico 14,24
HISTORIA
El hidrgeno, el primero de los elementos de la tabla peridica, es tambin el
elemento qumico ms ligero que existe y adems, no solo es el ms
abundante de nuestro planeta, sino el del universo entero, ocupando casi el
74% de toda la materia visible del universo. Siendo un elemento tan interesante
y significativo.
ABUNDANCIA
El hidrgeno es el elemento ms abundante, constituyendo el 75% de la masa
y el 90% de los tomos del universo. Se encuentra en abundancia en las
estrellas y en los planetas gigantes gaseosos, por contra, en la atmsfera
terrestre se encuentra tan slo una fraccin de 1ppm (parte por milln) en
volumen.
OBTENCIN
La fuente ms comn de hidrgeno es el agua, compuesta por dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno (H2O). Otras fuentes son la mayor parte de los
compuestos orgnicos, incluyendo todas las formas de vida conocidas, los
combustibles fsiles y el gas natural. El metano, producto de la descomposicin
orgnica, est adquiriendo una creciente importancia como fuente de
hidrgeno.
COMPUESTOS: PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS,

ABUNDANCIA, OBTENCIN, APLICACIONES ETC.
Hidruros.
Los compuestos binarios de hidrgeno reciben el nombre genrico de hidruros.

El hidrgeno, que forma compuestos binarios con la mayor parte de los
elementos, tiene una electronegatividad un poco mayor que la mediana de la
electronegatividad de todos los elementos de la tabla peridica.
Por ello, el hidrgeno se comporta como un no metal dbilmente
electronegativo y forma compuestos inicos con metales muy electropositivos,
y compuestos covalentes con todos los no metales. Adems, el hidrgeno
forma hidruros metlicos con algunos de los metales de transicin.
Hidruros Inicos.
Son slidos blancos y se forman nicamente con los metales ms

electropositivos. Estos cristales inicos contienen el catin del metal y el in
Hidruro (H+). Tienen puntos de fusin muy elevados.
Estos son compuestos esencialmente covalentes y moleculares: HCl, NH3,
CH4, H2O
El enlace entre el hidrgeno y los no metales posee un carcter inico parcial,
que va en funcin de la electronegatividad del no metal.
Esta electronegatividad y, de ah, el carcter inico disminuye dentro de un
grupo partiendo de arriba hacia abajo. HCle
s ms inico, por ejemplo,
que HI. En forma correlativa, se comprueba que la estabilidad de los
compuestos formados decrece (HCl es ms estable que HI, y como
consecuencia son menos cidos).
Los enlaces intermoleculares son dbiles y disminuyen cuando la masa
molecular disminuye. Si, por ejemplo, se representan las temperaturas de
ebullicin normales de algunos derivados hidrogenados de los no metales en
funcin de su perodo, se comprueba que esta regla cualitativa se verifica bien
salvo en HF, H2O y NH3 para los cuales los valores extrapolados se
encuentran muy por debajo de los valores experimentales.
Se puede demostrar la existencia de este anin con la electrolisis del hidruro de

litio (LiH) en cloruro de litio (LiCl) fundido. Durante este proceso se desprende
hidrgeno en el nodo:
Todos estos hidruros son muy reactivos; por ejemplo, producen dihidrgeno en
presencia de humedad:
Los hidruros pueden utilizarse como agentes reductores al calentarse, el

hidruro de sodio reacciona con tetracloruro de silicio para producir silano SiH4,
un gas incoloro y flamable:
Hidruros no metlicos.
El hidrgeno forma compuestos que contienen enlaces covalentes con todos

los no metales (excepto los gases nobles) y con los metales muy poco
electropositivos como el galio y el estao.
Casi todos los hidruros covalentes simples son gases a temperatura ambiente,
hay tres categoras de hidruros covalentes:
Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es casi neutro.
Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es considerablemente

positivo.
Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es un poco negativo.
En la mayor parte de los hidruros covalentes el hidrgeno es casi neutro. A

causa de su baja polaridad, la nica fuerza intermolecular entre estas
molculas es la dispersin, por ello estos hidruros covalentes son gases con
puntos de ebullicin muy bajos.
Hidruros metlicos.
Se forman hidruros metlicos cuando el hidrgeno reacciona con metales de

transicin. La naturaleza de estos compuestos es compleja. Son los electrones
libres los que les confieren el lustre metlico y la elevada conductividad
elctrica a estos compuestos. La densidad del hidruro metlico suele ser menor
que la del metal puro a causa de cambios estructurales en la red cristalina
metlica y los compuestos casi siempre son quebradizos. Tambin la
conductividad elctrica de los hidruros metlicos suele ser ms baja que la del
metal progenitor.
Casi todos los hidruros metlicos se pueden preparar calentando el metal con
hidrgeno a presin elevada y altas temperaturas, el hidrgeno se libera otra
vez como gas.
Muchas aleaciones ((Ni5La) pueden absorber y liberar cantidades copiosas de
H. Sus densidades de protones exceden incluso al H(l), propiedad que los hace
muy interesantes por la posibilidad de usarlos para almacenar hidrgeno.
Formula
N de Stock
N. sistemtica
NaH Hidruro de sodio
Mono hidruro de sodio
BeH
Mono hidruro de berilio
Hidruro de berilio
FeH2 Hidruro ferroso
Dihidruro de hierro
FeH3 Hidruro frrico
Trihidruro de hierro
cidos Binarios (hidrcidos).
Los hidrcidos estn compuestos por hidrgeno y otro elemento no metlico.

Sin embargo, no todos los compuestos binarios de hidrgeno son cidos.
Cuando vemos las frmulas como CH4 o NH3 comprendemos que
normalmente no se considera que estos compuestos sean cidos.
Los cidos son sustancias que contienen hidrgeno, los cuales liberan iones
hidrgeno cuando se disuelven en agua.
Los cidos binarios ms comunes son los cidos halo hdricos (hidrcidos),
cuyos valores de pKa se muestran en la tabla 2.
CIDO
pKa
HFac +3
565
HClac -7
428
HBrac -9
362
HIac -10
295
Energa de enlace
Con su pKa (constante de acidez) positiva, el HF es obviamente un cido

mucho ms dbil que los otros tres. Todos los dems son cidos muy fuertes, y
se ionizan casi totalmente.
El HI es el ms fuerte; por tanto, tiene el pKa ms negativo.
Oxcidos.
Los oxcidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, oxgeno y no

metal. Estos se obtienen por combinacin de un anhdrido (xido cido) con el
agua. Estos compuestos adems, al disolverse en agua aumentan la
concentracin de iones hidronio (H3O) en la solucin.
CARACTERSTICAS
HIDRGENO
GENERALES
PROPIEDADES
DEL
El Hidrgeno es un gas incoloro e inodoro.

Es un inspido altamente flamable.
No es txico.
Se quema en el aire formando una llama azul plido casi invisible.
Es el ms ligero de los gases conocidos en funcin a su bajo peso especfico
con relacin al aire.
Su manipulacin requiere de cuidados especiales para evitar accidentes.
Es particularmente propenso a fugas debido a su baja viscosidad y a su bajo
peso molecular.
No tiene electrones.
Su ltima rbita no est completa.
Una de las propiedades de los elementos no metales como el hidrgeno es por

ejemplo que los elementos no metales son malos conductores del calor y la
electricidad. El hidrgeno, al igual que los dems elementos no metales, no
tiene lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el hidrgeno, no se
pueden aplanar para formar lminas ni estirados para convertirse en hilos.
El estado del hidrgeno en su forma natural es gaseoso. El hidrgeno es un

elemento qumico de aspecto incoloro y pertenece al grupo de los no metales.
El nmero atmico del hidrgeno es 1. El smbolo qumico del hidrgeno es H.
El punto de fusin del hidrgeno es de 14,025 grados Kelvin o de -258,125
grados Celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del hidrgeno es de

20,268 grados Kelvin o de -251,882 grados Celsius o grados centgrados.
Abundancia
El hidrgeno es el elemento ms abundante, constituyendo el 75% de la masa
y el 90% de los tomos del universo. Se encuentra en abundancia en las
estrellas y en los planetas gigantes gaseosos, por contra, en la atmsfera
terrestre se encuentra tan slo una fraccin de 1ppm (parte por milln) en
volumen.
Obtencin
La fuente ms comn de hidrgeno es el agua, compuesta por dos tomos de
hidrgeno y uno de oxgeno (H2O). Otras fuentes son la mayor parte de los
compuestos orgnicos, incluyendo todas las formas de vida conocidas, los
combustibles fsiles y el gas natural. El metano, producto de la descomposicin
orgnica, est adquiriendo una creciente importancia como fuente de
hidrgeno.
ISOTOPOS
El istopo ms comn de hidrgeno no posee neutrones, existiendo otros dos,
el deuterio (D) con uno y el tritio (T), radiactivo con dos. El deuterio tiene una
abundancia natural comprendida entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC). El
hidrgeno es el nico elemento qumico que tiene nombres y smbolos
qumicos distintos para sus diferentes istopos.
El hidrgeno tambin posee otros istopos altamente inestables (del 4H al 7H),
que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados en la
naturaleza.44 45
1H, conocido como protio, es el istopo ms comn del hidrgeno con una
abundancia de ms del 99,98 %. Debido a que el ncleo de este istopo est
formado por un solo protn se le ha bautizado como protio, nombre que, a
pesar de ser muy descriptivo, es poco usado.
H, el otro istopo estable del hidrgeno, es conocido como deuterio y su
ncleo contiene un protn y un neutrn. El deuterio representa el 0,0026 % o el
0,0184 % (segn sea en fraccin molar o fraccin atmica) del hidrgeno
presente en la Tierra, encontrndose las menores concentraciones en el

hidrgeno gaseoso, y las mayores (0,015 % o 150 ppm) en aguas ocenicas.
El deuterio no es radiactivo, y no representa un riesgo significativo de toxicidad.
El agua enriquecida en molculas que incluyen deuterio en lugar de
hidrgeno 1H (protio), se denomina agua pesada. El deuterio y sus compuestos
se emplean en marcado no radiactivo en experimentos y tambin en
disolventes usados en espectroscopia 1H - RMN. El agua pesada se utiliza
como moderador de neutrones y refrigerante en reactores nucleares. El
deuterio es tambin un potencial combustible para la fusin nuclear con fines
comerciales.
H se conoce como tritio y contiene un protn y dos neutrones en su ncleo. Es
radiactivo, desintegrndose en 2He+ a travs de una emisin beta. Posee
un periodo de semidesintegracin de 12,33 aos.21 Pequeas cantidades de
tritio se encuentran en la naturaleza por efecto de la interaccin de los rayos
csmicos con los gases atmosfricos. Tambin ha sido liberado tritio por la
realizacin de pruebas de armamento nuclear. El tritio se usa en reacciones de
fusin nuclear, como trazador en Geoqumica Isotpica, y en dispositivos
luminosos auto - alimentados. Antes era comn emplear el tritio como
radiomarcador en experimentos qumicos y biolgicos, pero actualmente se usa
menos.
APLICACIONES Y USOS
aplicaciones relevantes del hidrgeno son:
Produccin de cido clorhdrico (HCl)

Combustible para cohetes
Enfriamiento de rotores en generadores elctricos en puestos de energa, visto
que el hidrogeno posee una elevada conductividad trmica;
En estado lquido es utilizado en investigaciones criognicas, incluyendo
estudios de superconductividad.
Se usa como combustible alterno de algunos coches, se usa tambin para

reducir minerales metlicos a su estado metlico elemental en siderurgia, se le
usa tambin en la llama de algunos sopletes. En alimentos se puede usar para
hidrogenar grasas y convertirlas en slidas.
En laboratorio se puede usar en experimentos que requieran de bajsimas

temperaturas y en bombas atmicas tambin ha tenido aplicaciones como en la
bomba A de grandsimo poder
Se usa un isotopo de hidrogeno llamado deuterio para fines de marcar un

tomo en una molcula y poder saber el producto de una reaccin qumica
Tambin puede usarse para llenar globos aerostticos de investigacin
PRODUCCIN DE INSUMOS INDUSTRIALES Y PARA

CONSUMO
Gases Industriales
Blanqueador dental
Medicamentos
PURIFICACIN Y DESINFECCIN
El agua destilada es aquella cuya composicin se basa en la unidad de
molculas de H2O. Es aquella a la que se le han eliminado las impurezas e
iones mediante destilacin. La destilacin es un mtodo en desuso para la
produccin de agua pura a nivel industrial. Esta consiste en separar los
componentes
lquidos
de
una
mezcla.
El agua destilada es agua que ha sido hervida en un aparato llamado
alambique, y luego recondenada en una unidad enfriadora (condensadora)
para devolver el agua al estado lquido. La destilacin se usa para purificar el
agua. Los contaminantes disueltos tales como sales se quedan en el tanque
donde el agua hierve mientras que el vapor de agua se eleva hacia fuera.
Puede no funcionar si los contaminantes son voltiles de forma que tambin
hierven y recondensen, como si se tiene algo de alcohol disuelto.
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
Una bomba atmica es un dispositivo que obtiene una gran cantidad de
energa explosiva por medio de reacciones nucleares. Su funcionamiento se
basa en provocar una reaccin nuclear en cadena sostenida. Se encuentra
entre las denominadas armas de destruccin masiva y produce una distintiva
nube con forma de hongo. La bomba atmica fue desarrollada por Estados
Unidos durante la Segunda Guerra Mundial, gracias al Proyecto Manhattan, y
es el nico pas que ha hecho uso de ella en combate (en 1945, contra las
ciudades japonesas de Hiroshima y Nagasaki).
Su procedimiento se basa en la fisin de ncleos atmicos pesados en

elementos ms ligeros, mediante el bombardeo de neutrones que, al impactar
en dicho material, provocan una reaccin nuclear en cadena. Para que esto
suceda, es necesario usar ncleos fisibles, como el uranio-235 o el plutonio239. Hay varias clases de bombas atmicas
GUERRA DE IRAK
El armamento qumico se diferencia de las armas convencionales o armas
nucleares porque sus efectos destructivos no se deben principalmente a una
fuerza explosiva. El uso ofensivo de organismos vivientes (como el Bacillus
anthracis, agente responsable del carbunco) es generalmente caracterizado
como arma biolgica, ms que como arma qumica; los productos txicos
producidos por organismos vivos (p. ej., toxinas como la toxina botulnica, ricina
o saxitoxina) son considerados armas qumicas. Segn la Convencin sobre
Armas Qumicas de 1993, se considera arma qumica a cualquier sustancia
qumica txica, sin importar su origen, con la excepcin de que sean utilizados
con propsitos permitidos.
Las armas qumicas estn clasificadas como armas de destruccin masiva por
las Organizacin de las Naciones Unidas y su produccin y almacenamiento
est proscrita por la ya mencionada convencin de 1993.
OXIGENO
1.-El oxgeno es un gas incoloro (en estado lquido y slido toma un color azul
plido)
2.-inodoro e inspido que integra el grupo de los anfgenos de la tabla peridica
3.-siendo un no metal, se caracteriza especialmente por su alta reactividad.
4.-Precisamente por sto ltimo es que el oxgeno forma parte de cientos y
cientos de miles de compuestos orgnicos y se combina con la gran mayora
del resto de los elementos.
5.-el oxgeno constituye el 21% de la atmsfera de la Tierra en volumen
6.-El oxgeno posee nueve istopos, el natural es una mezcla de tres de ellos.
7.-El tan importante trioxgeno, ms conocido como ozono, es una molcula
compuesta por trestomos de oxgeno,
8.-Tambin es fundamental en la combustin
9.- lo han convertido en un producto de consumo muy popular en bares y
discotecas de algunas partes del mundo, a modo de cctel.
10.-En medicina se utiliza con frecuencia, especialmente en aquellos pacientes
que sufren de afecciones respiratorias, a quienes se les suele administrar
oxgeno.
HISTORIA
Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Upsala
en 1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el
honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes.

Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces
popular teora del flogisto de combustin y corrosin, acu el nombre
oxgeno en 1777.7 Este se produce industrialmente mediante la destilacin
fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de presin para
concentrar el oxgeno del aire, la electrlisis del agua y otros medios. El
oxgeno se utiliza en la produccin de acero, plsticos y textiles; los
propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la respiracin en
aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo.
ABUNDANCIA
Es uno de los elementos ms abundantes en el planeta, formando gran parte
de las sustancias vivas e inertes en la corteza terrestre y en la atmsfera. Se
encuentra en la naturaleza por ejemplo en la atmsfera en donde conforma
aproximadamente el 23 % del aire, en donde se encuentra en su forma
elemental, es decir, sin formar parte de algn compuesto. En la corteza
terrestre, forma parte de las rocas cilicias y de las rocas calcreas, formando
silicatos, anhdridos silcicos y carbonatos respectivamente. Forma parte del
agua que es una combinacin de hidrgeno y oxgeno. Se calcula que
alrededor del 50 % del peso de la corteza terrestre corresponde al oxgeno,
tanto en su forma pura como en los distintos compuestos en los que est
presente.
OBTENCIN
El oxgeno industrialmente se puedo obtener a partir de la destilacin
fraccionada del aire lquido. En este procedimiento llamado mtodo de Georges
Claude se desprende primero zoe a -193 y luego el oxgeno a -181.

PROPIEDADES DEL OXGENO
Una de las propiedades de los elementos no metales como el oxgeno es por
electricidad. El oxgeno, al igual que los dems elementos no metales, no tiene
lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el oxgeno, no se pueden

aplanar para formar lminas ni estirados para convertirse en hilos.
El estado del oxgeno en su forma natural es gaseoso (paramagntico). El

oxgeno es un elmento qumico de aspecto incoloro y pertenece al grupo de los
no metales. El nmero atmico del oxgeno es 8. El smbolo qumico del
oxgeno es O. El punto de fusin del oxgeno es de 50,35 grados Kelvin o de
-221,8 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del oxgeno
es de 90,18 grados Kelvin o de -181,97 grados celsius o grados centgrados.
ABUNDANCIA
Es uno de los elementos ms abundantes en el planeta, formando gran parte

de las sustancias vivas e inertes en la corteza terrestre y en la atmsfera. Se
encuentra en la naturaleza por ejemplo en la atmsfera en donde conforma
aproximadamente el 23 % del aire, en donde se encuentra en su forma
elemental, es decir, sin formar parte de algn compuesto. En la corteza
terrestre, forma parte de las rocas cilicias y de las rocas calcreas, formando
silicatos, anhdridos silcicos y carbonatos respectivamente. Forma parte del
agua que es una combinacin de hidrgeno y oxgeno. Se calcula que
alrededor del 50 % del peso de la corteza terrestre corresponde al oxgeno,
tanto en su forma pura como en los distintos compuestos en los que est
presente.
OBTENCIN
El oxgeno industrialmente se puedo obtener a partir de la destilacin

fraccionada del aire lquido. En este procedimiento llamado mtodo de Georges
Claude se desprende primero zoe a -193 y luego el oxgeno a -181.
APLICACIONES
Se utiliza en la fabricacin de otros productos qumicos (30%) y de productos

de limpieza (20%)
Su principal uso es como oxidante, en especial, como agente blanqueante de

pasta de papel y textiles (30%) (Las sustancias de origen animal (lana, pelos,
pieles) se deterioran con otros agentes de blanqueo como el hipoclorito, o SO2)
En el laboratorio se usa en la oxidacin de azufre, nitrgeno y yoduros.
Se utiliza como germicida (dis. al 3%): destruye grmenes patgenos. Inhibe el

crecimiento de todos los grmenes anaerobios. Acta como desodorante y
antisptico bucal. Destruccin de materia orgnica.
Blanqueante de pinturas. Un pigmento blanco frecuente tiene de composicin

Pb3(OH)2(CO3)2 se deteriora por efecto de la polucin generando PbS negro.
El proceso de restauracin consiste en la oxidacin del sulfuro con agua
oxigenada:
PbS (s) + 4 H2O2 PbSO4 + 4 H2O
ISOTOPOS
APLICACIONES Y USOS
El oxgeno es vital para procesos tanto del mundo industrial como mdico. El
ozono, una sustancia compuesta por tomos de oxgeno, tambin se utiliza
ampliamente en la industria.
fabricacin de vidrio.jpg
Los generadores de oxgeno Atlas Copco son ideales para aplicaciones como:
Tratamiento de aguas residuales
Acuicultura
Aplicaciones medicinales: aire respirable enriquecido
Produccin de ozono: desinfeccin de aguas, almacenamiento de alimentos,

procesos de oxidacin industriales, blanqueo, etc.
Fabricacin de vidrio: aumento de la temperatura de los hornos

CONSUMO
Limpiadores de colon hechos a base de oxgeno
Lejas
Bombas De Oxigeno
Maquinas a Presin A Base De Oxigeno
PURIFICACIN Y DISIFECCION
El agua destilada es aquella cuya composicin se basa en la unidad de
molculas de H2O. Es aquella a la que se le han eliminado las impurezas e
iones mediante destilacin. La destilacin es un mtodo en desuso para la
produccin de agua pura a nivel industrial. Esta consiste en separar los
componentes lquidos de una mezcla.
El agua destilada es agua que ha sido hervida en un aparato llamado

alambique, y luego recondensada en una unidad enfriadora (condensadora)
para devolver el agua al estado lquido. La destilacin se usa para purificar el
agua. Los contaminantes disueltos tales como sales se quedan en el tanque
donde el agua hierve mientras que el vapor de agua se eleva hacia fuera.
Puede no funcionar si los contaminantes son voltiles de forma que tambin
hierven y recondensen, como si se tiene algo de alcohol disuelto.
USO COMO ARMA

GUERRA MUNDIAL
Una bomba termobrica de alto impulso (HIT), tambin conocida como bomba
de fuel, bomba de combustible, explosivo aire-combustible (FAE o FAX), arma
de "calor y presin" o bomba de vaco, consiste en un contenedor de un lquido
voltil o gas a alta presin que en algunos modelos est mezclado con un
explosivo finamente pulverizado y (normalmente) dos cargas explosivas
separadas. Despus de que el ingenio es lanzado desde una aeronave o se
dispara, la primera carga explosiva (u otro mecanismo de dispersin) revienta

el contenedor a una altura especfica y produce la dispersin del combustible
en una nube que se mezcla con el oxgeno de la atmsfera. Una vez que el
combustible ya se ha mezclado lo suficiente, se detona la segunda carga que
propagar la explosin (onda explosiva) por toda la nube de combustible. As
pues, se diferencia de los explosivos convencionales en el hecho de que usa
como oxidante de la reaccin explosiva al propio oxgeno del aire, en vez de
cargarlo en el propio artefacto explosivo.
GUERRA DE IRAK
Despus de la Guerra del Golfo de 1991, Irak admiti al equipo de inspeccin
de las Naciones Unidas haber producido 19000L de toxina botulinum
concentrada, del cual aproximadamente 10000L se cargaron en armas
militares; los 19000L nunca fueron totalmente mencionados. Esto es
aproximadamente 3 veces la cantidad necesaria para matar la entera actual
poblacin humana por inhalacin, aunque en la prctica sera imposible
distribuirlo tan eficientemente, y, a menos que se protegiera con oxgeno, se
deteriorara en el almacenaje.
NITROGENO
Nmero atmico: 7
Peso atmico: 14.0067
Smbolo atmico: N
Punto de fusin: -210 C
Punto de ebullicin: -195,79C
HISTORIA
Antiguamente, se crea que en el aire deba existir un compuesto, adems del
oxgeno, que no serva para la respiracin y haca que la llama se apagase.
Los primeros textos que hicieron mencin fueron en el siglo VIII de Mao khoa.
Ya en el siglo XVIII, se tena claro que el aire estaba formado por dos
sustancias, una irrespirable, que quedaba absorbida o fijada por la cal y la
magnesia, y por eso recibi el nombre de aire fijo; y otra que mantena la
llama, respirable, con mltiples nombres. Los dos tipos de sustancias los
estudi Stefan Hales, exponiendo que el aire fijo no se poda respirar por la
falta de elasticidad de sus partculas. La tesis de Joseph Black se baso en el
estudio de la fijacin del aire o gas silvestre. Joseph Black fue profesor de
medicina en Edimburgo y maestro de Daniel Rutherford, al que se le reconoce
como "descubridor" del nitrgeno en 1772, gracias a su trabajo de doctorado
sobre el aire residual no absorbido por la magnesia.
En la historia, el nitrgeno, ha recibido muchos nombres. En 1701, Lavoisier lo

denomino Azote que significaba sin vida. Priestley lo llam aire quemado y
aire flogisticado en 1772. Scheele, ms tarde, lo llam aire sucio en 1775.
Finalmente en 1790, por Juan Antonio Chaptal, se le llam por el nombre que
se conoce hoy en da Nitrgeno.
En la actualidad, se sabe que el aire de la atmosfera terrestre est compuesto

por Nitrgeno en una proporcin de un 78%.
ABUNDANCIA
Porcentaje en el universo: 0.04%
En la galaxia de la Via Lctea: 960 ppm.
Porcentaje en la atmosfera terrestre el nitrgeno molecular (N2) esta en el:
78.1% en volumen.
En la corteza terrestre se encuentra en un 1,9x10-3% en peso.
Porcentaje en el cuerpo humano: 3.3%.
Cerca del 98% del nitrgeno total mundial se encuentra en tierra slida, dentro
de la estructura qumica de roca, tierra y sedimento. El resto se mueve en un
ciclo dinmico entre la atmsfera, ocanos, lagos, corrientes, plantas y
animales. Pequeas cantidades de nitrgeno presente en tierra y sedimentos
tambin entran a formar parte de este complejo ciclo.
OBTENCIN
La obtencin del nitrgenoy oxgeno gaseoso a partir del aire atmosfrico se

realiza por medio de la destilacin atmosfrica. En este proceso, el aire
atmosfrico es enfriado progresivamente hasta la formacin de una fase lquida
rica en oxgeno, que se condensa a una temperatura superior a la del
nitrgeno.
A continuacin esa fase es llevada a ebullicin, a travs de un calentamiento
gradual con presin constante, siendo el vapor as obtenido, proporcionalmente
ms rico en nitrgeno que la mezcla inicial.
Si durante la evaporacin de la fase lquida, la cantidad de vapor en contacto
con esa fase fuera aumentada, impidiendo que el equilibrio entre las dos fases
sea alcanzado, la temperatura de ebullicin crece progresivamente, en tanto el
lquido se torna cada vez ms pobre en nitrgeno. Repitiendo esa operacin
algunas veces, es posible obtener un residuo constitudo de oxgeno
prcticamente puro.

A
Amidinas
Aminas
Aminocidos
Azidas
Azoderivados
C
Cianuros
Compuestos de amonio
Compuestos organonitrogenados
F
Fulminatos
H
Heterociclos nitrogenados
Hidrazinas
Hiponitritos
N
Nitratos
Nitrilos
Nitritos
Nitroderivados
Nitruros
O
Oxcidos con nitrgeno
Q
Quinoxalinas
S
Sales de diazonio
T
Tioureas
xidos de nitrgeno
ISOTOPOS
La amplia gama de nmeros de oxidacin exhibidos por el N (de +5 a -3) le

permite formar numerosos compuestos nitrogenados que van, por ejemplo,
desde los nitratos (NO3-) donde el N est con un nmero de oxidacin de +5,
al amonio (NH4+) donde el N aparece con valencia 3. Esta amplia serie de
nmeros de oxidacin da lugar a una amplia sucesin de composiciones
isotpicas.
Istopos del nitrgeno
Estables
14N (99,634%)
15N (0,366%)
13 istopos cuya vida media oscila

Inestables entre 11 milisegundos (12N) y 9,965
minutos (13N)
APLICACIONES Y USOS
Conservacin de muestras biolgicas y qumicas para investigacin (por

ejemplo: espermatozoides, vulos, embriones, tejidos, clulas, cristales de
protenas).
Tecnologas que dependen de la superconductividad, ya que este
comportamiento slo se presenta a temperaturas muy bajas (por ejemplo:
bobinas de materiales superconductores en equipos de Resonancia Magntica
Nuclear).
Ultracongelacin de alimentos (por ejemplo: platos precocinados, castaas
para uso fuera de temporada).
Molienda criognica (por ejemplo: cauchos, plsticos, especias).
Refrigeracin de reactores qumicos.
Desbarbado (eliminacin de rebabas) de piezas de goma y plstico
procedentes de procesos de extrusin o moldeado.

CONSUMO
Fertelizantes
Bonbas
Coca Cola
Pescado
Leche
Pollo
Atun
PURIFICACIN Y DESAFECCIN
En el momento actual, la rectificacin del aire cubre la demanda de estos
productos:
Nitrgeno de alta pureza (gas, para crear NH3O, CN2Ca)

Oxigeno de alta pureza (gas o liquido, para soldaduras y corte de metales).
Oxigeno de mediana pureza (gas para fines quimicos-industriales)
Aire enriquecido (oxigeno de baja concentracin como comburente
Gases nobles (subproductos de algunas de las producciones anteriores, para
aplicaciones varias).
En todos los casos cualquiera que sea el grado de separacin que se pretenda
de los componentes del aire, por destilacin, se necesita la previa licuaron
parcial del mismo. Este enfriamiento presupone, a su vez, como se ver, una
compresin y un aprovechamiento del fro a travs de un cambio de calor. La
etapa, pues, de la separacin es: compresin, cambio de calor, expansin
(produccin del fro y rectificacin.
USO COMO ARMA

GUERRA MUNDIAL
Adems, como con la nitroglicerina y el TNT (trinitrotolueno), lo que se est
haciendo es convertir un slido en gas, as que la sustancia se expande casi
mil veces, explica Sella.
"Esa combinacin de expansin y calor le da un poder increble".
Y la historia de los explosivos en la guerra y en la minera provee evidencia
elocuente de ello. Pero el nitrgeno tambin juega un rol crucial en el
mantenimiento de la vida.
CALCIO
Nmero atmico: 20
Peso atmico: 40,078
Smbolo atmico: Ca
Punto de fusin: 842 C

Punto de ebullicin: 1484 C
Este macro mineral es el mineral con mayor presencia en el organismo y el

cuarto componente del cuerpo despus del agua, las protenas y las grasas
Tanto su carencia como su exceso son perjudiciales para la salud, ya que
participa en la coagulacin, en la correcta permeabilidad de las membranas y a
su vez adquiere fundamental importancia como regulador nervioso y
neuromuscular, modulando la contraccin muscular (incluida la frecuencia
cardaca), la absorcin y secrecin intestinal y la liberacin de hormonas. El
calcio est vinculado a la presencia de fsforo. La falta o exceso de cualquiera
de estos dosmacrominerales puede afectar la absorcin del otro. A su vez, la
absorcin del calcio se ve dificultada ante consumos de caf, alcohol, falta de
Vitamina Falta de cido clorhdrico en el estmago, falta de ejercicio y el estrs.
Un obvio indicador de carencia de calcio es la osteoporosis. Una de las
grandes ventajas que presenta el calcio refiere a su invariabilidad en el tiempo
desde el momento en que es envasado hasta el momento de consumo,
podemos decir que el contenido de calcio de los alimentos no se altera en
ninguna etapa El calcio interviene en funciones orgnicas diversas, tanto a
nivel intracelular como extracelular. Entre las primeras podramos mencionar su
papel en la contraccin muscular, en la actividad de la clula nerviosa, en los
procesos secretores mediante exocitosis, incluyendo la secrecin hormonas, o
en la activacin de enzimas diversos. Entre las funciones del calcio a nivel
extracelular destaca, por ejemplo, su papel en la coagulacin sangunea, en el
mantenimiento y estabilidad de las membranas celulares o en el de la
integridad estructural de huesos y dientes
HISTORIA
El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. Su
masa atmica es 40,078 u. El calcio es un metal suave grisceo, y es el quinto
ms abundante en masa en la corteza terrestre. Tambin es el ion ms
abundante que se encuentra disuelto en el agua de mar tanto como por su
molaridad y masa, despus del sodio, cloruros, magnesio y sulfatos.1
Se encuentra en el medio interno de los organismos como ion calcio (Ca2+) o

formando parte de otras molculas; en algunos seres vivos se halla precipitado
en forma de esqueleto interno o externo. Los iones de calcio actan de cofactor
en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el metabolismo del
glucgeno, y junto al potasio y el sodio regulan la contraccin muscular. El
porcentaje de calcio en los organismos es variable y depende de las especies,
pero por trmino medio representa el 2,45 % en el conjunto de los seres vivos;
en los vegetales, solo representa el 0,007 %.
ABUNDANCIA
El calcio no se encuentra libre en la naturaleza, pero sus compuestos son muy

abundantes y de singular importancia.
Ocupa el 5 lugar en orden de abundancia en la corteza terrestre.
OBTENCIN
El xido de calcio se obtiene mediante la calcinacin de la caliza a una

temperatura superior a los 900 C y junto a un gran contenido en carbonato de
calcio (CaCo3):
CaCO3 + calor CaO + CO2

El compuesto de calcio ms abundante es el carbonato de calcio. Este se
encuentra formando parte de diferentes minerales, como la calcita por ejemplo,
o el famoso mrmol, que es una roca con contenido en carbonato de calcio, al
igual que sucede con la roca caliza, siendo esta ltima la materia prima para la
preparacin de la cal viva. Para la obtencin de la cal viva, la piedra caliza se
calcina, dando el carbonato clcico que contiene y transformndose en CaO,
con desprendimiento de CO2.
Cloruro clcico
La cal, tambin conocida como xido de calcio, se forma cuando el carbonato
de calcio anteriormente mencionado, se quema en contacto con el aire.
Cuando hablamos a gran escala, se provoca al calentar la caliza en hornos
grandes conocidos bajo el nombre de caleras, donde se produce la reaccin:
CaCO3 CaO + CO2
Dicha reaccin es de tipo reversible, como se ve en la anterior ecuacin
qumica. Se consigue el equilibrio cuando existe una concentracin concreta de
CO2 en contacto con la caliza y la cal. La presin de este equilibrio se llama
presin de descomposicin. Cuando la presin parcial de CO2 es menor que la
presin del equilibrio, sea cual sea la temperatura, se producir la
descomposicin de la caliza con la finalidad de incrementar la presin de dicho
equilibrio. Pero sin embargo, cuando la presin parcial es mayor a la del
equilibrio, la cal se combina con el dixido de carbono para dar lugar a la
formacin de carbonato, haciendo descender el valor de equilibrio.
La fabricacin de cal, cuando la presin parcial del CO2 es ms baja que la del
equilibrio se inyecta a travs del horno una corriente de aire que arrastrar al
CO2, manteniendo una atmsfera empobrecida de gas. Se intenta no elevar la
temperatura demasiado en el horno para no hacer que la arena de la caliza se
pueda combinar con la cal produciendo la conocida escoria. La cal que se
obtiene a una temperatura muy alta se conoce como cal muerta o quemada, y
se va a pagando lentamente.
La cal suele usarse en la fabricacin de cementos, polvos de gas, para depilar
animales, para la depuracin de aguas, o para la neutralizacin de los suelos
en la agricultura cuando los suelos son muy cidos.
La cal apagada produce una reaccin con el agua que desprende una gran
cantidad de calor. Esta reaccin produce hidrxido clcico, que es a lo que se
llama, cal apagada.
CaO + H2O Ca(OH)2 + 15540 cal
Se conoce como cal grasa, a la cal viva que se obtiene de la caliza pura, la cual
se apaga con facilidad. En cambio, la cal que procede de caliza mezclada con
arcilla o con carbonato de magnesio se conoce como cal magra, la cual se
apaga muy lentamente. Cuando la cal se expone al aire se absorbe de manera
lenta el CO2 y el agua, dndosele el nombre de cal area.
El hidrxido de calcio no es muy soluble en el agua, y aminora su solubilidad
an ms segn va aumentando la temperatura. Cuando se diluye se conoce
como agua de cal.
El cemento, uno de los ms conocidos materiales de construccin, se fabrica a
nivel industrial en gran medida, el cual se obtiene calcinando arcillas y
carbonato calcio en sus justas proporciones. A veces se encuentra en la
naturaleza dicha mezcla de manera natural, pero para fabricarlo se hacen polvo
ambos materiales, mezclndose con agua y formando una pasta. Dicha pasta
pasa posteriormente a un horno, donde tiene lugar la calcinacin con carbn
piedra, petrleo, etc., donde se llega a una temperatura de hasta 1500C. De
este proceso, del horno, sale el producto conocido como clinker del cemento
que se encuentra formado por pedazos de piedrecitas. Cuando esta pasta se
enfra, se muele hasta conseguir convertirlo en polvo, dando lugar finalmente al
cemento. La composicin qumica del cemento es bastante compleja,
encontrndose en l entre otras sustancias, silicato triclcico y aluminato.
Propiedades del calcio

Los metales alcalinotrreos, entre los que se encuentra el calcio, tienen
propiedades entre las que est el ser blandos, coloreados y tener una baja
densidad. Los elementos como el calcio tienen una baja energa de ionizacin.
Todos los metales alcalinotrreos forman compuestos inicos a excepcin del
berilio.
El estado del calcio en su forma natural es slido (paramagntico). El calcio es

un elmento qumico de aspecto blanco plateado y pertenece al grupo de los
metales alcalinotrreos. El nmero atmico del calcio es 20. El smbolo qumico
del calcio es Ca. El punto de fusin del calcio es de 1115 grados Kelvin o de
842,85 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del calcio es
de 1800 grados Kelvin o de 1527,85 grados celsius o grados centgrados.
El calcio es un mineral que nuestro organismo necesita para su correcto

funcionamiento y se puede encontrar en los alimentos. A travs del siguiente
enlace, podrs encontrar una lista de alimentos con calcio.
Usos del calcio

El calcio es un elemento qumico con el smbolo de Ca y una masa atmica de
40,078. Si alguna vez te has preguntado para qu sirve el calcio, a
continuacin tienes una lista de sus posibles usos:
El calcio se utiliza como un agente reductor con el fin de extraer metales como
el uranio, zirconio y torio.
El queso se hace mediante el uso de iones de calcio que realizan la
coagulacin de la leche.
El cemento y el mortero, mezclas importantes en la construccin de edificios y
otras cosas, se hacen con calcio.
El hidrxido de calcio se utiliza para determinar si el dixido de carbono est
presente. Se utiliza comnmente en los laboratorios de ciencias.
Los insecticidas (productos qumicos que matan a las plagas) se realizan con
arseniato de calcio.
Las aleaciones de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio se hacen usando
calcio.
El tungstato de calcio se utiliza en pinturas brillantes, estudios de rayos X y
luces fluorescentes.
Los fuegos artificiales y las bengalas se puede hacer de fosfuro de calcio.
El hielo se retira de las carreteras utilizando cloruro de calcio. Tambin se
aade al tomate enlatado y es un acondicionador del hormign.
El carbonato de calcio se utiliza para hacer cal y piedra caliza, que son dos
compuestos importantes en la industria del vidrio.
El gas acetileno (usado para soldar) y algunos plsticos estn hechos de
carburo de calcio.
El gluconato de calcio se utiliza como un aditivo alimentario. Tambin se aade
a las pldoras de vitaminas.
La tiza est hecha de sulfato de calcio.
El hipoclorito de calcio se utiliza para la desinfeccin de piscinas (eliminar las
bacterias) y tambin es un blanqueador. Tambin se agrega a desodorantes y
fungicidas.
Otros compuestos de calcio se utilizan en combustibles lquidos, la produccin

textil, productos dentales (incluyendo el dentfrico), los fertilizantes y la
fabricacin de productos basados en levadura.
ISOTOPOS
El Calcio (Ca) tiene un total de veinticuatro istopos, desde 34Ca a 57Ca.

Existen cinco istopos estables observacionalmente (40Ca, 42Ca, 43Ca, 44Ca
y 46Ca), ms un istopo (48Ca) con una vida media larga de tal manera que
para todos los propsitos prcticos, puede ser considerado estable. El istopo
ms abundante, 40Ca, as como el raro 46Ca, son tericamente inestables por
razones energticas, pero su desintegracin no ha sido observada. El calcio
tambin tiene un istopo cosmognico, el radiactivo 41Ca, que tiene un perodo
de semidesintegracin de 102 000 aos. A diferencia de los istopos
cosmognicos que son producidos en la atmsfera, 41Ca es producido por la
activacin de neutrones de 40Ca. La mayor parte de su produccin se
encuentra aproximadamente en el metro superior de la columna del suelo
donde el flujo de neutrones cosmognicos todava es lo suficientemente fuerte.
41Ca ha recibido mucha atencin en estudios estelares porque se desintegra
en 41K, un indicador crtico de anomalas del sistema solar. El radioistopo
artificial ms estable es 45Ca, con un perodo de semidesintegracin de 163
das.
Todos los otros istopos tienen perodos de semidesintegracin de 163 das o

menos, la mayora de menos de un minuto. El menos estable es 34Ca con un
perodo de semidesintegracin ms corto que 35 nanosegundos.
APLICACIONES Y USOS
El calcio se utiliza como un agente reductor con el fin de extraer metales como
el uranio, zirconio y torio.
El queso se hace mediante el uso de iones de calcio que realizan la
coagulacin de la leche.
El cemento y el mortero, mezclas importantes en la construccin de edificios y
otras cosas, se hacen con calcio.
El hidrxido de calcio se utiliza para determinar si el dixido de carbono est

presente. Se utiliza comnmente en los laboratorios de ciencias.
Los insecticidas (productos qumicos que matan a las plagas) se realizan con
arseniato de calcio.
Las aleaciones de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio se hacen usando
calcio.
El tungstato de calcio se utiliza en pinturas brillantes, estudios de rayos X y
luces fluorescentes.

CONSUMO
Lcteos
Esta categora agrupa a todos los derivados de la leche, como el yogur, el

queso y la mantequilla. Cualquiera de estos alimentos en varias porciones
puede ayudarnos a suplir la dosis diaria de calcio en los huesos. Adems
contienen vitamina D, que favorece una mejor absorcin.
Frutos secos
Las nueces y las almendras lo contienen, pero su consumo debe ser moderado
por alto aporte energtico-calrico. Con un puado al da es ms que
suficiente.
Espinaca, brcoli e higo
Son excelentes ejemplos de alimentos con calcio para mujeres. Con ellos se
logra tener ms masa sea y retrasar el riesgo de osteoporosis.
Soya
H Hidrgeno- combuestible para cohetes(espaciales)

F Flor- pasta dental
Hg Mercurio- termmetros
P Fsforo -cerillos
Pb plomo- balstica
Au oro- monedas y lingotes
Al Aluminio- latas
N nitrgeno - explosivos
La lantano- cristales pticos
Ag plata- pelculas fotogrficas
BARIO
El bario es un elemento de nmero atmico 56, cuyo smbolo qumico es Ba.

Se encuentra en el periodo 6 de la tabla peridica y pertenece a la serie
qumica de los metales alcalinoterreos, antiguamente conocido como el Grupo
IIA de la tabla peridica; actualmente este grupo en la tabla peridica se denota
solo por el nmero 2. Es el 18 elemento ms comn, con respecto a su
abundancia en la corteza terrestre, en donde se encuentra en un 0.04%, valor
intermedio entre el calcio y el estroncio, los otros metales alcalinotrreos. Los
compuestos de bario se obtienen de la minera y por conversin de dos
minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal mineral y
contiene 65.79% de xido de bario. La witherita, algunas veces llamada espato
pesado, es carbonato de bario y contiene 72% de xido de bario.
HISTORIA
La existencia de este elemento Bario fue dada por Schelee en 1774. Schelee
diferencio la barita (Oxido de Bario) con la cal (Oxido de Calcio), nombrando la
primera como tierra pesada, debido a que los compuestos que el Bario formada
tenan una densidad relativamente grande, lo cual determinaba mayor peso. Su
nombre se deriva del griego "barys" que significa "pesado", en atencin a la
gran densidad de los muchos compuestos que formaba.
Posteriormente el elemento Bario fue descubierto por Sir Humphrey Davy en

Inglaterra en el 1808, en donde el bario, en su forma natural fue aislado por
este mismo mediante electrolisis de barita fundida con xido de mercurio (II),
obteniendo una amalgama de bario.
ABUNDANCIA
Debido a su reactividad, no existe libre en la naturaleza. Sus compuestos ms

importantes son los minerales baritina (BaSO4) y witherita (BaCO3).
OBTENCIN
Es difcil de obtener en estado puro y por tal motivo sus constantes fsicas se
conocen con poca precisin; se le atribuye una densidad de 3,5 a 3,78, un
punto de fusin de 704 a 850C y un punto de ebullicin de 1140 a 1737C.
Puede prepararse por Electrlisis de su cloruro fundido o por condensacin de
los vapores destilados al reducir el xido de bario en un horno de vaco con
aluminio a 1200 C o con ferrosilicio a temperatura algo ms alta (v. Oxidacin
y reduccin). Tambin puede extraerse de la amalgama formada en el ctodo
de mercurio durante la electrlisis de una solucin de cloruro brico.

Entre los diversos compuestos de este metal alcalinotrreo, tiene una

importancia especial en forma de sulfato de bario, BaSO4, es extremadamente
peligrosa para los seres vivos. Recuerde que entre los diversos contaminantes
generados por la combustin del combustible de aviacin, se incluye dixido de
azufre, SO2. Ahora, por la reaccin de Ba + SO2 + O2 ==> BaSO4, se forma
precisamente como sulfato de bario, cuyas partculas finas penetra en el
sistema respiratorio. La superacin de las cavidades de las barreras a un
tamao microscpico, sulfato de bario pasa directamente al torrente sanguneo.
En presencia de lluvia y humedad, dixido de azufre, SO2 se mezcla con agua

para formar cido sulfrico, de acuerdo con la siguiente reaccin: SO2 + 2H2O
==> H2SO4.
Por otra parte, la difusin en la atmsfera de cloruro de bario, BaCl (bario es

decir unido a cloro), se establece para la siguiente reaccin: BaCl + H2SO4
==> BaSO4 + HCl, o se generan dos compuestos muy peligroso, sulfato de
bario y l ' cido clorhdrico.
ISOTOPOS
Aproximadamente 71,7 por ciento del barrio en forma natural corresponde al
istopo bario-138. Ba-138 contiene 82 neutrones y 56 protones.
Existen otros cinco istopos estables de bario. El segundo ms comn es el

Ba-137, que corresponde a casi 11,2 por ciento de todo el bario. Despus viene
el Ba-136, que representa aproximadamente 7,9 por ciento del bario. El cuarto
ms comn es el Ba-135, con el 6,6 por ciento. Despus viene el Ba-134, que
constituye el 2,4 por ciento. Por ltimo, el Ba-132 corresponde a apenas 0,1 por
ciento de todo el bario en forma natural existente.
APLICACIONES Y USOS
El bario se emplea para eliminar trazas de gases en tubos de vaco y televisin.

El sulfato de bario se emplea en pinturas (blanco permanente), goma y papel.
Junto con sulfuro de zinc forma el litopn, colorante blanco brillante muy
estable e insoluble, con buenas propiedades de recubrimiento y que no se
oscurece en presencia de sulfuros.
El sulfato de bario se emplea como contraste en radioscopia de aparato
digestivo, ya que absorbe muy bien los rayos X.
El xido y el hidrxido de bario se usan como desecantes.
El carbonato de bario se emplea como veneno para ratas. Tambin se emplea
en la industria de vidrio y cermica.
El nitrato y el clorato de bario se emplean para dar color verde en pirotecnia.
El sulfuro impuro es fosforescente despus de exponerlo a la luz.

CONSUMO
Utensilios de loza
Huesos y articulaciones artificiales
Componentes electrnicos
Rodamientos
ALUMINIO
Conductividad elctrica.
Conductividad Trmica.
Dureza.
Ductilidad o elasticidad.
Maleabilidad.
Ligereza.
Resistencia a la corrosin.
HISTORIA
El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y nmero atmico 13. Se

trata de un metal no ferromagntico. Es el tercer elemento ms comn
encontrado en la corteza terrestre. Los compuestos de aluminio forman el 8 %
de la corteza de la tierra y se encuentran presentes en la mayora de las rocas,
de la vegetacin y de los animales.1 En estado natural se encuentra en
muchos silicatos (feldespatos, plagioclasas y micas). Como metal se extrae
nicamente del mineral conocido con el nombre de bauxita, por transformacin
primero en almina mediante el proceso Bayer y a continuacin en aluminio
metlico mediante electrlisis. Este metal posee una combinacin de
propiedades que lo hacen muy til en ingeniera de materiales, tales como su
baja densidad (2700 kg/m) y su alta resistencia a la corrosin. Mediante
aleaciones adecuadas se puede aumentar sensiblemente su resistencia
mecnica (hasta los 690 MPa). Es buen conductor de la electricidad y del calor,
se mecaniza con facilidad y es muy barato. Por todo ello es desde mediados
del siglo XX2 el metal que ms se utiliza despus del acero.
Fue aislado por primera vez en 1825 por el fsico dans H. C. Oersted. El
principal inconveniente para su obtencin reside en la elevada cantidad de
energa elctrica que requiere su produccin. Este problema se compensa por
su bajo coste de reciclado, su extendida vida til y la estabilidad de su precio.
ABUNDANCIA
El aluminio no se encuentra nunca como metal libre; usualmente como silicato

de aluminio o como silicato mixto de aluminio y otros metales como sodio,
potasio, hierro, calcio y magnesio. Estos silicatos no son minerales tiles por
ser qumicamente difcil, y por tanto caro, extraer aluminio a partir de ellos.
La bauxita, un xido impuro hidratado de aluminio, es la fuente comercial de

aluminio y sus compuestos.
En efecto, en 1.886 la produccin mundial de aluminio era menos de 45 kg, y

su precio era algo mayor de 11 dlares por kg. En 1.989, por el contrario, la
produccin mundial estimada de aluminio primario era de 18 millones de
toneladas mtricas y el precio del aluminio era menos de 2 dlares por kg.
Su nombre procede de la palabra alumen con que los romanos designaban a

las sustancias con propiedades astringentes.
OBTENCIN
La almina en criolita, a modo de bao fundido, es un conductor de la corriente

elctrica, siendo la reduccin del aluminio realizada de manera electroltica. El
proceso global presenta la siguiente frmula:
Al2O3 2 Al (ctodo) + 3/2 O2 (nodo)
El oxgeno que se produce reacciona con el nodo de carbono, consiguiendo
consumirlo y formar CO2.
Se obtiene as, el aluminio fundido, siendo ms denso que el bao fundido, por
lo cual se suele acumular en el fondo, de donde se extrae directamente para
poder pasar a solidificarlo en lingotes. La obtencin de aluminio consume
grandes cantidades de energa.
COMPUESTOS: PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS, ABUNDANCIA,

OBTENCIN, APLICACIONES ETC.
El borato de aluminio, 2 Al2O3 B2O3 3 H2O, se utiliza para la fabricacin de

determinados tipos de vidrio y esmalte de alfarera.
El citrato de aluminio, Al C6 H5 O7, es usado por los fabricantes de artculos de

perfumera como elemento esencial en la preparacin de desodorantes; para
esta misma finalidad se utilizan otros compuestos del aluminio, como el cloruro
y el sulfato.
El cloruro de aluminio, Cl3 Al, se emplea en uno de los procesos de elaboracin

de la gasolina y en la preparacin de numerosos compuestos orgnicos
aprovechados en tintorera.
El hidrxido de aluminio, Al (OH) 3, es una substancia blanca gelatinosa que se

obtiene por precipitacin tratando una solucin de sal alumnica con hidrxido
amnico. En el tratamiento de purificacin del agua, al aadir alumbre o sulfato
de aluminio, se forma hidrxido de aluminio, que, al depositarse, arrastra la
materia orgnica en suspensin, incluidas las bacterias patgenas. Precipitado
sobre tejidos en una solucin de tinte, forma un sedimento coloreado llamado
laca.
ISOTOPOS
El aluminio (Al) tiene 22 istopos conocidos, los cuales van del 21Al hasta el
42Al. Tambin posee cuatro ismeros nucleares. nicamente el 27Al (un
istopo estable) y el 26Al (un istopo radioactivo) se producen de forma
natural. Sin embargo, 27Al tiene una abundancia natural de +99.9%. Aparte de
26Al, todos los dems istopos radiactivos del aluminio tienen una vida media
de menos de siete minutos; la mayora posee una vida media menor a un
segundo. El 26Al se produce a partir del argn atmosfrico debido a la
espalacin de rayos csmicos de protones (es decir, protones de altsima
energa). Los istopos de aluminio han encontrado aplicaciones en la datacin
de sedimentos marinos, ndulos de manganeso, hielo glaciar, cuarzo expuesto
en las rocas y de meteoritos. La relacin entre 26Al y 10Be se ha utilizado para
estudiar el papel del transporte, deposicin y almacenamiento de sedimentos y
la erosin, en una escala de tiempo de 105 a 106 aos.
El Al-26 fue utilizado en estudios de la Luna y de meteoritos. Cuando un

fragmento de un meteorito es expulsado del cuerpo original, se expone a un
intenso bombardeo de rayos csmicos durante su viaje por el espacio; esto
provoca una sustancial produccin de 26Al. Luego de precipitarse a la Tierra, la

atmsfera protege al fragmento de la radiacin csmica y la produccin de este
istopo se detiene. El periodo de tiempo que se demora este istopo en decaer
sirve para determinar el tiempo en que el meteorito entr en la atmsfera
terrestre. La investigacin de meteoritos ha logrado demostrar que 26Al era
relativamente abundante en el momento de la formacin de nuestro sistema
planetario. La mayora de los cientficos que estudian los meteoritos creen que
la energa liberada por el decaimiento del 26Al fue la responsable de la fusin y
la diferenciacin de algunos asteroides despus de que se crearon hace 4.55
miles de millones de aos
APLICACIONES Y USOS
Los principales usos industriales de las aleaciones metlicas de aluminio son:
- Transporte; como material estructural en aviones, automviles, trenes de alta

velocidad, metros, tanques, superestructuras de buques y bicicletas.
- Estructuras portantes de aluminio en edificios.
- Embalaje de alimentos; papel de aluminio, latas, tetrabriks, etc.
- Carpintera metlica; puertas, ventanas, cierres, armarios, etc.
- Bienes de uso domstico; utensilios de cocina, herramientas, etc.
- Transmisin elctrica. Un conductor de aluminio de misma longitud y peso es
ms conductivo que uno de cobre y ms barato. Sin embargo el cable sera
ms grueso. Medida en volumen la conductividad elctrica es tan slo el 60%
de la del cobre. Su mayor ligereza reduce el esfuerzo que deben soportar las
torres de alta tensin y permite una mayor separacin entre torres,
disminuyendo los costes de la infraestructura. En aeronutica tambin sustituye
al cobre.
- Recipientes criognicos (hasta -200 C), ya que contrariamente al acero no
presenta temperatura de transicin dctil a frgil. Por ello la tenacidad del
material es mejor a bajas temperaturas.
- Calderera.
PRODUCCIN DE INSUMOS INDUSTRIALES Y PARA CONSUMO
- Embalajes de los alimentos

- Utensilios de cocina
- Cosmticos
- Algunos medicamentos
- Empastes dentales
La frmula qumica del sulfato de aluminio es Al2 (SO4) 3. Frecuentemente, se

conoce como filtro alum. En la purificacin del agua, una mezcla de aluminio
del 48 por ciento en una solucin de agua se combina con el agua entrante en
bruto a una velocidad de 18-24 miligramos por litro.
El aluminio se encuentra en muchos productos domsticos tales como

desodorantes y polvo para hornear.
Sin embargo, en los procesos de purificacin de agua es como coagulante. Un

coagulante se une extremadamente finas partculas suspendidas en el agua
cruda en partculas ms grandes que se pueden eliminar por filtracin y
sedimentacin.
Esto permite la eliminacin del color deseado y turbidez. Adems, el proceso

elimina el propio aluminio.
QUMICA
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
El aluminio forma parte de la tecnologa explosiva de un misil nuclear y de su

fuselaje, as como de su combustible. Los "propelentes" que alimentan los
misiles se basan en aluminio desde 1950. Desde la dcada de 1990 el uso del
extremadamente fino polvo de aluminio en el combustible de cohetes se ampli
a travs de la nanotecnologa y las nanopatculas de aluminio del combustible
gasta- do ha producido una grave contaminacin del espacio exterior,
afectando a la industria de satlites. El aluminio se subvenciona de muchas
maneras, debido a su importancia en la "defensa". Y es cualquier cosa menos
un "metal verde". Y est valorado de forma muy barata. El coste real de su
energa elctrica, agua, sistemas de transporte y contaminantes se
"externalizan" en zonas industriales como la India, incluso mientras se cierran
rpidamente las fbricas de aluminio en Europa. Incluso el fusil de asalto
estndar Kalashnikov tiene el armazn de aluminio desde 1961.
GUERRA DE IRAK
El llamado 'expediente dudoso', que el gobierno britnico divulg en febrero

pasado, argumentaba que los iraques que eran asignados a acompaar a los
inspectores estaban 'entrenados para enfrascarse en largas discusiones' con
funcionarios del propio rgimen iraqu, lo que permita a otros sujetos esconder
las evidencias. El informe agregaba que las inspecciones eran monitoreadas y
que incluso ya se saba con anticipacin qu lugares iban a ser revisados de
manera sorpresiva, por lo que la evidencia era ocultada antes de la llegada de
los expertos. El doctor Blix dijo en febrero que la ONU realiz ms de 400
inspecciones y que se cubrieron ms de 300 sitios. 'Notamos que el acceso a
estos lugares se logr sin problemas', seal. En ningn caso hemos visto
evidencia convincente de que la parte iraqu saba que los inspectores iban a
llegar'.
OTROS USOS.
URANIO
El uranio es una mezcla de tres istopos: 234U,235U y238U. Se cree que est
localizado principalmente en la corteza terrestre, donde la concentracin
promedio es 4 partes por milln (ppm). El contenido total en la corteza terrestre
hasta la profundidad de 25 Km (15 mi) se calcula en 1017 Kg (2.2 x 1017 lb);
los ocanos pueden contener 1013 Kg (2.2 x 1013 lb) de uranio. Se conocen
cientos de minerales que contienen uranio, pero slo unos pocos son de inters
comercial.
A causa de la gran importancia del istopo fisionable 235U, se han ideado

mtodos industriales un tanto complejos para su separacin de la mezcla de
istopos naturales. El proceso de difusin gaseosa, que se utiliza en Estados
Unidos en tres grandes plantas, es el proceso industrial principal. Otros
procesos que se aplican a la separacin del uranio incluyen la centrifugacin,
en el que le hexafluoruro de uranio gaseoso se separa en centrifugadoras en
cascada, el proceso de difusin trmica lquida, la boquilla de separacin y la
excitacin lser.
El uranio es un metal muy denso, fuertemente electropositivo y reactivo, dctil y

maleable, pero mal conductor de la electricidad. Muchas aleaciones de uranio
son de gran inters en la tecnologa nuclear, ya que el metal puro es
qumicamente activo y anisotrpico y tiene propiedades mecnicas deficientes.
Sin embargo, las varillas cilndricas de uranio puro recubiertas con silicio y
conservadas en tubos de aluminio (lingotes), se emplean en los reactores
nucleares. Las aleaciones de uranio son tiles en la dilucin de uranio
enriquecido para reactores y en el suministro de combustibles lquidos. El
uranio agotado del istopo fisionable 235U se ha empleado en el blindaje de
los contenedores para almacenamiento y transporte de materiales radiactivos.
El uranio reacciona con casi todos los elementos no metlicos y sus

compuestos binarios. Se disuelve en los cidos clorhdrico y ntrico, pero muy
lentamente con los cidos no oxidantes: sulfrico, fosfrcio o fluorhdrico. El
uranio metlico es inerte en relacin con los lcalis, pero la adicin de perxido
provoca la formacin de peruranatos solubles en agua.
El uranio reacciona reversiblemente con el hidrgeno para formar UH3 as

250C (482F). Los istopos de hidrgeno forman deuteriuro de uranio, UD3, y
tritiuro de uranio, UT3. El sistema uranio-oxgeno es extremadamente
complejo. El monxido de uranio, UO, es una especie gaseosa que no es
estable por debajo de los 1800C (3270F). En el intervalo de UO2 a UO3
existe gran nmero de fases. Los halogenuros de uranio constituyen un
importante grupo de compuestos. El tetrafluoruro de uranio es un intermediario
en la preparacin del metal y el hexafluoruro. El hexafluoruro de uranio, el
compuesto de uranio ms voltil, se emplea en la separacin de istopos de

235U y 238U. Los halogenuros reaccionan con oxgeno a temperaturas
elevadas para formar uranilos y finalmente U3O8.
Nombre Uranio
Nmero atmico 92
Valencia 3,4,5,6
Estado de oxidacin +3
Electronegatividad 1,7
Radio covalente () 1,42
Radio inico () 1,11
Radio atmico () 1,56
Configuracin electrnica [Rn]5f36d17s2
Primer potencial de ionizacin (eV) 4
Masa atmica (g/mol) 238,03
Densidad (g/ml) 19,07
Punto de ebullicin (C) 3818
Punto de fusin (C) 1132
Descubridor Martin Klaproth 1789
HISTORIA
Qumico alemn Martn Klaproth, que en 1789 trabajaba sobre muestras de

pechblenda en las minas de plata de Joachimsthal, en Bohemia, aisl un xido
de uranio. Durante casi cien aos la nica aplicacin que se le dio fue como
colorante en esmaltes cermicos y como tinte para fotografa.
El uranio era extrado de Bohemia, Cornwall (Gran Bretaa), Portugal y

Colorado (Estados Unidos).
Con la fisin nuclear, en 1939, la industria del uranio entr en una nueva era: el
2 de diciembre de 1942 se produjo la primera reaccin nuclear controlada en
cadena en Chicago, y tres aos ms tarde las explosiones nucleares

demostraran el enorme potencial de la fisin nuclear. Dos nombres de
ciudades japonesas estn unidos a esta demostracin de fuerza: Hiroshima y
Nagasaki.
Desde que, en 1951, se gener por primera vez electricidad proveniente de la
energa nuclear, la industria tuvo un desarrollo vertiginoso. En el mundo, el 17
por ciento de la electricidad proviene de ella y su utilizacin en el campo de la
investigacin cientfica y de las aplicaciones mdicas se ha expandido
rpidamente. El 78 por ciento de la electricidad de Francia se genera en
centrales nucleares y las encuestas alemanas dicen que el 81% de la poblacin
apoya esa fuente de energa.
ABUNDANCIA
Los minerales de uranio se distribuyen ampliamente en todo el mundo. Los

depsitos de pechblenda, el mineral ms rico de uranio, se encuentran
principalmente en Canad, Zaire y Estados Unidos aunque en ste ltimo se
extrae principalmente de la carnotita.
La produccin mundial de concentrado puro de uranio est en torno a las

30.000 toneladas anuales.
El uranio tiene dieciseis istopos, todos ellos radiactivos. El uranio natural est
compuesto de 99,28305% en peso de 238U, 0,7110% de 235U y 0,0054% de
234U.
Los estudios demuestran que el porcentaje en peso de 235U en el uranio

natural vara como mucho en un 0,1%, dependiendo del mineral, estimndose
que la presencia media de este istopo en el uranio natural es algo superior al
0,7%.
El origen del uranio, el elemento natural de mayor nmero atmico si

exceptuamos las trazas de neptunio y plutonio, no es bien conocido. No
obstante, es de suponer que ese uranio es un producto de la desintegracin de
elementos con peso atmico ms alto, que pueden haber estado presentes en
la tierra o en cualquier otra parte del universo y que se se habran formado en
procesos estelares como la explosin de supernovas o el propio big-bang.
OBTENCIN
Una parte olvidada del uso de la energa nuclear, ya sea en su modo civil o
militar, es la misma extraccin del mineral ysu transformacin en un producto
acabado que es base de cualquier artefacto nuclear. Conociendo el proceso
podemos hacernos idea de lo costoso en todos los aspectos que es obtener el
combustible que nos da la electricidad que tan alegremente usamos, y la
tremenda responsabilidad que supone no slo su uso final si no su mera
elaboracin.
Toda actividad industrial es por si misma agresiva con el medio ambiente, ya

que extrae de l los recursos produciendo residuos y gastando a su vez otros
recursos, aunque es algo imprescindible en el progreso humano la
responsabilidad est en la forma de hacerlo. Si ya de por si el producto de un
proceso es en si mismo contaminante (como es la obtencin de material
radiactivo), precisamente la minera de uranio es de las mas contaminantes y
controvertidas.
En la naturaleza encontramos aprox. Un 1% de U-235 y un 99% de U-238.

Mientras elprimero es directamente fisible, el segundo degenera naturalmente
en Pu-239 que debe ser bombardeado con neutrones en el ncleo para hacerlo
a su vez tambin fisible. Estos son los dos minerales mas usados como base
del combustible nuclear, ya sea para uso militar o civil, aunque tambin puede
usarse Torio que tras varios procesos y partiendo de Th-232 da como resultado
Uranio-233 que es mas eficiente, aunque no todos los reactores nucleares

estn preparados para su uso.

A
Acetato de uranilo
D
Dixido de uranio
N
Nitrato de uranio
T
Tetrafluoruro de uranio
U
Hexafluoruro de uranio
xido de uranio
Propiedades del uranio
El uranio forma parte del grupo de los actnidos. Los actnidos que tienen un
mayor nmero atmico, no se pueden encontrar en la naturaleza y su tiempo
de vida es menor. Todos los istopos del grupo de los actnidos, entre los que
se encuentra el uranio, son radiactivos.
El estado del uranio en su forma natural es slido. El uranio es un elmento
qumico de aspecto metlico, blanco plateado y pertenece al grupo de los
actnidos. El nmero atmico del uranio es 92. El smbolo qumico del uranio es
U. El punto de fusin del uranio es de 1405 grados Kelvin o de 1132,85 grados
celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del uranio es de 4404
grados Kelvin o de 4131,85 grados celsius o grados centgrados.
ISOTOPOS
Uranio 238: denominado as porque posee 146 neutrones (92 protones + 146
neutrones = 238 nucleones). Es el istopo ms comn del uranio con una
abundancia del 99,28%.
Uranio 235: denominado as porque posee 143 neutrones. A diferencia del

anterior, obtenida una cantidad suficiente de l (masa crtica), permite provocar
y sostener una reaccin nuclear en cadena que es la base del funcionamiento
de las centrales nucleares y las bombas atmicas de fisin. Destilarlo es un
proceso profundamente lento y difcil, dada su abundancia de apenas 0,715%
en una muestra de uranio; sin embargo, es la parte fisionable del uranio; todo lo
dems se considera producto de desecho.
Uranio 234: denominado as porque posee 142 neutrones. Su abundancia es

de apenas el 0,005% y no representa ms que una traza descartada
APLICACIONES Y USOS
El principal uso del uranio en la actualidad es como combustible para los

reactores nucleares que producen el 3% de la energa generada por el ser
humano en el mundo.[cita requerida] Para ello el uranio es enriquecido
aumentando la proporcin del isotopo U235 desde el 0,71% que presenta en la
naturaleza hasta valores en el rango 3-5%.
El uranio empobrecido (con una proporcin de U-235 inferior a la natural),

producido como producto de desecho tras la utilizacin del uranio en centrales
nucleares, es usado en la produccin de municiones perforadoras y blindajes
de alta resistencia; debido principalmente a su elevada densidad (unos 19
g/cm), su fragmentacin en trozos afilados y sobre todo a que es pirofrico
(entra en combustin de forma espontnea al entrar en contacto con el aire a
600C aproximadamente). Su uso adems conlleva la dispersin de
contaminacin radiactiva como ocurri durante la Primera Guerra del Golfo.[cita
requerida]
Otros usos incluyen:
Por su alta densidad, se utiliza el uranio en la construccin de estabilizadores

para aviones, satlites artificiales y veleros (balastos/quillas).
Se ha utilizado uranio como agregado para la creacin de cristales de tonos
fluorescentes verdes o amarillos.
El largo periodo de semi-desintegracin del isotopo 238U se utiliza para estimar
la edad de la Tierra.
El 238U se convierte en plutonio en los reactores reproductores. El plutonio
puede ser usado en reactores o en armas nucleares.
Algunos accesorios luminosos utilizan uranio, del mismo modo que lo hacen
algunos qumicos fotogrficos (nitrato de uranio).
Su alto peso atmico hace que el 238U pueda ser utilizado como un eficaz
blindaje contra las radiaciones de alta penetracin.
El uranio en estado metlico es usado para los blancos de rayos X, para hacer
rayos X de alta energa.
El uranio empobrecido se usa como blindaje de tanques de guerra, tambin los
misiles llevan uranio empobrecido en su espoln.
Fertilizantes de fosfato a menudo contienen altos contenidos de uranio natural,
debido a que el mineral del cual son hechos es tpicamente alto en uranio.
Jarras hechas a base de cristal de uranio

Proyectiles de uranio empobrecido
Aislantes de vidrio de uranio
Lpiz de uranio
Pellet combustible
PURIFICACIN Y DESINFECCIN
QUMICA
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
En diciembre de 1938, los qumicos alemanes Otto Hahn y Fritz Strassmann

enviaron un manuscrito a la presentacin de informes Naturwissenschaften en
el que informaban que haban detectado el elemento Bario despus de
bombardear con neutrones el uranio.1 Al mismo tiempo, se comunicaron estos
resultados a Lise Meitner, que en julio de ese ao huy a los Pases Bajos y
posteriormente a Suecia. Meitner y su sobrino Otto Frisch, interpretaron
correctamente estos resultados como una prueba de la fisin nuclear. Frisch
confirm estos resultados experimentalmente el 13 de enero de 1939.2 3
GUERRA DE IRAK
Las coordenadas de GPS se entregaron inicialmente a disposicin del

Ministerio de Defensa holands debido a que ese pas estaba preocupado por
la posible contaminacin de sus tropas. El Ministerio entonces comparti los
datos con PAX bajo la ley de libertad de informacin.
Gran parte de las coordenadas donde se dispararon este tipo de municiones

todava se desconoce, pues se estima que ms de 300.000 proyectiles de
uranio empobrecido fueron lanzados por la coalicin liderada por Washington.
La ONG seal adems que el riesgo para la salud por los ms de 440.000
kilos de uranio empobrecido utilizados por las fuerzas occidentales an no est
claro, ya que "ni las fuerzas de la coalicin ni el Gobierno iraqu han apoyado
una investigacin en salubridad por la exposicin de civiles al uranio
empobrecido".
OTROS USOS.
INDIO
A continuacin puedes ver una tabla donde se muestra las principales

caractersticas que tiene el indio.
Indio
Smbolo qumico
In
Nmero atmico
49
Grupo 13
Periodo
Aspecto
lustroso plateado grisceo
Bloque
Densidad
7310 kg/m3
Masa atmica
114.818 u
Radio medio 155 pm

Radio atmico
156
Radio covalente
144 pm
Radio de van der Waals
193 pm
Configuracin electrnica [Kr]4d10 5s2 5p1

Electrones por capa
2, 8, 18, 18, 3
Estados de oxidacin
xido anftero
Estructura cristalinatetragonal
Estado
slido
Punto de fusin
429.75 K
Punto de ebullicin 2345 K

Calor de fusin
3.263 kJ/mol
Presin de vapor
1,42 10-17Pa a 429 K
Electronegatividad 1,78
Calor especfico
233 J/(Kkg)
Conductividad elctrica
11,6 106S/m
Conductividad trmica
81,6 W/(Km)
HISTORIA
El indio (nombre procedente de la lnea de color ndigo de su espectro atmico)

fue descubierto por Ferdinand Reich y Theodor Richter en 1863 cuando
estaban buscando talio en unas minas de cinc mediante un espectrgrafo. Fue
aislado por Ritcher en 1867
Descubridor: Ferdinand Reich, Hieronymus Theodor Richter.

Lugar de descubrimiento: Alemania.
Ao de descubrimiento: 1863.
Origen del nombre: El nombre proviene de la lnea de color azul "ndigo"
caracterstica de este elemento en un espectro.
Obtencin: Reich y Richter identificaron el elemento como un componente
minoritario de la blenda de zinc. Ms tarde lo aislaron.
ABUNDANCIA
Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el

procesado de minas de cinc. Tambin se encuentra en minas de hierro, plomo
y cobre. Se obtiene mediante la electrlisis de sus sales.
La cantidad de indio consumido est muy relacionada con la produccin

mundial de pantallas de cristal lquido (LCD). El aumento de la eficiencia de
produccin y reciclado (especialmente en Japn) mantiene el equilibrio entre la
demanda y el suministro. El precio medio del indio en el 2000 fue de 188
dlares por kilogramo.
OBTENCIN
Se estima que en la corteza terrestre hay unos 0,24 ppm de indio

(aproximadamente tan abundante como la plata). El principal productor de indio
es China, que produjo 300 toneladas en 2002. Se espera que el indio se acabe
antes de 2050, por lo que, teniendo en cuenta la situacin que exista en 2011,
es de importancia la inversin en investigacin de materiales sustitutos para
producir electrodos transparentes y conductores para dispositivos tctiles, tales
como los presentes en telfonos mviles, tabletas o pantallas didcticas. Se
piensa que lminas muy finas de grafeno podran remplazar al xido de indio y
estao para esta funcin. La compaa coreana Samsung ya ha realizado
algunos prototipos de pantallas tctiles con grafeno, aunque an queda mucho
por investigar para llegar a obtener el mismo rendimiento que con el xido de
indio y estao.

A
Antimoniuro de indio
Arseniuro de indio
Arseniuro de indio y galio
F
Fosfuro de indio
G
Galinstano
M
Metal de Field
N
Nitruro de galio-indio
Nitruro de indio
Propiedades del indio
El indio pertenece al grupo de elementos metlicos conocido como metales del

bloque p que estn situados junto a los metaloides o semimetales en la tabla
peridica. Este tipo de elementos tienden a ser blandos y presentan puntos de
fusin bajos, propiedades que tambin se pueden atribuir al indio, dado que
forma parte de este grupo de elementos.
El estado del indio en su forma natural es slido. El indio es un elmento

qumico de aspecto lustroso plateado grisceo y pertenece al grupo de los
metales del bloque p. El nmero atmico del indio es 49. El smbolo qumico
del indio es In. El punto de fusin del indio es de 429,75 grados Kelvin o de
157,6 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del indio es
de 2345 grados Kelvin o de 2072,85 grados celsius o grados centgrados.
ISOTOPOS
El indio-111 es el istopo de indio cuyo ncleo consta de 49 protones y 62

neutrones. Es un radioistopo artificial se desintegra por captura de electrones
cadmio 111 con un 2,8047 das de vida media. Se utiliza en la medicina nuclear
como radiotrazador para la localizacin por la cmara gamma protena
radiopharamaceutiques, tales como octretido marcado con indio-111, que se
une a los receptores de ciertos tumores endocrinos. Indio 111 tambin se utiliza
en la gammagrafa leucocitos marcados con indio 111, una tcnica de medicina
nuclear de bsqueda de infeccin oculta.
APLICACIONES Y USOS
Se emple principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como

recubrimiento en motores de alto rendimiento de aviones. Despus de esto se
ha destinado a nuevas aplicaciones en aleaciones, en soldadura y en la
industria electrnica. A mediados y finales de los aos 1980 despert inters el
uso de fosfuros de indio semiconductores y pelculas delgadas de xidos de
indio y estao para el desarrollo de pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es
debido a que el uso del indio permiti la obtencin del color azul en diodos
LED, que se haba resistido durante aos.
El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio y
como componente de los semiconductores intermetlicos empleados en los
transistores de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son
semiconductores con propiedades especiales. Otros usos del indio se
encuentran en la produccin de recubrimientos para reducir la corrosin y el
desgaste, en las aleaciones para sellado de vidrio y en las aleaciones dentales.
Usos.
Se utiliza como recubrimiento electroltico contra el desgaste en piezas de

aleaciones antifriccin.
Se usa tambin en aleaciones para prtesis dentales y motores elctricos, en

varillas de control de reactores nucleares.
Algunas aleaciones de indio tienen un bajo punto de fusin. Por ejemplo, una
aleacin con un 24% de indio y un 76% de galio es lquida a la temperatura
ambiente.
Ciertos compuestos de indio (InAs e InSb) tienen propiedades nicas como

semiconductores, por lo que se utilizan en la fabricacin de muchos
componentes electrnicos.
Los espejos hechos con indio son pticamente tan buenos como los de plata,
pero superan a stos en la resistencia a la corrosin atmosfrica.
esquina inferior izquierda
Moneda
Monitores
Celulares
Cables elctricos
QUMICA
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
La plvora, un invento chino y de japn , fue introducido en los campos de

batalla europeos en la edad media, revolucionando de ese modo la estratega
militar e introduciendo un nuevo y completo rango de artillera basada en
propulsin. Los alemanes, tras su derrota en la primera guerra mundial,
comenzaron a inventar nuevos mtodos de cracin de grados y tipos
superiores de armas, tales como aviones de combate, mientras que la segunda
guerra mundial en general provoc una guerra armamentstica que recontra
pagueo en el desarrollo de la bomba atmica.
El arsenal mundial de armas comenz en la poca prehistrica con simples

garrotes, armas de piedra, lanzas de madera y simples hondas. Posteriormente
progres para incluir arcos y flechas, el fuego griego y sofisticada tecnologa de
hoja, y, todava ms tarde, para abarcar caones, rifles, ametralladoras,
tanques, acorazados, aviones de guerra, cohetes y finalmente armas
nucleares. Las evoluciones de estas armas de mltiples tipos nos ayudan a
entender la tecnologa empleada por nuestros ancestros en diferentes perodos
de la historia. Ellos nos dan una idea de cmo el cambio en las presiones
sociales y las estructuras polticas influencian el desarrollo de armas de muerte
y destruccin cada vez ms letales.
GUERRA DE IRAK
OTROS USOS.
AZUFRE
Su color es amarillento, amarronado o anaranjado.

Es muy maleable, suave y blando.
Su olor es parecido al de un huevo en mal estado de conservacin.
Si se le mezcla con hidrgeno, su fuego es de color azul, despejando dixido
de azufre.
Es insoluble en agua, ms se disuelve en hidrgeno dixido de azufre insoluble
agua en di sulfuro de carbono.
Es multivalente y son comunes los estados de oxidacin.
HISTORIA
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es

conocido desde la Antigedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los
templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv) hizo llover sobre
Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante la

quema de azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habl a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre

(zeion), oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero
azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, Odisea (22, 480-483)
Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier Monier-Williams, en
snscrito al azufre se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/), siendo ulba o
ulva: cobre, y a-r o a-rs: enemigo, envidioso (lit. no liberal).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo ser lanzado a un lago de fuego
y azufre.
Durante toda la Edad Media se vincul a Satans con los olores sulfurosos
(relacionados con los volcanes, que se suponan eran entradas a los infiernos
subterrneos).
Dicho elemento es generado en estrellas masivas en las que predominan

temperaturas que provocan la fusin entre un ncleo de silicio y otro de helio.
ABUNDANCIA
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra

en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de
sulfatos (yeso). En forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas
termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina,
y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el
proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para
fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido.Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su
obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado
en cenizas volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina).
OBTENCIN
En forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas termales, zonas

volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana
(Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el proceso
Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el
azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire
comprimido.Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su
obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado
en cenizas volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina).
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles

(carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que combinado
con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de los pases
industrializados exigen la reduccin del contenido de azufre de los
combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un
porcentaje importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae del
gas natural que contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema
para obtener azufre:
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de
diferentes formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso. El azufre se
encuentra, adems, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha
oscura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco puede ser un
depsito de azufre.

El dixido de azufre SO2 es un compuesto que es producido en el proceso

de fabricacin de cido sulfrico, pero tambin es producido por el hombre
como subproducto de la quema de combustibles fsiles.
El dixido de azufre liberado hacia la atmsfera es una fuerte preocupacin
como polucin.
El H2S, una de las fuentes primarias de azufre elemental, es un gas muy txico
y de fuerte olor desagradable pero, al mismo tiempo con un efecto anestesiante
del sentido olfativo por eso aun es ms peligroso.
Los compuestos de azufre y cloro S2Cl y SCl2 son utilizados en la
vulcanizacin de la goma, son fuentes de cloro en algunas reacciones qumicas
y son utilizados en la industria metalrgica. Los compuestos de Na2S y NaHS
son utilizados en la industria del cuero para remover pelos de la piel y para
hacer colorantes y tambin como agentes reductores.
Propiedades del azufre

Una de las propiedades de los elementos no metales como el azufre es por
electricidad. El azufre, al igual que los dems elementos no metales, no tiene
lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el azufre, no se pueden
aplanar para formar lminas ni estirados para convertirse en hilos.
El estado del azufre en su forma natural es slido. El azufre es un elmento

qumico de aspecto amarillo limn y pertenece al grupo de los no metales. El
nmero atmico del azufre es 16. El smbolo qumico del azufre es S. El punto
de fusin del azufre es de 388,36 grados Kelvin o de 116,21 grados celsius o
grados centgrados. El punto de ebullicin del azufre es de 717,87 grados
Kelvin o de 445,72 grados celsius o grados centgrados.
ISOTOPOS
El azufre (S) posee veinticinco istopos que abarcan el rango comprendido

entre el 26S y el 49S. Entre todos ellos, hay cuatro istopos estables: el 32S, el
33S, el 34S y el 36S, con unas abundancias naturales de 95,02%, 0,75%,
4,24% y 0,02%, respectivamente. La gran abundancia del istopo 32S se
explica por su generacin a partir del 12C mediante sucesivas fusiones con
cinco ncleos de helio, a travs del conocido proceso alfa que tiene lugar en
supernovas de tipo II.
Los istopos radiactivos del azufre poseen perodos de semidesintegracin

cortos, con excepcin del 35S. El 35S se forma a partir de la espalacin de
rayos csmicos del 40Ar en la atmsfera. Su perodo de semidesitnegracin es
de 87 das. El radioistopo de azufre con el priodo de semidesintegracin ms
largo despes del 35S es el 38S (170 minutos). El 49S posee un perodo de
semidesintegracin menor de 200 ns, siendo el ms inestable de los istopos

de azufre.
El azufre con composiciones isotpicas distintivas se utiliza para identificar

fuentes de contaminacin o como trazador en estudios hidrolgicos. Las
diferencias en las abundancias naturales pueden usarse en sistemas donde
hay una variacin suficiente en el 34S de los componentes del ecosistema.
APLICACIONES Y USOS
El azufre se presenta en el comercio o bien en forma de polvo o bien en forma

de cilindros gruesos (azufre en can), que se obtienen por solidificacin del
fundido en moldes de madera. Por condensacin del vapor sobre cmaras de
mucha superficie, cerradas, se forma un polvo muy fino llamado flor de azufre.
Tambin se presenta en forma de barras finas, provistas de mecha de algodn
para facilitar su combustin con produccin de SO2, para la fumigacin de
recipientes destinados a la fabricacin y conservacin de vinos y cervezas.
El 90% del S elemental se destina a la fabricacin de SO2 que a su vez se

destina mayoritariamente a la sntesis de cido sulfrico, materia prima en la
elaboracin de fertilizantes (SO2 SO3 H2SO4 fertilizantes). El resto
(10%) del S elemental se destina a la sntesis de CS2, a la vulcanizacin del
caucho, a la obtencin de fungicidas, insecticidas, plvora y productos
farmacuticos.
La mayora de azufre se convierte en cido sulfrico. El cido sulfrico es

extremadamente importante para muchas industrias de todo el mundo. Se
utiliza en la fabricacin de fertilizantes, refineras de petrleo, tratamiento de
aguas residuales, bateras de plomo para automviles, extraccin de mineral,
eliminacin de xido de hierro, fabricacin de nylon y produccin de cido
clorhdrico.
El azufre puede ser utilizado como un pesticida y fungicida. Muchos
agricultores que cultivan alimentos orgnicos usan azufre como un pesticida
natural y fungicida.
El sulfato de magnesio, que contiene azufre, se utiliza como laxante, en sales
de bao y como un suplemento de magnesio para las plantas.
El azufre es importante para la vida. Por lo tanto, se aade a los fertilizantes

(en forma soluble) para que las plantas tengan ms azufre disponible en el
suelo.
El disulfuro de carbono, un compuesto de azufre, se puede utilizar para hacer
celofn y rayn (un material utilizado en la ropa).
El azufre se utiliza para vulcanizar caucho. La vulcanizacin de goma hace ms
difcil. Se asegura que el caucho mantiene su forma. El caucho vulcanizado se
utiliza para fabricar neumticos del coche, suelas de zapatos, mangueras y
discos de hockey sobre hielo.
Otros compuestos de azufre (sulfitos) se utilizan para blanquear el papel y
preservar la fruta.
El azufre es tambin un componente de la plvora.
Rico en protena, rico en azufre

Los alimentos ricos en protenas tienen un alto contenido de azufre. Las carnes
rojas, huevos y leguminosas, incluida la algarroba, entran en la categora de
alimentos con alto contenido de azufre, que tambin son altos en protena. El
pollo, pato, frutos secos y semillas tambin son altos en contenido de azufre.
Vegetales con alto contenido de azufre

Saber que muchas verduras contienen un alto contenido de azufre puede
motivarte a consumirlas. Las verduras que contienen altas cantidades de azufre
son: el brcoli, las coles, el bok choy (tipo de repollo chino), la mostaza, los
berros, el esprrago, el perejil, el ajo, la cebolla, la coliflor, las coles de
Bruselas, el cebollino, las hojas de col, las judas verdes, la col rizada, la papa,
la espinaca, los guisantes y puerros, los tomates, los chalotes, la jcama, el
aguacate y los nabos.
Otros alimentos ricos en azufre

Revisa tu cocina y aade estos otros alimentos con alto contenido de azufre en
tu dieta saludable. Las frutas altas en azufre incluyen: el coco, la papaya, la
pia, el pltano y la sanda. Los quesos, el t y caf, las protenas de suero de
leche, los cereales, el man y el chocolate, la crema, el rbano picante, la
crema agria, la leche y el queso de soja, adems del tofu, tambin tienen un
alto contenido de azufre.
Hay diferentes procesos para la purificacin de azufre. El mtodo depende

probablemente en el final de azufre. Estos mtodos incluyen la destilacin, la
cristalizacin, centrifugacin, un proceso termoqumico, el proceso de Claus, y
el proceso de Frasch. La destilacin y el proceso Frasch siguen siendo los dos
procesos ms utilizados para la purificacin de azufre.
QUMICA
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
GUERRA DE IRAK
OTROS USOS.
ESTAO
Smbolo qumico
Sn
Nmero atmico
50
Grupo
14
Periodo
Aspecto
gris plateado brillante
Bloque
Densidad
7310 kg/m3
Masa atmica
118.710 u
Radio medio
145 pm
Radio atmico
145
Radio covalente
180 pm
Radio de van der Waals
217 pm
Configuracin electrnica
[Kr]4d10 5s2 5p2
Electrones por capa
2, 8, 18, 18, 4
Estados de oxidacin
4,2
xido
anftero)
Estructura cristalina
tetragonal
Estado
slido
Punto de fusin
505.08 K
Punto de ebullicin
2875 K
Calor de fusin
7.029 kJ/mol
Presin de vapor
5,7810-21Pa a 505 K
Electronegatividad
1,96
Calor especfico
228 J/(Kkg)
Conductividad elctrica
9,17106S/m
Conductividad trmica
66,6 W/(Km)
HISTORIA
El uso del estao comenz en el Cercano Oriente y los Balcanes alrededor del
3000 a. C., utilizndose en aleacin con el cobre para producir un nuevo metal,
el bronce, dando as origen a la denominada Edad de Bronce. La importancia
del nuevo metal, con el que se fabricaban armas y herramientas ms eficaces
que las de piedra o de hueso habidas hasta entonces, origin durante toda la
Antigedad un intenso comercio a largas distancias con las zonas donde
existan yacimientos de estao.
ABUNDANCIA
Es 49 en orden de abundancia en la corteza terrestre.

El mineral principal es casiterita (el dixido de estao), desde que el metal se
obtiene por reduccin con carbn.
La mayor parte del estao mundial es producido por Malasia, Brasil, Indonesia,
Tailandia, Bolivia, Australia, Inglaterra y Alemania, donde hay yacimientos de su
principal mineral, la casiterita (SnO2).
OBTENCIN
El estao es uno de los metales ms antiguos conocidos por el hombre. Fue la

aleacin de estao con cobre para hacer bronce el que marc uno de los
descubrimientos del hombre prehistrico ms significativos, utensilios
habilitados, armas y decoraciones fueron formados por primera vez con un
material que era muy superior a la piedra. Por la poca romana, el estao
estaba siendo ampliamente utilizado tanto en bronces y en otras aplicaciones,
como para recipientes de cobre estaado. Ms adelante, una alta proporcin
de la lata usada en el mundo civilizado se extraa en Cornwall, y esto continu
hasta el siglo 19. Hoy en da la mayora de estao se extrae en los pases en
desarrollo y la produccin est dominada por dos pases, China e Indonesia,
que representan ms del 70% de la produccin minera mundial. Los otros
grandes productores son Per, Brasil, Bolivia, Australia y Malaysia.

C
Cloruro de estao (II)
Cloruro de estao (IV)
Compuesto de organoestao
D
Dixido de estao
G
Galinstano
T
Tributilo de estao
xido de tributilestao
El estao pertenece al grupo de elementos metlicos conocido como metales

del bloque p que estn situados junto a los metaloides o semimetales en la
tabla peridica. Este tipo de elementos tienden a ser blandos y presentan
puntos de fusin bajos, propiedades que tambin se pueden atribuir al estao,
dado que forma parte de este grupo de elementos.
El estado del estao en su forma natural es slido. El estao es un elmento

qumico de aspecto gris plateado brillante y pertenece al grupo de los metales
del bloque p. El nmero atmico del estao es 50. El smbolo qumico del
estao es Sn. El punto de fusin del estao es de 505,08 grados Kelvin o de
232,93 grados celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del estao
es de 2875 grados Kelvin o de 2602,85 grados celsius o grados centgrados.
ISOTOPOS
APLICACIONES Y USOS
El Estao Basicamente se utiliza como Aleacion junto con otros metales como
el Cobre, Hierro, Cromo, Plomo. se Utiliza en la acuacion de monedas, en
piezas metalicas
tambien se usa en:
* Se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro y de diversos
metales usados en la fabricacin de latas de conserva.
* Su uso tambin es de disminuir la fragilidad del vidrio.
* Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentfricos (SnF2)
y pigmentos.
* Se usa para hacer bronce, aleacin de estao y cobre.
* Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.

* Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina de los tubos de los
rganos musicales.
* En etiquetas
* Recubrimiento de acero.
* Se usa como material de aporte en soldadura blanda con cautn, bien puro o
aleado. La directiva RoHS prohbe el uso de plomo en la soldadura de
determinados aparatos elctricos y electrnicos.
* El estao tambin se utiliza en la industria de la cermica para la fabricacin
de los esmaltes cermicos. Su funcin es la siguiente: en baja y en alta es un
opacificante. En alta la proporcin del porcentaje es ms alto que en baja
temperatura.
* Es usado tambin en el sobretaponado de botellas de vino, en forma de
cpsula. Su uso se extendi tras la prohibicin del uso del plomo en la industria
alimenticia. Espaa es uno de los mayores fabricantes de cpsulas de estao.
El estao se puede emplear puro en forma de papel para la envoltura y

conservacin de productos alimenticios, tambin se emplea en la industria
elctrica para hacer lminas de condensadores. Asimismo se utiliza para
proteger contra el xido la chapa de hierro (hojalata) con que se construyen
recipientes y latera para envase de productos.
Otro aspecto de las aplicaciones del estao es su aleacin con otros metales,
principalmente con cobre (en bronces), con plomo para obtener aleaciones de
soldadura blanda y con antimonio y cobre o antimonio y plomo para formar
materiales antifriccin utilizados en cojinetes.
CLAVOS
LATAS
AGUJAS
PINZAS
OBJETOS CORTANTES
HILOS CONDUCTORES ELECTRICOS
MICRO CHIPS
PLACAS
Este mtodo, tambin llamado afino por zonas, se usa para obtener metales
con alto grado de pureza, como puede ser el caso del silicio que se usa en la
fabricacin de semiconductores.
Se realiza un sistema de calefaccin elctrica a travs de induccin que se
encuentre rodeado por una barra de metal en bruto. Cuando el sistema se
desplaza a lo largo de la barra, el metal en s se funde, disolvindose en l la
gran parte de las impurezas. La zona que se funde, es ms soluble en el
fundido que un metal slido, va pasando y arrastrndolas a lo largo de toda la
barra. Cuando la zona que est fundida llega al final de la barra, se condensa
al enfriarse, y se corta. La repeticin del procedimiento repetidas veces llevar
a alcanzar un metal con una pureza superior del 99.99%.
QUMICA
USO COMO ARMA
GUERRA MUNDIAL
El cloruro estnico se utiliz como arma qumica en la Primera Guerra Mundial,

ya que se formaba un denso humo irritante (pero no mortal) en el aire, se
sustituy por una mezcla de tetracloruro de silicio y tetracloruro de titanio cerca
del final de la Guerra debido a la escasez de estao.4 tambin se utiliza en la
industria de contenedores de vidrio para la fabricacin de un recubrimiento
externo que contiene xido de estao (IV) que endurece el vidrio. Es un
material de partida para los compuestos orgnicos de estao.
GUERRA DE IRAK
OTROS USOS.

Elementos Quimicos

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Elementos Quimicos

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

HIDROGENO

COMPUESTOS: PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS,

Los compuestos binarios de hidrgeno reciben el nombre genrico de hidruros.

Son slidos blancos y se forman nicamente con los metales ms

Se puede demostrar la existencia de este anin con la electrolisis del hidruro de

Los hidruros pueden utilizarse como agentes reductores al calentarse, el

El hidrgeno forma compuestos que contienen enlaces covalentes con todos

Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es casi neutro.

Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es considerablemente

Aquellos en los que el tomo de hidrgeno es un poco negativo.

En la mayor parte de los hidruros covalentes el hidrgeno es casi neutro. A

Se forman hidruros metlicos cuando el hidrgeno reacciona con metales de

NaH Hidruro de sodio

Mono hidruro de sodio

Mono hidruro de berilio

FeH2 Hidruro ferroso

FeH3 Hidruro frrico

cidos Binarios (hidrcidos).

Los hidrcidos estn compuestos por hidrgeno y otro elemento no metlico.

Con su pKa (constante de acidez) positiva, el HF es obviamente un cido

El HI es el ms fuerte; por tanto, tiene el pKa ms negativo.

Los oxcidos son compuestos ternarios formados por hidrgeno, oxgeno y no

El Hidrgeno es un gas incoloro e inodoro.

Una de las propiedades de los elementos no metales como el hidrgeno es por

El estado del hidrgeno en su forma natural es gaseoso. El hidrgeno es un

grados Celsius o grados centgrados. El punto de ebullicin del hidrgeno es de

presente en la Tierra, encontrndose las menores concentraciones en el

Produccin de cido clorhdrico (HCl)

Se usa como combustible alterno de algunos coches, se usa tambin para

En laboratorio se puede usar en experimentos que requieran de bajsimas

Se usa un isotopo de hidrogeno llamado deuterio para fines de marcar un

Tambin puede usarse para llenar globos aerostticos de investigacin

PRODUCCIN DE INSUMOS INDUSTRIALES Y PARA

USO COMO ARMA

Su procedimiento se basa en la fisin de ncleos atmicos pesados en

honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes.

COMPUESTOS: PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS,

lustre. Debido a su fragilidad, los no metales como el oxgeno, no se pueden

El estado del oxgeno en su forma natural es gaseoso (paramagntico). El

Es uno de los elementos ms abundantes en el planeta, formando gran parte

El oxgeno industrialmente se puedo obtener a partir de la destilacin

Se utiliza en la fabricacin de otros productos qumicos (30%) y de productos

Su principal uso es como oxidante, en especial, como agente blanqueante de

En el laboratorio se usa en la oxidacin de azufre, nitrgeno y yoduros.

Se utiliza como germicida (dis. al 3%): destruye grmenes patgenos. Inhibe el

Blanqueante de pinturas. Un pigmento blanco frecuente tiene de composicin

PbS (s) + 4 H2O2 PbSO4 + 4 H2O

Produccin de ozono: desinfeccin de aguas, almacenamiento de alimentos,

PRODUCCIN DE INSUMOS INDUSTRIALES Y PARA

El agua destilada es agua que ha sido hervida en un aparato llamado

USO COMO ARMA

dispara, la primera carga explosiva (u otro mecanismo de dispersin) revienta

En la historia, el nitrgeno, ha recibido muchos nombres. En 1701, Lavoisier lo

En la actualidad, se sabe que el aire de la atmosfera terrestre est compuesto

La obtencin del nitrgenoy oxgeno gaseoso a partir del aire atmosfrico se

COMPUESTOS: PROPIEDADES QUMICAS Y FSICAS,

La amplia gama de nmeros de oxidacin exhibidos por el N (de +5 a -3) le

13 istopos cuya vida media oscila

Conservacin de muestras biolgicas y qumicas para investigacin (por

PRODUCCIN DE INSUMOS INDUSTRIALES Y PARA

Nitrgeno de alta pureza (gas, para crear NH3O, CN2Ca)

USO COMO ARMA

Punto de fusin: 842 C

Este macro mineral es el mineral con mayor presencia en el organismo y el