UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA DE PETRLEO

TEMA:
-

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS

ANLISIS PVT
CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETRLEO, GAS Y AGUA
DE FORMACIN

CURSO:
LABORATORIO DE RESERVORIO DE PETRLEO
(PVT)

ALUMNOS:
GRAU DIOS SUSY MARIBEL
MARTNEZ ROSALES SANDRA RUTH
MORALES CHUQUIRIMA HEBERT ALEXANDER
VIGO SUREZ YANINA SADHIT

DOCENTE:
MUCCHING RAMREZ ALBERTO

FECHA:
19/11/2016

NDICE
1. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
1.1. PROPIEDADES DEL GAS
1.1.1. GAS IDEAL
A. LEY DE BOYLE
B. LEY DE CHARLES Y GAY- LUSSAC
C. ECUACION DE ESTADO
D. DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
E. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
F. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE YACIMIENTO
G. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE SUPERFICIE
1.2.

PROPIEDADES DEL PETRLEO

A. RELACIN GAS DISUELTO O EN SOLUCIN - PETRLEO (RS)
B. LA SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO DEPENDE DE
LOS SIGUIENTES FACTORES
C. DETERMINACIN DE LA SOLUBILIDAD, RS
D. FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO

1.3.

PROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACIN

A. COMPRENSIBILIDAD DEL AGUA (CW )
B. COEFICIENTE DE EXPANSIN TRMICA DE AGUA ()
C. FACTOR VOLUMTRICO DEL AGUA (BW)
D. VISCOSIDAD DEL AGUA CONNATA
E. SOLUBILIDAD DEL AGUA EN GAS NATURAL
F. HIDRATOS

2. ANLISIS PVT
2.1. MUESTREO DE FLUIDOS
2.1.1. MUESTRAS DE SUPERFICIE (RECOMBINADAS DE SEPARADOR)
2.1.2. MUESTRAS DE CABEZAL
2.1.3. MUESTRAS DE FONDO
2.2.

VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS TIPOS DE MUESTREO

2.3.

PRUEBAS PVT

2.4. MTODOS DE SEPARACIN

2.4.1. SEPARACIN
FLASH
(PRUEBA
DE
EXPANSIN
A
COMPOSICIN CONSTANTE)
2.4.2. SEPARACIN DIFERENCIAL CONVENCIONAL
2.4.3. SEPARACIN DIFERENCIAL A VOLUMEN CONSTANTE
2.4.4. SEPARACIN FLASH A CONDICIONES DE SEPARADORES DE
CAMPO

3. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE PETRLEO

3.1.
3.1.1.
3.1.2.
3.1.3.

DENSIDAD DEL PETRLEO

CORRELACIN DE STANDING G
CORRELACIN DE VSQUEZ BEGGS
CORRELACIN DE PETROSKYFARSAHAD

3.2. PRESIN DE BURBUJEO PB

3.2.1. CORRELACIN DE STANDING, M.B
3.2.2. CORRELACIN DE LASATER, J.A
3.2.3. CORRELACIN DE VSQUEZ, M.E Y BEGGS, HD:
3.2.4. CORRELACIN DE GLASSO, O.
3.2.5. CORRELACIN DE LA TOTAL C.F.P
3.2.6. DE AL-MARHOUN, M.A
3.2.7. CORRELACIN DE PETROSKY, GE., JR Y FARSHAD
3.2.8. CORRELACIN DE MC CAIN
3.2.9. CORRELACIN DE FARHAD, LABLANCE, GARBER & OSORIO
3.2.10. CORRELACIN DE HEMMATI & KHARRA
4. CORRELACIONES PARA SISTEMA DE GAS
4.1. GRAVEDAD ESPECFICA DE UNA MEZCLA DE GASES
4.1.1. LA CORRELACIN DE VZQUEZ Y BEGGS
4.1.2. LA CORRELACIN DE KATZ
4.1.3. CORRELACIN HERNNDEZ Y PICHON
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.2.3.
4.2.4.
4.2.5.

PROPIEDADES CRTICAS
PARA GAS EN SUPERFICIE
PARA CONDENSADOS
CORRELACIN DE WICHERT Y AZIZ
MTODO DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS
CALCULO DE PRESIN Y TEMPERATURA
REDUCIDAS

5. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE AGUA

5.1.1. AGUA SIN GAS:
5.1.2. PARA AGUA SATURADA CON GAS
5.2.

VISCOSIDAD DEL AGUA

5.3.
5.4.

COMPRESIBILIDAD DEL AGUA Y GAS DISUELTO

GRAVEDAD ESPECFICA DEL AGUA

PSEUDO

INTRODUCCIN
Los anlisis PVT son un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio
a diferentes presiones, volmenes y temperaturas para determinar las
propiedades de los fluidos de un yacimiento petrolfero.
Es necesario conocer dichas propiedades, ya que como ingenieros de
petrleo necesitaremos aquellos datos para poder determinar los diversos
parmetros y metodologas que se desarrollarn para poner a producir el
yacimiento.
Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo
de instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la
ingeniera de yacimientos; permiten obtener clculos como el POES del
yacimiento, predecir su vida productiva; definir los esquemas ptimos de
produccin, evaluar los mtodos de recuperacin mejorada y adems
propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a medida que
son explotados.
En el presente trabajo se detallarn las propiedades de los fluidos, pruebas
PVT y correlaciones de los fluidos, para as tener un amplio conocimiento
sobre el tema.

OBJETIVOS:

El anlisis PVT tiene como objetivo simular correctamente el

comportamiento de un yacimiento durante la produccin del fluido,
desde el yacimiento hasta los separadores, donde es fundamental que
la muestra sea representativa del fluido original en el yacimiento.

Determinar ciertos parmetros del yacimiento y condiciones actuales del

pozo, para predecir el futuro comportamiento del mismo.

Permite estimar nuevas reservas y disear la completacin del pozo

ms adecuada a las necesidades del mismo.

Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los

cortes de perforacin de nuevos pozos o desarrollo de nuevos campos.

1. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTO:

Un fluido de yacimiento puede presentarse como lquido, gas y slido,
dependiendo de la presin, temperatura y de la composicin del fluido. Cuando
se estudia un yacimiento los fluidos de inters son petrleo, gas y agua.
Para tener un entendimiento completo de la composicin del crudo, gas y agua;
es necesario evaluar sus propiedades y comportamiento a condiciones de
superficie y yacimiento, para logar que la recuperacin de petrleo y gas sea lo
mas econmicamente posible.
1.1.

PROPIEDADES DEL GAS:

El gas,es un fluido el cual no tiene forma definida ni volumen, pero se expande

llenando totalmente el recipiente que lo contiene. Las propiedades de los gases
y lquidos son diferentes, fundamentalmente porque las molculas de gas estn
mucho ms apartadas una de otras que en el caso de las molculas de lquido.
La mayor distancia intermolecular permite que los cambios de presin y
temperatura afecten a la densidad del gas mucho ms que la densidad del
lquido.
1.1.1. GAS IDEAL:
Un gas ideal es un fluido en cual:

El volumen ocupado por las molculas es insignificante respecto al

volumen ocupado por el fluido total.

No hay fuerzas de atraccin ni de repulsin entre molculas o entre las

molculas y las paredes del recipiente.

Todas las colisiones de las molculas son perfectamente elsticas, as

que no hay prdidas de energa interna por colisin.

El comportamiento de un gas ideal est regido por las siguientes leyes:

A. LEY DE BOYLE:
A temperatura constante, la presin de un gas ideal es inversamente
proporcional a su volumen.
1
= ( )

B. LEY DE CHARLES Y GAY- LUSSAC:

A presin constante, el volumen de un gas ideal varia directamente con la
temperatura.

 = ()

A volumen constante, la presin varia directamente con la temperatura

= ()

C. ECUACION DE ESTADO:
Las dos ecuaciones anteriores se combinan en una nica ecuacin de estado,
la cual describe las relaciones presin - volumen - temperatura de una cantidad
dada de un gas ideal, en la siguiente forma:
1 1
2 2
=
1
2
Donde:
-

P1, V1 y T1 son la presin. El volumen y temperatura de gas en estado 1.

P2, V2 y T2 son la presin. El volumen y temperatura de gas en estado 2.

D. DENSIDAD DE UN GAS IDEAL:

E. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES:

-

A bajas presiones, el comportamiento de un gas real se desva muy

poco de la ecuacin de estado de un gas ideal. En el caso de la
industria petrolera, la ley de los gases ideales puede ser utilizada
dentro de ciertos lmites para predecir el comportamiento real de los
gases, introduciendo un factor de correccin o factor de desviacin,
se tiene que:
PV = ZnRT

Factor de compresibilidad z: Es determinado experimentalmente

como la razn del volumen actual de un gas y su volumen ideal a la
misma presin y temperatura.

Densidad de un Gas Real:

Se tiene que:
-

Gravedad Especfica de un Gas:

=

Factor volumtrico del gas, Bg:

Es el volumen de gas a condiciones de yacimiento requerido para

producir una unidad volumtrica de gas a condiciones normales de
superficie.
=

F. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE YACIMIENTO:

El volumen de n moles de un gas a condiciones de yacimiento cualquiera (P,
T) puede calcularse as:

G. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE SUPERFICIE:

El volumen del mismo nmero de moles de gases a condiciones normales de
superficie es:

Sustituyendo las ecuaciones se obtiene la expresin general:

Factor de Expansin del Gas:

Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta cantidad de

gas que ocupa una unidad volumtrica a condiciones de yacimiento.

Compresibilidad de los Gases:

Se define como el cambio relativo en volumen por unidad de cambio en

presin, lo cual se expresa como:

Viscosidad de los Gases:

El coeficiente de viscosidad es una medida de la friccin interna o resistencia

al flujo ejercida por un fluido.

La unidad absoluta es el poise que es dina-seg/cm2 o gr/(seg-cm), pero

lo que usualmente se usa es el llamado centipoise (cp), el cual es la
centsima parte del poise.

El termino viscosidad normalmente se usa para la viscosidad dinmica

para la diferenciarla de la viscosidad cinemtica, la cual se define como
la viscosidad dinmica dividida entre la densidad del fluido.

Una formulacin matemtica es la ofrecida por Lee y Colaboradores del

Instituto Tecnolgico del Gas y es la siguiente:

Dnde:
ug es la viscosidad del gas a condiciones normales de P y T.

1.2.

PROPIEDADES DEL PETRLEO:

Un lquido es un fluido sin forma definida pero que tiene un volumen definido
para una masa dada y un conjunto de condiciones

Comportamiento Volumtrico de los Lquidos:

El volumen de un lquido ideal no cambia con la presin y la temperatura y su

viscosidad debe valer cero porque no hay friccin intermolecular. Sin embargo,
los lquidos reales se desvan ampliamente del comportamiento ideal.

Compresibilidad de los Lquidos:

La relacin presin-volumen en los lquidos es tal que la compresibilidad es

casi constante.

O se obtiene:

Gravedad Especfica del Petrleo:

Es la densidad de un lquido entre la densidad del agua, ambas a la
misma temperatura y presin
=

En la industria petrolera la gravedad del petrleo se especifica como

gravedad API (medida en grado) definida como:
=

141,5
131,5

Tensin Interfacial y Viscosidad de Lquidos

La tensin Interfacial entre una fase lquida y una fase gaseosa en equilibrio es
una funcin de la presin, la temperatura y composicin de las fases. Ms all
del punto crtico la tensin Interfacial es cero ya que no hay lmites de fases. La
tensin superficial es menor cuando el gas esta disuelto en el crudo. Petrleos
de bajas tensiones interfaciales fluyen a travs del yacimiento ms fcilmente.
Los valores de tensin superficial para el petrleo son necesarios para resolver
problemas relacionados con los fenmenos capilares y la forma de obtener
estos valores es mediante pruebas de laboratorio para cada petrleo en
particular.
La viscosidad de los lquidos, al igual que la viscosidad de los gases, es una
medida de resistencia al flujo. En contraste a la viscosidad de los gases, la
viscosidad de los lquidos decrece en el incremento de la temperatura. La
viscosidad del lquido incrementa con el peso molecular y con la densidad.
Existen correlaciones muy tiles para estimar la viscosidad del petrleo libre de
gas o petrleo muerto a la presin atmosfrica y temperatura del yacimiento
cuando la gravedad API a condiciones de superficie o tanque es conocida.

La viscosidad del petrleo saturado de gas (uo):

Puede ser estimado por

Connally:

O tambin

la correlacin de Chew-

Solubilidad del Gas, Rs

Solubilidad o gas disuelto en petrleo es como si se tratase de un sistema de

dos componentes. Solubilidad implica que hay un lmite a la cantidad de gas
que puede ser disuelto en petrleo, esto es incorrecto. La cantidad de
molculas formadas de gas en la fase liquida a la temperatura del yacimiento
est limitada solamente por la presin o por la cantidad de molculas livianas
presentes.
La solubilidad del gas es la cantidad de gas que se deprende del lquido a
medida que el lquido es transportado hasta las condiciones de superficie
desde la condicin de presin del yacimiento.

A. RELACIN GAS DISUELTO O EN SOLUCIN - PETRLEO (RS)

Es el volumen de gas, a condiciones de superficie, que se disuelve a
condiciones de yacimiento, en una unidad volumtrica de petrleo a
condiciones de superficie.

B. LA SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO DEPENDE DE LOS

SIGUIENTES FACTORES:
1. Presin: A mayor presin mayor solubilidad.
2. Temperatura: A medida que aumenta la temperatura disminuye la
solubilidad del gas.
3. Gravedad API del petrleo: A presin y temperatura constante al
aumentar la gravedad API mayor es la solubilidad del gas.
4. Composicin del gas: A medida que aumenta la gravedad del gas
aumenta la solubilidad del mismo.
5. Tipo de Liberacin: La manera de separarse el gas del petrleo
produce diferentes valores de Rs.
C. DETERMINACIN DE LA SOLUBILIDAD, RS
1.
2.
3.
4.
5.

Anlisis de Fluidos (PVT).

Si se conoce la composicin del petrleo del yacimiento.
Si solo se conoce la presin en Psia.
Correlacin de Beal.
Correlacin se Standing.

D. FACTOR VOLUMTRICO DEL PETRLEO, BO

Volumen de lquido a condiciones de yacimiento requerido para producir un
volumen unitario de petrleo

Dos valores especficos de factor volumtrico de petrleo son usados

comnmente:
Boi: El valor de Bo a presin inicial de yacimiento.
Bob: El valor de Bo a la presin de burbuja.

Determinacin del Factor Volumtrico del Petrleo, Bo

A. Por debajo del punto de Burbuja (PPb)
1. De pruebas de laboratorio.

2. A partir de la composicin del petrleo.

3. A partir de los principios de la solucin ideal.

=

1 +

4. Mediante correlaciones.
-

Si solo se conoce la solubilidad de gas Rs o la presin P-

Mediante la correlacin de Standing.

B. Factor volumtrico del petrleo en punto de burbujeo y por

debajo de l:

C. Por encima del punto de burbujeo:

1.3.

PROPIEDADES DEL AGUA DE FORMACIN:

La asociacin del agua con los otros fluidos en el yacimiento y en la superficie

es muy importante en la evaluacin y en desarrollo de la produccin petrolera.
A. Comprensibilidad del Agua (Cw ):
La comprensibilidad del agua es una funcin de la presin, la temperatura y la
concentracin de gas disuelto.

La comprensibilidad del agua pura a temperatura constante es:

1
= ( )

Dnde:
V es el volumen de agua pura (Bls)
V es el cambio de volumen (Bls)
P es el cambio de presin (Psi)
A una presin y temperatura dadas, el gas disuelto incrementa la
comprensibilidad del agua de acuerdo a la ecuacin:
= (1 + 0,0088 )
Donde:
es la solubilidad del gas natural en el agua del yacimiento (pie 3/BY).
La solubilidad del gas natural es el agua del yacimiento se determina por
correlaciones.
B. Coeficiente de expansin trmica de agua ():
El coeficiente de expansin trmica de agua () a presin constante se expresa
por:
=

1
( )

Donde V y T son el volumen y la temperatura.

C. Factor Volumtrico del agua (Bw):
El factor volumtrico del agua depende de su presin y temperatura. La
emisin o desprendimiento del gas y la expansin de agua salada a medida
que la presin es reducida y la contraccin de la salmuera a medida que la
temperatura disminuye. En adiccin al gas disuelto la mayora de las aguas de
yacimiento contienen sales las cuales decrecen la solubilidad del gas; un
incremento en la salinidad del agua disminuye el factor volumtrico B w
El factor volumtrico Bw de un agua de yacimiento se puede calcular:
1. Bw se determina para agua pura y agua pura saturada con gas natural a
la presin y temperatura fijadas.

2. Un factor de correccin para la solubilidad del gas como una funcin de

temperatura y salinidad es calculado de:
=1[

0,09367(0,0002567)
1000

Donde Y y T son la salinidad y la temperatura.

3. El

verdadero

valor

de

Bw

es

dado

por:

= + ( )
Donde es el factor volumtrico del agua pura.
es la diferencia entre los factores volumtricos del agua pura y el agua
pura saturada de gas.

D. Viscosidad del Agua Connata :

La viscosidad del agua incrementa con la disminucin de la temperatura.
Este efecto se muestra para el agua pura y el agua saturada con cloruro
de sodio. Sales disueltas incrementan la viscosidad. Debajo de 18C,
incrementos en la presin reducen la viscosidad. Sin embargo, el efecto
de la presin es despreciable para el agua pura y probablemente para
soluciones saladas a presiones tpicas de yacimiento.
E. Solubilidad del Agua en Gas Natural:
La solubilidad del agua en gas natural es importante porque ella influye
en el procesamiento y transporte del gas. Ella depende de la presin,
temperatura y composicin, tanto del gas natural como del agua.
F. Hidratos:
El gas natural y el agua se combinan para formar solidos conocidos
como hidratos a temperaturas por encima del punto de congelacin del
agua. Estos solidos pueden formarse a temperaturas y presiones
normalmente encontradas en las tuberas de gas natural. Las presiones
a las cuales los hidratos se formarn son significativamente menores
para gases de alta gravedad, es decir, gases que contienen
hidrocarburos pesados.

2. ANLISIS PVT:

2.1.

MUESTREO DE FLUIDOS:

Los estudios de laboratorio son muy importantes para conocer las propiedades
de la formacin productora, las propiedades de los fluidos contenidos y la
distribucin de los mismos, entre otros aspectos, los cuales ayudan a entender
el potencial y la factibilidad de aplicacin de los mtodos de Recuperacin
Mejorada.
Las pruebas para la seleccin de los mtodos de Recuperacin Mejorada
pueden clasificarse en 4 grupos:
-

Caracterizacin de la mezcla de hidrocarburos.

Estudios de fluidos de inyeccin.
Caracterizacin de ncleos de yacimiento.
Estudios de desplazamiento en medios porosos.

Para caracterizar a la mezcla de hidrocarburos es necesaria la obtencin de

una muestra representativa del fluido del yacimiento, es decir una muestra a
condiciones in situ. El muestreo es una operacin muy importante, ya que los
datos arrojados de experimentos PVT realizados a las muestras, se utilizan
para realizar clculos y simulaciones de trascendencia tcnica y econmica.
Entre la informacin obtenida ms importante se encuentra lo siguiente:
-

Clculo de reservas de petrleo y gas.

Programas de desarrollo del yacimiento.
Predicciones del comportamiento del yacimiento.
Clculo de la vida fluyente de los pozos.
Diseo de bateras de separacin y recoleccin.
Seleccin del proceso de recuperacin mejorada de hidrocarburos.
Diseo de plantas de tratamiento, procesamiento y refinacin.

Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, stas se pueden

clasificar de la siguiente forma:
-

Muestra de superficie (recombinadas de separador)

Muestras de cabezal
Muestras de fondo

2.1.1. Muestras de superficie (recombinadas de separador):

En este procedimiento la toma de muestras se realiza en el separador de alta
presin despus de un perodo adecuado de estabilizacin, y posteriormente,
en el laboratorio, se recombinan los fluidos en las mismas proporciones que
existan al momento del muestreo de acuerdo a la relacin de gas-petrleo
medida en el separador.
Este mtodo es recomendable cuando la presin fluyente en el fondo del pozo
es mayor que la presin de burbuja de la mezcla de hidrocarburos. Si la presin

fluyente en el fondo del pozo es menor, se produce gas libre y la presin de

burbuja obtenida en el laboratorio ser mayor que la original del yacimiento.
Se debe tener las siguientes recomendaciones para el muestreo en superficie:
-

Las muestras de petrleo y gas deben ser tomadas de manera

simultnea.
El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de
presin, temperatura y flujo.
Determinar con la mayor precisin posible las condiciones del separador
durante el muestreo.
Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado.
Para el muestreo de lquido se recomienda utilizar la tcnica de
desplazamiento.
Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presin.

2.1.2. Muestras de cabezal:

Este procedimiento se aplica bsicamente en la toma de muestras en pozos
productores de condensados. Para realizarlo se requiere de la misma
preparacin e informacin de los pozos que el mtodo de recombinacin de
muestras; la presin y temperatura juegan un papel importante y, por ello, es
necesario conocer sus valores en el punto de toma de la muestra.
Este mtodo utiliza un tubo de pequeo dimetro que se introduce en el centro
de la tubera de flujo del pozo, punto donde existe la mayor velocidad de flujo.
El fluido que se pasa por dicho tubo es desviado a un separador auxiliar o a un
recipiente para tomar muestras. Tambin se pueden tomar muestras separadas
de gas y lquido para tratarlas como en el mtodo de recombinacin de
muestras.
Este mtodo pierde exactitud cuando los pozos producen con alto contenido de
lquido, ya que los lquidos se distribuyen a lo largo de la tubera y no fluyen
distribuidos uniformemente en el gas, lo que ocasiona que no sean recogidos
cuando el tubo toma muestras se ubica en el centro de la tubera.
2.1.3. Muestras de fondo:
Para obtener este tipo de muestras es necesario preparar el pozo seleccionado
para el muestreo, el tiempo requerido para esta actividad depender de la
historia y capacidad de produccin del pozo. Para el muestreo se introduce un
tomamuestras con la ayuda de un cable, se ubica a la profundidad deseada y
se activa su cierre desde la superficie, obteniendo la mezcla de hidrocarburos a
la presin y temperatura de muestreo. Se recomienda tomar por lo menos 33
muestras, a las cuales se les debe determinar la presin de burbuja en el
campo a temperatura ambiente.
Una vez adquirida la muestra, sta se lleva a la superficie, donde se determinar
el buen estado del equipo de muestreo que contiene los lquidos a presin, con
la finalidad de verificar que no tenga prdidas.

El muestreo de fondo no se recomienda en yacimiento de gas y condensado

debido a que cuando el pozo est fluyendo, parte del lquido que se condensa
dentro del pozo se queda adherido a las paredes de la tubera y si la muestra
de fondo se toma con el pozo fluyendo, la cantidad de lquido y gas que se
recoger en el equipo tomamuestras ser diferente a la contenida en el
yacimiento. Adems, al cerrar el pozo el condensado que existe en la parte
superior de la tubera de produccin se depositar en el fondo del pozo,
originando que el fluido del pozo contenga una mayor cantidad de
hidrocarburos pesados que el fluido original; por lo tanto, se recomienda que
para yacimientos de gas y condensado las muestras se obtengan de superficie
y se recombinen a las condiciones adecuadas.
2.2.

Ventajas y desventajas de los tipos de muestreo:

2.3.

Pruebas PVT:

Para realizar estudios de yacimientos y para planificar adecuadamente el

desarrollo de los mismos, se necesita conocer cmo se comportan
volumtricamente los fluidos dentro del yacimiento, dentro de los pozos y en
condiciones de superficie.
Como tal comportamiento depende de la presin, volumen y temperatura se
deben determinar las diferentes propiedades fsicas de los fluidos en un amplio
rango de temperaturas y presiones, estas propiedades se identifican a partir de
pruebas experimentales conocidas como anlisis PVT.
Algunas propiedades que pueden ser obtenidas mediante Anlisis PVT, son las
siguientes:
-

Gravedad del gas libre.

Gravedad especfica del gas disuelto.
Densidad del petrleo.
Solubilidad del gas.
Presin de burbuja.
Factor de volumen de formacin del petrleo.
Tensin superficial.

Los anlisis PVT deben efectuarse sobre muestras representativas de los

fluidos contenidos en el yacimiento. El objetivo de dichos anlisis es el de
simular el comportamiento termodinmico de los hidrocarburos, tanto a las
condiciones del yacimiento como a las de superficie.
Actualmente, existen cuatro procedimientos de laboratorio para los anlisis
PVT:
1.
2.
3.
4.

Separacin diferencial al volumen constante.

Separacin diferencial convencional.
Separacin ash (prueba de expansin a composicin constante).
Simulacin de las condiciones de operacin de los separadores de
campo.

Los tres primeros procesos tratan de simular el comportamiento de los fluidos

en el yacimiento y el ltimo en la supercie.

2.4.

MTODOS DE SEPARACIN:

2.4.1. SEPARACIN FLASH (PRUEBA DE EXPANSIN A COMPOSICIN

CONSTANTE):
Se define como el proceso en el cual, todo el gas liberado de una mezcla de
hidrocarburos, permanece en contacto y en equilibrio con la fase lquida de la
que se separa y consiste en efectuar cambios en la presin del sistema
variando el volumen total ocupado por la muestra.

Los experimentos de expansin a una composicin constante, son realizados a

condensados o a petrleo crudo para simular las relaciones de presin y
volumen de esos sistemas de hidrocarburos.
El anlisis se realiza para determinar:
-

La presin de saturacin (el punto de burbuja o el punto de roci)

Coeficiente de compresibilidad isotrmico del fluido en una fase cuando
se excede la presin de saturacin.
Factor de compresibilidad de la fase gaseosa.
El volumen total de hidrocarburos en funcin de la presin.

Esta prueba consiste en colocar una muestra del fluido del yacimiento (petrleo
o gas) en una celda visual PVT a la temperatura del yacimiento y a una presin
por encima de su presin inicial. La presin de la celda se disminuye a
temperatura constante al ir removiendo mercurio a pequeos intervalos de la
celda, incrementando as el espacio disponible para el fluido, se agita la celda y
se permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio, sin remover de
ella ningn lquido ni gas. Se mide entonces el cambio en el volumen total de
hidrocarburos ( ) para cada cada de presin.
Este procedimiento se contina hasta observar un cambio brusco en la
pendiente del grfico de presin vs volumen. Para petrleo crudo este cambio
ocurre cuando el gas en solucin comienza a liberarse y, por lo tanto, indica la
presin de burbuja del sistema de hidrocarburos ( = ).
El volumen correspondiente ( ) se mide y registra para utilizarlo como
referencia. El volumen del sistema de hidrocarburos en funcin de la presin de
la celda se reporta como el cociente del volumen de referencia. ste se

denomina volumen relativo y se expresa matemticamente por la siguiente

ecuacin:
=

Donde:
-

= Volumen relativo
= Volumen total del sistema de hidrocarburos
= Volumen a la presin de saturacin

Una vez obtenido el equilibrio se registra la presin resultante. El proceso se

repite, midiendo en cada paso el volumen total del sistema de hidrocarburos en
funcin de la presin de la celda. Este volumen se denomina volumen
total, ( ), ya que, a presiones por debajo de la presin de burbuja o presin de
roco en el caso de un gas condensado, incluye tanto a la fase gas como a la
fase lquida.
Con los datos reportados, es posible conocer tambin:
-

Los volmenes relativos de la fase lquida o vapor respecto al volumen

total de hidrocarburos a las diferentes presiones, datos que se utilizan
tambin en anlisis de comportamiento de fases.

Determinacin de la presin de burbuja con datos de una prueba PVT. Se

observa que el volumen relativo es igual a uno a la presin de saturacin, P3

2.4.2. SEPARACIN DIFERENCIAL CONVENCIONAL:

En este proceso, el gas liberado mediante reducciones de la presin es
removido del contacto con la fase lquida inmediatamente despus que ocurre
la separacin, con lo cual, la composicin y la masa del sistema cambian
constantemente.
La muestra de fluido se coloca en una celda a una presin por encima de la
presin de saturacin del fluido del yacimiento. La presin se va disminuyendo
con pequeos incrementos de volumen y se mide el cambio en el volumen del
sistema. Esto se repite hasta que aparece la primera burbuja de gas, es decir,
al alcanzar la presin de burbuja. Posteriormente, para presiones determinadas
o incrementos de volumen se retira mercurio de la celda y ocurre liberacin del
gas en solucin. Despus, se agita la celda hasta alcanzar el equilibrio entre
las fases presentes y se retira de la celda todo el gas liberado.

El volumen total del gas y del petrleo se determina por los cambios en
volmenes de mercurio durante la prueba. Todo el gas libre se retira de la
celda a una presin constante inyectando mercurio. Luego, el volumen de gas
libre desplazado y el volumen de petrleo residual en la celda se miden as en
las condiciones de la celda. Como el gas libre tambin se mide en condiciones
normales, se puede estimar el factor de desviacin del gas.
Despus de este punto, la presin se reduce gradualmente, normalmente de 10
a 15 niveles de presin. A cada presin de anlisis se agita la muestra para
alcanzar el equilibrio y todo el gas liberado se remueve, y su volumen se mide
en condiciones estndar. El volumen del petrleo residual, , tambin es
medido cada vez que se disminuye la presin.

Este proceso se contina a condiciones de presin atmosfrica, donde el

volumen residual del petrleo ( ) es medido a condiciones estndar. De esta
manera podemos obtener los factores del volumen diferencial del petrleo
( ) (comnmente llamado el factor del volumen relativo del petrleo).
=

La relacin diferencial del gas disuelto aceite, Rsd, se calcula dividiendo el

volumen de gas en solucin entre el volumen residual del petrleo. Para
obtener el volumen relativo total, Btd, a partir de la liberacin diferencial, se
puede usar la siguiente expresin:
= + ( )
En donde:
= Volumen relativo total, bbl/STB.
= Factor de volumen de formacin del gas, expresado por:

El factor de desviacin, Z, puede ser calculado a partir de las mediciones del

volumen del gas, como se muestra:

= ( )(
)

Donde:
= Volumen del gas liberado en la celda PVT.
= Volumen del gas removido, el cual contiene el factor de volumen de
formacin del gas, expresado por:
= (

)( )

Donde:
= Factor de volumen de formacin del gas, 3
= Temperatura,
= Presin de la celda, Psia
= Temperatura a condiciones estndar, R
= Presin a condiciones estndar, Psia
Todos los datos que se obtuvieron anteriormente son indispensables para el
clculo de reservas. Es de notarse que la prueba de liberacin diferencial
representa el comportamiento del aceite en el yacimiento cuando la presin
disminuye. Es necesario encontrar la manera de traer este petrleo a la

supercie, que posteriormente ir a los separadores y a los tanques de

almacenamiento.
2.4.3. SEPARACIN DIFERENCIAL A VOLUMEN CONSTANTE:
Esta tcnica de separacin se aplica a fluidos del tipo de petrleos voltiles y
condensados. Consiste en que durante el agotamiento de la presin se extrae
slo una parte del gas liberado, manteniendo al final de cada etapa un volumen
igual al ocupado por la muestra a la presin de saturacin; dicho volumen
estar formado por aceite y gas disuelto ms un casquete de gas cada vez

mayor.

En la figura se muestra el procedimiento de laboratorio de esta prueba, y se

resume en los siguientes pasos:
-

Paso uno:

Se carga una celda PVT con una cantidad previamente medida de una muestra
representativa del fluido del yacimiento original, a la presin de roco, Pd, cuya
composicin si es conocida.
La temperatura de la celda PVT se mantiene a la temperatura del yacimiento,
T, a lo largo de todo el experimento. El volumen inicial, Vi, del fluido saturado
se usa como volumen de referencia.
-

Paso dos:

Se calcula la compresibilidad inicial del gas real a partir de la ecuacin de los

gases reales:
=

Donde:
= Presin de roco, Psia
= Volumen del gas inicial, 3
=Nmero inicial de moles del gas, /
= Constante de los gases, 10.73
= Temperatura, R
= Factor de compresibilidad a la presin de roco
= Masa de la muestra de gas, lb
= Peso molecular aparente de la muestra del gas
-

Paso tres:

Se reduce la presin de la celda desde la presin de saturacin hasta un nivel

predeterminado, P. Esto se puede lograr retirando mercurio (o agua) de la
celda, como se ilustra en la figura. Durante el proceso, una segunda fase
(liquido retrgrado) se forma. El fluido dentro de la celda se lleva al equilibrio y
el volumen de gas, Vg, y el volumen de lquido retrgrado, VL, se miden
visualmente. Este volumen de lquido retrgrado se reporta como un porcentaje
del volumen inicial, Vi, el cual bsicamente representa la saturacin del lquido
retrgrado, Sl, la saturacin retrgrada de lquido se calcula con la siguiente
ecuacin:
=

Donde:
= Volumen de lquido en la celda PVT a cualquier presin de prueba
= Volumen de celda
Esta saturacin puede ser corregida con el fin de tomar en cuenta la saturacin
de agua, Sw, con:
= (1 )
Para la mayora de los yacimientos con condensacin retrgrada, la mxima
condensacin de lquido ocurre entre los 2000 y los 2500 psia.

Paso cuatro:

Se reinyecta mercurio (o agua) dentro de la celda PVT a presin constante, p,

mientras al mismo tiempo se remueve un volumen de gas equivalente. Cuando
el volumen inicial, Vi, Se alcanza, se detiene la inyeccin del mercurio. Este
paso simula un yacimiento que produce nicamente gas, con el lquido
retrgrado remanente inmvil en el yacimiento.

Paso cinco:

El gas removido se analiza mediante un equipo especializado, donde se

determina su composicin, yi, y su volumen se mide a condiciones estndar y
se le nombra como (Vgp)sc. Despus de eso, los moles correspondientes al
gas producido pueden ser calculados a partir de la expresin:
=

( )

Donde:
= Moles de gas producido
( ) = Volumen de gas producido medido a condiciones estndar, SCF
= Temperatura estndar, R
= 10.73

Paso seis:

Se calcula el factor de compresibilidad del gas a la presin y temperatura de la

celda a partir de la ecuacin de estado de los gases reales que se muestra:

( )
( )

Donde:
( ) = Es el volumen de gas remanente medido en la celda a condiciones p y
t, 3

El factor de compresibilidad para dos fases representa la compresibilidad total

de todo el fluido remanente (gas y lquido retrgrado) en la celda y su ecuacin
se obtiene a partir de la ley de los gases reales:
=

( )

Donde:
= Representa los moles remanentes de fluido en la celda
= Moles iniciales dentro de la celda
= Moles acumuladas del gas removido
El factor Z para dos fases es una propiedad de importancia, porque se usa
cuando se construye la grfica de p/Z vs el gas acumulado producido, con el fin
de evaluar la produccin del gas y condensado. La ecuacin puede ser
expresada de una forma ms conveniente, reemplazando los moles del gas, ni
y np, por sus volmenes de gas equivalentes:

1 ()

Donde:
= Factor de desviacin del gas a la presin de roco
= Presin de roco, Psia
= Presin del yacimiento, Psia
= Gas inicial in situ
= Gas acumulado producido a la presin P, SCF
-

Paso siete:

Se calcula el volumen de gas producido como porcentaje del gas inicial in situ
dividiendo el volumen acumulado del gas producido entre el gas inicial in situ,
ambos a condiciones estndar:

% = [

( )
] 100

% = [
] 100

El procedimiento experimental se repite varias veces hasta que se alcanza la

presin mnima de la prueba, despus de la cual se determina la cantidad y
composicin del gas y el lquido retrgrado que quedaron remanentes dentro
de la celda. Esta prueba puede ser aplicada a una muestra de aceite voltil. En
este caso, la celda PVT contiene inicialmente lquido, en lugar del gas, a su
presin de burbujeo.
Adems de determinar la composicin del gas, tambin se determina la
composicin del lquido retrgrado. Estos datos pueden ser utilizados con
propsitos de un balance de materia.
El condensado puede ser expresado como porcentaje del volumen poroso
(saturacin), la ecuacin para hacer el clculo correspondiente es:
= ()(1 )
Donde:
= Saturacin del lquido retrgrado (petrleo), %
= Condensado de lquido, %
= Saturacin inicial de agua, fraccin
Frecuentemente, el gas que se produce en la supercie es procesado para
remover y licuar los componentes hidrocarburos que son ms pesados que el
metano, como el etano y el propano. A estos lquidos tambin se les conoce
como productos de planta o productos lquidos. Las cantidades de los
productos lquidos se expresan en galones de lquido por miles de pies cbicos
a condiciones estndar de gas procesado, gal/Mscf, y se denotan como GPM.
Normalmente se reportan los grupos C3+ a C5+ en cada etapa de agotamiento
de la presin. La siguiente expresin puede ser usada para calcular con
anticipacin el GPM para cada componente en la fase gaseosa:
= 11.73 (
Y si asumimos:
= 14.7 Psia
= 520 R
La ecuacin se reduce a:

)(
)

 = 0.31585 (

Por ejemplo, la produccin de lquido del grupo C (3+) en la prueba de anlisis

a volumen constante, en su etapa k est dada por la siguiente ecuacin:
7+

7+

=3

=3

()3+ = ( ) = 0.31585 (
)

Donde:
= Presin estndar, Psia
= Temperatura estndar, R
= Fraccin un lado del componente i en la fase gaseosa
= Peso molecular del componente i
= Gravedad especfica del componente i cuando el lquido se encuentra a
condiciones estndar.
Debe ser mencionado que la recuperacin completa de estos productos no es
factible. Sin embargo, se propone como una regla de dedo, 5-25% de etano,
80 90% de propano, 95% o ms de butano y el 100% de los componentes
ms pesados pueden ser recuperados a partir de unas instalaciones en
supercie simples.
7+

7+

=3

=3

()3+ = ( ) = 0.31585 [(
) ]

2.4.4. SEPARACIN FLASH A CONDICIONES DE SEPARADORES DE

CAMPO:
Este tipo de pruebas se efectan para determinar las condiciones ptimas de
operacin a las cuales deben manejarse los separadores de las estaciones de
recoleccin de crudo. Las muestras de fluidos del yacimiento se pasan por una
o varias etapas de separacin, cambiando las condiciones de presin y
temperatura. Como resultado se obtiene un juego de valores para estos
parmetros, con los cuales se tendr la mxima recuperacin de lquidos en el
tanque de almacenamiento.
El fluido del yacimiento se coloca en una celda cerrada (desde este momento
se referir a la celda como separador) a una presin y una temperatura por
debajo de las del yacimiento.
Condiciones tpicas pueden rondar entre los 70 bar y 50 C, a estas
temperaturas la mezcla del fluido del yacimiento se separa en su fase gaseosa
y lquida. El gas se deja salir del separador a travs de la cima y
posteriormente es transferido a condiciones estndar, donde se mide su

volumen. Por otro lado, en el experimento de liberacin diferencial, el

condensado de lquido que se obtiene a partir del gas se convierte a su
volumen equivalente en gas a condiciones estndar. El lquido obtenido del
primer separador se transfiere a un segundo separador a unas presiones y
temperaturas menores que las del primer separador, a estas condiciones se va
a separar ms gas. Y tal como se hizo con el gas del primer separador, este
gas se transfiere a condiciones estndar.
El aceite obtenido a partir del ltimo separador a condiciones estndar se le
conoce como tanque almacenador de aceite, y al volumen contenido se le
conoce como volumen de aceite en el tanque de almacenamiento. El trmino
tanque de almacenamiento seala que el aceite puede ser almacenado a
condiciones atmosfricas sin que exista una liberacin de gas.
El propsito de un experimento de separador es obtener una idea acerca de las
cantidades volumtrica y relativas de gas y aceite producidos de un yacimiento
en particular.
Uno de los resultados de esta prueba incluye el factor Bo. Este factor expresa
cunto aceite saturado a la temperatura del yacimiento se va a encoger a
travs de las cuatro etapas de separacin con temperaturas y presiones
diferentes hasta llegar a las condiciones estndar. Otro dato que podemos
obtener con este estudio es la relacin gas aceite de separador, la cual
equivale a la relacin entre el volumen de gas liberado en una etapa tomado a
condiciones estndar y el volumen de aceite de la ltima etapa de separacin,
la cual est a condiciones estndar.
=

Principales resultados obtenidos mediante una prueba de separador

para petrleo o para condensado

Volumen del gas de la etapa de separacin

actual a condiciones estndar dividida entre el
volumen de petrleo de la ltima etapa (a
condiciones atmosfricas).

Peso molecular del gas de la etapa de

separacin actual dividida entre el peso
molecular del aire a condiciones estndar.

Factor de volumen de formacin del petrleo,

volumen de petrleo de la capa de separacin
dividido entre el volumen de petrleo de la
ltima etapa.

Como ya se haba mencionado el objetivo de esta prueba consiste en

determinar las condiciones ptimas del separador en supercie, por lo tanto,
esta prueba es fundamental en el diseo o reacondicionamiento de las
instalaciones en supercie. Se hace una grfica como la que se muestra a
continuacin, donde se determinan las condiciones ptimas del separador.

3. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE PETRLEO

Para analizar el comportamiento del yacimiento, es necesario conocer
caractersticas del mismo, pero en muchas oportunidades no se cuenta con
esta informacin experimental, porque no se puede obtener muestras
representativas del fluido presente en el yacimiento o porque no es rentable
realizar el anlisis PVT, en estos casos las propiedades fsicas de los fluidos se
determinan usando analogas o correlaciones empricas.
El uso de las correlaciones es muy importante para poder determinar las
propiedades de los fluidos debido a que se pueden obtener valores que ayudan

a optimizar y mejorar la caracterizacin del yacimiento tales como la cantidad

de fluidos de inters presentes en el yacimiento, capacidad de produccin y
vida productiva del yacimiento.
A continuacin, se mencionan las correlaciones ms usadas y algunas
aplicaciones a nivel mundial tambin se menciona el rango de aplicacin
sugerido por los autores de cada una.
3.1.

DENSIDAD DEL PETRLEO:

3.1.1. CORRELACIN DE STANDING G:

Standing plante en 1981 una correlacin para estimar la densidad del
petrleo, en funcin de la solubilidad del gas, gravedad especifica del petrleo,
gravedad especifica del gas, a presin y temperatura especfica.

3.1.2. CORRELACIN DE VSQUEZ BEGGS:

Para obtener la correlacin, los Seores Vsquez y Beggs en 1980 estudiaron
ms de 600 sistemas petroleros en todo el mundo y consideraron
aproximadamente 6000 puntos de datos para realizar las mediciones, en
diferentes circunstancias para poder realizar la correlacin de la densidad del
petrleo. La densidad del petrleo se obtiene con la gravedad API, la gravedad
especfica del gas hacindole una correccin con los datos de Temperatura del
separador y presin del separador, la temperatura de inters y la relacin de
gas petrleo en el punto de burbuja.

3.1.3. CORRELACIN DE PETROSKYFARSAHAD:

En el ao de 1993 para obtener la correlacin para la densidad del petrleo
fueron utilizados 81 anlisis PVT de crudos del golfo de Mxico donde
obtuvieron la siguiente ecuacin:

3.2.

PRESIN DE BURBUJEO PB:

La presin de burbuja o presin del punto de burbuja se define como la presin

a la cual se forma la primera burbuja de gas al pasar de un sistema en estado
lquido al estado de dos fases, donde la fase liquido esta en equilibrio con la
cantidad infinitesimal de gas.

3.2.1. CORRELACIN DE STANDING, M.B:

Standing en 1947 encontr una correlacin entre el denominado factor de
correlacin F y la presin de burbujeo Pb, la cual fue desarrollada a partir de
105 muestras experimentales de 22 mezclas de crudo /gas natural de campos
de California. Los gases presentes en las mezclas se encontraban libres de N 2
y H2S, pero el CO2 estaba presente en algunas muestras en concentraciones
menores a 1% (%molar).

El error promedio de la correlacin cuando fue aplicada a los datos que la

generaron fue de 4,8% y 106 PSI.

3.2.2. CORRELACIN DE LASATER, J.A:

En 1958 Lasater encontr una correlacin entre el denominado factor de la
presin de burbujeo y la fraccin molar del gas en el sistema. Para obtener la
correlacin se realizaron 158 experimentos con 137 sistemas independientes,

los sistemas fueron tomados de Canad, Estados Unidos, y Amrica del Sur.
Donde se obtuvo un error medio mnimo de 3.8 % y el error mximo de 14.7%

Procedimiento:
1.
2.
3.
4.

Determinar el peso molecular efectivo de petrleo.

Calcular la fraccin molar de gas en el sistema.
Determinar el factor de presin de burbujeo.
Calcular la presin de burbujeo.

3.2.3. CORRELACIN DE VSQUEZ, M.E Y BEGGS, HD:

En 1980 VASQUEZ, M.E Y BEGGS, HD. Para desarrollar la correlacin
utilizaron un total de 6004 puntos de datos, donde los datos fueron separados
en dos grupos debido a la volatilidad de los crudos. El primer grupo con
API<=30 y el segundo grupo API>30.

3.2.4. CORRELACIN DE GLASSO, O.:

Para realizar la correlacin 1980 utilizaron un total de 45 muestras de crudo la
mayora de la regin del mar del norte. Glasso reporto un error promedio de
1,28%.

3.2.5. CORRELACIN DE LA TOTAL C.F.P:

Esta correlacin se obtuvo a partir de 336 anlisis PVT de crudos del oriente de
Venezuela donde el 86,5% de 289 valores Pb calculados con la correlacin
presentaron errores menores a 20%.

3.2.6. CORRELACIN DE AL-MARHOUN, M.A:

En 1988 AL-MARHOUN, M. A para desarrollar la correlacin utiliz un total de
160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 anlisis PVT de
crudos del medio oriente donde reprobaba un error de 0,03% entre las
presiones medidas y las presiones calculadas.

3.2.7. CORRELACIN DE PETROSKY, GE., JR Y FARSHAD:

Para realizar la correlacin, realizaron 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de
Mxico, donde los autores reportaron un error promedio de 0,17%

3.2.8. CORRELACIN DE MC CAIN:

En 1991 MC CAIN desarroll la correlacin usando 100 puntos de datos,
tomados de varios crudos a nivel mundial.

3.2.9. CORRELACIN DE FARHAD, LABLANCE, GARBER & OSORIO:

Para desarrollar esta correlacin se basaron en 98 puntos de datos, tomados
de diferentes crudos colombianos.

3.2.10.

CORRELACIN DE HEMMATI & KHARRAT:

En 2007 HEMMATI & KHARRAT, basndose en la correlacin de Standing

para calcular la presin de burbuja, hicieron algunos cambios para aplicarla a
crudos de Irn, donde analizaron 287 puntos de datos.

4. CORRELACIONES PARA SISTEMA DE GAS:

4.1.

GRAVEDAD ESPECFICA DE UNA MEZCLA DE GASES:

Se denota como . La gravedad especfica de un gas, se define como la

relacin entre su densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad
se mide fcilmente en la cabeza del pozo, por lo tanto, es usada como una
indicacin de la composicin del gas.
4.1.1. LA CORRELACIN DE VZQUEZ Y BEGGS:

Permite efectuar ste proceso:

4.1.2. LA CORRELACIN DE KATZ:

4.1.3. CORRELACIN HERNNDEZ Y PICHON:

4.2.

PROPIEDADES CRTICAS:

Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las

cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas,
es decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no
puede diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son
nicas (una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se
requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La presin
crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por
medio de Correlaciones, como la de Brown, para determinar las propiedades
crticas en funcin de la gravedad especfica del gas.

4.2.1. PARA GAS EN SUPERFICIE:

4.2.2. PARA CONDENSADOS:

la

gravedad

especfica

se

obtiene

mediante:

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de

contaminantes (Dixido carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S).
4.2.3. CORRELACIN DE WICHERT Y AZIZ:
Es

utilizada

para

efectuar

stas

4.2.4. MTODO DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS

correcciones:

4.2.5. CALCULO DE PRESIN Y TEMPERATURA PSEUDO - REDUCIDAS:

5. CORRELACINES PARA SISTEMAS DE AGUA:

5.1.

FACTOR VOLUMTRICO DE FORMACIN DEL AGUA:

Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.

w = (A + B P + C P) SALCOR

5.1.1. AGUA SIN GAS:

A = 0.9947 + 5.8x106 + 1.02x 106 T
B = -4.288x106 + 1.8376x108 T - 6.77x1011 T
C = 1.3x1010 + 1.3853x1012 T + 4.285x1015 T

5.1.2. PARA AGUA SATURADA CON GAS:

A = 0.9911 + 6.35x105 T + 8.5x107 T
B = -1.903x106 - 3.497x109 T+ 4.57x1012 T
C = -5.1x1010 + 6.429x1013 T - 1.43x1015 T
SALCOR=5.1X108 (5.47X 106-1.95X1010 P) (T-60) +(-3.23X108 +0.0085P)
(T-60) NaCl+1
5.2.

VISCOSIDAD DEL AGUA:

Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan.

w=PRESCOR(SALCOR)0.02414 X 10

247.8
140

SALCOR=(1-0.00187+0.000218 2.5+-0.0135T)(0.0827Nacl0.000341.5)

PRESCOR = 1.0031 + 3.5x1012 P (T - 60)

5.3.

COMPRESIBILIDAD DEL AGUA Y GAS DISUELTO:

Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin

de sal y el efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su
correlacin para estimar la compresibilidad del agua y el gas disuelto
Cw = SALCOR (1 + 0.0089 Rsw) (A + B T + C T) /1000000
SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x106 T + 1.121x109 3 ) 0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x107 + 3.9x109 T -1.02x1011 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)NaCl

Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por

10000.

5.4.

GRAVEDAD ESPECFICA DEL AGUA:

Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el

contenido de slidos disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua
puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x106SDC

CONCLUSIN

En conclusin, el anlisis PVT, es una excelente herramienta si podemos

suponer que la composicin de los hidrocarburos dentro del yacimiento
permanece relativamente constante durante la cada de presin, ya que para
diferentes valores de presin podemos generar un estimado del Bo, Rs y el Bg;
sin embargo, esta aproximacin solo se cumple en intervalos de produccin,
dentro de Yacimientos de Petrleo. Cuando no se cumplen estas condiciones,
como por ejemplo en el Petrleo voltil, el anlisis PVT, tiene que ser ampliado
usando simuladores composicionales, que expresen como cambian los factores
de Rs, Bo y Bg, a medida que decrece la presin en el yacimiento con respecto
al tiempo.