UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE INSTRUMENTACIN ELECTRNICA Y CIENCIAS ATMOSFRICAS PROCESO DE CALIBRACIN DE

MULTMETROS DIGITALES (CASO LABORATORIO DE METROLOGIA DIVISIONAL CFE) TESINA QUE P
ARA EVALUAR LA EXPERIENCIA EDUCATIVA EXPERIENCIA RECEPCIONAL (MEIF), DEL P.E. DE
INGENIERA EN INSTRUMENTACIN ELECTRNICA PRESENTA: DAVID ANDRADE GUTIRREZ
DIRECTOR DE TESINA: M.C. NGEL EDUARDO GASCA HERRERA CO-DIRECTOR: M.C. JACINTO ENR
IQUE PRETELIN CANELA
XALAPA ENRIQUEZ, VER.
2011

DEDICATORIA.
La presente tesina se la dedico a mi familia que gracias a sus consejos y palabr
as de aliento crec como persona. A mis padres y hermanos por su apoyo, confianza
y amor. Gracias por ayudarme a cumplir mis objetivos como persona y estudiante.
A mi Pa: Por estar siempre a mi lado apoyndome y aconsejndome, adems de brindarme l
os recursos necesarios. A mi Ma: Por hacer de mi una mejor persona a travs de sus
consejos, enseanzas y amor. A Kari. Por prestarme su hija Lyn al no tener la ma y
el ejemplo de terminar la carrera a pesar de lo que cuesta. A Luis. Por estar s
iempre presente, brindndome apoyo y ponindome una buena cancin para acelerar el cor
azn. A Lyn. Por darme alegras, risas y ms... A Dios y la Virgencita. Por darme sabi
dura, inteligencia, salud, fortaleza y todo lo dems a medida que lo necesito. GRACI
AS A los Gutierritoz. Por ensearme diversas cosas y creer en mi de distintas maner
as. A la Fam. Andrade. Por ser como son conmigo lo cual me ayud a echarle ganas.
A Lul. Porque te quiero dar un buen ejemplo

Agradezco: M.C. NGEL EDUARDO GASCA HERRERA

M.C. JACINTO ENRIQUE PRETELIN CANELA
M.C. Jos Alfonso Domnguez Chvez
L.I.E. Jess Daro Paniagua Quiroga
Dr. Agustn Gallardo Del ngel
Al Laboratorio de Metrologa Divisin Oriente CFE

INDICE Pg. INTRODUCCIN. 1

CAPTULO 1. ANTECEDENTES DE LA METROLOGIA. 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.1
0 1.11 1.12 1.13 Metrologa. Mediciones. Magnitudes y Unidades. Repetibilidad. Rep
roducibilidad. Resolucin. Estabilidad. Calibracin. Resultados de Medicin. Instrumen
tos de Medicin. Caractersticas de los Instrumentos de Medicin. Patrones. Antecedent
es Histricos de la Metrologa.
4 5 5 6 10 10 11 11 11 12 15 15 17 19
CAPTULO 2. CALIBRACIN DE MULTMETROS DIGITALES. 2.1. 2.2 2.3 Tipos de multmetros digi
tales. Anatoma de un multmetro digital. Requisitos Generales de Calibracin.
23 24 27 39
CAPITULO 3. ANLISIS DE INCERTIDUMBRE. 3.1 3.2 3.3 3.4 Qu es la Incertidumbre? Fuent
es de Incertidumbre. Componentes de Incertidumbre. Proceso de estimacin de la Inc
ertidumbre.
47 49 49 50 51

CAPITULO 4. PRUEBAS Y RESULTADOS. 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 El proceso de Calibracin. D
esarrollo del Procedimiento. Formato e Instrucciones del programa MET/CAL. Prueb
as. Mtodo de Calibracin y Resultados
63 64 65 68 79 83
CONCLUSIONES.
96
BIBLIOGRAFA.
98

INTRODUCCIN.
1

El proceso de calibracin de multmetros digitales, se implementa, como una respuest

a a la necesidad de cumplir con lo establecido, en primer lugar, en el decreto q
ue establece la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin [1], donde se menciona el
establecimiento de la obligatoriedad de la medicin en servicios comerciales as como
instituir el sistema nacional de calibracin.
En este trabajo, se presenta la calibracin con los lineamientos establecidos basnd
ose en la NMX-EC-17025-IMNC-2006 Requisitos generales para la competencia de los
laboratorios de ensayo y de calibracin [2], esta nos dar pauta para los procesos tcn
icos y administrativos.
La nica forma para saber si una lectura es correcta, es si el instrumento est cali
brado adecuadamente por personal capacitado, con un patrn de referencia reconocid
o y que este patrn sea trazable a los patrones nacionales mantenidos por el Centr
o Nacional de Metrologa, ms conocido como el CENAM [3].
En este trabajo se abordan los conceptos bsicos de la metrologa y calibracin, abord
ando datos histricos, trminos claves y vocabulario apropiado, se menciona el mtodo
de comparacin directa utilizado para la calibracin de multmetros digitales, agregad
o a principios de medicin, mtodos de medicin y procedimientos de medicin.
Tambin se detalla de forma general, los lineamientos para estimar el clculo de inc
ertidumbres de medicin, definiendo los principales trminos y aclarando algunos pun
tos donde se pueda generar confusin, basndome en el modelo matemtico el cual le dar
lugar a una distribucin llamada T de Student que es una distribucin de probabilida
d que surge del problema de estimar la media de una poblacin normalmente distribu
ida cuando el tamao de la muestra es pequeo, la cual refleja las limitaciones de l
a informacin disponible debidas al nmero finito de mediciones.
Por ltimo se brinda una breve introduccin al programa MetCal, partiendo del format
o e instrucciones, para poder entenderlo e interpretarlo. 2

Llegando a los resultados obtenidos de una calibracin con el programa MetCal de F

luke, el procedimiento para llevarla a cabo, instructivo para calibrar y los doc
umentos que involucran a esta con sugerencias de carcter tcnico.
3

CAPTULO I. ANTECEDENTES DE LA METROLOGA.

4

1.1 Metrologa.
La metrologa incluye todos los aspectos tericos y prcticos relacionados con las med
iciones; cualquiera que sea su incertidumbre, en cualquiera que sea el campo de
la ciencia y de la tecnologa [4].
1.2 Mediciones.
Medicin.
Es el conjunto de operaciones que tienen por objeto determinar el valor de una m
agnitud [4].
Principio de medicin.
Base cientfica de una medicin.
Qu es un Mtodo de medicin?
Es una secuencia lgica de las operaciones, descritas de manera genrica, utilizada
en la ejecucin de las mediciones. Los mtodos de medicin pueden ser calificados en v
arias formas: - Mtodo de substitucin; - Mtodo diferencial; - Mtodo nulo o de cero.
Procedimiento de medicin.
Conjunto de operaciones, descritas especficamente, para realizar mediciones parti
culares de acuerdo a un mtodo dado.
Un procedimiento de medicin es usualmente descrito en un documento y proporciona
suficientes detalles para que un operador pueda realizar una medicin sin necesita
r ms informacin.
5

Mensurando.
Magnitud particular sujeta a medicin.
La especificacin de un mensurando puede requerir indicaciones acerca de magnitude
s tales como tensin elctrica, la corriente elctrica y la temperatura.
Magnitud de influencia.
Magnitud que no es el mensurando pero que afecta al resultado de la medicin.
Seal de medicin.
Magnitud que representa al mensurando y con el cual est funcionalmente relacionad
o.
La seal de entrada a un sistema de medicin puede ser llamada el "estmulo", la seal d
e salida puede ser llamada "respuesta".
1.3 Magnitudes y Unidades.
Magnitud medible.
Atributo de un fenmeno, cuerpo o substancia que es susceptible de ser diferenciad
o cualitativamente y determinado cuantitativamente.
El trmino "magnitud" puede referirse a una magnitud en un sentido general o a una
magnitud particular.
Las magnitudes que pueden ser clasificadas, entre s en orden creciente o decrecie
nte, son llamadas magnitudes de la misma naturaleza.
Las magnitudes de la misma naturaleza pueden ser agrupadas en su conjunto en cat
egoras de magnitudes.
6

Los smbolos de las unidades se establecen en la norma NOM-008-SCFI-2002 Sistema G

eneral de Unidades de Medida [3].
Magnitud de base.
Una de las magnitudes que en un sistema de magnitudes, se aceptan por convencin c
omo funcionalmente independientes unas de otras.
Unidad de medida.
Magnitud particular, definida y adoptada por convencin, con la cual se comparan l
as otras magnitudes de la misma naturaleza para expresar cuantitativamente su re
lacin con esta magnitud.
A las unidades de medida se les asignan nombres y smbolos por convencin.
Las unidades de magnitudes que tienen la misma dimensin pueden tener los mismos n
ombres y smbolos an si las magnitudes no son de la misma naturaleza.
Smbolo de una unidad de medida.
Smbolo que por convencin designa a una unidad de medida.
Sistema de unidades de medida.
Conjunto de unidades de base y de unidades derivadas, que se definen de acuerdo
con reglas determinadas, para un sistema dado de magnitudes.
Nota: Este sistema es el utilizado aqu en Mxico.
Unidad de medida de base.
Unidad de medida de una magnitud de base en un sistema de magnitudes dado.
En cualquier sistema de unidades coherente existe solamente una unidad de base p
ara cada magnitud de base.
7

El Sistema General de Unidades de Medida actualmente se fundamenta sobre las sie

te unidades de base proporcionadas en la Tabla 1.1. Magnitud Longitud Masa Tiemp
o Corriente elctrica Temperatura termodinmica Cantidad de sustancia Intensidad lum
inosa Nombre metro kilogramo segundo ampere kelvin Mol candela Smbolo m Kg S A K
mol Cd
Tabla 1.1 Las 7 unidades base.

Unidad (de medida) derivado.

Unidad de medida de una magnitud derivada en un sistema de magnitudes dado. Algu
nas unidades derivadas tienen nombres y smbolos especiales; ver en la tabla 1.2,
del Sistema General de Unidades de Medida: Unidades derivadas del Magnitud Siste
ma General de Unidades de Medida Nombre Smbolo Fuerza Newton N Energa Joule J Pres
in Pascal Pa
Tabla 1.2 Magnitudes Derivadas.

Mltiplo de una unidad de medida.

Unidad de medida ms grande formada a partir de una unidad dada de acuerdo a un es
calonamiento convencional. En tabla 1.3 se presenta el nombre, smbolo y valor de
los principales mltiplos. Nombre Yotta Zetta Exa Peta Tera Giga Mega Kilo Hecto D
eca Smbolo Y Z E P T G M K H Da Valor 10 = 1 000 000 000 000 000 000 000 000 1021
= 1 000 000 000 000 000 000 000 1018 = 1 000 000 000 000 000 000 1015 = 1 000 0
00 000 000 000 1012 = 1 000 000 000 000 109 = 1 000 000 000 106 = 1 000 000 103
= 1 000 102 = 100 101 = 10
24
Tabla 1.3 Mltiplos.
8

Submltiplo de una unidad de medida.

Unidad de medida ms pequea formada de una unidad dada de acuerdo a escalonamiento
convencional. En tabla 1.4 se presenta el nombre, smbolo y valor de los principal
es submltiplos. Nombre Deci Centi Mili Micro Nano Pico Femto Atto Zepto Yocto Smbo
lo D C M n P F A Z Y Valor 10 = 0,1 10-2 = 0,01 10-3 = 0,001 10-6 = 0,000 001 10
-9 = 0,000 000 001 10-12 = 0,000 000 000 001 10-15 = 0,000 000 000 000 001 10-18
= 0,000 000 000 000 000 001 10-21 = 0,000 000 000 000 000 000 001 10-24 = 0,000
000 000 000 000 000 000 001 Tabla 1.4 Submltiplos.
-1

Valor de una magnitud.

Expresin cuantitativa de una magnitud particular, expresada generalmente en la fo
rma de una unidad de medida multiplicada por un nmero.
El valor de una magnitud puede ser positivo, negativo o cero.
Valor verdadero de una magnitud.
Valor compatible con la definicin de una magnitud particular dada. Es un valor qu
e se obtendra por una medicin perfecta.
Los valores verdaderos son por naturaleza indeterminados [4]. El artculo indefini
do "un" ms que el artculo definido el" se utiliza conjuntamente con el "valor verda
dero porque puede haber varios valores compatibles con la definicin de una magnitu
d particular dada.
Valor convencionalmente verdadero de una magnitud.
Valor atribuido a una magnitud particular y aceptado, algunas veces por convencin
, como un valor que tiene una incertidumbre apropiada para un propsito dado. 9

1.4 Repetibilidad.
Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones sucesivas d
el mismo mensurando, con las mediciones realizadas con la aplicacin de la totalid
ad de las mismas condiciones [4].
Las condiciones de repetibilidad comprenden:
- el mismo procedimiento de medicin; - el mismo observador; - el mismo instrument
o de medicin utilizado en las mismas condiciones; - el mismo lugar; - la repeticin
dentro de un perodo corto de tiempo.
1.5 Reproducibilidad.
Proximidad de la concordancia entre los resultados de las mediciones del mismo m
ensurando, con las mediciones realizadas haciendo variar las condiciones de medi
cin [4].
Las condiciones que se pueden variar pueden ser:
- el principio de medicin; - el mtodo de medicin; - el observador; - el instrumento
de medicin; - el patrn de referencia; - el lugar; - las condiciones de uso; - el
tiempo.
10

1.6 Resolucin.
La mnima diferencia de indicacin de un dispositivo indicador, que puede ser percib
ido de manera significativa.
Para un dispositivo Indicador digital, es la diferencia de indicacin que correspo
nde al cambio de una unidad de la cifra menos significativa [4].
1.7
Estabilidad.
Aptitud de un instrumento de medicin para conservar sus caractersticas metrolgicas
durante el transcurso del tiempo.
Cuando se considera la estabilidad en funcin de una magnitud diferente del tiempo
, es necesario mencionarlo explcitamente. [4]
La estabilidad se puede expresar cuantitativamente de varias maneras, por ejempl
o:
-Por el tiempo durante el cual una caracterstica metrolgica cambia de una cantidad
dada, o -Por la variacin de una caracterstica durante el transcurso de un tiempo
dado.
1.8 Calibracin.
Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relacin
entre los valores de las magnitudes indicadas por un instrumento de medicin o un
sistema de medicin, o los valores representados por una medida materializada o un
material de referencia, y los valores
correspondientes de la magnitud realizada por los patrones.
11

El resultado de una calibracin permite atribuir a las indicaciones los valores co

rrespondientes del mensurando, o determinar las correcciones para aplicarlas a l
as indicaciones [4].
Una calibracin tambin puede servir para determinar otras propiedades metrolgicas ta
les como los efectos de magnitudes de influencia.
El resultado de una calibracin puede ser consignado en un documento algunas veces
llamado certificado de calibracin o informe de calibracin.
1.9 Resultados de Medicin.
Resultado de una medicin.
Valor atribuido a un mensurando, obtenido por medicin.
Cuando se da un resultado, se indicar claramente si se refiere:
- a la indicacin; - al resultado no corregido; - al resultado corregido;
El resultado es un promedio obtenido a partir de varias mediciones [2].
Una expresin completa del resultado de una medicin Incluye Informacin sobre la ince
rtidumbre de la medicin.
Resultado no corregido.
Resultado de una medicin antes de la correccin del error sistemtico. Llamado encont
rado, en los informes de calibracin [3].
Resultado corregido.
Resultado de una medicin despus de la correccin del error sistemtico. Llamado dejado
, en los informes de calibracin [3]. 12

Exactitud de medicin.
Proximidad de la concordancia entre el resultado de una medicin y un valor verdad
ero del mensurando.
El concepto de (exactitud) es cualitativo.
El trmino (precisin) no debe utilizarse por exactitud.
Desviacin estndar experimental.
Para una serie n de mediciones del mismo mensurando, la magnitud s caracterizand
o la dispersin de los resultados, dada por la ecuacin 1 [4]:
Ecuacin 1.1
Siendo
el resultado de la
medicin y
el promedio aritmtico de los
resultados considerados.
Notas
- Considerando la serie de
valores como una muestra de una distribucin, es un estimador sin sesgo de la
es un estimador sin sesgo de la media, y varianza de esta distribucin.
- La expresin
es una estimacin de la desviacin estndar de la distribucin
de X y se le llama desviacin estndar experimental de la media.
- La desviacin estndar experimental de la media es llamada algunas veces, equivoca
damente, error de la media.
Incertidumbre de medicin.
Parmetro asociado al resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin de los
valores que podran razonablemente, ser atribuidos al mensurando [7]. 13

Error de medicin.
Resultado de una medicin menos un valor verdadero del mensurando [4].
Notas
- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliz
a un valor convencionalmente verdadero. - Cuando es necesario hacer la distincin
entre (el error) y (el error relativo), el primero a veces es llamado (error abs
oluto de medicin). No se le debe confundir con el valor absoluto del error, el cu
al es el mdulo del error.
Error relativo.
Es el error de medicin dividido entre un valor verdadero del mensurando [4].
Nota
- Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, en la prctica se utiliz
a un valor convencionalmente verdadero.
Error sistemtico.
Media que resultara de un nmero infinito de mediciones del mismo mensurando, efect
uadas bajo condiciones de repetibilidad, menos un valor verdadero del mensurando
. El error sistemtico es igual al error menos el error aleatorio. Como el valor v
erdadero, el error sistemtico y sus causas no pueden ser conocidos completamente.
14

1.10 Instrumentos de Medicin.

Instrumento de medicin.
Dispositivo destinado a ser utilizado para hacer mediciones, slo o asociado a uno
o varios dispositivos anexos [4].
Escala de un instrumento de medicin.
Conjunto ordenado de marcas con toda numeracin asociada, formando parte de un dis
positivo indicador de un instrumento de medicin.
Alcance de indicacin.
Conjunto de valores limitados por las indicaciones extremas.
El alcance de las Indicaciones est expresado en la unidad de indicacin, cualquiera
que sea la unidad del mensurando, y est normalmente especificado por sus lmites i
nferior y superior.
Ajuste de un Instrumento de medicin.
Operacin destinada a llevar a un instrumento de medicin a un estado de funcionamie
nto conveniente para su uso.
1.11 Caractersticas de los Instrumentos de Medicin.
Intervalo de medicin.
Mdulo de la diferencia entre los dos lmites de un alcance nominal.
En ciertos campos cientficos, a la diferencia entre el valor ms grande y el ms pequ
eo se le llama intervalo.
Valor nominal.
Valor redondeado o aproximado de una caracterstica del Instrumento de medicin que
sirve de gua para su uso. 15

Alcance de medicin.
Conjunto de valores del mensurando para los cuales se supone que el error de un
instrumento de medicin se encuentra entre lmites especificados.
El error se determina en referencia a un valor convencionalmente verdadero.
Condiciones de referencia.
Condiciones de uso prescritas para las pruebas de funcionamiento de un instrumen
to de medicin o para la intercomparacin de resultados de mediciones.
Las condiciones de referencia comprenden, generalmente, valores de referencia o
intervalos de referencia para las magnitudes de influencia que afectan al instru
mento de medicin.
Sensibilidad.
Cociente del incremento de la repuesta de un instrumento de medicin entre el incr
emento correspondiente de la seal de entrada.
El valor de la sensibilidad depende del valor de la seal de entrada.
Deriva.
Variacin lenta de una caracterstica metrolgica de un instrumento de medicin.
Exactitud de un instrumento de medicin.
Aptitud de un instrumento de medicin de dar respuestas prximas a un valor verdader
o.
El concepto de "exactitud" es cualitativo.
16

Clase de exactitud.
Clase de instrumentos de medicin que satisfacen ciertos requisitos metrolgicos des
tinados a conservar los errores dentro de los lmites especificados.
Una clase de exactitud es, habitualmente, indicada por un nmero o smbolo adoptado
por convencin y llamado ndice de clase.
Error de indicacin de un instrumento de medicin.
Indicacin de un instrumento de medicin menos un valor verdadero de la magnitud de
entrada correspondiente [4].
Puesto que un valor verdadero no puede ser determinado, se utiliza en la prctica
un valor convencionalmente verdadero
Este concepto se aplica, principalmente, cuando se compara el instrumento a un p
atrn de referencia.
Para una medida materializada, la indicacin es el valor que le es asignado.
Errores mximos tolerados de un instrumento de medicin.
Lmites de los errores tolerados (de un instrumento de medicin), valores extremos d
e un error, tolerados por las especificaciones, reglamentos, y otros para un ins
trumento de medicin dado.
1.12 Patrones.
En la ciencia y la tecnologa, la palabra inglesa "standard" tiene dos acepciones
diferentes: como documento tcnico normativo ampliamente adoptado, especificacin, r
ecomendacin tcnica o documento similar y tambin como "patrn". La segunda acepcin es l
a que se utiliza en el presente punto [4].
17

Patrn.
Medida materializada, instrumento de medicin, material de referencia o sistema de
medicin destinado a definir, realizar, conservar o reproducir una unidad o uno o
varios valores de una magnitud para servir de referencia.
Patrn Internacional.
Patrn reconocido por un acuerdo internacional para servir internacionalmente como
la base para la asignacin de valores a los otros patrones de la magnitud de inte
rs.
Patrn nacional.
Patrn reconocido por una decisin nacional, en un pas, para servir como la base para
la asignacin de valores a otros patrones de la magnitud de inters.
Patrn primario.
Patrn que es designado o ampliamente reconocido, que presenta las ms altas cualida
des metrolgicas y cuyo valor es establecido sin referirse a otros patrones de la
misma magnitud.
El concepto patrn primario es vlido tanto para las magnitudes de base como para la
s magnitudes derivadas.
Patrn secundario.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma ma
gnitud.
Patrn de referencia.
Patrn, en general, de la ms alta calidad metrolgica disponible en un lugar dado o e
n una organizacin dada, de donde derivan las mediciones que ah son realizadas.
18

Patrn de trabajo.
Patrn utilizado comnmente para calibrar o controlar medidas materializadas, de los
instrumentos de medicin o de los materiales de referencia.
Un patrn de trabajo, habitualmente se calibra con respecto a un patrn de referenci
a.
Un patrn de trabajo utilizado comnmente para asegurar que las mediciones se llevan
a cabo correctamente es llamado patrn de control.
Trazabilidad.
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, tal que esta pueda
ser relacionada con referencias determinadas, generalmente patrones nacionales
o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones tenie
ndo todas incertidumbres determinadas. La cadena ininterrumpida de comparaciones
es llamada cadena de trazabilidad.
1.13 Antecedentes histricos de la Metrologa.
A continuacin se presenta una resea histrica de las etapas de la Metrologa en nuestr
o pas [5]:
1521 Cae la gran Tenochtitln y con ello se vio truncada violentamente el sistema
de medidas de los aztecas, antiguos mexicanos. 1525 Ordenanza de Hernn Cortes sob
re el fielazgo y los patrones de verificacin.
1536 El Virrey Don Antonio de Mendoza proclama el uso de las medidas espaolas: la
vara y la libra castellanas.
1792 Finaliza la revolucin francesa y se crea el Sistema Mtrico Decimal.
19

1856 Primera circular que obliga el uso del sistema mtrico decimal francs a los in
genieros de caminos. poca de Don Ignacio Comonfort.
1857 Primer decreto establecido de la Direccin General de Pesas y Medidas, primer
antecedente de la Direccin General de Normas (DGN).
1862 Decreto de Maximiliano de Habsburgo sobre el uso obligatorio del sistema mtr
ico.
1865 Decreto de Benito Jurez tambin sobre la obligatoriedad del sistema mtrico.
1875 Convencin del metro. Creacin de la Conferencia General de Pesas y Medidas (CG
PM), Convenio Internacional de Pesos y Medidas (CIPM) y la Oficina Internacional
de Pesos y Medidas (BIPM). Mxico no asiste por estar rotas las relaciones con Fr
ancia.
1889 Primera reunin de la Conferencia General de Pesas y Medidas, en Pars.
1890 Mxico finalmente se adhiere a la Convencin del Metro. poca de Don Porfirio Daz.
1892 Se recibe en Mxico el kilogramo No. 21 de platino iridio. Primer patrn nacion
al.
1895 Se recibe en Mxico el metro No. 25 de platino iridio. Patrn nacional de longi
tud.
1895 Ley de pesas y medidas. Se adopta el sistema mtrico internacional. poca de Do
n Porfirio Daz.
1900 Se depositan los patrones nacionales en la Secretaria de Fomento, Colonizac
in e Industria, del gobierno mexicano. 20

1905 Ley sobre pesas y medidas. poca de Don Porfirio Daz.

1910 Se inicia la construccin del edificio del Departamento de Pesas y Medidas en
la ciudad de Mxico, en plena revolucin mexicana. Se trasladan los patrones nacion
ales y se adquieren masivamente los primeros equipos para un laboratorio de metr
ologa elctrica. Algunos de ellos actualmente en el museo del CENAM.
1927 Mxico ratifica la adhesin a la Convencin del Metro. poca de Plutarco Elas Calles
.
1928 Ley sobre pesas y medidas. poca de Plutarco Elas Calles.
1940 Segunda Guerra Mundial. Se construye el laboratorio de metrologa del Departa
mento de Pesas y Medidas y se instala en Tecamachalco, D.F.
1945 Ley de Normas Industriales. El antiguo Departamento de Pesas y Medidas se t
ransforma en la actual DGN.
1961 Ley General de Normas y de pesas y Medidas. poca de Adolfo Lpez Mateos. Se in
icia el manejo de la normalizacin integral.
1980 Se instituye el Sistema Nacional de Calibracin (SNC), fundamentado en un lab
oratorio primario nacional, primer antecedente legal del CENAM. Se instituye el
Sistema Nacional de Acreditamiento de Laboratorios de Pruebas (SINALP). Decretos
de Jos Lpez Portillo.
1984 El proyecto CENAM se traslada al Centro de Investigacin y de Estudios Avanza
dos (CINVESTAV) del Instituto Politcnico Nacional (IPN).
1985 El temblor en la Ciudad de Mxico. Se rescatan de los escombros de la Secreta
ria de Comercio, la caja fuerte conteniendo los patrones nacionales de masa y lo
ngitud. 21

1988 Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Miguel de la Madrid Hurtad
o. Se institucionaliza y se eleva a rango de ley, el CENAM.
1992 Ley federal sobre Metrologa Normalizacin. poca de Carlos Salinas de Gortari.
1994 El CENAM se inaugura e inicia formalmente sus operaciones.
1996 Se logra la transferencia del patrn nacional histrico, de masa, de platino ir
idio, a patrones de acero inoxidable.
1997 Reformas a la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poca de Ernesto Zedi
llo Ponce de Len.
1999 Se publica el reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. poc
a de Ernesto Zedillo Ponce de Len.
22

CAPTULO II. CALIBRACIN DE MULTMETROS DIGITALES.

23

Los multmetros digitales (por sus siglas en ingles DMMs) han evolucionado a parti
r de los voltmetros digitales de slo tensin (por sus siglas en ingles DVMs), que se
introdujeron por primera vez a mediados de la dcada de 1950. Actualmente los may
or exactitud. multmetros digitales tienen ms rangos, ms funciones y
En este captulo se analizan los distintos tipos de multmetros digitales que se uti
lizan comnmente en la industria, y sus caractersticas en relacin a su calibracin. Al
gunos detalles de los circuitos dentro de multmetros digitales se tratan de prese
ntar con una imagen ms clara de sus necesidades de calibracin.
La calibracin de multmetros digitales se ha hecho menos compleja con el uso de cal
ibradores multifuncionales (MFCs) modernos. Anteriormente, los metrlogos tenan que
montar un conjunto de calibradores para una sola funcin (por ejemplo, Volts cd y
Amperes). Esto dio lugar a configuraciones complicadas que requeran un alto grad
o de habilidad y una mayor probabilidad de cometer errores.
Los MFCs modernos han facilitado enormemente el proceso de calibracin de DMM. Sue
len ser controlados a travs de un bus IEEE-488 [6] que los hace ideales para el c
ontrol de computadoras personales con software disponible comercialmente, tales
como el software MET/CAL de Fluke para la calibracin. Estos tipos de sistemas de
calibracin modernos han mejorado mucho la productividad personal y la uniformidad
de la calibracin, siendo menos
propensos a errores y equivocaciones por parte del personal de calibracin.
2.1. Tipos de multmetros digitales.
Los multmetros digitales suelen mostrar la cantidad medida en sus pantallas digit
ales. Sin embargo, el mtodo de deteccin de magnitudes elctricas puede alterar su re
spuesta a partir del valor calibrado.
24

Por lo tanto, es importante que el metrlogo deba entender las caractersticas del D
MM para llevar a cabo una calibracin competente.
De la amplia variedad de multmetros digitales en el mercado, los tres ms comunes s
on: DMMs laboratorio DMMs de Banco DMMs de mano
Multmetros digitales de laboratorio.
Los DMM de laboratorio son por lo general de cinco funciones los cuales pueden m
edir: resistencia, tensin directa o alterna y corriente directa o alterna. Se car
acterizan por ofrecer el ms alto nivel de exactitud y resolucin, y puede aproximar
se a la exactitud del MFC. Mostrando hasta 8 dgitos en sus pantallas y con frecuen
cia se calibra automticamente. Estos multmetros digitales utilizan tcnicas similare
s para medir la tensin continua, corriente continua y resistencia. Sin embargo, n
o necesariamente se utilizan los mismos principios de operacin para medir la tens
in alterna y corriente alterna.
El DMM moderno de laboratorio hace uso de componentes como los chips de memoria
del microprocesador y la computadora que les permite realizar complejos clculos m
atemticos, incluyendo el almacenamiento y todas las correcciones en todas las fun
ciones y las escalas de un multmetro digital, eliminando as la necesidad de abrir
el multmetro bajo calibracin y as fsicamente hacer los ajustes correctivos.
Multmetros digitales de Banco.
DMMs de Banco suelen medir las mismas cinco funciones como multmetros digitales d
e laboratorio, pero con menos exactitud y resolucin (4 o 5 dgitos). Pueden o no pued
en tener un bus IEEE-488 o interfaz RS232 [6]. Si no se instala la interfaz, son
calibrados de forma manual.
25

En algunos casos, una calibracin manual slo consiste en seleccionar el rango, la f

uncin y la aplicacin del estmulo nominal al que se ajusta el DMM. De lo contrario,
la respuesta del DMM se calibra mediante el ajuste de los potencimetros, restatos
y condensadores variables. Estos multmetros digitales tambin utilizan sofisticados
componentes y circuitos complejos como el DMM de laboratorio.
En muchos laboratorios de calibracin, la mayor parte de la carga de trabajo se co
mpone de banco de multmetros digitales, lo que les da crdito a la calibracin automti
ca, circuito cerrado, controlado por un PC con MET/CAL.
Multmetros digitales de mano.
Los DMMS de mano son la versin ms utilizada del multmetro digital. Son unidades mul
tifuncionales que incluyen las cinco funciones elctricas y funciones adicionales
tales como la frecuencia, la continuidad, prueba de diodos, lectura del voltaje
pico y retencin de lecturas en memoria, temperatura, capacitancia, y la medicin de
forma de onda.
Estas unidades suelen tener una pantalla de 3 y 4 dgitos y algunos tambin incluyen u
na lectura analgica y tonos audibles para las mediciones de continuidad. Tienden
a ser utilizados en una amplia variedad de aplicaciones, en pruebas de circuitos
muy sofisticados, para mantenimientos electrnicos y en uso de aficionados.
Estos multmetros digitales tienden a ser pequeos, robustos, y funcionan con bateras
. No tienen un interfaz de la computadora totalmente automtica. Sin embargo, con
el creciente nfasis en la calidad y el cumplimiento de los ISO 9000, los disposit
ivos de mano en el futuro, tendrn algn tipo de interfaz para la calibracin para opt
imizar el costo de la propiedad y cooperacin cumpliendo con los estndares de calid
ad.
La calibracin de equipos de mano no es un problema desde el punto de vista de la
exactitud.
26

2.2 Anatoma de un multmetro digital.

Secciones funcionales de un multmetro digital.
Un multmetro digital es en realidad dos dispositivos integrados: la seccin de medi
cin y la seccin de control. Como se muestra en la figura 2.1 [6].
Figura 2.1 Diagrama a Boques de un Multmetro Digital.
La seccin de control se compone generalmente de un microprocesador y su circuitera
de soporte. La seccin de medicin se compone de los circuitos de acondicionamiento
analgico y un convertidor de analgico a digital (adc). La seccin de control no req
uiere ningn ajuste de calibracin, pero se verifica a menudo internamente durante e
l encendido del instrumento. La seccin de medicin s requiere ajuste de calibracin y
verificacin.

Convertidor de analgico a digital (ADC).

Cada entrada a un DMM es finalmente procesada por el ADC, el corazn de cualquier
DMM. La finalidad del ADC es representar digitalmente una seal analgica. Actualmen
te opera por encima de un rango de 200 mV para los 27

medidores menos exactos; los DMMs ms exactos tienen el ADC operando por encima de
un rango entre 2V, o 20V.
Actualmente hay dos tipos principales del ADC el que aplica el principio de inte
gracin y el de aproximaciones sucesivas.
ADC de integracin.
El ADC de integracin puede funcionar en doble rampa, multipendiente, o esquemas d
e equilibrio de carga. Debido a su diseo sencillo, as como su capacidad para ofrec
er alta exactitud, los convertidores de integracin aparecen en todo tipo de DMM d
esde el multmetro digitale de mano, hasta los sistemas de DMMs que son de precisi
ones de 8 dgitos. La integracin de ADC son bastante eficaz en el rechazo de ruido,
ya que el integrador analgico funciona como un filtro de paso bajo.
Un tipo muy bsico de convertidor de integracin es el convertidor de doble rampa. C
omo se muestra en la figura 2.2.
En un convertidor de doble rampa, la entrada desconocida de Vmeas, se aplica a t
ravs de S1 a un integrador analgico por un perodo determinado de tiempo y, a contin
uacin una referencia de tensin interna de cd Vref, de polaridad opuesta, se aplica
al integrador a travs de S 2 hasta que la salida del integrador llegue a cero ot
ra vez. S3 est cerrado para restablecer el convertidor entre los ciclos.
La magnitud de la seal de entrada est representada por el intervalo de tiempo nece
sario para la integracin. Una comparacin rpida se utiliza para detectar la salida d
el integrador. El convertidor de doble pendiente, es un convertidor de voltaje a
tiempo.
28

Figura 2.2 Convertidor Bsico de Doble Rampa.

Dado que los osciladores de cristal son bastante estables, la principal fuente d
e incertidumbre de calibracin dentro de un convertidor de doble pendiente no es l
a base de tiempo, sino la referencia de voltaje cd. La incertidumbre de la refer
encia de tensin continua est directamente relacionada con la incertidumbre de la s
alida del ADC. Otras incertidumbres incluyen el cero o compensan la estabilidad
del integrador, las propiedades de absorcin dielctrica del condensador de la integ
racin, y las demoras anlogas en el sistema general que dan lugar a errores de la s
incronizacin. ADC aproximacin sucesivas y el convertidor de R2.
Otro tipo comn de ADC es de aproximaciones sucesivas. En el esquema de recirculac
in del residuo (R2), la variacin de aproximaciones sucesivas, ofrece alta velocida
d y alta exactitud en muchos de los actuales DMMs populares. En combinacin con fi
ltros externos anlogos y digitales, el convertidor de R 2 puede tener caracterstic
as de rechazo de ruido, comparables a los del convertidor de integracin. El conve
rtidor R2 se muestra en la Figura 2.3 [6].
29

Figura 2.3 Convertidor de R2.

Una tensin cd de entrada desconocida, Vmeas, se compara con la salida del convert
idor anlogo digital (ADC). El ADC se configura para proporcionar una salida igual
a 10 veces la diferencia entre la tensin entrada desconocida y el valor del dgito
ms significativo. Por ejemplo, si el desconocido es 9.83 volts, la salida del am
plificador sera 8.3 volts.
S3 se cierra de modo que la salida del ADC, o la tensin restante (8,3 volts en es
te ejemplo), se almacena en C1. Despus de eso S1 se abre para desconectar el ampl
ificador de Vmeas; S2 est cerrado y al resto se le aplica tensin, o recircula de v
uelta a la entrada. En este punto, el ciclo se repite. Una nueva tensin restante
se genera y se almacena en el condensador de almacenamiento, C2. Esto contina has
ta que la seal que se mide se convierte a digital con la resolucin del convertidor
. Los interruptores S2, S3, S4 y S5 son operados apropiadamente en estos ciclos.
30

A primera vista, puede parecer que mediante la medicin de un dgito a la vez, el co

nvertidor de R2 sacrifica la velocidad para la simplicidad del circuito. En la p
rctica real, el tiempo de conversin es de unos pocos milisegundos. Por otra parte,
esta funcin bsica ha sido integrada con xito en un circuito integrado, que reduce
la complejidad del circuito y ejecucin en el tiempo. Las fuentes de incertidumbre
de calibracin en los convertidores R 2 son de tensin cd de referencia del adc, la
linealidad de ADC, el desplazamiento y la ganancia del amplificador.
Circuitos de acondicionamiento de seal.
Los DMMs en tensin se utilizan para medir un amplio rango de tensiones de entrada
. La salida de cd es una escala compatible con la entrada del ADC. En las funcio
nes adicionales se utilizan circuitos de acondicionamiento de seal.
Estos circuitos consisten en amplificadores, atenuadores y filtros para cada ran
go del DMM. Cada rango de escala de la seal de entrada hasta el nivel adecuado pa
ra el ADC. La calibracin de cada rango corrige para los ceros y el aumento de las
variaciones del amplificador y atenuadores. La mayora de los filtros de DMM no r
equieren calibracin por topologas de filtros por lo general tienen poco efecto sob
re la incertidumbre.

Convertidores de tensin alterna.

La Figura 2.4 es el diagrama de bloques general de los convertidores de tensin al
terna tpica [6].
Figura 2.4 Circuito de Conversin de Tensin Alterna Tpico de un DMM.
31

El amplificador de voltaje de corriente alterna lleva el voltaje de entrada, a u

n nivel ptimo para introducirlo al convertidor de AC-DC. La salida de corriente c
ontinua del voltaje de la corriente alterna se aplica al ADC para su digitalizac
in.
Convertidores AC-DC de valor promedio.
Los convertidores de valor promedio, amplifican el nivel de tensin y convierten l
a seal a un nivel de tensin continua equivalente. Esto se logra con un rectificado
r operacional de buena exactitud. Vase la figura 2.5 [6].
Figura 2.5 Convertidor Rectificador de RMS.
La seal de tensin continua resultante es entonces digitalizada por el ADC. Por lo
general, el valor promedio se convierte en el valor rms correspondiente multipli
cndolo por una constante. La conversin se realiza con el supuesto de que la seal de
entrada es una onda senoidal pura, de lo contrario, el factor de conversin no es
correcto y la indicacin es errnea. Para una onda senoidal pura, la frmula de conve
rsin es [6]:
Ecuacin 2.1
Convertidor de valor verdadero (Raz cuadrtica media o RMS).
La funcin de un convertidor de valor verdadero RMS es aceptar la seal de las termi
nales de entrada, a travs de amplificadores de nivel, y la convierte en un valor
de tensin continua proporcional al valor eficaz de la entrada. El valor verdadero
RMS se obtiene matemticamente, promediando el valor al cuadrado de la entrada, y
obteniendo su raz cuadrada [6].
32

Ecuacin 2.2
Donde: = perodo. = un instante de tiempo comprendido entre = tensin instantnea en e
l tiempo . y .

Hay tres tcnicas principales que se utilizan para las conversiones ca-cd del valo
r verdadero eficaz los cuales son: Sensor trmico. Conversin analgica logartmica/ant
logartmica. Muestreo digital.
Sensores trmicos.
Como se muestra en la figura 2.6 ilustra la versin del circuito que emplea el Flu
ke 8506A [6].
Figura 2.6 Circuito del Sensor Trmico.
En este convertidor, la salida del amplificador de rango se aplica a una resiste
ncia que calienta la base del transistor en el lado izquierdo del sensor RMS. La
corriente de colector del transistor se incrementa y desequilibra el amplificad
or diferencial representado por encima de los dos transistores del sensor. El am
plificador diferencial suministra una corriente continua a travs de la resistenci
a en el lado derecho del sensor. El calor en esta resistencia 33

aumenta la corriente de colector en el transistor de la derecha y restaura el eq

uilibrio del amplificador diferencial. La cada de tensin cd a travs de la resistenc
ia de la derecha es proporcional a la cada del verdadero valor eficaz de voltaje
ca a travs de la resistencia del lado izquierdo y se convierte a digital por el A
DC de los DMMs para mostrar en la pantalla. Dado que este mtodo responde a la pot
encia disipada en las resistencias, responde al valor eficaz de todos los compon
entes de Fourier de la forma de onda aplicada, dentro del ancho de banda del amp
lificador.
Clculo analgico logartmico / antilogartmico.
La figura 2.7 muestra un ejemplo de clculo analgico logartmico / antilogaritmico [6
].
Figura 2.7 Circuito Tpico de Clculo Logartmico / Antilogaritmico.
La salida del amplificador es una representacin de la tensin de entrada, ACVmeas.
ACVmeas se aplica a la entrada del amplificador de valor absoluto. Los ciclos de
entrada positivos y negativos se convierten en una corriente continua pulsante
en el punto 1. (Los puntos de prueba estn representados por los numeros en la fig
ura 2.7.) Una tensin proporcional al cuadrado de la corriente de entrada es sumin
istrada con el punto 2 por el amplificador de cuadratura. Una corriente proporci
onal a la tensin en el punto 2 se suministra con el punto 3. La tensin de salida d
el integrador, V o, tiene un valor proporcional al nivel promedio de la corrient
e de cd pulsante, suministrada en el punto 3 del transistor Q3.
34

Dado que la entrada de corriente en el punto 1 es una funcin directa de la tensin

que se est midiendo, y la tensin de salida es una funcin directa del promedio cuadr
ado de la corriente en el punto 1, el DMM muestra el valor digitalizado de Vo, c
omo el valor eficaz verdadero de la tensin de entrada. Muestreo digital.
La figura 2.8 muestra un ejemplo de la tcnica de muestreo (tal como se utiliza en
el HP 3458A) [6].
Figura 2.8 Tcnica de muestreo
En esta tcnica, las porciones de la forma de onda de entrada se muestran en inter
valos cortos de tiempo en relacin con el perodo de la onda. Cada muestra es rpidame
nte digitalizada por un ADC de respuesta rpida. Su valor se eleva al cuadrado por
el microprocesador el DMM y el resultado almacenado en la memoria del DMM. Cuan
do un nmero suficiente de muestras se han tomado, el microprocesador del DMM toma
la raz cuadrada del valor promedio de los cuadrados. Matemticamente, el valor efi
caz de las muestras en la tcnica de muestreo se expresa como [6]:
Ecuacin 2.3
Donde: = nmero total de muestras = tensin de la muestra = nmero de la muestra
35

Este mtodo es muy exacto y veloz para medir tensin de baja frecuencia. Su exactitu
d en frecuencias ms altas se ve limitado por la tasa de muestreo del DMMs. En gen
eral, la tasa de muestreo de los DMMs debe ser al doble o un mltiplo entero mayor
de la frecuencia de la seal.
Convertidores de Resistencia.
Dos diferentes esquemas de conversin de resistencia se emplean comnmente en multmet
ros digitales de hoy en da: el mtodo de corriente constante y el mtodo de relacin.
Mtodo de conversin de corriente constante de la resistencia.
En el mtodo de corriente constante, que se ilustra en la Figura 2.9 [6], se tiene
n incorporadas en el DMM, fuentes de corriente constante, desde 1 mA (para el ra
ngo de 200) para 100nA o menos (para el rango de 20 M). Esta fuente de corriente c
onstante se aplica a travs Rmeas, la resistencia desconocida, y el circuito ampli
ficador de tensin del DMM amplifican y escalan la tensin de cd a travs de Rmeas al
nivel apropiado para el adc.
Figura 2.9 Mtodo de medicin de resistencia por corriente constante.
La fuente de corriente constante de alta exactitud, suministra una corriente, I,
a travs de Rmeas. La cada de tensin V, a travs de Rmeas es proporcional a I*Rmeas.
Esta tensin es escalada por el amplificador de tensin en el DMM, y su salida se ap
lica al ADC. Los circuitos de control en el DMM calculan y despliegan la resiste
ncia [6], como:
36

Ecuacin 2.4
Mtodo de conversin de relacin de resistencia.
El mtodo de la relacin de la conversin de la resistencia, que se muestra en la figu
ra 2.10 [6], es un mtodo de uso frecuente con ADCs de doble rampa (y doble rampa v
ariante).
Figura 2.10 Medicin por relacin de resistencia.
Internamente, una corriente
istencia desconocida que se
lor conocido Rstd. Se forma
sistencia desconocida puede
Ecuacin 2.5

conocida aproximada es aplicada a travs Rmeas, la res

conecta en serie con un resistor de referencia de va
un divisor de tensin simple. Ahora, el valor de la re
determinarse resolviendo [6]:

Donde: Vmeas= La tensin desconocida de (Rmeas) Vstd= La tensin conocida de (Rstd)

Este esquema se utiliza con convertidores de doble rampa, porque un convertidor
de doble rampa funciona con valores de tensin de polaridad opuesta tomada de Rmea
s y Rstd. La amplitud exacta de la corriente no es importante porque la relacin d
e las resistencias se determina por la relacin entre la cada de tensin. Sin embargo
, la corriente debe mantenerse constante durante las dos mediciones de tensin.
37

La calibracin de convertidores de resistencia, generalmente consta de ajuste de c

ero y ajuste de ganancia. Por ejemplo, para cada rango de resistencia de un DMM
se realiza primero la correccin de cero, y despus la de ganancia. El mtodo de corri
entes constantes tiene principalmente incertidumbres de ganancia. Estas son el r
esultado de errores de la fuente de corriente de exactitud y la ganancia del amp
lificador de deteccin de tensin continua. En los convertidores de resistencia, la
incertidumbre de ganancia se debe a la inestabilidad de la resistencia de refere
ncia. Las incertidumbres de cero en los convertidores de resistencia se deben a
las desviaciones de tensin de los amplificadores de deteccin que forman parte de l
os circuitos de
acondicionamiento de la seal de tensin de cd.
Convertidores de Resistencia de 2 y 4 hilos.
Cualquier sistema convertidor de resistencia se puede configurar a 2 o 4 hilos d
e conversin. En la configuracin de 4 hilos, el circuito sensor en esencia los mismo
s circuitos como el circuito de acondicionamiento de seal de tensin de cd est dispon
ible en terminales separadas de las terminales de la fuente de corriente. De est
a manera, la resistencia de los cables de conexin se elimina de la medicin. Al cal
ibrar multmetros digitales con capacidad de medir resistencia a 4 hilos, las fuen
tes de resistencia deben tener la capacidad de deteccin remota.
Convertidores de corriente.
La funcin de corriente de los multmetros digitales se construye generalmente con d
erivadores simples de corriente, en cualquier seccin de los detectores de tensin d
e cd o ac, en la derivacin, o mediante un esquema de retroalimentacin, donde el fl
ujo de corriente desconocida fluye hacia un circuito amplificador operacional qu
e genera una salida proporcional de tensin (ver Figura 2.11 [6]).
38

Figura 2.11 Convertidor de Corriente.

2.3 Requisitos Generales de Calibracin.
Independientemente del tipo de DMM, los ajustes de calibracin se realizan para re
ducir la inestabilidad en la desviacin, ganancia, y la linealidad en la funcin de
transferencia de los circuitos de procesamiento de seales. Cada uno de los bloque
s funcionales en la seccin de medicin de un DMM est sujeto a estas fuentes de varia
cin en el rendimiento.
La Teora del Ajuste de Calibracin.
Suponiendo que todos los bloques de procesamiento de seales tienen una funcin de t
ransferencia de [6]:
Ecuacin 2.6

Donde: y = la salida x = la entrada m = la ganancia b = el desplazamiento de cer

o El DMM est diseado de tal manera que m tiene un valor exacto nominal, como 10 y b p
ede ser cero. Por ejemplo, cuando m es de 10 y b es cero, y ser igual a 10x. 39

Cuando m no es igual a su valor nominal, los valores de y se desviarn de dicho valor

nominal en el mismo porcentaje. Cuando b no es igual a cero, los valores de y se des
plazan de su valor correcto en una cantidad constante. A pesar de que m y b se desvan
de sus valores nominales, la pendiente de y en funcin de debe ser una lnea recta id
ealmente.
Un DMM opera en virtud de la presente relacin
. Se necesita una
entrada desconocida x (ya sea en la tensin, la resistencia o corriente), y la con
vierte en y (en volt, ohm, o ampere). Esto es lo que se muestra por el DMM. Figu
ra 2.12 [6], muestra las variaciones en ganancia, desplazamiento y linealidad de
un multmetro digital tpico. Tradicionalmente, estas desviaciones se conocen como
ganancia, desviacin, y los errores de linealidad.
Figura 2.12 Variaciones en Ganancia, Desplazamiento y Linealidad.
Las especificaciones de los Voltmetros se basan principalmente en desviacin, ganan
cia y linealidad: las especificaciones del porcentaje de la lectura son la incer
tidumbre de la ganancia. La incertidumbre de linealidad es debida a las fuentes
de error secundarias, tales como las desigualdades existentes en los intervalos
de resistencia en los convertidores ADC de R2, o errores de absorcin dielctrica de
condensadores de almacenamiento, lo que resulta en una cada de la respuesta a es
cala completa. Adems de estas fuentes de incertidumbre, algunos multmetros digital
es tienen picos de tensin espurios, componentes de corriente directa, y las 40

corrientes de fuga presentes en las terminales de entrada. Estos pueden introduc

ir errores en la salida del MFC al calibrar el DMM.
Las referencias internas.
Cada DMM tiene una referencia de tensin de corriente continua. Las referencias va
n desde 1V a 15V. La referencia de tensin continua se utiliza como referencia par
a el ADC y es un factor limitante para una obtener la mejor exactitud de los DMM
para todas las mediciones de tensin y corriente. Los DMMs pueden o no requerir d
e calibracin independiente de la referencia del voltaje de corriente continua. A
menudo, el diseo DMM es tal que no se requiere una medicin actual de la tensin de r
eferencia de corriente directa (usando otro DMM). En cambio, una tensin de entrad
a conocida se aplica a la unidad bajo prueba, y se hace un ajuste hasta que el D
MM muestra en pantalla un valor similar al de entrada. Figura 2.13 [6] es un eje
mplo de una referencia de tensin directa tpica de alta exactitud.
Figura 2.13 Referencia de Tensin Directa de alta Precisin.
Adems, en cualquier DMM, hay una o ms referencias de resistencia que determinan la
exactitud del convertidor de resistencia. La mayora de multmetros digitales no re
quieren de una medicin separada de las resistencias de referencia durante la cali
bracin. Sin embargo, una resistencia de referencia de valor conocido se aplica al
DMM, y el DMM se ajusta a la lectura correcta. La figura 2.14 [6] ilustra una r
esistencia de referencia tpica.
41

Figura 2.14 Resistencia de Referencia.

Consideraciones de ajuste del ADC.

Dado que todas las funciones utilizan el ADC, debe ser calibrado como uno de los
primeros pasos. Algunos esquemas de calibracin del DMM, se calibra por separado
el ADC y calibraciones de referencia, otros esquemas llevan a cabo calibraciones
en el intervalo de tensin de cd solamente y el tcnico no se encarga de los detall
es especficos de la calibracin del ADC. Los DMM cuyos procedimientos no piden el a
juste por separado del adc tienen correcciones internas. El procedimiento de cal
ibracin simplemente pide un ajuste en el primer intervalo lineal de tensin de cd.
Este intervalo, entrando directamente en el ADC, tiene ganancia unitaria y por l
o tanto no tiene ningn error significativo en el factor de escala. El procedimien
to de calibracin requiere generalmente un ajuste de desviacin de cero del interval
o del cd, y entonces el ADC se ajusta.
El ADC de integracin.
El ADC de integracin tiene unos ajustes de calibracin ms simples que el ADC de apro
ximaciones sucesivas. La mayor fuente de error de este tipo de convertidor es la
referencia de tensin de cd, su ajuste de calibracin puede ser tan simple como la
aplicacin de una tensin cd conocida de aproximadamente la misma magnitud que la re
ferencia de tensin cd, y haciendo un ajuste en el DMM hasta que muestre en pantal
la un valor similar al aplicado tomando en cuenta la tolerancia aceptada. 42

Algunos convertidores de integracin tienen un ajuste de la calibracin ms complicado

cerca de cero volts. La velocidad de respuesta tanto del integrador y el compar
ador pueden causar errores cerca de cero volts, estos errores suelen ser sensibl
es a la polaridad. Como resultado, puede haber uno o ms ajustes cercanos a cero v
olts para corregir esta anomala [6].
Los convertidores de doble rampa tradicional, a menudo muestran la absorcin dielct
rica en el capacitor de integracin. Este fenmeno es causado por el efecto de la me
moria capacitiva el cual resulta en una tensin de salida aleatoria en el integrad
or no como se predijo en grandes oscilaciones de tensin, es decir, cerca de las e
scalas mximas. Un convertidor de doble rampa sin corregir normalmente se inclina
en unos 10 a 50 ppm (partes por milln) cerca a escala real positivo y negativo. P
ara corregir esto, el ADC se ajusta con una entrada conocida casi de la mxima esc
ala.
R2 ADC.
El convertidor de R2 su procedimiento de ajuste de calibracin en general requiere
ms puntos de ajuste para corregir los desajustes en las redes de escalera de man
do resistivo que componen el ADC. Y ciertos pasos de la calibracin pueden necesit
ar ser repetidos varias veces para obtener resultados ptimos. Se requieren las en
tradas de tensin muy especficas durante la calibracin, obligndole al convertidor R2
para usar varias combinaciones de la escala del ADC. La iteracin permite el encue
ntro entre las resistencias de la escalera de ser ms exactas. La calibracin del R2
no es ms exigente que la calibracin de un simple convertidor de doble rampa.
Intervalo de calibracin de voltaje cd.
Los Multmetros digitales suelen tener rangos a gran escala de 200V cd, 300V cd, o
1000V cd, normalmente divididos por factores de 10 para determinar los rangos ms
bajos. La prctica normal de calibracin de los lmites de la prueba de rangos a poco
menos de la escala completa. Esto es porque la mayora de multmetros digitales se
encuentran predefinidas, y se van al siguiente rango ms alto si la entrada es un
cierto porcentaje de la escala base. As que las 43

tensiones de calibracin para DMMs con los rangos mximos de 200V cd normalmente sig
uen una sucesin de 190 mV, 1.9V, 19V, 190V y 1000V cd. El cero en cada rango tamb
in puede necesitar ser ajustado o registrado. Despus de que el cero se ajusta o gr
aba, la tensin de entrada a gran escala se aplica y el aumento del rango ajustado
. Por ejemplo, supongamos que un multmetro digital ADC opera dentro del rango de
20V. Teniendo 200mV cd en la seal de entrada se multiplicaran por 100 para manten
er la entrada del ADC dentro del rango adecuado, como se muestra en la Figura 2.
15 [6]. El amplificador utilizado en los 200 mV de cd tiene un error de tensin de
offset y la ganancia proporcionada por la retroalimentacin no es exactamente 100
. Esto provoca un error de escala de los factores.
Figura 2.15 Ajuste de Ganancia mV.
El procedimiento de calibracin consiste en una retroalimentacin negativa a la entr
ada del amplificador y ajustar la lectura del DMM exactamente a 0 V de cd. Esto
sera seguido por una entrada cerca de la escala total, en este caso, 190 mV cd. E
l DMM entonces se ajusta para mostrar la tensin de entrada exacta. En efecto, el
usuario est ajustando exactamente la ganancia de 100. Una calibracin DMM tambin pue
de requerir una entrada de polaridad opuesta, -190 mV. Esto es para corregir los
errores de linealidad o secundaria del amplificador de rango o por errores de l
inealidad en el ADC.
44

La calibracin del convertidor CA-CD.

La calibracin del convertidor ca-cd es similar para todos los tipos de convertido
res. Los ajustes de amplitud se hacen a menudo en dos o ms frecuencias en cada ra
ngo.
Los convertidores CA-CD de verdadero valor eficaz.
Los convertidores de verdadero valor eficaz necesitan calibracin de rangos al mxim
o de escala y en niveles de entrada cercanos a cero. Sin embargo, los circuitos
de verdadero valor eficaz tienen un problema an mayor, cerca de cero volts respon
diendo al convertidor. Por ejemplo, el registro
analgico/antilogaritmo utiliza un rectificador de exactitud, dando lugar a proble
mas de rectificacin de ruido como las asociadas a un convertidor de medios de res
puesta. Adems, debido a la tensin de salida que se muestra en la siguiente ecuacin
[6]:
Ecuacin 2.7
Donde: Vnoise = Voltaje rms de ruido. Vsig= Voltaje rms de la seal que se mide. L
as entradas de seales muy pequeas causan ruido. En consecuencia, las calibraciones
de verdadero valor eficaz se llevan a cabo con entradas muy por encima de cero
volts.
Hay ajustes adicionales para corregir los errores de linealidad de los convertid
ores RMS. Si el DMM tiene una funcin de tensin de cd-ca acoplada, pueden no existi
r ajustes de la entrada para corregir errores del
desplazamiento de los amplificadores de escala.
El convertidor de tensin ca puede tener una calibracin independiente para el conve
rtidor de verdadero valor eficaz, pero a menudo su calibracin se combina a la pri
ncipal funcin de calibracin de tensin ca. Por ejemplo, si el 45

mdulo de verdadero valor eficaz puede manejar una forma de onda de 2V a escala co
mpleta, el rango de 2V ca debe ser calibrado primero y luego ajustar el mdulo de
verdadero valor eficaz. Los rangos de otros niveles luego se ajustan para correg
ir los errores de su ganancia. En algunos casos, el mdulo de verdadero valor efic
az necesita ms de dos entradas diferentes para corregir los errores de linealidad
. Por ejemplo, un ajuste de calibracin de tensin de ca puede requerir entradas de
19 mV, 190 mV y 1.9V en el rango de 2V.
La seccin de escalas, y verdaderos convertidores RMS tienen errores de resistenci
a y capacitancia. Una consideracin importante cuando se calibra la tensin alterna
es la respuesta de frecuencia. El requisito general es usar un calibrador de amp
litud constante que cubre el rango de frecuencias del DMM.
La calibracin de baja frecuencia se realiza generalmente a 400 Hz a 1 kHz. Los aj
ustes de alta frecuencia se hacen despus. Las frecuencias utilizadas para los aju
stes de alta frecuencia son en gran parte determinada por las caractersticas capa
citivas contra las resistivas de los circuitos de escala. Al realizar un ajuste
de alta frecuencia, una de las dos acciones se realiza: La respuesta de frecuenc
ia real de un amplificador o atenuador de la escala es fsicamente ajustado. Como
se muestra en la figura 2.16 [6].
Figura 2.16 Ajuste de la Respuesta de Frecuencia.
El segundo mtodo requiere un multmetro digital con una frecuencia de corriente int
erna para determinar la frecuencia de entrada. 46

CAPITULO III. ANLISIS DE INCERTIDUMBRE.

47

Cuando se informe el resultado de una medicin de una magnitud fsica es obligatorio

proporcionar alguna indicacin cuantitativa de la calidad del resultado, de maner
a tal que el usuario pueda apreciar su confiabilidad. Sin esta indicacin, los res
ultados de las mediciones no pueden ser comparados, ni entre ellos mismos ni con
respecto a valores de referencia dados en una especificacin o norma. Por lo tant
o es necesario que exista un procedimiento libre, fcil de usar y aceptado de mane
ra general para caracterizar la calidad del resultado de una medicin, esto es, pa
ra evaluar y expresar su incertidumbre. La expresin fsica de incertidumbre en la m
edicin de una magnitud fsica bien definida es el mensurando que puede caracterizar
se por un valor
esencialmente nico. Cuando es posible representar el fenmeno de inters nicamente com
o una distribucin de valores dependientes de uno o ms parmetros, como el tiempo, en
tonces, la descripcin de los mensurados, requiere de un conjunto de cantidades qu
e describan tal distribucin o dependencia. El concepto de incertidumbre como un a
tributo cuantificable es relativamente nuevo en la historia de las mediciones, a
pesar de que los conceptos de error y anlisis de error han sido parte de la prcti
ca de la metrologa por largo tiempo. Actualmente se acepta de manera general que
cuando todas las componentes, conocidas o supuestas, del error han sido evaluada
s y se han aplicado las correcciones, aun persiste una incertidumbre acerca de l
a confiabilidad del resultado expresado, esto es, persiste una duda acerca de qu
e tan bien representa el resultado de la medicin al valor de la cantidad que esta
siendo medida. El mtodo ideal para evaluar y expresar la incertidumbre deber ser
: Universal: el mtodo debe ser aplicable a cualquier tipo de mediciones y a cualq
uier tipo de datos utilizados en las mediciones. La cantidad utilizada para expr
esar la incertidumbre debe ser:
Internamente consiste: en poder obtenerse direct
amente a partir de los componentes que contribuyen a ella; asimismo, debe ser in
dependiente 48

de la forma en que dichas componentes se agrupan y del mtodo en que estas se desc
omponen en subcomponente.
Transferible: debe ser posible utilizar directamente la incertidumbre evaluada p
ara un resultado, como una componente al evaluar la incertidumbre de otra medida
en la cual se utiliza el primer resultado.
El mtodo ideal para evaluar y expresar la incertidumbre en la medicin debe ser cap
az de proporcionar, directamente, tal tipo de intervalo, en particular, uno con
una probabilidad de cobertura o nivel de confianza que corresponda en forma real
ista con lo requerido.
3.1 Qu es la Incertidumbre? Parmetro asociado al resultado de una medicin, que carac
teriza por la dispersin de los valores que podran razonablemente, ser atribuidos a
l mensurando. Una medida del posible error en el valor del mensurado proporciona
do por el resultado de una medicin. Una estimacin que caracteriza el intervalo de
valores dentro de los cuales se halla el valor verdadero de un mensurado [7].
3.2 Fuentes de Incertidumbre. En la prctica de incertidumbre del resultado puede
originarse de muchas fuentes posibles, entre ellas podemos mencionar: a) Definic
in incompleta del mensurando b) Realizacin imperfecta de la medicin del mensurando
c) Muestreo d) Conocimiento inadecuado de los efectos de las condiciones ambient
ales sobre las mediciones, o mediciones imperfectas de dichas condiciones ambien
tales 49

e) Resolucin finita del instrumento o umbral de discriminacin finito f) Valores in

exactos de patrones de medicin y materiales de referencia g) Fuentes externas h)
Aproximaciones y suposiciones incorporadas en los mtodos y procedimientos de medi
cin i) Variaciones en observaciones repetidas del mensurando bajo
condiciones aparentemente iguales El resultado de una medicin est completo nicament
e cuando est acompaado por una declaracin cuantitativa de la incertidumbre, que exp
resa la calidad del mismo y permite valorar la confiabilidad en este resultado.
[7, 8] 3.3 Componentes de Incertidumbre. En la estimacin de la incertidumbre es s
er necesario tomar cada fuente de incertidumbre y tratarla separadamente para ob
tener la contribucin de cada fuente. Cada una de las contribuciones separadas a l
a incertidumbre es referida como una componente de incertidumbre. Cuando es expr
esada como una desviacin estndar una componente de incertidumbre es conocida como
una incertidumbre estndar. Sin embargo, es posible evaluar el efecto combinado de
varias componentes.
Para un resultado de una medicin y, la incertidumbre total, denominada incertidum
bre estndar combinada y denotada por Uc(y), es una desviacin estndar estimada igual
a la raz cuadrada positiva de la varianza total obtenida por la combinacin de tod
as las componentes de la incertidumbre.
Para la mayora de los propsitos en las mediciones, puede ser utilizada una incerti
dumbre expandida U(y). La incertidumbre expandida suministra un intervalo dentro
del cual el valor del mensurando se cree caer con un alto nivel de confianza. U
(y) es obtenida por la multiplicacin de Uc(y), la incertidumbre estndar combinada,
por un factor de cobertura k.
50

La eleccin del factor k est basada en el nivel de confianza deseado. Para un nivel
de confianza aproximado de 95%, k es 2, este factor siempre debe de ser sealado.
3.4 Proceso de estimacin de la Incertidumbre. A continuacin se presentan las tarea
s necesarias para obtener un estimado de la incertidumbre asociada con un result
ado de la medicin: 1. Especificacin del mensurando. Escribir un enunciado claro de
lo que es medido, incluyendo la relacin entre el mensurando y las magnitudes de
entrada (ej. magnitudes medidas, constantes, valores de patrones de calibracin, e
tc.) sobre las cuales ste depende. Donde sea posible, incluir las correcciones pa
ra efectos secundarios conocidos. Este se encuentra regularmente en el Procedimi
ento de calibracin. 2. Identificacin de las fuentes de incertidumbre y anlisis. Lis
tar las posibles fuentes de incertidumbre. Esta lista incluye las fuentes que co
ntribuyen a la incertidumbre en los parmetros de la relacin especificada en el pri
mer paso, pero puede incluir otras fuentes y las fuentes originadas de cualquier
suposicin que sea tomada. 3. Evaluacin de la incertidumbre estndar. Medir o estima
r la magnitud de la componente de incertidumbre asociada con cada fuente potenci
al de incertidumbre identificada. Frecuentemente es posible estimar o determinar
una contribucin simple a la incertidumbre asociada con un nmero de fuentes separa
das. Adems, es importante considerar si los datos disponibles cuentan lo suficien
te para todas las fuentes de incertidumbre, y planificar cuidadosamente experime
ntos adicionales y estudios para asegurar que todas las fuentes de incertidumbre
sean tomadas en cuenta
adecuadamente. 4. Clculo de incertidumbre combinada.
51

La informacin obtenida en punto 3 consiste de un nmero de contribuciones cuantific

adas a toda la incertidumbre, o asociadas con fuentes individuales. Las contribu
ciones tienen que ser expresadas como desviaciones estndar, y combinadas de acuer
do a reglas apropiadas, para dar una incertidumbre estndar combinada. El factor d
e cobertura apropiado debe de ser aplicado para una incertidumbre expandida. La
figura 3.1 muestra el proceso esquemticamente.
Especificacin del mensurando
Establecer el modelo fsico Identificar las magnitudes de entrada Xi Establecer el
modelo matemtico Identificacin de las fuentes de incertidumbre Simplificar por ag
rupamiento las fuentes cubiertas por los datos existentes
Asignar una funcion de distribucin a cada fuente Convertir las componentes a desv
iaciones estnder u(Xi) Estimar conrrelaciones
Calcular la incertidumbre estndar combinada Uc(y) Revisar, y si es necesario reev
abar las mayores componentes de incertidumbre Calcular la Incertidumbre expandid
a U(y)
Figura 3.1 Pasos para la estimacin de la incertidumbre de medicin.
52

A continuacin suministro una gua de ejecucin de todos los pasos listados anteriorme
nte y muestro como el procedimiento puede ser simplificado, dependiendo de la in
formacin que est disponible acerca del efecto combinado de un nmero de fuentes.
Esp
ecificacin del mensurando.
En el contexto de la estimacin de la incertidumbre, la especificacin del mensurando
requiere una clara e indiscutible definicin de que es medido, y una expresin cuant
itativa que relacione el valor del mensurando con los parmetros de los cuales dep
ende. Estos parmetros pueden ser otros mensurados, magnitudes que no son directam
ente medidas o constantes. Pretender estudiar el proceso de medicin de manera exa
cta y completa esta usualmente fuera de las actividades rutinarias de un tcnico o
persona que efectu mediciones. Por lo tanto es necesaria la simplificacin del fenm
eno o de la situacin real conservando las caractersticas mas relevantes para el pr
opsito pretendido, mediante la construccin de un modelo para la medicin. Un modelo
fsico de la medicin consiste en el conjunto de suposiciones sobre el propio mensur
ando y las variables qumicas o fsicas relevantes para la medicin. Estas suposicione
s pueden incluir: El La relacin entre variables presentes en el fenmeno Considerac
iones sobre el fenmeno como comportamiento temporal modelo matemtico supone aproxi
maciones originadas por la
representacin imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involuc
radas. Considerando a la medicin como un proceso, se identifican magnitudes de en
trada denotadas por el conjunto {Xi}, expresin en la cual el ndice i toma valores
entre 1 y el nmero de magnitudes de entrada N. La relacin entre las magnitudes de
entrada Xi y el mensurando Y como la magnitud de salida se representa como una f
uncin [8]:
Ecuacin 3.1
53

El modelo matemtico de la medicin expresado a travs de la relacin ecuacin 3.1 debemos

interpretarlo como aquella funcin que contiene todas las magnitudes de las cuale
s depende el mensurando, incluyendo todas las correcciones y factores de correcc
in que pueden contribuir con componentes significativos de incertidumbre al resul
tado de la medicin. La incertidumbre no debe expresar simplemente una ley fsica, s
ino tambin el proceso de medicin dado. Se denota con xi al mejor estimado de las m
agnitudes de entrada Xi. El mejor estimado del valor del mensurando es el result
ado de calcular el valor de la funcin f evaluada en el mejor estimado de cada mag
nitud de entrada [8],
Ecuacin 3.2
En algunas ocasiones se toma el mejor estimado de Y como el promedio de varios v
alores Yj del mensurando obteniendo a partir de diversos valores {Xi}j de las ma
gnitudes de entrada.

Identificacin de las fuentes de incertidumbre y anlisis.

Deben de ser identificadas comprensivamente todas las fuentes relevantes de ince
rtidumbre. En esta etapa, no es necesaria la evaluacin de las componentes individ
uales; la intencin es dejar establecidas claramente las diferentes fuentes que de
ben ser consideradas en el anlisis de incertidumbre. Ms adelante se consideran las
mejores vas para el tratamiento de cada fuente. No es recomendable desechar algu
na de las fuentes de incertidumbre por la suposicin de que es poco significativa
sin una cuantificacin previa de su contribucin, comparada con las dems, apoyada en
mediciones. Es preferible la inclusin de un exceso de fuentes que ignorar algunas
entre las cuales pudiera descartarse alguna importante. No obstante, siempre es
tarn presente
54

efectos donde la experiencia, conocimientos y actitud crtica del tcnico permita ca

lificar como irrelevantes despus de las debidas consideraciones.

Evaluacin de la incertidumbre estndar

Una vez que han sido identificadas las fuentes de incertidumbre es necesario eva
luar la incertidumbre originada de cada fuente individual, para luego combinarla
s. Procedimiento de evaluacin de la incertidumbre.

Es importante reconocer que no todas las componentes tienen una contribucin signi
ficativa a la incertidumbre combinada; en la prctica tan solo un pequeo nmero de el
las contribuirn a la incertidumbre combinada. Debe ser hecho un estimado prelimin
ar de la contribucin de cada componente o combinacin de componentes a la incertidu
mbre y aquellas que no sean significativas deben eliminarse. En la literatura se
distinguen dos mtodos principales para cuantificar las fuentes de incertidumbre:
el mtodo de evaluacin tipo A y el mtodo de evaluacin tipo B. el mtodo tipo A est bas
do en un anlisis estadstico de una serie de mediciones, mientras que el mtodo de ev
aluacin tipo B comprende todas las dems maneras de estimar la incertidumbre. Esta
clasificacin no significa que exista alguna diferencia en la naturaleza de las co
mponentes que resultan de cada uno de los dos mtodos de evaluacin, puesto que ambo
s mtodos estn basados en distribuciones de probabilidad. La nica diferencia es que
en las evaluaciones tipo A se estima esta distribucin basndose en mediciones repet
idas obtenidas del mismo proceso de medicin, mientras que en el caso de tipo B se
supone una distribucin sobre la base de la experiencia o la informacin externa di
sponible. En la prctica esta clasificacin no tiene consecuencia alguna en las etap
as para obtener una estimacin de la incertidumbre combinada.
55

Mtodo de evaluacin tipo A de la incertidumbre.

La incertidumbre de una magnitud de entrada Xi obtenida a partir de observacione
s repetidas bajo condiciones de repetibilidad, se estima sobre la base de la dis
persin de los resultados de medicin individuales. Solo cuando existe suficiente re
solucin en el proceso de medicin, la dispersin de las observaciones podr advertirse,
puesto que se obtendrn un grupo de valores diferentes al repetir la medicin en co
ndiciones prcticamente iguales, algunos de los cuales pueden o no volver a aparec
er. Si Xi se determina por n mediciones independientes, resultando en valores q1
, q2,, qn, el mejor estimado de Xi para el valor de Xi es la media de los resulta
dos individuales [8]:
Ecuacin 3.3
La dispersin de los resultados de la medicin q1, q2,, qn para la magnitud de entrad
a Xi se expresa por su desviacin estndar experimental [8]:
Ecuacin 3.4
La incertidumbre estndar u(xi) de Xi se obtiene finalmente mediante el clculo de l
a desviacin estndar experimental de la media [8]:
Ecuacin 3.5
Para una medicin que se realiza por un mtodo bien caracterizado y bajo condiciones
controladas, es razonable suponer que la distribucin (dispersin) de los qj no cam
bia, o sea se mantiene prcticamente igual para mediciones realizadas en diferente
s das, por diferentes metrlogos, etc., es decir la medicin est bajo control esttico.
En este caso esta componente de la incertidumbre puede ser ms confiablemente esti
mada a partir de la desviacin estndar sp, que con la desviacin estndar experimental
s(q) obtenida por un numero n de mediciones, casi siempre pequeo segn la ecuacin 3.
4 la
56

repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones previamente evaluadas deben b

asarse en un nmero relativamente grande de mediciones [8]. Cuando sp se encuentra
disponible podemos obtener la incertidumbre estndar tipo A de xi calculada a par
tir de muy pocas mediciones como [8]:
Ecuacin 3.6
Donde n es el numero de mediciones realizadas para evaluar xi= distinto (grande)
de mediciones.
y que en
algunos casos suele ser igual a 1, mientras que sp se determin por un nmero
No se puede dar una recomendacin general para el nmero ideal de las mediciones n,
ya que este depende de las condiciones y exigencias de cada medicin especfica. Es
necesario considerar que: Al aumentar el nmero de repeticiones disminuye la incer
tidumbre tipo A, la cual es proporcional a 1/ Un nmero grande de repeticiones aum
enta el tiempo del proceso de medicin, que puede ser contraproducente, si las con
diciones
ambientales u otras magnitudes de entrada no se mantienen constantes en este tie
mpo. En pocos casos se recomienda o se requiere n mayor de 10. Por ejemplo cuand
o se hacen mediciones o calibraciones de alta exactitud. Para determinar el impa
cto que tiene n en la incertidumbre expandida hay que estimar su influencia en e
l nmero de grados efectivos de libertad. Otras fuentes de incertidumbre que se ev
alan con este mtodo son la reproducibilidad y linealizacin. Mtodo de evaluacin tipo B
de la incertidumbre.
Una evaluacin de tipo B de la incertidumbre estndar se realiza cuando no se dispon
e de informacin sobre la posible variabilidad de la magnitud dada para hacer un a
nlisis estadstico. En tal caso, la incertidumbre estndar uB(xi) se
57

evala mediante juicios y criterios cientficos, basados en toda la informacin dispon

ible sobre la variabilidad de xi. Las fuentes de informacin pueden ser: Certifica
dos de calibracin Manuales de los instrumentos de medicin Normas o literatura Valo
res de mediciones ambientales Conocimiento sobre las caractersticas o el comporta
miento del sistema de medicin. Al evaluar las componentes individuales de incerti
dumbre en un proceso de medicin se consideran, al menos, las siguientes posibles
fuentes: Incertidumbre reportada en los certificados de calibracin de los instrum
entos patrones y cualquier deriva o inestabilidad en sus valores o lecturas Los
equipos de medicin; por ejemplo, su resolucin, histresis e inestabilidad durante la
realizacin de las mediciones El efecto de las condiciones ambientales El mtodo y
procedimiento de medicin Los equipos auxiliares, como las lneas de conexin El obser
vador
La evaluacin tipo B de la incertidumbre estndar es en esencia al igual que la eval
uacin tipo A, una determinacin de la desviacin estndar, pero la evaluacin tipo B no s
e basa en un anlisis estadstico, sino que en la mayora de los casos se asume una fu
ncin de distribucin a priori a partir de la cual se realiza la evaluacin. En la prct
ica se nos pueden presentar los siguientes casos: Si la estimacin xi se toma de u
na especificacin del fabricante, de un certificado de calibracin, manual u otra fu
ente, y su incertidumbre asignada se establece como un mltiplo de una desviacin es
tndar, la
58

incertidumbre estndar ub(xi) es simplemente el valor asignado dividido por el mul

tiplicador (factor de cobertura) La incertidumbre asignada a xi no necesariament
e est dada como un mltiplo de una desviacin estndar. En lugar de eso, puede encontra
rse que la incertidumbre asignada define un intervalo con un nivel de confianza
de 90, 95 o 99 %. A menos que se indique otra cosa, se asume que se uso una dist
ribucin normal (figura 3.2) y se recupera la incertidumbre estndar dividiendo la i
ncertidumbre asignada por el factor apropiado. Los factores correspondientes a l
os tres niveles de confianza mencionados son: 1.64, 1.96 y 2.58.
Figura 3.2 Distribucin normal.
Los resultados de una medicin repetida afectada por una o ms magnitudes de influen
cia que varan aleatoriamente, generalmente siguen en buena aproximacin una distrib
ucin normal. En otros casos puede que sea posible estimar solo los limites (super
ior e inferior) para xi en particular para establecer que la probabilidad de que
el valor de xi est dentro del intervalo de [a.; a+] para todos los propsitos prcti
cos es igual a uno y la probabilidad de que xi caiga fuera de este intervalo es
esencialmente cero. Si no existe un conocimiento especifico acerca de los posibl
es valores de xi dentro del intervalo, uno puede nicamente suponer que es igualme
nte probable para xi tomar cualquier
59

valor dentro del intervalo (una distribucin uniforme o rectangular de valores pos
ibles como la mostrada en la figura 3.3).
Figura 3.3 Distribucin rectangular.
Entonces la esperanza xi, o valor esperado de xi, es el punto medio del interval
o, [8],
Ecuacin 3.7
con varianza asociada, con varianza asociada
Si la diferencia entre los lmites a+ y a- se denota por 2a, entonces la incertidu
mbre estndar tipo B de xi se evala como [8]:
Ecuacin 3.8
La formula (3.8) se utiliza generalmente cuando se analizan componentes individu
ales de incertidumbre tales como: El error de un instrumento de medicin el cual s
e supone que est comprendido dentro de los lmites del error mximo permitido ( EMP) L
a resolucin (R) de un instrumento digital La histresis (H) de las indicaciones de
un instrumento de medicin El efecto de algunas magnitudes influyentes ().
En estos casos se sustituye a, en la formula (3.8) por EMP, R/2, A/2, H/2 segn co
rresponda. 60

Resultado de la medicin. Incertidumbre combinada.

El resultado de la combinacin de las contribuciones de todas las fuentes de incer
tidumbre estndar combinada uc(y), la cual contiene toda la informacin esencial sob
re la incertidumbre del mensurando Y. La contribucin ui(y) de cada fuente a la in
certidumbre combinada depende de la incertidumbre estndar u(xi) de la propia fuen
te y el impacto de la fuente sobre el mensurando. Es posible encontrar que la pe
quea variacin de alguna de las magnitudes de influencia tenga un impacto important
e en el mensurando, y viceversa. Se determina ui(y) por el producto de u(xi) y s
u coeficiente de sensibilidad ci (o factor de sensibilidad) [8]:
Ecuacin 3.9
El coeficiente de sensibilidad describe, que tan sensible es el mensurando con r
especto a variaciones de la magnitud de entrada correspondiente. Incertidumbre e
xpandida.
La forma de expresar la incertidumbre como parte de los resultados de la medicin
depende de la conveniencia del usuario. A veces se comunica simplemente como la
incertidumbre estndar combinada, otras ocasiones como un cierto nmero de veces tal
incertidumbre, algunos casos requieren se exprese en trminos de un nivel de conf
ianza dado, etc. En cualquier caso, es indispensable comunicar sin ambigedades la
manera en que la incertidumbre est expresada. Segn la metodologa desarrollada, la
etapa final consiste de la multiplicacin de la incertidumbre estndar combinada por
el factor de cobertura (k) elegido para obtener una incertidumbre expandida. La
incertidumbre expandida es requerida para suministrar un intervalo en el cual p
odra encontrarse una fraccin grande de la distribucin de valores que podran razonabl
emente ser
61

atribuidos al mensurando, es decir con una probabilidad mayor a la que se tendra

si slo se trabajase con la incertidumbre combinada. La incertidumbre expandida (U
(y)) se calcula como [8]:
Ecuacin 3.10
La U(y) indica entonces un intervalo que representa una fraccin p de los valores
que puede probablemente tomar el mensurando El valor de p es llamado nivel de co
nfianza y puede ser elegido a conveniencia. En la eleccin del valor de k deben se
r considerados un nmero de aspectos: El nivel de confianza requerido Cualquier co
nocimiento de las distribuciones Cualquier conocimiento del nmero de valores util
izado para estimar efectos aleatorios Para la mayora de los propsitos es recomenda
do que k sea igual a 2. Sin embargo, el valor de k puede ser insuficiente cuando
la incertidumbre combinada est basada en observaciones estadsticas con relativame
nte pocos grados de libertad (menor que 6). Entonces, la eleccin de k depende del
nmero de grados de libertad efectivos. Frecuentemente, los valores del mensurand
o siguen una distribucin normal. Sin embargo, el mejor estimado del mensurando, l
a media (obtenida por muestreos de n mediciones repetidas) dividida entre su des
viacin estndar, sigue una distribucin llamada t de Student, la cual refleja las lim
itaciones de la informacin disponible debidas al nmero finito de mediciones. Esta
distribucin coincide con la distribucin normal en el lmite cuando n tiende a infini
to, pero difiere considerablemente cuando n es pequeo.
62

CAPITULO IV. PRUEBAS Y RESULTADOS.

63

4.1 El proceso de Calibracin.

De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana, denominada NOM-Z-55-2006-IMNC MetrologaVoc
abulario de trminos fundamentales y generales [3, 4], la calibracin es el conjunto
de operaciones especficas que establecen, bajo condiciones controladas, la relacin
entre los valores indicados por un aparato o sistema de medicin, o los valores p
resentados por una medida materializada y los valores conocidos, correspondiente
s de una magn itud medida. En otras palabras, la calibracin es la accin de comparar
un equipo o sistemas de medicin contra un patrn de mayor exactitud, donde un patrn
es la medida materializada, aparato de medicin o sistema de medicin destinado a d
efinir, realizar, conservar o producir una unidad o uno o varios valores conocid
os de una magnitud para transmitirlos por comparacin a otros instrumentos de medicin
.
La calibracin es una operacin destinada a comprobar que un equipo o sistema de med
icin est midiendo dentro de los lmites de exactitud permitidos para un proceso en p
articular, otorgndole un certificado que respalda la validez de las mediciones re
alizadas en el rea de trabajo con dicho instrumento.
El proceso de calibracin requiere la comprensin de las acciones necesarias dentro
del proceso y su relacin con la norma ISO 9000/IEC 17025:2005 [2]. Por ello, el p
roceso de calibracin involucra muchas tareas por parte del administrador del labo
ratorio de calibracin y los tcnicos de pruebas, como se muestra en la figura 4.1.
Estas tareas pueden ser divididas en tres categoras: Desarrollar procedimientos,
ejecutar la calibracin y documentar los resultados. A continuacin se presenta una
descripcin de cada tarea.
64

Figura 4.1 Ciclo tpico de un proceso de calibracin.

4.2 Desarrollo del Procedimiento.
Anlisis de especificaciones del instrumento.
Los datos que se presentan en la carta de especificaciones de un multmetro digita
l son:
Condiciones ambientales. Este punto hace referencia a las condiciones de tempera
tura y humedad relativa que especifica el fabricante para garantizar que el inst
rumento conservar la exactitud en las mediciones. Lo anterior se toma en cuenta p
ara realizar la calibracin en condiciones ambientales adecuadas.
Rangos de operacin. Es el intervalo de valores de una variable elctrica que pueden
ser detectados y presentados en la pantalla por el instrumento, manteniendo la
exactitud declarada en las especificaciones del fabricante, conservando as la int
egridad fsica tanto del instrumento como del operador.
Exactitud en la medicin. La exactitud es la proximidad entre el resultado de una
medicin y el valor convencionalmente verdadero de la 65

magnitud medida o la magnitud reproducida en un instrumento patrn. Con ste dato se

determina el margen de diferencia entre el valor entregado por el multicalibrad
or y el valor presentado en pantalla por el instrumento.
Conexiones del instrumento. Especifica, dependiendo la variable a medir, la cone
xin de las terminales de prueba del instrumento, de los accesorios con que cuenta
dependiendo de la magnitud a medir. Se utiliza para elaborar los diagramas de c
onexin que se requieren al realizar la calibracin del instrumento

Evaluaciones en un procedimiento de calibracin.

Una vez que contamos con las especificaciones del instrumento se establecen las
condiciones de la prueba en cuanto a estabilidad, seguridad y operacin. Despus se
plantea la evaluacin para cada funcin estableciendo sus lmites de tolerancia de exa
ctitud, conexiones para cada prueba y la evaluacin de resultados correspondiente.
Condiciones ambientales.
Se cuenta con un Termohigrmetro 175-H1 testo calibrado y vigente en las instalaci
ones del laboratorio, lo que permite evaluar las condiciones ambientales como so
n temperatura y humedad relativa por medio de su interfaz 0554.1770 testo y Test
o Comfort-Software Bsico 2002 V 3.2. En caso de ser posible, se debe contar con l
os recursos necesarios (sistema de aire acondicionado, deshumidificador, techo d
e plafn aislante trmico, puertas, ventanas y divisiones con doble cristal con sepa
racin para evitar el intercambio de calor, etc.) para controlar dichas condicione
s a fn de poder realizar las labores de calibracin sin estar limitados por las con
diciones ambientales naturales.
66

Normas de seguridad.
Se debe hacer la recomendacin de tener la debida precaucin al momento de realizar
una calibracin, ya que algunas de las pruebas se desarrollan utilizando alto volt
aje, por lo que existe riesgo de un accidente o incluso de perder la vida si no
se observan las medidas de seguridad adecuadas. Como son: utilizar ropa de traba
jo fabricada en algodn y botas dielctricas, utilizar cables de prueba apropiados e
n cuanto a calibre y aislamiento del forro, no tocar las conexiones en el moment
o de una calibracin, a menos que el procedimiento indique un cambio de conexin, et
c.
Encendido del instrumento.
Como primer requisito para calibrar un multmetro, ste debe operar correctamente, l
o cual implica revisar la batera o bateras con las cuales funciona, revisar fusibl
es y revisar que el equipo encienda correctamente; que el interruptor o selector
de rangos de operacin funcione correctamente y que no estn seleccionadas funcione
s especiales de algunos multmetros como son: retener una lectura en la pantalla an
retirando la conexin de prueba (HOLD), Realizar lecturas de valor Pico de alguna
s variables elctricas (PEAK), etc; tambin es recomendable seleccionar la funcin de
resistencia y hacer un corto circuito entre sus terminales mover el cable esto c
on el fin de verificar que los bornes se encuentren en buenas condiciones.
Conexiones para las pruebas.
En base a la operacin del instrumento para la medicin de las diferentes variables
elctricas que maneja y a las funciones de las terminales del multicalibrador, se
especifican las conexiones que se requieren para las diferentes pruebas que se v
an a realizar para la calibracin, as como los accesorios que se requieran para alg
una prueba en especial como pueden ser bobinas de corriente para la calibracin de
multmetros con ampermetro tipo gancho. 67

4.3 Formato e Instrucciones del programa MET/CAL [9,10]. Voy a hacer la descripc
in de las instrucciones para utilizar el programa MET/CAL, diseado como interface
entre la PC y el multicalibrador Fluke modelo 5500, se presenta la aplicacin que
se realiz al multmetro digital con ampermetro de gancho marca Fluke, modelo 336.
cabezado.
Todo procedimiento se inicia con el encabezado que contiene la informacin necesar
ia para identificar el instrumento de que se trata, la persona que realiz el proc
edimiento y algunos datos descriptivos como muestra la tabla 4.1.
Comisin Federal de Electricidad MET/CAL Procedure ===============================
=========================================== INSTRUMENT: FLUKE 336 DATE: 27-Oct-1
0 AUTHOR: CFE Divisin Oriente REVISION: $Revision: 1.0 $ ADJUSTMENT THRESHOLD: 70
% NUMBER OF TESTS: 7 NUMBER OF LINES: 226 CONFIGURATION: Fluke 5500A ===========
=============================================================== Tabla 4.1 Encabe
zado de un procedimiento de calibracin.
El encabezado tiene los siguientes datos numerados segn se escribe en el editor 5
500/EDIT ordenado por rengln: Nombre del usuario, es proporcionado por el sistema
segn se declar al momento de la instalacin del sistema. Especifica que se trata de
un procedimiento desarrollado con el sistema MET/CAL de Fluke. Lneas de divisin,
colocadas por el sistema para separar los datos especficos de identificacin del pr
ocedimiento. INSTRUMENT: Rengln donde se menciona el instrumento para el cual se
desarrolla el procedimiento, adems ser el nombre que aparezca en el catlogo de proc
edimientos con que cuenta el sistema. Se debe especificar la vigencia de calibra
cin para el instrumento, el cual, en caso de no estar 68

En

establecido por el fabricante o por antecedentes en la utilizacin del multmetro, s

e otorgar a 1 ao, segn recomendacin de los fabricantes de instrumentos de medicin de
mayor prestigio. Adems se debe especificar el modelo del calibrador que se utiliz
ar, para indicar al usuario la compatibilidad de funciones del equipo contra las
funciones que se utilizan en el programa en cuestin. DATE: Fecha en que fue cread
o el procedimiento. El sistema proporciona esta informacin en forma automtica al m
omento de compilar el programa (convertirlo en lenguaje de mquina para que se eje
cuten fsicamente las instrucciones contenidas en el procedimiento), siempre y cua
ndo no exista error en el mismo. AUTHOR: Nombre de la persona que desarrolla el
procedimiento, puede ser diferente al usuario del sistema. REVISION: Versin del p
rocedimiento segn sea modificado, siempre y cuando se aplique al mismo instrument
o. Este dato queda a reserva de la persona que desarrolla el procedimiento. ADJU
STMENT THRESHOLD: Umbral de ajuste. Se refiere al margen de diferencia entre el
valor nominal y el valor indicado en la pantalla del instrumento, para poder eva
luar si el multmetro se encuentra en operacin normal o al margen de tolerancia, co
mo muestra la figura 4.2. Se especifica al 70% de la exactitud como operacin norm
al, quedando el 30% como operacin al margen de tolerancia, siendo sta una condicin
crtica en el desempeo del instrumento, ya que al quedar cerca del lmite de la exact
itud indicada, en cualquier momento puede cambiar su condicin de calibrado a no c
alibrado, por lo que se debe vigilar el desempeo de ste instrumento hasta cumplir
el periodo de vigencia de calibracin. NUMBER OF TEST: Es el nmero de pruebas que s
e realizan entre el calibrador y el multmetro, estn en funcin de las instrucciones
del procedimiento que involucran una evaluacin por parte del calibrador.
69

Margen de tolerancia de error segn la especificacin de exactitud para cada rango d

e operacin
15% 70% Valor nominal 15%
Rango de operacin normal Rango de operacin marginal Rango de operacin fuera de tole
rancia
Figura 4.2 Interpretacin grfica del concepto de umbral de ajuste.
NUMBER OF LINES: Es el nmero de lneas entre encabezado, comentarios e instruccione
s de que est compuesto el procedimiento. El sistema actualiza este dato cada vez
que se compila el procedimiento. CONFIGURATION: En sta lnea se especifica el model
o del calibrador que se utiliza como referencia para la programacin de las funcio
nes de calibracin. Debe estar acorde con el equipo especificado en el nombre del
procedimiento. Lneas de divisin, colocadas por el sistema para separar los datos e
specficos de identificacin del procedimiento y las declaraciones de instrucciones
de operacin.

Instrucciones de operacin.
El resto del procedimiento comprende las instrucciones de preparacin y ejecucin de
las pruebas de calibracin para el instrumento que est siendo evaluado (tabla 4.2)
.
70

STEP FSC RANGE NOMINAL 1.001 ASK- R P 1.002 ASK+ K 1.003 1.003 1.003 1.004 1.004
1.004 1.004 1.005 DISP DISP DISP DISP DISP DISP DISP MATH
TOLERANCE MOD1 F
MOD2 3 4 CON
Tiempo de calentamiento: NINGUNO Temperatura : 18
C a 28
C Humedad relativa : menor
al 80% [32] PRECAUCION Se utiliza ALTO VOLTAJE durante el desarrollo de esta cal
ibracin. Existe RIESGO MORTAL por contacto si el personal no tiene la debida prec
aucin. S[4]="H"
##### PRUEBA PARA INTENSIDAD DE CORRIENTE CON BOBINA 1.006 PIC F330B 1.007 HEAD
{INTENSIDAD DE CORRIENTE 60Hz} Tabla 4.2 Instrucciones de operacin de un procedim
iento de calibracin.
A continuacin se describen los elementos principales con que se formulan las inst
rucciones de operacin, segn se presentan la tabla 4.2. Encabezados de instruccin. E
stos encabezados marcan las distancias en columnas entre los elementos que forma
n parte de una instruccin, mismos que se describen a continuacin: STEP: Nmero de in
struccin. Se compone de dos elementos, una parte entera y una parte decimal. La p
arte entera especifica el nmero de prueba. Una prueba se define como la porcin de
un procedimiento que genera un resultado. La parte decimal identifica cada uno d
e los pasos que se ejecutan en el procedimiento. FSC: Cdigo de seleccin de funcin.
El FSC identifica la instruccin que se va a ejecutar. Los principales cdigos FSC s
e presentan en la tabla 4.3.
RANGE: Rango de operacin. Es un campo de 5 caracteres que especifica el rango de
operacin del instrumento bajo prueba, lo que limitar al multicalibrador en el nive
l mximo del valor nominal para cada prueba especfica, evitando as daar el instrument
o.
71

TIPOS DE CDIGOS DE SELECCIN DE FUNCIONES FSC DE CONTROL DE PROCEDIMIENTOS ASK+ Act

iva funciones de configuracin del sistema ASK Desactiva funciones de configuracin
del sistema FSC DE CONTROL DE PANTALLA HEAD Presenta un mensaje de encabezado en
la ventana del sistema DISP Muestra un mensaje al operador en una ventana espec
ial PIC Muestra un dibujo en la pantalla hecho en mapa de bits de indows FSC DE
EVALUACION MEMC Selecciona PASA o NO PASA la prueba basado en una evaluacin numri
ca PICE Selecciona PASA o NO PASA la prueba basada en una respuesta de opcin SI o
NO sobre un dibujo de mapa de bits de indows FSC DE INSTRUMENTO 5500, M550 Ope
racin y configuracin del multicalibrador 5500 FSC DE OPERACIN DE LOS REGISTROS DE M
EMORIA MEME Intercambia los valores de los registros de memoria MEM y MEM1 MEMI
Muestra un campo para introducir el dato a colocar en el registro MEM
Tabla 4.3 Tipos de cdigos de seleccin de funciones.
NOMINAL: Valor nominal. Especifica el valor nominal del estmulo para una funcin de
la fuente de calibracin (por ejemplo para voltaje de corriente alterna). El camp
o nominal puede tener hasta 14 caracteres de longitud, siguiendo el formato:
[Valor numrico][Prefijo]unidades
Algunas de las unidades que reconoce el sistema se presentan en la tabla 4.4. VA
RIABLE Corriente Frecuencia Fase Potencia Resistencia Voltaje UNIDADES Amperes H
ertz Grados atts Ohms Volts Nomenclatura del sistema 5500 /CAL A H Deg
Z V
Tabla 4.4 Unidades y nomenclatura del sistema 5500/CAL.
72

Los prefijos que reconoce el sistema se presentan en la tabla 4.5.

PREFIJO Pico Nano Micro Mili Kilo Mega Giga
Nomenclatura del sistema 5500 /CAL P n u m k M G
MLTIPLO 10-12 10-9 10-6 10-3 103 106 109
Tabla 4.5 Prefijos y nomenclatura del sistema 5500/CAL
TOLERANCE: Tolerancia en relacin a la exactitud. Indica la tolerancia con que el
valor indicado en el instrumento bajo prueba ser evaluado. Este campo puede tener
hasta 13 caracteres incluyendo espacios. Cualquier combinacin, hasta 3 formatos
de especificacin pueden usarse segn la gua de la tabla 4.6.
FORMATO <% del valor nominal> % <% del rango de operacin> / <ppm del valor nomina
l> P% <ppm del rango> P/
<unidades absolutas> U
ESPECIFICACIN DE TOLERANCIA Exactitud con respecto al valor nominal medido Exacti
tud en porcentaje con respecto al valor mximo del rango que afecta cualquier magn
itud medida Esta especificacin est dada en partes por milln del valor nominal Esta
especificacin est dada en partes por milln con respecto al valor mximo del rango Son
unidades del mismo tipo que se declaran en el campo NOMINAL, estn en relacin a la
especificacin de exactitud con respecto a los dgitos de resolucin.
Tabla 4.6 Formato de especificacin de tolerancia del sistema 5500/CAL.
MOD1: Este campo especifica la frecuencia, periodo o amplitud de una seal peridica
, nivel de voltaje, corriente o potencia para activar las terminales de voltaje
y corriente del patrn en forma simultnea, o se puede dejar en blanco segn se requie
ra.
MOD2: Este campo especifica el tipo de forma de onda de voltaje o corriente segn
se especific en el campo NOMINAL o en MOD1. Las declaraciones de la tabla 4.7 son
vlidas para el campo MOD2 73

Formato de la declaracin Forma de onda Vacio Corriente Directa o no aplica seal SI

Onda senoidal SQ Onda cuadrada TI Onda triangular TS Onda senoidal recortada
Tabla 4.7 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.
MOD 3: Este campo especifica el modo de salida de seal del calibrador, con espaci
o para 2 caracteres que se muestran en la tabla 4.8.
Formato de la declaracin Vacio AX BV BC SC
Tipo de seal Configuracin de fbrica Voltaje auxiliar (excitacin) Voltaje amplificado
(accesorio) Corriente amplificada (accesorio) Osciloscopio (accesorio)
Tabla 4.8 Declaraciones del tipo de salida de seal en el sistema 5500/CAL.
MOD 4: Este campo especifica el tipo de prueba que se va a realizar y puede cont
ener solo un carcter como se muestra en la tabla 4.9.
Formato de la declaracin Vacio S N C
Tipo de prueba Prueba de evaluacin Configuracin del estmulo utilizado para la prueb
a Valor nominal utilizado para los clculos de la prueba Prueba de comparacin donde
el valor nominal de la prueba se utiliza como referencia (ej: ajuste de cero Oh
ms)
Tabla 4.9 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.
CON: Este campo especifica la conexin entre el instrumento bajo prueba y el multi
calibrador. Las principales declaraciones de conexin se muestran en la tabla 4.10
.
74

Formato de la declaracin 2

3 4 C

T5
Tipo de conexin Conexin a 2 hilos Conexin a 3 hilos Conexin a 4 hilos Conexin a 2 hil
os para la funcin de ohms compensada en las terminales del instrumento bajo prueb
a Conexin a 2 hilos hacia una bobina toroidal de 50 vueltas para prueba de corrie
nte en multmetros de gancho
Tabla 4.10 Declaraciones de forma de onda del sistema 5500/CAL.
Prueba de evaluacin. En una prueba de evaluacin, el multicalibrador aplica un valo
r conocido al instrumento bajo prueba y lo compara contra la lectura en la panta
lla del instrumento para determinar si se encuentra dentro del margen de toleran
cia especificada.
Una prueba de evaluacin puede tener instrucciones de conexin y operacin del instrum
ento bajo prueba y configuracin del multicalibrador, previas a la evaluacin.

Procedimiento Fluke 336 (1 ao) con Met/cal/5500.

A continuacin se presenta el documento del procedimiento para calibrar el multmetr
o Fluke 336, el cual cumple con los requisitos de ISO 9001 prrafo 4.11c. El multme
tro digital Fluke 336, que se muestra en la figura 4.3.
75

Figura 4.3 Multmetro digital Fluke 336

Descripcin del instrumento.
El Fluke 336 TRMS AC/DC, pinza amperimtrica le proporciona la capacidad de trabaj
ar de forma rpida y fcilmente en lugares estrechos y oscuros, y permite llevar un
registro de las mediciones para su posterior anlisis. El Fluke 336 Pinza amperimtr
ica ofrece un diseo que es compacto y ligero, y la funcionalidad que le permite t
omar mediciones que son ms precisos y cuenta con una pantalla grande que est a con
traluz para lecturas se pueden tomar en casi cualquier situacin de luz, Auto-Apag
ado, etc. El Fluke 336 proporciona medidas TRMS de AC/DC, por medio de su pinza
amperimtrica puede medir corrientes de AC/DC con rango de hasta 600 A y voltajes
AC/DC de hasta 600 V. Tambin las medidas de continuidad. Las especificaciones del
Fluke 336 son presentadas a continuacin en la figura 4.4 las cuales son tiles par
a saber en qu puntos se le va a hacer la calibracin.
76

Figura 4.4 Especificaciones tcnicas del multmetro Fluke 336 en Internet

Para obtener los datos de operacin del multmetro y poder adecuar las instrucciones
de prueba de calibracin, se consult la pgina en internet del fabricante Fluke, bus
cando las especificaciones tcnicas del multmetro modelo 336 [11].
77

Los datos que necesitaremos se presentan en la tabla 4.11, siendo sta la fuente d
e informacin de las consideraciones que se hicieron para evaluar el desempeo de la
s funciones del instrumento. Especificaciones tcnicas del multmetro digital con ga
ncho de corriente Fluke 336 Condiciones ambientales Temperatura ambiente Humedad
relativa 23
C +/- 5
C De 0% a 90% Especificaciones elctricas Variable Rango Exacti
tud Corriente alterna 2 0 600.0 A (50 Hz/60 Hz) % lect.+5 dig. Corriente directa
0 600.0 A 2 % lect.+5 dig. Voltaje de CA 0 600.00 V 1 % lect.+5 dig. Voltaje de
CD 0 600.0 V 1 % lect.+5 dig. 0 600.0 1.5 % lect.+5 dig. Resistencia 600 6000
5 % lect.+5 dig.
Tabla 4.11 Resumen de especificaciones del multmetro digital Fluke 336.
Debido al acreditamiento del laboratorio ante EMA e ISO solo se calibran en la f
uncin de voltaje y corriente alterna, a 60hz; al 10, 50 y 90% de su intervalo de
medicin. Una vez que se recab la informacin del instrumento, se procede a establece
r los datos generales y las instrucciones que forman parte del procedimiento que
ser ejecutado en la computadora asociada al multicalibrador. Los datos particula
res del responsable y del instrumento se encuentran en una base de datos, misma
que es consultada y de ser necesario es actualizada al inicio de cada procedimie
nto de calibracin, por lo que se har mencin a estos datos y com el sistema los manej
a. Tambin se presentan los documentos en que se registra el resultado de la calib
racin.
78

4.4 Pruebas.
Para iniciar el programa seguiremos la siguiente ruta: Inicio- Programas- Fluke
Metrology- Software- 5500_Cal Run Time, como lo podemos ver en la siguiente figu
ra 4.5.
Figura 4.5 Ruta del programa
Registro de entrada al sistema de calibracin. Es necesario estar en la base de da
tos del sistema para poder operar, ese control lo establece el jefe del laborato
rio el cual es el encargado de evaluar segn su criterio, la capacidad del persona
l para realizar una calibracin. Si la persona es apta para esta labor, sus datos
son agregados a la base de datos del sistema y se le asigna una clave de entrada
al sistema de calibracin, misma que es solicitada cada vez que se inicia el sist
ema, como lo vemos en la siguiente figura 4.6.
79

Figura 4.6 Registro de entrada al sistema de calibracin.

Registro de los datos del instrumento y del patrn de referencia. Para cumplir con
lo referente a ISO 9001 prrafo 4.11b en cuanto a trazabilidad, se deben registra
r los datos del instrumento y del patrn de referencia con que es calibrado. Los d
atos que se deben registrar son los siguientes:
Fabricante: FLUKE.
Modelo: 336.
Vigencia de la calibracin. Los principales fabricantes de instrumentos de medicin
sugieren otorgar una vigencia de calibracin de 2 aos hasta contar con un registro
estadstico que sustente la necesidad de cambiar este periodo. Como se cuenta con
un equipo de calibracin que puede ser automatizado, el proceso de calibracin se si
mplifica, por lo que se le otorga una vigencia de calibracin de 1 ao (12 meses).
Patrn de referencia. Se debe especificar el nmero de serie, fabricante, modelo y v
igencia de calibracin del patrn de referencia.
Estos datos son referidos en el encabezado del procedimiento y se presentan en l
a tabla 4.1. 80

Nmero de inventario: Igual al nmero de serie del instrumento. Descripcin: Multmetro

digital de gancho. Serie: El nmero de serie del instrumento. Intervalo de calibra
cin: El mismo que se declar en el procedimiento, expresado en meses.
Estos datos se consultan al inicio de la calibracin en la base de datos, con refe
rencia al nmero de inventario. Si no existen, el sistema presenta una pantalla de
actualizacin para dar de alta el instrumento en particular dentro del sistema de
calibracin, como se observa en la figura 4.7.
Figura 4.7 Registro de los datos del instrumento.
81

Registro de los datos de la calibracin.

Para cumplir con lo referente a ISO 9001 prrafo 4.11f en cuanto a registros de ca
libracin y prrafo 4.11h referente a condiciones ambientales [3], se deben registra
r los datos siguientes:
Sellos de calibracin anterior. Se especifica Y si el equipo cuenta con la etiqueta
de la calibracin anterior o N si la etiqueta est daada o no se encuentra.
Condiciones
ambientales.
Se
deben
registrar
las
condiciones
ambientales del rea al momento de realizar una calibracin. Asignacin de un nmero de
orden de calibracin de acuerdo a la bitcora de calibracin del departamento. El sist
ema presenta una ventana para registrar las condiciones del equipo y del rea de t
rabajo al momento de realizar la calibracin, como muestra la figura 4.8.
Figura 4.8 Registro de las condiciones en que se realiza la calibracin.
82

4.5 Mtodo de Calibracin y Resultados. El mtodo de calibracin comprende la preparacin

y comparacin del instrumento contra el patrn de referencia. Aqu se presenta la desc
ripcin de la instruccin y su codificacin en el editor 5500/CAL.
Preparacin del instr
umento y del patrn.
Segn especifique el fabricante, se debe preparar el instrumento y el patrn con los
accesorios y las operaciones necesarias para que se encuentren en condiciones d
e operacin dentro de la exactitud especificada.
Encendido del patrn. El patrn de referencia Fluke 5500A, debe encenderse 30 minuto
s antes de realizar cualquier calibracin, para que alcance la estabilidad trmica q
ue le permita reproducir las variables elctricas de trabajo, con la exactitud esp
ecificada por el fabricante. Esto debe ser conocido por la persona que realiza l
a calibracin.
Encendido del instrumento. No se especifica tiempo de encendido por parte del fa
bricante, por lo que se puede encender al momento de realizar la calibracin.
Accesorios. Se debe contar con los cables adecuados para realizar las comparacio
nes entre el patrn y el instrumento, mismos que el fabricante del multicalibrador
entrega con el equipo. Se debe contar con una bobina de corriente de 50 vueltas
para la calibracin del gancho de corriente del instrumento similar a la 5500A/CO
IL de Fluke. Esto se especifica en los diagramas de conexin de las pruebas que fo
rman parte de este procedimiento, mismos que se presentan ms adelante.
Precaucin. Para cumplir con lo establecido en ISO 9001 prrafo 4.11 en lo referente
a seguridad, se advierte al usuario que se va a trabajar con niveles de voltaje
que representan un riesgo a la integridad fsica del 83

operador por lo que debe observar las normas de seguridad implementadas en el ce

ntro de trabajo. Las instrucciones de automatizacin en el sistema 5500/CAL, se pr
esentan en la tabla 4.12.
1.003 1.003 1.003 1.004 1.004 1.004 1.004 DISP DISP DISP DISP DISP DISP DISP Tie
mpo de calentamiento: NINGUNO Temperatura : 18
C a 28
C Humedad relativa : menor al
80% [32] PRECAUCION Se utiliza ALTO VOLTAJE durante el desarrollo de esta calibr
acin. Existe RIESGO MORTAL por contacto si el personal no tiene la debida precauc
in. Tabla 4.12 Instrucciones previas a la calibracin.
Y como se muestra a continuacin es como se observan las correspondientes pantalla
s figuras 4.9 y 4.10.
Figura 4.9 Condiciones ideales climatolgicas.
Figura 4.10 Aviso de precaucin.

Funcionamiento del instrumento.

Para proceder a la comparacin del instrumento contra el patrn de referencia, se in
specciona el equipo tomando en cuenta: Fusibles. Los fusibles deben estar en bue
n estado y deben ser de la capacidad de corriente que indica el fabricante del i
nstrumento. Se reemplazan si es necesario. 84

Batera. Las bateras deben estar en buen estado y deben ser del tipo que indica el
fabricante del instrumento.(2 bateras tipo AA de 1.5 V). Se reemplazan si es necesa
rio.
Prueba de la pantalla. Para el modelo 336, la prueba de la pantalla es girando e
l medidor mientras se mantiene pulsado el botn de corriente de irrupcin. Revise to
dos los segmentos de claridad y contraste. Ver la Figura 4.11.
Figura 4.11 Prueba de la Pantalla.
Prueba de luz de fondo. El 336 estn equipado con una iluminacin de . La luz de fon
do se
la pantalla. Para probar la luz de fondo, presione
encender y la unidad emitir un pitido. Para apagar la luz de fondo, pulse un segun
do. Vea la Figura 4.12.
85

Figura 4.12 Prueba de la luz de fondo.

Prueba de Teclado.
Para probar el teclado, encender el medidor y empuje cada botn por separado. Cada
vez que pulse el botn har un sonido el medidor.
Comparacin del instrumento contra el patrn. Calibracin de corriente alterna. Rango
de entrada de 600 A. Se deben conectar el patrn, el instrumento y la bobina de ca
libracin de corriente como muestra la figura 4.13.
86

Figura 4.13 Conexin del instrumento para la calibracin de corriente.

Informacin de seleccin de funcin para el instrumento (figura4.14).
Figura 4.14 Seleccin de funcin.
Y se realizan las pruebas de corriente seleccionando los siguientes parmetros en
el multicalibrador: 1.2 A, 60 Hz (figura 4.15). Lo que genera 60 amperes en la b
obina de corriente (figura 4.16). Se registra la lectura de corriente en el inst
rumento (figura 4.17). As mismo sucesivamente.
87

Figura 4.15 Salida del equipo patrn.

Figura 4.16 Lectura de instrumento sobre la bobina de 50 vueltas.
Figura 4.17 Registro de lectura.
6.0 A, 60 Hz. Lo que genera 300 amperes en la bobina de corriente. Se
registra la lectura de corriente en el instrumento.
88

10.8 A, 60 Hz. Lo que genera 540 amperes en la bobina de corriente. Se

registra la lectura de corriente en el instrumento. Se evala el resultado segn las
lecturas obtenidas en el instrumento
contra los valores de la tabla 4.13.
Fuera de especificac in Operacin al margen Fuera de Operacin especificac al margen
in
Operacin normal
Menor de Lmite inferior 58,8 A 294 A 529,2 A 58,8 A 294 A 529,2 A
Lmite inferior 59,16 A 295,8 A 532,44 A
Valor nominal 60 A 300 A 540 A
Lmite superior 60,84 A 304,2 A 547,56 A
Lmite inferior 61,2 A 306 A 550,8 A
Mayor de 61,2 A 306 A 550,8 A
Tabla 4.13 Evaluacin del resultado de calibracin de corriente.
La tabla 4.14 muestra las instrucciones para conectar los equipos
(Instruccin PIC) y configurar el multicalibrador para la salida de corriente alte
rna a 60 Hz.(Instruccin 5500).
1.006 1.008 1.009 1.010 2.002 3.002 PIC HEAD DISP 5500 5500 5500 F330B {ALCANCE:
600A} SELECCIONE LA FUNCIN DE A C.A. 60A 60H SI S T5 300A 60H SI S T5 540A 60H S
I S T5
Tabla 4.14 Instrucciones para la calibracin de corriente.
Calibracin de voltaje de CA. Rango de 600 VCA. Se deber seleccionar la funcin de Vc
a. El sistema nos lo indica como se muestra en la figura 4.18.
Figura 4.18 Seleccin de funcin.
89

Y se debern conectar los cables de prueba a las entradas de voltaje del instrumen
to como muestra la figura 4.19.
Figura 4.19 Conexin del instrumento para la calibracin de voltaje.
Se realizan las pruebas de voltaje seleccionando los siguientes parmetros en el m
ulticalibrador: 60.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumen
to. 300.0 V, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento. 540.0 V
, 60 Hz. Se registra la lectura de voltaje en el instrumento.
Se evala el resultado segn las lecturas obtenidas en el instrumento contra los val
ores de la tabla 4.15.
Fuera de especificac in Operacin al margen Fuera de Operacin especificac al margen
in
Operacin normal
Menor de Lmite inferior 59,4 V 297 V 534,6 V 59,4 V 297 V 534,6 V
Lmite inferior 54,18 V 270,9 V 487,62 V
Valor nominal 60 V 300 V 540 V
Lmite superior 60,42 V 302,1 V 543,78 V
Lmite inferior 60,6 V 303 V 545,4 V
Mayor de 60,6 V 303 V 545,4 V
Tabla 4.15 Evaluacin del resultado de calibracin de voltaje.
90

La tabla 4.16 muestra las instrucciones para conectar los equipos

(Instruccin PIC) y configurar el multicalibrador para la salida de corriente alte
rna a 60 Hz. (Instruccin 5500).
4.003 4.004 4.005 4.006 5.002 6.002 PIC HEAD HEAD 5500 5500 5500 F330T {TENSION
60Hz} {ALCANCE: 600V} 60V 60H 300V 60H 540V 60H
SI S 2 SI S 2

SI S 2

Tabla 4.16 Instrucciones para la calibracin de voltaje.

Informe de la calibracin.
Este documento se emite en cumplimiento con lo establecido en ISO 9001 prrafo 4.1
1f donde se establece que se debe mantener registros de calibracin de los equipos
de inspeccin, medicin y prueba, adems de ser fuente de informacin para establecer u
n historial del desempeo del instrumento (figura 4.20). 1.Identificacin del instru
mento que se trata. Se especifica fabricante, modelo, nmero de serie y nmero de in
ventario. 2.Resultado. Se especifica CUMPLE si es que pas las especificaciones del
fabricante en todas las pruebas que se realizan en la calibracin. En caso de que
falle se especifica NO CUMPLE. 3.4.5.Fecha en que se realiz la calibracin. Nombre de
la persona que realiz la calibracin. Condiciones ambientales en que se desarroll l
a calibracin (ISO 9001 prrafo 4.11h). 6.Se especifica si el instrumento se deja op
erando como se encontr (ENCONTRADO) o si se le hizo algn ajuste en el taller (DEJA
DO). 7.Nota de referencia de alguna anomala que se haya presentado durante la cal
ibracin. 91

8.Datos del patrn de referencia para la identificacin de la cadena de trazabilidad d

el instrumento. (ISO 9001 prrafo 4.11b).
9.Datos de la prueba. Resultados de cada una de las comparaciones que se realiz (IS
O 9001 prrafo 4.11f), teniendo en cuenta:
Colocar el encabezado de identificacin del tipo de prueba que se realiz. Lectura.
Lectura registrada en la pantalla del instrumento. Error. Es la diferencia entre
la lectura y el parmetro del patrn para cada prueba.
Incertidumbre. Incertidumbre que present el instrumento en cada prueba.
10.- Numeracin de las pginas. Esto se hace necesario ya que el formato se utilizar
para cualquier instrumento y el nmero de pruebas puede variar, dependiendo de las
funciones de cada instrumento.
92

Figura 4.20 Informe de la calibracin

93

Etiquetado del equipo.

El etiquetado de equipo se utiliza para cumplir con lo establecido en ISO 9001 pr
rafo 4.11e y se debe colocar en la cubierta principal del instrumento, que no se
pueda separar (por ejemplo la tapa para fusibles y bateras), de preferencia cubr
iendo una unin o un tornillo de ensamble para evitar que el equipo sea manipulado
internamente, alterando las condiciones de operacin que el instrumento present du
rante la calibracin. Los datos que se muestran en la etiqueta son: 1.2.rea de resp
onsabilidad. Identificacin del laboratorio en la empresa. Encabezado. El rea de en
cabezado lleva la leyenda del estado de calibracin del instrumento. 3.4.5.Nmero de
orden. Nmero de serie del instrumento. Fecha de calibracin y fecha de vencimiento
segn se estableci en la vigencia de calibracin. 6.R.P.E. Registro permanente de em
pleado, asignado por la empresa.
Etiqueta de equipo que CUMPLE. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que hay
a cumplido con las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud, en tod
as las pruebas que se realizaron. La etiqueta se muestra en la figura 4.21.
Figura 4.21 Etiqueta de equipo que CUMPLE.
Etiqueta de USO LIMITADO. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que cumpla c
on las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud,
94

en la mayora de las pruebas que se realizaron. La colocacin de sta etiqueta queda a

criterio del administrador del laboratorio, dependiendo del campo de aplicacin d
el instrumento. Esta etiqueta se muestra en la figura 4.22.
Figura 4.22 Etiqueta de USO LIMITADO.
Etiqueta de NO CUMPLE. Esta etiqueta se coloca en el instrumento que no cumpla c
on las especificaciones del fabricante en cuanto a exactitud o que presente algn
dao funcional. Esta etiqueta se muestra en la figura 4.23.
Figura 2.23 Etiqueta de NO CUMPLE.
95

CONCLUSIONES.
96

CONCLUSIONES. El proceso de automatizacin de calibracin de multmetros digitales que

nos permite Met/Cal, ha permitido agilizar el proceso de calibracin, sin embargo
se presentan dos retos a vencer: 1.Obtener toda la informacin necesaria para est
ablecer los procedimientos de los diversos instrumentos de medicin, digitales y a
nalgicos, algunos de los cuales ya estn fuera del mercado pero se siguen usando. 2
.Obtener los manuales de servicio tcnico de los instrumentos de medicin, para pode
r implementar el mantenimiento y ajuste de los equipos. Por otra parte, el anlisi
s del desempeo del equipo de inspeccin, medicin y prueba, proporciona bases slidas p
ara establecer las caractersticas que deben tener los instrumentos de nueva adqui
sicin, as como los documentos que los deben acompaar, como son el certificado de ca
libracin del fabricante, la carta de especificaciones e instructivo de operacin y
adicionalmente a un lote de equipos, el manual de servicio del fabricante. La au
tomatizacin del proceso de calibracin por medio de Met/Cal, abre el camino para la
automatizacin del proceso de ajuste de equipos ms nuevos del mercado, lo que perm
itir dar un mejor servicio a menor nmero de horas hombre. Sin embargo esto implica
que el personal tcnico est ms capacitado y actualizado al pie de las nuevas tecnol
oga y equipos que va adquiriendo el laboratorio. Al tener claros los antecedentes
antes al calibrar, se logra una forma de calibrar compresible y completa, la cu
al incrementar la calidad del servicio que se brinda, cumpliendo as con el princip
al objetivo de la certificacin ISO 9000. Por ltimo esta nos ayuda a comprender des
de los conceptos, la calibracin, el analizar de incertidumbre, una mejor comprens
in del programa Met/Cal, y sus resultados. Entendiendo as uno de los procedimiento
s de muchos que hay, pero con este se podr entender los dems ya que son muy simila
res ayudndonos de esta base.
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BIBLIOGRAFA.
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[1] DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION, Ley Federal Sobre Metrologa y Normalizacin, Mxic
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