Sie sind auf Seite 1von 1
185 Buchbesprechungen Buchbesprechungen The International Pharmacopoeia, Volume3, Quality specifications,3. Edition,
185
Buchbesprechungen
Buchbesprechungen
The International Pharmacopoeia,
Volume3, Quality specifications,3. Edition, 407S.,World Health
Organization,Genf
1988, his DM 85.80
Vol. 3 setzt Vol. 2 fort und enthalt 157 Monographien von Substanzen
aus der WHO Model List of Essential Drugs,von denen It. Vonvort einige
in anderen Arzneibiichern (noch) nicht enthalten sind. - Hier liegt bereits
ein Vorteil dieses Werkes. Die PharmacopoeiaInternationalis(Ph. It) sol1
insbesondere den hdern der 3. Welt dienen, ggf. als Vorlage Rir Iwder-
eigene Arzneibucher. Damuf sind auch die Untersuchungsverfahren abge-
stimmt. die bewiihrte, aber u.U. arbeitsaufwendigeMethoden beschreiben,
die auch in kleinen Laboratorien durchgefiihrt werden konnen. Den ent-
sprechenden Moglichkeiten sind die Identititsnachweiseangepdt: bei Ery-
thromycin-Stearat kann die Identitiit z.B. entwederdurch das IR-Spektmm,
durch zwei Farbreaktionen oder durch die Fiillung des Ca-Salzesder Stea-
rinaure bestimmt werden. - Alternative Methoden sind zugelassen. im
Zweifelsfallgilt auch hier die Methode der Ph. Int.
Auch die Ph. Int. km dem Trend zur apparativen Analytik natiirlich
nicht ausweichen: so wird die HPLC-Analytik erweitert und in einer
ausfiihrlichen Standardvorschriftbeschrieben. Diese und andere Anderun-
gen bzw. Korrekturen gegeniiber den Btinden 1 und 2 sind in einem
eigenen, fest eingebundenen Abschnitt (Amendments and Comgenda)
aufgefuhrt.
Ein besonders wichtiger Arzneistoff (Praziquantel)ist in einer ausdriick-
lich als vorltiufig gekennzeichnetenMonographie beschrieben, da die quan-
titative Bestimmung durch IR-Spektroskopie unbefriedigend ist. Hier gilt
offensichtlichder Grundsatz: lieber ehvas Unvollkommenes als gar nichts.
Diese Auffassung spiegelt sich auch am Ende des Vorwortes wider, wo die
Wissenschaftler aufgefordert werden, qualitative und quantitative Unter-
suchungen, die getllhrliche oder oekologisch bedenkliche Reagentien ver-
Wirkstoffes. Es folgen dann in einer Phase, in der meist nur wenige Milli-
gramm des Wirkstoffs zur Verfiigung stehen, Studien zum Verhalten des
Wirkstoffs in Liisung. Erst vie1 sptiter schliekn Experimente am Wirk-
stoffpulver an, wie 2.B. Ermittlung des FlieSverhaltensoder der Kompri-
mierbarkeit. Diese Art der Gliederung 1st einige Abschnitte thematisch in
sich nicht ganz geschlossenerscheinen. Wer sich aber Kapitel Rir Kapitel
durch das Buch liest. wird keine Miihe haben. die einzelnen Mosaiksteine
zu einem am Ende geschlossenenGesamtbild zusammenzufiigen.
Einen besonderen Schwerpunkt des Buches bildet das Kapitel 2 zum
Thema Liislichkeit, in dem auf 65 Seiten sehr ausfiihrlich auf die Bedeu-
tung von Uslichkeit, pK,.Wert, Salzbildungund Verteilungskoeffizient!3r
die physikalisch-chemische Charakterisierungvon Wukstoffen eingegan-
gen wird. Ergiinzend wird in diesem Zusammenhang auch darauf hinge-
wiesen, wie in diesem Stadiumder Wirkstoffindungdurch die Cooperation
von Chemikern und Galenikernein ,,MaSschneidern" von Wukstoffmole-
kiilen nach dem Konzept der Suuktur-Wukungs-Beziehung(SWQSAR)
venvirklichtwerdenkann.
Abgeschlossen wird dieses, wie auchjedes andere Kapitel, rnit einer Zu-
sammenstellungentsprechenderPrimirliteratur. wodurch ein weitergehen-
der Einstieg in eine spezielleProblematik erleichtertwird.
Der Leser findet in diesem Buch neben Theoretischemauch eine ganze
Reihe praktischerHinweise, die Zeugnis sind fiir die jahrelange praktische
Erfahrungdes Autors auf diesem Gebiet.
Das Buch will kein allumfassendesWerk der Physikalischen Phamazie
seinund ist gerade deshalb flir den praktisch Tiitigen sehr zu empfehlen, da
es fiir den oftmals von Pragmatismusgeprtrgten Laboralltagniitzliche Hil-
festellunggibt. Aber auch fiirdenjenigen, der nicht tirglich mit Priiformu-
lierungsarbeitenbetraut ist, oder fiir Studierende der Pharmazie stellt das
Buch gerade wegen seiner vielen aus der Praxis stammenden Hinweise
eine wertvolle Bereicherungdar.
[B159]
R.Daniels,Regensburg
wenden, zu
ersetzen, aber auch hier gilt, das die Genauigkeit Vorrang hat.
Eine lange Liste Rihrt die Einzelpersonenauf, die neben nationalen Arz-
neibuch-Kommissionen am 3. Band der Ph. Int. mitgearbeitet haben.
Das Buch ist sorgmltig, aber ohne Aufwand hergestellt. es sollte in den
Bibliotheken der Pharmazeutischen Institute und der Pharmazeutischen In-
dustrie vorhanden sein.
Pharmazeutische Blologle:
(B1571
W. Wiegrebe
Drogen und ihre Inhaltsstoffe
von Prof. Dr. H. Wagner, Band 2.4. neu-
Regensburg
bearbeitete Auflage, 1988,Gustav Fischer Verlag. 519 Seiten, DM 69,--
Wenn ein alt eingefiihrtes Lehrbuch bereits nach relativ kurzer &it in
einer 4. Auflage erscheint, so beweist dies, da6 es gut eingefiihrt ist und
seit dem erstmaligen Erscheinen einen sich kontinuierlich vergrti6emden
Leserkreis gefunden hat. Wihrend bis vor relativ kuner Zeit der ,,WagneP
das Standardwerk in Pharmazeutischer Biologie
war, so hater neuerdings
Pharmaceutical Preformulation
- The Physicochemical Prowies of Drug Substances - von James I.
Wells, 227 S., 47 Abb., 99 Tab., Preis: f 35.00, Ellis Horwood Limited,
Chichester,England 1988
Das vorliegende Buch befaBt sich in 8 Kapiteln mit der Problematik der
physikalisch-chemischen Charakterisierung von pharmazeutischen Wirk-
stoffen wahrend der sogenannten Rlifonnulierungsphase, in der ein erstes
Kennenlernen einer noch unbekannten Wirksubstanz durch den Galeniker
erfolgt.
Die einzelnen Kapitel sind dabei Themengebieten wie Liislichkeit,
Schmelzpunkt, Analysenentwicklung und Wirkstoffstabilitkit gewidmet.
Durch drei kleinere Kapitel, die sich rnit Mikroskopie, FlieSverhalten von
Pulvern und Vemtiglichkeit mit Hilfsstoffen befassen, wird die angespro-
chene Gesamtproblematik ergwzt.
Die einzelnen Kapitel geben in ihrer Abfolge ein Konzept fur das prakti-
sche Vorgehen wiihrend der Prtiformulierungsphase. So steht am Anfang,
als einfaches Hilfsmittel fiir die weiteren Untersuchungen, die Erstellung
einer simplen UV-Analysenmethode zur quantitativen Bestimmung des
Konkurrenten gefunden, an denen sich diese Neuauflage messen mu& Urn
es vorauszuschicken, der grok Vorteil des ,,Wagners" ist nach wie vor die
F'reiswilrdigkeit, die im Vergleich mit tihnlichen Lehrbtichern als besonders
studentenfreundlichanzusehenist. Die vorhergehendenAuflagen sind aus-
fiihlichen Besprechungen untemgen worden, in denen auch auf kleinere
Schtinheitsfehlerhingewiesenwurde. In der vorliegenden Neufassung sind
diese Beanstandungen ausgemerztworden.
Es ist erfreulich.da6der ,,Wagner" relativ kun nach dem Erscheinen des
DAB 9 mit den notwendigen, sich auf das Arvleibuch beziehenden Kor-
rekturen vorlieg Getade flir die Studierenden der Pharmazie ist es von
pkr Wichtigkeit, den Bezug zu den offizinellen Drogen in einem &-
tualisierten Lehrbuch wiederzufinden. Dariiberhinaus wurden alle Kapitel
auf den neuesten Wissensstand gebracht. Bei einzelnen StichprobenkaM
man feststellen. daS relevante Publikationen bis zum Jahre 1987 weitge-
hend Beriicksichtigung gefundenhaben. WesentlicheErgWungen und Er-
weiterungen sind vor allem in den Kapiteln ,,Biotechnologie", Jmmuno-
logisch wirksame Arzneistoffe", ,,Cytostatika", und im Kapitel ,,Drogen
des Handels" durchgemhrtworden.
Arch. Pharm. Wcinhrini)322, 185-186I1989)
OVCH Verlngsgesellschaft mbH, D-6940Weinheim. 1989
0365-6233/89/0303-O0185$02.50/0