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UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO

ADSORCION SOLIDO - LIQUIDO

CONTENIDO

Introduccin2
Objetivos.3
Fundamento...4
Experimental..7
Clculos y Resultados .10
Discusin de
resultados...20
Conclusiones.21
Recomendaciones....22
Bibliografa.23
Cuestionario...24

FISICO QUIMICA

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ADSORCION SOLIDO - LIQUIDO

INTRODUCCION
La adsorcin es un proceso de separacin y concentracin de uno o ms componentes
de un sistema sobre una superficie slida o lquida. Los distintos sistemas heterogneos
en los que puede tener lugar la adsorcin son: slido-liquido, slido-gas y lquido-gas.
Como en otros procesos de este tipo, los componentes se distribuyen selectivamente
entre ambas fases.
La adsorcin constituye uno de los procesos ms utilizados dentro de los sistemas de
tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea, fundamentalmente, para
retener contaminantes de naturaleza orgnica, presentes, en general, en
concentraciones bajas, lo que dificulta su eliminacin por otros procedimientos. Cabe
citar la eliminacin dc compuestos fenlicos, hidrocarburos aromticos nitrados,
derivados clorados, sustancias coloreadas, as como otras que comunican olor y sabor a
las aguas. La operacin es menos efectiva para sustancias de pequeo tamao
molecular y estructura sencilla, que suelen ser fcilmente biodegradables y, por ello,
susceptibles de tratamiento biolgico.
Los adsorbentes ms empleados son el gel de slice, la almina y, sobre todo, el carbn
activo y determinadas resinas sintticas. Estas ltimas son particularmente interesantes
para la eliminacin de compuestos polares. Adems, son fcilmente regenerables, lo que
las hace competitivas frente al carbn activo en muchos casos. El adsorbente ms
ampliamente utilizado para el tratamiento de aguas residuales es, no obstante, el carbn
activo. Los primeros estudios sobre la aplicacin de este adsorbente al tratamiento de
aguas residuales se remontan a 1935; en la dcada de los aos 50 ya se utilizaba para
el tratamiento de efluentes industriales procedentes de la fabricacin de pesticidas y,
hacia 1960, comienza a considerarse de inters su posible aplicacin al tratamiento de
aguas residuales urbanas.
Entre los aspectos positivos de la adsorcin como mtodo de tratamiento de aguas
residuales cabe sealar: su capacidad para trabajar eficazmente a concentraciones
bajas de contaminante, su flexibilidad frente a las variaciones de caudal y concentracin,
sus moderadas necesidades de espacio, la facilidad de automatizacin, la posibilidad de
regenerar el adsorbente y la posibilidad de recuperar sustancias retenidas cuando ello
resulte de inters econmico.
Entre los aspectos negativos hay que sealar que el coste de operacin suele ser
comparativamente alto y, por esta razn, su empleo queda restringido, en general, a los
casos de necesidad o a otros en que convenga reutilizar las aguas tratadas o, como se
ha indicado, recuperar algn producto de las mismas.

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OBJETIVOS

Hacer un estudio de la adsorcin del soluto de una solucin sobre la superficie de


un slido poroso tal como el carbn activado.

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FUNDAMENTO
La adsorcin es el momento en que sustancias disueltas se adhieren en la superficie de
algn lquido o slido. sta consiste en el enriquecimiento de un componente en la
interfase en comparacin con el interior de la fase, en donde, la sustancia atrada hacia
la superficie se llama fase absorbida, y a la que se adhiere se llama adsorbente. ste
fenmeno se lleva a cabo debido a que las fuerzas moleculares en la superficie de un
lquido se encuentran en un estado de instauracin; para la superficie de un slido, las
molculas o iones atraen hacia s, las de otras sustancias que se ponen en contacto
retenindolas en su superficie, debido a que no tienen satisfechas todas sus fuerzas de
unin con otras partculas.
La adsorcin sobre los slidos se clasifica en: adsorcin fsica y adsorcin
qumica sta generalmente tiene lugar en reacciones catalticas y por su naturaleza
qumica es irreversible. En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen
unidas a la superficie del slido por medio de las fuerzas de Van der Walls relativamente
dbiles. En la quimisorcin, se produce una reaccin qumica en la superficie del slido,
y el gas se mantiene unido a la misma a travs de enlaces qumicos relativamente
fuertes.
El adsorbente ms eficiente es aquel que tiene las partculas slidas ms finas, ya que
proporciona gran rea superficial; adems que la adsorcin se lleva a cabo nicamente
en la superficie de los lquidos o slidos. Para obtener una superficie limpia se puede
calentar el slido intensamente en alto vaco, procedimiento consiste en vaporizar el
slido en el vaco y condensarlo en forma de pelcula delgada sobre una superficie
slida. Otro mtodo de limpieza es bombardear la superficie con iones Ar +. Otra
alternativa es romper el cristal en el vaco para obtener una superficie limpia.
Los adsorbentes pueden clasificarse como polares y apolares.
Entre los polares:
El sulfato de bario, vidrio, cuarzo
En los apolares:
Se pueden mencionar las resinas orgnicas, plstico, parafina entre otros.

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Los enlaces de adhesin se dan entre sustancias con las mismas caractersticas de
polaridad; por ejemplo, los adsorbentes apolares como el carbn activado es capaz
nicamente de adsorber sustancias apolares.
No se puede confundir los trminos absorcin y adsorcin, ya que stos se diferencian
en que la adsorcin es la adhesin o concentracin de tomos, molculas o iones de un
gas o de un lquido en la superficie de un slido, mientras que la absorcin es la
penetracin de una sustancia en la estructura interna de otra, la sustancia no se retiene
en la superficie sino que, penetra atravesando ya sea el cuerpo de un slido o un lquido.
El estudio de la adsorcin es posible mediante el conocimiento de la isoterma de
adsorcin que es la curva de concentracin adsorbida por gramo de adsorbente contra
concentracin de soluto en equilibrio, durante un proceso a temperatura constante, es
decir, la relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la presin
o concentracin de equilibrio a una temperatura constante. La adsorcin qumica no va
ms all de la formacin de una monocapa en la superficie.
La adsorcin de un soluto sobre la superficie de un slido poroso puede ser estudiada
por agitacin de un slido de peso conocido como una solucin estndar y luego
analizando la solucin despus que el sistema ha llegado al equilibrio. El peso X de
soluto adsorbido es igual al cambio de concentracin molar de la solucin, C o-C ,
multiplicando por el producto del peso molecular ,M, del soluto y por el volumen de la
solucin.
X =( C0 C ) MV (1)

Los resultados de la adsorcin fsica puden ser comparados con la isoterma de


Freundlich, para algunos tipos de sustancias:

X
=K Cn (2)
m

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Donde m es el peso de adsorbente, C es la concentracin de soluto en el equilibrio ; K y


n son constantes. Los valores de estas constantes dependen de la temperatura, y de la
naturaleza del adsorbente, del adsorbato y del solvente. Tomando logaritmos a la
ecuacin (2), tenemos:

log

X
=log K +n log C ( 3 )
m

Graficando

log

X
m

Vs

log C

, se obtiene una lnea recta a partir de la cual se

pueden hallar las contantes K y n.


Los resultados obtenidos de la adsorcin fsica se pueden comparar con la ecuacin de
Langmuir.
La adsorcin qumica ocurre cuando se presenta fuerzas qumicas de interaccin entre
el adsorbato y el adsorbente, siendo por lo tanto de naturaleza especfica. Un ejemplo
tpico de ella es la deodorizacion y decoloracin de aceites con arcilla activada.

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EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

Erlenmeyer con tapn de jebe


Fiolas de 1lt. Y de 250 ml.
Vasos de 250 y 100 ml
Embudos y pota embudos
Buretas, pipetas, probetas.
Termmetro de 0 a 150C

REACTIVOS

Carbn activado
cido actico
NaOH = 1N
Fenolftalena
Biftalato de potasio
Papel filtro

PROCEDIMIENTO

Adsorcin de cido actico sobre carbn activado


a) Lavamos y secamos 6 Erlenmeyers.

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b) Preparamos un litro de cido actico 0.15


N, y a partir de esa solucin, preparamos
250 ml de soluciones que sean 0.12, 0.09,
0.06, 0.03 y 0.015 n de cido actico.

c) Pesamos 6 veces, aproximadamente 1 g de


carbn activado.

d) En cada uno de los matraces, colocamos una


porcin de carbn y vertimos con una pipita
100 ml de cada una de las soluciones.
enumeramos y tapamos los matraces.
Agitamos peridicamente durante media hora
luego dejamos en reposo durante 2 horas.

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e) Durante el tiempo de reposo valoramos por


multiplicado la 6 soluciones de cido actico,
usando solucin valorada de NaOH =0.1N.
usamos biftalato de potasio para valorar la
soda y en todos los casos, fenolftalena como
indicador.

f) Despus del tiempo indicado, introducimos un termmetro en uno de los matraces


y anotamos la temperatura a la cual se ha realizado la adsorcin.

g) filtre el contenido de los matraces, desechando


los primeros 10ml de filtrado, porque pasan
extremadamente empobrecidos en acido por
adsorcin extra del papel.

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h) Valoramos por duplicado porciones de 25 ml de


cada filtrado con la soda, en las soluciones
concentradas pueden emplearse alcuotas
menores.

CALCULOS Y RESULTADOS

Adsorcin de cido actico sobre carbn activado


1. Con los datos experimentales de adsorcin de cido actico sobre carbn
activado, calcule la concentracin inicial (C 0) y el equilibrio (C) de cido
actico en cada matraz.
Datos:
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Matraz N
Vol de NaOH 0.1N
utilizado (ml)

1
38

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2
35

21.5

13.1

5
6

6
2.3

1. CALCULOS:
6.1 Determinamos la concentracin en equilibrio del cido Actico (M) = C
- Para el matraz N 1

M CH 3 COOH =

38 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.152 N

- Para el matraz N 2

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M CH 3 COOH =

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35 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.14 N

- Para el matraz N 3

M CH 3 COOH =

21.5 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.086 N

- Para el matraz N 4

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M CH 3 COOH =

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13.1 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.0524 N

- Para el matraz N 5

M CH 3 COOH =

6 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.024 N

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- Para el matraz N 6

M CH 3 COOH =

2.3 0.1 N
25 ml

M CH 3 COOH =0.0092 N

2. Usando los resultados de 1, calcule los gramos de cido actico adsorbidos


(X) y los gramos de cido actico adsorbidos por gramo de carbn activado
(X/m).

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- Para el matraz N 1

n=0.152 N 0.025 lit

W =n M CH 3 COOH
W =0.0038 mol 60 g/mol

n=0.0038 mol
W =0.228 g X=0.228 g

- Para el matraz N 2

n=0.14 N 0.025 lit .

W =n M CH 3 COOH
W =0.0035 mol 60 g/mol

n=0.0035 mol
W =0.21 g X=0.21 g

- Para el matraz N 3

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n=0.086 N 0.025 lit .

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W =n M CH 3 COOH
W =0.0215 mol 60 g/mol
n=0.0215 mol

W =1.29 g X=1.29 g

- Para el matraz N 4

n=0.0524 N 0.025 lit .

W =n M CH 3 COOH
W =0.00131 mol 60 g /mol
n=0.00131mol

W =0.786 g X =0.786 g

- Para el matraz N 5

n=0.024 N 0.025 lit .

W =n M CH 3 COOH
W =0.0006 mol 60 g/ mol
n=0.0006 mol

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W =0.036 g X =0.036 g

- Para el matraz N 6

n=0.0092 N 0.025 lit .

W =n M CH 3 COOH
W =0.00023 mol 60 g/mol

n=0.00023 mol
W =0.0138 g X=0.0138 g

DETERMINAMOS:

Para el matraz N 1
X 0.228 g

=0.228 g
m
1g

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Para el matraz N 2
X 0.21 g

=0.21 g
m
1g

Para el matraz N 3
X 1.29 g

=1.29 g
m
1g

Para el matraz N 4
X 0.786 g

=0.786 g
m
1g

Para el matraz N 5
X 0.036 g

=0.036 g
m
1g

Para el matraz N 6
X 0.0138 g

=0.0138 g
m
1g

DETERMINAMOS:
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Para el matraz N 1
log

X
log 0.228 g=0.64
m

Para el matraz N 2
log

X
log 0.21 g=0.68
m

Para el matraz N 3
log

X
log 1.29 g=0.110
m

Para el matraz N 4
log

X
log 0.786 g=0.10
m

Para el matraz N 5

log

X
log 0.036 g=1.44
m

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Para el matraz N 6
log

X
log 0.0138 g=1.86
m

DETERMINAMOS:

Para el matraz N 1
log C log 0.152 N =0.82

Para el matraz N 2
log C log 0.14 N=0.85

Para el matraz N 3
log C log 0.086 N =1.07

Para el matraz N 4
log C log 0.0524 N=1.28

Para el matraz N 5
log C log 0.024 N=1.62

Para el matraz N 6
log C log 0.0092 N =2 .04

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3. Grafique la isoterma de adsorcin de freundlich

Cs (ug/g)

Lineal
freundlich

CL (ug/ml)

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4. De la grfica anterior calcule K y n.


- Hallando K:
K=
log
Aplicando su anti logaritmo
K=

- Hallando b:

b=m=

Y 2Y 1
X 2 X 1

b=m=

m= = =

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m=

b=

DISCUSION DE RESULTADOS

En la prctica a realizar se lleva a cabo una adsorcin fsica, debido a que no


existe reaccin, ya que lo que se adhiere al carbn activado son molculas y no
iones, por lo que tambin se espera que sea rpido y reversible el equilibrio.

La relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por un adsorbente y la


presin o concentracin de equilibrio a una temperatura constante se denomina
isoterma de adsorcin.

La grafica que relaciona la cantidad de cido adsorbido por gramo de carbn vs.
la concentracin del cido, explica de forma ms completa el proceso que
conduce a la formacin de multicapas, ya que las isotermas correspondientes que
tienen forma s no dan lugar en la representacin de Langmuir a una lnea recta, y
por consiguiente la teora expuesta del mismo no es aplicable en estos casos.

Para que el cido actico haya sido adsorbido por el carbn activado sus
molculas debieron de penetrar los poros del mismo, en consecuencia, los poros

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del carbn deben de tener un dimetro mayor que las molculas de impurezas, y
en este caso se da.

CONCLUSIONES

La concentracin final que se obtuvo

preparadas son:
cuando un slido se halla en contacto con una disolucin, la sustancia

de cada uno las soluciones

disuelta tiende a concentrarse en la superficie de contacto. Lo mismo


ocurre con los gases que llevan alguna sustancia en suspensin.

La adsorcin es directamente proporcional con la temperatura, el mantener


constante la temperatura permitir observar una adsorcin constante y no
verse aumentada o disminuida con los cambios de temperatura.

Se verifico la exactitud y linealidad de la Isoterma de langmuir y de


Freundlich, como factor importante en los estudios de adsorcin.

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A medida que aumenta la concentracin del cido actico (adsorbato)


aumenta la relacin entre la cantidad adsorbida por gramo de carbono.

El carbn activado pulverizado proporciona datos de adsorcin de manera


eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al equilibrio.

RECOMENDACIONES

Se recomienda primeramente leer detenidamente la parte terica y en


seguida el procedimiento paso a paso de la prctica para as obtener
buenos resultados.

Se recomienda que en la valoracin de cada solucin de cido actico


usar solucin valorada de NaOH=0.1N gota a gota.

Es necesario tomar el pH de las soluciones de cido actico y el de las


soluciones con el carbn activado agregado, para determinar la capacidad
de adsorcin del carbn activado, ya que por medio de diferencias de pH y
por la titulacin con NaOH, es posible conocer la cantidad de cido
presente en la muestra

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Se puede realizar esta experiencia practica con carbn granular durante el


mismo tiempo de agitacin para estableces comparaciones con los
resultados obtenidos con el carbn.

Cuando se emplea carbn activado en los procesos de adsorcin es


recomendable el empleo de filtros especiales para obtener una filtracin
ms eficiente.

BIBLIOGRAFIA

Wastewater Engineering; Metcalf & Eddy; tercera edicion; 1991; pgina 317

Read more: http://www.lenntech.es/adsorcion.htm#ixzz1b5zz6xYS


Maron H Samuel. FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA. Editorial Limusa.
Primera Edicin. Mxico. 1984. Pginas: 822 -838

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Shoemaker, David.

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EXPERIMENTOS DE FISICOQUMICA. 1ra edicin. Mc

Graw-Hill/Interamericana de Espaa, S.A. Mxico. 1968. Pginas: 409-415


Castellan, Gilbert.

FISICOQUMICA. 2da edicin. Editorial Addison-Wesley

Iberoamericana. Estados Unidos. 1987. Pginas: 452-454

CUESTIONARIO
1. Defina adsorcin negativa, adsorcin polar y adsorcin de intercambio.

Adsorcin negativa: se llama adsorcin negativa al empobrecimiento de uno


o ms componentes en la superficie del slido, conocida como interfase.

Adsorcin polar:

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Adsorcin de intercambio. es un proceso mediante el cual los iones de una


sustancia se concentran en una superficie como resultado de la atraccin
electrosttica en los lugares cargados de la superficie. Para dos absorbatos
inicos posibles, a igualdad de otros factores, la carga del in es el factor
determinante en la adsorcin de intercambio. Para iones de igual carga, el
tamao molecular (radio de solvatacin) determina el orden de preferencia para
la adsorcin. Este tipo de adsorcin se comenta con detalle ms adelante.

2. Qu fenmenos se producen cuando se perturba el equilibrio de


adsorcin?

3. Cmo determinara el rea superficial de un adsorbente?


El rea superficial del carbn activado se determinara aplicando las Isotermas
de Freundlich, langmuir y B.E.T.. Ya que si se desea obtener un esquema
definido de lo que acontece en la superficie de un adsorbente, estimas de
alguna manera el valor de la extensin de su superficie. Dado que la mayor
parte de los slidos que se utilizan en los estudios de adsorcin son porosos,
no ser posible medir directamente esta rea y por ello se recurre a la Isoterma
B.E.T.

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