009 2002 PDF

UNIVERSIDADE DE BRASLIA
FACULDADE DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL E AMBIENTAL
PROPRIEDADES E COMPORTAMENTO MECNICO DE

SOLOS DO PLANALTO CENTRAL BRASILEIRO
FABRCIO BUENO DA FONSECA CARDOSO

ORIENTADOR: JOS CAMAPUM DE CARVALHO
TESE DE DOUTORADO EM GEOTECNIA

PUBLICAO: G.TD - 009A/02
BRASLIA / DF: FEVEREIRO / 2002
UNIVERSIDADE DE BRASLIA
FACULDADE DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL E AMBIENTAL
PROPRIEDADES E COMPORTAMENTO MECNICO DE
SOLOS DO PLANALTO CENTRAL BRASILEIRO
FABRCIO BUENO DA FONSECA CARDOSO
TESE DE DOUTORADO SUBMETIDA AO DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL E
AMBIENTAL DA UNIVERSIDADE DE BRASLIA COMO PARTE DOS REQUISITOS
NECESSRIOS PARA A OBTENO DO GRAU DE DOUTOR.
APROVADA POR:
__________________________________________
JOS CAMAPUM DE CARVALHO, DSc (UnB)
(ORIENTADOR)
__________________________________________
DER DE SOUZA MARTINS, DSc (EMBRAPA)
(CO-ORIENTADOR)
__________________________________________
NEWTON MOREIRA DE SOUZA, DSc (UnB)
(EXAMINADOR INTERNO)
__________________________________________
RENATO PINTO DA CUNHA, DSc (UnB)
(EXAMINADOR INTERNO)
__________________________________________
REGINA DAVISON DIAS, DSc (UFSC)
(EXAMINADOR EXTERNO)
__________________________________________
SELMA SIMES DE CASTRO, DSc (UFG)
(EXAMINADOR EXTERNO)
BRASLIA/DF, 04 de FEVEREIRO de 2002.
ii
FICHA CATALOGRFICA
CARDOSO, FABRCIO BUENO DA FONSECA
Propriedades e Comportamento Mecnico de Solos do Planalto Central Brasileiro
[DISTRITO FEDERAL] 2002
xxvi, 357 p., 210 x 297 mm (ENC/FT/UnB, Doutor, Geotecnia, 2002)
Tese de Doutorado - Universidade de Braslia. Faculdade de Tecnologia.
Departamento de Engenharia Civil e Ambiental
1. Fsica de Solos
3. Mineralogia dos Solos
2. Micromorfologia de Solos
4. Qumica de Solos
I. ENC/FT/UnB
II. Ttulo (Srie)
REFERNCIA BIBLIOGRFICA
CARDOSO, F.B.F. (2002). Propriedades e Comportamento Mecnico de Solos do Planalto
Central Brasileiro. Tese de Doutorado, Publicao G.TD-009A/02, Departamento de
Engenharia Civil e Ambiental, Universidade de Braslia, Braslia, DF, 357 p.
CESSO DE DIREITOS
NOME DO AUTOR: Fabrcio Bueno da Fonseca Cardoso
TTULO DA TESE DE DOUTORADO Propriedades e Comportamento Mecnico de Solos
do Planalto Central Brasileiro
GRAU /ANO: Doutor / 2002
concedida Universidade de Braslia a permisso para reproduzir cpias desta tese de
doutorado e para emprestar ou vender tais cpias somente para propsitos acadmicos e
cientficos. O autor reserva outros direitos de publicao e nenhuma parte desta tese de
doutorado pode ser reproduzida sem a autorizao por escrito do autor.
_______________________________
Fabrcio Bueno da Fonseca Cardoso
SHIN QI 02 Conj. 02 casa 11
CEP - 71510-020 Braslia/DF - Brasil
iii
DEDICATRIA
Dedico este trabalho a minha famlia, por sempre ter acreditado em minhas
convices.
Dedico tambm a Andra, simplesmente minha maior fonte de motivao e
apoio em todas as minhas jornadas.
iv
AGRADECIMENTOS
Ao professor Jos Camapum de Carvalho, por sua amizade e por viabilizar esta tese
em todos os aspectos, na orientao cientfica, na adequao da infra-estrutura necessria, na
sua compreenso dos aspectos humanos, na objetividade e na convivncia harmoniosa e
produtiva destes seis anos.
Ao pesquisador der de Souza Martins, por quem tenho profundo respeito e
admirao, e que com bom senso e amizade deu valorosas contribuies ao trabalho. Alm
disto, disponibilizou os laboratrios da EMBRAPA/Cerrados, sem os quais no seria possvel
a realizao desta Tese.
Aos professores da Ps-Graduao em Geotecnia da UnB, Andr Pacheco de Assis,
Ennio Marques Palmeira, Eraldo Luporini Pastore, Jos Henrique Feitosa Pereira, Mrcio
Muniz de Farias, Newton Moreira de Souza, Pedro Murrieta Santos Neto e Renato Pinto da
Cunha, pela transmisso de conhecimentos e convivncia acadmica.
s professoras Regina Davison Dias e Selma Simes de Castro pelas importantes
contribuies a esta Tese.
EMBRAPA/Cerrados, seus pesquisadores e tcnicos, pela utilizao de seus
laboratrios. Em especial, Adriana Reatto, pesquisadora que contribuiu em vrios
momentos.
Ao Instituto de Geocincias da UnB, principalmente aos professores Geraldo Rezende
Boaventura, Nilson Francisquini Botelho e Edi Mendes Guimares, pela disponibilizao de
seus laboratrios.
Ao Wisley Moreira Farias, amigo fundamental nos momentos cruciais desta Tese,
contribuindo nas diversas etapas, dos estudos de campo, de laboratrio e discusses.
Aos professores e amigos do Departamento de Geografia da UnB, Osmar Ablio de
Carvalho Jr. e Renato Fontes Guimares, pelas importantes contribuies nas discusses
sobre as anlises estatsticas e tambm na confeco de mapas.
Aos amigos de mestrado e doutorado Antonio Rafael Leite da Silva, Fernando de
Faria Junqueira e Paulo Csar Vieira dos Santos, que compartilharam seus conhecimentos, e
com os quais tive relaxantes e sempre bem humorados encontros semanais.
Ao amigo Jos Luiz Carneiro Nascimento pelo apoio na realizao dos ensaios
geotcnicos.
Aos amigos Nelson Fava e Murilo Gomes Torres, que de modo imprescindvel
ajudaram nas anlises mineralgicas e micromorfolgicas.
Ao Audsio Galvo, amigo e companheiro de vrios trabalhos de campo, que me
proporcionou conhecer muitos perfis de intemperismo do Distrito Federal e entorno.
A Nelson Gradil Cardoso e Divina Bueno da Fonseca, pais que souberam incentivar o
filho em mais uma caminhada.
Andra Alves de Carvalho Amorim pela reviso do texto e grande ajuda nas
tradues de artigos, alm de ter suportado estes seis anos com muito amor, carinho e
compreenso.
Maria Aparecida Bueno Cardoso Frana e Marcelo de Feij Frana, irm e cunhado,
que sempre me apoiaram a realizar esta Tese.
A todos que, de forma direta ou indireta, puderam contribuir com este trabalho.
CAPES, pelo financiamento da Bolsa de Doutorado.
PROPRIEDADES E COMPORTAMENTO MECNICO DE SOLOS DO PLANALTO

CENTRAL BRASILEIRO
RESUMO: So poucos os trabalhos na rea de geotecnia de solos tropicais no Brasil que

buscam estudar as relaes existentes entre o comportamento mecnico destes materiais e as
suas propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas, principalmente no Planalto Central. Os
estudiosos desta regio normalmente trabalham com teorias importadas de outras regies do
nosso pas e do mundo, nas quais, geralmente, os solos foram formados sob condies de
intemperismo bastante diferentes das encontradas aqui. Desta forma, esta Tese tem como
principal objetivo correlacionar as propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas dos solos do
Distrito Federal, tendo em vista sua representatividade em relao ao Planalto Central
Brasileiro. Para tanto, realizou-se uma grande diversidade de ensaios em laboratrio, sendo
que os resultados obtidos foram submetidos a anlises estatsticas com o intuito de identificar
as correlaes existentes entre as propriedades (fsicas, qumicas e mineralgicas). Alm
destas correlaes, foi possvel apresentar um esquema que mostra a relao entre o grau de
intemperismo e as propriedades fsicas dos solos da regio.
PROPERTIES AND MECHANICAL BEHAVIOUR OF SOILS OF THE BRAZILIAN

CENTRAL PLATEAU
ABSTRACT: There are few research works on the geotechnical behaviour of tropical soils in
Brazil aiming to study the relations between soil mechanical behaviour and its mineralogical
and chemical properties, particularly for soils of the Brazilian Central Plateau. Researchers in
this region usually employ imported theories from other regions of the country, or the
world, where soils in general are formed under very different weathering conditions. Thus,
this thesis aims to relate physical, chemical and mineralogical properties of soils from the
Federal District, with the objective to approach real conditions of soils of the Brazilian
Central Plateau. To accomplish that, a large variety of laboratory tests was conducted and
their results analysed using statistical tools to identify existing relationships between soil
properties. Besides these relationships, a relation between weathering level and soil physical
properties is also introduced.
vi
NDICE
Captulo
Pgina
CAPTULO 1 - INTRODUO ............................................................................................. 01
CAPTULO 2 - REVISO BIBLIOGRFICA ...................................................................... 03
2.1 INTRODUO ............................................................................................................... 03
2.2 DEFINIES E HISTRICO DE SOLOS LATERTICOS ....................................... 04
2.3 PERFIS DE INTEMPERISMO LATERTICO ............................................................ 08
2.4 GNESE E CARACTERIZAO DE SOLOS LATERTICOS ................................. 25
2.4.1 Aspectos Qumicos ...................................................................................................... 25
2.4.1.1 Hidrlise ..................................................................................................................... 25
2.4.1.2 Queluviao ............................................................................................................... 27
2.4.1.3 Distines entre os Solos Podzlico e Latertico ....................................................... 28
2.4.2 Aspectos Mineralgicos .............................................................................................. 30
2.4.2.1 Estabilidade Geoqumica dos Silicatos ...................................................................... 30
2.4.2.2 Mecanismos de Alterao dos Minerais .................................................................... 34
2.4.2.3 Mecanismos de Formao dos Minerais de Argila, xidos e Hidrxidos de Ferro e
Alumnio................................................................................................................................... 36
2.4.2.4 Principais Minerais Constituintes dos Solos Laterticos ............................................ 42
2.4.3 Aspectos Fsicos ........................................................................................................... 50
2.4.3.1 Estrutura e Caractersticas Secundrias ..................................................................... 50
2.4.3.2 Plasticidade ................................................................................................................ 54
2.4.3.3 Densidade Real dos Gros ......................................................................................... 57
2.5 SOLOS DA REGIO DO DISTRITO FEDERAL ........................................................ 57
2.5.1 Caractersticas Qumico-Mineralgicas ................................................................... 58
2.5.2 Caractersticas Geotcnicas e de Geologia de Engenharia ..................................... 59
2.5.3 Relaes entre as Caractersticas Qumico-Mineralgicas e Geotcnicas ............. 61
CAPTULO 3 - CARACTERIZAO FISIOGRFICA DO DISTRITO FEDERAL ........ 63
3.1 INTRODUO ............................................................................................................... 63
3.2 CLIMATOLOGIA ........................................................................................................... 64
3.3 GEOLOGIA ..................................................................................................................... 65
3.3.1 Estratigrafia, Petrografia e Sistemas Deposicionais ................................................ 65
3.3.1.1 Grupo Parano............................................................................................................ 68
3.3.1.2 Grupo Canastra .......................................................................................................... 71
3.3.1.3 Grupo Arax ............................................................................................................... 72
3.3.1.4 Grupo Bambu ............................................................................................................ 72
3.3.2 Geologia Estrutural .................................................................................................... 73
vii
3.4 GEOMORFOLOGIA ...................................................................................................... 74

3.4.1 Compartimentao Geomorfolgica do DF (Martins, 2000) ................................... 76
3.4.2 Controle Lito-Estrutural ............................................................................................ 80
3.5 PEDOLOGIA .................................................................................................................. 81
3.5.1 Classes de Solos ........................................................................................................... 83
3.5.1.1 Latossolo Vermelho (LE)........................................................................................... 83
3.5.1.2 Latossolo Vermelho-Amarelo (LV) ........................................................................... 84
3.5.1.3 Cambissolo (Cb) ........................................................................................................ 84
3.5.1.4 Solo Podzlico Vermelho-Amarelo (PV) .................................................................. 85
3.5.1.5 Solo Podzlico Vermelho-Escuro (PE)...................................................................... 85
3.5.1.6 Solos Hidromrficos Indiscriminados (Hi) ................................................................ 86
3.5.1.7 Solos Aluviais (A) ...................................................................................................... 86
3.5.1.8 Areias Quartzosas (AQ) ............................................................................................. 86
3.5.2 Sistemas Pedolgicos do Distrito Federal ................................................................. 87
CAPTULO 4 - METODOLOGIA .......................................................................................... 89
4.1 DESCRIO DE CAMPO ............................................................................................. 89
4.2 AMOSTRAGEM ............................................................................................................. 89
4.3 ANLISES FSICAS ...................................................................................................... 90
4.3.1 Ensaios Geotcnicos .................................................................................................... 90
4.3.1.1 Caracterizao dos Solos ........................................................................................... 90
4.3.1.2 Ensaio de Cisalhamento Direto dos Solos ................................................................. 93
4.3.2 Ensaios Fsicos Incomuns Geotecnia ...................................................................... 94
4.3.2.1 Terra Fina e o Fator f .............................................................................................. 94
4.3.2.2 Anlise Granulomtrica pelo Mtodo da Pipeta ........................................................ 95
4.3.2.3 Argila Dispersa em gua pelo Mtodo da Pipeta ...................................................... 97
4.3.2.4 Graus de Floculao e de Disperso .......................................................................... 97
4.3.2.5 Determinao da Curva Caracterstica a partir da Centrifugao das Amostras ....... 98
4.3.2.6 Microporosidade e Macroporosidade....................................................................... 100
4.4 ANLISES QUMICAS ............................................................................................... 101
4.4.1 Determinao do pH (H2O e KCl) ........................................................................... 101
4.4.2 Determinao de Matria Orgnica ........................................................................ 102
4.4.3 Capacidade de Troca Catinica (CTC) .................................................................. 103
4.4.3.1 Determinao das Bases Trocveis .......................................................................... 104
4.4.3.2 Determinao da Acidez Titulvel ........................................................................... 107
4.4.3.3 Determinao da Capacidade de Troca Catinica (CTC) ........................................ 108
4.4.4 Determinao Qumica Total dos Elementos Maiores .......................................... 108
4.4.5 Determinao Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial ................ 109
4.4.5.1 Determinao Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial em Solos
Tropicais (Farias et al., 2001) ................................................................................................ 111
4.4.5.2 Extrao das Principais Fases Minerais para Realizao de Ensaios Geotcnicos .. 113
4.5 ANLISES MINERALGICAS .................................................................................. 115
viii
4.5.1 Tcnicas Instrumentais............................................................................................. 115

4.5.1.1 Difratometria de Raios-X ......................................................................................... 115
4.5.1.2 Anlise Trmica ....................................................................................................... 116
4.5.1.3 Tabela de Munsell .................................................................................................... 117
4.5.2 Identificao e Quantificao Mineralgica (Adaptada de Martins, 2000) ........ 118
4.5.2.1 Identificao Mineralgica ...................................................................................... 118
4.5.2.2 Quantificao Mineralgica ..................................................................................... 121
4.6 ANLISES MICROMORFOLGICAS ...................................................................... 128
4.6.1 Tcnica de Impregnao de Amostras e Confeco de Lminas.......................... 129
4.6.1.1 Confeco da Caixa de Impregnao ....................................................................... 130
4.6.1.2 Procedimento de Impregnao ................................................................................. 131
4.6.1.3 Laminao e Polimento ............................................................................................ 133
4.6.2 Tcnicas Instrumentais............................................................................................. 134
4.6.2.1 Microscopia tica .................................................................................................... 134
4.6.3 Terminologia Micromorfolgica (Cardoso et al., 1996) ........................................ 135
4.6.3.1 Trama ....................................................................................................................... 136
4.6.3.2 Materiais de Granulometria Fina e Grossa .............................................................. 136
4.6.3.3 Matriz-S ................................................................................................................... 136
4.6.3.4 Tratos Pedolgicos ................................................................................................... 137
4.6.3.5 Feies Reliquiares (Brewer, 1976) ....................................................................... 138
4.6.3.6 Vazios....................................................................................................................... 138
4.6.3.7 Agregados ................................................................................................................ 139
4.6.3.8 Associao do Plasma com Relao ao Esqueleto (Brewer, 1976) ........................ 140
4.6.3.9 Organizao do Plasma (Brewer, 1976; Leprun, 1979) ......................................... 140
4.6.3.10 Grau de Pedalidade ................................................................................................ 141
4.7 ANLISES ESTATSTICAS ....................................................................................... 148
4.7.1 Anlise por Principais Componentes ...................................................................... 148
4.7.2 Matriz de Coeficientes de Correlao Linear ........................................................ 150
CAPTULO 5 - SOLOS ESTUDADOS ................................................................................ 154
5.1 CRITRIOS DE ESCOLHA DOS SOLOS ESTUDADOS......................................... 154
5.2 DESCRIO DE CAMPO ........................................................................................... 160
5.2.1 Horizontes B .............................................................................................................. 160
5.2.1.1 Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Argilosa ....................... 160
5.2.1.2 Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Mdia ........................... 160
5.2.1.3 Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa ...................................... 161
5.2.1.4 Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Mdia .......................................... 161
5.2.1.5 Horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo ............................................... 162
5.2.2 Zonas Mosqueadas .................................................................................................... 162
5.2.2.1 Zona Mosqueada do Quartzito ................................................................................. 162
5.2.2.2 Zona Mosqueada do Metarritmito Arenoso ............................................................. 163
5.2.2.3 Zona Mosqueada do Metarritmito Argiloso............................................................. 163
5.2.3 Saprlitos Finos ......................................................................................................... 164
5.2.3.1 Saprlito Fino do Metargilito ................................................................................... 164
ix
5.2.3.2
5.2.3.3
5.2.3.4
5.2.3.5
Saprlito Fino do Sericita Filito ............................................................................... 165

Saprlito Fino da Ardsia ........................................................................................ 165
Saprlito Fino do Quartzito...................................................................................... 166
Saprlito Fino do Quartzo-Muscovita Xisto ............................................................ 166
CAPTULO 6 - APRESENTAO DOS RESULTADOS .................................................. 182

6.1 ANLISES FSICAS .................................................................................................... 182
6.2 ANLISES QUMICAS ............................................................................................... 211
6.2.1 Anlise Qumica Total dos Elementos Maiores ..................................................... 211
6.2.2 Anlise Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial ............................ 211
6.2.3 Outras Anlises Qumicas ........................................................................................ 214
6.3 ANLISES MINERALGICAS .................................................................................. 215
6.3.1 Difratometria de Raios-X ......................................................................................... 215
6.3.2 Anlise Termo-Gravimtrica e Varredura Calorimtrica Diferencial ................ 217
6.3.3 Tabela de Munsell ..................................................................................................... 217
6.4 IDENTIFICAO E QUANTIFICAO MINERALGICA .................................. 218
6.5 ANLISES MICROMORFOLGICAS ...................................................................... 219
6.5.1 Horizontes B .............................................................................................................. 219
6.5.1.1 Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Argilosa (HB7) ............ 219
6.5.1.2 Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Mdia (HB11) ............. 220
6.5.1.3 Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa (HB9a) ......................... 221
6.5.1.4 Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa (HB9b) ......................... 222
6.5.1.5 Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Mdia (HB10) ............................. 222
6.5.1.6 Horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo (HB12) .................................. 223
6.5.2 Zonas Mosqueadas .................................................................................................... 224
6.5.2.1 Zona Mosqueada do Quartzito (ZM3) ..................................................................... 224
6.5.2.2 Zona Mosqueada do Metarritmito Arenoso (ZM5) ................................................. 225
6.5.2.3 Zona Mosqueada do Metarritmito Argiloso (ZM6) ................................................. 226
6.5.3 Saprlitos Finos ......................................................................................................... 226
6.5.3.1 Saprlito Fino do Metargilito (SF1)......................................................................... 226
6.5.3.2 Saprlito Fino do Sericita Filito (SF2) ..................................................................... 227
6.5.3.3 Saprlito Fino da Ardsia (SF4) .............................................................................. 228
6.5.3.4 Saprlito Fino do Quartzito (SF8) ........................................................................... 229
6.5.3.5 Saprlito Fino do Quartzo-Muscovita Xisto (SF13) ................................................ 230
CAPTULO 7 - ANLISE E DISCUSSO DOS RESULTADOS...................................... 252
7.1 ANLISE PRELIMINAR DOS RESULTADOS E DISCUSSO ............................. 252
7.1.1 Solos Naturais ............................................................................................................ 252
7.1.1.1 Resultados das Anlises Fsicas ............................................................................... 253
7.1.1.2 Resultados das Anlises Qumicas ........................................................................... 259
7.1.1.3 Resultados das Anlises Mineralgicas ................................................................... 260
7.1.2 Solos com Pr-Tratamento Qumico ....................................................................... 261
x
7.1.2.1 Solos com a Extrao da Matria Orgnica ............................................................. 261

7.1.2.2 Solos com a Extrao Oxi-Hidrxidos de Fe Cristalinos e de Baixa Cristalinidade 264
7.2 ANLISE ESTATSTICA DOS RESULTADOS E DISCUSSO ............................. 268
7.2.1 Solos Naturais ............................................................................................................ 268
7.2.1.1 Anlise por Principais Componentes ....................................................................... 271
7.2.1.2 Matriz de Coeficientes de Correlao Linear .......................................................... 278
7.2.2 Solos Arenosos ........................................................................................................... 299
7.2.3 Solos Finos ................................................................................................................. 306
7.2.4 Solos Plsticos ............................................................................................................ 318
7.2.5 Solos Homogneos ..................................................................................................... 325
CAPTULO 8 - CONCLUSES ........................................................................................... 331
8.1 ESQUEMA DA RELAO ENTRE O GRAU DE INTEMPERISMO E AS
PROPRIEDADES FSICAS DE SOLOS DO PLANALTO CENTRAL BRASILEIRO ... 336
8.2 SUGESTES PARA FUTURAS PESQUISAS ........................................................... 338
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................................. 339
APNDICE A COMPLEMENTOS DOS SOLOS ESTUDADOS .................................... A1
APNDICE B COMPLEMENTOS DA APRESENTAO DOS RESULTADOS ........ B1
APNDICE C COMPLEMENTOS DA ANLISE E DISCUSSO DOS RESULTADOS
................................................................................................................................................. C1
xi
LISTA DE TABELAS
Tabela
Pgina
Tabela 2.1 - Sumrio da terminologia aplicada a perfis laterticos completos (Martins, 2000)
.................................................................................................................................................. 09
Tabela 2.2 - Correlao entre os horizontes diagnsticos do antigo Sistema Brasileiro, FAO
(FAO/UNESCO, 1974) e Soil Taxonomy (Soil Survey Staff, 1975) (modificado - Camargo et
al., 1987) .................................................................................................................................. 15
Tabela 2.3 - Correlao entre classes de solo do antigo Sistema Brasileiro, FAO
al., 1987) .................................................................................................................................. 16
Tabela 2.4 - Relaes entre algumas descries geotcnicas de perfis de alterao sobre
diferentes rochas (modificado - Deere & Patton, 1971 e Pastore, 1995) ................................. 19
Tabela 2.5 - Comparao entre algumas propostas de classificao geotcnica de perfis de
alterao (Pastore, 1995) .......................................................................................................... 19
Tabela 2.6 - Correlaes simples entre os horizontes das diferentes classificaes de perfis
laterticos completos, aplicadas em distintas reas do conhecimento dos solos (geologia,
pedologia e geotecnia) .............................................................................................................. 22
Tabela 2.7 - Correlaes entre os horizontes da nova proposio aplicada a esta tese e as
diferentes classificaes de perfis laterticos completos, aplicadas em distintas reas do
conhecimento dos solos (geologia, pedologia e geotecnia) ..................................................... 24
Tabela 2.8 - Caractersticas geoqumicas e cristaloqumicas da alterao hidroltica (Melfi,
1994)......................................................................................................................................... 27
Tabela 2.9 - Pontos isoeltricos de alguns hidrxidos e amorfos (Van Schuylenborgh &
Sanger, 1949) ........................................................................................................................... 52
Tabela 2.10 - ndice de vazios em solos laterticos .................................................................. 54
Tabela 2.11 - Densidade real de alguns minerais constituintes de solos tropicais (Kiehl, 1979)
.................................................................................................................................................. 57
Tabela 3.1 - Cronologia da evoluo tectnica na Regio do Distrito Federal (Freitas-Silva &
Campos, 1998) ......................................................................................................................... 75
Tabela 4.1 - Tabela para o clculo do tempo de sedimentao da argila em suspenso aquosa
para uma profundidade de 5 cm, a diversas temperaturas, baseada na Lei de Stokes ............. 96
Tabela 4.2 - Velocidades angulares em rpm para dois modelos de centrfugas....................... 99
Tabela 4.3 - Minerais identificados nas amostras estudadas com suas respectivas frmulas
estruturais e composies qumicas estequiomtricas. As composies qumicas de goethita e
hematita mostram todas as variaes possveis de substituio de Al, com intervalos de 0,01
moles (Martins, 2000) ............................................................................................................ 123
Tabela 4.4 - Proporo dos constituintes da resina no decorrer da impregnao .................. 133
Tabela 5.1 - Localizao dos pontos de coleta dos solos estudados ...................................... 156
Tabela 5.2 - Os tipos de horizontes e as siglas que os denominam ........................................ 160
Tabela 5.3 - Resumo da associao entre as classes de solos (pedologia) e a geologia ........ 167
xii
Tabela 6.1 - Vrios ndices e outras propriedades fsicas dos solos estudados ...................... 183
Tabela 6.2 - Anlises granulomtricas realizadas em amostras de solos naturais ................. 184
Tabela 6.3 - Limites de Atterberg, ndices de plasticidade, de liquidez, de consistncia, de
atividade e a tangente do ngulo da curva de fluidez das amostras dos solos naturais .......... 184
Tabela 6.4 - Densidade real dos gros (G) e anlise granulomtrica aps as extraes da fase
matria orgnica e das fases oxi-hidrxidos de Fe cristalino e amorfos ................................ 185
Tabela 6.5 - Limites de Atterberg, ndices de plasticidade e a tangente do ngulo da curva de
fluidez aps a extrao da fase matria orgnica ................................................................... 186
fluidez aps a extrao das fases oxi-hidrxidos de Fe cristalino e amorfos ......................... 186
Tabela 6.7 - Resultados referentes ao ensaio de cisalhamento direto, onde esto as tenses
normais () aplicadas e suas referentes tenses cisalhantes (), ngulo de atrito (), coeso
(c), coeficientes de correlao entre e (R2), e o nmero de ensaios realizados para cada
solo (N) ................................................................................................................................... 187
Tabela 6.8 - Resultados de pF e teores de umidade (w) das curvas caractersticas ............... 203
Tabela 6.9 - Anlise qumica total das amostras estudadas ................................................... 211
Tabela 6.10 - Anlise qumica da fase mineral dos solveis em gua dos solos estudados .. 212
Tabela 6.11 - Anlise qumica da fase mineral trocvel dos solos estudados ........................ 212
Tabela 6.12 - Anlise qumica da fase mineral associada matria orgnica nos solos
estudados ................................................................................................................................ 213
Tabela 6.13 - Anlise qumica da fase mineral dos oxi-hidrxidos nas amostras estudadas . 213
Tabela 6.14 - Anlise qumica da fase mineral dos amorfos das amostras estudadas ........... 214
Tabela 6.15 - Anlise qumica da fase mineral residual dos solos estudados ........................ 214
Tabela 6.16 - Resultados de pH, CTC e teor de matria orgnica (MO) ............................... 214
Tabela 6.17 - Teor de Fe2O3 nas amostras estudadas ............................................................. 216
Tabela 6.18 - Resultados das anlises de DRX ...................................................................... 216
Tabela 6.19 - Resultados da ATG e da VCD ......................................................................... 217
Tabela 6.20 - Anlise das cores das amostras estudadas a partir da Tabela de Munsell ........ 218
Tabela 6.21 - Resultados finais da mineralogia a partir da metodologia adaptada de Martins
(2000) ..................................................................................................................................... 218
Tabela 7.1 - Razes entre as fraes granulomtricas obtidas a partir da ABNT NBR 7181/84
com (C) e sem (S) o uso de defloculante ............................................................................... 254
Tabela 7.2 - Classificao dos solos estudados em relao a IC e IA ..................................... 256
Tabela 7.3 - Densidade real dos gros nos solos naturais (G), solos pr-tratados com
hipoclorito de sdio (Gmo), razo entre as duas (Gmo/G) e o teor de matria orgnica (MO)
................................................................................................................................................ 262
sem defloculante, onde (mo) refere-se as amostras pr-tratadas com hipoclorito de sdio ... 262
Tabela 7.5 - Razes entre os limites de Atterberg (wL e wP), ndice de plasticidade (IP) e
inclinao da curva de fluidez (tg), onde (mo) refere-se as amostras pr-tratadas com
hipoclorito de sdio ................................................................................................................ 263
Tabela 7.6 - Densidade real dos gros nos solos naturais (G), solos pr-tratados com citrato de
sdio e cido ctrico(Gox) e a razo entre as duas (Gox/G)................................................... 265
sem defloculante, onde (ox) refere-se s amostras pr-tratadas com citrato de sdio e cido
ctrico ...................................................................................................................................... 266
inclinao da curva de fluidez (tg), onde (ox) refere-se as amostras pr-tratadas com citrato
de sdio e cido ctrico ........................................................................................................... 267
xiii
Tabela 7.9 - Caulinita e illita das fraes argila e silte dos solos HB12 e SF4 ...................... 276
Tabela 7.10a - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas
X fsicas nos solos naturais .................................................................................................... 279
Tabela 7.10b - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas
X fsicas nos solos naturais .................................................................................................... 280
Tabela 7.10c - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas
X qumicas nos solos naturais ................................................................................................ 281
Tabela 7.10d - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas
X qumicas nos solos naturais ................................................................................................ 282
Tabela 7.10e - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas
X mineralgicas nos solos naturais ........................................................................................ 283
Tabela 7.10f - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades
qumicas X mineralgicas nos solos naturais ......................................................................... 284
Tabela 7.11 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos arenosos ............. 303
Tabela 7.12 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos finos ................... 310
Tabela 7.13 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos plsticos ............. 319
Tabela 7.14 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos homogneos ....... 326
Tabela 8.1 - Relao entre o grau de intemperismo e as propriedades fsicas de solos do
Planalto Central Brasileiro ..................................................................................................... 337
Tabela B1 - rea das das intensidades dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita
............................................................................................................................................... B15
Tabela B2 - Valores obtidos das equaes utilizadas para a realizao o clculo da goethita e
hematita pela metodologia adaptada de Martins (2000) ....................................................... B15
Tabela C1 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (completa) dos solos naturais ...... C3
xiv
LISTA DE FIGURAS
Figura
Pgina
Figura 2.1 - Distribuio dos solos laterticos sobre a superfcie da Terra (Quinones, 1963) . 04
Figura 2.2 - Diagrama ternrio para classificao de lateritos por Brdossy & Aleva (1990) 06
Figura 2.3 - Diagrama ternrio para classificao de lateritos por Schellmann (1982) ........... 07
Figura 2.4 - Perfis laterticos. A) Esquema do perfil completo; B) Diagrama ilustrando perfis
reduzidos e truncados (Martins, 2000) ..................................................................................... 10
Figura 2.5 - Perfil hipottico de um solo onde so vistos os principais horizontes e
subhorizontes (Vieira & Vieira, 1983) ..................................................................................... 13
Figura 2.6 - Mobilizao de Fe, Al e Si vs pH das solues de alterao (Krauskopf, 1967) . 26
Figura 2.7 - Seqncia de susceptibidade ao intemperismo de minerais (Goldich, 1938) ...... 33
Figura 2.8 - Tipos fundamentais de alterao das rochas (modificado - Buckman & Brady,
1960)......................................................................................................................................... 34
Figura 2.9 - Principais componentes minerais das diferentes fraes texturais dos solos
(Macedo & Lemos, 1961) ........................................................................................................ 35
Figura 2.10 - Produtos da alterao dos minerais primrios (modificado - Fieldes & Swindale,
1954; Macedo & Lemos, 1961)................................................................................................ 37
Figura 2.11 - Produtos da alterao dos minerais primrios com o aumento do intemperismo
(modificado - Buckman & Brady, 1960; Macedo & Lemos, 1961)) ....................................... 38
Figura 2.12 - Representao esquemtica das unidade e camada octadrica (Grim, 1953) .... 43
Figura 2.13 - Representao esquemtica das unidade e camada tetradrica (Grim, 1953) .... 44
Figura 2.14 - Modelo de evoluo qumico-mineralgica dos solos tropicais colapsveis
(Cardoso, 1995) ........................................................................................................................ 62
Figura 3.1 - Localizao do Distrito Federal (Baptista, 1997) ................................................. 63
Figura 3.2 - Mapa geolgico do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998) ................. 66
Figura 3.3 - Coluna crono-estratigrfica do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998)
.................................................................................................................................................. 67
Figura 3.4 - Mapa geomorfolgico do Distrito Federal (modificado - Martins &
Baptista,1998) .......................................................................................................................... 78
Figura 3.5 - Compartimentos Geomorfolgicos do Distrito Federal (Martins, 2000) ............. 79
Figura 3.6 - Mapa pedolgico do Distrito Federal (EMBRAPA, 1978) .................................. 82
Figura 4.1 - Curva de fluidez determinada a partir do limite de liquidez ................................ 92
Figura 4.2 - Centrfuga H-1400pF Kokusan .......................................................................... 100
Figura 4.3 - Amostras com extrao das fases de oxi-hidrxidos de Fe e amorfos (A), fases
associadas matria orgnica (B) e naturais (C). Reparar as diferenas entre as cores ........ 114
Figura 4.4 - Fluxograma mostrando as etapas empregadas na quantificao mineralgica pela
metodologia adaptada de Martins (2000) ............................................................................... 122
Figura 4.5 - Caixa de impregnao e tampa de acrlico ......................................................... 133
Figura 4.6 - Borracha inteiria de 0,5 cm de espessura.......................................................... 133
Figura 4.7 - Sistema de pressilhas, pressimetro e vlvula .................................................... 133
Figura 4.8 - Sistema completo durante o processo de impregnao ...................................... 133
Figura 4.9 - Formas dos agregados (Bullock et al., 1985) ..................................................... 141
Figura 4.10 - Grau de pedalidade (Bullock et al., 1985) ........................................................ 142
xv
Figura 4.11 - Fotomicrografia mostrando ndulo (NO) e pelculas em torno de gros de

quartzo (Qz) (Cardoso, 1995)................................................................................................. 142
Figura 4.12 - Preenchimento de vazio por plasma e material do esqueleto (Cardoso, 1995) 143
Figura 4.13 - Fotomicrografia mostrando um Litorelicto (L). (Brewer, 1976) ...................... 143
Figura 4.14 - Fotomicrografia de mud flow mostrando vazios do tipo compacto simples (VS) e
compacto composto (VC). (Cardoso, 1995)........................................................................... 144
Figura 4.15 -Vazios compactos compostos (VC) e complexos (VCX) (Cardoso, 1995) ...... 144
Figura 4.16 - Cavidade (Biot) arredondada em um solo coluvionar (Cardoso, 1995) ........... 145
Figura 4.17 - Vesculas (Vs) com paredes bastante lisas (Brewer, 1976) .............................. 145
Figura 4.18 - Poro porfirogrnica que mostra um canal a direita e gros de quartzo imersos
no plasma aspico (Cardoso, 1995)........................................................................................ 146
Figura 4.19 - Fotomicrografia de vrias Cmaras em um solo (Bullock et al., 1985) ........... 146
Figura 4.20 - Fotomicrografia mostrando vazio planar (FS) em um solo do DF (Cardoso,
1995)....................................................................................................................................... 147
Figura 4.21 - Fotomicrografia de um solo saproltico, mostrando trama aglomeroplsmica,
com plasma aspico (PL) entre gros de quartzo (Qz) (Cardoso, 1995)................................ 147
Figura 4.22 - Fotomicrografia mostrando uma trama aglomeroplsmica. Observar gros de
quartzo (Qz) e agregados (AGR) na presena de plasma inspico (PI) (Cardoso, 1995) ...... 148
Figura 4.23 - Diagramas de disperso e formas de correlao linear .................................... 151
Figura 5.1 - Mapa de localizao dos pontos de coleta dos solos estudados ......................... 157
Figura 5.2 - Mapa Geolgico do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998) e os pontos
de coleta de amostra ............................................................................................................... 158
Figura 5.3 - Mapa Pedolgico do Distrito Federal (EMBRAPA, 1978) e os pontos de coleta
de amostra .............................................................................................................................. 159
Figura 5.4 - Exposio do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura argilosa
................................................................................................................................................ 168
Figura 5.5 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura argilosa .. 168
Figura 5.6 - Exposio do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura mdia . 169
Figura 5.7 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura mdia ..... 169
Figura 5.8 - Perfil onde se encontra o horizonte B do Latossolo Vermelho de textura argilosa
................................................................................................................................................ 170
Figura 5.9 - Viso do horizonte B do Latossolo Vermelho de textura mdia ........................ 170
Figura 5.10 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho de textura mdia ................... 171
Figura 5.11 - Exposio do horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo .................. 171
Figura 5.12 - Detalhe do horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo ...................... 172
Figura 5.13 - Zona mosqueada do Quartzito. Pode-se observar a grande variao de cores
tpicas destes horizontes ......................................................................................................... 172
Figura 5.14 - Detalhe de mosqueamentos arredondados da zona mosqueada do Quartzito .. 173
Figura 5.15 - Mosqueamentos lineares que acompanham fraturas na zona mosqueada do
Quartzito ................................................................................................................................. 173
Figura 5.16 - Exposio da zona mosqueada do Metarritmito Arenoso ................................ 174
Figura 5.17 - Mosqueamentos avermelhados irregulares acompanhando fraturas na zona
mosqueada do Metarritmito Arenoso ..................................................................................... 174
Figura 5.18 - Exposio da zona mosqueada do Metarritmito Argiloso ................................ 175
Figura 5.19 - Mosqueamentos arredondados da zona mosqueada do Metarritmito Argiloso
................................................................................................................................................ 175
Figura 5.20 - Mosqueamentos lineares e irregulares acompanhando foliaes na zona
mosqueada do Metarritmito Argiloso .................................................................................... 176
Figura 5.21 - Viso da exposio do saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu .......... 176
xvi
Figura 5.22 - Foliaes preenchidas por material argiloso de cor branca a branca-amarelada
no saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu ................................................................ 177
Figura 5.23 - Fraturas preenchidas por material argiloso de cor branca a branca-amarelada no
saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu ..................................................................... 177
Figura 5.24 - Exposio do saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra .................... 178
Figura 5.25 -Foliaes do saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra ....................... 179
Figura 5.26 - Exposio do saprlito fino da ardsia da Unidade A do Grupo Parano ....... 179
Figura 5.27 - Exposio do saprlito fino do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano ... 180
Figura 5.28 - Detalhe do saprlito fino do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano, onde
pode-se observar a ausncia de descontinuidades .................................................................. 180
Figura 5.29 - Exposio do saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo Arax ...... 181
Figura 5.30 - Foliaes microdobradas do saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo
Arax ...................................................................................................................................... 181
Figura 6.1 - Envoltria de Resistncia do solo HB7 .............................................................. 189
Figura 6.2 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB7 ........... 189
Figura 6.3 - Envoltria de Resistncia do solo HB11 ............................................................ 190
Figura 6.4 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB11 ......... 190
Figura 6.5 - Envoltria de Resistncia do solo HB9a ............................................................ 191
Figura 6.6 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB9a .......... 191
Figura 6.7 - Envoltria de Resistncia do solo HB9b ............................................................ 192
Figura 6.8 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB9b ......... 192
Figura 6.9 - Envoltria de Resistncia do solo HB10 ............................................................ 193
Figura 6.10 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB10 ....... 193
Figura 6.11 - Envoltria de Resistncia do solo HB12 .......................................................... 194
Figura 6.12 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB12 ....... 194
Figura 6.13 - Envoltria de Resistncia do solo ZM3............................................................ 195
Figura 6.14 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo ZM3 ......... 195
Figura 6.19 - Envoltria de Resistncia do solo SF1 ............................................................. 198
Figura 6.20 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo SF1 .......... 198
Figura 6.27 - Envoltria de Resistncia do solo SF13 ........................................................... 202
Figura 6.28 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo SF13 ........ 202
Figura 6.29 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB7 ................................................. 204
Figura 6.30 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB11 ............................................... 204
Figura 6.31 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB9a ................................................ 205
Figura 6.32 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB9b ............................................... 205
Figura 6.35 - Curvas caractersticas referentes ao solo ZM3 ................................................. 207
xvii

Figura 6.38 - Curvas caractersticas referentes ao solo SF1 .................................................. 208
Figura 6.42 - Curvas caractersticas referentes ao solo SF13 ................................................ 210
Figura 6.43 - Fotomicrografia da APE granular-intertxtica, com plasma aspico do solo
HB7. (Microscopia tica (MOt), nicis no cruzados (N//)). Aumento: 40X....................... 231
Figura 6.44 - Fotomicrografia (detalhe da figura anterior) de dois agregados grumosos (Agg)
do solo HB7. (MO, N//). Aumento: 90X................................................................................ 231
Figura 6.45 - Ndulo de hematita do solo HB7. (MO, N//). Aumento: 40X ......................... 232
Figura 6.46- Ndulo de hematita do solo HB7 apresentando plasmificao. (MO, N//).
Aumento: 600X ...................................................................................................................... 232
Figura 6.47 - Ponte de argila entre dois agregados do solo HB7. (MO, N//). Aumento: 600X
................................................................................................................................................ 233
Figura 6.48 - Fotomicrografia do solo HB11 mostrando a APE porfirogrnica e o predomnio
dos gros de quartzo sobre o plasma. (MO, N//). Aumento: 40X .......................................... 233
Figura 6.49 - Fotomicrografia do solo HB11 mostrando APE porfirogrnica e vazios
compactos (VC). (MO, N//). Aumento: 90X ......................................................................... 234
Figura 6.50 - Gros de quartzo fortemente corrodos e com pelculas de plasma (solo HB11).
(MO, N//). Aumento: 90X ...................................................................................................... 234
Figura 6.51- Fotomicrografia do solo HB9a mostrando APE granular-intertxtica, os gros de
quartzo no interior de agregados e os vazios compactos. (MOt, N//). Aumento: 90X .......... 235
Figura 6.52 - Fotomicrografia do solo HB9a mostrando o predomnio dos agregados
granulares. (MOt, N//). Aumento: 40X .................................................................................. 235
Figura 6.53 - bioturbao arrendondada e preenchida por agregados de argila, observada no
solo HB9a. (MO, N//). Aumento: 40X ................................................................................... 236
Figura 6.54 - Fotomicrografia mostrando a APE granular-intertxtica, agregados
arredondados e vazios compactos do solo HB9b. (MO, N//). Aumento: 40X ....................... 236
Figura 6.55 - Ndulo de hematita do solo HB9b. (MO, N//). Aumento: 90X ....................... 237
Figura 6.56 - Quartzo fortemente corrodo e cercado por agregados e vazios compactos (VC)
do solo HB9b. (MO, N//). Aumento: 90X.............................................................................. 237
Figura 6.57 - Pontes de argila entre trs agregados do solo HB9b. (MO, N//). Aumento: 400X
................................................................................................................................................ 238
Figura 6.58 - Fotomicrografia do solo HB10 mostrando a APE aglomeroplsmica e o
predomnio dos gros de quartzo sobre o plasma. (MO, N//). Aumento: 40X ...................... 238
Figura 6.59 - Fotomicrografia do solo HB10 mostrando a APE aglomeroplsmica, o plasma
aspico e alguns vazios compactos (VC). (MO, N//). Aumento: 90X ................................... 239
Figura 6.60 - Agregados no interior do solo HB10. (MO, N//). Aumento: 90X .................... 239
Figura 6.61 - Gros de quartzo subarredondados a subangulosos dispersos no solo HB10.
(MO, N//). Aumento: 90X ...................................................................................................... 240
Figura 6.62 - Agregados, na maioria em blocos, e os vazios compactos simples que
constituem o solo HB12. (MO, N//). Aumento: 90X ............................................................. 240
Figura 6.63 - Fotomicrografia do solo ZM3 mostrando a APE aglomeroplsmica e o
predomnio dos gros de quartzo sobre o plasma. (MO, N//). Aumento: 40X ...................... 241
Figura 6.64 - Gros de quartzo dispersos no plasma aspico no solo ZM3. Vazios compactos
(VC), onde alguns so preenchidos por ndulos de hematita. (MO, N//). Aumento: 90X .... 241
Figura 6.65 - Fotomicrografia do solo ZM5 que mostra o plasma inspico. (MO, N//).
Aumento: 40X ........................................................................................................................ 242
xviii
Figura 6.66 - Fotomicrografia mostrando vazios dos tipos canal e cavidade, agregados e a
diversidade de tamanhos dos gros de quartzo (Qz) no solo ZM5. (MOt, N//). Aumento:
90X. ........................................................................................................................................ 242
Figura 6.67 - Acumulao de oxi-hidrxidos de Fe muito fino na matriz, de forma
arredondada, no centro da fotomicrografia do solo ZM5. (MOt, N//). Aumento: 40X ......... 243
Figura 6.68 - Fotomicrografia do solo ZM6 mostrando a APE porfirogrnica. (MO, N//).
Aumento: 40X ........................................................................................................................ 243
Figura 6.69 - Vazio do tipo planar encontrado no solo ZM6. (MO, N//). Aumento: 40X ..... 244
Figura 6.70 - Vazio planar preenchido por hematita identificado no solo ZM6. (MO, N//).
Aumento: 90X ........................................................................................................................ 244
Figura 6.71 - Fotomicrografia mostrando acumulao de oxi-hidrxidos de Fe muito fino na
matriz, ocorrendo na forma linear no solo ZM6. (MOt, N//). Aumento: 40X ....................... 245
Figura 6.72 - Fotomicrografia do solo SF1 mostrando a APE porfirogrnica e o predomnio
do plasma em relao ao esqueleto. (MO, N//). Aumento: 40X ............................................ 245
Figura 6.73 - Ndulo prismtico gerado pela limonitizao da pirita no solo SF1. (MO, N//).
Aumento: 400X ...................................................................................................................... 246
Figura 6.74 - Foliaes mais proeminentes do solo SF1. (MO, N//). Aumento: 40X ........... 246
Figura 6.75 - Fotomicrografia do solo SF2 mostrando a APE porfirogrnica. (MO, N//).
Aumento: 40X ........................................................................................................................ 247
Figura 6.76 - Vazios planares, sendo que um deles preenchido por hematita (solo SF2).
(MO, N//). Aumento: 40X ...................................................................................................... 247
Figura 6.77 - Foliaes primria e secundria do solo SF2. (MO, N//). Aumento: 40X ....... 248
Figura 6.78 - Fotomicrografia do solo SF4 referente a LD com corte perpendicular clivagem
ardosiana, onde possvel observar microagregados arredondados. (MOt, N//). Aumento:
90X. ........................................................................................................................................ 248
Figura 6.79 - Fotomicrografia do solo SF4 referente a LD com corte paralelo clivagem
ardosiana. (MO, N//). Aumento: 40X .................................................................................... 249
Figura 6.80 - Fotomicrografia do solo SF8 mostrando a APE intertxtica-aglomeroplsmica e
o predomnio dos gros de quartzo em relao ao plasma. (MO, N//). Aumento: 40X ......... 249
os vazios compactos (VC). (MO, N//). Aumento: 90X .......................................................... 250
Figura 6.82 - Fotomicrografia do solo SF13 mostrando a APE porfirogrnica e o plasma
onisspico. (MO, N//). Aumento: 40X ................................................................................... 250
Figura 6.83 - Foliaes preenchidas por ndulos de hematita no solo SF13. (MO, N//).
Aumento: 40X ........................................................................................................................ 251
Figura 6.84 - Os minerais orientados segundo as foliaes proeminentes do solo SF13. (MO,
nicis cruzados (NX)). Aumento: 90X .................................................................................. 251
Figura 7.1 - Anlise por Principais Componentes dos solos naturais .................................... 272
Figura 7.2 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos naturais
................................................................................................................................................ 272
Figura 7.3 - Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas dos solos
naturais ................................................................................................................................... 273
Figura 7.4 - Anlise por Principais Componentes da mineralogia dos solos naturais ........... 273
Figura 7.5 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e a
densidade real dos gros (G) nos solos naturais ..................................................................... 290
Figura 7.6 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao areia e a
densidade real dos gros (G) nos solos naturais ..................................................................... 290
Figura 7.7 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao argila e o
ndice de vazios (e) nos solos naturais ................................................................................... 291
xix
Figura 7.8 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a razo das fraes
argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante e o ndice de vazios (e)
nos solos naturais ................................................................................................................... 291
Figura 7.9 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao argila e a
microporosidade nos solos naturais........................................................................................ 292
Figura 7.10 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o teor de finos e o
limite de liquidez (wL) nos solos naturais .............................................................................. 292
Figura 7.11 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao areia e o
limite de liquidez (wL) nos solos naturais .............................................................................. 293
limite de plasticidade (wP) nos solos naturais ........................................................................ 293
Figura 7.13 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o limite de liquidez
(wL) e a inclinao das curvas de fluidez (tg) nos solos naturais ......................................... 294
Figura 7.14 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e o K2O
total nos solos naturais ........................................................................................................... 294
TiO2 total nos solos naturais................................................................................................... 295
Al2O3 total nos solos naturais ................................................................................................. 295
quartzo nos solos naturais ...................................................................................................... 296
quartzo nos solos naturais ...................................................................................................... 296
Figura 7.19 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e a illita
nos solos naturais ................................................................................................................... 297
caulinita nos solos naturais ..................................................................................................... 297
gibbsita nos solos naturais ...................................................................................................... 298
argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante e a gibbsita nos solos
naturais ................................................................................................................................... 298
Figura 7.23 - Anlise por Principais Componentes dos solos arenosos ................................. 300
Figura 7.24 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos arenosos
................................................................................................................................................ 301
Figura 7.25 - Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas e mineralgicas
dos solos arenosos .................................................................................................................. 301
Figura 7.26 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a illita e a
macroporosidade nos solos arenosos...................................................................................... 305
matria orgnica nos solos arenosos ...................................................................................... 305
Figura 7.28 - Anlise por Principais Componentes dos solos finos ....................................... 306
Figura 7.29 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos finos
................................................................................................................................................ 307
dos solos finos ........................................................................................................................ 307
ndice de vazios (e) nos solos finos ........................................................................................ 313
xx
nos solos finos ........................................................................................................................ 314
argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante e a macroporosidade
nos solos finos ........................................................................................................................ 314
pH em KCl nos solos finos ..................................................................................................... 315
matria orgnica nos solos finos ............................................................................................ 315
gibbsita nos solos finos .......................................................................................................... 316
hematita na matriz nos solos finos ......................................................................................... 316
Figura 7.38 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e o
quartzo nos solos finos ........................................................................................................... 317
finos ........................................................................................................................................ 317
Figura 7.40 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a caulinita e a illita
nos solos finos ........................................................................................................................ 318
Figura 7.41 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o limite de liquidez e
o pH em KCl nos solos plsticos ............................................................................................ 321
Figura 7.42 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a inclinao da curva
de fluidez e o pH em gua nos solos plsticos ....................................................................... 321
limite de plasticidade (wP) nos solos plsticos ....................................................................... 321
Figura 7.44 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o limite de
plasticidade (wP) e o limite de liquidez (wL) nos solos plsticos ........................................... 323
plasticidade (wP) e o ndice de plasticidade (IP) nos solos plsticos ...................................... 323
ndice de plasticidade (IP) nos solos plsticos ........................................................................ 324
ndice de atividade (IA) nos solos plsticos ............................................................................ 324
Figura 7.48 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o ndice de vazios (e)
e a razo entre e (R2) nos solos homogneos ................................................................... 327
razo entre e (R2) nos solos homogneos ......................................................................... 328
e a coeso (c) nos solos homogneos ..................................................................................... 328
Figura 7.51 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre frao argila e a
coeso (c) nos solos homogneos........................................................................................... 329
Figura 7.52 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a caulinita e a coeso
(c) nos solos homogneos ...................................................................................................... 329
Figura 7.53 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a gibbsita e a coeso
(c) nos solos homogneos ...................................................................................................... 330
Figura 7.54 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre os oxi-hidrxidos na
matriz e a coeso (c) nos solos homogneos .......................................................................... 330
xxi
Figura B1 - Difratograma do solo HB7 ................................................................................... B1

Figura B2 - Difratograma do solo HB11 ................................................................................. B1
Figura B3 - Difratograma do solo HB9a ................................................................................. B2
Figura B4 - Difratograma do solo HB9b ................................................................................. B2
Figura B7 - Difratograma do solo ZM3 .................................................................................. B4
Figura B10 - Difratograma do solo SF1 .................................................................................. B5
Figura B14 - Difratograma do solo SF13 ................................................................................ B7
Figura B15 - Termograma do solo HB7.................................................................................. B8
Figura B16 - Termograma do solo HB11................................................................................ B8
Figura B17 - Termograma do solo HB9a ................................................................................ B9
Figura B18 - Termograma do solo HB9b................................................................................ B9
Figura B19 - Termograma do solo HB10.............................................................................. B10
Figura B20 - Termograma do solo HB12.............................................................................. B10
Figura B21 - Termograma do solo ZM3 ............................................................................... B11
Figura B24 - Termograma do solo SF1 ................................................................................. B12
Figura B28 - Termograma do solo SF13 ............................................................................... B14
Figura C1 - Difratograma da frao argila do solo HB12 mostrando as reas das intensidades
dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita.......................................................... C1
Figura C2 - Difratograma da frao silte do solo HB12 mostrando as reas das intensidades
Figura C3 - Difratograma da frao argila do solo SF4 mostrando as reas das intensidades
Figura C4 - Difratograma da frao silte do solo SF4 mostrando as reas das intensidades dos
picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita ................................................................ C2
xxii
LISTA DE SMBOLOS, NOMENCLATURAS E ABREVIAES
A ............................................................................................................................ Solos Aluviais

AAS ........................................................... Espectofotometria de Chama em Absoro Atmica
ABNT ....................................................................... Associao Brasileira de Normas Tcnicas
Agg ................................................................................................................ Agregado Grumoso
AGR ..............................................................................................................................Agregado
Anat ............................................................................................................................... Anatsio
APE .................................................................... Organizao da Associao Plasma-Esqueleto
AQ ................................................................................................................... Areias Quartzosas
argdisp ................................................................................................................ Argila Dispersa
ASTM .................................................................... American Society for Testing and Materials
ATD .................................................................................................. Anlise Termo-Diferencial
ATG ............................................................................................... Anlise Termo-Gravimtrica
Biot ............................................................................................................................ Bioturbao
BV ................................................................................................ Brunizem Vermelho-Amarelo
c .........................................................................................................................................Coeso
Caul ................................................................................................................................ Caulinita
Cb .............................................................................................................................. Cambissolo
CD ............................................................................................................. Consolidado Drenado
cm ............................................................................................................................... Centimetro
cm/s ....................................................................................................... Centimetro por Segundo
cm3 ................................................................................................................. Centimetro Cbico
cmolc/kg ............................................................................................... Centimol por quilograma
CODEPLAN ........................................... Companhia de Desenvolvimento do Planalto Central
Ct .................................................................................................................................... Caulinita
CTC ........................................................................................... Capacidade de Troca Catinica
DF........................................................................................................................ Distrito Federal
DRX .................................................................................................... Difratometria de Raios-X
e ......................................................................................................................... ndice de Vazios
E ........................................................................................................................................... Leste
EMBRAPA ......................................................... Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria
et al. ........................................................................................................................... Entre outros
FAO ................................................. Food and Agriculture Organization of the United Nations
Fe2O3D ................................................................................................ Fe2O3 dispersos na matriz
Fe2O3N ............................................................................................................ Fe2O3 em ndulos
FS .............................................................................................................................Vazio Planar
FV................................................................................................................... Fator de Vermelho
G ........................................................................................................ Densidade Real dos Gros
g ......................................................................................................................................... Grama
g/cm3 .......................................................................................... Gramas por Centimetro Cbico
g/kg........................................................................................................ Gramas por Quilograma
Gb.................................................................................................................................... Gibbsita
gdisp ................................................................................................................Grau de Disperso
gfloc............................................................................................................... Grau de Floculao
Gt ....................................................................................................................................Goethita
h ............................................................................................................................................ Hora
HB ............................................................................................................................. Horizonte B
Hi ...................................................................................... Solos Hidromrficos Indiscriminados
xxiii
Hm ................................................................................................................................. Hematita
IA ..................................................................................................... ndice de Atividade do Solo
IC .............................................................................................................. ndice de Consistncia
ICDD .......................................................................... International Centre for Diffraction Data
ICP/AES .................................................................................. Plasma Indutivamente Acoplado
i.e .......................................................................................................................................... isto
IGCP ................................................................. International Geological Correlation Program
IL..................................................................................................................... ndice de Liquidez
IP ................................................................................................................ ndice de Plasticidade
ISSMFE ....................... International Society for Soil Mechanics and Foundation Engineering
It ............................................................................................................................................ Illita
Ki ............................................................................... Relao Molecular entre Slica e Alumina
Km ............................................................................................................................. Quilmetro
km2 ............................................................................................................. Quilmetro quadrado
kPa ............................................................................................................................ Quilopascal
L .................................................................................................................................. Litorelicto
LD ................................................................................................................... Lminas Delgadas
LE................................................................................................................. Latossolo Vermelho
LV ................................................................................................ Latossolo Vermelho-Amarelo
m..........................................................................................................................................Metro
M .........................................................................................................................................Molar
Ma ..................................................................................................................... Milhes de Anos
macrop ............................................................................................................. Macroporosidade
MEV.................................................................................. Microscopia Eletrnica de Varredura
microp ............................................................................................................... Microporosidade
min ....................................................................................................................................Minuto
ml .................................................................................................................................... Mililitro
mm ............................................................................................................................... Milimetro
mm/s........................................................................................................ Milimetro por Segundo
MO ................................................................................................................... Matria Orgnica
MOt ................................................................................................................. Microscopia tica
N ....................................................................................................................................... Normal
N .......................................................................................................................................... Norte
n ...................................................................................................................................Porosidade
N// ................................................................................................................. Nicis no cruzados
nm .............................................................................................................................. Nanometro
NO ................................................................................................................................... Ndulos
NX ....................................................................................................................... Nicis cruzados
Oxih Fe (matriz) ............................................................. Hematita (matriz) + Goethita (matriz)
Oxih Fe (total) .............................. Hematita (matriz) + Hematita (nodular) + Goethita (matriz)
Oxih Fe + Al (matriz) ................................... Hematita (matriz) + Goethita (matriz) + Gibbsita
Oxih Fe + Al (total) ......................................... Hematita (total) + Gibbsita + Goethita (matriz)
PA........................................................................................................................ Ponte de Argila
PCZ ............................................................................................................. Ponto de Carga Zero
PE ............................................................................................Solo Podzlico Vermelho-Escuro
PF .......................................................................................................................... Perda ao Fogo
pH........................................................................................................ Potencial Hidrogeninico
PI ........................................................................................................................ Plasma Inspico
PL ........................................................................................................................ Plasma Aspico
ppm .................................................................................................................. Partes por Milho
xxiv
PV......................................................................................... Solo Podzlico Vermelho-Amarelo

Qz .................................................................................................................................... Quartzo
r1 ...............................Raio da centrfuga para um ponto dentro da amostra de solo centrifugada
r2 ................. Distncia a partir do eixo para uma elevao constante da superfcie de gua livre
RHG ...............................................................................................Razo Hematita por Goethita
rpm..............................................................................................................Rotaes por Minuto
Rut ..................................................................................................................................... Rutilo
s ...................................................................................................................................... Segundo
S ........................................................................................................ Soma de Ctions Trocveis
S ............................................................................................................................................... Sul
SENAI ................................................................. Servio Nacional de Aprendizagem Industrial
SF .......................................................................................................................... Saprlito Fino
SNLCS .......................................... Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos
SPT...................................................................................................... Standard Penetration Test
Sr ..................................................................................................................... Grau de Saturao
TERRACAP ......................................................................... Companhia Imobiliria de Braslia
Tre ........................................................................................................... Terra Roxa Estruturada
UnB ....................................................................................................... Universidade de Braslia
UNESCO ........................... Organizao das Naes Unidas para Educao, Cincia e Cultura
VC ..................................................................................................................... Vazio Compacto
VCD ................................................................................... Varredura Calorimtrica Diferencial
VCx .................................................................................................. Vazio Compacto Complexo
VS ........................................................................................................ Vazio Compacto Simples
Vs ................................................................................................................................... Vescula
W ......................................................................................................................................... Oeste
w ..................................................................................................................................... Umidade
wL ................................................................................................................... Limite de Liquidez
wn ...................................................................................................................... Umidade Natural
wo ............................................................................................................ Umidade Higroscpica
wP ..............................................................................................................Limite de Plasticidade
ZM .................................................................................................................... Zona Mosqueada
......................................................................................................................... ngulo de Atrito
%................................................................................................................................... Por Cento
................................................................................................................................... ngstrom
....................................................................................................... ngulo da Curva de Fluidez
..................................................................................................... Densidade do Fludo do Poro
....................................................................................................................... Tenso Cisalhante
...........................................................................................................................Tenso Normal
................................................................................................................... Velocidade Angular
1 .............................................. Suco num ponto afastada r1 do centro da rotao da amostra
d ................................................................................................ Peso Especfico Aparente Seco
o ............................................................................................................ Peso Especfico Natural
m ............................................................................................................................. Micrometro
o............................................................................................................................................ Graus
o/min ................................................................................................................. Graus por Minuto
C .................................................................................................................... Graus Centigrados
oC/min ......................................................................................... Graus Centigrados por Minuto
xxv
xxvi
1 - INTRODUO
H poucos estudos realizados com o intuito de definir a composio qumicomineralgica dos solos tropicais e, a partir da, procurar a sua relao com as propriedades
fsicas e o comportamento mecnico. Os poucos autores interessados no assunto estudam
solos africanos, asiticos, australianos e, em menor expresso, brasileiros. A partir da
avaliao destes trabalhos e do conhecimento da pedognese no Cerrado, que se intensifica na
dcada passada, constata-se que o processo de alterao responsvel pela formao dos solos
de nossa regio distinto dos demais. A alitizao o processo mais importante para a
formao dos solos profundamente intemperizados do Distrito Federal (DF) e do Cerrado,
especialmente do Planalto Central brasileiro. Outros so os processos que predominam nos
solos tropicais estudados nas outras reas do Brasil e do mundo, como a monossialitizao, a
bissialitizao ou a aluminossialitizao. Isto fica claramente demonstrado em trabalhos como
Townsend (1985), The Quarterly Journal of Engineering Geology Report (1990) e Bell &
Maud (1994), em estudos sobre solos predominantemente caulinticos de Sridharan et al.
(1992), Irfan (1996), ou ainda naqueles desenvolvidos em regies com forte presena de
argilo-minerais do tipo 2:1 (Newill, 1961; Gibo et al., 1987; Akagi, 1994), entre outros.
O teor anmalo de alumnio nos solos do DF, essencialmente sob a forma de gibbsita e
minerais paracristalinos, a mais importante conseqncia qumico-mineralgica da
pedognese do Cerrado brasileiro, fazendo parte de um contexto nico.
Neste contexto, os principais objetivos desta Tese so:
prover informaes sobre as propriedades fundamentais do solos do DF, do ponto de vista
mineralgico, qumico e de engenharia; e
analisar a influncia imposta a estes solos, em suas propriedades fsicas e comportamento
mecnico, pelas caractersticas qumicas e mineralgicas.
Para isso foi realizado um grande nmero de anlises de laboratrio e campo, a fim de
se obter um conhecimento profundo das propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas dos
diferentes horizontes de solos estudados, que foram selecionados tendo em vista sua
representatividade em relao ao contexto regional.
Esta Tese constituda de oito captulos:
Neste Captulo 1 realizada a apresentao do trabalho e seus objetivos.
O Captulo 2 destinado reviso bibliogrfica a respeito dos mecanismos qumicos

e mineralgicos envolvidos na pedognese tropical, dando-se nfase queles que formam os
solos do Distrito Federal. Alm disto, fez-se necessria, neste momento, a apresentao de um
nova proposio para a descrio de perfis de intemperismo completo, devido complexidade
dos solos da regio.
O Captulo 3 apresenta as caractersticas do meio fsico atuante, levantando todos os
dados que podem influenciar diretamente na formao das propriedades fsicas, qumicas e
mineralgicas dos solos do DF.
O Captulo 4 contm as metodologias aplicadas a esta Tese, para a coleta de amostras
em campo, a preparao de amostras e ensaios laboratoriais, alm das duas formas de anlises
estatsticas utilizadas.
O Captulo 5 define os critrios de escolha dos solos estudados e apresenta as suas
descries de campo, classificando-os de acordo com a nova proposio para a descrio de
perfis de intemperismo completo, apresentada no captulo 1.
No Captulo 6 so apresentados todos os resultados fsicos, qumicos, mineralgicos e
micromorfolgicos obtidos em laboratrio, visando embasar a discusso realizada no
Captulo 7, sob a forma de anlises preliminares e estatsticas, em relao influncia das
caractersticas qumicas e mineralgicas nas propriedades fsicas e comportamento mecnico
dos solos estudados.
No Captulo 8 esto sintetizadas as principais concluses obtidas durante a pesquisa,
bem como so feitas sugestes para trabalhos futuros.
2 - REVISO BIBLIOGRFICA
2.1 - INTRODUO
Este captulo busca mostrar aspectos geoqumicos e mineralgicos dos solos laterticos
nas paisagens tropicais. Apesar de pouco estudados pela geotecnia, estes aspectos so
fundamentais no s para a compreenso da gnese e da distribuio dos solos, mas tambm
para o entendimento de suas propriedades fsicas e de seu comportamento mecnico, os quais
dependem essencialmente de suas composies mineralgicas e organizaes.
A alterao meterica um fenmeno geral sobre a superfcie da Terra. Entretanto, o
intemperismo qumico pode ser mais ou menos intenso de acordo com as condies
climticas. Deste ponto de vista, podem ser distinguidos dois grandes domnios (Pedro &
Melfi, 1983):
Em climas mido e frio, ou temperado ou rido, ocorre o intemperismo diacrnico, que
aquele que afeta principalmente os minerais mais vulnerveis (feldspatos, micas etc). Deste
modo ele diferencial, sendo que os nveis em evoluo sempre contm minerais primrios
alterveis no decompostos. Os processos de neoformao so discretos, onde as
caractersticas dos minerais secundrios (minerais de argila) so herdadas ou transformadas,
isto , resultantes de evoluo cristaloqumica discreta na fase slida. A evoluo pedolgica
marcada por solos geralmente rasos devido a alterao apenas superficial. Bdel (1986)
descreve que tambm as glaciaes ocorridas durante o Quaternrio nas regies temperadas e
polares, destruiu as camadas de solos mais antigos destas regies, formando solos residuais.
Em climas midos e quentes da zona intertropical, o intemperismo qumico intenso e
afeta todos os minerais alterveis (intemperismo sincrnico) que rapidamente desaparecem
nos horizontes para os quais evolui. Nestas condies, o processo de neoformao
claramente dominante e existe a formao de um nvel constitudo essencialmente por
minerais secundrios com a presena de minerais primrios residuais. Os perfis alcanam
considerveis espessuras e geralmente o perfil de intemperismo definido por dois grandes
nveis: um nvel superior que o solum, e outro mais profundo que formado pelos
saprlitos.
Segundo Gidigasu (1976), cerca de 40% das terras emersas do globo so recobertas
por solos formados pelo intemperismo sincrnico (Figura 2.1). Condies de alta temperatura
3
e forte umidade (caractersticas de regies tropicais, limitadas a uma faixa balizada pelos
paralelos 30oN e 30oS de latitude) favorecem a lateritizao. Estes materiais formam uma
extensa srie de diferentes solos e que denominada por vrios termos: laterito, solo
latertico, solo tropical, entre outros. Nesta Tese sero utilizados os termos solo latertico e
solo tropical indiscriminadamente, como sinnimos.
Figura 2.1 - Distribuio dos solos laterticos sobre a superfcie da Terra (Quinones, 1963).
2.2 - DEFINIES E HISTRICO DE SOLOS LATERTICOS

Buchanan (1807) foi o primeiro a designar o termo laterito (ingl. laterite, do latim
later, tijolo, + ito, rocha), ao material retirado em profundidade de perfis de intemperismo
na regio de Malabar, ao sul da ndia. Eram argilas endurecidas, sem estratificao,
extremamente porosas, ricas em cavidades e que possuam grandes quantidades de ferro na
forma de xidos e hidrxidos de colorao amarelo avermelhada. O que chamava ateno
nesse material era o fato de que podia ser facilmente cortado com um canivete ou com
qualquer instrumento metlico, mas que, quando em contato com o ar, sofria um notvel
endurecimento, de maneira irreversvel, produzindo um excelente material para construo.
Na realidade, o material que Buchanan chamou de laterito no era um perfil completo de solo,
4
mas somente um horizonte, que hoje denominado de horizonte litoplntico para os

pedlogos, ou carapaa ferruginosa pelos gelogos.
O termo laterito, criado por Buchanan, teve seu significado profundamente modificado
com o correr dos tempos, sendo ampliado por uns (solos, formaes superficiais, couraas,
carapaas etc) e restringido por outros (somente formaes ferruginosas endurecidas). Vrias
tentativas sistemticas foram realizadas no sentido de definir os lateritos de forma cientfica,
como Valeton (1967), Mc Farlane (1976), Bocquier et al. (1984), destacando-se Maignien
(1966) que mostra a ambigidade existente, ressaltando que o termo laterito, utilizado por
gelogos, engenheiros e pedlogos, nem sempre define o mesmo objeto e nem sempre tem o
mesmo significado.
O estudo qumico dos lateritos iniciou-se no final do sculo XIX, destacando-se o
trabalho de Bauer (1898) que realizou uma pesquisa sistemtica sobre a composio qumica
de lateritos de Seychelles. Ele mostrou as elevadas concentraes de Al2O3 e Fe2O3 e baixas
concentraes de SiO2 de vrios lateritos. Por um tempo, a caracterizao qumica dos
lateritos ofereceu um bom critrio para sua definio e classificao. Mas, novamente,
propostas controversas foram publicadas, algumas reforando a importncia do alumnio,
outras do ferro. Fermor (1911) assumiu que a concentrao de Fe2O3 de um laterito deve ser
maior que 90%. Outros, como Harrassowitz (1926), sugeriram a razo SiO2/Al2O3 para
caracterizar lateritos.
A partir de 1978, organismos internacionais, como a Associao Internacional de
Geoqumica e Cosmoqumica e a UNESCO, atravs do Projeto 129 promovido pelo
International Geological Correlation Program (IGCP), tendo em vista a importncia que
estes materiais apresentam para os pases em vias de desenvolvimento, comearam a se
interessar pelo problema, procurando, atravs da formao de grupos de trabalho, uniformizar
os conceitos adotados pelos diferentes campos das geocincias e melhor compreender sua
gnese, distribuio e propriedades. No Seminrio Internacional sobre Processos de
Lateritizao, realizado em So Paulo, Schellmann (1982) apresenta, como resultado dos
estudos efetuados pelos grupos de trabalho, a moderna definio de laterito lateritos so
produtos de intemperismo subareo de rochas. Eles consistem predominantemente de
assemblias minerais base de goethita, hematita, hidrxidos de alumnio, minerais
caulinticos e quartzo. A razo SiO2/(Al2O3 + Fe2O3) de um laterito deve ser inferior da
rocha-me caulinizada. Na rocha-me caulinizada, toda a alumina est presente na forma de
caulinita, todo o ferro na forma de xidos de ferro e toda a slica na forma de caulinita e
5
quartzo primrio. Essa definio inclui todos os materiais altamente intemperizados,

fortemente empobrecidos em slica e enriquecidos em ferro e alumnio, independente das suas
propriedades fsicas e morfolgicas (trama, cor, consistncia etc).
Nesta mesma linha de raciocnio, Brdossy & Aleva (1990) ampliaram o conceito de
Schellmann (1982), definindo as rochas laterticas como representantes de uma quarta famlia
de rochas. Costa (1993), Tardy (1993) e Martins (2000) tambm consideram os materiais
geolgicos que constituem os solos laterticos como rochas residuais.
Fica evidente, pela definio adotada, que os lateritos, apesar de formados a partir de
um nico processo, podem englobar vrios tipos de produtos, pois a intensidade do processo
pode variar de local para local, assim como o tipo de material de origem, tempo de atuao do
processo, relevo, atividade biolgica etc.
Vrias classificaes foram utilizadas na tentativa de agrupar os diferentes tipos de
lateritos dentro de sistemas mltiplos. A primeira classificao foi idealizada por Lacroix
(1913), que catalogou os alteritos com base na porcentagem de oxi-hidrxidos presentes.
Outras classificaes, mais modernas e melhor adaptadas, so aquelas apoiadas em bases
qumicas e mineralgicas e nos aspectos fsico-morfolgicos como as de Valeton (1967) e
Brdossy & Aleva (1990). Neste ltimo trabalho, empregado, como proposta de
classificao, um diagrama ternrio baseado nas propores mineralgicas de xidos,
hidrxidos e silicatos formadores (Figura 2.2). Martins (2000) considera a terminologia dessa
classificao inadequada para designar lateritos, pois no considera a slica.
Figura 2.2 - Diagrama ternrio para classificao de lateritos por Brdossy & Aleva (1990).
6
Para Melfi (1994), um problema que estas classificaes apresentam de s levar em

conta os xidos de ferro e de alumnio, alm da caulinita e desprezarem o quartzo, mineral
residual, quase sempre presente e no formado no processo de lateritizao. Como
conseqncia, um laterito formado sobre um arenito e contendo cerca de 80% de quartzo, 17%
de hematita e 3% de caulinita, pode ser classificado como um laterito ferruginoso ou minrio
de ferro.
Ainda segundo este autor, para evitar este inconveniente, a melhor proposta de
classificao a de Schellmann (1982), que tambm utiliza uma base qumica/mineralgica
(Figura 2.3). Esta classificao tambm adota um diagrama ternrio, levando em conta os
teores de silcio, alumnio e ferro em funo dos minerais presentes (quartzo, caulinita,
hematita-goethita e gibbsita). Neste diagrama constata-se a existncia de diferentes tipos de
lateritos: laterito silicoso, rico em quartzo, laterito ferruginoso, rico em ferro e que formam as
couraas ferruginosas, laterito aluminoso, rico em alumnio e que freqentemente constituem
os depsitos de bauxita (minrio de alumnio, como por exemplo a alterao das rochas
alcalinas do macio de Poos de Caldas), lateritos argilosos, possuindo teores elevados em
caulinita, podendo por vezes formar depsitos de argila (caulins) e, finalmente, os lateritos
stricto sensu, que representam o material caracterizado pela paragnese mais comum dos
solos tropicais, caulinita associada a quantidades variveis de hematita, goethita e gibbsita.
Laterito
silicoso
Laterito
caulintico
Laterito
Laterito
Laterito
aluminoso
Laterito
ferruginoso
Figura 2.3 - Diagrama ternrio para classificao de lateritos por Schellmann (1982)
(modificado - Melfi, 1994).
7
Neste momento, cabe ressaltar que Martins (2000) descreve que o uso corrente na
literatura brasileira do termo laterita, ou seja, como um substantivo feminino, imprprio,
mesmo porque esse tratamento convencionalmente empregado para designar minerais.
Considerando como uma nova famlia de rochas, deve-se empregar o gnero masculino aos
seus diversos membros, por ex., laterito, bauxito etc. Na literatura portuguesa no existe este
problema, pois a terminao -ite a mais utilizada para designar tanto minerais, como rochas
(Branco, 1993).
Pode-se deixar a ressalva, dado o uso universal, ao termo bauxita, como designao
de minrio de alumnio, quando o bauxito considerado econmico do ponto de vista de
explotao. Apesar dos termos laterita e bauxita serem usados com freqncia na literatura
brasileira (por ex., Damous & Goulart, 1983; Oliveira & Trescases, 1985; Melfi, 1994;
Maurity & Kotschoubey, 1994), existem autores que utilizam esses termos no masculino
(laterito, bauxito) (por ex., Porto, 1996; Martins, 2000). Outros autores, ainda, empregam
esses termos no masculino e feminino no mesmo texto (por ex., Costa, 1991).
2.3 - PERFIS DE INTEMPERISMO LATERTICO
O solo, dependendo dos objetivos e enfoques cientficos, tem sido interpretado de

maneira diversa: produto do intemperismo fsico e qumico das rochas (geologia); material
escavvel, que perde sua resistncia quando em contato com a gua (engenharia civil);
camada superficial de terra arvel, possuidora de vida microbiana (agronomia) (Salomo &
Antunes, 1998). Desta forma, de acordo com os diferentes campos do conhecimento cientfico
e tecnolgico, existem vrias classificaes e terminologias para os perfis de solo.
Os perfis laterticos mais conhecidos quase sempre apresentam uma zonalidade
vertical possvel de ser identificada no prprio campo, sendo assim nitidamente estruturados
em horizontes. medida que se transforma em solo, o material de origem vai se
diferenciando em camadas mais ou menos paralelas superfcie, camadas essas denominadas
horizontes. A quantidade de horizontes e o nvel de diferenciao depende do grau de
evoluo do perfil e tambm do tipo litolgico da rocha-me (Aleva, 1983; Brdossy & Aleva,
1990; Tardy, 1993).
Na geologia, existe uma enormidade de classificaes baseadas nos distintos
horizontes de solo (Tabela 2.1); contudo, a terminologia mais apropriada aos solos laterticos
a de Walther (1915), pois considera como primordial a gnese. Esta classificao foi
8
atualizada por Leprun (1979), Butt & Zeegers (1992), Nahon & Tardy (1992), Tardy (1993),
entre outros. Martins (2000), a partir destes principais trabalhos, define uma nova proposta de
classificao, em termos gerais, de um perfil latertico completo. As caractersticas dos
horizontes laterticos so descritas a seguir, do topo para a base (Figura 2.4A):
Tabela 2.1 - Sumrio da terminologia aplicada a perfis laterticos completos (Martins, 2000).
Maiores
Subdivises
Butt & Zeegers

(1992)
Leprun (1979)
Nahon & Tardy
(1992)
Tardy (1993)
Solo (I. soil)
Solo (F. sol)
Solo
Camada ferruginosa
de seixos
Crosta ferruginosa
pisoltica
Fcies pisoltica
Cascalho latertico
PEDLITO
Couraa ferruginosa
(pisoltica, nodular ou
macia)
Zona de argilas
mosqueadas
(I. mottled clay zone)
Saprlito
(I. saprolite ou
saprolith)
SAPRLITO
Crosta ferruginosa
conglomertica
endurecida
Martins (2000)
Fcies protopisoltica
Fcies metanodular e
macia
Carapaa e fcies
nodular
Saprlito fino (F.

argiles barioles)
Saprlito fino
(F. saprolite fine ou
lithomarge)
Zona de argilas
mosqueadas
Saprlito grosso
(F. saprolite grossiere)
Saprock
PROTLITO
Rocha s
Solum
Cascalho latertico
Crosta nodular macia

ou carapaa nodular
Zona de argilas
mosqueadas (F.
argiles tachetes)
Saprlito grosso
(F. arne/grus) ou
horizonte pistache
Termos Gerais
Couraa
ferruginosa,
duricrosta
(I. duricrust),
ferricrete
Carapaa (F.
carapace)
Zona mosqueada
Saprlito fino ou argiloso
Saprlito grosso ou
arenoso
Saprock
Rocha-me
(F. roche mre)
Rocha-me
Rocha-me
Abreviaturas: F. francs; I. - ingls
Solum e Pedon (espessura entre 0 e 15 m) - Material superior do perfil e que pode ser
residual ou no. Caracteriza-se por ser inconsolidado e apresentar estruturas formadas pela
intensa atividade biolgica, individualizando os horizontes A e B da classificao morfogentica de solos. Designado como solum, quando observado a nvel de perfil, e de pedon,
quando caracterizado em trs dimenses.
Figura 2.4 - Perfis laterticos. A) Esquema do perfil completo; B) Diagrama ilustrando perfis
reduzidos e truncados (Martins, 2000).
10
Horizontes Ferruginosos - Envolvem um ou mais horizontes, diferenciados pelo grau de

endurecimento de feies pedolgicas resultantes do enriquecimento de oxi-hidrxidos de Fe
e subsidiariamente de Al. Constituem horizontes ferruginosos:
Cascalho latertico (espessura at 5 m) - horizonte formado pela degradao de outros
horizontes ferruginosos, enriquecidos em feies pedolgicas endurecidas e soltas.
Couraa ou duricrosta (espessura at 5 m) - enriquecido em oxi-hidrxidos de Fe e Al,
geralmente na forma de feies pedolgicas endurecidas (ndulos, incrustaes, concrees
etc.). Constitui um horizonte de acumulao, relativa e/ou absoluta, de Fe e Al. A acumulao
relativa causada pela lixiviao seletiva da slica e bases. A acumulao absoluta deve-se
concentrao de Fe mobilizado de outros horizontes.
Carapaa (espessura entre 0 e 5 m) - caracteriza-se por ser transicional entre o horizonte
de couraa e a zona mosqueada. Apresenta caractersticas fsicas e qumicas intermedirias
entre estes dois horizontes. Os ndulos apresentam-se em diferenciados graus de
endurecimento, sendo que a matriz internodular geralmente frivel.
Zona mosqueada ou horizonte mosqueado (espessura at 5 m) - horizonte com a
presena de concentraes de oxi-hidrxidos de Fe, atravs da floculao de colides na
forma de mosqueados avermelhados no interior de uma matriz tpica do saprlito. Os
materiais deste horizonte so normalmente friveis, mas podem endurecer irreversivelmente
se forem colocados em condies secas. um horizonte mal drenado. Pode ser considerado o
horizonte intermedirio entre o saprlito e os horizontes superiores.
Saprlito (espessura entre 1 e 100 m) - Pode ser subdividido em saprlito fino ou argiloso
e saprlito grosso ou arenoso, apesar desta terminologia no representar a textura real do
material. O saprlito fino ocorre acima do saprlito grosso e apresenta-se enriquecido em
argilo-minerais do tipo 1:1, enquanto o saprlito grosso pode apresentar argilo-minerais do
tipo 2:1. No saprlito ocorrem processos de lixiviao, com retirada de slica do sistema,
produto da hidrlise de silicatos, e gerao de argilo-minerais. O Fe translocado para outros
horizontes, ou retirado do perfil, induzindo o aspecto plido tpico desse horizonte. O
saprlito fino tambm designado de zona plida, por sua cor geralmente branca a creme, em
funo do empobrecimento em Fe. O saprlito grosso caracteriza-se por apresentar pores
preservadas da rocha-me; posiciona-se prximo ao contato com a rocha-me ou com o
saprock, definido abaixo.
11
Saprock - Em geral, ocorre uma transio entre a rocha-me e o saprlito, por meio de
fragmentos de rocha fresca imersos em matriz intemperizada. Essas caractersticas indicam
um intemperismo diferencial em funo da organizao dos materiais (estrutura, textura e
trama) e da composio mineralgica. O limite de diferenciao entre essa transio e o
saprlito grosso tnue. Pode ser definida empregando a proporo entre os materiais fresco e
intemperizado, ou seja, se o primeiro domina sobre o segundo, caracteriza-se o saprock, e o
inverso, o saprlito grosso.
Rocha-me ou Protlito - Caracterizada pela ausncia de feies de intemperismo.
Esta descrio ideal e raramente so observados todos os horizontes num mesmo

perfil, ou mesmo em toposseqncia (Brdossy & Aleva, 1990). Os perfis geralmente so
truncados, apresentando a predominncia de um ou mais horizontes (Figura 2.4B).
Aleva (1986) afirma que o processo de reduo e truncamento dos perfis geralmente
est associado com mudanas nas condies morfo-hidrolgicas durante a evoluo do
ambiente, principalmente no aumento da velocidade de denudao fsica do perfil, em
vertentes mais ngremes. Dessa forma, esses processos superimpostos produzem variaes
faciolgicas dos horizontes nos solos laterticos.
Os estudos pedolgicos concentram-se na parte superficial do perfil do solo, onde

mais evidente a atuao de fatores pedogenticos, diferenciando este perfil em horizontes
distinguidos por letras maisculas, onde os principais so denominados: O, A, B, C e R. Estes
horizontes podem ainda ser subdivididos, colocando-se nmeros arbicos aps as letras
maisculas, como por exemplo: A1, A3, B2 e C1, onde normalmente os nmeros 1 e 3
traduzem a transio entre os horizontes, e o nmero 2 representa a mxima expresso da
caracteristica tpica do horizonte (Figura 2.5). Esta descrio de um perfil conhecida como
classificao morfo-gentica dos solos e foi desenvolvida por Dokuchaev (1883). As
caractersticas principais destes horizontes so resumidamente descritas a seguir, segundo
Salomo & Antunes (1998):
12
O1 - Restos vegetais identificveis

O2 - Restos vegetais no identificveis
A1 - Mistura de material orgnico e mineral
A2 - Horizonte mineral superficial c/ incorporao de mat. orgnica mineralizada
A3 - Transio (mais A do que B)
S
o
l
u
m
B1 - Transio (mais B do que A)
B2 - Horizonte mineral subsuperficial, resultando de transformaes

acentuadas do material originrio
B3 - Transio (mais B do que C)
C - Material incosolidado com pouca atividade biolgica e pouco

afetado pelos processos pedogenticos
R - Rocha subjacente ou rocha matriz
Figura 2.5 - Perfil hipottico de um solo onde so vistos os principais horizontes e

subhorizontes (Vieira & Vieira, 1983).
Horizonte O - horizonte orgnico superficial constitudo por detritos vegetais e
substncias hmicas acumuladas na superfcie, em ambientes onde no h impedimento
drenagem. Ocorre, em geral, em reas de florestas, distinguindo-se do horizonte mineral
subjacente, pela colorao mais escura, e pelo contudo em matria orgnica. O mnimo de
matria orgnica de 20%.
Horizonte A - horizonte mineral superficial ou subjacente ao Horizonte O, com a
incorporao de matria orgnica mineralizada. o horizonte de maior atividade biolgica,
apresentando colorao escurecida pela presena de matria orgnica. Existem vrios tipos de
Horizonte A, dependendo dos ambientes em que so formados, uns mais pobres em matria
orgnica e outros com maiores teores de compostos orgnicos.
Horizonte B - horizonte mineral subsuperficial situado abaixo do Horizonte A.
considerado o horizonte mais importante na diferenciao das classes de solo, resultando de
transformaes relativamente acentuadas do material originrio e/ou ganho de constituintes
13
minerais e/ou orgnicos migrados de outros horizontes. Em perfis de solos laterticos,

normalmente sob o contato entre os horizontes B e C, podem ser encontrados os horizontes
diagnsticos Plntico e/ou Litoplntico, que sero definidos mais adiante.
Horizonte C - horizonte mineral, relativamente pouco afetado pelos processos
pedogenticos mais superficiais, formado a partir da decomposio do substrato rochoso, no
apresentando caractersticas diagnsticas dos horizontes A e B. Em perfis de solos laterticos,
normalmente junto ao contato com o horizonte B, pode ser encontrado o horizonte diagnstico
Glei, que ser definido mais adiante.
Horizonte R - camada correspondente ao substrato rochoso.
No diferentemente das outras reas cientficas e tecnolgicas relacionadas com o
estudo dos solos, na pedologia existe um grande nmero de classificaes de solo
(FAO/UNESCO, 1974; Soil Survey Staff, 1975; EMBRAPA, 1999; esta ltima constitui o
Sistema Brasileiro de Classificao de Solos). Todas elas definem as classes de solos a partir
da descrio de horizontes que possuem caractersticas intrsecas, denominados de horizontes
diagnsticos. As tabelas 2.2 e 2.3 mostram, respectivamente, correlaes entre os horizontes
diagnsticos e entre as classes de solos em relao aos trs sistemas de classificao.
O Sistema Brasileiro de Classificao de Solos, cuja ltima reformulao ocorreu em
1999, tem, como uma das caractersticas, a utilizao principalmente do Horizonte B como
atributo distintivo, ou seja, horizonte diagnstico (Camargo et al., 1987). As caractersticas
dos principais horizontes diagnsticos deste sistema nos solos encontrados no Brasil e Distrito
Federal so resumidos a seguir:
Horizonte B latosslico (Bw) - horizonte com pelo menos 50 cm de espessura, que
apresenta alto grau de intemperismo qumico. constitudo por quantidades variveis de
xidos e hidrxidos de Fe e Al, argilo-minerais 1:1, quartzo e outros minerais mais resistentes
ao intemperismo. Tem baixa CTC (< 17 cmolc/kg) e baixa relao silte/argila (< 0,7).
Apresenta-se geralmente, em solos profundos, friveis, e com grande proporo de
macroporos. A Ordem de solo associada a este horizonte diagnstico a dos Latossolos e de
forma secundria ocorre em Plintossolos.
Horizonte B textural (Bt) - horizonte com incremento da frao argilosa por processos de
iluviao. Razo da proporo da frao argila (B/A) 1,5 , se o horizonte A tem argila >
40% de argila; 1,7 , se tem de 15 a 40% de argila; 1,8 , se tem < 15% de argila. Quando o
14
horizonte B apresenta estrutura em blocos ou prismtica com cerosidade associada, que

exceda de pouca a fraca, o gradiente textural supracitado no requerido. Os solos associados
a este horizonte diagnstico so todos subordens pertencentes aos Argissolos e a maioria dos
Luvissolos, Chernossolos e Alissolos. Estas Ordens so representadas no antigo Sistema
Brasileiro de Classificao de Solos pelos solos Podzlico Vermelho-Escuro, Podzlico
Vermelho-Amarelo, Terra Roxa Estruturada, Terra Bruna Estruturada, Podzlico Brunoacinzentado, Brunizem, Brunizem Avermelhado e Bruno No Clcico.
Tabela 2.2 - Correlao entre os horizontes diagnsticos do antigo Sistema Brasileiro, FAO
al., 1987).
Sistema Brasileiro
FAO/UNESCO
Soil Taxonomy
Horizonte B latosslico (Bw)
Oxic B
Oxic horizon
Horizonte B textural (Bt)
Argillic B
Argillic horizon
Horizonte B cmbico (Bi)
Cambic B
Cambic horizon
Horizonte B ntrico
Natric B
Natric horizon
Horizonte B espdico
Spodic B
Spodic horizon
Horizonte plntico (Bf, C)
---------
---------
Horizonte litoplntico
---------
---------
Horizonte clcico
Calcic horizon
Calcic horizon
Horizonte petroclcico
---------
Petrocalcic horizon
Horizonte sulfrico
Sulfuric horizon
Sulfuric horizon
Fragip
---------
Fragipan horizon
Durip
---------
Duripan
Horizonte turfoso
Histic A
Histic epipedon
Horizonte E lbico
Albic E
Albic horizon
Horizonte glei (Bg, C)
---------
---------
Horizonte slico
---------
Salic horizon
Horizonte A chernozmico
Mollic A
Mollic epipedon
Horizonte A proeminente
Umbric A
Umbric epipedon
Horizonte A antrpico
---------
Anthropic epipedon
Horizonte A moderado
Ochric A
Ochric epipedon
Horizonte A fraco
Ochric A
---------
Horizonte A hmico
---------
---------
15
Tabela 2.3 - Correlao entre classes de solo do antigo Sistema Brasileiro, FAO
al., 1987).
Sistema Brasileiro
1. Latossolos
2. Solos Podzlicos
FAO/UNESCO
Soil Taxonomy
Ferralsols, poucos Cambisols

Acrisols, Luvisols, Nitosols,
poucos Phaeosems e poucos
Planosols
Oxisols, poucos Inceptisols
3. Terras Roxas e Brunas Nitosols, poucos Phaeozems

Estruturadas
4. Podzols
Podzols
5. Brunizens
Phaeozems, Chernozems
6. Rubrozens
Acrisols, Nitosols
7. Solos Brunos No Xerosols, poucos Planosols
Clcicos
8. Planossolos
9. Solonetz Solodizados
10. Solos Salinos
11. Cambissolos
12. Plintossolos
13. Gleissolos
14. Verissolos
15.1 Rendzinas
15.2 Solos Litlicos
15.3 Regossolos
15.4 Areias Quartzosas
15.5 Solos Aluviais
16. Solos Orgnicos
Ultisols, Alfisols, poucos

Mollisols
Alfisols, Ultisols, poucos
Mollisols
Spodosols, Entisols
Mollisols
Ultisols
Aridisols, Alfisol
Alfisols, Ultisols, poucos

Planosols, Xerosols, poucos
Mollisols,
poucos Aridisols e
Phaeozems
poucos Vertisols
Solonetz, poucos Planosols
Alfisons, Aridisols
Solonchaks, poucos Fluvisols
Ardisols, Entisols
Cambisols, poucos Gleysols Inceptisols, poucos Mollisols
e poucos Ferrasols
e poucos Oxisols
Acrisols, Arenosols,
Ultisols, Oxisols, Inceptisols,
Ferrasols, Gleysols,
Entisols, poucos Alfisols
Planosols, poucos Luvisols
Inceptisols, Ultisols, poucos
Gleysols, poucos Fluvisols Mollisols, poucos Alfisols e
poucos Entisols
Vertisols
Vertisols
Rendzinas
Mollisols
Lithosols, Rankers,
Entisols, Inceptisols, poucos
Cambisols, Regosols,
Mollisols e poucos Histosols
Phaeozems, poucos Histosols
Regosols, Arenosols, poucos
Inceptisols, Entisols,
Planosols
Aridisols
Arenosols, poucos Gleysols
Entisols, Inceptisols
Fluvisols
Entisols
Histosols
Histosols, Entisols
Horizonte B incipiente ou cmbico (Bi) - horizonte com pequena espessura, raramente

superior a 1 metro. Apresenta baixo grau de intemperismo qumico, porm suficiente para o
desenvolvimento de cor e/ou de estrutura (alguns podem ser macios), dominando estruturas
pedolgicas. Apresenta minerais primrios facilmente intemperizveis ou argila mais ativa, ou
16
teores mais elevados de silte. A Ordem de solo associada a este horizonte diagnstico a dos
Cambissolos, contudo pode ocorrer em alguns subgrupos pertencentes aos Chernossolos e
Gleissolos, e de forma secundria em Plintossolos.
Horizonte plntico - horizonte mineral B (Bf) e/ou C com 15 cm ou mais de espessura,
formado por 15% ou mais por volume de plintita. Pode-se definir plintita como uma formao
constituda da mistura argila, pobre em hmus e rica em Fe e Al, com quartzo e outros
minerais. No solo ocorre comumente sob um arranjamento de cores variegadas (vermelhas e
acinzentadas ou brancas, com ou sem cores amareladas ou brunadas), com padres
usualmente laminares, reticulados ou poligonais. Este material consolida-se irreversivelmente
quando submetido a ciclos alternados de hidratao e desidratao, resultando na produo de
material concrecionrio neoformado, denominado petroplintita. Quando isto ocorre, este deixa
de ser horizonte diagnstico plntico e passa a ser um horizonte com carter petroplntico. Os
solos associados a este horizonte diagnstico so todas as classes pertencentes aos
Plintossolos, Entretanto este horizonte tambm pode estar presente secundariamente em
alguns subgrupos de Latossolos, Argissolos, Alissolos, Luvissolos, Gleissolos e Cambissolos.
A atual Ordem dos Plintossolos representada no antigo Sistema Brasileiro de Classificao
de Solos pelas Lateritas Hidromrficas, parte dos Podzlicos Plnticos, parte dos Glei Hmico
e Glei Pouco Hmico Plnticos e alguns dos possveis Latossolos Plnticos.
Horizonte litoplntico - uma camada consolidada contnua ou praticamente contnua,
endurecida por Fe e/ou Al, na qual a matria orgnica est ausente. Este horizonte pode
englobar uma camada muito fraturada, mas normalmente pode existir um predomnio de
blocos com dimenses mnimas de 20 cm. Os solos associados a este horizonte diagnstico
so os mesmos referentes ao horizonte plntico.
Horizonte glei - um horizonte subsuperficial ou eventualmente superficial, com
espessura mnima de 15 cm, caracterizado pela intensa reduo de Fe e formado sob
condies de excesso de gua, o que lhe confere cores neutras ou prximas a neutra na matiz
do solo, com ou sem mosqueamentos. Trata-se de um horizonte fortemente influenciado pelo
lenol fretico e regime de umidade redutor, virtualmente livre de oxignio dissolvido em
razo da saturao por gua durante todo ano, ou longo perodo. O horizonte sendo saturado
periodicamente, deve apresentar mosqueados, de croma alto concernente a cores amareladas
ou avermelhadas, resultantes de segregao de Fe. Apresenta menos de 15% de plintita. Ele
17
pode ser um horizonte C, B (Bg) ou mais raramente A. Este o horizonte diagnstico na

Ordem dos Gleissolos, onde deve comear dentro dos 50 cm da superfcie do solo. Pode
existir secundariamente em alguns subgrupos de Latossolos, Argissolos, Alissolos, Luvissolos
e Cambissolos.
Deve ser lembrado que a utilizao deste sistema de classificao nas reas de
geotecnia e geologia de engenharia prtica relativamente comum no Brasil, como, por
exemplo, Nogami (1967), Gehling et al. (1982), Dias (1985, 1987 e 1994), Dias & Gehling
(1985), Dias & Gonzales (1985), Pastore et al. (1990), Lorandi et al. (1990), Conciani et al.
(1995), Bastos & Alves (1996), de Brito Galvo & Shulze (1996), Paranhos (1998).
No entanto, estas duas reas, geotecnia e geologia de engenharia tambm possuem um
grande nmero de terminologias para descrio de perfis de alterao. O maior problema
encontrado pelos estudiosos a padronizao destas descries, uma vez que os materiais
alterados trazem consigo propriedades geotcnicas diretamente associadas ao tipo da rochame e ao relevo. Deste modo, muitos cientistas propuseram sua prpria terminologia para
designar os diferentes horizontes do perfil de intemperismo, onde a maioria dos sistemas de
descrio so especficos para um perfil de alterao desenvolvido sobre um tipo de rocha,
como por exemplo Vargas (1953), Moye (1955), Sowers (1963), Barata (1969), entre outros.
A Tabela 2.4 mostra as relaes entre estas descries e as rochas especficas para cada
proposta.
Alguns trabalhos propuseram padronizar a terminologia e os distintos horizontes na
descrio de um perfil de alterao, de modo a serem aplicados em qualquer perfil,
independente de lugar ou tipo da rocha-me. Entre eles, Deere & Patton (1971), de Mello
(1971), Vargas (1985), Wolle (1985), Vaz (1996), e o mais utilizado atualmente, Pastore
(1992 e 1995). A Tabela 2.5 apresenta as relaes entre estas descries.
Pastore (1995) prope uma padronizao da terminologia descrio de perfis de
alterao baseada na anlise de vrias proposies anteriores e nos conceitos adotados em
1985 pelo Comit de Solos Tropicais da ISSMFE. Esta proposio tem por objetivo
padronizar as descries de sondagens, escavaes e afloramentos, caracteriza sete horizontes
num perfil de alterao completo (Pastore & Fontes, 1998).
Tabela 2.4 - Relaes entre algumas descries geotcnicas de perfis de alterao sob
diferentes rochas (modificado - Deere & Patton, 1971 e Pastore, 1995).
18
Vargas (1953)
Moye (1955)
Sowers (1963)
Barata (1969)
granito
rochas igneas e
metamrficas
gnaisse
solo grantico
zona superior
(I) solo residual

maduro
solo residual jovem
granito completamente
intemperizado
zona intermediria
camada de rocha
alterada
granito altamente
intemperizado
granito moderadamente
intemperizado
zona parcialmente
intemperizada
gnaisse, basalto e
arenitos
solo residual maduro
granito pouco
intemperizado
rocha s
(II-A) solo
residual jovem
(II-B) solo
residual jovem
(III) rocha muito
alterada
(IV) rocha
fraturada
rocha no
intemperizada
rocha
(V) rocha-me
Tabela 2.5 - Comparao entre algumas propostas de classificao geotcnica de perfis de

alterao (Pastore, 1995).
Deere & Patton (1971) de Mello
(1971)
horizonte A
solo
residual
horizonte B
horizonte C
(saprlito)
Transio do
solo residual
ou saprlito
para rocha
alterada
rocha
alterada
rocha no
alterada
solo
maduro
rocha
parcialmente
alterada
rocha no
alterada
solo
residual
ou
saprlito
Vargas (1985)
Pastore (1995)
(1985)
horizonte de
solo A
solo
superficial
solo residual
ou
transportado
solo
orgnico
horizonte
latertico
horizonte de
solo B
solo residual
maduro
solo
maduro
horizonte de
solo C
horizonte
intermediri
o
solo
saproltico
solo residual
solo
saproltico
saprlito
transio
solo/rocha
saprlito
saprlito
rocha
alterada
Wolle
rocha
decomposta
ou rocha s
rocha s
horizonte de
saprlito
rocha
alterada
rocha
alterada
rocha s
rocha s
macio
rochoso
rocha
muito
alterada
rocha
alterada
rocha s
As denominaes e caractersticas dos horizontes, de acordo com Pastore (1995) e

Pastore & Fontes (1998), so descritas a seguir:
19
Horizonte de Solo Orgnico (I) - Est presente em praticamente todos os perfis, geralmente
com pequena espessura. Pode ser composto, em diferentes propores, por areia, silte e argila,
mas sempre contendo importante quantidade de matria orgnica decomposta. Corresponde
aos horizontes O e A da classificao morfo-gentica de solos.
Horizonte Latertico (II) - Pode ser formado por solo residual ou transportado, tais como
solos aluvionares, coluvies e tlus, estando sempre afetado por processsos de evoluo
pedolgica, como a laterizao. Em depsitos de tlus antigos estes processos afetam a matriz
de solo que envolve os blocos de rocha e mataces. A curva granulomtrica e a espessura
deste horizonte so muito variveis, sendo conseqncia da rocha de origem e da sua posio
no relevo. No apresenta estruturas tpicas da rocha de origem, mas estruturas identificveis
pela pedologia. Contm minerais de argila (principalmente do grupo da caulinita), oxihidrxidos de ferro e alumnio, e quartzo, que formam agregados meta-estveis em estruturas
porosas. Suas cores predominantes so as de tons avermelhados e amarelados. Corresponde ao
horizonte B da classificao morfo-gentica de solos.
Horizonte de Solo Saproltico (III) - Formado por solo residual cuja principal caracterstica
apresentar a estrutura reliquiar da rocha de origem, podendo conter at 10% de blocos de
rocha. Alm da estrutura da rocha, descontinuidades do macio rochoso, tais como falhas,
fraturas e juntas encontram-se normalmente preservadas. A espessura e composio
granulomtrica deste horizonte so tambm muito variveis, dependendo de sua posio no
relevo e do material de origem. Os minerais mais comumente encontrados neste horizonte so
o quartzo, a caulinita e a mica. Predominam as cores branca, creme, roxo e amarelo-claro. Do
ponto de vista geotcnico, ainda considerado solo.
Horizonte Saproltico ou Saprlito (IV) - a transio entre o macio de solo e o macio
rochoso. composto basicamente por blocos ou camadas de rocha em diferentes estgios de
alterao, com dimenses variveis, envolvidos por solo saproltico. O solo tende a se
desenvolver ao longo de descontinuidades remanescentes do macio rochoso, onde a
percolao da gua mais facilitada, e em zonas de rochas mais sensveis alterao. A
quantidade de blocos presente neste horizonte muito ampla, de 10 a 90%, fazendo com que
o horizonte saproltico apresente um comportamento geotcnico extremamente varivel. A
espessura bastante irregular, sendo comum grandes variaes e mesmo ausncia da camada
em certos trechos do macio. comum apresentar elevada permeabilidade e dificuldades de
escavao.
20
Horizonte de Rocha Muito Alterada (V) - Caracteriza o topo do macio rochoso, sendo a
rocha geralmente composta por minerais em adiantado estgio de alterao, sem brilho e com
resistncia reduzida quando comparada rocha s. A alterao da rocha freqentemente
mais intensa ao longo de juntas e fraturas do macio.
Horizonte de Rocha Alterada (VI) - Neste horizonte a rocha apresenta minerais
descoloridos devido ao incio do processo de alterao, sendo este mais evidente ao longo de
juntas e fraturas. A sua resistncia bem maior do que a do horizonte de rocha muito alterada.
Horizonte de Rocha S (VII) - composto por rocha predominantemente s, cujos
minerais apresentam-se com brilho, sem sinais evidentes de alterao, podendo haver, no
entanto, indcios do incio desta ao longo de juntas e fraturas.
Pode-se concluir um fato comum entre todas as propostas de descrio de perfis de

intemperismo apresentadas para a rea de geotecnia: nenhuma delas prev o horizonte
ferruginoso. Horizonte este bastante importante nos solos tropicais e que, inclusive, foi o
primeiro material estudado nestes solos por Buchanan em 1807.
Aps esta sntese das principais terminologias e critrios para a descrio de perfis de
intemperismo aplicadas as mais diferentes reas da cincia e tecnologia dos solos, pode-se
fazer uma tentativa simples de correlaes entre elas, conforme apresentada na Tabela 2.6,
sem, porm, pretender determinar qual delas a mais adequada para definir as caractersticas
dos solos, uma vez que utilizam critrios distintos entre si, de acordo com as suas reas de
aplicao. Alm disso, uma total correlao praticamente impossvel, devido principalmente
a uma grande complexidade na anlise dos horizontes diagnsticos referentes a classificao
morfo-gentica.
Tabela 2.6 - Correlaes simples entre os horizontes das diferentes classificaes de perfis
laterticos completos, aplicadas em distintas reas do conhecimento dos solos (geologia,
pedologia e geotecnia).
Maiores
Subdivises
Martins (2000)
Sistema Brasileiro de Classificao de Solos (1999)
Pastore (1995)
Horizonte O
Solo
Horizonte A
orgnico
21
Solum
Horizonte B
PEDLITO
Cascalho
latertico
(0 a 30 m) 1
Couraa
ferruginosa
Horizonte latertico
Horizonte B com
carter petroplntico
Horizonte B
litoplntico ou
similar a litoplntico2
Horizontes C
plntico ou similar a
plntico, ou glei com
mosqueamentos ou
similar a glei com
mosqueamentos2, 3
Horizonte C glei sem
mosqueamentos ou
similar a glei sem
mosqueamentos2
Carapaa
Zona
Mosquead
a
Saprlito
fino ou
argiloso
???
Solo saproltico
SAPRLITO
(0 a 100 m)1
Saprlito
grosso
Horizonte C
ou arenoso
Rocha muito alterada
Saprock
PROTLITO
Saprlito
Horizonte R
Rocha-me
Rocha alterada
Rocha s
(espessura indefinida)
1
Em raros casos, estas espessuras podem ser maiores.

No Sistema Brasileiro de Classificao de Solos, o perfil de referncia de no mximo de 200 cm, no
prevendo horizontes mais profundos, a no ser que os horizontes A ou E sejam muito espessos (Embrapa, 1999,
p.115). Dessa forma, adotou-se um carter similar para os horizontes que ocorrem em maiores profundidades
nesta proposta de correlao.
3
A diferena bsica entre os horizontes glei com mosqueamentos e plntico a quantidade de plintita, menor que
15% para o primeiro e maior que 15% para o segundo.
2
Devido complexidade dos solos do DF, este autor, baseado na anlise das vrias
proposies para a descrio de perfis de intemperismo apresentadas e em sua experincia
com os solos laterticos do Cerrado brasileiro, teve a necessidade de fazer uma nova proposta
de descrio dos horizontes em solos laterticos para o uso nas reas de geotecnia e geologia
de engenharia. Esta se mostra mais adequada e completa diante da grande variedade de
horizontes encontrados neste estudo; prevendo, inclusive, a existncia do horizonte
ferruginoso.
Na realidade, esta proposta uma adaptao realizada a partir das descries de perfis
de Martins (2000), Pastore (1995) e o Sistema Brasileiro de Classificao de Solos
22
(EMBRAPA, 1999). Apesar de ser baseada nos solos dos Cerrados, esta descrio pode ser
aplicada em perfis de solo latertico de qualquer parte do mundo, uma vez que ela mantm
como preceito o desenvolvimento do perfil de acordo com o grau de intemperismo local,
seguindo a proposta de Martins (2000), que por sua vez uma adaptao de Walther (1915).
Deste modo, independente da rocha-me, o perfil de intemperismo pode ser completo ou
truncado e apresentar as mais variveis espessuras dos horizontes, dependendo basicamente
do intemperismo local. A Tabela 2.7 mostra uma tentativa de correlaes entre os horizontes
das diferentes classificaes de perfis laterticos completos, que j esto presentes na Tabela
2.6, e a nova proposta.
Toda terminologia aplicada a esta nova proposta se utiliza de termos dos sistemas de
descrio de perfis de intemperismo nos quais ela foi baseada, no cabendo mais definir os
horizontes que a constituem, uma vez que j os foram.
O perfil de intemperismo completo da nova proposta possui 12 subhorizontes
agrupados em 7 horizontes (Tabela 2.7), onde as caractersticas qumicas, mineralgicas e
geotcnicas, originadas pelo intemperismo qumico, so contempladas.
Os horizontes mais superficiais, nesta proposta, so divididos de acordo com a
Classificao Morfo-gentica de Dokuchaev (1883). Dividem-se nos horizontes O, A e B, que
fazem parte de uma terminologia de comum utilizao entre os geotcnicos. Deve-se salientar
que se pode aqui inserir conceitos do Sistema Brasileiro de Classificao de Solos e de seus
horizontes diagnsticos.
O horizonte ferruginoso, normalmente presente em solos tropicais, mostra os mesmos
quatro subhorizontes (cascalho latertico, couraa ferruginosa, carapaa e zona mosqueada)
apresentados em Martins (2000). Estes subhorizontes representam todas as formas possveis
deste tipo de material encontrar-se na natureza. Em descries de perfis para a geotecnia, esta
subdiviso torna-se importante, pois, na prtica, as diferenas das estruturas e teores de oxihidrxidos de Fe e Al entre estas subdivises, geram, conseqentemente, fortes diferenas
entre os comportamentos mecnicos.
Os horizontes mais profundos seguem as definies de Pastore (1995), pois estas
melhor caracterizam as possveis diferenas do comportamento mecnico em materiais
rochosos.
23
Tabela 2.7 - Correlaes entre os horizontes da nova proposio aplicada a esta Tese e as
diferentes classificaes de perfis laterticos completos, aplicadas em distintas reas do
conhecimento dos solos (geologia, pedologia e geotecnia).
Maiores
Subdivises
Sistema Brasileiro de
Classificao de Solos
(1999)
Pastore (1995)
Horizonte O
Horizonte O
Solo
Horizonte A
Horizonte A
orgnico
Nova
Proposta
Martins
(2000)
Solum
Horizonte B
Horizonte B
Pedlito
Cascalho
latertico
Cascalho
latertico
(0 a 30 m)
Couraa
ferruginosa
Couraa
ferruginosa
Carapaa
Carapaa
Zona
Mosqueada
Zona
Mosqueada
Saprlito fino
ou argiloso
Saprlito fino
ou argiloso
Saprlito ou
saprlito
grosso
Saprlito
grosso
Saprlito
(0 a 100 m)
Rocha muito
alterada
Protlito
Horizonte B com
carter petroplntico
Horizonte B
litoplntico ou similar
a litoplntico
Horizontes C plntico
ou similar a plntico,
ou glei com
mosqueamentos ou
similar a glei com
mosqueamentos
Horizonte C glei sem
mosqueamentos ou
similar a glei sem
mosqueamentos
Horizonte C
ou arenoso
Rocha alterada
Saprock
Rocha s
Rocha-me
Horizonte
latertico
???
Solo saproltico
Saprlito
Rocha muito
alterada
Horizonte R
Rocha alterada
Rocha s
2.4 - GNESE E CARACTERIZAO DE SOLOS LATERTICOS
2.4.1 - Aspectos Qumicos
24
As reaes qumicas entre os minerais e as solues metericas e/ou os componentes

atmosfricos constituem o intemperismo qumico, que como j fora descrito anteriormente
bem mais evidenciada nas regies intertropicais. Segundo Carvalho (1995), os tipos de
reaes que acarretam as alteraes qumicas no ambiente superficial so: hidrataodesidratao,
oxidao-reduo,
dissoluo-precipitao,
carbonatao-descarbonatao,
hidrlise e queluviao.
Entre estas reaes qumicas, as principais identificadas nos solos brasileiros so a
hidrlise e a queluviao (Pedro, 1966).
2.4.1.1 - Hidrlise
Pelo fato do Brasil estar localizado na zona climtica tropical e subtropical do globo, o
mecanismo essencial de alterao superficial das rochas a hidrlise (Pedro, 1973; Melfi &
Pedro, 1977). Trata-se da reao mais comum para os minerais silicatados. a reao qumica
que se d pela quebra da ligao entre os ons dos minerais pela ao dos ons H+ e OH- da
gua. Os prtons H+ e ons OH-, ctions e cido silcico so colocados em soluo, podendo
ser formados produtos secundrios.
Para Melfi & Pedro (1978), as solues de alterao que ocorrem nos meios tropicais
so caracterizadas por uma certa carga em CO2, devido rpida degradao da matria
orgnica, que confere a estas solues caractersticas levemente cidas (pH 5,5 a 6,0).
Tardy (1993) admite que boa parte do CO2 dissolvido nas guas percolantes
proveniente da mineralizao da matria orgnica, provem da seguinte reao:
CHOH + O2 CO2 + H2O
Este CO2 dissolvido na gua como HCO3- participa das reaes de hidrlise dos
minerais, como por exemplo:
Fe2O3 + 2 HCO3- + H2O 2 FeOOH + 2 CO2 + 2 OHHematita
Goethita
Si2Al2O5(OH)4 + 2 HCO3- + H2O 2 Al(OH)3 +2 SiO2(aq) + 2 CO2 + 2 OHCaulinita
Gibbsita
25
Este pH resultante da degradao da matria orgnica um parmetro de fundamental

importncia para a alterao, pelo fato de controlar de forma especfica o comportamento dos
principais elementos constituintes dos minerais formadores das rochas (alumnio, silcio,
ferro, alcalinos e alcalino-terrosos). Assim, nestas condies de pH, o alumnio e o ferro so
praticamente insolveis, acumulando-se na forma de xidos e hidrxidos. Os elementos
alcalinos e alcalino-terrosos so, na maioria das vezes, totalmente lixiviados, enquanto que a
slica tambm mobilizada, porm com velocidade mais baixa do que os alcalinos. A
mobilizao do Fe, Al e Si em funo do pH das solues de alterao so facilmente
observadas na Figura 2.6.
pH
Figura 2.6 - Mobilizao de Fe, Al e Si vs pH das solues de alterao (Krauskopf, 1967).
Um exemplo da reao hidroltica a que ocorre com os feldspatos potssicos que,

com a crescente agressividade de solues percolantes, pode gerar illita, caulinita e finalmente
gibbsita como produtos secundrios:
-2/3 K+ e -2 SiO2
Al SiO (OH) Al(OH)

KAlSi3O8
2
-SiO2
-SiO2
1/3
KAl2(AlSi3)O10(OH)2
(K-feldspato)
(illita)
(caulinita)
(gibbsita)
Porm, como se sabe, a hidrlise pode ser mais ou menos completa, de acordo com as
condies termodinmicas reinantes, e, com isso, o grau de eliminao dos elementos
qumicos, caracteriza os diferentes tipos de hidrlise:
26
Hidrlise total - ocorre quando toda a slica e bases so eliminadas, enquanto o Al(OH)3,
ao contrrio, acumula-se in situ e se individualiza em forma de hidrxidos de alumnio do tipo
gibbsita. A formao da gibbsita corresponde a um processo de alterao bem definido,
denominado Alitizao por Harrassowitz (1926).
Hidrlise parcial - ocorre onde uma parte da slica liberada do mineral primrio reage com
o alumnio para formar sais bsicos insolveis que so hidroxissilicatos aluminosos
(argilas). o processo denominado Sialitizao, onde a dessilicatao do meio incompleta,
porm a eliminao dos ctions bsicos pode ser mais ou menos elevada. Quando
importante (quase-total), individualiza-se argilo-mineral com estrutura 1:1 do tipo caulinita, e
este conhecido como Monossialitizao (Pedro, 1966). No entanto, se a eliminao de
ctions bsicos parcial, ocorre a gnese de argilo-minerais com estrutura 2:1 do tipo
esmectita, cuja carga das camadas compensada pela presena de ons em posies
interfoliares. Neste caso, tem-se a Bissialitizao (Pedro, 1966). As caractersticas da reao
hidroltica so resumidas na Tabela 2.8.
Tabela 2.8 - Caractersticas geoqumicas e cristaloqumicas da alterao hidroltica (Melfi,

1994).
GRAU DA HIDRLISE
Hidrlise total
Hidrlise parcial
Geoqumica da
dessilicatao
Dessilicatao total
Dessilicatao parcial
Mineralogia
Gibbsita
Tipo 1:1 (caulinita)
Tipo 2:1 (esmectita)
Processo de alterao
Alitizao
Monossialitizao
Bissialitizao
Desalcalinizao
parcial
Geoqumica da
desalcalinizao
Desalcalinizao total
2.4.1.2 - Queluviao
Segundo Carvalho (1995), a queluviao o processo em que os elementos metlicos,

de maneira especial o alumnio e o ferro-frrico (Fe3+), so mveis em relao a slica que,
neste tipo de intemperismo, tende a se concentrar no perfil de alterao. A sada do perfil de
alterao de elementos metlicos d-se principalmente sob a forma de quelatos (complexos
orgnicos). Tem-se categorizados dois mecanismos de queluviao que so conhecidos como
queluviao total e queluviao parcial.
27
Queluviao total - ocorre com a total sada de bases e do alumnio, este ltimo
complexado. A alterao requer condies de acidez relativamente alta, na qual a atividade de
H+ na soluo reagente e percolante tende ser maior que a concentrao molar do Al3+ a ser
liberado. O material residual ser um produto silicoso.
Queluviao parcial - alm da permanncia da slica, existe uma reteno parcial do
alumnio e mesmo de algumas bases, tais como o K e o Mg. A soluo meterica percolante
no to cida como no caso precedente, de forma que a concentrao molar do Al3+ liberado
pode ser igual ou maior a atividade do H+ dessa soluo. Como h uma reteno parcial de Al,
temos, pela sua redistribuio no perfil, a formao de argilo-minerais 2:1 ou do grupo das
esmectitas e o processo chama-se Aluminossialitizao.
Em ambas as situaes (queluviao total e queluviao parcial), o suprimento de H+

soluo meterica pode ser feita das seguintes maneiras:
Dissociao de cidos inorgnicos, tais como sulfrico formado pela oxidao de sulfetos,
e cidos ntrico e nitroso gerados durante as tempestades, pela ao de descargas eltricas que
combinam o nitrognio com o oxignio e o vapor dgua da atmosfera.
Pela dissociao de cidos orgnicos resultantes da atividade biolgica e/ou resultantes da
decomposio de matria orgnica.
2.4.1.3 - Distines entre os Solos Podzlico e Latertico
Neste momento deve ser feita a distino entre os processos de laterizao e

podzolizao.
A podzolizao o processo pedogentico conseqente do desenvolvimento de um
estado cido na superfcie, provocado pela atividade da matria orgnica - acidlise para
Pedro (1978) - que permite a lixiviao das bases, principalmente como ctions dissolvidos na
soluo meterica; do alumnio, predominantemente na forma de Al3+, juntamente com o
ferro ferrroso e frrico na forma de complexos orgnicos; enquanto o silcio, na forma de
H4SiO4, fica retido (precipitado) como SiO2.n H2O (slica amorfa hidratada). Este processo
est normalmente associado s reaes qumicas de queluviao total e parcial (Carvalho,
1995). Este processo de podzolizao tpico de climas temperados, como pode ser
28
exemplificado pela grande importncia dos podzis, mas tambm ocorre nas regies
intertropicais.
A lateritizao o processo pedogentico conseqente do desenvolvimento de um pH
superficial compreendido na faixa intermediria de ~ 4,5 e 7,0 , permitindo intensa lixiviao
do silcio na forma de Si(OH)4 e das bases na forma de ctions dissolvidos, enquanto ocorre a
precipitao do alumnio e ferro frrico na forma de M(OH)3, i.e, o enriquecimento relativo de
Al e Fe nestes horizontes do solo sob a forma de xidos. O ferro ferroso, tanto na forma do
Fe2+ ou de Fe(OH)2, eliminado para condies de pH < 5,5 sendo que sua permanncia, sob
a forma de Fe(OH)2 precipitado, ocorrer em condies ambientais no oxidantes e de pH
mais elevado (Carvalho, 1995).
Deve- se ressaltar que o processo de podzolizao, do ponto de vista geoqumico, no
deve ser confundido com o de formao de solos com B textural da classificao brasileira,
como o caso das classes Solos Podzlicos e Podzis (Camargo et al., 1987), atualmente
designados de Argissolos (EMBRAPA, 1999). O que caracteriza o horizonte B textural a
presena de argilas orientadas paralelamente superfcie de agregados. Esses agregados
apresentam estrutura em blocos, de diversos tamanhos, em contraposio aos agregados
granulares e pequenos, tpicos do horizonte B latosslico (Martins, 2000).
Segundo a literatura, o horizonte B textural pode ser formado por acumulao de
argilas ou por adensamento. A acumulao interpretada como sendo absoluta ou relativa,
por meio de um processo de iluviao de argilas (argiluviao) para o horizonte B, ou de
decomposio preferencial das argilas do horizonte A. Uma outra possibilidade de formao
de B textural defendida por Moniz (1996), que considera a sua formao por adensamento
de horizonte B latosslico, induzido por ciclos sazonais de umedecimento e ressecamento,
independente de processos de argiluviao.
Tais processos de acumulao de argilas ou adensamento de horizontes, em ambientes
intertropicais, podem estar relacionados aos processos geoqumicos de podzolizao e/ou de
laterizao, como descrito acima e extensivamente discutido por Leprun (1979).
2.4.2 - Aspectos Mineralgicos
2.4.2.1 - Estabilidade Geoqumica dos Silicatos

29
A laterizao, do ponto de vista mineralgico, o ajuste da assemblia mineral de uma

dada rocha-me s condies da superfcie da Terra sob clima tropical (Brdossy & Aleva,
1990). Nessas condies, a estabilidade dos minerais diferenciada.
Nos silicatos, que perfazem 77,5% dos minerais da crosta terrestre, conhecida a
coordenao quatro do silcio: este on encontra-se rodeado por quatro oxignios; em virtude
da intensidade da ligao e da sua orientao, os oxignios situam-se nos vrtices de um
tetraedro contendo no seu centro o on silcio. Da a designao de tetraedro de silcio.
A estrutura dos vrios grupos de silicatos pode basear-se no modo como os vrios
tetraedros de silcio da estrutura se encontram ligados. Podem, assim, considerar-se os
seguintes grupos principais (Mason, 1952):
Nesossilicatos - Os tetraedros apresentam-se como unidades independentes no havendo
oxignios compartilhados entre os vrios tetraedros. Estes mantm-se ligados entre si por
ctions vrios. Exemplo: olivina, granada, grupo do epdoto etc.
Sorossilicatos - Os tetraedros compartilham um oxignio com os tetraedros vizinhos, ou
dois oxignios, originando estruturas em anel. Exemplo: turmalina e berilo.
Inossilicatos - Os tetraedros ligam-se entre si formando estruturas em cadeia:
compartilhando dois oxignios (cadeia simples) ou alternadamente dois ou trs oxignios
(cadeias duplas). As cadeias mantm-se ligadas entre si por elementos metlicos. Exemplo:
piroxnios e anfiblios.
Filossilicatos - So compartilhados trs oxignios coplanares de cada tetraedro,
originando-se, assim, estrutura em folhas, mantendo-se estas ligadas entre si por outros ons
da estrutura. Exemplo: grupo das micas, minerais de argila etc.
Tectossilicatos - Todos os oxignios so compartilhados. Exemplo: grupo do quartzo,
grupo dos feldspatos, grupo dos feldspatides etc.
Estes diferentes arranjos estruturais, a forma como so ligados s unidades estruturais,

a natureza da ligao, a presena de determinados ons na estrutura so fatores que
condicionam o comportamento dos vrios minerais.
Segundo Barshad (1955), as ligaes mais fracas em algumas das importantes
estruturas so como se seguem:
30
Em estruturas como tetraedros de slica independentes ou com apenas um pequeno nmero

de tetraedros ligados, a ligao mais fraca une os tetraedros, e quanto maiores os nmeros de
coordenao e menores a carga do ction, mais fraca a ligao.
Em metassilicatos contendo cadeias simples ou duplas de tetraedos ligados (piroxnios e
anfiblios), mais fracas sero as ligaes que prendem os tetraedros unidos.
Em estruturas com cadeias bidimensionais de tetraedros (estrutura em folhas como nas
micas) a ligao mais fraca une as bases dos tetraedros, como o K+ na mica.
Nas estruturas com cadeias tridimensionais de tetraedros, a ligao mais fraca une os
ctions e equilibra a carga dos tetraedros de alumina, como o K+, Na+ ou Ca2+ no feldspato.
Assim, a alterao dos aluminossilicatos deve produzir-se em funo da intensidade das
ligaes na estrutura. Por exemplo, nos feldspatos o K+, Na+ e Ca2+ devero ser removidos da
estrutura em primeiro lugar, seguindo-se o alumnio e por ltimo o Si4+; na estrutura das
micas o potssio ser removido em primeiro lugar, em seguida o alumnio em coordenao
tetradrica e por fim a estrutura ser decomposta em unidades constitudas fundamentalmente
por tetraedros de slica e octaedros de Al3+ ou Mg2+.
Alm da natureza da ligao e sua intensidade, deve-se considerar ainda outros fatores
determinantes da estabilidade dos minerais. Barshad (1955) mostra outros destes fatores:
A presena do ferro ferroso (Fe2+). A sua oxidao provoca a variao do raio inico,
diminuindo a estabilidade da estrutura. So exemplos deste fato o que se passa com os
minerais ferromagnesianos; tambm notvel a diferena de estabilidade da biotita e da
muscovita: a presena de ferro no primeiro produz condies totalmente diferentes de
alterao quando comparadas ao segundo mineral.
Quanto maior for o nmero de tetraedros de alumnio em relao ao de tetraedros de slica,
mais bsico ser o mineral e menor ser a sua estabilidade. Esta relao aumenta no sentido
feldspato potssico > plagioclsio sdico > plagioclsio clcico > nefelina.
Quanto menor for o volume ocupado pelos oxignios que rodeiam um dado ction, tanto
mais estvel ser o mineral. So exemplos deste aspecto o que se passa com ligaes do grupo
dos feldspatos e do grupo da olivina. O microclnio mais resistente do que o ortoclsio, j
que no primeiro mineral (triclnico), o volume ocupado pelos oxignios menor do que no
31
ortoclsio (monoclnico). Outro exemplo a diferente resistncia alterao entre a olivina e

o zirco. Na olivina, um dos minerais menos resistentes, o volume do paraleleppedo
fundamental de 291 3, enquanto no zirco, um dos minerais mais resistentes, aquele
volume apenas de 231 3. A muscovita e a biotita fornecem um outro exemplo: tm o
mesmo tipo de estrutura, mas na muscovita o volume do paraleleppedo fundamental de 459
3, na biotita igual a 489 3. Deste modo, o maior volume da biotita, aliado ainda presena
de Fe2+, determina uma estabilidade relativa menor.
A possibilidade de determinadas posies na estrutura no se encontrarem ocupadas. Este
fato leva a uma reduo das foras eletrostticas e possibilidade de entrada de certos ons na
malha cristalina.
As dimenses das partculas. Sendo a alterao fundamentalmente um fenmeno de
superfcie, natural ser que esta domine em grande parte a estabilidade do mineral. Quanto
maior a dimenso das partculas, menor ser a alterao.
Por ltimo, a natureza dos minerais associados, pela sua influncia na composio do meio
no qual se efetua a alterao.
A ordenao dos silicatos mais representativos, de acordo com a sua estabilidade,

posta em evidncia nas sries de Goldich (1938), resultante de estudos de perfis de
intemperismo de granitides e rochas gabricas. As diferentes condies de estabilidade,
como se pode verificar por este esquema (Figura 2.7), mostram bem a sua dependncia, em
relao natureza da estrutura e composio mineralgica.
Olivina
Ca-plagioclsio
Augita
Ca-Na plagioclsio
Hornblenda
Na Ca plagioclsio
Estabilidade
Biotita
Na plagioclsio
crescente
K-feldspato
durante o
Muscovita
intemperismo
Quartzo
32
Figura 2.7 - Seqncia de susceptibidade ao intemperismo de minerais (Goldich, 1938).
Comparando estas sries de Goldich com as sries de reaes de Bowen, um fato

aparente: aqueles minerais que primeiro se diferenciam do magma so os menos estveis
quando expostos superfcie da crosta. Tal fato compreende-se no s pelas razes j
indicadas, como ainda pela diferena de presso de temperatura no momento da sua formao
e depois, mais tarde, quando expostos na superfcie.
A anlise destes estudos apresentados, e considerando em especial as diferentes
estabilidades dos vrios minerais, podem ser enunciadas algumas concluses de interesse
prtico (Macedo & Lemos, 1961):
Menor estabilidade da grande maioria dos minerais ferromagnesianos.
Maior estabilidade dos feldspatos potssicos em relao aos clcico-sdicos.
As diferentes condies, em relao estabilidade, dos plagioclsios sdico e clcico.
Notvel diferena entre as duas micas: a muscovita e a biotita. A biotita, mica
ferromagnesiana, muito menos estvel.
Em relao aos minerais mficos, o decrscimo de estabilidade com o aumento do teor em
magnsio.
Substituio na estrutura do silcio pelo alumnio leva a um decrscimo de resistncia
meteorizao.
Aumento de estabilidade variando paralelamente com a seqncia de tipos estruturais:
Tetraedros independentes > Cadeias simples > Cadeias duplas > Folhas.
Natureza da estrutura dos minerais de argila, em folhas, e a sua estabilidade na superfcie.
A solubilidade do quartzo a mais baixa na lista de Goldich. Tanto os experimentos de
laboratrio como clculos termodinmicos mostram que o quartzo solvel somente se a
quantidade de slica dissolvida na gua for inferior a 6 ppm (Millot, 1964). Em reas com alta
precipitao pluviomtrica e boa drenagem, esta condio satisfeita e a dissoluo do
quartzo eficiente, como observado em diversos perfis laterticos; mas o processo cessa
imediatamente, assim que a percolao da gua diminui.
33
2.4.2.2 - Mecanismos de Alterao dos Minerais
Os mecanismos de alterao so amplamente discutidos no item 2.4.1, referente aos

aspectos qumicos envolvidos na gnese dos solos, uma vez que, em regies tropicais, os
minerais dos solos so resultantes da dinmica qumica do alumnio, do ferro e da slica
dentro do processo de laterizao.
Em complemento, sob o ponto de vista mineralgico, deve-se ressaltar o trabalho de
Buckman & Brady (1960). Neste estudo so apresentados os tipos fundamentais de alterao
das rochas, a natureza e estabilidade dos minerais e as caractersticas mais importantes dos
produtos obtidos, esquematizados na Figura 2.8.
Minerais cuja alterao muito lenta
(quartzo, biotita)
Desintegrao
progressiva
Minerais Resistentes
(p. exemplo quartzo)
Desintegrao
(alterao fsica)
Minerais cuja alterao lenta

(feldspato, muscovita)
Minerais facilmente
alterveis (augita,
hornblenda, olivina
calcita)
Rocha
Decomposio
Alterao
Decomposio e
Minerais de sntese
Minerais herdados
(minerais de argila)
Recristalizao
Decomposio
(alterao qumica)
Produtos da decomposio (insolveis)

(xidos de Fe e Al)
Soluo
Soluo
Materiais solveis
(Ca3+, K+, Fe2+, SO4)
Figura 2.8 - Tipos fundamentais de alterao das rochas (modificado - Buckman & Brady,
1960).
Os efeitos da dominncia dos processos de alterao fsica ou qumica so tambm
patentes. No entanto, importante ressaltar a elevada taxa de reao no segundo destes
processos. Os produtos obtidos, dos quais se apresentam apenas aspectos gerais, so sem
dvida muito diferentes nas suas caractersticas.
Repare-se que o ltimo grupo, que engloba os materiais solveis, diz respeito a
elementos que durante grande parte do seu ciclo podem ocorrer sob a forma inica.
Os outros, os quais normalmente formam e se mantm como fases slidas, tm
caractersticas fsico-qumicas completamente diferentes, da o seu comportamento. A
34
separao destes grupos est de acordo com as caractersticas dos elementos apresentados na
Figura 2.6, item 2.4.1.1.
Convm afirmar que no segundo e terceiro grupos dos produtos obtidos (minerais de
argila e produtos insolveis) da sua composio, pode apresentar-se grande variedade e,
portanto, intensidade diferente na manifestao de certas propriedades fundamentais. Atestam
este fato a composio e propriedades dos vrios minerais de argila e dos oxi-hidrxidos de
ferro e de alumnio.
Ainda como aplicao do que acaba de ser referido pretende-se, na Figura 2.9, dar uma
idia dos principais componentes minerais das fraes granulomtricas do solo (Buckman &
Brady, 1960). Trata-se de estabelecer aproximadamente a proporo relativa dos produtos dos
trs primeiros grupos de materiais resultantes da alterao das rochas, referidas na Figura 2.8.
Figura 2.9 - Principais componentes minerais das diferentes fraes texturais dos solos
(Macedo & Lemos, 1961).
Segundo Macedo & Lemos (1961), pode-se concluir desta figura:

Os componentes dominantes da frao argilosa sero os silicatos secundrios, associados
em maior ou menor grau a oxi-hidrxidos de ferro, alumnio, titnio, etc, o quartzo e ainda,
muito que raramente, alguns silicatos primrios.
O teor de silicatos secundrios atinge um mximo, para depois diminuir. Neste caso, os
componentes restantes, principalmente outros minerais secundrios, tendem a atingir um
mximo.
35
Na frao argila, o quartzo, mesmo naqueles casos que correspondem a uma alterao mais
intensa, pode ocorrer em certa quantidade. uma conseqncia da sua alta estabilidade,
resultante do tipo de ligao qumica na malha cristalina.
Os silicatos primrios, minerais residuais, dominam nitidamente ao longo da seqncia
areia > silte > argila.
A presena dos silicatos primrios tem interesse no s como ndice da intensidade da
alterao, mas ainda como reserva mineral naqueles solos em que ocorrem.
Finalmente, nota-se que a presena na frao argilosa de minerais cristalograficamente
diferentes e com composio variada tem desde logo grande importncia. Em primeiro lugar,
devido sua influncia no comportamento fsico-qumico do solo, o qual determinado pelos
minerais presentes e sua proporo relativa.
2.4.2.3 - Mecanismos de Formao dos Minerais de Argila, xidos e Hidrxidos de Ferro

e Alumnio
Millot (1964) descreve trs mecanismos que originam os minerais de argila: herana,
transformao e neoformao.
Herana - Os minerais de argila herdados, correspondem a argilas detrticas, originadas
diretamente da rocha-me. Em solos derivados de rochas sedimentares, so de mais usual
ocorrncia, principalmente as pelticas. Podem sofrer, por vezes, ligeira alterao durante a
pedognese, a qual pode consistir apenas numa diminuio das suas dimenses pela simples
alterao mecnica.
Transformao - este mecanismo consiste na transformao de filossilicatos implicando
em uma transformao de fase cristalina em outra, essencialmente slida. Um exemplo a
formao da illita a partir da biotita (Besoain, 1985).
Neoformao - consiste em um mecanismo onde os minerais de argila formam-se por
reaes em fase lquida, seja por precipitao ou coprecipitao de geles ou solues inicas
(Fieldes & Swindale, 1954).
Os trabalhos de Fieldes & Swindale (1954) e Buckman & Brady (1960) foram os que
primeiro sintetizaram a formao de minerais nos solos. Os processos so esquematizados em
36
diagramas simples e embora existam alguns aspectos comuns entre eles, os dois so
apresentados neste trabalho (Figuras 2.10 e 2.11), pois de certo modo se completam.
No esquema de Fieldes & Swindale (1954) (Figura 2.10) pretende-se relacionar o tipo
de silicato com a natureza dos produtos obtidos. Tem particular interesse, uma vez que,
correspondendo os vrios tipos de silicatos a situaes diferentes no que diz respeito, no s
estrutura cristalina, mas ainda a diferentes energias de ligao.
Anatsio
Goethita
Hematita
Gibbsita
Boehmita
Augita Hiperstnio
Hornblenda
Gibbsita
illita trioctadrica
Biotita
vermiculita
Montmorillonita
Caulinita
Muscovita
illita dioctadrica
Gibbsita
Figura 2.10 - Produtos da alterao dos minerais primrios (modificado - Fieldes & Swindale,
1954; Macedo & Lemos, 1961).
O segundo esquema (Figura 2.11), extrado de Buckman & Brady (1960), pretende
formular uma correlao entre a composio qumica dos constituintes das rochas, certas
condies da alterao qumica e os produtos obtidos.
Pela importncia dos mecanismos propostos nos dois casos, far-se- para cada um
deles um breve comentrio.
37
Ortoclsio
Muscovita
vermiculit
Biotita
Montmorillonita
Caulinita
a
Clorita
Augita
Figura 2.11 - Produtos da alterao dos minerais primrios com o aumento do intemperismo
(modificado - Buckman & Brady, 1960; Macedo & Lemos, 1961)
Pelo esquema da Figura 2.10 esto bem marcadas algumas diferenas fundamentais no
que diz respeito aos produtos obtidos pela alterao dos minerais primrios.A alterao dos
vidros vulcnicos apresenta caractersticas particulares. Vrios exemplos so referidos por
Mohr & Van Baren (1954), os quais demonstram a facilidade com que aquelas rochas so
alteradas e a correlao entre a natureza da rocha e os produtos resultantes. Sem dvida, o teor
de slica e de elementos alcalinos e alcalino-terrosos condicionam em grande parte a natureza
dos produtos.
Por outro lado, importante definir que, exceto no caso dos filossilicatos e do quartzo,
os produtos imediatos da alterao podem ser oxi-hidrxidos de ferro, alumnio e titnio. Os
estgios subsequentes dependem fundamentalmente do teor de slica presente.
Estes, por sua vez, so determinados pela natureza da rocha, ambiente fsico-qumico e
condies de lixiviao e drenagem. Como conseqncia, o produto final ser um xido ou
um hidrxido dos elementos j referidos ou um silicato.
38
A alterao dos filossilicatos, tal como esquematizada na Figura 2.10, apresenta

aspectos diferentes. Assim, a partir deles podem ser obtidos materiais herdados ou resultantes
de alteraes na composio qumica das unidades estruturais do mineral primrio, sem
modificaes importantes na malha cristalina.
Alguns pontos tm especial interesse segundo esquema de Buckman & Brady (1960):
O domnio dos oxi-hidrxidos de ferro e de alumnio nos produtos da alterao qumica, a
partir de materiais quimicamente diferentes, sempre que certas condies climticas se
mantenham.
De fato, tanto aqueles materiais nos quais domina o potssio, como naqueles em que os
teores de magnsio, clcio e ferro sejam mais elevados, podem, em climas quentes e midos,
originar os mesmos produtos: oxi-hidrxidos de ferro e de alumnio. Porm, h de ter presente
o fato de que, embora assim se verifique, os teores daqueles oxi-hidrxidos podem ser
diferentes nos dois casos: quando derivados de rocha bsica ou ultrabsica, o teor de ferro ser
mais elevado (Macedo, 1954).
Deste modo, enquanto as condies climticas so o fator determinante da taxa de um certo
mecanismo (alterao qumica), a natureza da rocha condiciona em grande escala o teor de um
dado elemento obtido. Realmente tudo se passa como se as condies climticas
influenciassem de forma decisiva a taxa da reao, mas o equilbrio final tambm
determinado pela natureza da rocha (Macedo & Lemos, 1961).
Os minerais caulnicos podem ser produzidos a partir de materiais de diferente natureza,
como j foi referido.
Deve-se notar a importncia da presena de magnsio e ferro na gnese de alguns minerais
de argila.
Repare-se que num caso se tem como ponto de partida minerais primrios pobres em
magnsio. Para que este elemento esteja presente quando da formao do mineral de argila,
ser necessria a sua acumulao. Para tanto ter a drenagem de ser deficiente ou a lixiviao
pouco intensa.
Quando derivados de rochas com teores elevados de ferro e magnsio, a situao
completamente diferente, pelo menos nas condies iniciais de alterao, e s uma
modificao intensa poder transformar os minerais assim produzidos noutros de diferente
composio.
39
Deve-se tambm considerar, segundo Buckman & Brady (1960), o que se passa com as
micas e minerais afins. Os elementos potssio e magnsio determinam em grande escala a
presena de certos minerais, como as micas, micas hidratadas, clorita e vermiculita.
Vrios estudos foram realizados sobre a formao de minerais em solos aps Fieldes
& Swindale (1954) e Buckman & Brady (1960), no intuito de complement-los e resolver as
ambigidades encontradas. Muitos deles so especficos para condies desenvolvidas em
perfis laterticos.
As transformaes de argilo-minerais sob laterizao tm sido objeto de inmeras
discusses. Em particular, a baixa solubilidade de caulinita um dos maiores problemas
(Reesman & Keller, 1968). Os clculos termodinmicos realizados por Fritz & Tardy (1976)
mostraram que a transformao de caulinita para gibbsita depende da concentrao da slica
dissolvida na gua, do pH e da temperatura, alm da cristalinidade da caulinita. Os clculos
provam que uma transformao total de caulinita para gibbsita pode ser alcanada sob boas
condies de drenagem em temperaturas e condies superficiais. Boulang (1984) mostrou
que a transformao de caulinita para gibbsita pode ser direta em situaes extremas de
elevada taxa de percolao e renovao constante de solues aquosas. A diminuio da taxa
de percolao e de renovao de solues, nas situaes mais usuais, aumenta a estabilidade
de caulinita.
Na base do perfil de intemperismo so formados clorita, nontronita, montmorillonita,
hidromica e argilo-minerais interestratificados, se a lixiviao dos elementos alcalinos e
alcalino-terrosos no muito rpida. Esses minerais no so estveis em condies de
lixiviao contnua, perdendo suas bases e transformando-se em caulinita e em haloisita e
metahaloisita (Millot, 1964).
Os silicatos ferromagnesianos tm uma estabilidade relativamente baixa, decompondose facilmente na frente de intemperismo latertico. O Fe desses minerais liberado na forma
frrica, gerando compostos de coordenao hidratados com Al, que se cristalizam
progressivamente como goethita aluminosa (Butty & Chapallaz, 1984). As bases tendem a
ficar em soluo e so retiradas do perfil pela renovao das solues.
Os minerais vermiculita e clorita intercalados com hidrxidos de Al, designados de
HIV e Al-clorita, respectivamente, podem ocorrer na cobertura pedolgica de solos laterticos
(Karathanasis et al., 1988; Gaviria, 1993). A saturao em hidrxidos de Al nas intercamadas
40
desses minerais pode ocorrer em diversas propores. Apesar da diagnose relativamente

simples, a gnese e estabilidade desses minerais no ambiente latertico bastante discutida
(Karathanasis et al., 1988; Barnishel & Betsch, 1989).
HIV e Al-clorita podem ser gerados por degradao de illita e clorita presentes no
material de origem, em condies cidas, com elevada atividade do Al, baixa atividade do Si,
ciclos de umedecimento e ressecamento e boa drenagem (Besoain, 1985; Karathanasis et al.,
1988). Essas condies provocam a substituio extensiva das intercamadas enriquecidas em
elementos alcalinos e alcalino-terrosos por hidrxidos de Al. As caractersticas qumicas
desses minerais tornam-se prximas das da caulinita quanto maior for a intercalao com
hidrxidos de Al.
A partir de amostras de HIV sintticos, Karathanasis et al. (1988) mostraram que o
campo de estabilidade desse mineral depende do grau de aluminizao das intercamadas. As
principais concluses desses autores foram que HIV com alto grau de aluminizao equilibrase com o par gibbsita-caulinita, enquanto que HIV com baixo grau de aluminizao equilibrase somente com caulinita.
Os experimentos realizados por estes autores indicaram que a estabilidade de HIV
maior que a da caulinita nas condies supracitadas. Entretanto, Barnishel & Betsch (1989)
consideram subestimados os clculos de energia de formao de diversas composies de
HIV, em condies de sntese em laboratrio.
Boulang (1984) indicou, a partir de seus experimentos de laboratrio, que a
solubilidade da goethita e da hematita cresce com o aumento da acidez. A goethita sempre
um pouco mais solvel que a hematita. Por outro lado, dados de Macedo & Bryant (1987)
mostraram que a hematita mais solvel do que a goethita em condies redutoras in vitro,
que simulam solos saturados em gua.
A solubilidade do Fe3+ aumentada consideravelmente pela complexao por
compostos orgnicos e se houver reduo para Fe2+. O Fe2+ solubilizado reprecipita-se sob o
efeito de oxidao inorgnica ou orgnica. O precipitado de ferro recristaliza-se como goethita
em condies midas, enquanto ressecamentos sazonais promovem a formao de hematita.
Valeton (1972) mostrou que a transformao de goethita para hematita acelerada em
temperaturas mais elevadas, o que pode ser esperado durante o ressecamento.
Schwertmann (1964) e Chuckhrov (1981) sugeriram que a transformao de fase da
goethita para hematita controlada por atividade bacteriana. Inicialmente formado um
mineral instvel, ferrihidrita (2,5Fe2O3. 4,5H2O) que tende a recristalizar para hematita. Na
41
opinio de Chuckhrov (1981), a hematita no se forma diretamente da laterizao de silicatos

ferromagnesianos.
Balkay & Brdossy (1967) detectaram maghemita nos horizontes inferiores de vrios
perfis laterticos na Guin. Segundo esses autores, as condies de pH que estabilizam
maghemita devem ser fracamente alcalinas. Em direo ao topo do perfil, a maghemita
gradualmente substituda por hematita. A maghemita um mineral metaestvel e tende a se
transformar em hematita.
A maghemita tambm foi observada em solos, nos horizontes superficiais, por vrios
autores, mesmo em condies fsico-qumicas no propcias sua formao (Fitzpatrick,
1983). Schwertmann & Fechter (1984) demonstraram, em experimentos de laboratrio, que
misturas de goethita e matria orgnica sob ao do fogo cristaliza hematita e maghemita.
Esses autores afirmam que a grande freqncia do fogo em savanas pode gerar maghemita na
superfcie do solo.
O Ti das rochas-mes geralmente cristaliza-se na forma de anatsio durante a
laterizao (Brdossy & Aleva, 1990). Sherman (1952) observou concrees ricas em anatsio
em laterito derivado de basalto no Hava. Conforme esse autor, tal mobilizao de Ti
excepcional, visto a sua conhecida imobilidade, e deve-se possivelmente ao de cidos
hmicos.
2.4.2.4 - Principais Minerais Constituintes dos Solos Laterticos
A matria mineral slida do solo constituda, como j foi descrito, por minerais
primrios e por minerais resultantes da alterao destes, designados minerais secundrios.
Os minerais secundrios de ocorrncia mais freqente so minerais de argila (silicatos
de alumnio no estado cristalino), silicatos no cristalinos, xidos e hidrxidos de ferro e de
alumnio (e em certos solos tambm de magans e de titnio). A descrio deste item baseiase em Botelho da Costa (1973).
Minerais primrios
Os diversos minerais que constituem a crosta terrestre apresentam diferente resistncia

alterao, uns decompondo-se rapidamente logo nos primeiros estgios da meteorizao e
outros persistindo mesmo aps meteorizao bastante intensa. No segundo caso, tpico dos
42
processos intempricos das regies tropicais de clima mido, esto o quartzo (SiO2), o
rutilo/anatsio (TiO2) e o zirco (Zr(SiO4)).
Minerais de Argila
Admite-se que os cristais dos minerais de argila so constitudos por lminas de

unidades estruturais, sobrepostas de forma anloga que se verifica nos cristais de mica,
estando os ons constituintes dispostos segundo um reticulado regular.
No reticulado de ons de muitos minerais de argila existem duas unidades (Grim,
1953):
Unidade Octadrica - constituda por um on de alumnio, ferro ou magnsio que ocupa o
centro de um octaedro cujos vrtices so ocupados por ons O= ou OH- (Figura 2.12)
Figura 2.12 - Representao esquemtica das unidade e camada octadrica (Grim, 1953).
Unidade Tetradrica - formada por um on de silcio que ocupa o centro de um tetraedro
cujos vrtices so ocupados por ons O= (Figura 2.13) ou, em certos casos, OH-.
43
Figura 2.13 - Representao esquemtica das unidade e camada tetradrica (Grim, 1953).
As ligaes entre estas unidades em uma camada, e entre as camadas de cada lmina,
so ligaes com forte carter covalente.
Na ligao entre lminas adjacentes, podem intervir ligaes eletrostticas ou
essencialmente apenas foras coesivas de superfcie (foras de Van der Waals) que so fracas
em comparao com as de atrao eletrosttica (foras de Coulomb).
Em vrios minerais de argila, a estrutura est eletrostaticamente desequilibrada, como
resultado, segundo se admite, da substituio de ons durante a formao dos minerais, sem ou
com pequena alterao das dimenses das unidades estruturais e denominadas, por isso,
substituies isomrficas. o caso da substituio de Si4+ por Al3+, ou de Al3+ por Fe2+, Mg2+
ou Li+, que originam um excesso de cargas negativas. As cargas negativas resultantes deste
processo, denominam-se intrnsecas ou permanentes.
Deste modo, os minerais de argila so eletronegativos, apesar que em certas condies,
possam apresentar zonas de carga positiva (Botelho da Costa, 1973).
Grupo da Caulinita
Este grupo inclui diversos minerais: caulinita, haloisita, dickita, nacrita e outros. De
todos eles a caulinita o que tem maior importncia nos solos.
A caulinita composta por uma nica camada tetradrica de slica e uma camada
octadrica de alumina combinadas numa unidade estrutural. Uma vez que cada unidade
contm uma camada de slica e uma camada de alumina, diz-se que o mineral do tipo 1:1.
44
Os minerais do grupo da caulinita so constitudos por unidades deste tipo, contnuas

nas direes a e b e empilhadas umas sobre as outras na direo c, normal s primeiras. O seu
espaamento basal de 7 (70 nm).
A frmula estrutural da caulinita Al4Si4O10 (OH)8 ou, escrita sob outra forma,
2Al2O3.4 SiO2.4H2O.
A caulinita no apresenta (ou s em muito pequena escala) substituies isomrficas,
pelo que no h praticamente excesso de cargas negativas resultantes deste mecanismo.
Como h justaposio de planos de oxignios e de oxidrilas de unidades adjacentes, h
unio relativamente forte entre estas por ligaes de hidrognio. Conseqentemente a
estrutura fixa e no se verifica entrada de lquido para o espao entre unidades quando a
argila umedecida. A superfcie especfica da caulinita est assim apenas dependente de suas
faces externas, sendo relativamente pequena. Praticamente os cristais de caulinita no
possuem superfcie interna.
A
caulinita
apresenta-se
em
cristais
platiformes
de
contorno
hexagonal,
freqentemente alongados numa direo. A superfcie das partculas no tem em geral

dimenses inferiores a 0,3 - 0,4 m e a sua espessura varia de 0,05 a cerca de 2 m.
Em resultado das suas caractersticas estruturais, a caulinita possui carga eltrica e
poder de reteno de gua fracos, em comparao com os minerais dos outros grupos;
praticamente no apresenta expansibilidade; torna-se plstica para teor de umidade
relativamente baixo.
Grupo da Montmorillonita
Este grupo, tal como o da caulinita, contm vrios minerais; montmorillonita,

beidelita, nontronita, saponita, hectorita etc., sendo o primeiro o mais importante embora
alguns dos outros possam ocorrer de forma proeminente em certos solos.
A estrutura mais geralmente admitida para a montmorillonita composta por duas
camadas tetradricas de slica e uma camada octadrica de alumina combinadas numa unidade
estrutural. Trata-se por isso de um mineral do tipo 2:1.
Os minerais do grupo da montmorillonita so constitudos por unidades deste tipo,
contnuas nas direes a e b, e empilhadas na direo c, normal s primeiras.
Duas unidades adjacentes confrontam-se por oxignios, o que d ligaes muito mais
fracas entre as unidades do que no caso da caulinita. Daqui resulta, por um lado, clivagem
45
muito fcil, e, por outro, a possibilidade de acesso de molculas de gua que se dispem em
vrias camadas, outras molculas polares e ons, entre unidades adjacentes. Deste modo a
montmorillonita tem reticulado expansvel, variando o espaamento basal com o grau de
solvatao e a espcie de ctions presentes. Existem, no entanto, trs valores muito
caractersticos: (a) 17,5 (175 nm) quando saturado de glicerol; (b) cerca de 15 (150 nm)
para o mineral saturado de clcio e em contato com o ar; (c) 9,4 a 10 (94 a 100 nm) para o
mineral aquecido a 400oC e mantido com gua.
A frmula estrutural terica da montmorillonita Al4 Si8 O20 (OH)4 . nH2O e tambm
pode escrever-se sob a forma 2Al2 O3.8 SiO2 nH2O.
Na formao da montmorillonita e outros minerais do respectivo grupo, h sempre
substituies isomrficas. Estas podem no se verificar no que se refere a Si4+ (ou verificamse em extenso muito limitada), mas as posies octadricas s em parte so ocupadas por
Al3+ que, em maior ou menor escala, pode estar substitudo por Mg2+, Fe2+ ou Fe3+, ou outros
ctions. A frmula da montmorillonita natural difere consideravelmente da terica e o valor
da relao SiO2/Al2O3, varia usualmente entre 3,0 e 7,0. Alm disso, h sempre desequilbrio
eltrico, tendo os cristais excesso de cargas negativas resultantes de substituies isomrficas.
A montmorillonita apresenta-se, em geral, em massas irregulares de partculas
extremamente pequenas. Quando se conseguem observar pormenores das partculas
individuais, verifica-se que so constitudas por minsculas lamelas empilhadas. Algumas
partculas tm espessura da ordem dos 2 m. O comprimento e largura so provavelmente da
ordem de 10 a 100 vezes a espessura. Em comparao com as partculas de caulinita, as de
montmorillonita so bastante menores.
A fcil acessibilidade a molculas de gua (assim como a ons) do espao
compreendido entre unidades estruturais faz com que em adio superfcie externa da
partcula existam superfcies internas de aprecivel extenso. A montmorillonita , alm disso,
caracterizada por carga eltrica, poder de reteno de a gua e expansibilidade elevados e
tornar-se plstica para um teor de umidade superior ao correspondente caulinita.
Grupo da Illita
Trata-se de um grupo um tanto mal definido, constitudo por vrios minerais

designados genericamente por illitas. So semelhantes muscovita, da qual diferem
46
essencialmente por terem menos potssio e maior teor em gua. Por esta semelhana, as illitas
so tambm freqentemente designadas por minerais micceos ou micas hidratadas.
A unidade estrutural das illitas composta por duas camadas tetradricas de slica com
uma camada octadrica de alumina central. So tambm, portanto, minerais do tipo 2:1, e as
suas unidades estruturais tm um espaamento basal de 10 (100 nm).
Tal como na montmorillonita, h sempre considerveis substituies isomrficas.
Porm h uma diferena muito importante: nas illitas estas substituies do-se
principalmente nas camadas tetradricas, em que h sempre substituies de silcios por
alumnios, e a deficincia de carga que da resulta equilibrada por ons potssio, que fazem
parte da malha cristalina e se situam entre camadas tetradricas de unidades contguas. Estas
substituies no contribuem, portanto, para a carga eltrica de cristal.
As partculas da illita apresentam tambm excesso de cargas negativas resultantes de
substituies isomrficas, mas devem-se apenas a substituies de alumnio nas camadas
octadricas.
Os ons potssio da estrutura parecem atuar como pontes que ligam as unidades umas
s outras e, deste modo, ao contrrio do que sucede com a montmorillonita, o reticulado das
illitas muito pouco expansvel na presena da gua e outros lquidos polares.
A frmula geral das illitas Ky (Al4. Fe4. Mg4. Mg6) (Si8-y. Aly)O20 (OH)4, onde y
normalmente varia entre 1 e 1,5 (raramente pode ser menor que 1).
Devido s suas caractersticas estruturais, as propriedades manifestam-se nas illitas
muito menos intensamente do que na montmorillonita e muito mais do que na caulinita.
Os cristais das illitas tm dimenso intermediria entre os de montmorillonita e os de
caulinita. A forma prismtica dos seus cristais a mais comum e podem apresentar-se sob a
forma de lamelas pequenas e mal definidas, freqentemente em conjuntos irregulares, e, por
vezes, com contorno nitidamente hexagonal. As partculas so de contorno melhor definido do
que as de montmorillonita. Muitas lamelas tm dimetro de 0,1 a 0,3 m. A espessura dos
cristais muito menor.
Outros Minerais de Argila
As vermiculitas e cloritas so muito menos abundantes nos solos tropicais que os

minerais anteriores e. muitos aspectos menos estudadas.
47
As vermiculitas so minerais 2:1. A estrutura semelhante da biotita, estando as

unidades adjacentes separadas por por duas camadas apenas de molculas de gua. Tm um
espaamento basal de cerca de 14 (140 nm).
A estrutura apresenta um excesso de cargas negativas oriundas principalmente a
substituies de Si4+ por Al3+ nas camadas de slica. Estas cargas so tambm resultantes dos
ons de Mg2+ (e por vezes tambm Ca2+) que se localizam principalmente entre as unidades
estruturais, em posio equivalente dos ons de K+ que caracterizam a biotita, entrando
extensivamente em reaes de troca catinica.
Os cristais das vermiculitas so maiores do que os de montmorillonita. No entanto, as
vermiculitas manifestam carga eltrica maior. Tambm possuem reticulado expansvel, mas
com menor expansibilidade que o grupo da montmorillonita.
As cloritas apresentam uma estrutura geral em que unidades semelhantes s das micas
alternam com camadas de brucita - Mg (OH)2 - , sendo o espaamento basal cerca de 14
(140 nm). Estes minerais consideram-se, pois, com minerais do tipo 2:1:1 ou 2:2.
A estrutura apresenta freqentes substituies isomrficas nas unidades micceos e
nas camadas de brucita principalmente substituies de Si4+ por Al3+ nas camadas de slica
das primeiras, e de Mg
2+
por Al3+ nas camadas de brucita. Assim, as unidades de mica
adquirem carga eltrica negativa e as de brucita carga positiva, o que determina ligao
eletrosttica relativamente forte entre elas. As cloritas tm por isso reticulado em geral no
expansvel, tal como as illitas, aproximando-se bastante destas nas suas propriedades gerais.
xidos e Hidrxidos de Alumnio e Ferro
A forma cristalina de hidrxido de alumnio mais freqente e abundante no solo a

gibbsita Al(OH)3 ou Al2O3.3H2O. Em condies climticas semi-ridas a ridas, pode
ocorrer a boehmita (AlOOH).
A goethita, hematita, lepidocrocita e maghemita, em ordem decrescente, so os oxihidrxidos de ferro mais comuns nos solos. A formao dos oxi-hidrxidos de ferro
pedogenticos depende de vrios fatores que refletem o ambiente pedogentico no qual eles
foram formados (Schwertmann & Taylor, 1989).
A unidade bsica estrutural para todos os xidos de Fe o octaedro, no qual cada
tomo de Fe rodeado ou por seis O ou tambm por ons O e OH. Assim, vrios xidos de Fe
48
diferem principalmente no arranjo do octaedro (Wells, 1975). O O e os ons OH formam

camadas empacotadas hexagonalmente, denominadas -fases, ou empacotadas cubicamente,
denominadas -fases.
A hematita, -Fe2O3, um mineral secundrio no-magntico e avermelhado, presente
principalmente em solos bem drenados. A hematita no solo favorecida pela alta razo de
liberao de ferro, pela rpida decomposio de matria orgnica, boa aerao, temperatura do
solo quente e pH neutro.
A goethita, -FeOOH, um mineral secundrio no-magntico marrom-amarelado,
presente na maioria dos solos. Nos solos favorecida pela mdia a baixa temperatura,
ambiente mido, presena de matria orgnica, baixa taxa livre de ferro, aerao restrita e pH
mdio para cido.
A lepidrocrocita, -Fe2O3, um mineral alaranjado, secundrio no-magntico
presente em solos no calcreos em regime de saturao sazonal.
A maghemita, -Fe2O3, um mineral secundrio magntico, marrom-avermelhado,
presente em solos bem drenados das reas tropicais, ou lugares onde os solos tenham sido
aquecidos a temperaturas relativamente altas, tais como onde a vegetao tenha sofrido
queimada.
A magnetita um mineral primrio, magntico, preto, herdado de rochas gneas.
Goethita, hematita, maghemita, lepidocrocita so pigmentos fortes. Eles justificam a
maioria das cores vermelhas e marrons nos solos. A magnetita geralmente ocorre sob
partculas do tamanho de areia e silte, assim ela no d ao solo cor preta. A presena de
minerais de xido de ferro influi na natureza da carga, tanto o tipo quanto a magnitude
(Eswaran et al., 1983). Com o intemperismo e a formao do solo, argilas alumino-silicatadas,
tendo permanente carga de superfcie negativa, so progressivamente destrudas e h uma
relativa acumulao de oxi-hidrxidos de ferro e de alumnio resultando em solos com cargas
de superfcie dependente do pH, i.e., a carga poder ser negativa ou positiva, dependendo do
pH do solo.
Amorfos
49
Embora pouco freqentemente, na frao argilosa de certos solos podem tambm

encontrar-se silicatos de alumnio no cristalinos de origem secundria. Dentre estes o mais
importante a alofana.
O termo alofana emprega-se para designar genericamente geles amorfos de
composio varivel, consistindo essencialmente de slica, alumina e gua, e incluindo
pequenas quantidades de ferro, magnsio, clcio, etc.
Admite-se como mais provvel que a alofana seja um silicato de alumnio hidratado,
com proporo relativamente elevada de Al, em que tetraedros de slica e octaedros de
alumina esto ligados de maneira desordenada. (SiO2/Al2O3 varia entre 0,5 e 1,3). A alofana
desenvolve uma carga eltrica negativa relativamente elevada.
Ocorrem outros tipos de amorfos compostos principalmente por Si, Al e Fe, cujas
caractersticas ainda so pouco definidas.
2.4.3 - Aspectos Fsicos
Na decomposio sob condies tropicais de altas temperatura e precipitao de

chuvas, os minerais de argila tendem a decompor-se em vrias formas de oxi-hidrxidos de
ferro e alumnio de acordo com a natureza das condies de intemperismo. O teor de xido de
ferro livre e o estado dos complexos alumino-ferruginosos (grau de desidratao e/ou
endurecimento), bem como a estrutura granular tpica de alguns solos laterticos, so
responsveis pelas diferenas no comportamento de engenharia destes em relao s
expectativas da mecnica dos solos convencional para solos de zona temperada (Gidigasu,
1976).
2.4.3.1 - Estrutura e Caractersticas Secundrias
A estrutura e ligao inter-partculas so geralmente aceitas como os mais importantes

parmetros dos solos laterticos (de Brito Galvo, 1993). Esta estrutura resultante dos
processos qumicos sofridos durante o intemperismo, que normalmente mostram uma
estrutura granular, onde as partculas de solo, principalmente a argila, formam agregados de
vrios tamanhos, envolvendo uma grande variao de tamanhos de poros, sendo na maioria
50
maiores do que seria normalmente associado com a distribuio granulomtrica do solo (The
Quarterly Journal of Engineering Geology Report, 1990).
Para os estudiosos da rea de geotecnia, ou para pelo menos a maioria deles, a
formao desta estrutura agregada e porosa deve-se forte presena dos oxi-hidrxidos de
ferro, que quimicamente so responsveis pela floculao das partculas e suas ligaes interpartculas na forma de cimentantes, como pode ser observado nos trabalhos apresentados
abaixo:
Segundo Newill (1961) e Wallace (1973), o solo latertico possui uma estrutura granular
devido presena de oxi-hidrxidos de Fe que cobre a parede dos poros, preenche os vazios e
agrega as menores partculas de argila em agregados de vrios tamanhos. Eles consideram que
a ligao inter-partculas mais provvel devido aos efeitos da agregao durante o
intemperismo e a alterao mineral, e devido precipitao do material cimentante.
Greenland et al. (1968), a partir da microscopia eletrnica, observam que num pH mais
baixo, o ferro precipita como uma superfcie de revestimento sobre a caulinita e que alguma
destas superfcies so ligadas pelo hidrxido de ferro. A funo dos oxi-hidrxidos na
formao destes micro-agregados geralmente atribuda a um ou a todos os seguintes fatos:
(i) cimentao devido precipitao do ferro hidratado ou gel de alumina e uma subsequente
desidratao irreversvel destes materiais; (ii) a presena de ferro em soluo que apresenta
defloculao; e (iii) a formao de mineral orgnico composto de cidos hmicos com oxihidrxidos livres.
Gidigasu (1971 e 1976) e Gidigasu & Kuma (1987) definem os processos pelos quais a
estrutura se forma como conseqncia do: (i) intemperismo fsico e qumico dos materiais de
origem e da liberao de pequenas partculas primrias de ferro ou gel de alumina com a
lixiviao de slica e bases combinadas; (ii) revestimento e floculao de partculas de ferro
ou gel de alumina, e (iii) endurecimento devido desidratao dos hidrxidos de ferro ou
alumnio.
de Brito Galvo (1993) e de Brito Galvo & Shulze (1996), estudando os solos laterticos de
Minas Gerais, demonstram que a maioria da frao silte so, na verdade, agregados de
minerais de argila cimentados pelas pontes de minerais de oxi-hidrxido de ferro. Ainda em
de Brito Galvo (1993), descrito que em alguns solos laterticos aluminosos, a alumina pode
endurecer e cimentar a estrutura; todavia acredita-se que o ferro, e especialmente seu arranjo
no perfil em relao aos outros constituintes, o fator mais importante no processo de
endurecimento e cimentao.
51
Botelho da Costa (1973) descreve que a agregao em solos laterticos decorre

tambm devido ao floculante (irreversvel ou no) dos hidrxidos de ferro ou alumnio.
Este fenmeno ocorre, segundo ele, porque os hidrxidos de alumnio e os hidrxidos
de ferro so anfteros; tm ponto isoeltrico, sendo eletropositivos para pH inferior e
eletronegativos para pH superior quele ponto. A Tabela 2.9 apresenta os pontos isoeltricos
dos hidrxidos.
Tabela 2.9 - Pontos isoeltricos de alguns hidrxidos e amorfos (Van Schuylenborgh &
Sanger, 1949).
Ponto Isoeltrico
Mineral
pH
Gibbsita
4,8
Geles amorfos de Al e Si
8,3
Goethita
3,2
Geles amorfos de Fe
8,5
A magnitude do seu potencial eltrico e a facilidade de floculao do solo sero tanto

maiores quanto menos afastado estiver o pH do ponto isoeltrico. Deste modo, floculam para
pH suficientemente prximo do ponto isoeltrico, porque, um pouco abaixo deste, tm
superfcie com carga positiva e, acima dele, tm carga negativa.
Deve-se aqui ressaltar que os hidrxidos de alumnio normalmente possuem maior
ao floculante em relao aos hidrxidos de ferro, uma vez que o ponto isoeltrico do
primeiro no to baixo quanto o do segundo, e atinge um valor mais comum em solos
tropicais.
Os floculados de hidrxidos de ferro ou de alumnio so mais ou menos reversveis.
Porm, por desidratao, os colides de ferro e secundariamente de alumnio, podem tornar-se
completamente irreversveis (Botelho da Costa, 1973). neste estgio que a cimentao interpartculas torna-se importante. Todavia, diferentemente do que ocorre na ao floculante, so
os hidrxidos de ferro que possuem maior irreversibilidade diante da desidratao e, por
conseqncia, so mais importantes como cimentantes que os hidrxidos de alumnio.
52
Entretanto, outras reas das cincias do solo, alm de estabelecer a importncia aos
oxi-hidrxidos de ferro e alumnio na estrutura dos solos tropicais, apresentam como outro
fator preponderante a fraca resistncia floculao dos sistemas dominados por ons de Al3+ e
H+ em comparao com os solos saturados por elementos alcalinos e principalmente
alcalinos-terrosos, tpicos de regies temperadas (Russell, 1961).
Em solos laterticos, a lixiviao geralmente provoca a libertao de Al3+ da malha
cristalina que passa a ocupar posies de troca. A forte reteno do on trivalente corresponde
fraca espessura da camada dupla e forte neutralizao das cargas negativas das partculas
coloidais, o que principalmente deve explicar o domnio do processo de floculao em
sistemas controlados por ons de Al3+ e H+ em comparao com solos saturados por Mg2+ e,
sobretudo, com os saturados com K+ e mais ainda Na+ (Botelho da Costa, 1973).
Segundo Botelho da Costa (1973), a ao floculante dos eletrlitos explica-se pela
represso da camada dupla difusa, com conseqente reduo da atividade das cargas negativas
da superfcie do colide. Tal represso particularmente intensa quando o ction do eletrlito
mais fortemente adsorvido pelos minerais de argila do que os ctions de troca que neste
dominavam. Com efeito, neste caso, devido a reaes de troca, aumenta na prpria camada
dupla a proporo de ctions mais energiticamente adsorvidos pelos colides, com mais
intensa reduo da atividade de cargas negativa destes.
A floculao por cidos, alm da influncia do Al3+ e H+, facilitada pela reduo da
carga negativa resultante da prpria influncia do pH reduzido.
Como j se faz notar, os solos cidos de minerais de argila (tpicos de regies
tropicais), com alto teor de ons de Al3+ e H+, so no geral mais facilmente floculveis do que
solos com elevado grau de saturao devido abundncia de alcalinos e/ou alcalinos-terrosos
de troca (tpicos de regies temperadas).
Aps a discusso neste item, pode-se estabelecer algumas caractersticas fsicas dos
solos tropicais de grande importncia para a rea geotcnica e oriundas diretamente da
estrutura dos solos laterticos:
ndices de vazios de solos laterticos normalmente maiores do que seria ao associado com a
distribuio granulomtrica, sendo uma funo do processo de intemperismo e no est
relacionada histria de tenses;
O ndice de vazios de solos laterticos pode variar bastante, independente da rocha-me. Na
Tabela 2.10 so dados ndices de vazios tpicos para solos residuais do Brasil;
53
Tabela 2.10 - ndice de vazios em solos laterticos.

ndice de Vazios
Referncia
0,25 - 1,50
Vargas (1953)
0,30 - 2,15
Sandroni (1985)
0,95 - 2,21
Guori (1986)
0,48 - 2,10
Zongyuan (1986)
0,82 - 2,21
Dias & Gehling (1986)
Resistncias mais baixas e compressibilidades mais altas como conseqncia da estrutura

dos solos e a sua pedognese. Estas caractersticas so claramente observadas em Dias (1994);
Permeabilidades normalmente mais altas do que seria associada distribuio
granulomtrica, como resultado dos elevados ndices de vazios.
2.4.3.2 - Plasticidade
Uma das mais importantes propriedades dos solos laterticos a plasticidade. Vrios
so os fatores que podem influenciar nos valores finais do limite de liquidez e do limite de
plasticidade. Normalmente a natureza mineralgica e o teor da frao fina, so os principais
fatores citados como aqueles que definem praticamente a plasticidade de um solo (Queiroz de
Carvalho, 1986). Como j se sabe, independente da origem do solo (de regio tropical ou
temperada), os limites de plasticidade e liquidez aumentam medida que aumentam os teores
de argila no solo.
Em solos formados em regies tropicais, os principais constituintes argilo-minerais
so os dos grupos da caulinita, illita e montmorillonita. Dentre vrios outros trabalhos, Baver
et al. (1972) demonstram que a illita possui os limites de plasticidade e liquidez, bem como o
ndice de plasticidade, superior caulinita; ambas possuem estes valores bastante inferiores
montmorillonita.
Um fator tambm muito importante na plasticidade dos solos, laterticos ou no, o
seu teor em oxi-hidrxidos de ferro. Queiroz de Carvalho (1986) formula duas hipteses para
explicar a influncia dos oxi-hidrxidos na plasticidade:
54
Se o ferro presente no solo ocorre associado s partculas finas, recobrindo-as ou mesmo

cimentando-as, de se esperar que a plasticidade seja afetada por uma reduo nos valores
dos limites de liquidez e de plasticidade (Gidigasu, 1976). Assim, a extrao deste ferro deve
aumentar a plasticidade. Uma prova para este fato apresentada por Newill (1961), que
mostrou que a extrao do ferro aumentou o limite de liquidez em at 93% para os dois solos
laterticos do Qunia, ricos em metahaloisita.
Se por outro lado, o ferro ocorre no solo como partculas discretas ou parcialmente
discretas, de se esperar que o mesmo no tenha efeito (ou se o tiver ser em escala reduzida),
sobre os valores dos limites de plasticidade e liquidez (Queiroz de Carvalho, 1979).
Entretanto, Hendershort & Carson (1978), apesar de se fundamentarem em uma

anlise realizada em solos no tropicais, discordam totalmente dos conceitos de que a
presena de oxi-hidrxidos nos solos diminuem a sua plasticidade, como apresentado por
Newill (1961) e seguida por outros tantos (Gidigasu, 1976; Vargas, 1982; The Quarterly
Journal of Engineering Geology Report, 1990), ou que pelo menos podem ser inertes quando
associados plasticidade (Queiroz de Carvalho, 1979 e 1986). Muito pelo contrrio,
Hendershort & Carson (1978) demonstram ao estudar os limites de Atterberg em amostras
naturais e amostras tratadas com extratores de oxi-hidrxidos e amorfos de ferro, que a
extrao destes elementos diminuem e muito os limites de plasticidade e liquidez. Segundo
eles, isto ocorre devido s elevadas superfcie especfica e capacidade de troca catinica
(CTC) dos elementos amorfos e oxi-hidrxidos de ferro em relao aos minerais de argila dos
solos estudados.
Yong et al. (1980) mostram uma correlao direta da superfcie especfica com a
plasticidade. De acordo com este trabalho, ao se inserir elementos amorfos de slica e ferro em
solos naturais em diferentes propores, ocorre um acrscimo dos limites de Atterberg em
funo do aumento da superfcie especfica no solo tratado. Yong et al. (1992) complementam
esta anlise, associando o aumento da plasticidade no somente ao aumento da superfcie
especfica, mas tambm ao da capacidade de troca catinica (CTC) e ao decrscimo do pH no
ambiente a partir da insero de amorfos de slica e ferro no sistema estudado (solos ricos em
illita). Este trabalho tambm descreve que os amorfos de slica possuem maior superfcie
especfica e capacidade de troca catinica (CTC) e, por isso, do maior incremento aos limites
de Atterberg, quando comparados aos amorfos de ferro.
55
Paul & Barras (1999) mostram que a extrao da matria orgnica de solos pobres
neste componente, reduz o limite de liquidez e o ndice de plasticidade a valores mais
comensurveis mineralogia dos solos, enquanto que no limite de plasticidade a reduo
menor. Isto demonstra que a plasticidade aumenta de acordo com o crescimento do teor de
matria orgnica em um solo.
Outros fatores de grande importncia na plasticidade de solos laterticos so o
remoldamento e a desidratao. Estes fatores, segundo a literatura, mudam a plasticidade das
seguintes formas:
O revestimento das partculas do solo por oxi-hidrxidos de ferro reduz a capacidade dos
minerais de argila em absorver gua e pode, tambm, fisicamente cimentar gros adjacentes,
produzindo, assim, agregados maiores. Ambos os fatores reduzem a plasticidade, mas o
intenso amolgamento do solo destri agregados e revestimentos de oxi-hidrxidos. Isto
importante quando relacionado com procedimentos de ensaios de laboratrio para operaes
de construo. As operaes de escavao, transporte e disposio de materiais so
improvveis para destruir os agregados do solo fino extenso que a plasticidade afetada. O
grau de trabalho requerido para preparar amostras de laboratrio para as determinaes dos
limites de Atterberg , por comparao, muito maior. A plasticidade do material de construo
pode assim ser mais baixa do que apareceria nos ensaios padres de Atterberg ou outros
ensaios de laboratrio em amostras remoldadas (Mendoza, 1985; Ignatius, 1988; The
Quarterly Journal of Engineering Geology Report, 1990).
Outra caracterstica fundamental da plasticidade em solos laterticos a mudana
irreversvel na desidratao. Solos que contm hidrxidos de ferro e alumnio podem se tornar
menos plsticos, i.e., exibir valores dos limites de Atterberg mais baixos sob secagem. Isto
em parte devido desidratao dos hidrxidos que cria uma ligao mais forte entre as
partculas e resiste penetrao pela gua. O processo no pode ser revertido pela reumidificao. O efeito observado durante a secagem ao ar, mas mais evidente na secagem
em estufa alta temperatura (Vargas, 1982; Camapum de Carvalho et al., 1985; Queiroz de
Carvalho, 1985; The Quarterly Journal of Engineering Geology Report, 1990). Ignatius
(1988), estudando vrios aspectos relacionados a plasticidade em 17 solos de diferentes
localidades do Brasil, constatou que as amostras que sofreram secagem em estufa produziram
resultados referentes ao limite de liquidez menores que aqueles oriundos dos processos sem a
secagem prvia e com a secagem prvia ao ar, sem contudo observar este mesmo tipo de
diferena entre estes dois ltimos processos.
56
2.4.3.3 - Densidade Real dos Gros
A densidade real dos gros conseqncia dos tipos de componentes minerais e

orgnicos e suas propores em um solo (Tabela 2.11). Em regies de clima frio, onde os
solos tm baixos teores em oxi-hidrxidos de ferro, a densidade real est em torno de 2,65
g/cm3; em regies de clima tropical so freqentes os solos com densidade real dos gros
prxima de 3,0 g/cm3 (Kiehl, 1979).
Tabela 2.11 - Densidade real de alguns minerais constituintes de solos tropicais (Kiehl, 1979).
Mineral
Densidade Real
Mineral
Densidade Real
Caulinita
2,60 - 2,68
Goethita
4,37
Illita
2,60 - 2,68
Hematita
4,90 - 5,30
Montmorillonita
2,20 - 2,70
Magnetita
5,18
Quartzo
2,65 - 2,66
Rutilo
4,18 - 4,25
Gibbsita
2,30 - 2,40
Zirco
4,68 - 4,70
Towsend et al. (1971) mostram que a presena de oxi-hidrxidos de ferro em solos

causa altos valores de densidade real dos gros. Estes autores mostram que as densidades em
amostras naturais de dois solos, com valores de 3,04 e 2,85 g/cm3, passam respectivamente,
aps a extrao dos oxi-hidrxidos de ferro, a 2,80 e 2,67 g/cm3.
A densidade real da matria orgnica varia de 0,6 a 1,0 g/cm3. Nos solos tropicais ricos
nesta, a massa especfica sensivelmente diminuda, principalmente quando o teor de material
hmico superior a 3% (Kiehl, 1979).
2.5 - SOLOS DA REGIO DO DISTRITO FEDERAL
Alguns trabalhos foram desenvolvidos no sentido de estudar os solos do DF, no

entanto, mostram-se na maioria ainda de forma pontual e fragmentada.
2.5.1 - Caractersticas Qumico-Mineralgicas
Os solos do Distrito Federal representam bem os solos da regio do Cerrado. Dados de

Moniz (1969) mostram que a frao argila dos solos da toposseqncia relativos Srie
57
Taguatinga so ricos em gibbsita (61 a 71%), seguido por caulinita (20 a 25%). Melfi & Pedro
(1977) afirmam que os solos de Braslia so abundantes em gibbsita. Tal fenmeno tambm
constatado por Martins (2000), que caracteriza as camadas mais superficiais da regio por
sofrerem essencialmente o processo de alitizao em reas com solos bem drenados, em
pores de vertentes mdia a alta. Este mesmo autor mostra que nas pores mais baixas das
vertentes, os solos so mal drenados, possibilitando a ressilicatizao da gibbsita para
caulinita.
Rodrigues (1977) caracteriza a qumica dos latossolos em toposseqncia em
Planaltina, na EMBRAPA / Cerrados, chegando concluso que a classe Vermelho-Escuro
apresenta teores de 8 - 18% de Fe2O3, e a classe Vermelho-Amarelo teores inferiores a 8%.
Entretanto, esses valores foram questionados, posteriormente, pela existncia de solos da
classe LV com teores elevados de Fe2O3, maiores que 10%, tambm designados de latossolos
variao Una (Oliveira et al., 1993).
Kronberg et al. (1979) estudam a geoqumica de elementos maiores e traos em
latossolos da Fazenda gua Limpa - UnB e da EMBRAPA / Cerrados, controlados
mineralogicamente por gibbsita em comparao aos solos da Bahia, controlados por
montmorillonita e illita, e solos da Amaznia, controlados por caulinita, chegando concluso
que os solos do DF mostram-se mais empobrecidos em relao aos elementos traos, em
nveis bem abaixo da abundncia crustal, evidenciando o alto grau de lixiviao.
Ferreira (1984) mostrou a existncia de clorita e de interestratificado illita-esmectita
em solo existente na regio do Catetinho, dentro da Depresso do Parano. Mais
recentemente, Silva & Resck (1993) apresentam evidncias de presena de vermiculita
cloritizada em LE na regio da EMBRAPA / Cerrados, na poro centro-norte do DF.
Cardoso (1995), Cardoso et al. (1995, 1998a, b e c), Farias et al. (1999a) e Martins
(2000) descrevem que os solos do DF so formados basicamente pelos minerais secundrios
caulinita, illita, goethita, hematita, gibbsita, anatsio/rutilo e o quartzo primrio. Existe
tambm uma quantidade importante de amorfos de Fe, Al e Si, que varia nos horizontes mais
superficiais de 0,2 a 0,4 % do total.
A lateritizao o processo pedogentico que controla basicamente toda a formao
de solos da regio, e conseqentemente responsvel pela gnese dos Latossolos e
Cambissolos, que ocupam cerca de 86% da rea do Distrito Federal (EMBRAPA, 1978).
Melfi & Pedro (1977 e 1978), estudando os solos laterticos brasileiros, definem que
estes so formados basicamente pelas reaes de hidrlise total e parcial, e que a queluviao
58
parcial responsvel pela formao destes solos em pequena reas de nosso pas, incluindo o
DF. Martins (2000) considera que tanto as reaes de hidrlise, como a queluviao parcial
agem conjuntamente na formao dos solos da regio do DF.
Segundo EMBRAPA (1978) e Eiten (1994), Latossolos e Cambissolos encontrados no
DF, possuem pH cido, normalmente com valores entre 4,0 e 5,5 , que os tornam, mesmo
quando extremamente argilosos, em solos bem drenados, devido forte agregao de seus
materiais slidos constituintes. Para Farias et al. (1999b), a matria orgnica dos horizontes
superficiais do solo do Aterro Sanitrio do Jockey Club - DF, apesar de encontrar-se em
baixos teores, apresenta-se como uma fase de fundamental importncia para a compreenso
dos processos de mobilidade e reteno de ctions solveis, uma vez que a sua quantidade
inversamente proporcional aos valores de pH. O perfil estudado apresenta valores de pH
crescentes com a profundidade, correlacionados aos teores de matria orgnica decrescentes.
A matria orgnica pode constituir o fator mais importante no comportamento dos elementos
ao longo do perfil de solo estudado, uma vez que os outros componentes do solo apresentamse homogneos.
2.5.2 - Caractersticas Geotcnicas e de Geologia de Engenharia
Macdo et al. (1994) descrevem a geologia da poro escavada para o metr de

Braslia, na regio da Asa Sul, onde definem o perfil geotcnico, dividindo-o em trs partes:
argila porosa, solos derivados das rochas metassedimentares e rochas e seus saprlitos.
Segundo Camapum de Carvalho & Mortari (1994), no Distrito Federal, as obras
subterrneas rasas geralmente se localizam em horizontes de solos colapsveis, argilosos e de
cor vermelha e vermelha amarelada, denominados pelos geotcnicos da regio como argila
porosa. Este trabalho e vrios outros, por exemplo, Camapum de Carvalho et al. (1993 e
1994) e Paixo & Camapum de Carvalho (1994), correlacionam o colapso camada de argila
porosa.
Para Camapum de Carvalho et al. (1993), a argila porosa constituda por argilas,
siltes e areias combinadas em diferentes propores dependendo do domnio geolgico local,
apresentando geralmente as seguintes caractersticas:
SPT inferior a 6 golpes;
Limite de liquidez entre 25 e 78%;
Limite de plasticidade entre 18 e 58%;
59
ndice de plasticidade entre 4 e 38%; e

ndice de vazios entre 1,2 e 2,2.
Um estudo sobre o processo evolutivo das eroses no DF (Mortari, 1994) tambm
demonstra que os solos coletados nas dezenas de voorocas analisadas, apresentam elevado
ndice de vazios, acima de 1, apesar de, muitas vezes, serem de matriz argilosa.
Macdo et al. (1994) e Araki (1997) descrevem que a camada de argila porosa na
rea do Metr de Braslia, possui uma espessura que varia entre 8 e 40 metros. A partir de
uma avaliao morfolgica e gentica, Martins et al. (1994) mostram que a camada de argila
porosa, na realidade corresponde ao horizonte de solum dos latossolos da regio.
Farias & Assis (1994) e Ortigo et al. (1994) relatam altos valores de recalques, da
ordem de 400 mm, em camadas de argila porosa da Asa Sul, no Metr de Braslia.
Cardoso (1995) e Cardoso et al. (1995) apresentam um estudo micromorfolgico sobre
solos profundamente intemperizados de diferentes reas do DF, e constatam que estes so
formados por agregados de matriz fortemente argilosa, interligados entre eles e a gros de
quartzo (areia) por pontes de argila. Confirmam ndices de vazios elevados, com valores entre
1,0 e 2,0.
Guimares et al. (1997) classificam que a estrutura porosa e as agregaes que existem
nestes solos, conferem a eles, apesar da matriz argilosa, comportamento em termos de
permeabilidade similar aos solos granulares finos (10-3 a 10-4 cm/s).
Martins et al. (1994) caracterizaram o perfil do corte do Metr guas Claras, entre
Taguatinga e o Crrego Vicente Pires, identificando saprlitos de rochas metapsamo-pelticas
e calhas de direo N15E preenchidas por sedimentos areno-argilosos, com espessuras
variando de 15 a 40 m. Blanco (1995) apresentou uma interpretao do perfil desenvolvido
pelo Metr Asa Sul, caracterizando uma calha de origem tectnica de 40 m de profundidade,
no contato entre metarritmitos e ardsias, preenchida por sedimentos argilosos. Perfis de
solum profundos tambm haviam sido identificados por Belcher (1954). Cardoso (1994)
descreve o perfil de um poo tubular profundo na borda da Chapada da Contagem, prximo a
cidade satlite de Sobradinho, no qual o saprlito atinge cerca de 200 metros.
Cardoso et al. (1995) mostram a anlise de um solo saproltico colapsvel, coletado
sob os taludes do Metr de Braslia. A descrio micromorfolgica mostrou que uma parte
expressiva das fraes argilosas encontravam-se sob a forma de agregados, e o ndice de
vazios era de 1,0 , ou seja, elevado para um material com esta gnese. De modo semelhante
60
argila porosa, o solo saproltico possui uma quantidade importante de gibbsita e Al em

estado amorfo.
2.5.3 - Relaes entre as Caractersticas Qumico-Mineralgicas e Geotcnicas
Cardoso (1995) e Cardoso et al. (1998b) mostram que o colapso em solos tropicais
profundamente intemperizados do DF apresenta-se mais influenciado pelos fatores
pedogenticos que simplesmente pela origem dos solos. No existe nenhuma contribuio
sobre a estrutura dos solos estudados, o fato de serem de origem transportada ou residual. A
colapsividade conseqncia do arranjo estrutural dos solos, que, por sua vez resultado
direto de sua qumica e mineralogia, originada basicamente durante a evoluo intemprica.
Polido & Castello (1991) descrevem que o colapso em solos silto-argilosos da regio
ocorre devido ao elevado ndice de vazios associado a uma fraca ligao entre as partculas do
solo atrves de xidos de ferro e argilas coloidais.
Cardoso (1995) e Camapum de Carvalho et al. (1996) tambm descrevem que a
agregao das partculas de solo e a conseqente gerao de grandes vazios, associados aos
contatos estruturais realizados atravs de pontes de argila, bem como a inexpressiva ao de
cimentao, devido ao pH cido e conseqente dissoluo e precipitao dos oxi-hidrxidos
de ferro, mostram-se como os principais fatores para que os solos do DF apresentem elevados
potenciais de colapso.
Araki (1997) fazendo um estudo em perfil, sob a camada de argila porosa na regio
da Asa Sul, no Metr de Braslia, concluiu que a gibbsita e os minerais paracristalinos de Al
so predominantes nos primeiros metros, e sofrem uma reduo gradual em seus teores de
acordo com a profundidade, que tambm se reflete nos valores referentes ao ndice de vazios.
O fenmeno resultado do intemperismo qumico mais intenso em condies mais
superficiais. Neste trabalho tambm mostrado que os horizontes mais ricos em gibbsita
apresentam agregados mais estveis diante do poder de defloculao do hexametafosfato de
sdio, durante o ensaio de sedimentao.
Cardoso (1995) demonstra que os solos laterticos do DF possuem uma evoluo
qumico-mineralgica decorrente do intemperismo e prope o Modelo de Evoluo QumicoMineralgica dos Solos Tropicais Colapsveis (Figura 2.14), e que, de certa forma, um
modelo de formao de solos profundamente intemperizados da regio do Cerrado.
61
Farias (2000), a partir da soluo de citrato de sdio e cido ctrico realizou a extrao
dos oxi-hidrxidos de ferro das fases de baixa cristalinidade, cristalinas e substncias
coloidais polidispersivas em amostras indeformadas de solos superficiais do Distrito Federal,
e mostra que houve uma maior deformao da amostra tratada em relao amostra natural. A
densidade real dos gros sofre uma reduo de 2,71 (amostra natural) para 2,55 (amostra
tratada).
Agregao,
> Pontes
e Filmes
>
de Argila
>
Lixiviao de Alcalinos
e Alcalinos-Terrosos
> pH cido
Material Residual
ou Transportado
>
Intemperismo
Qumico
>
Alto ndice
de Vazios
>
>
Solo Tropical
Colapsvel
Enriquecimento de
Al, Fe e Si Amorfos
>
Gerao de Minerais de
Argila/Hidrxidos e
> xidos
de Al, Fe e Si
Solubilizao dos
Oxihidrxidos de
Ferro, ento a
Cimentao de
Pouca Importncia
>
Estrutura Pouco
Resistente
Figura 2.14 - Modelo de evoluo qumico-mineralgica dos solos tropicais colapsveis

(Cardoso, 1995).
62
3 - CARACTERIZAO FISIOGRFICA DO DISTRITO FEDERAL
3.1 - INTRODUO
O Distrito Federal localiza-se no Planalto Central do Brasil (Figura 3.1), compreendendo

uma rea de 5814 km2, limitando-se ao norte pelo paralelo de 1530 latitude Sul, a Leste pelo
Rio Preto, ao Sul pelo paralelo de 1603 de latitude Sul e a oeste pelo Rio Descoberto. A regio
drenada por rios que pertencem a trs das mais importantes bacias fluviais da Amrica do Sul: a
Bacia do Paran (Rio Descoberto, Rio So Bartolomeu), Bacia do So Francisco (Rio Preto) e
Bacia do Tocantins (Rio Maranho).
Figura 3.1 - Localizao do Distrito Federal (Baptista, 1997).

A vegetao predominante no Distrito Federal o Cerrado, cobrindo cerca de 90% de sua
rea. Encontram-se todos os tipos de vegetao comumente englobados sob o termo Cerrado, que
vo desde rvores de porte elevado at ervas esparsas, formando um mosaico com a vegetao de
Matas de Galeria em torno das drenagens (Eiten, 1993).
63
Os principas aspectos da caracterizao fisiogrfica na formao e caractersticas dos

solos do Distrito Federal esto resumidos neste trabalho, no intuito de oferecer uma melhor
compreenso dos futuros captulos.
3.2 - CLIMATOLOGIA
O clima do Distrito Federal tropical, marcado pela forte sazonalidade, com dois
perodos distintos bem caracterizados.
O perodo entre maio e setembro evidenciado pela baixa nebulosidade, alta taxa de
evaporao e pela baixa taxa de precipitao, quando pode acontecer uma mdia total mensal
da ordem de 50 mm. O perodo entre outubro e abril apresenta padres contrastantes, sendo
que o perodo de novembro a maro concentra 47% da precipitao anual.
Em relao umidade relativa do ar, durante os meses de janeiro a abril, os valores
flutuam em torno de 75%. Em agosto atinge uma mnima de 30%, porm, durante alguns dias,
pode alcanar valores de at 11% (EMBRAPA, 1978).
Segundo a classificao climtica de Kppen (CODEPLAN, 1984), no Distrito Federal
podem ocorrer, em funo de variaes de temperaturas mdias (dos meses mais frios e mais
quentes) e de altitude, climas do tipo: Tropical Aw, Tropical de Altitude Cwa e Tropical de
Altitude Cwb.
Tropical Aw - Clima de savana, cuja temperatura do ms mais frio superior a 18C. Este
tipo climtico situa-se aproximadamente nos locais com cotas altimtricas abaixo de 1000
metros, por exemplo, nos vales do So Bartolomeu, do Preto, do Descoberto e do Maranho.
Tropical de Altitude Cwa - O ms mais frio possui temperatura inferior a 18C, com uma
mdia superior a 22C no ms mais quente. Este tipo corresponde unidade geomorfolgica
conhecida como Pediplano de Braslia, que abrange aproximadamente as altitudes entre 1000
e 1200 metros.
Tropical de Altitude Cwb - Caracterizado por uma temperatura inferior a 18C no ms
mais frio, com mdia inferior a 22C no ms mais quente. Abrange as reas com cotas
altimtricas acima de 1200 metros, que correspondem unidade geomorfolgica Pediplano
Contagem / Rodeador.
Segundo EMBRAPA (1978), a precipitao mdia anual da ordem de 1500 mm,

sendo que existe uma distribuio irregular, onde as menores alturas pluviomtricas anuais
64
ocorrem na poro leste e as taxas mais elevadas esto concentradas a NE e SE do Distrito

Federal.
Estimativas de Coimbra (1987) mostram que cerca de 12% da precipitao total
infiltram na zona vadosa e alcanam efetivamente a zona saturada do aqufero. A
evapotranspirao real fica em torno de 900 mm anuais, sendo que os meses de maio a
setembro apresentam dficit hdrico, enquanto o perodo de outubro a abril apresenta
supervit.
Um efeito anmalo da distribuio das precipitaes observada durante os veranicos
de janeiro. Este fator climtico conhecido dos agricultores da regio do Cerrado e em muitos
anos responsvel pela quebra da produo agrcola da Bacia do Rio Preto, onde este efeito
mais acentuado (Baptista, 1998).
3.3 - GEOLOGIA
3.3.1 - Estratigrafia, Petrografia e Sistemas Deposicionais
A regio do DF est localizada no setor oriental da Provncia Estrutural do Tocantins,

mais especificamente, situada na poro centro sul da Faixa de Dobramentos Braslia
(Almeida & Hasui, 1984). O Distrito Federal apresenta uma complexa estratigrafia em virtude
da estruturao geral e de sua posio dentro da Faixa Braslia que inclui importantes falhas
de empurro, sucessivos cavalgamentos, interferncia de fases ortogonais de dobramentos e
variaes de espessuras de conjuntos litolgicos, que dificultam o estabelecimento do
empilhamento original. As significativas espessuras dos solos mascaram os afloramentos
rochosos em extensas reas, complicando ainda mais os trabalhos de detalhamento
estratigrfico.
O trabalho mais atual (Freitas-Silva & Campos, 1998) redefine a geologia do Distrito
Federal que passa a ser composta por rochas atribudas aos grupos Parano, Canastra, Arax e
Bambu, respectivamente contribuindo com cerca de 65; 15; 5 e 15% de sua rea total, como
mostra o mapa geolgico da regio (Figura 3.2). A Figura 3.3 apresenta a coluna estratigrfica
do Distrito Federal considerando sua possvel ordem deposicional e no sua
65
Figura 3.2 - Mapa geolgico do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998).
66
Figura 3.3 - Coluna crono-estratigrfica do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998).
disposio atual. A ordem atualmente observada apresenta inverses e complicaes em

funo dos sistemas de cavalgamentos e compe uma coluna tectono-estratigrfica, onde o
Grupo Canastra ocorre por sobre os grupos Parano e Bambu e o Grupo Arax ocorre
sobrepondo o Grupo Parano na poro sudoeste do DF.
67
3.3.1.1 - Grupo Parano
O Grupo Parano considerado de idade Meso/Neoproterozica, sendo composto por

rochas metapsamo-pelticas e carbonatadas, estudadas por Faria (1989 e 1995) na regio de
So Joo da Aliana/Alto Paraso de Gois. No DF so separadas em seis unidades,
correlacionveis da base para o topo com as unidades S, A, R3, Q3, R4 e PPC das reas-tipo
(Freitas-Silva & Campos, 1998).
Unidade S - Metassiltito Argiloso: Representa a base da estratigrafia do Grupo Parano
no Distrito Federal, sendo apenas parcialmente preservada em funo do truncamento por um
sistema regional de cavalgamento. composta por um conjunto de metassiltitos argilosos
homogneos com colorao cinza esverdeada a amarelada quando frescos, passando a tons
rosados e vermelho escuro com o aumento da alterao intemprica. Pode ocorrer
intercalaes lenticulares mtricas de quartzito mdio, localmente grosseiro. Estruturas de
contrao so tpicas. A espessura mxima da ordem de 130 m. O ambiente de deposio
interpretado como de plataforma peltica com tempestitos ocasionais. A rea de exposio
desta unidade bastante restrita, sendo os raros afloramentos observados localmente no
interior do Domo de Braslia, onde esta unidade tambm foi frequentemente atravessada por
poos tubulares profundos.
Unidade A - Ardsia: Esta unidade constituda de ardsias, roxas a avermelhadas, com
bandas brancas, cuja estrutura mais conspcua a clivagem ardosiana. Na parte superior
ocorrem ocasionais intercalaes de metassiltitos e quartzitos finos com espessuras mximas
de 20 cm, com estrutura hummocky, apresentando uma espessura mxima de 60 m. De forma
discordante, cortando o pacote das ardsias, so comuns zonas ricas em enxames de veios de
quartzo leitoso. O ambiente de deposio interpretado como de plataforma peltica com
tempestitos no topo. Devido sua baixa resistncia aos processos de intemperismo no bem
exposta, sendo os melhores afloramentos observados em cortes de estradas, voorocas ou em
drenagens. As rochas que compem esta litofcies so capeadas por um Latossolo Vermelho
de textura argilosa (com espessuras superiores s mdias do Distrito Federal). Sua rea de
ocorrncia est praticamente restrita Depresso do Parano.
68
Unidade R3 - Metarritmito Arenoso: A unidade caracteriza-se pela alternncia de

camadas arenosas e pelticas, onde predominam as primeiras e que empresta rocha um
carter rtmico. Este salienta intenso dobramento N70E a EW, em chevron. Consta de
alternncias de bancos de quartzitos finos a mdios que atingem at 20 m na base da unidade,
sendo as demais intercalaes predominantemente centimtricas e raramente at 2 m,
metassiltitos argilosos, metalamitos siltosos e metalamitos micceos. A espessura mxima
dessa unidade de 150 m. O ambiente deposicional interpretado como de plataforma
dominada por tempestades, nas pores basais a medianas, passando para o topo a intermar
com eventos peridicos de tempestades.
O quartzito apresenta coloraes variando de branco/ocre at rosado/avermelhado, em
funo do intemperismo de material peltico, e sua granulao de fina a mdia. O elevado
grau de recristalizao metamrfica impede uma anlise da forma original dos gros, contudo
o protolito deste quartzito representado por um orto-arenito com pequena contribuio de
material peltico. Os metassiltitos e metalamitos apresentam colorao vermelho escuro, a
qual resultado da alterao intemprica de filossilicatos. No Distrito Federal estas rochas s
foram observadas com sua cor original cinza esverdeado a cinza escuro em testemunhos de
sondagens, j que o manto de intemperismo muito profundo.
As estruturas sedimentares do tipo estratificaes plano-paralelas, marcas onduladas
(simtricas e assimtricas com cristas sinuosas ou paralelas), estratificaes lenticulares e
diques de areia so bastante freqentes na Unidade R3; enquanto as laminaes, estratificaes
cruzadas, laminaes truncadas por ondas, estratificaes sigmoidais, hummockys so mais
raras.
Ocorre adjacente Unidade Ardsia, na forma de superfcies planas, mais baixas que
os topos da Chapada da Contagem, no Semi-domo de Braslia.
Unidade Q3 - Quartzitos Mdios: caracterizada por quartzitos finos a mdios,
localmente grossos, brancos ou cinza claro (cinza escuro quando frescos), bem selecionados,
maturos mineralogicamente, em geral muito silicificados e, onde encontram-se menos
recristalizados, mostram gros arredondados. A unidade apresenta-se com espessura mxima
de 70 m. Lentes de metarritmitos, com espessuras variando de decimtricas at 10 metros
(comumente interceptadas por poos tubulares profundos), ocorrem geralmente prximas
base e ao topo desta sucesso de quartzitos. Em relao mineralogia, alm do quartzo, que
perfaz mais de 95% do quartzito, ocorrem gros de feldspatos muito alterados, nas sees
69
estudadas, e muscovita detrtica, alm de minerais opacos, turmalina e zirco. O ambiente de

deposio interpretado como de plataforma arenosa dominada por ondas e correntes de
mar.
Seu aspecto macio constante na maioria das exposies no Distrito Federal, sendo
atribuda intensa silicificao. Localmente, em condies de maior intemperismo, possvel
identificar o acamamento plano-paralelo em bancos decimtricos a mtricos. Muitas vezes o
acamamento original de difcil percepo em virtude da silicificao e do intenso
fraturamento comumente desenvolvidos nesta litofcies. Alm do acamamento, so
observadas estratificaes cruzadas de pequeno a mdio porte e de carter variado, sendo
comuns as tabulares, tangenciais, acanaladas e do tipo espinha de peixe, alm de raras marcas
onduladas assimtricas de cristas sinuosas ou paralelas.
Ocorre sustentando os topos da Chapada da Contagem, e tambm nas vertentes da
Depresso do Parano.
Unidade R4 - Metarritmito Argiloso: Composta por um metarritmito homogneo (com
certo domnio da frao silte-argila), representada por intercalaes centimtricas regulares de
metassiltitos, metalamitos e quartzitos finos que apresentam colorao cinza, amarelada,
rosada ou avermelhada em funo dos diferentes graus de intemperismo. Raros bancos (de 50
cm at 1,0 metro) de metassiltitos macios amarelados ou rosados de quartzitos finos,
feldspticos e rosados ocorrem localmente, quebrando a regularidade das camadas rtmicas
centimtricas. A espessura mxima dessa unidade de 100 m. Interpreta-se o ambiente de
deposio como plataforma peltica com tempestitos ocasionais.
Seu contato com a Unidade Q3 nitidamente gradacional, sendo bem exposto na
poro nordeste da Chapada da Contagem onde a freqncia e espessura dos bancos de
quartzitos diminuem progressivamente at passar Unidade R4.
As estruturas sedimentares comuns preservadas so as estratificaes plano-paralelas,
nveis ricos em estruturas do tipo lentes arenosas, climbing ripples, hummockys de pequeno
porte, raras marcas onduladas de oscilao (simtricas) e pequenas sigmides. Comumente
possvel observar que os bancos arenosos apresentam base plana e topo ondulado.
Sua rea restrita aos flancos do Domo de Braslia e a poro externa do Domo de
Sobradinho, marcando um relevo mais movimentado com vales mais encaixados (com
desnveis superiores a 50 metros).
70
Unidade PPC - Psamo Pelito Carbonatada: Cerca de 85% da unidade caracterizada por
metalamitos siltosos de colorao cinza prateado que passa a amarelo, rosado ou avermelhado
com a alterao. So bastante laminados, podendo mostrar foliaes e, por vezes, com aspecto
sedoso ao tato devido abundante presena de filossilicatos.
Alm destes metapelitos, ocorrem rochas carbonticas e quartzticas. As rochas
carbonticas presentes no Distrito Federal so representadas por calcrios pretos ou cinza
escuros, micrticos ou intraclsticos e subordinadamente por dolomitos com tons cinza claros,
localmente estromatolticos.
Os quartzitos apresentam-se em lentes alongadas mtricas at decamtricas ou em
nveis centimtricos contnuos lateralmente que podem apresentar certo ritmo de alternncia.
Tratam-se de quartzitos mdios, grossos a conglomerticos, mal selecionados, preto a cinza
escuros (em funo de uma pelcula de matria orgnica em torno dos gros detrticos) e
feldspticos, com clastos subangulosos a arredondados. Este tipo litolgico no comum em
afloramentos, uma vez que so facilmente desagregveis.
Apresenta contato transicional com a Unidade R4, sendo marcada pelo aumento
progressivo dos metargilitos sobre os quartzitos e metassiltitos.
A espessura mxima dessa unidade de 150 m. O ambiente de deposio
interpretado como marinho. Ocorre na Bacia do Rio Maranho, ocupando quase toda a poro
norte do Distrito Federal.
3.3.1.2 - Grupo Canastra
O Grupo Canastra de idade Meso/Neoproterozico. No Distrito Federal, esta unidade

caracterizada por um conjunto amplamente dominado por filitos variados (sericita filitos,
clorita filitos, quartzo-sericita-clorita filitos) e metarritmitos. De forma restrita e descontnua,
ocorrem delgados nveis (centimtricos a decamtricos) de quartzitos finos e micceos,
calcifilitos bandados com leitos mais claros, ricos em carbonatos (calcita e dolomita) e leitos
mais escuros, ricos em filossilicatos (muscovita e clorita), mrmores finos, metarritimitos e
filitos carbonosos. O grau metamrfico regional atribudo a esta unidade baixo, sendo
posicionado na fcies xisto verde dentro da zona da clorita. Apresenta, de maneira geral,
maior densidade de afloramentos quando comparado ao Grupo Parano. Est distribudo no
Alto Vale do Rio So Bartolomeu (poro centro-leste do DF) e no Vale do Rio Maranho
incluindo as sub-bacias do Rio Salinas e Crrego do Ouro (poro meio-norte do DF).
71
No Vale do Rio Maranho, os litotipos do Grupo Canastra so de forma geral similares

aos do Vale do So Bartolomeu, sendo a principal diferena atribuda forte presena de
calcifilitos no primeiro setor. Estas rochas so bastante deformadas, sendo comum a
observao de dobras em escala mesoscpica geralmente sem padro definido.
3.3.1.3 - Grupo Arax
O Grupo Arax foi datado como Neoproterozico (Pimentel et al., 1993). Sua
distribuio limitada ao extremo sudoeste do DF, onde composto essencialmente por
xistos variados e subordinadamente por quartzitos. Dentre os termos metapelticos destacamse os muscovita xistos, muscovita-quartzo xistos, quartzo xistos, clorita-muscovita xistos e
quartzo-clorita xistos, sendo os xistos a muscovita os mais comuns. A grande quantidade de
boudins de quartzo facilmente observada em cortes de estrada intemperizados. Os xistos
alterados apresentam tonalidades variando de rosado a avermelhado. A foliao muito bem
marcada e sempre se apresenta em baixo ngulo (geralmente menor que 35o de mergulho).
Os termos metapsamticos so mais restritos, sendo representados por quartzitos e
quartzitos micceos, em bancos decimtricos intercalados aos xistos ou como lentes de
dezenas de metros interdigitadas aos xistos. So quartzitos finos, brancos, laminados onde a
mica branca comumente marca a foliao da rocha.
3.3.1.4 - Grupo Bambu
O Grupo Bambu considerado de idade Neoproterozica. No Distrito Federal, os

litotipos so correlacionveis ao topo da Formao Serra da Saudade e base da Formao
Trs Marias (Dardenne, 1978). composto por uma seqncia essencialmente peltica com
metargilitos e metassiltitos argilosos apresentando cores de alterao que variam de tons
violceos a avermelhados, passando por cores rosadas e amareladas. Quando mais frescas, as
rochas pelticas apresentam cores amareladas ou esverdeadas. Localmente so observados
bancos de arcseos e siltitos verdes, quando frescos, e rosados ou amarronzados, quando
alterados.
Os sedimentos pelticos afloram em um conjunto homoclinal com direes N/S ou NE
e mergulhos de alto ngulo para leste ou sudeste. Alm do conspcuo acamamento planoparalelo, outras estruturas sedimentares preservadas so raramente observadas, destacando-se
72
as lminas truncadas por ondas, as lentes siltosas em meio a massas argilosas, os delgados
bancos slticos com base plana e topo levemente ondulados e os pseudo-ndulos
caracterizados por massas arredondadas de arcseos alterados interpenetradas com material
peltico.
Est distribudo na poro oriental do DF ao longo de todo o Vale do Rio Preto desde
o Ribeiro Santa Rita (afluente da margem direita do Rio Preto).
3.3.2 - Geologia Estrutural
Segundo Freitas-Silva & Campos (1998), os contatos entre as vrias unidades so

tectnicos e representados por cavalgamentos regionais com vergncia para o Crton do So
Francisco, a leste, desenvolvidos durante a evoluo do Ciclo Brasiliano. Os sistemas de
empurro invertem a estratigrafia regional e foram denominados de Sistema do Paran
(sobrepe o Grupo Parano sobre o Grupo Bambu), Sistema Bartolomeu/Maranho (coloca o
Grupo Canastra sobre os Grupos Parano e Bambu) e Sistema Descoberto (desloca o Grupo
Arax sobre o Grupo Parano).
As megaestruturas observadas no DF denunciam dobramentos no estilo domos e
bacias (caixa de ovo), onde observa-se um alongamento maior do eixo NS em relao ao EW,
evidenciando um padro de interferncia de esforos nessas direes, sendo a mais importante
a EW, com vergncia para o Crton do So Francisco. Essas megaestruturas so associadas
ltima fase do Ciclo Brasiliano (Martins, 2000).
Os lineamentos marcados pelas linhas de drenagem e cristas evidenciam um padro de
cisalhamento conjugado N45W e N45E associados compresso de oeste para leste. Os
lineamentos prximos de NS e EW podem ser interpretados como fraturas de extenso e
dilacionais, respectivamente. Esta organizao dos lineamentos so tpicos de toda a Faixa
Braslia (Martins, 2000).
A principal direo de falhas/fraturas observadas por Freitas-Silva & Campos (1993)
na regio do Parque Nacional de Braslia N15E/90, mas evidenciando nos estereogramas
uma grande disperso, apresentadas no campo de forma radial em relao Barragem de
Santa Maria. A segunda direo importante de falhas/fraturas ortogonal ao sistema anterior.
Esses dados indicam que essas feies rpteis, que ultimaram o processo, so resultantes do
padro de domeamento existente.
73
Freitas-Silva & Campos (1998) descrevem que cinco fases de deformao atuaram nas
rochas do DF, as quais foram responsveis pelo empilhamento lito-estratigrfico atual dos
vrios conjuntos. As fases de deformao F1 a F4 foram definidas em funo da superposio
das estruturas planares e lineares, associadas aos dobramentos D1 a D4 e aos cavalgamentos,
enquanto a fase F5 corresponde s estruturas extensionais geradas durante a descompresso
final da deformao.
Em conjunto, as cinco fases estabelecidas (F1 a F5) registram a progresso de um nico
evento de deformao relacionado Orognese Brasiliana, cujo pico metamrfico/deformacional ocorreu por volta de 650 - 680 Ma atrs (Tassinari et al., 1981; Marini et al.,
1984; Freitas-Silva, 1996).
As estruturas observadas nas diferentes unidades estratigrficas do Distrito Federal
evidenciam padres distintos de evoluo da deformao entre os grupos Canastra e Arax e
os grupos Parano e Bambu, conforme resume a Tabela 3.1, retirada de Freitas-Silva &
Campos (1998).
3.4 - GEOMORFOLOGIA
O Distrito Federal situa-se em uma das pores mais elevadas do Planalto Central que,
segundo King (1956) e Braun (1971), corresponde a remanescentes dos aplainamentos
resultantes dos ciclos de Eroso Sulamericano e Velhas, que desenvolveram-se entre o
Tercirio Inferior e Mdio, e entre o Tercirio Mdio e Superior, respectivamente.
Segundo AbSaber (1977), as caractersticas geomorfolgicas da paisagem do domnio
morfoclimtico do Cerrado resultam de uma prolongada interao de regime climtico
tropical semi-mido com fatores litolgicos, edficos e biticos.
Estudos especficos da regio foram inicialmente desenvolvidos por Belcher &
Associates, resumidos no Relatrio Belcher (1954), seguidos por estudos de Penteado (1976),
IBGE (1977), EMBRAPA (1978), CODEPLAN (1984), Novaes Pinto & Carneiro (1984),
RADAMBRASIL (1984) e Novaes Pinto (1987, 1988 e 1993).
74
Tabela 3.1 - Cronologia da evoluo tectnica na Regio do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998)
GRUPO
BAMBU
(Zona ExternaLeste)
F1
F2
Deslizamento
intraestratal paralelo aos
planos de acamamento
S0, com recristalizao
incipiente a ausente
Dobramento flexural D2 energtico, com eixos E2

(NS) e planos axial NS/W com desenvolvimento, nas
unidades pelticas, de clivagem espaada ou
ardosiana S2 orientada segundo NS com mergulhos
fortes para W at verticais. Na regio do Distrito
Federal, infletida para a direo NE.
(Zona ExtenaOeste)
Deslizamento
intraestratal,
com
recristalizao
incipiente, paralela aos
planos de acamamento
S2 mais pronunciada
nas unidades pelticas.
Dobramento flexural D2 enrgico, com eixo E2 (NS)

e plano axial NS/W com desenvolvimento de
clivagem espaada ou ardosiana S2 orientadas
segundo NS e mergulhos fortes para W at verticais,
nas unidades pelticas. Estruturao do Sistema de
Cavalgamento Paran. Na regio do Distrito Federal
as estruturas F2 infletem para a direo NE.
F1
GRUPO
CANASTRA
(Zona InternaLeste)
(Zona InternaOeste)
Dobramento flexural D3, com

eixos E3 (NS) e plano axial
(NS/W) com desenvolvimento
local, nas unidades pelticas, de
clivagem espaada S3 orientada
NS com mergulho forte par W at
vertical.
F5
F4
F5
Arqueamento ou dobramento Mesma estruturao

flexural D4, com eixo E4 (WNW) e observada no Grupo
plano axial subvertical com Bambu.
desenvolvimento
local
de
clivagem espaada WNW/subver.
Anquimetamorfismo na Zona da Clorita

F3
Deslizamento intra-estratal, gerao das superfcies S e S, localmente

associadas a dobramentos recumbentes a isoclinais (D1) relacionadas
ao transporte de massa para leste. Incio, ainda na zona interna da
Faixa Braslia, da propagao do Sistema de Cavalgamento So
Bartolomeu/Maranho.
F1
GRUPO
ARAX
F4
Anquimetamorfismo na Zona da Illita

F2
F3
F1
GRUPO
PARANO
F3
Dobramento flexural D3, com Arqueamento ou dobramento Falhamentos normais

eixo E3 (NS) e plano axial flexural D4, com eixos E4 (WNW) e
fraturamentos
NS/subver.
Com e plano axial subvertical.
generalizados.
desenvolvimento
local,
nas
unidades pelticas, de clivagem
espaada S3 orientada NS com
mergulho alto para W at vertical.
F4
F5
Posicionamento
do
Sistema
de Mesmas
estruturas
como Mesma estruturao
Cavalgamento So Bartolomeu/Maranho observadas no Grupo Parano.
observada no Grupo
na regio do Distrito Federal (Zona
Parano.
Externa
da
Faixa
Braslia).
Superimposio das estruturas F3 como
descritas para o Grupo Parano.
Metamosfismo nas Fcies Xisto Verde Baixa Zona da Clorita

F3
F4
F5
Estruturao geral similar quela desenvolvida no Grupo Canastra. Posicionamento

do
Sistema
de Mesmas estruturas observadas no Mesmas
estruturas
Incio ainda na zona interna da Faixa Braslia, da propagao do Cavalgamento Descoberto na regio do Grupo Canastra.
observadas no Grupo
Sistema de Cavalgamento So Bartolomeu/Maranho
Distrito Federal (Zona Externa da Faixa
Canastra.
Braslia). Superimposio das estruturas
F3 como descritas para o Grupo Parano,
porm mais atenuadas.
Metamorfismo na Fcies Xisto Verde Baixa/Mdia Zona da Clorita (primeiro aparecimento da granada)
75
Dentre estes trabalhos, as propostas mais conhecidas para a compartimentao

geomorfolgica do DF so duas: CODEPLAN (1984) e Novaes Pinto (1993). Estas
apresentam critrios cartogrficos bem distintos uma da outra. A proposta da CODEPLAN
(1984) estratifica o relevo a partir de uma diviso hipsomtrica, utilizando, porm, uma
terminologia gentica. Por outro lado, Novaes Pinto (1993) emprega critrios morfolgicos e
genticos para estratificar o relevo.
A abordagem descritiva de compartimentao adotada pela CODEPLAN (1984), no
explora totalmente as relaes da declividade com a hipsometria, fortalecendo somente a
definio das superfcies planas. Este fato sugere que essa compartimentao baseia-se
principalmente na estratificao altimtrica das superfcies planas.
A compartimentao definida por Novaes Pinto (1993) apresenta uma fuso de
conceitos descritivos e genticos. A validade dessa abordagem depende da comprovao do
modelo de etchiplanao proposto por esta autora. As feies descritivas separam o grau de
dissecao e as genticas individualizam as superfcies de aplainamento.
Estes trabalhos tambm no apresentam relaes de pedogeomorfognese, ou seja, no
do a compreenso da evoluo do solo associada ao modelado do relevo.
No entanto, em Martins & Baptista (1998) e no trabalho reformulado de Martins
(2000), apresentada uma nova proposta de compartimentao geomorfolgica do Distrito
Federal, baseada no cruzamento da altimetria com a declividade por meio de tcnicas de
Sistemas de Informao Geogrfica (SIG). A concepo adotada discrimina tanto os relevos
planos, tpicos de chapadas, bem definidos por outras propostas, como por exemplo
CODEPLAN (1984), como as vertentes que limitam esses relevos planos, no especificadas
em nenhuma outra proposta.
Nesta proposta de compartimentao geomorfolgica do DF, a visualizao do relevo
por meio do Modelo Numrico do Terreno (MNT) possibilita uma melhor compreenso das
feies geomorfolgicas e de seus condicionantes, incluindo os solos. possvel estabelecer
uma associao entre os diferentes tipos de solos e as distintas feies geomorfolgicas, que
ser apresentada no item referentes aos Sistemas Pedolgicos do DF.
3.4.1 - Compartimentao Geomorfolgica do DF (Martins, 2000)
A terminologia empregada neste trabalho para designar os compartimentos

geomorfolgicos baseia-se apenas nos aspectos descritivos das formas de relevo. Os
76
compartimentos so os seguintes: Chapadas Elevadas, Chapadas Baixas, Bordas de Chapada,

Escarpas, Planos Intermedirios e Plancies. A definio cartogrfica desses compartimentos
exige
um
cruzamento
entre
altimetria
declividade,
resultando
no
Mapa
de
Compartimentao Geomorfolgica do DF (Figura 3.4). Os compartimentos geomorfolgicos

so apresentados na Figura 3.5.
As Chapadas Elevadas apresentam altitudes entre 1135 e 1300 metros (Chapada da
Contagem e Chapada do Pipiripau). As Chapadas Baixas apresentam altitudes entre 1080 e
1135 metros (Chapada do Divisor So Bartolomeu-Preto e Chapada do Divisor AlagadoDescoberto), sendo que existem pequenas reas com topos aplainados no interior das bacias
do So Bartolomeu e do Descoberto, com altitudes entre 1025 e 1080 metros.
As vertentes apresentam caractersticas peculiares entre os diversos compartimentos
geomorfolgicos (Figura 3.5). As transies entre Chapadas Elevadas, Bordas de Chapadas,
Planos Intermedirios e Plancies so distintas, principalmente em funo do controle litoestrutural. No caso do Domo de Braslia, as transies entre Chapadas Elevadas e Escarpas
(Figura 3.5.A) ocorrem de forma brusca na poro norte, enquanto que as transies entre
Chapadas Elevadas/ Bordas de Chapadas/ Escarpas/ Planos Intermedirios apresentam
declividades moderadas na poro leste (Figura 3.5.B) e as transies Chapadas Elevadas/
Bordas de Chapadas/ Planos Intermedirios so suaves nas pores internas (Figura 3.5.C).
Nas bacias do Descoberto e So Bartolomeu o compartimento Planos Intermedirios apresenta
relevo movimentado e residuais de aplainamento, estas ltimas designadas como Chapadas
Baixas, sendo as mais contnuas coincidindo com as chapadas divisoras do So BartolomeuPreto e Descoberto-Alagado de Novaes Pinto (1993) (Figura 3.5.D). Na Bacia do Maranho, a
paisagem apresenta relevo movimentado com formas prximas de meia-laranja, em Planos
Intermedirios, e planas no compartimento Plancies (Figura 3.5.E).
As Bordas de Chapadas delineiam grande parte dos limites entre os outros
compartimentos, individualizando as pores de Chapadas Elevadas e Planos Intermedirios,
acima, e de Escarpas e Plancies, abaixo. A existncia dessa feio, sutil no modelado,
apresenta-se bem individualizada nos perfis apresentados na Figura 3.5, e no foi contemplada
pelas outras propostas. A gnese dessa feio pode estar associada ao controle lito-estrutural,
pedolgico e hidrodinmico.
As Escarpas so bem marcadas na compartimentao proposta (Figura 3.5), assim
como so bem definidas na compartimentao da CODEPLAN (1984). Independente do tipo
de escarpa, erosiva ou estrutural, a proposta, ora apresentada, denuncia reas contnuas com a
77
N
Lagos
Bordas de Chapada
Escarpas
Plancies
Planos Intermedirios
Chapadas
30 Km
Figura 3.4 - Mapa geomorfolgico do Distrito Federal (modificado - Martins & Baptista,1998).
78
Figura 3.5 - Compartimentos Geomorfolgicos do Distrito Federal. A. Transio Chapadas

Elevadas/Escarpas/Planos Intermedirios na poro norte do Semi-domo de Braslia,
mostrando vertentes com elevada declividade e maior ndice de aprofundamento de drenagem;
B. Transio Chapadas Elevadas/Bordas de Chapada/Escarpas/Planos Intermedirios na
poro leste do Semi-domo de Braslia, mostrando vertentes com declividades intermedirias;
C. Transio Chapadas Elevadas/Bordas de Chapada/Planos Intermedirios na poro interna
do semi-domo de Braslia, mostrando vertentes com declividades baixas; D. Planos
Intermedirios nas bacias do So Bartolomeu e Descoberto mostrando presena de Chapadas
Baixas e relevo movimentado; E. Planos Intemedirios e Plancies na Bacia do Maranho,
mostrando relevo acidentado e plano (Martins, 2000).
presena dessa feio, como toda as pores de contato entre o Semi-domo de Braslia e as
dissecadas das bacias mais importantes, destacando a poro norte.
O compartimento Planos Intermedirios (Figura 3.5) define pores planas
extensivamente distribudas na regio e com diversos graus de dissecao, intermedirios aos
Chapadas Elevadas e Plancies e limitados por Bordas de Chapadas e Escarpas. Esse
compartimento apresenta grande semelhana ao Pediplano de Braslia, definido pela
CODEPLAN (1984).
O compartimento Plancies representa a superfcie limitada pelos canais dos principais
rios da regio e os Planos Intermedirios. Caracterizado pelo relevo plano e por altitudes entre
750 e 900 metros.
79
3.4.2 - Controle Lito-Estrutural
A paisagem incontestavelmente compartimentada pelo controle lito-estrutural. O

padro de interferncia de fases NS e EW que ultimou o Ciclo Brasiliano produziu domos e
bacias regionais que se refletem no modelado. As feies mais marcantes so o domo
estrutural de Braslia e as bacias estruturais, representadas por rochas dos grupos Canastra e
Arax, onde se localizam os vales do So Bartolomeu e do Descoberto, e por pores
carbonticas do Grupo Parano, onde est instalado o Vale do Rio Maranho.
Os domos foram cortados por superfcies de aplainamento e seus ncleos denudados,
gerando Planos Intermedirios, invertendo o relevo, ou seja, nas reas nas quais as drenagens
eram centrfugas, com o processo denudacional passaram a ser centrpetas. Inicialmente seria
gerado um padro de drenagem centrfuga nos domos e anelar nas bacias. Posteriormente, os
domos teriam seus topos aplainados e as bacias seriam os pontos de escape do sistema de
drenagem regional.
As Chapadas Elevadas que se desenvolveram sobre os flancos dos domos so
escalonadas de acordo com a organizao litolgica. No caso do domo de Braslia, os topos
so sustentados por quartzitos da Unidade Q3, sendo sucedidos por patamares estruturais
sobre metarritmitos e depresso sobre ardsias. No interior da depresso ocorre residual de
aplainamento convexo que pode ser relacionado aos nveis quartzticos da Unidade R3
(Metarritmito Arenoso), conforme pode ser constatado no mapa geolgico do DF (Figura 3.2)
e na compartimentao geomorfolgica proposta por Novaes Pinto.
Entretanto, os topos da Chapada de Braslia mostram-se rebaixados em relao aos da
Contagem, de forma progressiva, de W para E. Esses fatos podem estar relacionados ao
reflexo de dobramento assimtrico da fase de domeamento, com flancos W mais prximos da
horizontal, e flanco E com maiores caimentos, indicando uma vergncia para o Crton do So
Francisco, como de se esperar. Isso explicaria as maiores extenses dos residuais de
aplainamento da poro W do Domo de Braslia, representadas pela Chapada da Contagem,
em contraposio ao flanco E, mais estreito. Entretanto, essa assimetria no explica o
rebaixamento progressivo dos topos das Chapadas Elevadas, de W para E. Se os topos das
Chapadas Elevadas representam fase de aplainamento cogentico, sustentados atualmente por
quartzitos da Unidade Q3, o rebaixamento deve ter outra explicao. Isso pode significar um
ajuste de blocos, atravs da reativao das lineaes de cisalhamento N45E e N45W. No caso
80
do Domo de Braslia, esse ajuste pode ter sido na forma de rotao dos blocos no sentido
horrio, rebaixando a poro E e sobrelevando a poro W.
Os topos da Chapada do Divisor So Bartolomeu-Preto, includos nas Chapadas
Baixas, esto sobre filitos do Grupo Canastra, sendo que no interior da Bacia do Preto ocorre
a seqncia peltica do Grupo Bambu.
As diferenas altimtricas entre as Chapadas Elevadas e as Chapadas Baixas dos
Planos Intermedirios podem ser explicados por duas hipteses. A primeira relaciona a
gerao dessas superfcies em diferentes pocas, como proposta por Novaes Pinto (1993). A
segunda relaciona o intemperismo diferencial sobre rochas de diferentes composies
qumicas e fsicas e, portanto, gerando superfcies cogenticas.
3.5 - PEDOLOGIA
Os solos do DF representam bem os solos da regio do Cerrado (Buol & Cline, 1973).
A melhor fonte de informaes sobre os solos encontrados no DF o trabalho realizado pelo
Servio Nacional de Levantamento de Solos (EMBRAPA, 1978), de onde se obteve o mapa
pedolgico do DF, na escala 1:100.000 (Figura 3.6). A partir do trabalho citado, identifica-se
que a regio possui trs classes de solos mais importantes, denominadas de Latossolo
Vermelho (LE), Latossolo Vermelho-Amarelo (LV) e Cambissolo (Cb). A representatividade
territorial destes no DF de 85,49 %.
Os latossolos representam 54,47% da rea, divididos em LE (38,63%) e LV (15,84%).
A classe LE ocorre principalmente nos topos das chapadas, principais divisores com topos
planos, na Depresso do Parano e na Bacia do Preto. A classe LV ocorre principalmente nas
bordas de chapada e divisores, em superfcies planas abaixo dos topos da Chapada da
Contagem, sempre adjacente classe LE. A classe LV ocorre especialmente no divisor
Descoberto-Preto.
A classe Cb (31,02%) ocorre preferencialmente nas vertentes das bacias mais
importantes, do Maranho, do Descoberto e do So Bartolomeu, alm das encostas com
declividades mais elevadas na Depresso do Parano e na Bacia do Preto.
Todas as outras classes que ocorrem no DF cobrem 9,06% do total, representados por:
podzlicos (4,09%), brunizens avermelhados (0,09%), solos aluviais (0,19%), solos
hidromrficos indiscriminados (4,16%) e areias quartzosas (0,53%). O restante da rea
81
N
Latossolo
Vermelho
Latossolo Vermelho-Amarelo
Podzlico Vermelho-Amarelo
Podzlico Vermelho-Escuro
Terra Roxa Estruturada Similar
Cambissolo
Solos Hidromrficos
Solos Aluviais
Areias Quartzosas
reas
Urbanas
Brunizens
Avermelhados
50 Km
Figura 3.6 - Mapa pedolgico do Distrito Federal (EMBRAPA, 1978).
82
representada por superfcie aqutica e reas urbanas (5,45%). Os podzlicos so mais tpicos
na Bacia do Maranho associados ao brunizem avermelhado. Os solos aluviais ocorrem em
pores restritas dos vales do Preto e Maranho. Os solos hidromrficos so importantes ao
longo de crregos pequenos e nascentes dos principais rios. A classe Areia Quartzosa tpica
de Bordas de Chapadas, especialmente sobre quartzitos.
3.5.1 - Classes de Solos
3.5.1.1 - Latossolo Vermelho (LE)
Esta classe foi definida pela EMBRAPA (1978) como Latossolo Vermelho-Escuro,
mas hoje denominada como Latossolo Vermelho pelo novo Sistema Brasileiro de
Classificao de Solos. So solos no hidromrficos, com horizonte A moderado e horizonte
B latosslico, textura argilosa ou mdia e ricos em sesquixidos. So muito porosos, bastante
permeveis e de acentuada a fortemente drenados. Tambm so licos e fortemente cidos.
A vegetao associada geralmente de Cerrado e Cerrado. O relevo geralmente
plano a suave ondulado, de grande continuidade. Segundo Martins (1998 e 2000), ocorre nos
compartimentos Chapadas Elevadas e divisores em Planos Intermedirios, sobre as rochas do
Grupo Parano.
O horizonte A subdividido em A1 e A3, com espessura entre 20 a 50 cm,
apresentando cor predominantemente bruno-avermelhada escura, com estrutura granular fraca
a moderadamente desenvolvida, sendo frivel a muito frivel quando mido. O horizonte B
latosslico possui as seguintes caractersticas:
Espessura quase sempre maior que 250 cm;
Pouca ou nenhuma diferenciao entre os seus subhorizontes;
Os saprlitos esto ausentes ou devem constituir menos de 5 % do volume do horizonte;
Relao Ki (SiO2/Al2O3) quase sempre inferior a 2,0 ;
Gradiente textural (B/A) baixo.
O Latossolo Vermelho apresenta cores no horizonte B com matiz 2,5 YR ou mais

vermelho e normalmente valor 4 ou menor.
3.5.1.2 - Latossolo Vermelho-Amarelo (LV)

83
Ainda em EMBRAPA (1978), a distino entre os latossolos Vermelho e Amarelo est

apenas relacionada cor do horizonte B. Neste, as cores so vermelha amarela, matiz 2,5
YR ou mais amarelada. Alguns perfis tambm podem apresentar carter concrecionrio e
plntico.
A vegetao associada geralmente de Cerrado sensu stricto, Campo Limpo e Campo
Sujo. Ocorre preferencialmente no compartimento Bordas de Chapadas, apresentando
vertentes com declividades entre 5 e 20%, retilneas a convexas (Martins, 1998 e 2000).
3.5.1.3 - Cambissolo (Cb)
Esta classe constituda por solos pouco desenvolvidos, caracterizados por possurem
horizonte B cmbico, onde alguns minerais primrios facilmente intemperizveis, ainda esto
presentes.
A vegetao associada geralmente de Campo Limpo. Ocorre nos compartimentos
Escarpas e Planos Intermedirios, nas vertentes mais movimentadas (Martins, 1998 e 2000).
As caractersticas bsicas definidas na regio do DF para os horizontes B Cmbico,
que as diferenciam do Latosslico, so resumidas da seguinte forma:
Espessura sempre menor que 70 cm, sendo em mdia de 20 cm;
Relao Ki > 2,2 ;
Apresenta, em geral, textura mais grosseira;
Saprlito com maior espessura;
As transies entre os horizontes A, B, C so claras e abruptas.
O horizonte A apresenta cores bruno-avermelhada escura, bruno-acinzentada escura e

bruno escura, com matizes variando de 5 YR a 10 YR. O horizonte B geralmente de
colorao bruno-avermelhada, bruno-amarelada, vermelho-amarelada ou vermelha, com matiz
variando de 2,5 YR a 10 YR.
3.5.1.4 - Solo Podzlico Vermelho-Amarelo (PV)
84
Os solos podzlicos atualmente fazem parte das Subordens dos Argissolos, Luvissolos
e Alissolos, segundo EMBRAPA (1999). Contudo, no decorrer do texto, continuaro sendo
denominados de podzlicos, uma vez que so descritos no Mapa Pedolgico do DF (Figura
3.6) com este termo, no podendo assim reclassific-los, de forma precisa, em sua nova
denominao. Alm disto, a coleta de campo dos solos estudados nesta Tese foi realizada
anteriormente a implantao do novo Sistema Brasileiro de Classificao dos Solos
(EMBRAPA, 1999).
A classe Podzlico Vermelho-Amarelo (PV) so solos distrfico ou licos, que
apresentam perfil do tipo A, Bt e C, com distinta individualizao de horizontes. As transies
so claras e planas, de A para o Bt, e gradual e plana, do Bt para o C. O horizonte Bt
caracterizado por apresentar um gradiente textural, mais argiloso, em relao ao horizonte A.
A espessura dos horizontes varia conforme o contexto do relevo, mas geralmente com
espessuras inferiores aos latossolos e, muitas vezes, inferiores a 50 cm.
A classe PV apresenta textura argilosa e mdia, bem drenados, moderadamente
porosos, sobretudo na parte superficial. Essas caractersticas, associadas ao relevo
movimentado, conferem a esses materiais uma elevada suscetibilidade eroso. Apresenta
agregados granulares a subangulosos pequenos a mdios em dimenso. A cerosidade comum
entre os agregados. As cores do horizonte Bt apresentam matizes que variam de bruno (6.5
YR) a vermelho-amarelado (4 YR).
Esta classe (0,82%) ocorre preferencialmente na regio norte e noroeste do DF, sobre
rochas da Unidade Psamo-pelito-carbonatada do Grupo Parano, em reas representativas de
relevo ondulado e forte ondulado, com altitudes variando de 800 e 900 m e sob cobertura
vegetal de Floresta Subcaduciflia e Cerrado Subcaduciflio. Segundo Martins (1998 e
2000) ocorre nos limites entre os compartimentos Planos Intermedirios e Plancies.
3.5.1.5 - Solo Podzlico Vermelho-Escuro (PE)
Esta classe no apresenta nenhum perfil descrito por EMBRAPA (1978). Entretanto,
alguns estudos de campo realizados e encontrados em Martins (1998 e 2000) mostram que a
classe PE ocorre de forma intermediria, em toposseqncias, entre a classe Cb, no topo, e a
classe PV, na base. Localmente, ocorrem as classes Terra Roxa Estruturada (TRe) e Brunizem
Vermelho-Amarelo (BV) associadas a PV e PE. Entretanto, estudos recentes realizados pela
equipe da EMBRAPA / Cerrados admite que as classes TRe e BV so consideradas como PV
85
e PE, com diferentes graus de fertilidade, na classificao pedolgica atualmente em vigor no

Brasil (Martins, 1998 e 2000).
Existe grande similaridade com a classe PV, entretanto apresenta matizes de 2,5 YR
ou mais avermelhadas.
3.5.1.6 - Solos Hidromrficos Indiscriminados (Hi)
Os solos hidromrficos indiscriminados incluem as classes Plintossolo, Gley Pouco

Hmico, Gley Hmico e Hidromrfico Cinzento.
Estes solos caracterizam-se por horizonte A bem desenvolvido e por apresentar
processos de reduo do Fe em ambientes com elevada atividade da gua e baixa drenagem.
As estruturas do horizonte B geralmente so macias. O horizonte B da classe Plintossolo
apresenta mosqueados e ndulos ferruginosos. A razo Ki geralmente maior que 2,2 , em
funo da elevada atividade da slica. So solos que ocorrem em torno de drenagens e
pequenos crregos, associados ao afloramento do lenol fretico. Os relevos geralmente so
planos a suave ondulados, tpicos de ocorrer no compartimento Planos Intermedirios
(Martins, 1998 e 2000). A vegetao de Matas de Galeria so tpicas desse tipo de solo.
3.5.1.7 - Solos Aluviais (A)
Os solos aluviais desenvolvem-se sobre sedimentos aluviais associados s plancies

das principais bacias da regio. Geralmente apresentam granulometria arenosa e horizonte A
bem desenvolvido. A vegetao de Matas de Galeria e Ciliares ocorre neste tipo de solo. Em
Martins (1998 e 2000), descrito que o relevo plano, tpico do compartimento Plancies.
3.5.1.8 - Areias Quartzosas (AQ)
A classe Areias Quartzosas (AQ) apresenta como material de origem os quartzitos do

Grupo Parano, sendo tpicos de ocorrer no compartimento Bordas de Chapadas (Martins,
1998 e 2000). A diferenciao em relao aos latossolos deve-se simplesmente textura, que
no caso da AQ de areia franca a areia. Os latossolos que apresentam grande contribuio de
quartzitos apresentam no mximo textura mdia.
86
Na classe AQ os agregados so formados por gros simples, compostos por quartzo.

Em funo da fraca estrutura, esses solos apresentam grande suscetibilidade eroso. Por
outro lado, apresentam grande permeabilidade e condutividade hidrulica. As espessuras so
similares s encontradas nos latossolos.
3.5.2 - Sistemas Pedolgicos do Distrito Federal
A partir da relao dos solos com o substrato rochoso (geologia) e a paisagem do

relevo (geomorfologia) possvel uma maior compreenso dos sistemas pedolgicos do DF.
Estas relaes so apresentadas neste item como uma sntese das descries de Martins &
Baptista (1998) e Martins (2000).
As vertentes representam organizaes da paisagem e de seus diversos estratos
pedolgicos. Nas Chapadas Elevadas, o LE com textura mdia a classe de solo mais
representativa, tendo como materiais de origem os metarritmitos e quartzitos do Grupo
Parano.
Nas pores de Bordas de Chapadas a classe mais representativa o LV com textura
argilosa, geralmente com carter plntico. Somente onde predominam quartzitos, sem
intercalaes de materiais mais argilosos, ocorre subsidiariamente a classe AQ.
Nas pores de Planos Intermedirios ocorrem contextos distintos. No interior do
Domo de Braslia e na Bacia do Preto, os divisores esto cobertos pela classe LE com textura
argilosa, enquanto nas vertentes ocorre LV com textura argilosa e carter plntico e, ao longo
das drenagens, solos hidromrficos. Nas bacias do Descoberto e So Bartolomeu ocorrem as
classes Cb nos relevos movimentados e LV com textura argilosa e carter plntico, nos
residuais de aplainamento. Na Bacia do Maranho ocorrem as classes Cb nas vertentes mais
ngremes e as classes PV e PE nas regies com declividades menores.
Essa organizao das classes pedolgicas na paisagem reflete-se no controle litoestrutural e no equilbrio geoambiental. As pores com declividades baixas das Chapadas
Elevadas apresentam LE como resultado do domnio do intemperismo qumico sobre o fsico.
Nas Bordas de Chapadas, o potencial erosivo aumenta, mas a presena de couraas associadas
classe LV diminui esse processo. Nas Escarpas, o Cb a classe dominante, em funo da
contnua eroso e diminuio dos processos qumicos. Nos Planos Intermedirios,
dependendo das caractersticas das vertentes, todos esses processos podem ocorrer,
apresentando todos os tipos de solos.
87
88
4. - METODOLOGIA
Os solos estudados foram submetidos a uma grande diversidade de ensaios e anlises

do ponto de vista fsico, qumico, mineralgico e micromorfolgico. Aps o conhecimento
destas propriedades foram realizadas correlaes entre elas, a partir de anlises estatsticas.
Todas estas metodologias sero descritas a seguir.
4.1 - DESCRIO DE CAMPO
As descries de campo objetivaram a individualizao dos horizontes de

intemperismo expostos pelos perfis. As descries seguiram os critrios convencionais, a
partir dos seguintes parmetros, visveis vista desarmada e/ou com lupa de bolso (5 ou 10
vezes de aumento): cor, estrutura, granulometria, vazios (formas e dimenses), presena de
razes, porosidade etc.
A partir destes parmetros foi possvel fazer uma classificao de campo dos
horizontes analisados, onde utilizou-se a descrio de perfis de intemperismo proposta no
item 2.3, alm de definir a origem geolgica do substrato e orientar as descontinuidades.
4.2 - AMOSTRAGEM
Nas reas escolhidas, foram coletados dois blocos de amostra indeformada de cada
solo estudado, com dimenses aproximadas de 30 X 30 X 30 cm, perfazendo um total de 28
blocos. Estes foram parafinados, envolvidos com tecido do tipo "morim" e parafinados
novamente para evitar trincamentos durante o transporte, prejudiciais manuteno das
condies naturais de umidade. Em seguida foram identificados, orientados de acordo com o
campo e acondicionados em caixas de madeira para o transporte. Posteriormente foram
armazenados em cmara mida, com umidade relativa entre 80 a 90%.
Tambm para cada solo estudado, foi coletado um saco de amostra com peso mdio de
4 kg, a partir dos quais foram realizados os ensaios associados s amostras deformadas. Estes
materiais, ao chegarem ao Laboratrio de Geotecnia da Universidade de Braslia, sofreram
destorroamento e homogeinizao e foram novamente armazenados em sacos, etiquetados e
colocados em cmara mida.
89
A coleta ocorreu entre os meses de junho e agosto de 1997, ou seja, em um perodo de

seca na regio dos Cerrados.
4.3 - ANLISES FSICAS
Os ensaios para determinao das propriedades fsicas dos solos estudados podem ser
divididos em dois tipos especficos, de acordo com a aplicao rotineira ou no na rea de
geotecnia. Estes tipos so: ensaios geotcnicos e ensaios incomuns rea de geotecnia, como
sero definidos a seguir.
4.3.1 - Ensaios Geotcnicos
Todos os ensaios geotcnicos realizaram-se no Laboratrio de Geotecnia do

Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da Universidade de Braslia. So ensaios de
rotina em qualquer laboratrio de geotecnia e por isso sero apenas resumidos neste captulo.
4.3.1.1 - Caracterizao dos Solos
Os ensaios de caracterizao foram realizados seguindo fundamentalmente as normas

da Associao Brasileira de Normas Tcnicas (ABNT). Adotaram-se os seguintes
procedimentos:
Umidade Natural do Solo (wn)
Determinao de acordo com a norma da ABNT NBR 6457/86, realizada a partir do
momento em que as amostras chegaram ao Laboratrio de Geotecnia da UnB.
Umidade Higroscpica (wo)
Ensaio de acordo com a norma da ABNT NBR 6457/86.
Peso Especfico Natural (o)
Determinao de acordo com a norma da ABNT NBR 10838/88.
Densidade Real dos Gros (G)
Ensaio de acordo com a norma da ABNT, NBR 6508/84.
90
Granulometria
Determinao preconizada na norma da ABNT, NBR 7181/84. Deve-se enfatizar que
esta metodologia foi aplicada de duas maneiras: com e sem o uso do defloculante
hexametafosfato de sdio.
A classificao textural ocorreu de acordo com a norma da ABNT, NBR 6502/93.
Tambm segundo esta norma e a ASTM D2487-83 (ASTM, 1984), pode-se conhecer o teor de
finos a partir da anlise granulomtrica, que na realidade representa as partculas de solo que
passam pela peneira padro no 200 (malha de 0,074 mm).
Limite de Liquidez - Mtodo Casagrande (wL)
Obtm-se de acordo com a norma da ABNT, NBR 6459/84.
Limite de Plasticidade (wP)
Calcula-se de acordo com a norma da ABNT, NBR 7180/84.
ndice de Plasticidade (IP)
determinado pela diferena entre wL e wP.
ndice de Liquidez (IL)
expresso por IL = (wn wP)/ IP.
(4.1)
ndice de Consistncia (IC)

expresso por IC = (wL wn)/ IP, onde:
(4.2)
IC < 0,50 = consistncia plstica mole;

IC = 0,50 a 0,75 = consistncia plstica mdia;
IC = 0,75 a 1,00 = consistncia plstica rija; e
IC > 1,00 = consistncia dura.
ndice de Atividade do Solo (IA)
Segundo a proposta de Skempton (1953). Obtido pela equao IA= IP / % de partculas
de dimetro inferior a 2 m (Equao 4.3), onde:
IA < 0,75 = solos inativos;
IA = 0,75 a 1,25 = solos de atividade normal; e
IA > 1,25 = solos ativos.
Peso Especfico Aparente Seco (d)

91
Clculo a partir da equao d = o/(1+ wn).
(4.4)
ndice de Vazios (e)

A partir da equao e = (G x d) 1.
(4.5)
Porosidade (n)
(4.6)
Clculo a partir da equao n = e/(1+ e).

Grau de Saturao (Sr)
Obtm-se pela equao Sr = G x wn / o x e.
(4.7)
Inclinao da Curva de Fluidez (tg)

A partir da realizao dos ensaios de Limite de Liquidez de acordo com a norma da
ABNT NBR 6459/84, obtm-se a curva de fluidez para cada solo, que segundo Lambe (1951)
pode ser expressa pela seguinte equao:
wL = w (N / 25)tg
(4.8)
onde w a umidade de solos necessria para fechar a ranhura em N golpes, e o ngulo da

curva de fluidez, conforme demonstrado na Figura 4.1.
Log w
wL
25
Log N Golpes
Figura 4.1 - Curva de fluidez determinada a partir do limite de liquidez.
Segundo Lambe (1951), h um certo paralelismo entre as curvas de fluidez quando

plotadas em um grfico log-log, independentemente do tipo do solo. Frente a esta definio,
92
ele cita que a Waterways Experimental Station, em 1948, criou uma metodologia para a
determinao do limite liquidez a partir de um ponto nico obtido com o Aparelho de
Casagrande, cuja equao aplicada :
wL = w (N / 25)0,121
(4.9)
Queiroz de Carvalho (1997) descreve que existem outras frmulas semelhantes. Por
exemplo, os ingleses obtiveram experimentalmente a equao wL = w (N / 25)0,092. Para os
solos de Portugal foi apresentada por Esteves (1961) a equao wL = w (N / 25)0,097, e os solos
brasileiros, Pinto & Oliveira (1975) chegaram seguinte formulao wL = w (N / 25)0,156.
Paranhos (1998), estudando solos da regio do Distrito Federal, demonstra que a
inclinao da curva de fluidez (tg aumenta com a profundidade do solo.
4.3.1.2 - Ensaio de Cisalhamento Direto dos Solos
O ensaio de cisalhamento direto foi o processo de laboratrio usado para a

determinao dos parmetros (ngulo de atrito) e c (coeso) e, conseqentemente, da
envoltria de resistncia do solo. Optou-se por esse ensaio devido necessidade de se
controlar o plano de ruptura e assim facilitar a comparao de resultados.
A resistncia ao cisalhamento dos solos varia, principalmente para solos saturados, de
acordo com a velocidade e o tempo de aplicao das cargas. Este tipo de ensaio procura
reproduzir, de modo mais conveniente, o processo de cisalhamento correspondente ao
problema prtico em estudo.
A metodologia adotada seguiu basicamente os procedimentos adotados por Head
(1980) e SENAI (1989), sendo usadas amostras de seo quadrada com laterais de 6 cm e
altura de 2,5 cm, moldadas a partir dos blocos indeformados e levados ruptura na prensa
mecanizada da Wykehan Farrance, sob presses normais de adensamento que variaram,
dependendo da amostra, de 12,5 a 200 kPa. Os ensaios foram do tipo consolidado drenado
(CD), com consolidao em perodos que variaram de 30 minutos a 2 horas, dependendo da
presso normal e do tempo necessrio estabilizao das deformaes. O tempo mnimo de
inundao foi de 24 horas sob carga normal de consolidao.
De modo a eliminar a influncia da suco, o programa envolveu apenas a condio
saturada para os ensaios. A velocidade de aplicao da tenso cisalhante e/ou a velocidade de
93
deformao do corpo de prova foram lentas (4,6 x 10-2 mm/min). Para os clculos seguiu-se a
formulao padronizada, tendo sido considerada a rea corrigida no clculo das tenses
cisalhantes.
4.3.2 - Ensaios Fsicos Incomuns Geotecnia
Neste item sero apresentados ensaios fsicos utilizados neste estudo e cujas tcnicas
no fazem parte da rotina de laboratrios da rea de geotecnia. Por isso estes sero melhores
descritos que aqueles do item anterior, referente a ensaios geotcnicos. Todos estes ensaios
foram realizados no Laboratrio de Fsica de Solo da EMBRAPA / Cerrados.
4.3.2.1 - Terra Fina e o Fator f
Inicialmente devem ser definidos alguns conceitos que so utilizados nos vrios
ensaios fsicos que sero descritos a seguir. O termo terra fina significa a parte do solo
destorroado passado na peneira padro no 10 (malha de 2,0 mm de dimetro). Seu teor pode
ser calculado pela seguinte expresso:
Terra fina = 1000 x b
a
(4.10)
onde a o peso total das amostras, e b o peso dos pedregulhos.
O fator f , na realidade, corresponde a um fator de correo dos resultados de

anlises de solo feitas em terra fina seca ao ar em terra fina seca em estufa a 105oC. Para o seu
clculo procede-se da seguinte maneira:
Colocar 20 g de terra fina em uma cpsula de alumnio numerada e de peso conhecido;
Transferir para uma estufa a 105oC e deixar por 12 horas;
Retirar da estufa, colocar em dessecador, esfriar e pesar com aproximao de 0,05 g;
Calcular o fator f de umidade pela seguinte expresso:
Fator f =
20
peso da amostra seca a 105oC
4.3.2.2 - Anlise Granulomtrica pelo Mtodo da Pipeta
94
(4.11)
Baseia-se no tempo de sedimentao das partculas que compem o solo em suspenso

aquosa. Fixa-se o tempo para o deslocamento vertical aps a adio de um defloculante.
Pipeta-se um volume da suspenso para determinao da massa da argila aps seca em estufa.
A frao areia separada por tamisao, tambm seca em estufa e pesada para obteno do
percentual. O silte corresponde ao complemento dos percentuais para 100%. obtido por
diferena das outras fraes em relao amostra original.
O procedimento a ser seguido em solos no salinos e no calcrios, caso dos
estudados, descrito abaixo:
Colocar 20 g de terra fina em um copo plstico de 250 ml;
Adicionar 100 ml de gua destilada e 10 ml de uma soluo normal de hidrxido de sdio
(defloculante);
Agitar com basto de vidro e deixar em repouso durante uma noite, cobrindo o copo com
vidro de relgio;
Transferir o contedo para um copo metlico de agitador eltrico stirrer, com o auxlio
de um jato de gua, deixando o volume em torno de 300 ml;
Colocar o copo no agitador e proceder agitao durante 15 minutos para solos argilosos e
de textura mdia e 5 minutos para os arenosos;
Passar o contedo atravs de uma peneira padro no 270 (malha de 0,053 mm), colocada
sobre um funil apoiado em um suporte, tendo logo abaixo uma proveta de 1000 ml ou um
cilindro de sedimentao;
Lavar o material retido na peneira com gua proveniente de um depsito colocado a, mais
ou menos, 3 metros de altura, de modo a se obter uma presso uniforme na mangueira e uma
lavagem eficiente e rpida das areias;
Completar o volume do cilindro at o aferimento com o auxlio de uma pisceta;
Agitar a suspenso durante dois minutos com um basto, tendo este, na sua extremidade
inferior, uma rodela de borracha contendo vrios furos e de dimetro pouco menor do que o
do cilindro ou proveta;
Marcar o tempo aps concluir a agitao;
Preparar a prova em branco colocando o defloculante utilizado em proveta de 1000 ml
contendo gua destilada, completar o volume, agitar durante dois minutos e marcar o tempo;
Medir a temperatura da prova em branco e da amostra e verificar na Tabela 4.1 o tempo
de sedimentao da frao argila para 5 cm de profundidade;
95
Tabela 4.1 - Tabela para o clculo do tempo de sedimentao da argila em suspenso aquosa
para uma profundidade de 5 cm, a diversas temperaturas, baseada na Lei de Stokes.
Temperatura (oC)
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Temperatura (oC)
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
Tempo
5h 11min
5h 03min
4h 55min
4h 47min
4h 39min
4h 33min
4h 26min
4h 20min
4h 12min
4h 06min
4h 00min
3h 54min
3h 48min
Tempo
3h 43min
3h 38min
3h 33min
3h 28min
3h 24min
3h 19min
3h 15min
3h 10min
3h 07min
3h 03min
2h 58min
2h 55min
2h 52min
Calculado o tempo, introduzir uma pipeta de 50 ml colocada em um pipetador automtico

de borracha, at a profundidade de 5 cm e coletar a suspenso;
Transferir para uma cpsula de porcelana ou bequer numerado e de peso conhecido, a
poro proveniente da lavagem da pipeta;
Repetir esta operao para a prova em branco;
Colocar a cpsula na estufa a 105oC e deixar durante uma noite ou at evaporar
completamente a suspenso;
Retirar da estufa, colocar em dessecador, deixar esfriar e pesar com aproximao de
0,0001, concluindo, assim, a determinao da argila e do resduo da prova em branco;
Completar a lavagem da areia retida na peneira padro no 270 (malha de 0,053 mm) com
jato forte de gua da torneira;
Transferir a frao areia para uma cpsula de alumnio numerada e de peso conhecido,
eliminar o excesso de gua e em seguida colocar na estufa;
Aps secagem (3 a 5 horas so suficientes), deixar esfriar e pesar, com aproximao de
0,05 g, obtendo-se, assim, o peso da areia;
Calcular os valores das fraes de acordo com as seguintes expresses:
Argila % = (peso argila + peso defloculante) peso defloculante x 100 x f;
Areia % = peso areia x 5 x f ;
96
(4.12)
(4.13)
Silte % = 100 (argila % + areia %).
(4.14)
4.3.2.3 - Argila Dispersa em gua pelo Mtodo da Pipeta
O material em suspenso confere determinada densidade ao lquido. Decorrido o

perodo para a coleta do material, se no tiver nenhuma partcula coloidal na suspenso, a
argila estar 100% floculada. Para a sua determinao, deve-se proceder da seguinte forma:
Colocar 20 g de terra fina em um copo plstico de 250 ml;
Adicionar 100 ml de gua destilada e deixar em repouso, durante uma noite, cobrindo o
copo com um vidro de relgio;
Transferir o contedo para um copo metlico do agitador, proceder agitao, passar o
material atravs de uma peneira padro no 270 (malha de 0,053 mm), lavar as areias,
completar o volume de 1000 ml, agitar a suspenso por 20 segundos, medir a temperatura,
determinar o tempo de sedimentao, pipetar 50 ml a 5 cm, evaporar, dessecar, esfriar e pesar
a frao argila conforme tcnica indicada na anlise granulomtrica pelo mtodo da pipeta
(item 4.3.2.2);
Abandonar as areias;
Calcular a percentagem de argila dispersa em gua pela seguinte expresso:
Argila dispersa %= peso argila x 100 x f
(4.15)
Deve ser observado que esta argila tambm denominada de argila natural e
utilizada para o clculo do grau de floculao da amostra.
4.3.2.4 - Graus de Floculao e de Disperso
O grau de floculao a relao entre a argila naturalmente dispersa e a argila total,

obtida aps a disperso. Indica a proporo da frao argila que se encontra floculada,
informando sobre o grau de estabilidade dos agregados.
O grau de floculao calculado em funo das percentagens de argila total e argila
dispersa em gua, de acordo com a seguinte expresso:
Grau de floculao = (argila total argila dispersa em gua ) x 100
argila total
97
(4.16)
J para o grau de disperso utiliza-se a seguinte expresso:

Grau de disperso = 100 Grau de floculao
(4.17)
Cabe observar que a argila total deve ser retirada da anlise granulomtrica pelo
mtodo da pipeta, uma vez que a argila dispersa tambm possui o mesmo princpio de ensaio.
4.3.2.5 - Determinao da Curva Caracterstica das Amostras a partir da Centrifugao
Segundo Juc (1990), existe na literatura uma grande variedade de tcnicas para
determinar em laboratrio a suco de solos. Estes mtodos so classificados em dois grupos,
denominados mtodos diretos e indiretos. No primeiro se encontra a centrfuga, a placa de
suco e a clula de presso. Nos mtodos indiretos esto o dessecador de vcuo, a balana de
soro e o papel filtro.
As curvas caractersticas foram determinadas por meio do mtodo da centrifugao
das amostras, baseado na metodologia clssica de Gardner (1937) e de Russell & Richards
(1938). Segundo Freitas Jr. & Silva (1984) e Skibinsk & Fredlund (1996), esta metodologia
apresenta como vantagem o tempo de equilbrio para a obteno da umidade volumtrica e
seus correspondentes potenciais matriciais.
Teoria
Para obter os dados da umidade volumtrica versus suco do solo a partir da
centrifugao, devem ser conhecidos: a relao entre a suco induzida dentro da centrfuga, o
raio da centrfuga, a velocidade angular da centrfuga e a densidade do fludo dos poros. Tal
relao foi desenvolvida por Gardner (1937). A equao a seguinte:
1 =
2
2 (r22-r21)
(4.18)
onde:
1 = suco num ponto dentro da amostra de solo centrifugada afastada r1 do centro da
rotao; = densidade do fludo do poro; = velocidade angular; r2 = raio da centrfuga
(distncia a partir do eixo) para uma elevao constante da superfcie de gua livre; e r1 = raio
da centrfuga para um ponto dentro da amostra de solo centrifugada.
98
Procedimento
A preparao da amostra requer que esta seja indeformada e contida em anel volumtrico
de alumnio de 100 cm3, com comprimento de 5 cm. Esta amostra colocada sobre papel
filtro em uma bandeja de 6 cm de altura, onde acrescentada gua de forma gradativa at que
ocorra uma saturao mais eficiente no tempo de 24 horas.
Aps esta etapa, deve-se pesar a amostra saturada com o intuito de se obter o ponto 0,00 pF
e posteriormente a umidade deste estgio.
Submete-se a amostra saturada centrifugao por 30 minutos (tempo de equilbrio) e com
a velocidade angular calculada para uma suco matricial equivalente a 0,06 pF, pesando-se a
amostra no final.
Repete-se esta ltima etapa para as suces de 0,10 , 0,33 , 0,60 , 1,00 e 15 pF. A Tabela
4.2 apresenta as velocidades angulares em rotaes por minuto para cada um destes pontos em
dois modelos de centrfugas bastante usados nesta metodologia.
Por ltimo, a amostra levada estufa de 105oC at atingir massa constante e ento
pesada.
Conhecendo-se os teores de umidade da amostra em todas estas etapas de acordo com a
norma da ABNT NBR 6457/86, como j foi descrito, confecciona-se a curva caracterstica a
partir do grfico teor de umidade versus pF.
Tabela 4.2 - Velocidades angulares em rpm para dois modelos de centrfugas.

Suco matricial (pF)
0,06
0,10
0,33
0,6
15
Tempo (min)
30
30
30
30
30
30
H-1400pF Kokusan (rpm)
600
800
1400
1800
2400
9200
H-70 Kiya Seisakushu (rpm)
545
700
1273
1717
2252
8584
Para cada solo natural estudado, esta metodologia foi aplicada para duas amostras
indeformadas, para que se pudesse analisar a existncia ou no de problemas sobre a
indeformabilidade das amostras ou qualquer outra forma de erro durante os ensaios, ou ainda
verificar a possvel influncia da heterogeneidade de alguns solos (principalmente Zonas
99
Mosqueadas e Saprlitos Finos) nos resultados finais. Desta forma, este trabalho apresenta
duas curvas caractersticas para cada solo.
As curvas caractersticas foram determinadas no Laboratrio de Fsica de Solo da
EMBRAPA / Cerrados, a partir da centrfuga Modelo H-1400pF da fabricante Kokusan Ltda.
(Figura 4.2).
Figura 4.2 - Centrfuga H-1400pF Kokusan.
4.3.2.6 - Microporosidade e Macroporosidade
As determinaes da microporosidade e da macroporosidade so feitas a partir da

anlise da curva caracterstica. As amostras saturadas so colocadas sob centrifugao a qual
retira a gua dos macroporos (poros com dimetro 0,06 mm), determinando a
microporosidade diretamente a partir do valor percentual da umidade associada tenso de
0,06 pF da curva caracterstica. Desta forma, a macroporosidade pode ser facilmente
determinada pela expresso:
Macroporosidade % = (n) % Microporosidade %
100
(4.19)
Onde n a porosidade obtida pela Equao 4.6.
Como foram confeccionadas duas curvas caractersticas para cada solo estudado, a
microporosidade foi obtida a partir da mdia aritmtica dos dois teores de umidade em 0,06
pF das curvas, cujo o desvio padro tambm calculado.
4.4 - ANLISES QUMICAS
4.4.1 - Determinao do pH (H2O e KCl)
O potencial hidrogeninico (pH) dos solos de grande importncia neste estudo, pois
este um fator que influencia fortemente a agregao das partculas e, conseqentemente, a
distribuio estrutural entre os vazios e slidos do solo.
O mtodo utilizado foi o potenciomtrico, cuja determinao do pH quantitativa e
mede somente a concentrao efetiva ou ativa do hidrognio. O aparelho empregado
denomina-se potencimetro (pH-metro); possui um eletrodo de vidro com um fio de platina
em seu interior, cheio de soluo de KCl 0,1 N e, um outro eletrodo chamado de referncia. O
princpio do aparelho baseado na concentrao dos ons de hidrognio na soluo do solo,
com a qual o eletrodo est em contato, criando um potencial atravs da membrana de vidro.
Este potencial medido contra o eletrodo de referncia e o aparelho indica a concentrao de
hidrognio na soluo do solo, em valores de pH.
O pH foi determinado a partir de dois lquidos extratores, gua destilada e KCl 1N, do
seguinte modo:
Em um copo plstico de 50 ml, colocar 10 ml de solo e 25 ml de gua destilada ou 25 ml de
KCl 1N;
Agitar com um basto ou colocar em agitador por 5 minutos;
Deixar em repouso por uma hora, e depois proceder as leituras em pH-metro, nunca exceder
o prazo de trs horas.
Estas anlises foram realizadas no Laboratrio de Qumica de Solos da
EMBRAPA/Cerrados.
A diferena aritmtica entre o pH em KCl 1N e em gua destilada, conhecida como
pH, pode ser positiva ou negativa. No caso do resultado se mostrar positivo, indica que na
amostra ocorre uma predominncia de oxi-hidrxidos de Fe e Al. Na situao inversa, ou seja,
101
quando o resultado se apresentar negativo, significa que ocorre na amostra um predomnio de

argilas silicatadas.
4.4.2 - Determinao de Matria Orgnica
A oxidao da matria orgnica realizada via mida, com dicromato de potssio em

meio sulfrico, empregando-se como fonte de energia o calor desprendido do cido sulfrico
e/ou aquecimento. O excesso de dicromato, aps a oxidao, titulado com soluo padro de
sulfato ferroso amoniacal (sal de Mohr). O procedimento foi:
Tomar aproximadamente 20 g de solo, triturar em gral e passar em peneira de no 80 (malha
de 0,180 mm);
Pesar 0,5 g do solo triturado e colocar em erlenmeyer de 250 ml;
Adicionar 10 ml (pipetados) da soluo de dicromato de potssio 0,4 N. Incluir um branco
com 10 ml da soluo de dicromato de potssio e anotar o volume de sulfato ferroso
amoniacal gasto na titulao (observar quando a cor azul desaparecer, cedendo lugar verde);
Colocar um tubo de ensaio de 25 mm de dimetro e 250 mm de altura, cheio de gua, na
boca do erlenmeyer, funcionando este como condensador;
Aquecer em placa eltrica at a fervura branda, durante 5 minutos;
Deixar esfriar e juntar 80 ml de gua destilada, medida com proveta, 2 ml de cido
ortofosfrico (H3PO4 85%) e 3 gotas do indicador difenilamina;
Titular com soluo de sulfato ferroso amoniacal 0,1 N at que a cor azul desaparea,
cedendo lugar verde;
Anotar o nmero de mililitros gastos;
Calcular o Carbono orgnico a partir da expresso:
C (g/kg) = (40 volume gasto) x a x 0,6
(4.20)
onde a igual a 40 / volume de sulfato ferroso gasto na prova em branco.

Para o clculo da percentagem de matria orgnica, multiplica-se o resultado do carbono
orgnico por 1,724. Este fator utilizado em virtude de se admitir que, na composio mdia
do hmus, o carbono participa com 58%.
Matria Orgnica (%) = C (g/kg) x 1,724
102
(4.21)
100
Observao: Os reagentes mais complexos desta determinao podem ser obtidos das
seguintes maneiras:
a) Soluo de K2Cr2O7 0,4 N em meio cido - dissolver 39,22 g de K2Cr2O7 previamente seco
em estufa a 130C por uma hora, em 500 ml de gua contida em balo aferido de 2 litros.
Juntar uma mistura, j fria, de 1000 ml de cido sulfrico concentrado e 500 ml de gua.
Agitar bem para completar o volume do balo com gua.
b) Sulfato ferroso amoniacal 0,1 N - pesar 40 g de Fe(NH4)2(SO4)2. 6H2O e dissolve-lo em
500 ml de gua destilada, adicionando-se 10 ml de H2SO4 concentrado, e completar o
volume a um litro com gua destilada.
c) Indicador de Difenilamina - dissolver 0,5 g de difenilamina em 50 ml de cido sulfrico
concentrado previamente seco.
Estas anlises foram realizadas no Laboratrio de Qumica de Solos da

EMBRAPA/Cerrados.
4.4.3 - Capacidade de Troca Catinica (CTC)
A CTC do solo definida como sendo a soma total dos ctions que o solo pode reter
na superfcie coloidal. Estes ctions adsorvidos podem ser removidos por solues salinas de
amnio, clcio, brio e solues de cidos diludas e, posteriormente, determinados por
mtodos volumtricos, de emisso ou absoro atmica.
Muitos mtodos tm sido propostos para a determinao da CTC do solo, mas o mais
utilizado parte do princpio da soma simples de bases trocveis e a acidez titulvel. Para esta
Tese aplicou-se esta tcnica, realizada no Laboratrio de Qumica de Solos da
EMBRAPA/Cerrados, onde a metodologia usada simplificada e apresentada nos itens
4.4.3.1 a 4.4.3.3.
4.4.3.1 - Determinao das Bases Trocveis
Inicialmente utilizam-se duas tcnicas de extrao para a posterior determinao das

bases trocveis.
103
Mtodo do KCl N
Pesar 7,5 g de solo, colocar em erlenmeyer de 250 ml e adicionar 150 ml de soluo de KCl
N.
Fechar com rolha de borracha e agitar com movimentos circulares, evitando molhar a rolha;
repetir essa operao vrias vezes ao dia.
Depois da ltima agitao, desfazer o montculo que se forma na parte central do fundo do
erlenmeyer e deixar em repouso durante uma noite.
Pipetar para erlenmeyer de 200 ml duas alquotas de 50 ml da parte sobrenadante da
soluo, para determinao do clcio + magnsio trocveis.
Mtodo do HCl 0,05 N

Pesar 10 g de solo, colocar em erlenmeyer de 200 ml e adicionar 100 ml da soluo de cido
clordrico 0,05 N.
Fechar com rolha de borracha e agitar com movimentos circulares, evitando molhar a rolha;
repetir esta operao vrias vezes ao dia.
Depois da ltima agitao, desfazer o montculo que se forma na parte central do fundo do
erlenmeyer e deixar em repouso durante uma noite.
Filtrar e, no filtrado, determinar o sdio e o potssio em fotmetro de chama, diretamente ou
em alquotas diludas conforme os teores da Na+ e K+ existentes na amostra.
Determinao de clcio e magnsio trocveis
A determinao destes trocveis tem como princpio a extrao com soluo KCl N e
a determinao complexiomtrica em presena do indicador eriochrome black. O
procedimento :
Em uma das alquotas de 50 ml obtidas na extrao com KCl N, adicionar 3 gotas de azul de
brotimol (pH 6,0 - 7,6) e titular com soluo de NaOH 0,010 N, at a colorao verde-azulada
persistente;
Adicionar 1 gota de gua de bromo para eliminar o azul de bromotimol;
104
Adicionar 3 ml do coquetel tampo e 4 gotas do indicador eriochrome black e titular,

imediatamente, com soluo de EDTA 0,01 M, at viragem da cor vermelho-arroxeada para
azul puro ou esverdeada (com esta titulao so determinados conjuntamente (Ca++ e Mg++);
Anotar o volume de EDTA gasto, onde:
Ca++ + Mg++ (cmolc/kg) = ml EDTA
(4.22)
Observao: Os reagentes mais complexos desta determinao podem ser obtidos das
seguintes maneiras:
a) Azul de Bromotimol (pH 6,0 - 7,6) - Pesar 100 mg do indicador, colocar em um almofariz
(gral), e juntar 1,6 ml de NaOH 0,1 N, triturar bem at que o todo fique verde, e transferir
para balo de 100 ml e completar o volume com gua destilada.
b) Coquetel tampo: soluo tampo pH 10 - dissolver 67,5 g de NH4Cl em 200 ml de gua e
colocar em balo aferido de 1 litro. Adicionar 600 ml de NH4OH concentrado, 0,616 g de
MgSO4 7H2O e 0,930 g de EDTA, sal dissdico. Agitar bem at dissolver e completar o
volume.
Verificar a neutralidade da soluo em relao ao EDTA e ao magnsio, colocando
50 ml de gua em erlenmeyer de 125 ml, 3 ml da soluo tampo e 4 gotas e eriochrome
black; a cor avermelhada dever virar para azul puro pela adio de uma gota do EDTA
0,01 M. Misturar 300 ml da soluo tampo pH 10 com 300 ml de trietanolamina e 50 ml
de cianeto de potssio a 10%, agitar e guardar em frasco prprio.
c) Soluo de EDTA 0,01 M - pesar 1,8613 g do EDTA previamente seco em estufa e
dissolver em gua contida em balo de litro, completando o volume.
d) Indicador eriochrome black - dissolver 100 mg do indicador em 10 ml de lcool metlico
(metanol) e 10 ml de trietanolamina.
Determinao de potssio trocvel

A determinao do K+ trocvel ocorre a partir de sua extrao com soluo diluda de
cido clordrico e posterior determinao por espectrofotometria de chama. O procedimento
pode ser resumido da seguinte forma:
105
Passar o extrato de solo obtido com HCl 0,05 N no fotmetro de chama, utilizando o filtro
prprio do potssio;
Fazer a leitura e diluir a soluo caso a leitura ultrapasse a do padro utilizado;
Para o clculo da percentagem do K+ usa-se a seguinte expresso:
K+ (cmolc/kg) = L x diluio x fk
(4.23)
onde L = Leitura da amostra

Observao: Para a obteno do fator fK, preparar 4 solues padro de K+ e Na+ contendo 0,1
0,2 0,3 e 0,4 cmolc/l, a partir de:
a) Soluo padro de KCl e NaCl (0,1 cmolc/l) - pesar 0,0746 g de KCl e 0,0585 g de NaCl
previamente secos em estufa e dissolver em HCl 0,05 N at completar o volume de 1 litro;
b) Soluo padro de K+ e Na+ - pipetar para bales aferidos de 500 ml as seguintes
quantidades da soluo anterior: 50, 100, 150 e 200 ml. Completar o volume com soluo
de HCl 0,05 N. transferir para frascos e anotar no rtulo as concentraes de 0,1 0,2 0,3
e 0,4 cmolc/l, respectivamente.
Passar essas 4 solues no fotmetro e anotar os valores das leituras, sendo
recomendvel que a leitura do padro de 0,02 cmolc/l de K+ e Na+ represente exatamente a
metade da escala do galvanmetro.
Traar o grfico leitura x concentrao e determinar o fator fk.
Determinao de sdio trocvel

A determinao do Na+ trocvel ocorre a partir da sua extrao com soluo diluda de
cido clordrico e posterior determinao com espectrofotometria de chama, conforme o
seguinte procedimento:
Passar o extrato de solo obtido com HCl 0,05 N no fotmetro de chama, utilizando o filtro
prprio do sdio;
Fazer a leitura e diluir a soluo caso a leitura ultrapasse a do padro utilizado;
Para o clculo da percentagem do Na+ usa-se a seguinte expresso:
Na+ (cmolc/kg) = L x diluio x fNa
106
(4.24)
onde L = Leitura da amostra

Observao: Para a obteno do fator fNa, preparar 4 solues padro contendo 0,1 0,2 0,3
e 0,4 cmolc/l, conforme o item anterior, determinar a curva, ou traar o grfico leitura x
concentrao de Na+, para o clculo do fator fNa.
A soluo padro de sdio pode ser preparada isoladamente; entretanto, como as
determinaes dos trocveis envolvem as duas determinaes (Na+ e K+), uma s soluo
torna-se mais prtica. Quando se tratar de solos muito ricos em Na+, h necessidade de se
proceder a vrias diluies para poder atingir a escala do aparelho.
Soma de ctions trocveis (valor S)

S (cmolc/kg) = (Ca++ + Mg++ + K+ + Na+)
(4.25)
4.4.3.2 - Determinao da Acidez Titulvel
A acidez titulvel ou trocvel definida pela acidez (H + Al) liberada pela reao com
soluo no tamponada de KCl. Estas solues no produzem acidez por dissociao de
radicais carboxlicos (H+), e assim o H+ + Al+++ determinados correspondem s formas
trocveis.
A determinao feita titulando-se com NaOH em presena de fenolftalena como
indicador. O mtodo usado para esta Tese foi:
Mtodo do BaCl2 0,1 M

Colocar 10 g de solo em erlenmeyer de 250 ml e adicionar 100 ml de BaCl2 0,1 M;
Agitar em agitador mecnico por 1 hora e manualmente por 1 minuto, deixando a suspenso
em equilbrio por uma noite;
Pipetar 50 ml do sobrenadante;
Determinar a acidez com NaOH 0,025 N, usando 3 gotas de fenolftalena 1% como
indicador;
Fazer a prova em branco e comparar com o ponto de viragem do indicador;
Para o clculo da acidez titulvel usa-se a seguinte expresso:
107
H+ + Al+++ (cmolc/kg) = V x 0,5
(4.26)
onde V = volume de NaOH 0,025 N gasto na titulao.
4.4.3.3 - Determinao da Capacidade de Troca Catinica (CTC)
A CTC pode ento finalmente ser calculada:

CTC (cmolc/kg) = ( S + acidez )
(4.27)
onde: S (cmolc/kg) = (Ca++ + Mg++ + Na+ + K+)

Acidez (cmolc/kg) = ( H+ + Al+++)
4.4.4 - Determinao Qumica Total dos Elementos Maiores
A composio qumica das amostras pulverizadas foi determinada por meio de ataque
de 0,05 g de amostra e 1,5 g de hidrxido de sdio como fundente, levados em cadinho de
nquel fuso em 450oC por 40 minutos, e posterior diluio em fator 10000 em 0,2 M HCl.
Os resultados foram certificados a partir da anlise do padro BG1 - Basalto, seguindo o
mesmo procedimento relativo s amostras.
Os elementos Si, Al, Fe, Ti, Ca, Mg e K nas solues de ataque foram determinados
em Espectrometria de Emisso Atmica com Plasma de Acoplamento Induzido (ICP/AES)
marca Thermo Jarrell, modelo Iris AP, pertencente ao Laboratrio de Qumica Analtica da
EMBRAPA / Cerrados, e a anlise processada no software Thermo SPEC/CID. Deve-se
observar que os valores para K, Mg e Ca no so muito confiveis, devido a uma
concentrao muito baixa destes elementos nos solos estudados, diante do fator de diluio de
10000 aplicada para no dar problemas com os outros elementos principais durante a
utilizao do ICP/AES, reduzindo dessa forma a sensibilidade das leituras pelo equipamento
dos elementos supracitados. O ideal para a quantificao destes elementos seria a
Espectofotometria de Chama em Absoro Atmica (AAS), que no foi utilizado.
A perda ao fogo (PF) foi determinada por ATG, calculada pela diferena entre a perda
total de massa, at 1200oC, e a perda devida umidade, at 150oC. A unidade de medida da
PF em % da massa total.
108
4.4.5 - Determinao Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial
Atualmente tm sido amplamente utilizadas propostas de procedimentos de extrao

seletiva e seqencial das fases presentes em solos e sedimentos, visando principalmente a
compreenso da sua gnese e dos processos de mobilidade e reteno de elementos qumicos
nesses materiais (Tessier et al., 1979; Emmerich et al., 1982; Gibson & Farmer, 1986; Yanful
et al., 1988; Yong et al., 1993). As correlaes das fases obtidas na extrao seqencial, tendo
como fonte de estudos os constituintes maiores que representam o solo em cada fase, com os
valores de pH, teor de matria orgnica, mineralogia envolvida, superfcie especfica, entre
outros parmetros fsico-qumicos, pode ser explicada por mecanismos de adsoro,
precipitao, dissoluo e troca catinica, propiciando no s o entendimento dos processos
de reteno e mobilidade de metais, mas tambm de caractersticas fsicas dos solos, como a
plasticidade, resistncia ao cisalhamento, densidade real dos gros, o poder de agregao e
suas caractersticas secundrias, entre outras (Yanful et al., 1988; Yong & Phadungchewit,
1993; Alloway, 1995; Farias, 2001).
De acordo com vrios estudos, em relao s metodologias, as fases que geralmente
compem uma extrao seqencial seletiva so as seguintes:
Fase solvel em gua: Alguns stios na superfcie de minerais, em especial os minerais de
argila, podem conter ons que esto fracamente ligados superfcie por efeito da carga
superficial, sendo facilmente dispersos pela gua. Outra forma de disperso em gua pode
ocorrer com o cido flvico, frao da matria orgnica solvel entre pH 2 a 9, com peso
molecular abaixo de 10 e que pode estar associado a alguns metais na forma de complexos
(Schnitzer & Hansen, 1970).
Fase trocvel: a fase que envolve um meio facilitador para que ocorra a troca entre o
solo ou sedimento e o meio solvel captador. Metais divalentes e trivalentes podem estar
como ons fisicamente ligados por atrao eletrosttica a stios de carga negativa nas
superfcies dos minerais de argila (Yong & Phadungchewit, 1993).
Fase de carbonatos: Carbonatos de Ca e Mg podem conter metais co-precipitados na
forma de hidrxidos insolveis devido ao alto pH encontrado neste ambiente. Geralmente no
se encontram oxi-hidrxidos de Fe nestas superfcies (Chao, 1984).
109
Fase de sulfetos: Os stios de sulfetos so importantes, pois os ons de sulfetos ligam-se a

metais no meio ambiente.
Fase associada matria orgnica: A matria orgnica (compostos hmicos e no
hmicos) pode se ligar a metais formando complexos ou quelatos. Os compostos hmicos tm
recebido a denominao de substncias amorfas, coloidais, polidispersas, com cor amarela a
marrom-preto (Felbeck Jr., 1965; Tan, 1993). Yong et al. (1992) consideram, de uma forma
geral, que os complexos formados entre ons metlicos e ligantes inorgnicos so mais fracos
que os complexos formados com ligantes orgnicos.
Fase de oxi-hidrxidos de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos): Os metais
Fe e Al podem precipitar na superfcie dos argilo-minerais na forma de oxi-hidrxidos de
baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) como, por exemplo, a ferrihidrita (5 Fe2O3.9
H2O) ou a alofana. Tais amorfos e minerais paracristalinos precipitados podem ainda conter
elementos traos como Co, Cr, Mn, Mo, V, Ni, e Zn, entre outros. Estes processos se devem
variao do pH no ponto de carga zero (PCZ), dependente do mineral. O xido de Fe, na sua
forma pura, tem valor de PCZ na faixa de 7 a 10 e o xido de Al, 8 a 9,4 , enquanto na mistura
com minerais de argila no solo, estes valores de PCZ tendem a abaixar para 1,5 a 4,6
(Alloway, 1995).
Fase de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos: Nos solos tropicais, os oxi-hidrxidos goethita
(-FeOOH), hematita (-Fe2O3) e lepidocrocita (-FeOOH) so os minerais mais comuns.
Estes oxi-hidrxidos ocorrem na forma de macro e microndulos ou disseminados nos
agregados compondo a matriz.
Fase residual: A fase residual composta por silicatos, minerais de alta cristalinidade e
uma pequena quantidade de elementos traos. A fase residual dissolvida por ataque cido
com HF, HCl e HNO3. Esta fase no tem significncia para estudos de mobilidade e reteno
de elementos sendo importante para o balano de massa nos clculos (Yong et al., 1993).
Os solos laterticos, em geral, so ricos em minerais de argila, contendo elevadas
concentraes de oxi-hidrxidos de Fe e Al. Como j fora descrito, tais solos derivam de
materiais altamente intemperizados, devido s condies climticas das reas das regies
tropicais, e pela presena de cidos flvico e hmico, frao importante do hmus, resultantes
da decomposio da vegetao e da atividade biolgica. As condies do clima tropical
110
favorecem a dinmica da rpida decomposio de grande quantidade de matria orgnica e

acentuada lixiviao, impossibilitando o acmulo de hmus.
Portanto, a utilizao de extrao seqencial nos solos laterticos de extrema
importncia para estudos das fases que compem os oxi-hidrxidos de baixa cristalinidade e
oxi-hidrxidos cristalinos como goethita e hematita. Por serem solos altamente
intemperizados, as fases solvel em gua e de matria orgnica podem tambm fornecer
importantes informaes quanto aos processos fsico-qumicos envolvidos na formao de
suas caractersticas.
Farias et al. (2001) prope uma adequao das extraes seqenciais seletivas
existentes para as condies dos solos tropicais que no apresentam sulfetos e carbonatos,
analisando os constituintes maiores e elementos traos. Esta nova metodologia apresenta
como grande vantagem uma seletividade dos reagentes que no interfere em uma fase
posterior.
4.4.5.1 - Determinao Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial em Solos
Tropicais (Farias et al., 2001)
Na metodologia desenvolvida por Farias et al. (2001), aplicada a este estudo, utiliza-se
1,0 g de solo previamente secado e passado pela peneira de 0,85 mm. A extrao seqencial
seletiva desenvolve-se seguindo os seguintes passos:
Solvel em gua: Nesta fase adiciona-se 80 ml de gua destilada no filtro Mille-Q ultra
puro a 1,0 g de solo e agita-se por 4 horas, recuperando-se o material para a fase seguinte com
20 ml de gua ultra pura mantendo um fator de diluio de 100.
Trocvel: Prepara-se uma soluo 1M de acetato de sdio tri-hidratado tamponado com
cido actico a pH 5 e adiciona-se 20 ml na amostra com contnua agitao por 1 hora
(Tessier et al., 1979).
Matria orgnica: Utiliza-se uma soluo de 5 a 6% de 10 ml de hipoclorito de sdio
ajustado a pH 9,5 , em banho-maria por 15 minutos (Anderson, 1963). Este procedimento
repetido por duas vezes para solos pobres em matria orgnica, enquanto que para solos ricos
pode-se repetir no mximo trs sem afetar os oxi-hidrxidos de baixa cristalinidade e
cristalinos das respectivas fases posteriores (Lavkulich & Wiens, 1970).
111
Oxi-hidrxidos de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos): Para esta etapa

necessrio um tampo com pH 3,1 de oxalato de amnio 0,2 M e cido oxlico 1 M, contendo
15% de EDTA sdico 0,05 M. Desta soluo, adiciona-se 50 ml na amostra com agitao por
4 horas (Martins et al., 1997).
Oxi-hidrxidos de Fe cristalinos: Ao resduo da etapa anterior, adiciona-se 20 ml de uma
soluo de 0,3 M de NaS2O4 a 0,175 M de citrato de sdio e 0,025 M de cido ctrico, com
agitao por 2 horas em temperatura ambiente, caso a amostra no apresente cor relativamente
mais clara, aquecer a 50C por 15 minutos (Coffin, 1961). Deve-se ressaltar que os ndulos de
oxi-hidrxidos de Fe no so extrados neste mtodo, ficando acumulados juntamente Fase
Residual. Deste modo, pode-se afirmar que esta metodologia extrai os oxi-hidrxidos de Fe
cristalinos dispersos na matriz dos solos.
Residual: A amostra transferida para cpsula de teflon adicionando os seguintes
reagentes concentrados: 10 ml de HF, 1,5 ml de HNO3, 0,5 ml de HClO4 e 3,5 ml HCl.
Depois, coloca-se em chapa de aquecimento a 200C at prximo secagem total. Aps o
resfriamento, adiciona-se novamente os reagentes supracitados, levando a chapa de
aquecimento temperatura de 250C at a desidratao total, com esfriamento posterior.
Transferem-se as amostras para um bquer de teflon utilizando 80 ml de HCl 2N, juntamente
com 10 a 15 ml de gua destilada, tomando-se o cuidado para no haver perdas de amostra.
Leva-se a chapa de aquecimento para a completa solubilizao da amostra. Depois da amostra
esfriar, filtra-se com papel filtro no 42 em balo de 100 ml, completando com gua destilada.
Nos intervalos entre cada uma das fases a amostra lavada duas vezes com gua
deionizada e centrifugada em 2500 a 3000 rpm, durante 30 minutos. Alm disso, o extrato
recuperado no final de cada fase, passado em filtros Millipore tipo Ha 0,45 m.
Os elementos Si, Al, Fe, Ti, Ca e Mg dos extratos foram determinados pela tcnica de
ICP/AES. Os extratos referentes s fases solvel em gua, trocvel e de matria orgnica
foram determinados no Laboratrio de Geoqumica - UnB, utilizando um ICP/AES marca
Spectro, modelo Spectroflame FVM03, enquanto as fases oxi-hidrxidos de baixa
cristalinidade e oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz foram analisadas pelo
ICP/AES marca Thermo Jarrell, modelo Iris AP, pertencente ao Laboratrio de Qumica
Analtica da EMBRAPA/Cerrados. As anlises foram processadas no software Thermo
SPEC/CID.
112
Nesta Tese no foi necessrio a determinao em ICP/AES da fase mineral residual,

uma vez que existe uma anlise qumica total dos elementos maiores dos solos estudados,
significando que a subtrao desta qumica total das demais fases minerais resulta, de forma
direta, na quantificao da fase mineral residual.
Para a determinao no ICP/AES, as amostras sofreram diluies que se processaram
da seguinte maneira, em cada fase: trocvel (1/25 ml); matria orgnica (1/50 ml); oxihidrxidos de baixa cristalinidade (1/10 ml); e oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na
matriz (1/25 ml), gerando os fatores finais de diluio 500 para todas as fases, exceto para a
matria orgnica que de 1000 por ter 20 ml de extrato das duas repeties. Estas diluies
so de extrema importncia para reduzir o efeito da carga salina provocada pelo sdio, que
provoca srios problemas de precipitao na tocha do plasma e o efeito de matriz, que
interfere na preciso e reprodutibilidade dos dados.
4.4.5.2 - Extrao das Principais Fases Minerais para a Realizao de Ensaios

Geotcnicos
Com o intuito de avaliar a influncia das principais fases minerais no comportamento

da plasticidade, grau de agregao e densidade real dos gros, foram realizadas as extraes,
separadamente, da fase associada matria orgnica pelo hipoclorito de sdio, e das fases oxihidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e
paracristalinos) com o extrator citrato de sdio e cido ctrico (Figura 4.3). Deve-se observar
que estas extraes no ocorreram de forma seqencial; logo, o extrator citrato de sdio e
cido ctrico extraem, de forma associada, tanto os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos
na matriz, quanto os amorfos e paracristalinos.
113
Figura 4.3 - Amostras com extrao das fases de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na
matriz e de baixa cristalinidade (A), fases associadas matria orgnica (B) e os solos naturais
(C). Reparar as diferenas entre as cores.
Para tal feito, utilizou-se 300 g de amostra de solo para cada uma das extraes, onde
as metodologias aplicadas so as mesmas do item 4.4.5.1, referente determinao qumica
das fases minerais por extrao seqencial em solos tropicais (Farias et al., 2001), mas
lembrando-se que, obviamente, o clculo de cada reagente nestas extraes foi de acordo com
os 300 g utilizados. Aps as extraes fez-se, repetidas vezes, a lavagem dos solos para que a
realizao dos ensaios geotcnicos ocorresse sem a influncia qumica dos extratores.
No foi realizada, separadamente, a extrao da importante fase de oxi-hidrxidos de
Fe de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) para esta anlise, uma vez que, na
prtica, os custos financeiros seriam muito elevados, pois haveria a necessidade de se
trabalhar com dezenas de litros de extrator para que estas extraes ocorressem de maneira
satisfatria.
Estas extraes foram realizadas apenas sob as 8 amostras naturais que apresentaram
plasticidade (ver a Tabela 6.3), e que, aps esta etapa, foram utilizadas para os ensaios de
granulometria sem o uso de defloculante, limites de Atterberg e densidade real dos gros,
seguindo a metodologia utilizada para os solos naturais, apresentada no item 4.3.1.1, referente
caracterizao dos solos. As extraes realizaram-se no Laboratrio de Qumica Analtica da
EMBRAPA / Cerrados.
114
4.5 - ANLISES MINERALGICAS
A anlise mineralgica nesta Tese teve por objetivo identificar e quantificar os

minerais dos materiais estudados, de forma bastante precisa, e cujo erro fosse insignificante
para a realizao das correlaes com os aspectos fsicos, qumicos e micromorfolgicos
destes solos.
Para isto foi usada, com algumas adaptaes, a metodologia desenvolvida por Martins
(2000), onde se utiliza uma unio de vrias tcnicas instrumentais de identificao e
quantificao mineralgica (difratometria de raios-X, Tabela de Munsell, anlises trmicas e
micromorfolgicas), alm da anlise qumica total das amostras estudadas, cuja metodologia
est no item 4.4.4. As tcnicas instrumentais exclusivamente mineralgicas e a metodologia
de Martins (2000) e as suas adaptaes sero resumidas nos subitens abaixo.
4.5.1 - Tcnicas Instrumentais
4.5.1.1 - Difratometria de Raios-X
A difratometria de raios-X (DRX) a tcnica mais empregada na identificao,

caracterizao e quantificao das fases minerais que compem os solos. Baseia-se na
interao de uma radiao monocromtica de raios-X com a amostra em diversos ngulos de
incidncia. No mtodo do p, que foi empregado aqui, o resultado dessa interao coletado
em um detector que o transforma em sinal eltrico amplificado e registrado na forma digital
ou analgica, designada de difratograma. Os picos so resultados da difrao de raios-X em
planos cristalogrficos existentes na amostra, relacionando a posio, intensidade e forma. Os
minerais apresentam padres difratomtricos especficos, podendo ser diferenciados uns dos
outros em funo disso.
A DRX constitui um complemento dos estudos petrogrficos e pode, em condies
experimentais apropriadas, gerar informaes acerca da estrutura cristalina e de substituies
isomrficas.
Utilizou-se um Geigerflex da Rigaku, do Laboratrio de Difratometria de Raios-X do
Instituto de Geocincias da UnB, que dispe de dois gonimetros e filtro em linha, sendo que
um deles controlado por computador. Este equipamento dispe de programas de tratamentos
de dados (procura automtica de picos, suavizao da curva, correo de background, clculo
115
da largura a meia altura, procura dos possveis minerais, anlise qualitativa). A radiao
CuK foi a empregada nos estudos. A inconvenincia de se empregar a radiao CuK para
minerais de Fe deve-se elevada fluorescncia produzida por esses minerais, o que diminui a
resoluo e a qualidade dos dados difratomtricos, mas este problema no chegou a prejudicar
os objetivos do trabalho. A utilizao de tubo de Fe ou de Co para as anlises de amostras
ricas em Fe mais conveniente, uma vez que o problema de fluorescncia desaparece.
Entretanto, o laboratrio no dispunha de um desses tubos em bom estado para as anlises.
4.5.1.2 - Anlise Trmica
A anlise trmica envolve a observao de uma propriedade fsica de uma amostra e

como essa propriedade fsica se modifica em resposta mudana de temperatura (Giese,
1990). As tcnicas mais empregadas em mineralogia so: anlise termo-diferencial (ATD),
anlise termo-gravimtrica (ATG) e varredura calorimtrica diferencial (VCD) (Mackenzie,
1981).
Na ATD compara-se a temperatura de uma amostra com a de um material de
referncia (geralmente alumina) que tenha comportamento trmico conhecido, enquanto
ambos esto sendo aquecidos na mesma taxa. Qualquer mudana na temperatura entre os dois
medida por termopares, cujo sinal proporcional temperatura. Dessa forma, medem-se
reaes endotrmicas, se a temperatura da amostra diminui em relao referncia, ou
exotrmicas, no caso da temperatura da amostra aumentar em relao referncia.
Na ATG, as variaes de massa em funo da variao da temperatura so medidas,
em tempo real, por uma termobalana. Os termogramas tpicos apresentam as reaes como
rampas.
A VCD uma evoluo da ATD, no sentido que a geometria do forno permite
controlar o fluxo trmico, e dessa forma, alm de medir as reaes trmicas, como na ATD,
tambm se pode quantificar a quantidade de calor envolvida na reao.
Os resultados dos experimentos so obtidos na forma de termogramas, onde so
identificados picos referentes s reaes, que so especficas para cada mineral. No entanto,
possvel ocorrer sobreposio das reaes. Por isso, necessrio conhecer a composio das
amostras, com certa profundidade, para que essas tcnicas sejam teis ao mineralogista.
O equipamento utilizado foi um TGA-50H da Shimatzu, do Laboratrio de Fsica e
Mineralogia do solo da EMBRAPA / Cerrados, onde se dispe da ATG para anlises
116
simultneas, sendo possvel variar entre a temperatura ambiente (em torno de 20oC) e 1500oC,
em velocidades que vo de 0,2 at 60oC/min. O software aplicado para o tratamento destes
dados foi o TAS 60WS.
Amostras pulverizadas foram preparadas em cadinho de alumina, com capacidade de
10 a 40 mg e pesadas no prprio analisador trmico. As condies utilizadas foram
constantes: temperatura ambiente at 1200oC e velocidade de varredura de 10oC/min.
Para esta Tese, as anlises trmicas foram realizadas por ATG, apenas para a gibbsita e
caulinita, uma vez que a metodologia de Martins (2000) no utiliza esta tcnica para a
quantificao dos outros minerais encontrados nos solos.
4.5.1.3 - Tabela de Munsell
A cor do solo resultante obviamente de todos os seus componentes (minerais,

matria orgnica, umidade) e constitui uma das maneiras mais simples de caracteriz-los. Para
o fim especfico de descrever as cores dos solo, a Tabela de Munsell (Munsell Color Company
Inc., 1954), que baseada em trs variveis - o matiz (hue), o valor (value) e o croma
(chroma) - o sistema mais amplamente usado pelos pedlogos. Nesta Tese, a utilizao
deste sistema tem como objetivo principal a determinao da razo entre hematita e goethita
nas amostras.
A determinao da cor do solo por meio da Tabela de Munsell (Munsell Color
Company Inc., 1954) foi realizada para este trabalho a partir das recomendaes da Comisso
de Solos (1960). Faz-se tomando uma amostra de solo umidecida, partindo-a para expor a
superfcie interna e comparando com os padres da carta. Primeiramente, procura-se verificar
se a amostra de solo tem colorao avermelhada, alaranjada ou amarelada, para situ-la entre
as folhas com matizes R, YR ou Y. Os fabricantes da carta recomendam primeiramente
selecionar qual das cartas tem um matiz que mais se aproxima da amostra; em seguida,
verificar entre os padres, observando a amostra pelos orifcios, qual o que tem a cor mais
parecida com a do solo. Uma vez encontrada a cor padro, fazer a leitura e anot-la.
Raramente a colorao da amostra ser perfeitamente igual a de um dos padres.
A anotao, em letras e nmeros, envolve o matiz, o valor e o croma. O matiz
encontra-se no alto e direita de cada folha, por exemplo: 10 R, 2,5 YR, etc. O valor lido
esquerda da linha em que se encontra o padro e representado pelo numerador de uma frao
ordinria, por exemplo: 6/, 4/, 3/, etc. O croma lido na parte inferior de cada carta e na
117
direo da coluna em que se encontra o padro, sendo representada pelo denominador de uma
frao ordinria, por exemplo, /0, /6, /8, etc. A notao completa ser, por exemplo: (2,5 YR
4/6).
4.5.2 - Identificao e Quantificao Mineralgica (Adaptada de Martins, 2000)
4.5.2.1 - Identificao Mineralgica
Como j fora descrito anteriormente, os minerais so identificados empregando vrios

procedimentos analticos. Inicialmente, as amostras pulverizadas sem nenhum pr-tratamento
so estudadas por DRX. As condies analticas foram as seguintes: amostra preparada por
back loading; varredura contnua; velocidade de 4o/min; intervalo de 2 a 80o 2, gonimetro
com monocromador. A tcnica de back loading consiste no pressionamento do p contra a
abertura de lmina de alumnio, disposta sobre superfcie lisa e firme (geralmente vidro). O p
fica estvel na abertura da lmina, apesar de "suspenso", graas ao ajuste de uma lmina de
vidro por fita adesiva no lado que o material foi prensado, aderindo-o por presso. Dessa
forma, o lado que fica para baixo o que vai ser varrido por raios-X. Martins (2000) considera
que tal tcnica reproduz com eficincia as condies de matriz e diminui os problemas de
orientao preferencial.
Nesta fase, a partir dos dados em formato digital, os minerais so identificados por
meio dos softwares D-MAX B da Rigaku e JADE 3.0 da MDI, que dispem de rotinas de
suavizao de curva, eliminao de background, procura automtica de picos, clculo da
largura a meia-altura, tamanho mdio de partculas e pesquisa de possveis minerais no banco
de dados mineralgicos do International Centre for Diffraction Data (ICDD).
A finalidade deste procedimento de fazer uma primeira aproximao qualitativa dos
minerais existentes nas amostras e averiguar quais amostras exigiam pr-tratamentos
especficos para uma identificao mais precisa. Apesar dos solos estudados nesta Tese no
apresentarem minerais que exigissem pr-tratamentos (ver no captulo de Resultados),
convm descrever toda a metodologia de Martins (2000) para a identificao e quantificao
de minerais, incluindo todos procedimentos no adotados.
Os minerais do grupo da caulinita so considerados como pertencentes a uma mesma
espcie, excetuando a haloisita 10 (hidratada), que pode ser determinada por tratamento
trmico seguido de DRX.
118
Minerais como clorita, interestratificados, Al-clorita e vermiculita intercalada com

hidrxidos de Al (HIV) podem ser identificados empregando procedimentos de saturao com
Mg e K, glicolagem e tratamento trmico a 490oC por 5 horas seguidos por DRX. As
condies analticas empregadas devem ser as seguintes: varredura passo a passo; passo de
0,02o 2; tempo fixo de 4 segundos; intervalo de 2 a 80o 2; tubo de cobre. As lminas devem
ser preparadas por meio do mtodo conhecido por esfregao, que orienta os planos basais
dos filossilicatos paralelamente lmina, aumentando a intensidade das reflexes (00l).
Em condies naturais, sem tratamento qumico ou trmico, esses minerais apresentam
pico caracterstico em torno de 14,2 . Os outros picos geralmente so coincidentes entre eles
e aqueles que poderiam ser diferenciados, em 2 mais elevados, no so empregados, visto
que apresentam intensidades baixas, impossibilitando a identificao desses minerais,
naturalmente em solos com baixas concentraes em minerais 2:1.
Os padres de DRX de amostras saturadas com Mg e glicoladas so similares entre os
minerais Al-clorita e HIV, sendo teis apenas para diferenciar clorita de interestratificados
(Barnishel & Bertsch, 1989).
A diferenciao entre Al-clorita e HIV pode ser feita empregando amostras saturadas
com K em condies ambientes (25oC) e aps tratamento trmico a 490oC, por 5 horas. A Alclorita est presente em uma amostra se o pico a 14,2 permanece aps o tratamento trmico,
mas diminui sua intensidade em relao amostra saturada com K em condies ambientes.
Quando a intensidade deste pico torna-se maior, aps o tratamento trmico, a clorita no deve
apresentar intercalaes com hidrxidos de Al.
Por outro lado, se o pico a 14,2 colapsar e deslocar em direo 10 , aps o
tratamento trmico, HIV est presente na amostra. Nessas condies, se a amostra apresentar
illita e dependendo do grau de deslocamento, o pico a 10 geralmente se apresentar com um
alargamento. O grau de intercalao com hidrxidos de Al pode ser avaliado por meio da
intensidade do deslocamento em direo a 10 . Quanto maior a intercalao com hidrxidos
de Al, menor o deslocamento.
Empregando estes mesmos procedimentos, a illita identificada se aps o tratamento
trmico, o pico a 10 se manter inalterado. A haloisita identificada se o pico a 10
colapsar. O pico a 7 da caulinita tambm sofre colapso nessas condies.
Os minerais gibbsita, anatsio e rutilo so identificados por meio dos picos
caractersticos a 4,85 , 3,52 e 3,25 , respectivamente. Entretanto, a identificao de gibbsita
dificultada em concentraes abaixo de 10%, em funo da interferncia com o padro de
119
caulinita. Neste caso, a gibbsita foi identificada empregando ATG, considerada como tcnica
de referncia para este mineral. A nica interferncia, considerando os minerais estudados,
ocorre com a goethita. A gibbsita apresenta mximo endotrmico em torno de 280oC,
enquanto a goethita sem substituio de Al, tem mximo em torno de 320oC, muito prximo
ao da reao da gibbsita. O procedimento convencional eliminar goethita por meio de uma
extrao qumica. Entretanto, quando uma amostra apresenta goethita com elevada
substituio de Al, o mximo endotrmico fica em torno de 360oC, no interferindo com a
gibbsita e retirando a necessidade de eliminar a goethita por procedimentos qumicos.
A goethita identificada em DRX por seu pico diagnstico a 4,18 , relativo
reflexo (110). Entretanto, quando este mineral apresenta substituio de Al na estrutura
ocorre um deslocamento do padro difratomtrico para 2 maiores em funo da distoro da
estrutura. A quantidade de Al substituda pode ser medida por este deslocamento. Schulze
(1984) apresenta uma relao entre a medida do parmetro c e a taxa de substituio de Al (%
em moles):
Al
Al Fe % 1730 572 c
(4.28)
onde c (eixo c da goethita) pode ser obtido empregando a posio d (distncia interplanar) das
reflexes (110) e (111):
1
1
2
2
c
1 d 111 1 d 2110
(4.29)
Esta relao mostra que o parmetro c diminui com o aumento de substituio de Al.
A Lei de Vegard mostra que o mximo de substituio de Al na goethita em torno de 33%
em moles (Schulze, 1984).
A hematita identificada em DRX por seu pico diagnstico a 3,68 , relativo
reflexo (012). Esse mineral tambm pode apresentar substituio do Fe por Al, que segundo
a Lei de Vegard de, no mximo 15%, em moles (Schulze, 1984). Essa substituio pode ser
estimada empregando o parmetro a da cela unitria, por meio das seguintes relaes
(Schwertmann et al., 1979):
onde:
Al
Al Fe % 3109 617,1 a
120
(4.30)
a 2 d110
(4.31)
Em algumas amostras foi observada a presena de ferrimagnetismo. A maghemita

deve ser o mineral responsvel pelo ferrimagnetismo, uma vez que o outro mineral que pode
apresentar esta caracterstica a magnetita, que vrios autores so unnimes em afirmar ser
instvel em condies de solo, enquanto a maghemita apresenta maior estabilidade (Taylor &
Schwertmann, 1974). A identificao precisa de maghemita e magnetita exige outras tcnicas,
sendo a espectroscopia Mssbauer a mais indicada (Coey et al., 1991), a qual, entretanto, no
foi empregada nesta Tese, j que a quantidade destes minerais nos solos extremamente
pequena e no influencia suas caractersticas.
4.5.2.2 - Quantificao Mineralgica
Os procedimentos empregados na quantificao mineralgica esto resumidos na

Figura 4.4.
A quantificao de goethita e hematita realiza-se empregando os seguintes parmetros:
razo %Hm / (%Hm + %Gt), (RHG), % Fe2O3 total (% de Fe2O3 obtida da anlise qumica
total) e a %Fe2O3 na estrutura desses minerais. A Tabela 4.3 mostra a composio de goethita
e hematita com diferentes graus de substituio de Al.
Em amostras de solo, a quantidade de Fe2O3 extrada por oxalato, considerada como
constituinte de fases amorfas, considerada no clculo final da quantidade desses minerais. A
RHG nas amostras com 10% ou mais de Fe2O3 obtida por meio da relao de intensidade
121
1 indica comparao de resultados obtidos entre a anlise qumica e mineralgica.

2 indica a diferena entre a %SiO2 obtido pela anlise qumica e a anlise mineralgica. Abreviaturas: Gb:
gibbsita; Ct: caulinita; Hm: hematita; Gt: goethita; It: illita; An: anatsio; Rt: rutilo; PF: perda ao fogo
Figura 4.4 - Fluxograma mostrando as etapas empregadas na quantificao mineralgica pela

metodologia adaptada de Martins (2000).
122
Tabela 4.3 Minerais identificados com suas respectivas frmulas estruturais e composies
qumicas estequiomtricas. As composies qumicas de goethita e hematita mostram todas as
variaes possveis de substituio de Al, com intervalos de 0,01 moles (Martins, 2000).
Mineral
Illita
Caulinita
Gibbsita
Goethita
GtAl0,01*
GtAl0,02
GtAl0,03
GtAl0,04
GtAl0,05
GtAl0,06
GtAl0,07
GtAl0,08
GtAl0,09
GtAl0,10
GtAl0,11
GtAl0,12
GtAl0,13
GtAl0,14
GtAl0,15
GtAl0,16
GtAl0,17
GtAl0,18
GtAl0,19
GtAl0,20
GtAl0,21
GtAl0,22
GtAl0,23
GtAl0,24
GtAl0,25
GtAl0,26
GtAl0,27
GtAl0,28
GtAl0,29
GtAl0,30
GtAl0,31
GtAl0,32
GtAl0,33
Hematita
HmAl0,01**
HmAl0,02
HmAl0,03
HmAl0,04
HmAl0,05
HmAl0,06
HmAl0,07
HmAl0,08
HmAl0,09
HmAl0,10
HmAl0,11
HmAl0,12
HmAl0,13
HmAl0,14
HmAl0,15
Frmula Estrutural
K0,7Al2,7Si3,3O10(OH)2
Al2Si2O5(OH)4
Al(OH)3
FeOOH
(Fe0,99Al0,01)OOH
(Fe0,98Al0,02)OOH
(Fe0,97Al0,03)OOH
(Fe0,96Al0,04)OOH
(Fe0,95Al0,05)OOH
(Fe0,94Al0,06)OOH
(Fe0,93Al0,07)OOH
(Fe0,92Al0,08)OOH
(Fe0,91Al0,09)OOH
(Fe0,90Al0,10)OOH
(Fe0,89Al0,11)OOH
(Fe0,88Al0,12)OOH
(Fe0,87Al0,13)OOH
(Fe0,86Al0,14)OOH
(Fe0,85Al0,15)OOH
(Fe0,84Al0,16)OOH
(Fe0,83Al0,17)OOH
(Fe0,82Al0,18)OOH
(Fe0,81Al0,19)OOH
(Fe0,80Al0,20)OOH
(Fe0,79Al0,21)OOH
(Fe0,78Al0,22)OOH
(Fe0,77Al0,23)OOH
(Fe0,76Al0,24)OOH
(Fe0,75Al0,25)OOH
(Fe0,74Al0,26)OOH
(Fe0,73Al0,27)OOH
(Fe0,72Al0,28)OOH
(Fe0,71Al0,29)OOH
(Fe0,70Al0,30)OOH
(Fe0,69Al0,31)OOH
(Fe0,68Al0,32)OOH
(Fe0,67Al0,33)OOH
Fe2O3
(Fe0,99Al0,01)O3
(Fe0,98Al0,02)O3
(Fe0,97Al0,03)O3
(Fe0,96Al0,04)O3
(Fe0,95Al0,05)O3
(Fe0,94Al0,06)O3
(Fe0,93Al0,07)O3
(Fe0,92Al0,08)O3
(Fe0,91Al0,09)O3
(Fe0,90Al0,10)O3
(Fe0,89Al0,11)O3
(Fe0,88Al0,12)O3
(Fe0,87Al0,13)O3
(Fe0,86Al0,14)O3
(Fe0,85Al0,15)O3
Observaes:
PM
386,91
258,14
77,98
88,85
88,56
88,27
87,98
87,70
87,41
87,12
86,83
86,54
86,25
85,96
85,67
85,39
85,10
84,81
84,52
84,23
83,94
83,65
83,36
83,08
82,79
82,50
82,21
81,92
81,63
81,34
81,06
80,77
80,48
80,19
79,90
79,61
79,32
159,70
159,12
158,55
157,97
157,39
156,81
156,24
155,66
155,08
154,50
153,93
153,35
152,77
152,19
151,62
151,04
%Fe2O3
------89,87
89,26
88,65
88,03
87,41
86,79
86,16
85,52
84,89
84,25
83,60
82,95
82,29
81,64
80,97
80,30
79,63
78,95
78,27
77,58
76,89
76,20
75,50
74,79
74,08
73,36
72,64
71,91
71,18
70,45
69,70
68,96
68,20
67,45
100,00
99,36
98,71
98,06
97,41
96,75
96,08
95,41
94,74
94,06
93,38
92,69
91,99
91,29
90,59
89,87
%H2O
4,65
13,95
34,62
10,13
10,16
10,20
10,23
10,26
10,30
10,33
10,37
10,40
10,43
10,47
10,50
10,54
10,58
10,61
10,65
10,68
10,72
10,76
10,80
10,83
10,87
10,91
10,95
10,99
11,03
11,06
11,10
11,14
11,18
11,22
11,26
11,30
11,35
---------------------------------
%Al2O3
35,58
39,50
65,38
0,00
0,58
1,16
1,74
2,33
2,92
3,51
4,11
4,71
5,32
5,93
6,55
7,16
7,79
8,42
9,05
9,68
10,32
10,97
11,62
12,27
12,93
13,59
14,26
14,94
15,61
16,29
16,98
17,67
18,37
19,07
19,78
20,49
21,21
0,00
0,64
1,29
1,94
2,59
3,25
3,92
4,59
5,26
5,94
6,62
7,31
8,01
8,71
9,41
10,13
* - GtAl0,01 simboliza goethita com 0,01 moles de substituio de Al.

** - HmAl0,01 simboliza hematita com 0,01 moles de substituio de Al.
123
%SiO2
51,25
46,56
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
%K2O
8,52
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
dos picos relativos a (012) da hematita e (110) da goethita, conforme proposto por
Schwertmann & Lathan (1986):
IHm( 012)
RHG 3,5
IHm( 012) IGt (110)
(4.32)
No caso de teores inferiores a 10% de Fe2O3, a RHG determinada utilizando-se a

relao proposta por Santana (1986), adaptada de Torrent et al. (1983), que emprega a cor
obtida da Tabela de Munsell, como segue:
RHG
(FV 3,5)
8,33
(4.33)
onde, FV o fator de vermelho, definido como:
FV M * C V
(4.34)
onde, C o croma e V o valor. Os matizes (M) dos materiais estudados apresentam amarelo e
vermelho (YR) ou somente vermelho (R). M* assume valores complementares de M quando
so misturas de amarelo e vermelho, como, por exemplo, para 2,5 YR, M* igual a 7,5 , ou
para 5 YR, M* igual a 5. No caso de matiz apenas com vermelho, os valores de M* so os
mesmos de M, como, por exemplo, para 10 R, M* igual a 10.
Deve-se ressaltar que nesta Tese a RHG da matriz dos solos foi considerada a partir da
formulao proposta por Santana (1986), visto que a maioria deles possuem teores inferiores a
10% de Fe2O3 e os outros demais possuem teores levemente superiores a este valor. A RHG
dos ndulos foi considerada como sendo 1, isto , formada apenas por hematita, uma vez que
a micromorfologia dos solos indicaram que este xido de Fe era extremamente dominante. A
quantidade de hematita nodular foi estimada a partir da subtrao do xido de Fe da anlise
qumica total e do extrado por citrato de sdio e cido ctrico. O restante do xido de Fe foi
considerado como goethita e hematita dispersa na matriz.
A quantificao desses minerais segue os procedimentos resumidos adiante na forma
de equaes.
A relao RHG descrita da seguinte forma:
%Hm
RHG
%Hm %Gt
onde, %Hm a % de hematita e %Gt a % de goethita na amostra em g/100g.
124
(4.35)
A equao 4.35 pode ser escrita isolando o termo %Hm:
%Hm RHG %Hm RHG %Gt
(4.36)
e
%Hm
RHG %Gt
1 RHG
(4.37)
A %Fe2O3total pode ser escrita da seguinte forma:
%Fe2O3total
%Gt %Fe2O3Gt %Hm %Fe2O3Hm

100
(4.38)
onde %Fe2O3Gt a %Fe2O3 na composio da goethita e %Fe2O3Hm a %Fe2O3 na

composio da hematita.
Substituindo a equao 4.37 na equao 4.38, obtm-se:

RHG %Gt
%Gt %Fe2O3Gt %Fe2O3Hm
1 RHG
%Fe2O3total
100
(4.39)
A equao 4.39 tambm pode ser escrita da seguinte forma:
%Fe2O3total
%Fe2O3Gt %Fe2O3Gt RHG %Fe2O3Hm RHG %Gt

100 1 RHG
(4.40)
Isolando o termo %Gt, obtm-se:
%Gt
100 1 RHG %Fe2O3total

%Fe2O3Gt %Fe2O3Gt RHG %Fe2O3Hm RHG
(4.41)
Dessa forma, a %Gt determinada a partir dos valores de RHG, de %Fe2O3total, de

%Fe2O3Gt e de %Fe2O3Hm, obtidos de forma independente.
125
A %Hm pode ser obtida por meio da equao, substituindo a %Gt obtida na equao
4.37:
%Hm
RHG %Gt
1 RHG
(4.42)
Obviamente, quando a RHG tem valor 1, ou seja, com %Gt nula, a equao 4.37
indeterminada, uma vez que o denominador e o numerador so nulos. Neste caso, a %Hm
calculada a partir da %Fe2O3total e da %Fe2O3Hm, da seguinte forma:
%Hm
%Fe2O3total 100
%Fe2O3Hm
(4.43)
A quantificao da gibbsita e caulinita realizada empregando ATG. Inicialmente, os

intervalos das reaes de desidroxilao desses minerais foram determinados pela 1a derivada
da curva da ATG e, em seguida, a perda de massa foi obtida nesses intervalos. Os intervalos
ficam, geralmente, entre 200-300oC para gibbsita e entre 400 e 600oC para caulinita.
Considerando a quantidade de gua nos minerais, 34,62% para gibbsita e 13,95% para
caulinita (Tabela 4.3), as relaes utilizadas para a quantificao final so as seguintes:
%Gb
%peso(200 300C) 100

34,62
(4.44)
%Ct
%peso(400 600C) 100

13,95
(4.45)
onde, %Gb a porcentagem em massa de gibbsita e %Ct a porcentagem em massa de

caulinita na amostra. Deve-se lembrar que estes valores so dados diretamente sobre os
termogramas aps o tratamento com o software TAS 60WS.
A quantificao de illita pode ser realizada de duas maneiras. A primeira feita a
partir dos dados de K2O do ataque total, considerando como a nica fase que tem K.
Assumindo 8,52 como a porcentagem de K2O na composio estequiomtrica do mineral
(Tabela 4.3), a seguinte relao utilizada para quantificar illita:
%K 2 Ototal 100
%It de illita
onde, %It a porcentagem em massa
na amostra.
8,52
126
(4.46)
Na segunda forma, a illita obtida por meio da quantificao da caulinita ao empregar

o ATG, e que foi expressa pela Equao 4.45. Sabendo-se do valor obtido para o teor de
caulinita com esta equao, pode-se obter a illita por meio da relao das reas das
intensidades dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita, obtidos na DRX, da
seguinte forma:
Rct/It =
ICt
ICt + IIt
%It = %Ct (1 Rct/It)

Rct/It
(4.47)
(4.48)
onde, Rct/It a razo entre as reas das intensidades dos picos relativos a (001) da illita (Iit) e
(001) da caulinita (ICt).
Nesta Tese foi utilizada esta ltima forma, visto que os dados de K2O do ataque total
no so completamente confiveis, devido a uma concentrao baixa deste elemento nos solos
para a diluio de 10000 aplicada durante leitura do ICP/AES, reduzindo a sensibilidade desta
leitura pelo equipamento, conforme descrito no item 4.4.4, referente determinao qumica
total dos elementos maiores. Alm disso, os teores de K2O na illita podem ser bastante
variveis, o que torna o mtodo da razo dos picos mais preciso.
As quantificaes de rutilo e anatsio, considerados como um nico mineral, foram
realizadas a partir da %TiO2 da qumica total das amostras.
A slica na forma de quartzo quantificada por meio do balano qumico entre as fases
cristalinas e a composio qumica total.
4.6 - ANLISES MICROMORFOLGICAS
A pedografia, definida como o conjunto de tcnicas microscpicas para a anlise de

solos e rochas alteradas, uma das ferramentas de laboratrio mais adequadas para a
compreenso de muitos problemas identificados no campo em diversas reas da cincia do
solo (Brewer, 1976; Bullock et. al., 1985; Paula et al., 1991).
127
A pedografia dividida em micromorfologia e micromorfometria. A micromorfologia

consiste no estudo de amostras no perturbadas de solos e de rochas alteradas com a ajuda de
tcnicas microscpicas e ultramicroscpicas para identificar estruturas e os constituintes
elementares e precisar suas relaes mtuas no espao e, se possvel, no tempo relativo de
gerao (Delvigne, 1988). Esta abordagem qualitativa, sendo que o estudo quantitativo,
atravs de medidas das dimenses, dos volumes e das distncias relativo
micromorfometria (Bullock et al., 1985). A estas tcnicas podem ser associadas a anlise
qumica puntual ou em reas de observao atravs da microssonda eletrnica com WDS e/ou
EDS (Delvigne, 1988).
Apesar da pedografia ter se originado no incio deste sculo (Kubiena, 1938), existem
ainda poucos grupos de pesquisadores no Brasil que desenvolvem estudos nesta linha,
especialmente na rea da mecnica dos solos.
Tal tcnica tem um potencial de aplicao na geotecnia e geologia de engenharia de
modo a complementar os outros tipos de anlises realizadas convencionalmente, como por
exemplo: qualificao e quantificao do ndice de vazios, caracterizao dos agregados e
indicao do seu comportamento mecnico, semi-quantificao granulomtrica, caracterizao
dos tipos de ligaes estruturais, determinao do grau de isotropia e homogeneidade, auxiliar
nos estudos mineralgicos e qumicos dos solos etc. Estas aplicaes j foram utilizadas por
Cardoso (1995), Cardoso et al. (1995), Forero-Dueas (1995), Camapum de Carvalho et
al.(1996), Carvalho Jr. et al. (1999) e Palocci et al. (1999).
Nesse sentido, pode ser necessrio o estudo pedogrfico de dezenas de amostras para a
compreenso de algumas propriedades dos solos de uma regio, sendo imprescindvel a
otimizao das tcnicas de amostragem e preparao para os estudos microscpicos.
A terminologia utilizada para as descries micromorfolgicas proposta por Cardoso
et al. (1996), que foi adaptada e simplificada dos estudos de outras reas da cincia do solo
(Brewer, 1976; Leprun, 1979 e Bullock et al., 1985), dando nfase aos aspectos
microestruturais de maior relevncia para geotecnia e geologia de engenharia.
4.6.1 - Tcnica de Impregnao de Amostras e Confeco de Lminas

128
Esta etapa foi realizada inteiramente no Laboratrio de Laminao do Instituto de

Geocincias da Universidade de Braslia. Para cada solo foram confeccionadas lminas
delgadas (LD) em sees vertical e horizontal de amostras indeformadas de solo natural,
produzindo um total de 28 LD.
Neste item apresentado a otimizao do procedimento de preparao de amostras de
solo com o objetivo de realizar estudos pedogrficos. A metodologia de preparao de
amostras otimizada atravs do emprego de cmara de vcuo de fcil construo e manuseio,
possibilitando a impregnao simultnea de dezenas de micromonlitos, reduzindo o tempo e
os recursos necessrios para a confeco de lminas delgadas.
Inicialmente, a confeco dos micromonlitos se realiza a partir dos blocos
indeformados coletados em campo, utilizando-se, com bastante cautela, esptula e canivete
para a manunteno da estrutura original. Para todos solos coletados foram confeccionados
micromonlitos com dimenses de 40 x 25 x 25 mm. importante que neste momento sejam
anotados, alm da profundidade do micromonlito em relao superfcie do bloco, a
orientao quanto ao topo e base da amostra.
Para realizar a impregnao necessrio o preenchimento dos poros do corpo de solo
por uma resina plstica que, aps a polimerizao, torna a amostra rija, resistente e sem perder
a estrutura original, permitindo, assim, o seu posterior corte na fase de laminao. Para tal so
necessrias condies de vcuo para a melhor penetrao da resina na amostra. Alm disso, a
manipulao deve ser feita com luvas, mscara (tipo combitox) e em capelas apropriadas para
evitar a inalao dos gases txicos desprendidos pela resina.
O procedimento habitual a utilizao de um dessecador conectado a uma bomba de
vcuo (compressor). No entanto, os dessecadores, apesar de serem bastante eficientes,
apresentam, como inconveniente, um espao interno pequeno, reduzindo assim o nmero de
amostras que podem ser processadas de uma s vez. Com o objetivo de otimizar o processo
desenvolveu-se uma caixa de impregnao com maior espao interno que o dos dessecadores,
mas que pode ser manipulada dentro de capelas.
4.6.1.1 - Confeco da Caixa de Impregnao
129
A caixa de impregnao foi confeccionada a partir de 5 elementos:
Caixa de Ao
Composta por cinco chapas de ao com as seguintes dimenses: duas laterais de 1,0
por 0,2 m, duas laterais de 0,50 por 0,20 m e o fundo de 1,0 por 0,5 m. A parte superior da
caixa projetada com duas travessas metlicas de 4 cm de largura e circundada por uma borda
de mesma largura para evitar o abatimento da tampa em condies de vcuo. Todas as
emendas da caixa so soldadas para obter uma completa vedao. Com o objetivo de
aumentar o espao para a colocao de amostras, fixada uma canaleta a meia altura da caixa
para inserir uma prateleira feita de tela vazada (Figura 4.5).
Placa de Acrlico
Para permitir o monitoramento do processo de impregnao das amostras, a tampa que
recobre a caixa feita com uma placa de acrlico de 9 mm de espesura, com as mesmas
dimenses da caixa. Esta espessura mnima necessria para suportar a presso negativa
(Figura 4.5).
Borracha
Entre a tampa e a caixa colocada uma borracha inteiria de 0,5 cm de espessura,
recortada de acordo com as dimenses da caixa, para evitar zonas vulnerveis passagem de
ar (Figura 4.6).
Sistema de Presilhas
Para completar a vedao, monta-se sobre a tampa de acrlico um sistema de presilhas
composto por juntas metlicas, parafusos e chapas de madeira (55 cm de comprimento, 40 cm
de largura e 4 cm de altura). Nas laterais da caixa so soldadas 6 juntas em L com um
orifcio central, a uma distncia da borda de 2 cm, por onde passam parafusos. Assim, aps
passarem pelas juntas, os parafusos alcanam chapas de madeira atravs de um orifcio de
encaixe, fixados por roscas que pressionam a tampa de acrlico sobre a caixa (Figura 4.7).
Massa de Calafetar
130
Para assegurar o vcuo interno da caixa, utiliza-se massa de calafetar sobre a borracha
propiciando uma completa vedao, e assegurando a retirada da tampa aps o final de cada
etapa da impregnao com resina.
Manmetro e Sistema de Vlvula

Na lateral da caixa, posiciona-se um furo por onde se faz uma conexo com um
sistema formado por um manmetro e em seguida uma vlvula em que possvel controlar a
passagem de ar. Para evitar qualquer eventual vazamento este sistema tambm soldado
caixa. Desta forma, o compressor ligado a este sistema. Quando atingido vcuo de 150 a
200 milibars, demarcado pelo manmetro, fecha-se a vlvula e desliga-se a bomba. A
colocao do manmetro aps a vlvula permite controlar o vcuo interno da caixa e assim
monitorar uma eventual perda de presso (Figura 4.7).
4.6.1.2 - Procedimento de Impregnao
A impregnao das amostras foi realizada seguindo o procedimento descrito abaixo:
Preparao da Amostra
Os micromonlitos, confeccionados de acordo com o item 4.6.1, so colocados
diretamente em caixas de impregnao de alumnio, sendo identificadas por etiquetas de
papel, tendo o cuidado de escrever usando-se grafite, pois tinta pode ser dissolvida durante a
impregnao. As embalagens de alumnio (tipo marmitex) so utilizadas por serem resistentes
aos produtos usados na impregnao e porque podem ser facilmente destacadas aps o
endurecimento da resina.
Substituio com Acetona

Antes de iniciar o processo de impregnao com a resina, deve-se realizar uma prvia
substituio da gua gravitacional da amostra por acetona. Este procedimento proporciona a
substituio da gua, que reage com a resina danificando a amostra, pela acetona que no
reage. Para tanto, utilizam-se estopas embebidas de acetona ao redor das caixas de alumnio,
em condies de vcuo (100 milibars) para que se processe a substituio. importante que a
substituio com acetona seja feita com durao mnima de 48 horas.
131
Impregnao com Resina

Nesta etapa, que tambm se processa sob vcuo, a resina adicionada dentro das
caixas de alumnio. A adio da resina feita progressivamente em vrias etapas (Tabela 4.4),
sendo absorvida pela amostra via os orficios existentes na base da caixa plstica em
condies de vcuo. Para solos pobres em matria orgnica, caso dos solos estudados, a resina
composta por monmero de estireno, resina de polister e um catalisador (peroxol) numa
proporo que varia com o avano da impregnao (Tabela 4.4). Deve-se ter o cuidado de no
despejar a resina diretamente sobre as amostras para evitar a destruio de estrutura. Para tal,
adiciona-se a resina atravs de um funil de vidro na base da caixa de alumnio. Nos dois
primeiros dias, a quantidade de resina adicionada em cada turno deve ser suficiente para
cobrir o fundo da caixa de alumnio, enquanto que, no ltimo dia, deve preencher todo o
recipiente, suspendendo o vcuo. A velocidade de impregnao deve ser monitorada pelo grau
de saturao observado na superfcie da amostra, podendo ser mais lento que o apresentado
aqui, dependendo das caractersticas da amostra (Figura 4.8).
Secagem
A partir da suspenso do vcuo o processo de polimerizao acelerado. Quando a
resina tornar-se mais gelatinosa, a amostra transferida para uma estufa sob temperatura
mxima de 55oC, durante 24 a 48 horas, at que se torne completamente endurecida.
4.6.1.3 - Laminao e Polimento
Aps o endurecimento da amostra, procede-se a sua laminao da mesma forma que

feita na confeco de lminas delgadas para rochas.
Utilizando-se uma serra, as amostras resinadas so fatiadas, se possvel em leo, nas
direes e tamanhos adequados. Posteriormente, cada fatia polida num disco em rotao
com abrasivo (alumina) e gua, at alcanar uma superfcie lisa e plana o suficiente para ser
colada em lmina de vidro (1 x 25 x 45 mm).
Tabela 4.4 - Proporo dos constituintes da resina no decorrer da impregnao.

Resina de Polister
Monmero de
132
Catalisador
Estireno
1o dia
(turno matutino)
1o dia
(turno vespertino)
2o dia
(turno matutino)
2o dia
(turno vespertino)
3o dia
(turno matutino)
3o dia
(turno vespertino)
40 a 60%
60 a 40%
3 a 5 gotas/litro
40 a 60%
60 a 40%
3 a 5 gotas/litro
40 a 60%
60 a 40%
3 a 5 gotas/litro
40 a 60%
60 a 40%
3 a 5 gotas/litro
50 a 70%
50 a 30%
6 a 10 gotas/litro
50 a 70%
50 a 30%
6 a 10 gotas/litro
Figura 4.5 - Caixa de impregnao e tampa
Figura 4.7 - Sistema de pressilhas,
de acrlico.
manmetro e vlvula.
Figura 4.6 - Borracha inteiria de 0,5 cm
Figura 4.8 - Sistema completo durante o
de espessura.
processo de impregnao.
As amostras coladas so desbastadas em serras especiais at alcanar alguns

milmetros, no caso de lminas.
133
A seguir, as amostras so novamente polidas em disco com abrasivo de alumina bem

fino. O polimento final feito em politriz, onde usado p de diamante como abrasivo.
Finalmente, o material a ser estudado nas lminas delgadas apresenta espessura em
torno de 30 m, adequada para estudos microscpicos em luz transmitida.
4.6.2 - Tcnicas Instrumentais
A nica tcnica instrumental utilizada nesta Tese para visualizao microscpica das
LD foi a Microscopia tica (MO).
4.6.2.1 - Microscopia tica
A descrio micromorfolgica foi realizada em microscpio polarizador tico de luz

transmitida, tambm conhecido como microscpio petrogrfico, que permite a obteno de
caractersticas morfolgicas, morfomtricas e ticas de feies pedolgicas e mineralgicas.
O microscpio de polarizao foi construdo originalmente para o exame petrogrfico
de sees delgadas de rochas, mas em anos recentes assumiu importncia crescente em
diversos campos.
O microscpio de polarizao difere de um microscpio composto comum por possuir
uma platina circular graduada e giratria, que serve de base para a lmina delgada, um
dispositivo de polarizao situado abaixo da platina, denominado polarizador, e outro
semelhante colocado acima da objetiva, de nome analisador. Pode-se referir ao polarizador e
ao analisador simplesmente como polars superior e inferior, sendo fabricados de prismas de
calcita tica transparente, cortados e cimentados novamente, ou ainda de discos de polaride.
Os prismas de polarizao de calcita chamam-se comumente prismas de Nicol, mas os
prismas usados na maioria dos microscpios de polarizao modernos diferem radicalmente,
no desenho, dos prismas construdos por Nicol. Cada polarizador ou analisador transmite
ondas de luz que vibram somente em uma direo e, para a maioria das finalidades, o
polarizador e o analisador esto orientados de tal forma que seus planos de vibrao so
perpendiculares entre si, e paralelos aos fios do retculo da ocular do microscpio. Quando o
polarizador e o analisador esto cruzados, nenhuma luz se transmite pelo microscpio.
A partir desses princpios fsicos, quando a luz polarizada atinge o material que se
encontra na lmina delgada, esta refratada com ngulos diferentes para cada material
135
cristalino e, com isso, ao chegar aos olhos do observador apresenta cores e tonalidades
diferentes correspondentes aos ngulos refratados, permitindo-nos identific-los e classificlos.
Alm disso, podem ser usados alguns outros acessrios para produzir vrios efeitos
sobre a luz transmitida e que servem principalmente para a produo de diferenas em
recursos sob condies controladas.
A microscopia tica raramente usada em estudos de mecnica dos solos com
propsitos geotcnicos. Porm, talvez seja, entre todos os mtodos microscpicos aplicados
aos solos, o que melhor define as relaes estruturais entre as tramas parciais, onde o poder de
resoluo prtico est em torno 200 m.
O microscpio utilizado neste estudo foi o Grande Microscpio de Fluorescncia da
ZEISS, pertencente ao Laboratrio de Microscopia do Instituto de Geocincias da UnB.
4.6.3 - Terminologia Micromorfolgica (Cardoso et al., 1996)
Delvigne (1988) reporta que s mais recentemente os gelogos, hidrlogos, gegrafos,

engenheiros e, sobretudo, os pedlogos se interessaram de maneira detalhada e aprofundada
pelo estudo micromorfolgico dos solos e nveis de rochas alteradas. A finalidade destas
pesquisas e as tcnicas empregadas so freqentemente muito diferentes de uma disciplina
para outra, assim como o vocabulrio utilizado.
de vital importncia a utilizao de uma terminologia descritiva e gentica com
coerncia lgica para que os estudos pedogrficos apresentem, alm de fcil entendimento
dentro do ambiente cientfico, uma boa qualidade na definio do material estudado. Existem
vrios sistemas terminolgicos em vigor, porm nesta Tese utilizada proposta de Cardoso et
al. (1996), terminologia mais adequada aos estudos de mecnica dos solos tropicais, baseada
fundamentalmente em Brewer (1976), Leprun (1979) e Bullock et al. (1985), com pequenas
mudanas e simplificaes introduzidas. Os termos traduzidos para o portugus foram
adaptados de Lima et al. (1985).
A terminologia micromorfolgica proposta por Cardoso et al. (1996) aplicada a
estudos no campo da mecnica dos solos tropicais, tanto na caracterizao da estrutura, como
nos estudos de dinmica dos fenmenos fsicos, controlados em laboratrio ou no campo,
dando nfase aos aspectos microestruturais de maior relevncia para geotecnia e geologia de
engenharia.
136
4.6.3.1 - Trama
Bullock et al (1985) define trama (ingl. fabric) como a organizao total de uma
unidade de observao do solo, representada pela disposio dos constituintes (slidos,
lquidos e gasosos), suas formas, tamanhos e freqncias.
A unidade de trama uma parte do material do solo, homogneo na escala e no
mtodo de observao usado.
A trama parcial compreende todas as unidades de trama que so idnticas na escala e
no mtodo de observao empregado.
4.6.3.2 - Materiais de Granulometria Fina e Grossa
Os solos consistem geralmente em uma grande variedade de partculas com diferentes

dimenses (areia, silte, argila). Segundo Bullock et al (1985), at 1975, muitos trabalhos
usavam o conceito plasma-esqueleto baseados nas dimenses, onde o limite da frao argila (2
m) distinguia o plasma (inferior) do esqueleto (superior).
A partir deste momento, esse limite tornou-se mais flexvel, dependendo da situao
observada em relao estabilidade em termos fsicos, qumicos e mecnicos. Por exemplo,
em materiais profundamente intemperizados, 2 m um bom limite, sendo que a presena de
minerais instveis, como carbonatos e sulfatos em horizontes do reglito em clima rido,
indicam que os limites podem ser superiores, de 5 m e at mesmo 10 m, produzindo o
conceito plasma-esqueleto a partir de limites graduais (Stoops & Jongerius, 1975).
4.6.3.3 - Matriz-S
Para Bullock et al. (1985), matriz-s (ingl. groundmass) uma trama parcial composta
pelos materiais finos e grossos que formam o material bsico do solo e no includa nos tratos
pedolgicos (posteriormente definido). Esta definio a mesma de Brewer (1976), ou seja,
plasma (matriz) mais esqueleto (s) (p. ex. gros de quartzo primrio, Figura 4.11).
4.6.3.4 - Tratos Pedolgicos
137
Brewer & Sleeman (1960) introduziram o termo tratos pedolgicos (ingl.

pedofeatures) para designar aquele material que se distingue do material associado pelas
diferenas em concentraes de alguma frao do plasma, ou diferenas no arranjo de alguns
constituintes. Por exemplo, uma frao granulomtrica, matria orgnica, cristais,
componentes qumicos.
Nos solos tropicais, os tratos pedolgicos mais comuns so classificados em tratos
pedolgicos relacionados e no relacionados a vazios, gros e agregados.
Tratos Pedolgicos Relacionados a Vazios, Gros e Agregados (Bullock et al., 1985)
Esses tratos ocorrem diretamente sobre uma superfcie. Os seguintes sub-grupos so

conhecidos:
Pelculas (ingl. coating): cobrem superfcie de vazios, gros e agregados. Brewer (1976)
usa o termo cut (ingl. cutan) (Figura 4.11).
Preenchimentos (ingl. infilling): so formados de material do solo preenchendo parcial ou
totalmente os vazios. Esse conceito amplia o de pedotubos de Brewer (1976), este ltimo
restrito a vazios tubulares e matria excremental ou de partculas da matriz-s (Figura 4.12).
Tratos Pedolgicos No Relacionados a Vazios, Gros e Agregados (Bullock et al., 1985)

Cristais e intercrescimentos cristalinos: so tratos pedolgicos formados in situ, em
forma de cristal ou intercrescimento cristalino. Normalmente > 20 m de dimetro.
Ndulos (ingl. nodule): so similares ao conceito de glbulas (ingl. glaebule) de Brewer
(1976), que as define como concentraes de plasma em torno de um centro, no interior da
matriz (Figura 4.11), como por exemplo, acumulaes de oxi-hidrxidos de ferro em torno de
um centro. De acordo com a morfologia interna podem ser:
Tpicos: ndulos equidimensionais a prolatos com uma trama interna indiferenciada a
regular. So similares aos ndulos normais de Brewer (1976).
Concntricos: ndulos com uma trama concntrica com mais de um anel e
aproximadamente circulares na forma. Ndulos concntricos so equivalentes s concrees
de Brewer (1976).
138
Nuclicos: ndulos com a presena de ncleo formado por fragmento de rocha ou outro
ndulo.
Gedicos: ndulos com um vazio interior. So equivalentes ao pedodo de Brewer (1976).
Septricos : ndulos com um padro de fraturas radiais.
Halo: ndulos com um ncleo fortemente impregnado. So equivalentes ao halo glebular
de Brewer (1976).
4.6.3.5 - Feies Reliquiares (Brewer, 1976)

Litorelquias: fragmentos de rocha fresca ou pouco intemperizada imersos na matriz. Se
forem bastante intemperizados so considerados ndulos pseudomrficos (Figura 4.13).
Pedorelquias: fragmentos de solo gerados em outra fase, imersos na matriz.
4.6.3.6 - Vazios
Segundo Bullock et al. (1985), os vazios ocorrem em quatro diferentes posies: entre
os agregados, no interior dos agregados, "externo" aos agregados e em materiais no
agregados.
Brewer (1976) distinge microscopicamente os seguintes quatro grupos de vazios:
Vazios compactos
Vazios Compactos Simples: equidimensionais a alongados, bastante interconectados,
ocorrendo entre gros simples e ou grandes agregados (Figura 4.14).
Vazios Compactos Compostos: equidimensionais a alongados, menos interconectados,
ocorrendo entre gros simples e agregados (figuras 4.14 e 4.15)
Vazios Compactos Complexos: vazios ocorrendo entre gros simples e pequenos
agregados (Figura 4.15). Este conceito foi introduzido por Bullock et al. (1985).
Cavidades (ingl. vughs) e Vesculas

Cavidades: vazios grandes que no sejam vazios compactos. Esfricos e alongados,
irregulares e, normalmente, no so interconectados a outros vazios de tamanho comparvel
(Figura 4.16).
139
Vesculas: vazios relativamente grandes que no sejam vazios compactos, nos quais as
paredes so lisas, com curvas simples; equidimensionais, prolatos ou oblatos (Figura 4.17).
Canais e Cmaras
Canais: alongados, cilndricos ou arqueados, geralmente paredes lisas; em seo so
uniformes em grande parte do seu comprimento (Figura 4.18).
Cmaras: aproximadamente esfricas, conectadas por canais, paredes lisas e apresentam
forma no cilndrica (Figura 4.19).
Planos
Planos: planares de acordo com um ou mais eixos (Figura 4.20).
4.6.3.7 - Agregados
So agregados naturais (ingl. aggregates) separados uns dos outros por vazios ou
superfcies de fraqueza, normalmente cobertas por pelculas de plasma (Brewer, 1976). Este
autor define esta estrutura como sinnimo de pedes (ingl. ped).
Segundo Bullock et al. (1985), os agregados podem ter as seguintes formas:
Em grnulos: equidimensionais e arredondados, podendo ser esferoidais ou grumosos. A
distino entre os dois tipos baseia-se principalmente no aspecto mais homogneo dos
grnulos esferoidais (Figura 4.9a e b).
Em blocos: nem sempre equidimensionais, apresentando tipos subangulares, com pontas e
limites arredondados e angulares (Figura 4.9c e d).
Em placas: as partculas so arranjadas geralmente ao longo de uma direo, onde a
espessura bastante inferior s dimenses de comprimento e largura (Figura 4.9e).
Em prismas: as partculas so arranjadas em direo mais ou menos verticalizada e com
limites retilneos (Figura 4.9f).
4.6.3.8 - Associao do Plasma com Relao ao Esqueleto (Brewer, 1976)

Associao granular: o plasma ausente ou se manifesta somente sob a forma de tratos
pedolgicos.
140
Associao intertxtica: os gros do esqueleto esto interligados por pontes de argila ou

situam-se em uma massa plsmica muito porosa.
Associao aglomeroplsmica: preenchimento de plasma entre os gros do esqueleto
incompleto (figuras 4.21 e 4.22).
Associao porfirogrnica (ingl. porphyroskelic): os gros do esqueleto esto dispersos
em um plasma quase contnuo (istropo) (Figura 4.18).
4.6.3.9 - Organizao do Plasma (Brewer, 1976; Leprun, 1979)
Os cristlitos do plasma, no determinveis ao microscpio tico, podem organizar-se

em domnios de orientaes definidas:
Plasma asspico: no h orientaes. As extines so puntuais (figuras 4.18 e 4.21).
Dependendo da natureza do material que compe o plasma, utilizam-se prefixos para a
qualificao. Exemplos: argilasspico, silasspico e ferrisspico.
Plasma inspico: so domnios orientados com extines estriadas formando ilhas em
plasma asspico (Figura 4.22).
Plasma masspico: todo o plasma apresenta extino segundo uma ou duas direes
(bimasspico).
Plasma onisspico: orientao complexa do plasma.
Plasma porosspico (ingl. vosepic): apresenta estriaes em volta de vazios e paralelas s
paredes.
Plasma granosspico (ingl skelsepic): apresenta estriaes em volta de gros de esqueleto
e paralelas superfcie.
4.6.3.10 - Grau de Pedalidade
Constitui a relao entre os materiais slidos, como unidades de trama, e os vazios.

Originalmente, esta definio relacionava apenas agregados e vazios. Segundo Bullock et al.
(1985), so trs os graus de pedalidade (Figura 4.10):
141
Fortemente desenvolvido: onde cada unidade de trama est cercada completamente por
vazios.
Moderadamente desenvolvido: as unidades de trama, em superfcie bidimensional, esto
cercadas por vazios planares e tambm por linhas de contato. Em geral, o tamanho dos vazios
planares so maiores que as linhas.
Fracamente desenvolvido: a mesma definio do grau de pedalidade moderadamente
desenvolvido, porm as linhas de contato entre gros possuem dimenses superiores aos
vazios planares.
Figura 4.9 - Formas dos agregados (Bullock et al., 1985).
142
Figura 4.10 - Grau de pedalidade (Bullock et al., 1985).
0,1 mm
Figura 4.11 - Fotomicrografia mostrando ndulo (NO) e pelculas em torno de gros de

quartzo (Qz) (Cardoso, 1995).
143
0,1 mm
Figura 4.12 - Preenchimento de vazio por plasma e material do esqueleto (Cardoso, 1995).
0,5 mm
Figura 4.13 - Fotomicrografia mostrando um Litorelicto (L). (Brewer, 1976).
144
0,5 mm
Figura 4.14 - Fotomicrografia de mud flow mostrando vazios do tipo compacto simples (VS) e
compacto composto (VC). (Cardoso, 1995).
VC
VCX
0,5 mm
Figura 4.15 -Vazios compactos compostos (VC) e complexos (VCX) (Cardoso, 1995).
145
0,5 mm
Figura 4.16 - Cavidade (Biot) arredondada em um solo coluvionar (Cardoso, 1995).
0,5 mm
Figura 4.17 - Vesculas (Vs) com paredes bastante lisas (Brewer, 1976).
146
0,1 mm
Figura 4.18 - Poro porfirogrnica que mostra um canal a direita e gros de quartzo imersos
no plasma aspico (Cardoso, 1995).
Figura 4.19 - Fotomicrografia de vrias Cmaras em um solo (Bullock et al., 1985).
147
0,1 mm
Figura 4.20 - Fotomicrografia mostrando vazio planar (FS) em um solo do DF (Cardoso,

1995).
Qz
Qz
Qz
PL
Qz
Qz
Qz
VC
PL
Qz
Qz
0,1 mm
Figura 4.21 - Fotomicrografia de um solo saproltico, mostrando trama aglomeroplsmica,

com plasma aspico (PL) entre gros de quartzo (Qz) (Cardoso, 1995).
148
0,5 mm
Figura 4.22 - Fotomicrografia mostrando uma trama aglomeroplsmica. Observar gros de

quartzo (Qz) e agregados (AGR) na presena de plasma inspico (PI) (Cardoso, 1995).
4.7 - ANLISES ESTATSTICAS
A grande quantidade de variveis avaliadas nos solos estudados, obrigou a realizao

de anlises estatsticas para a caracterizao das relaes existentes entre elas. Para o
conhecimento destas relaes foram utilizadas duas tcnicas estatsticas simples e adequadas a
estes casos: Anlise por Principais Componentes e a Matriz de Coeficientes de Correlao
Linear.
Para as duas anlises estatsticas foi utilizado o programa S-PLUS 2000.
4.7.1 - Anlise por Principais Componentes
A Anlise por Principais Componentes (ou Anlise com Componentes Principais ou

Transformao por Principais Componentes) o mais simples de todos os mtodos de
ordenao. Esta a tcnica bsica da qual derivam vrios outros mtodos de anlise de dados
multivariados. Ela tem a vantagem de apresentar-se sob uma viso inteiramente geomtrica de
149
ajustamento mnimo-quadrtico de um subespao a uma nuvem de pontos, procurando

desdobramentos estatsticos fundamentais desse importante mtodo, explorando todas as suas
facetas atravs de uma seqncia simples que, partindo de uma nuvem de pontos igualmente
ponderados e de uma mtrica euclideana, atinge o caso mais geral de uma nuvem de pontos
ponderados analisada segundo uma mtrica euclideana generalizada (Souza, 1988).
A tcnica envolve uma rotao e uma translao dos dados num hipottico espao de
atributos em funo da densidade da probabilidade, produzindo novas variveis, conhecidas
como componentes, que so combinaes lineares das variveis originais (Pielou, 1984).
As varincias das novas componentes so retratadas pelos autovalores que representam
a quantidade de informaes contidas em relao ao conjunto de dados originais. Assim, a
primeira componente abrange a mxima varincia dos dados, enquanto a seguinte apresenta a
segunda mxima varincia e assim sucessivamente. Desta forma, elimina-se a redundncia de
informaes, o que tem como vantagem principal reduzir o volume de dados a ser analisado e
redistribuir as informaes entre as componentes principais geradas (Meneses, 1991).
A matriz de autovetores mostra quanto cada atributo foi multiplicado para gerar o
novo conjunto de eixos relativos s principais componentes. Esta matriz descreve qual dos
atributos contm a informao mais significativa, ou que mais contribui na formao de cada
componente (Davis, 1973).
A representao grfica das principais componentes no espao esto intimamente
relacionadas centragem dos pontos-variveis em torno de suas respectivas mdias e s
escalas em que se expressam as variveis na matriz de observaes. A projeo da nuvem de
pontos-variveis ocorre numa subsuperfcie hiperesfrica com centro na origem (Souza,
1988).
Nesta tese, a interpretao da Anlise por Principais Componentes foi extremamente

enriquecida quando realizada conjuntamente com a Matriz de Coeficientes de Correlao
Linear. Desta forma, pode-se avaliar facilmente quais so as possveis relaes entre as
distintas propriedades dos solos.
Inicialmente, foi realizada uma anlise exploratria que envolveu o clculo de mdia,
desvio padro, coeficiente de variao e a covarincia.
Como cada parmetro analisado possui uma escala de valor distinto, foi empregada
uma normalizao dos dados. A normalizao efetuada, tambm a partir do programa S-Plus
2000, foi a subtrao pela mdia e diviso pelo desvio padro de cada elemento:
150
(X - ) / = N
(4.49)
onde:
X o valor real do dado; a mdia dos valores reais; e o desvio padro dos valores reais;
e N o dado normalizado.
4.7.2 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear
Segundo Vieira & Hoffmann (1986), muitas vezes o crescimento de uma varivel
acompanhado pelo crescimento de outra varivel. Por exemplo, isto acontece com a idade e a
estatura de crianas. medida que aumenta a idade, aumenta a estatura das crianas. Outras
vezes o crescimento de uma varivel acompanhado pela diminuio de outra varivel. Isto
acontece com a idade e a expectativa de vida adicional. medida que aumenta a idade,
diminui o tempo de vida de uma pessoa.
Deste modo, quando se considera variveis como as supracitadas, normalmente o que
procura o observador, verificar se existe alguma relao entre as variveis de cada um dos
pares e qual o grau dessa relao. Quando duas variveis esto ligadas por uma relao
estatstica, esta chamada de correlao (Crespo, 1993).
O comportamento conjunto de duas variveis pode ser observado atravs de um
grfico, denominado diagrama de disperso. Se x e y representam duas variveis medidas em
um certo nmero de indivduos, um diagrama de disperso mostrar a localizao dos pontos
(xi, yi) em um sitema de eixos cartesianos. Se os pontos nesse diagrama se localizarem
prximos a uma reta, a relao dita linear e uma equao linear torna-se apropriada para os
fins de anlise de correlao entre as duas variveis, isto , de estimativa do comportameto de
uma varivel em relao outra. Neste caso, quando y tende a aumentar a cada acrscimo de x
(reta ascendente), esta denominada de correlao linear positiva (Figura 4.23a); caso
contrrio, ou seja, quando y tende a diminuir a cada acrscimo de x (reta descendente), esta
denominada de correlao linear negativa (Figura 4.23b). Se os pontos apresentam-se
dispersos, no oferecendo uma imagem definida, pode-se concluir que no h relao
alguma entre as variveis em estudo (Figura 4.23c).
No h correlao
151
negativa
positiva
a
Figura 4.23 - Diagramas de disperso e formas de correlao linear.
O instrumento empregado para a medida da correlao linear o coeficiente de

correlao. Este coeficiente indica o grau de intensidade da correlao entre duas variveis e,
ainda, o sentido dessa correlao (positivo ou negativo). Nesta tese, fez-se o uso do
Coeficiente de Correlao de Pearson (R), que dado por:
R=
n xiyi (xi) (yi )

.
{[n xi2 (xi)2] [n yi2 (yi)2]}1/2
(4.50)
onde: n o nmero de observaes.

Os valores limites de R so 1 e + 1, isto , o valor de R pertence ao intervalo
1, + 1]. Assim:
Se a correlao entre duas variveis perfeita e positiva, ento R = + 1;
Se a correlao perfeita e negativa, ento R = 1;
Se no h correlao entre as variveis, ento R = 0.
Landim (1998) descreve que quando diversas variveis so medidas em uma amostra e
se quer obter os diversos coeficientes de correlao, calcula-se tais coeficientes entre pares de
variveis ou, utilizando-se de clculo matricial, obtm-se uma matriz de todos os coeficientes
de correlao, chamada de Matriz de Coeficientes de Correlao Linear. Para tanto, a
seguinte seqncia de clculo deve ser usada:
Sendo a amostra constituda por m indivduos e n variveis, dispostos na matriz (x i,j), em
que cada linha (i) representa um indivduo e cada coluna (j) uma varivel, deve-se encontrar a
mdia e o desvio padro de cada varivel.
152
[X] =
x1,1
x2,1
x3,1
:
:
xm,1
x1,2
x2,2
x3,2
:
:
xm,2
x1,3 ................... x1,n

x2,3 ................... x2,n
x3,3 ................... x3,n
:
:
:
:
xm,3 ................... xm,n
onde:
A mdia expressa por xj = xj / m; e
(4.51)
O desvio padro por Sj = {xi2 [(xi)2 / m]}/ m 1 .
(4.52)
Com isso deve-se calcular o valor zi,j para cada observao e, a partir da, constituir a
matriz [Z]
zi,j = (xi,j- xj) / Sj
[Z] =
z1,1
z2,1
z3,1
:
:
zm,1
z1,2
z2,2
z3,2
:
:
zm,2
z1,3 ................... z1,n

z2,3 ................... z2,n
z3,3 ................... z3,n
:
:
:
:
zm,3 ................. zm,n
Encontrar o transposto da matriz [Z]

z1,1
z2,2
z3,1 ................... zm,1
z1,2
z2,2
z3,2 ................... zm,2
z2,3
z3,3 ................... zm,3
[ZT] = z1,3
:
:
:
:
:
:
:
:
z1,n
z2,n
z3,n ................... zm,n
Multiplicando [ZT] por [Z], calcular a matriz [V], de dimenses n x n.
[V] =
v12
v2v1
v3v1
:
:
vnv1
v1v2
v22
v3v2
:
:
vnv2
v1v3................... v1vn
v2v3................... v2vn
v32 ................... v3vn
:
:
:
:
vnv3...................... vn2
153
(4.53)
Finalmente, calcular a Matriz de Coeficientes de Correlao Linear, multiplicando o

escalar 1 / n 1 por [V].
r1,1
r2,1
[R] = 1 [V] = r3,1
:
:
n1
rm,1
r1,2
r2,2
r3,2
:
:
rm,2
r1,3 ................... r1,m

r2,3 ................... r2,m
r3,3 ................... r3,m
:
:
:
:
rm,3 ............... rmm,m
154
5 - SOLOS ESTUDADOS
O presente captulo apresenta os critrios de escolha dos solos estudados nesta Tese e
as suas descries de campo, entendendo-os como materiais produzidos na superfcie
continental atravs da interao da litosfera, hidrosfera, biosfera e atmosfera. Esta viso tem
como meta a compreenso da origem e evoluo destes materiais.
5.1 - CRITRIOS DE ESCOLHA DOS SOLOS ESTUDADOS

Os solos laterticos da regio do Distrito Federal foram o alvo deste estudo, pois
representam muito bem os solos encontrados em todo Planalto Central Brasileiro, rea nuclear
do Cerrado (IBGE, 1993). O objetivo principal para a escolha dos materiais estudados foi o de
analisar os principais horizontes de solos encontrados no Distrito Federal e, ao mesmo tempo,
ter uma grande diversidade de propriedades qumicas, mineralgicas, fsicas e estruturais para
a realizao de melhores correlaes entre elas.
Normalmente, em trabalhos desenvolvidos na rea de cincias dos solos, a
amostragem segue duas formas de anlise: a da Cronosseqncia ou a da Toposseqncia de
solos (Harden, 1982). Nesta Tese no foi possvel selecionar os materiais a serem estudados a
partir destes tipos de anlises de campo, devido aos seguintes fatores:
No caso de uma anlise em cronoseqncia, a existncia de perfis completos (ver item 2.3)
na regio do Distrito Federal bastante rara, alm da difcil identificao em campo;
A anlise em toposseqncia no ideal para este tipo de estudo, uma vez que se pretende
fazer correlaes onde os materiais selecionados tenham, dentro do possvel, grandes
diferenas entre as suas propriedades qumicas, fsicas e mineralgicas.
A seleo dos solos estudados baseou-se, deste modo, na organizao dos elementos
naturais na paisagem, levando em considerao a geologia, a distribuio de solos e a
compartimentao geomorfolgica. A existncia de cortes desenvolvidos por obras de
engenharia nos diversos contextos geolgicos, pedolgicos e geomorfolgicos tambm foram
fundamentais na escolha dos perfis.
A partir destes princpios, a seleo dos materiais estudados ocorreu sobre vrios
locais do DF, onde cada horizonte selecionado (utilizando-se a nova proposta de descrio de
perfis de intemperismo apresentada no item 2.3) foi relacionado, quando em subsuperfcie, a
154
uma diferente litologia; ou ainda, relacionado a um diferente horizonte diagnstico de solo,

quando mais superficial.
Em funo da complexidade de horizontes superficiais e subsuperficiais de solo que
so encontrados no Distrito Federal, originados devido grande diferenciao litolgica e
geomorfolgica da regio, como se pode concluir a partir do Captulo 3 (Caracterizao
Fisiogrfica do DF), no possvel estudar todos em uma nica tese. Assim, na seleo dos
horizontes estudados, foram utilizados os seguintes critrios:
No foram coletadas amostras referentes aos horizontes O e A dos solos, pois na regio do
DF, estes apresentam-se geralmente pouco espessos e por isso com interesse reduzido para os
estudos associados engenharia civil;
Em relao aos horizontes B dos solos, foram coletados aqueles mais representativos da
regio: horizontes B latosslico dos Latossolos Vermelhos de textura argilosa e de textura
mdia, horizontes B latosslico dos Latossolos Vermelho-Amarelos de textura argilosa e de
textura mdia, horizonte B textural do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo. O horizonte B
cmbico, que tambm muito importante em sua contribuio em termos de volume total
para a regio, no foi selecionado devido tambm a apresentar-se pouco espesso e por isso
com interesse reduzido para os estudos associados engenharia civil;
Em relao seleo dos horizontes subsuperficiais, o saprlito fino e a zona mosqueada,
foram coletadas amostras referentes ao intemperismo de litologias pertencentes aos 4 grupos
geolgicos encontrados no DF e, inclusive, todas as unidades pertencentes ao Grupo Parano,
excetuando-se a Unidade S (Metassiltitos Argilosos) devido inexistncia de afloramentos
(ver item 3.3.1.1), e a Unidade PPC (Psamo-pelito Carbonatada) que forma perfis de solo
desenvolvidos sobre rochas carbonticas, onde o interesse econmico destas reas atualmente
agrcola. Os horizontes selecionados referentes a este critrio foram:
Saprlito fino da ardsia (Unidade A do Grupo Parano);
Zona Mosqueada do metarritmito arenoso (Unidade R3 do Grupo Parano);
Zona Mosqueada do quartzito (Unidade Q3 do Grupo Parano);
Saprlito fino do quartzito (Unidade Q3 do Grupo Parano);
Zona Mosqueada do metarritmito argiloso (Unidade R4 do Grupo Parano);
Saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra;
Saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo Arax; e
155
Saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu.

No foram selecionados os horizontes ferruginosos referentes ao cascalho latertico,
couraa ferruginosa e carapaa. No caso especfico do cascalho latertico, a realizao dos
ensaios geotcnicos adotados neste estudo para amostras indeformadas, bastante complicada
devido estrutura deste material. J os outros dois subhorizontes, normalmente podem
apresentar um comportamento mecnico semelhante ao de rocha;
Tambm no foram selecionados horizontes de saprlito grosseiro e os horizontes
subjacentes porque estes possuem comportamento mecnico semelhante ao de rocha.
Deste modo, selecionaram-se 13 pontos de amostragem (Figura 5.1), sendo que junto
ao horizonte B latosslico do Latossolo Vermelho de textura argilosa houve a coleta em dois
subhorizontes, perfazendo um total de 14 amostras naturais. A Tabela 5.1 apresenta a
localizao de todos os pontos em coordenadas geodsicas, UTM e UTM - SICAD, retiradas
com GPS da marca Magellan, modelo 2000 XL e cujo Datum foi o SAD 69. As figuras 5.2 e
5.3 mostram as localizaes dos pontos de coleta nos mapas geolgico e pedolgico do DF.
Tabela 5.1 - Localizao dos pontos de coleta dos solos estudados.
SOLOS
GEODSICAS
UTM
UTM-SICAD
5135
47 3153
15O 5630
47O 4632
15O 4024
48O 0601
15O 4520
47O 4850
15O 4022
47O 5111
15O 3756
47O 5117
15O 4429
47O 3539
15O 4441
47O 3408
15O 5018
47O 3345
15O 3545
47O 3824
15O 3756
47O 4412
15O 5630
48O 0836
16O 0054
48O 0825
228.895 E
8.244.931 N
202.852 E
8.235.521 N
168.746 E
8.265.067 N
198.470 E
8.256.084 N
194.132 E
8.265.208 N
193.905 E
8.269.679 N
221.999 E
8.257.962 N
224.736 E
8.257.634 N
225.519 E
8.247.258 N
216.899 E
8.274.005 N
206.583 E
8.269.856 N
163.710 E
8.235.404 N
163.937 E
8.227.302 N
SF1
SF2
ZM3
SF4
ZM5
ZM6
HB7
SF8
HB9
HB10
HB11
HB12
SF13
15O
O
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
S
W
228.895 E
8.244.931 N
202.852 E
8.235.521 N
810.861 E
8.265.067 N
198.470 E
8.256.084 N
194.132 E
8.265.208 N
193.905 E
8.269.679 N
221.999 E
8.257.962 N
224.736 E
8.257.634 N
225.519 E
8.247.258 N
216.899 E
8.274.005 N
206.583 E
8.269.856 N
805.825 E
8.235.404 N
806.052 E
8.227.302 N
156
HB10
ZM6
ZM3
HB11
ZM5
SF4
HB7
SF8
HB9
SF1
Pontos de Coleta
HB12
SF2
SF13
Figura 5.1 - Mapa de localizao dos pontos de coleta dos solos estudados.
157
HB10
ZM6
HB11
ZM3
ZM5
HB7
SF4
SF8
HB9
SF1
HB12
SF2
SF13
Figura 5.2 - Mapa Geolgico do Distrito Federal (Freitas-Silva & Campos, 1998) e os pontos de coleta de amostra.
158
N
Latossolo Vermelho
HB10
ZM3
Latossolo Vermelho-Amarelo
HB11
ZM6
Solo Podzlico Vermelho-Amarelo
ZM5
Solo Podzlico Vermelho-Escuro

HB7
SF8
SF4
Terra Roxa Estruturada Similar

Cambissolo
HB9
SF1
Solos Hidromrficos
Solos Aluviais
HB12
Areias Quartzosas
SF2
Brunizens
reas
Urbanas
Avermelhados
SF13
50 Km
Figura 5.3 - Mapa Pedolgico do Distrito Federal (EMBRAPA, 1978) e os pontos de coleta de amostra.
159
5.2 - DESCRIO DE CAMPO
Os solos estudados receberam no campo uma identificao a partir de nmeros

arbicos a qual foi mantida nas anlises de laboratrio e na redao desta Tese. Esta
numerao crescente de acordo com a data de identificao do horizonte em campo. Neste
momento, para a maior facilidade do leitor, coube acrescer siglas a esta numerao, que
significam o tipo de horizonte descrito (Tabela 5.2).
Tabela 5.2 - Os tipos de horizontes e as siglas que os denominam.

Horizontes
Siglas
Horizonte B
HB
Zona Mosqueada
ZM
Saprlito Fino
SF
5.2.1 - Horizontes B
5.2.1.1 - Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Argilosa
Este horizonte est situado em um pequeno corte da estrada DF-120, ao final de uma
curva e cerca de 1,8 km do entroncamento com a rodovia DF-250. Trata-se na realidade de um
subhorizonte Bw2 coletado entre as profundidades de 105 e 135 cm. Possui cor brunoamarelada, textura argilosa, grande quantidade de agregados granulares e pequenos poros.
Visualmente homogneo e istropo, sem a presena de descontinuidades. Razes em
pequenas quantidades esto presentes (figuras 5.4 e 5.5). A definio do substrato rochoso
deste como Metarritmito Argiloso (Unidade R4 do Grupo Parano) s pde ser realizada a
partir do Mapa Geolgico do DF (Figura 5.2), uma vez que o corte do perfil no atingiu tal
horizonte. O horizonte foi denominado de HB7 (Tabela 5.1 e Figura 5.1).
5.2.1.2 - Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Mdia
Este horizonte est situado em um corte de estrada, na altura do km 14,5 da rodovia

BR-020. Trata-se de um subhorizonte Bw2 coletado entre as profundidades de 100 e 130 cm.
Possui cor vermelha-amarelada, textura argilo-arenosa, grande quantidade de agregados
160
granulares e pequenos poros. Visualmente homogneo e istropo, sem a presena de

descontinuidades. Razes em pequenas quantidades esto presentes (figuras 5.6 e 5.7). A
definio do substrato rochoso deste solo como um quartzito da Unidade Q3 do Grupo
Parano foi realizada em campo, a partir de uma cisterna prxima.
O horizonte foi denominado de HB11 (Tabela 5.1 e Figura 5.1).
5.2.1.3 - Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa
Este horizonte est situado em um pequeno corte de estrada, no entroncamento das

rodovias DF-120 e DF-355. Para este horizonte foram coletadas amostras referentes a dois
subhorizontes. O primeiro o subhorizonte Bw1, coletado entre as profundidades de 40 e 70
cm. Possui cor vermelha-escura, textura argilosa, quantidade muito elevada de agregados
descontinuidades. Razes em pequenas quantidades esto presentes. O segundo o
subhorizonte Bw2, coletado entre as profundidades de 85 e 115 cm (Figura 5.8). Todas as
caractersticas de campo so semelhantes s do subhorizonte Bw1, excetuando-se a maior
quantidade de razes neste ltimo. A definio do substrato rochoso deste solo como um
metargilito pertencente ao Grupo Bambu realizou-se em um outro corte de estrada bastante
prximo, e que tambm pode ser confirmada pelo Mapa Geolgico do DF (Figura 5.2).
Os subhorizontes Bw1 e Bw2 foram denominados respectivamente de HB9a e HB9b
(Tabela 5.1 e Figura 5.1).
5.2.1.4 - Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Mdia
Este horizonte est situado em uma rea de emprstimo de solo latertico junto
rodovia BR-020, em direo cidade satlite de Planaltina e 7,2 km antes do entroncamento
com a rodovia DF-345. Trata-se de um subhorizonte B1 coletado entre as profundidades de 40
e 70 cm. Possui cor vermelha escura, textura silto-arenosa, grande quantidade de agregados
descontinuidades. Razes em pequenas quantidades esto presentes (figuras 5.9 e 5.10). A
definio do substrato rochoso deste solo como um quartzito do Metarritmito Argiloso
(Unidade R4 do Grupo Parano) realizou-se na continuidade deste corte de estrada, e que
tambm pode ser confirmada pelo Mapa Geolgico do DF (Figura 5.2).
161
5.2.1.5 - Horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo
Este horizonte est situado em um corte de estrada, na altura do km 62,5 da rodovia

DF-180, entre as cidades satlites do Gama e Samambaia. Trata-se de um subhorizonte B2t
coletado entre as profundidades de 40 e 70 cm. Possui cor amarela-avermelhada, textura siltoargilosa, grande quantidade de agregados granulares e em blocos subangulares e pequenos
poros. Visualmente homogneo e istropo, sem a presena de descontinuidades. Razes so
comuns (figuras 5.11 e 5.12). O substrato rochoso deste material o quartzo-muscovita xisto
do Grupo Bambu.
5.2.2 - Zonas Mosqueadas
5.2.2.1 - Zona Mosqueada do Quartzito
Trata-se da zona mosqueada do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano. As

amostras foram coletadas sob um talude de um areal localizado no Ncleo Rural Alexandre
Gusmo, Gleba 01 lote 98, no km 1,5 da rodovia DF-430, junto Escola Classe do Rodeador.
Este horizonte de solo foi coletado entre as profundidades de 100 e 130 cm. Possui
cores variegadas com uma matriz branca, amarela-avermelhada at vermelha, com
mosqueamentos arredondados vermelhos claro a escuro, de dimenses centimtricas (2,0 a 30
cm) e outros mais lineares que acompanham as fraturas. A textura dominante arenosa, mas
existem raras pores onde h uma maior contribuio de materiais finos. A formao de
agregados e porosidade primria no so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena de
descontinuidades que, neste caso, so principalmente fraturas subverticais preenchidas por
oxi-hidrxidos de ferro e com duas direes distintas, uma N20E e outra praticamente
ortogonal. As foliaes apresentam importncia menor, mostrando-se nas pores com
predomnio de material peltico microdobradas em direes distintas. No apresentam razes
(figuras 5.13, 5.14 e 5.15).
162
No aparecem outros tipos de horizontes superiores a este no perfil, uma vez que a
alterao antrpica (trata-se de um areal) os destruiu. O Mapa Pedolgico do DF (Figura 5.3)
prev que o solo do local deveria ser um Cambissolo.
O horizonte foi denominado de ZM3 (Tabela 5.1 e Figura 5.1).
5.2.2.2 - Zona Mosqueada do Metarritmito Arenoso
Apesar do Mapa Geolgico do DF (Figura 5.2) definir o local como um quartzito da

Unidade Q3 do Grupo Parano, na realidade, trata-se da zona mosqueada do metarritmito
arenoso (Unidade R3 do Grupo Parano). As amostras foram coletadas sob um talude do Areal
Bela Vista, localizado no km 2,5 da rodovia DF-150.
Este horizonte bastante semelhante ao ltimo descrito. Foi coletado entre as
profundidades de 50 e 80 cm. Possui cores variegadas com uma matriz branca, amarelaavermelhada at vermelha, com mosqueamentos arredondados, vermelho claro a escuro, de
dimenses centimtricas a milimtricas (0,3 a 10 cm) e outros lineares a irregulares que
acompanham as fraturas. A textura dominante arenosa, mas em algumas pores existe
maior contribuio de materiais finos. A formao de agregados e porosidade primria no
so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena de descontinuidades, que neste caso so
principalmente fraturas subverticais preenchidas por oxi-hidrxidos de ferro e com duas
direes distintas, uma N20E e outra praticamente ortogonal. As foliaes apresentam
importncia menor, mostrando-se nas pores com predomnio de material peltico
microdobradas em direes distintas. No apresentam razes (figuras 5.16 e 5.17).
5.2.2.3 - Zona Mosqueada do Metarritmito Argiloso
Este horizonte trata-se da zona mosqueada do metarritmito argiloso (Unidade R4 do

Grupo Parano). As amostras foram coletadas sob um talude de um areal desativado no
interior do Condomnio RMS, localizado no km 7,5 da rodovia DF-150.
163
Este horizonte foi coletado entre as profundidades de 100 e 130 cm. Possui cores
variegadas com uma matriz branca passando, s vezes, a amarela-avermelhada, com
mosqueamentos vermelho escuro a vermelho-amarelado, irregulares a lineares que
normalmente acompanham as foliaes e mais raramente arredondados centimtricos a
milimtricos (0,3 a 5,0 cm). A textura siltosa e no visvel a olho nu a formao de
agregados e porosidade primria. heterogneo e anistropo, com a presena de
descontinuidades onde, neste caso, as foliaes so mais importantes e ocorrem
microdobradas em direes distintas. No apresentam razes (figuras 5.18, 5.19 e 5.20).
5.2.3 - Saprlitos Finos
5.2.3.1 - Saprlito Fino do Metargilito
Trata-se do saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu. Este horizonte est situado
em um corte da estrada DF-260, cerca de 1,8 km a leste do entroncamento com a rodovia DF120, prximo ao interflvio dos crregos Estanislau e Jardim.
A amostragem ocorreu entre as profundidades de 100 e 130 cm. Possui cor da matriz
predominante cinza a vermelha. A textura siltosa e a formao de agregados e porosidade
primria no so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena de descontinuidades onde,
neste caso, as foliaes so mais importantes, estando microdobradas em direes distintas e
preenchidas por material argiloso de cor branca a branca-amarelada. No apresentam razes
(figuras 5.21, 5.22 e 5.23).
No aparecem outros tipos de horizontes superiores a este no perfil, uma vez que,
neste corte de estrada, a retirada destes foi necessria para a execuo da obra (alterao
antrpica). O Mapa Pedolgico do DF (Figura 5.3) prev que o solo do local deveria ser um
Latossolo Vermelho de textura argilosa.
O horizonte foi denominado de SF1 (Tabela 5.1 e Figura 5.1).
5.2.3.2 - Saprlito Fino do Sericita Filito

164
Este horizonte o saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra. As amostras

foram coletadas em um pequeno ravinamento que se dispe perpendicularmente rodovia
DF-251, na altura de seu km 69.
A amostragem ocorreu entre as profundidades de 30 e 60 cm. Possui cor da matriz
predominante cinza a bruna levemente amarelada. A textura siltosa e a formao de
agregados e porosidade primria no so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena de
descontinuidades onde, neste caso, as foliaes so mais importantes, estando microdobradas
em direes distintas e sem preenchimentos. No apresentam razes (figuras 5.24 e 5.25).
No aparecem outros tipos de horizontes superiores a este no perfil, uma vez que com
o desenvolvimento do processo erosivo local (de origem antrpica), estes foram subtrados. O
Mapa Pedolgico do DF (Figura 5.3) prev que o solo do local deveria ser um Cambissolo.
5.2.3.3 - Saprlito Fino da Ardsia
Trata-se do saprlito fino da ardsia da Unidade A do Grupo Parano. As amostras

foram coletadas sob um corte de estrada no km 10 da DF-005, prximo ao entroncamento
com a rodovia DF-215, que d acesso a cidade satlite do Parano.
A amostragem ocorreu entre as profundidades de 100 e 130 cm. Possui cor
predominante cinza clara a bruna-avermelhada. A textura argilo-areno-siltosa e a formao
de agregados e porosidade primria no so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena
de uma clivagem ardosiana subvertical com direo geral NS. Apresentam poucas razes
(Figura 5.26).
No aparecem outros tipos de horizontes superiores a este no perfil, uma vez que,
neste corte de estrada, a retirada destes foi necessria para a execuo da obra (alterao
antrpica). O Mapa Pedolgico do DF (Figura 5.3) prev que o solo do local deveria ser um
Cambissolo.
5.2.3.4 - Saprlito Fino do Quartzito
165
Trata-se do saprlito fino do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano. A coleta das

amostras ocorreu no talude de uma caixa de emprstimo que margeia a estrada vicinal FZ-26,
a 3,6 km do entroncamento com a rodovia DF-320, no Ncleo Rural da Bacia do Jardim.
A amostragem ocorreu entre as profundidades de 80 e 110 cm. Possui cor brunaavermelhada. A textura arenosa, no apresenta estrutura, e a porosidade primria e ndulos
milimtricos de oxi-hidrxidos de ferro so visveis a olho nu. homogneo, onde as
foliaes so ausentes, devido ao carter rptil da rocha-me. As razes so comuns (figuras
5.27 e 5.28). No Sistema Brasileiro de Classificao dos Solos, este material representa o
Horizonte C de uma Areia Quartzosa (Camargo et al., 1987) ou de um Nitossolo Hplico
(EMBRAPA, 1999). O perfil de solo est preservado e ser descrito no Apndice A.
5.2.3.5 - Saprlito Fino do Quartzo-Muscovita Xisto
Trata-se do saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo Arax. As amostras

foram coletadas em um pequeno ravinamento que margeia o km 14,5 da rodovia DF-290, a
oeste da cidade satlite do Gama.
A amostragem ocorreu entre as profundidades de 20 e 50 cm. Possui cor predominante
amarela-brunada a cinza. A textura siltosa e a formao de agregados e porosidade primria
no so visveis a olho nu. heterogneo, com a presena de descontinuidades onde, neste
caso, as foliaes so mais importantes, estando microdobradas em direes distintas e sem
preenchimentos. No apresentam razes (figuras 5.29 e 5.30).
No aparecem outros tipos de horizontes superiores a este no perfil, uma vez que com
o desenvolvimento do processo erosivo local (de origem antrpica), estes foram subtrados. O
Mapa Pedolgico do DF (Figura 5.3) prev que o solo do local deveria ser um Cambissolo.
Para uma melhor compreenso da associao entre os solos e a geologia, todos estes
dados so resumidos na Tabela 5.3. Os perfis dos solos preservados, ou seja, aqueles que
sofreram, pequena ou nenhuma, alterao antrpica, sero descritos morfologicamente no
Apndice A. Estes perfis so referentes a coleta de todos os Horizontes B (HB) e o solo SF8.
166
Tabela 5.3 - Resumo da associao entre as classes de solos (pedologia) e a geologia.

Solo
HB7
HB11
HB9a
HB9
b
HB10
HB12
Hor.1
Prof.2
(cm)
Prof. col3
(cm)
Substrato
Grupo Geolgico
Bw2
105 - 250
105 - 135
Metarritmito
Argiloso***
Unidade R4 do Grupo
Parano ***
B2
100 - ?
100 - 130
Quartzito
Unidade Q3 do Grupo
Parano
Bw1
40 - 70
40 -70
Metargilito
Grupo Bambu
Bw2
70 - 130
85 - 115
Metargilito
Grupo Bambu
Latossolo Vermelho
de textura mdia (LV)
B1
35 - 80
40 - 70
Unidade R4 do Grupo
Parano
Nitossolo Hplico (NX)
B2t
40 - 100
40 - 70
Quartzito do
Metarritmito Argiloso
Quartzo-Muscovita
Xisto
Classe
(Camargo et al., 1987)
Classe
(EMBRAPA,1999)
Latossolo VermelhoAmarelo de textura argilosa

(LV)
Latossolo VermelhoAmarelo de textura mdia
(LV)
Latossolo Vermelho-Escuro
de textura argilosa (LE)
de textura argilosa (LE)
Latossolo VermelhoAmarelo de textura argilosa

(LVA)
Latossolo VermelhoAmarelo de textura mdia
(LVA)
Latossolo Vermelho
de textura argilosa (LV)
Latossolo Vermelho
de textura mdia (LE)
Solo Podzlico VermelhoAmarelo (PV)
Grupo Arax
Unidade Q3 do Grupo
Parano
Unidade R3 do Grupo
Parano
Unidade R4 do Grupo
Parano
ZM3
Cambissolo* (Cb)
Cambissolo (C)
?**
100 - 130
Quartzito
ZM5
Cambissolo* (Cb)
Cambissolo (C)
?**
50 - 80
Metarritmito Arenoso
ZM6
Cambissolo* (Cb)
Cambissolo (C)
?**
100 - 130
Metarritmito Argiloso
Latossolo Vermelho
Cambissolo (C)
?**
100 - 130
Metargilito
Grupo Bambu
SF2
de textura argilosa* (LE)
Cambissolo* (Cb)
?**
30 - 60
Sericita filito
SF4
Cambissolo* (Cb)
Cambissolo (C)
?**
100 - 130
Ardsia
SF8
Areia Quartzosa (AQ)
Neossolo Quartznico (RQ)
80 - ?
80 - 110
Quartzito
Grupo Canastra
Unidade A do Grupo
Parano
Unidade Q3 do Grupo
Parano
SF13
Cambissolo* (Cb)
Cambissolo (C)
?**
20 - 50
Quartzo-Muscovita
Xisto
SF1
167
Grupo Arax
Horizonte; 2 Profundidade; 3 Profundidade da coleta.

* A definio da Classe destes solos ocorre a partir do Mapa pedolgico do DF (Figura 5.3), uma vez que impossvel de ser realizada in situ, pois so locais de intensa
alterao antrpica (p. ex. areais, cortes de estrada) e os horizontes superficiais foram removidos. ** No possvel definir a profundidade e espessura destes solos devido a
explicao acima. *** A definio do substrato destes solos ocorre a partir do Mapa Geolgico do DF (Figura 5.2), uma vez que no foi possvel faz-la em campo.
168
Figura 5.4 - Exposio do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura argilosa.
Figura 5.5 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura argilosa.
168
Figura 5.6 - Exposio do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura mdia.
Figura 5.7 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de textura mdia.
169
Figura 5.8 - Perfil onde se encontra o horizonte B do Latossolo Vermelho de textura argilosa.
Figura 5.9 - Viso do horizonte B do Latossolo Vermelho de textura mdia.
170
Figura 5.10 - Detalhe do horizonte B do Latossolo Vermelho de textura mdia.
Figura 5.11 - Exposio do horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo.
171
Figura 5.12 - Detalhe do horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo.
Figura 5.13 - Zona mosqueada do Quartzito. Pode-se observar a grande variao de cores
tpicas destes horizontes.
172
Figura 5.14 - Detalhe de mosqueamentos arredondados da zona mosqueada do Quartzito.
Figura 5.15 - Mosqueamentos lineares que acompanham fraturas na zona mosqueada do

Quartzito.
173
Figura 5.16 - Exposio da zona mosqueada do Metarritmito Arenoso.
Figura 5.17 - Mosqueamentos avermelhados irregulares acompanhando fraturas na zona

mosqueada do Metarritmito Arenoso.
174
Figura 5.18 - Exposio da zona mosqueada do Metarritmito Argiloso.
Figura 5.19 - Mosqueamentos arredondados da zona mosqueada do Metarritmito Argiloso.
175
Figura 5.20 - Mosqueamentos lineares e irregulares acompanhando foliaes na zona

mosqueada do Metarritmito Argiloso.
Figura 5.21 - Viso da exposio do saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu.
176
Figura 5.22 - Foliaes preenchidas por material argiloso de cor branca a branca-amarelada no
saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu.
Figura 5.23 - Fraturas preenchidas por material argiloso de cor branca a branca-amarelada no
saprlito fino do metargilito do Grupo Bambu.
177
Figura 5.24 - Exposio do saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra.
Figura 5.25 - Foliaes do saprlito fino do sericita filito do Grupo Canastra.
178
Figura 5.26 - Exposio do saprlito fino da ardsia da Unidade A do Grupo Parano.
Figura 5.27 - Exposio do saprlito fino do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano.
179
Figura 5.28 - Detalhe do saprlito fino do quartzito da Unidade Q3 do Grupo Parano, onde
pode-se observar a ausncia de descontinuidades.
Figura 5.29 - Exposio do saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo Arax.
180
Figura 5.30 - Foliaes microdobradas do saprlito fino do quartzo-muscovita xisto do Grupo

Arax.
181
6 - APRESENTAO DOS RESULTADOS
Neste captulo so apresentados os resultados provenientes dos ensaios realizados em

laboratrio e os parmetros obtidos diretamente destes valores, estando divididos de acordo
com as propriedades estudadas (fsicas, qumicas, mineralgicas e micromorfolgicas),
seguindo praticamente a ordem das metodologias de ensaios encontradas no Captulo 4, sem
que aqui seja feita alguma forma de correlao ou interpretao dos dados.
A ordenao dos solos nas tabelas e figuras segue a mesma seqncia apresentada no
captulo Solos Estudados (Captulo 5), ou seja, conforme a ordem gentica da descrio de
perfis de intemperismo latertico utilizada nesta Tese.
6.1 - ANLISES FSICAS
Inicialmente deve-se enfatizar que as unidades e a simbologia utilizadas nesta tese para
a caracterizao das propriedades fsicas, so aquelas aceitas atualmente em mbito nacional
pelos pesquisadores da rea de geotecnia.
Neste item so apresentados todos os resultados referentes s propriedades fsicas
estudadas, tanto em relao s amostras naturais indeformadas e deformadas, como tambm
quelas que sofreram pr-tratamento qumico para a extrao da fase de matria orgnica e
das fases oxi-hidrxidos de ferro cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade
(amorfos e paracristalinos).
Na Tabela 6.1 so apresentados os ndices fsicos dos solos estudados e algumas outras
propriedades fsicas indiretas, como a Argila Dispersa, o Grau de Floculao e o Grau de
Disperso. Todos estes resultados foram obtidos com os ensaios realizados no Laboratrio de
Geotecnia da UnB e do Laboratrio de Fsica de Solo da EMBRAPA/Cerrados. Alguns destes
ndices e propriedades so resultantes de expresses matemticas desenvolvidas a partir de
dados fornecidos por estes ensaios, de acordo com o que foi apresentado no Captulo 4.
A microporosidade apresentada nesta tabela possui duas colunas de valores, onde a
primeira referente microporosidade mdia obtida a partir dos dois valores definidos pelas
duas curvas caractersticas realizadas para cada solo estudado, conforme foi descrito no
captulo de Metodologia. A segunda coluna mostra o desvio padro encontrado na obteno
da microporosidade mdia.
Tabela 6.1 - Vrios ndices e outras propriedades fsicas dos solos estudados.
182
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2*
SF4
SF8
SF13
wn
(%)
25,2
14,1
25,0
28,1
11,0
25,0
15,0
22,8
11,0
15,0
1,2
23,0
2,1
10,1
G
2,83
2,71
2,75
2,77
2,72
2,80
2,70
2,74
2,85
2,88
2,81
2,81
2,69
2,79
Microporosidade
(%)
42,5
0,5
28,0
1,0
35,5
0,5
34,0
1,0
29,0
1,0
34,5
0,5
19,0
2,0
29,0
1,0
32,0
3,0
25,0
0,0
17,0
0,0
17,5
0,5
10,5
0,5
19,5
0,5
o
(kN/m3)
12,2
14,5
12,0
11,1
14,1
17,1
20,1
20,7
14,6
17,5
18,7
20,5
16,7
19,6
d
(kN/m3)
9,7
12,7
9,6
8,7
12,7
13,7
17,5
16,9
13,2
15,2
18,5
16,7
16,4
17,8
e
1,90
1,13
1,86
2,19
1,14
1,05
0,54
0,62
1,17
0,89
0,52
0,68
0,64
0,57
n
(%)
65,6
53,1
65,1
68,7
53,3
51,1
35,3
38,5
53,8
47,2
34,2
40,7
39,2
36,1
Sr
(%)
37,5
33,6
36,9
35,3
26,2
66,9
74,3
100,0
26,9
48,4
6,5
94,6
8,8
49,3
Macroporosidade
(%)
Arg. Disp
(%)
G. Floc.
(%)
G. Disp.
(%)
23,1
25,1
29,6
34,7
24,3
16,6
16,3
9,5
21,8
22,2
17,2
23,2
28,7
16,6
0
0
39
0
2
30
0
0
0
0
---7
4
0
100
100
48
100
91
19
100
100
100
100
---68
20
100
0
0
52
0
9
81
0
0
0
0
---32
80
0
* Erro de operao durante a realizao da anlise de argila dispersa.
As anlises granulomtricas realizadas em amostras de solos naturais ocorreram de

trs formas: atravs da norma da ABNT NBR 7181/84, com e sem o uso de defloculante e a
partir do mtodo da pipeta. Estes resultados so apresentados na Tabela 6.2, juntamente com
os teores de finos. A Tabela 6.3 apresenta os limites de Atterberg (wP e wL), ndices de
plasticidade (IP), ndices de liquidez (IL), ndices de consistncia (IC), ndices de atividade (IA)
e a tangente do ngulo da curva de fluidez (tg) das amostras de solos naturais.
Tabela 6.2 - Anlises granulomtricas realizadas em amostras de solos naturais.
183
Anlise Granulomtrica Anlise Granulomtrica Anlise Granulomtrica

ABNT NBR 7181/84
ABNT NBR 7181/84
Mtodo da Pipeta
Sem defloculante
Com defloculante
Arei Silte Argila Finos Arei Silte Argila Finos Areia
Silte Argila
Amostra
a (%) (%) (%) (%)** a (%) (%) (%) (%)**
(%)
(%)
(%)
53,0
39,9
7,1
53,4
20,7
32,6
46,7
85,8
38
7
55
HB7
76,1 16,2 7,7 25,6 68,4 8,1 23,5 35,7
70
2
28
HB11
47,4 45,4 7,2 52,6 20,3 21,0 58,7 85,6
13
12
75
HB9a
41,1 51,2 7,7 58,9 11,0 16,6 72,4 92,5
16
15
69
HB9b
65,4 22,4 12,2 38,1 70,9 6,8 22,3 40,5
72
5
23
HB10
13,9 58,3 27,8 88,5 13,6 55,2 31,2 90,0
14
49
37
HB12
84,6 7,1
8,3 15,9 92,5 1,0
6,5 15,6
90
2
8
ZM3
45,3 47,6 7,1 54,7 49,6 33,8 16,6 54,5
52
25
23
ZM5
5,0 88,1 6,9 96,1 10,9 81,7 7,4 96,8
7
70
23
ZM6
8,7 84,4 6,9 91,3 13,9 72,8 13,3 91,2
11
57
32
SF1
12,5 75,2 12,3 90,7 14,8 76,2 9,0 91,5
---------SF2*
13,0 81,3 5,7 96,5 28,9 51,3 19,8 96,4
18
60
22
SF4
85,6 5,9
8,5 16,1 90,5 3,8
5,7 17,2
91
4
5
SF8
14,6 77,9 7,5 94,0 14,6 80,0 5,4 91,0
14
77
9
SF13
* Erro de operao durante a realizao da anlise granulomtrica pelo mtodo da pipeta.
** Finos - material que passa pela peneira no 200.
Tabela 6.3 - Limites de Atterberg, ndices de plasticidade, de liquidez, de consistncia, de

atividade e a tangente do ngulo da curva de fluidez das amostras dos solos naturais.
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
wL
(%)
42
NP
48
49
NP
47
NP
23
39
45
40
35
NP
NP
wP
(%)
33
NP
38
39
NP
32
NP
NP
22
26
18
20
NP
NP
IP
(%)
9
NP
10
10
NP
15
NP
NP
17
19
22
15
NP
NP
NP - No apresenta
184
IL
IC
IA
tg
0,87
NP
1,30
1,09
NP
0,47
NP
NP
0,65
0,58
0,76
0,20
NP
NP
1,87
NP
2,30
2,09
NP
1,47
NP
NP
1,65
1,58
1,76
0,80
NP
NP
0,19
NP
0,17
0,14
NP
0,48
NP
NP
2,30
1,43
2,44
0,76
NP
NP
0,114
NP
0,121
0,098
NP
0,058
NP
0,099
0,072
0,192
0,164
0,162
NP
NP
Conforme foi descrito no item 4.4.5.2, o intuito de avaliar a influncia das principais
fases minerais no comportamento da plasticidade, grau de agregao e densidade real dos
gros, levou realizao de extraes da fase mineral associada matria orgnica pelo
extrator hipoclorito de sdio, e das fases minerais oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos
na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) pelo citrato de sdio e cido
ctrico, das 8 amostras de solo que mostraram limite de liquidez (wL) (Tabela 6.3), quando
aps esta etapa, foram submetidos ensaios de granulometria sem uso de defloculante, limites
de Atterberg e densidade real dos gros.
A Tabela 6.4 mostra os resultados referentes densidade real dos gros (G), ao teor de
finos e anlise granulomtrica a partir da norma da ABNT NBR 7181/84 sem uso de
defloculante das amostras de solo pr-tratadas quimicamente. A utilizao da anlise
granulomtrica sem uso de hexametafosfato de sdio deve-se ao interesse exclusivo de avaliar
a influncia das fases extradas no grau de agregao dos solos.
As tabelas 6.5 e 6.6, por sua vez, apresentam os limites de Atterberg (wP e wL), ndices
de plasticidade (IP) e as tangentes dos ngulos das curvas de fluidez (tg) das amostras de solo
pr-tratadas quimicamente. Deve ser explicado, neste momento, que no foram estimados IL,
IC e IA das amostras pr-tratadas, pois no existem valores reais para representar as umidades
naturais (wn) e os teores de partculas com dimetro inferior a 2 m nestes solos.
Tabela 6.4 - Densidade real dos gros (G) e anlise granulomtrica aps as extraes da fase
matria orgnica e das fases oxi-hidrxidos de Fe cristalinos e de baixa cristalinidade.
Extrao da fase matria orgnica
Amostra
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5*
ZM6
SF1
SF2
SF4
2,80
2,78
2,78
2,88
2,75
2,85
2,86
2,81
2,81
Granulometria
Sem defloculante
Areia Silte Argila Finos
(%)
(%)
(%)
(%)
23,1
38,8
38,1
79,4
10,9
36,2
52,9
89,7
13,4
35,8
50,9
88,6
5,0
82,7
12,4
95,1
43,6
44,9
11,5
57,2
2,3
90,4
7,3
97,7
9,5
83,4
7,1
90,5
13,7
74,8
11,5
91,0
7,6
84,3
8,1
96,2
Extrao das fases oxi-hidrxidos de

Fe cristalinos e de baixa cristalinidade
Granulometria
Sem defloculante
G
Areia Silte Argila Finos
(%)
(%)
(%)
(%)
2,71
7,0
71,0
11,3
82,3
2,66
18,3
74,0
7,7
81,7
2,66
13,2
79,0
7,8
88,6
2,76
8,8
39,0
52,2
93,3
2,69
------------2,62
2,1
90,6
7,2
99,6
2,76
1,6
91,1
7,2
98,6
2,74
4,0
87,0
9,0
96,8
2,76
7,6
70,7
21,7
97,8
* Erro de operao durante a realizao da anlise granulomtrica.
185

fluidez aps a extrao da fase matria orgnica.
Amostra
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
wL
(%)
38
46
47
46
NP
39
41
40
NP
wP
(%)
28
32
33
31
NP
23
22
19
NP
IP
(%)
10
14
14
15
NP
16
19
21
NP
tg
0,134
0,119
0,143
0,066
NP
0,138
0,148
0,109
NP
NP - No apresenta

fluidez aps a extrao das fases oxi-hidrxidos de Fe cristalinos e de baixa cristalinidade.
Amostra
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
wL
(%)
32
40
41
38
NP
33
NP
NP
NP
wP
(%)
22
26
28
21
NP
21
NP
NP
NP
IP
(%)
10
14
13
17
NP
12
NP
NP
NP
tg
0,070
0,087
0,073
0,082
NP
0,026
NP
NP
NP
NP - No apresenta
Deve ser salientado que, segundo Ignatius (1988), deve-se trabalhar com o ndice de
liquidez (IL) ou com o ndice de consistncia (IC), de acordo com as convenincias do
momento. Um critrio para a escolha de um ou outro, pode ser, por exemplo, no trabalhar
com ndices negativos. Deste modo no foram utilizados, para as amostras naturais, os ndices
de liquidez (IL) nas correlaes do prximo captulo, uma vez que estes valores encontram-se
em sua maioria negativos.
Os parmetros de tenso-deformao-resistncia obtidos nos ensaios de cisalhamento
direto so apresentados na Tabela 6.7, onde so encontradas as tenses normais () aplicadas
e suas referentes tenses cisalhantes (), os ngulos de atrito (), as coeses (c), os
coeficientes de correlao entre e , e o nmero de ensaios realizados (N).
186
Tabela 6.7 - Resultados referentes ao ensaio de cisalhamento direto, onde esto as tenses normais () aplicadas e suas referentes tenses
cisalhantes (), ngulo de atrito (), coeso (c), coeficientes de correlao entre e (R2), e o nmero de ensaios realizados para cada solo (N).
Solo
12,5
20
25
30
35
50
TENSO NORMAL ()
50
75
100 100 120
120
125
150
175
180
(kPa)
200
(kPa)
R2
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
(kPa)
HB7
11,68
----
----
----
----
28,37
----
----
49,05
----
----
----
----
----
----
---- 106,10 26,7 3,2
0,9939
HB11
----
----
12,51
----
----
29,29
----
----
43,51
----
----
----
----
71,55
----
----
30,8 2,9
0,9797
HB9a
----
----
11,00
----
----
19,88
----
----
49,43
----
----
----
----
----
----
---- 115,17 31,3 0,0
0,9948
HB9b
6,22
----
----
----
----
33,43
----
----
59,71
----
----
----
----
----
----
---- 117,69 30,3 1,4
0,9981
HB10
4,12
----
----
----
----
27,87
----
----
46,51
----
----
----
----
----
----
---- 103,89 27,5 0,0
0,9946
HB12 15,16
----
----
----
----
45,14
----
----
62,43
----
----
----
----
----
----
---- 136,75 32,3 7,7
0,9859
---- 118,89 85,49 97,43 91,95 159,69 ---- 121,30 ----
---- 120,69 31,7 29,3 0,5141
----
()
(kPa)
ZM3
----
----
20,16
----
----
28,53
ZM5
5,53
----
10,59
----
----
13,99 53,05
----
63,28
---- 102,77 110,51 87,31 106,03 ----
---- 107,78 33,3 3,4
0,8266
10
ZM6
10,19
----
11,41
----
----
10,43 33,91
----
45,10
----
----
0,8791
SF1
19,11
----
18,39
----
----
47,95 59,90
----
68,68
----
----
SF2
32,54
----
69,87 22,78
---- 112,24 ----
---- 143,82 ----
SF4
----
----
24,88
----
----
SF8
11,75
----
25,84
----
SF13 13,60 25,32 46,74
----
79,61 79,87
----
93,16
----
92,23 29,0 0,0
----
----
98,62
----
93,39 155,28 30,4 13,8 0,8830
----
----
----
86,14
---- 193,28 213,96 38,8 34,2 0,7347
40,99
----
----
58,90
----
----
----
----
----
----
---- 101,86 23,2 16,6 0,9954
38,04 50,90
----
----
75,27
----
----
----
----
91,25
----
---- 131,37 30,0 13,4 0,9738
----
---- 104,29 ----
----
----
---- 129,13 191,95 ---- 241,40 46,3 7,5
0,9495
----
72,97
187
As figuras 6.1 a 6.28 mostram as curvas Envoltria de Resistncia e Tenso Cisalhante

() X Deslocamento Horizontal dos 14 solos estudados. Como pode ser observado na Tabela
6.7, para confeccionar estas curvas, sendo mais especificamente a Envoltria de Resistncia,
houve a necessidade de realizar um nmero distinto de ensaios de cisalhamento direto para
cada solo, uma vez que muitas das curvas no apresentaram o coeficiente de correlao
satisfatrio (prximo a 1) para os quatro ensaios iniciais realizados em todos os solos (12,5 ou
25, 50, 100 e 200 kPa).
Deste modo, dentre todos os solos, 7 sofreram a repetio de novos ensaios no intuito
de buscar uma melhor compreenso do motivo da variao do comportamento de uma
amostra ensaiada em relao outra, ou ainda, analisar um possvel problema durante a
realizao dos experimentos.
Outro fato importante a ser descrito com respeito aos ensaios de cisalhamento direto,
so as orientaes escolhidas para as amostras na execuo dos experimentos. Para as
amostras relativas aos Horizontes B deste estudo, para a direo da tenso horizontal aplicada
dentro do ensaio, pode-se definir uma direo qualquer, uma vez que estas amostras no
apresentam descontinuidades visveis. No caso foram moldados corpos de prova, mantendo-se
o bloco com o mesmo posicionamento do local de coleta.
No caso das amostras relativas aos horizontes de Zona Mosqueada, foi escolhida para
a direo da tenso horizontal aplicada dentro do ensaio, a direo N-S de campo, mantendose o corpo de prova com a mesma inclinao do local de coleta. Esta deciso foi tomada
devido tentativa de introduzir o mnimo possvel de influncias da estrutura dos solos sob o
resultado final do experimento, uma vez que estas amostras apresentam elevados graus de
heterogeneidade.
Em relao s amostras relativas aos horizontes de Saprlito Fino, tambm houve a
escolha para a direo da tenso horizontal aplicada dentro do ensaio, a direo N-S de
campo, mantendo-se o corpo de prova com a mesma inclinao do local de coleta, visto que
estas amostras apresentam diferentes famlias de foliaes microdobradas em vrias direes,
no sendo possvel definir uma direo onde um ngulo nico seja mantido com a tenso de
ensaio aplicada. Deve-se ressaltar uma exceo dentre estes horizontes que o solo SF4
(Saprlito fino da Ardsia), que possui apenas uma direo de foliao - a clivagem ardosiana
- e, por isso, utilizou-se para a direo da tenso horizontal aplicada, aquela que forma 45o de
ngulo com a clivagem ardosiana.
188
120
Tenso Cisalhante (kPa)
100
80
60
y = 0,5039x + 3,2045
R2 = 0,9939
40
20
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
Figura 6.1 - Envoltria de Resistncia do solo HB7.
120
100
Tenso normal = 12,5 kPa
80
Tenso normal = 50 kPa

60
40
20
0
0
Deslocamento Horizontal (mm)
Figura 6.2 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB7.
189
100
80
y = 0,4464x + 2,9436
R2 = 0,9797
60
40
20
0
0
30
60
90
Tenso Normal (kPa)
120
150
100
80
60
40
20
0
0
190
130
110
y = 0,6077x - 8,1005
R2 = 0,9948
90
70
50
30
10
-10
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
Figura 6.5 - Envoltria de Resistncia do solo HB9a.
130
110

90
70
50
30
10
-10
0
Tenso Normal
(kPa) (mm)
Deslocamento
Horizontal
Figura 6.6 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB9a.
191
120
100
y = 0,584x + 1,4059
R2 = 0,9981
80
60
40
20
0
0
40
20
60
100
80
120
140
180
160
200
Tenso Normal (kPa)
Figura 6.7 - Envoltria de Resistncia do solo HB9b.
120
100

80

60
40
20
0
0
Tenso Normal
(kPa)(mm)
Deslocamento
Horizontal
Figura 6.8 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo HB9b.
192
140
110
y = 0,5213x - 1,5806
2
R = 0,9946
80
50
20
-10
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
140
110

80
50
20
-10
0
193
150
120
y = 0,6312x + 7,7467
R2 = 0,9859
90
60
30
0
0
20
40
60
80
100
120 140
Tenso Normal (kPa)
160
180
200
150
120
90

60
30
0
0
194
180
150
120
90
60
y = 0,6174x + 29,309
R2 = 0,5141
30
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
Figura 6.13 - Envoltria de Resistncia do solo ZM3.
210

180
150
120
90
60
30
0
0
2
3
4
Tenso Normal
(kPa)(mm)
Deslocamento
Horizontal
Figura 6.14 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo ZM3.
195
140
120
100
80
60
y = 0,6578x + 3,4304
R2 = 0,8266
40
20
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
120
100
80
60
Tenso normal =12,5 kPa
40
20
0
0
196
130
110
y = 0,5585x - 1,4754
R2 = 0,8791
90
70
50
30
10
-10
60
40
20
100 120 140

80
Tenso Normal (kPa)
160
180
200
110
Tenso Cisalhante (Kpa)
90
70
50
30
10
-10
0
3
4
5
6
197
180
150
y = 0,5875x + 13,801
R2 = 0,883
120
90
60
30
0
0
20
40
60
80
100 120 140
Tenso Normal (kPa)
160
180
200
Figura 6.19 - Envoltria de Resistncia do solo SF1.
180

150
120
90
60
30
0
0
2
3
Figura 6.20 - Curva Tenso Cisalhante () X Deslocamento Horizontal do solo SF1.
198
240
y = 0,805x + 34,167
R2 = 0,7347
200
160
120
80
40
0
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
Tenso Normal (kPa)
240
200
160
120
80
40
0
0
199
120
100
80
60
y = 0,4278x + 16,553
R2 = 0,9954
40
20
0
0
20
40
60
80
100 120 140
Tenso Normal (kPa)
160
180
200
120
100
80

60
40
20
0
0
2
3
200
150
120
90
60
y = 0,5775x + 13,442
R2 = 0,9738
30
0
0
20
40
60
80
100 120
140
Tenso Normal (kPa)
160
180
200
150
120
90
60

30
0
0
3
4
5
6
Tenso
Normal
(kPa)
201
250
200
150
100
y = 1,0456x + 7,504
R2 = 0,9495
50
0
0
40
20
60
100 120 140

80
Tenso Normal (kPa)
180
160
200
250
200
150

100
50
0
0
2
3
4
5
202
A Tabela 6.8 mostra as suces matriciais aplicadas (pF) durante a determinao das
curvas caractersticas a partir da centrifugao, e os seus respectivos teores de umidade (w),
alm do grau de saturao dos solos (Sr) no incio dos ensaios (pF = 0). As figuras 6.29 a 6.42
apresentam as curvas caractersticas. Pode ser observado que, para cada solo estudado,
realizaram-se dois ensaios completos, cujo intuito foi analisar a existncia ou no de
problemas em relao indeformabilidade das amostras ou qualquer outra forma de erro
durante os ensaios, ou ainda verificar a possvel influncia da heterogeneidade de alguns solos
(principalmente Zonas Mosqueadas e Saprlitos Finos) nos resultados finais.
Tabela 6.8 - Resultados de pF e teores de umidade (w) das curvas caractersticas.
Sr
inicial
Teor de umidade (%) em funo da suco matricial aplicada (pF)
Amostr
a
(%)
0,06
0,1
0,33
0,6
1,0
15
HB7
HB7
HB11
HB11
HB9a
HB9a
HB9b
HB9b
HB10
HB10
HB12
HB12
ZM3
ZM3
ZM5
ZM5
ZM6
ZM6
SF1
SF1
SF2
SF2
SF4
SF4
SF8
SF8
SF13
95,1
93,6
88,7
91,1
85,5
84,1
74,5
77,0
88,2
90,6
100,0
99,0
118,9
94,2
155,0
132,8
78,2
92,8
83,9
83,9
100,0
97,1
78,1
69,9
100,0
100,0
100,0
64
63
37
38
58
57
59
61
37
38
38
37
24
19
35
30
32
38
26
26
19
18
19
18
24
24
21
43
42
29
27
36
35
33
35
28
30
35
34
21
17
28
30
29
35
25
25
17
17
18
17
10
11
19
37
36
24
23
30
29
29
31
23
24
34
33
18
15
27
29
28
33
24
23
17
16
18
17
9
10
19
32
31
21
20
26
25
24
25
19
20
33
31
16
14
27
28
26
32
23
22
15
16
17
16
6
6
18
30
29
20
19
24
23
22
23
18
19
32
30
15
13
27
28
25
30
23
21
14
15
16
15
5
6
16
29
28
19
18
23
22
22
23
17
18
31
29
14
12
26
27
24
29
22
21
14
14
15
14
5
5
15
25
24
17
17
19
18
18
19
16
16
20
19
11
8
17
15
3
8
9
9
6
6
3
2
4
4
10
203
SF13
100,0
21
20
20
204
18
17
16
11
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
20
60
50
40
30
70
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
Figura 6.29 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB7.
0,1
0,1
0,01
0,01
10
20
30
UMIDADE (%)
205
40
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPa

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
60
50
40
30
20
10
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
Figura 6.31 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB9a.
0,1
0,1
0,01
0,01
10
20
30
40
50
UMIDADE (%)
Figura 6.32 - Curvas caractersticas referentes ao solo HB9b.
206
60
70
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
10
40
30
20
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
0,1
0,1
0,01
0,01
15
25
35
UMIDADE (%)
207
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
25
15
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
Figura 6.35 - Curvas caractersticas referentes ao solo ZM3.
0,1
0,1
0,01
0,01
10
20
30
UMIDADE (%)
208
40
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
0
30
20
10
40
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
0,1
0,1
0,01
0,01
0
10
20
UMIDADE (%)
Figura 6.38 - Curvas caractersticas referentes ao solo SF1.
209
30
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
0
10
20
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
0,1
0,1
0,01
0,01
0
10
UMIDADE (%)
210
20
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
100
0,1
0,1
0,01
0,01
0
20
10
30
UMIDADE (%)
100
100
10
10
Log (Ua - Uw) kPA

10,197
pF
0,1
0,1
0,01
0,01
5
15
UMIDADE (%)
211
25
6.2 - ANLISES QUMICAS
6.2.1 - Anlise Qumica Total dos Elementos Maiores
A anlise qumica total a partir do ICP/AES foi realizada para os elementos maiores
Al, Si, Fe, Ti, Ca, Mg e K, que so os mais importantes na composio dos solos. Estes
resultados so apresentados na Tabela 6.9, onde os elementos so quantificados sob a forma
de xidos. Os resultados da anlise de Perda ao Fogo (PF) so encontrados na mesma tabela.
6.2.2 - Anlise Qumica das Fases Minerais por Extrao Seqencial
A anlise qumica das fases minerais determinadas em ICP/AES dos solos estudados
so apresentadas nas tabelas com unidades diferentes para suas quantificaes. As fases dos
solveis em gua, trocveis e associada matria orgnica tiveram sua leitura em partes por
milho (ppm), devido s suas baixas concentraes, enquanto que as fases de oxi-hidrxidos
de Fe cristalinos dispersos na matriz, oxi-hidrxidos de Fe de baixa cristalinidade e residual
foram determinadas em percentagem (%). Os resultados da anlise qumica das fases minerais
por extrao seqencial esto representados nas tabelas 6.10 a 6.15.
Tabela 6.9 - Anlise qumica total das amostras estudadas.

Amostr
a
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(%)
CaO
(%)
Fe2O3
(%)
K2O
(%)
MgO
(%)
SiO2
(%)
TiO2
(%)
PF
(%)
SOMA
(%)
29,60
13,68
38,78
39,99
10,37
19,59
3,69
17,60
21,62
18,05
16,76
18,85
4,40
17,21
0,04
0,10
0,09
0,02
0,06
0,10
0,08
0,07
0,04
0,03
0,11
0,06
0,08
0,11
13,13
6,81
12,29
12,14
3,80
8,61
1,73
5,73
13,03
8,46
6,75
4,71
3,88
5,62
0,20
0,07
0,12
0,14
0,19
4,05
0,55
4,01
1,57
3,76
3,28
4,27
0,09
4,31
0,06
0,00
0,03
0,04
0,00
0,88
0,00
0,24
0,26
0,58
0,60
0,26
0,00
0,53
37,98
67,65
24,65
25,71
78,18
57,10
92,61
66,70
53,94
62,83
67,25
64,97
86,86
67,19
1,68
0,85
2,13
2,17
0,51
0,83
0,14
0,84
0,88
0,66
0,81
0,88
0,35
0,65
17,18
9,88
21,06
19,99
6,13
7,93
1,48
3,85
8,29
4,85
4,36
4,95
2,82
3,50
99,87
99,03
99,15
100,20
99,24
99,09
100,27
99,04
99,63
99,22
99,92
98,95
98,48
99,12
212
Tabela 6.10 - Anlise qumica da fase mineral dos solveis em gua dos solos estudados.
Amostra
HB7*
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(ppm)
--216,90
0,00
29,08
16,80
15,23
0,00
18,93
119,21
17,97
2,55
0,02
35,52
71,97
CaO
(ppm)
--35,46
25,78
34,01
3,16
23,10
0,69
0,00
29,71
2,96
0,39
2,52
13,84
20,36
Fe2O3
(ppm)
--98,61
15,71
10,68
0,00
0,84
0,00
0,00
53,31
27,41
0,00
7,38
17,40
5,53
MgO
(ppm)
--6,77
22,30
31,42
0,00
6,77
0,00
0,00
29,07
0,00
0,00
0,00
2,72
2,54
SiO2
(ppm)
--84,22
0,83
114,73
52,45
44,35
89,48
13,22
104,65
59,26
28,47
17,76
11,62
47,60
SOMA
(ppm)
--442,23
64,63
223,41
72,51
91,93
90,17
32,15
337,55
107,60
31,41
27,67
81,47
148,23
* A anlise desta amostra apresentou problemas durante a leitura no ICP/AES.
Tabela 6.11 - Anlise qumica da fase mineral trocvel dos solos estudados.
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(ppm)
0,00
6,05
0,00
0,00
0,00
115,26
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
11,90
0,00
CaO
(ppm)
0,12
0,24
0,00
13,73
58,06
7,35
0,00
39,75
0,00
16,98
10,12
22,16
0,00
16,38
Fe2O3
(ppm)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
6,72
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
213
MgO
(ppm)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
SiO2
(ppm)
0,00
304,84
663,58
286,16
295,00
1046,50
0,00
0,00
0,00
29,09
0,00
0,00
191,24
0,00
SOMA
(ppm)
0,12
311,12
663,58
299,89
353,06
1175,83
0,00
40,53
0,00
46,08
10,12
22,16
203,15
16,38
Tabela 6.12 - Anlise qumica da fase mineral associada matria orgnica nos solos
estudados.
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(ppm)
4,31
4,16
19,16
0,00
74,45
70,67
0,00
11,34
4,31
0,00
0,00
7,07
29,67
0,00
CaO
(ppm)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
45,29
0,10
0,00
0,00
0,00
3,57
0,00
1,88
24,33
Fe2O3
(ppm)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
MgO
(ppm)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
SiO2
(ppm)
169,85
0,00
679,14
663,58
0,00
0,00
0,00
290,93
0,00
0,00
160,70
316,17
0,00
0,00
SOMA
(ppm)
174,16
4,16
698,30
663,58
74,45
115,96
0,10
302,27
4,31
0,00
164,27
323,24
31,55
24,33
Tabela 6.13 - Anlise qumica da fase mineral dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos
na matriz nas amostras estudadas.
Amostr
a
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(%)
CaO
(%)
Fe2O3
(%)
K2O
(%)
MgO
(%)
SiO2
(%)
TiO2
(%)
SOMA
(%)
0,79
0,41
0,20
0,21
0,12
0,22
0,03
0,06
0,04
0,04
0,08
0,03
0,13
0,04
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
4,26
1,94
3,71
3,84
1,84
2,27
0,44
3,65
1,44
2,20
1,78
1,77
3,09
2,03
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,02
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,11
0,00
0,06
0,00
0,03
0,00
0,00
0,04
0,01
0,06
0,08
0,03
0,01
0,00
0,01
0,02
0,01
0,00
0,01
0,04
0,03
5,11
2,36
3,98
4,14
2,00
2,51
0,48
3,86
1,50
2,32
1,88
1,84
3,26
2,11
214
Tabela 6.14 - Anlise qumica da fase mineral dos oxi-hidrxidos de Fe de baixa

cristalinidade (amorfos e paracristalinos) das amostras estudadas.
Amostr
a
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(%)
CaO
(%)
Fe2O3
(%)
K2O
(%)
MgO
(%)
SiO2
(%)
TiO2
(%)
SOMA
(%)
0,14
0,44
0,65
0,44
0,32
1,52
0,00
0,13
0,05
0,17
0,11
0,07
0,48
0,10
0,01
0,02
0,00
0,01
0,01
0,05
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
0,01
0,01
0,10
0,12
0,26
0,20
0,15
0,81
0,00
0,12
0,03
0,18
0,08
0,10
0,42
0,08
0,02
0,01
0,01
0,00
0,01
0,13
0,00
0,02
0,00
0,01
0,04
0,01
0,03
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,03
0,00
0,03
0,00
0,00
0,20
0,00
0,02
0,00
0,03
0,01
0,01
0,02
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,30
0,60
0,94
0,65
0,49
2,71
0,02
0,29
0,09
0,40
0,26
0,20
0,97
0,20
Tabela 6.15 - Anlise qumica da fase mineral residual dos solos estudados.
Amostr
a
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Al2O3
(%)
CaO
(%)
Fe2O3
(%)
K2O
(%)
MgO
(%)
SiO2
(%)
TiO2
(%)
SOMA
(%)
28,67
12,81
37,93
39,34
9,92
17,83
3,66
17,41
21,52
17,84
16,57
18,75
3,78
17,06
0,03
0,08
0,09
0,01
0,03
0,04
0,07
0,06
0,03
0,02
0,10
0,06
0,07
0,09
8,77
4,74
8,32
8,10
1,81
5,53
1,29
1,96
11,55
6,08
4,89
2,84
0,37
3,51
0,18
0,06
0,11
0,14
0,18
3,92
0,55
3,99
1,57
3,75
3,24
4,26
0,06
4,30
0,06
0,00
0,03
0,04
0,00
0,87
0,00
0,24
0,26
0,58
0,60
0,26
0,00
0,53
37,91
67,61
24,49
25,60
78,15
56,78
92,60
66,54
53,93
62,73
67,22
64,90
86,82
67,19
1,64
0,84
2,07
2,09
0,48
0,81
0,14
0,83
0,86
0,65
0,81
0,87
0,31
0,62
77,26
86,13
73,03
75,31
90,57
85,78
98,31
91,02
89,72
91,64
93,43
91,93
91,41
93,30
6.2.3 - Outras Anlises Qumicas
Os outros tipos de anlises qumicas que foram realizados, de acordo com o captulo
de metodologia, tm seus resultados apresentados nas Tabela 6.16. So basicamente as duas
215
formas de pH, a Capacidade de Troca Catinica (CTC) e as suas distintas etapas (bases
trocaveis e acidez titulvel), e o teor de matria orgnica (MO).
Tabela 6.16 - Resultados de pH, CTC e teor de matria orgnica (MO).
Amostra pH KCl pH H2O
pH
4,90
5,40
5,00
5,10
4,11
4,80
5,02
4,49
4,20
4,10
4,09
4,05
4,45
4,15
0,60
0,20
0,20
0,40
0,49
1,30
0,08
0,41
0,90
0,60
0,71
0,65
0,35
0,55
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
5,50
5,20
5,20
5,50
4,60
6,10
5,10
4,90
5,10
4,70
4,80
4,70
4,80
4,70
Ca2+ + Mg2+
K+
Na+ H+ + Al3+ CTC MO
(cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg) (cmolc/kg) (%)
0,08
0,18
0,09
0,01
0,21
0,38
0,19
0,23
0,19
0,24
0,28
0,23
0,12
0,24
0,01
0,01
0,04
0,02
0,03
0,12
0,01
0,01
0,01
0,03
0,02
0,01
0,10
0,02
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
0,70
1,46
2,76
1,10
1,96
5,56
0,40
1,76
0,66
1,92
1,04
1,26
2,78
0,58
0,79
1,65
2,89
1,13
2,20
6,06
0,60
2,00
0,86
2,19
1,34
1,50
3,00
0,84
ND - Valor abaixo do limite de deteco.
Sabe-se que na extrao da fase mineral de oxi-hidrxidos de Fe, no ocorre a

dissoluo dos ndulos associados a esta fase, ficando estes acumulados juntamente Fase
Residual (item 4.4.5.1). Deste modo, pode-se quantificar as possveis formas em que so
encontrados os oxi-hidrxidos de Fe nos solos, a partir da diferena entre Fe2O3 da anlise
qumica total (Tabela 6.9) e o Fe2O3 da anlise qumica da fase de oxi-hidrxidos (Tabela
6.13), ou seja, pode-se definir o Fe2O3 disperso na matriz e consequentemente o Fe2O3 sob a
forma de ndulos. A Tabela 6.17 apresenta as formas e quantificaes do Fe2O3 nas amostras
estudadas.
6.3 - ANLISES MINERALGICAS
6.3.1 - Difratometria de Raios-X
Os resultados das anlises de DRX realizadas esto apresentados na Tabela 6.18,

enquanto os difratogramas esto no Apndice B (figuras B1 a B14).
216
0,50
0,50
0,55
0,50
0,71
0,65
0,15
0,15
0,05
0,15
0,05
0,20
0,07
0,23
Outra forma de resultado importante obtida por meio da DRX a relao entre as
reas das intensidades dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita, para a
realizao da quantificao mineral atravs da metodologia adaptada de Martins (2000). Estes
valores so apresentados no Apndice B (Tabela B1).
Tabela 6.17 - Teor de Fe2O3 nas amostras estudadas.

Fe2O3 Disperso
(%)
4,26
1,94
3,71
3,84
1,84
2,27
0,44
3,65
1,44
2,20
1,78
1,77
3,09
2,03
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Fe2O3 Ndulos
(%)
8,87
4,87
8,58
8,30
1,96
6,34
1,29
2,08
11,59
6,26
4,97
2,94
0,79
3,59
Fe2O3 Total
(%)
13,13
6,81
12,29
12,14
3,80
8,61
1,73
5,73
13,03
8,46
6,75
4,71
3,88
5,62
Tabela 6.18 - Resultados das anlises de DRX.

Amostr
a
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Gibbsita
Caulinita
Hematita
Quartzo
(%)
(%)
(%)
Rutilo
(%)
Anatsio
(%)
Illita
(%)
Goethita
(%)
(%)
SOMA
(%)
27,1
16,6
48,4
53,4
6,7
1,3
0,1
0,0
0,1
0,0
0,0
0,0
0,1
0,1
17,0
0,1
15,9
17,2
8,0
24,9
0,1
20,8
48,7
18,3
19,2
18,2
43,9
12,4
0,1
0,0
0,1
0,1
0,1
43,7
7,1
27,8
0,1
22,5
32,1
42,2
0,0
46,2
3,2
0,1
1,1
1,7
0,1
0,6
0,1
0,1
1,5
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
2,5
0,1
8,3
9,1
0,1
0,0
0,1
0,1
0,1
0,0
0,1
0,1
0,1
0,1
46,8
83,4
22,5
14,5
85,3
12,0
92,9
50,4
48,3
59,2
47,6
38,5
56,1
40,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,1
0,0
0,0
0,0
3,4
0,1
3,8
4,3
0,1
0,7
0,1
1,0
1,4
0,1
1,1
0,1
0,1
1,3
100,0
100,4
100,0
100,2
100,3
83,2
100,5
100,2
100,2
100,2
100,3
99,2
100,4
100,2
217
6.3.2 - Anlise Termo-Gravimtrica e Varredura Calorimtrica Diferencial
Os resultados da Anlise Termo-Gravimtrica (ATG) so apresentados na Tabela 6.19,

enquanto os termogramas esto no Apndice B (figuras B15 a B28). Como j foi descrito no
captulo de metodologias (Captulo 5), os intervalos das reaes de desidroxilao
determinados por ATG, ficam geralmente entre 200 e 300oC para gibbsita e entre 400 e 600oC
para caulinita. O clculo das percentagens de gibbsita e de caulinita so expressos pelas
equaes 4.44 e 4.45, respectivamente, e so extradas diretamente do termograma tratado
com o software TAS 60WS.
Tabela 6.19 - Resultados das anlises tmicas.

Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
GIBBSITA
GIBBSITA
(% perda em ATG) (% na amostra)
7,98
23,05
6,31
18,23
10,20
29,46
10,64
30,73
2,17
6,27
1,91
5,52
0,44
1,27
3,85
11,12
1,19
3,44
0,22
0,64
0,80
2,31
2,30
6,64
0,73
2,11
0,43
1,24
CAULINITA
(% perda em ATG)
4,32
1,28
6,67
6,29
2,36
3,69
0,71
1,92
6,53
4,85
3,67
3,35
1,56
2,60
CAULINITA
(% na amostra)
30,97
9,18
47,81
45,09
16,92
26,45
5,09
13,76
46,81
34,73
26,31
24,05
11,18
18,64
6.3.3 - Tabela de Munsell
A determinao da cor do solo foi realizada para este trabalho por meio da Tabela de
Munsell, cujo objetivo principal foi a aplicao de seus resultados na identificao e
quantificao mineralgica de hematita e goethita dispersas (Martins, 2000), a partir das
equaes 4.41 e 4.42. Estes resultados encontram-se na Tabela 6.20.
218
6.4 - IDENTIFICAO E QUANTIFICAO MINERALGICA
A identificao e quantificao mineralgica foi realizada a partir da metodologia

adaptada de Martins (2000). Todos os valores, ainda no apresentados, resultantes das
aplicaes das equaes utilizadas para a determinao da mineralogia definitiva encontramse no Apndice B (Tabela B2). A Tabela 6.21 apresenta os resultados finais da mineralogia
dos materiais estudados.
Tabela 6.20 - Anlise das cores das amostras estudadas a partir da Tabela de Munsell.
AMOSTRA
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
CORES
5 YR
4/6
5 YR
5/6
2,5 YR
4/6
2,5 YR
4/6
2,5 YR
5/6
7,5 YR
6/6
2,5 YR
5/8
5 YR
5,5/4
7,5 YR
5/8
2,5 YR
4/4
10 YR
6/6
5 YR
5/4
2,5 YR
4/4
10 YR
6,5/8
DESIGNAO DAS CORES

Amarelo-brunado (Brownish yellow)
Vermelho-amarelado (Yellowish red)
Vermelho (Red)
Vermelho (Red)
Vermelho (Red)
Amarelo-avermelhado (Reddish yellow)
Vermelho (Red)
Bruno-avermelhado (Reddish brown)
Bruno-forte (Strong brown)
Tabela 6.21 - Resultados finais da mineralogia a partir da metodologia adaptada de Martins

(2000).
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
Gibbsita
Caulinita
(%)
(%)
23,1
18,2
29,5
30,7
6,3
5,5
1,3
11,1
3,4
0,6
2,3
6,6
31,0
9,2
47,8
45,1
16,9
26,5
5,1
13,8
46,8
34,7
26,3
24,1
Illita
(%)
2,4
0,0
0,6
1,9
2,2
21,9
3,2
12,0
3,7
22,2
17,1
26,8
Goethita
Hematita
Hematita
Quartzo
Rutilo +
SOMA
(%)
(matriz)
(nodular)
(%)
Anatsio
(%)
(%)
(%)
2,0
0,8
3,0
3,1
1,4
0,0
0,3
1,1
0,1
1,4
0,0
0,7
8,9
4,9
8,6
8,3
2,0
6,3
1,3
2,1
11,6
6,3
5,0
2,9
3,6
1,8
1,5
1,6
0,8
3,4
0,1
2,9
1,5
0,9
2,0
1,7
219
(%)
22,3
63,4
2,1
3,7
69,2
33,6
88,6
54,2
30,3
35,3
46,2
32,1
1,7
0,8
2,1
2,2
0,5
0,8
0,1
0,8
0,9
0,7
0,8
0,9
94,9
99,1
95,2
96,6
99,3
98,0
100,1
97,9
98,2
102,1
99,7
95,8
SF8
SF13
2,1
1,2
11,2
18,6
0,0
26,3
1,5
3,0
2,3
0,0
220
0,8
3,6
81,7
45,1
0,3
0,6
99,9
98,4
6.5 - ANLISES MICROMORFOLGICAS

A micromorfologia o estudo das caractersticas morfolgicas do solo em um nvel
que necessita auxlio de instrumentos ticos, sendo, como tal, uma extenso das observaes e
descries de campo (Delvigne, 1988).
Desta forma, a micromorfologia, essencialmente uma tcnica de laboratrio, no pode
ser separada do estudo prvio de campo, da paisagem, dos perfis e dos horizontes. uma
tcnica de apoio que permite resolver, no mnimo parcialmente, os problemas levantados nas
cincias do solo. assim, uma tcnica complementar que intervem aps os estudos de campo
e as anlises fsicas, qumicas e mineralgicas globais.
Para cada solo estudado foram confeccionadas lminas delgadas (LD) em sees
vertical e horizontal das amostras de solo natural, produzindo um total de 28 LD, as quais
sero apresentadas na mesma seqncia do captulo Solos estudados (Captulo 5). As anlises,
como j foi descrito, se realizaram a partir da Microscopia tica (MOt).
6.5.1 - Horizontes B
6.5.1.1 - Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Argilosa (HB7)
O estudo micromorfolgico deste solo apresentou a organizao da associao plasmaesqueleto (APE) do tipo granular-intertxtica, com plasma aspico, que praticamente todo ele
forma os agregados (Figura 6.43). Estes agregados perfazem 55% das LD, sendo constitudos
por grnulos com forma esferoidal ou grumosa, lisos a pouco rugosos e orientao inexistente.
O tamanho geral de 0,02 a 0,3 mm (Figura 6.44).
Os ndulos so tpicos com forma subarredondada a subangular, isotrpicos sem a
presena de fraturamentos e orientao. So cerca de 4% do total da amostra e possuem
dimenso entre 0,03 a 1,0 mm (Figura 6.45). Pelas suas caractersticas ticas, tais ndulos so
compostos predominantemente por hematita. O processo de "plasmificao" pequeno e
ocorre em poucos ndulos (Figura 6.46). Tal processo consiste na substituio qumica na
estrutura de tratos pedolgicos de elementos mais instveis ao intemperismo por outros mais
estveis, determinando a maturidade dos solos. No caso, possvel que seja um processo de
passagem dos oxi-hidrxidos de ferro para gibbsita ou hidrxidos amorfos de alumnio.
219
Os gros de quartzo perfazem cerca de 15% do total da amostra. Possuem tamanho

mdio em torno de 0,12 mm e em geral so subangulosos a angulosos. No apresentam
fraturamento e orientao. Seus contornos evidenciam forte "corroso". Estes so encontrados
no interior de agregados, mas principalmente em contato com os agregados a partir de pontes
de argila.
Os contatos entre todos os elementos estruturais so realizados atravs de pontes de
argila, e na grande maioria, facilmente perceptveis na microscopia tica (Figura 6.47). Devese, neste momento, esclarecer que as pontes de argila no so formadas exclusivamente por
materiais que constituem esta frao. Na verdade, estes elementos estruturais so formados
por materiais das fraes silte e argila, independente da mineralogia e que, na realidade,
constituem o plasma. Alguns autores denominam esta estrutura de pontes de plasma.
Os vazios ocupam cerca de 25% do total. So dos tipos Vazio Compacto Simples e
Vazio Compacto Composto, determinando um grau de pedalidade forte a moderadamente
desenvolvido. As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas caractersticas e
confirmam a homogeneidade do solo.
6.5.1.2 - Horizonte B do Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Mdia (HB11)

Este solo apresenta a organizao da APE do tipo porfirogrnica, com plasma aspico
que ocupa cerca de 15% do total da lmina (figuras 6.48 e 6.49), onde 1/3 deste material
forma agregados. Estes agregados so por constitudos por grnulos com forma esferoidal ou
grumosa, lisos a pouco rugosos e orientao inexistente. O tamanho geral varia de 0,015 a
0,06 mm.
Os ndulos so tpicos com forma arredondada a subangular, isotrpicos sem a
presena de fraturamentos e orientao. Equivalem a 3% do total da amostra e possuem
dimenso entre 0,006 a 0,3 mm. Pelas suas caractersticas ticas, estes tratos pedolgicos so
formados predominantemente por hematita. No apresentam plasmificao.
Os gros de quartzo formam a grande maioria do material slido, em torno de 60% da
lmina. Possuem dimenso mdia em torno de 0,03 mm e em geral so subarredondados a
subangulosos. No apresentam orientao e em alguns gros o fraturamento intenso, porm
na maioria inexistente. O processo de corroso em alguns gros relativamente intenso e
desenvolve-se geralmente sobre as zonas fraturadas. comum encontrar gros de quartzo
cutanizados, ou seja, cobertos por pelcula de plasma aspico (Figura 6.50). Os contatos
220
podem ser realizados atravs de pontes e filmes de argila, mas os gros de quartzo ocorrem
principalmente englobados pelo plasma.
Os vazios ocupam cerca de 20% do total. So dos tipos Vazio Compacto Composto e
Vazio Compacto Complexo, apresentando um grau de pedalidade moderadamente
desenvolvido (figuras 6.48 e 6.49). As LD com corte vertical e horizontal apresentam as
mesmas caractersticas e confirmam a homogeneidade do solo.
6.5.1.3 - Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa (HB9a)

O estudo micromorfolgico deste solo apresentou a organizao APE do tipo granularintertxtica (Figura 6.51), com plasma aspico que praticamente todo ele forma agregados.
Estes representam a quase a totalidade do material slido, cerca de 55% do total da lmina,
sendo constitudos por grnulos com forma esferoidal ou grumosa, lisos a pouco rugosos e
orientao inexistente. O tamanho geral de 0,02 a 0,4 mm (Figura 6.52).
dimenso entre 0,03 a 0,3 mm. Pelas suas caractersticas ticas, so compostos
predominantemente por hematita. No apresentam o processo de plasmificao.
Os gros de quartzo ocupam menos de 5% do total da amostra. Possuem dimenses
heterogneas que variam entre 0,006 e 0,03 mm e em geral so arredondados. No apresentam
fraturamento, orientao ou corroso. Estes so normalmente encontrados no interior de
agregados (Figura 6.51).
Os contatos entre todos os elementos estruturais so realizados atravs de pontes e
filmes de argila, e na grande maioria, facilmente perceptveis na microscopia tica.
Os vazios so aproximadamente cerca de 33% do total. So dos tipos Vazio Compacto
Simples e Vazio Compacto Composto (Figura 6.51), mostrando grau de pedalidade forte a
moderadamente desenvolvido.
Em quantidade relevante (< 5%), ocorrem bioturbaes com at 1,0 mm de dimetro,
geralmente arrendondadas e preenchidas por agregados de argila, formando deste modo
pedotbulos (Figura 6.53). As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas
caractersticas e confirmam a homogeneidade do solo.
221
6.5.1.4 - Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Argilosa (HB9b)

A organizao da associao plasma-esqueleto (APE) deste solo do tipo granularintertxtica, com plasma aspico que praticamente todo ele forma agregados (Figura 6.54).
Estes representam a quase a totalidade do material slido, cerca de 55% da lmina, sendo
constitudos por grnulos com forma esferoidal ou grumosa, lisos a pouco rugosos e
orientao inexistente. O tamanho geral de 0,02 a 0,4 mm (Figura 6.54).
dimenso entre 0,03 a 0,3 mm. Pelas suas caractersticas ticas, so compostos
predominantemente por hematita. No apresentam o processo de plasmificao (Figura 6.55).
Os gros de quartzo ocupam menos de 5% do total da amostra. Possuem tamanho
mdio 0,06 mm e em geral so arredondados. No apresentam fraturamento e orientao,
porm alguns gros apresentam corroso em suas bordas (Figura 6.56). Estes so
normalmente encontrados no interior de agregados, mas de forma diferente do solo HB9a,
cerca de 40% do total do quartzo est disperso no solo.
Os contatos entre todos os elementos estruturais so realizados atravs de pontes e
filmes de argila, e na maioria, facilmente perceptveis na microscopia tica (Figura 6.57).
Simples e Vazio Compacto Composto, mostrando grau de pedalidade forte a moderadamente
desenvolvido (Figura 6.54).
Ocorrem, apesar de em pequena proporo (< 1%), bioturbaes com at 1,0 mm de
dimetro, geralmente arrendondadas e preenchidas por agregados de argila, formando deste
modo pedotbulos. As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas
6.5.1.5 - Horizonte B do Latossolo Vermelho de Textura Mdia (HB10)
Este solo apresenta a organizao da APE do tipo aglomeroplsmica, com plasma

aspico que ocupa cerca de 20% do total da lmina. Os agregados so formados pela metade
destes finos (figuras 6.58 e 6.59). So constitudos por grnulos com forma esferoidal ou
grumosa, lisos a pouco rugosos e orientao inexistente. O tamanho geral varia de 0,02 a 0,08
mm (Figura 6.60).
222

presena de fraturamentos e orientao. Equivalem a 2% do total da amostra e possuem
dimenso entre 0,006 a 0,05 mm. Pelas suas caractersticas ticas, estes tratos pedolgicos so
formados principalmente por hematita. No apresentam plasmificao.
Os gros de quartzo so a grande maioria do material slido, em torno de 60% da
lmina (Figura 6.58). Possuem dimenso mdia em torno de 0,02 mm e em geral so
subarredondados a subangulosos. No apresentam orientao e raros gros so fraturados. O
processo de corroso relativamente intenso na maioria dos gros e desenvolve-se geralmente
em suas bordas. Os contatos podem ser realizados atravs de pontes e filmes de argila, mas os
gros de quartzo ocorrem principalmente dispersos no plasma (Figura 6.61).
Os vazios ocupam cerca de 20% do total. So dos tipos Vazio Compacto Composto e
Vazio Compacto Complexo, apresentando um grau de pedalidade moderadamente
desenvolvido (Figura 6.59). As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas
6.5.1.6 - Horizonte B do Solo Podzlico Vermelho-Amarelo (HB12)
O estudo micromorfolgico deste solo apresentou a organizao APE do tipo

aglomeroplsmica, com plasma aspico que atinge cerca de 55% do total da amostra. Os
agregados representam cerca de 25% deste total, sendo constitudos na grande maioria por
blocos com forma subangular, lisos a pouco rugosos e orientao inexistente. O tamanho geral
de 0,02 a 0,2 mm (Figura 6.62).
dimenso entre 0,03 a 0,4 mm. Pelas suas caractersticas ticas, so compostos principalmente
por hematita. No apresentam o processo de plasmificao.
Os gros de quartzo ocupam menos de 15% do total da amostra. Possuem dimenses
variadas, entre 0,01 e 0,03 mm e em geral so arredondados. No apresentam fraturamento,
orientao ou corroso.
Os contatos entre os elementos estruturais so realizados atravs de pontes e filmes de
argila, mas cerca da metade dos gros de quartzo e agregados esto totalmente englobados
pelo plasma.
223

Composto, Vazio Compacto Complexo (Figura 6.62) e Canais, mostrando grau de pedalidade
moderadamente desenvolvido.
Em quantidade relevante (< 5%), ocorrem bioturbaes com at 1,5 mm de dimetro,
geralmente arrendondadas e preenchidas por agregados de argila, formando deste modo
pedotbulos. As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas caractersticas e
6.5.2 - Zonas Mosqueadas
6.5.2.1 - Zona Mosqueada do Quartzito (ZM3)
A anlise micromorfolgica apresenta APE do tipo aglomeroplsmica. O plasma

aspico, no atigindo 5% do total da lmina, onde no ocorrem agregados de argila (Figura
6.63).
Os ndulos so resultantes do preenchimento de vazios dos solos por hematita
(caractersticas ticas evidentes para confirmao deste mineral). So tpicos com forma
subangular, isotrpicos, ausentes de fraturamento ou alguma orientao. No representam 1%
do total da amostra e possuem dimenso inferior a 0,015 mm. No apresentam plasmificao
(Figura 6.64).
Os gros de quartzo representam a quase a totalidade do material slido ( 80% do
total do solo). Possuem dimenso mdia em torno de 0,05 mm e em geral so subangulosos a
raramente subarredondados. So lisos e no apresentam orientao e sinais de corroso, porm
alguns so fraturados. Os contatos podem ser realizados atravs de pontes e filmes de argila,
mas os gros de quartzo ocorrem fundamentalmente englobados pelo plasma (Figura 6.64).
Os vazios esto em torno de 15% e so dos tipos Vazio Compacto Complexo e Vazio
Compacto Composto, determinando um grau de pedalidade fracamente desenvolvido (Figura
6.64).
Apesar do carter rptil e arenoso deste material, observa-se, de forma pouco evidente,
a existncia de foliaes microdobradas em distintas direes, principalmente associadas as
pores das lminas onde surgem maiores contribuies de material peltico.
Os mosqueamentos no so visveis na microscopia, uma vez que a escala destes
produtos do intemperismo qumico, neste solo, supera ao definido por uma lmina delgada.
224
As duas LD, com cortes vertical e horizontal, apresentam uma organizao

heterognea dos tratos pedolgicos.
6.5.2.2 - Zona Mosqueada do Metarritmito Arenoso (ZM5)

A organizao da associao plasma-esqueleto (APE) deste solo do tipo
porfirogrnica, mas em pequenas pores da lmina observa-se ser aglomeroplsmica. O
plasma inspico, contribuindo com 45% do total da amostra (Figura 6.65). Destes, os
agregados so aproximadamente 20%, sendo constitudos por grnulos com forma esferoidal
ou grumosa, lisos a pouco rugosos e orientao inexistente. O tamanho geral varia de 0,02 a
0,04 mm (Figura 6.66).
Os ndulos so resultantes do preenchimento por hematita (caractersticas ticas
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios e espaos entre as foliaes. So tpicos
com forma subangular, isotrpicos e sem a presena de fraturamentos. Geralmente so
orientados de acordo com as distintas foliaes oriundas da rocha-me. Representam cerca de
4% do total da amostra e possuem dimenso inferior a 0,015 mm. No apresentam
plasmificao.
Os gros de quartzo ocupam 40% do total da amostra. Possuem dimenses muito
variadas entre 0,01 e 0,12 mm e em geral so subangulosos a raramente subarredondados
(Figura 6.66). So lisos e normalmente apresentam orientao em funo das foliaes
existentes. Mostram-se fortemente fraturados e corrodos nas bordas e fraturas. Os contatos
podem ser realizados raramente atravs de pontes e filmes de argila, mas os gros de quartzo
ocorrem, de forma geral, englobados pelo plasma.
Os vazios esto em torno de 12% e so normalmente dos tipos Canal e Cavidade, cujo
dimetro pode atingir at 0,06 mm, determinando um grau de pedalidade fracamente
desenvolvido (Figura 6.66).
Foliaes microdobradas, em forma aberta, em distintas direes, so proeminentes,
principalmente nas pores enriquecidas de plasma, onde inclusive gros de quartzo esto
orientados. Acumulaes de oxi-hidrxido de Fe muito fino na matriz ocorrem em formas
lineares e arredondadas ( como se fossem micromosqueamentos), facilmente observveis na
microscopia tica (Figura 6.67).
225
6.5.2.3 - Zona Mosqueada do Metarritmito Argiloso (ZM6)

Este solo apresenta a organizao da APE do tipo tipo porfirogrnica (Figura 6.68),
mas em pequenas pores pode-se observar ser aglomeroplsmica. O plasma inspico,
contribuindo com 80% do total da amostra. No forma agregados de argila.
Os ndulos, resultantes do preenchimento por hematita (caractersticas ticas
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios e espaos entre as foliaes, so tpicos
com forma arredondada, isotrpicos e com ausncia de fraturamentos. Possuem orientao em
funo das distintas foliaes oriundas da rocha-me. Representam menos de 3% do total da
amostra e possuem tamanho mdio de 0,06 mm. No apresentam plasmificao.
Os gros de quartzo no atingem a 10% do total da amostra. Tm dimenses muito
variadas entre 0,01 e 0,12 mm e em geral so subangulosos a raramente subarredondados. So
lisos e apresentam orientao em funo das foliaes existentes. Mostram-se levemente
fraturados e corrodos. Os contatos podem ser realizados raramente atravs de pontes e filmes
de argila, mas os gros de quartzo ocorrem, de forma geral, englobados pelo plasma.
Os vazios so aproximadamente 10% do total da lmina, sendo na grande maioria
formado por vazios planares (Figura 6.69), os quais, no raramente, so preenchidos por
hematita muito fina (Figura 6.70). O grau de pedalidade fracamente desenvolvido.
So proeminentes as foliaes microdobradas em diferentes direes. Acumulaes de
oxi-hidrxido de Fe muito fino na matriz ocorrem em formas lineares e arredondadas ( como
se fossem micromosqueamentos), facilmente observveis na microscopia tica (Figura 6.71).
6.5.3 - Saprlitos Finos
6.5.3.1 - Saprlito Fino do Metargilito (SF1)

porfirogrnica. O plasma normalmente bimasspico, mas em alguns pontos aspico,
contribuindo com 55% do total da amostra (Figura 6.72). Destes, aproximadamente 10%,
226
formam microagregados, e constitudos por grnulos com forma esferoidal, lisos a pouco
rugosos e orientao inexistente. O tamanho geral menor que 0,01 mm (Figura 6.73).
Os ndulos so prismticos e parecem ser resultantes da limonitizao de sulfetos
primrios, no caso a pirita. So isotrpicos e com ausncia de fraturamentos, orientao e
plasmificao. Representam cerca de 5% do total da amostra e possuem tamanho mdio entre
0,05 e 0,1 mm (Figura 6.73).
Os gros de quartzo so muito finos ( 0,01 mm) e formam aproximadamente 20% do
total da amostra. Em geral so subarredondados, lisos e apresentam orientao em funo das
foliaes existentes. Esto ausentes de fraturamentos e corroso. Ocorrem, de forma geral,
englobados pelo plasma.
Os vazios no chegam a 10% do total da lmina, onde na grande maioria so do tipo
planar e acompanham as foliaes, as quais, s vezes, so preenchidas por hematita muito
fina. Cavidades de at 0,03 mm so raramente encontradas. O grau de pedalidade fracamente
desenvolvido.
As foliaes so facilmente observveis na microscopia tica. Duas delas so as mais
proeminentes, onde uma est microdobrada em forma aberta e a outra linear (Figura 6.74).
Estas orientam a grande maioria dos minerais e formam entre si um ngulo agudo.
6.5.3.2 - Saprlito Fino do Sericita Filito (SF2)

porfirogrnica (Figura 6.75). O plasma bimasspico, mas sendo que uma das direes a
principal. Representa cerca 50% do total da amostra. No h formao de agregados de argila.
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios e principalmente espaos entre as
foliaes, so tpicos com forma angulosa, isotrpicos e com ausncia de fraturamentos e
plasmificao. Possuem orientao em funo das duas foliaes mais proeminentes
(principal e secundria). Representam cerca de 5% do total da amostra e possuem tamanho
mdio de 0,015 mm.
Os gros de quartzo, em sua maioria muito finos, possuem tamanho em torno de 0,01
mm, mas em algumas pores psamticas atingem at 0,06 mm. So aproximadamente 35%
227
do total da amostra. Em geral so subarredondados, lisos e apresentam orientao segundo a

foliao principal. Esto ausentes de fraturamentos e corroso. Ocorrem, de forma geral,
planar e acompanham as foliaes, as quais, s vezes, so preenchidas por hematita muito fina
(Figura 6.76). Canais so raramente encontrados. O grau de pedalidade fracamente
desenvolvido.
As foliaes so facilmente observveis na microscopia tica. Duas delas so as mais
proeminentes, onde pode-se considerar uma principal e outra secundria. A foliao principal
encontra-se microdobrada em forma aberta e a maior parte dos minerais so orientados de
acordo com ela. A foliao secundria microdobrada em forma fechada e apenas alguns
ndulos seguem sua orientao (Figura 6.77).
6.5.3.3 - Saprlito Fino da Ardsia (SF4)

porfirogrnica. O plasma masspico, sendo orientado pela clivagem ardosiana. Representa
cerca 40% do total da amostra. No h formao de agregados de argila.
H formao de microagregados, sendo aproximadamente 20% da rea da lmina e
constitudos por grnulos com forma esferoidal, lisos a pouco rugosos e orientao
inexistente. O tamanho geral de 0,05 a 0,1 mm (Figura 6.78).
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios, so tpicos com forma angulosa,
isotrpicos e com ausncia de fraturamentos, orientao e plasmificao. Representam menos
de 2% do total da amostra e possuem tamanho mdio de 0,02 mm.
total da amostra. Em geral so subarredondados, lisos e apresentam orientao segundo a
clivagem ardosiana. Esto ausentes de fraturamentos e corroso. Ocorrem, de forma geral,
228
Os vazios no atingem a 10% do total da lmina, onde na grande maioria so do tipo

planar e acompanham as foliaes. Canais so raramente encontrados. O grau de pedalidade
fracamente desenvolvido.
A clivagem ardosiana observada na microscopia tica sobre a LD que representa o
corte da amostra perpendicular a esta estrutura, onde tambm se confirma a orientao do
plasma e dos gros de quartzo em uma direo nica e no dobrada (Figura 6.78). Na outra
LD, paralela clivagem ardosiana, no observada esta estrutura e nem a orientao do
plasma e gros de quartzo (Figura 6.79).
6.5.3.4 - Saprlito Fino do Quartzito (SF8)
A anlise micromorfolgica apresenta APE do tipo intertxtica-aglomeroplsmica

(figuras 6.80 e 6.81). O plasma aspico, totalizando menos de 10% da lmina. H rarssimos
microagregados esferoidais de argila.
Os ndulos so resultantes do preenchimento por hematita (caractersticas ticas
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios dos solos. So tpicos com forma
subangular, isotrpicos, ausentes de fraturamento ou alguma orientao. No representam 1%
do total da amostra e possuem dimenso inferior a 0,015 mm. No apresentam plasmificao.
Os gros de quartzo formam a grande maioria do material slido ( 65% do total do
solo). Possuem dimenso mdia em torno de 0,03 mm e em geral so subangulosos a
raramente subarredondados. So lisos e no apresentam orientao e sinais de corroso, porm
alguns so fraturados (Figura 6.80). Os contatos so realizados atravs de pontes e filmes de
argila, mas os gros de quartzo tambm podem estar englobados pelo plasma.
Os vazios esto em torno de 25% e so dos tipos Vazio Compacto Simples e Vazio
Compacto Composto, determinando um grau de pedalidade moderadamente desenvolvido
(Figura 6.81).
Apesar de ser um saprlito de rocha metamrfica (quartzito), no apresenta foliaes,
uma vez que a rocha-me possui um forte carter rptil e arenoso.
As LD com corte vertical e horizontal apresentam as mesmas caractersticas e
6.5.3.5 - Saprlito Fino do Quartzo-Muscovita Xisto (SF13)

229

porfirogrnica. O plasma onisspico, contribuindo com 65% do total da amostra. No forma
agregados de argila (Figura 6.82).
evidentes para confirmao deste mineral) de vazios e principalmente espaos entre as
foliaes, so tpicos com forma subangulosa a subarredanda, isotrpicos e com ausncia de
fraturamentos e plasmificao. Possuem orientao em funo das duas foliaes principais.
Representam menos de 3% do total da amostra e possuem tamanho mdio de 0,015 mm
(Figura 6.83).
total da amostra. Em geral so subarredondados, lisos e apresentam orientao em funo das
foliaes existentes. Esto ausentes de fraturamentos e corroso. Ocorrem, de forma geral,
planar e acompanham as foliaes, as quais, s vezes, so preenchidas por hematita muito
fina. Cavidades de at 0,03 mm so raramente encontradas. O grau de pedalidade fracamente
desenvolvido.
Existem foliaes microdobradas em forma fechada (xistosidades), em distintas
direes, facilmente observveis na microscopia tica, onde duas delas so as mais
proeminentes e orientam a grande maioria dos minerais (Figura 6.84).
230
0,25 mm
Figura 6.43 - Fotomicrografia da APE granular-intertxtica, com plasma aspico do solo HB7.
(Microscopia tica (MOt), nicis no cruzados (N//)). Aumento: 40X.
Agg
Agg
0,1 mm
Figura 6.44 - Fotomicrografia (detalhe da figura anterior) de dois agregados grumosos (Agg)
do solo HB7. (MOt, N//). Aumento: 90X.
231
Ndulo
0,25 mm
Figura 6.45 - Ndulo de hematita do solo HB7. (MOt, N//). Aumento: 40X.
Plasmificao
0,05 mm
Figura 6.46 - Ndulo de hematita do solo HB7 apresentando plasmificao. (MOt, N//).
Aumento: 600X.
232
Agregado
Ponte de argila
Agregado
0,05 mm
Figura 6.47 - Ponte de argila entre dois agregados do solo HB7. (MOt, N//). Aumento: 600X.
0,25 mm
Figura 6.48 - Fotomicrografia do solo HB11 mostrando a APE porfirogrnica e o predomnio

dos gros de quartzo sobre o plasma. (MOt, N//). Aumento: 40X.
233
VC
VC
VC
VC
0,1 mm
Figura 6.49 - Fotomicrografia do solo HB11 mostrando APE porfirogrnica e vazios

compactos (VC). (MOt, N//). Aumento: 90X.
Pelcula
Gros de quartzo
corrodos
0,1 mm
Figura 6.50 - Gros de quartzo fortemente corrodos e com pelculas de plasma (solo HB11).
(MOt, N//). Aumento: 90X.
234
Gros de quartzo
0,1 mm
Figura 6.51 - Fotomicrografia do solo HB9a mostrando APE granular-intertxtica, os gros de

quartzo no interior de agregados e os vazios compactos. (MOt, N//). Aumento: 90X.
0,25 mm
Figura 6.52 - Fotomicrografia do solo HB9a mostrando o predomnio dos agregados

granulares. (MOt, N//). Aumento: 40X.
235
0,25 mm
Figura 6.53 - bioturbao arrendondada e preenchida por agregados de argila, observada no

solo HB9a. (MOt, N//). Aumento: 40X.
0,25 mm
Figura 6.54 - Fotomicrografia mostrando a APE granular-intertxtica, agregados arredondados

e vazios compactos do solo HB9b. (MOt, N//). Aumento: 40X.
236
Ndulo
0,1 mm
Figura 6.55 - Ndulo de hematita do solo HB9b. (MOt, N//). Aumento: 90X.
Quartzo corrodo
VC
VC
0,1 mm
Figura 6.56 - Quartzo fortemente corrodo e cercado por agregados e vazios compactos (VC)
do solo HB9b. (MOt, N//). Aumento: 90X.
237
Agregado
Pontes
de
Argila
Agregado
Agregado
0,05 mm
Figura 6.57 - Pontes de argila entre trs agregados do solo HB9b. (MOt, N//). Aumento:
400X.
0,25 mm
238
Figura 6.58 - Fotomicrografia do solo HB10 mostrando a APE aglomeroplsmica e o

predomnio dos gros de quartzo sobre o plasma. (MOt, N//). Aumento: 40X.
VC
VC
VC
VC
VC
VC
VC
0,1 mm
Figura 6.59 - Fotomicrografia do solo HB10 mostrando a APE aglomeroplsmica, o plasma

aspico e alguns vazios compactos (VC). (MOt, N//). Aumento: 90X.
239
Agregado
Agregado
0,1 mm
Figura 6.60 - Agregados no interior do solo HB10. (MOt, N//). Aumento: 90X.
0,1 mm
Figura 6.61 - Gros de quartzo subarredondados a subangulosos dispersos no solo HB10.

240
0,1 mm
Figura 6.62 - Agregados, na maioria em blocos, e os vazios compactos simples que

constituem o solo HB12. (MOt, N//). Aumento: 90X.
241
0,25 mm
Figura 6.63 - Fotomicrografia do solo ZM3 mostrando a APE aglomeroplsmica e o

predomnio dos gros de quartzo sobre o plasma. (MOt, N//). Aumento: 40X.
VC
Ndulos
VC
0,1 mm
Figura 6.64 - Gros de quartzo dispersos no plasma aspico no solo ZM3. Vazios compactos
(VC), onde alguns so preenchidos por ndulos de hematita. (MOt, N//). Aumento: 90X.
241
Plasma sem
orientao
Plasma
orientado
0,25 mm
Figura 6.65 - Fotomicrografia do solo ZM5 que mostra o plasma inspico. (MOt, N//).
Aumento: 40X.
Agregados
Canais
Qz
Cavidade
Qz
Qz
0,1 mm
Figura 6.66 - Fotomicrografia mostrando vazios dos tipos canal e cavidade, agregados e a
diversidade de tamanhos dos gros de quartzo (Qz) no solo ZM5. (MOt, N//). Aumento: 90X.
242
0,25 mm
Figura 6.67 - Acumulao de oxi-hidrxidos de Fe muito fino na matriz, de forma

arredondada, no centro da fotomicrografia do solo ZM5. (MOt, N//). Aumento: 40X.
0,25 mm
Figura 6.68 - Fotomicrografia do solo ZM6 mostrando a APE porfirogrnica. (MOt, N//).
Aumento: 40X.
243
Vazio planar
0,25 mm
Figura 6.69 - Vazio do tipo planar encontrado no solo ZM6. (MOt, N//). Aumento: 40X.
Vazio planar
preenchido por
hematita
0,1 mm
Figura 6.70 - Vazio planar preenchido por hematita identificado no solo ZM6. (MOt, N//).
Aumento: 90X.
244
Acumulaes de oxihidrxidos de Fe muito

fino na matriz
0,25 mm
Figura 6.71 - Fotomicrografia mostrando acumulao de oxi-hidrxidos de Fe muito fino na

matriz, ocorrendo na forma linear no solo ZM6. (MOt, N//). Aumento: 40X.
0,25 mm
Figura 6.72 - Fotomicrografia do solo SF1 mostrando a APE porfirogrnica e o predomnio do

plasma em relao ao esqueleto. (MOt, N//). Aumento: 40X.
245
Microagregados
Grumosos
Ndulo
0,05 mm
Figura 6.73 - Ndulo prismtico gerado pela limonitizao da pirita no solo SF1. Tambm
pode ser observado microagregados grumosos (MOt, N//). Aumento: 400X.
Foliao
linear
Foliao
microdobrada
0,25 mm
Figura 6.74 - Foliaes mais proeminentes do solo SF1. (MOt, N//). Aumento: 40X.
246
0,25 mm
Figura 6.75 - Fotomicrografia do solo SF2 mostrando a APE porfirogrnica. (MOt, N//).
Aumento: 40X.
Vazio planar preenchido por hematita
Vazio planar
0,25 mm
Figura 6.76 - Vazios planares, sendo que um deles preenchido por hematita (solo SF2).
247
Foliao
secundria
Foliao
primria
0,25 mm
Figura 6.77 - Foliaes primria e secundria do solo SF2. (MOt, N//). Aumento: 40X.
Clivagem
Ardosiana
Microagregados arredondados
0,1 mm
Figura 6.78 - Fotomicrografia do solo SF4 referente a LD com corte perpendicular clivagem
ardosiana, onde possvel observar microagregados arredondados. (MOt, N//). Aumento:
90X.
248
0,25 mm
Figura 6.79 - Fotomicrografia do solo SF4 referente a LD com corte paralelo clivagem
ardosiana. (MOt, N//). Aumento: 40X.
0,25 mm

o predomnio dos gros de quartzo em relao ao plasma. (MOt, N//). Aumento: 40X.
249
VC
VC
VC
VC
VC
0,1 mm

os vazios compactos (VC). (MOt, N//). Aumento: 90X.
0,25 mm
Figura 6.82 - Fotomicrografia do solo SF13 mostrando a APE porfirogrnica e o plasma

onisspico. (MOt, N//). Aumento: 40X.
250
Foliaes
preenchidas por
ndulos
0,25 mm
Figura 6.83 - Foliaes preenchidas por ndulos de hematita no solo SF13. (MOt, N//).
Aumento: 40X.
0,1 mm
Figura 6.84 - Os minerais orientados segundo as foliaes proeminentes do solo SF13. (MOt,
nicis cruzados (NX)). Aumento: 90X.
251
7 - ANLISE E DISCUSSO DOS RESULTADOS
Este captulo tem como objetivo apresentar a anlise e discusso dos resultados,
mostrando as relaes existentes entre as propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas dos
solos estudados, obtidas a partir das anlises apresentadas no captulo anterior (Apresentao
de Resultados).
Deve-se salientar que a anlise micromorfolgica dos solos foi uma importante
ferramenta para elucidar dvidas encontradas nas interpretaes das outras anlises (fsicas,
qumicas e mineralgicas). Por isso os aspectos micromorfolgicos sero apresentados sempre
que forem teis e houver a necessidade de se esclarecer estes problemas.
Os resultados apresentados no captulo anterior foram analisados de duas maneiras
distintas e que se complementaram no intuito de atingir os objetivos da presente Tese. Na
primeira forma de anlise, a qual denominou-se de Anlise Preliminar dos Resultados e
Discusso, buscou-se, a partir da observao direta dos dados, identificar e discutir o
comportamento geral dos solos, sem recorrer ao uso de correlaes entre as propriedades
estudadas.
A segunda forma, denominada neste captulo de Anlise Estatstica dos Resultados e
Discusso, empregou ferramentas estatsticas, no caso, a Anlise por Principais Componentes
e Matriz de Coeficientes de Correlao Linear, onde utilizou-se o programa S-PLUS 2000
conforme a metodologia descrita no item 4.7. Deve-se realar que as anlises estatsticas
foram utilizadas apenas como indicadoras de relaes entre os diversos parmetros e ndices
avaliados, uma vez que a quantidade de amostras reduzida.
7.1 - ANLISE PRELIMINAR DOS RESULTADOS E DISCUSSO
7.1.1 - Solos Naturais
Neste subitem so apresentadas vrias anlises e discusses sobre o comportamento

das diversas propriedades dos solos naturais (sem extrao de fases minerais) de forma
qualitativa, sem que haja a utilizao de recursos estatsticos. Alm disto, pode-se avaliar as
principais relaes existentes entre estas propriedades e a pedognese.
7.1.1.1 - Resultados das Anlises Fsicas

252
Inicialmente, fez-se uma anlise da granulometria dos solos estudados, sendo que, para
isto, foi necessrio alterar a ordem definida pelas tabelas de resultados inseridas no captulo
anterior (Apresentao de Resultados). Esta discusso inicial sobre as fraes granulomtricas
facilitar a compreenso das outras que se seguiro.
As anlises granulomtricas dos solos naturais foram efetuadas de trs formas - ABNT
NBR 7181/84, com e sem uso de defloculante, e a partir do mtodo da pipeta - , como j foi
descrito anteriormente em outros captulos, sendo encontrados na Tabela 6.2. Deve-se
observar que, na maioria dos solos, os resultados obtidos a partir do mtodo da pipeta so
razoavelmente prximos queles determinados pela NBR 7181/84 com uso de
hexametafosfato de sdio, levando-se a considerar, de modo preliminar, que ambos ensaios
so compatveis. Todavia esta anlise ser melhor avaliada no item 7.2.1 (Anlises Estatsticas
em Solos Naturais), quando se far uso da Matriz de Coeficientes de Correlao Linear.
Tanto nas anlises granulomtricas realizadas pela NBR 7181/84 com uso de
defloculante, quanto nas determinadas pelo mtodo da pipeta, nos solos definidos como
Horizonte B (HB), em geral a frao granulomtrica argila mostrou-se relativamente mais
importante que a frao silte, ao contrrio do que ocorre nos Solos Saprolticos (SF). Isto se
deve fundamentalmente ao grau de intemperismo imposto aos solos, que quanto maior se
apresentar, menor ser a dimenso dos seus minerais de argila e oxi-hidrxidos constituintes
(Tardy, 1993).
Por exemplo, os saprlitos finos do metargilito e do filito (SF1 e SF2,
respectivamente) possuem teores de silte bastante superiores aos de argila, apesar de serem
formados sobre a decomposio de rochas de baixo grau metamrfico originadas de material
argiloso. Durante o evento do metamorfismo, o material argiloso sofre a recristalizao dos
minerais de argila (principalmente illita e caulinita), que passam a ter dimenses superiores,
geralmente relativas a silte. Ao fim deste perodo e no incio da pedognese, ocorre uma
inverso evolutiva e os minerais de argila voltam a reduzir suas dimenses, devido
solubilizao causada pelo intemperismo qumico. Deste modo, um horizonte de solo mais
superficial (maior grau intemprico) apresenta proporcionalmente granulometria mais argilosa
quando comparada aos horizontes subsuperficiais (menor grau intemprico) que so mais
siltosos. Martins (2000) ao utilizar Microscopia Eletrnica de Varredura (MEV) sobre
amostras indeformadas (torres) oriundas de vrios perfis de intemperismo da regio do DF,
253
observou que os minerais de argila nos saprlitos possuem, em geral, dimenses superiores
quelas encontradas nestes mesmos minerais dos horizontes de Solum.
Em relao s anlises granulomtricas executadas a partir da ABNT NBR 7181/84,
como era de se esperar, o uso de hexametafosfato foi de fundamental importncia para a
desagregao das partculas mais finas em vrios solos. Este aspecto pode ser facilmente
observado na Tabela 7.1, onde so apresentadas as razes entre as fraes granulomtricas dos
dois ensaios (com e sem uso de defloculante).
com (C) e sem (S) o uso de defloculante.
Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
Argila (C)
Argila (S)
6,58
3,05
8,15
9,40
1,83
1,12
0,78
2,34
1,07
1,93
0,73
3,47
0,67
0,72
Silte (C)
Silte (S)
0,82
0,50
0,46
0,32
0,30
0,95
0,14
0,71
0,93
0,86
1,01
0,63
0,64
1,03
Areia (C)
Areia (S)
0,39
0,90
0,43
0,27
1,08
0,98
1,09
1,09
2,18
1,60
1,18
2,22
1,06
1,00
Finos (C)
Finos (S)
1,61
1,39
1,63
1,57
1,06
1,02
0,98
1,00
1,01
1,00
1,01
1,00
1,07
0,97
A anlise em conjunto das tabelas 7.1 e 6.1 mostra o grau de agregao das partculas
finas em cada solo. Nos solos Horizonte B (HB), tanto os arenosos como principalmente os
argilosos, as razes argila (C)/argila (S) e finos (C)/finos (S) so sempre superiores a 1,
revelando que grande parte da argila est sob a forma de agregados. Segundo demonstram as
razes areia (C)/areia (S) e silte (C)/silte (S), nos solos mais argilosos (HB7, HB9a, HB9b), os
agregados so distribudos em tamanho areia e silte, enquanto que nos solos arenosos (HB11 e
HB10), estes agregados formaram-se basicamente sob o tamanho silte.
Nos outros solos, ou seja, nos horizontes de Zona Mosqueada (ZM) e Saprlito Fino
(SF), a formao de agregados foi importante para as amostras referentes a ZM5, SF1 e SF4
(vide Anlises Micromorfolgicas, item 6.5), enquanto nos demais, as partculas de argila
254
mostram-se dispersas, conforme fica expresso nas razes argila (C)/argila (S). Estes agregados
formaram-se abaixo da dimenso correspondente aos finos (74 m) e geralmente sob o
tamanho silte, como pode ser demonstrado com as razes silte (C)/silte (S) e finos (C)/finos
(S).
Dentre os ndices fsicos, alguns mostram resultados interessantes. O ndice de vazios
(e) e, obviamente, a porosidade (n) (Tabela 6.1) so, em mdia, normalmente maiores nos
solos definidos como Horizonte B (HB) (valores de e entre 1,05 e 2,19) quando comparados
aos horizontes de Zona Mosqueada (ZM) (e entre 0,54 e 1,17) e Saprlito Fino (SF) (e entre
0,52 e 0,89). Este fato, conseqentemente, reflete-se de forma inversa sobre o peso especfico
natural (o) e peso especfico aparente seco (d) (Tabela 6.1), ou seja, os valores destes so,
em mdia, menores para os solos HB em relao aos demais.
Deste modo, pode-se constatar que nos solos naturais estudados, os horizontes mais
superficiais possuem ndices de vazios (e) maiores que aqueles encontrados em subsuperfcie.
Cardoso (1995), Araki (1997) e Cardoso et al. (1998a) demonstram que, na regio do DF, este
comportamento causado pela crescente agregao das partculas dos solos em funo do
elevado teor de Al3+ que ocorre com o aumento do grau de intemperismo, e que ser melhor
discutido no item 7.2.1 (Anlises Estatsticas em Solos Naturais).
A microporosidade dos solos estudados mostra-se bastante expressiva (entre 10,5 e
42,5%), sendo superior, na maioria deles, macroporosidade (Tabela 6.1). Esta uma
realidade comum entre os solos tropicais argilosos. Por exemplo, Kiehl (1979) ao estudar dois
destes perfis no municpio de Piracicaba, constatou que a microporosidade dos distintos
subhorizontes superficiais era superior aos resultados de macroporosidade. Contudo, esta
correlao (microporosidade X teor de argila) ser melhor analisada no item 7.2.1.
Outro aspecto importante, que os valores de microporosidade so geralmente
maiores nos solos HB (entre 28,0 e 42,5%) quando comparados aos horizontes ZM (entre 19,0
e 32,0%) e SF (entre 10,5 e 25,0%). J na macroporosidade, este comportamento no existe
ou muito menos evidente. Tal situao demonstra que um horizonte de solo mais superficial
(maior grau intemprico) tem maior microporosidade quando comparada aos horizontes
subsuperficiais (menor grau intemprico).
Os limites de liquidez (wL) dos solos Horizonte B (HB) que apresentam plasticidade
(Tabela 6.3) so sempre superiores (valores entre 42 e 49%) aos encontrados nos horizontes
de Zona Mosqueada (ZM) (valores de 23 e 39%) e Saprlito Fino (SF) (valores entre 35 e
255
45%). Este mesmo gradiente observado para os limites de plasticidade (wP): para os solos
HB valores entre 32 e 39%, para o ZM6 valor de 22%, e para os SF valores entre 18 e 26%.
Os ndices de plasticidade (IP), em contraposio, fornecem resultados onde os valores obtidos
so menores para os HB (IP entre 9 e 15%) e maiores para os ZM e SF (IP entre 15 e 22%).
Logo, pode-se concluir que nos solos plsticos estudados, os limites de liquidez e plasticidade
(wL e wP) crescem de acordo com o aumento do grau de intemperismo e os ndices de
plasticidade (IP) possuem comportamento inverso.
As relaes entre os limites de Atterberg nos solos naturais, ndice de consistncia (IC)
e ndice de atividade do solo (IA), apresentados na Tabela 6.3, classificam os solos estudados
de acordo com a Tabela 7.2.
Tabela 7.2 - Classificao dos solos estudados em relao a IC e IA.

Amostra
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
IC
consistncia dura
NP
consistncia dura
consistncia dura
NP
consistncia dura
NP
NP
consistncia dura
consistncia dura
consistncia dura
consistncia plstica rija
NP
NP
IA
solo inativo
NP
solo inativo
solo inativo
NP
solo inativo
NP
NP
solo ativo
solo ativo
solo ativo
solo de atividade normal
NP
NP
NP - No apresenta
Os solos plsticos pertencentes aos Horizontes B (HB) so, em relao ao IA, definidos
como solos inativos, enquanto que os outros horizontes (ZM e SF) so denominados de solos
ativos a solos de atividade normal. Em relao ao IC, todos os solos so definidos como de
consistncia dura e o solo SF4 de consistncia plstica rija.
As inclinaes das curvas de fluidez (tg) (Tabela 6.3) apresentam uma elevada
variabilidade entre os resultados dos solos estudados, mostrando valores entre 0,058 e 0,192.
Esta anlise corrobora a realizada por Souza (1999), que ao estudar solos da regio do DF,
tambm encontrou valores de tg variando entre 0,060 e 0,300. Este fato evidencia claramente
256
que a obteno do limite de liquidez no pode ser efetuada a partir de um nico ponto obtido
com o Aparelho de Casagrande, como normalmente feito em muitos laboratrios de fsica
do solo no Brasil, que adotam normas tais como a DNER (1971) e EMBRAPA (1997).
A anlise dos parmetros de tenso-deformao-resistncia obtidos nos ensaios de

cisalhamento direto (Tabela 6.7), mostra que alguns destes tambm so influenciados pelo
grau de intemperismo sofrido pelo solo. As coeses (c) apresentadas pelos Horizontes B (HB)
so baixas e em mdia inferiores (0 a 7,7 kPa) s encontradas nos horizontes de Zona
Mosqueada (ZM) (0 a 29,3 kPa) e Saprlitos Finos (SF) (7,5 a 34,2 kPa), isto , a coeso
diminui com o grau de intemperismo. O ngulo de atrito () normalmente elevado (entre
23,2 e 46,3o) e no estabelece, com base nos resultados analisados, nenhuma forma de relao
com a pedognese. Contudo, a partir das descries micromorfolgicas, pode-se observar que
os solos SF2 e SF13, que so solos com ngulos de atrito () bastante superiores aos demais
(38,8 e 46,3o), so exatamente aqueles onde ocorrem as foliaes micro-dobradas em forma
fechada, que formam uma superfcie bastante rugosa e conseqentemente um elevado ngulo
de atrito ().
Os coeficientes de correlao (R2) entre as tenses normais () aplicadas e as tenses
cisalhantes () obtidas traduzem muito bem a homogeneidade das amostras ensaiadas (Tabela
6.7). Nos Horizontes B (HB), os coeficientes de correlao (R2) so sempre muito prximos a
1, ou seja, as amostras ensaiadas so homogneas e os valores obtidos de c e so de extrema
confiana.
Os horizontes de Saprlito Fino (SF) apresentam coeficientes de correlao (R2)
distintos. Nos solos SF1 e SF2, os resultados de R2 no so to prximos a 1 como nos
Horizontes B (HB) e deste modo os valores de c e so menos confiveis. Tal fato ocorre
devido a estes saprlitos possurem descontinuidades primrias (oriundas da estrutura da
rocha-me) sob a forma de diferentes famlias de foliaes, que esto microdobradas em
vrias direes, como j fora descrito no item 6.5, referente s anlises micromorfolgicas. Os
solos SF4 e SF8 mostram coeficientes de correlao (R2) muito prximos a 1. No caso do
primeiro solo, a nica anisotropia presente a clivagem ardosiana, e como j foi descrito, com
o intuito de descaracterizar sua influncia durante o ensaio de cisalhamento direto, a tenso
horizontal aplicada a todas as amostras deste solo, sempre formaram um ngulo de 45o com
esta descontinuidade. J o solo SF8 homogneo, ou seja, so ausentes as foliaes. Isto
257
conseqncia do carter rptil da rocha-me (quartzito), determinando deste modo um

comportamento semelhante ao que ocorre com os Horizontes B (HB).
Em relao aos horizontes de Zona Mosqueada (ZM), os valores de R2 so baixos
quando comparados aos solos anteriores, demonstrando que as amostras so mais
heterogneas e os valores obtidos de c e para estes solos so pouco confiveis. Esta
heterogeneidade causada pelas descontinuidades, como ocorre nos solos SF, e tambm pelos
mosqueamentos, caractersticos destes horizontes.
Na determinao das curvas caractersticas pelo mtodo da centrfuga, para que se

fizesse a anlise mais detalhada dos resultados, seria necessrio o controle da variao do
ndice de vazios (e), uma vez que, durante o ensaio, ocorre uma importante reduo do
volume (consolidao) da amostra de solo.
No entanto, a homogeneidade ou heterogeneidade dos solos pode ser avaliada nestas
curvas caratersticas. Esta propriedade dos solos, definida em resultados obtidos com ensaios
de cisalhamento direto e anlises micromorfolgicas, tambm so evidentes nas curvas
caractersticas (Tabela 6.8). Para cada solo estudado foram determinadas, pelo mtodo da
centrfuga, duas curvas caractersticas, plotadas no mesmo grfico (figuras 6.29 a 6.42). Nos
Horizontes B (HB) e solo SF8, definidos como isotrpicos, os valores do teor de umidade (w)
so praticamente idnticos para as mesmas suces (pF) aplicadas nos dois ensaios
executados para o mesmo solo, como observa-se nas figuras 6.29 a 6.34 e 6.40. Nos
Saprlitos Finos (SF) esta perspectiva no to evidente, porm as curvas mantm
comportamento semelhante (figuras 6.38 a 6.40 e 6.42). As Zonas Mosqueadas (ZM), que so
heterogneas, mostram valores bastante distintos de teores de umidade (w) para as mesmas
suces aplicadas (pF). Outra caracterstica importante nestes ltimos solos, observada na
Tabela 6.8 e conseqncia da heterogeneidade, o grau de saturao (Sr) superior a 100% em
ZM3 e ZM6 no incio dos ensaios, o que reflete que os ndices de vazios (e) considerados
eram inferiores aos reais dos dois solos ensaiados. Estes valores incorretos so resultantes da
elevada heterogeneidade destes solos e foram obtidos a partir das umidades retiradas
diretamente das amostras ensaiadas, porm usando-se densidade real dos gros (G), peso
especfico natural (o) e ndice de vazios (e) da Tabela 6.1.
7.1.1.2 - Resultados das Anlises Qumicas
258
O conjunto das anlises qumicas dos solos estudados reflete o intemperismo nas
regies tropicais. A anlise qumica total (Tabela 6.9) mostra que houve um enriquecimento
de Fe2O3, Al2O3, SiO2 e TiO2, enquanto os elementos alcalinos e alcalino-terrosos foram
quase totalmente lixiviados, dos Horizontes B (HB) em relao aos Saprlitos Finos (SF).
Os horizontes de Zona Mosqueada (ZM) possuem teores profundamente distintos de
Fe2O3, variando de 1,73 a 13,03 % (ZM3 e ZM6, respectivamente). Isto demonstra que estes
horizontes, caracterizados por mosqueamentos formados pela presena de acumulaes de
oxi-hidrxidos de Fe, no necessitam de teores elevados de Fe2O3 para sua existncia em um
perfil latertico.
As anlises qumicas das fases minerais dos solveis, trocveis e associada matria
orgnica (tabelas 6.10 a 6.12) mostram que estas so quantitativamente inexpressivas em
todos os solos, indicando, certamente, que a influncia destas fases irrelevante no
comportamento mecnico destes solos. Em funo disto, estes resultados foram desprezados
para a realizao das anlises estatsticas, que sero posteriormente apresentadas (item 7.2).
As fases minerais dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos matriz e de baixa
cristalinidade (amorfos e paracristalinos) (tabelas 6.13 e 6.14) so importantes na composio
dos solos. A ao destas no comportamento mecnico dos solos estudados ser discutida nos
itens posteriores.
Tanto o pH em H2O quanto em KCl, mostram que os solos analisados so cidos
(Tabela 6.16). Os Saprlitos Finos (SF) possuem, em mdia, os valores de pH mais baixos
(mais cidos) em relao aos demais, fato que ser explicado mais adiante (item 7.2.3.2). A
diferena entre os dois resultados de pH (pH) mostra-se negativa para todas as amostras,
excetuando-se HB11, significando que nestas amostras ocorre predomnio de argilas
silicatadas, como pode ser confirmado na mineralogia apresentada na Tabela 6.21. O valor
positivo de pH para HB11 demonstra ser este o nico solo estudado onde predominam os
oxi-hidrxidos de Fe e Al sobre os minerais de argila (Tabela 6.21).
Segundo os critrios de avaliao recomendados por Catani et al. (1955) para a
Capacidade de Troca Catinica (CTC), pode-se considerar que os solos estudados so todos
de baixa CTC (< 4,62 cmolc/kg), excetuando-se HB12, que definido como de mdia CTC
(de 4,62 a 11,30 cmolc/kg) (Tabela 6.16). Estes resultados podem ser reflexo dos baixos teores
de matria orgnica (MO) dos solos, onde observa-se que o teor mais elevado o do solo
HB12, que representa o nico horizonte B textural estudado. Um fato normal a
259
superioridade do teor de matria orgnica (MO) nos horizontes mais superficiais (solos HB)
em relao aos mais profundos (solos ZM e SF), embora com excees.
O Fe2O3 encontra-se, em sua maioria, sob a forma de ndulos, principalmente nos
solos argilosos. O Fe2O3 disperso na matriz parece ter uma importncia maior em solos mais
arenosos, sendo inclusive superior forma nodular em ZM5 e SF8 (Tabela 6.17). Todavia,
uma anlise mais detalhada deste aspecto ser realizada no item 7.2.1.
7.1.1.3 - Resultados das Anlises Mineralgicas
A mineralogia dos materiais estudados (Tabela 6.21) tpica de solos que sofreram
intemperismo qumico, cujos processos de alterao predominantes so a alitizao e a
monossialitizao. O primeiro processo pode ser bem avaliado nos horizontes mais
superficiais (Horizontes B), onde os teores de gibbsita so bastante expressivos (entre 5,5 e
30,7%). Nas Zonas Mosqueadas (ZM) e Saprlitos Finos (SF), a gibbsita possui uma
importncia reduzida e a caulinita + illita, argilo-minerais silicatados resultantes da
monossialitizao, so predominantes.
A illita de fundamental importncia na composio mineralgica dos Saprlitos
Finos (SF), diminuindo sua quantidade em direo aos solos que representam os horizontes
superiores.
O quartzo, como era de se esperar, o mineral primrio mais importante e forma,
praticamente, a quase totalidade da frao areia dos solos estudados, uma vez que no so
encontrados outros minerais tpicos desta frao, como feldspatos e carbonatos que,
evidentemente, foram solubilizados sob as condies regionais de intemperismo qumico.
A goethita est totalmente dispersa na matriz, no formando ndulos. A hematita, por
sua vez, pode ser encontrada sob a forma nodular ou dispersa na matriz, sendo que a primeira
quantitativamente superior em relao segunda forma. Estes resultados foram obtidos a
partir das anlises micromorfolgicas (item 6.5) e mostraram-se de fundamental importncia
para a quantificao mineralgica nos solos estudados (Tabela 6.21), uma vez que
demonstraram a necessidade de uma adaptao da metodologia de Martins (2000), no que
tange aos teores e formas dos oxi-hidrxidos de Fe, como fica descrito no captulo de
Metodologias.
O TiO2 dos solos estudados est na forma de rutilo e anatsio, constituindo formas
resistentes ao intemperismo. Apesar destes minerais terem sido estimados em conjunto, o
260
anatsio dominante em relao ao rutilo, principalmente nos horizontes de solo mais

superficiais (HB), conforme demonstra as anlises por DRX.
7.1.2 - Solos com Pr-Tratamento Qumico
Este item faz uma anlise preliminar da influncia da matria orgnica e dos oxihidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e
paracristalinos) na plasticidade, no grau de agregao e na densidade real dos gros, sobre as 8
amostras de solo que apresentaram limite de liquidez (wL) (Tabela 6.3).
7.1.2.1 - Solos com a Extrao da Matria Orgnica
No intuito de compreender mais facilmente a importncia da matria orgnica na

densidade real dos gros (G), confeccionou-se a Tabela 7.3, onde so encontrados os
resultados de G nos solos naturais e amostras que sofreram pr-tratamento qumico com
hipoclorito de sdio, extrados das tabelas 6.1 e 6.4, as razes entre as duas densidades, alm
dos teores de matria orgnica nos solos naturais analisados, retirados da Tabela 6.16.
Devido ao baixo teor de matria orgnica nos solos naturais (MO) (Tabela 7.3), podese verificar que a razo Gmo/G fica em torno do valor 1, mostrando que esta fase no tem
uma grande importncia na densidade real dos gros (G). Entretanto, nos solos menos pobres
em MO (HB12, HB9a e HB9b), existe uma leve diferena negativa entre G e Gmo, indicando
que a matria orgnica contribui para diminuir a densidade real dos gros, conforme
mencionado na Reviso Bibliogrfica (item 2.4.3.3).
Tabela 7.3 - Densidade real dos gros nos solos naturais (G), solos pr-tratados com
hipoclorito de sdio (Gmo), razo entre as duas (Gmo/G) e o teor de matria orgnica (MO).
Amostra
Gmo
Gmo/G
MO
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5
2,83
2,75
2,77
2,80
2,74
2,80
2,78
2,78
2,88
2,75
0,99
1,01
1,00
1,03
1,00
0,50
0,55
0,50
0,65
0,15
261
ZM6
SF1
SF2
SF4
2,85
2,88
2,81
2,81
2,85
2,86
2,81
2,81
1,00
0,99
1,00
1,00
0,05
0,15
0,05
0,20
Grau de Agregao das Partculas
Para a avaliao do grau de agregao dos solos, realizaram-se anlises

granulomtricas sem uso de defloculante nas amostras que sofreram pr-tratamento qumico
com hipoclorito de sdio (Tabela 6.4). Estes resultados foram comparados aos obtidos com o
mesmo tipo de anlise realizada nos solos naturais (Tabela 6.2), atravs de razes entre as
fraes granulomtricas (Tabela 7.4).
sem defloculante, onde (mo) refere-se s amostras pr-tratadas com hipoclorito de sdio.
Amostra
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
Argila (mo)
Argila
5,37
7,35
6,61
0,45
1,62
1,06
1,03
0,93
1,42
Silte (mo)
Silte
0,97
0,80
0,70
1,42
0,94
1,03
0,99
0,99
1,04
Areia (mo)
Areia
0,44
0,23
0,33
0,36
0,96
0,46
1,09
1,10
0,58
Finos (mo)
Finos
1,49
1,71
1,50
1,07
1,05
1,02
0,99
1,00
1,00
De modo diferente ao que ocorre com a densidade real dos gros (G), o grau de
agregao das partculas mostra-se sensvel presena de matria orgnica, apesar dos baixos
teores nos solos estudados. Nos Horizontes B (HB), solos com os maiores teores de matria
orgnica (Tabela 7.3), pode-se constatar que as razes Areia (mo)/Areia so muito inferiores a
1, ou seja, que a extrao da matria orgnica diminui a agregao dos solos. Isto ocasiona
valores altos de Argila (mo)/Argila (Tabela 7.4) para os solos onde a frao argila
predominante ao silte (HB7, HB11, HB9a, HB9b e HB10 na Tabela 6.2), e o mesmo para a
razo Silte(mo)/Silte do solo HB12 (Tabela 7.4), onde a frao silte predominante argila
(Tabela 6.2).
262
Nas Zonas Mosqueadas (ZM) e Saprlitos Finos (SF), onde os teores de matria
orgnica so em mdia mais baixos (Tabela 7.3), pode-se observar que este tipo de
comportamento no fica to evidente, refletindo-se em valores muito prximos a 1 nas razes
Finos (mo)/Finos (Tabela 7.4).
Desta forma, conclui-se que a matria orgnica um agente muito importante para a
formao dos agregados nos solos, mesmo naqueles em que seus teores no sejam muito
elevados.
Plasticidade
Da mesma forma como ocorre com o grau de agregao, a matria orgnica, mesmo
em baixos teores, interfere na plasticidade dos solos estudados. A Tabela 7.5 apresenta as
razes entre os limites de Atterberg (wL e wP), ndice de plasticidade (IP) e inclinao da curva
de fluidez (tg) dos solos naturais e os que sofreram extrao da matria orgnica.
inclinao da curva de fluidez (tg), onde (mo) refere-se s amostras pr-tratadas com
hipoclorito de sdio.
tg (mo)
tg
wL
wP
IP
0,90
0,85
1,11
1,18
HB7
0,96
0,84
1,40
0,98
HB9a
0,96
0,85
1,40
1,46
HB9b
0,98
0,97
1,00
1,14
HB12
NP
NP
NP
NP
ZM5
1,00
1,05
0,94
1,92
ZM6
0,91
0,85
1,00
0,77
SF1
1,00
1,06
0,95
0,66
SF2
NP
NP
NP
NP
SF4
Nos Horizontes B (HB), a extrao da matria orgnica reduziu os limites de liquidez
Amostra
wL (mo)
wP (mo)
IP (mo)
(wL), como pode ser avaliado nas razes wL(mo)/wL (Tabela 7.5). Esta reduo mais
evidente nos limites de plasticidade (wP), onde os valores de wP(mo)/wP so ainda menores.
Conseqentemente, os ndices de plasticidade (IP) nos solos pr-tratados com hipoclorito de
sdio so maiores que nos solos naturais, excetuando para HB12, como fica expresso na razo
IP(mo)/IP. Em relao s inclinaes das curvas de fluidez (tg), parece que estas tendem a
ficar maiores aps a extrao de matria orgnica nos solos HB.
263
Nas Zonas Mosqueadas (ZM) e Saprlitos Finos (SF), talvez devido aos baixos teores
de matria orgnica, no possvel estabelecer uma relao deste componente com a
plasticidade ou com a inclinao da curva de fluidez (tg).
Deste modo, conclui-se que a matria orgnica nos solos estudados incrementa a
plasticidade, aumentando os limites de Atterberg (wL e wP) e diminuindo os ndices de
plasticidade (IP). Esta avaliao concorda parcialmente com Paul & Barras (1999) que
mostram que a extrao da matria orgnica em solos pobres nesta fase, reduz o limite de
liquidez e o ndice de plasticidade, enquanto que, para o limite de plasticidade, esta reduo
menor.
7.1.2.2 - Solos com a Extrao Oxi-Hidrxidos de Fe Cristalinos e de Baixa

Cristalinidade
De acordo com a metodologia apresentada, a extrao dos oxi-hidrxidos de Fe

cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) parcial.
Apenas os xidos e hidrxidos de Fe dispersos na matriz so solubilizados. Isto significa que
nos solos estudados, conforme mostra a Tabela 6.21, somente a goethita e parte da hematita,
alm dos amorfos e paracristalinos, so extrados com citrato de sdio e cido ctrico.
A compreenso da importncia dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na

matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) na densidade real dos gros (G)
faz-se de maneira simples a partir da Tabela 7.6, onde so encontrados os resultados de G nos
solos naturais e amostras que sofreram pr-tratamento qumico com citrato de sdio e cido
ctrico (tabelas 6.1 e 6.4), alm das razes entre estas duas densidades.
Tabela 7.6 - Densidade real dos gros nos solos naturais (G), solos pr-tratados com citrato de
sdio e cido ctrico(Gox) e a razo entre as duas (Gox/G).
Amostra
Gox
Gox/G
HB7
HB9a
HB9b
2,83
2,75
2,77
2,71
2,66
2,66
0,96
0,97
0,96
264
HB12
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
2,80
2,74
2,85
2,88
2,81
2,81
2,76
2,69
2,62
2,76
2,74
2,76
0,99
0,98
0,92
0,96
0,98
0,98
Como era esperado, verifica-se nos solos estudados que os valores de Gox so sempre
inferiores a G, que pode ser representado pela razo Gox/G, a qual sempre fica abaixo de 1,0
(Tabela 7.6). Estes resultados so conseqncia da eliminao dos oxi-hidrxidos de Fe
dispersos na matriz, que esto principalmente sob as formas de goethita (G 4,37) e parte da
hematita (4,90 < G < 5,30), conforme tambm j foi demonstrado por Towsend et al. (1971).
Grau de Agregao das Partculas
Para o estudo da influncia dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e

de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) no grau de agregao dos solos, realizaramse anlises granulomtricas sem uso de defloculante nas amostras com pr-tratamento qumico
com citrato de sdio e cido ctrico (Tabela 6.4). Os resultados obtidos so comparados com
aqueles encontrados com o mesmo tipo de ensaio realizado nos solos naturais (Tabela 6.2),
dando origem a razes entre as fraes granulomtricas, apresentadas na Tabela 7.7.
sem defloculante, onde (ox) refere-se s amostras pr-tratadas com citrato de sdio e cido
ctrico.
Amostra
HB7
HB9a
HB9b
HB12
ZM5*
ZM6
SF1
SF2
Argila (ox)
Argila
1,59
1,07
1,01
1,88
---1,04
1,04
0,73
Silte (ox)
Silte
1,78
1,63
1,54
0,67
---1,03
1,08
1,16
265
Areia (ox)
Areia
0,13
0,39
0,32
0,63
---0,42
0,18
0,32
Finos (ox)
Finos
1,54
1,55
1,50
1,05
---1,04
1,08
1,07
3,81
SF4
0,87
0,58
1,01
* Erro de operao durante a realizao da anlise granulomtrica para os solos qie sofreram pr-tratamento.
O grau de agregao das partculas finas mostra-se fortemente influenciado pela

presena de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade. Em
todos os solos (Tabela 7.7), constata-se que as razes Areia (ox)/Areia so muito inferiores ao
valor 1, ou seja, que a extrao destes oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e
de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) diminui o poder de agregao dos solos.
Este comportamento gera razes altas de Argila (ox)/Argila e/ou Silte(ox)/Silte nos
Horizontes B (HB), e que se reduzem gradativamente nos horizontes mais profundos (solos
ZM e SF), refletindo a variao das concentraes dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos
dispersos na matriz e de baixa cristalinidade dentro de um perfil de intemperismo (Tabela
7.7). As razes Finos (ox)/Finos mostram este comportamento.
Assim, conclui-se que os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz
(representadas pela goethita e pequena parte da hematita) e de baixa cristalinidade (amorfos e
paracristalinos) so agentes importantes para a formao dos agregados nos solos. Quanto
maiores as suas concentraes em um solo, maior ser a agregao das partculas finas.
Plasticidade
Da mesma forma como ocorre com o grau de agregao, os oxi-hidrxidos de Fe

cristalinos e de baixa cristalinidade solubilizados com citrato de sdio e cido ctrico
(goethita, hematita dispersa na matriz, paracristalinos e amorfos) interferem fortemente na
plasticidade dos solos estudados. A Tabela 7.8 apresenta as razes entre os limites de
Atterberg (wL e wP), ndice de plasticidade (IP) e inclinao da curva de fluidez (tg) dos solos
naturais e os que sofreram extrao destes oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz
e de baixa cristalinidade.
inclinao da curva de fluidez (tg), onde (ox) refere-se as amostras pr-tratadas com citrato
de sdio e cido ctrico.
Amostra
HB7
wL (ox)
wP (ox)
IP (ox)
wL
0,76
wP
0,67
IP
1,11
266
tg (ox)
tg
0,61
HB9a
HB9b
HB12
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
0,83
0,84
0,81
NP
0,85
NP
NP
NP
0,68
0,72
0,66
NP
0,95
NP
NP
NP
1,40
1,30
1,13
NP
0,71
NP
NP
NP
0,72
0,74
1,41
NP
0,36
NP
NP
NP
NP - No apresenta
Em todos os solos estudados, a extrao de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos

na matriz e de baixa cristalinidade reduziu os limites de liquidez (wL), como pode ser avaliado
nas razes wL(ox)/wL (Tabela 7.8), inclusive com o desaparecimento da plasticidade naqueles
que a apresentavam com os menores valores (Tabela 6.3). Esta reduo mais forte nos
limites de plasticidade (wP), onde os valores de wP(ox)/wP so em mdia ainda menores.
Conseqentemente, os ndices de plasticidade (IP) nos solos pr-tratados com citrato de sdio
e cido ctrico so maiores que nos solos naturais, excetuando para ZM6, como fica expresso
na razo IP(ox)/IP. As curvas de fluidez (Tabela 6.3) apresentam menores inclinaes (tg)
quando da extrao de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa
cristalinidade dos solos (Tabela 7.8), diferindo do que ocorre com a extrao de matria
orgnica, exceto para HB12.
Deste modo, conclui-se que os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos e de baixa
cristalinidade, dispersos na matriz dos solos estudados, incrementam a plasticidade,
aumentando os limites de Atterberg (wL e wP) e diminuindo os ndices de plasticidade (IP).
Isto ocorre devido s elevadas superfcies especficas dos elementos amorfos e paracristalinos
(de 400 a 700 m2/g) e oxi-hidrxidos de Fe cristalinos (de 30 a 400 m2/g) em relao aos
minerais de argila dos solos estudados, como a caulinita (de 5 a 10 m2/g).
Esta discusso corrobora a posio de Hendershort & Carson (1978) que, da anlise
realizada em solos de uma regio no tropical, discordam totalmente do conceito de que a
presena de oxi-hidrxidos nos solos diminuem a sua plasticidade, como apresentado por
Newill (1961) e seguida por outros tantos (Botelho da Costa, 1973; Gidigasu, 1976; Vargas,
1982; The Quarterly Journal of Engineering Geology Report, 1990).
Deve aqui ser acrescentado que Newill (1961) utilizou para suas anlises, dois solos
ricos em metahaloisita, mineral de argila cuja superfcie especfica normalmente superior a
75 m2/g, e, por isso pode, por vezes, ser superior a dos oxi-hidrxidos de Fe. Isto pode t-lo
267
levado a crer que os oxi-hidrxidos de Fe, em solos tropicais, diminuem a sua plasticidade,
mas na verdade este comportamento mais complexo e depende fortemente da composio
mineralgica total do solo.
7.2 - ANLISE ESTATSTICA DOS RESULTADOS E DISCUSSO
Os resultados obtidos nos ensaios, aps normalizados conforme apresentado na

metodologia (item 4.7), foram submetidos a duas formas de anlise estatstica: Anlise por
Principais Componentes e a aplicao da Matriz de Coeficientes de Correlao Linear.
7.2.1 - Solos Naturais
No intuito de trabalhar com parmetros e propriedades que podiam eventualmente

apresentar importncia para os comportamentos fsico, qumico e mineralgico dos solos
naturais, fez-se preliminarmente uma seleo dos dados apresentados no Captulo 6
(Apresentao dos Resultados), onde foram descartados resultados ou conjunto de resultados
referentes a uma determinada propriedade, para a realizao das anlises estatsticas.
Entre os resultados das anlises das propriedades fsicas, foram utilizados para o
estudo estatstico todos os ndices e propriedades encontrados na Tabela 6.1, bem como todos
os resultados relativos s vrias tnicas de ensaio para a granulometria (Tabela 6.2). Dentre os
valores obtidos para os limites de Atterberg, as suas relaes e a tangente do ngulo da curva
de fluidez (tg) (Tabela 6.3), apenas foi descartado o ndice de liquidez (IL), uma vez que no
se deve trabalhar com ndices relativos plasticidade que sejam negativos, como sugerido por
Ignatius (1988) e apresentado no item 6.1 desta Tese. Tambm foram considerados, para as
anlises estatsticas, os parmetros de comportamento mecnico definidos nos ensaios de
cisalhamento direto (ngulo de atrito (), coeso (c) e coeficientes de correlao entre e
(R2)) e encontrados na Tabela 6.7. J as suces matriciais aplicadas (pF) e os seus
respectivos teores de umidade (w), obtidos com as curvas caractersticas, no foram
analisados sob o ponto de vista estatstico, porquanto estes resultados no representam a
realidade dos solos em seu estado natural, conforme descrito na Anlise Preliminar dos
Resultados (item 7.1.1.1).
Em relao s anlises qumicas, todos os resultados foram estatisticamente
interpretados, excetuando-se aqueles referentes s fases minerais dos solveis, trocveis e
268
associada matria orgnica (tabelas 6.10 a 6.12), pois de acordo com a Anlise Preliminar
dos Resultados (item 7.1.1.2), estas fases mostraram-se quantitativamente inexpressivas em
todos os solos estudados, mostrando que certamente a influncia delas irrelevante no
comportamento mecnico destes materiais.
Para a anlise estatstica das propriedades mineralgicas dos solos naturais foi
utilizada aquela resultante da metodologia adaptada de Martins (2000), apresentada na Tabela
6.21; tambm utilizou-se a soma de algumas formas minerais.
Alm disso, vrias das diferentes propriedades foram associadas, para uma
compreenso maior da influncia destas no comportamento dos solos:
A partir dos resultados apresentados na Tabela 6.1, pode-se obter as razes
Macroporosidade / porosidade (n) e Microporosidade / porosidade (n), que foram utilizadas
para compreender como a relao entre as formas de porosidade e a porosidade total;
Razo argila (C) / argila (S), retirada da Tabela 7.1, mostra o grau de agregao das
partculas finas em cada solo;
Somatrio das fases qumicas dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de
baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos) (dados encontrados nas tabelas 6.13 e 6.14);
Razo entre o total das fases qumicas dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na
matriz (tabela 6.13) e de baixa cristalinidade (Tabela 6.14) em relao ao Fe2O3 da anlise
qumica total (Tabela 6.9);
Razo entre Fe2O3 disperso na matriz e Fe2O3 da anlise qumica total, a partir dos
resultados obtidos na Tabela 6.17;
Razo entre Fe2O3 nodular e Fe2O3 da anlise qumica total, a partir dos resultados obtidos
na Tabela 6.17;
A partir dos resultados apresentados na Tabela 6.21, obteve-se:
Caulinita + Illita = Minerais de argila;
Hematita (total) = Hematita (matriz) + Hematita (nodular);
Oxi-hidrxidos de Fe (matriz) = Hematita (matriz) + Goethita;
Oxi-hidrxidos de Fe (total) = Hematita (matriz) + Hematita (nodular) + Goethita;
Oxi-hidrxidos de Fe + Al (matriz) = Hematita (matriz) + Goethita + Gibbsita;
Oxi-hidrxidos de Fe+ Al (total) = Hematita (matriz) + Hematita (nodular) + Gibbsita +
Goethita.
269
Devido necessidade de se utilizar um grande nmero de abreviaes para a

identificao das diferentes propriedades estudadas neste item, apresenta-se abaixo uma
legenda onde encontram-se as abreviaes que no foram definidas anteriormente, no texto da
Tese:
microp - microporosidade;
macrop - macroporosidade;
argdisp - argila dispersa;
gfloc - grau de floculao;
gdisp - grau de disperso;
sfareia, sfsilte, sfargila, sffinos - fraes granulomtricas e teor de finos referentes s
anlises de granulometria pela norma da ABNT NBR 7181/84 sem uso de defloculante;
cfareia, cfsilte, cfargila, cffinos - fraes granulomtricas e teor de finos referentes s
anlises de granulometria pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante;
pareia, psilte, pargila - fraes granulomtricas pelo mtodo da pipeta;
tAl2O3, tCaO, tFe2O3, tK2O, tMgO, tSiO2, tTiO2, tPF - elementos analisados pela
qumica total e anlise de Perda ao Fogo (PF);
oAl2O3, oCaO, oFe2O3, oK2O, oMgO, oSiO2, oTiO2 - elementos da fase mineral dos oxihidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz;
oSOMA - somatrio de todos os elementos da fase mineral dos oxi-hidrxidos de Fe
cristalinos dispersos na matriz;
aAl2O3, aCaO, aFe2O3, aK2O, aMgO, aSiO2, aTiO2 - elementos da fase mineral dos oxihidrxidos de Fe de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos);
aSOMA - somatrio de todos os elementos da fase mineral dos oxi-hidrxidos de Fe de
baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos);
o + aSOMA - somatrio de todos os elementos das fases minerais dos oxi-hidrxidos de
Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos);
rAl2O3, rCaO, rFe2O3, rK2O, rMgO, rSiO2, rTiO2 - elementos da fase mineral residual;
rSOMA - somatrio de todos os elementos da fase mineral residual;
Fe2O3D - Fe2O3 dispersos na matriz;
Fe2O3N - Fe2O3 em ndulos;
Caul + Illita - Caulinita + Illita;
Rut + Anat - Rutilo + Anatsio;
270
Oxih Fe (matriz) - Hematita (matriz) + Goethita (matriz);

Oxih Fe (total) - Hematita (matriz) + Hematita (nodular) + Goethita (matriz);
Oxih Fe + Al (matriz) - Hematita (matriz) + Goethita (matriz) + Gibbsita;
Oxih Fe + Al (total) - Hematita (matriz) + Hematita (nodular) + Gibbsita + Goethita
(matriz).
7.2.1.1 - Anlise por Principais Componentes
A Anlise por Principais Componentes efetuou-se a partir do programa S-Plus 2000,

onde sua execuo se fez em conjunto para todas as propriedades. Entretanto, para uma
melhor visualizao por parte do leitor, as anlises so apresentadas separadamente de acordo
com as propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas, alm daquela realizada diretamente
sobre os solos naturais. Estas so mostradas nas figuras 7.1 a 7.4.
SF8
HB9b
HB9a
HB11
HB7
HB10
Componente 2
ZM3
C
A
ZM5
HB12
SF4
ZM6
SF2
SF1
SF13
Componente 1
Figura 7.1 - Anlise por Principais Componentes dos solos naturais.
271
e
cfargila/sfargila
cfargila
pargila
Componente 2
sfareia
macrop
microp
wp
wl
pareia
cfareia
sfargila
cffinos
G
sfsilte
sffinos
d o
cfsilte
psilte
Componente 1
Figura 7.2 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos naturais.
Componente 2
aAl2O3
aSOMA
aFe2O3
o+aSOMA
oAl2O3
CTC
oSOMA
Fe2O3D
aSiO2
oFe2O3
tSiO2
rSiO2
rTiO2
tTiO2
tAl2O3
rAl2O3
tFe2O3
Fe2O3N
rFe2O3
rSOMA
tK2O
Componente 1
Figura 7.3 - Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas dos solos
naturais.
272
Componente 2
Hematita (matriz)
Quartzo
Oxih Fe+Al (matriz)

Gibbsita
Oxih Fe+Al (total)
Rutilo e Anatsio
Hematita (total)
Oxih Fe (total)
Hematita (nodular)
Caulinita
B
Illita
Caul + Illita
Componente 1
Figura 7.4 - Anlise por Principais Componentes da mineralogia dos solos naturais.
A Anlise por Principais Componentes dos solos naturais (Figura 7.1) apresenta
nitidamente trs grupos amostrais, onde cada um deles possui um comportamento distinto em
funo de suas propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas. Em uma avaliao inicial
conclui-se que a principal caracterstica distintiva na definio de cada um destes grupos o
tipo de frao granulomtrica predominante em cada um deles. No grupo denominado de A
situam-se exatamente os solos arenosos (HB10, HB11, ZM3, ZM5 e SF8), enquanto no grupo
B esto os solos siltosos (HB12, ZM6, SF1, SF2, SF4 e SF13) e no grupo C, os solos
argilosos (HB7, HB9a e HB9b). Isto demonstra que nos solos estudados, as outras
propriedades fsicas comportam-se, normalmente, em funo da granulometria, fato tambm
facilmente observado na Figura 7.2. Alm disso, comprova que cada um dos diferentes grupos
de solos (arenosos, siltosos e argilosos) apresenta suas prprias caractersticas qumicas e
mineralgicas.
Nas Anlises por Principais Componentes das propriedades fsicas, qumicas e
mineralgicas (figuras 7.2, 7.3 e 7.4, respectivamente) a separao dos diferentes grupos de
caractersticas no ocorre de forma to ntida quanto aquela apresentada na Figura 7.1. Na
realidade, o que ocorre nestas anlises a presena de um grupo de componentes bastante
destacado em relao aos outros (grupo A), enquanto que entre os grupos B e C a diviso no
273
se mostra de forma clara, existindo um contato gradacional entre as propriedades dos dois
grupos, dificultando, deste modo, a avaliao das relaes existentes entre elas. Assim, fez-se
necessrio a separao dos solos em dois grupos: solos arenosos (grupo A) e solos finos
(grupos B + C), onde se realizou novas anlises estatsticas, tanto Anlise por Principais
Componentes quanto a Matriz de Coeficientes de Correlao Linear, e cujo objetivo foi
promover uma melhor identificao daquelas propriedades que influenciam o comportamento
dos solos. Estas novas anlises estatsticas sero apresentadas em momento mais adequado
nos itens 7.2.2 e 7.2.3.
No grupo A da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas (Figura
7.2) situam-se as componentes referentes frao areia das trs formas de ensaio realizadas.
Como se sabe, nos solos da regio do Distrito Federal, a frao areia composta basicamente
por quartzo, mineral quimicamente formado pela slica. Este comportamento reflete-se
diretamente sobre as definies do grupo A das Anlises por Principais Componentes das
propriedades mineralgicas (Figura 7.4) assim como a das propriedades qumicas (Figura 7.3)
atravs da tSiO2 (slica da anlise qumica total), rSiO2 (slica da fase mineral residual) e
rSOMA (somatrio de todos os elementos da fase mineral residual, onde o principal composto
a slica).
O grupo B da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas (Figura
7.2) possui como principal caracterstica a presena da frao silte obtida nas trs formas de
ensaio realizadas. Como reflexo, no grupo B da Anlise por Principais Componentes das
propriedades mineralgicas (Figura 7.4), encontra-se o argilo-mineral illita, que o nico
mineral constituinte destes solos que contm K2O em sua composio, e que por sua vez
aparece no grupo B da Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas
(Figura 7.3).
O grupo C da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas (Figura
7.2) tem, como caracterstica intrnseca, a presena da frao argila obtida nas trs formas de
ensaio realizadas. Como principal reflexo, no grupo C da Anlise por Principais Componentes
das propriedades mineralgicas (Figura 7.4) situa-se a caulinita, um importante mineral de
argila nos solos da regio. Tambm no mesmo grupo encontram-se presentes o rutilo +
anatsio e todos oxi-hidrxidos de Fe e Al, que, por sua vez, refletem-se no grupo C da
Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas (Figura 7.3) sob a forma de
tTiO2 (xido de titnio da anlise qumica total) e rTiO2 (xido de titnio da fase mineral
274
residual), e das fases minerais dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de

baixa cristalinidade (oAl2O3, oFe2O3, oSOMA, aAl2O3, aFe2O3 e aSOMA).
Uma discusso importante que deve ser feita neste momento a relao existente entre
a mineralogia e as fraes granulomtricas dos solos estudados nos grupos B e C (figuras 7.3 e
7.4). Deve-se observar que a gibbsita, o rutilo + anatsio, a goethita e a hematita encontram-se
no grupo C da Anlise de principais Componentes das propriedades mineralgicas (Figura
7.4) e deste modo so associados frao argila (Figura 7.2). Isto explicado de acordo com
Martins (2000), que relata que as dimenses dos cristais destes minerais supracitados, nos
perfis de intemperismo do DF, so menores que 2 m, ou seja, apresentam tamanho argila.
Entretanto, ainda segundo esse autor, os xidos de Fe, especialmente a hematita, podem
ocorrer tambm na forma de ndulos maiores que a frao argila. Como j foi demonstrado no
item 6.5, as descries micromorfolgicas mostram que nos solos estudados apenas parte da
hematita est na forma nodular e toda goethita ocorre na forma de cristais de tamanho argila
dispersos na matriz. A associao da hematita nodular ao grupo C deve-se ao fato desta forma
mineral ser residual, sendo que, em funo de sua alta imobilidade, a sua concentrao
aumenta de acordo com o grau de intemperismo e, assim, ocorre um enriquecimento maior
desta forma nos horizontes mais superficiais, que neste estudo so os Horizontes B,
normalmente mais argilosos. A mesma explicao pode-se tambm fazer em relao ao rutilo,
que outro mineral residual bastante resistente ao intemperismo.
Ainda segundo Martins (2000), os cristais de caulinita e de illita podem apresentar
dimenses variveis, entre tamanho argila e silte. Nos saprlitos esses minerais tendem a se
concentrar na frao silte, enquanto que nos horizontes mais superficiais de Solum
concentram-se na frao argila. Para avaliao desta anlise foram realizadas difratometrias de
raios-X para as fraes argila e silte de dois solos, o Horizonte B HB12 e o Saprlito Fino SF4
(Apndice C, figuras C1 a C4), onde a metodologia de Farias et al. (1999b) foi utilizada para a
separao e obteno das duas fraes granulomtricas, e a metodologia adaptada de Martins
(2000) para a quantificao mineralgica. A Tabela 7.9, organizada a partir dos resultados
destas anlises, confirma que h uma tendncia destes minerais diminuirem seus tamanhos, do
saprlito em direo ao horizonte de solum, no mesmo sentido do aumento do grau de
intemperismo.
Tabela 7.9 - Caulinita e illita das fraes argila e silte dos solos HB12 e SF4.
275
Amostra
Caulinita
total* (%)
Illita
total* (%)
Caulinita na
argila (%)
Caulinita
no silte
(%)
Illita na
argila (%)
Illita no
silte (%)
HB12
26,5
21,9
18,8
7,7
14,7
7,2
SF4
24,1
26,8
3,3
20,8
6,2
20,6
* Resultados obtidos da Tabela 6.21.
Esta concluso explica a associao da caulinita frao argila e a illita frao silte
nas Anlises por Principais Componentes (Figura 7.4). Isto porque os solos predominamente
argilosos, devido ao alto grau de intemperismo, so tambm predominantemente caulinticos,
enquanto que os solos predominantemente siltosos, resultantes de um menor grau de
intemperismo, so predominantemente illticos. Desta forma, pode-se dizer que nos solos
estudados, a caulinita e a illita so excelentes indicadores, respectivamente, para os solos
argilosos e siltosos.
Cabe aqui outra discusso importante, esta em relao zona de contato entre os
grupos B e C na Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas (Figura 7.3).
Nesta encontram-se tAl2O3 (alumina da anlise qumica total) e rAl2O3 (alumina da fase
mineral residual), que so compostos essenciais na formao da caulinita, gibbsita (grupo C
na Figura 7.4) e illita (grupo B na Figura 7.4). Localizam-se tambm neste limite o tFe2O3
(Fe2O3 da anlise qumica total) e rFe2O3 (Fe2O3 da fase mineral residual) que so compostos
formadores dos oxi-hidrxidos de Fe nas formas minerais nodular ou dispersa na matriz. Estes
dois exemplos supracitados, entre outros, mostram que os resultados colhidos da anlise
qumica total e das fases minerais no so indicadores to precisos dentro desta forma de
anlise estatstica quanto a mineralogia, pois podem trazer dificuldades na interpretao do
comportamento dos solos. Devido a isto, estas formas de resultados no sero utilizadas nas
Anlises por Principais Componentes e nas Matrizes de Coeficientes de Correlao Linear,
quando da separao dos solos em arenosos e finos (itens 7.2.2 e 7.2.3). Apenas um tipo de
exceo entre esses resultados ser aplicada nestas anlises estatsticas, os valores de aSOMA
(somatrio de todos os elementos da fase mineral dos oxi-hidrxidos de Fe de baixa
cristalinidade), uma vez que os minerais paracristalinos e amorfos no so identificados e
quantificados a partir da metodologia adaptada de Martins (2000).
A Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos naturais
(Figura 7.2) mostra claramente que algumas caractersticas esto fortemente associadas aos
276
diferentes grupos. O ndice de vazios (e), a macroporosidade e a microporosidade esto

associadas frao argila do grupo C, demonstrando que estas propriedades crescem de
acordo com o aumento desta frao no solo. Outro componente importante associado ao grupo
C a razo entre as fraes argila obtidas pela norma da ABNT NBR 7181/84 com e sem uso
de defloculante (cfargila/sfargila), mostrando que tambm estas propriedades esto
diretamente associadas ao grau de agregao dos solos. Os limites de liquidez (wL) e
plasticidade (wP) tambm esto inseridos no campo pertencente ao grupo C, contudo a
associao no se apresenta de modo to direto frao argila quanto s outras propriedades
supracitadas.
O grupo B da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos
naturais (Figura 7.2) apresenta a densidade real do gros (G) associada frao silte, muito
prxima ao contato com o grupo C (grupo associado frao argila). Isto se deve,
possivelmente, a presena dos oxi-hidrxidos de Fe, os minerais mais densos nos solos
estudados (goethita G = 4,37; e hematita G = 4,90 a 5,30), estar associada ao limite entre estas
duas fraes, como fica demonstrado na Anlise por Principais Componentes da mineralogia
dos solos naturais (Figura 7.4).
O peso especfico natural (o) e o peso especfico aparente seco (d) encontram-se
fortemente associados ao grupo B (grupo associado frao silte como mostra a Figura 7.2),
devendo-se este fato, essencialmente, a estas duas serem componentes fisicamente inversas ao
ndice de vazios (e) (grupo C) e ao mesmo tempo com relativa proporcionalidade direta
densidade real dos gros (G) (grupo B).
7.2.1.2 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear
A partir do programa S-PLUS 2000 foi confeccionada uma matriz onde esto as
correlaes lineares existentes entre todos os resultados selecionados relativos s propriedades
fsicas, qumicas e mineralgicas dos solos naturais. Esta anlise conhecida como Matriz de
Coeficientes de Correlao Linear e apresentada de forma completa no Apndice C desta
Tese. Todavia, para uma compreenso mais simplificada desta anlise, esta matriz foi
resumida na Tabela 7.10, onde dados quantitativamente irrelevantes foram suprimidos, como
CaO, MgO, SiO2 e TiO2 das fases minerais oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na
matriz e de baixa cristalinidade, e CaO e MgO da fase mineral residual.
277
Nas Matrizes de Coeficientes de Correlao Linear, como j foi descrito no Captulo

de Metodologias, usaram-se os valores superiores a 0,75 ou inferiores a - 0,75, como aqueles
que representam Coeficiente de Correlao (R) satisfatrio para o desenvolvimento deste
estudo ao complementar Anlise por Principais Componentes. Estes coeficientes so
apresentados em negrito e itlico nas planilhas.
A Tabela 7.10 sudvidida em outras 6: tabelas 7.10a e 7.10b para apresentao dos
Coeficientes de Correlao (R) entre as propriedades fsicas; tabelas 7.10c e 7.10d com os
valores de R entre as propriedades fsicas e qumicas; Tabela 7.10e com os os valores de R
entre as propriedades fsicas e mineralgicas; e finalmente a Tabela 7.10f com os Coeficientes
de Correlao (R) entre as propriedades qumicas e mineralgicas.
278
Tabela 7.10a - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas X fsicas nos solos naturais.
wn
Sr
microp
macrop microp/n macrop/n argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
wL
wP
IP
IC
IA
tg
1,000
0,279
-0,244
-0,514
0,580
0,534
0,477
0,668
0,042
0,523
-0,523
0,398
0,039
-0,039
-0,272
0,240
0,173
0,259
-0,534
0,009
0,764
0,530
-0,486
-0,051
0,762
0,713
0,732
0,706
0,519
0,619
0,013
0,589
-0,241
-0,211
0,279
1,000
-0,047
-0,134
0,182
0,227
0,104
0,357
-0,079
0,295
-0,295
-0,023
0,210
-0,210
-0,863
0,873
-0,005
0,857
-0,836
0,846
0,053
0,852
-0,818
0,726
0,242
0,078
0,697
0,598
0,641
0,621
0,630
0,708
-0,080
-0,140
-0,244
-0,047
1,000
0,956
-0,920
-0,943
0,717
-0,668
-0,757
0,032
-0,032
-0,210
-0,009
0,009
-0,161
0,160
0,017
0,185
0,254
0,274
-0,746
-0,192
0,161
0,411
-0,756
-0,701
-0,372
-0,566
0,144
-0,622
0,196
-0,052
0,286
0,662
-0,514
-0,134
0,956
1,000
-0,980
-0,995
0,484
-0,805
-0,667
-0,149
0,149
-0,303
-0,031
0,031
-0,055
0,064
-0,043
0,080
0,381
0,234
-0,876
-0,327
0,286
0,375
-0,890
-0,819
-0,547
-0,704
-0,041
-0,728
0,148
-0,227
0,347
0,662
0,580
0,182
-0,920
-0,980
1,000
0,980
-0,422
0,785
0,667
0,140
-0,140
0,269
0,077
-0,077
0,004
0,002
-0,031
-0,027
-0,454
-0,189
0,920
0,402
-0,355
-0,325
0,924
0,888
0,599
0,756
0,074
0,775
-0,155
0,293
-0,285
-0,608
0,534
0,227
-0,943
-0,995
0,980
1,000
-0,462
0,823
0,651
0,173
-0,173
0,300
0,049
-0,049
-0,035
0,027
0,042
0,009
-0,458
-0,146
0,868
0,408
-0,366
-0,294
0,900
0,814
0,607
0,750
0,106
0,776
-0,082
0,295
-0,350
-0,667
0,477
0,104
0,717
0,484
-0,422
-0,462
1,000
-0,099
-0,677
0,450
-0,450
0,040
0,114
-0,114
-0,283
0,271
0,078
0,294
-0,080
0,196
-0,153
0,141
-0,135
0,277
-0,161
-0,135
0,132
-0,077
0,496
-0,175
0,229
0,342
0,017
0,406
0,668
0,357
-0,668
-0,805
0,785
0,823
-0,099
1,000
0,104
0,693
-0,693
0,292
0,197
-0,197
-0,196
0,154
0,224
0,168
-0,544
0,073
0,691
0,470
-0,427
-0,131
0,779
0,593
0,626
0,651
0,352
0,677
0,135
0,309
-0,178
-0,665
0,042
-0,079
-0,757
-0,667
0,667
0,651
-0,677
0,104
1,000
-0,623
0,623
0,136
-0,177
0,177
0,201
-0,159
-0,226
-0,208
-0,076
-0,353
0,596
0,086
-0,070
-0,340
0,535
0,633
0,226
0,444
-0,284
0,454
-0,323
0,104
-0,374
-0,280
0,523
0,295
0,032
-0,149
0,140
0,173
0,450
0,693
-0,623
1,000
-1,000
0,109
0,347
-0,347
-0,303
0,248
0,294
0,278
-0,373
0,289
0,146
0,303
-0,298
0,139
0,249
0,049
0,322
0,170
0,505
0,185
0,352
0,177
0,167
-0,342
-0,523
-0,295
-0,032
0,149
-0,140
-0,173
-0,450
-0,693
0,623
-1,000
1,000
-0,109
-0,347
0,347
0,303
-0,248
-0,294
-0,278
0,373
-0,289
-0,146
-0,303
0,298
-0,139
-0,249
-0,049
-0,322
-0,170
-0,505
-0,185
-0,352
-0,177
-0,167
0,342
0,398
-0,023
-0,210
-0,303
0,269
0,300
0,040
0,292
0,136
0,109
-0,109
1,000
-0,708
0,708
-0,146
0,047
0,510
0,126
-0,267
-0,015
0,409
0,256
-0,332
-0,010
0,488
0,269
0,435
0,497
0,156
0,452
-0,149
0,176
-0,017
-0,169
0,039
0,210
-0,009
-0,031
0,077
0,049
0,114
0,197
-0,177
0,347
-0,347
-0,708
1,000
-1,000
-0,056
0,170
-0,572
0,056
-0,092
0,136
-0,053
0,075
-0,036
0,060
-0,026
0,096
-0,124
-0,178
0,029
-0,097
0,223
0,068
0,118
-0,089
-0,039
-0,210
0,009
0,031
-0,077
-0,049
-0,114
-0,197
0,177
-0,347
0,347
0,708
-1,000
1,000
0,056
-0,170
0,572
-0,056
0,092
-0,136
0,053
-0,075
0,036
-0,060
0,026
-0,096
0,124
0,178
-0,029
0,097
-0,223
-0,068
-0,118
0,089
-0,272
-0,863
-0,161
-0,055
0,004
-0,035
-0,283
-0,196
0,201
-0,303
0,303
-0,146
-0,056
0,056
1,000
-0,981
-0,148
-0,995
0,865
-0,931
0,021
-0,894
0,911
-0,920
-0,128
0,043
-0,611
-0,472
-0,665
-0,465
-0,631
-0,580
-0,146
0,182
0,240
0,873
0,160
0,064
0,002
0,027
0,271
0,154
-0,159
0,248
-0,248
0,047
0,170
-0,170
-0,981
1,000
-0,048
0,978
-0,855
0,929
-0,033
0,892
-0,904
0,914
0,124
0,007
0,588
0,443
0,661
0,456
0,663
0,628
0,134
-0,176
0,173
-0,005
0,017
-0,043
-0,031
0,042
0,078
0,224
-0,226
0,294
-0,294
0,510
-0,572
0,572
-0,148
-0,048
1,000
0,136
-0,097
0,058
0,062
0,055
-0,081
0,072
0,024
-0,253
0,151
0,171
0,056
0,070
-0,131
-0,216
0,071
-0,039
0,259
0,857
0,185
0,080
-0,027
0,009
0,294
0,168
-0,208
0,278
-0,278
0,126
0,056
-0,056
-0,995
0,978
0,136
1,000
-0,855
0,932
-0,039
0,894
-0,898
0,929
0,096
-0,054
0,572
0,444
0,619
0,427
0,584
0,558
0,150
-0,164
-0,534
-0,836
0,254
0,381
-0,454
-0,458
-0,080
-0,544
-0,076
-0,373
0,373
-0,267
-0,092
0,092
0,865
-0,855
-0,097
-0,855
1,000
-0,752
-0,421
-0,983
0,978
-0,660
-0,556
-0,397
-0,799
-0,757
-0,594
-0,757
-0,417
-0,631
-0,136
0,431
R2
0,158
0,214
-0,502
-0,494
0,457
0,511
-0,388
0,290
0,507
-0,162
0,162
0,277
-0,325
0,325
-0,261
0,236
0,143
0,288
-0,433
wn
G
o
d
e
n
Sr
microp
macrop
microp/n
macrop/n
argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
279
Tabela 7.10b - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas X fsicas nos solos naturais.
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
wL
wP
IP
IC
IA
tg
wL
wP
IP
IC
IA
tg
0,009
0,846
0,274
0,234
-0,189
-0,146
0,196
0,073
-0,353
0,289
-0,289
-0,015
0,136
-0,136
-0,931
0,929
0,058
0,932
-0,752
1,000
-0,282
0,762
-0,783
0,957
-0,104
-0,268
0,400
0,257
0,539
0,288
0,654
0,414
0,318
-0,104
0,764
0,053
-0,746
-0,876
0,920
0,868
-0,153
0,691
0,596
0,146
-0,146
0,409
-0,053
0,053
0,021
-0,033
0,062
-0,039
-0,421
-0,282
1,000
0,383
-0,346
-0,356
0,951
0,947
0,612
0,749
0,123
0,706
-0,293
0,349
-0,240
-0,485
0,530
0,852
-0,192
-0,327
0,402
0,408
0,141
0,470
0,086
0,303
-0,303
0,256
0,075
-0,075
-0,894
0,892
0,055
0,894
-0,983
0,762
0,383
1,000
-0,980
0,700
0,508
0,380
0,790
0,742
0,599
0,730
0,426
0,675
0,043
-0,370
-0,486
-0,818
0,161
0,286
-0,355
-0,366
-0,135
-0,427
-0,070
-0,298
0,298
-0,332
-0,036
0,036
0,911
-0,904
-0,081
-0,898
0,978
-0,783
-0,346
-0,980
1,000
-0,734
-0,493
-0,333
-0,780
-0,723
-0,611
-0,723
-0,463
-0,648
-0,131
0,357
-0,051
0,726
0,411
0,375
-0,325
-0,294
0,277
-0,131
-0,340
0,139
-0,139
-0,010
0,060
-0,060
-0,920
0,914
0,072
0,929
-0,660
0,957
-0,356
0,700
-0,734
1,000
-0,229
-0,345
0,290
0,150
0,462
0,154
0,588
0,331
0,333
0,016
0,762
0,242
-0,756
-0,890
0,924
0,900
-0,161
0,779
0,535
0,249
-0,249
0,488
-0,026
0,026
-0,128
0,124
0,024
0,096
-0,556
-0,104
0,951
0,508
-0,493
-0,229
1,000
0,918
0,746
0,844
0,284
0,839
-0,090
0,505
-0,239
-0,532
0,713
0,078
-0,701
-0,819
0,888
0,814
-0,135
0,593
0,633
0,049
-0,049
0,269
0,096
-0,096
0,043
0,007
-0,253
-0,054
-0,397
-0,268
0,947
0,380
-0,333
-0,345
0,918
1,000
0,576
0,696
0,131
0,681
-0,232
0,445
-0,271
-0,430
0,732
0,697
-0,372
-0,547
0,599
0,607
0,132
0,626
0,226
0,322
-0,322
0,435
-0,124
0,124
-0,611
0,588
0,151
0,572
-0,799
0,400
0,612
0,790
-0,780
0,290
0,746
0,576
1,000
0,942
0,753
0,928
0,441
0,820
-0,330
-0,291
0,706
0,598
-0,566
-0,704
0,756
0,750
-0,077
0,651
0,444
0,170
-0,170
0,497
-0,178
0,178
-0,472
0,443
0,171
0,444
-0,757
0,257
0,749
0,742
-0,723
0,150
0,844
0,696
0,942
1,000
0,490
0,979
0,177
0,683
-0,313
-0,296
0,519
0,641
0,144
-0,041
0,074
0,106
0,496
0,352
-0,284
0,505
-0,505
0,156
0,029
-0,029
-0,665
0,661
0,056
0,619
-0,594
0,539
0,123
0,599
-0,611
0,462
0,284
0,131
0,753
0,490
1,000
0,492
0,802
0,794
-0,245
-0,176
0,619
0,621
-0,622
-0,728
0,775
0,776
-0,175
0,677
0,454
0,185
-0,185
0,452
-0,097
0,097
-0,465
0,456
0,070
0,427
-0,757
0,288
0,706
0,730
-0,723
0,154
0,839
0,681
0,928
0,979
0,492
1,000
0,266
0,669
-0,288
-0,355
0,013
0,630
0,196
0,148
-0,155
-0,082
0,229
0,135
-0,323
0,352
-0,352
-0,149
0,223
-0,223
-0,631
0,663
-0,131
0,584
-0,417
0,654
-0,293
0,426
-0,463
0,588
-0,090
-0,232
0,441
0,177
0,802
0,266
1,000
0,506
-0,177
-0,141
0,589
0,708
-0,052
-0,227
0,293
0,295
0,342
0,309
0,104
0,177
-0,177
0,176
0,068
-0,068
-0,580
0,628
-0,216
0,558
-0,631
0,414
0,349
0,675
-0,648
0,331
0,505
0,445
0,820
0,683
0,794
0,669
0,506
1,000
-0,403
-0,053
-0,241
-0,080
0,286
0,347
-0,285
-0,350
0,017
-0,178
-0,374
0,167
-0,167
-0,017
0,118
-0,118
-0,146
0,134
0,071
0,150
-0,136
0,318
-0,240
0,043
-0,131
0,333
-0,239
-0,271
-0,330
-0,313
-0,245
-0,288
-0,177
-0,403
1,000
-0,022
-0,211
-0,140
0,662
0,662
-0,608
-0,667
0,406
-0,665
-0,280
-0,342
0,342
-0,169
-0,089
0,089
0,182
-0,176
-0,039
-0,164
0,431
-0,104
-0,485
-0,370
0,357
0,016
-0,532
-0,430
-0,291
-0,296
-0,176
-0,355
-0,141
-0,053
-0,022
1,000
0,158
0,214
-0,502
-0,494
0,457
0,511
-0,388
0,290
0,507
-0,162
0,162
0,277
-0,325
0,325
-0,261
0,236
0,143
0,288
-0,433
0,135
0,444
0,448
-0,393
0,108
0,426
0,389
0,303
0,375
0,051
0,329
-0,130
0,196
-0,131
-0,687
R2
0,135
0,444
0,448
-0,393
0,108
0,426
0,389
0,303
0,375
0,051
0,329
-0,130
0,196
-0,131
-0,687
1,000
wn
G
o
d
e
n
Sr
microp
macrop
microp/n
macrop/n
argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
280
Tabela 7.10c - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas X qumicas nos solos naturais.
wn
G
o
d
e
n
Sr
microp
macrop
microp/n
macrop/n
argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
wL
wP
IP
IC
IA
tg
C
2
R
tAl2O3
0,742
0,412
-0,638
-0,774
0,850
0,804
-0,081
0,715
0,452
0,269
-0,269
0,390
0,071
-0,071
-0,380
0,402
-0,096
0,358
-0,759
0,173
0,866
0,724
-0,709
0,070
0,925
0,878
0,789
0,844
0,397
0,850
0,079
0,563
-0,073
-0,581
0,465
tCaO
-0,241
-0,499
0,358
0,391
-0,443
-0,431
0,125
-0,300
-0,355
0,001
-0,001
0,409
-0,409
0,409
0,223
-0,294
0,347
-0,195
0,313
-0,108
-0,306
-0,333
0,255
-0,019
-0,341
-0,391
-0,516
-0,462
-0,437
-0,505
-0,441
-0,579
0,547
0,130
-0,042
tFe2O3
0,499
0,580
-0,721
-0,785
0,811
0,826
-0,322
0,792
0,388
0,321
-0,321
0,271
0,082
-0,082
-0,414
0,424
-0,031
0,379
-0,755
0,327
0,649
0,692
-0,675
0,141
0,788
0,646
0,787
0,824
0,431
0,889
0,326
0,483
-0,139
-0,638
0,425
tK2O
0,129
0,498
0,723
0,595
-0,545
-0,532
0,685
-0,213
-0,647
0,312
-0,312
0,033
-0,033
0,033
-0,738
0,701
0,222
0,751
-0,433
0,740
-0,388
0,471
-0,496
0,801
-0,315
-0,413
0,188
-0,034
0,558
-0,104
0,441
0,365
0,332
0,202
-0,014
tMgO
0,127
0,594
0,396
0,309
-0,297
-0,244
0,346
0,038
-0,478
0,350
-0,350
0,259
-0,235
0,235
-0,761
0,650
0,598
0,752
-0,565
0,762
-0,226
0,542
-0,590
0,755
-0,122
-0,385
0,346
0,222
0,465
0,160
0,354
0,257
0,371
0,074
0,103
tSiO2
-0,717
-0,432
0,690
0,816
-0,875
-0,846
0,148
-0,762
-0,463
-0,281
0,281
-0,412
-0,035
0,035
0,369
-0,383
0,050
-0,346
0,761
-0,179
-0,861
-0,718
0,701
-0,054
-0,934
-0,860
-0,800
-0,863
-0,389
-0,875
-0,089
-0,545
0,099
0,621
-0,504
tTiO2
0,724
0,230
-0,722
-0,842
0,906
0,852
-0,161
0,701
0,554
0,178
-0,178
0,381
0,029
-0,029
-0,159
0,188
-0,141
0,142
-0,594
-0,047
0,930
0,558
-0,529
-0,150
0,950
0,952
0,693
0,787
0,259
0,788
-0,079
0,469
-0,153
-0,584
0,485
tPF
0,635
0,148
-0,860
-0,942
0,970
0,940
-0,336
0,757
0,635
0,145
-0,145
0,404
0,004
-0,004
-0,014
0,027
-0,067
-0,005
-0,482
-0,170
0,935
0,433
-0,404
-0,295
0,956
0,927
0,614
0,765
0,096
0,779
-0,179
0,328
-0,214
-0,600
0,473
281
oAl2O3
0,348
0,060
-0,589
-0,627
0,604
0,613
-0,295
0,620
0,245
0,216
-0,216
0,022
0,058
-0,058
0,279
-0,291
0,046
-0,252
-0,100
-0,259
0,502
0,054
0,068
-0,455
0,485
0,482
0,190
0,329
-0,152
0,312
-0,342
0,032
-0,246
-0,352
0,363
oFe2O3
0,478
0,058
-0,501
-0,568
0,623
0,562
-0,165
0,490
0,329
0,141
-0,141
0,211
-0,149
0,149
0,055
-0,035
-0,104
-0,064
-0,322
-0,152
0,679
0,262
-0,204
-0,293
0,668
0,697
0,456
0,469
0,266
0,458
-0,121
0,364
-0,064
-0,552
0,539
oSoma
0,493
0,065
-0,540
-0,608
0,656
0,601
-0,185
0,543
0,327
0,171
-0,171
0,188
-0,115
0,115
0,091
-0,074
-0,092
-0,096
-0,308
-0,177
0,692
0,246
-0,174
-0,336
0,680
0,707
0,444
0,473
0,226
0,461
-0,156
0,341
-0,097
-0,555
0,539
aAl2O3
0,279
-0,091
-0,244
-0,297
0,227
0,286
-0,102
0,288
0,117
0,116
-0,116
0,731
-0,736
0,736
-0,064
-0,108
0,871
0,038
-0,163
-0,082
0,350
0,103
-0,156
-0,079
0,325
0,072
0,296
0,365
0,053
0,271
-0,239
-0,096
0,028
-0,220
0,389
aFe2O3
0,151
-0,032
-0,079
-0,108
0,055
0,105
-0,073
0,098
0,052
-0,006
0,006
0,639
-0,838
0,838
-0,104
-0,064
0,855
0,084
-0,122
-0,005
0,185
0,076
-0,117
0,008
0,157
-0,076
0,274
0,303
0,118
0,202
-0,163
-0,040
0,014
-0,075
0,367
aSOMA
0,242
-0,045
-0,153
-0,205
0,141
0,199
-0,058
0,226
0,047
0,105
-0,105
0,694
-0,773
0,773
-0,101
-0,076
0,897
0,078
-0,158
-0,027
0,267
0,104
-0,150
-0,023
0,244
-0,012
0,294
0,341
0,096
0,241
-0,195
-0,072
0,026
-0,146
0,363
o+aSOMA o+aFe2O3/tFe2O3
0,512
0,033
-0,511
-0,590
0,600
0,582
-0,178
0,546
0,289
0,187
-0,187
0,466
-0,441
0,441
0,029
-0,094
0,328
-0,044
-0,323
-0,157
0,686
0,248
-0,210
-0,286
0,666
0,573
0,495
0,541
0,228
0,486
-0,215
0,247
-0,068
-0,519
0,604
-0,334
-0,542
0,228
0,316
-0,329
-0,363
-0,061
-0,469
-0,008
-0,370
0,370
-0,057
-0,462
0,462
0,447
-0,456
0,026
-0,429
0,523
-0,413
-0,193
-0,513
0,536
-0,343
-0,328
-0,199
-0,409
-0,453
-0,176
-0,501
-0,285
-0,256
0,010
0,044
0,192
Tabela 7.10d - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas X qumicas nos solos naturais.
wn
G
o
d
e
n
Sr
microp
macrop
microp/n
macrop/n
argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
wL
wP
IP
IC
IA
tg
C
2
R
rAl2O3
0,734
0,419
-0,625
-0,761
0,840
0,791
-0,072
0,701
0,448
0,263
-0,263
0,367
0,098
-0,098
-0,387
0,417
-0,130
0,365
-0,760
0,183
0,854
0,728
-0,713
0,083
0,915
0,877
0,784
0,835
0,403
0,844
0,095
0,573
-0,071
-0,573
0,449
rFe2O3
0,404
0,645
-0,654
-0,704
0,719
0,753
-0,309
0,738
0,332
0,320
-0,320
0,201
0,194
-0,194
-0,484
0,499
-0,055
0,449
-0,749
0,423
0,508
0,699
-0,697
0,256
0,671
0,514
0,733
0,769
0,398
0,853
0,421
0,436
-0,138
-0,542
0,286
rK2O
0,126
0,500
0,725
0,599
-0,547
-0,535
0,686
-0,218
-0,646
0,309
-0,309
0,023
-0,021
0,021
-0,739
0,705
0,207
0,752
-0,433
0,742
-0,391
0,472
-0,496
0,803
-0,317
-0,411
0,185
-0,038
0,558
-0,106
0,445
0,368
0,333
0,203
-0,018
rSiO2
-0,719
-0,432
0,690
0,816
-0,874
-0,846
0,146
-0,762
-0,462
-0,282
0,282
-0,414
-0,032
0,032
0,370
-0,383
0,047
-0,346
0,761
-0,179
-0,861
-0,718
0,701
-0,054
-0,935
-0,859
-0,801
-0,864
-0,390
-0,875
-0,089
-0,545
0,099
0,621
-0,505
rTiO2
0,733
0,239
-0,715
-0,840
0,903
0,850
-0,146
0,708
0,543
0,192
-0,192
0,382
0,036
-0,036
-0,166
0,196
-0,142
0,149
-0,599
-0,040
0,927
0,564
-0,534
-0,145
0,951
0,951
0,700
0,789
0,271
0,790
-0,069
0,480
-0,158
-0,581
0,480
rSOMA
-0,635
-0,126
0,835
0,918
-0,939
-0,915
0,331
-0,744
-0,608
-0,145
0,145
-0,469
0,129
-0,129
0,011
-0,007
-0,022
0,007
0,477
0,173
-0,933
-0,422
0,392
0,303
-0,950
-0,900
-0,623
-0,758
-0,133
-0,757
0,199
-0,333
0,194
0,639
-0,570
pH H2O
0,589
0,108
-0,398
-0,522
0,516
0,520
0,002
0,632
0,065
0,406
-0,406
0,458
-0,303
0,303
-0,063
-0,063
0,640
0,036
-0,327
-0,053
0,549
0,246
-0,239
-0,145
0,528
0,343
0,506
0,585
0,168
0,522
-0,111
0,022
-0,068
-0,192
0,114
pH KCl
0,400
-0,419
-0,449
-0,507
0,496
0,455
-0,117
0,397
0,266
0,134
-0,134
0,231
-0,021
0,021
0,527
-0,555
0,113
-0,552
0,172
-0,584
0,553
-0,262
0,245
-0,649
0,481
0,496
0,055
0,206
-0,262
0,185
-0,465
-0,214
-0,034
-0,078
-0,098
282
pH
0,183
0,647
0,099
0,028
-0,021
0,035
0,148
0,237
-0,256
0,303
-0,303
0,243
-0,325
0,325
-0,730
0,618
0,601
0,730
-0,593
0,667
-0,054
0,611
-0,582
0,642
0,012
-0,221
0,518
0,421
0,521
0,374
0,452
0,292
-0,036
-0,125
0,253
CTC
0,140
-0,050
0,007
-0,041
-0,043
0,039
0,031
0,100
-0,064
0,092
-0,092
0,709
-0,813
0,813
-0,122
-0,044
0,844
0,095
-0,073
0,005
0,100
0,039
-0,101
0,020
0,119
-0,153
0,246
0,224
0,202
0,135
-0,064
0,012
-0,032
-0,097
0,323
MO
0,451
-0,146
-0,591
-0,669
0,598
0,645
-0,202
0,619
0,301
0,265
-0,265
0,453
-0,154
0,154
0,143
-0,245
0,507
-0,135
-0,135
-0,334
0,655
0,102
-0,065
-0,383
0,583
0,457
0,170
0,336
-0,220
0,263
-0,517
-0,111
-0,125
-0,495
0,488
Fe2O3 D
Fe2O3 N
Fe2O3D/tFe2O3
Fe2O3N/tFe2O3
0,478
0,058
-0,501
-0,568
0,623
0,562
-0,165
0,490
0,329
0,141
-0,141
0,211
-0,149
0,149
0,055
-0,035
-0,104
-0,064
-0,322
-0,152
0,679
0,262
-0,204
-0,293
0,668
0,697
0,456
0,469
0,266
0,458
-0,121
0,364
-0,064
-0,552
0,539
0,414
0,644
-0,660
-0,711
0,723
0,760
-0,314
0,745
0,335
0,320
-0,320
0,241
0,142
-0,142
-0,491
0,496
-0,002
0,454
-0,757
0,423
0,520
0,705
-0,705
0,257
0,681
0,510
0,750
0,788
0,406
0,866
0,412
0,433
-0,137
-0,548
0,309
-0,323
-0,553
0,244
0,327
-0,328
-0,374
-0,025
-0,470
-0,028
-0,347
0,347
-0,131
-0,354
0,354
0,469
-0,457
-0,089
-0,450
0,538
-0,428
-0,194
-0,524
0,553
-0,361
-0,330
-0,166
-0,437
-0,491
-0,174
-0,530
-0,274
-0,238
0,018
0,041
0,151
0,323
0,553
-0,244
-0,327
0,328
0,374
0,025
0,470
0,028
0,347
-0,347
0,131
0,354
-0,354
-0,469
0,457
0,089
0,450
-0,538
0,428
0,194
0,524
-0,553
0,361
0,330
0,166
0,437
0,491
0,174
0,530
0,274
0,238
-0,018
-0,041
-0,151
Tabela 7.10e - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades fsicas X mineralgicas nos solos naturais.
wn
G
o
d
e
n
Sr
microp
macrop
microp/n
macrop/n
argdisp
gfloc
gdisp
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
pareia
psilte
pargila
cfargila/sfargila
wL
wP
IP
IC
IA
tg
C
2
Gibbsita
Caulinita
Illita
Quartzo
Rutilo
Caul + Illita
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
0,669
-0,093
-0,741
-0,846
0,878
0,824
-0,180
0,658
0,562
0,150
-0,150
0,298
0,076
-0,076
0,189
-0,156
-0,173
-0,203
-0,277
-0,380
0,925
0,232
-0,197
-0,473
0,888
0,948
0,445
0,567
0,044
0,560
-0,291
0,252
-0,207
-0,549
0,452
0,636
-0,602
-0,663
0,709
0,716
-0,252
0,587
0,470
0,134
-0,134
0,362
0,002
-0,002
-0,579
0,598
-0,068
0,539
-0,805
0,417
0,597
0,786
-0,803
0,318
0,742
0,606
0,845
0,867
0,499
0,926
0,409
0,613
-0,177
-0,503
0,121
0,531
0,653
0,540
-0,481
-0,475
0,591
-0,264
-0,479
0,136
-0,136
0,057
-0,068
0,068
-0,735
0,697
0,227
0,765
-0,459
0,718
-0,320
0,518
-0,525
0,799
-0,272
-0,346
0,177
0,038
0,387
-0,056
0,247
0,366
0,310
0,288
-0,707
-0,616
0,520
0,664
-0,736
-0,716
0,017
-0,653
-0,381
-0,254
0,254
-0,421
-0,004
0,004
0,603
-0,614
0,025
-0,586
0,889
-0,401
-0,742
-0,877
0,864
-0,310
-0,841
-0,747
-0,876
-0,896
-0,521
-0,893
-0,229
-0,681
0,094
0,520
0,727
0,265
-0,724
-0,845
0,911
0,859
-0,159
0,706
0,560
0,176
-0,176
0,362
0,045
-0,045
-0,183
0,214
-0,149
0,165
-0,612
-0,027
0,928
0,579
-0,547
-0,132
0,952
0,953
0,714
0,804
0,280
0,806
-0,053
0,498
-0,178
-0,578
0,443
0,841
-0,101
-0,219
0,292
0,301
0,149
0,322
0,097
0,192
-0,192
0,332
-0,039
0,039
-0,918
0,911
0,081
0,903
-0,936
0,774
0,297
0,957
-0,974
0,742
0,445
0,289
0,800
0,734
0,643
0,726
0,484
0,723
0,042
-0,239
0,375
0,282
0,000
-0,106
0,139
0,128
0,192
0,410
-0,323
0,485
-0,485
0,167
-0,156
0,156
-0,321
0,260
0,328
0,355
-0,465
0,353
0,192
0,424
-0,351
0,246
0,187
0,110
0,262
0,213
0,265
0,149
-0,006
0,093
0,293
-0,396
0,273
-0,186
-0,669
-0,652
0,690
0,624
-0,432
0,255
0,751
-0,312
0,312
0,186
-0,140
0,140
0,354
-0,296
-0,308
-0,377
-0,017
-0,504
0,718
-0,013
0,038
-0,572
0,677
0,781
0,304
0,428
-0,050
0,444
-0,314
0,277
-0,302
-0,329
0,414
0,644
-0,660
-0,711
0,723
0,760
-0,314
0,745
0,335
0,320
-0,320
0,241
0,142
-0,142
-0,491
0,496
-0,002
0,454
-0,757
0,423
0,520
0,705
-0,705
0,257
0,681
0,510
0,750
0,788
0,406
0,866
0,412
0,433
-0,137
-0,548
0,452
0,530
-0,788
-0,830
0,852
0,866
-0,407
0,747
0,518
0,201
-0,201
0,271
0,089
-0,089
-0,343
0,364
-0,090
0,304
-0,690
0,239
0,675
0,634
-0,627
0,069
0,810
0,684
0,766
0,835
0,353
0,911
0,283
0,471
-0,210
-0,590
0,488
0,066
-0,515
-0,581
0,634
0,575
-0,189
0,501
0,337
0,121
-0,121
0,268
-0,223
0,223
0,033
-0,035
0,007
-0,026
-0,359
-0,125
0,694
0,305
-0,231
-0,257
0,660
0,682
0,429
0,488
0,158
0,452
-0,246
0,282
-0,014
-0,547
0,514
0,562
-0,730
-0,796
0,824
0,835
-0,328
0,797
0,397
0,310
-0,310
0,294
0,043
-0,043
-0,400
0,404
0,001
0,372
-0,758
0,312
0,674
0,695
-0,670
0,127
0,798
0,662
0,776
0,828
0,395
0,881
0,261
0,460
-0,120
-0,647
0,669
-0,077
-0,737
-0,841
0,876
0,820
-0,187
0,660
0,553
0,151
-0,151
0,304
0,043
-0,043
0,176
-0,147
-0,157
-0,189
-0,295
-0,362
0,927
0,247
-0,207
-0,463
0,889
0,947
0,457
0,575
0,059
0,565
-0,295
0,263
-0,191
-0,566
0,676
0,092
-0,795
-0,897
0,930
0,891
-0,238
0,750
0,557
0,208
-0,208
0,320
0,072
-0,072
0,031
-0,004
-0,135
-0,050
-0,439
-0,207
0,924
0,386
-0,351
-0,334
0,931
0,938
0,577
0,688
0,150
0,698
-0,152
0,333
-0,198
-0,621
0,400
0,385
0,075
-0,514
0,486
0,361
0,451
0,376
0,309
0,387
0,624
0,473
0,439
0,453
Goethita (matriz) Hematita (matriz)Hematita (nodular) Hematita (total)
283
Oxih Fe+Al (matriz) Oxih Fe+Al (total)
Tabela 7.10f - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) entre as propriedades qumicas X mineralgicas nos solos naturais.
tAl2O3
tCaO
tFe2O3
tK2O
tMgO
tSiO2
tTiO2
tPF
oAl2O3
oFe2O3
oSOMA
aAl2O3
aFe2O3
aSOMA
o+a SOMA
o+a Fe2O3/tFe2O3
rAl2O3
rFe2O3
rK2O
rSiO2
rTiO2
rSOMA
pH H2O
pH KCl
pH
CTC
MO
Fe2O3D
Fe2O3N
Fe2O3D/tFe2O3
Fe2O3N/tFe2O3
Gibbsita
0,813
-0,205
0,627
-0,503
-0,442
-0,815
0,921
0,932
0,586
0,710
0,734
0,173
-0,026
0,071
0,633
-0,153
0,806
0,486
-0,503
-0,815
0,921
-0,923
0,438
0,664
-0,321
-0,085
0,549
0,710
0,484
-0,124
0,124
Caulinita
0,845
-0,527
0,879
-0,053
0,138
-0,853
0,749
0,710
0,087
0,387
0,362
0,128
0,058
0,087
0,336
-0,487
0,849
0,873
-0,052
-0,853
0,748
-0,671
0,294
-0,032
0,381
0,018
0,151
0,387
0,877
-0,501
0,501
Illita
-0,081
0,155
-0,205
0,946
0,818
0,120
-0,259
-0,428
-0,388
-0,235
-0,270
0,054
0,175
0,131
-0,163
-0,091
-0,077
-0,168
0,946
0,118
-0,252
0,386
-0,145
-0,564
0,535
0,210
-0,209
-0,235
-0,158
-0,112
0,112
Quartzo
-0,958
0,378
-0,855
-0,102
-0,214
0,955
-0,877
-0,789
-0,254
-0,549
-0,536
-0,205
-0,107
-0,160
-0,511
0,446
-0,957
-0,790
-0,101
0,955
-0,881
0,780
-0,399
-0,097
-0,342
-0,055
-0,302
-0,549
-0,797
0,450
-0,450
Rutilo
0,974
-0,370
0,819
-0,280
-0,185
-0,971
0,999
0,959
0,468
0,726
0,730
0,169
0,022
0,091
0,638
-0,287
0,971
0,696
-0,280
-0,971
0,999
-0,946
0,438
0,409
-0,002
-0,056
0,440
0,726
0,698
-0,270
0,270
Caul + Illita Goethita (matriz) Hematita (matriz)Hematita (nodular)Hematita (total)

0,644
0,313
0,551
0,759
0,844
-0,339
0,231
-0,391
-0,421
-0,493
0,598
0,345
0,383
0,962
0,980
0,526
0,383
-0,589
-0,150
-0,304
0,605
0,437
-0,546
0,135
-0,033
-0,628
-0,351
-0,541
-0,811
-0,888
0,459
0,285
0,680
0,683
0,812
0,325
0,201
0,689
0,714
0,843
-0,163
0,501
0,335
0,371
0,431
0,176
0,532
0,749
0,303
0,488
0,134
0,560
0,730
0,330
0,507
0,138
0,327
0,061
0,140
0,144
0,153
0,349
0,044
0,011
0,022
0,150
0,362
0,008
0,092
0,086
0,178
0,621
0,601
0,311
0,453
-0,455
0,115
0,293
-0,670
-0,523
0,650
0,295
0,549
0,756
0,841
0,615
0,198
0,190
0,998
0,958
0,526
0,376
-0,588
-0,151
-0,304
-0,629
-0,352
-0,540
-0,810
-0,887
0,463
0,289
0,670
0,688
0,814
-0,318
-0,317
-0,719
-0,662
-0,804
0,154
0,453
0,046
0,503
0,469
-0,366
0,063
0,324
0,201
0,274
0,634
0,446
-0,350
0,332
0,201
0,141
0,265
-0,025
-0,051
-0,053
-0,002
0,221
0,281
0,194
0,256
0,176
0,532
0,749
0,303
0,488
0,625
0,220
0,192
1,000
0,960
-0,478
0,096
0,312
-0,686
-0,533
0,478
-0,096
-0,312
0,686
0,533
284
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
0,656
-0,129
0,550
-0,169
-0,095
-0,677
0,735
0,679
0,630
0,971
0,977
0,289
0,293
0,275
0,923
0,311
0,642
0,293
-0,173
-0,677
0,730
-0,788
0,372
0,296
0,062
0,177
0,381
0,971
0,311
0,311
-0,311
0,861
-0,398
0,996
-0,183
0,081
-0,912
0,825
0,832
0,527
0,588
0,612
0,217
0,110
0,172
0,578
-0,455
0,854
0,937
-0,186
-0,912
0,827
-0,825
0,550
0,270
0,300
0,018
0,294
0,588
0,945
-0,469
0,469
OxihFe+Al (matriz) Oxih Fe+Al (total)
0,820
-0,203
0,638
-0,479
-0,415
-0,824
0,928
0,932
0,609
0,762
0,785
0,192
0,011
0,097
0,686
-0,103
0,811
0,478
-0,480
-0,824
0,927
-0,936
0,444
0,642
-0,286
-0,057
0,546
0,762
0,479
-0,077
0,077
0,891
-0,277
0,784
-0,448
-0,323
-0,907
0,965
0,975
0,614
0,729
0,755
0,199
0,012
0,106
0,666
-0,253
0,882
0,656
-0,449
-0,907
0,965
-0,966
0,505
0,601
-0,164
-0,061
0,517
0,729
0,657
-0,234
0,234
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear dos solos naturais (Tabela 7.10)

comprovou a Anlise por Principais Componentes e ainda trouxe maiores esclarecimentos
sobre as relaes existentes entre as propriedades fsicas, qumicas e mineralgicas. Sero
apresentados diagramas de disperso entre aquelas propriedades analisadas que possuam as
correlaes lineares mais importantes.
As Anlises por Principais Componentes dos solos naturais e das propriedades fsicas
(figuras 7.1 e 7.2) mostram que as fraes granulomtricas so as principais caractersticas
distintivas do comportamento dos solos dentre todas propriedades estudadas. Partindo-se
disto, as correlaes lineares (R) a serem avaliadas neste item usaro a granulometria como
base discursiva principal.
Inicialmente pode-se confirmar, conforme o item 7.1.1.1, que as correlaes lineares
(R) entre as fraes granulomtricas obtidas pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de
defloculante e as obtidas pelo mtodo da pipeta so bastante altas e mostram que os dois
mtodos so, entre eles, compatveis.
A densidade real dos gros (G) apresenta importantes correlaes lineares (R)
positivas, com a frao silte e teores de finos, e negativas, com a frao areia das diferentes
anlises granulomtricas (Tabela 7.10a). Este fato foi explicado no item anterior como sendo
resultante possivelmente da presena dos oxi-hidrxidos de Fe associados s partculas finas
dos solos. Contudo, talvez esta no seja a nica varivel importante, uma vez que a densidade
real dos gros (G) estabelece baixas correlaes lineares com qualquer forma apresentada para
os oxi-hidrxidos de Fe (Tabela 7.10e). Uma discusso mais detalhada sobre o assunto ser
realizada quando das anlises estatsticas dos solos finos (item 7.2.3). As figuras 7.5 e 7.6
mostram diagramas de disperso que correlacionam a densidade real dos gros (G) s fraes
silte e areia dos solos naturais.
O peso especfico natural (o), o peso especfico aparente seco (d), o ndice de vazios
(e) e a porosidade (n) fazem parte de um grupo nico de propriedades fsicas, onde as altas
correlaes lineares (R) entre elas (Tabela 7.10a) ocorrem de forma bvia devido associao
existente entre as expresses matemticas que as representam. Contudo, o peso especfico
natural (o) e o peso especfico aparente seco (d) so inversamente proporcionais ao ndice
de vazios (e) e porosidade (n), isto , quando as duas primeiras propriedades possuem
correlaes lineares (R) positivas com alguma propriedade estudada, as duas ltimas
apresentam correlaes lineares (R) negativas. Para representar este conjunto de propriedades
285
na anlise de correlaes lineares, escolheu-se o ndice de vazios (e), uma vez que esta a
propriedade que melhor caracteriza o grupo.
O ndice de vazios (e) estabelece correlaes lineares positivas altas com as fraes
argila obtidas pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (R = 0,920; Figura
7.7) e pelo mtodo da pipeta (R = 0,924). Outro coeficiente de correlao linear (R)
importante obtido com o ndice de vazios (e) o existente com a razo entre as fraes argila,
determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante (cfargila/sfargila) (R = 0,888),
confirmando, mais uma vez, que o ndice de vazios (e) est diretamente associado ao grau de
agregao dos solos (Figura 7.8).
A microporosidade apresenta uma correlao linear positiva alta com a frao argila
obtida pelo mtodo da pipeta (R = 0,779) (Tabela 7.10a e Figura 7.9), de acordo com o
mostrado no item referente Anlise por Principais Componentes (item 7.2.1.1). No entanto,
a macroporosidade no possui correlao linear alta com nenhuma forma da frao argila,
como apresentado na anlise do item 7.2.1.1. Uma reavaliao desta interpretao ser
realizada nos itens referentes s Anlises por Principais Componentes e Matrizes de
Coeficientes de Correlao Linear, quando da separao dos solos em arenosos e finos
(itens7.2.2 e 7.2.3).
Os ensaios para a determinao da argila dispersa e graus de floculao e disperso
no apresentam correlaes lineares (R) significativas com as outras propriedades fsicas
(Tabela 7.10a). Isto demonstra, certamente, que a aplicao destas metodologias no
responderam a realidade do comportamento dos solos estudados.
Os limites de Atterberg dos solos possuem geralmente elevados coeficientes de
correlao linear (R) positivos, com as fraes argila e silte, e negativos, com a frao areia
(Tabela 7.10b), de acordo com os princpios da mecnica dos solos. O limite de liquidez (wL)
apresenta elevados coeficientes de correlao linear positivo com o teor de finos (cffinos R =
0,790; Figura 7.10) e negativo com a frao areia (cfareia R = 0,799; Figura 7.11). O limite
de plasticidade (wP) tem importantes correlaes lineares positiva com a frao argila (pargila
R = 0,844; Figura 7.12) e negativa com a frao areia (cfareia R = 0,757). Os ndices
relacionados plasticidade (IP, IC e IA), normalmente apresentam coeficientes de correlao
linear baixos com outras propriedades, excetuando-se em relao aos limites de liquidez (wL)
e plasticidade (wP), pois, na realidade estes so membros das expresses que define aqueles
ndices. A inclinao da curva de fluidez (tg) mostra correlaes lineares positivas
286
significativas com o limite de liquidez (wL) e com o ndice de plasticidade (IP)

(respectivamente R = 0,820 (Figura 7.13) e R = 0,770).
Pode ser observado nos diagramas de disperso entre as propriedades relativas
plasticidade e as fraes granulomtricas (figuras 7.10 a 7.12), que as correlaes lineares no
representam de modo eficiente o comportamento real dos solos, uma vez que dentre estes, 6
solos no apresentam plasticidade e podem trazer distores na interpretao. O melhor
exemplo para confirmar este fato o da Figura 7.13, onde a inclinao da curva de fluidez
(tg) tem um elevado coeficiente de correlao linear positivo com o limite de liquidez (wL)
(R = 0,820, como j foi mostrado), mas uma correlao bastante reduzida quando da
separao dos solos sem e com wL. Devido a isto ser criado o item 7.2.4, onde sero
reavaliadas as propriedades relativas plasticidade e s suas relaes com as outras
propriedades estudadas, utilizando-se somente os solos plsticos.
Os parmetros de tenso-deformao-resistncia obtidos nos ensaios de cisalhamento
direto, ou seja, as coeses (c) e os ngulos de atrito (), no geraram correlaes lineares
importantes com outras propriedades fsicas (Tabela 7.10b). Tal anlise pode ser explicada
pelo fato de existir um grande nmero de solos estudados que so anisotrpicos, devido s
descontinuidades e mosqueamentos, como foi descrito no item 7.1.1.1. Para avaliar a
influncia das outras propriedades estudadas na resistncia dos solos, tambm criar-se- o
item 7.2.5, onde sero analisados apenas os solos homogneos.
Para a Anlise por Principais Componentes (item 7.2.1.1), a qumica total dos
elementos e a qumica das fases minerais no contribuem expressivamente na interpretao do
comportamento dos solos como a mineralogia, apesar de serem reflexo direto desta.
Entretanto, a partir da Matriz de Coeficientes de Correlao Linear, algumas formas qumicas
podem ser utilizadas como indicadores confiveis.
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear confirma a Anlise por Principais
Componentes das propriedades qumicas (Figura 7.3) em relao associao da slica com o
grupo A. O tSiO2 (slica da anlise qumica total) e o rSiO2 (slica da fase mineral residual)
tm significativas correlaes lineares positivas com a frao areia obtida pela norma da
ABNT com uso de defloculante, ambas com R = 0,761 (tabelas 7.10c e 7.10d), mostrando que
a slica o principal indicador qumico da frao areia.
O t K2O (K2O da anlise qumica total), um dos elementos que constitui a illita, possui
correlao linear alta e positiva com a frao silte (Tabela 7.10c), principalmente a
287
determinada pelo mtodo da pipeta (R = 0,801; Figura 7.14), demonstrando que este elemento
um indicador preciso para a frao silte nos solos estudados. Outra maneira para se observar
esta relao a partir da alta correlao linear positiva entre a illita e o tK2O na Tabela 7.10f
(R = 0,946). Por sua vez, o tTiO2 (xido de titnio da anlise qumica total) e o rTiO2 (xido
de titnio da fase mineral residual) (respectivamente tabelas 7.10c e 7.10d), compostos
qumicos responsveis pela formao do rutilo + anatsio, servem como bons indicadores para
a argila, j que estas formas de TiO2 apresentam elevadas correlaes lineares com esta
frao, como por exemplo naquela obtida pelo mtodo da pipeta (respectivamente R = 0,950
(Figura 7.15) e R = 0,951).
Tambm a Matriz de Coeficientes de Correlao Linear define claramente algumas
propriedades qumicas que pertencem fronteira dos grupos B e C, estabelecidos na Anlise
por Principais Componentes. O tAl2O3 (alumina da anlise qumica total), que est no contato
entre estes grupos (Figura 7.3), mostra correlaes lineares positivas identificadas com a
frao argila (cfargila R = 0,866; pargila R = 0,925 (Figura 7.16)), ou seja, ele se situa,
evidentemente, no grupo C. O mesmo comportamento seguido pelo tFe2O3 (Fe2O3 da anlise
qumica total) e o rAl2O3 (alumina da fase mineral residual). J o rFe2O3 (Fe2O3 da fase
mineral residual) e o Fe2O3 N (Fe2O3 sob a forma nodular) posicionam-se sob o limite dos
dois grupos, pois apresentam baixas correlaes lineares positivas com as fraes silte e
argila, e relevantes correlaes lineares negativas com a frao areia obtida pela norma da
ABNT com uso de defloculante (respectivamente R = 0,750 e R = 0,757).
As fases minerais dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa
cristalinidade (amorfos e paracristalinos), embora sejam associadas diretamente ao grupo
referente argila (grupo C) na Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas
(Figura 7.3), no obtiveram correlaes lineares importantes com os valores desta frao
granulomtrica (Tabela 7.10.c). Isto demonstra, mais uma vez, que as anlises estatsticas dos
compostos qumicos no caracterizam eficientemente o comportamento dos solos. Mesmo
assim a fase mineral dos oxi-hidrxidos de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos)
ser utilizada nos itens 7.2.2 e 7.2.3, uma vez que no existe outra forma de represent-la a
partir da mineralogia.
Os resultados referentes ao pH em KCl, pH em H2O, a diferena entre eles (pH), o
teor de matria orgnica (MO) e a Capacidade de Troca Catinica (CTC) no apresentam
correlaes lineares importantes com nenhuma das propriedades fsicas (Tabela 7.10d) e
mineralgicas estudadas (Tabela 7.10f). Por isso, uma anlise mais profunda sobre a
288
influncia destes no comportamento dos solos se concretizar nos itens 7.2.2 e 7.2.3, quando
da separao dos solos em arenosos e finos.
A partir da Matriz de Coeficientes de Correlao Linear, pode-se afirmar que o quartzo
o nico mineral que apresenta correlaes positivas elevadas com a frao areia, vindo a
confirmar a Anlise por Principais Componentes e a discusso dela realizada. Por exemplo, a
correlao linear entre o quartzo e a frao areia obtida pela norma da ABNT com uso de
defloculante R = 0,889 (Tabela 7.10e e Figura 7.17). Como reflexo tambm desta
caracterstica, a correlao linear do quartzo com o teor de finos (cffinos) negativa
(R
= 0,877; Figura 7.18).

As correlaes lineares realizadas com a illita comprovam que este argilo-mineral
bom indicador para a frao silte, como fica claro na Tabela 7.10e (psilte R = 0,799) e pode
ser demonstrado na Figura 7.19. Do mesmo modo, as correlaes lineares realizadas com a
caulinita mostram que o teor deste mineral cresce de acordo com a frao argila (pargila R =
0,752; Figura 7.20). Outra comprovao que a caulinita e a illita podem apresentar dimenses
argila e silte a alta correlao linear positiva entre caulinita + illita e o teor de finos (R =
0,957).
Dentre os minerais dos solos estudados, a gibbsita e o rutilo + anatsio so aqueles que
melhor caracterizam a frao argila (Tabela 7.10e). A gibbsita mostra correlaes lineares
positivas elevadas com a argila obtida a partir da norma da ABNT com uso de defloculante (R
= 0,925; Figura 7.21) e com a razo entre as fraes argila determinadas a partir das anlises
com e sem uso de defloculante (cfargila/sfargila) (R = 0,948; Figura 7.22), demonstrando a
importncia deste mineral na agregao solos estudados. O rutilo + anatsio segue o mesmo
comportamento, devido ao fato de serem minerais resistatos, como j foi descrito
anteriormente no item 7.2.1.1.
289
27,12 + 0,0162x
SF1
R = 0,846
2.85
ZM6
HB7
SF2
SF4
HB12
2.80
SF13
HB9b
2.75
HB9a
ZM5
HB10
HB11
ZM3
SF8
2.70
80
60
40
S ilte (%)
20
ABNT c/ defloculante
Figura 7.5 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e a
densidade real dos gros (G) nos solos naturais.
SF1
28,35 - 0,0161x
R = -0,836
2.85
ZM6
HB7
SF2
HB12
SF13
2.80
SF4
HB9b
2.75
HB9a
ZM5
HB10
HB11
2.70
ZM3
SF8
20
40
60
Areia (%)
80
Figura 7.6 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao areia e a
densidade real dos gros (G) nos solos naturais.
290
4,775 + 0,239x
HB9b
R = 0,920
2.1
ndice de Vazios (e)
HB7
HB9a
1.6
ZM6
HB10
HB11
1.1
HB12
SF1
SF4
SF8
ZM5
SF13
ZM3
SF2
0.6
20
40
Argila (%)
60
ndice de vazios (e) nos solos naturais.
0,5691 + 0,1655x
HB9b
R = 0,888
2.1
ndice de Vazios (e)
HB7
HB9a
1.6
ZM6HB10
HB11
HB12
1.1
SF1
SF8
SF13
ZM3
SF2
0.6
ZM5
SF4
4
6
Argila c/ defloculante
10
Argila s/ defloculante
nos solos naturais.
291
HB7
Microporosidade (%)
40
HB9a
HB9b
HB12
ZM6
30
ZM5
HB10
HB11
SF1
20
17,67 + 0,3089x
R = 0,779
SF13
ZM3
SF4
SF8
10
40
Argila (%)
20
80
60
Mtodo da Pipeta
microporosidade nos solos naturais.
50
-12,72 + 0,5548x
R = 0,790
HB9b
HB9a
HB12
SF1
HB7
SF2ZM6
40
SF4
WL (%)
30
ZM5
20
10
ZM3
SF8
HB11
HB10
SF13
-10
20
40
60
80
Teor de Finos (%)
100
limite de liquidez (wL) nos solos naturais.
292
50
HB9b HB9a
HB12
SF1
HB7
SF2
ZM6
40
47,08 - 0,5593x
R = - 0,799
SF4
WL (%)
30
ZM5
20
10
ZM3
SF8
HB10
HB11
SF13
-10
40
20
80
60
Areia (%)
limite de liquidez (wL) nos solos naturais.
-3,432 + 0,6225x
R = 0,844
40
HB9b
HB9a
HB12
HB7
WP (%)
30
SF1
ZM6
SF4
20
10
SF8
ZM3
SF13
HB10
ZM5
HB11
20
40
Argila (%)
60
80
Mtodo da Pipeta
limite de plasticidade (wP) nos solos naturais.
293
Inclinao das Curvas de Fluidez
0.20
0,007296 + 0,002657x
R = 0,820
SF1
SF4 SF2
0.15
HB7
0.10
HB9a
ZM5
HB9b
ZM6
HB12
0.05
0.00
HB11
HB10
SF13
ZM3
SF8
10
20
30
WL (%)
40
50
Figura 7.13 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o limite de liquidez
(wL) e a inclinao das curvas de fluidez (tg) nos solos naturais.
SF13
SF4
HB12
ZM5
SF1
K2 O total (%)
0,1953 + 0,054x
R = 0,803
2
ZM6
1
ZM3
HB7 HB9b
HB10
SF8 HB9a
HB11
20
40
S ilte (%)
60
80
Mtodo da Pipeta
Figura 7.14 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e o K2O
total nos solos naturais.
294
HB9b
HB9a
0,1151 + 0,02708x
R = 0,950
2.0
TiO 2 total (%)
HB7
1.5
1.0
ZM6
SF4
HB11 HB12
ZM5
SF1
SF13
HB10
0.5
SF8
ZM3
0.0
60
40
Argila (%)
20
80
Mtodo da Pipeta
TiO2 total nos solos naturais.
4,877 + 0,4646x
R = 0,925
40
HB9b
HB9a
Al 2 O 3 total (%)
30
HB7
ZM6
20
SF13
SF4
ZM5
HB12
SF1
HB11
HB10
10
SF8
ZM3
0
0
20
40
Argila (%)
60
80
Mtodo da Pipeta
Al2O3 total nos solos naturais.
295
16,12 + 0,7339x
R = 0,889
80
ZM3
SF8
HB10
HB11
Quartzo (%)
60
ZM5
SF2
SF13
40
SF1
HB12
ZM6
SF4
HB7
20
HB9b HB9a
80
60
40
Areia (%)
20
quartzo nos solos naturais.
ZM3
80
94,63 - 0,7285x
R = -0,877
SF8
HB10
HB11
Quartzo (%)
60
ZM5
SF2
SF13
40
SF1
HB12
SF4
ZM6
HB7
20
HB9aHB9b
0
20
40
60
80
Teor de Finos (%)
100
quartzo nos solos naturais.
296
0,5282 + 0,3022x
R = 0,799
25
SF4
SF13
HB12 SF1
Illita (%)
20
15
ZM5
10
ZM6
ZM3
HB7 HB9b
HB10
HB9a
SF8
HB11
80
60
40
S ilte (%)
20
Mtodo da Pipeta
Figura 7.19 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e a illita
nos solos naturais.
50
HB9a
ZM6
HB9b
Caulinita (%)
40
SF1
HB7
30
HB12
SF4
20
10,04 + 0,49x
R = 0,752
SF13
HB10
ZM5
SF8
10
HB11
ZM3
0
0
20
40
Argila (%)
60
80
Mtodo da Pipeta
caulinita nos solos naturais.
297
-1,294 + 0,4727x
R = 0,925
30
HB9a
HB9b
Gibbsita (%)
HB7
20
HB11
ZM5
10
SF4
HB10
HB12
ZM6
SF2
SF8
ZM3
SF13
SF1
0
0
20
40
Argila (%)
60
gibbsita nos solos naturais.
-0,2924 + 3,488x
R = 0,948
30
HB9b
HB9a
Gibbsita (%)
HB7
20
HB11
ZM5
10
HB10
HB12
SF4
ZM6
SF2
SF8
ZM3
SF13
SF1
0
0
4
6
Argila c/defloculante
10
naturais.
298
7.2.2 - Solos Arenosos
De acordo com algumas concluses realizadas nas anlises estatsticas sobre os solos
naturais, vrias propriedades fsicas e qumicas ali utilizadas foram descartadas para a
realizao deste e dos prximos itens:
As fraes granulomtricas obtidas pelo mtodo da pipeta, uma vez que estas apresentam
valores semelhantes aos obtidos pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante;
A porosidade (n) porque est diretamente relacionada ao ndice de vazios (e);
Os resultados referentes argila dispersa e aos graus de floculao e disperso, pois a
aplicao destas metodologias no corresponderam realidade do comportamento dos solos
estudados;
O grau de saturao (Sr), as razes entre a macroporosidade e a microporosidade em
relao porosidade total (macrop/n e microp/n), pois ao serem utilizados nas anlises
estatsticas dos solos arenosos e finos no apresentaram nenhuma correlao importante com
outras propriedades;
Devido a uma melhor caracterizao do comportamento dos solos feita pela mineralogia
em relao s anlises de qumica total e das diferentes fases minerais, estas foram
suprimidas, excetuando-se os resultados de aSOMA (somatrio de todos os elementos da fase
mineral dos oxi-hidrxidos de Fe de baixa cristalinidade), visto que, como j foi explicado
anteriormente, os minerais paracristalinos e amorfos no so identificados e quantificados a
partir da metodologia adaptada de Martins (2000);
Deve-se tambm lembrar que os limites de Atterberg, os ndices relativos

plasticidade
os
parmetros
de
tenso-deformao-resistncia
sero
analisados
exclusivamente nos itens referentes aos solos plsticos (item 7.2.4) e aos solos homogneos
(item 7.2.5).
Como todos os solos que foram selecionados para as novas anlises estatsticas, os
solos arenosos estudados tambm foram submetidos Anlise por Principais Componentes e
Matriz de Coeficientes de Correlao Linear. Estes foram separados a partir da Anlise por
Principais Componentes realizada sobre os solos naturais (Figura 7.1), onde esto reunidos no
grupo A (solos HB10, HB11, ZM3, ZM5 e SF8).
299
Do mesmo modo que a Anlise por Principais Componentes para os solos naturais,
esta efetuou-se em conjunto para todas as propriedades selecionadas. No entanto, para tornar
mais fcil a compreenso do leitor, as anlises so apresentadas separadamente de acordo com
as propriedades fsicas e qumicas/mineralgicas, alm daquela realizada diretamente sob os
solos arenosos. Estas so mostradas nas figuras 7.23 a 7.25.
HB11
Componente 2
HB10
A
SF8
ZM3
B
ZM5
Componente 1
Figura 7.23 - Anlise por Principais Componentes dos solos arenosos.
300
Componente 2
A
sfareia
e
macrop
cfargila
cfargila/sfargila
cfareia
microp
cffinos
G
sffinos
sfsilte
cfsilte
o
B
Componente 1
Figura 7.24 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos arenosos.
C
Hematita (total)
Componente 2
Hematita (nodular)
MO
Gibbsita
Oxih Fe+Al (total)
Oxih Fe+Al (matriz)
Quartzo
Oxih Fe (total)
Rutilo e Anatsio
Goethita (matriz)
Caulinita
Oxih Fe (matriz)
Illita
Caul + Illita
B
Componente 1
dos solos arenosos.
301
As Anlises por Principais Componentes dos solos arenosos (figuras 7.23 a 7.25), no
geral, no apresentam grandes mudanas em relao s anlises efetuadas para os solos
naturais (item7.2.1.1). Todavia algumas elucidaes importantes para o entendimento do
comportamento destes solos podem ser observadas.
A Anlise por Principais Componentes diretamente sobre os solos arenosos (Figura
7.23) mantm a diviso de acordo com as contribuies secundrias das fraes
granulomtricas. No grupo A, encontram-se os solos extremamente arenosos (solos ZM3 e
SF8), onde para os dois materiais, a frao areia obtida pela norma da ABNT NBR 7181/84
com uso de defloculante superior a 90% (Tabela 6.2). No grupo B, situa-se o solo ZM5, cuja
contribuio da frao silte (33,8%) mais importante que a frao argila (16,6%). O grupo C
formado pelos solos HB10 e HB11, onde as contribuies da frao argila so maiores que
as da frao silte (Tabela 6.2).
A Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos arenosos
(Figura 7.24) bastante semelhante realizada para os solos naturais (Figura 7.2), mantendo o
ndice de vazios (e) e a microporosidade associadas frao argila do grupo C, porm com
uma modificao importante, a macroporosidade associada frao areia (grupo A). Este
ltimo fato pode ser explicado conforme as descries micromorfolgicas dos solos arenosos,
que mostram que as fraes silte e argila nestes solos esto predominantemente desagregadas
(dispersas), ou seja, quanto menor a quantidade destas fraes nos solos arenosos, menor ser
a obstruo dos poros entre os gros de areia (macroporos).
A Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas e mineralgicas dos
solos arenosos (Figura 7.25) tambm se mostra semelhante realizada para os solos naturais
(figuras 7.3 e 7.4), porm, aparece uma associao do teor de matria orgnica nos solos
arenosos (MO) com a frao argila, mostrando que quanto maior esta frao nestes solos,
maior ser a participao da matria orgnica, indo de acordo com as correlaes obtidas por
Kiehl (1979) em latossolos do estado de So Paulo.
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear dos solos arenosos (Tabela 7.11) foi
executada de acordo com as mesmas propriedades avaliadas na Anlise por Principais
Componentes destes materiais.
302
Tabela 7.11 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos arenosos.
G
o
d
e
microp
macrop
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
cfargila/sfargila
Gibbsita
Caulinita
Illita
Quartzo
Rut + Anat
Caul+Illita
Goethita (matriz)
Hematita (matriz)
Hematita (nodular)
Hematita (total)
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
Oxih Fe+Al (matriz)
Oxih Fe+Al (total)
aSOMA
pH H2O
pH KCl
pH
CTC
MO
G
1,000
0,232
-0,118
0,161
0,838
-0,698
-0,980
0,971
-0,036
0,978
-0,942
0,875
0,603
0,960
0,636
0,488
0,567
0,825
-0,860
0,717
0,883
0,617
-0,264
0,257
0,143
0,310
0,396
0,511
0,476
-0,394
-0,174
-0,263
-0,327
-0,043
0,261
o
0,232
1,000
0,917
-0,895
-0,163
-0,828
-0,264
0,332
-0,603
0,194
-0,070
0,464
-0,576
0,011
-0,316
-0,324
-0,378
0,723
0,076
-0,216
0,251
0,179
-0,367
-0,453
-0,667
-0,061
-0,376
-0,312
-0,343
-0,596
0,255
0,041
-0,141
-0,393
-0,783
d
-0,118
0,917
1,000
-0,998
-0,538
-0,542
0,040
0,024
-0,539
-0,106
0,256
0,201
-0,847
-0,310
-0,623
-0,584
-0,447
0,462
0,370
-0,483
0,038
0,030
-0,089
-0,676
-0,767
-0,025
-0,517
-0,546
-0,579
-0,335
0,150
-0,040
-0,199
-0,197
-0,926
e
0,161
-0,895
-0,998
1,000
0,582
0,496
-0,076
0,011
0,542
0,141
-0,287
-0,174
0,870
0,343
0,645
0,596
0,452
-0,424
-0,392
0,497
-0,011
-0,029
0,044
0,686
0,756
0,002
0,509
0,553
0,587
0,284
-0,143
0,042
0,196
0,159
0,941
microp
macrop
0,838
-0,163
-0,538
0,582
1,000
-0,416
-0,729
0,700
0,160
0,749
-0,816
0,525
0,886
0,844
0,834
0,697
0,436
0,434
-0,779
0,732
0,547
0,320
-0,473
0,625
0,432
-0,015
0,453
0,644
0,652
-0,410
0,018
0,033
0,044
-0,258
0,665
-0,698
-0,828
-0,542
0,496
-0,416
1,000
0,669
-0,710
0,423
-0,617
0,524
-0,752
0,033
-0,494
-0,157
-0,063
0,068
-0,921
0,363
-0,196
-0,568
-0,332
0,588
0,101
0,401
0,066
0,118
-0,046
-0,021
0,745
-0,195
-0,006
0,153
0,493
0,332
sfareia
-0,980
-0,264
0,040
-0,076
-0,729
0,669
1,000
-0,993
0,059
-0,997
0,938
-0,927
-0,513
-0,955
-0,556
-0,417
-0,641
-0,857
0,863
-0,706
-0,948
-0,708
0,093
-0,141
-0,105
-0,466
-0,412
-0,474
-0,424
0,268
0,278
0,380
0,452
-0,122
-0,155
sfsilte
0,971
0,332
0,024
0,011
0,700
-0,710
-0,993
1,000
-0,177
0,981
-0,944
0,962
0,471
0,943
0,568
0,447
0,565
0,886
-0,871
0,724
0,923
0,759
-0,121
0,164
0,115
0,488
0,444
0,506
0,455
-0,277
-0,186
-0,302
-0,389
0,096
0,068
303
sfargila
-0,036
-0,603
-0,539
0,542
0,160
0,423
0,059
-0,177
1,000
0,012
0,162
-0,405
0,292
-0,005
-0,167
-0,307
0,564
-0,348
0,170
-0,235
0,106
-0,511
0,249
-0,211
-0,101
-0,241
-0,316
-0,330
-0,315
0,108
-0,742
-0,612
-0,480
0,206
0,714
sffinos
0,978
0,194
-0,106
0,141
0,749
-0,617
-0,997
0,981
0,012
1,000
-0,938
0,899
0,556
0,965
0,567
0,421
0,694
0,818
-0,869
0,714
0,954
0,688
-0,059
0,151
0,132
0,469
0,422
0,479
0,430
-0,234
-0,330
-0,417
-0,476
0,157
0,222
cfareia
-0,942
-0,070
0,256
-0,287
-0,816
0,524
0,938
-0,944
0,162
-0,938
1,000
-0,889
-0,701
-0,986
-0,799
-0,704
-0,577
-0,704
0,980
-0,904
-0,809
-0,795
0,123
-0,459
-0,429
-0,513
-0,678
-0,749
-0,711
0,140
0,075
0,134
0,178
-0,127
-0,273
cfsilte
0,875
0,464
0,201
-0,174
0,525
-0,752
-0,927
0,962
-0,405
0,899
-0,889
1,000
0,297
0,852
0,497
0,426
0,431
0,906
-0,829
0,701
0,856
0,864
-0,054
0,117
0,098
0,599
0,483
0,507
0,448
-0,196
-0,068
-0,213
-0,326
0,147
-0,174
cfargila
0,603
-0,576
-0,847
0,870
0,886
0,033
-0,513
0,471
0,292
0,556
-0,701
0,297
1,000
0,732
0,894
0,805
0,531
0,056
-0,754
0,794
0,354
0,312
-0,172
0,776
0,744
0,136
0,664
0,773
0,787
0,012
-0,050
0,052
0,137
0,035
0,842
cffinos
0,960
0,011
-0,310
0,343
0,844
-0,494
-0,955
0,943
-0,005
0,965
-0,986
0,852
0,732
1,000
0,757
0,633
0,677
0,688
-0,957
0,859
0,858
0,721
-0,088
0,394
0,377
0,478
0,607
0,677
0,639
-0,148
-0,211
-0,258
-0,288
0,156
0,367
cfargila/sfargila
0,636
-0,316
-0,623
0,645
0,834
-0,157
-0,556
0,568
-0,167
0,567
-0,799
0,497
0,894
0,757
1,000
0,975
0,289
0,218
-0,859
0,932
0,316
0,567
-0,283
0,898
0,819
0,263
0,839
0,954
0,962
-0,027
0,291
0,337
0,362
-0,049
0,533
Da mesma forma que ocorreu com a Anlise por Principais Componentes, a Matriz de
Coeficientes de Correlao Linear dos solos arenosos (Tabela 7.11) traz resultados
semelhantes queles relacionados aos solos naturais (Tabela 7.10). Para no tornar esta
discusso muito repetitiva, sero apresentadas apenas correlaes novas ou mais elucidativas
em relao s apresentadas pelos solos naturais.
A densidade real dos gros (G) dos solos arenosos em relao aos solos naturais,
mostra correlaes lineares (R) positivas ainda mais altas com o teor de finos (R = 0,960) e a
frao silte (R = 0,875) obtidas pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante
(Tabela 7.10).
O ndice de vazios (e) e a microporosidade ainda mostram correlaes lineares
positivas altas com a frao argila obtida pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de
defloculante (R = 0,870 e R = 0,886, respectivamente). Contudo, a macroporosidade, que no
possua nenhuma correlao linear relevante com outras propriedades dos solos naturais
(Tabela 7.10), apresenta, para os solos arenosos (Tabela 7.11), importantes correlaes
lineares negativas com a frao silte (R = 0,752) e a illita (R = 0,921; Figura 7.26),
confirmando a Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas na Figura 7.24.
Os resultados referentes ao pH em KCl, pH em H2O, a diferena entre eles (pH) e a
Capacidade de Troca Catinica (CTC) no estabelecem correlaes lineares importantes com
nenhuma das propriedades fsicas (Tabela 7.11). J o teor de matria orgnica (MO),
conforme a Anlise por Principais Componentes dos solos arenosos mostrada na Figura 7.25,
possui correlaes lineares (R) positivas e altas com a frao argila obtida pela norma da
ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (R = 0,842; Figura 7.27) e o ndice de vazios
(R = 0,941), demonstrando a importncia deste composto na agregao dos solos, de acordo
com as concluses do item 7.1.2.1 (anlise preliminar dos solos que sofreram extrao da
matria orgnica).
304
30
SF8
25,79 - 1,441x
R = - 0,921
Macroporosidade (%)
25
HB11
HB10
20
ZM3
15
10
ZM5
6
Illita (%)
10
12
Figura 7.26 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a illita e a

macroporosidade nos solos arenosos.
HB10
-0,0936 + 0,0274x
R = 0,842
Matria Orgnica (%)
0.6
HB11
0.4
0.2
ZM3
ZM5
SF8
0.0
6
11
16
Argila (%)
21
matria orgnica nos solos arenosos.
305
7.2.3 - Solos Finos
Os solos finos foram selecionados a partir da Anlise por Principais Componentes

realizada sobre os solos naturais (Figura 7.1), estando reunidos nos grupos B e C (solos HB7,
HB9a, HB9b, HB12, ZM6, SF1, SF2, SF4 e SF13).
Como a Anlise por Principais Componentes realizada para os solos arenosos, esta foi
executada em conjunto para todas as propriedades selecionadas, porm apresentadas
separadamente nas figuras 7.28 a 7.30 (solos, propriedades fsicas, propriedades qumicas e
mineralgicas).
ZM6
Componente 2
SF1
SF4
HB9b
HB9a
SF2
SF13
HB7
HB12
B
Componente 1
Figura 7.28 - Anlise por Principais Componentes dos solos finos.
306
cffinos
macrop
Componente 2
sfsilte
cfsilte
sffinos
d
o
cfargila/sfargila
e
sfareia
cfargila
microp
Componente 1
Componente 2
Figura 7.29 - Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos finos.
Hematita (matriz)
Caulinita Hematita
(total)
Hematita (nodular)
Rutilo e Anatsio
Gibbsita
Oxih Fe (total)
Oxih Fe+Al (total)
Oxih Fe+Al (matriz)
Oxih Fe (matriz)
pH KCl
Quartzo
Illita
MO
Componente 1
dos solos finos.
307
Nas Anlises por Principais Componentes dos solos naturais nas figuras 7.2, 7.3 e 7.4,
a separao dos grupos B e C no se mostrou de forma ntida, dificultando o entedimento das
relaes existentes entre as propriedades analisadas pertencentes a estes dois grupos. Com a
Anlise por Principais Componentes dos solos finos houve uma maior compreenso da
influncia destas propriedades no comportamento dos solos.
A Anlise por Principais Componentes dos solos finos (Figura 7.28) divide estes
materiais em dois grupos distintos, denominados com as mesmas siglas da anlise referente
aos solos naturais, onde no grupo B reunem-se os solos siltosos (HB12, ZM6, SF1, SF2, SF4 e
SF13), enquanto no grupo C esto os solos argilosos (HB7, HB9a e HB9b). A mesma forma
de diviso em dois grupos tambm pode ser observada nas propriedades fsicas (Figura 7.29),
e qumicas e mineralgicas (Figura 7.30), mostrando que o comportamento dos solos finos
estudados est em funo do tipo de frao granulomtrica predominante, no caso silte ou
argila.
O grupo B da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas dos solos
finos (Figura 7.29) tem a frao silte e o teor de finos como as suas mais importantes
caractersticas. O reflexo nas propriedades mineralgicas (Figura 7.30) so as presenas da
illita e do quartzo no mesmo grupo. Isto mostra que a frao areia (ou quartzo) dos solos finos
tem um comportamento muito mais prximo ao da frao silte que ao da frao argila, uma
vez que estas duas fraes (silte e areia) possuem responsabilidade muito restrita, ou mesmo
nenhuma, na agregao e formao da estrutura destes tipos de solos. Alm disso, Farias et al.
(1999a), ao estudarem solos profundamente intemperizados da regio do DF, constataram que
o quartzo encontra-se em sua grande maioria sob a frao areia e uma pequena parte sob a
frao silte ( 7%).
Outra observao importante a se fazer em relao ao grupo B, a confirmao da
associao entre a densidade real do gros (G) e a frao silte, onde poder se estabelecer as
causas quando da anlise a partir das correlaes lineares (item 7.2.3.2). O peso especfico
natural (o) e o peso especfico aparente seco (d) confirmam suas oposies ao ndice de
vazios (e) (grupo C), que ocorrem devido s expresses matemticas que as definem, e pela
contribuio direta oriunda da densidade real dos gros (G).
O grupo C da Anlise por Principais Componentes das propriedades fsicas nos solos
finos (Figura 7.29) tem como caracterstica principal a presena da frao argila. Como era de
se esperar devido s anlises realizadas com os solos naturais e arenosos, o ndice de vazios
(e), a microporosidade e a razo entre as fraes argila obtidas pela norma da ABNT NBR
308
7181/84 com e sem uso de defloculante (cfargila/sfargila), esto identificadas frao argila
do grupo C, confirmando que estas propriedades crescem de acordo com o aumento desta
frao no solo. Por outro lado, a macroporosidade que nos solos arenosos apresentou forte
correlao com a frao areia (Figura 7.24), na anlise dos solos finos mostra-se associada
frao argila. Neste caso, os macroporos so formados pelos vazios entre os agregados de
finos, que maiores sero quanto maior em quantidade se apresentar a frao argila no solo e,
conseqentemente, o grau de agregao. As descries micromorfolgicas dos solos finos
confirmam tal observao.
Um fato interessante a incluso da frao areia obtida pela norma da ABNT NBR
7181/84 sem uso de defloculante (sfareia) no grupo C (Figura 7.29), ou seja associada frao
argila. Tal situao demonstra que grande parte da argila dos solos finos est sob a forma de
agregados de dimenso areia e que a utilizao de gua como defloculante no muito eficaz
na desagregao destes materiais.
A Anlise por Principais Componentes das propriedades qumicas e mineralgicas dos
solos finos (Figura 7.30) rene todos os minerais no grupo C, excetuando-se a illita e o
quartzo, como supracitado. Os minerais mais importantes quantitativamente so a caulinita e a
gibbsita, que so os principais componentes dos solos predominantemente argilosos e
resultantes de intemperismo mais profundo.
Da mesma forma que ocorre com os solos arenosos, a matria orgnica (MO) nos
solos finos aparece associada frao argila (grupo C da Figura 7.30). Isto mostra que, quanto
maior esta frao em um solo, maior a participao da matria orgnica (Kiehl, 1979). O pH
em KCl mostrou-se nitidamente associado frao argila, contudo deve-se fazer uma melhor
explanao desta relao durante a discusso da Matriz de Coeficientes de Correlao Linear
dos solos finos (item 7.2.3.2).
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear dos solos finos (Tabela 7.12) foi
realizada com as mesmas propriedades avaliadas na Anlise por Principais Componentes
destes materiais.
309
Tabela 7.12 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos finos.
G
o
d
e
microp
macrop
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
cfargila/sfargila
Gibbsita
Caulinita
Illita
Quartzo
Rut +Anat
Caul + Illita
Goethita (matriz)
Hematita (matriz)
Hematita (nodular)
Hematita (total)
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
Oxih Fe+Al (matriz)
Oxih Fe+Al (total)
aSOMA
pH H2O
pH KCl
pH
CTC
MO
G
1,000
0,290
0,315
-0,371
-0,119
-0,400
-0,522
0,572
-0,121
0,497
-0,143
0,608
-0,599
0,335
-0,531
-0,611
-0,113
0,249
0,518
-0,576
0,247
-0,179
-0,394
0,110
-0,057
-0,487
-0,108
-0,607
-0,530
-0,291
-0,286
-0,577
-0,386
-0,172
-0,569
o
0,290
1,000
0,958
-0,966
-0,866
-0,744
-0,786
0,734
0,155
0,868
0,249
0,729
-0,818
0,460
-0,802
-0,859
-0,798
0,945
0,859
-0,884
0,317
0,034
-0,799
-0,816
-0,945
-0,716
-0,954
-0,856
-0,926
-0,080
-0,538
-0,845
-0,377
0,071
-0,551
d
0,315
0,958
1,000
-0,987
-0,903
-0,777
-0,804
0,776
0,094
0,867
0,089
0,829
-0,884
0,446
-0,852
-0,888
-0,737
0,848
0,915
-0,891
0,250
-0,018
-0,831
-0,729
-0,887
-0,782
-0,909
-0,889
-0,940
-0,204
-0,620
-0,897
-0,325
-0,061
-0,692
e
-0,371
-0,966
-0,987
1,000
0,852
0,820
0,854
-0,801
-0,158
-0,908
-0,092
-0,861
0,918
-0,456
0,902
0,932
0,711
-0,861
-0,921
0,938
-0,317
0,013
0,873
0,679
0,863
0,817
0,883
0,933
0,971
0,125
0,566
0,901
0,416
-0,037
0,666
microp
macrop
-0,119
-0,866
-0,903
0,852
1,000
0,435
0,689
-0,753
0,152
-0,743
-0,171
-0,618
0,683
-0,539
0,586
0,675
0,568
-0,758
-0,676
0,660
-0,376
0,302
0,568
0,777
0,829
0,733
0,929
0,689
0,768
0,365
0,769
0,836
0,003
0,225
0,711
-0,400
-0,744
-0,777
0,820
0,435
1,000
0,645
-0,481
-0,447
-0,706
0,046
-0,807
0,830
-0,109
0,914
0,848
0,745
-0,673
-0,921
0,882
0,070
-0,456
0,912
0,425
0,675
0,531
0,561
0,827
0,828
-0,135
0,152
0,624
0,662
-0,220
0,366
sfareia
-0,522
-0,786
-0,804
0,854
0,689
0,645
1,000
-0,928
-0,213
-0,981
0,226
-0,882
0,865
-0,727
0,891
0,931
0,368
-0,698
-0,774
0,900
-0,606
0,257
0,838
0,350
0,588
0,951
0,670
0,945
0,922
0,032
0,402
0,837
0,581
-0,111
0,688
310
sfsilte
0,572
0,734
0,776
-0,801
-0,753
-0,481
-0,928
1,000
-0,166
0,923
-0,123
0,859
-0,865
0,789
-0,771
-0,858
-0,265
0,603
0,697
-0,810
0,612
-0,443
-0,698
-0,315
-0,508
-0,949
-0,641
-0,878
-0,855
-0,379
-0,670
-0,928
-0,291
-0,219
-0,867
sfargila
-0,121
0,155
0,094
-0,158
0,152
-0,447
-0,213
-0,166
1,000
0,176
-0,275
0,081
-0,019
-0,145
-0,337
-0,215
-0,279
0,266
0,222
-0,258
-0,002
0,483
-0,389
-0,099
-0,222
-0,029
-0,092
-0,199
-0,199
0,909
0,694
0,218
-0,772
0,869
0,451
sffinos
0,497
0,868
0,867
-0,908
-0,743
-0,706
-0,981
0,923
0,176
1,000
-0,095
0,888
-0,902
0,727
-0,908
-0,952
-0,508
0,774
0,837
-0,937
0,506
-0,144
-0,886
-0,461
-0,694
-0,919
-0,748
-0,961
-0,956
-0,086
-0,448
-0,881
-0,571
0,050
-0,693
cfareia
-0,143
0,249
0,089
-0,092
-0,171
0,046
0,226
-0,123
-0,275
-0,095
1,000
-0,284
0,060
-0,081
0,202
0,132
-0,306
0,211
-0,067
0,077
-0,143
0,089
0,112
-0,431
-0,302
0,165
-0,283
0,137
0,046
-0,174
-0,253
-0,100
0,251
-0,072
0,073
cfsilte
0,608
0,729
0,829
-0,861
-0,618
-0,807
-0,882
0,859
0,081
0,888
-0,284
1,000
-0,974
0,491
-0,954
-0,954
-0,448
0,595
0,900
-0,928
0,291
-0,054
-0,880
-0,265
-0,536
-0,851
-0,561
-0,957
-0,917
-0,232
-0,495
-0,872
-0,485
-0,108
-0,773
cfargila
-0,599
-0,818
-0,884
0,918
0,683
0,830
0,865
-0,865
-0,019
-0,902
0,060
-0,974
1,000
-0,492
0,946
0,962
0,538
-0,669
-0,921
0,948
-0,270
0,035
0,890
0,378
0,629
0,848
0,651
0,964
0,944
0,282
0,575
0,932
0,445
0,130
0,788
cffinos
0,335
0,460
0,446
-0,456
-0,539
-0,109
-0,727
0,789
-0,145
0,727
-0,081
0,491
-0,492
1,000
-0,428
-0,516
-0,049
0,339
0,349
-0,468
0,512
-0,429
-0,487
-0,136
-0,288
-0,745
-0,413
-0,546
-0,521
-0,301
-0,362
-0,616
-0,322
-0,254
-0,642
cfargila/sfargila
-0,531
-0,802
-0,852
0,902
0,586
0,914
0,891
-0,771
-0,337
-0,908
0,202
-0,954
0,946
-0,428
1,000
0,976
0,575
-0,702
-0,934
0,974
-0,266
-0,111
0,959
0,364
0,643
0,811
0,625
0,973
0,949
-0,023
0,313
0,801
0,667
-0,145
0,603
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear aplicada aos solos finos (Tabela 7.12)
tem um nmero bastante superior de correlaes relevantes entre as propriedades analisadas
do que as realizadas para os solos naturais (Tabela 7.10) e arenosos (Tabela 7.11). Isto vem
confirmar a necessidade da separao dos solos naturais em arenosos e finos para a execuo
destas novas anlises estatsticas (itens 7.2.2 e 7.2.3).
Esta matriz (Tabela 7.12) mostra que a densidade real dos gros (G) uma varivel
complexa, onde vrias propriedades participam do seu resultado final. Tal fato demonstrado
a partir das baixas correlaes lineares (R) positivas ou negativas que ela estabelece com as
demais propriedades estudadas. A explicao para a associao da densidade real dos gros
(G) com a frao silte nas Anlises por Principais Componentes dos solos naturais, arenosos e
finos (figuras 7.2, 7.24 e 7.29), parece ser resultado da combinao de fatores mineralgicos
que a exclui de uma relao com as fraes areia e argila.
A densidade real do quartzo, nico mineral representante da frao areia segundo a Anlise
por Principais Componentes dos solos naturais (Figura 7.4), normalmente inferior
densidade real dos gros dos solos estudados;
Um dos minerais mais importantes quantitativamente nos solos finos a gibbsita que,
como j foi mostrado, associado frao argila. Este hidrxido de Al possui a menor
densidade real dentre todos os minerais componentes dos solos estudados (G = 2,30 a 2,40
g/cm3).
As correlaes obtidas para o ndice de vazios (e), a microporosidade e a

macroporosidade com as outras propriedades fsicas, confirmam a discusso em torno da
Anlise por Principais Componentes dos solos finos (Figura 7.29). Por exemplo, o ndice de
vazios (e) mostra correlaes lineares positivas altas com a frao argila obtida pela norma da
ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (R = 0,918; Figura 7.31). Outras correlaes
lineares (R) importantes so as que o ndice de vazios (e) e a macroporosidade mantm com a
razo entre as fraes argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante
(cfargila/sfargila) (respectivamente R = 0,902 e 0,914), confirmando, mais uma vez, que estas
duas propriedades nos solos finos esto diretamente associadas ao grau de agregao das suas
partculas finas (figuras 7.32 e 7.33).
As correlaes lineares (R) obtidas a partir do pH em H2O no se apresentam
importantes, diferentemente do pH em KCl (Tabela 7.12). Isto mostra que nos solos
311
estudados, o pH em KCl promove resultados mais confiveis para a acidez destes materiais
que o pH em H2O. Pode-se explicar este fato a partir de Tan (1993), que constatou que a
anlise de pH em KCl mais eficiente que a realizada em gua, visto que existe um maior
equilbrio da suspenso da soluo solo / KCl em relao soluo solo / H2O.
O pH em KCl apresenta importantes correlaes lineares positivas com a frao argila
obtida pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (R = 0,932; Figura 7.34),
com o ndice de vazios (e) (R = 0,901) e a razo entre as fraes argila determinadas a partir
da anlise com e sem uso de defloculante (cfargila/sfargila) (R = 0,801), mostrando que o pH
dos solos finos est associada diretamente ao teor de argila e um carter importante na
formao de agregados (Cardoso, 1995). Estas situaes so mais evidentes exatamente nos
horizontes HB, como fica claro na Figura 7.34, que so os solos com maior agregao. Tais
correlaes positivas podem ser explicadas pelo pH de abraso dos minerais. A caulinita e a
illita apresentam pH de abraso entre 5 e 6, enquanto que a gibbsita est entre 6 e 7 (Stevens
& Carron, 1948). Esses minerais controlam o pH dos horizontes estudados, onde os solos
mais argilosos, no caso os mais superficiais e gibbsticos, apresentam pH maiores que os
horizontes de saprlito. No pode deixar de ser lembrado, que em solos ricos em matria
orgnica, ou seja, nenhum dos solos estudados, normalmente os pH so controlados por esta
substncia, obtendo assim resultados bastante diferentes dos apresentados neste trabalho.
A Capacidade de Troca Catinica (CTC) novamente no forneceu nenhuma forma de
correlao linear importante com as outras propriedades dos solos, podendo ser conseqncia
de anlises mal executadas em laboratrio, ou ainda alguma complexidade no perceptvel por
estas duas formas de anlise estatstica.
A matria orgnica (MO), conforme a Anlise por Principais Componentes dos solos
finos mostrada na Figura 7.25, possui uma alta correlao linear (R) positiva com a frao
argila obtida pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (R = 0,788; Figura
7.35), confirmando Kiehl (1979), que mostra que, quanto maior esta frao nos solos tropicais
estudados por ele, maior a participao da matria orgnica.
Em relao s correlaes lineares da mineralogia em funo da granulometria,
observa-se a partir da Tabela 7.12 um grande nmero de expressivas correlaes positivas e
negativas. A frao argila obtida pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante
possui importantes correlaes positivas com a gibbsita (R = 0,962; Figura 7.36), o rutilo +
anatsio (R = 0,948) e a hematita dispersa na matriz (R = 0,890; Figura 7.37), e negativa com
o quartzo (R = 0,921). Por sua vez, a frao silte mantm correlaes com estes minerais
312
inversas s supracitadas, ou seja, correlaes negativas com a gibbsita (R = 0,954), o rutilo

+ anatsio (R = 0,928) e a hematita dispersa na matriz (R = 0,880); e positiva com o
quartzo (R = 0,900; Figura 7.38).
A razo entre as fraes argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de
defloculante (cfargila/sfargila), que pode ser utilizada para mostrar o grau de agregao do
solos, tem correlaes lineares positivas importantes com a gibbsita (R = 0,976; Figura 7.39),
o rutilo + anatsio (R = 0,974) e a hematita dispersa na matriz (R = 0,959), mostrando a
importncia destes minerais neste fenmeno.
A caulinita e a illita no apresentam correlaes lineares elevadas com as fraes
argila ou silte dos solos finos, confirmando que estes minerais encontram-se nas duas fraes.
Conforme foi descrito no item 7.2.1.1, a caulinita predominante nos solos argilosos (cfargila
R = 0,538) e decresce sua importncia quando aumenta a frao silte nos solos (cfsilte
R = 0,448), enquanto que a illita predominante nos solos siltosos (cfsilte R = 0,595) e
menos importante nos solos argilosos (cfargila R = 0,669). Para explicar a relao entre a
caulinita e a illita nos solos finos estudados, pode-se utilizar a correlao linear negativa entre
elas, que no est presente na Tabela 7.12, porm com valor obtido bastante representativo (R
= 0,831; Figura 7.40).
0,516 + 0,0234x
R = 0,918
2.1
HB9b
ndice de Vazios (e)
HB7
HB9a
1.6
ZM6
1.1
HB12
SF1
SF4
0.6
SF13
SF2
20
40
Argila (%)
60
ndice de vazios (e) nos solos finos.
313
HB9b
0,5972 + 0,1644x
R = 0,902
2.1
ndice de Vazios (e)
HB7
HB9a
1.6
ZM6
1.1
HB12
SF1
SF4
0.6
SF13
SF2
4
6
10
nos solos finos.
HB9b
16,82 + 1,62x
R = 0,914
Macroporosidade (%)
32
HB9a
27
SF4
22
ZM6
HB7
SF1
SF2
SF13
HB12
17
4
6
10
argila determinadas a partir da anlise com e sem uso de defloculante e a macroporosidade
nos solos finos.
314
4,566 + 0,00735x
3,991 + 0,0169x
R = 0,932
5.2
R = 0,999
HB9b
HB9a
HB7
4.8
pH em KCl
HB12
4.4
ZM6
SF13
SF2SF1
SF4
4.0
0
20
40
Argila (%)
60
Figura 7.34 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao argila e o pH
em KCl nos solos finos.
HB12
0.6
HB9a
Matria Orgnica (%)
HB7
HB9b
0.4
0,1037 + 0,0074 x
R = 0,788
SF13
0.2
SF4
SF1
ZM6
SF2
0.0
0
20
40
Argila (%)
60
matria orgnica nos solos finos.
315
-2,983 + 0,492x
R = 0,962
30
HB9a
HB9b
Gibbsita (%)
HB7
20
10
SF4
HB12
ZM6
SF2
SF13 SF1
20
40
Argila (%)
60
gibbsita nos solos finos.
-0,2235 + 0,0464x
R = 0,890
Hematita na matriz (%)
HB9a
HB9b
HB7
SF1
1
SF4
ZM6
SF13
SF2
0
0
HB12
20
40
Argila (%)
60
ABNT c/defloculante
hematita na matriz nos solos finos.
316
SF2
SF13
40
SF1
Quartzo (%)
HB12
SF4
ZM6
30
HB7
20
-2,414 + 0,559x
R = 0,900
10
HB9b
HB9a
0
20
40
S ilte (%)
60
80
Figura 7.38 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a frao silte e o
quartzo nos solos finos.
-1,683 + 3,558x
R = 0,976
30
HB9b
HB9a
Gibbsita (%)
HB7
20
10
SF4
HB12
ZM6
SF2
SF13 SF1
0
0
4
6
10
finos.
317
SF13
SF4
25
SF1
HB12
20
42,68 - 0,87x
R = - 0,831
Illita (%)
SF2
15
10
5
ZM6
HB7
0
15
25
35
Caulinita (%)
HB9b
HB9a
45
Figura 7.40 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a caulinita e a illita
nos solos finos.
7.2.4 - Solos Plsticos
O nico tipo de anlise estatstica a ser usado neste e no prximo item a Matriz de
Coeficientes de Correlao Linear. A Anlise por Principais Componentes s deve ser
utilizada quando se deseja avaliar a influncia de todas as propriedades analisadas sobre o
conjunto total de propriedades, no sendo uma ferramenta til quando o objetivo definir a
influncia de propriedades especficas em relao ao conjunto, visto que podem ser
mascaradas por correlaes mais importantes que no constituam o objeto do estudo.
Os solos plsticos foram definidos como aqueles que apresentam limites de liquidez
(wL) e plasticidade (wP) (Tabela 6.3), formando um grupo de 8 solos: HB7, HB9a, HB9b,
HB12, ZM6, SF1, SF2 e SF4. O objetivo desta anlise estatstica identificar quais
propriedades so importantes no comportamento plstico dos solos.
318
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear dos solos plsticos encontrada na

Tabela 7.13.
Tabela 7.13 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos plsticos.
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
cfargila/sfargila
wL
wP
IP
IC
IA
tg
aSOMA
pH H2O
pH KCl
pH
CTC
MO
Gibbsita
Caulinita
Illita
Quartzo
Rut + Anat
Caul + Illita
Goethita (matriz)
Hematita (matriz)
Hematita (nodular)
Hematita (total)
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
Oxih Fe + Al (matriz)
Oxih Fe + Al (total)
wL
0,474
-0,605
0,313
-0,596
-0,503
-0,546
0,691
-0,585
0,502
1,000
0,854
-0,429
0,721
-0,525
-0,309
0,556
0,576
wP
0,790
-0,842
0,092
-0,850
-0,164
-0,856
0,927
-0,638
0,808
0,854
1,000
-0,836
0,677
IP
-0,873
0,825
0,169
0,848
-0,245
0,911
-0,881
0,491
-0,874
-0,429
-0,828
-0,430
0,420
0,649
0,885
0,420
-0,144
-0,519
0,763
0,211
0,454
0,697
0,556
0,466
-0,392
-0,608
0,557
0,048
0,033
0,605
0,321
0,499
0,550
0,496
0,562
0,575
0,955
0,373
0,263
0,870
0,853
0,510
-0,599
-0,866
0,831
-0,221
0,217
0,813
0,411
0,655
0,851
0,699
0,863
0,870
-0,855
-0,425
0,023
-0,777
-0,896
-0,394
0,626
0,862
-0,857
0,433
-0,342
-0,775
-0,376
-0,611
-0,899
-0,691
-0,907
-0,904
-0,836
1,000
-0,416
319
IC
0,653
-0,623
-0,112
-0,764
-0,470
-0,480
0,616
-0,640
0,579
0,721
0,677
-0,416
1,000
-0,222
-0,242
0,031
0,294
0,676
0,508
-0,089
0,377
0,677
0,692
-0,824
-0,633
0,720
-0,318
-0,030
0,653
0,633
0,742
0,552
0,743
0,671
0,731
IA
-0,754
0,798
-0,073
0,722
-0,344
0,903
-0,849
0,538
-0,772
-0,525
-0,828
0,885
-0,222
1,000
0,246
-0,404
-0,545
-0,801
-0,311
-0,286
-0,890
-0,761
-0,096
0,249
0,726
-0,692
0,260
-0,374
-0,703
0,007
-0,272
-0,857
-0,370
-0,780
-0,720
tg
-0,167
0,361
-0,492
0,201
0,396
0,215
-0,322
0,025
-0,111
-0,309
-0,430
0,420
-0,242
0,246
1,000
-0,542
-0,835
-0,567
0,447
-0,361
-0,520
-0,269
-0,335
0,452
0,319
-0,253
0,240
-0,480
0,041
-0,609
-0,479
-0,274
-0,602
-0,273
-0,359
O limite de liquidez (wL) e a inclinao da curva de fluidez (tg) no apresentam

correlaes importantes com as fraes granulomtricas ou com os minerais constituintes dos
solos (Tabela 7.13). Tal realidade pode ser caracterizada por algumas causas:
O limite de liquidez (wL) e a inclinao da curva de fluidez (tg) serem resultantes de
combinaes mais complexas entre as propriedades dos solos e que no podem ser avaliadas
atravs de correlaes lineares; e/ou
O Mtodo de Casagrande no ter definido eficazmente a liquidez dos solos estudados.
Tanto o limite de liquidez (wL) quanto a inclinao da curva de fluidez (tg)

estabelecem correlaes importantes com os valores de pH dos solos. O limite de liquidez
(wL) mantm uma alta correlao positiva com o pH em KCl (R = 0,763; Figura 7.41),
enquanto a inclinao da curva de fluidez (tg) tem um comportamento inverso com o pH em
H2O (R = 0,835; Figura 7.42).
Como era de se esperar, o limite de plasticidade (wP) apresenta correlaes lineares
importantes com as fraes granulomtricas e com os minerais constituintes dos solos (Tabela
7.13). Este possui correlaes positivas altas com a frao argila (cfargila R = 0,927; Figura
7.43) e com os principais minerais que possuem exclusivamente esta dimenso: a gibbsita (R
= 0,853), o rutilo + anatsio (R = 0,831) e a hematita dispersa na matriz (R = 0,813). Em
oposio, o limite de plasticidade (wP) tem uma relevante correlao negativa com a frao
silte (cfsilte R = 0,856). Outra correlao positiva importante do limite de plasticidade (wP)
a que ela faz com o limite de liquidez (wL) (R = 0,854; Figura 7.44).
O ndice de plasticidade (IP) mostrou correlaes lineares interessantes com as outras
propriedades dos solos plsticos (Tabela 7.13). A principal a correlao negativa que ele faz
com o limite de plasticidade (wP) (R = 0,836; Figura 7.45), que mostra que nos solos
plsticos estudados os ndices de plasticidade (IP) crescem inversamente aos limites de
plasticidade (wP). Como conseqncia, o ndice de plasticidade (IP) tem importantes
correlaes lineares negativas com a frao argila (cfargila R = 0,881; Figura 7.46) e com os
minerais que possuem exclusivamente esta dimenso: a gibbsita (R = 0,896), o rutilo +
anatsio (R = 0,857) e a hematita dispersa na matriz (R = 0,775). De modo inverso, o
ndice de plasticidade (IP) tem uma relevante correlao positiva com a frao silte (cfsilte R
= 0,911).
320
O ndice de atividade (IA) tem um comportamento semelhante ao ndice de

plasticidade (IP), ou seja, os dois mantm as mesmas formas de correlaes lineares (Tabela
7.13). Por exemplo, o ndice de atividade (IA) apresenta correlao linear negativa com a
frao argila (cfargila R = 0,881; Figura 7.47). Tal fato ocorre porque ndice de atividade
(IA) uma expresso matemtica originada diretamente do ndice de plasticidade (IP) e do teor
de argila.
A caulinita e a illita no apresentam correlaes lineares elevadas com os limites de
Atterberg (Tabela 7.13), uma vez que estes minerais tambm no demonstram correlaes
lineares importantes com as fraes argila ou silte dos solos finos, que normalmente so
plsticos, mostrando, mais uma vez, que estes minerais encontram-se sob as duas dimenses.
1,476 + 0,071x
R = 0,763
5.0
HB9b
HB9a
HB7
pH em KCl
HB12
4.6
4.2
ZM6
SF4
SF2
SF1
3.8
32
37
42
Limite de Liquidez (wL)
47
Figura 7.41 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre o limite de liquidez e
o pH em KCl nos solos plsticos.
321
HB12
6,26 - 8,65x
R = -0,835
pH em H2 O
6.0
5.5
HB9b HB7
HB9a
ZM6
5.0
SF2
SF4
SF1
4.5
0.07
0.12
0.17
Inclinao da Curva de Fluidez (tg )
Figura 7.42 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a inclinao da curva
de fluidez e o pH em gua nos solos plsticos.
40
HB9b
HB9a
35
HB7
HB12
30
18,54 + 0,308x
R = 0,927
SF1
25
ZM6
20
SF4
SF2
15
0
20
40
Argila (%)
60
limite de plasticidade (wP) nos solos plsticos.
322
HB9b
HB9a
Limite de Liquidez (wL)
47
HB12
SF1
42
HB7
SF2
ZM6
28,35 + 0,518x
R = 0,854
37
SF4
32
15
20
25
30
35
40

plasticidade (wP) e o limite de liquidez (wL) nos solos plsticos.
SF2
28,35 - 0482x
R = - 0,836
21
SF1
ZM6
16
SF4
HB12
11
HB9a
HB9b
HB7
6
15
20
25
30
35
40

plasticidade (wP) e o ndice de plasticidade (IP) nos solos plsticos.
323
SF2
20,08 - 0,168x
R = - 0,881
20
SF1
ZM6
15
SF4
HB12
10
HB9a
HB9b
HB7
5
0
20
40
Argila (%)
60
ndice de plasticidade (IP) nos solos plsticos.
2.5
SF2
ZM6
2,057 - 0,033x
R = - 0,828
ndice de Atividade (IA )
2.0
1.5
SF1
1.0
SF4
0.5
HB12
HB7
HB9a
40
Argila (%)
60
HB9b
0.0
-0.5
0
20
ndice de atividade (IA) nos solos plsticos.
324
7.2.5 - Solos Homogneos
Os solos denominados de homogneos para esta avaliao estatstica, so aqueles que

no apresentam descontinuidades originadas da rocha-me ou mosqueamentos. A seleo
destes foi efetuada em campo e confirmada durante as descries micromorfolgicas, quando
foi possvel separar um grupo de 7 solos: HB7, HB9a, HB9b, HB10, HB11, HB12 e SF8.
O objetivo desta anlise estatstica identificar quais propriedades contribuem para o
comportamento dos parmetros de tenso-deformao-resistncia (coeso (c) e ngulo de
atrito ()), utilizando-se apenas dos solos homogneos, visando eliminar a influncia das
foliaes, mosqueamentos e clivagens presentes em alguns solos.
A Matriz de Coeficientes de Correlao Linear dos solos homogneos encontrada na

Tabela 7.14.
A anlise da Tabela 7.14 apresentou um nmero muito baixo de correlaes lineares
(R) significativas, demonstrando que os parmetros de tenso-deformao-resistncia so
resultantes de combinaes complexas entre as diversas propriedades dos solos.
A homogeneidade dos solos pode ser avaliada pela varivel R2. Esta apresenta
correlaes lineares altas e positivas exatamente com algumas propriedades que esto
relacionadas diretamente ao alto grau de intemperismo, conforme foi descrito no item de
7.1.1.1, referente anlise preliminar e discusso dos resultados fsicos. Entre elas esto as
correlaes com o ndice de vazios (e) (R = 0,841; Figura 7.48), o teor da frao argila
(cfargila R = 0,814; Figura 7.49) e a caulinita (R = 0,772).
Apesar da complexidade das relaes entre as diversas propriedades estudadas e os
parmetros de tenso-deformao-resistncia, vrias anlises grficas foram realizadas, sendo
possvel identificar seis correlaes aparentemente importantes, todas em relao coeso (c).
A coeso (c) parece manter correlaes lineares negativas com algumas propriedades
que esto relacionadas diretamente ao alto grau de intemperismo, ou seja, a coeso menor
em solos mais intemperizados, como mostrado no item 7.1.1.1. Pode ser observado
correlaes negativas com o ndice de vazios (e) (Figura 7.50), o teor da frao argila obtida
pela norma da ABNT NBR 7181/84 com uso de defloculante (Figura 7.51), a caulinita (Figura
7.52) e a gibbsita (Figura 7.53). Nos trs primeiros diagramas de disperso (figuras 7.50 a
325
7.52), as correlaes mostraram-se mais evidenciadas quando da excluso da anlise dos solos
HB10 e HB11, que so solos arenosos fortemente intemperizados e com coeses (c) bastante
baixas (respectivamente 2,9 e 0,0 kPa), tendo o mesmo comportamento das outras amostras
coletadas nos Horizontes B dos latossolos, de acordo com o apresentado no item 7.1.1.1.
Tabela 7.14 - Matriz de Coeficientes de Correlao Linear (R) dos solos homogneos.
e
sfareia
sfsilte
sfargila
sffinos
cfareia
cfsilte
cfargila
cffinos
cfargila/sfargila
c
R2
aSOMA
Gibbsita
Caulinita
Illita
Quartzo
Rutilo
Caul + Illita
Goethita (matriz)
Hematita (matriz)
Hematita (nodular)
Hematita (total)
Oxih Fe (matriz)
Oxih Fe (total)
Oxih Fe + Al (matriz)
Oxih Fe + Al (total)
-0,170
-0,383
0,300
0,437
0,313
-0,207
0,288
0,070
0,158
-0,069
-0,688
0,199
-0,356
0,291
-0,195
0,403
0,072
-0,632
-0,430
-0,622
0,242
1,000
0,242
-0,314
0,706
0,006
0,153
0,446
-0,182
0,035
0,334
-0,015
-0,202
0,105
0,031
-0,203
0,024
-0,013
0,011
R2
0,841
-0,502
0,659
-0,115
0,508
-0,688
0,213
0,814
0,727
0,730
-0,314
1,000
-0,814
-0,814
1,000
0,433
-0,665
-0,493
0,262
0,515
-0,581
-0,316
0,235
-0,232
-0,509
-0,514
-0,015
-0,401
-0,626
-0,617
-0,249
0,641
0,772
-0,032
-0,740
0,735
0,663
0,005
0,397
0,644
0,682
0,377
0,609
0,638
0,655
A nica forma de correlao linear positiva significativa no identificada na Tabela

7.14, mas facilmente observada sob a forma grfica, a existente entre a coeso (c) e os oxihidrxidos de Fe dispersos na matriz (Figura 7.54). Esta interpretao rene os solos
analisados em dois grupos: solos argilosos e solos no argilosos. As correlaes so altas e
326
positivas em ambos, demonstrando que os oxi-hidrxidos dispersos na matriz (somatrio da

goethita e hematita dispersas na matriz) so importantes elementos para a coeso dos solos.
Os oxi-hidrxidos de Fe dispersos na matriz dos solos estudados so partculas
extremamente finas que normalmente ficam sobre a superfcie dos demais minerais, conforme
Martins (2000) e, desta forma, aumentam a carga eltrica negativa das superfcies minerais e,
conseqentemente, a coeso entre as partculas dos solos.
Os ngulos de atrito () dos solos homogneos no estabelecem nenhuma correlao
importante com a pedognese ou as vrias propriedades estudadas.
1.000
HB9b
0.995
HB9a
HB7
HB10
R2
0.990
HB12
0.985
0.980
0,9695 + 0,0135x
R = 0,841
HB11
0.975
SF8
0.7
1.2
1.7
ndice de Vazios (e)
2.2
e a razo entre e (R2) nos solos homogneos.
327
1.000
HB9b
0.995
HB10
HB9a
HB7
R2
0.990
HB12
0.985
0.980
0,9768 + 0,00032x
R = 0,814
HB11
0.975
SF8
20
60
40
Argila (%)
razo entre e (R2) nos solos homogneos.
SF8
17,21 - 7,901x
11
R = - 0,946
Coeso (kPa)
Parcial
HB12
7
Total
3
12,48 - 5,926x
R = -0,688
HB7
HB11
Horizontes B dos latossolos

HB10
HB9b
HB9a
-1
0.7
1.2
1.7
ndice de Vazios (e)
2.2
e a coeso (c) nos solos homogneos.
328
SF8
13,81 - 0,2019x
R = - 0,954
11
Coeso (kPa)
Parcial
HB12
7
Total
9,026 - 0,133x
R = -0,632
HB7
HB11
HB9b

HB9a
HB10
-1
20
60
40
Argila (%)
Figura 7.51 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre frao argila e a
coeso (c) nos solos homogneos.
SF8
Coeso (kPa)
12
8,238 - 0,155x
R = - 0,493
8
Total
Parcial
16,62 - 0,355x
R = - 0,968
HB12
4
HB7
HB11
HB9b
HB10
0
10
HB9a
20
30
Caulinita (%)
40
50
Figura 7.52 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a caulinita e a coeso
(c) nos solos homogneos.
329
SF8
Coeso (kPa)
12
8,575 - 0272x
R = - 0,665
8
HB12
4
HB7
HB11
HB9b
HB10
0
0
HB9a
10
20
Gibbsita (%)
30
Figura 7.53 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre a gibbsita e a coeso
(c) nos solos homogneos.
18,58 + 8,166x
SF8
R = 0,989
12
Solos No
Coeso (kPa)
Argilosos
4,323 - 0,062x
R = - 0,015
Total
HB12
4
HB11
HB7
Solos
Argilosos
HB9b
10,75 + 2,487x
HB10
R = 0,949
HB9a
3
4
5
Oxi-hidrxidos de Fe na Matriz (%)
Figura 7.54 - Diagrama de disperso mostrando a correlao linear entre os oxi-hidrxidos de

Fe dispersos na matriz e a coeso (c) nos solos homogneos.
330
8 - CONCLUSES
Partindo-se do princpio de que os solos estudados nesta Tese representam bem os

solos encontrados na regio do Distrito Federal (DF) e em todo Planalto Central Brasileiro,
foram obtidas as seguintes concluses:
A frao areia nos solos da regio formada basicamente por quartzo e, de forma
secundria, por ndulos geralmente de hematita. O teor da frao areia dependente
fundamentalmente da presena de quartzo na rocha-me.
As fraes silte e argila, por sua vez, so produtos dos distintos graus de intemperismo
identificados em um perfil de solo. Quanto maior o grau de intemperismo, maior ser o teor
de argila e menor o teor de silte nos solos da regio. Este fato determina uma maior
importncia relativa da frao argila nos horizontes mais superficiais (horizontes de solum) e
uma maior importncia relativa da frao silte nos horizontes subsuperficiais (p. ex. Saprlitos
Finos).
Os solos finos da regio tem como seus principais minerais constituintes a caulinita, a
gibbsita e a illita.
Nos solos predominantemente siltosos, a illita o principal mineral constituinte.
Nos solos predominantemente argilosos, a caulinita e a gibbsita so os minerais
constituintes mais importantes. Neste caso, quanto maior o grau de intemperismo (processo de
alitizao) em um horizonte de solo, maior ser a participao da gibbsita, enquanto a
caulinita quantitativamente mais importante nos horizontes menos intemperizados (processo
de monossialitizao).
Os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos encontrados nos solos da regio so a hematita e a
goethita e, em expresso muito reduzida, a maghemita. Estes minerais podem ocorrer sob
duas formas: em partculas extremamente finas, tanto de goethita quanto de hematita, que
normalmente ficam sobre a superfcie dos demais minerais; e em ndulos com dimenses silte
e areia, basicamente formados por hematita.
O comportamento dos solos estudados diante das propriedades fsicas, qumicas e
mineralgicas est diretamente associado ao tipo de frao granulomtrica predominante
(areia, silte ou argila), como fica demonstrado na Anlise por Principais Componentes dos
solos naturais (Figura 7.1). Isto demonstra que a anlise granulomtrica a partir da ABNT
331
NBR 7181/84 com uso de defloculante caracteriza mais apropriadamente o comportamento

dos solos da regio em relao ao mesmos resultados obtidos sem uso de defloculante. No
entanto, no se deve prescindir desta ltima informao, pois ela ao ser comparada aos
resultados da anlise granulomtrica com uso de defloculante revela o nvel de agregao do
solo, como pde ser observado atravs da razo cfargila/sfargila.
A formao de agregados um importante fenmeno fsico dos solos da regio. Esta
causada pela crescente agregao das partculas dos solos em funo do elevado teor de Al3+
que ocorre com o aumento do grau de intemperismo (Cardoso, 1995). Anlises realizadas nos
solos estudados, a partir da extrao de matria orgnica e de oxi-hidrxidos de Fe cristalinos
dispersos na matriz e de baixa cristalinidade (amorfos e paracristalinos), tambm mostram que
estes componentes so importantes agentes na agregao dos solos, ou seja, quanto maior a
concentrao de um destes componentes, maior a formao de agregados nos solos. Este
fenmeno o principal responsvel pelo elevado ndice de vazios (e) nos solos finos, que
cresce de acordo com o teor da frao argila e conseqentemente com a gibbsita.
A microporosidade dos solos estudados mostra-se bastante expressiva, sendo, na maioria
das vezes, superior macroporosidade. Ela mostra-se diretamente associada ao teor da frao
argila e nos solos finos possui forte correlao positiva com a formao de agregados
(cfargila/sfargila). Isto demonstra que os microporos esto presentes geralmente no interior
dos agregados dos solos.
A macroporosidade dos solos tambm se mostra como uma importante caracterstica dos
solos da regio, mas, por sua vez, normalmente quantitativamente inferior
microporosidade. Nos solos arenosos, excetuando-se aqueles em que a formao de agregados
bastante relevante, a macroporosidade est associada diretamente ao teor da frao areia,
uma vez que as fraes silte e argila nestes solos esto predominantemente desagregadas
(dispersas), ou seja, quanto menor a quantidade destas fraes nos solos arenosos, menor ser
a obstruo dos poros entre os gros de areia (macroporos). Nos solos finos, a
macroporosidade tem origem semelhante ao da microporosidade, ou seja, est diretamente
associada ao teor da frao argila e a formao de agregados. Isto demonstra que nos solos
finos, os macroporos geralmente se formam entre os agregados.
A densidade real dos gros (G) resultante da composio mineralgica do solo. A
densidade destes minerais pode variar de 2,30 (gibbsita) a 5,30 (hematita), mas a variabilidade
332
da densidade real bem menor, ficando entre 2,69 (SF8) e 2,88 (SF1). Isto deve-se mistura
entre minerais de diferentes densidades que compem o solo. Tal fato demonstrado a partir
das baixas correlaes lineares (R) positivas ou negativas que ela estabelece com as demais
propriedades estudadas.
Os limites de Atterberg, seus ndices derivados e as tangentes do ngulo da curva de
fluidez nos solos estudados trazem as seguintes concluses:
Os limites de liquidez e plasticidade (wL e wP) so maiores para os horizontes superficiais
(mais intemperizados, como os Horizontes B) em relao aos horizontes subsuperficiais
(menos intemperizados), enquanto nos ndices de plasticidade (IP) este comportamento
inverso, ou seja, seus valores geralmente so menores para os horizontes mais intemperizados
em relao aos horizontes menos intemperizados.
O limite de liquidez (wL) no apresenta correlaes importantes com as fraes
granulomtricas ou com os minerais constituintes dos solos, possivelmente porque ele pode
ser resultante de combinaes mais complexas entre as propriedades dos solos e que no
foram identificadas atravs das anlises estatsticas utilizadas nesta Tese; e/ou o Mtodo de
Casagrande no definiu eficazmente a liquidez dos solos estudados. Este fato se refletiu
igualmente em relao s inclinaes das curvas de fluidez (tg).
O limite de plasticidade (wP) est diretamente associado ao crescimento do teor da frao
argila e dos principais minerais que a compem, como por exemplo a gibbsita e a hematita
dispersa na matriz.
O ndice de plasticidade (IP) possui uma importante correlao linear negativa com o
limite de plasticidade (wP), ou seja, nos solos plsticos estudados, os ndices de plasticidade
(IP) crescem inversamente aos limites de plasticidade (wP). Em relao textura dos solos, o
ndice de plasticidade (IP) tem seu crescimento diretamente associado ao teor da frao silte e,
de modo inverso, seus valores decrescem em funo do crescimento da frao argila e dos
principais minerais que constituem esta frao, como por exemplo a gibbsita e a hematita
dispersa na matriz.
A matria orgnica, mesmo em baixos teores, interfere na plasticidade dos solos
estudados. A sua presena aumenta os limites de Atterberg (wL e wP) e diminui os ndices de
plasticidade (IP). Esta avaliao concorda parcialmente com Paul & Barras (1999) que
mostram que a extrao da matria orgnica em solos pobres nesta fase, reduz o limite de
333
liquidez e o ndice de plasticidade, enquanto que para o limite de plasticidade esta reduo
menor.
Os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade
incrementam a plasticidade, aumentando os limites de Atterberg (wL e wP) e diminuindo os
ndices de plasticidade (IP). Isto ocorre devido s elevadas superfcies especficas dos minerais
de baixa cristalinidade (de 400 a 700 m2/g) e oxi-hidrxidos de Fe cristalinos (de 30 a 400
m2/g) em relao aos minerais de argila dos solos da regio, como por exemplo a caulinita (de
5 a 10 m2/g). Esta concluso vem em oposio aos conceitos atualmente adotados em relao
influncia dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos e de baixa cristalinidade na plasticidade dos
solos tropicais, como apresentada por Newill (1961) e seguida por outros tantos (Botelho da
Costa, 1973; Gidigasu, 1976; Vargas, 1982; The Quarterly Journal of Engineering Geology
Report, 1990).
Os solos plsticos pertencentes aos Horizontes B so, em relao ao ndice de atividade
(IA), definidos como solos inativos, enquanto os outros horizontes estudados (Zona
Mosqueada e Saprlito Fino) so denominados de solos de atividade normal a solos ativos.
Em relao ao ndice de consistncia (IC), todos os solos so definidos como de consistncia
dura, excetuando-se o SF4 que de consistncia a plstica rija.
As inclinaes das curvas de fluidez (tg) apresentam uma elevada variabilidade entre os
resultados dos solos estudados, mostrando valores entre 0,058 e 0,192. Esta anlise corrobora
com a realizada por Souza (1999), evidenciado que a obteno do limite de liquidez no pode,
para os solos tropicais da regio, ser efetuada a partir de um nico ponto obtido com o
Aparelho de Casagrande, como normalmente feito em muitos laboratrios de fsica do solo
no Brasil, que adotam normas tais como a DNER (1971) e EMBRAPA (1997).
Tambm em relao s curvas de fluidez (tg), nos Horizontes B dos solos estudados,
parece que a matria orgnica contribui para diminuir as suas inclinaes, enquanto a presena
dos oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz e de baixa cristalinidade aumentam
estas inclinaes.
A anlise dos parmetros de tenso-deformao-resistncia obtidos nos ensaios de
cisalhamento direto, mostra que alguns destes so influenciados pelo grau de intemperismo
sofrido pelo solo. As coeses (c) apresentadas pelos Horizontes B (HB) so baixas (0 a 7,7
kPa) e, em mdia, inferiores s encontradas nos horizontes de Zona Mosqueada (ZM) (0 a
29,3 kPa) e Saprlitos Finos (SF) (7,5 a 34,2 kPa); isto , a coeso menor em solos mais
334
intemperizados. Nos solos homogneos finos, a coeso (c) mantm correlaes lineares
negativas com algumas propriedades que esto relacionadas diretamente ao alto grau de
intemperismo como, por exemplo, o ndice de vazios (e), o teor da frao argila, a caulinita e a
gibbsita. O ngulo de atrito () normalmente elevado (entre 23,2 e 46,3o) e no estabelece,
com base nos resultados analisados, nenhuma forma de relao com a pedognese. Contudo, a
partir das descries micromorfolgicas, pode-se observar que os solos SF2 e SF13, que so
solos com ngulos de atrito () bastante superiores aos demais (respectivamente 38,8 e 46,3o),
so exatamente aqueles onde ocorrem as foliaes microdobradas em forma fechada, que
formam uma superfcie bastante rugosa e conseqentemente um elevado ngulo de atrito ().
Os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos dispersos na matriz, dentre todos minerais de solos da
regio, inclusive os oxi-hidrxidos de Fe cristalinos nodulares (hematita nodular), so os
nicos que mostram uma correlao positiva com a coeso. Eles so partculas extremamente
finas, que normalmente ficam sobre a superfcie dos demais minerais, conforme Martins
(2000) e, que desta forma, aumentam a carga eltrica negativa das superfcies minerais e
conseqentemente aumentam a coeso (c) destes materiais.
Os coeficientes de correlao (R2) entre as tenses normais () aplicadas e as tenses
cisalhantes () obtidas no ensaio de cisalhamento direto, traduzem muito bem a
homogeneidade dos solos estudados. Quanto mais prximo de 1 se apresentar este valor, mais
homogneo o solo. Este fator apresenta correlaes lineares altas e positivas com algumas
propriedades que esto relacionadas diretamente ao alto grau de intemperismo. Entre elas
esto o ndice de vazios (e), o teor da frao argila e de caulinita.
Na determinao das curvas caractersticas pelo mtodo da centrfuga adotado nesta Tese,
para se realizar uma anlise mais detalhada dos resultados, seria necessrio o controle da
variao do ndice de vazios (e), uma vez que, durante o ensaio, ocorre uma importante
reduo do volume (consolidao) da amostra de solo. No entanto, a homogeneidade ou
heterogeneidade dos solos pode ser avaliada nestas curvas caratersticas.
As Zonas Mosqueadas so bastante heterogneas dos pontos de vista fsico, qumico e
mineralgico, uma vez que uma amostra de solo coletada neste horizonte possui, como
conseqncia direta das acumulaes localizadas de xi-hidrxidos de Fe, uma diferente
concentrao qumica e mineralgica em relao outra amostra. Deste modo, o
335
comportamento fsico e mecnico dos horizontes de Zona Mosqueada tambm sofre

alteraes, ponto a ponto, no interior do perfil.
Nos solos finos, o pH em KCl promove resultados mais correlacionveis com outras
propriedades do solo que o pH em H2O. Alm disso, nos horizontes B destes solos, o aumento
do pH est associado diretamente ao teor de argila e um carter importante na formao de
agregados. Tal correlao positiva explicada pelo pH de abraso dos minerais. A caulinita e
a illita apresentam pH de abraso entre 5 e 6, enquanto que para a gibbsita, ele est entre 6 e 7
(Stevens & Carron, 1948). Esses minerais controlam o pH dos horizontes estudados, onde os
solos mais argilosos, no caso os mais superficiais e gibbsticos, apresentam pH maiores que os
horizontes de saprlito.
A Capacidade de Troca Catinica (CTC) no forneceu nenhuma forma de correlao linear
importante com as outras propriedades dos solos, podendo ser conseqncia de anlises mal
executadas em laboratrio, ou ainda alguma complexidade no perceptvel nas anlises
estatsticas efetuadas nesta Tese.
A matria orgnica (MO) possui uma alta correlao linear positiva com a frao argila,
confirmando Kiehl (1979), que mostra que quanto maior for esta frao nos solos tropicais,
maior a participao da matria orgnica. Tal fato ocorre, pois os solos superficiais, que so
os mais ricos em matria orgnica, so tambm os mais argilosos, devido ao maior grau de
intemperismo por eles sofridos.
8.1 - ESQUEMA DA RELAO ENTRE O GRAU DE INTEMPERISMO E AS

PROPRIEDADES FSICAS DE SOLOS DO PLANALTO CENTRAL BRASILEIRO
As concluses desta Tese podem ser resumidas na forma de um esquema que mostra a
relao entre o grau de intemperismo e as propriedades fsicas de solos do Planalto Central
Brasileiro (Tabela 8.1).
O grau de intemperismo est diretamente associado composio mineralgica dos
solos, que, por sua vez, determina as suas propriedades fsicas.
Em relao aos solos derivados de rochas pelticas (finas), os ndices e os parmetros
fsicos avaliados aumentam com o grau de intemperismo, excetuando-se o peso especfico
natural (o) e o peso especfico aparente seco (d). Nos solos derivados de rochas psamticas
336
Tabela 8.1 - Relao entre o grau de intemperismo e as propriedades fsicas de solos do

Planalto Central Brasileiro.
Rocha-Me
Grau de Intemperismo
Rochas Psamticas
(arenosas)
Direo do aumento
Rochas Pelticas
(Finos)
Direo do aumento
Propriedades Fsicas
Teor de argila
Teor de silte
Densidade real dos gros (G)
Peso especfico natural (o)
Peso especfico aparente seco (d)
Formao de agregados
ndice de vazios (e)
Macroporosidade
Microporosidade
Solos Plsticos
Limite de liquidez (wL)
Limite de plasticidade (wP)
ndice de plasticidade (IP)
ndice de atividade (IA)
ndice de consistncia (IC)
?
Inclinao da curva de fluidez (tg)
Solos Homogneos
Coeso (c)
?
ngulo de atrito ()
Correlao (R2) entre as tenses normais ()
aplicadas e as tenses cisalhantes ()
? - No existe relao ou no foi possvel identific-la.
(arenosas) acontecem as mesmas correlaes dos solos anteriores, exceto em relao ao teor
da frao silte (inversa) e a macroporosidade. Nos solos plsticos, os limites de Atterberg (wL
e wP) e o ndice de consistncia (IC) crescem em funo do grau de intemperismo, enquanto os
ndices de plasticidade (IP) e de atividade (IA) diminuem. Em relao aos solos homogneos, a
337
coeso (c), diminui com o grau de intemperismo e a correlao entre as tenses normais ()
aplicadas e as tenses cisalhantes (), denominada de R2, cresce. O ngulo de atrito () parece
no ter relao com o intemperismo.
8.2 - SUGESTES PARA FUTURAS PESQUISAS
O presente trabalho no encerra esta linha de pesquisa. O nmero de solos estudados

ainda bastante reduzido, necessitando de uma quantidade maior de pesquisas em solos
tropicais da regio, a partir das mesmas e outras metodologias, para que se possa entender
melhor o comportamento destes materiais.
Novas metodologias podem ser aplicadas para se conhecer, por exemplo, a superfcie
especfica e o ponto de carga zero (PCZ) dos solos, que com certeza, trariam dados
importantes para a compreenso dos solos da regio. Alm disso, o comportamento mecnico
pode ser mais explorado, utilizando-se de resultados obtidos a partir de ensaios como SPT /
CPT em campo e CBR em laboratrio.
A utilizao de todas estas metodologias pode ser realizada tambm em um ou mais
perfis completos de solo, ao invs de coletas individualizadas de diferentes horizontes em
diferentes locais. Com isso, se poder analisar, de forma mais direta, parmetros que
interferem na estrutura dos solos como, por exemplo, a profundidade.
338
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especfica (mtodo de ensaio) - NBR 6508/84. Associao Brasileira de Normas Tcnicas, Rio
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Brasileira de Normas Tcnicas, Rio de Janeiro, RJ, 3 p.
ABNT (1984) Solo - Anlise granulomtrica - NBR 7181/84. Associao Brasileira de
Normas Tcnicas, Rio de Janeiro, RJ, 13 p.
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caracterizao (mtodo de ensaio) - NBR 6457/86. Associao Brasileira de Normas Tcnicas,
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357
APNDICE A
Descrio Morfolgica dos Perfis de Solos Preservados
Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Argilosa (referente ao perfil de coleta de HB7)
A1 - (0 - 11 cm); bruno-avermelhado; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros

pequenos; muitas razes fasciculadas; transio plana e clara.
AB - (11 - 38 cm); vermelho-amarelado; textura argilo-arenosa; agregados granulares; muitos
poros pequenos; muitas razes fasciculadas; transio ondulada e clara.
BA - (38 - 70 cm); vermelho; textura argilo-arenosa; agregados granulares; muitos poros
pequenos; poucas razes fasciculadas; transio plana e gradual.
BW1 - (70 - 105 cm); vermelho-amarelado; textura argilosa; agregados granulares; muitos
poros pequenos; poucas razes fasciculadas; transio plana e gradual.
BW2 - (105 - 250 cm); bruno-amarelado; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros
pequenos, poucas razes.
BW3 - (+ 250 cm); amarelo-avermelhado; textura argilosa; agregados granulares; poucas
concrees.
Latossolo Vermelho-Amarelo de Textura Mdia (referente ao perfil de coleta de HB11)
A1 - (0 - 18 cm); bruno-escuro; textura argilo-arenosa; agregados granulares; abundantes

razes fasciculadas; transio plana e clara.
A3 - (18 - 60 cm); bruno-forte; textura argilo-silto-arenosa; agregados granulares; muitos
poros pequenos; abundantes razes fasciculadas; transio plana e gradual.
B1 - (60 - 100 cm); vermelho-amarelado; textura argilo-silto-arenosa; agregados granulares;
muitos poros pequenos; muitas razes; transio plana e difusa.
B2 - ( + 100 cm); vermelho-amarelado; textura argilo-arenosa; agregados granulares; muitos
poros pequenos; poucas razes.
Latossolo Vermelho de Textura Argilosa (referente ao perfil de coleta de HB9)
A1
A1 - (0 - 08 cm); bruno-avermelhado-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos

poros grandes; abundantes razes fasciculadas; transio plana e clara.
A2 - (08 - 24 cm); vermelho-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros
grandes; abundantes razes fasciculadas; transio plana e difusa.
AB - (24 - 40 cm); vermelho-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros
grandes; muitas razes fasciculadas; transio plana e difusa.
BW1 - (40 - 70 cm); vermelho-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros
pequenos; muitas razes fasciculadas; transio plana e difusa.
BW2 - (70 - 130 cm); vermelho-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros
pequenos, poucas razes fasciculadas; transio plana e difusa.
BW3 - ( + 130 cm); vermelho; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros pequenos;
raras razes fasciculadas.
Latossolo Vermelho de Textura Mdia (referente ao perfil de coleta de HB10)
A1 - (0 - 20 cm); bruno-avermelhado-escuro; textura argilo-arenosa; agregados granulares;

muitas razes fasciculadas; transio plana e clara.
A3 - (20 - 35 cm); bruno-avermelhado-escuro; textura argilo-silto-arenosa; agregados
granulares; muitos poros pequenos; muitas razes fasciculadas; transio plana e clara.
B1 - (35 - 80 cm); vermelho-escuro; textura argilo-arenosa; agregados granulares; muitos
poros pequenos; poucas razes; transio plana e difusa.
B2 - ( + 80 cm); vermelho; textura argilo-silto-arenosa; agregados granulares; muitos poros
pequenos; poucas razes.
Solo Podzlico Vermelho-Amarelo (referente ao perfil de coleta de HB12)
A2
A1 - (0 - 09 cm); bruno-escuro; textura argilosa; agregados granulares; muitos poros pequenos

e mdios; muitas razes; transio plana e clara.
A3 - (09 - 23 cm); bruno; textura silto-argilosa; agregados granulares; muitos poros pequenos
e mdios; razes comuns; transio plana e clara.
B1t - (23 - 40 cm); bruno-forte; textura argilosa; agregados em blocos subangulares e
granulares; poros pequenos comuns; razes comuns; transio plana e clara.
B2t - (40 - 97 cm); amarelo-avermelhado; textura silto-argilosa; agregados em blocos
subangulares e granulares; poros pequenos comuns; razes comuns; transio plana e gradual.
B3t - ( + 97 cm); amarelo-avermelhado; textura argilosa; agregados granulares e em blocos
subangulares; poros pequenos comuns; poucas razes.
Areia Quartzosa (referente ao perfil de coleta de SF8)
A - (0 - 12 cm); bruno-avermelhado; textura arenosa; gros simples (sem estrutura); muitos

poros pequenos; razes fasciculadas comuns; transio plana e clara.
AC - (12 - 52 cm); bruno-avermelhado; textura arenosa; gros simples (sem estrutura); muitos
poros pequenos; razes pivotantes comuns; transio plana e difusa.
CA - (52 - 80 cm); bruno-avermelhado/vermelho-amarelado; textura arenosa; gros simples
(sem estrutura); muitos poros pequenos; razes pivotantes comuns; transio plana e difusa.
C - ( + 80 cm); bruno-avermelhado; textura arenosa; gros simples com pequena coeso;
muitos poros pequenos; razes pivotantes comuns.
A3
APNDICE B
Figura B1 - Difratograma do solo HB7.
B1
Figura B3 - Difratograma do solo HB9a.
Figura B4 - Difratograma do solo HB9b.
B2
B3
Figura B7 - Difratograma do solo ZM3.
B4
Figura B10 - Difratograma do solo SF1.
B5
B6
B7
Figura B15 - Termograma do solo HB7.
B8
Figura B17 - Termograma do solo HB9a.
Figura B18 - Termograma do solo HB9b.
B9
B10
Figura B21 - Termograma do solo ZM3.
B11
Figura B24 - Termograma do solo SF1.
B12
B13
B14
Tabela B1 - rea das das intensidades dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita.
SOLOS
REA DA ILLITA
REA DA CAULINITA
HB7
HB9A
HB9B
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
10
3
10
25
196
61
480
75
162
233
235
194
237
96
552
958
SF1
SF2
SF4
SF13
288
393
970
754
451
603
872
535
*Observao: Os solos HB11 e SF8 no apresentaram illita na anlise de difratometria de raios-X.
Tabela B2 - Valores obtidos das equaes utilizadas para a realizao o clculo da goethita e
hematita pela metodologia adaptada de Martins (2000).
AMOSTRA
HB7
HB11
HB9a
HB9b
HB10
HB12
ZM3
ZM5
ZM6
SF1
SF2
SF4
SF8
SF13
M*
5,0
5,0
7,5
7,5
7,5
2,5
7,5
5,0
2,5
7,5
0,0
5,0
7,5
0,0
V
4,0
5,0
4,0
4,0
5,0
6,0
5,0
5,5
5,0
4,0
6,0
5,0
4,0
6,5
C
6
6
6
6
6
6
8
4
8
4
6
4
4
8
B15
FV
6,50
6,20
9,00
9,00
8,70
3,50
9,10
5,73
4,10
8,50
1,00
5,80
8,50
1,23
RHG
0,36
0,32
0,66
0,66
0,62
0,00
0,67
0,27
0,07
0,60
0,00
0,28
0,60
0,00
APNDICE C
Figura C1 - Difratograma da frao argila do solo HB12 mostrando as reas das intensidades
dos picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita.
Figura C2 - Difratograma da frao silte do solo HB12 mostrando as reas das intensidades
C1
Figura C3 - Difratograma da frao argila do solo SF4 mostrando as reas das intensidades
Figura C4 - Difratograma da frao silte do solo SF4 mostrando as reas das intensidades dos
picos relativos a (001) da illita e (001) da caulinita.
C2

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UNIVERSIDADE DE BRASLIA

PROPRIEDADES E COMPORTAMENTO MECNICO DE

FABRCIO BUENO DA FONSECA CARDOSO

TESE DE DOUTORADO EM GEOTECNIA

BRASLIA / DF: FEVEREIRO / 2002

BRASLIA/DF, 04 de FEVEREIRO de 2002.

II. Ttulo (Srie)

PROPRIEDADES E COMPORTAMENTO MECNICO DE SOLOS DO PLANALTO

RESUMO: So poucos os trabalhos na rea de geotecnia de solos tropicais no Brasil que

PROPERTIES AND MECHANICAL BEHAVIOUR OF SOILS OF THE BRAZILIAN

3.4 GEOMORFOLOGIA ...................................................................................................... 74

4.5.1 Tcnicas Instrumentais............................................................................................. 115

Saprlito Fino do Sericita Filito ............................................................................... 165

CAPTULO 6 - APRESENTAO DOS RESULTADOS .................................................. 182

7.1.2.1 Solos com a Extrao da Matria Orgnica ............................................................. 261

Figura 4.11 - Fotomicrografia mostrando ndulo (NO) e pelculas em torno de gros de

Figura 6.36 - Curvas caractersticas referentes ao solo ZM5 ................................................. 207

Figura B1 - Difratograma do solo HB7 ................................................................................... B1

LISTA DE SMBOLOS, NOMENCLATURAS E ABREVIAES

A ............................................................................................................................ Solos Aluviais

PV......................................................................................... Solo Podzlico Vermelho-Amarelo

o ............................................................................................................ Peso Especfico Natural

O Captulo 2 destinado reviso bibliogrfica a respeito dos mecanismos qumicos

2.2 - DEFINIES E HISTRICO DE SOLOS LATERTICOS

mas somente um horizonte, que hoje denominado de horizonte litoplntico para os

quartzo primrio. Essa definio inclui todos os materiais altamente intemperizados,

Para Melfi (1994), um problema que estas classificaes apresentam de s levar em

2.3 - PERFIS DE INTEMPERISMO LATERTICO

O solo, dependendo dos objetivos e enfoques cientficos, tem sido interpretado de

Butt & Zeegers

Solo (I. soil)

Solo (F. sol)

Saprlito fino (F.

Crosta nodular macia

Saprlito fino ou argiloso

Abreviaturas: F. francs; I. - ingls

Horizontes Ferruginosos - Envolvem um ou mais horizontes, diferenciados pelo grau de

Esta descrio ideal e raramente so observados todos os horizontes num mesmo

Os estudos pedolgicos concentram-se na parte superficial do perfil do solo, onde

O1 - Restos vegetais identificveis

B1 - Transio (mais B do que A)

B2 - Horizonte mineral subsuperficial, resultando de transformaes

B3 - Transio (mais B do que C)

C - Material incosolidado com pouca atividade biolgica e pouco

R - Rocha subjacente ou rocha matriz

Figura 2.5 - Perfil hipottico de um solo onde so vistos os principais horizontes e

minerais e/ou orgnicos migrados de outros horizontes. Em perfis de solos laterticos,

horizonte B apresenta estrutura em blocos ou prismtica com cerosidade associada, que

Horizonte B latosslico (Bw)

Horizonte B textural (Bt)

Horizonte B cmbico (Bi)

Horizonte plntico (Bf, C)

Horizonte glei (Bg, C)

Ferralsols, poucos Cambisols

Oxisols, poucos Inceptisols

3. Terras Roxas e Brunas Nitosols, poucos Phaeozems

Ultisols, Alfisols, poucos

Alfisols, Ultisols, poucos

Horizonte B incipiente ou cmbico (Bi) - horizonte com pequena espessura, raramente

pode ser um horizonte C, B (Bg) ou mais raramente A. Este o horizonte diagnstico na

(I) solo residual

solo residual jovem

Tabela 2.5 - Comparao entre algumas propostas de classificao geotcnica de perfis de