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AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE GRAU

CATEDRA: QUMICA
TEMA:

POLIMEROS

CATEDRATICO:

CHAMORRO SOUZA

INTEGRANTE:

LAGUNA MENESES KUMAR RENZO

CARRERA PROFESIONAL:

INGENIERIA CIVIL

SEMESTRE:

HUANCAYO - 2016

INTRODUCCIN
Los polmeros o comnmente conocidos como
materiales plsticos, da con da han estado
sustituyendo a otros materiales tales como
metales, concretos o vidrios. El uso de los
plsticos se ha extendido tanto, a tal grado
que existe una gran gama de ellos que
desconocemos,
por
eso
es
necesario
adentrarse al mundo de estos materiales, con
el fin de conocer los grados y tipos de
plsticos que existen con el fin de darles una
mejor aplicacin y por ende un reciclaje
adecuado.

1.HISTORIA DE LOS POLMEROS

Los polmeros naturales son la base de alguno de los primeros materiales utilizados
por el hombre: la madera y las fibras vegetales, el cuero, los tendones animales,
la lana, la seda y la celulosa, etc.
Se han empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la
historia, aunque se tard mucho en saber su composicin y la forma de sintetizarlos
artificialmente. La nocin de macromolcula se present tardamente en la historia de
la qumica. Aunque presagiada por Wilhelm Eduard Weber, e incluso por Henri
Braconnot a principios del siglo XIX, muchos investigadores las vean como agregados
o micelas. El trmino polmero se utiliz por primera vez en 1866 por Marcellin
Berthelot.
Antes de saber gran cosa sobre ellos, comenzaron a aparecer a mediados del siglo
XIX los primeros polmeros sintticos obtenidos a partir de la modificacin de los
polmeros naturales con el fin de mejorar sus propiedades fsicas para poder usarlos.
En 1839, Charles Goodyear modific el hule calentndolo con azufre, ya que era frgil
a temperaturas bajas y pegajosas a altas temperaturas.
El hule se convirti en caucho vulcanizado, una sustancia resistente a un amplio
margen de temperaturas. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el ao
1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt sintetiz
el celuloide a partir de nitrato de celulosa. Otro acontecimiento que contribuy al
desarrollo continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti el
surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones.
Posteriormente el qumico belga Leo Hendrik Baekeland desarroll en 19072 el primer
polmero totalmente sinttico, la baquelita, un material muy duradero que por provenir
de materiales de bajo costo, como el fenol y el formaldehdo, lleg a tener gran xito
durante cierto tiempo. Otros polmeros importantes se sintetizaron en los aos
siguientes, por ejemplo el poliestireno (PS) en 1911 o el policloruro de vinilo (PVC) en
1912.
Sin embargo, con independencia de los avances en la aplicacin industrial de los
polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a su estructura. En 1922, el
qumico alemn Hermann Staudinger comenz a estudiar los polmeros y en 1926
expuso su hiptesis de que se trataba de largas cadenas de unidades pequeas
unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas estructurales del poliestireno y
del polioximetileno, tal como se conocen actualmente, como cadenas moleculares
gigantes formadas por la asociacin mediante enlace covalente de ciertos grupos
atmicos llamados "unidades estructurales". Este concepto se convirti en
"fundamento" de la qumica macromolecular solo a partir de 1930, cuando fue
aceptado ampliamente y contribuy al desarrollo de la qumica de los polmeros, tanto
sintticos como naturales.
En 1953 recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
La idea de las macromolculas fue apoyada y desarrollada aos ms tarde
por Wallace Carothers, que trabajaba en la empresa DuPont desde 1928 y que
estableci un gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno,
etc.

El desarrollo industrial posterior de la ciencia macromolecular se vio acelerado por

la Segunda Guerra Mundial. Los Estados Unidos se vieron privados, cuando entraron
en guerra, de su suministro de caucho natural desde el sureste de Asia.
Por ello pusieron en marcha
encontrar caucho sinttico.

un

vasto

programa

de

investigacin

para

En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron
los catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a Paul J.
Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,
polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros
conductores (en
2000 Alan
J.
Heeger, Alan
G.
MacDiarmid y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el
desarrollo de estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros
cristales lquidos, etc.

2.DEFINICIN
El polmero es un compuesto qumico que posee una elevada masa molecular y que
es obtenido a travs de un proceso de polimerizacin. En tanto, la polimerizacin
consiste en la unin de varias molculas de un compuesto a partir del calor, la luz o un
catalizador, con la misin de conformar una cadena de mltiples eslabones de
molculas y as entonces obtener una macromolcula. Entre los polmeros naturales
ms conocidos se cuentan: el ADN, la seda, el almidn y la celulosa y entre los
sintticos: polietileno, baquelita y el nylon.
Existen dos tipos de polimerizacin: polimerizacin por condensacin (en cada unin
de los monmeros, molculas ms pequeas, se pierde una molcula pequea, como
consecuencia de esto la masa molecular del polmero no ser un mltiplo exacto de la
masa molecular del monmero. Estos a su vez se dividen en homopolmero y
copolimeros) y polimerizacin por adicin (en este caso s la masa molecular del
polmero es un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero y suelen observar
un proceso compuesto de tres fases: iniciacin, propagacin y terminacin).
Cabe destacar que los polmeros pueden ser lineales, es decir, estar conformados por
una nica cadena de monmeros, o en su defecto, la mencionada cadena puede
presentar ramificaciones de mayor o de menor tamao, asimismo, pueden darse
entrecruzamientos provocados por el enlace entre tomos de diferentes cadenas.
Entre las propiedades que presentan los polmeros se cuentan: fotoconductividad,
electrocromismo y fotoluminiscencia.
Segn lo establecido por la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC),
el principio general que rige a la hora de la denominacin de los polmeros es el
empleo del prefijo poli seguido de la unidad estructural repetitiva. Por ejemplo:
polimetileno, polietileno, poliestireno, poliuretano, policloruro de vinilo, entre otros.
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la
cadena polimrica, sin embargo, es mucho ms importante el resto de la cadena que

estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada con los
extremos.

3.CARACTERSTICAS
Un termo plstico que rene una serie de propiedades que es difcil encontrar.

Fsica
Qumica
Mecnicas
Elctricas

Es la reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros.

Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin de polimerizacin para
dar lugar al polmero, esta se clasifica como "polimerizacin por pasos" o como
"polimerizacin en cadena". El tamao de la cadena depender de parmetros
como la temperatura o el tiempo de reaccin, teniendo cada cadena un tamao
distinto y, por tanto, una masa molecular distinta, de ah que se hable de masa
promedio del polmero.
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares
que puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la
repeticiones de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas
entre s mediante enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se
unen entre s por fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrgeno o
interacciones hidrofbicas.
Fotoconductividad Electrocromismo Fotoluminiscencia (fluorescencia y
fosforescencia)

Propiedades elctricas Las propiedades elctricas de los polmeros industriales

estn determinadas principalmente, por la naturaleza qumica del material
(enlaces covalentes de mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la
microestructura cristalina o amorfa del material, que afecta mucho ms a las
propiedades mecnicas. Los polmeros industriales en general suelen ser
malos conductores elctricos, por lo que se emplean masivamente en la
industria elctrica y electrnica como materiales aislantes Para evitar cargas
estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado el uso de
antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin parcial
de cargas elctricas.

Propiedades fsicas La temperatura tiene mucha importancia en relacin al

comportamiento de los polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se
vuelven ms duros y con ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de

movimiento relativo entre las cadenas que forman el material. La temperatura a

la que funden las zonas cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf).

Los polmeros se clasifican por: Su origen, su mecanismo de polimerizacin, su

composicin, sus aplicaciones, su comportamiento al elevar su temperatura.

Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las

biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas. Por
ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la celulosa
y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc. Polmeros semisintticos.
(Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Por ejemplo, la
nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.). Polmeros sintticos. (Muchos
polmeros se obtienen industrialmente a partir de los monmeros. Por ejemplo,
el nailon, el Poliestireno, el Policloruro de vinilo (PVC), el polietileno, etc.)

Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para

comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos. En
este caso el iniciador reacciona con una molcula de monmero, dando lugar a
un radical libre, que reacciona con otro monmero y as sucesivamente. La
concentracin de monmero disminuye lentamente. Adems de la
polimerizacin de alquenos, incluye tambin polimerizacin donde las cadenas
reactivas son iones. Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso
molecular del polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas.
Ello es debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una distribucin
entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido un cierto
tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando lugar a
especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los polmeros de
condensacin de Carothers y adems algunos otros que no liberan molculas
pequeas, pero s se forman gradualmente, como por ejemplo los poliuretanos.

Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.

Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est
formada exclusivamente por tomos de carbono. Dentro de ellos se pueden
distinguir: Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno. Polmeros estirnicos, que incluyen al
estireno entre sus monmeros. Ejemplos: poliestireno y caucho estireno
-butadieno. Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de
halgenos (cloro, flor...) en su composicin. Ejemplos: PVC y PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.

Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta

extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo, pero
recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de extensin y
contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada
resiliencia. Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo
suficientemente intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a
su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros. Fibras.
Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite

confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. Recubrimientos.

Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros
materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo, resistencia a la
abrasin. Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una
alta cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto
superficial.

Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste

en calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y
fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven
a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura molecular
presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno (PE),
polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC. Termoestables, que no fluyen, y lo
nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan qumicamente,
en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos
entrecruzamientos, que impiden los desplazamientos relativos de las
molculas. Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden
ser deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su
estructura.

En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por

ejemplo, agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es
necesariamente un mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los
polmeros de condensacin se dividen en dos grupos: Los Homopolmeros.
Polietilenglicol Siliconas Los Copolmeros. Baquelitas. Polisteres.
Poliamidas. La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos
monmeros bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser
maquinables.

4.PROPIEDADES
4.1. PROPIEDADES MECANICAS: Estas propiedades se relacionan con el
comportamiento del polmero frente a distintos procesos mecnicos. Entre
estas propiedades se encuentran:
-La resistencia: que se relaciona con la firmeza de un polmero frente a la
presin ejercida sobre ellos sin sufrir cambios en su estructura. Un ejemplo de
un polmero resistente es el policarbonato:
-La dureza: que es la capacidad de un polmero de oposicin a romperse. Un
polmero con elevada dureza es el polietileno:
-La elongacin: es la capacidad de un polmero de estirarse sin romperse
cuando se ejerce una presin externa. Los polmeros que poseen esta
propiedad tambin se denominan elastmeros, como, por ejemplo, el
polibutadieno:
4.2. PROPIEDADES FISICAS:

-Fibras: Presentan baja elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite

confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables. ej. algodn,
lana, seda, nailon, polister, dacrn, etc.

-Elastmeros: Son materiales con alta extensibilidad y elasticidad; es decir, se

deforman mucho al someterlos a un esfuerzo, pero recuperan su forma inicial al
eliminar el esfuerzo. Ej. caucho, neopreno, etc.

-Plsticos: Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente

intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original.
Ej. poliestireno, PVC, plexigls o acrlico, etc.

-Recubrimientos: Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la

superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo,
resistencia a la abrasin.

-Adhesivos: Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta
cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.

4.3. COMPORTAMIENTO DEL POLIMERO FRENTE AL CALOR

-Termoplsticos: Son polmeros que se caracterizan por presentar cadenas

lineales y ramificadas no unidas, por lo cual, las fuerzas intermoleculares son
fciles de vencer con la temperatura, ponindose cada vez ms blandos. A
temperatura ambiente son rgidos. Por lo tanto se pueden fundir varias veces
para poder moldearlos y posteriormente, adquieran la forma que se busca, sin
que experimenten cambios en su composicin ni su estructura. Ejemplos de
polmeros termoplsticos son el polietileno, el nylon y el poliestireno.
-Termoestables. Son polmeros cuyas cadenas estn interconectadas entre s,
provocado por el calor, dndole una forma permanente, que no se puede volver
a procesar. Son materiales rgidos, frgiles y con cierta resistencia trmica. Una
vez moldeados no se pueden volver a calentar, ya que al hacerlo cambia su
estructura y sus propiedades, pues, se descomponen qumicamente.

5.CLASIFICACIN
5.1- SEGN SU FORMA
a) Los polmeros lineales: se origina cuando el monmero que lo forma tiene
dos puntos de ataque, de modo que el polmero se forma unidireccionalmente,
formando cadenas lineales
b) Los polmeros ramificados se forman porque el monmero posee tres o
ms puntos de ataque, de modo que la polimerizacin ocurre
tridimensionalmente, es decir, en las tres direcciones del espacio. En base a
esto es que podemos encontrar variadas formas:

5.2. SEGUN SU TIPO DE MONOMEROS

Por otro lado, si tomamos en consideracin, los tipos de monmeros que
constituyen la cadena; tenemos los homopolmeros y los copolmeros.

Los homopolmeros son aquellos donde hay presente una sola clase de
monmeros, Por ejemplo: el polipropileno., mientras que los copolmeros son
aquellos en donde hay presente dos o ms clases de monmeros, dispuestos
al azar, alternadamente, en bloques o siendo injertados en una cadena
principal Ej. el poliuretano.
5.3. SEGUN SU ORIGEN
Finalmente, si tomamos en consideracin el origen de los polmeros,
encontramos los naturales o biopolmeros, que son aquellos que se encuentran
en la naturaleza, formando parte de los seres vivos como la celulosa, el
almidn, el caucho, el colgeno, la seda, etc.; y los sintticos que son aquellos
fabricados en laboratorios o en procesos de produccin en industrias como el
nylon, la baquelita, el PVC y el tefln.
Es importante sealar, que tanto polmeros naturales como sintticos estn
formados por los mismos componentes, sin embargo, lo que cambia en ellos es
el mtodo de obtencin.
5.4. SEGUN SUS PROPIEDADES FISICAS
- Fibras Son polmeros naturales y sintticos compuestos por molculas
alargadas y estiradas, que forman hilos largos, delgados y muy resistentes. Por
ejemplo: el algodn, la lana, la seda, el nailon, el polister y el dacrn.
- Elastmeros: Son polmeros naturales y sintticos con una gran elasticidad.
Por ejemplo: el caucho y el neopreno.
- Plsticos: Son polmeros sintticos que se pueden moldear con ayuda del
calor o la presin. Por ejemplo: el poliestireno, el PVC y el plexigls o acrlico.
Los plsticos, a su vez, se clasifican en funcin de sus propiedades trmica
en termoplsticos y termoestables

Termoplsticos: Son plsticos que se reblandecen a altas

temperaturas y se vuelven rgidos por enfriamiento. Pueden fundirse
fcilmente una vez formados, y pueden ser remoldeados varias
veces, debido a que las fuerzas de cohesin entre las cadenas
moleculares son dbiles. Por eso, se pueden separar con mucha
facilidad por accin del calor. Son solubles en solventes orgnicos.
Por ejemplo: el polietileno, el poliestireno, policloruro de vinilo o
PVC, el polimetacrilato de metilo o plexigls, etc.
Generalmente, estos polmeros son aquellos que se pueden reciclar,
dado que sometido a altas temperaturas se funden, pudiendo
cambiar su forma sin modificar su estructura.

Termoestables: Son aquellos plsticos que se moldean solo

durante su formacin. Al enfriarse, se entrelazan sus cadenas. Esta
disposicin no permite nuevos cambios de forma mediante calor o
presin. Son materiales insolubles, rgidos y duros. Los ms
importantes son la baquelita y el poliuretano.

Por lo general, este tipo de plstico no pueden ser reciclados, dado

que al someterlos a altas temperaturas la estructura del polmero se
modifica totalmente.

6.POLIMERIZACION
Las molculas gigantes o polmeros son la materia prima de la vida. Componen las
clulas, el protoplasma y el ncleo de los tejidos animales y vegetales Los plsticos
han sustituido en muchos usos a otros materiales empleados desde hace mucho
tiempo, como los metales, la madera, el vidrio, la lana y el algodn, porque
representan ventajas sobre ellos: son ms ligeros, ms resistentes a los impactos y a
la intemperie, son moldeables y, en general, presentan un menor costo que los
materiales a los que sustituyeron. La mayor parte de los objetos de la vida moderna
estn fabricados con estos materiales: las botellas de los refrescos, la cubierta de los
alimentos, los recipientes del refrigerador, las cubiertas de tefln de las cacerolas, las
bolsas del supermercado y de la basura, las escobas, la cubeta, los lazos para tender
la ropa, la manguera del jardn, los platos, vasos y cubiertos desechables, las bolsas
de mano, las tarjetas de crdito, todos los balones, el aparato del telfono, muchas
piezas de los coches o de los aviones y algunas partes ratifcales del cuerpo humano,
como las prtesis para sustituir huesos y vlvulas del corazn que colocan los
cirujanos durante las operaciones. La versatilidad de las propiedades de los plsticos
ha permitido su aplicacin en campos tan distintos como la medicina, la ingeniera, las
comunicaciones, la industria textil, la industria automotriz y, desde luego, en la vida
cotidiana. El qumico alemn Hermann Staudinger (1885-1966) emple el trmino
macromolcula en 1920, al referirse a la estructura de materiales de origen natural
como la celulosa. Las protenas, la fibra del henequn, la seda, el lino y el mbar, son
otros ejemplos de polmeros naturales. Los termoplsticos estn formados por
molculas gigantes que no tienen eslabones fuertes entre ellas, lo que permite que
puedan ser calentadas y moldeadas una y otra vez. Por el contrario, los termofijos se
caracterizan por el entrecruzamiento de largas cadenas que provoca que el material
sea insoluble, que no se funda y que sea duro y rgido. El primer plstico fue el
celuloide, se desarrollo para sustituir al marfil que se usaba en las bolas de billar. En
1863 se present una escasez de marfil debido a la desaparicin de las manadas de
elefantes en frica, la fbrica Phelan & Collender ofreci una recompensa de 10 000
dlares a la persona que consiguiera producir un material que sustituyera al marfil.
John Wesley Hyatt (1837-1920) empez, junto con su hermano, a experimentar con
diferentes materiales. En uno de sus experimentos Hyatt se cort un dedo y al buscar
la botella de colodin, que se usaba para cubrir las heridas, encontr que la botella se
haba quedado abierta y derramado su contenido quedando sobre la alacena una capa
endurecida de nitrato de celulosa. Hyatt pens que este material podra servir para la
elaboracin del sustituto del marfil. Despus de varios experimentos encontr que el
nitrato de celulosa y el alcanfor, mezclados con alcohol, producan un plstico
adecuado para las bolas de billar. Aunque el alcanfor disminuy considerablemente la
naturaleza explosiva del nitrato de celulosa, las bolas de billar explotaban
ocasionalmente. Hyatt y su hermano patentaron el plstico con el nombre de celuloide.
En 1889 George Eastman desarroll la pelcula fotogrfica y us el celuloide como
base. Razn por la cual las primeras pelculas fotogrficas eran muy inflamables, lo
que causo el terrible incendio de la Cineteca Nacional de la ciudad de Mxico en la
dcada de los ochentas. A fines del siglo XIX el plstico se hizo popular por su uso en

cuellos y puos de camisas de hombre, el moldeado de placas dentales y la

fabricacin de dados, mangos de cuchillos, botones y plumas
Sustituy tambin a carey de la concha de tortuga en la manufactura de peines,
peinetas, cepillos, abrecartas y dems. El qumico francs Louis Marie Hilaire de
Chardonnet (1839-1924) trabajando en 1878 en su cuarto oscuro de fotografa,
derram una botella de colodin. No limpi inmediatamente el derrame, y cuando lo
hizo se top con un lquido viscoso, producto de la evaporacin del disolvente, que
form hebras largas y delgadas cuando lo limpi. Seis aos despus del accidente,
Chardonnet produjo una seda artificial: coagul el colodin de la pulpa de las hojas de
morera disuelta en ter y alcohol, extrajo filamentos de la fibra y los coagul con aire
caliente; la fibra estaba formada por nitrato de celulosa. La manufactura de ropa con el
nuevo material sinttico result un xito, la fibra se llam seda artificial hasta 1924,
cuando se le dio el nombre de rayn. Actualmente el rayn es qumicamente diferente
al nitrato de celulosa del rayn original, pero ms semejante al algodn. La baquelita
fue el primer polmero totalmente sinttico, la sintetiz el qumico belga nacionalizado
estadounidense Leo H. Baekeland (1863-1944), quien en 1907 trataba de sintetizar
una laca artificial para sustituir la goma laca que procede de las secreciones resinosas
se un insecto originario del sudeste de Asia. Se necesitaban 150 000 insectos para
obtener, en seis meses, medio kilo del producto. Para hallar un sustituto, Baekeland
hizo reaccionar fenol y formaldehdo de acuerdo con la antigua frmula de una resina
reportada en 1871 por el qumico Adolf von Baeyer (1835-1917) obteniendo un
polmero termofijo de color oscuro. La baquelita todava se emplea en asas y mangos
de los recipientes de cocina, en la fabricacin de castauelas y se emple en la
fabricacin de los antiguos telfonos contactos y apagadores. En 1928 Wallace Hume
Carothers (1896-1937), qumico estadounidense egresado de la Universidad de
Harvard, entr a trabajar en la Du Pont para sintetizar productos con propiedades
semejantes a los polmeros naturales (celulosa, seda y hule). Hacia 1934 no haba
logrado sintetizar ningn material que sustituyera a la seda pero haba preparado el
nailon y como no le notaron propiedades interesantes lo guardaron en el almacn.
Trabajando con los polisteres el qumico estadounidense Julian Hill (1904-) observ
que al tomar una pequea porcin del material y jalarlo, sacaba de la masa un
filamento que se extenda con una apariencia sedosa obteniendo un filamento sedoso,
muy delgado y resistente. Debido a que los polisteres presentaban puntos de fusin
muy bajos como para poder usarse en fibras textiles, retomaron el nailon que haban
guardado y encontraron que podan extrae, en fro, fibras con suficiente resistencia
para usarse en materiales textiles. Con el nailon se fabricaron medias para mujer, que
antes se elaboraban con seda, y cuando se ofrecieron a la venta por primera vez, el 15
de mayo de 1940, se vendieron cuatro millones de pares en las primeras horas.
Durante la segunda Guerra Mundial el nailon sirvi para fabricar paracadas. En 1933
los qumicos ingleses que trabajaban para la ICI (Imperial Chemicals Industries) R.O.
Gibson y E.W. Fawcett estaban probando la reaccin entre benzaldehdo y etileno a
presiones elevadas. Al finalizar el experimento notaron que las paredes del recipiente
de la reaccin estaban cubiertas por una capa muy delgada de un slido blanco
semejante a la cera, pero al repetir el experimento usando slo etileno, este se
descompuso con gran violencia.
En 1935 se llevaron a cabo los experimentos en otras condiciones. Cuando se llegaba
a una temperatura de 180C la presin caa dramticamente, lo que obligaba a
bombear ms etileno; cuando se abri el recipiente se encontr un polvo blanco: el
polietileno de baja densidad. La cada de presin fue originada por una fuga en una de
las uniones del aparato; el xito del experimento residi en la adicin de ms etileno.

Ese etileno contena, por suerte la cantidad de oxgeno necesaria para acelerar la
formacin del polmero. El polietileno se us inicialmente para fabricar cubierta aislante
para cable telefnico y telegrfico subacutico. Durante la guerra sirvi para aislar el
equipo de radar terrestre y areo. Al igual que el tefln, el polietileno fue poco conocido
por el grueso de la poblacin antes de la segunda Guerra Mundial. Es curioso que el
polietileno de baja densidad (cuyas molculas forman cadenas con ramificaciones) se
obtuvo gracias a una fuga de gas en el equipo empleado, mientras que el polietileno
de alta densidad (con cadenas lineales no ramificadas) se produjo porque se us
equipo que no se haba limpiado escrupulosamente. Buscando la manera de obtener
polietileno en condiciones menos drsticas de presin y temperatura, el qumico
alemn Kart Ziegler (1898-1973) us en 1953 un equipo que contena pequeas
cantidades de un compuesto de nquel. Ello lo llev a descubrir los llamados
catalizadores, que permitan obtener el polmero a presin atmosfrica y temperatura
ambiente. El mejor catalizador estaba formado por cloruro de titanio y cloruro de
aluminio. El italiano Giulio Natta (1903-1979) us los catalizadores descubiertos por
Ziegler para polimerizar propileo y obtener polipropileno de alta densidad. Ambos
investigadores obtuvieron por sus trabajos el premio Nobel de qumica en 1963. El 6
de abril de 1938 Roy J. Plunkett (1910-), qumico de la Du Pont, pensaba preparar un
refrigerante a partir de tetrafluoretileno gaseoso, pero al abrir el tanque no sali gas
aunque el peso del tanque indicaba que estaba lleno. Al abrir el tanque encontr un
polvo blanco untuoso: el tetrafluoretileno se haba polimerizado. El nuevo polmero
result ser un plstico extremadamente inerte, que no era atacado por cidos ni bases
fuertes; tampoco lo afectaba el calor y no exista disolvente para l. Era
extremadamente resbaloso, nada se le adhera. La produccin de este polmero
resultaba muy costosa y, de no haber sido por la guerra, se hubiera quedado en el
almacn de la Du Pont. Pero los cientficos que produjeron la primera bomba atmica
necesitaban un material que pudiera resistir el ataque del hexafluoruro de uranio, un
gas muy corrosivo, indispensable para fabricar esta arma. Se usaron vlvulas de tefln
y la bomba pudo ser fabricada. Fue hasta despus de 1960 que el polmero apareci
en el mercado como recubrimiento de utensilios de cocina, para evitar que los
alimentos se pegaran al cocinar sin aceite. Posteriormente y debido a que el tefln no
es rechazado por el cuerpo humano, se ha utilizado para elaborar marcapasos,
vlvulas del corazn, trqueas artificiales y tendones, y para sustituir la crnea, los
huesos del mentn, nariz y cadera y las articulaciones de la rodilla. Se ha usado
tambin para recubrir los trajes espaciales. Este material aislante permiti que sus
cables elctricos resistieran la fuerte irradiacin solar que incide sobre la luna. Los
escudos que protegen del calor a las naves espaciales tambin estn hechos de tefln

6.1. TIPOS DE POLIMERIZACION

La polimerizacin puede producirse, principalmente, por adicin condensacin,
as como tambin por etapas o reacciones en cadena.
Los polmeros de adicin se forman gracias a la unin sucesiva de monmeros
que tienen 1 o ms enlaces dobles y triples. El proceso se divide en 3 etapas:
la iniciacin, en la que una molcula llamada iniciador acta como reactivo; la
propagacin, en la cual la cadena se comienza a alargar por repeticin del
monmero y la terminacin, donde se interrumpe el proceso de propagacin y
la cadena termina de crecer porque se han agotado los monmeros.
Finalmente, los polmeros de adicin se pueden obtener gracias a un proceso

de polimerizacin catinica, aninica, o radicalaria, de acuerdo al reactivo

iniciador que se utilice.

Los polmeros
de
condensacin se forman por un mecanismo de reaccin en etapas, es decir, a
diferencia de la polimerizacin anterior, sta no depende de la reaccin por la que es
precedida: el polmero se forma dado que los monmeros que actan aqu tienen ms
de un grupo funcional capaz de reaccionar con el grupo de otro monmero. Los grupos
cido carboxlico, amino y alcohol son los mas utilizados en estos fines. Aqu, por cada
nuevo enlace que se forma entre los monmeros, se libera una molecula
pequea.Esta polimerizacin es muy caracterstica de los biopolmeros, por ejemplo,
de los enlaces peptdico y glucosidicos.
En la polimerizacin por etapas, la cadena de polmero crece paulatinamente siempre
y cuando haya monmeros disponibles, aadindose un monmero cada vez. Se
incluyen todos los polmeros de condensacin de Carothers y algunos otros que no
liberan molculas pequeas, pero s se forman gradualmente, como por ejemplo, los
poliuretanos.

Finalmente, los polmeros formados por reaccin en cadena son aquellos en que cada
cadena individual de polmero se crea a gran velocidad, pero luego queda inactiva,
aun cuando est rodeada por monmeros.

7.POLIMEROS EN LA INGENIERIA
El ingeniero civil cada vez encuentra ms y mayores ventajas; el consumo de
plsticos en el sector de la construccin ha ido aumentando drsticamente a
medida que los arquitectos y especialistas empezaron a tener conocimiento de
los beneficios que pueden brindar los polmeros. La facilidad de procesamiento
el poco peso que caracteriza a los polmeros, adems de su fuerza,
durabilidad, hacen que estos materiales resulten ideales en la construccin,
porque brindan confort y eficiencia a lo cotidiano, sin embargo, cabe resaltar que
debe contarse con el debido cuidado de este material para no daar el medio
ambiente.

8.APLICACIONES EN LA CONSTRUCCION

Polietileno
El polietileno es probablemente el polmero que ms se ve en la vida diaria. Es
el plstico ms popular del mundo. ste es el polmero que hace las bolsas de
almacn, los frascos de champ, los juguetes de los nios, e incluso chalecos
a prueba de balas. Por ser un material tan verstil, tiene una estructura muy
simple, la ms simple de todos los polmeros comerciales. Una molcula del
polietileno no es nada ms que una cadena larga de tomos de carbono, con
dos tomos de hidrgeno unidos a cada tomo de carbono. En ocasiones es
un poco ms complicado. A veces algunos de los carbonos, en lugar de tener
hidrgenos unidos a ellos, tienen asociadas largas cadenas de polietileno. Esto
se llama polietileno ramificado, o de baja densidad, o LDPE. Cuando no hay
ramificacin, se llama polietileno lineal, o HDPE. El polietileno lineal es mucho
ms fuerte que el polietileno ramificado, pero el polietileno ramificado es ms
barato y ms fcil de hacer.

Polipropileno
El polipropileno es uno de esos polmeros verstiles que andan a nuestro
alrededor. Cumple una doble tarea, como plstico y como fibra. Como plstico
se utiliza para hacer cosas como envases para alimentos capaces de ser
lavados en un lavaplatos. Esto es factible porque no funde por debajo de 160

oC. El polietileno, un plstico ms comn, se recalienta a aproximadamente

100oC, lo que significa que los platos de polietileno se deformaran en el
lavaplatos. Como fibra, el polipropileno se utiliza para hacer alfombras de
interior y exterior. Funciona bien para alfombras al aire libre porque es sencillo
hacer polipropileno de colores y porque a diferencia del nylon, no absorbe el
agua.
Estructuralmente es un polmero vinlico, similar al polietileno, slo que uno de
los carbonos de la unidad monomrica tiene unido un grupo metilo. El
polipropileno se puede hacer a partir del monmero propileno, por
polimerizacin Ziegler-Natta y por polimerizacin catalizada por metalocenos.
Se est llevando a cabo una investigacin acerca del empleo de la
polimerizacin catalizada por metalocenos en la sntesis del polipropileno. La
polimerizacin catalizada por metalocenos puede hacer algunas cosas
asombrosas por el polipropileno. Pueden lograrse diversas tacticidades. El
polipropileno que utilizamos, es en su mayor parte isotctico. Esto significa que
todos los grupos metilos de la cadena estn del mismo lado, de esta forma:
Pero a veces utilizamos el polipropileno atctico. Atctico significa que los
grupos metilos estn distribuidos al azar a ambos lados de la cadena, de este
modo:

Poliestireno
El poliestireno es un plstico econmico y resistente. El poliestireno tambin se
presenta en forma de espuma para envoltorio y como aislante.
(StyrofoamTM es una marca de espuma de poliestireno). Las tazas plsticas
transparentes estn hechas de poliestireno. Tambin una gran cantidad de
partes moldeadas en el interior de su auto, como los botones de la radio. El
poliestireno tambin es usado en juguetes y para las partes exteriores de
secadores
de
pelo,
computadoras
y
accesorios
de
cocina.
El poliestireno es un polmero vinlico. Estructuralmente, es una larga cadena
hidrocarbonada, con un grupo fenilo unido cada dos tomos de carbono. Es
producido por una polimerizacin vinlica por radicales libres a partir del
monmero
estireno.
El poliestireno es tambin un componente de un tipo de caucho duro llamado
poli(estireno-butadieno-estireno), o caucho SBS. El caucho SBS es un
elastmero termoplstico.

PEN
Hay una nueva clase de polister que representa justamente lo que se
necesitada para los frascos de mermelada y las botellas retornables. Es el poli
(etiln naftalato) o PEN.La PEN tiene una temperatura de transicin de vtrea
ms alta que el PET. sa es la temperatura a la cual un polmero se ablanda.
La temperatura de transicin vtrea del PEN es lo suficientemente alta como
para poder soportar el calor del lavado esterilizante de las botellas como una
jalea de frutillas caliente. El PEN soporta tan bien el calor que no es necesario
que la botella tenga que estar hecha exclusivamente con este material. Con
slo mezclar una pequea cantidad de PEN con el PET se logran botellas
capaces de resistir el calor mucho mejor que si estuvieran hechas slo de PET.

Policarbonato
El policarbonato, o especficamente policarbonato de bisfenol A, es un plstico
claro usado para hacer ventanas inastillables, lentes livianas para anteojos y

otros. La General Electric fabrica este material y lo comercializa como Lexan.

El policarbonato toma su nombre de los grupos carbonato en su cadena
principal. Lo llamamos policarbonato de bisfenol A, porque se elabora a partir
de bisfenol A y fosgeno. Esto comienza con la reaccin del bisfenol A con
hidrxido de sodio para dar la sal sdica del bisfenol A.
La sal sdica de bisfenol A reacciona luego con fosgeno, un compuesto
bastante desagradable que era el arma qumica preferida de la Primera Guerra
Mundial,
para
producir
el
policarbonato.
Otro polmero usado para hacer ventanas irrompibles es el poli(metil
metacrilato).

PVC
El poli (cloruro de vinilo) es el plstico que en la ferretera se conoce como
PVC. ste es el PVC con el cual se hacen los caos y los caos de PVC estn
por todas partes. La plomera de su casa es probablemente de PVC, a menos
que sea una casa ms vieja. Pero hay ms que las caeras para el PVC. Los
revestimientos vinlicos en las casas se hacen de poli (cloruro de vinilo).
Dentro de la casa, el PVC se utiliza para hacer linleo para los pisos. En los
aos 70, el PVC fue utilizado a menudo en los automotores, para hacer techos
vinlicos.
El PVC es til porque resiste dos cosas que se odian mutuamente: fuego y
agua. Debido a su resistencia al agua, se lo utiliza para hacer impermeables y
cortinas para bao, y por supuesto, caos para agua. Tambin tiene resistencia
a la llama, porque contiene cloro. Cuando usted intenta quemar el PVC, los
tomos
de
cloro
son
liberados,
inhibiendo
la
combustin.
Estructuralmente, el PVC es un polmero vinlico. Es similar al polietileno, con
la diferencia que cada dos tomos de carbono, uno de los tomos de hidrgeno
est sustituido por un tomo de cloro. Es producido por medio de una
polimerizacin
por
radicales
libres
del
cloruro
de
vinilo.
El PVC fue uno de esos curiosos descubrimientos que tuvo que ser realizado
dos veces. Al parecer, hace unos 100 aos atrs, un grupo de empresarios
alemanes decidieron que se iban a llenar de dinero iluminando los hogares con
lmparas alimentadas con gas acetileno. De haberlo sabido! Justo en el
momento que haban producido toneladas de acetileno para venderle a todos
los que iban a comprar sus lmparas, se desarrollaron nuevos y eficientes
generadores elctricos que abarataron tanto el precio de la iluminacin
elctrica, que el negocio de las lmparas de acetileno se acab. Eso dej un
montn
de
acetileno
en
el
camino.

Poliamidas
Los nylons son unos de los polmeros ms comunes usados como fibra. En
todo momento encontramos nylon en nuestra ropa, pero tambin en otros
lugares, en forma de termoplstico. El verdadero xito del nylon vino
primeramente con su empleo para la confeccin de medias femeninas,
alrededor de 1940. Fueron un gran suceso, pero pronto se hicieron muy
difciles de conseguir, porque al ao siguiente los Estados Unidos entraron en
la Segunda Guerra Mundial y el nylon fue necesario para hacer material de
guerra, como cuerdas y paracadas. Pero antes de las medias o de los
paracadas, el primer producto de nylon fue el cepillo de dientes con cerdas de

nylon.
Los nylons tambin se llaman poliamidas, debido a los caractersticos grupos
amida en la cadena principal. Las protenas, tales como la seda a la cual el
nylon reemplaz, tambin son poliamidas. Estos grupos amida son muy
polares y pueden unirse entre s mediante enlaces por puente de hidrgeno.
Debido a sto y a que la cadena de nylon es tan regular y simtrica, los nylons
son a menudo cristalinos, y forman excelentes fibras. El nylon 6.6, se llama asi
porque cada unidad repetitiva de la cadena polimrica, tiene dos extensiones
de tomos de carbono, cada una con una longitud de seis tomos de carbono.
Otros tipos de nylon pueden tener diversos nmeros de tomos de carbono en
estas
extensiones.

Acrlico
El poli (metil metacrilato), que los cientficos perezosos llaman PMMA, es un
plstico claro, usado como material irrompible en reemplazo del cristal. La
compaa qumica Rohm y Haas hace ventanas con PMMA y las llama
Plexigls. Las Imperial Chemical Industries tambin las hacen y las llaman
Lucite. El Lucite se utiliza para hacer las superficies de las baeras, piletas de
cocina y las siempre populares tinas de bao y duchas de una sola pieza, entre
otras
cosas.
Cuando se trata de hacer ventanas, el PMMA tiene otra ventaja con respecto al
vidrio: es ms transparente. Cuando las ventanas de vidrio se hacen
demasiado gruesas, llega a ser dificultoso ver a travs. Pero las ventanas de
PMMA se pueden hacer tan gruesas como de 33 centmetros y siguen siendo
perfectamente transparentes. Esto hace del PMMA un material maravilloso
para fabricar inmensos acuarios, cuyas ventanas deben ser lo suficientemente
gruesas como para contener la alta presin de millones de litros de agua. De
hecho, la ventana ms grande del mundo, una ventana panormica en el
acuario de la baha de Monterrey en California, est hecha de una sola pieza
gigante de PMMA de 16,6 m de largo, 5,5 m de alto y 33 centmetros de
espesor.
A bajas temperaturas, los aceites lubricantes y los fluidos hidrulicos a menudo
tienden a ponerse realmente viscosos e incluso gomosos. Esto es un
verdadero problema cuando se intenta hacer funcionar maquinaria pesada en
un da fro. Pero cuando se disuelve un poco de PMMA en el aceite o fludo,
stos no se vuelven viscosos con el fro y la mquina puede funcionar hasta a
-100oC, es decir, asumiendo que el resto de la mquina sea capaz de soportar
esas
temperaturas
tan
bajas
El PMMA es un polmero vinlico, formado por polimerizacin vinlica de
radicales
libres
a
partir
del
monmero
metil
metacrilato.
El PMMA es miembro de una familia de polmeros que los qumicos llaman
acrilatos,
pero
el
resto
del
mundo
les
dice
acrlicos.
Otro polmero usado como sustituto irrompible del vidrio es el policarbonato.
Pero
el
PMMA
es
ms
barato.

AcriloNitrilo
El poliacrilonitrilo se utiliza para bueno no mucho, realmente, excepto para
hacer otro polmero, la fibra de carbono. Pero los copolmeros que contienen
principalmente poliacrilonitrilo, se utilizan como fibras para hacer tejidos, como
medias y suteres, o tambin productos para ser expuestos a la intemperie,
como carpas y otros. Si la etiqueta de cierta prenda de vestir dice acrlico,

entonces es porque la prenda est hecha con algn copolmero de

poliacrilonitrilo. Generalmente son copolmeros de acrilonitrilo y metil acrilato, o
acrilonitrilo
y
metil
metacrilato:
A veces tambin hacemos los copolmeros a partir de acrilonitrilo y cloruro de
vinilo. Estos copolmeros son retardantes de llama y las fibras hechas de ellos
se
llaman
fibras
modacrlicas.
Pero la gran cantidad de copolmeros de acrilonitrilo no termina aqu. El
poli(estireno-co-acrilonitrilo) (SAN) and el poli(acrilonitrilo-co-butadieno-co
estireno)
(ABS),
se
utilizan
como
plsticos.

SAN y ABS
El SAN es un simple copolmero al azar de estireno y acrilonitrilo. Pero el ABS
es ms complicado. Est hecho por medio de la polimerizacin de estireno y
acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. El polibutadieno tiene enlaces
dobles carbono-carbono en su estructura, los que pueden tambin polimerizar.
As que terminamos con una cadena de polibutadieno, conteniendo cadenas de
SAN injertados el l, tal como usted ve abajo. El ABS es muy fuerte y liviano.
Es lo suficientemente fuerte como para ser utilizado en la fabricacin de piezas
para automviles. El empleo de plsticos como ABS hace ms livianos a los
autos, as que utilizan menos combustible y por lo tanto contaminan menos.
El ABS es un plstico ms fuerte que el poliestireno dado a los grupos nitrilo en
sus unidades de acrilonitrilo. Los grupos nitrilo son muy polares, as que se
atraen mutuamente. Esto permite que las cargas opuestas de los grupos nitrilo
puedan estabilizarse, como usted ve en el cuadro de la izquierda. Esta fuerte
atraccin sostiene firmemente las cadenas de ABS, haciendo el material ms
fuerte. Tambin el polibutadieno, con su apariencia de caucho, hace al ABS
ms resistente que el poliestireno.

Poliuretanos
Los poliuretanos son los polmeros mejor conocidos para hacer espumas. Si en
este momento usted est sentado en una silla tapizada, el almohadn est
hecho probablemente, de una espuma del poliuretano. Los poliuretanos son
ms
que
espumas.
Los poliuretanos componen la nica familia ms verstil de polmeros que
existe. Pueden ser elastmeros y pueden ser pinturas. Pueden ser fibras y
pueden ser adhesivos. Aparecen en todas partes. Un poliuretano
maravillosamente
extrao
es
el
spandex..
Por supuesto, los poliuretanos se llaman as porque en su cadena principal
contienen
enlaces
uretano.
La figura muestra un poliuretano simple, pero un poliuretano puede ser
cualquier polmero que contenga un enlace uretano en su cadena principal.
Incluso existen poliuretanos ms sofisticados, por ejemplo: Los poliuretanos se
sintetizan
haciendo
reaccionar
diisocianatos
con
dialcoholes.
A veces, el dialcohol se sustituye por una diamina y el polmero que obtenemos
es una poliurea, porque contiene ms bien un enlace urea, en lugar de un
enlace uretano. Pero generalmente se los llama poliuretanos, porque
probablemente no se venderan bien con un nombre como poliurea. Los
poliuretanos son capaces unirse perfectamente por enlace por puente de
hidrgeno y as pueden ser muy cristalinos. Por esta razn se utilizan a
menudo para hacer copolmeros en bloque con polmeros de estructura similar

al caucho. Estos copolmeros en bloque tienen caractersticas de elastmeros

termoplsticos.

Spandex
Un elastmero termoplstico poliuretnico inusual es el spandex, que DuPont
vende bajo el nombre comercial Lycra. Tiene enlaces urea y uretano en su
cadena. Lo que le confiere al spandex sus caractersticas especiales, es el
hecho de que en su estructura tiene bloques rgidos y flexibles. La cadena
polimrica corta de un poli glicol, de generalmente cerca de cuarenta unidades
de longitud, es flexible y parecida al caucho. El resto de la unidad de repeticin,
es decir el estiramiento con los enlaces uretano, los enlaces urea y los grupos
aromticos, es extremadamente rgido. Esta seccin es tan fuerte que las
secciones rgidas de diversas cadenas se agrupan y se alinean para formar
fibras. Obviamente, son fibras inusuales, pues los dominios fibrosos formados
por los bloques rgidos estn unidos entre s por las secciones flexibles
parecidas al caucho. El resultado es una fibra que acta como elastmero Esto
permite que logremos una tela capaz se estirarse, ideal para la ropa de
gimnasia
y
similares.

CONCLUCION
Los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas que nos rodean,
estamos en contacto con ellos todos los das e incluso nosotros mismos
estamos compuestos casi en nuestra totalidad de estas, tan variadas
macromolculas,
como
por
ejemplo:
las
protenas,
cidos
nucleicos, carbohidratos
etc..
Tambin
apreciamos
las
diversas
manifestaciones de los polmeros y que constituyen adems unos compuestos
muy importantes en algunas reas de la ingeniera.