Hombre de 52 aos trasladado del departamento mdico de complejo
minero a clnica particular, que acude a consulta por presentar desde hace aproximadamente 2 meses dolor y ardor de tipo quemazn a nivel del epigastrio con una intensidad 7/10, acompaado de sensaciones de nuseas y cambios del hbito intestinal que le impedan alimentarse en la cantidad adecuada. As mismo refiere alternancia de diarrea con estreimiento. Niega procesos neoplsicos en la familia. Al examen fsico se presenta hemodinmicamente estable. De tipo constitucional pcnico. En la piel del dorso, trax, palmas de las manos y espacios interdigitales de pies y manos se evidencian mculas puntiformes hiperpigmentadas. En el cuero cabelludo presenta manchas puntiformes hipercrmicas difusas. Al examen abdominal se evidencia un abdomen blando, depresible, no doloroso a la palpacin superficial ni profunda, presencia de ruidos hidroareos, no se palpan masas, no visceromegalia. El paciente se muestra despierto, con Glasgow 15. Al examen de pares craneales refiere disminucin de la agudeza visual y auditiva, reflejo fotomotor y consensual conservados sin alteracin de la funcin oculomotora. En el Servicio de Gastroenterologa de clnica particular se le realiza una endoscopa digestiva alta, encontrndose una lesin ulcerada infiltrante gstrica a nivel corporal. Al examen anatomopatolgico se evidencia una neoplasia maligna de clulas redondas, a descartar linfoma de alto grado o carcinoma de clulas en anillo de sello, con presencia de material necrtico, exudado fibrinopurulento y escasas clulas viables atpicas, insuficientes para diagnstico definitivo .Posteriormente se le realiza estudios de inmunohistoqumica evidenciando marcador CD20 positivo y ki-67 (ndice proliferativo) 50%. La conclusin del examen fue: LNH B difuso de clulas grandes. Se le sumaron nuevos estudios de inmunohistoquimica con resultados positivos a CD20, CD3 y p53. El paciente es transferido al Servicio de Oncologa en junio del 2011 donde se realizan estudios de extensin de enfermedad, siendo estos negativos. En diciembre del 2011 se le realiza nuevo estudio endoscpico y biopsia gstrica que evidencia proliferacin linfoide atpica leve sugiriendo persistencia de linfoma. En febrero del 2012 se realiza ltima endoscopia de control con toma de biopsias siendo el resultado de Linfoma Viable.