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Resumen y Esquemas

Conceptos bsicos sobre la


estructura de los anticuerpos 1
Md. David Garrido

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Este trabajo ha sido realizado sin fines lucrativos

PREFACIO

Este documento tiene como objetivo difundir y brindar una herramienta educacional que ayude en el
entendimiento de la hematologa y la inmunologa.
Los medios que se emplean son breves resumenes y
esquemas desarrollados por los autores para simplificar informacin contenida en publicaciones cientficas.
Las imgenes que sean tomadas directamente
de publicaciones sern referidas oportunamente.
Importante
Sugerimos a quienes usen este documento que no limiten su estudio a lo presentado aqu y recomendamos que
lean varias fuentes bibliogrficas, o incluso las referencias aqu citadas

Conceptos bsicos sobre la


estructura de los anticuerpos 1
La conciencia es la brjula humana

Los anticuerpos (Inmunoglobulinas, Ig) son protenas de


reconocimiento de antgenos y que se localizan en el suero,
sin embargo tambin pueden localizarse de forma extravascular. Se encuentran formados por 4 cadenas, 2 pesadas
que se codifican en el cromosoma 14 (5 Isotipos; , , ,
y , correspondientes a IgM, IgD, IgA, IgG e IgE), y 2 ligeras
que pueden ser (kappa, cromosoma 2) o (lambda, cromosoma 22) en una proporcin : de 2:1 en humanos (Figura 1)[Revisar Glosario]. IgM tiene la posibilidad de formar
pentmeros e IgA forma dmeros, ambas con la ayuda de
cadenas J. Con el uso de papana el anticuerpo puede ser
fragmentado en dos regiones Fab (fragmento de unin con
antgeno, correspondientes a las regiones variables) y una
Fc (Fraccin cristalizable, correspondiente a los segmentos CH2, CH3 y en el caso de IgG e IgE hasta el segmento CH4), pero cuando se utiliza la enzima pepsina se pude
generar un fragmento F(ab) y otro pFc .La regin bisagra
es bastante flexible permitiendo la movilidad de los brazos
Fab. La regin CH2 presenta una carga de oligosacridos
entre las dos cadenas pesadas, sin embargo durante la interaccin con antgeno pueden ser expresado siendo una
de sus principales funciones la unin con la molcula C1q
y activacin del complemento por la va clsica. Otra funcin considerable de la regin CH2 es su interaccin con los
Receptors para Ig (FcR), importante en el caso de IgG1 e
IgG3 que son anticuerpos sobresalientes en la opsonizacin.

Figura 1. La seccin B fue tomada de: Kenneth Murphy, Janeways Immunobiology 8th Edition. 2011. Chapter 5: The Generation of Lymphocyte Antigen Receptors:

La dinmica en la produccin de los anticuerpos inicia con


la formacin del receptor BCR (IgM de superficie) durante la
maduracin del linfocito B hasta alcanzar su estado de madurez. Durante el proceso de maduracin se realiza un reordenamiento de segmentos genticos para poder producir una
regin variable diferente en cada linfocito (Figura 1). Despues
de los dos ltimos exones de cada gen C de cadena pesada
se encuentran el exn MC que codifica la regin transmembrana de IgM, y el exn SC que codifica la secuencia terminal
en la forma secretoria de las Ig. De forma inicial el splicing
en el reordenamiento de genes llega hasta MC, sin embargo,
cuando hay activacin de linfocitos B el splicing llega hasta
SC lo que permite la liberacin de IgM y posterior IgG o IgA.
Ante el contacto con un antgeno y estimulacin por un linfocito T, los linfocitos B se diferencian a clulas plasmticas
encargadas de producir anticuerpos. Inicialmente y a medida
que sufren mltiples mitosis, estas clulas liberarn su IgM de
membrana posterior al da 7 del contacto con el antgeno, y
posterior a los 15 das de contacto empieza la produccin IgG.
Hay que recordar que en una respuesta secundaria al mismo
antgeno la liberacin de IgG es mucho ms rpida e intensa.
Cuando un linfocito B ha entrado en contacto con el antgeno
correspondiente y es estimulado por una clula T efectora cognada recibe una serie de seales, entre ellas cabe destacar la
dad por CD40 que es necesaria tanto para la maduracin de la
afinidad del BCR y el cambio de isotipo de cadena pesada (Figura 2) Cada Ig tiene funciones establecidas por su isotipo de
cadena pesada, cada una de estas es presentada en la figura 2.

Figura 2: La seccin A fue tomada de http://www.sigmaaldrich.com/technical-documents/


articles/biology/antibody-basics.html. La seccin B fue tomada de La seccin B fue tomada
de: Kenneth Murphy, Janeways Immunobiology 8th Edition. 2011. Chapter 5: The Generation of Lymphocyte Antigen Receptors:

GLOSARIO; tomado de http://www.alergomed.org/uploads/1/0/0/2/10021998/glosario_de_inmunologa_basica.pdf


AGRETOPO: porcin del antgeno que interacciona con la molcula de HLA.
DESETOPO: parte de la molcula de MHC que se une al antgeno.
EPITOPO: Tambin llamado grupo determinante. Cada uno de los grupos qumicos reconocidos
como extraos por el organismo y que va a determinar la formacin de un Ac especfico.
EXON: regin de un gen que codifica protena.
IDIOTIPO: Viene determinado por diferencias encontradas entre una y otra Ig que corresponden a
la parte hipervariable de las cadenas H y/o L. A los idiotipos asociados con el sitio de combinacin
con el antgeno se les llama paratopos y a los que no lo estn idiotopos.
INTRON: segmento de un gen no codificador de protenas situado entre exones.
ISOTIPO: Se denominan as a las distintas clases y subclases de inmunoglobulinas segn la
regin constante de las cadenas pesadas y es el mismo en el suero de todos los individuos normales de la misma especie.
OPSONINAS: Factores sricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolbiles como
algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables como algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.)
PARATOPO: Sitio de unin del anticuerpo al antgeno localizado en la regin variable de la cadena H y L que sirve para la unin especfica de un determinante antignico (eptopo)
Referencias
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27144/
http://www.nature.com/nri/journal/v2/n8/box/nri856_BX1.html
http://www.nature.com/nrneph/journal/v12/n7/full/nrneph.2016.70.html

Md. David Garrido.


2016. Quito Ecuador

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