Tabulacin de Datos y Resultados:

TABLA N 1
CONDICIONES DEL LABORATORIO
Presin (mmHg)
Temperatura (C)
%Humedad

756
18
91

TABLA N 2
VALORACIN DEL IODO
Volumen gastado de Tiosulfato (mL)
Normalidad Tiosulfato (N)
Volumen de yodo (mL)
Normalidad IODO valorado (N)

10.7
0.1030
10
0.1102

TABLA N 3
VALORACIONES DE LAS SOLUCIONES ORIGINALES Y FILTRADAS CON
TIOSULFATO
Soluciones
Concentracin
Acetona (mol/L)
0.2
0.05
0.02
0.005

Originales
Filtradas
Volumen gastado de Volumen gastado de
Tiosulfato (mL)
18.5
13.2
8.8
2.0
TABLA N 4

Tiosulgato (mL)
21
13.5
11.5
3.1

PESO DEL CARBN ACTIVADO: m

Muestra
1
2
3

Peso (g)
1.0000
1.0001
1.0000

1.0004

TABLA N 5
EQUIVALENTES DE YODO QUE REACCIONAN
Solucin original
Concentracin
# eq de Iodo que Rx
0.2
0.05
0.02
0.005

Solucin filtrada
Concentracin
# eq de Iodo que Rx

con la acetona
2.50*10-3
3.05*10-3
1.30*10-3
3.45*10-4

con la acetona
2.25*10-3
3.02*10-3
1.02*10-3
2.32*10-4

0.2
0.05
0.02
0.005

TABLA N 6
MASA DE ACETONA Y SU CONCENTRACION HALLADA
SOLUCIONES
CONCENTRACION

ORIGINALES
MASA DE
MOLARIDAD

FILTRADAS
MASA DE
MOLARIDAD

MOLAR

ACETONA

(MOL/LITRO)

ACETONA

(MOL/LITRO)

0.2
0.05
0.02
0.005

(g)
0.0242
0.0295
0.0125
0.00333

0.2086
0.0509
0.0216
0.00574

(g)
0.0217
0.0292
0.00986
0.00229

0.1871
0.0503
0.0170
0.00395

TABLA N 7
PESO DE ACETONA ADSORBIDA: X
CONCENTRACIN MOLAR
0.2
0.05
0.02
0.005

W ACETONA ADSORBIDA (g)

0.1247
0.0035
0.0267
0.0104

TABLA N 8
DATOS LOG (X/m) VS LOG C.
X/m
0.1247
0.0035
0.0267
0.0104

Log (X/m)
-0.9041
-2.4584
-1.5738
-1.9839

C
0.1871
0.0503
0.0170
0.00395

Log C
-0.7279
-1.2984
-1.7696
-2.4034

TABLA N 9
VALORES DE K Y n DETERMINADOS EN LA GRAFICA # 2
Constantes
N
K
Log K

Experimental
06443
0.3675
-0.4347

TABLA N 10
ECUACIN DE LA RECTA: GRFICO # 2
X
LOGK nLOGC
m

LOG

Ejemplo De Clculos:
Concentracin de Soluciones
Calcule la concentracin de iodo a partir de la valoracin con Tiosulfato:
N tiosulfato * V tiosufato = N iodo * V yodo
V iodo

= 10 mL

N tiosulfato

= 0.1030

V tiosulfato

= 9.5ml

Se tiene:
N iodo = 0.1102 N
Calcule el nmero de equivalentes de iodo que han reaccionado con la acetona restando el
nmero de equivalentes de iodo valorados del nmero de equivalentes de iodo colocados
Para 0.2M
Equivalentes iniciales de iodo:
Eq I2 colocados = V I2 * N I2 = 0.1102 * 40 * 10-3 = 4.41 * 10-3
Eq I2 valorados = N tiosulfato * V tiosulfato = 0.1030 * 18.5 * 10-3 = 1.91 * 10-3
Eq I2 Reaccionan = Eq I2 colocados - Eq I2 valorados = 2.0541*10-3
Se repite este mismo clculo para las dems soluciones.
Calculo de la acetona presente en la solucin:
Para 0.2M
1 Eq-g9.67g acetona
2.0541*10-3 Eq-g...Xg de acetona
X = 0.0242 g de Acetona
Se repite este mismo clculo para las dems soluciones.
Con la masa de la acetona y el volumen de la solucin determine la concentracin de la
solucin:
Para 0.2M
M ( acetona)

W
PM V ( L )

W = 0.0242 g
PM = 58 g / mol

V (L) = 0.1
Se repite este mismo clculo para las dems soluciones; para las soluciones originales (C 0)
y para los filtrados (C).
Isotermas de Adsorcin
Clculo del peso de acetona en cada solucin (X):
Se calcula mediante la ecuacin:
X = (C0 - C) M * V
C0

= concentracin inicial

= concentracin de equilibrio de la solucin.

= Peso molecular del carbn activado.

volumen del cido actico.

Para 0.2 M se tiene:

X = (0.2086-0.1871) mol / L (58 g / mol) * (0,1 L)
X = 0.1247 g
Clculo de los gramos de cido actico adsorbidos por gramo de carbn (X/m)
Se tiene para 0.2 M:
X / m = W HAc. Adsorbido / W del carbn activado
X / m = 0.1247 / 1.0000
X / m = 0.1247
Grfico (X/m) VS C:
Datos TABLA N 8.
Ver Apndice.
Grfico Log (X/m) VS Log C:
Datos TABLA N 9 y 10
Pendiente n = 0.6443
Intercepto Log K = -0.4347

Constante K = 0.3675
Ecuacin de la recta:
Log (X/m) = Log K + n Log C
Log (X/m) = -0.4347 + 0.6443 Log C

Ver Apndice.

Discusin de Resultados:

Tanto en el grfico # 1 como en el grfico # 2 se obtiene un punto que sale de las grficas,
este punto corresponde a los datos del la molaridad de 0.05 M. Al parecer en la prctica se
tom mal o el volumen gastado de tiosulfato en la solucin original o el volumen en la
solucin filtrada, ya que al revisar los clculos se vio que todos estos datos provienen del
volumen gastado de tiosulfato. Este error pudo deberse a:
Una mala titulacin.
Una mala preparacin de la solucin.
Una mala pesada del carbn activado, etc.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

Si el adsrbato y la superficie del adsorbente interactan solo por medio

de fuerzas de Van Der Walls , se trata de adsorcin fsica o de Van Der
Walls .
El aumento de la temperatura disminuye considerablemente la
adsorcin .
Si las molculas reacciona qumicamente con la superficie , el
fenmeno se denomina adsorcin qumica .

 La diferencia entre la adsorcin fsica y qumica se ilustra con base en

el comportamiento del nitrgeno frente al hierro .
Si la presin del gas tiene valores cercanos a la presin del vapor de
equilibrio para el adsrbato liquido , se produce una adsorcin mas
extensa , adsorcin en capas mltiples .
La adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las fuerzas de
atraccin de los tomos o las molculas en la superficie del slido.
La magnitud de la adsorcin depende, en gran parte, de la naturaleza especifica
del slido y de las molculas que estn siendo adsorbidas y es una funcin de la
presin o de la concentracin y de la temperatura.
Mientras ms compleja sea la molcula del soluto, mejor ser adsorbida.
A mayor temperatura menor ser la adsorcin.
La cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta,
hasta un valor definido de saturacin.
La ecuacin de Freundlich se comporta mejor en la adsorcin de solutos por
slidos, que aquella hecha por gases.
La extensin de la adsorcin aumenta con la mayor superficie del adsorbante.
Mientras ms poroso sea el adsorbante, mayor ser su poder de adsorcin.
Agitar vigorosamente los matraces con acetona y carbn activado, para procurar
que el carbn activado adsorba casi en toda su magnitud superficial lo mas que
pueda de soluto.

Conclusiones:

 El aumento de temperatura disminuye considerablemente la adsorcin

Para muchos sistemas el calor de adsorcin disminuye con el aumento de
superficie cubierta.
Las molculas adsorbidas estn ligadas dbilmente a la superficie y los calores
de adsorcin son bajos.
Si las molculas adsorbidas reaccionan qumicamente con la superficie, el
fenmeno se denomina adsorcin qumica.
Recomendaciones:
Pesar bien el carbn activado obteniendo el peso de la resta del peso del papel
con la muestra con el papel sin la muestra.
Al enrasar la dilucin de las muestras se debe hacer por las paredes de la fiola
para evitar las burbujas que se formen en el enrase.
En la adsorcin debemos de dejar agitar por dos minutos, previamente debemos
tener el equipo listo para filtrar con el erlenmeyer seco.
Cuestionario:
1. Que aplicaciones tiene la adsorcin.
El carbn de madera puede adsorber grandes cantidades de gases, especialmente los
que se lican fcilmente como el amoniaco, el anhdrido sulfuroso y el cloro, y as mismo,
retira sustancias colorantes de ciertas soluciones acuosas. Otro es el gel de slice obtenido
mediante la desecacin de un precipitado de cido silicico, se usa en forma particular para
remover la humedad del aire en los lugares de conservacin de instrumentos delicados
2. Porque es mas confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a altas presiones de
gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica.
En la adsorcin fsica esta aumentara si aumentamos la presin parcial del gas y
para la adsorcin qumica la presin del gas no tiene generalmente el efecto relatado que
para la adsorcin fsica, mas que hasta cierto limite que corresponde a la saturacin de la
pelcula monomolecular, por ello es mas confiable la adsorcin qumica ya que esta casi no
se ve afectado por la presin del gas.

3. Que diferencias existe entre la quimisorcion y la fisiorcion.

Quimiosorcion
Comprende la naturaleza quimica entre el gas y el adsorbente.
Su calor de adsorcion es mas grande que 20 Kcal/mol.
Se produce en casos limitados.
La presin no tiene casi efecto.
La adsorcion es caracteristica de la sustancia absorbida y del adsorvente.
Fisiorcion
Se presenta en todas las sustancias.
Su calor de adsorcion es bajo, menos de 10 Kcal/mol
Se realiza a temperaturas bajas
La adsorcion aumenta al aumentar la presin del gas.

BIBLIOGRAFIA

Castelln Gilbert, Fisicoqumica 4Edicin 1978 , Pgs. 428 - 433

Samuel Marron Carl Pruton ,Fundamentos de fisicoqumica ,

Dcima edicin Editorial Limusa , Mxico 1980 , Pg. 813
823

Gaston Pons Muzzo / Fisicoqumica / 1 Edicin

Editorial Universo, 1969

Paginas 469 472

Introduccin Terica
La adsorcin se debe a fuerzas superficiales. Al tratar de la tensin superficial se vio
que las fuerzas superficiales tienen su origen en las atracciones moleculares no
compensadas. En la capa superficial, las molculas tienen su lado exterior libre de la
accin de campos de fuerzas, lo que produce el desarrollo de la energa superficial. Se
recordar que es una pelcula adsorbida de lquido sobre una superficie de vidrio, lo que
causa que el agua y otros lquidos suban por el interior de los tubos capilares.
Igual cosa sucede en los slidos. En un slido, las molculas superficiales estn retenidas
por un lado al resto del slido, por lo cual presentan en el lado exterior libre una energa
superficial latente que fijar molculas extraas. Si estas molculas extraas poseen una
determinada afinidad por el slido, quedarn firmemente unidas a ste, ocurriendo
realmente una reaccin qumica. De acuerdo a la teora del norteamericano LANGMUIR,
formulada en 1916, sobre la estructura de una superficie slida, un tomo, in o molcula
en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva que se extiende en el espacio por una
distancia comparable al dimetro de una molcula, por lo cual es capaz de sostener por
adsorcin una capa monomolecular de la sustancia extraa sobre la superficie del cristal.
La adsorcin es una tendencia general de los slidos, de concentrar alrededor de sus
superficies una capa de cualquier gas o soluto que se halla en contacto con ellos. Para el
estudio de la adsorcin conviene usar sustancias porosas, que presentan adems superficies
interiores en los poros.
El proceso de adsorcin de gases en slidos muestra como caractersticas que la adsorcin
es selectiva y rpida; aumenta con el descenso de la temperatura y con que sta est muy
por debajo de la temperatura crtica del gas. As, el oxgeno a la temperatura ambiente se
adsorbe muy pobremente en el carbn, puesto que su temperatura critica es -1190C. El
aumento de la presin parcial del gas favorece la adsorcin. Adems, la extensin de la
adsorcin aumenta con la mayor superficie del adsorbente. De aqu resulta que mientras

ms poroso sea el adsorbente, mayor ser su poder de adsorcin. Por otro lado, el carbn
preparado de diferentes modos posee diferentes grados de habilidad de adsorcin. Un gramo de carbn activado a 15"C adsorbe 380 ml a condiciones normales de SO2, 235 de Cl2,
181 de NH3, 48 de C02, 9.3 de CO y 8.2 de O2 bajo la presin parcial de 1 atm de cada uno
de estos gases.
Hay dos tipos de adsorcin de gases por los slidos, que son los siguientes:
a) Fsica o adsorcin de Van der Waals, que se presenta en todas las sustancias. Las
molculas adsorbidas se adhieren a la superficie del adsorbente, mediante el mismo Tipo de
fuerzas que existen entre las molculas de los gases a altas presiones o fuerzas de Van der
Waals. Se caracteriza principalmente por su calor de adsorcin relativamente bajo, de
menos de 10 kcal/mol, que es del mismo orden que los calores de vaporizacin, lo que
indicara que las fuerzas que retienen las molculas adsorbidas en la superficie del slido,
son anlogas a las fuerzas de cohesin de las molculas en el estado lquido.
La magnitud de esta adsorcin est relacionada con la facilidad de la licuacin del
gas adsorbido. Se presenta a temperaturas bajas o moderadamente bajas. El equilibrio de
adsorcin es reversible y se establece rpidamente.

La adsorcin ocurre en capas

multimoleculares. La cantidad adsorbida de gas aumenta con su presin parcial, y es

funcin ms particular de la sustancia adsorbida que del adsorbente.

Este es el tipo

observado en la adsorcin de varios gases sobre el carbn de madera.

b) Qumica o adsorcin activada, comprende fuerzas de interaccin de naturaleza qumica
entre el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico. Debido a que las fuerzas
qumicas decrecen muy rpidamente con la distancia, se admite que en la adsorcin
qumica slo se adsorbe una capa de molculas sobre la superficie del slido, como lo
dijera LANGMUIR, lo que se ha establecido en un gran nmero de casos.
El calor de la adsorcin qumica es ms grande que 20 kcal/mol. Se produce en casos
limitados y puede ocurrir a temperaturas altas. La cantidad adsorbida de gas es
caracterstica de la sustancia adsorbida y de adsorbente, a la vez. La presin del gas no
tiene generalmente el efecto relatado para la adsorcin fsica, ms que hasta cierto lmite
que corresponde a la saturacin de la pelcula monomolecular.

Esta adsorcin conduce a una adhesin mucho ms firme del gas sobre la superficie.
Es bastante cierto que esta adsorcin consiste de una combinacin de las molculas del gas
con la superficie, para formar un compuesto superficial. En la adsorcin del oxgeno sobre
el tungsteno a 1200K, se encuentra que permanece oxgeno sobre la superficie como WO.
Otros ejemplos de adsorcin qumica son el monxido de carbono sobre tungsteno, oxgeno
sobre plata, platino y oro, y el hidrgeno sobre el nquel. Es probable que en la adsorcin
activada del hidrgeno, sus molculas se disocien, parcial o completamente, en tomos de
hidrgeno, que son retenidos por los tomos de la superficie por fuerzas qumicas, es decir,
por electrones compartidos, lo cual es muy importante en la accin cataltica de superficies,
pues el hidrgeno en esta condicin atmica es altamente reactivo.
Muchos casos de adsorcin son combinacin de los dos anteriores. Hay sistemas que
muestran adsorcin fsica a bajas temperaturas y adsorcin qumica a temperaturas
elevadas. Esto sucede en la adsorcin del hidrgeno por el nquel.
La adsorcin de un gas va acompaada por una disminucin de la entalpa, es decir,
que hay un desprendimiento de calor que se conoce como calor de adsorcin. Como la
entropa de la capa formada por la adsorcin es siempre menor que la del gas, es decir que
la entropa para el proceso de adsorcin es invariablemente negativa, para que el proceso
sea espontneo y tenga un valor negativo de G, el valor para H debe ser negativo y
ms grande que TS.