Enero 11, 2017

Tal como lo expresa la teora celular: todas las

clulas se forman a partir de clulas preexistentes.

El crecimiento y desarrollo de los organismos vivos

depende del crecimiento y multiplicacin de sus
clulas.

Cuando una clula se divide

la informacin
gentica contenida en su ADN debe duplicarse de
manera precisa y luego las copias se transmiten a
cada clula hija.

En los procariotas este proceso de divisin es

sencillo y recibe el nombre de fisin binaria.

En los eucariotas el ADN est organizado en mas de

un cromosoma, siendo el proceso de divisin celular
mas complejo.

A pesar de las diferencias entre procariotas y

eucariotas, existen numerosos puntos en comn
entre la divisin celular de ambos tipos de clulas,
las que deben pasar por cuatro etapas:
1. Crecimiento
2. Debe ocurrir la duplicacin del ADN.
3. Debe separarse el ADN "original" de su "rplica"
(para ello se empaqueta en forma de unidades
discretas o cromosomas)
4. Deben separarse las dos clulas "hijas" con lo que
finaliza la divisin celular.

Estos procesos bsicos deben ocurrir en ambos tipos

de clulas.

Ciclo celular: es la secuencia cclica de

procesos en la vida de una clula
eucariota que conserva la capacidad de
dividirse.
Consiste de
citocinesis.

interfase,

mitosis

El lapso de tiempo requerido para

completar un ciclo celular es el tiempo
de regeneracin.

En general todas las clulas pasan por dos perodos en el curso de su CICLO CELULAR:
1. INTERFASE: es el perodo durante el cual la clula crece, replica su ADN y se
prepara para la siguiente divisin,
2. FASE M o perodo de divisin : es el estadio ms dramtico de la clula,
producindose a su vez dos sucesos:
MITOSIS o divisin del ncleo: se separan los cromosomas hijos replicados
anteriormente y
CITOCINESIS o divisin del citoplasma en dos clulas hijas.

El Ciclo Celular Eucariota engloba las siguientes

Secuencias:
Crecimiento
Replicacin del ADN
Mitosis
Nuevo proceso de crecimiento

La vida de las clulas transita por dos etapas que se

alternan cclicamente: interfase y divisin

La interfase se subdivide en tres perodos G1, S y G2.

G1: (G por gap: intervalo)

Es la primera
fase del
ciclo celular en el que existe crecimiento celular con
sntesis de protenas y de ARN.
Es el perodo que trascurre entre el fin de una mitosis y
el inicio de la sntesis de ADN.

En esta fase tienen lugar las actividades de la clula:

secrecin, conduccin, endocitosis, etc.

G1
Comenzando a partir de la citocinesis de la
divisin anterior, la clula hija resulta pequea y
posee un bajo contenido de ATP resultante del
gasto experimentado en el ciclo anterior, por lo
que en este perodo se produce la acumulacin
del ATP necesario y el incremento de tamao
celular.

G1
Es el perodo que mas variacin de tiempo presenta,
pudiendo durar das, meses o aos.
Las clula que no se dividen nuevamente (como las
nerviosas o del msculo esqueltico) pasan toda su vida
en este perodo, que en estos casos se denomina G0,
ya que las clulas se retiran del ciclo celular.

Normalmente tiene una duracin de entre 6 y 12 horas y

durante este tiempo, la clula dobla su tamao y masa
debido a la continua sntesis de todos sus componentes
como resultado de la expresin de los genes que
codifican las protenas responsables de su fenotipo
particular.

Fase S: fase de sntesis o replicacin del ADN,

comienza cuando la clula adquiere el tamao
suficiente y el ATP necesario.
Dado que el ADN lleva la informacin gentica de la
clula, antes de la mitosis deben generarse dos
molculas idnticas para ser repartidas entre las dos
clulas hijas.
Durante la interfase el ADN asociado a las histonas
constituye la cromatina, que se encuentra
desenrollada en largas y delicadas hebras.

G2: Es la segunda fase de crecimiento del ciclo

celular, es el tiempo que transcurre entre la
duplicacin del ADN y el inicio de la mitosis, contina
la duplicacin de protenas y ARN.

Dado que el proceso de sntesis consume una gran

cantidad de energa la clula entra nuevamente en un
proceso de crecimiento y adquisicin de ATP.

La energa adquirida durante la fase G2 se

utiliza para el proceso de mitosis.
Al final de este perodo se observan al
microscopio cambios en la estructura celular, y
que indican el principio de la divisin celular.

Tiene una duracin entre 3 y 4 horas.

Termina cuando los cromosomas empiezan a

condensarse al inicio de la mitosis.

Acumulacin de DNA, RNA y protenas

Factores ambientales tales como cambios en la

temperatura y el pH, disminucin de los niveles de
nutrientes llevan a la disminucin de la velocidad de
divisin celular.

Cuando las clulas detienen su divisin generalmente lo

hacen en una fase tarda de la G1 denominado el punto
R (por restriccin).

Regulacin del ciclo celular

El ciclo celular es controlado por un sistema
que vigila cada paso realizado.

En regiones concretas del ciclo, la clula

comprueba que se cumplan las condiciones
para pasar a la etapa siguiente.

Si no se cumplen estas condiciones, el ciclo se

detiene.

Existen cuatro transiciones principales:

-Paso de G0 a G1 / comienzo de la proliferacin
-Paso de G1 a S / iniciacin de la replicacin
-Paso de G1 a M / iniciacin de la mitosis
-Paso de metafase a anafase

1. Punto de control de DNA no replicado, en la

entrada de fase M.
2. Punto de control de ensamblaje del huso,
antes de la telofase.
3. Punto de control de la separacin
cromosomas, al final de la mitosis.

de

4. Punto de control del dao del DNA, en G1, S

o G2.

Estas rutas de verificacin presentan dos

caractersticas:

-Son transitorias, desaparecen una vez

resuelto el problema que las puso en
marcha.

-Pueden caducar si el problema no es

resuelto al cabo de un tiempo.

Los genes que regulan el ciclo celular se dividen en

tres grandes grupos:
1. Genes que codifican protenas para el ciclo:
enzimas y precursores de la sntesis de ADN,
enzimas para la sntesis y ensamblaje de tubulina,
etc.

2. Genes que codifican protenas que regulan

positivamente
el
ciclo:
Tambin
llamados
protooncogenes. Las protenas que codifican activan
la proliferacin celular, para que clulas quiescentes
pasen a la fase S y entren en divisin.
Algunos de estos genes codifican las protenas del
sistema de ciclinas y cinasas dependientes de ciclina.

Los protooncogenes pueden ser:

a. Genes de respuesta temprana, inducidos a los 15
minutos del tratamiento con factores de crecimiento,
sin necesidad de sntesis proteica;

b. Genes de respuesta tarda, inducidos ms de una

hora despus del tratamiento con factores de
crecimiento, su induccin parece estar causada por las
protenas producidas por los genes de respuesta
temprana.

3. Genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo:

Tambin llamados genes Antioncogenes o supresores tumorales.
Son genes que codifican protenas que regulan negativamente el ciclo.
Estos genes regulan el ciclo evitando que la mitosis contine si se ha
producido una alteracin del proceso normal.
Entre estos genes, tambin llamados 'de verificacin', se encuentran los
siguientes:
Productos que evitan mutaciones de genes reguladores del ciclo
Protenas que inactivan las CDK por fosforilacin/desfosforilacin
(ej. cinasa WEE1, fosfatasa CDC25)
Protenas CKI inhibidoras del ciclo (ej. p53, p21, p16)

Protena Rb (retinoblastoma), cuya alteracin gnica recesiva causa el

cncer de retina con ese nombre. Esta protena regula el punto de
control G1/S
Protenas que inducen la salida del ciclo hacia un estado celular
diferenciado o hacia apoptosis (ej. Bad, Bax, Bak, receptor de ligando
Fas).

La verificacin se lleva a cabo en los puntos de

control y asegura la fidelidad de la replicacin y
segregacin del genoma. Algunos componentes,
adems de detectar fallas, pueden poner en marcha
la reparacin.

Protooncogenes
Ciclinas
Las ciclinas son un grupo heterogneo de protenas
con una masa de 36 a 87 kDa.

Se distinguen segn el momento del ciclo en el que

actan.
Son de vida muy corta y se destruyen luego de
separarse de las CDK.
-Ciclinas G1: promueven el paso de G1 a S
-Ciclinas G1/S

-Ciclinas S: necesarias para iniciar la replicacin del

ADN
-Ciclinas M: promueven la mitosis

Las ciclinas y las cinasas dependientes de

ciclina (CDK), son sintetizadas a partir de
protooncogenes y trabajan en cooperacin
para regular el ciclo positivamente.

Fosforilan serinas y treoninas de protenas

blanco
para
desencadenar
procesos
celulares.

En vegetales se han localizado cinco familias de ciclinas tan to G1 como mitticas homlogas a
las ciclinas A, D, E, B y H de animales, que se unen a cinco cinasas diferentes denominadas con
la letra A a la E

El proceso de sntesis y ensamblaje de ciclinas/CDK est regulado por tres tipos de

factores:
-Mitgenos: estimulan la divisin celular
-Factores de crecimiento (GF): producen un aumento de tamao al estimular la sntesis
protica
-Factores de supervivencia: suprimen la apoptosis

El proceso de sntesis y ensamblaje de

ciclinas/CDK est regulado por tres tipos de
factores:
-Mitgenos: estimulan la divisin celular

-Factores de crecimiento (GF): producen un

aumento de tamao al estimular la sntesis
proteica

-Factores
apoptosis

de

supervivencia:

suprimen

la

1. Punto de control de DNA no

replicado, en la entrada de fase
M.

2. Punto de control de ensamblaje

del huso, antes de la telofase.

3. Punto de control de la separacin

de cromosomas, al final de la
mitosis.

4. Punto de control del dao del

DNA, en G1, S o G2. El dao
celular activa a p53, protena que
favorece la reparacin el DNA,
detiene el ciclo promoviendo la
transcripcin de p21, inhibidor de
Cdk, y, en el caso de que todo
falle, estimula la apoptosis.

La actividad de todos los complejos Cdk-ciclina de mamfero parece ser regulada

por fosforilacin y desfosforilacin.
Las clulas de mamfero expresan varios inhibidores de kinasas dependientes de
ciclinas que contribuyen al control del ciclo celular. Estos se agrupan en dos
clases:
Los de la familia CIP (protenas inhibidoras de Cdk) que fijan e inhiben todos
los complejos de ciclinas, y Cdk 1, 3, 4 y 6 (ej.: p21, p27 y p57); y

Los de la familia INK4 (inhibidores de kinasa 4) que fijan e inhiben slo los
complejos Cdk4-ciclinaD y Cdk6-ciclinaD (ej.: p16).

p53
Un importante regulador del ciclo
celular, la cual por un lado ejerce un
control de tipo negativo frenando la
divisin a nivel de G1, antes de punto R.
Esta protena es sintetizada por la
propia clula en respuesta a la aparicin
de alteraciones del ADN, se origina por
codificacin del gen p53 perteneciente a
la categora de genes supresores de
tumores.
Guardin del genoma.
Mutado en ms del 50% de los cnceres
Es un factor de transcripcin que reprime o
estimula la transcripcin de ms de 50 genes
Responde a dao en el DNA, detiene el ciclo
celular y estimula la reparacin de los daos o
estimula la apoptosis si los daos no son
reparados

Mutaciones de reguladores G1/S en tumores humanos

Otras seales que regulan el ciclo celular

Tamao celular

Anclaje al sustrato

Las clulas en cultivo necesitan anclarse a un

sustrato para dividirse.
Cuando la matriz extracelular se une a las integrinas
de la superficie celular, se activa la cinasa de
adhesin focal FAK que promueve la supervivencia,
crecimiento y divisin celular.

Las clulas requieren este anclaje para pasar de G1

a S.

Limitacin de la expansin por contacto

Al parecer, el efecto inhibidor no se debe a una
limitacin fsica a la expansin

sino a la competencia por los factores de crecimiento.

Temperatura

Los cambios de temperatura modifican la frecuencia

de la divisin celular.
Por debajo o por encima de temperaturas lmite se
detiene el ciclo.
El efecto es consecuencia de que las enzimas actan
ptimamente a una temperatura ideal determinada.

Caractersticas intrnsecas del tipo celular

Las clulas de la hematopoyesis y las del epitelio se

dividen continuamente. Las de su progenie, una vez
diferenciadas, tienen vida corta.

Las neuronas y las clulas del miocardio no se dividen

nunca, y si mueren no son reemplazadas.
Las clulas de la tiroides y del hgado no suelen
dividirse, pero si se suprime una parte del tejido entran
en divisin hasta reestablecer el tamao original.
El factor de crecimiento heptico estimula la
proliferacin heptica. Produce una disociacin de las
clulas, que se tornan mviles y emigran.

La frecuencia de divisin celular suele ser

inversamente proporcional al grado de
diferenciacin.

Edad
Los fibroblastos se dividen un nmero de
veces que es inversamente proporcional a la
edad del individuo.

VARIACIONES EN EL CICLO DE DIVISIN CELULAR

Variaciones en la
Replicacin y reparto del
material hereditario

Endorreduplicacin: Varios perodos S sucesivos sin entrar en

mitosis. Cuadruplocromosomas. Politenia (cromosomas gigantes de
Drosophila melanogaster).
Haplocromosomas: Dos mitosis sucesivas sin perodo S entre
ambas.
Endomitosis: No desaparece la membrana nuclear, mitosis dentro
del ncleo. Aparecen clulas poliploides.

Variaciones que
afectan a los estados
mitticos

Variaciones en la anafase: inhibicin de la formacin del huso

acromtico. Con colchicina (c-mitosis) mediante anoxia (a-mitosis).
Se duplica el nmero de cromosomas y aparece una clula
poliploide.

No reorganizacin del nucleolo: por mutaciones en la ARN

Polimerasa I
Cariocinesis sin Citocinesis: La cafena inhibe la citocinesis,
aparecen clulas binucleadas (con dos ncleos)
Variaciones que afectan a
la citocinesis en relacin
con la cariocinesis

Citocinesis sin Cariocinesis: el bromuro de etidio provoca que las

clulas se paren en profase y se reparta el citoplasma (citocinesis)
sin haberse repartido el material del ncleo.
Citocinesis en clulas anucleadas: en algunos organismos en
determinados momentos se observa que clulas sin ncleo reparten
su citoplasma

Mitosis es la divisin nuclear ms citocinesis,

y produce dos clulas hijas idnticas
durante la profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase.
La interfase frecuentemente se incluye en
discusiones sobre mitosis, pero la interfase
tcnicamente no es parte de la mitosis, ms
bien incluye los etapas G1, S y G2 del ciclo
celular.

Mitosis

Interfase

La clula est ocupada en la

actividad metablica preparndose
para la mitosis (las prximas cuatro
fases que conducen e incluyen la
divisin nuclear).
Los cromosomas no se disciernen
claramente en el ncleo, aunque una
mancha oscura llamada nucleolo,
puede ser visible.
La clula puede contener un par de
centriolos (o centros de organizacin
de microtubulos en los vegetales) los
cuales son sitios de organizacin
para los microtubulos

Profase

La cromatina en el ncleo
comienza a condensarse y se
vuelve visible en el microscopio
ptico como cromosomas.
El ncleolo desaparece. Los
centrolos
comienzan
a
moverse a polos opuestos de
la clula y fibras se extienden
desde los centrmeros.
Algunas fibras cruzan la clula
para formar el huso mittico.

Prometafase
La membrana nuclear se
disuelve,
marcando
el
comienzo de la prometafase.
Las protenas de adhieren a
los centrmeros creando los
cinetocoros.
Los microtubulos se adhieren
a los cinetocoros y los
cromosomas comienzan a
moverse.

Metafase

Fibras del huso alinean los

cromosomas a lo largo del
medio del ncleo celular.
Esta lnea es referida como,
el plato de la metafase.

Esta organizacin ayuda a

asegurar que en la prxima
fase,
cuando
los
cromosomas se separan,
cada nuevo ncleo recibir
una
copia
de
cada
cromosoma.

Anafase

Los pares de cromosomas

se
separan
en
los
cinetocoros y se mueven a
lados opuestos de la
clula.
El
movimiento es el
resultado
de
una
combinacin
de:
el
movimiento del cinetocoro
a
lo
largo
de
los
microtubulos del huso y la
interaccin fsica de los
microtubulos polares.

Telofase

Los cromtidas llegan a los

polos opuestos de la clula, y
nuevas membranas se forman
alrededor de los ncleos hijos.
Los
cromosomas
se
dispersan y ya no son visibles
bajo el microscopio ptico.
Las fibras del huso se
dispersan, y la citocinesis o la
particin de la clula puede
comenzar tambin durante
esta etapa.

Citocinesis

En clulas animales, la citocinesis

ocurre cuando un anillo fibroso
compuesto de una protena
llamada actina, alrededor del
centro de la clula se contrae
pellizcando la clula en dos
clulas hijas, cada una con su
ncleo.

En clulas vegetales, la
pared rgida requiere que un
placa celular sea sintetizada
entre las dos clulas hijas.

SIGNIFICADO BIOLGICO DE LA MITOSIS

A nivel gentico representa un sistema de reparto equitativo e idntico de la
informacin gentica. Ambas clulas hijas tendrn la misma informacin gentica,
que es la misma que posea la clula madre.
A nivel celular la mitosis permite la perpetuacin de una estirpe celular y la
formacin de colonias de clulas (clones celulares).
A nivel orgnico la mitosis permite el crecimiento y desarrollo de los tejidos y de los
rganos de los seres pluricelulares y la reparacin y regeneracin de los mismos. De
esta manera, todas las clulas de un organismo pluricelular, a excepcin de las
clulas sexuales, dispondrn de idntica informacin gentica.

Reproduccin asexual (Vegetativa)

Una forma de duplicacin usando slo mitosis.
Por ejemplo, una nueva planta crece desde la raz o un
brote crece de una planta existente.
Produce solamente descendientes genticamente
idnticos porque todas las mitosis se realizan por
mitosis.
1.Los descendientes, llamados clones, son una copia
exacta del organismo original.
2.Este mtodo de reproduccin es rpido y efectivo
permitiendo la diseminacin de un organismo.
3.En razn de que los descendientes son idnticos, no
hay mecanismo para introducir diversidad.

Preproduccin sexual
Formacin de un nuevo individuo por la combinacin
de dos clulas sexuales haploides (gametos).
Fertilizacin- combinacin de informacin gentica de
dos clulas distintas que tienen la mitad de la
informacin gentica original.
Los gametos para la fertilizacin generalmente
vienen de padres distintos.
1.La hembra- produce un huevo
2.El macho produce esperma
Ambos gametos son haploides, con un juego, la
mitad de los cromosomas.
El nuevo individuo se llama zigoto, con dos juegos, la
totalidad de cromosomas (diploide).

La Meiosis es un proceso para convertir

una clula diploide en un gameto haploide,
y causar un cambio en la informacin
gentica para incrementar la diversidad de
los descendientes.

Profase I

La replicacin del ADN

comienzo de la meiosis I.

precede

el

Durante la profase I, los cromosomas

homlogos se aparean y forman sinapsis,
un paso que es exclusivo de la meiosis.

Los cromosomas apareados se llaman

bivalentes, y la formacin de quiasmas
causada por recombinacin gentica se
vuelve aparente.
La condensacin de los cromosomas
permite que estos sean vistos en el
microscopio.
El bivalente tiene dos cromosomas y
cuatro cromtidas, con un cromosoma de
cada padre.

Prometafase I

La
membrana
desaparece.

nuclear

Un cinetocoro se forma por

cada cromosoma, no uno por
cada
cromtida,
y
los
cromosomas adosados a
fibras del huso comienzan a
moverse.

Metafase I

Bivalentes,
cada
uno
compuesto
de
dos
cromosomas
(cuatro
cromatidas) se alinean en el
plato de metafase.
La orientacin es al azar, con
cada homlogo paterno en un
lado.
Esto quiere decir que hay un
50% de posibilidad de que las
clulas
hijas
reciban
el
homlogo del padre o de la
madre por cada cromosoma.

Anafase I

Telofase I

Citocinesis

Los quiasmas se separan. Los

cromosomas, cada uno con dos
cromtidas, se mueven a polos
opuestos.
Cada una de las clulas hijas ahora es
haploide (23 cromosomas), pero cada
cromosoma tiene dos cromtidas.

Las envolturas nucleares se

pueden reformar, o la clula
puede comenzar rpidamente
meiosis II.

Anloga a la mitosis dnde dos

clulas hijas completas se
forman.

MEIOSIS

La meiosis II es similar a la mitosis.

Sin embargo no hay fase "S".
Las cromatidas de cada cromosoma ya no
son idnticas en razn de la recombinacin.
La meiosis II separa las cromatidas
produciendo dos clulas hijas, cada una con
23
cromosomas
(haploide),
y
cada
cromosoma tiene solamente una cromatida.

meiosis

gametos

Comparacin de Meiosis y Mitosis

Comportamiento de los cromosomas
Mitosis: Cromosomas homlogos independientes

Meiosis: Cromosomas homlogos se aparean formando

bivalentes hasta anafase I

Nmero de cromosomas- reduccin en meiosis

mitosis- clulas hijas idnticas
meiosis- clulas hijas haploides

Identidad gentica de la progenie:

Mitosis: clulas hijas idnticas
Meiosis: Las clulas hijas tienen una nueva variedad de
cromosomas paternos.
Meiosis: Cromtidas no idnticas, intercambio de segmentos

Errores meioticos
Homlogos que no estn unidos no se separan en meiosis I
1. Resultados en aneuploide
2. Usualmente letal para el embrin
3. Trisoma 21, excepcin que conduce al sindrome de Down.
4. Cromosomas sexuales

1.Sndrome de Turner: monosoma X

2. Sndromes de Klinefelter: XXY

Translocacin y supresin: transferencia de una pieza de un

cromosoma a otro o perdida de un fragmento de un cromosoma.

Mitosis, Meiosis, y Ploida

La mitosis puede proceder independiente
del ploide de la clula, los cromosomas
homlogos
se
comportan
independientemente.
La meiosis puede solamente proceder si el
ncleo contiene un nmero par de
cromosomas (diploide, tetraploide).
Trisoma 21 no previene la meiosis

Diferenciacin celular

DIFERENCIACIN CELULAR

La diferenciacin celular es el proceso por el que las clulas

adquieren una forma y una funcin determinada durante el
desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular,
especializndose en un tipo celular.
La morfologa de las clulas cambia notablemente durante la
diferenciacin, pero el material gentico o genoma, permanece
inalterable, con algunas excepciones.

Una clula capaz de diferenciarse en varios tipos celulares se

llama pluripotente. Estas clulas se llaman clulas madre en los
animales y clulas meristemticas en las plantas superiores.
Una clula capaz de diferenciarse en todos los tipos celulares
de un organismo se llama totipotente.

En los mamferos, solo el zigoto y las clulas embrionarias jvenes

son totipotentes, mientras que en las plantas, muchas clulas
diferenciadas pueden volverse en totipotentes.

Las clulas de la lnea germinal, las clulas somticas y las clulas

madre.
Cada una de las cerca de 100 billones de clulas del cuerpo humano posee
su propia copia del genoma, excepto ciertas clulas que han perdido su
ncleo celular durante su diferenciacin, como es el caso de los hemates.

La mayora de las clulas son diploides, es decir, que poseen dos copias
de cada cromosoma. Estas clulas se llaman clulas somticas.
La mayora de las clulas que forman el cuerpo humano son de esta
categora.

Todas las clulas de la lnea germinal estn destinadas a la formacin de

gametos (vulos y espermatozoides) y son las nicas capaces de
transmitir su material gentico a las generaciones siguientes.

Las clulas madre, tienen la capacidad de dividirse indefinidamente y

proporcionar clulas especializadas.

Una clula madre es aquella clula que se encuentra en un estado muy

indiferenciado capaz de diferenciarse (de producir) otras clulas ms
especializadas.
Una clula madre cuando se divide es capaz de generar una clula
igual a s misma y otra diferente, especializada (divisin asimtrica)
cuando y donde tal divisin es necesaria.
En la mitosis el producto de la divisin son siempre dos clulas, pero en
el caso de las clulas madre una se mantiene como tal y otra se
especializa. Esta definicin engloba a cualquier clula madre.
Es comn que en documentos especializados se las denomine Stem
cells.

Clula madre embrionaria de ratn.

Existen tres tipos de clulas madre: totipotentes,

pluripotentes, y multipotentes (ms correctamente
denominadas unipotentes):

Una clula totipotente puede crecer y formar un

organismo completo.

La clula pluripotente no puede formar un organismo

completo, pero puede formar cualquier otro tipo de
clula.

Las unipotentes pueden formar slo un tipo de clula

particular.

Conforme el embrin se va desarrollando, sus clulas van

perdiendo esta propiedad (totipotencia) de forma progresiva,
llegando a la fase de blstula o blastocisto en la que contiene
clulas pluripotentes (clulas madre embrionarias) capaces de
diferenciarse en cualquier clula del organismo salvo las de la parte
embrionaria de la placenta.

Conforme avanza el desarrollo embrionario se forman diferentes

poblaciones de clulas madre con una potencialidad de regenerar
tejidos cada vez ms restringida.

Clula madre embrionaria (pluripotentes)

Clula madre adulta: En un individuo adulto se conocen hasta ahora
alrededor de 20 tipos distintos de clulas madre, que son las encargadas de
regenerar tejidos en continuo desgaste (p.e piel, sangre.) o daados (p.e
hgado).

Su capacidad es ms limitada para generar clulas especializadas.

Descubrimientos recientes han comprobado que clulas madre de mdula

sea (encargadas de formacin de la sangre), pueden diferenciarse en otro
tipo de clulas (musculares, vasculares y del hgado) si bien la relevancia
fisiolgica de esto no est an clara.
La clula madre por excelencia es el zigoto, formado cuando un vulo es
fecundado por un espermatozoide.

El zigoto es totipotente, es decir puede dar lugar a todas las clulas del
feto y a la parte embrionaria de la placenta.

Cuestionario
1. Que es un organelo?
2. Defina ciclo celular?

3. Describa las fases del ciclo celular

4. Qu son las ciclinas y como se regulan?

5. Describa el proceso de entrecruzamiento en

la meiosis?

Mejor perderse que nunca embarcar.