Sumrio

1.

Introduo

2.

Objetivo

3.

Procedimento Experimental

3.1

Material e Reagentes

3.2

Procedimento

4.

Resultados e Discusso

4.1

Tabela: Dados dos Procedimentos de Anlises Qualitativas

4.2

Discusso

5.

Concluso

6.

Referncias

7.

Anexo

1.

Introduo

As diversas transformaes pelas quais a matria pode ser submetida podem ser
classificadas em dois grandes grupos bem distintos: Transformaes Fsicas e Reaes
Qumicas.
O primeiro grupo, transformaes fsicas, compreende os fenmenos sofridos pelas
substncias que no so capazes de alterar sua natureza ntima, ou seja, no altera sua
composio qumica molecular, so processos facilmente reversveis em comparao com as
reaes qumicas, estas, por sua vez, so transformaes ntimas na natureza da matria, nelas
ocorre a quebra e/ou formao de ligaes qumicas entre as espcies moleculares envolvidas,
o que resulta na formao de novas substncias (produtos) a partir da matria que est sendo
transformada (reagentes); um processo cuja reverso complicada ou praticamente
impossvel em grande parte dos casos.
Uma reao qumica o processo da mudana qumica, isto a converso de uma
ou mais substncias em outras substncias. Os materiais iniciais so chamados de
reagentes. As substncias formadas so chamadas de produtos. (Atkins, 2007, pg.
77)

A identificao de cada processo pode, por vezes, ser facilmente distinguvel pela
mera observao do procedimento, um fenmeno fsico costuma ser acompanhado ou
provocado pela mudana nas condies de temperatura e presso, por exemplo,
respectivamente, a dissociao inica de um sal e a formao de vapor dgua a partir do
lquido em um recipiente submetido presso reduzida. Um fenmeno qumico, por sua vez,
pode ser denunciado pela liberao de um gs, mudana de cor, formao de um precipitado
insolvel, aparecimento de chama ou luminescncia, etc, geralmente mais drsticos que
fenmenos fsicos.

2.

Objetivo

Detectar, de modo qualitativo, evidncias de ocorrncia ou no de uma reao qumica

ou transformao fsica, por meio da observao de quaisquer mudanas perceptveis num
dado sistema pelos meios disponveis de anlise.

3.

Procedimento Experimental: Transformaes Fsicas e Qumicas

3.1 Material e Reagentes

Foram utilizados 8 tubos de ensaio dispostos numa estante, pisseta com gua destilada,
bquer (100 mL), 02 pipetas graduadas (5,0 mL), pera de suco, 02 conta-gotas;
Fio de Cobre
Esponja de Ao
Papel Alumnio
AgNO3 (0,1M)
CuSO4.5H2O (0,2M)

H2SO4 conc. (P.A.)

HCl conc. (P.A.)
HCl (0,1M)
NaOH (P.A.)
CaCO3 (P.A.)

FeCl3 (0,1M)
KSCN (0,1M)
Ca(CH3COO)2 (P.A.)
Obs.: todas as solues
so aquosas.

3.2

Procedimento

a)

Em torno de 50 mL de gua destilada foram adicionados num bquer identificado (100

mL) e sua temperatura foi aferida, a partir deste foram pipetados 5,0 mL para um tubo de
ensaio devidamente identificado. Com auxlio de uma esptula foi depositada uma pequena
quantidade de NaOH (s) (proveniente de uma amostra contida em outro bquer de 100 mL) no
mesmo tubo, este foi agitado e a temperatura da soluo foi aferida.

b)

Em um tubo de ensaio identificado, foram adicionados 5,0 mL de gua destilada com a

pipeta (5 mL), em seguida, utilizando a capela, uma pequena quantidade de H2SO4 conc.
(contido num bquer de 100mL) foi depositada no mesmo tubo com um conta-gotas, a
temperatura foi aferida.

c)

Em um tubo de ensaio identificado, uma pequena quantidade de Ca(CH3COO)2 foi

adicionado, juntamente com 5,0 mL de gua destilada pipetados. O sistema foi agitado at a
homogeneizao e a temperatura foi aferida.
d)

Foram pipetados cerca de 10 mL da soluo de AgNO3 (0,1M) para um tubo de ensaio

identificado, em seguida, um fio emaranhado de cobre foi mergulhado completamente na

soluo. O sistema foi observado por alguns minutos e as observaes transcritas, a pipeta
(5mL) foi lavada para o prximo procedimento.
e)

Foram pipetados cerca de 10 mL da soluo de CuSO4.5H2O (0,2M) para um tubo de

ensaio devidamente identificado, nesta soluo uma pequena amostra de esponja de ao foi submersa.
O sistema foi assistido por alguns minutos e as observaes anotadas, a pipeta (5mL) foi lavada para
uso no procedimento h .

f)

Utilizando a capela, cerca de 3mL de HCL conc. foram pipetados (a partir de amostra

contida em um bquer de 100 mL) com uma pipeta (5mL) seca para um tubo de ensaio
identificado, em seguida duas pequenas pores de papel alumnio amassadas foram
colocadas no tubo. Observou-se o sistema at que todo o metal foi consumido, as observaes
foram anotadas.
g)

Em um tubo de ensaio identificado foi adicionado cerca de 1g de CaCO3 (P.A.) a

partir de uma amostra contida em um bquer (100 mL), em seguida foram pipetados para o
mesmo tubo 5 mL de HCl (0,1M). O sistema foi observado e feitas anotaes, a pipeta foi
lavada.
h)

A partir de uma soluo padro contida em um balo volumtrico (100 mL), cerca de

3 mL de uma soluo de FeCl3 (0,1M) foram pipetados e depositados em um tubo de ensaio

identificado. Aps lavagem da pipeta (5mL), foi aferido cerca de 1 mL de uma soluo de
KSCN (0,1M) e adicionado ao tubo. As observaes foram anotadas.
.Todas as informaes colhidas nestes procedimentos foram transcritas para a tabela
4.1.

4.

Resultados e Discusso

4.1

Tabela: Dados dos Procedimentos de Anlises Qualitativas.

Indicativo do

Nome do

Nome do

Tempera-

Observaes

Procedimento

Reagente 1

Reagente 2

tura C

____

gua

____

25,5

____

gua

Hidrxido

35,5

Dissoluo completa da base,

destilada

de sdio

destilada
a

aumento da temperatura

P.A.
b

gua

cido

destilada

sulfrico

36,0

Uma nica fase observvel,

aumento da temperatura

P.A.
c

Acetato de

gua

clcio P.A.

destilada

26,0

Aumento leve da temperatura,

formao aparente de suspenso
branca na mistura

Nitrato de

Cobre

____

Mudana de cor, de transparente

prata

metlico

a azul claro; recobrimento

(0,1M)

(fio)

imediato do fio de cobre por uma

camada de agulhas bancoacinzentadas, chegando a cerca
de 2mm de profundidade.

Sulfato de

Ferro

____

Mudana imediata da colorao

cobre penta-

metlico

da amostra metlica de cinza

hidratado

(esponja de

escuro a marrom avermelhado,

(0,2M)

ao)

abrandamento gradual do tom

azul da soluo

cido

Alumnio

____

Liberao de gs incolor,

clordrico

metlico

efervescncia do metal,

(P.A.)

(folha)

aumento gradual e rpido da

temperatura da soluo at a
liberao de vapores e fumos,
5

completo consumo do metal

durante a reao, resultando
numa soluo lmpida
g

Carbonato

cido

____

Liberao rpida de uma

de clcio

clordrico

pequena quantidade de gs,

P.A.

(0,1M)

decantao de slido branco aps

alguns minutos, parte lquida
lmpida

Cloreto de

Tiocianato

____

Formao de soluo castanho

ferro III

de potssio

escura quase opaca, porm sem

(0,1M)

(0,1M)

aparecimento de p em
suspenso

4.2 Discusso

Os resultados em a, b e c foram semelhantes, em ambos um soluto slido foi

dissolvido completamente em gua, as temperaturas apresentaram aumento, nenhum outro
fenmeno foi identificado. No procedimento a ocorre a dissociao do hidroxila (OH -), este
interage fortemente com as molculas de H2O liberando bastante energia, no procedimento
b ocorre a desprotonao do cido H2SO4, produzindo o on hidrnio (H3O +) na reao
com H2O e liberando muita energia, no procedimento c ocorreu o fenmeno da dissociao
inica, segundo Atkins (2007), consiste na separao de ons que ocorre quando um slido
inico se dissolve. A separao consiste em quebra de ligaes inicas e formao de
interaes moleculares com a gua (solvatao), portanto, respectivamente, ocorre absoro e
liberao de energia (entalpia), a diferena entre as duas provoca alterao na temperatura.

Os procedimentos d, e e f apresentaram fenmenos relacionados a reaes de mesma

natureza, nesses casos ocorreram reaes de xido-reduo.
Como a oxidao e a reduo esto sempre juntas, os qumicos utilizam o termo
reaes redox, isto , as reaes de oxidao-reduo, sem separar as reaes de
oxidao das reaes de reduo. Oxidao a perda de eltrons, reduo o ganho

de eltrons. A reao redox a combinao de oxidao e reduo. (Atkins, 2007, p.

93).

Na reao ocorrida em d, o metal cobre desloca os ons Ag+ da soluo por meio
da transferncia de seus eltrons (oxidao), neutralizando as cargas positivas destes
(reduo), que por sua vez, depositam-se sobre o cobre na forma de cristais metlicos
semelhantes a agulhas. Isso possvel por que o cobre menos eletronegativo que a prata, ou
seja, perde seus eltrons de valncia com mais facilidade, aps essa transferncia, forma-se os
ons Cu2+ que so dissociados na soluo, evidenciados por sua cor azul caracterstica.
Fenmenos do mesmo tipo ocorrem no procedimento e entre o metal ferro e os ons Cu2+,
formando um depsito avermelhado do metal cobre e ons Fe 2+ (de colorao verde claro), e
no procedimento f entre o metal alumnio e os ons H+ do cido clordrico, estes sendo
liberados da soluo na forma de H2 (gs hidrognio) e formando Al3+ dissociado.
No procedimento g ocorre uma reao entre o cido forte HCl(aq), e o sal de cido
fraco CaCO3, (sal bsico), a tendncia de uma reao sempre tende a um estado de menor
energia ou melhor empacotamento, neste caso existe maior atrao coulumbiana entre os
ons H+ e os ons CO32- que as interaes presentes nas substncias iniciais, levando essas
espcies a reagirem para formar o cido fraco H2CO3 (cido carbnico) o qual entra em
decomposio logo em seguida, produzindo H2O e CO2 (dixido de carbono), que escapa
para a atmosfera. O aspecto turvo da soluo deve-se ao fato de o reagente CaCO3 estar em
excesso na reao, no sendo consumido completamente e nem se dissociando no meio
aquoso devido a sua nfima solubilidade, formando uma suspenso branca temporria.
No procedimento h ocorre inicialmente uma reao entre o on Fe3+, que um forte
agente oxidante e o on SCN -, formando o nion complexo [Fe(SCN)6] 3-, este por sua vez,
possui forte atrao eletrosttica devido a sua carga mltipla com o on Fe 3+, resultando na
combinao dos dois para formar o sal Fe[Fe(SCN)6], de colorao esverdeado-escura muito
intensa, provocando o escurecimento da soluo e sua quase opacidade. A colorao
acastanhada observada deve-se ao fato de haver FeCl3 em excesso na soluo.

5. Concluso

Os procedimentos realizados de maneira qualitativa demonstram caractersticas

capazes de evidenciar a presena de ocorrncia de processos fsicos e/ou reaes qumicas em
7

cada sistema, a partir dos quais possvel sugerir, em uma anlise primria, quais eventos
estejam ocorrendo em cada sistema em um nvel molecular, sendo assim possvel confrontalos com dados colhidos na literatura ou realizar anlises quantitativas mais profundas e
precisas em laboratrio afim de confirmar ou substituir as hipteses levantadas.

6. Referncias

Atkins, Peter; Jones, Loretta. Princpios de Qumica. 5 ed. Bookmam, 2012.

Bannach, Gilbert. Apostila de Qumica Analtica Qualitativa. Universidade Estadual Paulista
Jlio de Mesquita Filho, 2012.

7. Anexo

Resolues das atividades propostas no Roteiro da Prtica 3

1. Obs.: as informaes no contidadas na rotulagem foram complementadas com informaes

das respectivas FISPQs.

AgNO3

Massa molar: 169,87 g/mol

Densidade: 4,35 g/cm
Pureza: 99.8%
Ponto de fuso: 212 C
Ponto de ebulio inicial: 444C
Toxicidade aguda: 1173 mg/kg (FISPQ), Corroso / irritao da pele:
queimaduras
Inflamabilidade: no disponvel

CuSO4.5H2O Massa molar: 249,68 g/mol

Densidade: 3,6 g/cm (FISPQ)
Pureza: 98%
Ponto de fuso: 110 C (FISPQ)
Temperatura de decomposio: 340 650 C (FISPQ)
Toxicidade: nocivo por ingesto, irritante aos olhos e pele, muito txico aos
organismos aquticos.
Corrosividade: no disponvel
Inflamabilidade: no disponvel

H2SO4 (P.A.): (Rtulo ilegvel, informaes colhidas da FISPQ)

Massa molar: 98,079 g/mol
Densidade: 1,84 g/cm
Ponto de ebulio: 337 C
Ponto de fuso: 10 C
Corrosividade: corrosivo, categoria C
9

Toxicidade: aguda 2140 mg/kg, provoca queimaduras na pele e olhos.

Inflamabilidade: no disponvel

HCl (P.A.)

Massa molar: 36,46 g/mol

Densidade: 1,190 g/cm
Pureza: 37 %
Ponto de fuso: -20 C
Ponto de ebulio inicial: 110 C
Toxicidade aguda: 3124 ppm (FISPQ), queimaduras, danos oculares graves,
irritao das mucosas.
Corrosividade: corrosivo, categoria 1B
Inflamabilidade: no inflamvel

NaOH (P.A.) Massa molar: 39,997 g/mol

Pureza: 99 %
Densidade: 2,13 g/cm
Ponto de fuso: 318 C
Ponto de ebulio: 1.388 C
Toxicidade aguda: 140-340 mg/kg, provoca queimaduras da pele, olhos e
mucosas.
Corrosividade: corrosivo, categoria 1B
Inflamabilidade: no inflamvel

CaCO3 (P.A.) Massa molar: 100,09 g/mol

Pureza: 99,0%
Densidade: 2,73 g/cm
Ponto de fuso: 825 C
Ponto de decomposio: 899 C
Toxicidade aguda: 6450 mg/kg
Corrosividade: no disponvel
Inflamabilidade: no inflamvel

10

FeCl3 (P.A.) Massa molar: 270,30 g/mol

Pureza: 97,0 102,0 %
Densidade: 2,9 g/cm3
Ponto de fuso: 37 C
Ponto de ebulio: no disponvel
Toxicidade: 7000 mg/kg,
Corrosividade: no disponvel
Inflamabilidade: no disponvel

KSCN (P.A.) Massa molar: 97,18 g/mol

Pureza: 99,8 %
Densidade: 1,3 g/cm3
Ponto de fuso: 175 C
Ponto de decomposio 500 C
Toxicidade: 854 mg/kg, irritao das mucosas, tosse e dificuldade de respirar
Corrosividade: no disponvel
Inflamabilidade: no disponvel

Ca(CH3COO)2 (P.A.) Massa molar: 176,17 g/cm3

Pureza: 99 %
Densidade: 1,6 g/cm3
Ponto de fuso: 160 C
Ponto de decomposio: no disponvel
Toxicidade: 4280 mg/kg
Corrosividade: no disponvel
Inflamabilidade: no disponvel

2.
a. NaOH Na+(aq) + OH-(aq) ; Processo fsico de dissociao inica; o hidrxido de sdio
sofre solvatao pelas molculas de H2O, liberando um hidroxila, um ction e energia na
forma de calor.
11

b. H2SO4 + H2O 2 H3O+

(aq)

+ SO42- (aq) ; Processo fsico de ionizao; o cido sulfrico

sofre ionizao completa e solvatao pelas molculas de H2O, liberando um hidrnio, um

nion e energia na forma de calor.
c. Ca(CH3COO)2 Ca2+(aq) + 2 CH3COO-(aq) ; Processo fsico de dissociao inica; o
acetato de clcio sofre dissociao pela interao eletrosttica com as molculas de H2O,
liberando um ction e um nion, o processo levemente exotrmico por que a quebra das
ligaes inicas absorveu mais energia do que as interaes on-moleculares com a gua
liberaram.
d. 2AgNO3 + Cu Cu(NO3)2 + 2Ag ; Reao qumica de deslocamento; o metal cobre
desloca os ons Ag+ da soluo por meio da transferncia de seus eltrons (oxidao),
neutralizando as cargas positivas destes (reduo), que por sua vez, depositam-se sobre o
cobre na forma de cristais metlicos.
e. CuSO4 + Fe FeSO4 + Cu ; Reao de deslocamento; ocorre reao entre o metal ferro
(menos eletronegativo) e os ons Cu2+ (mais eletronegativo), formando um depsito
avermelhado do metal cobre e ons Fe2+ (de colorao verde claro).
f. 6HCl + 2Al 2AlCl3 + 3H2; Reao de deslocamento; ocorre reao entre o metal
alumnio (menos eletronegativo) e os ons H+ (mais eletronegativo) do cido clordrico, estes
sendo liberados da soluo na forma de H2 (gs hidrognio) e formando Al3+ dissociado.
g. CaCO3 + 2HCl CaCl2 + CO2 + H2O ; Reao de dupla troca, seguida de reao de
decomposio; ocorre uma reao entre o cido forte HCl(aq), e o sal de cido fraco CaCO3,
(sal bsico), a tendncia de uma reao sempre tende a um estado de menor energia ou melhor
empacotamento, neste caso existe maior atrao coulumbiana entre os ons H+ e os ons
CO32- que as interaes presentes nas substncias iniciais, levando essas espcies a reagirem
para formar o cido fraco H2CO3 (cido carbnico) o qual entra em decomposio logo em
seguida, produzindo H2O e CO2 (dixido de carbono), que escapa para a atmosfera.
h. 2FeCl3 + 6KSCN Fe[Fe(SCN)6] + 6KCl ; Reao de dupla troca; ocorre inicialmente
uma reao entre o on Fe3+, que um forte agente oxidante e o on SCN -, formando o nion
12

complexo [Fe(SCN)6]3-, este por sua vez, possui forte atrao eletrosttica devido a sua carga
mltipla com o on Fe3+, resultando na combinao dos dois para formar o sal Fe[Fe(SCN)6],
de colorao esverdeado-escura muito intensa, bem como a formao do cloreto de potssio
dissolvido na soluo (transparente).

3.
So as reaes ocorridas nos procedimentos c, d e f, nessas reaes existe um reagente
metlico (nox = 0), cuja tendncia qumica formar ctions, pois seus eltrons de valncia
so fracamente ligados e, portanto, facilmente transferveis a outras espcies qumicas. Para
que essas reaes ocorram necessria a presena de ctions mais eletronegativos que o metal
presente no sistema, quando isso ocorre, o metal transfere seus eltrons de valncia para os
ctions, reduzindo-os total ou parcialmente. Nas reaes em questo, ouve reduo total do
nox dos ons de prata, cobre e hidrognio respectivamente pelos metais cobre, ferro e
alumnio.

4.
Todas as diluies (procedimentos a, b e c) foram caracterizadas pelo aumento da
temperatura, ou seja, foram endotrmicas. Isso ocorre por que a entalpia dos solutos e dos
solventes separados maior que a entalpia das respectivas solues, significa que, durante a
formao das interaes moleculares entre soluto e solvente, mais energia foi liberada do que
absorvida durante a quebra das interaes inicas ou moleculares de cada composto
envolvido, resultando no aumento da temperatura para os trs casos.

5.
Os processos a, b e c, so processos fsicos, pois, a pesar de ocorrer liberao de energia,
quebra e formao de interaes, os compostos envolvidos no foram transformadas em
outros, no ouve alterao na sua natureza qumica e sim no seu estado fsico.
Diferentemente, nos processos d, e, f, g e h, ocorreu reao qumica, pois constatou-se a
formao de novas espcies qumicas, diferentes das substncias iniciais, esses produtos
possuem caractersticas prprias e diferentes das caractersticas dos reagentes.

13