Cuidados de Enfermera en el

Proceso de Esterilizacin

E.M Gemma Mella A

Jefe de Esterilizacin
Hospital de Nios Roberto del
Ro

Cuidados de
Enfermera en el
Proceso de Esterilizacin

E.M. Gemma Mella A

Jefe de Esterilizacin
Hospital de Nios Roberto del Ro

CONTENIDO

Introduccin.
Definicin Proceso de Esterilizacin.
Etapas Proceso de Esterilizacin.
Evaluacin.

INTRODUCCIN

Todo ambiente hospitalario est contaminado de

una gran variedad de microorganismos
Los pacientes tienen sus defensas alteradas por lo
que estn mas vulnerables a adquirir infecciones

INTRODUCCIN
Para eliminar los microorganismos se puede utilizar las tcnicas de
Limpieza/Descontaminacin , Desinfeccin y Esterilizacin

Limpieza
/Descontaminacin
Desinfeccin
Esterilizacin

INTRODUCCIN
En relacin a los puntos mencionados solo se revisara el tema de
Esterilizacin

Limpieza
/Descontaminacin
Desinfeccin
Esterilizacin

DEFINICIN DE PROCESO DE
ESTERILIZACIN
Se define la esterilizacin como un Proceso, debido a que es un
conjunto de acciones, actividades o procedimientos (recepcin,
lavado, preparacin, esterilizacin, almacenaje de material) que
estn destinadas a eliminar o inactivar la mayor cantidad de seres
vivos contenidos en objetos o sustancias basados en altos
estndares de calidad.

DEFINICIN DE PROCESO DE
ESTERILIZACIN
RESPONSABILIDAD DEL PROCESO DE ESTERILIZACION
RECAE EN :
Central de Esterilizacin.

CARACTERISTICAS PRINCIPAL DE LA CENTRAL ES SER:

Centralizado: Que significa que esta fsicamente en un solo lugar
y bajo una nica supervisin.

DEFINICIN DE PROCESO DE
ESTERILIZACIN
OBJETIVO DE LA CENTRALIZACIN ES:
Supervisin Uniforme.
Eficiente.
Segura.
FUNCIN DE LA CENTRAL DE ESTERILZIACION:
Prevenir Infecciones.
Entregar material Esterilizado o Desinfectado.

DEFINICIN DE PROCESO DE
ESTERILIZACIN
DIRECTRICES:
Las normas y procedimientos estn basados Normas Nacionales
que son:
Manual de prevencin de Infecciones
Intrahospitalaria.(MINSAL 1998)

Manual de Normas de Esterilizacin y Desinfeccin.(MINSAL

2000)

PROCESO DE ESTERILIZACIN

No

?
Si

Si
No

Si

?
No

PROCESO DE ESTERILIZACIN

A continuacin se describirn los Subprocesos del proceso de

Esterilizacin en base a:
Definicin
Definicin de Etapas
Objetivos
Tipos de Insumos
Medidas para evitar I.I.H.

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL
ESTRIL

Revisin

Utilizacin

Enjuague

Sub-proceso de Utilizacin de Material Estril

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL
ESTRIL
DEFINICIN DEL SUBPROCESO
Es la primera etapa del proceso de esterilizacin y consiste en
utilizar material para procedimientos invasivos en adecuadas
condiciones y evitar infecciones
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Utilizar el material estril en los procedimientos requeridos

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
DEFINICION DE ETAPAS
Revisin: Consiste en evaluar el material antes de utilizarlo en
los siguientes puntos:
Calidad de Empaque: Indemnidad, Humedad y Limpieza
Fecha de Vencimiento.
Esterilidad: Viraje de Controles Qumicos.
Utilizacin: Consiste en usar el material en un procedimiento.
Debe evaluarse:
Control qumico interno virado

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
DEFINICON DE ETAPAS
Enjuague: Es la ultima etapa y consiste en colocar los insumos
en los lavaderos del rea sucia y por arrastre con agua corriente
bajar la carga microbiana. No se debe escobillar los utensilios.
Para este procedimiento se debe utilizar guantes y pechera.
DEFINICION DE INSUMOS:
No se aplica a este subproceso

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos cada vez que se manipula material estril.
Almacenar material estril en rea limpia.
Revisin de calidad envoltorios de material estril: envoltorios
indemnes, envoltorios secos, sin manchas, vigencia en fechas
vencimientos, con controles externos virados, frente a alguna
duda no utilizar el material.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN

Utilizacin
de Material

General

Especifica

Sub-proceso de Recepcin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la segunda etapa del proceso de esterilizacin y consiste en
recibir el material sucio de las distintas unidades del hospital.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Recibir el material sucio de las unidades evaluando por calidad y
cantidad.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DEFINICION DE ETAPAS
General: Consiste en la revisin de los equipos en su
presentacin ms general Ejemplo; Se reciben siete Equipo de
Curacin de la Unidad de UPC
Especifica: Consiste en la revisin de los detalles del equipo
Ejemplo; Se reciben siete equipo de Curacin de la UPC y cada
equipo tiene su tijera, pinza anatmica, pinza quirrgica, su
copela y bandeja.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Guantes de Procedimiento: Utilizados como medida de
proteccin
Pechera: Utilizados como medida de proteccin
Gorro: Utilizados para evitar cada de pelo en material. Utilizado
solo en esterilizacin.
Libro o Carpeta de Registro: Permite controlar el retiro de
material por parte de ambas unidades.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos despus de manipular material sucio, aunque
haya utilizado guantes.
Respetar reas limpias y sucias de las unidades clnicas.
Respetar las medidas de seguridad para recibir o entregar
material sucio.
No olvidar que los libros de registro son
Limpios en relacin al material sucio.
Sucio en relacin al material estril.

SUBPROCESO DE
LAVADO

Recepcin

Pre-Lavado

Lavado

Sub-proceso de Lavado

Secado

SUBPROCESO DE
LAVADO
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la tercera etapa del proceso de esterilizacin y consiste en
lavar con insumos adecuados todo el material que llega a la
unidad.
Si se encuentra un instrumental sucio aunque este estril no
debe utilizarse.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Lavar el material sucio y eliminar toda materia orgnica e
inorgnica para poder continuar con el proceso de esterilizacin.

SUBPROCESO DE
LAVADO
DEFINICION DE ETAPAS
Pre Lavado: Consiste en colocar los insumos en una lavaza de
agua y detergente enzimtico por 20 minutos para que desprenda
la materia orgnica mas fcilmente.
Lavado: Consiste en realizar el lavado del material. El lavado de
material de puede hacer por Tcnica Manual o Automtico.
Secado: Consiste en secar el material.

SUBPROCESO DE
LAVADO

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Detergente Enzimtico: Detergente que esta compuesto de
enzimas (Proteasa, Lipasas, Amilasa) de uso exclusivo para este
fin.
Lubricante: Se utiliza para proteger filos y mantener tensin de
las articulaciones del instrumental.
Antioxidante: Para prevenir o eliminar el oxido del instrumental.
Cepillos: Se utilizan para eliminar la materia orgnica e
inorgnica en el lavado manual. Deben ser de cerdas blandas y
no metlicas

SUBPROCESO DE
LAVADO

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Aire Comprimido: Utilizado para secar material en reas de
difcil acceso como articulaciones y tubos
Paos de Algodn: Utilizados para secar por que no elimina
pelusas.
Agua Destilada: Se utilizan para enjuagar el material ya lavado.
Ayuda a eliminar los microorganismos y protege de la corrosin
al instrumental.
Lavadora Descontaminadora: Es aquella que cuenta con
cabezales pulverizadores giratorios, con mltiples boquillas para
poder realizar el lavado de material.

SUBPROCESO DE
LAVADO

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Lavadora Ultrasnica: Funciona en base a la aplicacin de
ondas sonoras de alta frecuencia (ultrasnicas), realizando un
procedimiento llamado cavitacin.

SUBPROCESO DE
LAVADO
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos despus de manipular material sucio, aunque
haya utilizado guantes.
Respetar reas limpias y sucia de la unidad de lavado.
Respetar las medidas de seguridad que deben utilizarse para
lavar el material.

SUBPROCESO DE
LAVADO
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Respetar la Unidireccionalidad, este termino se refiere a que todo
el proceso debe seguir por orden y debe pasar a la siguiente
etapa cuando cumpla los criterios Ejemplo de la etapa de lavado
pasa a la preparado cuando el material este sin materia orgnica.

SUBPROCESO DE
PREPARACIN

Lavado

Inspeccin

Preparacin

Sub-proceso de Preparado

SUBPROCESO DE
PREPARACIN

DEFINICION DEL SUBPROCESO

Es la cuarta etapa del proceso de esterilizacin y consiste en empaquetar los insumos
para ayudar a facilitar su manipulacin y evitar daos.

OBJETIVO DEL SUBPROCESO

Empacar el material y mantener la esterilidad este hasta su uso.

SUBPROCESO DE
PREPARACIN
DEFINICION DE ETAPAS
Inspeccin: Es la evolucin por cantidad y calidad del material
preparado. Esta actividad se debe realizar bajo Lupa.
Preparacin: Corresponde a la empaque del material segn sus
caractersticas y mtodo de esterilizacin al cual va hacer
sometido.

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Externo: Son dispositivos de monitoreo que se
deben colocar en cada paquete que se va esterilizar y
demuestran que la unidad ha sido expuesta al proceso de
esterilizacin a travs de un cambio fsico o qumico que se
observa y por lo tanto distingue material procesado de los no
procesados. Este control como dice su nombre se coloca por la
parte externa de la caja.

SUBPROCESO DE PREPARADO
Control Qumico Externo
Sin Esterilizar

Control
Qumico
Externo
Autoclave

Control
Qumico
Externo

Control
Qumico
Externo
Oxido de
Etileno

Esterilizado

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Interno: Son dispositivos de monitoreo que se
deben colocar en cada paquete que se va esterilizar en el interior
de la caja en al rea considerara la ms critica.
Estos indicadores miden los siguientes parmetros crticos:
Autoclave a Vapor: Vapor, Humedad, Presin y T
Oxido de Etileno (OE) : Concentracin de OE, Presin y T.

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Interno: Los controles qumicos internos se
clasifican en:
Uniparmetros: que miden solo una variables critica del
proceso se utilizan en nuestra institucin en las cajas de
curacin y bandejas.
Multiparmetros: que miden reaccionar a dos o ms variables
crticas Que se utilizan en los paquetes de ropa

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Integradores: Que estn diseados para reaccionar a todas
las variables crticas. Se utilizan en todas las cajas de
instrumental
Emulador: Que estn diseados para reaccionar a todas las
variables crticas de ciclos de esterilizacin especficos como
por ejemplo el ciclo de Priones especifico para la eliminacin de
este tipo de microorganismos. No se utilizan en nuestra
institucin

SUBPROCESO DE PREPARACION
Control Qumico Interno

Sin Esterilizar
Uniparmetro de
Vapor
Multiparmetro
Vapor
Oxido de Etileno
Integrador de
Vapor
Control
Qumico
Externo

Emulador
Vapor

Esterilizado

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Empaque: Son envoltorios que cubren el material para que
pueda ser esterilizado el contenido. La funcin principal es
mantener la esterilidad de los insumos hasta el momento de su
uso. El empaque ideal tiene las siguientes caractersticas:
Porosidad controlada de 0,5 micrones.
Permeabilidad al mtodo de esterilizacin.
Impermeabilidad a la humedad, agua y microorganismos.

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Resistencia de aire.
Atxicos.
Libre de hilos y fibras.
Costo beneficio favorable.
Sin memoria.
Resistencia de la manipulacin.

SUBPROCESO DE
PREPARACION

DESCRIPCION DE INSUMOS:
Existen los siguientes tipos de empaque:
Papel Grado Mdico: Diseado exclusivamente para
esterilizacin y cumple todos las caractersticas del papel ideal.
Papel Grado No Mdico: Se utilizaron en estreilizacin, pero
no cumplen con los criterios de empaque ideal.
Contenedores : Son diseados de acero inoxidable.

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Papel Grado No Mdico

Tipo de
Empaque
Tela
Papel
Kraff

Polietileno

Imagen

Tiempo de Vigencia de
la Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de Esterilizacin
que pueden utilizarse

21 das
Reutilizable

Celulosa Textil

Vapor

7 das
Desechable

Celulosa

Vapor,
Oxido de Etileno (OE)

7 das
Desechable

Polmero

Oxido de Etileno,
Formol

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Papel Grado Mdico

Tiempo de Vigencia
de la Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de Esterilizacin
que pueden utilizarse

Papel Grado
Mdico

6 meses

Celulosa Plstico

Vapor, OE, Formol

Manga
Mixta

6 meses

Celulosa
Polipropileno

Vapor, OE, Formol

Polipropileno

6 meses

Polmero

Vapor, OE, Formol,

Plasma

Tyvek Milar

6 meses

Polmero

Plasma, Vapor, OE ,
Formol

Tipo de Empaque

Imagen

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Contenedores

Tipo de Empaque
Contenedor con
filtro incorporado
Contenedor sin
filtro incorporado
Contenedor
Cerrado

Imagen

Tiempo de Vigencia de
la Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de Esterilizacin
que pueden utilizarse

6 meses

Metal

Vapor

Segn Empaque

Metal

Vapor,
Oxido de Etileno

Segn Empaque

Metal

Pupinel

SUBPROCESO DE
PREPARACION
TECNICA DE PREPARACION: Los principios bsicos para preparar
los equipos son:
Revisar cantidad del material.
Colocar el control qumico interno.
Envolver el material.
Colocar control qumico externo.
Identificar el material con datos requeridos por la institucin que
pueden ser: nombre de la caja, nombre del operador que realizo
el procedimiento y fecha de elaboracin

SUBPROCESO DE PREPARACIN
con Manga Mixta

SUBPROCESO DE PREPARACIN
con Papel Grado Mdico

SUBPROCESO DE PREPARACIN
de Contenedor con Filtro Incorporado

SUBPROCESO DE
PREPARADO
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos antes de preparar material.
Usar gorro para evitar cada de pelo en el material que se esta
preparando.
Respetar la Unidirrecionalidad.

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN

Preparacin

Cargar

Ciclo de
Esterilizacin

Descargar

Sub-proceso de Esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN
DEFINICION DEL SUBPROCESO:
Es la cuarta etapa del proceso y consiste en la eliminacin de
toda forma microbiana, que puede conseguirse por medio de
mtodos qumicos, fsicos o gaseosos.
OBJETIVO
Destruccin de Microorganismos por distintos mtodos de
esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
DEFINICION DE ETAPAS:
Cargar: Es colocar los materiales en el equipo
Ciclo de Esterilizacin: Consiste en el procedimiento de
realizar la esterilizacin de material. Cada equipo debe realizar
los siguientes pasos acondicionamiento, esterilizacin y
eliminacin. A continuacin se grafica estos ciclos:

SUBPROCESO DE ESTERILIZACION
Periodos de un Ciclo de
Esterilizacin
Exposicin
Acondicionamiento

Esta etapa consiste en eliminar

todo el aire que esta dentro del
equipo. Posterior a este
comienza a aumentar la
temperatura hasta el punto que
esta programado

Eliminacin

Esta consiste en
mantener la temperatura
el tiempo necesario
segn el mtodo de
esterilizacin utilizado

Es la eliminacin de el
mtodo de esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION

DEFINICION DE ETAPAS:
Descargar: Es retirar el material del equipo con medidas de seguridad . Cabe
mencionar que segn el mtodo de esterilizacin utilizado son las medidas que se
deben tomar.
TIPOS DE INSUMOS.
Equipos de Esterilizacin: Son los equipos que se utilizan para esterilizar

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN
TIPOS DE INSUMOS
Clasificacin de Equipos de Esterilizacin: Se dividen en
altas temperaturas y bajas temperatura:
Los de Alta Temperatura son aquellos que esterilizan sobre
121 C, se subdividen en:
Calor Seco: Pupinel.
Calor Hmedo: Autoclave a Vapor.

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN
TIPOS DE INSUMOS
Los de Baja Temperatura son aquellos que esterilizan entre los
50C y 60 C, se subdividen en:
Gas: Oxido de Etileno y Formol
Liquido: Acido Peractico.
Plasma: Perxido de Hidrogeno.
A continuacin se detallara cuadro comparativo con los distintos
equipos de autoclave

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caractersticas

Pupinel
Elimina por
coagulacin de
protenas.

Destruye Microorganismo
(MO) por

Depende de la
difusin del calor y
prdida de ste

Autoclave a vapor

O.E

Desnaturaliza-cin de
protenas acelerado por la
presencia de agua y
temperatura en tiempos
menores.

Alquilacin de la
pared celular
alterando el
metabolismo normal
y reproducirse

Se considera el mtodo
mas efectivo , rpido y
econmico

Requiere periodos
de aireacin

Formol
Reaccione con los
cidos nucleicos y los
grupos proteicos de los
MO y esporas
desnaturalizan-do las
protenas

Ac. Peractico
Acta por
oxidacin en enlaces
proteicos y enzimas
de los MO
Rompe pared
celular.
Poco usado en chile

Plasma
Elimina los
microorganismo por
oxidacin

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caracterstica

Pupinel

Autoclave a Vapor

O.E

Formol

Ac. Peractico

Plasma

Compatible con los

siguientes materiales

Metales
Vidrios
Aceites
Vaselina
Polvos
Petrolato

Instrumental
Algodn
Lquidos
Algunos Plsticos
Goma

Instrumental
Plsticos
Artculos Elctricos
Gomas

Instrumental
Plsticos

Artculos
sumergibles

Endoscopio
Fibra ptica
Materiales de uso
medico

Incompatible con los

siguientes materiales

Plstico
Gomas
Lquidos
Papel

Aceites
Petrolato
Polvos
Vaselina

Lquidos
Polvos
Vaselina
Aceites

Celulosa

Artculos no
sumergibles
Aluminio ionizado

Celulosa
Lquidos
Polvos
Bandejas metlicas
bloquean las
radiofrecuencias

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Parmetros que se
controlan

Pupinel

Autoclave a
vapor

O.E

Formol

Ac. Peractico

Plasma

Temperatura

Tiempo

Concentracin

Humedad

Presin de vapor

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caractersticas

Pupinel

Autoclave a vapor

O.E

Formol

Ac. Perac.

Plasma

Temperatura que esteriliza

equipo

180
140
121

121
134

35
55

60
78

50
56

47
50

Tiempo Esterilizacin del

equipo

30 min
180 min
360 min

15 min
5 min

220 min
100 min

60 min
15 min

30 min
30 min

45 min
60 min

Presin del equipo

1.5
2.9

450
750

200
440

Tiempo ciclo completo

1 hora
-

1 hora
45 min

4 hora 45 min
2 hora 45 min

3 hora 30 min
2 hora 30 min

30 min

45 min
60 min

Capacidad
en litros del equipo

100-600

100- 600

136

130

50
100

Aireacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION

TIPOS DE INSUMOS.
Controles Biolgicos: Confirman la presencia o ausencia de microorganismos viables
(Esporas) despus del proceso de esterilizacin. Se clasifican en
Lectura Rpida cuyo resultado se obtiene en 3 horas.
Convencional el resultado se obtienen en 48 horas.
Para cada mtodo de esterilizacin se utiliza un determinado tipo de Espora. Para el
Autoclave a Vapor Bacilus Sthermophilus y Bacilus Subtilus Variedad Niger. para el Oxido
de Etileno

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
TIPOS DE INSUMOS.
Controles Biolgicos:Estos controles se deben realizar segn
indicacin ministerial:
Una vez a la semana,
En cada carga que contenga implantes
En la primera carga despus de una reparacin
Un resultado Negativo es aquel que determina destruccin de
esporas terminado el ciclo de esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos antes de colocar material en el equipo.
Usar gorro para evitar cada de pelo en el material que se esta
preparando.
Respetar la Unidirrecionalidad

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE

Esterilizacin

Almacenaje

Manejo

Recepcin

Sub-proceso de Almacenaje y Recepcin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE

DEFINICION DEL SUBPROCESO

Es la ultima etapa en donde se recibe y guarda el material para mantener la esterilidad
hasta su uso

OBJETIVO DEL SUBPROCESO

Mantener la esterilidad del producto hasta su uso resguardando el almenaje y manejo
del material.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE

DEFINICION DE ETAPAS
Almacenaje: Consiste en desarrollar medidas que permitan asegurar la esterilidad de
los productos al almacenarlos en muebles
Las medidas de almacenaje se basan en
Orden de Almacenamiento.
Tipo de Muebles.
las que sern descritas en la siguiente diapositiva

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
Fecha de
Vencimiento
Criterios:
Ubicacin: Lo
mas antiguo debe
estar mas a la
vista (Arriba,
adelante y
derecha)

Tipo de Material
Criterios:
Igual: Todos los
materiales iguales
juntos
Peso: Lo ms
pesado siempre
deben guardarse
abajo
Holgados

Etiquetas a la Vista

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
1 metro del techo

Caractersticas

15 a 20 cm.
del muro

Muebles con
puerta
Lavable

20 cm. del suelo

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
DEFINICION DE ETAPAS
Manejo: Consiste en la manipulacin de los insumos estriles.
Esta manejo debe cumplir las siguientes medidas:
Lavado de manos cada vez que se vaya a manipular material
estril.
Traslado debe ser en bolsas plasticas, envuelto en genero o n
carros cerrados de exclusivo uso para este fin.
Recepcin: Es la etapa de recibir el material estril, el cual debe
coincidir con la cantidad y tipo que se envi sucio. Debe
registrarse en libro esta informacin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
MEDIDAS PARA EVITAR I.I.H
Lavado de manos antes de colocar manipular material estril.
Respetar la Unidirrecionalidad.

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Por qu se
debe Certificar
el Proceso de
Esterilizacin ?

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Por esta dentro de los elementos que dan calidad en la atencin.

Entendindose LA CALIDAD DE LA ATENCIN EN SALUD
segn la OMS en aquella en que el paciente es
DIAGNOSTICADO Y TRATADO EN FORMA CORRECTA
(calidad cientfico tcnica) segn los conocimientos actuales de
la ciencia mdica y segn los factores biolgicos (estado de
salud optimo conseguible), con un costo mnimo de recursos
(EFICIENCIA), la misma exposicin de riesgo a un posible dao
adicional (SEGURIDAD) y la mxima SATISFACCION DEL
PACIENTE .

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Procesos

Equipos

Biolgicos.
Carga
Qumicos: Caja

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Equipos: Consiste en evaluar el adecuado funcionamiento del

equipo. Esto se hace a travs de:
Pruebas Especificas de Equipo: Test de Bowie Dick.
Registro: Informacin que entrega en equipo donde se
evala la curva de del proceso, tiempos y temperaturas.
Proceso: Evala como se desarrolla cada procedimiento del
proceso de esterilizacin a travs de la supervisin.

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Caja: Se evala la calidad de esterilizacin de la caja por los

controles qumicos internos y externos.
Carga: Se evala en base a los resultados de los controles
biolgicos.

Ahora se evaluaran
los conocimientos
adquiridos en esta
lectura

Pregunta N 1
Paciente Ingresa al servicio de urgencia con dolor en fosa iliaca
derecha, nauseas y vmitos. Lo evala cirujano de turno quien
decide operarlo.
Avisan a pabelln de la situacin y personal encargado se da
cuenta que no hay cajas de abdomen para la intervencin, se
dirigen a esterilizacin a buscar una caja.
En el servicio encuentran esta caja.
La utilizara? Por qu?

Respuesta N 1
Este material tiene los controles externos de color blanco.
Cuando un equipo se ha sometido a un proceso de esterilizacin
las cintas cambia a color negro (vapor) o verde (oxido de
etileno), es decir este equipo no se ha esterilizado , por lo tanto
no se puede ocupar.

Pregunta N 2
Cules son los detalles que deben tener
presentes al revisar una bandeja de
procedimiento?

Respuesta N 2
Fecha de vencimiento del material vigente.
Controles qumicos externos virados.
Calidad del envoltorio:
Limpio.
Seco.
Indemne.

Pregunta N 3
Qu significa Control
Biolgico?
Si usted trabaja en pabelln,
cuando pedira estos
resultados?

Respuesta N 3
Control biolgico es un sistema de verificacin de la calidad de una
carga en esterilizacin. Este control verifica la presencia o ausencia
de esporas terminado una carga de esterilizacin de material.
El resultado esperado terminado el proceso es que sea negativo, es
decir, no existan esporas.
Este resultado se debe revisar cada vez que se va utilizar una caja
que contenga implantes. Si no esta el resultado, la caja no se utiliza.
En el Hospital existe un timbre que se coloca en cada caja con
implante que dice Control Biolgico Negativo Esterilizacin
Hospital de Nios Roberto del Ro, cuando se confirma resultado
negativo de la incubacin del control biolgico.

Gracias.