DE LA MOLCULE AU MDICAMENT

Identifier
RECHERCHE PHARMACEUTIQUE
Le but est didentifier une molcule
pour rpondre un besoin...

...
en fonction des dcouvertes
de la recherche fondamentale

...
pour lutter contre une
maladie, une pidmie
ou encore permettre
un mieux-tre,

...
en adquation avec
une stratgie dentreprise.

RECHERCHE EXPLORATOIRE
SCREENING - Des milliers de molcules sont soumises une batterie de tests systmatiques,
afin d'tudier leurs proprits chimiques et pharmacologiques. Cette tape permet de reprer
celles qui pourraient avoir un intrt thrapeutique.

10 000
molcules cribles

On peut tablir des partenariats avec des

laboratoires de recherche acadmique.

ET

En fonction de la cible identifie, on

constitue des quipes et des procdures
de recherche.

V
T D
E BRE

Leem par La Netscouade - Mai 2011

DE LA MOLCULE AU MDICAMENT
5 ANNES COULES

Slectionner
ESSAIS PRCLINIQUES
Pour que la molcule devienne un mdicament, il faut procder des
tests in vitro, puis sur des cellules et ensuite sur des modles animaux.

100

molcules testes

Transformation

valuation

Slection des molcules

TESTS PRCLINIQUES
Avant tout essai sur l'homme, une srie de tests obligatoires, appele "tests prcliniques",
est lance sur des cellules (in vitro) ou sur des animaux afin de vrifier l'innocuit, la tolrance
et l'efficacit du nouveau mdicament ses diffrents stades de dveloppement,
et de dterminer les doses administrer l'homme lors de la phase d'essais cliniques.

Vrification de la
toxicit du produit

Une fois la molcule

slectionne, dclare
et brevete, on passe
au processus de
dveloppement clinique
et industriel.

Vrification de la
toxicit du produit

Leem par La Netscouade - Mai 2011

DE LA MOLCULE AU MDICAMENT
10 ANNES COULES

Tester

10

DVELOPPEMENT CLINIQUE
Le candidat mdicament est test sur l'homme
par la ralisation dessais cliniques.

candidats
mdicaments

VOLONTAIRES
VAL
ID

PHASE 1

PHASE 2

On administre tout dabord

la substance un chantillon
limit de volontaires sains et
rmunrs. Puis ils sont
observs pendant quelques
jours pour dpister
dventuels effets secondaires.

Le mdicament est ensuite

administr des patients
malades pour dfinir
quelles doses il est efficace
et tolr.

Proof of
concept
tape qui
conditionne le
dmarrage
d'essais
cliniques
grande
chelle.

PHASE 3
Enfin, on procde aux
grands essais. On administre le mdicament
plusieurs centaines, voire
milliers de patients, afin
dapprcier son efficacit
et sa bonne tolrance.

Parfois, le dveloppement du mdicament peut tre arrt la veille du lancement.

Cet arrt peut tre justifi par la dcouverte deffets secondaires jusque-l non dtects.

RETOUR SUR INVESTISSEMENT

DVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE

Un produit commercialis doit rembourser cinq

produits non dvelopps jusqu leur terme.

En deux phases :
une phase de production du principe actif ;
une phase de galnique qui dtermine le mode
dadministration et le conditionnement du
principe actif (sirop, glule, comprim...).

La mise au point
dune nouvelle
molcule reprsente
un investissement
denviron
800 millions deuros.

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Leem par La Netscouade - Mai 2011