Materiales Dentales - Barcelo PDF

MATERIALES DENTALES GSSMATERIALES DENTALES CONOCIMIENTOS BASICOS APLICADOS Federico Humberto Barcelé Santana Jorge Mario Palma Calero EDITORIAL \) TRILLAS Y Soonbia Sete Bice Vonenusee ACatalogacién en la fuente Barcelé Santana, Federico Humberto Materiales dentales : conocimientos basicos aplicados. -- 3a ed. -- México : Trillas, 2008 (reirmp. 2010). 264 p. : il, (algunas col.) ; 25 cm. Bibliografia: p. 250 Incluye indices ISBN 978-968-24-8264-9 1. Instrumentos y aparatos dentales. |. Palma Calero, Jorge Mario. I. t. O- 617.695’B1355m LC- RN652.5°B5.5 3885 La presentacin y disposicién en conjunto de MATERIALES DENTALES. Conocimientos basicos aplicados son propiedad del editor. Ninguna parte de esta obra puede ser reproducida o trasmitida, mediante ningun sisterna o método, electrénico 0 mecanico (incluyendo ef fotocopiado, la grabacién o cualquier sisterna de recuperacidn y almacenamiento de informacién), sin consentimiento por escrito del editor Derechos reservados © SI, 2008, Editorial Trillas, S. A. de C. V. Divisién Administrativa, Av. Rio Churubusco 385, Col. Grail. Pedro Maria Anaya, C. PR. 03340, México, D. F Tel, 56884233, FAX 56041364 Divisién Comercial, Calzada de la Viga 1132, C. P 09439, México, D. F Tel. 56330995, FAX 56350870 www.tritlas.com,mx @)Tienda en linea www.etrillas.com.mx Miembro de la Camara Nacional de la Industria Editorial Reg. nim. 158 Primera edicién Si ISBN 968-24-6765-9 Segunda edicién St ISBN 968-24-71 75-3 ¥(SA) Tercera edicién SX ISBN 978-968-24-8264-9 ¥(S0) Reimpresién, 2010 Impreso en México Printed in Mexico Se imprimié en Disefos e Impresién AF, 5. A. de C. V. B 105 TASSEl propésito de este libro es Hevar al lector, paso a paso y de manera practica, a la comprensién de fos diversos productos que se emplean en odontologia, de modo que, al concluir su estudio, esté capacitado para seleccionar y manipular una gran variedad de materiales dentales que existen en el mercado. Los autores han querido que la presente obra, escrita para usarse como texto de base para la asignatura de materiales dentales, sea de utilidad tanto para los alumnos que se inician en el conocimiento de la odontologia como para aquellos que estén en el trayecto de su carrera o en dreas de especialidad. Para los primeros, adentrandolos con facilidad en la materia, y para los segundos, utilizando la obra como libro de consulta para la inmediata comprensién de algitin tema en especial. Para comprender este libro no se requiere conocimiento previo de odontologia o de materiales dentales, por lo que es ideal para el curso de materiales dentales en alumnos de reciente ingreso. La obra se divide en cinco partes: en la primera se presentan las generalidades del tema; en la segunda se explican, de manera practica, los principios fisicoquimicos de los materiales dentales y su relacién con la aplicacién odontoldégica. La importancia de este conocimiento radica en permitirle al alumno contestar a muchas interrogantes que durante la seleccién, el manejo y la aplicacién de dichos materiales se le presentardn. En las tres partes restantes se mencionan los materiales dentales de uso en la clinica y en el laboratorio dental: materiales de obturacién, im- presién y protésicos. De cada uno se ofrecen sus antecedentes u origen, desarrollo, composicién, clasificacién, indicaciones y usos de acuerdo con normas internacionales, poniendo énfasis en la informacién que el fabricante ofrece al dentista para la correcta manipulacién del producto, segtin las normas internacionales. La vinculacién entre el aspecto normativo institucional y el aspecto fisicoclinico de los materiales que ofrece este texto es su principal venta- ja sobre el resto de los libros especializados en la materia. Sirva tambiéneste trabajo de recordatorio a los fabricantes sobre la importancia de cum- plir con estas normas. Las formulaciones que se mencionan son bsicas, sin intentar ofrecer un formulario industrial, pero si lo suficientemente completas para que més adelante se pueda entender el comportamiento y la reaccién quimica que se [leva a cabo en el momento de su manipulacién. Finalmente, se incluye una seccién sobre la relacién entre las propiedades fisicoquimicas de un producto y sus respuestas bioldgicas. Con objeto de facilitar el aprendizaje, este libro esta enriquecido con abundantes ilustraciones esqueméticas, donde se muestra la manipulacién de cada material y sus variables, lo cual proporciona, tanto al profesor (en su c&tedra} como al alumno (cuando realice sus tareas de practicas de laboratorio), un valioso auxiliar diddctico. Este texto abarca también las ventajas y desventajas que ofrece cada producto, asf como sus variantes en cuanto a presentaciones o innovacio- nes, ya que la r4pida introduccién de nuevos productos impide catego- rizarlos a todos de manera expedita y oportuna. Este libro contiene los conocimientos bdsicos que todo alumno de fa carrera de odontologia debe saber para la comprensién, manejo y uso de los materiales dentales; dichos conocimientos le permitiran al lector, de manera practica y asertiva, elegir y usar adecuadamente los materiales dentales, tanto durante sus estudios, como a través de su vida profesional. No obstante, si asf lo desea, también puede consultar otras obras mds ex- tensas, como las escritas por Skinner, Phillips, y Anusavice y Craig, entre otras, las cuales constituyen una excelente bibliografia complementaria. Los AUTORES 6 ProtegeAgradecimientos Los autores agradecen su colaboracién a todos y cada uno de los profe- sionales (maestros y cirujanos dentistas) que participaron en la revisién de la presente obra. A todos ellos nuestro sincero reconocimiento. Parte I: Carlos Andrés Alvarez Gayosso, Miguel Angel Araiza Téllez y Mariana Latorre Garcia. Parte II: Jorge Guerrero Ibarra, Juana Paulina Ramirez Ortega, Brenda Barrén Martinez, Patricia Fumiko Miyaki Ishihara, Estela Lopez Magafia y Teresa Paz Solis. Parte I: Alejandra Morin Reyes, Luminosa Soberanes de la Fuente, Arcadio Barrén Zavala, Héctor Brindis Pérez y Dante Diaz Sudrez. Parte IV: Gabriel S4ez Espinola, Carlos A. Morales Zavala, Alejandro Lépez Rodriguez y Jaime A. Gonzdlez Orea.Prélogo a “gs Agradecimientos Cap. 1. Cap. 2. Cap. 3. PARTE I. Generalidades Terminologia, 12 Caracteristicas de la materia Estructura interna de la materia, 13. Clasificaci6n de uniones inter- atémicas y ejemplos de materiales dentales donde se presentan, 15. Estados de la materia Calor, temperatura, escalas de medi- cién y conversiones, 21. Sdlidos, 22. Liquidos y fenémenos de adhesién Conceptos generales sobre liquidos, 27. Gases, 33. PARTE II. Estructura y propiedades Cap. 4. de los materiales dentales Terminologia, 36 Propiedades fisicas y mecdnicas de de los materiales dentales y su rela- cién con los tejidos dentarios Introduccién, 37. Tensiones complejas, 38. Deformaciones, 39. Re- lacién entre carga y deformacién, 40. Propiedades, 43. “SIUT 13 21 27 37 indice de contenido Cap. 5. Propiedades dpticas Introduccién, 49. Fenémenos fisicos relacionados con los materiales dentales, 51. Cap. 6. Propiedades fisicoquimicas Introduccién, 53. Propiedades, 53. Cap. 7. Consideraciones biolégicas Introduccién, 69. Efecto de los cambios térmicos en los materiales, 69. Microfiltracién y perco- lacién, 70. Yatrogenias, 71. PARTE IIE. Materiales para la restauracién dentaria Terminologia, 74 Cap. 8. Restauracién dentaria Introduccién, 75. Cap. 9. Hidréxido de calcio Cap. 10. Cementos dentales Cementos de dxido de zinc y eugenol, 83. Cemento de fosfato de zinc, 88. Cemento de carboxilato de zinc, 90. Cemento de ionédme- ro de vidrio, 97. 49 53 69 75 78 83Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. LO Il. 12. 13. 14. 15. 16. 17. Resinas compuestas 103 Grabado del esmalte y adhesivos, 117. Grabado de la dentina 0 grabado total y uso de achesivos, 118. Io- némero de vidrio modificado con resina, 122, Compémeros, 124. Lampara para fotopolimerizar, 124 Amalgama dental 127 Descripci6n, 127. Norma corres- pondiente, 127. Indicaciones 0 usos, 129. Composicién, 129. Reaccién quimica, 129. Propiedades fisicoquimicas, 129. Respuesta biolégica, 130. Manipulacién, 130. Materiales para restauracién pro- visional y barnices dentales Barnices dentales, 142. 138 PARTE IV. Materiales para impresi6n Terminologia, 146 Clasificacién y uso de los materiales para impresién Introduccién, 147. Clasificacién, 147. Impresidn primaria y secundaria, 148. 147 Yesos dentales 149 Hidrocoloides 157 Agar, 157. Alginatos, 157. Modelina dental 165 Indice de contenido Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. Cap. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. Compuesto cinquendlico Elastémeros no acuosos Elastémeros no acuosos en gene- ral, 179. Ceras Ceras para vaciados de incrusta- ciones, 193. Ceras para placas base dental, 197. PARTE V. Materiales protésicos Terminologia, 204 Objetivos de la odontologia pro- tésica Colado dental Aleaciones para colado dental, 207. Resinas acrilicas Enmuflado dental, 222. Revestimientos Abrasivos dentales Porcelana dental Bibliografia Indice analitico Materiales de uso corriente en odontologia 173 179 193 205 207 222 233 237 241 250 251 257_ Generalidades SmsTERMINOLOGIA Aditivo. Sustancia que se agrega en pequefias cantidades a la formu- lacién de algtin material para conferirle caracteristicas especiales. Anticaridgena. Que reduce o inhibe la formacién de caries. Colado dental. Proceso mediante el cual un molde se llena de metal. Dentina. Capa menos dura que el esmalte y que se encuentra rodeada por éste; cubre parte vital del diente llamada pulpa’y forma a la raiz. Endodoncia. Parte de la odontologia que trata de las enfermedades de la pulpa dental y de la manera de conservarla, eliminarla o esterilizarla. Esmalte. Capa dura que cubre al diente en la’parte visible de. éstes*” Horno de induccién. Camara donde se genera calor a-partir de una corriente electromagnética. : : Ortodoncia. Parte de la odontologia que trata de las malposiciones de ~*'los dientes y de la manera de corregirlos. S Soplete. Equipo manual donde se mezclan gases distintos y se controla su salida en forma de flama. Se utiliza para fundir.metales.Los materiales dentales son, en la mayoria de los casos, compuestos resultantes de la unién de varios 4tomos, que tienen caracteristicas diferentes y que se tratar4 de aprovechar en su aplicacién en la practica clinica y en el laboratorio dental; para ello, es indispensable conocer su naturaleza, mecé- nica y comportamiento en las diferentes condiciones a las cuales van a estar expuestos. De la misma manera es importante conocer el manejo y las variantes en la manipulacién y aplicacién de dichos materiales, dentro de los lineamientos clinicos e indicaciones de los fabricantes, y bajo las normas de contro! de calidad establecidas. ESTRUCTURA INTERNA DE LA MATERIA EL ATOMO Todos los materiales dentales, como los de la naturaleza, estan formados por 4tomos, por lo que es necesario saber que: a) El 4tomo se compone de un niicleo y de una nube de electrones. b) El nticleo del dtorno contiene particulas ele- mentales [lamadas protones, los cuales tienen carga eléctrica positiva (+), y neutrones, sin carga (+). c) Los electrones, que tienen carga eléctrica negativa (—), giran alrededor del nticleo. Un dato importante del 4tomo es el ntimero atémico, el cual representa el nimero de protones en el nticleo y asf, indirectamente, la carga del niicleo. La tabla periddica de los elementos (Mende- leiev y Meyer) organiza y relaciona a los elementos de acuerdo con su ntimero atémico, por ejemplo, hidrégeno (H) con un protén, carbono (C)} con seis protones, cloro (Cl) con 17 protones, cobre (Cu) con 29 protones, etcétera (fig. 1.1). En la tabla periédica puede verse que 4tomos como el fluor (F), el cloro (CI), el bromo (Br), el yodo (I) y el actinio (Ac) forman el grupo de los halégenos, a los que sélo les falta un electrén para comportarse como gases nobles o tener estructura electrénica estable. De todos los elementos, el flor (F) es el mas electronegativo; su presencia en algunos materiales dentales es muy importante por su acciédn remineralizante (en el diente), lo cual favorece que las estructuras sean mds resistentes a la formacién de caries. Los materiales dentales que contienen este elemento en sus formulaciones se conocen como de acci6n anti- cariogénica. Como se observa en la figura 1.2, un dtomo con ntimero atémico 13 (aluminio) tiene 13 protones en el nticleo. Para lograr el equilibrio eléc- 15‘so}UaWWa|a SO] ap eoIpOlad BIQeL “LL ‘Bld ' NISEP Opis uRLF OU EARPO? soIUSUIA|e SoIsy f. $a(eI2yO sauquiou sns £57 9ST 99¢ €S7 St 6ru 6hT Let Eee we LET CORBET Vee bO'TET LT uaqioa OU RIAKpO? Oa soataiqnosep opussmey | olson Jowsjapuay | oruuas | owersurg | aruscyyed | opeyseg oyna | omauy | ojorng | ownmdepyy | omy jommonosg | oop ownsy . * A Opis ue RA SOJUBWBIe SOIS: 47 | on | pwot uy | sz f Jo | oa | wp | wy | omg ) IN | on ed | UL | ey pis ued Ip Sousa £0! Z0l lor ool 66 86 “6 9% $6 +6 £6 % 16 06 68 aaquioy |e Jod soysey soauaweye — UOS SeAISIND UB SOJOGUIIS SO] L6b21 KO'ELS £6991 £6294 {691 Osz9l ZEBSI STLSL 96181 SeOSE él bre 160+rl Z1 OF! 168i by onan | omy | omg | cms | onmon | osoudic | orgie, | ouopes | oidoung | ouewes | onswosy | ommposty fonmpoaseig] ouag | ounuer opinbyy my | ga | we | 4a | on | Ag | ak | p> fo ma |] ws f ug | PN | ad | aD | FT opus Fa OL 69 89 “9 99 99 +9 £9 wy 9 09 6S 8S “gs see A SOPIUNIE BP BSS y SOPIURIUE] Bp SLAG » £97 9% 19% 97z eZ OLE ‘omsseyy ouog | otoquas | o1ugng foipopayny * opey optery wilosH |u| 3 faa | aw fee) ef ap 4] 4st yell git] ysl yell yet yet gil youl 601 80! Z01 901 Sol por | e0i-es 88 a Cet Olt Olt 86807 61207 LE VOT 65007 16'961 60°S61 TOL T98l Se EB! sé6e0sl 6r821 bELEL Wezel ugpry mesy | oluojog osnwsig OUOld, Wel opanaapy a9 ouptlg owsa, omay — fojespory | onesuey, ONNEHY . oueg oise> m uy Ww Od 'q qd ML 8H ny ad sO oY NM eh JH o7-eF eq sD 9 98 $8 +8 €e a 18 08 6L aL 9h SL wh te cam la2s 9S ss OETEL 06971 OF ZZ SEN 678i Trt OFZ £8201 F901 16701 LO 101 66 b6S6 1676 W16 1688 THL8 £8 uouax, copay njag | OUOMPYY [ oyersa o1puy ‘olwpeD ereig ‘Opeieg oIpoy owasny | opeures | ovepayony | olqoIN e1o3.nz oMny opuensy | opgny ” ex. ! aL as us uy PD By Pd ud ay aL OW qN AZ A 4S ad s #S es ws OS 6h 8b Le oF Sh bb tr uh & OF 6f gt Le 08'€8 1662 lesz tebe 69CL tL69 £E99 PS E9 1£es £685 FOES Ts 0605 96 bb BOOr O6E ugadiay owolg owajas | oaiugssy | olueway ones), pure augo> yeni onfeqo) osourfuepy | ower ompeur,, ‘oypueasg OID olse10g _ +t 8S sv 85 eD uz AD IN oD uW 4D A 3g 0) » v 9f FE te we 1€ of 6t at Lo St ve 4 1% 0c seee- 4 soze | se0e sess | AW) a) Sv ed) A GA ADHD | sez | coz uphy | Soir: "| auny | cuoysey wang a "1 ol (aA) 8 LZ 9 S ¢ € owsauteyy | oipos O wel | s | 4 Iv 6 aw | NE 81 ete a 1 et a | BEOU. bho a1 lor 1OZ? igor 106 69 ugany dong auasxQ | ousfovay | oucquea ou0g omg ony 0 a} O° FON 3 q ag yn |e or eee) £ 9 s ¢ £ (wia) WIA) WA WA) (HD (v) | goo Zl 91 sl rl €l Z| ovsiounits ° H| | t " (285) si wo) 4© Electrones (13)~ « — Protones (13) @ Neutrones (13) Fig. 1.2. Configuracién del atomo de aluminio. trico, el 4tomo de aluminio necesita que su nticleo esté rodeado por 13 electrones, cada uno con carga eléctrica negativa. El ntimero de protones en el niicleo indica el nGmero atémico, pero no nece- sariamente el ntimero de electrones alrededor del nticleo, ya que en algunos casos el 4tomo puede perder o ganar electrones, formando asf iones. Tonizacién Una caracteristica fundamental de los 4tomos es su neutralidad eléctrica; esto es, tienen tantas cargas positivas (protones) como negativas (electrones). Cuando se rompe este equilibrio, el 4to- mo se convierte en un ion, que puede ser positivo (cation) si pierde electrones (como los metales), o negativo (anién) si los gana (como los halégenos). En odontologia, esta caracteristica es importante para comprender el comportamiento de los metales, de algunos compuestos halogenados, como el fldor, y de las uniones iénicas (ceramicas). Los electrones de los 4tomos se encuentran ubicados en niveles energéticos, lamados orbitales. Esta distribucién determina el tipo de enlace in- teratémico. Los elementos, llamados gases nobles o gases inertes (helio, neén, arg6n, kriptén, xenon, radén}, tienen una estructura electrénica estable, ya que sus electrones Ilenan completa- mente sus niveles energéticos, lo que no logra nin- tin otro elemento; por ello, no presentan ninguna tendencia a reaccionar y no forman parte de nin- gtin compuesto quimico. Todos ellos tienen ocho electrones en su ultima érbita o nivel de energia, con excepcién del helio que sdélo tiene dos. Cual- Cap. 1. Caracteristicas de la materia : 15 quier dtomo con dos u ocho electrones en su tl- tima 6rbita presenta una estructura electrénica estable. Un 4tomo que todavia no tiene una con- figuracién estable tiende a obtenerla, cediendo, aceptando o compartiendo electrones. Esta tendencia se llama electronegatividad. CLASIFICACION DE UNIONES INTERATOMICAS Y EJEMPLOS DE MATERIALES DENTALES DONDE SE PRESENTAN UNIONES DE VALENCIA PRIMARIA O UNIONES FUERTES Enlace iénico Se da en 4tomos en los cuales uno cede y otro gana electrones (fig. 1.3). Ejemplos: cloruro de sodio (NaCl), éxido de titanio (TiO, }, 6xido de magnesio (MgO), etcétera. El sodio puede lograr una configuracién de gas noble perdiendo un electrén, mientras que el dtomo de cloro logra una configuracién estable ga- nando un electrén. Estas sustancias idénicas son resultado de la combinacién de un metal con un no metal, por ejemplo, los cloruros, los nitruros y los éxidos de metales, los cuales se denominan materiales ceramicos. Los materiales cerdmicos (silicatos, sulfatos, 6xidos, fosfatos, etc.) presentan este tipo de enlace, y a él se deben sus propiedades tipicas. Al no tener electrones libres, son, malos conducto-Cloruro de sodio wen m OO, GEQ\ F5.E,98 Qo; OQ*o 99 N00" “ \ OO a sole rates Na ile, cil7e, cede | gana | Oxido de magnesio v OO. OD . 10. iO, i Ox ! i cy Q oO 6 > Sey . OO ON Mg i2e, O8e, cede 2 gana 2 Oxido de titanio en OC OO. LS ONS OM vous oS Bo} Ld VO OR Or Q QOF0 OS / 0-07 SOR OL ( 4 Tie, O8e, uence cede 4 gana 2 a Os S - 6/7 oO boy ro ONY NO “O--O" O8e gana 2 Fig. 1.3. Ejemplos de enlace idnico. Metal Material ceraémico (base aislante) Fig. 1.4. Uso de material ceramico como medio aislante. res de la electricidad y del calor, por lo que uno de sus usos odontolégicos es como material aislante. Ejemplos de éstos son los cementos 0 pas- tas que contienen 6xido de zinc y silicatos (6xido de zinc-eugenol, fosfato de zinc, carboxilato de zinc, ionédmero de vidrio y silicofosfato) y que se usan para proteger la vitalidad del diente debajo de materiales conductores de calor y electricidad, como son los metales (fig. 1.4). De la misma manera, los materiales ceramicos son fragiles por tener una estructura interna de iones positivos en contacto con iones negativos. Por fuerzas coulémbicas (iones), las cargas opues- tas se atraen, formando una unidn fuerte, pero al aplicarle una carga, como la masticaci6n, ésta des- plazara planos de atomos, lo que ocasionard que se encuentren cargas iguales (las cuales se repelen) e inmediatamente se produciré la separacién 16 Parte [. GeneralidadesSin carga Con carga «SS Fractura SES ES no Cargas desiguales Cargas iguales se se atraen repelen = fractura Fig. 1.5. Cargas eléctricas en uni6n idnica. a) Carga ° eee Cerdmica * Se ente d Diente Fig. 1.6. Carga flexural y su posible efecto. © ruptura como se observa en la figura 1.5. Por Enlace covalente tanto, un material dental cerémico, como la porcelana, no debe estar expuesto a cargas que pro- Otre modo en el que se logra una configura- Voquen deslizamiento (flexurales), porque se frac- —_ cién electrénica estable es compartiendo electro- turan (fig. 1.6). nes. Por ejemplo, cada dtomo de hidrégeno tiene Cap. 1. Caracteristicas de la materia Wyun solo electrén en su capa exterior, si dos atomos de hidrégeno comparten su electron, se obtiene un par de electrones compartido, lo que representa la unidén covalente entre los dos dtomos, con la cual se logra su neutralidad eléctrica (fig. 1.7a). Los hidrocarburos, es decir, aquellos que se componen de carbén e hidrégeno, forman una gran familia de plasticos, todos ellos presentan este tipo de unién (fig. 1.7). EI silicio es un elemento de los llamados me- taloides, que forman por unién covalente compuestos siloxanos; en odontologia, las siliconas (material de impresién) son ejemplos de éstos. Por tanto, las macromoléculas que constituyen los materiales plasticos y siliconas de uso odon- Molécula H* a) H H oo 7 4 H6 iC) oH 2° 4 H Hidrocarburo Metano direccional (tetraedro) H H H H H bof ot to | H—C—-C—C—C—C—H ee H H H H H b) Pentano Fig. 1.7. a) Ejemplos de enlace covalente; 6) molécula de un hidrocarburo. tolégico se forman por enlace covalente, en forma de cadenas o redes espaciales. Al igual que los cerdmicos, estos materiales son malos conductores de la electricidad y del calor. Por compartir electrones, pueden recibir cargas de masticacién sin fracturarse facilmente (como le ocurre a la cerémica), ya que tienen la capacidad de deformarse y recuperar su forma al eliminar la carga. Por estas razones son utiliza- das en odontologia para fabricar diversas préte- sis (fig. 1.8). Deformacién Paladar 4 Calor 4 Plastico Carga Fig. 1.8. Uso de material plastico aislante. Enlace metdlico La semejanza entre el enlace metilico y el covalente es que en ambos se comparten electrones; la diferencia es que el covalente funciona con un traslape de orbitales, el cual origina una alta direccionalidad que no se presenta en los metales. El enlace metdlico, como su nombre lo indica, se da en los elementos llamados metales, que son los que ionizan positivamente. Una de las caracteristicas principales de los metales es que en su 6rbita exterior contienen sélo uno, dos o tres electrones débilmente ligados al nticleo. Es rela- tivamente facil quitar esos electrones, formando asi una especie de nube de electrones libres, que acttian en el enlace metdlico como si fuera un pegamento (fig. 1.9). Los electrones compartidos pueden despla- zarse libremente por la accién de un campo eléc- trico, por lo que los metales son buenos conductores de la electricidad y del calor. Los electrones en libertad confieren al metal un gran poder para. 18 Parte I. GeneralidadesFig. 1.9. Enlace metalico. lones positivos con nube de electrones. reflejar la luz, lo cual explica su aspecto brillante; ademds, permiten el deslizamiento de los planos de dtomos ante cargas distintas sin que se fractu- re el metal, esta caracteristica lo hace ductil (que pueden hacerse alambres) y maleable (que pueden hacerse liminas), como se muestra en la figura 1.10. Los metales que se colocan en la boca son los del grupo del platino; los m4s usados son ————~"*__——e—EE Alambre (ductil) Lamina (maleable) Maleable (lémina) Ductil (alambre) f ee Fig. 1.10. Uso de metal, ductil y maleable. el oro, el paladio y la plata. La mayoria de las veces se combinan estos y otros metales (cobre, cobalto, cromo, estafio, mercurio, hierro) para formar aleaciones especiales, como son la amalgama dental, los alambres de ortodoncia (para mover dientes), las aleaciones base (para hacer puentes), etcétera. UNIONES DE VALENCIA SECUNDARIA En esta denominaci6n se incluyen las fuerzas débiles de enlace que actian entre los 4tomos y las moléculas; dichas fuerzas se basan en efectos de dipolos (fig. 1.11}, ypara que puedan manifes- tarse es preciso que los 4tomos estén muy cerca uno del otro y que el cuerpo sea sdlido 0 liquido. Existen dipolos fluctuantes y permanentes. Se forma una molécula o un dtomo dipolar cuando los centros de carga positiva y negativa no coinciden. Atomos y moléculas simétricas sdlo pueden formar dipolos fluctuantes, mds comGnmente Ila- mados fuerzas de Van der Waals, como los gases nobles en estado liquido, mientras que las mo- léculas asimétricas, como la del agua, forman dipolos permanentes y mas fuertes (puentes de hi- drégeno). Los dipolos fuertes provocan mayores fuerzas de enlace, y puntos de fusién y de ebulli- cién més elevados. Los puentes de hidrégeno surgen de la atrac- cién del nticleo expuesto de hidrégeno hacia los electrones no compartidos del oxfgeno entre mo- léculas de agua (fig. 1.12). En el ambito odontolégico, un ejemplo de estas uniones intermoleculares se da en ceras y pa- rafinas, donde los puntos de fusién estén por debajo de los 70°C. La fuerza de unin que existe entre las macro- moléculas de los plasticos lineales (termoplasti- cos) y las ceras es de tipo Van der Waals y nunca puede ser muy fuerte. Estas uniones explican por qué se puede estirar una liga facilmente, ya que con una pequefia carga lo que se rompen son las uniones débiles intermoleculares que al cesar la carga vuelven a su posicién original (lo que no se rompe es la fuerza primaria covalente de las mo- léculas). Gracias a este fendmeno, que recibe el nombre de elasticidad, se pueden usar Jas ligas en ortodoncia para mover los dientes. De la misma manera, cuando se aplica una carga a ciertos liquidos espesos, se rompen las uniones débiles entre varias de sus moléculas y se tor- Cap. L. Caracteristivas dé la materia IQnan fluidos. Este fenédmeno se llama tixotropismo y se presenta en cementos dentales con compuestos moleculares, como el carboxilato de zinc y el ionémero de vidrio. Esto explica también por qué algunos materiales usados en odontologia para hacer negativos Distribucién de electrones a) Dipolo momentaneo de los dientes (impresiones) ganan fluidez al presionarlos sobre los tejidos bucales, y por qué puede penetrarse y separarse facilmente el agua, pues aunque su molécula es de unién fuerte (covalente), las uniones débiles (puentes de hidrégeno) entre las moléculas se pueden separar facilmente. Se forma una molécula o un atomo dipolo cuando los centros de carga positiva y negativa no coinciden : Oxigeno ©) Dipolo de oxigeno permanente Fig. 1.11. Campo dipolar. Fig. 1.12. Union débil entre moléculas de agua. 20 Parte I. Generalidades. : ‘ i : i [ i Los estados de la materia pueden clasificarse en solidos, liquidos y gaseosos. Los sélidos tienen forma y volumen definidos, por ejemplo, metales (oro, plata), porcelana, plasticos, yesos, etc. Los liquidos tienen volumen definido (son incompre- sibles), pero su forma no es definida (adoptan la forma del recipiente que los contiene), por ejemplo, agua, aceites, alcohol, disolventes. Los gases no tienen forma ni volumen definidos (también adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene), por ejemplo, aire, oxigeno, acetileno, etcétera. La semejanza entre gases y liquidos radica en que en ambos las particulas (4tomos 0 molécu- las) se mueven libremente y chocan unas con otras; en cambio, en los sdlidos, las particulas ocupan siempre un lugar fijo. La diferencia esencial en- OOO OOO Sélido tre sdlidos, liquidos y gases reside en la distancia media entre las particulas: en un gas esta distancia es normalmente 10 veces mayor que en un liquido (fig. 2.1). CALOR, TEMPERATURA, ESCALAS DE MEDICION Y CONVERSIONES En termodindmica, se entiende por energia ci- nética el movimiento de las particulas que constituyen la materia. Las distancias interatémicas estén relacionadas con la energfa del sistema. EI valor individual de energia cinética de cada particula se llama calor, y el valor promedio de la energia cinética en un sistema se conoce como OOO OOO O Liquide Gas Fig. 2.1. Separacion de los atomos o las moléculas, segtin el estado en que se encuentre la materiatemperatura. En otras palabras, la temperatura es una medida del valor medio de la energia cinéti- ca de las particulas de la materia. Existen varias escalas de temperatura; en odontologia se utilizan principalmente la Celsius y la Fahrenheit. La escala Celsius que se simboliza °C, esta de- terminada por dos puntos fijos, 0°C y 100°C, y corresponden respectivamente al punto de solidi- ficacién y al de ebullicién del agua a una atmés- fera de presién. La escala Fahrenheit es comin en mucha informacién internacional y en algunos equipos odontoldégicos. Los grados Fahrenheit se simbolizan asf: °F. Para convertir grados Celsius en Fahrenheit, se aplica la siguiente formula: °F = (°C X 1.8) + 32 y para convertir los grados Fahrenheit en Celsius: F322 C= 73 La temperatura desempefia una funcién muy importante en los estados de la materia. Asi, a muy bajas temperaturas, como el cero absoluto (-—273°C), cualquier tipo de materia se encon- trarfa en estado sélido, ya que a esa temperatura cesa toda la energia cinética de los 4tomos. AJ aumentar la temperatura, se incrementa el movimiento atémico o molecular y la materia pasa entonces al estado liquido y, si se eleva atin mas la temperatura, se convierte en estado gaseoso. Las moléculas de los gases tienen gran cantidad de energia Cinética y por tanto tienden a alejarse unas de otras, ejerciendo presién contra las paredes del recipiente que las contiene, y ocupando un volumen variable, segtin el tamafio de dicho recipiente. A cada estado de la materia le corresponde, pues, distinta energfa cinética. La temperatura necesaria para provocar los cambios de estado varfa de un elemento a otro; asf, es diferente para el oxigeno que para el mercurio, la plata, etcétera. A pesar de que la movilidad de las particulas de un liquido es limitada, algunas de ellas pueden alcanzar, por colisiones fortuitas, una velocidad suficientemente elevada para separarse de la superficie del liquido y pasar al estado gaseoso, es decir, el liquido se evapora. En odontologia, es muy importante comprender este fenédmeno comin en el agua, ya que ésta interviene en muchos de los materiales dentales o forma parte de ellos. Cuando los materiales dentales se exponen al medio, el agua que contienen puede evaporarse y variar con ello las propiedades fisicas del material, casi siempre disminuyéndolas; por ello, se recomienda tener siempre tapados todos los frascos donde esté presente el agua u otro liquido volé- til, como acetona, cloroformo 0 alcohol. Lo mismo sucede con sdélidos que pasamos a liquidos calenténdolos, como las aleaciones y ceras: si aumentamos atin mas esta temperatura, algunos détomos se vaporizarén cambiando la com- posicién y propiedades fisicas. SOLIDOS Ademis de las fuerzas de atraccién interatémi- ca, también existen fuerzas de repulsién entre los dtomos y entre las moléculas, debidas a la im- posibilidad de superponer orbitales de diferentes Atomos, segtin el principio de exclusién de Pauli, que dice: “Dos electrones de un 4tomo no pueden tener el mismo conjunto de ntimeros cudnticos.” La actuacién simultdnea de fuerzas de atrac- cién y de repulsién lleva a un equilibrio (F,, + F,,, = O}, cuando la energia potencial del sistema llega a un minimo (estado de minima energia).., Para lograr esto conviene reducir la distancia, tan- to’como sea posible, entre los 4tomos que inter- vienen. De esta manera se forman los sélidos. En el estado sélido, al alcanzarse la distancia minima entre los 4tomos de los diferentes sistemas (metdlicos, cerdémicos y pldsticos), se forman los sélidos cristalinos y amorfos. SOLIDOS CRISTALINOS Los sélidos cristalinos (que logran su estado de minima energia a temperatura ambiente) estan formados por dtomos cuya disposicién dentro de la estructura interna siempre ser la misma y formardn figuras geométricas tridimensionales, repetitivas y siempre iguales. Los sdlidos cristalinos se forman cuando se logra un mayor acomodamiento (minima energia) de las distancias interatémicas (fig. 2.2). Ciertos materiales dentales, como los metales y la gran mayoria de los materiales ceramicos, son cristalinos. El tipo de estructura cristalina depende Gnicamente del tamaiio de los atomos. Esto ex- 22 Parte 1. GeneralidadesFig. 2.2. Disposicidn esquematica de sdlidos cristalinos. plica por qué se requiere alta energia (calor) para fundir la mayoria de los metales y las cerémicas. En odontologia se necesitan hornos especiales para alcanzar estas energias en las ceramicas, y fuentes calorificas de gases, como el propano y acetileno, para poder fundir ciertas aleaciones. En los metales Un conjunto de 4tomos del mismo tamajio llega a su distancia minima de acercamiento cuando su numero de coordinacién (NC) es igual a 12; es decir, que cada dtomo tiene 12 vecinos; més de un 60% de los metales usados en odontologia tienen ntimero de coordinacién igual a 12, y el resto, igual a 8 (fig. 2.3). a) b) Fig. 2.3. Colocacién esquematica de ntimeros de coordinacién 12 y 8. En los ceramicos Silos 4tomos o iones tienen tamajfio diferente, el ntéimero de coordinacién de la estructura cristalina depende de los tamafios iénicos con nttme- ro de coordinacién 6, 4 0 3 (fig. 2.4}. 6 4 Fig. 2.4, Ordenamiento esquematico de ndmeros de coordinaci6n 6, 4 y 3.RETICULADO ESPACIAL Formas caracteristicas mas frecuentes en los materiales dentales Un reticulado espacial es una orientacién tridi- mensional infinita de puntos en la que cada uno tiene un entorno idéntico a los demas, y se denominan puntos de la red. De los-reticulados formados por los nameros de coordinacién 3, 4, 6, 8 y 12, se deduce que son diagramas tridimensionales regulares de 4tomos en el espacio; aunque a menudo no se puede observar esta cristalinidad en el espacio exterior del material. Esto se debe a la forma policrista- lina de la materia, que existe como una mezcla de millones de pequefos cristales orientados al azar. Los sélidos cristalinos forman estructuras geo- métricas imaginarias que se denominan reticulados espaciales; ya que se asemejan a redes ordenadas re- gularmente en el espacio. En estos casos, los 4tomos NEN) Hexagonal o moléculas estén ubicados a distancias interatémi- cas uniformes y constantes. El fisico francés Auguste Bravais (1811-1863) propuso una clasificacién para las diferentes figuras geométricas que pueden for- marse, la cual se muestra en la figura 2.5. En odontologia, existen materiales ceramicos y metialicos que cristalizan en cualquiera de estos sistemas; la mayoria de los metales lo hacen en el ctibico o el hexagonal. Del ctibico existen las sub- divisiones que se muestran en la figura 2.6. Es conveniente mencionar que cuando materiales cristalinos, como los metales, pasan lentamente del estado liquido al sélido, dan tiempo de que los dtomos vayan acomod4ndose en sus posiciones dentro del reticulado. Pero si el enfriamiento es stibito, los 4tomos, al perder energia répidamente, no alcanzan a ubicarse en forma ordenada, y pueden formar entonces un sdlido con propiedades fisicas diferentes de las del sdlido cristalino. Esto explica por qué un metal o aleacién puede ser duro o blando. KoA Ortorrémbico ~ Triclinico Fig. 2.5. Reticulados espaciales propuestos por Auguste Bravais./ Cubico ~~ simple - -Cubico'a cuerpo. centrado Cibico a » Cara centrada Fig. 2.6. Tipos de reticulado ctibico. SOLIDOS AMORFOS. ESTRUCTURA MOLECULAR Descripcién, caracteristicas y frecuencia en los materiales dentales Muchos sélidos son no cristalinos. Sus estructuras no estén compuestas por unidades tridimensionales repetitivas de 4tomos; a veces estos sdlidos reciben el nombre genérico de vidrios. Dentro de los materiales dentales se incluyen muchos polimeros de peso molecular elevado, asi como tam- bién vidrios comunes de base oxidica (SiO,) y algunos compuestos inorganicos. Para comprender su comportamiento como materiales dentales, hay que tener en cuenta que sus energias no son tan bajas; su respuesta a los cambios de temperatura es similar en todos ellos, pues no presentan un punto de fusién definido sino que se ablandan paulatinamente cuando aumenta la temperatura (ceras, compuestos para mode- lar, resinas termoplasticas, etc.), y se endurecen gradualmente cuando la temperatura disminuye. Entre las caracterfsticas m4s importantes que favorecen la no cristalinidad de los polimeros de peso molecular elevado se encuentran: a) Cadena molecular muy larga y ramificada. 6) Distribucién al azar de grupos laterales gran- des a lo largo de las cadenas. c) Cadena copolimera, es decir, cadenas moleculares que son en realidad combinacién de dos o mas polimeros. d) Aditivos dé peso molecular més bajos, llamados plastificantes, que separan las cadenas una de la otra (fig. 2.7). La presencia de los espacios intermoleculares explica por qué los sélidos amorfos de uso dental, como las ceras y las resinas, al perder energia por disminucién de la temperatura, se contrae- r4n, y se separardn (expandirén) més f4cilmente al subirla. Las ceras son los materiales que tienen los cambios de volumen més altos por cambio de temperatura. Cap. 2. Estados de la materia 25Cadenas largas y ramificadas a 2 o £ O a. ° O Grupos laterales 6n esquematica de sélidos amorfos. Fig. 2.7. Disposici Parte [. Generalidades aCONCEPTOS GENERALES SOBRE LIQUIDOS De acuerdo con su facilidad de movimiento, los liquidos pueden dividirse en fluidos y viscosos (fig. 3.1). Viscoso (mie!) Fluido (agua) Fig. 3.1, Esquematizacién de lfquidos fluidos y viscosos. Los liquidos viscosos tienen menor velocidad de escurrimiento que las liquidos fluidos. = at ME Jo gen pF vi emo! a a de adhesion REOLOGIA El término reologia se emplea en fisica cuando se explican fenémenos relacionados con el movimiento atérnico y molecular de sustancias cuya viscosidad depende de la presién, temperatura, etc., y tiene relacién directa con las uniones se- cundarias o débiles, que ya se explicaron. VISCOSIDAD Propiedad de los fluidos en la cual el roce de unas moléculas con otras, opone una resistencia al movimiento uniforme de su masa; se aprovecha en odontologia en aquellos casos en que se requieran materiales de diferentes consistencias para poder manejarlos o manipularlos sin oca- sionar derrames. Un ejemplo de la necesidad de diferentes viscosidades se tiene en algunos materiales que se utilizan para obtener negativos de las estructuras duras y blandas de la cavidad bucal. En los liquidos, como ya se dijo, las particulas se mueven libremente y chocan unas con otras.Cuanto mayor sea el movimiento de sus particulas, mayor serd la fluidez de un liquido y mayor tam- bién su capacidad de penetrar en espacios finos; por eso, en odontologia se requieren liquidos fluidos para facilitar los fenédmenos de adhesién y reproduccién de espacios pequefios con precisién. ADHESION La adhesién es el proceso de unir intimamente dos superficies, con la mayor fuerza y por el mayor tiempo posible. Los fendmenos que se ex- plicaran més adelante tienen que ver de alguna manera con los liquidos y este proceso. ENERGIA Y TENSION SUPERFICIAL éPor qué si el mercurio es lfquido toma forma esférica, mientras que la gota de aceite, que tam- bién es liquida, se extiende sobre la superficie? En la figura 3.2 se puede observar que los dtomos del centro de una gota de mercurio son atraidos con igual intensidad y en todas direcciones por sus vecinos, mientras que los de la superficie son atraidos sélo hacia el centro del sistema, donde sus iguales ejercen mayor atraccién que los Atomos del gas (aire) que rodean la gota. Como puede verse, cuanto més fuerte es la energia de unién de una sustancia, mayor es su energia superficial. En el caso del aceite, los 4tomos estan mas separados (mayor energia}, y por tanto se atraen menos, por lo que la fuerza de gravedad impide que el sistema adquiera forma esférica. Si se trata de un sdélido, un pedazo de metal por ejemplo, los 4tomés estén tan juntos que la fuerza de atraccién entre ellos es muy intensa, lo que permite a ese cuerpo en particular mantener su forma y ser (en grados variables) impenetrable. Mercurio Tension Fig. 3.2. Energia y tensién superficial. Aunque los términos tension superficial y energia superficial son sinénimos, el primero se aplica a liquidos y el segundo a sélidos. En odontologia, para facilitar la adhesién se necesita lograr alta energfa superficial de la estructura que se va a unir y baja tensién superficial del liquido o adhesivo. CAPILARIDAD La ocupacién de espacios 0 interfases micros- cépicos por parte de un lfquido recibe el nombre de capilaridad y esta relacionado con el grado de fluidez y tensién superficial del liquido. En odontologia, se requieren sustancias que penetren en espacios muy estrechos para que se dé la adhesién entre el esmalte y la dentina del diente con otros sustratos, como resinas, la cerdmica y los metales; para tal efecto, se usan entre ellos adhesivos con solventes muy fluidos y con baja energia superficial, como alcohol, acetona o agua (fig. 3.3A). Ademiés, la microfiltracién que se da entre el diente y el material de restauracidn se debe al fe- némeno de capilaridad (fig 3.3B). Aceite (Ss. NS (ys WOES ee SHORES SINE SH et Unity ey Ce Energia| : | : : ; : : E Sin grabar ee Liquido ee Grabado Capilaridad Esmalte Grabado Fig. 3.3A. Ejemplos de espacios capilares en esmalte grabado y capilaridad. Liquido Liquido / Restauracién Fig. 3.3B. Microfiltraci6n. TIXOTROPISMO El tixotropismo es la propiedad de algunas sustancias para modificar la viscosidad ante la apli- cacién de cargas o al ser agitadas. ‘Todos hemos observado alguna vez que el trans- Porte del hormigén, de la planta donde fue fabri- cado hasta el lugar en que ser utilizado, se reali- za en recipientes que lo mantienen en constante Movimiento, de esta manera, se conservaré fluido, al menos durante varias horas. _ De la misma manera, la pasta dental mantendré Clerta viscosidad mientras no la presionemos con- foes dientes, ya que en ese momento adquirird uidez.. La mayoria de las pinturas, cuando estan en reposo, mantienen cierta viscosidad que se pierde al agitarlas con una paleta; cuando cesa el movimiento, la pintura se hace nuevamente viscosa. En los tres ejemplos anteriores sucede un mismo fendémeno: tixotropismo. Como se mencioné al explicar las uniones dé- biles, en algunas sustancias, sobre todo de cadena larga, las fuerzas intermoleculares predominantes son de Van der Waals. Cuando la sustancia esta en reposo, esas fuerzas estén bien establecidas pero, dada su naturaleza, se rompen facilrnente cuando la sustancia se agita; entonces, el sistema adquiere caracteristicas de suspensién y las moléculas se deslizan con facilidad unas sobre otras (fluyen). Cuando ese estado de agitacién cesa, las particulas pueden establecer nuevamente sus fuerzas de unién y la sustancia adquiere nuevamente su viscosidad caracteristica y, si es el caso, con el tiempo solidifica. Como ya se dijo, en odontologfa se usan materiales con esta caracterfstica; por ejemplo, algunos materiales de impresién, como los hules de poli- sulfuro, silicones o poliéteres (en los cuales se aprovecha el fenédmeno de tixotropismo para impresionar los espacios muy pequefios, a los que llega con facilidad, gracias a la fluidez que adquieren al presionarlos contra los tejidos, cuando estan en estado plastico); también presentan esta caracteristica sustancias que en su férmula contienen mo- léculas poliacrilicas 0 carboxilicas, como son los cementos de carboxilato de zinc y de ionémeros de vidrio, cuya mezcla se facilita al espatularlos y ésta adquiere fluidez al presionarla entre dos sustratos. - Cap. 5. Liguidos y fendmenos de adbesion 2MOJAMIENTO Cuando se ponen dos superficies sdlidas y pla- nas en contacto, no se logra una adhesién completa porque, aunque a simple vista parezcan muy lisas, es casi seguro que en el nivel microscépico sean rugosas y sdlo entren en contacto las partes altas (que constituyen un pequefo porcentaje del area total). El problema se resuelve colocando entre las dos superficies un liquido que fluya hacia todas las irregularidades y ponga asi en contacto la mayor parte del drea superficial. El liquido se lla- mara adhesivo, y la superficie sélida, adherente. Un ejemplo de este fendmeno se observa cuando se ponen en contacto dos hojas de vidrio: aunque sus superficies estén pulidas, no lograrén unirse; sin embargo, si se coloca agua entre ellas serd casi imposible separarlas a menos que se deslice una sobre otra. La efectividad de la adhesién depende de la capacidad del liquido para distribuirse en toda la superficie del sdlido. Esta capacidad recibe el nombre de mojamiento y se ve influida por: * Limpieza de la superficie. * Energia superficial del sdlido. * Tension superficial del liquido. La superficie que ser4 “mojada” por el liquido deberd estar libre de elementos que dificulten la distribucién homogénea de éste. Contaminantes de superficie sdlida serian, por ejemplo, dxidos, polvo y grasa, y en los procesos odontoldgicos, sarro dentario, saliva y sangre. Los sélidos con alta energia superficial, como la mayorfa de los metales, atraen con fuerza al liquido que los moja y de esa manera la adhesién que se logra es efectiva. Por el contrario, cuando en la superficie del sdlido hay poca energia, el liquido colocado sobre ella no se esparce, ejemplo de esto son las ceras y resinas dentales. Cuando un liquido es elegido para procurar adhesin, debe tener baja tensién superficial para que se extienda sobre la superficie en que es colocado. Si tiene alta tensién superficial, como el mercurio, por ejemplo, tomaré forma esférica, cubriendo muy poca superficie y la adhesién que logre ser4 nula o minima. Los liquidos disolventes, como el alcohol y la acetona, tienen baja ten- sién superficial, ademas de gran volatilidad, por to que son elegidos como vehiculos de moléculas adhesivas en algunos sistemas. La adhesién de una préotesis total al paladar en un paciente desdentado se ve favorecida por este fenémeno de mojamiento, provocado por la misma saliva. El 4ngulo formado por la superficie “mojada” y la superficie marginal del liquido indica la capacidad de “mojamiento” en ese liquido en particular (fig. 3.4). Mal mojamiento, mayor Angulo de contacto; buen mojamiento, menor Angulo de contacto: a) Mal mojamiento, alto angulo de contacto 1 Superficie contaminada, baja energia superficial, alta tensién superficial Superficie limpia, alta energia superficial, baja tensién superficial b) Buen mojamiento, bajo angulo de contacto Fig. 3.4. Angulos de contacto de mal y buen mojamiento. COHESION Y ADHESION Como se dijo lfneas arriba (Estados de la materia), existen fuerzas intermoleculares que tienden a hacer que los 4tomos o moléculas se atrai- gan y permanezcan unidos mientras esas fuerzas 50 Parte I. Generalidadesde atraccion sean superiores a la energia cinética que posean. Dichas fuerzas pueden ser de naturaleza fisica o quimica. Explicaremos primeramen- te las fisicas, que se dan por fuerzas de Van der Waals, cuando la cercania entre las moléculas es excepcionalmente pequefia, del orden de unos cuantos 4ngstroms (A). Si las moléculas que se atraen son de la misma naturaleza, la fuerza de atraccién se llama cohesién; por ejemplo, si dos gotas de mercurio o de agua se acercan hasta tocarse, forman una de mayor tamafio; en ambos casos, el fendmeno observado es la cohesion (fig. 3.5a). En odontologia, este fenéme- no se da en el caso de aplicar un material obtu- rador, como el oro en estado puro, que al colocarse y condensarse en pequefias porciones dentro de una cavidad, presentar4 el fendmeno de cohesién al unirse unas porciones con otras; por esto mismo, el material en cuesti6n se denomina oro cohesivo; de la misma manera, al condensarse pequefias porciones de la amalgama dental dentro de un diente, éstas se unen por el fendmeno de cohesion. Algunas veces se requiere que haya unién entre dos superficies, por ejemplo, cuando queremos unir los fragmentos de un objeto de porcelana fracturado. En tal caso, los trozos de porcelana se denominan adherente; la sustancia que facilita la unién (cemento, pegamento, resina), adhesivo, y el proceso, adhesion. En la adhesién de una protesis total los adherentes son la mucosa bucal y la prétesis misma, en tanto que el adhesivo es la saliva o humedad. RETENCION MECANICA En odontologfa se emplea un tipo de unién Ila- mada mecdnica, que se da cuando un material, como el cemento (adhesivo), se adhiere por fuerzas de Van der Waals, tanto al material restaurador (adherente), como a la estructura que va a fijar (adherente). Esto ocurre cuando el adhesivo, que se aplica en estado fluido, al endurecer queda atrapado entre las irregularidades de los adherentes (diente y material restaurador) y evita que éstos se separen. Este es uno de los Procesos que se usan para unir restauraciones, hechas fuera de la boca, a las estructuras del lente por medio de cementos dentales, o para unir al diente materiales plisticos por medio del ataque Acido al esmalte y la dentina y colocando “spués un adhesivo (fig. 3.50 y c). Cap. 5. Liguidos y fendmenos de adbeatéa : cal Cohesién Hg Hg Hg a) Cemento Diente 5) Traba mecanica Plastico Adhesivo oa Traba mecanica Diente ¢) Fig. 3.5. Ejemplificacién de uniones fisicas y mecanicas. ADHESION QUIMICA O ESPECIFICA En los casos mencionados, no se altera la estructura quimica de los materiales involucrados, es decir, no hay ningiin intercambio de iones, ni comparticién de electrones. Pero si se presentan estos fendmenos, se trataré entonces de lo que se conoce como adhesién quimica o especifica. En ésta, el adhesivo y el adherente experimentan una interaccién quimica en su superficie de contacto. En el Ambito dental, un ejemplo de adhesién quimica se da en la fijacién de aparatos protésicos al tejido dentario, que se logra con los cementos de policarboxilato de zinc y de ionémero de vidrio; esto ocurre as{ debido al fendmeno de quelacién de las moléculas carboxilicas (COOH) presentes en estos cementos (fig. 3.6). La quelacién consiste en la unién de ciertas moléculas (llamadas quelantes) con iones metili- cos, que forman entre ellos una estructura estable Hamada quelato. Ejemplos de este fenémeno se tienen en la hemoglobina, que atrapa iones Fe’,fon metdlico Quelante + del dente > Quelato = Unién quimica COOH + Ca = COOCa* COOH + Ca = COOCa* COOH + Cat = COOCa* COOH + Cat = COOCa™ COOH + Cat = COOCa* COOH + Cat = COOCa* Quelante + Onres ones = Quelatos COOH + Zn* = COOZn* COOH + Ag = COOAg COOH + Mg = COOMg* COOH + APT = COOAI* COOH + NP = COON? COCH + Cre = COOCr* ~ Fig. 3.6. Ejemplos de fendmenos de quelacién. en la clorofila, que atrapa iones Mg*, y en odontologia, en el mecanismo de reacciones de los cementos a base de eugenol-éxido de zinc, dcido carboxilico-éxido de zinc, etc., adem4s de que al ‘mismo tiempo se aprovecha este fenémeno para la adhesién espectffica de algunos cementos a la estructura dentaria. El 4cido carboxilico (COOH), que forma parte de algunos cementos dentales (debido al fendmeno de quelacién), establece adhesién especifica con el diente al atrapar los iones metélicos del esmalte y de la dentina (calcio), por lo que los materiales que lo contienen se adhieren al diente y a algunos sustratos metélicos Por este mismo fendémeno, se utiliza el acido eti- lendiarmino tetraacético (EDTA) que atrapa iones calcio del diente para permitir, en tratamientos especiales como la endodoncia, la penetracién de un instrumento en conductos hipercalcificados. ADSORCION, ABSORCION Y SORCION Para comprender muchos de los principios de adhesién y cohesién es importante tener presente el significado de los términos adsorcién, absor- cién y sorcién. Adsorcién se refiere a un proceso de accién superficial, por el cual una sustancia penetra en las primeras capas con espesor monomolecular o de varios centenares de angstroms, por medio de adosamiento, y se da en la superficie de sdlidos o liquidos (fig. 3.7). El término absorcién se refiere al proceso por el cual la sustancia se difunde o penetra en el material sélido (fig. 3.8 a). Cuando estén presentes los fendmenos de ad- sorcién y absorcién pero no se sabe cual de ellos predomina, se usa entonces el término sorcidn. Las resinas acrilicas usadas en odontologia presentan sorcién acuosa (fig. 3.8 5). Dientes Fig. 3.7. Fenédmeno de adsorcidn. 32 Parte I. GeneratidadesLiquido 9) Prdtesis de acritico 5) Fig. 3.8. Fendmenos de: a) absorcién, y b) sorcién. GASES El uso directo de gases en el campo de la odontologia es muy limitado. Quizé la mayor aplicacién se da en el proceso de colado al fundir metales (aleaciones) al hacerlo con un soplete alimentado con gas butano y aire comprimido para temperaturas menores de 1000°C u oxigeno y gas butano cuando se requieren temperaturas arriba de 1000°C. Otro uso muy especializado es en hornos de induccién y atmésferas controladas donde estos gases nos proveerdn este control. Este tema se verd en otras materias como protesis. Cap. 5. Liguidoa y fendmenos de adbesion Situaciones distintas que involucran gases se dan en los liquidos de algunos materiales, que pueden perderlos por evaporacién, viendo alteradas sus propiedades. Finalmente, se deben tomar precauciones con los gases 0 vapores emanados de Acidos usados para tratar algunos metales o porcelanas, pues son nocivos para la salud. Un ejemplo serian los acidos fluorhidrico, sulfirico y muridtico; con los gases de mercurio se recomienda también tener precauciones. Ot olide-que se usa para obtener negativos s : Ortopedia. Rama de la medicina que trata de cay mecdnica de las desviaciones y deformaciones éseas de los nifios.e riales dentaies y su relacién con los tejidos dentarios INTRODUCCION El diente es el tejido con més cantidad de compuesto inorgdénico del cuerpo humano; en su parte externa, el esmalte y la dentina forman un s6- lido con caracteristicas propias. Por ser el diente la parte que mas veces se tiene que reparar y trabajar (perforar, clibar, atacar, reconstruir, etc.), en el estudio de los materiales dentales es primor- dial conocer sus propiedades fisicas, para asi poder elegir el material que restituya la parte fal- tante del mismo, en algunos casos buscando igualar sus caracteristicas. El esmalte es el tejido mas duro del cuerpo. Por estar entre 5 y 7 (fluorita y topacio) en la escala de dureza de Mohs, para remplazarlo es necesario usar materiales de dureza similar; y para trabajar sobre él, instrumentos cortantes con mayor dureza. Esta dureza implica fragilidad, por lo que no se deben usar materiales que fracturen €sta superficie, al mismo tiempo hay que tomar €n cuenta su permeabilidad, translucidez, fluores- cencia, etc., en el momento de igualar el tono o color con algrin material de los que se usan para este fin. La dentina amortigua las cargas que una estructura tan rigida como el esmalte trasmite integra- mente, ademés de que sirve de aislante térmico y eléctrico (el tejido pulpar es especialmente sen- Sible a este tipo de agresiones); es un tejido con mayor contenido orgdnico que el esmalte, lo que explica estas propiedades, que se deben tener en cuenta al elegir el material que restituird este tejido {cementos, bases, forros, etc.}. Una diferencia fundamental entre esmalte y dentina es que esta Ultima contiene agua en su estructura, asi como terminaciones celulares dentro de los canaliculos dentinarios sensibles a los cambios quimicos y fisicos que ocurran a su alrededor. Es necesario conocer la relacién de estas variantes entre los tejidos dentales y sus propiedades fisicas, asi como la de los tejidos alrededor de ellos, con el fin de seleccionar el material mds adecuado de acuerdo con la zona que se va 4 restituir, y segiin el lapso durante el cual vayan a estar en contacto. Los dtomos de un sélido, sea éste amorfo o cristalino, tienden a mantener su “espacio fisico”, sin invadir el territorio de otro 4tomo; cuando esa situacién tiende a modificarse, generalmente es por la accién de una fuerza externa llamada carga. Los dtomos, al oponerse a ser desplazados, ge- neran tension; si ésta es superada por la carga apli- cada, los 4tomos serdn desplazados, provocando deformacion en ese cuerpo. Cualquier carga apli- cada a un material producira en él tensidn, y posteriormente, deformacién. En condiciones normales, distintos sélidos tienen diferente disposicién interatémica y, generalmente, cuanto “mds juntos” estén los 4tomos, menos energia tendré el sistema y mayor deberd 37ser la magnitud de la carga para deformarlo; lo anterior explica por qué un cuerpo es més resisten- te ala deformacién que otro. Existen diferentes tipos de carga con distinto efecto en la disposicién interatémica: cuando su efecto es la “disminucién” de la distancia inter- atémica se llama carga compresiva; cuando es el “aumento” de esa distancia, carga traccional; cuando es el deslizamiento de un plano de dtomos sobre otros, carga tangencial. En odontologia, la masticacién y las técnicas para fabricar dientes 0 partes de dientes se hacen por aplicacién de cargas. TENSIONES COMPLEJAS Cuando se aplican a una barra cargas en senti- dos encontrados, ésta disminuye de tamafio pero al mismo tiempo aumenta de grosor. Cuando se estira una liga, aumenta su longitud, aunque disminuye su ancho y su grosor. Si una barra sélida, soportada en sus extremos por dos bases, recibe una carga en su superficie superior, se flexionaré provocando compresién en los planos superiores, y traccién en los inferiores (fig. 4.1). Los tres ejemplos anteriores muestran que en la practica no se dan tensiones puras, sino complejas; es decir, que como resultado de una deformacién se presenta otra distinta en otro sentido. El fené- meno es aplicable a cualquier ejemplo de carga- deformacién, y es importante tomarlo en cuenta cuando se elige un material odontoldgico restaura- tivo, porque éste puede tener, por ejemplo, ade- t cuada resistencia a la compresién (ctspide de un molar presionando sobre una foseta antagonista), pero despreciables valores de resistencia a la trac- cién (deslizamiento entre vertientes), lo que inva- riablemente provocard su ruptura. Asi pues, se deben considerar las tensiones complejas que se dan durante fa masticacién, para elegir un material restaurador que no se deteriore ante la simulténea aparicién de diversas tensiones en su microestructura. De la misma manera, cualquier estructura que pongamos en la boca para restituir una fun- cién estar expuesta a estas tensiones (fig. 4.2). Tangencial Compresiva Compresiva Traccional Fig. 4.2. Tensiones complejas en la masticacién. C) peeeeeee enn ee| t () Compresiva Traccional — Tangencial Fig. 4.1. Esquematizaci6n de las diferentes cargas y sus efectos. 38DEFORMACIONES Cuando los 4tomos de un material modifican su posicién a causa de una carga y al cesar ésta regresan a su posicién original (es decir, que las fuerzas de unién interatémicas no son vencidas}, dicho material presentard deformacién elastica, por la propiedad llamada elasticidad. Si la carga es de tal magnitud que, al cesar, los 4tomos no retornan a su posicidn original (es decir que las fuerzas de unidn interatémicas son vencidas), el material presentaré deformacién plastica, por la propiedad llamada plasticidad; se entiende que en este caso la deformacién sera permanente. Desde el punto de vista odontoldgico, es importante el manejo de los términos anteriores y la comprensién de estos fenémenos, ya que el éxi- to de algunos tratamientos depende del correcto aprovechamiento de estas propiedades. Cuando uno o varios dientes estan en mala posicién, ésta puede corregirse aplicando cargas Alambre por medio de cuerpos eldsticos (ligas, resortes, alambres), que son deformados eldsticamente y fijados a los dientes. Por ejemplo, el alambre de ortodoncia, que es material eldstico, se usa para corregir la posicién de un diente. El alambre, al ser deformado elasticamente, tenderd a regresar a su forma original, lo que provocar4 un recorrido; si en ese recorrido se interpone un diente, lo trataré de mover (fig. 4.3). Al restaurar un diente, puede usarse un material en estado plastico (como la amalgama y las resinas compuestas), al cual se le da la forma ana- témica del diente. Al aplicdrsele cargas para modelarlo se le esté deformando y esta deforma- cién debe ser plastica para que al endurecer con- serve la nueva forma que se le ha dado (fig. 4.4). Todos los materiales de impresién deberdn ser colocados en estado plastico, sobre los tejidos que se van a impresionar para que mantengan esa de- formacién permanente al endurecer (fig. 4.5). Fig. 4.3. Ejemplo de cuerpo elastico de uso odontoldégico. a) Amalgama en estado plastico reconstruyendo la forma de un diente al condensarla Amalgama b) Resina en estado plastico adosada por presion para reconstruir la forma de un diente Resina Cinta plastica (Mylar) Fig. 4.4. Momento plastico de materiales restauradoresMaterial en. estado plastico Esperar a que endurezca Después de endurecer adquiere caracteristicas eldsticas ~ Material e estado eldstic Diente Fig. 4.5. Momento plastico de un material de impresién. RELACION ENTRE CARGA Y DEFORMACION Existe una relacién entre carga y deformacién que es proporcional hasta cierto limite; esto se conoce como ley de Hooke. A manera de ejemplo, a continuacién se presentan algunos valores obte- nidos en una prueba de carga y deformacién: Carga Deformacion 100 0.005 200 0.010 300 0.015 400 0.020 500 0.025 600 0.033 700 0.045 800 0.062 Al graficar estos valores en un plano cartesia- no (carga en ordenadas y deformacién en absci- sas), se obtendré la curva tensién-deformaci6n, que es la representaci6n tipica del comportamiento de un material ante este tipo de esfuerzo. En la figura 4.6 se ve que la linea tiene sus zonas bien diferenciadas. La primera es recta (de a hasta b) y la segunda es curva (de b hasta c). La recta nos indica que hay proporcién directa entre carga y deformacién; es decir, que a cada incremento de la carga corresponde un incremen- 4° to proporcional de la deformacién hasta que la carga llega al valor indicado en b. Cuando ese valor es superado, se pierde la proporcionalidad: la de- formacién aumenta mds que la carga hasta que se alcanza la fractura (punto ¢); por esta raz6n, de b ac la linea es curva. La zona sombreada de la grafica nos indica los m4rgenes dentro de los cuales el material es 100 % eldstico; a partir del punto b, el material comenzard a tener deformacién permanente o plastica. De lo anterior se deduce que “la deformacién es proporcional a la carga, hasta que se alcanza un limite llamado limite proporcional o eldstico”. Este enunciado es la ley de Hooke. Decimos entonces que el limite proporcional o elastico es la m4xima carga que puede soportat un material antes de sufrir deformacién perma nente. Dentro del rango eldstico, la relacién entre caf- ga y deformaci6n puede expresarse numéricamen- te como una constante; a esa constante se le conoce como médulo de Young o médulo de elasticidad y se obtiene de la formula Era donde E es médulo de elasticidad, C es carga igual o inferior al limite proporcional y D es deforma cién producida por C. Parte Il, Estructura y propiedades de los materiales dentalesEn la gréfica de tensién-deformacién (fig. 4.6) hay un punto en que la linea se interrumpe, y corresponde al momento en que el material, ante la carga soportada, se rompe; ese momento se conoce como resistencia final, y-se define como la maxima carga que soporta un cuerpo antes de romperse. Como se ve en la grafica de tensién-deforma- cién, inmediatamente después del limite proporcional, el material comenzar4 a tener deformaci6n plastica que, aunque minima, ya ser4 permanente. De este punto, en el que se da la resistencia a la fluencia, deberd estar alejada la estructura si no se quieren deformaciones permanentes. En la practica odontolégica, al dar instrucciones sobre ~ el manejo del producto, el fabricante de aleaciones da la cifra de resistencia a la fluencia, antes de mencionar siquiera otro dato con respecto a la resistencia. Esto es porque sabiendo este valor se puede inferir cudl seré su comportamiento ante las cargas de oclusién o masticacion de la aleacion en particular. Valores altos indican dificil defor- macién permanente. En la figura 4.7 se puede observar que ambos materiales (A y B) tienen valores similares de limite eldstico y médulo de Young, pero distinto comportamiento en el drea de deformacidn plastica. En efecto, se ve que el material B tuvo gran deformacién plastica antes de romperse, en tan- Carga o tensién to que el material A se rompié casi inmediatamente; esta es la caracteristica de un material fragil, como el vidrio o la porcelana dental. Fragilidad es, entonces, la propiedad de un material de romperse ante la minima deforma- cién pldstica. El material B, que soporté gran deformacién plastica sin fracturarse, es un material tenaz, dtictil y maleable. Tenaz, porque ofrece gran resistencia a la fractura; dictil, porque es capaz de alargarse formando hilo ante carga traccional, y maleable, porque es capaz de laminarse ante carga compresiva. Cualquier material que tenga el comportamiento de A, tiene otra caracteristica: no soporta la aplicacién subita de una carga, es decir, no soporta el impacto sin fracturarse. En la figura 4.8 hay dos curvas de tensién-de- formacién de dos materiales distintos. Ambos tienen igual resistencia final y similar limite proporcional; sin embargo, en el material B, la carga requerida para alcanzar ese limite (600 kg/cm’) provocé mayor deformacién (8.2%) que el A (1 %}. Como puede verse, el material B tuvo mayor deformacién eldstica que el A; se dice entonces que aquél es flexible y que éste es rigido. En odontologia se requieren materiales con una u otra propiedad. Por ejemplo, una prétesis que reponga varios dientes necesitard tener gran rigidez para no fracturarse ante cargas de masti- 4 Limite proporcional eldstico Resstencs final . . ° fractura 1000 Resistencia 900 > a la fluencia a T 7 T T E T 0,005 0.010 0.015 9.020 0.025 0.030 0.035 0.040 0,045 0,050 0.055 0.060 0.065 Deformacién Fig. 4.6. Grafica de tensién-deformacién. . 4iTensién Tension kg/cm? 900 - 800 ~ 700 4 600 + 500 + 400 4 300 + 200 + 100 1 1 1 1 i Il ' ‘ t ' 1! 1 1 ' ' ' 1 1 ' 1 1 i T TTT TT Tt TT TT SS 67 8 9 1011 121314151617 18 19 2021 22 Deformaci6én Fig. 4.7. Representacién esquemiatica del comportamiento de un material fragil (A) y otro tenaz, diictil y maleable (8). TTT TT TT TT 89 10111213 1415161718 Porcentaje de deformacion Fig. 4.8. Representacién esquemiatica del comportamiento de un material rigido (A) y flexible (B).cacién; por el contrario, un alambre de ortodoncia requerira gran flexibilidad para que, estando deformado dentro de una zona eldstica, pueda mover los dientes. PROPIEDADES RESILIENCIA Los materiales cuyo comportamiento esta gra- ficado en la figura 4.9 tienen un drea total debajo de las Iineas muy parecida; sin embargo, difieren sustancialmente en lo que se refiere a capacidad de deformacidn eldstica (4rea sombreada debajo de las rectas). Como se ve, el drea eldstica del material B es mayor; dicho en otras palabras, el material B se puede deformar mucho (8.2% contra 1.7% del A) sin alcanzar su limite proporcional, 0 sea que al retirar la carga se recobrard totalmente. Se dice que un material es resiliente cuando tiene la capacidad de almacenar mucha energia al ser deformado elésticamente. 900 4 800 + 700 4 600 + 500 Tension 400 300 200 100 Los términos flexibilidad y resiliencia pueden confundirse, ya que ambos estén relacionados con la deformacién eldstica de un material; sin embargo, el primero se refiere a la facilidad (material C) y el segundo a la magnitud de energia absorbida en rango eldstico (material B) de dicha deformacién eldstica. El término resilencia podré entenderse mejor si se piensa en tres objetos, por ejemplo, uno de goma, uno de metal y otro de vidrio. Si caen al suelo desde cierta altura, el de goma rebotard sin sufrir ninguna alteracién visible (es resiliente, porque absorbe la energia en forma de deformacién elésti- ca), el de metal no rebotaré y quedaré un poco abollado (es tenaz, ya que absorbe gran parte de la energia en forma de deformacién plastica) y el de vidrio se romper (es fragil, porque no tiene capacidad para absorber la energia del impacto). En la boca, un diente de plastico soportaré mas las fuerzas subitas (como cortar un hilo con los dientes}, uno de metal se podré deformar y uno de porcelana se fracturard. El tejido del diente llamado esmalte tiene estructura cerémica, por lo que tiende a fracturarse ante cargas de impacto. 82 Porcentaje de deformacién Fig. 4.9. Esquema del comportamiento de un material rigido, A, un resilente, B y otro flexible, C. 43ESCURRIMIENTO Hasta aqui se ha dicho que una estructura se deforma cuando se le aplica una carga, y que si se desea aumentar la deformacién es necesario aumentar la magnitud de la carga. En la figura 4.10 se observa que el material alcanza un limite eldstico (cuando con 120 kg/cm’ tiene una deformacién de 1%), y que la defor- maci6n se incrementa posteriormente sin que se incremente la carga, provocando deformacién permanente en el material. Este fendmeno se llama escurrimiento. En teoria, toda estructura presentard escurrimiento cuando una carga constante acttia sobre ella durante un tiempo prolongado, sin importar si la aplicacién de la carga es intermitente 0 con- tinua. Un ejemplo claro de escurrimiento se da en una vela que guardada durante largo tiempo se deformaré en su base ante la constante carga que significa su propio peso. En odontologia, las ceras dentales y aleaciones de amalgama presentan este fenédmeno en forma més significativa (fig. 4.11}. 160 + Tension kg/cm? Los factores que mAs influyen en fa magnitud del escurrimiento en un material son: * Microestructura. Escurren més los amorfos que los cristalinos; en odontologia, mas las ceras que los metales. ¢ Magnitud de la carga. A mayor carga, mayor y més répido escurrimiento. Asf, los materiales usados en pacientes con mayor fuerza muscular masticatoria presentardn mayor escurrimiento. * Temperatura. A mayor temperatura, mayor y mas rapido escurrimiento. La temperatura de la boca y de los alimentos calientes in- geridos provoca mayor escurrimiento en los materiales usados. Desde el punto de vista odontolégico, al elegir un material restaura- tivo se debe considerar qué tanto escurrira cuando esté en uso; por ejemplo, una restau- racion con amalgama que originalmente pro- vee adecuada relacién con dientes vecinos y antagonistas, al escurrir hard que esa armo- nia se pierda. T T T T 2 3 Porcentaje de deformacién Fig. 4.10. Representacidn esquemiatica del fendmeno de escurrimiento. 44Foon nd Tiempo bownn4 Carga + Carga + Temperatura + Tiempo poaseenaeaadi Tiempo + Temperatura Fig. 4.11. Fendmeno de escurrimiento. RELAJACION Cuando una estructura es tensionada mis alla de su limite proporcional, se deformar4 de manera permanente o plastica; sin embargo, en la practica, y sobre todo con estructuras de gran volumen, es muy dificil provocar la deformacién plastica en la totalidad de Ia masa; 0 sea que unas zonas se deforman sin llegar a su limite proporcional y quedan entonces deformadas eldsticamente, pero sin poder recupe- tarse porque las zonas deformadas plasticamente lo impiden. Se dice, entonces, que esas 4reas con capacidad de recuperacién eldstica estan tensionadas y liberarén esas tensiones (se recobrardn parcialmente en forma eldstica) con el paso del tiempo o cuando se dé el factor temperatura. Cuando una estructura deformada plasticamente libera tensiones se dice que se relaja. Este fendmeno suele causar fracasos tanto en proce- Sos industriales como en procedimientos clinicos odontolégicos; por ejemplo, un barco podria zo- zobrar si alguna de las placas metilicas que lo conforman hubiera quedado tensada cuando fue colocada, ya que, en condiciones apropiadas de tiempo y temperatura, liberaria esa tensién de- “ormandose y posiblemente separdndose; asimis- Mo, en odontologia es frecuente que al tratar de Tetirar de la boca un material de impresion (usa- © para copiar la forma de los dientes) se le apli- duen muchas cargas (tirones), las cuales seran fi- jadas por el material, en forma de tensiones, y iberadas al salir de la boca, en funcién del tiem- Poy la temperatura, deformando la impresién ob- Cap. 4. Propiedades fisicas de lea materiates dentales tenida. Por eso, con los materiales de impresién elasticos es necesario esperar cierto tiempo para que se dé la recuperacién eldstica por relajacién; después de obtener un negativo y antes de hacer un positivo (fig. 4.12). En materiales de impresién rigidos, como la modelina, la relajacién produce deformacién permanente después de obtener un negativo, por lo que es necesario hacer el positivo inmediatamente. RESISTENCIA Aunque el término resistencia se emplea en forma tan amplia que es casi imposible relacionarla con un fenémeno en particular, puede definirse como la oposicién que presenta un material a ser modificado por un agente mecdnico (carga), fisico (electricidad y temperatura) 0 quimico (oxi- dacién). DuREZA La dureza se define como la resistencia a la pe- netracion, al desgaste o al rayado. Con un clavo, por ejemplo, no se puede perforar un bloque de acero, pero sf uno de madera. Igualmente, penetrar en un diente a través del esmalte seré muy dificil con una fresa de acero, pero se conseguird en pocos segundos si se emplea una fresa de diamante. Estos dos ejemplos nos muestran que para penetrar o desgastar un determinado material, se 45Deformacién 10% 10 % Cc 2 3 g AU Alginato 3 a 7 2 25% p 45% | il Poliéster 2 Original oe Siliconas 0% Fig. 4.12. Relajacién en materiales para impresion. debe usar otro material que posea una mayor du- Cuadro 4.1. Valores de algunos materiales de uso reza. . odontoldgico en la escala de Mohs. Esta propiedad de la materia puede medirse i por varios métodos, los mds conocides son: Producto Valor Escala de Mohs. Va del T al 10; da valores ba- Diamante 10 jos a materiales blandos, como el talco (1) y el Carburo de silicio 9a10 yeso (2) y valores altos a los duros, como el dia- Oxido de aluminio 9 mante (10). Se basa en que los materiales pue- Cromo 9 den rayar a los de valor mas bajo y ser rayados Pedernal (cuarzo) 7 por los de valor més alto. Esta escala se usa sobre Arena 7 todo en los materiales odontoldgicos de limpie- Pémez 6 za, abrasion y pulido (cuadro 4.1). Oxido de hierro 5 Escala de Vickers. Mide la dureza de metales Yeso 2 y aleaciones por medio de una piramide de dia- Taleo 1 mante. Las aleaciones de oro dental generalmen- . we: Dentina 3a4 te se clasifican por esta escala. Esmalte Sal Escala de Brinell. También se usa en metalur- Actilico gia, pero por medio de cargas aplicadas con una bola de acero endurecido. Se mide el didmetro de la huella. 46 PorcelanaMeee eee ane eee ee een ee eee ee re eee ee ence ec nn cence caine ennccn ee emncnnnnee eee Escala de Rockwell. Se usa para medir la dureza de aceros, latén, bronce, plasticos, plomo y algunas aleaciones dentales de cobalto-cromo o acero al carbono. También es una bola de acero endurecida pero en este caso se mide la profun- didad de la huella. Escala de Knoop. Para medir dureza en materiales fragiles 0 quebradizos (como silicio, vidrio, esmalte, dentina), por medio de un penetrador de diamante en forma de piramide alargada. Escala de Shore-A. Se usa para medir la dureza de los materiales menos duros, como hules, bandas eldsticas, etcétera (fig. 4.13). En odontologfa se informan los valores de dureza con las siglas HN seguidas de la inicial del método empleado. Asi, si el método es de Rock- well, se escribe HNR, y si es el de Knoop, HNK. ABRASION La dureza esta intimamente relacionada con la abrasion, que consiste en el desgaste que sufre la materia cuando es sometida a friccién, rozamien- to o golpeteo. Existen en odontologia diversos materiales con diferente poder de abrasién, como son el carburo de silicio, el diamante, el granate, la altimina, et- cétera. El fenémeno de desgaste, rayado y pulido de los materiales dentales est4 relacionado con la dureza, tamafio y forma del abrasivo, y es direc- tamente proporcional a la velocidad y carga con que se aplique. Vickers Brinell Rockwell I I Hl | po | free OS) FO mk En la practica odontoldégica se necesita, en algtin momento, usar abrasivos para limpiar o producir superficies mas energetizadas, y pulir, para dar tersura a la superficie del material. Siempre se debe tener presente que el material mas duro producird desgaste en el menos duro. Ademéas es importante considerar la abrasion causada por el uso de materiales de alta dureza para reconstruir dientes, como la porcelana dental, que al friccionar contra las piezas naturales antagonistas las van desgastando paulatinamente. Por otra parte, un material con poca dureza, como el acrilico, sera desgastado por el esmalte dental. Siempre se hace necesario el pulido fino de las superficies de los materiales que se colocarén en la boca, sobre todo de aquellos que van a estar expuestos a los fluidos y alimentos, pues partes de éstos podrian ser atrapadas por las pequefias irregularidades que quedarén en las superficies, pro- duciendo cambio de color, mal olor y hasta caries, sobre todo en las zonas de contacto con el diente (fig. 4.14). ATRICION Es necesario diferenciar la abrasién de la atri- cién; esta ultima es un desgaste fisiolégico que se da por el roce de las superficies de los dientes durante la masticacion (incisales, oclusales y pro- ximales). Desde el punto de vista técnico, se dice que se trata de atricién cuando el desgaste es por frotamiento o contacto entre superficies con igual dureza. En este caso, el desgaste se presentard en las dos superficies. Knoop Shore-a |} [ Fig. 4.13. Diferentes formas y huellas de las escalas de dureza. 4948 Pulida Sin pulir Restauracién Fig. 4.14, Comportamiento de una superficie pulida y otra sin pulir en contacto con fluidos bucales: en area pulida, los restos resbalan; en area sin pulir, los restos se quedan. Parte I. Estructura y propiedades de los materiales dentalesINTRODUCCION En este capitulo se trataré el tema de los elementos bioldgicos y fisicos que inciden en la per- cepcién de la luz y color y que responden a la necesidad de lograr una odontologia estética. Actualmente es este un reto para fabricantes, dentistas y personal de laboratorio, cuyo fin es con- feccionar estructuras con las caracteristicas esté- ticas de los dientes. Desde el punto de vista fisico, la luz se genera cuando electrones excitados (es decir, que han pa- sado a un nivel de energfa mayor) regresan a su nivel original emitiendo fotones, que son ondas 0 cor- Pdsculos de energia radiante (fig. 5.1). Los fotones tienen diversas longitudes de onda, en funcién de las cuales forman los diferentes colores del espectro electromagnético. El ojo humano percibe longitudes de onda de entre 400 y 00 nanémetros, que corresponden a la gama com- Prendida entre los colores violeta y rojo del es- Pectro electromagnético. En odontologia, se necesitan gufas especiales Para igualar los colores de los dientes de los pa- Gentes. Estas guias contienen una serie de colores Parecidos a los de los dientes, que van de tonos ancos a grises. Muchos fabricantes de productos dentales para reconstrucciones estéticas, como Tesinas compuestas, porcelanas y algunos otros, nos proveen de guias que incluyen casi la totalidad de la gama de colores de los dientes. A cada color corresponde una letra y un nt- mero para su identificacién (fig. 5.2). Para casos mds especiales es conveniente tener presente que un color tiene tres atributos: * Matiz o color. Por ejemplo, azul, verde, rojo, amarillo, etcétera. * Valor. Indica la cantidad de luminosidad 0 de oscuridad del color en una escala que va desde el 0 (negro), pasando por los grises inter- medios, hasta el 10 (blanco). * Intensidad. Concentracién del color; lo fuerte o débil que es. De la misma manera, conviene saber que de acuerdo con las caracteristicas de la superficie de un cuerpo puede cambiar cierta percepcién del color, como es el brillo o pulimento, textura y cur- vatura. Si un haz de luz es absorbido al incidir sobre un cuerpo, éste es opaco; si la deja pasar desvian- do su direccién, es transhicido; y si pasa sin ser deformado, es transparente. Todos estos atributos deben tomarse en cuenta al tratar de igualar las caracteristicas estéticas del diente con otros materiales, sin olvidar que el diente, al recibir ondas por debajo de las ultravioleta, o sea, ondas cor- 49

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