CATABOLISMO

ORGANOTROFO
AEROBIO

La cantidad de molculas de NAD en la clula es limitada.

Es necesario asegurar una disponibilidad continua de coenzimas
oxidadas (como NAD), para permitir la constante oxidacin de todos
los nutrientes.
Las molculas de coenzimas reducidas (NADH), deben oxidarse
rpidamente a coenzimas oxidadas (NAD) para actuar como
aceptores de electrones de nuevos, procesos de oxidacin.

La respiracin celular es la segunda fase del catabolismo aerobio

de las molculas orgnicas y en ella se produce la oxidacin
completa de las molculas, obtenindose el mximo de energa.
Las deshidrogenadas que usan NAD+ como cofactor, durante la
fermentacin, remueven 2 tomos de hidrogeno y 4 electrones de
sus sustratos, que son transferidos al NAD+.

METABOLISMO RESPIRATORIO

La regeneracin del NAD,

requerido en el catabolismo, esta
ligada al destino del piruvato.
Mientras en la fermentacin el
NAD se regenera, a travs de la
oxidacin de la molcula de
piruvato, en la respiracin el
NADH.H formado transfiere sus
electrones a un aceptor externo,
que puede ser el oxigeno u otro
con capacidad oxidante,
generando una combustin
completa.
La respiracin, puede suceder
usando al oxigeno como receptor
externo (respiracin aerobia) de
electrones u otra molcula con
capacidad oxidante (respiracin
anaerobia).

RESPIRACIN Y FERMENTACIN

La transferencia de electrones
desde el NADH o el FADH2 al
oxgeno es un proceso muy
exergnico.

Sustrato reducido + NAD+ ---sustrato oxidado + NADH + H+

La reoxidacin de las
coenzimas, en este caso,
requiere del O2, como aceptor
final de electrones de las
coenzimas reducidas.

RESPIRACIN AEROBIA

La respiracin anaerobia es
un proceso biolgico de
oxidoreduccin
de monosacridos y otros
compuestos en el que el aceptor
terminal de electrones es una
molcula inorgnica distinta
del oxgeno (NO3-, SO4=), y
algunas veces una molcula
orgnica, a travs de
una cadena transportadora de
electrones.
En este proceso no se
usa oxgeno, sino otra
sustancia oxidante distinta como
el sulfato o el nitrato

RESPIRACIN ANAEROBIA

 Inicialmente represent una forma de contrarrestar la

toxicidad del oxgeno, ms que una manera de
aprovecharlo.

El metabolismo aerobio (respiracin) surgi en la evolucin

despus que la fotosntesis oxignica, liber a la atmsfera
suficiente oxgeno.

Son aerobios los procesos que pueden desarrollarse en

presencia de oxgeno diatmico.

METABOLISMO HETEROTROFO AEROBIO

La respiracin aerobia, hace uso

del O2 como aceptor ltimo de
los electrones desprendidos de
las sustancias orgnicas.

Puede ser:
Aerobia
Anxica.

En clulas eucariotas este

proceso ocurre en las
mitocondrias, o en la membrana
celular de las clulas procariotas

Proceso por el cual se transfiere

electrones a un aceptor final
externo.

RESPIRACIN

Organelo presente en clulas eucariotas (vegetales, animales, hongos).

Est limitada por dos membranas, una externa y otra interna. Estas
membranas delimitan dos espacios: la cmara externa o espacio
intermembrana y la matriz.
En la membrana interna se localiza la cadena respiratoria, que consta de
una serie de transportadores de electrones.

MITOCONDRIA

Reduccin

Transportador
de electrones

La generacin de energa, es producto de reacciones de oxido-reduccin.

Se oxida el NADH y se reduce el O2

Oxidacin

Reduccin

Mercaptol ------ ac. Pantotenico- Adenina 3P

la coenzima A es qumicamente un tiol, puede reaccionar con los cidos

carboxlicos para formar tiosteres, de modo que acta como un
portador del grupo acilo.

Coenzima-A. (Co-A)

NADH+ H +

NAD+

CO2

HS- CoA

ACETIL - S - CoA 2C

Deshidrogenasa
piruvica

PIRUVATO 3C

RESPIRACIN CELULAR. FASE 1

Para ello, en el caso de las clulas eucariotas, previamente

el piruvato ingresa a la matriz mitocondrial.

La respiracin celular sucede en tres fases:

1 Oxidacin del piruvato a acetil Coenzima- A
2 Ciclo de los cidos Tricarboxilicos TCA. En el TCA, los
grupos acetilo de la Acetil-CoA, son enzimticamente
degradados para formar dos molculas de CO2, y cuatro
pares de tomos de hidrogeno, que se unen al NADH.H.
3Oxidacin del NADH.H en la cadena respiratoria. Los
electrones y protones del NADH.H se incorporan a una
cadena enzimtica, a travs de varias molculas
transportadoras de electrones hasta el oxigeno, con un gran
descenso de energa libre, la que es utilizada parcialmente
para la sntesis de ATP a partir de ADP, en el proceso de
Fosforilacin oxidativa

ESQUEMA DE LA RESPIRACIN

En resumen:
Ac. Pirvico + Coenzima A + NAD+ Acetil CoA + CO2 + NADH

La oxidacin de la molcula de cido pirvico conlleva la reduccin

del NAD+, que queda en su forma reducida NADH.

En la matriz mitocondrial el cido pirvico pierde una molcula

de CO2 (se descarboxila) y se oxida (pierde electrones), a
travs del complejo enzimtico deshidrogenasa pirvica, dando
lugar a un grupo acetilo (de dos carbonos).

En el caso de clulas eucariotas, el cido pirvico, de la glucolisis,

pasa del citosol a la matriz mitocondrial atravesando las
membranas externa e interna de la mitocondria.

El Piruvato de la gluclisis, es transformado, en una molcula de

Acetil Coenzima A, liberando una molcula de (CO2).

FASE 1. DESCARBOXILACIN DEL PIRUVATO

Deshidrogenasa
Lctica

NADH2 no fuera reoxidado la

gliclisis anaerobia podra detenerse
cuando todo NAD existente en el citosol
se hubiese reducido.

Si

Ac. FosfoenolPiruvato Quinasa

Ac. Pirvico
Pirvico
Piruvato
ADP ATP

NADH2

NAD+

Ac. Lctico

piruvato

CH3

C=0

COOH

NADH2

CO2

Acetil coenzima A

H3CO-CO N SCoA

Descarboxilacin
oxidativa del Piruvato

CICLO DE KREBS

NAD

HSGA

Piruvato deshidrogenasa

Reduccin piruvato a Lactato es en escasa conc. O2.; permite a

la Gliclisis seguir funcionando

El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas

biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va
anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo.

Este ciclo aporta poder reductor (NADH2) a la cadena respiratoria y libera

CO2

El ciclo de Krebs (de los cidos tricarboxlicos o del cido ctrico) es una
va metablica presente en todas las clulas aerobias, es decir, las que
utilizan oxgeno como aceptor final de electrones en la respiracin celular.
Su finalidad es que el (acetilCoA) se degrade totalmente para extraer toda
su energa.
La secuencia de reacciones, comienza con la unin del acetilCoA (de 2C)
al cido oxalactico (de 4C). Como resultado se forma el cido ctrico (6C) y
la coenzima A queda libre. A continuacin, sigue una serie de reacciones
que forman nuevamente el cido oxalactico para cerrar el ciclo.
El acetilCoA libera sus carbonos en forma de CO2 y sus hidrgenos y
electrones son recogidos por las coenzimas NAD+ y FAD que pasan a sus
formas reducidas NADH y FADH2.

FASE 2. CICLO DE KREBS

CICLO DE KREBS

NADH2

Fijacin de 1 mol de H2O

Deshidrogenacin de
Malato a Oxalacetato

NAD

Coenzima A
HSCoA

NADH2
3ATP

CO2

Succinil CoA
succ
GDP+Pi
5 Desacilacin
CoA
GTP

Oxidativa
Cetoglutarato
CO2

cetoglutarato
4Descarboxilacin
NAD
NADH2
3ATP

3ATP

NADH2

Deshidrogenacin
y
3descarboxilacin
del Isocitrato

Isomerizacin
Citrato a Isocitrato

Isocitrato
NAD

Succinato

O2

Citrato

Deshidrogenacin del Succinato

FADH2
FAD

Fumarato

H2O

NAD
Malato

Oxalacetato

2 Acetil CoA

Piruvato Deshidrogenasa

2 Piruvato

HSCoA CO2

CICLO DE KREBS

2 NADH2

1 Sntesis Citrato

El C.K. se inicia con la condensacin acetil CoA con

el oxalacetato.

HSCoA

Citrato
H2O

H2O

Cis-aconitato

Se realiza en 2 etapas:

2 Isomerizacin Citrato a Isocitrato

Isocitrato

Citrato Sinteasa es una enzima importante en la regulacin del cido.

H2O

Citrato Sinteasa
cataliza la condensacin del: Monoflor acetil CoA con Acetil
CoA + Oxalacetato
Citroil CoA
Citrato

Forma Citrato + HSC.A

1 Sntesis Citrato

Oxalsuccinato

NADH2
CO2

Cetoglutarato

Succinil CoA + CO2 + NADH2

Succinil CoA contiene enlace de alta energa

Se libera 2 molcula de CO2
Se produce NADH2 que interreacciona con la Cadena Respiratoria.

Cetoglutarato + NAD+HSCoA

4 Descarboxilacin Oxidativa Cetoglutarato

Se produce NADH2 que interreacciona con la Cadena Respiratoria y

se libera 1 mol CO2

Isocitrato

NAD

Se realiza en 2 etapas:

3 Deshidrogenacin y Descarboxilacin del Isocitrato

Succinato GTP

Nucleosido difosfato
Quinasa

A este nivel se sintetiza 1 mol ATP

GTP + ADP

Presdente en casi todos

los tejidos

ATP + GTP

Es la nica Rx del C.K. donde se produce un enlace fosfato de Alta Energa

directamente.

Succinil CoA + GDP + Pi

Succinil CoA. Pierde CoA por accin de la succinil CoA sinteasa que cataliza
la ruptura enlace tioester rico en Energa. Puente en succinil CoA.
La ruptura del Enlace tioester est asociada a la fosforilacin GDP. Formacin
GTP, es un ejemplo de fosforilacin a nivel de sustrato.

5 Desacilacin de Succinil CoA

6 Deshidrogenacin del Succinato

Aceptar de H2 el FAD grupo prosttico de la enzima que
transfiere los H2 a CoA y sigue la cadena respiratoria.
En la transferencia H2 se sintetiza 2ATP.
La succinato deshidrogenasa se halla fuertemente unida a la
membrana interna de la Mitocondria a diferencia de las
dems enzimas que estn en la Matriz Mitocondrial.
7 Fijacin de un mol H2O
Fumarato + H2O Malato
8 Deshidrogenacin del Malato a Oxalacetato
Requiere cofactor NAD o que se reduce NADH2 e interacciona
con cadena Respiratoria.
El Oxalacetato se condensa acil CoA y comienza un nuevo
ciclo.

Estos 2 carbonos liberados

no son de la acetil CoA sino
del oxalacetato.

NADH2

forma
forma
forma

2 Descarboxilacin oxidativa del - Cetoglutarato

3 Oxidacin del Malato

4 Oxidacin del Succinato

FADH2

NADH2

NADH2

forma

1 Descarboxilacin oxidativa del Isocitrato

En c/vuelta C.K. hay 4 RX Oxido Reduccin

X c/mol acetil CoA se libertan 2CO2

2CO2 + HSCoA + 3NADH2 + FADH2 + GTP

Acetil CoA + 3NAD + FAD + 2H2O + GDP + Pi

REACCIN GLOBAL DEL CICLO DE KREBS

..

Se consumen 2H2O

1 H2O Hidratacin del Fumarato

1H2O sntesis del citrato

9 ATP+2ATP+1ATP = 12 ATP que se forman en

cada vuelta del C. Krebs

En la fosforilacin ADP a expensas GTP se forma 1

ATP
= 1 ATP

c/FADH2 que interacciona con Cad. Respiratoria se

= 2ATP
forma 2 ATP

c/NADH2 que interacciona con Cad. Respiratoria se

3ATP * 3NADH = 9 ATP
forma 3ATP

Se forma enlace Fosfato de alta energa en forma de GTP en la

descilacin Sucinil CoA catalizada por succinil CoA sinteasa.

CONT Rx. GLOBAL DEL CICLO DE KREBS

El total ser el doble del indicado en esta reaccin

El ciclo proporciona 5cetoglutarato y oxalacetato para la sntesis
de glutamato y aspartato respectivamente.

2CO2 + CoA + 3NADH2 + FADH2 + ATP

Acetil-CoA + 3H2O + 3NAD+ + FAD+ + ADP + Pi

El conjunto de reacciones del ciclo ATC se resume en:

CONT.. Rx GLOBAL DEL CICLO DE KREBS

RESUMEN DE LAS FASES I Y II, EN EUCARIOTAS

Gluclisis

TCA

 Los electrones desde los coenzimas reducidos (NADH y FADH2)

son transferidos de manera secuencial a travs de una serie de
protenas transportadoras de la membrana celular.
Finalmente se unen al oxgeno y forman agua como producto final de
todo el ciclo
Esta es la cadena de transporte de electrones.
El transporte se realiza a travs de una serie de reacciones de xidoreduccin
Los electrones son transportados a un aceptor terminal como: El
oxgeno (en la respiracin aerbica), Nitrato, sulfato (en la
respiracin anxica).

FASE 3. TRANSPORTE DE ELECTRONES : RESPIRACION

 Las protenas transportadoras estn agrupadas en tres grandes

complejos.
Cada grupo posee un potencial redox ms positivo que el anterior; los
electrones descienden en cascada desde el NADH2 hacia los grandes
complejos de enzimas, situados en niveles energticos cada vez
menores, hasta finalmente ser transferidos al oxgeno.

TRANSPORTE DE ELECTRONES: RESPIRACIN

A travs de los transportadores de la cadena respiratoria

ocurren reacciones de xido reduccin, que liberan la energa
necesaria para la sntesis de ATP.
En la membrana interna se localizan los Complejos I al IV

Los complejos son: (NADH deshidrogenasa, Succnico deshidrogenasa,

Coenzima-Q reductasa y Citocromo c oxidasa) que transportan
electrones, y el Complejo V est vinculado a la sntesis de ATP

El Complejo I acta por tanto como una bomba de protones impulsada por la
energa de la transferencia de electrones, moviendo los protones desde la matriz
(que comienza a estar negativamente cargada) al espacio intermembrana (que
comienza a estar positivamente cargado).

NADH + H+ + CoQ ---------- NAD+ + CoQH2

Cataliza 2 procesos acoplados simultneos: La transferencia de 2H+ desde el

NADH.H, y consumo de un protn de la matriz a la CoQ (ubiquinona).

COMPLEJO I: NADH COQ- REDUCTASA

Se genera un ATP menos cuando la cadena comienza por el FAD respecto a

cuando comienza por el NAD.

En su transferencia entre el FAD y la CoQ no libera energa suficiente para

bombear protones.

Es el otro punto de entrada de electrones a la cadena,

EL COMPLEJO II (SUCCINATO DESHIDROGENASA)

QH2 + 2 citocromo c (FeIII) + 2 H+dentro Q + 2 citocromo c (FeII)

+ 4 H+fuera

Cataliza la reduccin del citocromo c por medio de la reduccin de

la coenzima Q (CoQ), y el bombeo concomitante de 4 protones desde la
matriz mitocondrial (en caso de eucariotas) hacia el espacio
intermembrana:

El Complejo II involucra a los citocromos y la energa aportada por este

Complejo para el bombeo de protones es suficiente para formar ATP.

A partir de este paso se transportan electrones, y quedan libre los H+.

Recibe electrones de los Complejos I y II.

COMPLEJO III (COQ - CITOCROMO C REDUCTASA)

Por cada dos electrones que pasan a travs

del complejo IV se transfieren 2 H+ hacia el
espacio intermembrana

El complejo citocromo oxidasa contiene

hemo a, hemo a3, Cu.

O2 + 4 H+ + 4 e -------- 2 H2O

Acepta los electrones del cit c y los transfiere

al oxigeno para realizar la siguiente reaccin
irreversible:

El oxgeno se reduce a agua, mientras la

energa liberada por los electrones permite la
fosforilacin del ADP a ATP: ( fosforilacin
oxidativa)

Contribuye con la generacin de un gradiente

de protones suficiente para generar un ATP.

COMPLEJO IV (CITOCROMO
OXIDASA)

Las molculas de citocromo a, b y c tienen diferentes grupos hemo

MOLCULAS DE CITOCROMO A, B Y C

interna, es la ATPasa o ATPsintasa . Este complejo est formado por los

componentes Fo y F1:
a) Fo corresponde al canal protnico. En presencia de oligomicina, un
antibitico que se une a este canal, no ocurre el pasaje de H+, y por
lo tanto se inhibe la sntesis de ATP.
b) F1 contiene las unidades catalticas de la ATPasa, que permite
sintetizar el ATP a partir del ADP y P.

EL COMPLEJO V, tambin anclado en la membrana mitocondrial

FASE III

FASE II

FASE I

RESPIRACION CELULAR

El resultado es la fosforilacin oxidativa.

Esta protena utiliza la energa acumulada en el gradiente de H+

para fosforilar el ADP y transformarlo en ATP .

Debido a la impermeabilidad de la membrana interna, el retorno de

protones a la matriz slo puede hacerse a travs de la ATPsintetasa.

De esta manera se genera un gradiente electroqumico de

protones que ejerce una fuerza protonmotriz.

Sostenida por Mitchell, puede explicar la sntesis de ATP en la

mitocondria.
La energa liberada por el transporte de electrones se utiliza para
bombear protones desde la matriz, al espacio intermembrana.

HIPOTESIS QUIMIOSMOTICA.
FOSFORILACION OXIDATIVA

Proceso por el cual los electrones se transfieren desde el NADH2 y FADH2

al O2 a travs de tres complejos proteicos de la membrana mitocondrial
interna

FOSFORILACION OXIDATIVA

En el caso de
las bacterias,
el proceso
sucede en la
membrana
celular
interna.

RESUMEN DE RESPIRACIN EN CLULAS BACTERIANAS

Durante el ejercicio debido a una falta de oxgeno

(anaerobiosis), se produce cido lctico.

La gliclisis es mas rpida que la respiracin aerbica, y la

la fosforilacin oxidativa.

La glicolisis cataboliza la glucosa a partir del glucgeno.

El almacenamiento de ATP en los msculos es limitado (

para unos minutos), y el ATP se agota y se renueva unas
5000 veces al da.

El objetivo final del metabolismo en los msculos es la

sntesis de ATP, necesario para el trabajo del musculo .

METABOLISMO Y ACTIVIDAD FSICA

Aqu a travs de procesos de xido Reduccin se

realiza la transferencia de H2 y/o hacia el oxgeno
con desprendimiento de energa que se aprovecha
para la sntesis de ATP (Fosforilacin Oxidativa)

Hay un conjunto de compuestos de estructura qumica

muy variable que se encuentran ubicados o adheridos
a la membrana mitocondrial interna.

CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL

NAD+

NADH2

Ac. lctico

Ac. pirvico

Inhiben la formacin del

Complejo I y del Complejo II

Picridicina

Barbitricos

Amital

como: Roterona

CoQH2

CoQ

2H+

Cit b
Fe+2
(Fe-S)
Cit b
Fe+3

Son compuestos
que se unen a la
cadena
respiratoria,
cortando o
inhibiendo la
cadena al impedir
el transporte de

INHIBIDORES

Cit C1
Fe+2

Cit C1
Fe+3

Cit (a+a3)
Fe+3

Cit (a+a3)
Fe+2

Cit (a+a3)
Fe+3
Cu

Malonato

Antimicina

SH2

Azida Na

CO

CN-

En esta parte se unen

inhibidor-8 como:

H2O

Cit C
Fe+3

Cit C
Fe+2

Centros Fe-S
se
intercalan para
formar compuestos
cambian de
.
valencia . .
participan en el
transporte de

(Fe-s)

Se modifican segn su estado

xido reduccin.

Absorben VIS (400-600nm)

El Fe acta en el transporte

Slo transportan uno a la vez

Citocromo C es el ms
dbilmente unido

Hemo=Tetrapirrol ciclico con Fe

Citocromos: Son protenas

que tienen al grupo Hemo
como grupo prosttico.

O2 atmf.

O2-

Complejo III:Citocromo Complejo IV: Citocromo

Oxidasa
Reductasa
ADP + Pi ATP
ADP + Pi ATP

Complejo II
Succinato Reductasa

FMN
2(Fe-S)

FMNH2
8(Fe-S)

En esta parte Hay Inhibidores

ATP

ADP + Pi

Complejo I: NADH
reductasa

CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL

RENDIMIENTO ENERGTICO

Glicerina

Lpido

cido
graso

cido
graso
cido
graso

3 cidos
grasos

Glicerina

La accin de lipasas provoca el desdoblamiento del triglicrido en tres

moles de cidos grasos y un mol de glicerina.
Luego, cada uno de ellos seguir su degradacin final por rutas diferentes.
La glicerina se convierte en Gliceraldehdo-3-fosfato, para ingresar a la va
glicoltica.
Los cidos grasos, se oxidan produciendo acetil-CoA, y NADH.H. El acetilCoA ingresa al ciclo de Krebs, y las NADH.H ingresan a la cadena
respiratoria, con la consiguiente sntesis de ATP

CATABOLISMO DE LIPIDOS (TRIGLICRIDOS)

DE

LOS

CIDOS

GRASOS

En la beta oxidacin, que es un proceso mitocondrial, un acido graso es escindido

totalmente hasta unidades de Acetil CoA.

OXIDACIN

Ejercicio 2. Calcula el nmero de molculas de ATP que se obtienen en la

beta-oxidacin de los siguientes cidos grasos: acido lurico (12 C), acido
esterico (18 C) y acido araqudico (20 C).

Ejercicio1: Calcula el rendimiento energtico del cido palmtico (16 C).

a) alimentar 7 vueltas, reducen 7 FAD y 7 NAD= (7x2) + (7x3) = 35 ATP
b) 8 molculas acetil CoA. En Ciclo de Krebs rinden 8 x 12 = 96 ATP

TOTAL131 ATP
Consumo de 2 ATP en la activacin. balance neto: 131 2 = 129 ATP.

Si el AG tiene 16 C se generaran 8 acetil CoA que pueden ser oxidadas en

el Ciclo de Krebs.

tiene dos carbonos, dividimos el numero de carbonos del acido graso

original entre 2.)(En cada vuelta se libera una Acetil CoA y se producen un
NADH.H+ y un FADH2.)

Si el acido graso tiene 16 C podr dar 7 vueltas, porque en la ultima

vuelta se liberan 2 molculas de acetil-CoA. Por eso el numero de vueltas
se puede calcular como: ((C/2 )-1).(Como el grupo acetil de la acetil CoA

C/ molcula de acetilCoA que entra en el ciclo de Krebs rinde, 12 ATP,

mientras que las molculas de NADH y FADH2 que van a la cadena
respiratoria proporcionan 3 ATP y 2 ATP respectivamente.
El numero de vueltas que un acido graso pone en marcha, depende del
numero de carbonos que tenga.

BALANCE ENERGTICO DEL CATABOLISMO TOTAL DE UN CIDO GRASO.

Solo el esqueleto carbonado de

los aminocidos es utilizado
para la produccin de energa,
para lo cual previamente debe
ingresar al CK.

Los procesos posteriores son:

Eliminacin del grupo amino y
la oxidacin del esqueleto
carbonado.

Las protenas son demasiado

grandes para atravesar las
membranas celulares.
Los microorganismos excretan
proteasas que hidrolizan las
protenas exgenas a pptidos.

Las proteasas degradan las

protenas por rompimiento de los
enlaces peptdicos. Liberando
pptidos y aminocidos.

CATABOLISMO DE PROTENAS

Los esqueletos carbonados de los diversos aminocidos son

transformados por rutas catablicas diferentes en: cido pirvico,
acetil-CoA o intermediarios del ciclo de Krebs (a-cetoglutarato,
succinil-CoA, fumarato y oxalacetato).
Estos compuestos despus pueden oxidarse completamente hasta
CO2 y H2O liberando cantidades variables de NADH.H, y la
correspondiente cantidad de ATP por la cadena respiratoria.

a) OXIDACIN DEL ESQUELETO CARBONADO

Fase 3.
respiracin.

Fase 2. produccin
de piruvato.

Fase 1. hidrlisis a
los monmeros
correspondientes.

La degradacin de
las macromolculas
orgnicas,
comprende tres
fases:

RESUMEN DE CATABOLISMO EN HETEROTROFOS

Como consecuencia de esto no se produce ATP porque no

se genera el gradiente protnico.

La Antimicina (un antibitico) lo hace entre CoQ y Cit b.

El cianuro, la azida y el CO, actan sobre la citocromo
oxidasa.

El Amital (un barbitrico) o la Rotenona (un insecticida)

bloquean el flujo de e- desde el NADH a la CoQ

Pueden actuar como venenos:

Las molculas que actan como inhibidores impiden el flujo

de e- entre los transportadores, y por tanto la sntesis de ATP.

LOS INHIBIDORES DE LA CADENA RESPIRATORIA

LOS INHIBIDORES DE LA CADENA RESPIRATORIA

Anin monovalente CN-,

contiene el grupo cianuro
:CN:
La metaloenzima inhibida
por el cianuro es la
citocromo oxidasa,
enzima terminal de la
cadena respiratoria
mitocondrial, que secuestra
al hierro enzimtico (Fe3+)
y corta la cadena
respiratoria.

CASO DEL CIANURO

PROTEINAS con Fe Y AZUFRE: Otras protenas participan en el transporte de electrones en el

complejo NADH DH y entre los citocromos. Son protenas con hierro (hierro no heminico) y S.
Algunas de estas estructuras se muestran en la siguiente figura, donde los grupos R unidos a las
cisteinas representan el resto de las cadenas polipeptdicas. Los tomos de Fe, que se unen a los
grupos sulfhidrilo de cisteinas de las protenas, participan en la transferencia de electrones pasando
del estado ferrico al estado ferroso y viceversa:
Citocromos:
Son protenas que poseen la caracterstica de absorber determiando longitud de onda de la luz
visible debido a que contienen un hemo como grupo prosttico. Las mitocondrias contiene 3 clases
de citocromos: a, b y c.
EI grupo hemo del citocromo b es del tipo que se encuentra en la hemoglobina y en la mioglobina.
EI grupo hemo del citocromo a difiere del grupo hemo del citocromo b en las cadenas laterales
unidas a los C2 y C8: en el C2 presenta una cadena isoprenoide y en C8 un grupo formilo, en lugar
del grupo vinilo y del grupo metilo que presenta el hemo del citocromo c en los C 2 y 8
respectivamente. Ambos grupos hemo estn unidos fuertemente pero de manera no covalente a la
protena.
En el grupo hemo del citocromo c al C2 y al C4 se unen grupos tiometilos, en vez de los grupos
vinilo que posee el citocromo b. Los grupos hemo de los citocromos del tipo c estn unidos
covalentemente a la protena a travs de residuos de cistena.

Las rutas son: aerobias y

anaerobias.

Los seres vivos han desarrollado

diversos mecanismos de defensa
frente a la presencia del cianuro.

Exposicin de animales domsticos

y salvajes a plantas cianognicas.

Toxicidad: acta sobre el sistema

respiratorio, impide el uso del
oxgeno inhibiendo la accin de
enzimas respiratorias: citocromo
oxidasa.

Se encuentra en almendras,
albaricoques, bamb, frijoles
germinados, cerezas, aceitunas,
soya, etc.

En la naturaleza, el cianuro es
formado por algunas especies de
plantas, animales, insectos, hongos y
bacterias.

BIODEGRADACIN DEL CIANURO

3.- Otra ruta aprovecha la capacidad de ciertos microorganismos,

mayormente bacterias, de utilizar compuestos cianurados como
fuente de carbono y nitrgeno.

2.- Otro mecanismo, involucra la utilizacin de la cianuro

monoxigenasa para catalizar la conversin de HCN en cianato
(HOCN), lo que lleva a una descomposicin cataltica mediada por
otra enzima, cianasa, para producir CO2 y NH2

1.- Los animales han desarrollado un mecanismo de defensa basado

en la conversin del cianuro a un compuesto menos toxico, el
tiocianato, el cual es eliminado posteriormente a travs de la orina,
la enzima que cataliza esta reaccin es la rodanasa, que se
encuentra en el hgado tambin en las clulas epiteliales del tubo
digestivo mucosas respiratorias: la terapia utilizada en humanos para
desintoxicacin se basa en el incremento de la actividad rodanasa
mediante la administracin de tiosulfato y otros donadores de azufre.

BIODEGRADACIN DEL CIANURO

Los microorganismos utilizan principalmente 4 tipos de rutas de

degradacin del cianuro.

Rutas hidrolticas.

Rutas oxidativas.

Rutas reductoras.

Rutas se sustitucin/adicin.

MECANISMO MICROBIANOS DE DEGRADACIN

Presentes en algunas bacterias y hongos, se caracterizan por una rotura

enzimtica del triple enlace CN mediada por una o dos molculas de agua.
Estas utilizan compuestos cianurados como fuente de carbono y nitrgeno,
convirtiendo el compuesto txico en sustancias inocuas.
Se pueden distinguen dos mecanismos principales:
a) La hidrlisis de cianuro a acido frmico y amonio, catalizada por la enzima
cianidasa (cianuro dihidratasa)
b) La hidratacin de cianuro a formamida mediada por la enzima cianuro
hidratasa (formamida hidroliasa), presente en hongo fitopatogeno
stemphylium loti, y en la bacteria Pseudomonas fluorescens.
Uno de los mecanismos involucra a la enzima cianuro hidratasa, que
resulta en la conversin irreversible del cianuro en formamida, que
finalmente es transformada en CO2 y NH3.

RUTAS HIDROLTICAS

Exclusiva de bacterias, utilizan oxigenasa para catalizar la conversin de

cianuro en NH3 y CO2.
Una ruta utiliza cianuro monoxigenasa para catalizar la conversin de HCN
en cianato (HOCN), lo que lleva a una descomposicin cataltica mediada por
otra enzima, cianasa, para producir CO2 y NH3. La cianasa es inducible con el
cianato mientras que la cianuro monoxigenasa no lo es.
Algunas bacterias transforman directamente cianuro en CO2 y NH3 por
medio de la cianuro dioxigenasa, sin la formacin de cianato como
intermediario.

RUTAS OXIDATIVAS

El Cianuro tambin puede ser convertido en -cianoalanina o

en un -aminonitrilo por la -cianoalanina sintetasa, seguida
de la hidrlisis de los productos para liberar un cido y NH3.

La enzima Rodanasa, responsable de la destoxificacion del

CN en humanos, se encuentra en las mitocondrias del hgado,
e impide la inactivacin del citocromo oxidasa

RUTAS SUSTITUTIVAS/ADICIN:

 Accin de las enzimas cianuro reductasa y la nitrogenasa

se forma metano y amoniaco

Cianuro reductasa: Bacterias como Azotobacter

Choroococcum

RUTAS REDUCTORAS.

Table 3 6: The biodegradation pathways for cyanide complexes, the microbe responsible for degradation and
the relevant equation.
Ref.: Samantha Meehan; 2000. The fate of cyanide in groundwater at gasworks in south easthern
Australia. Ph. D Thesis, chapter 3, pp67.

BIODEGRADACIN INDUSTRIAL DE CIANURO

b) convierte el amonio
producido a nitrato
mediante una
nitrificacin biolgica.

a) incluye la ruptura
oxidativa del cianuro y
tiocianato y la captura
de los iones metlicos
en una biopelcula.

La primera operacin
industrial se localiza en
la mina de Homestake
Mining en Lead. South
Dakota, USA.
El sistema de
tratamiento se basa en
la biodegradacin de
los cianuros y la
biosorcin de los
metales pesados
txicos.
El principal
microorganismo
encontrado pertenece
al gnero
Pseudomonas.
El proceso involucra
2 pasos biolgicos.

Samantha Meehan; 2000. The fate of cyanide in groundwater at gasworks

in south easthern Australia. Ph. D Thesis, chapter 3, pp67
ANA C. GAVIRIA C., LUIS A. MEZA S. Anlisis de alternativas para la
degradacion del cianuro en efluentes lquidos y slidos del municipio de
segovia, antioquia y en la planta de beneficio de la empresa mineros
nacionales, municipio de marmato, Caldas. Colmbia. acgaviri@unal.edu.co.
Dyna, Ao 73, Nro. 149, pp. 31-44. Medelln, Julio de 2006. ISSN 0012-7353
LINA MARCELA HERNNDEZ SNCHEZ. Evaluacin de la capacidad de un
aislado bacteriano nativo de pseudomonas sp. Como potencial degradador
de compuestos cianurados. Trabajo de investigacin para optar al titulo de
magister en biotecnologa. Universidad nacional de colombia. Medelln,
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Vctor Manuel Luque Almagro. Metabolismo del cianuro y del cianato en
Pseudomonas pseudoalcaligenes CECT5344. Aplicaciones biotecnolgicas.
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REFERENCIAS