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MINISTERIO DE FOMENTO, INDUSTRIA Y COMERCIO

Direccin General de Comercio Interior


REGISTRO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL
Propiedad Industrial - Derecho de Autor y Derechos Conexos
DIRECCIN DE PATENTES Y NUEVAS TECNOLOGAS

BOLETN SOBRE PATENTES DE INVENCIN


CONTRA EL CNCER, EN DOMINIO PBLICO

Lic. Harry Peralta


Directora RPI

hperalta@mific.gob.ni

Ing. Alexis Argello Centeno


Director DPyNT

alarguello@mific.gob.ni

Direccin: Costado este hotel Intercontinental Metrocentro


Telfono: 2248 - 9300 Ext. 2214

Fuente de Informacin Base de datos y Libro de Concesiones de Patentes del Registro de la Propiedad Intelectual
Elaborado por: Lic. Paula Martnez e Ing. Erick Zniga, examinadores de patentes

Introduccin
En Nicaragua el cncer de mama ocupa el segundo lugar, presentndose de cien a ciento cincuenta casos nuevos anuales. A pesar de numerosas inversiones de recursos humanos y econmicos, el cncer
sigue siendo una de las principales causas de muerte. Por ejemplo, el cncer es la causa principal de
muerte en las mujeres con edades entre 35 y 74 aos. El cncer de mama es la neoplasia maligna ms
comn en las mujeres y la incidencia de padecer cncer de mama est en alza. Una de nueve mujeres
ser diagnosticada con la enfermedad. Los mtodos convencionales para curar el cncer de mama se
han centrado en torno a una combinacin de intervencin quirrgica, radioterapia y quimioterapia.
Estos enfoques han dado lugar a algunos xitos espectaculares en determinadas neoplasias malignas.
Sin embargo, estos mtodos no han tenido xito con todas las neoplasias malignas y, muy a menudo,
el cncer de mama es incurable cuando se intenta tratarlo ms all de una determinada etapa. Se
necesitan unos mtodos alternativos para la prevencin y el tratamiento adecuado.
El Registro de la Propiedad Intelectual , a travs de la Direccin de Patentes y Nuevas Tecnologas
a elaborado el presente Boletn, para promover la divulgacion de la informacin contenido en los
documento de patentes que han llegado a formar parte de nuestro acervo documental de Patentes de
Dominio Pblico. Por causa de haberse vencido su plazo de proteccin o, en el caso de Patentes de
Invencin que se encuentran Publicadas en base de Datos Internacionales gratuitas, no presentaron
su solicitud ante nuestra oficina nacional dentro de los plazos que le permiten los Tratados o convenios internacionales de los forma parte nuestro pas.
As mismo, antes de dar a conocer la informacin de las patentes, hemos considerado necesario presentar ciertos prembulo del desarrollo de las alternativas para poder combatir este tipo de enfermedad.
Adems, brindamos el presente Boletn para aportar al mejoramiento de la salud de nuestra poblacin
y principalmente al gnero femenino, el cual est expuesta en un mayor porcentaje al padecimiento
de estas patologas.

Contenido
Introduccin

AGENTES QUIMIOPREVENTIVOS

RETINOIDES:

INHIBIDORES DE PROTEASAS:

FITOESTRGENOS:

FENOLES:

INDOLES

Avances en terapia citotxica

Anlogos de la camptotecina

Derivados del antrapirazol

Avances en terapia inmunolgica

Avances en terapias biolgicas

Inhibicin de la angiognesis

Progreso en terapia gentica:

Progreso en otras reas:

Procedimiento para recopilacin de Informacin:

Resultados Base de datos PCT:

Consultando la base de datos de la Oficina Espaola de Patentes y Marcas:

Resultados de Documentos de Patentes de Dominio Pblico de la Oficina Nacional:

12

GLOSARIO

14

Pginas Web de Inters:

15

Registro de la Propiedad Intelectual; Direccin de Patentes y Nuevas Tecnologas

AGENTES QUIMIOPREVENTIVOS

Se han identificado hasta el presente, ms de 600 compuestos con accin potencialmente quimiopreventiva,
cerca de 30 de los cuales estn siendo estudiados en
seres humanos.
Los agentes quimiopreventivos pueden dividirse en 2
categoras principales:
Compuestos que inhiben la accin de los cancergenos.
Compuestos que interfieren con los factores que promueven carcinognesis.
RETINOIDES:

Anlogos de la vitamina A (naturales y sintticos). Diversos estudios sobre retinoides demostraron su eficacia como inhibidores de la carcinognesis qumica
en piel, glndulas mamarias, esfago, aparato respiratorio, pncreas y vejiga de animales de experimentacin, particularmente cuando se administran a corta
distancia de la activacin del proceso carcinognetico.
Estos agentes son fundamentalmente diferenciadores.
Tenemos la retinamida, la fenretinida y el cido 9-cis
retinoico.
INHIBIDORES DE PROTEASAS:
Personas que se nutren con alimentos ricos en inhibidores de proteasas (arroz, maz, pan, cereales), demuestran una significativa reduccin de tumores de
mama, colon, prstata, cavidad oral y faringe.
FITOESTRGENOS:
Son compuestos qumicos elaborados por algunas
plantas y constituyen el grupo de las isoflavonas. Son
sustancias smiles al estrgeno que se comportaran
como estrgenos no esteroides con acciones agonistas o antagonistas. Tienen la caracterstica de inhibir
enzimas como la topoisomerasa que est en relacin
con la duplicacin del DNA y que acta a nivel de
la transcripcin. Los vegetales con alto contenido de
fitoestrgenos son la soja, cebada, trigo, ginseng entre
otros.

FENOLES:
Algunos compuestos fenlicos antioxidantes (hidroxinasiol butilato) demuestran ser eficaces agentes inhibidores de la carcinognesis en pulmn, colon, piel,
hgado y glndulas mamarias de animales en experimentacin.
INDOLES
(repollo - coliflor): Capaces de inhibir tumores en varios modelos experimentales.
Avances en terapia citotxica
Los ltimos 10 aos han presenciado el desarrollo
clnico de varios frmacos de gran importancia para el
tratamiento del cncer, incluyendo el de mama . Entre
ellos, son dignos de mencin los siguientes:
Vinorelbina
Taxanos(22) (taxoides)
1. El paclitaxel
2. El docetaxel
Los tres frmacos descritos anteriormente han demostrado tener una actividad antitumoral lo suficientemente grande como para justificar su evaluacin
acelerada como parte de las terapias coadyuvantes del
cncer de mama primario de alto riesgo.
Anlogos de la camptotecina
Aunque los estudios clnicos sobre el topotecn, el irinotecn y dos compuestos ms que todava no tienen
nombre genrico estn todava en sus fases iniciales,
los resultados preliminares de estos estudios indican
que tienen actividad frente al cncer de mama.
Derivados del antrapirazol
La losoxantrona, la teloxantrona, la piroxantrona y
otros derivados del antrapirazol poseen una notable
actividad frente al cncer de mama, similar a la de las
antraciclinas tradicionales.

Informe sobre Patentes Contra el Cncer_______________________________________________________________________________________ 4

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cficos para el receptor del factor de crecimiento (antiEGF o anti-HER-2/neu). Estos anticuerpos disminuyen
El descubrimiento de los anticuerpos monoclonales la transduccin de la seal al interior de la clula, y
cre nuevas oportunidades para el estudio y utilizacin en ensayos clnicos recientes han producido respuestas
de las defensas naturales del cuerpo humano. Se han objetivas en un 10-20% de pacientes con tumores que
descrito varios antgenos caractersticos de la clula expresaban este receptor en exceso. Su combinacin
mamaria o sus productos. Asimismo, se han aislado con agentes citotxicos (cisplatino, doxorubicina o pavarios antgenos propios de la clula mamaria neop- clitaxel) tienen efectos sinrgicos.
lsica. Sin embargo, no existen antgenos exclusivos
del cncer de mama. Los anticuerpos monoclonales Inhibicin de la angiognesis
que se han desarrollado contra estos varios antgenos se
han utilizado sobre todo en procedimientos diagnsti- Las dos caractersticas fundamentales de un tumor macos serolgicos o de visualizacin del ncleo celular. ligno son su invasividad y su capacidad para producir
Los anticuerpos monoclonales no han mostrado mucha metstasis viables. Todo depsito metastsico mayor de
actividad antitumoral. La combinacin de anticuerpos 2 mm necesita su propia vasculatura para sobrevivir y
con agentes citotxicos, toxinas naturales o sintticas y crecer. Por tanto, las clulas malignas producen sustansustancias radioactivas ha tenido un xito algo mayor. cias que estimulan la migracin de clulas endoteliaEn este caso, el anticuerpo, que no tiene actividad anti- les hacia el depsito tumoral para as generar su protumoral propia, transporta la sustancia citotxica hasta pia vasculatura. Esta capacidad angiognica depende
la clula cancerosa, preferiblemente hasta su interior. Se de la produccin de sustancias humorales. Una de las
est a punto de finalizar la evaluacin clnica de varios reas de mayor actividad investigadora bsica y clnica
de estos inmunoconjugados. Un segundo aspecto de las es la diseccin de la cascada angiognica para desarterapias inmunolgicas es el desarrollo de vacunas . A rollar compuestos teraputicos que interfieran con este
pesar de que no existen antgenos nicos que permitan proceso. Se han identificado varias sustancias con acel desarrollo de vacunas de efectividad similar a las an- tividad inhibidora de la angiognesis, y algunas de ellas
tivirales o antibacterianas, las vacunas contra tumores han empezado ya su desarrollo clnico.
malignos tienen como objetivo mejorar la presentacin
del antgeno que ms diferencie a la clula maligna de Progreso en terapia gentica:
las normales que la rodean, estimular las reacciones inmunolgicas normales y suprimir, sin interferir con el La terapia gentica se basa en la idea de que una vez
brazo efector de las defensas naturales, aquellas partes identificada la principal lesin gentica responsable del
de la reaccin que puedan favorecer el crecimiento tu- desarrollo tumoral en un individuo o familia, se puede
reemplazar un gen ausente o defectivo, o suprimir la
moral.
actividad de un gen anormal o expresado en exceso.
Existen varios ejemplos de terapia gentica de este tipo
Avances en terapias biolgicas
que estn siendo estudiadas en ensayos clnicos. Por
Se trata de cascadas de factores en las que cada factor es ejemplo, el gen p53 natural (wild type) se puede inyecresponsable de la estimulacin o inhibicin del siguien- tar mediante un retrovirus directamente en un tumor
te. As, por ejemplo, los diversos factores de crecimiento que tenga alterado este gen.
epitelial (EGF) tienen un receptor en la membrana ce- Otro ejemplo es el del gen viral E1A, que, encapsulado
lular que por su parte extracelular se adapta al factor de en liposomas, se inyecta dentro o cerca de los tumores
crecimiento y por su parte intracelular, que tiene activi- que expresan en exceso el gen HER - 2/neu. Esto prodad de quinasa de tirosina, transmite la seal del factor duce una represin transcripcional del HER-2/neu y una
de crecimiento al ADN nuclear. Esta cascada se puede reversin del fenotipo tumoral en un fenotipo benigno.
interrumpir con fines teraputicos en varias partes. Por Otro tipo de terapia gentica se dirige a las clulas
ejemplo, se han creado anticuerpos monoclonales espe- normales del paciente. Por ejemplo, se pueden utilizar
Avances en terapia inmunolgica

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tcnicas moleculares para aumentar la expresin de


ciertos factores hematopoyticos, el factor de la necrosis tumoral (TNF) o una de las interleucinas. De
este modo, se aumenta de forma artificial el grado de
la respuesta inmunolgica normal del husped sin introducir sustancias extraas o txicas.
Progreso en otras reas:
El descubrimiento de la enzima telomerasa, que interviene en la prolongacin distal de los cromosomas
y, de este modo, evita el envejecimiento celular, di
impulso a un nuevo campo teraputico: el de los inhibidores de la telomerasa. Cuando esta enzima falta
o no es funcional, el telmero va acortndose con
cada nuevo ciclo celular hasta que la replicacin cromosmica y, por tanto, la divisin celular quedan bloqueadas.

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ERGTICAS, MEDIOAMBIENTALES Y TEC-

Procedimiento para recopilacin de NOLGICAS (CIEMAT).


Informacin:
Prioridad: P200802024 02.07.2008 ES
En la base de datos de patentes nacional hemos realizado la bsqueda correspondiente, haciendo uso de
los siguientes pasos:
1. Primeramente se definieron algunos trminos
como cncer, tumor, etc.
2. Se hizo uso de la Clasificacin de acuerdo al sector tcnico correspondiente.
3. Haciendo uso de la informacin bibliogrfica
como los titulares o inventores ms frecuentes en las
solicitudes de patentes en consulta de bases de datos
libres de las oficinas como oepm, epo, uspto y scope

Resumen:
La presente invencin se relaciona con mtodos in
vitro para determinar el pronstico de un sujeto diagnosticado de cncer de mama a desarrollar metstasis o para seleccionar el tratamiento adecuado
para dicho sujeto. En particular, la invencin se refiere a una firma de genes cuya expresin est correlacionada con el pronstico de un sujeto que ha
sido diagnosticado de cncer de mama.

2. N de Pblicacin: WO/2009/030789
Titulo: MTODO DE DIAGNSTICO Y/O
de la OMPI.
PRONSTICO DE CNCER DE MAMA
Fecha de Publicacin: 12/03/2009
Desarrollo:
Clasificacin Int.: C12Q 1/68, A61K 48/00
N de Solicitud Int.: PCT/ES2008/000563
Resultados Base de datos PCT:
Haciendo uso de la palabra cncer en la base de da- Titular: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MAtos de scope de ompi donde a la fecha ya sean solic- DRID
itado hasta un 1,889,361 de solicitudes por esta va: Prioridad: P200702342 28.08.2007 ES
Resumen:
se obtuvo un resultado de 17,545 patentes.
La presente invencin se refiere a un mtodo para
Al hacer la combinacin de cncer y mama, se ob- el diagnstico y/o pronstico de cncer de mama
tuvo el siguiente resultado: 6 Publicaciones de so- basado en la determinacin del nivel de expresin
del factor de transcripcin Snail1 en una muestra bilicitudes por la Va PCT.
olgica aislada de un sujeto y en la comparacin de
los resultados obtenidos con valores de referencia.
1. N de Pblicacin: WO/2010/000907
Titulo: HUELLA GENMICA DE CNCER DE Asimismo, la invencin contempla el empleo de oligonucletidos interferentes de Snail1 en la preparaMAMA
cin de un medicamento destinado al tratamiento de
Fecha de Publicacin: 07 / 01 / 2010
cncer de mama, as como las composiciones farmaClasificacin Int.: C12Q 1/68
cuticas basadas en una cantidad teraputicamente
N de Solicitud Int.:PCT/ES2009/070268
Titular: CENTRO DE INVESTIGACIONES EN- efectiva de dichos oligonucletidos.

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N de Solicitud Int.: PCT/ES2008/000671


Titular: UNIVERSIDAD DE BARCELONA
3. N de Pblicacin: WO/2009/125039
Titulo: ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO Prioridad: P200702920 29.10.2007 ES
Resumen:
DEL CNCER
Los compuestos de frmula (15) mostrados ms abajo,
Fecha de Publicacin: 15/10/2009
donde R1 es H o I, R2 es un radical seleccionado entre
Clasificacin Int.: A61K 39/395, A61P 35/00
(C1-C16)-alquilo, fenilo, y bencilo, R3 es un grupo (C2N de Solicitud Int.: PCT/ES2009/000191
Titular: UNIVERSIDAD DE BARCELONA, HOS- C4)-alquilo y la configuracin de C en el sustituyente
PITAL CLNIC I PROVINCIAL DE BARCELO- (R2O)(R3COO)CH es R S, los cuales han mostrado
NA y FUNDACI CLNIC PER A LA RECERCA ser activos frente a varias lneas celulares cancerosas
humanas, en particular, frente a lneas celulares de
BIOMDICA
melanoma, leucemia, cncer de pulmn de clulas no
Prioridad: P200801071 09.04.2008 ES
pequeas, cncer renal, de ovarios, de colon, del SNC,
Resumen:
Esta invencin est relacionada con el uso de un an- de mama y de prstata. Esto significa que estos comticuerpo o un fragmento del mismo, especfico contra puestos son agentes anticancerosos prometedores para
la sustancia P, para la fabricacin de un medicamento tratar varios tipos de cncer.
para el tratamiento teraputico de cnceres que expresen el receptor NK1 y/o un miembro de la familia ErbB
(i.e. la familia de receptores del factor de crecimiento
epidrmico), por administracin directa a un mamfero,
incluyendo el hombre. La administracin de un anticuerpo contra la sustancia P a un panel de lneas celulares
de cncer de mama, inhibe la activacin y la expresin
de HER2, causando la disminucin de la expresin de
diferentes genes implicados en la progresin del ciclo
celular, como la ciclina D1, la ciclina E, cdk4 y cdk2.
Se observa una disminucin en la proliferacin y un
arresto en la fase G1 del ciclo celular. Por otro lado, el
anticuerpo causa una induccin de apoptosis.

5. N de Pblicacin: WO/2006/108905
Titulo: MTODO IN VITRO PARA IDENTIFICAR
COMPUESTOS PARA TERAPIA DEL CNCER
Fecha de Publicacin: 19/10/2006
Clasificacin Int.: C12Q 1/48 , C12N 9/12
N de Solicitud Int.: PCT/ES2006/070047
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTFICAS
4. N de Pblicacin: WO/2009/056660
Titulo: NUEVOS AGENTES QUIMIOTERAPUTI- Prioridad: P200500875 13.04.2005 ES
Resumen:
COS PARA EL TRATAMIENTO DEL CNCER
Mtodo in vitro para identificar compuestos para terapia
Fecha de Publicacin: 07/05/2009
Clasificacin Int.:C07D 493/18 , A61K 31/343, A61P del cncer. La presente invencin se refiere a un mtodo
in vitro para identificar y evaluar compuestos tiles en
35/00

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el tratamiento de distintos tipos de cncer, en especial


cncer de pulmn, de mama, colorrectal y de vejiga,
en un individuo, para determinar el estadio o severidad de dicho cncer en el individuo, o para monitorizar
el efecto de la terapia administrada a un individuo que
presente dicho cncer; a la bsqueda, identificacin,
desarrollo y evaluacin de la eficacia de compuestos
para terapia de dicho cncer, con el fin de desarrollar
nuevos medicamentos; as como a agentes que inhiben
la expresin y/o la actividad de la protena Colina Quinasa Alfa y/o los efectos de esta expresin.

cuticas.

tena laforina, preferentemente cncer de colon, mama


y rin. Igualmente, se ha establecido el papel de las
protenas laforina y malina humanas en la regulacin
de protenas con actividad oncognica, por lo que se
describen varias aproximaciones teraputicas basadas
en su uso para la elaboracin de composiciones farma-

de clulas tumorales en un ser humano afectado por esta


enfermedad y para administrar a tal ser humano una
cantidad de la combinacin eficaz para inhibir el crecimiento de clulas tumorales. La invencin tambin se
refiere a una composicin farmacutica que comprende
un compuesto de la clase de anlogos de camptotecina

Consultando la base de datos de la Oficina Espaola


de Patentes y Marcas:

con el concepto de cncer, el resultado fue de 616


documentos de Patentes.
Resultados:
Anlogos de Camptotecina (Topotecn):

Solicitud de Patente PCT/US1999/011160


COMPOSICION QUE COMPRENDE IL-18 Y TOPOTECAN PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL CANCER.
El presente invento se refiere generalmente a composi6. N de Pblicacin: WO/2009/050321
ciones que comprenden un potenciador IL-18, conociTitulo: PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO Y do tambin como factor inductor de interfern (IGIF),
TRATAMIENTO DEL CNCER BASADO EN LA y topotecan. El presente invento se refiere adems a
LAFORINA, ELEMENTOS BIOLGICOS PARA procedimientos para hacer dichas composiciones, el
LLEVARLOS A CABO Y SUS APLICACIONES.
uso de dichas composiciones para la prevencin y/o
Fecha de Publicacin: 23/04/2009
tratamiento del cncer, y el uso de dichas composicioClasificacin Int.: C12Q 1/68, A61P 35/00, C07H nes para inhibir el crecimiento de tumores de clulas
21/04
cancerosas en mamferos.
N de Solicitud Int.: PCT/ES2008/070176
Titular: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGA- Solicitud de Patente PCT/US1992/009864
CIONES CIENTFICAS (66%) y HOSPITAL VALL COMPOSICION QUE CONTIENE CISPLATINO Y
DHEBRN (34%)
TOPOTECAN COMO AGENTE ANTITUMORAL.
Prioridad: P200702757 19.10.2007 ES
Resumen:
Esta invencin se refiere al uso de una combinacin de
La presente invencin describe un procedimiento de un compuesto de la clase de anlogos de camptotecina
diagnstico del cncer basado en la identificacin de y un compuesto de coordinacin de platino en la fabrila ausencia o disminucin de la expresin de la pro- cacin de un medicamento para inhibir el crecimiento

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y un compuesto de coordinacin de platino, y un vehculo o diluyente farmacuticamente aceptable.

PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTICANCERI-

Solicitud de Patente PCT/EP2003/001948


FORMA POLIMORFA CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE IRINOTECAN.
Esta invencin se refiere a una nueva forma polimorfa cristalina del compuesto clorhidrato de irinotecn
[1,4- bipiperidina]-1-carboxilato de (S)-4,11-dietil3,4,12,14-tetrahidro-4-hidroxi-3,14-dioxo-1H-pirano[3,4:6,7]-indolizino [1,2-b]quinolin-9-ilo. Tambin
estn dentro del alcance de la presente invencin un
procedimiento para preparar esta nueva forma polimorfa, composiciones farmacuticas que la comprenden
como un principio activo y el uso de la misma y sus
composiciones farmacuticas para fabricar un medicamento para tratar el cncer.

PCT/US1992/000067
USO DE INTERLEUQUINA-10 EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA DE CANCER.
La invencion se refiere en general a la preparacin de
composiciones para tratar neoplasmas, o cnceres, en
seres humanos, y ms particularmente al uso de interleuquina-10 (IL-10) para la preparacion de composiciones en inmunoterapia adoptiva de cnceres humanos.

GENOS
Este invento se refiere a compuestos, incluyendo 5Solicitud de Patente PCT/US1992/001028
cloro-2-[2-[[(4-metilfenil) sulfonil]oxi]etil]-7-[2,4,6USO DE TOPOTECAN EN LA FABRICACION DE trimetilfenilmetoxi]antra-[1,9-cd]pirazol-6(2h)-ona y
UN MEDICAMENTO PARA USO EN EL TRATA- sus anlogos de la frmula (I). El invento tambin se
MIENTO DE CANCER DE OVARIO.
refiere al procedimiento de preparacin de los compuEsta invencin proporciona el uso de topotecn en la estos intermediarios que son tiles como materiales infabricacin de un medicamento para uso en el trata- termedios para la sntesis de agentes contra el cncer de
miento del cncer de ovario en una persona que lo sufra, antrapirazolona, incluyendo losoxantrona. Este invento
mediante administracin intravenosa a dicha persona, se refiere tambin a procedimientos para la preparaciodonde el trmino cncer de ovario significa adeno- nes de agentes contra el cncer de antrapirazolona, incarcinoma de ovario.
cluyendo losoxantrona.

Derivados de Antrapirazol
PATENTE N US 5,618,944
COMPUESTOS DERIVADOS DEL ANTRAPIRAZOLONA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION
DE LOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS,
UTILESCOMO MATERIALES INTERMEDIARIOS

Inhibicin de la Angiognesis:
E99102501
INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.
La presente invencion se reere a un inhibidor de angiogenesis que comprende un compuesto inhibidor de
cistena-proteasa.
Progreso en terpia Gentica:
PCT/US1996/001689
DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA
HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATA-

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MIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.


La presente invencin generalmente se refiere a los
polipptidos, y las molculas de cido nucleico que
codifican tales polipptidos, para inducir o reforzar una
respuesta inmunitaria a la protena HER-2/neu, que incluye el uso en el tratamiento de las neoplasias malignas a las que se asocia el oncogn HER-2/neu.

Informe sobre Patentes de Invencin Contra el Cncer____________________________________________________________________________ 11

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Resultados de Documentos de Patentes de Dominio


Pblico de la Oficina Nacional:

en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y Ar son como se han


definido anteriormente, til en el tratamiento de una
condicin seleccionada del grupo formado por artritis,
cncer, sinerga con agentes anticancerosos citotxicos,
ulceracin de tejidos, degeneracin macular, restenoss,
enfermedad periodontal, epidermlisis ampollosa, escleritis, en combinacin con frmacos antiinflamatorios no
esteroideos y analgsicos estndar, otras enfermedades
caracterizadas por actividad de metaloproteinasas matriciales, SIDA, sepsis, shock sptico y otras enfermedades que implican la produccin de TNF. Adems, los
compuestos de la presente invencin se pueden usar en
terapia combinada con frmacos antiinflamatorios no
esteroideos y analgsicos estndar, y combinados con
frmacos citotxicos, como adriamicina, daunomicina,
cisplatino, etopsido, taxol, taxotero y otros alcaloides,
como vincristina, en el tratamiento del cncer.

N de Expediente 1992-0031; N de Registro 933


EMPLEO DE TRINITROBENZENOS O DE CIDO CARMINICO EN EL TRATAMIENTO DEL
CNCER O DE LAS ENFERMEDADES VRICAS.
Compuestos o radicales basados en el trinitrobenzene,
el cido carmino y el son de los derivados de eso tiles
como agentes anticncer y antivirus. Tales compuestos
y formulaciones basados sobre eso se pueden administrar a un paciente humano o del animal oral o parenterally en una solucin acuosa substancialmente pura/
barra de suspensin en las diluciones entre cerca de 10<
-3> -10< -15> concentraciones molares. En realizaciones preferentes, una o ms de los compuestos dichos y
un son de la antraquinona (tal como cido carmino) utilizado. El cido carmino solo exhibe efectos antivirus N de Expediente 1979 ; N de Registro 663
significativos.
AGENTES INMUNOMODULADORES Y ANTIVIRALES.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la
frmula 1:

N de Expediente 1997-0051; N de Registro 1263


INHIBIDORES DE METALOPROTEASA MATRICIALES BASADOS EN FOSFINATOS.
Un compuesto de la Frmula :

en donde X es OH, NH2, SH, OR O SR (donde R es


alcohilo de 1 a 4 tomos de carbono o bencilo), R1 es H
alcohilo de 1 a 8 tomos de carbono, R2 es H o metilo,
y es la sal de una amina de la frmula 2:

Informe sobre Patentes Contra el Cncer_______________________________________________________________________________________ 12

Registro de la Propiedad Intelectual; Direccin de Patentes y Nuevas Tecnologas

en donde R3 y R4 son alcohilo inferior, n es un nmero


entero de 2 a 4 y en donde z es un nmero de 1 a 10
con cido p- acetamidobenzoico, que comprende hacer
reaccionar un compuesto de la frmula 3 con 1 a 10
moles de la sal Y.
N de Expediente: 1998-0133 ; N de Registro 1322
DERIVADOS DE LA TIENOPIRIMIDINA Y DE
LA TIENOPIRIDINA UTILES COMO AGENTES
ANTICANCERIGENOS. CASO PC 9882ABCZ/
BB.
Resumen:
La invencin se refiere a los compuestos de frmulas:
1
y
2

y a las sales farmacuticamente aceptables e hidratos de


los mismos, en la que X1, R1, R2 y R11 son lo definido en
la presente. La invencin tambin se refiere a las composiciones farmacuticas que contienen los compuestos
de frmulas 1 y 2 y a los mtodos para el tratamiento
de los trastornos hiperprolifertivos en un mamfero mediante la administracin de los compuestos de frmula
1 y 2.
N de Expediente 1998-0073 ; N de Registro 1354
INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA COMBINADOS CON INHIBIDORES DE LA
HMG CoA REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER. CASO PC 9681A/76487/BB
Resumen:
La presente invencin se refiere a un procedimiento
para tratar cncer en un mamfero, incluido un ser humano, administrando al citado mamfero un inhibidor
de la FTasa combinado con un inhibidor de la HMG
CoA reductasa.

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Registro de la Propiedad Intelectual; Direccin de Patentes y Nuevas Tecnologas

Sinergismo: es la combinacin de las potencias, accin


farmacolgica, accin o efectos teraputicos de una determinada sustancia (o frmaco). Tiene la caracterstica
Angiognesis: es el proceso fisiolgico que consiste en que el efecto combinado es mayor o ms amplio en sus
la formacin de vasos sanguneos nuevos a partir de los propiedades que la simple suma de las acciones y/o povasos preexistentes. La angiognesis es un fenmeno tencias individuales.
normal durante el desarrollo embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrizacin de las heridas. Terapia: Tratamiento que se pone en prctica para cuSin embargo tambin es un proceso fundamental en la rar una enfermedad.
transformacin maligna del crecimiento tumoral
Patentes de Dominio Pblico:
Benigno: (es un trmino polivalente (refiere a benig- Es toda invencin que ha vencido su plazo de protecno), y se emplea con una denotacin especfica de tr- cin, dejando de tener una exclusividad sobre el invento
mino mdico para describir una enfermedad que cursa el titular de la patente.
de manera media no progresiva. El trmino es muy familiar como descriptor de tumores no cancergenos (no
malignos) o neoplasmas, pero puede tambin referirse
a otras condiciones medias de salud.
GLOSARIO

El cncer: es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce un exceso de clulas malignas (conocidas como cancergenas o cancerosas), con
crecimiento y divisin ms all de los lmites normales.
La mayora de los cnceres forman tumores pero algunos no (como la leucemia).
Frmaco : es toda sustancia qumica purificada utilizada en la prevencin, diagnstico, tratamiento, mitigacin y cura de una enfermedad; para evitar la aparicin
de un proceso fisiolgico no deseado; o para modificar
condiciones fisiolgicas con fines especficos.
Quimioterapia :es, de forma general, cualquier tratamiento mdico basado en la administracin de sustancias qumicas (frmacos). En medicina se llama tratamiento quimioterpico al que se administra para curar
la tuberculosis, algunas enfermedades autoinmunes y
el cncer.
Quimioprevencion: es una nueva estrategia que ofrece
buenas perspectivas contra el cncer, la cual emplea
agentes sintticos o naturales para prevenir o bloquear
el desarrollo del cncer en humano

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Pginas Web de Inters:

http://www.wipo.int
http://www.oepm.es/
http://worldwide.espacenet.com/
http://www.uspto.gov/
Nota: Las patentes de Dominio Pblico del Registro de
de Propiedad Intectual, pueden ser consultadas en versin en espaol, presentandose a la Oficina y solicitar
dicho servicio.

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