UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MINAS,

PETRLEOS Y AMBIENTAL
TOXICOLOGA AMBIENTAL Y SALUD PBLICA
Nombres: Armas Edison, Borja Oswaldo, Poalasn David.
Carrera: Ingeniera Ambiental
Docente: Dr. Nicols Larco

ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRPICOS
1. Introduccin y definiciones
Las sustancias que forman parte de la estructura de los estupefacientes y
psicotrpicos, actan provocando ciertos efectos en el sistema nervioso central,
generando reacciones de excitacin o de depresin del mismo.
Se toman en consideracin las siguientes definiciones:
1.1 Psicotrpico
Se trata de cualquier sustancia de origen natural o sinttico capaz de influenciar las
funciones psquicas de una persona. El uso de un psicotrpico tiene sus repercusiones,
como cambios temporales en la percepcin, en el nimo, estado de conciencia y
comportamiento.
1.2 Psicofrmaco
Es todo producto farmacutico que est compuesto por sustancias psicotrpicas, se
utilizan este tipo de sustancias como medicina para tratamientos de tipo psquico y
neurolgico.
1.3 Estupefaciente
Es toda sustancia psicotrpica, que posea un alto potencial de producir conducta
abusiva y/o dependencia fsica. Acta de manera autnoma (por s misma) o a travs de
la conversin en una sustancia activa que ejerza dichos efectos. En el caso del uso de
estupefacientes, estn relacionados con el tratamiento y el control del dolor, tienen un
ndice teraputico pequeo (ventana teraputica pequea).
Con una concentracin pequea se puede producir una excitacin del sistema
nervioso central y con una concentracin superior se puede producir una depresin de
este sistema. Su indicacin y prescripcin debe ser realizada por el profesional o mdico
especializado.

2. Clasificacin de los estupefacientes y psicotrpicos

Es pertinente para la investigacin presente, describir la clasificacin de los
estupefacientes y psicotrpicos dainos es decir, las drogas, su clasificacin es la
siguiente:
2.1 Drogas blandas
Son aquellas que provocan una dependencia fsica, psicolgica y social, debido a que
producen alteracin del comportamiento psquico y social de la persona que las
consume, los adictos; se tiene como ejemplos al opio y sus derivados, el alcohol, las
anfetaminas y los barbitricos.
2.2 Drogas duras
Estas drogas, a diferencia de las blandas, solo crean dependencias de tipo psquico y
social, entre ellas se encuentran los derivados del camo, como el hachs o la
marihuana, la cocana, el cido lisrgico, ms conocido como LSD, as como tambin el
tabaco. Es preciso tener en cuenta que a partir de determinadas dosis las drogas
denominadas blandas pueden tener efectos tan nocivos como las consideradas
duras.
3. Metabolismo de las drogas
3.1 Definicin
Conversin qumica o transformacin, de frmacos o sustancias endgenas en
compuestos ms fciles de eliminar. En trminos de metabolismo estas modificaciones
pueden
pueden producir metabolitos activos, metabolitos inactivos, productos
metablicos con menor, mayor o distinta actividad farmacolgica.
El cuerpo humano identifica a casi todas las drogas como agentes extraos, es
decir, xenobiticos y los sujeta a un nmero diverso de procesos qumicos y
metablicos para hacerlos de fcil descarte. Ello implica transformaciones qumicas
para reducir su liposolubilidad y cambiar su actividad biolgica. El papel central del
hgado en la depuracin y transformacin de sustancias qumicas hace que sea
un rgano muy susceptible a intoxicaciones.
3.2 Metabolismo de frmacos
Usualmente inactiva el frmaco
Puede producir metabolitos activos (e.g., aspirina, diazepam (Valium)).
Puede producir metabolitos txicos (isoniazida).
A menudo resulta en productos polares muy ionizados.

 Algunos frmacos se eliminan sin metabolizar (digoxina).

a) Fase 1
El metabolismo de los frmacos suele ser dividida en dos fases. La fase 1 incluye un
conjunto de reacciones qumicas que preparan a la droga para entrar a la fase 2. Estas
reacciones incluyen reduccin-oxidacin, hidrlisis, hidratacin y muchas otras menos
frecuentes. Estos procesos aumentan la solubilidad de la droga en el agua y puede
generar metabolitos que son qumicamente activos y potencialmente txicos.
b) Fase 2
La mayora de las reacciones qumicas de la fase 2 ocurren en el citoplasma e
incluyen principalmente la conjugacin con compuestos endgenos por medio de
enzimas transferasas. Al final de la fase 2, aquellos productos de la fase 1 que sean
qumicamente activos se vuelven relativamente inertes y disponibles para su fcil
eliminacin del cuerpo.
3.3 Citocromo P450
Existe un grupo de enzimas localizadas en el retculo endoplasmtico, conocidas en
conjunto como el complejo citocromo P450, las enzimas ms importantes en el
metabolismo enzimtico del hgado
El citocromo P450 es el componente de las oxidasa presentes al final de la cadena de
transporte de electrones. No es una sola enzima, sino una familia de unas 50 isoformas
relacionadas entre s estructuralmente, de los cuales 6 de ellos metabolizan un 90% de
las drogas. Existe una gran diversidad en los genes individuales que codifican a los
P450 individuales y esta heterogenicidad le permite al hgado realizar reacciones de
oxidacin a una enorme variedad de compuestos qumicos, incluyendo a casi todas las
drogas, durante la fase 1.
3.4 Diversidad gentica
Hay tres elementos importantes en el sistema P450 que juegan un papel importante
en la toxicidad inducida por drogas. La primera es la diversidad gentica que hace que
cada una de las enzimas P450 sean diferentes protenas permitiendo variabilidad en el
metabolismo de frmacos entre un individuo y el otro. Las variaciones genticas o
polimorfismo en el metabolismo por P450 deben ser tomados en consideracin al
presenciar una sensitividad inusual en algn paciente o una resistencia a los efectos de
la droga a dosis normalmente teraputicas. Dicho polimorfismo es tambin responsable
de las respuestas variadas entre una persona y otra, en especial con antecedentes tnicos
diferentes.
3.5 Cambio en actividad enzimtica

Existen muchas sustancias que tienen efectos variados sobre el mecanismo de las
enzimas P450. Los medicamentos que modifican a una enzima P450 en particular se
conocen como inhibidores o potenciadores. Los inhibidores enzimticos bloquean las
actividades metablicas de una o varias enzimas P450. Este efecto, por lo general,
ocurre de manera inmediata. Por el otro lado, los potenciadores aumentan la actividad
enzimtica de los P450 al aumentar la velocidad de su sntesis. Dependiendo de la vida
media del medicamento, por lo general hay un retraso antes de que la actividad
enzimtica aumente.
3.6 Inhibicin competitiva

Algunas drogas pueden compartir especificidad por la misma enzima P450 y por ello
compiten uno contra el otro por su biotransformacin. Esto puede producir una
acumulacin de las drogas metabolizadas por la enzima. Este tipo de interaccin puede
tambin reducir la velocidad de generacin de un sustrato txico.
4. Estadsticas
Segn la Organizacin de las Naciones Unidas, Escocia es el pas que encabeza la lista
de los consumidores de cocana en el mundo y que uno de cada 50 pases ingleses tiene
esa sustancia para consumo en su territorio. Tambin se registran como cabeza de lista
Australia y Nueva Zelanda como lderes de la lista en el consumo de la droga xtasis.
En la siguiente tabla se tienen los ocho primeros pases consumidores de cocana y
xtasis con su respectivo porcentaje:

Fig. 4.1. TOP DE PASES CONSUMIDORES DE COCANA Y XTASIS

Fuente: http://www.semana.com/vida-moderna

BIBLIOGRAFA
WIKIPEDIA. Psicotrpicos [en lnea]. Wikipedia.org, 2010 [07 de mayo de 2015]
Disponible en: http://es.wikipedia.org
PLANETA NEUTRO. Sustancias estupefacientes y psicotrpicas [en lnea].
Planetaneu.com, 9 de abril de 2011 [07 de mayo de 2015] Disponible en:
http://www.planetaneutro.com
WIKIPEDIA. Estupefacientes [en lnea]. Wikipedia.org, 2010 [07 de mayo de 2015]
Disponible en: http://es.wikipedia.org
TUMANITAS.

Estadsticas

de

sustancias

estupefacientes

[en

lnea].

Blog.tumanitas.com, 12 de junio de 2014 [07 de mayo de 2015] Disponible en:

http://blog.tumanitas.com