Fortgeschrittenenpraktium

Gammaspektroskopie
Lara Frenzel
Maximilian Ammon
G184
23.09.11

Inhaltsverzeichnis
1 Versuchsvorbereitung
1.1 Wechselwirkung von Strahlen mit Materie
1.1.1 Compton-Effekt . . . . . . . . . . . . .
1.1.2 Photoeffekt . . . . . . . . . . . . . . .
1.1.3 Paarbildung . . . . . . . . . . . . . . .
1.2 Absorptionsgesetz . . . . . . . . . . . . . . .
1.3 Natrliche Gammastrahlung . . . . . . . . . .
1.4 Aktivitt radioaktiver Stoffe . . . . . . . . . .
1.5 Detektoren fr Gammastrahlung . . . . . . .

3
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2 Versuchsaufbau und Durchfhrung

3
3
3
3
4
5
5
6

3 Auswertung
3.1 Vergleich der Detektortypen . . . . . . . . . . . . . . .
3.2 Energiekalibrierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3.3 Compton-Kante im Cs-137-Spektrum . . . . . . . . .
3.4 Absolute Nachweiswahrscheinlichkeit der Photonen .
3.5 Energieabhngigkeit der Nachweiswahrscheinlichkeit
3.6 Absorptionskoeffizient von Blei . . . . . . . . . . . . .
3.7 Hintergrundstrahlung . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Literatur

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14
16
16
18

21

1 Versuchsvorbereitung
1.1 Wechselwirkung von Strahlen mit Materie
Gammastrahlung kann durch drei verschiedene Prozesse, dem Compton-Effekt, dem Photoeffekt und der Paarbildung, mit Materie Wechselwirken, wobei stets Energie der Photonen in
die Materie transferiert wird. Diese Wechselwirkungsprozesse knnen sich, je nach Energie der
Gammastrahlung, auch berlagern. Meistens dominiert jedoch ein Prozess. Gammastrahlung
bedeutet im Allgemeinen Strahlung, mit Quantenenergien ber 200 keV.
1.1.1 Compton-Effekt
Hier wird ein Photon (Energie etwa 100 keV bis 10 MeV) betrachtet, dessen Wellenlnge bei der
Streuung an einem freien, ruhenden Elektron vergrert wird (Abb: 1). Ein Teil der Energie wird
bei dem elastischen Sto auf das Elektron bertragen und die Energie des Photons nach der
Energieerhaltung somit um genau diesen Betrag verringert. Aufgrund dieses Energieverlusts ist
die Wellenlnge des Photons nach dem Sto um grer (1).
= C (1 cos)

(1)

C = mhe c = 2, 43 1012 m "Compton-Wellenlnge"

: Winkel um den das Photon gestreut wird Die Energie hngt also lediglich von dem Streuwinkel, nicht aber der Wellenlnge des einfallenden Photons ab.

Compton
Abbildung 1: Streuung eines Photons an einem ruhenden Elektron

1.1.2 Photoeffekt
Beim Einsteinschen Photoeffekt wird die Oberflche eines Metalls mit kurzwelligem Licht bestrahlt und Elektronen ausgelst. Ein Photon trifft auf ein Oberflchenatom und bertrgt seine
gesamte Energie an ein gebundenes Elektron.Ist diese Energie ausreichend hoch, kann das
Elektron das Atom verlassen (Abb. 2). Die austretenden Elektronen werden als Strom gemessen. Die maximale kinetische Energie die das Elektron erreichen kann ist die maximale Frequenz des Photons fmax abzglich der zum Auslsen zu verrichtenden Austrittsarbeit WA (2)
Ekin,max = hfmax WA

(2)

1.1.3 Paarbildung
Die Paarbildung berwiegt bei hherer Energie von Gammastrahlung und beschreibt die Erzeugung eines Teilchen-Antiteilchen-Paares mit Hilfe der Energie eines Photons. Meistens findet
die Paarbildung im Feld des Atomkerns statt. der Atomkern dient hierbei als vierter wechselwirkender Krper, dessen Rcksto zur Impulserhaltung gebraucht wird. Hierbei wird die gesamte
Energie des Photons zum Einen in die Ruhemassen der beiden entstehenden Teilchens, zum
Anderen in deren kinetische Energien umgewandelt. das Gammaquant wird im Feld des Kerns
vernichtet, die beiden entstandenen Teilchen sind meistens ein Elektron und ein Positron (Abb.

Abbildung 2: Photoelektrischer Eekt

3). Damit der Vorgang auftritt muss das Photon also mindestens die Summe der Ruheenergien von Elektron und Positron, sprich die doppelte Ruheenergie eines Elektrons haben (3). Die
minimale Energie fr Paarbildung lautet somit:

me 
(3)
E,min = 2me c2 1 +
M
M: Kernmasse, me : Ruhemasse des Elektrons, c: Lichtgeschwindigkeit
e
Der Term m
M kann wegen seines geringen Betrags hufig vernachlssigt werden. Das ent-

Abbildung 3: Paarbildung
standene freie Positron hat eine sehr geringe Lebensdauer. Es vereinigt sich wieder mit einem
Elektron, wobei die Teilchen vernichtet werden zwei Gammaquanten mit einer jeweiligen Energie von 511 keV frei werden. Diesen Vorgang nennt man Paarvernichtung (Abb. 4).

1.2 Absorptionsgesetz
Das Absorptionsgesetz, das durch die Differentialgleichung (4) beschrieben wird, gibt Auskunft
ber den exponentiellen Abfall der Intensitt der einfallenden Photonenstrahlung mit zunehmender Eindringtiefe in das bestrahlte Material. Je tiefer, desto grer ist der bereits absorbierte

Abbildung 4: Paarvernichtung
Strahlungsanteil, der in dieser Tiefe nichts mehr bewirken kann.
dI
= I(x)
dx

(4)

Die Lsung der Differentialgleichung lautet:

I(x) = I(0) ex

(5)

: Absorptionskoeffizient (materialabhngig)

1.3 Natrliche Gammastrahlung

Jederzeit sind wir auf der Erde einer gewissen Dosis in der Natur vorkommender radioaktiver Strahlung ausgesetzt, sie wird auch Terrestrische Strahlung genannt. Natrlich bedeutet in
diesen Zusammenhang, das die Strahlung nicht aus technischen Anlagen wie Kernkraftwerken, Rckstnden aus Kernwaffentests oder sonstigen von Menschen geschaffenen Quellen
stammt. Der Hauptteil davon ist die sogenannte natrliche Gammastrahlung, welche hauptschlich zwei Quellen hat. Der grte Teil der auf der Erdoberflche messbaren Gammastrahlung entsteht durch den Zerfall von Radionuklide wie Uran-235,-238 oder Kalium-40, welche
in Erzen und Gestein auf der Erde vorkommen. Des Weiteren kommt Strahlung aus dem Weltraum aus starken Gamma-Quellen wie (Super-)Novae, Pulsaren , dem Sonnenwind und andern
komischen Quellen auf die Erde oder oder sie entsteht als Sekundrstrahlung beim Abbremsen
von hochenergetischen kosmischen Teilchen in der oberen Erdatomsphre entsteht. Vor diesen
komischen Gammastrahlung sind Pflanzen, Tier und Menschen auf der Erdoberflche gut geschtzt, denn sie wird in den tieferen Schichten der Atmosphre absorbiert. Nur bei Flugreisen
in bewegen wir uns in Hhen, etwa 12 km, wo eine sehr deutlich hhere Strahlenbelastung
durch kosmische Gammastrahlung zu messen ist, als auf der Erdoberflche.

1.4 Aktivitt radioaktiver Stoffe

Radioaktive Stoffe zerfallen mit der Zeit in andere Stoffe, manche schneller und manche langsammer. Die Zerflle pro Zeitintervall eines Stoffes bezeichnet als seine Aktivitt A. Die SIEinheit fr die Aktivitt sind Zeflle pro Sekunde genannt Becquerel Bq = 1s , historisch wurde
die Aktivitt benannt nach Madam Curie in Curie Ci = 3, 7 1010 Bq gemessen, was dem Zerfall
von 1 g Radium-226 entspricht, ein frher hufig fr Experimenten mit Radioaktivitt verwendeter Stoff. Durch seinen Zerfall wird jeder radioaktiver Stoff in einer gegebenen Stoffmenge mit

Abbildung 5: bersicht ber die aktuelle Gamma-Ortsdosis in Deutschland [2]

der Zeit weniger, deshalb muss die Aktivitt zeitabhngig betrachtet werden.
A(t) =

dN (t)
dt

(6)

Jeder radioaktiver Zerfall gehorcht dem Zerfallsgesetz N (t) = N0 et , wobei die stoffabhngige Zerfallskonstante bezeichnet und ber folgende Beziehung mit seiner Halbwertszeit T1/2
und seiner Lebensdauer verbunden ist T1/2 = ln (2) = ln(2)
. Setzt man das Zerfallsgesetz
in Gleichung 6 ein, so ergibt sich der zeitliche Verlauf der Aktivitt.
A(t) = N (t) = N0 et =|A0 :=A(0)=N0 = A0 et

(7)

1.5 Detektoren fr Gammastrahlung

Zum Nachweis von Strahlung gibt es viele verschiedene Messverfahren bzw. Gerte. Das bekannteste qualitative Nachweisgert ist sicherlich die Weiterentwicklung der Ionsationskammer,
das Geiger-Mller-Zhlrohr. Es macht sich zur Nutze, dass jede Art von Strahlung Gase ionisiert. Legt man an ein solches Gas ein ueres elektrisches Feld an, fhrt die Ionsierung der
Gasatome durch radioaktive Strahlung zu einen messbaren Spannungsabfall entlang des EFelds. In diesen Versuch kommen aber andere Nachweisverfahren zum Einsatz, welche auch
quantitative Aussagen ber die Strahlung insbesondere ihr Energiespektrum ermglichen.
Szintillationsdetektoren bestehen aus einen Szintillator und einen Photomultiplier ( Abbildung reffig: szintillationsdetektor)und eigenen sich zum Nachweis von -, - und -Strahlung,
sowie von Neutronen. Szintillatoren sind sowohl anorganische als auch organische Gase, Flssigkeiten oder Feststoffe, welche von einfallender Strahlung zur Photonenemission angeregt
werden. Diese Photonen werden nun von einen Photomultiplier registriert. Trifft ein Photon auf
die Photokathode des Photomultiplier so lst durch den Photoeffekt ein Elektron aus, welches
in einen E-Feld beschleunigt wird und an einer Dynode mehrere weiter Elektronen auslst, welche erneut beschleunigt werden. Der auch in Abbildung reffig: szintillationsdetektor angedeutete
Kaskadeneffekt fhrt zu einen gut messbaren Spannungsabfall, dessen Amplitude proportional
zur der Energie der einfallenden Strahlung, was eine Messung von Energiespektren ermglicht.

Abbildung 6: Aufbau eines Szintillationsdetektor [6]

Halbleiterdetektoren bestehen wie der Name schon impliziert aus einen Halbleiter, dieser
wird in Sperrrichtung mit Hochspannung betrieben (Abb. 7. Auftreffende Stahlung ionisiert Atome in der Verarmungszone und die nun freien Elektronen bewegen sich Entlang des E-Felds
und es kommt zu einen Spannungsabfall.

Abbildung 7: Prinzipieller Aufbau eines Halbleiterdetektors, eingezeichnet sind die freien Ladungstrger [4]
Zum Einsatz kommen vor allen Silizium- und Germanium-Halbleiter, welche man mit hoher
Reinheit herstellen kann. Bei Germanium-Halbleiter (meist GeLi) wirkt sich die hohe Dichte,
sowie eine niedrige Bandlcke sich positive auf die mgliche Auflsung Auflsung des Energiespektrum aus, welche bei Halbleiterdetektoren den Faktor 10-50 besser ist. In Abbildung 8
ist ein Vergleich der auch in diesen Versuch eingestzen Typen von Detektoren zu sehen, einen
einem NaJ(Tl)-Szintillator und einen Ge(Li)-Halbleiterdetektor.

Abbildung 8: Vergleich des Co-60- -Spektrum, aufgezeichnet von einem NaJ(Tl)-Szintillator und
einen Ge(Li)-Halbleiterdetektor [4]

Die Auswertungselektronik kann fr beide Arten von Detektoren gleich sein. Gemessen wird
ein Spannungsabfall aus dessen Amplitude die Energie ergibt.Die Spannung wird verstrkt und
dann von einen Analog-Digital-Konverter an den PC bergeben. Aus den Spannungswerten
kann dann durch Rechnung die Energie der Strahlung bestimmt werden.

2 Versuchsaufbau und Durchfhrung

Der Versuchsaufbau gliedert sich in 4 Teile Teile: Hochspannungsversorgung ,Detektor, Verstrker und Auswerteelektronik mit PC (vgl. Abb. 9). Die beide eingesetzten Detektoren ein NaJSzintillator mit Photomultiplier und ein Ge-Halbleiter-Detektor knnen mit der gleichen Verstrker und Auswertungselektronik betrieben werden. Der Ge-Detektor muss zustzlich mit gekhlt
werden, um das Signalrauschen zu reduzieren welches entsteht wenn Elektronen im Valenzband genug durch ihre thermische Bewegung genug Energie haben um die geringe Bandlcke
von Germanium 0, 75 eV zu berwinden.

Abbildung 9: Schema des Versuchsaufbau [5]

Der Versuch umfasst drei Themenbereich, den Vergleich beider Detektoren ,sowie Kaltbration
bzw. der Energie. Des Weiteren wird die Absorption von Blei mit den NaJ-Detektor vermessen
mit dem Ziel den Absorptionskoeffizienten fr Gammastrahlung unterschiedlicher Energie zu
bestimmen. Dazu werden zwischen Prparat und Detektor Bleiplatten zu einer Abschrimung unterschiedlicher Dicke kombiniert. Durch Messung mit Cs-137 und Co-60 knnen insgesamt die
Absorption bei 3 Energien expliziet untersucht werdenAbschlieend wird die Hintergrundstahlung im Laborraum vermessen und spektroskopisch untersucht. Wegen seiner bessern Energieauflsung kommt selbstverstndlich der Ge-Detektor zum Einsatz und es ist zweckmig
die Messung ber Nacht fortzufhren, um eine hhe Genauigkeit zu erreichen. Die Messzeit
betrgt am Ende knappe 19 Stunden.

3 Auswertung
3.1 Vergleich der Detektortypen
Bei der Betrachtung von Abbildung 10 fllt mehr aus offensichtlich auf, dass der Ge-Detektor
eine wesentlich bessere Auflsung des Energiespektrum liefert als sein NaJ-Bruder, was nach
den vorhergehenden berlegungen ber Halbleiterdetektoren auch nicht anders zu erwarten
war. Zur quantitativen Besttigung dieser Beobachtung kann man die Halbwertbreite angepasster Gau-Funktionen heranziehen, welche theoretisch die Form der Peaks im Energiespektrum beschreiben. Exemplarisch zeigt sich fr den 1, 17 M eV -Peak von Cobalt-60, dass die
Halbwerksbreite des von dem NaJ-Szintillator aufgenommenen Peak ziemlich genau um den
Faktor 10 grer ist, exakt 9, 67 (vgl Abb 10 ). Auch die hhere Empfindlichkeit der Szintillatoren gegenber von Strungen von Hintergrundstrahlung zeigt sich am niederenergetischen
Ende des Spektrums gut, wo der NaJ-Detektor wesentlich mehr Ereignisse registrierte als der
Ge-Detektor.

N a J
G e
G a u s s -N a J
G a u s s -G e

1 6 0 0 0
1 4 0 0 0

le

ll

h i- Q

r .

u a

u z ie

u s s

y 0

( A

/ ( w

* s q r t ( P

I/ 2

u a

r a

, 3

, 9

1 0 0 0 0

* ( ( x - x c ) / w

) ^ 2

, 8

, 9

n d

, 6

- 4

, 0

, 8

- 4

lb w

h e

r t s b r e

it e

, 6

, 0

, 0

, 3

h le

ig m

f e

, 1

r d

, 9

t a

x c

x p ( - 2

r t

y 0

8 0 0 0

) ) ) * e

r t

- Q

1 2 0 0 0

C o u n ts

y =

ic h u n g

, 0

, 0

, 1

, 5

, 1

, 0

- 5

, 4

- 4

o
y 0

6 0 0 0

x c

, 0

4 0 0 0

ig m

lb w

h e

, 0

, 0

, 9

, 3

r t s b r e

it e

, 2

2 0 0 0
0
0 ,0

0 ,5

1 ,0

1 ,5

2 ,0

E [M e V ]

Abbildung 10: Das Spektrum von Cobalt aufgezeichnet mit einen NaJ-Szintillator- und einen
Ge-Halbleiterdetektor
Untersucht man die Signale der Detektoren genauer und zeitlich aufgelst zum Beispiel mit
einen Oszilloskop, zeigen sich Unterschiede in Signalform und Dauer. Abbildung 11 zeigt das
NaJ-Signal am Ausgang des Photomultiplier. Es zeichnet sich durch einen steil abfallende Flanke aus und einen exponentiellen Anstieg, wobei das Minimum eine "runde"Form hat. Die Abfallzeit betrgt 152, 7 ns und die Anstiegzeit 720 ns womit fr die Registrierung eines Ereignisses
etwa 1 s bentigt werden.

10

Abbildung 11: Links : Das Signal des NaJ-Detektor vor dem Verstrker und
Verstrker

rechts

nach dem

Vergleicht man dies mit dem Ge-Signal ( vgl. Abb 12 ) so stellt man zu aller erst fest, dass dies
positive ist. Dieser Unterschied kommt aus der unterschiedlichen Funktionsweise der Detektoren ist aber fr die Eigenschaften nebenschlich, da es mit einen einfacher Schaltung genauso
invertiert werden knnte. Diesen Grund kann die Auswerteelektronik verwendet werden, solange man am Verstrkereingang einen zustzlichen Signalinverter zwischenschalten kann, der
Verstrkerausgang liefert wie ersichtlich in beiden Fllen die gleiche Signalform. Wichtiger ist,
dass das Signal einen wesentlich steileren Anstieg vollfhrt , circa 340 ns, und wesentlich lngeren Zeitraum von 152, 7s abklingt, damit ist die Zeit fr eine Signalregistrierung, die sogenannte
Totzeit, bei dem Halbleiterdetektor etwa um den Faktor 150 grer als bei dem Szintillator. Zusammenfassend eigenen sich Halbleiterdetektoren fr Anwendungen mit hohen Anforderungen
an die Energieauflsung wie zum Beispiel die Spektroskopie, Szintillatoren fr Anwendungen
wie Koinzidenzmessungen mit Anspruchen an die zeitliche Auflsung der Ereignisse, aber nebenschlicher oder sogar bekannter Energie der Ereignisse.

Abbildung 12: Links: Das Signal des Ge-Detektor, rechts ist zustzlich das Signal des Verstrkes
zu sehen

11

3.2 Energiekalibrierung
Die Infomation ber die Energie der Strahlung geben beide Detektoren in der Hhe des Pulses
weiter, welche verstrkt und von der Viel-Kanal-Karte im PC sortiert die eingehenden Pulse
nach ihrer Hhe sotiert werden. Die Karte bestimmt ihre Anzahl (engl: counts) jeder Pulshhe whrend der Messzeit und somit ein Spektrum, welches der relativen Energieverteilung der
Strahlung entspricht. Um daraus ein absolutes Energiespektrum zu gewinnen, muss jeden Kanal noch ein spezifischer Energiewert zugeordnet werden. Hierzu kalibriert man die relative
Aufteilung der Energiewerte auf Kanle mit Hilfe von Zerfllen bei denen ausgeprgte bergnge gut bekannter Energie stattfinden, welche leicht im Spektrum nach kurzer Zeit sicher
zu identifizieren sind. Der Zusammenhang zwischen Kanlen und Energie ist linear, deshalb
reichen wenige solche Linien fr eine genaue Kalibrierung aus, in diesen Fall fnf Linien der
Spektren von Natrium-22, Cobalt-60, Csium-137.
1 2 0 0 0

C o u n ts
G a u s s A m p F it o f G N A _ C A L C o u n ts
G a u s s A m p F it o f G N A _ C A L C o u n ts

5 0 0 0

o d

e l l

a u

l e i c h

s s A

o d

e l l

a u

s s A

C o
G a u s s A m p F it o f S h e e t1 C o
G a u s s A m p F it o f S h e e t1 C o

1 0 0 0 0
y =
u

y 0

* e x p

( - 0

. 5

* ( ( x - x c ) / w

) ^ 2

y =

)
G

l e i c h

y 0

* e x p

( - 0

. 5

* ( ( x - x c ) / w

) ^ 2

)
M

l l

i - Q

e d

o r .

a d

, 9

, 0

z i e r t

i - Q

e d

o r .

a d

- Q

e r t

t a n

a r d

, 9

, 1

z i e r t

4 0 0 0
R

- Q

s s A

p
M

y =

e r t

t a n

a r d

l e

i c h

i - Q

r .

z i e

- Q

y 0

* e

x p

( - 0

, 6

, 9

. 5

, 3

, 2

, 3

, 3

, 0

, 0

, 3

y 0

, 1

x c

, 5

, 3

, 1

o u

t s

x c

, 9

, 5

a l b

r e i t e

c h

e r t s

o u

t s

a l b

e r t s b

, 6

, 7

, 1

, 1

, 1

, 0

l l

t a

r d

f e

i c h

i - Q

r .

z i e

y 0

s s A

, 9

* e

x p

( - 0

, 2

, 6

, 7

, 7

, 4

, 5

i t e

l b

r t s b

, 8

, 2

, 2

, 1

. 5

* ( ( x - x c ) / w

, 9

y 0

x c

l b

r t s b

r t

, 4

, 8

, 7

, 3

, 3

, 6

) ^ 2

r t

- Q

8 0 0 0
x c

r t

l e

r e

t a

r d

, 7

f e

, 2

, 2

, 1

i t e

r e i t e

, 4

c h

c h

c h

6 0 0 0

C o

C o u n ts

3 0 0 0

y =

r t

y 0

) ^ 2

f e
W

y 0

* ( ( x - x c ) / w

2 0 0 0
4 0 0 0

1 0 0 0
2 0 0 0

0
0

5 0 0

1 0 0 0

1 5 0 0

2 0 0 0

C h n

5 0 0

1 0 0 0

1 5 0 0

2 0 0 0

C h n

Abbildung 13: Kalibrationmessungen: Links: Na-22-Spektrum, Ge-Detektor ;

Spektrum, NaJ-Detektor

Rechts:

Co-60-

Das praktische Vorgehen ist gut in Abbildung 13 zu erkennen, an die Peaks der bekannten
bergnge werden Gau-Funktionen angepasst, deren Zentrum wird mit dem bekannten Energiewert des bergangs gleichgesetzt. Auch hierbei ist die wesentlich hhere Auflsung des
Halbleiterdetektor der Sicherheit der Kalibration zutrglich. Die ermittelten Kanal-EnergiewertPaare werden wiederum aufgetragen und durch eine lineare Regression angenhert, woraus
man den funktionalen Zusammenhang zwischen Kanal und Energie erhlt.
EN aJ (n)
EGE (n)

=
=

7, 48599 104 n + 0, 05448 M eV

9, 2144 104 n + 0, 00359
M ev

(8)

Im Gegensatz zu den einwndfreien Messungen mit dem Ge-Detektor mssen die Ergebnisse
fr den Szintillator berdacht werden. Wie in Abbildung 14 (rechts) klar erkennbar passt die
1, 2746 M eV Linie von Natrium nicht in das Schema und sollte von der Kalibration ausgeschlossen werden, zumal die zweite Natriumlinie bei 511 keV (Elektron-Positron-Annihilation) sich an
den zu erwarteten Platz befindet. Weil aber der Fehler rckwirkend leider nicht mehr nachvollziehbar ist und beide Linien einer Messung entnommen sind, mssen konsequenterweise auch
beide ausgeschlossen werden.

12

E n e r g ie
L in e a r e A n p a s s u n g o f S h e e t2 E n e r g ie

1 ,4

1 ,4

E n e r g ie
L in e a r e A n p a s s u n g o f S h e e t1 E n e r g ie
N a - 2 2 : 1 ,2 7 4 6 M e V L in ie

N a - 2 2 : 1 ,2 7 4 6 M e V - L in ie ( a u s g e s c h lo s s e n )

1 ,2

C o -6 0

1 ,2

C o -6 0

1 ,0

Gleichung

E n e r g ie [M e V ]

E n e r g ie [M e V ]

1 ,0

y = a + b*x

Keine Gewi
Gewichtung chtung
9,97232E-7
Fehler der
Summe der
Quadrate

0 ,8

C s -1 3 7

Pearson R

Kor. R-Qua

Energie

N a - 2 2 : A n n ih ila tio n

Keine Gewichtung

Gewichtung

1,88731E-4

Fehler der
Summe der
Quadrate

0,99962

Pearson R

C s -1 3 7

0,99846

Kor. R-Quadr

Wert

0 ,6

y = a + b*x

Gleichung
0 ,8

Standardfeh

Wert

0 ,6

Schnittpunkt 0,00359 7,97198E-4

mit der Y-A
chse
Steigung
9,21441E 7,04234E-7

Energie

N a - 2 2 : A n n ih ila tio n ( a u s g e s c h lo s s e n )

Schnittpunkt
mit der Y-Ach
se
Steigung

Standardfehle

0,05448

0,02888

7,48599E-

2,07572E-5

0 ,4

0 ,4
0

5 0 0

1 0 0 0

1 5 0 0

2 0 0 0

5 0 0

1 0 0 0

1 5 0 0

2 0 0 0

K a n a l [# ]

K a n a l [# ]

Abbildung 14: Kanal-Energie-Kalibrierung: Links: Ge-Detektor ; Rechts: NaJ-Detektor

3.3 Compton-Kante im Cs-137-Spektrum

Die auf den Detektor auftreffende Strahlung interagiert mit freien Elektronen und bertrgt Energie auf sie. Bei Detektoren ist es das Ziel, dass ein mglichst hoher Anteil von Wechselwirkungen durch den Photoeffekt stattfindet, damit die komplette Energie des Photons E auf das
Elektron bertragen wird und somit gemessen werden kann. Es lsst sich aber nicht vermeiden, dass auch gewisser Teil von Photonen an freien quasi-ruhenden Elektronen gem des
Compton-Effekt gestreut werden, dass heit nur ein Teil der Energie wird abhngig vom Streuwinkel auf das Elektron bertragen.
E0 () =

1+

E
me c2

E
(1 cos())

(9)

Leicht ersichtlich lsst sich die Energie des Elektron nach dem Sto durch Ee () = E E0 ()
bestimmen. Weil der Streuwinkel nicht von der Energie der Strahlung abhngig sondern zufllig
und fast gleichmig im Bereich = [0; ] verteilt ist, liegt auch die Energie der Elektronen in
dem dem entsprechenden Bereich zwischen [0; E E0 ()], dessen Maximum bei der Rckwrtsstreuung der Photonen entsteht (vgl. Abb. 15).

Anzahl gestreuter Elektronen

dN e
dE

E( = 0)

E( = 180)

Compton-Kontinuum

ECompton

Comptonkante

Energie der Elektronen

E0=hv

Abbildung 15: Schematisches Energiespektrum erzeugt durch Photonen der Energie E = h [1]

13

Dieses Compton-Kontinuum wird genauso von dem Detektor registriert, wie die Photo-Elektronen,
weil eine Unterscheidung bezglich des Entstehungsprozess nachtrglich unmglich ist. Im
Energiespektrum eine erhhte Hintergrundzahlrate im Energiebereich [0; E E0 ()] durch das
Compton-Kontinuum und einen idealerweise abrupten Abfall auf ein deutlich niederes Niveau
beim berschreiten des Maximum. Besonders gut fr die Beobachtung eigent sich Cs-137, weil
es mit nur einer Spektrallinie nahezu monochromatisch strahlt. Jede Weitere Spektrallinie andere Energie bzw. Frequenz ruft wiederum ein zustzliches Compton-Spektrum hervor, welche
sich additiv mit dem ersten berlagert.
1 8 0 0 0
th e o . W e rt

6 0 0 0

l l

l e

i- Q

ic

r .

ie

- Q

( A

/ ( w

* s

r t ( P

I/ 2

) ) ) * e

, 3

( - 2

* ( ( x - x c

) / w

) ^

r a

, 9

r t

, 9

t a

, 6

, 0

, 2

r d

, 7

f e

, 9

, 9

, 1

ig

l b

r t s

r e

it e

, 0

, 0

, 8

3 0 0 0

l e

l e

i- Q

ic

l l

r .

ie

- Q

( A

/ ( w

* s

r t ( P

I/ 2

) ) ) * e

r a

, 2

, 9

1 0 0 0 0

* ( ( x - x c

( - 2

r t

x c

- 5

x p

) / w

) ^

r t

- 4

, 8

t a

r d

f e

, 2

, 6

, 1

, 0

, 7

, 3

, 3

l e

- 5

- 4

t s
S

ig

l b

r t s

r e

it e

, 0

, 0

, 0

8 0 0 0

6 0 0 0

C o m p to n k a n te

2 0 0 0

1 2 0 0 0

x c

1 4 0 0 0

C o u n ts [# ]

x p

r t

4 0 0 0

1 6 0 0 0

C o u n ts [# ]

5 0 0 0

C s -1 3 7
G a u s s F it

th e o . W e rt

C s -1 3 7
G a u s s F it

C o m p to n k a n te

4 0 0 0
1 0 0 0
2 0 0 0

0
0 ,0

0 ,5

1 ,0

1 ,5

0 ,0

0 ,5

1 ,0

1 ,5

2 ,0

Abbildung 16: Compton-Kante im Cs-137 -Spektrum; links: NaJ-Detektor, rechts: Ge-Detektor

Wie in Abbildung 16 zu sehen ist, kann der Effekt sowohl bei Szintillator- als auch bei Halbleiterdetektoren beobachtet werden. Zur Berechnung der theoretischen Lage der Compton-Kante
wird an die Spektrallinie ein Gau angepasst. Sein Zentrum xc ergibt E und der Wert von ,
welcher den Bereich angibt, in dem sich 68, 27 % der Ereignisse befinden wird fr die Fehlerberechnung verwendet. Von experimenteller Seite her kann die Compton-Kante einfach aus dem
Energiespektrum abgelesen werden.

theo. Wert [MeV]

Messung [MeV]

NaJ

Ge

0, 47616
0, 48

0, 47791
0, 47

Tabelle 1: Compton-Kante im Cs-137-Spektrum

3.4 Absolute Nachweiswahrscheinlichkeit der Photonen

Die verschiedenen Effekte knnen zu einer geringeren Anzahl an detektierten Ereignissen als
an tatschlich eingestrahlten Gamma-Quanten fhren. Die absolute Photonen Nachweiswahrscheinlichkeit Wph berechnet sich dabei durch (10).
Wph =

Anzahl der Ereignisse im Photopeak

Anzahl der tatschlich eingestrahlten -Quanten

(10)

Die Anzahl der Ereignisse im Photopeak erhlt man durch Integration des Photopeaks (Abb. 17
).

14

y0

752,82562

xc

1 0 0 0 0

1,18388

0,05156

Co

176,68539

sigma

0,02578

FWHM

Standardfehler

19,27017

0,99703

c o u n ts

y0

1,32486

0,06008

Co

201,95736

sigma

0,03004

FWHM

0,02971

3,59529

sigma

0,01485

H he

96,56674

1,29538

2,96984E-4
8,11254E-4
0,11913

0,03498

Modell
Gleichung

0,8845
y0

2,40884

2681,9427

0,99423

2,36919

0,13415

sigma

0,02447

H he

38,62351

y0

0,002

0,05763

Wert

250,68728

xc

0,99215

5,70256E-4

0,04894

FWHM

3 0 0

18692,67445

Chi-Quadr
Reduziert

4 0 0 0

Standardfehler

1,13956

w
A

Gauss

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(2*((x-xc)/w)^2)

Kor. R-Quadrat
Wert

3,27715

xc
Na

Gleichung

5 0 0 0

23,41628

Kor. R-Quadrat

4 0 0

Modell

Gauss

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*ex
p(-2*((x-xc)/w)^2)

Chi-Quadr
Reduziert

15,98585

8,94913E-5
4,42346E-4

0,07074

H he

4 0 0 0

Standardfehler

6 0 0 0
Standardfehler

0,51767

G a u s s F it v o n C s

G a u s s F it v o n N a
Wert

20,76122

FWHM

5 0 0
Wert

216,73188

xc

6 0 0 0

Na

2207,41253

Chi-Quadr
Reduziert

Kor. R-Quadrat

0,94713

C s

N a

65,54486

xc

6 0 0

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)

Gleichung

2,60659

2734,40339

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)

Kor. R-Quadrat
y0

Gauss

Modell

1,23868E-4
5,11098E-4

0,0607

H he

8 0 0 0

Wert

Gauss

Chi-Quadr
Reduziert

7 0 0

c o u n ts

0,99386

Gleichung

G a u s s F it v o n C o

5101,93354

Kor. R-Quadrat

Modell

C o

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(2*((x-xc)/w)^2)

Gleichung
Chi-Quadr
Reduziert

c o u n ts

Gauss

Modell

1 2 0 0 0

FWHM
H he

16,35282

1,04915E-4

0,0364

2,66571E-4

233,142

sigma

3 0 0 0

Standardfehler

0,65968

Cs

1,9636

0,0182

0,04286

5109,88135

2 0 0 0

2 0 0
2 0 0 0

1 0 0 0
1 0 0

0
0
0 ,0

0 ,2

0 ,4

0 ,6

0 ,8

1 ,0

1 ,2

1 ,4

1 ,6

1 ,8

0 ,0

0 ,2

E n e r g ie [M e V ]

0 ,4

0 ,6

0 ,8

1 ,0

1 ,2

1 ,4

0 ,0

E n e r g ie [M e V ]

0 ,2

0 ,4

0 ,6

0 ,8

1 ,0

1 ,2

1 ,4

1 ,6

1 ,8

E n e r g ie [M e V ]

Abbildung 17: NaJ-Detektor

Zur Berechnung des Nenners ist es ntig die Aktivitt der Probe, den Messzeitraum und den
Raumwinkel unter welchen die Probe auf den Detektor strahlt zu kennen. Als Aktivitt einer
Probe wird die Anzahl der Kernzerflle pro Zeiteinheit bezeichnet. Sie hat die Einheit Becquerel
(Bq) wobei 1 Bq einem Kernzerfall pro Sekunde entspricht. Die Zerfallsprodukte werden dabei gleichermaen in den ganzen Raum abgestrahlt. Die Anzahl der Quanten, welche direkt
in den Detektor gelangen berechnet sich damit aus dem Produkt aus Aktivitt, Zeitraum der
Messung und Raumwinkel. Der in allen Messungen verwendete zylinderfrmige Kollimator hat
eine Lnge von 3,0 cm und eine Kreisrunde ffnung mit dem Radius 0,5 cm. Der Anteil der in
den Detektor gelangenden -Quanten ist der Quotient der Kugelflchensegment Ac unter dem
5mm
) und der gesamten Kugelfche Asp in der Entfernung des
ffnungswinkel = arctan( 30mm
Detektors von der Probe.
D =
=

AC
Asp

R
R
R
dr 02 d 0 d r 2 sin()(rR)
R0
R 2
R
dr 0 d 0 dr 2 sin()(rR)
0

2R2 [cos()]
0
4R2

1
2

(11)

(1 cos()) = 0, 0068

Hierbei ist die Strahlung, die das Blei des Kollimators durchdringt vernachlssigt. Formel (12)
berechnet die Aktivitt der Probe nach der Zeit t.

(12)

A(t) = A0 et
Tabelle (2) zeigt unsere Ergebnisse fr den NaI-Detektor und den Ge-Detektor.

El.
60
Co
60
Co
22
Na
22
Na
137
Cs
60
Co
60
Co
22
Na
22
Na
137
Cs

E [keV]
1183
1324
511
1137
657
1183
1324
511
1137
657

A0 [kBq]
348
348
439,8
439,8
430
348
348
439,8
439,8
430

t
3,8 a
3,8 a
21,9 a
21,9 a
21,9 a
3,8 a
3,8 a
21,9 a
21,9 a
21,9 a

A(t) [kBq]
347,96
347,96
439,06
439,8
429,43
347,96
347,96
439,06
439,8
429,43

tmess [s]

180
180
300
300
180
240
240
240
240
240

countsth

1
1
1,8
1
0,85
1
1
1,8
1
0,85

425903
425903
1612228
897192
446779
567871
567871
1289783
717754
595705

counts
376746
296963
8238
3690
357938
118772
98977
2051
707
140517

Wph

8,72
6,87
0,05
0,04
8,01
2,06
1,72
0,02

9, 7 103

2,32

Tabelle 2: Ergebnisse fr NaI-Detektor (oben) und Ge-Detektor (unten); countsth = A(t) P

0, 69% tmess

15

Gauss

Chi-Quadr
Reduziert

0,94085
y0

1 4 0 0 0
1 2 0 0 0

1,17362

0,00545

93,60973

sigma

0,00273

FWHM

c o u n ts

0,98452

Kor. R-Quadrat
y0

116,57686
1,0655E-4

Modell

2,22983E-4

Gleichung

3,59048

Chi-Quadr
Reduziert

13695,33264

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)
409266,58423
0,944

Kor. R-Quadrat
y0

8 0 0 0

Co

73,8483

2,73794

0,00616

sigma

0,00308

H he

326,82046

2,06165E-4

Gleichung

1 5 0

Kor. R-Quadrat

1 0 0

Na

0,92366

Wert

1,38891

Standardfehler

0,60194

xc

1,27508

1,11823E-4

0,58332

0,02188

FWHM

0,00668

0,00568

sigma

0,00284

H he

1 ,0

1 ,5

2 ,0

sigma

177,3023
0,66215
0,00305

118,76852
0,00152

Standardfehler

176,76211
5,0244E-5
1,0344E-4
3,67964

0,00359

31072,08657

1 5 0 0 0
1 0 0 0 0

81,99266

5 0 0 0
0

0 ,5

w
A

H he

2 0 0 0 0

G a u s s F it v o n C s
Wert

2,31281E-4

5 0

0 ,0

Cs

FWHM

28,48713

y0

11495,20553

0,96666

Kor. R-Quadrat

2 5 0 0 0

Gauss

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*ex
p(-2*((x-xc)/w)^2)

Chi-Quadr
Reduziert

C s

1,53725E6

Chi-Quadr
Reduziert

y0

4 0 0 0
2 0 0 0

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)

Gleichung

xc

0,00725

H he

Gauss

Modell

3 0 0 0 0

0,00385

2 0 0

70,12597

9,95979E-5

88,75893

0,02104

0,00164

5,7422E-5

Modell

Standardfehler

1,33269

FWHM

6 0 0 0

Wert

xc

1,3406

sigma

3 5 0 0 0

0,74313

2,82246E-5

0,00327

FWHM

2 5 0

G a u s s F it v o n N a
Standardfehler

0,51125

w
A

Na

Gauss

Wert

8,99109

xc

3 0 0

N a

50,00971

Chi-Quadr
Reduziert

3 5 0

Standardfehler

0,00642

H he

1 0 0 0 0

Wert

499,99014

xc
Co

G a u s s F it v o n C o

751050,20829

Kor. R-Quadrat

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)

Gleichung

C o

Gauss

y=y0 + (A/(w*sqrt(PI/2)))*exp(-2*((x-xc)/w)^2)

c o u n ts

Gleichung

c o u n ts

Modell
Modell

1 6 0 0 0

0
0 ,0

E n e r g ie [M e V ]

0 ,5

1 ,0

1 ,5

2 ,0

0 ,0

E n e r g ie [M e V ]

0 ,5

1 ,0

1 ,5

E n e r g ie [M e V ]

Abbildung 18: Ge-Detektor

Aus diesen Werten lassen sich nun die absoluten Photonen-Nachweiswahrscheinlichkeiten errechnen (2): Es fllt auf, das manche Wahrscheinlichkeiten deutlich ber 1 liegen. Grund dafr
knnten Gammaquanten sein, die mehrere Detektorsignale auslsen oder auch solche, die das
Blei des Kollimators durchdringen.

3.5 Energieabhngigkeit der Nachweiswahrscheinlichkeit

Die Nachweiswahrscheinlichkeit ist direkt von dem Produkt A(t) P 0, 69% tmess abhngig.
Daher ist es ausreichend statt der konkreten Wahrscheinlichkeiten die Ereigniszahlen gegen die
Energie zu plotten. Allgemein ist die Angabe des Verhltnisses der Nachweiswahrscheinlichkeit
fr alle Isotope mglich, welche zwei Linien im Spektrum aufweisen, da nur diese die gleiche
Aktivitt haben. Bei den vermessenen Elementen trifft dies also nur auf Natrium und Cobalt zu.
Aus der nachfolgenden Tabelle (3.5) ist unschwer die Energieabhngigkeit der Nachweiswahrscheinlichkeit zu erkennen.

Isotop
60
Co
22
Na

E1
E2
1183
1324
511
1137

= 0, 89
= 0, 45

W (E1 )
W (E2 )
8,72
6,87 =
0,05
0,04 =

[NaI]
1, 23
1, 25

[Ge]

W (E1 )
W (E2 )
2,06
1,72 = 1, 20
0,02
9,7103 = 2, 06

Tabelle 3: bersicht zur Energieabhngigkeit der Nachweiswahrscheinlichkeit

3.6 Absorptionskoeffizient von Blei

Wie oben erwhnt wird die Messung mit den Prparaten Cs-137 und Co-60 durchgefhrt, wodurch sich in zwei Spektren drei Peaks mit signifikant unterschiedlicher Energie untersuchen
lassen. In Abbildung 19 sind die gewonnen Energiespektren aufgetragen. Neben der erwarteten Abschwchung zeigt sich besonders bei Cobalt eine Verschiebung des gesamten Spektrum
hin zu niedrigen Energien, aus was spter noch eingegangen wird. Zur Bestimmung des Absorptionskoeffizienten kann durch das Absorptionsgesetz f racI(d)I0 = ed bestimmt werden.
Es wird ber jeden Peak im Spektrum integriert, dass Verhltnis f racI(d)I0 und der davon natrliche Logarithmus gegen die Dicke aufgetragen. Die Steigung der durch lineare Regression
gewonnen Gerade ist gerade der Absorptionskoeffizient.

16

0 c m
1 c m
2 c m
3 c m
4 c m
5 c m
6 c m
7 c m

6 0 0 0

5 0 0 0

0 c m
1 c m
2 c m
3 c m
4 c m
5 c m
6 c m
7 c m

8 0 0 0

6 0 0 0

C o u n ts [# ]

C o u n ts [# ]

4 0 0 0

3 0 0 0

4 0 0 0

2 0 0 0
2 0 0 0
1 0 0 0

0
0 ,0

0 ,5

1 ,0

1 ,5

0 ,0

0 ,5

1 ,0

E n e r g ie [M e V ]

Abbildung 19: Links: Energiespektrum von Cs-137, Messzeit je 180 s;

von Co-60, Messzeit je 120 s

C o -6 0 : 0 ,6 6 1 7 M e V
L in e a r e A n p a s s u n g m it X - F e h le r o f S h e e t2 y
0

Gleichung

y = a + b*x

Gewichtung

Direkte Gewichtung

Schnittpunkt mit d
er Y-Achse

Wert

Steigung

-2

C o -6 0 : 1 ,1 7 3 2 M e V
L in e a r e A n p a s s u n g m it X - F e h le r o f S h e e t3 y
0

Gleichung

y = a + b*x

Gewichtung

Direkte Gewichtung
-0,00111

0,00744

Schnittpunkt mit d
er Y-Achse
Steigung

-0,74277

0,01004

Wert

Standardfehler

-0,00493

0,01137

-1,1443

0,01359

Energiespektrum

C o -6 0 : 1 ,3 3 2 5 M e V
L in e a r e A n p a s s u n g m it X - F e h le r o f S h e e t4 y
0

Gleichung

y = a + b*x

Gewichtung

Direkte Gewichtung
Schnittpunkt mit d
er Y-Achse

-0,00133

0,00726

Steigung

-0,72377

0,00995

Wert

Standardfehler

ln ( I( d ) /I0 )

-2

ln ( I( d ) /I0 )

ln ( I( d ) /I0 )

M e s s fe h le r :
P e a k n ic h t m e h r e r k e n n b a r

Rechts:

Standardfehler

-2

-4

1 ,5

E n e r g ie [M e V ]

-4

-4

-6

-8

-6
0

d [c m ]

-6
0

d [c m ]

d [c m ]

Abbildung 20: Bestimmung des Absorptionskoezienten von Blei fr 0, 6617 M eV -,1, 1732 M eV und 1, 3325 M eV -Gammastrahlung (von links nach rechts )
Klar erkennbar ist, dass der Absorptionskoeffizient von der Energie der Strahlung abzuhngen
scheint. Zum nhren Verstndnis muss man sich verdeutlichen, dass unter dem Begriff Absorption sind alle Prozesse zusammengefasst, welche zur Schwchung der Strahlung betragen. Im
Gammabereich sind das vor allen:
Der Photoeffekt in sehr niedrig energetischen Bereich
Comptoneffekt ber den Gesamten Energiebereich
Paarbildung mglich ab E 2 0, 511 M eV = 1, 022 M eV
Rayleighstreuung
Jeder dieser Prozesse hat einen fr Gammastrahlung unterschiedlicher Energie unterschiedliche Wirkungsquerschnitte, der Gesamtwirkungsquerschnitt ergibt sich als Summe aller einzelnen Betrge. Somit ergibt auch sich ein von der Strahlungsenergie abhngiger Absorptionskoeffizient
Whrend die Rayleigh-Steuerung nur die Richtung der Strahlung ndert, fhren andere Prozesse insbesondere der Compton-Effekt zur einen teilweisen Energiebertrag von Photon zu
Medium. Deshalb verschiebt sich auch das Spektrum leicht nach mit zunehmender Dicke des

17

Cs-137
Co-60

E [MeV]

0,6617
1,1723
1,13325

1
[ cm
]

1,44
0,74
0,72

[ cm
g ]
2

0,14
0,069
0,068

Tabelle 4: Absorptionskoezienten von Blei fr Gammastrahlung verschiedener Energie

Abschirmung. Jedes Bleiatom hat 82 (!) Hllenatome, somit ist das Auftreten von ComptonStreuung mehr als wahrscheinlich.
Tabelle 4 zeigt nochmals bersichtlich dargestellt die ermittelten Massenschwchungskoeffizient. Die Abnahme der Absorption mit zunehmender Energie kann wie folgt interpretiert werden.
Photoeffekt spielt nur bis Strahlungsenergien von wenigen keV eine Rolle. Sehr starke Absorption ganz links in den Kontinuumsspektren. Die Effizienz des Comptoneffekt nimmt mit zunehmender Strahlungsenergie ab, was von der ab 1, 022 M eV mglichen Paarbildung nicht ausgeglichen wird, weil sie nur in der nhe von Atomkernen stattfinden kann. Diese aber sind sehr viel
kleiner als die Atomhlle, was den Wirkungsquerschnitt dieses Prozesses in viel niedriger hlt,
als dem des Comptoneffekt fr Strahlungsenergien im Bereich einiger M eV . Fr manche Ang
wendungen ist es sinnvoll zustzlich noch durch die Dichte (P b = 10, 66 cm
3 ) zu teilen. Man
erhlt eine noch immer materialabhngigen Absorptionskoeffizienten := , durch den sich
aber die Berechnung von inhomogenen Materialien wird wesentlich vereinfacht. Denkbar wre
hier zum Beispiel aufgeschumte Stoffe oder die Absorption von Strahlung in der Atomsphre,
wo sich die Dichte als Funktion der Hhe ndert. Im Fall von Blei bei wre es denkbar, es in
ein einen nicht Material in Form von Granulat einzubringen und so eine inhomogene Verteilung
oder zumindest eine geringe Dichte zu erreichen.

3.7 Hintergrundstrahlung
Die Hintergrundstrahlung ist im Idealfall unabhngig von der Nutzung des Labors und entsteht
wie oben Beschrieben auf natrliche Weise. Besonders der beim Bau des Gebude verwendete Materialien bzw. ihre radioaktiven Isotope knnen zu einer speziellen Zusammensetzung der
Strahlung fhren. Natrlich knnen auch trotz mehrfacher Abschrimung Strahlung von Experimenten oder Radioaktiven Proben aus diesen oder Nachbarlaboren zu der Strahlung beisteuern. Abbildung 21 zeigt das aufgenommene Spektrum und die markantesten Peaks. Besonders
auffllig ist der einzelne Peak bei 1, 45997 M eV , welcher durch Kalium-40 hervorgerufen wird.
Dieses Isotrop von Kalium ist berall dort zu finden, wo Kalium vorkommt. Sei es in Pflanzen,
Knochen, Milch oder Beton. Lebewesen nehmen es zum Beispiel ber die Nahrung auf und lagern es im Knochen ab. Mit einer Halbwertszeit von 1, 277 Million Jahren kann es deshalb kann
es auch gut zur Alterbstimmung organischer Materialien wie Skeletten aus der Urzeit herangezogen werden. Ebenso sicher knnen die Spuren von Radium-226, dem am lngsten bekannten
radioaktiven Stoff nachwiesen werden. Das von den Eheleuten Curie im Jahr 1898 entdeckte
seltene Schwermetall kommt in der Natur vor, wurde frher in den Leuchtziffern von Uhren verwendet und kommt unter andern der bei Chemotherapien zum Einsatz. Des weiteren kann das
Metall Thorium-232 nachwiesen werden, der Ausgangspunkt der nach dem Element benannten
Thorium-Zerfallsreihe. Es ist kommt unter andern in den USA, Norwegen und Lappland vor und
wird zu verschiedenen Zwecken eingesetzt. Darunter die Verwendung als Rntgenkontrastmittel
und frher in optischen Systemen zur Beeinflussung der Eigenschaften von optischen Glsern.
Die anschlieende Tabelle 5 zeigt alle gefundenen Linien und die vermutlichen Quellen auf. Fr

18

C o u n ts

1 8 0 0 0
1 6 0 0 0
1 4 0 0 0

C o u n ts

1 2 0 0 0

x = 0 ,1 8 4 4 7 M e V
c
x = 0 ,2 3 7 5 6 M e V
c

1 0 0 0 0
8 0 0 0

x = 0 ,2 9 4 2
c
x = 0 ,3 3
c
x c= 0 ,3
x =
c

6 0 0 0

6 M e V
7 4 1 M e V
5 1 0 6 M e V
0 ,5 1 0 4 2 M e V
X

4 0 0 0
2 0 0 0

= 0 ,5 8 2 8 5 M e V
x = 0 ,6 0 9 0 5 M e V
x = 1 ,4 5 9 9 7 M e V
c
c
x = 0 ,6 6 1 7 6 M e V
c
x = 0 ,9 1 0 8 8 M e V
c
x = 1 ,5 8 9 2 M e V
x = 0 ,9 6 7 8 M e V
c
c
x = 1 ,7 6 3 1 5 M e V
x = 1 ,1 2 0 0 6 M e V
c
c

0
0 ,0

0 ,5

1 ,0

1 ,5

2 ,0

E [M e v ]

Abbildung 21: Hintergrundstahlung im Laborraum

manche Linien kommen theoretisch mehrere Elemente in Frage, manche knnen auch gleich
wieder ausgeschlossen werden, weil sie nur knstlich erzeugt werden knnen oder die Wahrscheinlichkeit p fr diesen bentigten Zerfallsweg wesentlich geringer ist. In dieser Hinsicht
ist auch der Ursprung des Peak bei 0, 35106 M eV zu hinterfragen, das von der Energie besser
passende Uran-237 ist ebenfalls ein rein synthetisches Isotop und sollte daher nicht in diesen
Mae vorkommen. Eher in Frage kommt Indium-115 als hufigste Isotop( 95, 7 %) von Indium ,
welches in moderner Elektronik aller Art eingesetzt wird. Daher lsst sich vermuten, dass Indium die eigentlich Quelle ist, weil in dem Labor und Umgebung jede Menge von Messgerten,
Computern etc. zu finden ist.

19

Messung
E [MeV]
0,18447
0,23756
0,29426
0,33741
0,35106
0,51042

0,58285
0,60905
0,66176
0,91088
0,96780
1,12006
1,45997
1,58920
1,76315

Theorie
E [MeV]
0,18458
0,23321
0,23863
0,24009
0,33733
0,33540
0,33624
0,51035
0,51053
0,51077
0,51100
0,58319
0,60931
0,66166
0,91121
0,96820
1,12929
1,45914
1,46081
1,58821
1,77135

Element
Ga-67
Xe-133m
Th-232
Pm-151
Tb-160
U-237
In-115m
I-130
I-133
TI-208,Th-232
Na-22,Cu-64,Co-56 u.a.
Th-232
Ra-226
Cs-137
Th-232
Sb-124
Ra-226
Th-232
K-40
Th-232
Co-56

Begrndung (wenn ntig)

p = 0, 103 + natrliches Vorkommen

p = 0, 0383 + knstliches Spaltprodukt
p = 0, 00097 +synethisch
p = 0, 459 + Verwendung in Elektronik

natrliches Vorkommen
knstliches Spaltprodukt + Halbwertzeit = 9 s
natrliches Vorkommen
Anniliatonslinie: Na-22 im Labor!
Cs-137 im Labor!

p = 0, 00798
p = 0, 1067 + groes nat. Vorkommen

Tabelle 5: bersicht ber die gefunden Spektrallinien in der Hintergrundstrahlung und mit vermutlichen Quellen [3], bei zwei oder mehr Mglichkeiten sind die Unwahrscheinlichen
gestrichen

20

Literatur
[1] Wikipedia. www.wikipedia.org
[2] B UNDESAMT FR S TRAHLENSCHUTZ:
Ortsdosisleistung
in
Deutschland.
Version: September 2011

bersichtskarte zur aktuellen Gammahttp://odlinfo.bfs.de/index.php.

[3] B UNDESMINISTER FR U MWELT, N ATURSCHUTZ UND R EAKTORSICHERHEIT: Messanleitungen Umweltradioaktivitt 2.Lfg/1994. http://www.bmu.de/files/pdfs/allgemein/
application/pdf/strlsch_messungen_gamma_stra_kerndat_01.pdf.
Version: Oktober
2011
[4] G RUPEN, C.: Teilchendektoren. BI-Wisssenschaftsverlag, 1993
[5] P HYSIKALISCHES I NSTITUT, A BT. IV (P ROF. D R . A NTON ), U NI -E RLANGEN -N RNBERG: Versuchsanleitung Gammaspektroskopie
[6] P HYSIKALISCHES I NSTITUT, A BT. IV (P ROF. D R . A NTON ), U NI -E RLANGEN -N RNBERG: Vorbereitungsprsentation zu den Versuchen Gammaspektroskopie, Koinzidenzmethoden und
kosmische Hhenstrahlung

21