Ecuaciones de Estado

ECUACIONES
DE ESTADO
JULIO CSAR PREZ ANGULO
1
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
1. CONCEPTO
2. GASES IDEALES
3. MEZCLA DE LOS GASES IDEALES
4. GASES REALES
5. ECUACIONES DE ESTADO CBICAS
6. OTRAS ECUACIONES PARA GASES REALES
VAN DER WAALS
REDLICH KWONG
SOAVE REDLICH KWONG
PENG ROBINSON
2
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO PRIMERA UNIDAD/TERMINOLOGA BSICA
7. EOS VIRIAL
8. EOS BEATTIE-BRIDGEMAN
9. EOS BENEDICT WEBB RUBIN
10.EOS HEYEN
11.EOS SCHMIDT Y WENZEL
12.EOS PATEL - TEJA
13.EOS ER
14.FORMA GENERALIZADA DE LAS EOS
15.APLICACIONES DE LAS EOS
3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO PRIMERA UNIDAD/TERMINOLOGA BSICA
Son las ecuaciones
que describen la
relacin entre el
volumen de un gas, su
presin y
temperatura.
4
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO PRIMERA UNIDAD/ECUACIONES DE ESTADO
Son expresiones analticas que permiten
relacionar presin volumen temperatura.
Estructura matemtica que permite la aplicacin

de la termodinmica clsica (solucin de
derivadas e integrales) Poseen naturaleza
emprica y su validez en el estudio de mezclas
multicomponentes implican severas suposicin
La ms sencilla es la del gas ideal.
5
ECUACIN CBICAS DE ESTADO
Son ecuaciones en las que el

Son expresiones relativamente
volmen molar o simples para de
el factor los clculos
de propiedades termodinmicas
compresibilidad y equilibrio
aparecen elevado al de fases.
Involucran pocos
cubo. parmetros (2 o 3).
o Van der Waals (1873)

o RK (Redlich Kwong, 1949)
SRK (Soave Redlich Kwong, 1972)
PR (Peng Robinson, 1976)
o Multiples derivaciones
6
Para el estudio de las ecuaciones de estado de los gases
reales, es necesario considerar un gas hipotticamente
conocido como un gas ideal.
Se debe desarrollar la ecuacin de estado de un

gas ideal en dos maneras:
Por evidencia experimental
Teora cintica.
7
CARACTERSTICAS
El volumen ocupado por las molculas es
insignificante con respecto al volumen
ocupado por el gas.
No hay fuerzas de atraccin o repulsin

entre las molculas o entre las molculas
y las paredes del recipiente.
Colisiones entre molculas,

perfectamente elsticas.
8
ECUACIONES
1
BOYLE V PV = CTE
P
CHARLES VT
V
T
CTE
AVOGADRO
VMA VMB
Fuente: http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?inpopup=true&id=261
9
Las ecuaciones de Boyle, Charles,
Gay Lussac y Avogadro se pueden
combinar para dar la ecuacin de
estado de un gas ideal
10
EJEMPLO
Calcular la masa de gas metano contenida a 1.000

psia y 68F en un cilindro con volumen de 3,20 ft3.
Asumir que el metano es un gas ideal.
m
PV nRT n
M
11
SOLUCIN

1.000 psia 16,04 lb
lb mol

3,20 ft
3

m
psia ft 3
10,732 528 R
lbmol R
m 9,1 lb
12
EJEMPLO
Asumiendo un comportamiento de gas ideal,

calcular la densidad del propano con una
temperatura constante de 100 F y 20 psia.
PM
g
RT
13
SOLUCIN
lb
20 psia 44,097
g lbmol
psia ft 3

10,732 lbmol R 100 460

lb
g 0,1468
ft 3
14
Combinacin
+
de gases
1 2 = 1 + 2
Fuente: http://explow.com/presiones
Los ingenieros de petrleos estn interesados en la mezcla

de gases, por esto es fundamental estudiar las leyes que
rigen el comportamiento de mezcla de los gases ideales: la
Ley de Dalton y la Ley de Amagat.
15
LEY DE DALTON
La presin total ejercida por una mezcla de gases es igual a
la suma de las presiones ejercida por sus componentes.
P PA PB PC .....
La presin ejercida por cada uno de los componentes
gaseosos es conocida como su presin parcial.
Pj nj nj
P

n j

n
yj
Pj y j P
j
16
LEY DE AMAGAT
El volumen total ocupado por
una mezcla de gases es igual a la
V VA VB VC .....
suma de los volmenes que los
componentes puros ocuparan a
la misma presin y temperatura.
(Ley de los volmenes aditivos)
Vj

RT
P
nj
nj
yj
V j y jV
V RT n
n
P
17
EJEMPLO
Calcular la presin parcial ejercida por el metano

en el siguiente gas cuando el gas est a una
presin de 750 psia. Asumir que el gas es una
mezcla de gases ideales.
Componente Composicin;
Fraccin molar
Metano 0,85
Etano 0,10
Propano 0,05
Total 1,00
18
SOLUCIN
1 = 1
1 = 750 0,85
1 = 638
19
PROPIEDADES
PESO
MOLECULAR Ma y jM j
j
APARENTE
g
GRAVEDAD g
ESPECFICA aire
VOLUMEN
V

RT

1
ESPECFICO m P M a g
20
PROPIEDADES
VSC
1 R TSC VOLUMEN
PSC ESTNDAR
P Ma
g DENSIDAD
RT
http://www.tre
ccani.it/scuola/l
ezioni/fisica/gas
.html 21
EJEMPLO
Un tanque de 20ft3 es sometido a una presin de 200 psia

y una temperatura de 100F con una sustancia parafinica
pura. Se le agregan 10 libras de etano y la gravedad
especfica de la mezcla es medida como 1,68. Asuma
comportamiento de gases ideales. Cul era el gas que
estaba originalmente en el tanque?
22
SOLUCIN
100 + 460 = 560
(200 )(20 3 )
1 = = 3 = 0,6657

10,732 560

2 10
2 = = = 0,3326
2 30,07

23
SOLUCIN
1 0,6657
1 = = = 0,6668
= 0,9983 0,9983
2 0,3326
2 = = = 0,3332
0,9983

= = 48,72

24
SOLUCIN
2 2
= 1 1 + 2 2 1 =
1

48,72 0,3332 30,07

1 =
0,6668

1 = 58,03

Este peso molecular es el del butano (C4H10).

25
EJEMPLO
El aire seco es una mezcla de gases que consiste

esencialmente de nitrgeno, oxigeno, y pequeas
cantidades de otros gases. Calcular el peso molecular
aparente del aire dada su composicin aproximada.
Componente Composicin Peso molecular

Fraccin molar Lb/ lbmol
Nitrgeno 0,78 28,01
Oxgeno 0,21 32,00
Argn 0,01 39,94
1,00
26
SOLUCIN
M a y N 2 M N 2 yO 2 M O 2 y A M A
M a 0,7828,01 0,2132,00 0,0139,94
M a 28,97 lb lbmol
Un valor de 29 lb/lbmol se
considera suficientemente
exacto para clculos de
ingeniera.
27
COMPOSICIN DE LA MEZCLA GASEOSA
FRACCIN FRACCIN EN FRACCIN EN

MOLAR PESO VOLUMEN
ni ni mi mi Vi Vi
yi wi vi
n ni m mi V Vi
i i i
28
CONVERSIN DE FRACCIN MOLAR A
FRACCIN EN PESO
COMPONENTE yi Mi m i = y i Mi wi = mi /m
C1 0,65 16,04 10,4260 0,3824
C2 0,10 30,07 3,0070 0,1103
C3 0,10 44,10 4,4100 0,1618
C4 0,10 58,12 5,8120 0,2132
C5 0,05 72,15 3,6075 0,1323
m = 27,2625
29
CONVERSIN DE FRACCIN EN PESO A FRACCIN
MOLAR
COMPONENTE wi Mi ni = wi/Mi yi = ni/n

C1 0,40 16,04 0,02494 0,6626
C2 0,10 30,07 0,00333 0,0885
C3 0,20 44,10 0,00454 0,1206
C4 0,20 58,12 0,00344 0,0914
C5 0,10 72,15 0,00139 0,0369
n = 0,03764
30
pM
pV znRT g v
V
zRT m
m=V

n=

m zRT 1
m
pV z

RT g v
M V pM g
31
ECUACIN DE COMPRESIBILIDAD
PM
g
ZRT
Donde Z es el factor de correccin, conocido como factor

de compresibilidad, factor de desviacin del gas o factor Z.
32
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
El factor Z es la razn entre el

volumen real ocupado por un
gas a una P y T dada, y el Vreal
Z
volumen que el gas ocupara Videal
a la misma P y T si se
comportara como un gas
ideal.
33
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Z representa un factor de correccin para la ecuacin
de los gases ideales. Se encuentra tres tipos de
comportamiento distinto:
Comportamiento de gas ideal pero no siempre.

Z=1 (altas temperaturas y bajas presiones)
Gases dificilmente compresibles (altas

Z>1 temperaturas y altas presiones)
Gases fcilmente compresibles (bajas

Z<1 temperaturas y altas presiones).
34
FORMA TPICA DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
Funcin de la presin, a temperatura constante.
Z se aproxima a la 1,0 cuando P se acerca

a 0. Ej. El gas acta como gas ideal a bajas
presiones
Factor de Compresibilidad, Z
1,0 Temperatura
constante
En el rango de presiones bajas, el volumen actual A presiones altas, el volumen actual es

es menor que el volumen ideal mayor que el volumen ideal
0
0 Presin, P
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of Petroleum Fluids, Segunda edicin, PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990.
35
FACTOR Z PARA
EL METANO
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The

Properties of Petroleum Fluids,
Segunda edicin, PennWellBooks,
Tulsa-Oklahoma, 1990.
36
EJEMPLO
Calcular la masa de gas metano contenida a

1.000 psia y 68F en un cilindro con volumen de
3,20 ft3. No asuma que el metano es un gas
ideal.
PMV
m
ZRT
37
SOLUCIN
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of Petroleum Fluids, Segunda edicin, PennWellBooks,
38
SOLUCIN
Z= 0,890 Ledo de la grfica
1.000 psia 16,04

lb
3,20 ft
3

m lbmol
psia ft 3
0,8910,732 528 R
lbmol R
m = 10,2 lb
39
FACTOR Z PARA
EL ETANO
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of

Petroleum Fluids, Segunda edicin,
PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990.
40
FACTOR Z PARA
EL PROPANO
=

Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of

Petroleum Fluids, Segunda edicin,
Pressure,psia PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990.
41
FACTOR Z PARA EL , , Y
1,0
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z=PV/RT
= 1,5 5 12
0,9
3 8
= 1,3
4
0,8
4 3 8
5 12

0,7 = 1,2 3 8
4
= 0,9 = 1,0
5 12
0,6 5 12
3 8
= 1,1 4
0,5
5 12
0,4
3 8
4
0,3
4
0,2 3 8
5 12
0,1
0 0,2 0,6 1,0 1,2 1,4 2,0 2,2 2,4

0 0,4 0,8 1,6 1,8 2,6 2,8 3,0
PRESIN REDUCIDA, Pr
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of Petroleum Fluids, Segunda edicin, PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990. 42
FACTOR Z PARA
GASES NATURALES
Standing, M.B. and Katz, D.L.: Density of Natural

Gases, Trans., AIME (1942)146, 140-149
43
FACTOR Z PARA GASES NATURALES A
PRESIONES ELEVADAS
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The

Properties of Petroleum Fluids,
Segunda edicin, PennWellBooks,
44
FACTOR Z PARA
GASES
NATURALES
CERCA A LA
PRESIN
ATMOSFRICA
Brown, G.G.,Katz,D.L.,Oberfell,G.G.,and
Alden,R.C.:Natural Gasoline an the
Volatile Hydrocarbons, Natural Gasoline
Ass. Of America, Tulsa (1948), 24-32
45
FACTOR Z PARA
GASES NATURALES
A BAJAS
PRESIONES
SEUDOREDUCIDAS
Brown, G.G.,Katz,D.L.,Oberfell,G.G.,and
Alden,R.C.:Natural Gasoline an the
Volatile Hydrocarbons, Natural Gasoline
Ass. Of America, Tulsa (1948), 24-32
46
LEY DE ESTADOS CORRESPONDIENTES

= =

47
ECUACIN DE COMPRESIBILIDAD PARA
MEZCLAS
TPC y jTCi PPC y j PCi

i i
48
REGLA DE MEZCLAS DE KAY
T P
T pr Ppr
T pc PPC
49
EJEMPLO
Calcular los factores de compresibilidad del:

a. Metano.
b. Etano.
c. Propano.
A una presin y temperatura reducida de 2 y 1,6
respectivamente
50
SOLUCIN
1,0
= 1,5
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD, Z=PV/RT
5 12
0,9
3 8
= 1,3
4
0,8 4 3 8
5 12
0,7 = 1,2 3 8
4
= 0,9 = 1,0
5 12
0,6 5 12
3 8
= 1,1 4
0,5
5 12
0,4
3 8
4
0,3
4
0,2 3 8
5 12
0,1
0 0,2 0,6 1,0 1,2 1,4 2,0 2,2 2,4

0 0,4 0,8 1,6 1,8 2,6 2,8 3,0
PRESIN REDUCIDA, Pr
Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of Petroleum Fluids, Segunda edicin, PennWellBooks, Tulsa-Oklahoma, 1990.
51
SOLUCIN

= = METANO

= = 2 667,8 = 1.335,6
= = 1,6 116,63 + 460 = 549,392
Z=0,88
52
SOLUCIN
= = 2 707,8 = 1.415,6
= = 1,6 90,09 + 460 = 880,166
ETANO
Z= 0,82
53
EJEMPLO
Asumiendo un comportamiento de gas real,

calcular la densidad del gas a 1.000 psia y
100F.
Componente Composicin;
Fraccin molar yCi
Metano 0,85
Etano 0,10
Propano 0,05
54
SOLUCIN
COMPONENTE yi Mi yi Mi TCi yiTCi PCi yiPCi

(R)
C1 0,75 16,04 12,030 343,5 257,6 673 504,7
C2 0,07 30,07 2,105 550,1 38,5 708 49,6
C3 0,05 44,10 2,205 666,2 33,3 617 30,9
NC4 0,04 58,12 2,325 765,6 30,6 551 22,0
NC5 0,04 72,15 2,886 847,0 33,9 485 19,4
C6 0,03 86,18 2,585 914,6 27,4 434 13,0
C7 0,02 100,21 2,004 972,8 19,5 397 7,9
Ma=26,14 Tpc= 440,8 Ppc=647,5
55
SOLUCIN
P 1.000
Ppr 1,544
Ppc 647,5
Z=0,73
T 100 460
Tpr 1,27
Tpc 440,8
56
SOLUCIN
PM a
g
ZRT
g
1.00026,14
0,7310,73560
g 5,96 lb ft 3
57
EFECTO DE COMPONENTES NO HIDROCARBUROS
Los gases naturales generalmente
contienen Acido Sulfhdrico, Dixido
Tpc Tpc
'
de Carbono y Nitrgeno. Estos
compuestos alteran el valor de Z.
Hay que ajustar las propiedades
pseudocrticas.
=Factor de ajuste de la
'
PpcTpc
Ppc
'
Tpc B1 B
58
EFECTO DE COMPONENTES NO HIDROCARBUROS
A yh2s yco2 B y H 2S
120 A 0,9
A
1, 6
15B
12
B 4

59
FACTOR DE AJUSTE DE LA TEMPERATURA PSEUDOCRTICA
80
70
60
50
%MOLAR CO2
40
30
20
10
0 10 20 30 40 50 60 70 80
%MOLAR H2S
Fuente: Gas Processors Suppliers Association (GPSA), Engineering Data Book. 12 Ed. 60
EJEMPLO
Determinar la densidad de la mezcla gaseosa a 1.000 psia y

110F.
1. Sin hacer correcciones por la presencia de componentes
no hidrocarburos.
2. Usando la correlacin de Wichert - Aziz.
61
EJEMPLO
COMPONENTE yi Mi yiMi Pci yiPci Tci yiTci

CO2 0,10 44,01 4,401 1.071 107,1 547,57 54,757
H2S 0,20 34,08 6,816 1.306 261,2 672,37 134,474
N2 0,05 28,01 1,401 493 24,65 227,29 11,3645
C1 0,63 16,04 10,105 667,8 420,714 343,06 216,128
C2 0,02 30,07 0,601 707,8 14,156 549,78 11,00
Ma = 23,324 827,82 427,72
62
SOLUCIN
Determinacin de la densidad del gas sin correccin:
23,324
g 0,8054 Ppr
1.000
1,208
28,96 827,82
Ppc 827,82 570

Tpr 1,333
427,72
Tpc 427,72
63
SOLUCIN
Z= 0,820
g
PM a

1.00023,324
ZRT 0,8210,73570
g 4,651lb ft 3
64
SOLUCIN
Determinacin de la densidad del gas con la correccin:
B YH 2 S 0,2 A YCO2 YH 2 S 0,10 0,20 0,30
30
Tpc Tpc
'
Tpc 427,72 30 397,72

'
65
SOLUCIN
'
PpcTpc
Ppc
'
Tpc B1 B
Ppc
'

827,82397,72
761,21 psia
427,72 0,21 0,230
1.000 570
Ppr 1,31 Tpr 1,433
761,21 397,72
Z= 0,837
66
SOLUCIN
PM a
g
ZRT
g
1.00023,324
0,83710,73570
g 4,56 lb ft 3
67
Las EOS son expresiones matemticas semiempricas,
donde una sola ecuacin tiene la simultnea
habilidad de determinar propiedades de cada una de
las fases existentes en un sistema.
Garantizan la coherencia y la convergencia en los

clculos de equilibrio de fases.
Son expresiones matemticas que relacionan la

presin, el volumen y la temperatura.
68
SRK (Soave-
Van der RK (Redlich-
Redlich-
Waals, 1873 Kwong), 1949
Kwong), 1972
PR (Peng
Robinson), Heyen, 1980 Kubic
1976
Patel Teja, Schmidt and

Yu-Lu, 1987
1982 Wenzel, 1980
69
Ecuacin
ECUACIN
= DE
DE ESTADO UN GAS IDEAL
general de
presin
PV nRT
ECUACIN DE ESTADO DE UN GAS REAL
PV ZnRT
70
OTRAS ECUACIONES PARA GASES REALES
Van Der Waals deriv una

ecuacin capaz de describir la
continuidad entre las fases
lquidas y vapor.
Estableci que las molculas de

los gases ocupan un volumen a
elevadas presiones
a Nobel de Fsica en 1910

2 (1837-1923)
V
71
Consider que hay fuerzas de atraccin y repulsin entre las
molculas, para ello introdujo un parmetro de correccin
Bajas P y grandes
volmenes la ecuacin de
Van der Waals se reduce a
la ecuacin del gas ideal.
A elevadas presiones se
aproxima al valor de b.
72
Utilizada para el clculo de
Trabaja biende
engases
gasespuros
no polares
propiedades hasta ?
Trabaja
la dcadamal
del cerca
60. del punto crtico
Noy cerca de laspara
adecuada zonas de saturacin.
aplicaciones 2 ?

industriales.
73

= 2

1
a = Es una medida de las fuerzas de

atraccin.
b = Refleja el volumen de las molculas.
74
La isoterma crtica en un diagrama P - V cumple
con las siguientes condiciones:
P 2P
0 2
0 2
VM TC VM TC
75
Diferenciando la ecuacin
1 con respecto al volumen P 2P
0 2
0
en el punto crtico tenemos: VM TC VM T
C
P RT
PRESIN
2a
3 0 3
VM TC VM c b VM c
2
2P 2 RTc 6a
2
4 0
VM TC VM c b VM c
4
3 VOLUMEN
76
Resolviendo las ecuaciones 3 y 4 simultneamente para los
parmetros a y b, obtenemos:
1 8
b VM c 5 a RTcVM c 6
3 9
77
Aplicando la ecuacin 1 al punto crtico (T = Tc , P = Pc ,
=VMc) y combinndola con las ecuaciones 5 y 6,
obtenemos:
7
PcVM c (0,375) RTc

Zc =0,375
P V = Z RT
Para gases reales Zc
est en el rango de
0,23 0,31
78
La ecuacin 7 se combina con las ecuaciones 5 y 6 para dar:
2
= + =0 1
( ) 2
3 =
3
2 2 6 8
= + =0 =
2 ( ) 3
4 9

= 0,375
79
R 2Tc2
8 a a a 0,421875
Pc
RTc
9 b b b 0,125
Pc
80
La ecuacin 1 se puede expresar en forma cbica
en trminos del volumen VM
RT 2 a ab
b VM VM 0
3
VM 10
P P P
81
La ecuacin anterior se puede expresar en trminos del
factor de compresibilidad
Z 3 1 BZ 2 AZ AB 0 11
Donde:
aP bP
A 12 B 13
R 2T 2 RT
82
ISOTERMAS DE VAN DER WAALS PARA EL OXIGENO
83
SOLUCIN A
ECUACIONES
CBICAS
EJEMPLO
Propano puro es mantenido en un recipiente cerrado a

100F. Tanto el gas como el lquido estn presentes.
Calcular, empleando la EOS de Van der Waals, la
densidad de las fases lquida y gaseosa.
84
SOLUCIN
Determinar la Presin de Vapor del propano:
= 185 psia Grfico de Cox.
Calcular los parmetros a y b:
a 0,421875
10,73 666
2 2
a 34.957,4
616,3
85
SOLUCIN
10,73666
b 0,125 b 1,4494
616,3
Determinar los valores A y B:
34.957,4185
A A 0,179122
10,732 5602
B
1,4494185
B 0,044625
10,73560
86
SOLUCIN
Reemplazar y encontrar los valores de Z:
Z 3 1,044625Z 2 0,179122Z 0,007993 0
ZV = 0,843504 ZL =0,07534
87
SOLUCIN
Determinar la densidad de la fase liquida y la fase

gaseosa
g
18544,0
g 1,61 Lb / ft 3
0,84350410,73560
L
18544
L 17,98 Lb / ft 3
0,0753410,73560
88
Aunque es mejor que la ecuacin
de Van der Waals, no da buenos
resultados sobre la fase lquida y
por ello no puede usarse para
calcular precisamente los
equilibrios lquido-vapor.
Joseph Neng Shun Kwong

(1916 - 1998)
89
Es adecuada para calcular las propiedades de la fase
gaseosa cuando el cociente entre la P y la es
menor que la mitad del cociente entre la temperatura
y la temperatura crtica.
90
Redlich y Kwong modificaron el trmino de atraccin, a/VM2 ,
en la ecuacin de Van der Waals.
1 Novedad: el trmino
RT a
P de atraccin depende
VM b VM VM b T 0,5 de la temperatura!
La ecuacin RK satisface la siguiente condicin cuando P
= 0,26 2
91
Imponiendo las condiciones del punto crtico en la ecuacin
1 tenemos:
2 2,5 a = 0,42747
RT RTc
a a c
3 b b 4
Pc Pc b = 0,08664
Igualando la ecuacin 2 y 4 tenemos:
5 PcVMc = 0,333RTc
ZcRK =0,333
P V = Z RT Mejor en comparacin
con ZcVW = 0,375 !
92
La ecuacin 1 es conveniente expresarla en trminos del
factor de compresibilidad Z
aP
A 2 2,5 7
RT
Z3 - Z2 + (A - B - B2)Z - AB = 0 6
bP
B 8
RT
2
0,5
3
2
+ =0
9
0,5
93
REGLAS DE MEZCLAS
2
0,5
n n
am xi ai 10 bm xi bi
i 1
11
i 1
Donde:
n=Nmero de componentes en la mezcla

=Parmetro a de Redlich-Kwong para el componente i-simo
=Parmetro b de Redlich-Kwong para el componente i-simo
=Parmetro b de la mezcla
=fraccin molar del componente i en la fase lquida.
94
EJEMPLO
Propano puro es mantenido en un recipiente

cerrado a 100F. Tanto el gas como el lquido estn
presentes. Calcular, empleando la EOS de Redlich-
Kwong, la densidad de las fases lquida y gaseosa.
95
SOLUCIN
Calcular los parmetros a, b, A, y B
a 0,42747
10,73 666
2 2,5
a 914.110,1
616,3
b 0,08664
10,73666 b 1,0046
616,3
96
SOLUCIN
A
914.110,1185 A 0,197925
10,732 5602,5
B
1,0046185
B 0,03093
10,73560
97
SOLUCIN
Sustituir los parmetros A y B y encontrar los valores de Z:
Z 3 Z 2 0,1660384Z 0,0061218 0
ZV = 0,802641 ZL = 0,0527377
98
SOLUCIN
Determinar la densidad de la fase lquida y de la fase

gaseosa.
L
18544,0
L 25,7Lb / ft 3
0,052737710,73560
V

18544
V 1,688 Lb / ft 3
0,80264110,73560
99
EJEMPLO
Calcular la densidad de una fase gaseosa con la

siguiente composicin a 4.000 psia y 160F.
Emplear la ecuacin de estado de R-K.
Comp. yi Mi TCi PCi

C1 0,86 16,04 343,5 673
C2 0,05 30,07 550,1 708
C3 0,05 44,10 666,2 617
NC4 0,02 58,12 765,6 551
NC5 0,01 72,15 847,0 485
C6 0,005 86,18 914,6 434
C7 0,005 215 825 285
100
SOLUCIN
Calcular am y bm
am = 241.118 bm = 0,5701225
Calcular A y B
A = 0,8750 B = 0,3428
101
SOLUCIN
Determinar ZV
ZV = 0,907
Calcular la densidad de la mezcla de gas
V 4.00020,89
13,85Lb / ft 3
10,736200,907
102
Primera en ser aplicada a diversos sistemas de mezclas de
hidrocarburos.

=
( + )
103
Soave realizo una modificacin en la ecuacin de
RedlichKwong que consiste en la evaluacin del
parmetro "a" en el trmino de presin de atraccin.

Soave reemplaz el trmino 0,5 en la ecuacin por un

trmino ms general, dependiente de la temperatura,
denotado por a ,
104
RT a
P 1
VM b VM VM b
ZcSRK = 0,333
105
1 m1 T
0,5 2
2
r
Donde:
m 0,480 1,574 0,176 2 3
=Temperatura reducida, T/Tc

= Factor acntrico de la sustancia, = 1 ,
donde es la presin de vapor reducida
106
R 2Tc2
a a 4
Pc a = 0,42747
b = 0,08664
RTc
b b 5
Pc
107
ECUACIN SRK EN FUNCIN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
La ecuacin SRK da un factor de compresibilidad crtico de

0,333, Adems satisface la condicin b = 0,26 Vc
Z 3 Z 2 ( A B B 2 )Z AB 0 6
bP aC P
B A
RT
7 8
2
RT
aC = a
108
2
3 2
+ =0 9

109
FACTOR ACNTRICO DE PITZER
Medida de la acentricidad (no esfericidad) de la

molcula. Aporta informacin valiosa sobre condiciones
de saturacin (equilibrio entre fases).
110
FACTOR ACNTRICO DE PITZER

= 1

= 0,7
Pitzer: Este tercer parmetro es necesario por que la fuerza

intermolecular en molculas complejas es la suma de las
interacciones entre las diferentes partes de las molculas,
no solo entre sus centros, de ah que sugiera el nombre de
factor acntrico.
111
Compuesto Factor Acntrico ()
Metano 0,0115
Etano 0,0994
Propano 0,1529
Isobutano 0,1865
FACTOR ACNTRICO n-Butano 0,2003
DE PITZER Isopentano 0,2284
n-Pentano 0,2515
Neopentano 0,1966
n-Hexano 0,2993
2-Metilpentano 0,2777
3-Metilpentano 0,2726
Neohexano 0,2331
Fuente: 13th edition Dimetilbutano 0,2481
of Engineering Data
Book de GPSA n-Heptano 0,3483 112
REGLAS DE MEZCLAS PARA LA ECUACIN SRK
Ley de mezclas: Es una expresin que

determina cmo se deben obtener las
propiedades fsicas de la mezcla a partir de
las propiedades fsicas de sus componentes.
113
REGLAS DE MEZCLAS
0,5
= 1 10
bm xi bi 11
i
Donde:
=Parmetro
n=Nmero b de Redlich-Kwong
de componentes para el componente j-simo
en la mezcla

=Parmetro
=ParmetroabdedeRedlich-Kwong
la mezcla para el componente i-simo
(
) =Parmetro
=Parmetro ( ) de la mezcla
a de Redlich-Kwong para el componente j-simo
=Parmetro
=fraccin molar
b dedel componentepara
Redlich-Kwong i en la
el fase lquida. i-simo
componente
114
REGLAS DE MEZCLAS
a m P B
bm P
A 12 13
RT 2 RT
115
COEFICIENTES DE INTERACCIN BINARIA
1 = 0,0289 + 1,633 104
12 = 0,15 (Arbabi y Firoozabadi,

1995), Donde es el
hidrocarburo mas
12 = 0,10
pesado que 1
12 = 0,1
116
COEFICIENTE DE INTERACCIN BINARIA
= interaccin entre hidrocarburos y

componentes inorgnicos (CO2, N2, H2S) son
tomados de tablas generalizadas.
= = interaccin entre hcs y hcs.
+ > son positivos, excepto en casos

especiales como el coeficiente de interaccin
entre el N2 y el CO2.
117
Groboski y Daubert (1978):
= 0,48508 + 1,55171 0,156132
Su fin es mejorar las predicciones de la presin de vapor

de componentes puros por medio de la ecuacin SRK
118
Sim y Daubert (1980):
Su fin es
mejorar la
precisin en la
fraccin pesada
Fuente:http://www.matematicasdivertidas.com/Gifs
%20animados/gif%20animados%20de%20matematic
as.html
119
Si el factor acntrico del C7+

se calcula con la correlacin
de Eidmister:
3 10 10 14,7
= 1
7 / 1
= 0,431 + 1,7 0,161 2
120
Si el factor acntrico del C7+ se calcula con la correlacin

de Lee-Kesler:

5,92714 + 6,09648 1 + 1,28862 0,169347 6
14,7
=
15,2518 15,6875 1 13,4721 + 0,43577 6
= /
= 0,315 + 1,60 0,66 2

MeABP: punto de ebullicin promedio
121
MODIFICACIN A SRK
Elliot y Daubert (1985):
Propusieron el siguiente grupo de expresiones para calcular

, dependiendo del contenido de la mezcla:
= 0,107089 + 2,9776
122
MODIFICACIN A SRK
= 0,088058 0,77215 1,8407( )2
2
= 0,0765 0,017921
C10+
= 0,17985 + 2,6958 + 10.853( )2
123
MODIFICACIN A SRK
Elliot y Daubert (1985):

Donde:
2
0,5 ln(2)2
= =
2
Y recordemos que en SRK:

R 2Tc2
a a
Pc a = 0,42747
RTc b = 0,08664
b b
Pc
124
MODIFICACIN A SRK
Peneloux y colaboradores (1982):
Su fin es mejorar la prediccin del volumen obtenido por

SRK:

= =

Donde:
y = Volumen molar de lquido y gas = /, 3 /mol.

y =Volumen molar corregido de lquido y gas, 3 /mol.
=Fraccin molar del componente i en la fase lquida.
=Fraccin molar del componente i en fase gaseosa.
125
MODIFICACIN A SRK
Peneloux y colaboradores (1982):
4,43707878(0,29441 )
= Si se conoce

4,43707878(0,00261 + 0,092 ) Si no se
=
conoce
126
MODIFICACIN A SRK
ZRA es el factor de compresibilidad de

Rackett, es una constante nica para
cada componente.
=0,2908 0,099* + 0,04 2
127
EJEMPLO
Propano puro es mantenido en un recipiente

cerrado a 100F. Tanto el gas como el lquido
estn presentes. Calcular, empleando la EOS de
SRK, la densidad de las fases lquida y gaseosa.
128
SOLUCIN
Determinar la temperatura crtica, la presin crtica y el

factor acntrico a partir de la tabla de propiedades:
Tc = 666,01 R Pc = 616,3 psia = 0,1524
Calcular la temperatura reducida
560
Tr 0,8408
666,01
129
SOLUCIN
Calcular el parmetro m
m 0,480 1,574 0,176 2
m = 0,7051
Obtener el parmetro
1 m1 T
2
r
0,5
= 1,120518
130
SOLUCIN
Calcular los parmetros a, b, A, y B
a = 35.427,6 b = 1,00471
A = 0,203365 B = 0,034658
Obtener ZL y ZV
ZL = 0,06729 ZV = 0,80212
131
SOLUCIN
Calcular la densidad del lquido y del gas.
V = 1,6887 lb/ft3
L = 20,13 lb/ft3
132
EJEMPLO
Un sistema de hidrocarburo de dos fases

existe en equilibrio a 4.000 psia y 170F. El
sistema tiene la siguiente composicin:
133
EJEMPLO
componente
C1 0,45 0,86
La fraccin C7+ tiene las C2 0,05 0,05
siguientes propiedades: C3 0,05 0,05
Ma = 215 C4 0,03 0,02
Pc = 285 psia C5 0,01 0,01
Tc = 700F C6 0,01 0,005
= 0,52 C7 0,40 0,0005
Asumiendo kij =0, calcular la densidad

de cada fase empleando la EOS de SRK.
134
SOLUCIN
Calcular los parmetros , a y b
Componente i
C1 0,6869 8.689,3 0,4780
C2 0,9248 21.040,8 0,7225
C3 1,0502 35.422,1 1,0046
C4 1,1616 52.390,3 1,2925
C5 1,2639 72.041,7 1,6091
C6 1,3547 94.108,4 1,9455
C7+ 1,7859 232.367,9 3,7838
135
SOLUCIN
Calcular los parmetros de mezcla (a)m y bm para la fase

lquida y gaseosa
(a)m = 9.219,3 (a)m = 104.362,9
bm = 0,5680 bm = 1,8893
Fase Gaseosa Fase Lquida
136
SOLUCIN
Calcular los coeficientes A y B para cada fase:
A = 0,8332 B = 0,3415 A = 9,4324 B = 1,136

137
SOLUCIN
Resolver la ecuacin para el factor de compresibilidad

para cada fase:
ZV = 0,9267 ZL = 1,41211
Calcular el peso molecular aparente de la fase gaseosa y

de fase lquida a partir de su composicin:
Ma = 20,89 Ma = 100,25
138
SOLUCIN
Calcular la densidad de cada fase:
V

4.00020,89 V 13,556 Lb / ft 3
10,736200,9267
L

4.000100,25
L 42,68 Lb / ft 3
10,736201,4121
139
Es una modificacin de la
ecuacin de estado de SRK
Mejores predicciones de
propiedades lquidas
Es la ms utilizada en la industria
del petrleo
140

=
( +)2 2
ZcPR = 0,307
Donde a, b y son las mismas que en SRK, y c es un

nmero entero optimizado
Un valor optimizado de c = 2 da Zc = 0,307 y b/ c = 0,253
141
RT a
P 1
VM b VM VM b bVM b
2 2
2 3
a = 0,45724
RT RTc
a a c
b b
Pc Pc b = 0,07780
142
1 m1 T
2 4
0,5
r
m 0,3746 1,5423 0,2699 2
Trmino mejorado
m 0,379642 1,48503 0,1644 2 0,016667 3
143
ECUACIN DE PENG ROBINSON EN FUNCIN DEL FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD

Z 3 B 1Z 2 A 3B 2 2B Z AB B 2 B 3 0 5
aC P bP
A
6
B 7
RT 2 RT
144
PENG ROBINSON PARA MEZCLAS:
0,5
( ) = ( ( 1))

= ( )

145
MODIFICACIN DE PR
Desviaciones con valores

Stryjeck-Vera experimentales de la presin de
vapor
Cambio del volumen de la fase

Peneloux
liquida
Ahmed Parmetros para fracciones pesadas
Nikos Para mezclas con N2, metano y CO2

146
MODIFICACIN DE PR
STRYJECK-VERA
Si Tr se encuentra entre 0,7 y 1

2
, = 1 + 1
m = 0,378893 + 1,4897153 0,171318482 + 0,01965543
147
MODIFICACIN DE PR
Si Tr es menor a 0,7
2
, = 1 + 0 + 1 1 + 0,7 1
Componente m1
Nitrogeno 0,01996
Dioxido de Carbono 0,04285
Dnde: Agua -0,06635
m0=Parmetro definido Metano -0,00159
por la ecuacin de m Etano 0,02669
m1=Parmetro emprico Propano 0,03136
Butano 0,03443
Pentano 0,03946
148
MODIFICACIN DE PR
PENELOUX:

= 0,40768 0,29441

=
= 0,29056 0,08775
Dnde:
Vcorr=Volumen corregido de la fase liquida
VEOS=Volumen obtenido por la EOS de PR
CPEN=Factor de correccin de Peneloux
ZRA=Factor de compresibilidad de Racket
149
MODIFICACIN DE PR
AHMED
2
520
7+ = 1+ 1

3 6
7+ 4 4
7
= + + 7+ +
7+ 7+ 7+
=0 7+ =5
150
MODIFICACIN DE PR
AHMED
DONDE:

7+
7+ 2
4
= + 2 7+ + 3 7+ + + 5 7+
7+ 7+
0 + 1 7+
2
7
+ 6 7+ +
7+
Dnde:
A0-A7=Coeficientes
151
MODIFICACIN DE PR
AHMED
a b m
A0 2,433525 107 6,8453198 36,91776
A1 8,3201587 103 1,730243 102 5,2393763 102
A2 0,18444102 102 6,2055064 106 1,7316235 102
A3 3,6003102 102 9,0910383 109 1,3743308 105
A4 3,4992796 107 13,378898 12,718844
A5 2,838756 107 7,9492922 10,246122
A6 1,1325365 107 3,1779077 7,6697942
A7 6,418828 106 1,7190311 2,6078099
Fuente: Equations of State and PVT analysis de Ahmed

152
MODIFICACIN DE PR
NIKOS
2
= 2 + 1 + 0
Dnde:
i=Un componente que puede ser N2,CO2 o CH4
j=El componente hidrocarburo de la interaccin
binaria
153
MODIFICACIN DE PR
NIKOS
N2-hidrocarburo
2
0 = 0,1751787 0,7043 log10 0,862066 log10
2
1 = 0,584474 + 1,328 log10 + 2,0357676 log10
2 = 2,257079
2 3
+7,869765 log10 + 13,50466 log10 + 8,3864 log10

= 1,04 4,2 105
154
MODIFICACIN DE PR
NIKOS
CH4-Hidrocarburos
2
0 = 0,01664 0,37283 log10 + 1,31757 log10
2
1 = 0,48147 + 3,35342 log10 1,7083 log10
2
2 = 0,4114 3,5072 log10 0,78798 log10
155
MODIFICACIN DE PR
NIKOS
CO2-Hidrocarburos
0 = 0,4025636 + 0,1748927 log10
1 = 0,94812 0,6009864 log10
2 = 0,741843368 + 0,441775 log10

= 1,044269 4,375 105
156
EJEMPLO
Calcular la densidad de la fase gaseosa y la fase

lquida, haciendo uso de la ecuacin de estado
de Peng - Robinson. Asumir kij = 0.
Componente
La fraccin C7+ tiene las C1 0,45 0,86
siguientes propiedades: C2 0,05 0,05
Ma = 215 C3 0,05 0,05
Pc = 285 psia C4 0,03 0,02
Tc = 700F C5 0,01 0,01
= 0,52 C6 0,01 0,005
C7 0,40 0,0005
157
SOLUCIN
Calcular los parmetros de la mezcla, (a)m y bm para

la fase gaseosa y la fase lquida:
(a)m = 10.423,54 (a)m = 107.325,4
bm = 0,862528 bm = 1,696543
158
SOLUCIN
Calcular los coeficientes A y B
A = 0,94209 B = 0,30669 A = 9,700183 B = 1,020078
159
SOLUCIN

de la fase gaseosa y la fase lquida.
Zv = 0,8625 ZL = 1,2645
Fuente:http://gifsanima
dos.de/estudiantes
160
SOLUCIN
Calcular la densidad de ambas fases:

4.00020,89
v 14,566 Lb / ft 3
v
10,736200,8625

4.000100,25
47,67 Lb / ft
L L 3
10,736201,2645
161
EJEMPLO
Se tiene propano puro en un recipiente cerrado

a 100F. Estn presentes tanto el gas como el
lquido. Calcular la densidad de las fases lquida
y gaseosa, empleando la EOS de PR.
162
SOLUCIN
3 + ( 1) 2 + ( 32 3) ( 2 3 ) = 0
=616,3 2 2
= = 37897,74
psi =185
=0,1529 psi
Tc=666
PM=44 = = 0,9022
R
=0,6091 =1,10405
163
SOLUCIN
Calcular los parmetros de la mezcla, A y B para la fase

gaseosa y la fase lquida:

= 2 2 = 0, 21458 = = 0,02779

164
SOLUCIN

de la fase gaseosa y la fase lquida.
= 0,7798 = 0,04495
Calcular la densidad de ambas fases:

=

= 1,73801 / 3 = 30,15132 / 3
165

= = 1 + + 2 + 3 + = 1 + + 2 + 3

Informacin B, C, D Coeficientes
termodinmica viriales en funcin de la T.
del fluido A mayor numero de
trminos ms precisin (2-
28 trminos).
Forman la base de algunas
Algebraicamente EOS empricas.
complejos
166

0 1

= 2 1 + 0 1
3 2

0 1
= + 0 1 1 4

167
1 0 1
= 1 + 0 2 1 3
2

a, b, c, A0, B0 = Parmetros ajustables para cada

componente puro. Obtenidas por datos experimentales
de gases puros
168
Sustancia A0 x 10-3 a B0 B c x 10-6
Metano 8,5863 0,2972 0,895 -0,2542 11,986
Etano 22,174 0,9389 1,506 0,3068 84,06
Propano 44,951 1,173 2,899 0,6877 112,1
Isobutano 62,614 1,7895 3,771 1,233 280,27
Comportamiento n-Butano 67,102 1,9481 3,944 1,509 326,98
volumtrico de n-Pentano 106,57 2,4187 6,311 2,236 373,7
los gases reales n-Heptano 205,6 3,2144 11,344 3,072 373,7
Nitrogeno 5,0702 0,4192 0,8083 -0,1107 3,92
CO2 18,88 1,1425 1,6781 1,159 61,66
Helio 0,08146 0,9586 0,2243 0 0,0037
Hidrogeno 0,7448 -0,0811 0,3358 -0,6983 0,0471
Etileno 23,2 0,7952 1,9473 0,5762 21,19
Fuente:Properties of Petroleum Fluids, William D. McCain Jr
169
EOS BEATTIE-BRIDGEMAN PARA MEZCLAS:
= =

2
1
0 = 0 2 0 = 0

170

0
0 0
= + 2 + +
3 6

2

+ 1+
2 3 2
171
=
0 0
0 3
1+ +
2

2

+ + 1+
5
3 2 2
172
a, b, c, A0, B0, C0, , = Parmetros ajustables para cada
componente puro (Tablas)
Mayor aplicacin est en la regin de gas y la regin
supercrtica
Factores de compresibilidad, fugacidades, entalpia y
entropa.
173
Calcular propiedades termodinmicas y constantes de
equilibrio
Simulacin de tuberas con hidrocarburos de alta
densidad o que presenten condensacin
a, b, c, d A0, B0, C0, D0, E0, , (11)
174

0 0 0 2
= + 0 0 2 + 3 4
2
3 6
+ 3
+ +
6
3 2 2
2
+ 3 2 1+ 2

175
Heyen sugiri un tercer parmetro (c)
Se obtuvo cuadrando datos predichos con
experimentales ( y )
Genera una concordancia satisfactorias
para datos de equilibrio lquido-vapor
176

= 2
+
2 1
=

1 tanh 2 1
=

=

177
= 0,49164 + 0,43882 0,088212
= 1,637 + 1,387
= 7,2562 + 14,153 + 1,331372
DONDE = 0,23333 0,06737 + 0,49112

= 1 3
3 + 2 3 2 + 3 2 3 = 0
= 3 2 + 2 + + + 2
178
2
2
3 2
+ 1 +

2
+ + =0

179

= 2
+ 1 + 3 3 2
2
=

=

0,5 2
= 1 + 1
180
DONDE
= 1 1 3 =
= 0,25989 0,0217 + 0,003752
= 2
= 0,4
0 + 0,71 0,55

0,779 2 0,55
= 2 + 2 1 0,4 < < 0,55
0,15+ 1,347 0,528
0 = 0,465 0,15 0,3671
0==0,5361 2
1 = 0++0,9593
1 70 5 30 1 >0,3671
4
181
= 1 0,4774 + 1,328 > 1
: = 0,7 0,7

182
3 + 1 2 + 2 2 +
3 + 2 + = 0
Se gener con base en dificultades de PR y SRK (Zc, l, )
Buena prediccin de volmenes y del equilibrio liquido-vapor
= 1 + 3 = 3
Los parmetros deben ser obtenidos de informacin
adicional del fluido puro (Zc, Pv)

= =
2
183
F minimizando error de los datos predichos (Pv)
Valores precisos de las densidades de ambas
fases
Buena prediccin de las propiedades de
saturacin de fluidos polares
184

=
+ + ( )
2
= =

0,5 2
= = 1 + 1

185
DONDE:
= 1 3
= 32 + 3 1 2 + 2 + 1 3
= 0,32429 0,22005
= 0,329032 0,076799 + 0,02119472

Para :
= 0,452413 + 1,30982 0,2959372 186

2
3
2

+ + 2

2
+ + =0

187
Los valores experimentales para la densidad del
lquido saturado difieren mucho en PR y SRK
Se incluyo la compresibilidad crtica dependiente
para cada sustancia
Desviacin muy baja para la presin de vapor de
hidrocarburos livianos
Produccin con deplecin (CVD y CCE)
188
( )()
=
+ +
2

= =

= = [1 + 2 (1 0,5 )]2

189
DONDE:
1 = 0,999035 0,01061842 0,00811742

2 = 0,4400108 + 1,5297151 0,47107522
= 32 + 2 + 2 + 2
= 2 1 + 3
5 2 3 3 2
3 + 3 2 3
+ 3 + = 0
8 4 8
190
= 0,789216 + 0,1585581 0,1331932
<
= 0,3284438 0,0690264 + 0,00787112
191
2
>
=
1
= 0,2918 0,0928
192
Schmidt y Wenzel (1980) dijeron que casi todas las
ecuaciones de estado pueden ser expresadas en una
forma generalizada con las siguientes constantes:
a
= 2
+ + 2
Donde los parmetros y tienen valores asignados.
193
TIPOS DE EOS
Van der Waals 0 0
Redlich-Kwong 1 0
La expresin que Soave-Redlich-Kwong 1 0
relaciona estos valores Peng-Robinson 2 -1
en una ecuacin fue
Heyen 1 ,
presentada en (1986)
por Yu et al. Kubic 2 /4
Patel-Teja 1
Schimidt-Wenzel 1
Yu-Lu 3
194
La ecuacin anterior puede ser expresada en trminos de Z:
3 = 1 2 + 2 2 +
3 + 2 + =0
En trminos de fugacidad, puede ser expresada:

= 1

2 2 + 2 + 4 0,5
+ 2 5

+ 4 2 + + 2 + 4 0,5
195
Correlacin de datos
Calculo de propiedades fsicas y termodinmicas de las fases

de los hidrocarburos
Comportamiento volumtrico y fasico
Simulacin (CVD, CCE, Separacin Flash, Swelling Tests)
Determinacin de la relacin de equilibrio (Ki), la presin de

roci (Pd), presin de burbuja (Pb) clculos flash trifsicos,
presin de vapor (Pv) y experimentos PVT de laboratorio
196
ADEWUMI, Michael. Acentric Factor and Corresponding
States. The Pennsylvania State University. Actualizado en
2014. Disponible en Internet: <https://www.e-
education.psu.edu/png520/m8_p3.html>.
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Orleans: SPE, 1987. SPE 15673.
AHMED, Tarek. Equations of State and PVT Analysis. Houston,

Texas: Gulf Publishing Company, 2007.
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AHMED, Tarek. On Equation of State. Buenos Aires: SPE, 2007.
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Brown, G.G.,Katz,D.L.,Oberfell,G.G.,and Alden,R.C.:Natural
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Maestro de Ciencias. Saskatoon, Canada: University of
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Handle on Advanced Cubic Equations of State. Aspen
Technology, 2002
200
201201
202

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ECUACIONES

JULIO CSAR PREZ ANGULO

Estructura matemtica que permite la aplicacin

La ms sencilla es la del gas ideal.

Son ecuaciones en las que el

o Van der Waals (1873)

Se debe desarrollar la ecuacin de estado de un

No hay fuerzas de atraccin o repulsin

Colisiones entre molculas,

Calcular la masa de gas metano contenida a 1.000

Asumiendo un comportamiento de gas ideal,

Los ingenieros de petrleos estn interesados en la mezcla

Calcular la presin parcial ejercida por el metano

Un tanque de 20ft3 es sometido a una presin de 200 psia

100 + 460 = 560

Este peso molecular es el del butano (C4H10).

El aire seco es una mezcla de gases que consiste

Componente Composicin Peso molecular

M a 0,7828,01 0,2132,00 0,0139,94

FRACCIN FRACCIN EN FRACCIN EN

COMPONENTE wi Mi ni = wi/Mi yi = ni/n

Donde Z es el factor de correccin, conocido como factor

El factor Z es la razn entre el

Comportamiento de gas ideal pero no siempre.

Gases dificilmente compresibles (altas

Gases fcilmente compresibles (bajas

Z se aproxima a la 1,0 cuando P se acerca

En el rango de presiones bajas, el volumen actual A presiones altas, el volumen actual es

Fuente: McCAIN, W.D. jr, The

Calcular la masa de gas metano contenida a

Z= 0,890 Ledo de la grfica

1.000 psia 16,04

Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of

Fuente: McCAIN, W.D. jr, The Properties of

0 0,2 0,6 1,0 1,2 1,4 2,0 2,2 2,4

Standing, M.B. and Katz, D.L.: Density of Natural

Fuente: McCAIN, W.D. jr, The

TPC y jTCi PPC y j PCi

Calcular los factores de compresibilidad del:

0 0,2 0,6 1,0 1,2 1,4 2,0 2,2 2,4

= = 1,6 116,63 + 460 = 549,392

= = 1,6 90,09 + 460 = 880,166

Asumiendo un comportamiento de gas real,

COMPONENTE yi Mi yi Mi TCi yiTCi PCi yiPCi

Determinar la densidad de la mezcla gaseosa a 1.000 psia y

COMPONENTE yi Mi yiMi Pci yiPci Tci yiTci

Determinacin de la densidad del gas sin correccin:

Ppc 827,82 570

Determinacin de la densidad del gas con la correccin:

B YH 2 S 0,2 A YCO2 YH 2 S 0,10 0,20 0,30

Tpc 427,72 30 397,72

Garantizan la coherencia y la convergencia en los

Son expresiones matemticas que relacionan la

Patel Teja, Schmidt and

Van Der Waals deriv una

Estableci que las molculas de

a Nobel de Fsica en 1910

a = Es una medida de las fuerzas de

Propano puro es mantenido en un recipiente cerrado a

Determinar la Presin de Vapor del propano:

= 185 psia Grfico de Cox.

Calcular los parmetros a y b:

Determinar los valores A y B:

Reemplazar y encontrar los valores de Z: