RANITIDINA

Nombres

RANITIDINA
Zantac , Ranitidina.EFG
comerciales
Grupo
Antagonista de los receptores H2 de la histamina de accin especfica y rpida
farmacolgico,
Inhibe la secrecin tanto estimulada como basal de cido gstrico, reduciendo el
accin, efecto
volumen y el contenido en cido y pepsina de la secrecin
teraputico

Presentacin Ampollas con 50 mg de ranitidina en 5ml de disolucin acuosa

No es necesario
Reconstitucin
pH 6.7 a 7.3
No conservar a temperatura superior a 25C.
Estabilidad Conservar protegido de la luz
La ranitidina diluida es estable 24 h a temperatura ambiente
Vas de Dosis Tiempo de Consideraciones en
administracin frecuencia administracin la administracin

IM 50 mg/6-8h Inyeccin lenta

IV Directa 50 mg/6-8 h > 2 min Diluir en 20 ml

Normas de
aplicacin IV Intermitente 50 mg/6-8 h 15-20 min Diluir en 100 ml

6,25-12,5 mg/h
IV Continua 24 h Diluir en 250-500 ml
150-300 mg/da
Duracin tratamiento Observaciones: El contenido de la
La administracin IV debe ser sustituida por ampolla puede adquirir una coloracin
la VO tan pronto como la situacin del amarillenta que no afecta a la actividad
paciente lo permita del principio activo
SF 0,9% SG 4%
Fluido de
SF 0,18% Solucin de Hartmann
dilucin
SG 5% Solucin de bicarbonato de sodio 4,2%

Incompatibilidad Ceftazidima, anfotericina B, vitamina K, clorpromacina

Puede reducir la absorcin de ketoconazol, atazanavir, delaviridina y gefitinib

Puede aumentar la absorcin de midazolan, triazolam y glipizida
Interacciones
Puede disminuir la excrecin de procainamida y N-acetilprocainamida
Modifica el tiempo de protrombina con anticoagulantes cumarnicos
Es dializable, administrar la dosis inmediatamente despus de la sesin
En pacientes con deterioro de la funcin renal la dosis a administrar ser valorada por
el facultativo segn su aclaramiento de creatinina
Contraindicado en pacientes con antecedentes de porfiria
En pacientes de edad avanzada, personas con enfermedad pulmonar crnica,
Consideraciones diabetes o inmunodeprimidos, puede que exista un aumento del riesgo de desarrollar
en poblaciones neumona adquirida en la comunidad
especiales
Cada ampolla de ranitidina contiene 11.75 mg de sodio
Puede producir alteraciones en pruebas diagnsticas (prueba de protenas en orina,
pruebas cutneas con extractos de alrgenos y prueba de secrecin cida gstrica)
Durante el embarazo o lactancia hay que valorar el riesgo/beneficio, aunque se
recomienda no administrar
 RANITIDINA

RANITIDINA
Cardiovasculares: bradicardia, bloqueo AV y asistolia (suelen aparecer con la administracin
IV rpida)
Signos y sntomas

Gastrointestinales: dolor abdominal, nuseas y estreimiento

a vigilar

Hepatobiliares: cambios transitorios y reversibles de las pruebas de funcin heptica

Locales (piel y tejido subcutneo): erupciones, rash cutneo

Renales: aumento de la creatinina plasmtica

SNC: cefaleas, mareos y trastornos de movimientos de tipo involuntario reversibles

Cardiovasculares:
Controlar la frecuencia y el ritmo cardaco a intervalos especficos y con cambios en el estado
del paciente

Gastrointestinales:
Utilizar un mtodo de valoracin adecuado que permita el seguimiento de los cambios en dolor
Implicaciones enfermeras

y que ayude a identificar factores desencadenantes reales y potenciales

Hepatobiliares:
Monitorizar la funcin heptica
Actividades

Supervisar las pruebas de laboratorio por posible alteracin heptica

Locales:
Vigilar estrechamente cualquier zona enrojecida
Controlar si hay efectos locales, sistmicos y adversos de la medicacin

Renales:
Vigilar signos de nefrotoxicidad, monitorizar la funcin renal

SNC:
Vigilar el nivel de conciencia
Comprobar el nivel de orientacin
Observar si hay cambios en la sensibilidad perifrica, como entumecimientos y temblores
Observar si hay parestesia: entumecimiento y hormigueos

Generales:
Explicar la finalidad de las pruebas de laboratorio requeridas y programadas de seguimiento en
atencin mdica

Instruir al paciente para identificar y poder comunicar sntomas de tipo abdominal

Informar al paciente de las acciones y posibles efectos adversos esperados del medicamento
Informacin
al paciente

Aconsejar al paciente que consulte con su mdico antes de usar medicamentos de venta libre o
productos a base de hierbas

Informacin especfica al alta:

No es necesario estar en ayunas para tomarlo

Si se administra en una nica toma es mejor dar por la noche

En caso de necesitar tomar anticidos (hidrxido de aluminio o magnesio) es necesario
separar las tomas 2-3 horas

La ranitidina puede aumentar el efecto de las bebidas alcohlicas