Tema 1-2-3 Biofisica Leiver Zambrano

UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
ESCUELA DE MEDICINA
CTEDRA:
BIOFSICA II
ESTUDIANTE:
ZAMBRANO ZAMBRANO LEIVER JOSE
DOCENTE:
DR. CECIL FLORES
SEPARATAS
CICLO CORTO
GRUPO:
11
AO LECTIVO:
2016 - 2017
Contenido
UNIDAD 1: SISTEMAS BIOFSICOS MECNICOS,
BIOFSICA DE LOS FLUIDOS.................................................... 7
Magnitudes y medidas................................................................ 7
Las unidades medidas ms utilizadas en la medicina.................8
Magnitud:................................................................................ 8
Unidad:....................................................................................8
Fuerza y Energa......................................................................... 8
LA FUERZA DE LA GRAVEDAD......................................10
LA ACCION A DISTANCIA................................................ 11
LOS OBJETOS SON ENERGIA..........................................12
Elasticidad y Resistencia de los tejidos Humanos....................13
Resistencia y estructura de los msculos y huesos, la

Contraccin muscular............................................................14
Resistencia de los huesos.-.................................................... 14
Estructura de los msculos....................................................15
Contraccin muscular. -.........................................................15
La relajacin. -.......................................................................16
La Biomecnica de la marcha................................................... 16
Ciclo de la marcha.................................................................17
Componentes del ciclo de la marcha:....................................17
Los Fluidos. Lquido y Gases. Mecnica de los Fluidos. Ley de

STOKES. Esttica de los fluidos o Hidrosttica. Principios de
Pascal y Arqumedes.................................................................17
Un fluido................................................................................18
La mecnica de fluidos..........................................................18
La Ley de Stokes...................................................................19
Esttica de los fluidos o Hidrosttica.................................... 19
El principio de Arqumedes...................................................20
El principio de Pascal o ley de Pascal,.................................. 20
UNIDAD 2....................................................................................21
BIOFSICA DE LOS FLUIDOS; HEMODINMICA Y............21
RESPIRACIN............................................................................ 21
HEMODINMICA.................................................................. 21
Viscosidad............................................................................. 21
Continuidad...........................................................................22
Ley de Poiseville................................................................... 22
PRESIN HIDROSTTICA................................................... 23
Resistencia hemodinmica.................................................... 24
Gasto cardiaco.......................................................................25
Flujo sanguneo..................................................................... 25
Flujo turbulento..................................................................... 26
Flujo laminar......................................................................... 26
Hemodinmica o fsica del flujo sanguneo.......................... 27
PRESIN EN EL SISTEMA SANGUNEO............................27
Presin arterial alta................................................................29
Presin arterial baja...............................................................29
MECNICA CIRCULATORIA............................................... 30
SSTOLE VENTRICULAR......................................................30
SSTOLE AURICULAR...........................................................30
Sstole:...................................................................................30
Distole:.................................................................................31
EL PULSO................................................................................ 31
Comprobacin del pulso radial..............................................31

Medicin del pulso................................................................31
PUNTOS DE PULSO COMUNES.......................................32
LEYES DE LA CIRCULACIN SANGUNEA..................... 33
A) LEY DE LA VELOCIDAD............................................. 33
B) LEY DE LA PRESIN.................................................... 33
C) LEY DEL CAUDAL........................................................34
CIRCULACIN SISTMICA.................................................34
CIRCULACIN PULMONAR................................................35
Circulacin portal......................................................................36
Circulacin coronaria................................................................37
CORAZN ARTIFICIAL.........................................................38
TIPOS DE CORAZN ARTIFICIAL.................................. 39
Corazn artificial total...........................................................39
Dispositivo de asistencia cardaca:........................................39
Orgenes:............................................................................... 39
SISTEMA RESPIRATORIO.....................................................40
En los seres humanos:........................................................... 41
Sistema de conduccin:.........................................................41
Sistema de intercambio:........................................................ 41
Definicin de los rganos:.....................................................43
Va nasal:...............................................................................43
Faringe:..................................................................................43
VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES..........44
Volmenes pulmonares..........................................................45
Capacidades pulmonares....................................................... 45
Valores constantes................................................................. 46
RESUMEN:...........................................................................47
PRESIONES EN EL APARATO RESPIRATORIO..............47
-Presin tras-torcica: es la diferencia entre la presin pleural y

la atmosfrica............................................................................49
VITALOMETRA.....................................................................49
PRUEBAS ELCTRICAS DE SENSIBILIDAD PULPAR

(VITALOMETRA).............................................................. 49
(R, V, D)................................................................................ 49
UNIDAD 3....................................................................................50
SISTEMAS BIOFSICOS ELCTRICOS...................................50
SISTEMA NERVIOSO.............................................................50
NOCIONES FUNDAMENTALES SOBRE EL SISTEMA

NERVIOSO Y SUS...................................................................51
FUNCIONES:........................................................................... 51
Sistema nervioso vegetativo......................................................52
SISTEMA BIOELCTRICO Y ELECTRODIAGNSTICO. .52
EL ANALIZADOR DEL CUERPO HUMANO ACH..........53
Elementos del Anlisis.......................................................... 54
Caractersticas Funcionales................................................... 54
TIPOS DE CORRIENTE..........................................................56
CORRIENTE ALTERNA..................................................... 56
CORRIENTE CONTINUA...................................................56
CORRIENTE GALVNICA Y SU USO MDICO.............57
Tcnicas utilizadas para aplicar la corriente galvnica.........58
Contraindicaciones y precauciones....................................... 59
POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

...................................................................................................61
POTENCIALES DE MEMBRANA.....................................61
POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR
DIFUSIN:...........................................................................61
EL POTENCIAL DE ACCIN.............................................62
Potencial de accin en meseta...............................................63
LA RITMICIDAD DE CIERTOS TEJIDOS EXCITABLES...63
El fenmeno de excitacin.................................................... 64
LosESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la

excitabilidad.......................................................................... 64
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS:..................... 65
CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES

INICAS...............................................................................66
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN................67
LEY DEL TODO O NADA......................................................67
PERODOS REFRACTARIOS.............................................69
TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL

POZO O FUENTE....................................................................69
BOMBA SODIO POTASIO.................................................. 70
Descubrimiento..................................................................... 71
Funcionamiento y estructura................................................. 71
Estructura proteica.................................................................71
Funcionamiento:....................................................................72
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular.........73
Absorcin y reabsorcin de molculas..................................74
Potencial elctrico de membrana...........................................74
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio................74
Impulsos nerviosos................................................................74
SONIDO, AUDICIN Y ONDAS SONORAS; BIOFSICA DE

LA AUDICIN.........................................................................75
FUNCIN DEL RGANO DE CORTI............................... 77
POTENCIALES..............DEL RECEPTOR DE LA CLULA

CILIADA Y EXCITACIN DE LAS FIBRAS
NERVIOSAS AUDITIVAS...................................................78
Cules son las cualidades del sonido y en qu unidades se

expresa?.................................................................................78
Ondas longitudinales:............................................................79
Ondas transversales:..............................................................79
PERIODO (T):...................................................................... 79
FRECUENCIA (f):................................................................79
AMPLITUD "A":.................................................................. 79
LONGITUD DE ONDA:...................................................... 79
VELOCIDAD "V":............................................................... 79
Qu es atributo subjetivo del sonido y en que unidades se

expresa?.................................................................................79
Cmo se realiza la transmisin de las ondas sonoras en el

interior del sentido de la audicin?........................................80
El ultrasonido y sus aplicaciones mdicas................................ 82
efecto Doppler y sus aplicaciones en medicina.El....................85
LUZ Y ESPECTRO ELECTROMAGNTICO....................... 87
El Espectro Electromagntico...................................................88
CMO CONSIGUE VER NUESTRO OJO?.........................89
La radiacin electromagntica...............................................91
Luz Visible................................................................................ 92
Rayos infrarrojos.......................................................................92
Microondas................................................................................93
Ondas de Radio.........................................................................93
Rayos X.....................................................................................93
Rayos Gamma....................................................................... 93
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA....................................93
RAYOS X..................................................................................95
DESCUBRIMIENTO:...........................................................96
Caractersticas....................................................................... 99
Espectro caracterstico...........................................................99
Riesgos a la salud................................................................ 100
Aplicaciones Mdicas..........................................................101
BIBLIOGRAFA........................................................................ 102
9
UNIDAD 1: SISTEMAS BIOFSICOS MECNICOS, BIOFSICA DE LOS

FLUIDOS
Magnitudes y medidas
La Fsica es una ciencia fundamentalmente dedicada a la comprensin de
los fenmenos naturales que ocurren en nuestro universo. Es una ciencia
basada en observaciones experimentales y mediciones cuantitativas. Su
objetivo es desarrollar teoras fsicas basadas en leyes fundamentales que
permitan explicar el comportamiento del mayor nmero posible de
fenmenos con la menor cantidad de leyes y predecir los resultados de los
experimentos.
Las leyes de la Fsica se expresan en trminos de magnitudes bsicas

que requieren una definicin clara. En mecnica existen tres magnitudes
fundamentales que son longitud (L), masa (M) y tiempo (T). Son
fundamentales porque no son deducibles de ninguna otra magnitud y estn
definidas en trminos de comparaciones con un patrn establecido.
Los valores de las magnitudes fsicas se expresan en unidades de

medidas. En 1960, un comit internacional estableci reglas para determinar
el conjunto de patrones para las magnitudes fundamentales: es el Sistema
Internacional (SI) de unidades.
Las unidades medidas ms utilizadas en la medicina.
LEIVER JOSE ZAMBRANO ZAMBRANO

10
Magnitud: Es toda propiedad de los cuerpos que se puede medir. Por

ejemplo: temperatura, velocidad, masa, peso, etc.
Medir: Es comparar la magnitud con otra similar, llamada unidad, para

averiguar cuntas veces la contiene.
Unidad: Es una cantidad que se adopta como patrn para comparar con
ella cantidades de la misma especie. Ejemplo: Cuando decimos que un objeto
mide dos metros, estamos indicando que es dos veces mayor que la unidad
tomada como patrn, en este caso el metro.
Fuerza y Energa
Energa y fuerza son conceptos muy relacionados, aunque son distintos
entre s.
Bsicamente, la energa est presente en todos los cuerpos (si el cuerpo

est en reposo posee energa potencial y si est en movimiento la energa
potencial se ha trasformado en energa cintica).
La fuerza es una accin que solo se puede expresar cuando

hay interaccin entre dos cuerpos. Fuerza aplicada de un cuerpo al otro
transforma la energa potencial en cintica
La energa es la capacidad para realizar un trabajo o para transferir calor;

la energa a su vez se presenta como energa calrica, energa mecnica,
energa qumica, energa elctrica y energa radiante; estos tipos de energa
pueden ser adems potenciales o cinticos. La energa potencial es la que
posee una sustancia debido a su posicin espacial o composicin qumica y la
energa cintica es la que posee una sustancia debido a su movimiento.

11
Fuerza es la interaccin entre dos cuerpos, que produce cambios ya sea

en la forma o en el estado (reposo o movimiento) de ellos.
Las leyes que rigen el comportamiento de las fuerzas las

enunci Newton y hoy se conocen como Las tres leyes de Newton y
conforman los Principios de la Dinmica
Fuerza es todo agente capaz de modificar la cantidad de movimiento o

la forma de los cuerpos materiales. Definicin de Wikipedia, que nos
advierte: No debe confundirse con los conceptos de esfuerzo o de energia.
Como definicin de energa nos dice: Energa...capacidad para obrar,
transformar o poner en movimiento.
Vemos en la definicin que la fuerza esta relacionada con el movimiento

y el cambio. La fuerza es la causa del cambio, energa la capacidad de
cambiar. Una es potencial, la otra es energa en accin. La materia cambia por
la accin de fuerza, que es una manifestacin de la energa. Materia y energa
pueden transformase mutuamente.
La energa es una capacidad de la materia. Asi la materia lleva en s

misma la posibilidad de cambio. La materia es la fuente del cambio,
la creadora del espacio-tiempo. La materia es masa y la masa es energa.

12
LA FUERZA DE LA GRAVEDAD
Representacin esquemtica bidimensional de la deformacin
del espacio-tiempo en el entorno de la Tierra (wikipedia).
Una consecuencia visible de la teora de la relatividad es la

comprobacin de la desviacin o curvatura de la trayectoria de la luz al pasar
junto a un objeto sideral. Esto parece confirmar la curvatura del espacio
pero ...
La curvatura del espacio introduce un serio problema. Si el espacio no

existe, por si, libre de objetos, como puede curvarse? El decir que el espacio
se curva soluciona en la prctica los clculos matemticos, pero crea
automticamente otros graves. Veamos las posibilidades:
El espacio existe (en tanto tiene propiedades al menos el curvarse y

desviar la luz)
La luz no tiene masa, pero es afectada en su trayectoria por la fuerza

de la gravedad.
El objeto que produce gravedad es tan amplio como todo lo que afecta,
la luz no pasa junto a un objeto, sino que entra en el, dentro de el la geometria
no es plana
El primero es difcil de asumir, porque habria que considerar tambien al

espacio como poseedor de masa, para que la gravedad pueda afectarlo. El
segundo no es aceptable en su propio enunciado. Lo unico que parece
coherente es el tercero.

13
LA ACCION A DISTANCIA
Por lo tanto, la energa o la fuerza manifestada por un objeto no son

caractersticas o propiedades adicionales del objeto, son el objeto mismo.
La utilizacin del concepto de accin a distancia de la fuerza, ha sido

utilizada como una necesidad para los clculos, pero ha terminado por ser
descartada. En la teora de la relatividad, la fuerza de la gravedad no acta a
distancia, dado que no es en realidad una fuerza sino una deformacin del
espacio-tiempo.
LOS OBJETOS SON ENERGIA
Lo que caracteriza a un objeto, no es ya su materia, sino su energa. El

objeto tiene unos limites mayores que los visibles, llega hasta donde llega su
fuerza. Si antes la materia era la caracterstica fundamental del mundo fsico,
hoy lo es la energa. La energa es la trascendencia del objeto, la sntesis, su

14
capacidad relacional, su identidad final. El objeto es, finalmente, lo que

es en sus relaciones con los dems. Lo que es internamente, en su anlisis, en
sus contradicciones, es su extenso.
Elasticidad y Resistencia de los tejidos Humanos.

Alrededor de 85% de la masa muscular esqueltica del ser humano est
compuesto por fibras musculares propiamente dichas.
El 15% restante est formado en gran parte por tejido conectivo

compuesto en cantidades variables por fibras colgenas, reticulares y elsticas
Fibras colgenas. Son las ms abundantes. Estn formadas por la protena

colgeno. Brindan rigidez y resistencia al tejido. El colgeno es la protena
ms abundante del organismo humano, representando el 30% del total. Se
encuentran en la gran mayora de los tejidos conectivos, sobre todo en el
hueso, el cartlago, los tendones y los ligamentos. Son flexibles y resistentes.
Fibras elsticas. Son ms pequeas que las de colgeno, se ramifican y

vuelven a reunirse libremente unas con otras. Estn constituidas por la
protena (colgeno) y elastina. Al igual que las fibras de colgeno,
proporcionan resistencia, pero adems pueden estirarse ampliamente, sin
romperse. Las fibras elsticas son muy abundantes en la piel, los vasos
sanguneos y los pulmones, se estiran sin romperse hasta el 150% de su
longitud.
15
Por lo tanto, el tejido conectivo constituye una estructura de elementos

simples y, en su mayora, semejantes a muelles, es decir, los componentes
elsticos del musculo.
Resistencia y estructura de los msculos y huesos, la Contraccin muscular.

Estructura del hueso: El hueso es un tejido duro que constituye la mayor
parte del esqueleto y consta de elementos orgnicos (clulas y matriz) e
inorgnicos (minerales). Sus componentes son: cartlago, disco epifisiario,
hueso compacto, endostio, medula sea, abertura, vasos nutrientes.
Resistencia de los huesos.- Los huesos les confiere una enorme

resistencia y les permite soportar sin problema todo el peso del resto del
cuerpo. La fortaleza de los huesos se debe principalmente a su estructura
interna, construida a partir de miles de unidades tubulares compactadas en
torno al permetro del hueso: los sistemas haversianos.

16
Estructura de los msculos. - Los msculos son los rganos activos del
movimiento, son los elementos esenciales del corazn, controlan el dimetro
de los vasos sanguneos y son los responsables de actos como la respiracin,
parto, miccin, defecacin y mantenimiento del equilibrio corporal. Tiene
como propiedad la excitabilidad, contractibilidad, elasticidad y tonicidad.
Para que los msculos se muevan y sostengan nuestro cuerpo y sus

rganos, se deben realizar dos acciones musculares, la contraccin y la
relajacin.
Contraccin muscular. - se produce cuando un impulso (seal)

proveniente del sistema nervioso central le ordena a las fibras que componen
el msculo que se acorten (disminuyan su tamao). Existen dos tipos de
contracciones musculares que trabajan en conjunto y se complementan para
realizar sus distintas actividades.

17
La relajacin. - es el momento en que la contraccin da fin. La

relajacin es el resultado del fin del impulso nervioso en la placa
neuromuscular.
La Biomecnica de la marcha
La marcha. - La locomocin humana normal se ha descrito como una
serie de movimientos alternantes, rtmicos, de las extremidades y del tronco
que determinan un desplazamiento hacia delante del centro de gravedad. La
marcha Comienza: Cuando el pie contacta con el suelo y termina con el
siguiente contacto del mismo pie en el suelo.
Ciclo de la marcha

18
Componentes del ciclo de la marcha:

Fase de Postura (apoyo): cuando la pierna est en contacto con el suelo.
Fase de Balanceo: cuando la pierna no est en contacto con el suelo.
Los Fluidos. Lquido y Gases. Mecnica de los Fluidos. Ley de STOKES.

Esttica de los fluidos o Hidrosttica. Principios de Pascal y Arqumedes.
Un fluido. -es un conjunto de partculas que se mantienen unidas entre s

por fuerzas cohesivas dbiles y las paredes de un recipiente; el trmino
engloba a los lquidos y los gases.
Los fluidos, como todos los materiales, tienen propiedades fsicas que
permiten caracterizar y cuantificar su comportamiento, as como distinguirlos
de otros.
Los lquidos pueden fluir, ya que sus partculas, al tener libertad y no

ocupar posiciones fijas, pueden desplazarse por los huecos que aparecen entre

19
ellas, permitiendo el movimiento de toda la masa lquida. La forma de los

lquidos es variable (adoptan la forma que tiene el recipiente) porque, por
encima de la temperatura de fusin, las partculas no pueden mantener las
posiciones fijas que tienen en estado slido y se mueven desordenadamente.
La mecnica de fluidos
Es la rama de la mecnica de medios continuos, rama de la fsica a su
vez, que estudia el movimiento de los fluidos (gases y lquidos) as como
las fuerzas que lo provocan. La caracterstica fundamental que define a
los fluidos es su incapacidad para resistir esfuerzos cortantes (lo que provoca
que carezcan de forma definida).
La Ley de Stokes
Se refiere a la fuerza de friccin experimentada por objetos esfricos
movindose en el seno de un fluido viscoso en un rgimen laminar de
bajos nmeros de Reynolds. Fue derivada en 1851 por George Gabriel
Stokes tras resolver un caso particular de las ecuaciones de Navier-Stokes.
La ley de Stokes es importante para la compresin del movimiento de

microorganismos en un fluido, as como los procesos de sedimentacin
debido a la gravedad de pequeas partculas y organismos en medios
acuticos. Tambin es usado para determinar el porcentaje
de granulometra muy fina de un suelo mediante el ensayo de sedimentacin.
20
Esttica de los fluidos o Hidrosttica.

La esttica de fluidos estudia el equilibrio de gases y lquidos. A partir de
los conceptos de densidad y de presin se obtiene la ecuacin fundamental de
la hidrosttica, de la cual el principio de Pascal y el de Arqumedes pueden
considerarse consecuencias. El hecho de que los gases, a diferencia de los
lquidos, puedan comprimirse hace que el estudio de ambos tipos de fluidos
tengan algunas caractersticas diferentes
El principio de Arqumedes es un principio fsico que afirma que: Un

cuerpo total o parcialmente sumergido en un fluido en reposo, recibe
un empuje de abajo hacia arriba igual al peso del volumen del fluido que
desaloja. Esta fuerza recibe el nombre de empuje hidrosttico o
de Arqumedes, y se mide en newtons (en el SI). El principio de Arqumedes
se formula as:
El principio de Pascal o ley de Pascal, es una ley enunciada por el

fsico y matemtico francs Blaise Pascal (16231662) que se resume en la
frase: la presin ejercida sobre un fluido poco compresible y en equilibrio

21
dentro de un recipiente de paredes indeformables se transmite con igual

intensidad en todas las direcciones y en todos los puntos del fluido
UNIDAD 2
BIOFSICA DE LOS FLUIDOS; HEMODINMICA Y
RESPIRACIN
HEMODINMICA
Viscosidad
La viscosidad es la oposicin de un fluido a las deformaciones
tangenciales. Un fluido que no tiene viscosidad se llama fluido ideal. En
realidad todos los fluidos conocidos presentan algo de viscosidad, siendo el
modelo de viscosidad nula una aproximacin bastante buena para ciertas
aplicaciones. La viscosidad slo se manifiesta en lquidos en movimiento.

22
La viscosidad de la sangre vara con los hematocrito, H, porcentaje total

del volumen de la sangre ocupada por las clulas. Tambin puede variar con
la temperatura y con la muerte, si se presenta.
A pesar de que la sangre es levemente ms pesada que el agua, es

muchsimo ms gruesa/viscosa. La viscosidad de la sangre es una medida de
la resistencia al flujo es entre 3,5 a 5,5 veces la del agua. La viscosidad del
plasma es ceca de 1,5 a 1m8 veces la del agua.
La viscosidad de la sangre se incrementa a medida de la cantidad de

clulas disueltas en ella aumenta, as como cuando aumenta la cantidad de
protenas.
Continuidad
Cuando un fluido fluye por un conducto de dimetro variable, su
velocidad cambia debido a que la seccin transversal vara de una seccin del
conducto a otra.
En todo fluido incompresible, con flujo estacionario (en rgimen

laminar), la velocidad de un punto cualquiera de un conducto es inversamente
proporcional a la superficie, en ese punto, de la seccin transversal de la
misma.
La ecuacin de continuidad no es ms que un caso particular del

principio de conservacin de la masa. Se basa en que el caudal (Q) del fluido
ha de permanecer constante a lo largo de toda la conduccin.
Ley de Poiseville
La ley de Poiseville (tambin conocida como ley de Hagen-Poiseville
despus de los experimentos llevados a cabo por Gotthilf Heinrich Ludwig
Hagen (1797-1884) en 1839 es la ley que permite determinar el flujo laminar
estacionario V de un lquido incompresible y uniformemente viscoso
(tambin denominado fluido newtoniano) a travs de un tubo cilndrico de
seccin circular constante. Esta ecuacin fue derivada experimentalmente en
1838, formulada y publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseville
(1797-1869). La ley es tambin muy importante en hemodinmica.
23
La ley de Poiseville fue extendida en 1891 para flujo turbulento por L. R.

Wilberforce, basndose en el trabajo de Hagenbach. La ley de Poiseville tiene
aplicacin en la ventilacin pulmonar al describir el efecto que tiene el radio
de las vas respiratorias sobre la resistencia del flujo de aire en direccin a los
alveolos. De ese modo, si el radio de los bronquiolos se redujera por la mitad,
la ley de Poiseville predice que el caudal de aire que pasa por ese bronquiolo
reducido tendra que oponerse a una resistencia 16 veces mayor, siendo que la
resistencia al flujo es inversamente proporcional al radio elevado a la cuarta
potencia.
Este principio cobra importancia en el asma y otras enfermedades

obstructivas del pulmn. Al reducirse el radio de las vas areas respiratorias,
el esfuerzo de la persona se eleva a la cuarta potencia.
PRESIN HIDROSTTICA
Un fluido pesa y ejerce presin sobre las paredes del fondo del recipiente
que lo contiene y sobre la superficie de cualquier objeto sumergido en l. Esta
presin, llamada presin hidrosttica, provoca, en fluidos en reposo, una
fuerza perpendicular a las paredes del recipiente o a la superficie del objeto
sumergido sin importar la orientacin que adopten las caras. Si el lquido
fluyera, las fuerzas resultantes de las presiones ya no seran necesariamente
perpendiculares a las superficies. Esta presin depende de la densidad del
lquido en cuestin y de la altura del lquido por encima del punto en que se
mida.
Resistencia hemodinmica
La resistencia hemodinmica viene determinada por la ecuacin: RH =
8hL/pr4
Este parmetro representa la dificultad que la sangre tiene al paso por un

vaso sanguneo de radio r, longitud L y coeficiente de viscosidad h, de forma
que es importante resaltar que, la resistencia hemodinmica es directamente
proporcional a la viscosidad sangunea y a la longitud del vaso e
inversamente proporcional a la cuarta potencia del radio, siendo este ltimo
parmetro, al estar elevado a la cuarta potencia, quien realmente determina la
resistencia hemodinmica, por lo que el sistema vivo lo utiliza como nico
24
medio de control de la misma, a travs de reguladores hormonales, nerviosos

y locales que afectan al radio de los vasos de la circulacin arterial menor, por
ser sta la que posee mayor componente muscular liso y menor dimetro.
En definitiva podemos considerar que la resistencia hemodinmica viene

definida por dos factores: los obstculos estructurales que se oponen al flujo
(longitud y radio) y la viscosidad del lquido.
La resistencia no se puede estimar directamente, sino a partir del

gradiente de presin (P1-P2) y el flujo sanguneo del circuito (Q), segn la
ecuacin: R= (P1-P2)/Q
La resistencia se expresa normalmente en dinas seg/cc. Para evitar este

tipo de unidades, en el sistema circulatorio se expresa en unidad de
resistencia perifrica (URP) o unidades R, relacin entre la presin arterial
media en mmHg y el gasto cardaco medido en cc/s. Por tanto, podemos
definir la unidad R como la resistencia que para un gasto de 1cc/s determina
una cada de presin de 1mmHg a lo largo del sistema circulatorio.
Dentro del circuito vascular el principal elemento de resistencia lo

presenta la circulacin arterial y dentro de sta los vasos de menor calibre que
determinan la denominada resistencia perifrica total. En el hombre, para un
gradiente de presin en la circulacin mayor de unos 50 mmHg y un GC de
90 cc/s (5400 cc/min), la resistencia perifrica total sera de 0,5 URP. En la
circulacin menor o pulmonar, con un gradiente de presin de unos 8 mm Hg
y el mismo GC, la resistencia es de 0,08 URP.
Como puede observarse en la figura, la resistencia vascular se reparte de

forma diferente en los distintos segmentos vasculares, siendo mxima la
contribucin de las arterias pequeas y arteriolas, que teniendo una longitud
muy pequea, su pequeo radio es el responsable de esta importante
contribucin resistiva.
Gasto cardiaco
Se denomina gasto cardaco o dbito cardaco al volumen de sangre
bombeado por el corazn en un minuto. El retorno venoso indica el volumen
de sangre que regresa de las venas hacia el corazn en un minuto. El gasto

25
cardiaco constituye la resultante final de todos los mecanismos que

normalmente se ponen en juego para determinar la funcin ventricular
(frecuencia cardiaca, contractilidad, sinergia de contraccin, precarga y
postcarga).
El gasto cardaco normal del varn joven y sano es en promedio 5 litros

por minuto:
D = VS x FC (VS: volumen sistlico de eyeccin; FC: frecuencia

cardaca); en condiciones normales, D = 70 ml/latido x 75 latidos/min 5
L/min.
Flujo sanguneo
Las clulas que constituyen el cuerpo de todos los animales, excepto el
de los multicelulares viven en un "mar interior" de lquido extracelular (LEC)
encerrado dentro de los tegumentos del animal. En los animales que poseen
un sistema vascular cerrado, el LEC est dividido en dos compartimientos: el
lquido intersticial y el plasma sanguneo circulante. El plasma y los
elementos celulares de la sangre, principalmente eritrocitos, llenan el sistema
vascular y, en conjunto, constituyen el volumen sanguneo total. El lquido
intersticial es la porcin del LEC que baa a las clulas y queda fuera de los
vasos. Aproximadamente 1/3 del agua corporal total (ACT) es extracelular,
siendo intracelulares los 2/3 restantes.
En el hombre adulto promedio, 18% de su peso corporal lo representan

las protenas y otras sustancias relacionadas, 15% las grasas y 7% los
minerales. El 60% restante est constituido por agua.
El componente intracelular acuoso del cuerpo forma, aproximadamente,

40% del peso corporal y el componente extracelular alrededor de 20%.
Aproximadamente 25% del componente extracelular se encuentra en el
sistema vascular (plasma = 5% del peso corporal) quedando 75% fuera de los
vasos sanguneos (lquido intersticial = 15% del peso corporal). El volumen
sanguneo total representa aproximadamente 8% del peso corporal.

26
Flujo turbulento
En mecnica de fluidos, se llama flujo turbulento o corriente turbulenta
al movimiento de un fluido que se da en forma catica, en que las partculas
se mueven desordenadamente y las trayectorias de las partculas se
encuentran formando pequeos remolinos aperidicos, (no coordinados)
como por ejemplo el agua en un canal de gran pendiente. Debido a esto, la
trayectoria de una partcula se puede predecir hasta una cierta escala, a partir
de la cual la trayectoria de la misma es impredecible, ms precisamente
catica.
Flujo laminar
En condiciones fisiolgicas el tipo de flujo mayoritario es el denominado
flujo en capas o laminar. El fluido se desplaza en lminas coaxiales o
cilndricas en las que todas las partculas se mueven sin excepcin
paralelamente al eje vascular. Se origina un perfil parablico de velocidades
con un valor mximo en el eje o centro geomtrico del tubo.
En el caso del sistema vascular los elementos celulares que se encuentran

en sangre son desplazados tanto ms fuertemente hacia el centro cuanto
mayor sea su tamao.
Hemodinmica o fsica del flujo sanguneo

Un fluido se desplaza en el interior de un tubo cuando la presin en el
inicio es superior a la existente al final del tubo, movindose desde una zona
de mayor presin a una de menor presin. El flujo o caudal depende
directamente del gradiente o diferencia de presin entre esos dos puntos e
inversamente de la resistencia, en una relacin similar a la de Ohm para los
circuitos elctricos.
La resistencia depende de las dimensiones del tubo y de la naturaleza del

fluido, y mide las fuerzas de rozamiento o friccin entre las propias
molculas del fluido y entre stas y las molculas de la pared del tubo.
La velocidad con la que circula la sangre en el interior de un tubo es

directamente proporcional al flujo e inversamente proporcional al rea
transversal del tubo.

27
PRESIN EN EL SISTEMA SANGUNEO

La presin arterial se mide la fuerza que se le aplica a las paredes
arteriales.
Las contracciones de los ventrculos del corazn impulsan la sangre al

interior de las arterias con fuerza considerable. La presin sangunea es una
medida de la fuerza por unidad de rea con que la sangre empuja las paredes
de los vasos sanguneos.
La presin se genera por la accin de bombeo del corazn y cambia con

la frecuencia y la fuerza de contraccin. La elasticidad de las paredes
arteriales y la resistencia que el sistema opone al paso de la sangre son
algunos de los factores que desempean tambin papeles importantes para
determinar la presin sangunea.
El flujo sanguneo (Q) puede definirse como el volumen de sangre (DV)

que pasa por un determinado sector por unidad de tiempo (Dt).
Q= (DV /Dt)
En general, si consideramos el paso de un fluido a travs de un tubo, se

comprueba que Q=P/R donde P es la presin en el sistema y R es la
resistencia al paso del fluido, en este caso, la sangre. Esta relacin se
denomina Ley de Poiselle.
La Ley de Poiselle nos permite deducir que si la presin es nula, no hay

flujo sanguneo. Adems, la resistencia R depende, por una parte, de la
viscosidad (m) de la sangre y, por otra, del radio (r) de los vasos (de acuerdo
con la expresin: R=8 x L x m/p x r4). Si consideramos la longitud del
sistema cardiovascular L y la viscosidad de la sangre m como constantes, se
puede deducir que pequeas variaciones en el radio de los vasos sanguneos
provocan grandes cambios en R.
Esto es lo que efectivamente ocurre en el rbol vascular, donde el

dimetro de las arteriolas que irrigan directamente a los capilares, puede
alterarse por accin de los anillos de msculo liso de las paredes de los vasos.
Estos msculos lisos reciben la influencia de los nervios autnomos, las
hormonas adrenalina y noradrenalina (norepinefrina), y del xido ntrico
28
producido por el endotelio vascular, del factor natriurtico atrial, y de otras

hormonas o sustancias producidas localmente en los propios tejidos.
Volumen contenido, presin y velocidad de la sangre en cada sector del

rbol vascular:
Presin arterial alta

La diagnosis de anormalidades en la presin sangunea puede requerir
mediciones sucesivas. Puesto que la presin arterial vara en el da, las
mediciones deben ser tomadas al mismo tiempo del da para asegurarse que
las lecturas sean comparables. Las horas convenientes son:
Inmediatamente despus de despertar, mientras el cuerpo todava est

descansando/inactivo, (antes de lavarse/vestirse y antes de tomar el desayuno
o una bebida)
Inmediatamente despus de finalizar el trabajo.
A veces es difcil cumplir estos requisitos en el consultorio mdico;

adems, algunos pacientes se ponen nerviosos cuando su presin arterial es
tomada en el consultorio, causando lecturas incrementadas (este fenmeno es
llamado hipertensin de bata blanca). Tomar niveles de presin sangunea en
el hogar o el trabajo con un dispositivo casero de medicin de presin
sangunea puede ayudar a determinar el verdadero rango de las lecturas de la
presin arterial de una persona y evitar lecturas falsas por el efecto de la
hipertensin de bata blanca. Los exmenes a largo plazo pueden ser hechos
con un dispositivo ambulativo para medir la presin sangunea que toma
lecturas regulares de la presin arterial cada media hora en el curso de un da
y una noche.
Presin arterial baja

La presin sangunea que es demasiado baja se conoce como
hipotensin. La semejanza en la pronunciacin con la hipertensin puede
causar la confusin.
La presin sangunea baja puede ser un signo de enfermedad severa y

requiere la atencin mdica urgente.

29
Cuando la presin arterial y el flujo de sangre disminuyen ms all de

cierto punto, la perfusin del cerebro disminuye crticamente (es decir, la
fuente de sangre no es suficiente), causando mareos, vrtigos, debilidad y el
desfallecimiento.
MECNICA CIRCULATORIA
SSTOLE VENTRICULAR
La sstole ventricular es la contraccin del tejido muscular cardiaco
ventricular.
Esta contraccin provoca un aumento de presin en el interior de los

ventrculos y la consiguiente eyeccin de sangre contenida en ellos. Se
impide que la sangre vuelva a las aurculas mediante el aumento de presin,
que cierra las vlvulas bicspide y tricspide. La sangre sale por las arterias
pulmonares y aorta. stas tambin tienen las llamadas vlvulas sigmoideas,
que evitan el reflujo de la sangre
SSTOLE AURICULAR
La sstole auricular es la contraccin del tejido muscular cardiaco auricular.
Esta contraccin produce un aumento de la presin en la cavidad

cardiaca auricular, con la consiguiente eyeccin del volumen sanguneo
contenido en ella.
Sstole:
La contraccin de las aurculas hace pasar la sangre a los ventrculos a
travs de las vlvulas aurculo-ventriculares. Mediante la sstole ventricular
aumenta la presin interventricular lo que causa la coaptacin de las vlvulas
aurculo-ventriculares e impiden que la sangre se devuelva a las aurculas y
que, por lo tanto, salga por las arterias, ya sea a los pulmones o al resto del
cuerpo. Despus de la contraccin el tejido muscular cardaco se relaja y se
da paso a la distole, auricular y ventricular.
Distole:
Perodo en el que el corazn se relaja despus de una contraccin. Las
aurculas del corazn se llenan con la sangre procedente de las venas cavas y

30
las arterias pulmonares. Se abren las vlvulas aurculo-ventriculares y la

sangre entra en los ventrculos.
EL PULSO
El pulso es el nmero de latidos cardacos por minuto.
Comprobacin del pulso radial.

En medicina, el pulso de una persona es la pulsacin provocada por la
expansin de sus arterias como consecuencia de la circulacin de sangre
bombeada por el corazn. Se obtiene por lo general en partes del cuerpo
donde las arterias se encuentran ms prximas a la piel, como en las muecas
o el cuello e incluso en la sien.
Medicin del pulso.

El pulso se mide manualmente con los dedos ndice y medio. Cuando se
palpa la arteria cartida, la femoral o la braquial se tiene que ser muy
cuidadoso, ya que no hay una superficie slida como tal para poder
detectarlo. La tcnica consiste en situar los dedos cerca de una arteria y
presionar suavemente contra una estructura interna firme, normalmente un
hueso, para poder sentir el pulso.
El pulso no se debe tomar con el dedo pulgar. Las arterias que vienen del
antebrazo (radial y cubital) se unen y forman el arco palmar; de ste arco
salen las ramas que van a irrigar las falanges (dedos de la mano), cada falange
tiene una arteria a cada lado, pero; el dedo pulgar solo tiene una arteria
llamada arteria principal del pulgar, la cual le pasa por su lnea media. Si
tomas el pulso con el pulgar, se puede confundir el pulso que se quiere tomar
con el propio pulso de esta falange.
PUNTOS DE PULSO COMUNES

Pulso radial
Situado en la cara anterior y lateral de las muecas, entre el tendn del

msculo flexor radial del carpo y la apfisis estiloides del radio. (Arteria
radial).
Pulso ulnar:

31
En el lado de la mueca ms cercano al meique (arteria ulnar).
Pulso carotdeo:
En el cuello (arteria cartida). La cartida debe palparse suavemente, ya

que estimula sus baroreceptores con una palpacin vigorosa puede provocar
bradicardia severa o incluso detener el corazn en algunas personas sensibles.
Adems, las dos arterias cartidas de una persona no deben palparse
simultneamente, para evitar el riesgo de sncope o isquemia cerebral.
Pulso braquial:
Entre el bceps y el trceps, en el lado medial de la cavidad del codo,

usado frecuentemente en lugar del pulso carotideo en infantes (arteria
braquial).
Pulso femoral:
En el muslo (arteria femoral).
Pulso poplteo:
Bajo la rodilla en la fosa popltea.
Pulso dorsal del pie o pedio:
En el empeine del pie (arteria dorsal del pie).
Pulso tibial posterior:
Detrs del tobillo bajo el malolo medial (arteria tibial posterior).
Pulso temporal:
Situado sobre la sien directamente frente a la oreja.
Pulso facial:
Situado en el borde inferior de la porcin ascendente del maxilar inferior

o mandbula. (Arteria facial).

32
LEYES DE LA CIRCULACIN SANGUNEA

A) LEY DE LA VELOCIDAD.
A medida que las arterias se alejan y se van dividiendo, aumenta la
superficie de seccin del sistema vascular. En otras palabras, al dividirse una
arteria en dos ramas, la suma de la superficie de seccin de stas es mayor
que la superficie de seccin de la arteria madre. De este modo, a medida que
se aleja la sangre del corazn, va ocupando un lecho cada vez mayor, y tiene
su amplitud mxima al nivel de los capilares.
Podra representarse al sistema vascular por dos conos truncados que se

miran por la base. Es fcil darse cuenta que, como en los ros, la velocidad de
la corriente ser menor cuanto mayor sea la amplitud del lecho vascular. De
all que la velocidad de la sangre disminuye a medida que se aleja del
corazn, llega a un mnimo en los capilares y aumenta otra vez
progresivamente en las venas.
B) LEY DE LA PRESIN
La sangre circula en el sistema vascular debido a diferencias depresin.
La peridica descarga de sangre por parte del corazn y la resistencia opuesta
al curso de la sangre por el pequeo calibre de las arteriolas, crean en el
sistema vascular una presin que es mxima en la aorta, cae bruscamente al
nivel de las arteriolas y capilares y sigue,
luego, cayendo paulatinamente al nivel de las venas para ser mnima al

nivel de las aurculas.
C) LEY DEL CAUDAL.

La cantidad de sangre que sale del corazn por la aorta o la arteria
Pulmonar en un minuto, es igual a la que le llega por las venas cavas y

pulmonares en el mismo espacio de tiempo, y es igual tambin a la que pasa
en la unidad de tiempo por cualquier seccin completa del sistema
circulatorio (conjunto de capilares pulmonares, conjunto de capilares del
circuito artico).

33
La lnea llena representa la presin en los distintos segmentos del rbol

vascular; el rayado la velocidad de la sangre. El espacio entre las dos lneas
punteadas es el lecho vascular.
CIRCULACIN SISTMICA
El sistema circulatorio es un medio de transporte de nutrientes y oxgeno
a todos los tejidos corporales y tambin remueve de estos todos los desechos
y el dixido de carbono, productos del metabolismo. Este sistema contiene
cuatro componentes: sangre, como medio de transporte; vasos sanguneos y
linfticos, como la red de distribucin; y el corazn que es el mecanismo de
bombeo. El sistema circulatorio es accesorio al sistema respiratorio en el
transporte de oxgeno.
En los Vertebrados el sistema circulatorio es cerrado, mediante el cual se

transporta oxgeno y nutrientes a los distintos tejidos y clulas (presentan
glbulos rojos que transportan el oxgeno mediante la hemoglobina).Consta
de sistema sanguneo y sistema linftico. Est dotado de un corazn dividido
en cmaras, arterias, arteriolas, venas, vnulas y capilares. En los animales
acuticos hay un circuito sistmico y otro branquial. En los vertebrados
terrestres el sistema sanguneo es doble (circulacin mayor general, y
circulacin menor o pulmonar), es decir no se mezclan la sangre arterial y
venosa. El corazn de los peces presenta dos cmaras, una aurcula un
ventrculo (dos aurculas y un ventrculo en los anfibios y reptiles). En las
aves y mamferos es tetracameral (dos aurculas y dos ventrculos), y con una
serie de vlvulas cardacas.
El aparato circulatorio de los vertebrados consta de dos sistemas: el

sanguneo y el linftico. Bsicamente todos los vertebrados tienen el mismo
sistema circulatorio. El cual consta de un corazn muscular y tabicado, con
propiedades contrctiles situado en posicin ventral, la contraccin del
corazn se propaga a todo el sistema mediante una onda que marca el sentido
en que se mueve el fluido, actuando como una bomba que implsala sangre
por los vasos. Estos vasos forman un circuito cerrado que tiene tres tipos de
vasos: arterias, capilares y venas.

34
En el proceso evolutivo de los vertebrados el corazn va sufriendo una

especializacin desde peces hasta aves y mamferos. Esta se relaciona con el
cambio de la respiracin branquial a respiracin pulmonar.
En este trabajo estudiaremos de forma comparativa el sistema

circulatorio de los vertebrados superiores, pero daremos un nfasis especial al
corazn, veremos las diferencias y semejanzas de cada grupo de los
vertebrados.
CIRCULACIN PULMONAR
La perfusin sangunea de los alvolos proviene de la circulacin
pulmonar, que difiere de la circulacin sistmica en mltiples caractersticas
hemodinmicas y funcionales. El circuito pulmonar empieza en la aurcula
derecha, donde llega prcticamente toda la sangre venosa del organismo, pasa
al ventrculo derecho y desde all es impulsada al territorio alveolar a travs
de la arteria pulmonar que termina en una extensa red capilar que envuelve a
los alvolos, quedando la sangre separada del aire alveolar por una membrana
de medio a un micrn de espesor. Una vez arterializada, la sangre es llevada
por las venas pulmonares a la aurcula izquierda, donde se incorpora al
circuito mayor. Cabe destacar que las arterias y venas pulmonares reciben su
denominacin por sus caractersticas morfolgicas y no por el tipo de sangre
que conducen.
Los detalles de la fisiologa y patologa de este territorio son complejos

por lo que son generalmente caen en el campo dl fisilogo o del especialista,
pero sus caractersticas bsicas deben ser conocidas por el clnico general.

35
Grfico 1: La circulacin sangunea
Circulacin portal
El trmino circulacin portal heptica se refiere al flujo de sangre venosa
desde los rganos gastrointestinales y del bazo al hgado antes de regresar al
corazn. Durante la fase de absorcin, la vena porta es enriquecida con
sustancias que no se absorben del aparato digestivo. El hgado vigila estas
sustancias antes que pasen a la circulacin general.
La sangre entra al hgado por dos caminos, un 25% a travs de la arteria

heptica, que provee sangre oxigenada, y el 75% restante a travs de la Vena
porta, que transporta sangre desoxigenada pero rica en nutrientes del aparato
digestivo, el bazo, el pncreas y la vescula biliar. Dentro del hgado, ambos
tipos de sangre se mezclan y luego de ser filtrada por las sinusoides hepticas,
abandona el hgado a travs de la vena heptica.

36
En trminos mdicos la referencia circulacin portal corresponde a un

circuito circulatorio que se encuentra entre (comunica) dos plexos, ya sean
venosos o arteriales.
Grfico 2: Circulacin Portal
Circulacin coronaria
El corazn tiene un sistema de irrigacin propio, constituido por la
circulacin coronaria, arterias llamadas as porque en su formacin parecen
una corona que envuelve al corazn de alguna forma tena que haber algo
romntico en lo que se refiere al corazn, pues bien las arterias coronarias se
originan en la raz de la aorta, donde se localizan dos orificios que dan origen
a la arteria coronaria derecha e izquierda, de estas dos ramas principales en la
izquierda se forma un tronco principal que da origen a la arteria circunfleja y
a la descendente anterior, por el otro lado est la derecha y la descendente
posterior, ambas arterias se van dividiendo dando ramas marginales,
perforantes, cuya encomienda en llevar sangre a todo el tejido cardiaco, una
vez que el oxgeno y nutrientes son entregados, los elementos de desecho y la

37
sangre reducida o sea la sangre sin oxgeno, circulan por un sistema que
llevar la sangre a la circulacin venosa para que sea llevada a los pulmones
y oxigenada nuevamente.
Circulacin fetal
Como hemos visto, durante el desarrollo embrionario y fetal la placenta

acta como un rgano que transfiere oxgeno y nutrientes desde la sangre
materna a la circulacin fetal, ocurriendo lo inverso con los desechos
metablicos fetales y con el dixido de carbono. Esta situacin hace que la
circulacin fetal presente una conexin vascular con la placenta, a travs de
los vasos umbilicales y, mediante puentes circulatorios, se excluya a la
circulacin pulmonar.
As, a travs de las arterias umbilicales, la sangre con baja saturacin de

oxgeno y con los desechos metablicos se dirige hacia la placenta. All, a
travs de los capilares placentarios, se produce la oxigenacin y la
incorporacin de nutrientes a la sangre fetal. Esta sangre, con una saturacin
de un 80% de oxgeno, es conducida hacia el feto por medio de la vena
umbilical. A nivel del hgado, una buena parte de la sangre de la vena
umbilical (el 60%) es derivada a travs del ducto venoso hacia la vena cava
inferior. La fraccin restante circula a travs de los sinusoides hepticos;
vasos sanguneos que estn participando de la elevada actividad metablica
del hgado fetal.
A nivel heptico se produce la primera mezcla de sangre oxigenada

(proveniente de la placenta) y sangre desoxigenada (proveniente de la
circulacin portal del feto). En el punto de unin del conducto venoso con la
vena umbilical se establece un mecanismo de esfnter, que hacia la
circulacin fetal, previniendo el brusco incremento de la volemia fetal y la
sobrecarga funcional del corazn. Esto es especialmente importante durante
las contracciones uterinas, proceso que incrementa la presin venosa
umbilical regula el flujo de entrada de sangre desde la placenta

38
Grfico 3: Circulacin coronaria
CORAZN ARTIFICIAL
Un corazn artificial es una
prtesis que se implanta en el cuerpo para reemplazar al corazn biolgico.
Es distinto de una mquina de bypass (CPB), que es un dispositivo externo
utilizado para proveer las funciones del corazn y los pulmones. El CPB
oxigena la sangre, y por lo tanto no es preciso se encuentre conectado a
ambos circuitos sanguneos. Adems, un CPB es adecuado para ser utilizado
solo durante algunas pocas
horas, mientras que se han utilizado corazones artificiales por perodos

que exceden un ao de su uso.
TIPOS DE CORAZN ARTIFICIAL

Corazn artificial total
El corazn artificial total (por sus sigla en ingls TAH) su implantacin
requiere la extraccin del corazn nativo. Es un procedimiento de ciruga
similar a un trasplante de corazn con un donante humano de corazn.
39
Dispositivo de asistencia cardaca:

Dispositivo de asistencia cardaca (por sus siglas en ingls VAD) no se
debe extraer el corazn del paciente durante la implantacin, sino que el
dispositivo se coloca junto al corazn existente para brindar un soporte
adicional mientras el rgano se recupera. Los dispositivos de asistencia
ventricular pueden brindar soporte al ventrculo izquierdo (LVAD, Left
Ventricular Assist Device), al ventrculo derecho (RVAD, Right Ventricular
Assist Device') o a ambos ventrculos (BiVAD, Biventricular Assist Device).
A diferencia de la implantacin del TAH, el dispositivo de asistencia provee
solo una parte del trabajo total desarrollado por el corazn del paciente.
Orgenes:
Un reemplazo sinttico del corazn es una de las aspiraciones ms
anheladas de la medicina moderna. El beneficio obvio de un corazn artificial
funcional sera reducir
la necesidad de trasplantes de corazn, ya que la demanda para donantes

de corazones siempre es mayor que la oferta (situacin que sucede con todos
los rganos).
Si bien el corazn es conceptualmente simple (en su esquema ms bsico

es un msculo que funciona como una bomba), posee una serie de
caractersticas intrnsecas que hacen muy complejo su emulacin mediante
materiales sintticos y fuentes de suministro de energa. Estas dificultades
dan lugar a una serie de consecuencias que pueden complicar la implantacin
de un corazn artificial. Algunas complicaciones incluyen el rechazo del
trasplante (debido a que el organismo detecta la presencia de un cuerpo
extrao), la necesidad de tomar anticoagulantes de forma permanente, y la
necesidad de utilizar bateras externas que limitan la movilidad del paciente a
horas o das.(C. Q. Monografias.com, s/f)
SISTEMA RESPIRATORIO
El aparato respiratorio o sistema respiratorio es el encargado de captar el
oxgeno (O2) del aire e introducirlo en la sangre, y expulsar del cuerpo el
dixido de carbono (CO2) que es un desecho de la sangre y subproducto del
anabolismo celular.
40
En humanos y otros mamferos, el sistema respiratorio consiste en vas

respiratorias, pulmones y msculos respiratorios que median en el
movimiento del aire tanto dentro como fuera del cuerpo humano.
El aparato respiratorio incluye fosas nasales (usadas para hacer ingresar

el aire al cuerpo), tubos (como la trquea y los bronquios), los dos pulmones
(donde ocurre el intercambio gaseoso).
El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno y dixido de

carbono, del ser vivo con el medio. Dentro del sistema alveolar de los
pulmones, las molculas de oxgeno y dixido de carbono se intercambian
pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre. As, el
sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin contaminante del
dixido de carbono y otros gases que son desechos del metabolismo y de la
circulacin.
El sistema respiratorio tambin ayuda a mantener el balance entre cidos

y bases en el cuerpo a travs de la eficiente eliminacin de dixido de
carbono de la sangre.
El diafragma, como todo msculo, puede contraerse y relajarse. En la

inhalacin, el diafragma se contrae y se allana, y la cavidad torcica se
ampla. Esta contraccin crea un vaco que succiona el aire hacia los
pulmones (inhalacin). En la exhalacin, el diafragma se relaja y el aire es
expulsado de los pulmones. (Monografias.com, s/f)
En los seres humanos:

El sistema respiratorio consiste en las vas areas, pulmones y msculos
respiratorios, que provocan el movimiento del aire tanto hacia adentro como
hacia afuera del cuerpo. El intercambio de gases es el intercambio de oxgeno
y dixido de carbono, del cuerpo con su medio. Dentro del sistema alveolar
de los pulmones, las molculas de oxgeno y dixido de carbono se
intercambian pasivamente, por difusin, entre el entorno gaseoso y la sangre.
As, el sistema respiratorio facilita la oxigenacin con la remocin
contaminante del dixido de carbono (y otros gases que son desechos del
metabolismo) de la circulacin.

41
El sistema tambin ayuda a mantener el balance entre cidos y bases en

el cuerpo a travs de la eficiente remocin de dixido de carbono de la
sangre.
El hombre utiliza respiracin pulmonar, su aparato respiratorio consta

de:
Sistema de conduccin:
Fosas nasales, boca, epiglotis, faringe, laringe, trquea, bronquios
principales, bronquios lobulares, bronquios segmentarios y bronquiolos.
Sistema de intercambio:
Los conductos y los sacos alveolares. El espacio muerto anatmico, o
zona no respiratoria (donde no hay intercambios gaseosos) del rbol
bronquial incluye las 16 primeras generaciones bronquiales, siendo su
volumen de unos 150 ml.
La funcin del aparato respiratorio consiste en desplazar volmenes de

aire desde la atmsfera a los pulmones y viceversa. Lo anterior es posible
gracias a un proceso conocido como ventilacin.
La ventilacin es un proceso cclico y consta de dos etapas: la

inspiracin, que es la entrada de aire a los pulmones, y la espiracin, que es la
salida. La inspiracin es un fenmeno activo, caracterizado por el aumento
del volumen torcico que provoca una presin intrapulmonar negativa y
determina el desplazamiento de aire desde el exterior hacia los pulmones. La
contraccin de los msculos inspiratorios principales, diafragma e
intercostales externos, es la responsable de este proceso. Una vez que la
presin intrapulmonar iguala a la atmosfrica, la inspiracin se detiene y
entonces, gracias a la fuerza elstica de la caja torcica, esta se retrae,
generando una presin positiva que supera a la atmosfrica y determinando la
salida de aire desde los pulmones.
En condiciones normales la respiracin es un proceso pasivo. Los

msculos respiratorios activos son capaces de disminuir an ms el volumen
intratorcico y aumentar la cantidad de aire que se desplaza al exterior, lo que
ocurre en la espiracin forzada.

42
Mientras este ciclo ventilario ocurre, en los sacos alveolares, los gases
contenidos en el aire que participan en el intercambio gaseoso, oxgeno y
dixido de carbono, difunden a favor de su gradiente de concentracin, de lo
que resulta la oxigenacin y detoxificacin de la sangre.
El volumen de aire que entra y sale del pulmn por minuto, tiene cierta
sincrona con el sistema cardiovascular y el ritmo circadiano (como
disminucin de la frecuencia de inhalacin/exhalacin durante la noche y en
estado de vigilia/sueo). Variando entre 6 a 80 litros (dependiendo de la
demanda).
Se debe tener cuidado con los peligros que implica la ventilacin

pulmonar ya que junto con el aire tambin entran partculas slidas que puede
obstruir y/o intoxicar al organismo. Las de mayor tamao son atrapadas por
los vellos y el material mucoso de la nariz y del tracto respiratorio, que luego
son extradas por el movimiento ciliar hasta que son tragadas, escupidas o
estornudadas. A nivel bronquial, por carecer de cilios, se emplean macrfagos
y fagocitos para la limpieza de partculas.
Definicin de los rganos:

Va nasal: Consiste en dos amplias cavidades cuya funcin es permitir la
entrada del aire, el cual se humedece, filtra y calienta a una determinada
temperatura a travs de unas estructuras llamadas cornetes.
Faringe: Conducto muscular membranoso, que ayuda a que el aire se

vierta hacia las vas areas inferiores. Se divide en: Nasofaringe, Orofaringe y
Laringofaringe.
Epiglotis: Cartlago perteneciente a la faringe, impide el paso de

alimentos a la laringe durante la deglucin. Funciona como una "tapa" al
impedir que los alimentos entren en la laringe y en la trquea al tragar,
durante la deglucin. Tambin marca el lmite entre la orofaringe y la
laringofaringe.
Laringe: Conducto cuya funcin principal es la filtracin del aire

inspirado. Adems, permite el paso de aire hacia la trquea y los pulmones, y

43
tambin tiene la funcin de rgano fonador al pasar el aire por las cuerdas
vocales, produciendo el sonido.
Trquea: Brinda una va abierta al aire inhalado y exhalado desde los

pulmones.
Bronquio: Conducto tubular fibrocartilaginoso que conduce el aire

desde la trquea hasta los bronquiolos.
Bronquiolo: Conducto que conduce el aire desde los bronquios hasta los
alvolos.
Alvolo: Divertculo terminal del rbol bronquial donde se produce la

hematosis (Permite el intercambio gaseoso entre el aire inspirado y la sangre,
de manera que en su interior la sangre elimina el dixido de carbono y recoge
oxgeno).
Pulmones: rganos cuya funcin es realizar el intercambio gaseoso con

la sangre, por ello los alvolos estn en estrecho contacto con los capilares.
Msculos intercostales: Msculos torcicos cuya funcin principal es la

de movilizar un volumen de aire que sirva para, tras un intercambio gaseoso
apropiado, aportar oxgeno a los diferentes tejidos.
Diafragma: Msculo que separa la cavidad torcica (pulmones,

mediastino, etc.) de la cavidad abdominal (intestinos, estmago, hgado, etc.).
Interviene en la respiracin, descendiendo la presin dentro de la cavidad
torcica y aumentando el volumen durante la inhalacin y aumentando la
presin y disminuyendo el volumen durante la exhalacin. Este proceso se
lleva a cabo, principalmente, mediante la contraccin y relajacin del
diafragma.
Las vas nasales se conforman de:
- Clulas sensitivas.
- Nervio olfativo.
- Pituitaria.
- Cornetes.
44
- Fosas nasales.
VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES

Las capacidades pulmonares se refieren a los distintos volmenes de aire
caractersticos en la respiracin humana. Un pulmn humano puede
almacenar alrededor de 5 litros de aire en su interior, pero una cantidad
significativamente menor es la que se inhala y exhala durante la respiracin.
Volmenes pulmonares
Volumen corriente (VC): volumen de aire inspirado o espirado en
cada respiracin normal. En adulto sano es de 6 o 7 ml/kg (unos 600 ml
aproximadamente).
Volumen de reserva inspiratorio (VRI): volumen adicional mximo

de aire que se puede inspirar por encima del volumen corriente normal
mediante inspiracin forzada; habitualmente es igual a unos 3.000 ml.
Volumen de reserva espiratorio (VRE): cantidad adicional mxima

de aire que se puede espirar mediante espiracin forzada, despus de una
espiracin corriente normal, normalmente es de unos 1.100 ml.
Volumen residual (VR): volumen de aire que queda en los pulmones

y las vas respiratorias tras la espiracin forzada, supone en promedio unos
1.200 ml aproximadamente. Este volumen no puede ser exhalado.
Capacidades pulmonares
Al describir los procesos del ciclo pulmonar, a veces es deseable
considerar juntos dos o ms volmenes pulmonares, estas combinaciones de
volmenes son llamados capacidades pulmonares:
Capacidad inspiratoria (CI): Es la cantidad de aire que una persona

puede respirar comenzando en el nivel de una espiracin normal y
distendiendo al mximo sus pulmones (3.500 ml aproximadamente). CI = VC
+ VRI
Capacidad residual funcional (CRF): Es la cantidad de aire que

queda en los pulmones tras una espiracin normal (2.300 ml
aproximadamente). CRF =

45
VRE + VR
Capacidad vital (CV): Es la cantidad de aire que es posible expulsar

de los pulmones despus de haber inspirado completamente. Son alrededor de
4,6 litros. CV = VRI + VC + VRE
Capacidad pulmonar total (CPT): Es el volumen de aire que hay en

el aparato respiratorio, despus de una inhalacin mxima voluntaria.
Corresponde a aproximadamente a 6 litros de aire. Es el mximo volumen al
que pueden expandirse los pulmones con el mximo esfuerzo posible
(aproximadamente 5.800 ml). CPT = VC + VRI + VRE + VR
Valores constantes
Volumen corriente: 500 ml
Volumen de reserva inspiratorio: 3.000 ml (con esfuerzo inspiratorio)

Volumen de reserva espiratorio: 1.000 ml (con esfuerzo espiratorio) Volumen
residual: 1.200 ml
Capacidad vital: volumen de reserva inspiratorio (3.000 ml) + volumen

de reserva espiratoria (1.000 ml) + volumen circulante (500 ml) = 4.500 ml
Capacidad inspiratoria: volumen circulante (500 ml) + volumen de

reserva inspiratoria (3.000 ml) = 3.500 ml
Capacidad espiratoria: volumen residual (1.200 ml) + volumen de

reserva espiratoria (1.000 ml) = 2.200 ml
Capacidad pulmonar total: capacidad vital (4.500 ml) + volumen residual

(1.200 ml) = 5.700 ml
Ejemplo:
Una persona en reposo realiza 12 respiraciones por minuto; si en cada

entrada y salida de aire moviliza 500 ml, en un minuto movilizar 6000 ml
RESUMEN:
El aire entra al cuerpo primero a travs de la boca o la nariz, se desplaza
rpidamente por la faringe (garganta) pasa a travs de la laringe, entra a la
trquea, que se divide en bronquios derecho e izquierdo en los pulmones y

46
luego se divide an ms en ramas cada vez ms pequeas llamadas

bronquiolos. Los bronquiolos ms pequeos terminan en pequeos sacos de
aire llamados alvolos, los cuales se inflan durante la inhalacin y se
desinflan durante la exhalacin.
El intercambio de gases es la provisin de oxigeno de los pulmones al

torrente sanguneo y la eliminacin de dixido de carbono del torrente
sanguneo a los pulmones. Esto tiene lugar en los pulmones entre los alvolos
y una red de pequeos vasos sanguneos llamados capilares, los cuales estn
localizados en las paredes de los alvolos.
Las paredes de los alvolos en realidad comparten una membrana con los
capilares en la cual el oxgeno y el dixido de carbono se pueden mover
libremente entre el sistema respiratorio y el torrente sanguneo. Las molculas
de oxgeno se adhieren a los glbulos rojos, los cuales regresan al corazn. Al
mismo tiempo, las molculas de dixido de carbono en los alvolos son
expulsadas del cuerpo con la siguiente exhalacin.
PRESIONES EN EL APARATO RESPIRATORIO

En la compleja interrelacin entre trax, pulmn y ventilacin,
intervienen fuerzas y se generan presiones oscilantes que analizaremos en
relacin con los fenmenos mecnicos pertinentes.
Las presiones con que nos encontraremos son las siguientes:
Presin atmosfrica. En fisiologa respiratoria convencionalmente se

la considera como punto de referencia de valor cero, expresndose las dems
presiones como diferencias positivas o negativas
Presin en la boca o entrada del aparato respiratorio. En situacin

esttica, sin flujo de aire y con la boca y glotis abiertas, es de cero, o sea,
igual a la atmosfrica y a la de las vas areas y alvolos. Cuando hay
movimientos respiratorios oscila levemente por encima o por debajo de la
presin atmosfrica, segn la fase de la respiracin.
Presin en las vas areas. Es la que impulsa el flujo areo, segn la

direccin de ste, es decreciente hacia el alvolo o hacia la boca.

47
Presin alveolar. En condiciones estticas y con la glotis abierta es

igual a la presin atmosfrica, pero, por efecto de los movimientos del trax,
se hace mayor o menor que la de la boca, generando el flujo a travs de las
vas areas.
Presin pleural (Ppl). En la respiracin espontnea es habitualmente

subatmosfrica o negativa, porque el tamao de reposo del pulmn es menor
que el del trax. En la Figura 2-4 se ilustra la situacin observada al final de
espiracin tranquila (CRF), en que el conjunto trax-pulmn est en
equilibrio.
La posicin de reposo del pulmn aislado se encuentra por debajo de la

CRF, y la posicin de reposo del trax por sobre la CRF en mayor grado. Por
consiguiente, a este volumen pulmonar, estando pulmn y trax adosados, el
espacio pleural est sometido a fuerzas opuestas que tienden a ampliarlo y,
como este espacio es cerrado, en su interior se desarrolla una presin
negativa. La Ppl puede medirse directamente insertando una aguja en el
espacio pleural, pero en estudios fisiolgicos habitualmente se evala en
forma indirecta a travs de la presin intraesofgica, que la representa
adecuadamente y cuya medicin es menos invasiva. Para ello, se introduce un
catter plstico provisto de un baln de ltex en su extremo hasta el tercio
inferior del esfago. Las presiones as registradas representan la presin
pleural media.
Presiones transmurales: el volumen de rganos o estructuras huecas

y distensibles, como el pulmn y el trax, es determinado en parte por la
diferencia de presiones en su interior y exterior o presin transmural. Si la
presin interior es ms alta que la exterior el volumen de la estructura
aumenta y si es menor, el volumen se reduce
- Presin transpulmonar (Ptp): es la diferencia entre la presin en la

boca y la presin pleural. En condiciones estticas determina el grado de
distensin del pulmn y en condiciones dinmicas debe, adems, vencer las
resistencias

48
opuestas al movimiento del aire
- Presin tras-torcica: es la diferencia entre la presin pleural y la

atmosfrica.
VITALOMETRA
PRUEBAS ELCTRICAS DE SENSIBILIDAD PULPAR (VITALOMETRA)
(R, V, D)
Uso:
Utilizacin para los aparatos que cuentan con un restato o dial con
graduaciones del 0 al 10:
- Como se hace con otras pruebas, se emplea un diente contralateral o

cercano con fines de comparacin y control.
- El diente que se va a probar debe estar aislado y seco. La punta de la

pieza de mano del vitalmetro se humedece con pasta para electrodos o pasta
de dientes para servir de medio de conduccin y se aplica sobre la cara labial,
incisal, oclusal, palatina o lingual. La punta del aparato no debe ser colocada
sobre restauraciones metlicas ni otras restauraciones para que la respuesta no
sea errnea.
- Una vez contactado el diente, el aparato se acciona con el dial en 0, en

pulsaciones aisladas incrementando la numeracin de uno en uno hasta que el
paciente perciba un ligero dolor en el diente. Es conveniente repetir la prueba
dos o tres veces.
UNIDAD 3
SISTEMAS BIOFSICOS ELCTRICOS

SISTEMA NERVIOSO
El Sistema Nervioso, el ms completo y desconocido de todos los que
conforman el cuerpo humano, asegura junto con el Sistema Endocrino, las
funciones de control del organismo.
Capaz de recibir e integrar innumerables datos procedentes de los

distintos rganos sensoriales para lograr una respuesta del cuerpo, el Sistema

49
Nervioso se encarga por lo general de controlar las actividades rpidas.

Adems, el Sistema Nervioso es el responsable de las funciones intelectivas,
como la memoria, las emociones o las voliciones.
Su constitucin anatmica es muy compleja, y las clulas que lo

componen, a diferencia de las del resto del organismo, carecen de capacidad
regenerativa.
A continuacin se dar a conocer todo lo relacionado con el sistema

Nervioso Central.
NOCIONES FUNDAMENTALES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO Y SUS

FUNCIONES:
El ser humano est dotado de mecanismos nerviosos, a travs de los
cuales recibe informacin de las alteraciones que ocurren en su ambiente
externo e interno y de otros, que le permiten reaccionar a la informacin de
forma adecuada. Por medio de estos mecanismos ve y oye, acta, analiza,
organiza y guarda en su encfalo registros de sus experiencias.
Estos mecanismos nerviosos estn configurados en lneas de

comunicacin llamadas en su conjunto sistema nervioso.
El sistema nervioso se divide en:
Sistema nervioso central:
Comprende:
Encfalo.
Mdula Espinal.
Se le llama tambin "de la vida en relacin" porque sus funciones son:
Percibir los estmulos procedentes del mundo exterior.
Transmitir los impulsos nerviosos sensitivos a los centros de elaboracin.

Produccin de los impulsos efectores o de gobierno.
Transmisin de estos impulsos efectores a los msculos esquelticos.

Sistema nervioso perifrico:

50
Comprende:
Nervios craneales.
Nervios raqudeos.
Tiene como funcin recibir y transmitir, hacia el sistema nervioso central

los impulsos sensitivos, y hacia los rganos efectores los impulsos motores.
Sistema nervioso vegetativo

Comprende:
Tronco simptico: formado por cordones nerviosos que se extienden

longitudinalmente a lo largo del cuello, trax y abdomen a cada lado de la
columna vertebral.
Ganglios perifricos. (Los ganglios son grupos de cuerpos celulares).
Este sistema es llamado, tambin, autnomo". Est en relacin con las

vsceras, las glndulas, el corazn, los vasos sanguneos y msculos lisos.
Su funcin es eferente, transmitiendo impulsos que regulan las funciones

de las vsceras de acuerdo con las exigencias vitales de cada momento.
SISTEMA BIOELCTRICO Y ELECTRODIAGNSTICO

El cuerpo humano es un conjunto de numerosas clulas que
continuamente se estn desarrollando, dividiendo, regenerando y muriendo.
Al dividirse las clulas se renuevan. En los adultos, alrededor de 25 millones
de clulas se dividen cada segundo y las clulas de la sangre se renuevan
constantemente a una velocidad de aproximadamente 100 millones por
minuto. En el proceso de divisin y renovacin celular, las partculas con
carga del ncleo y los electrones extranucleares; unidades bsicas de una
clula, se mueven sin cesar a altas velocidades, emitiendo ondas
electromagnticas ininterrumpidamente.
Las seales de las ondas electromagnticas emitidas por el cuerpo

humano representan el estado especfico del cuerpo humano y por tanto, se
emitirn seales diferentes dependiendo si el estado de salud es ptimo, dbil,

51
o grave. El estado de salud podr ser analizado mientras que las seales de
dichas ondas electromagnticas puedan ser analizadas.
Es un nuevo instrumento que analiza este fenmeno. La energa y la leve

frecuencia magntica del cuerpo humano se captan al sostener el sensor, y a
continuacin el instrumento las amplifica y las trata mediante el
microprocesador que incorpora, los datos se comparan con el espectro
cuntico de resonancia magntica estndar de patologas, aspectos
nutricional, y de otros indicadores incorporados en el instrumento para
valorar si las formas de las ondas presentan irregularidades a travs del uso de
la aproximacin de Fourier.
De esta manera se puede realizar el anlisis y establecer una valoracin

del estado de la persona y conocer cules son los principales problemas del
paciente, as como distintas propuestas estndares de teraputicas,
nutricionales o prevencin, basndose en el resultado del anlisis de la forma
de onda.
El analizador de resonancia magntica mide el grado y tipo de respuesta

de una materia sometida a prueba, y por comparacin con la materia de
referencia que ayuda a reconocer desviaciones de la respuesta deseada.
(Electroterapia. Corrientes galvnicas. - Artculo de Fisioterapia, s/f)
EL ANALIZADOR DEL CUERPO HUMANO ACH

Es un nuevo instrumento que analiza este fenmeno. La energa y la leve
frecuencia magntica del cuerpo humano se captan al sostener el sensor, y a
continuacin el instrumento las amplifica y las trata mediante el
microprocesador que incorpora, los datos se comparan con el espectro
cuntico de resonancia magntica estndar de enfermedades, nutricional, y de
otros indicadores incorporados en el instrumento para diagnosticar si las
formas de las ondas presentan irregularidades a travs del uso de la
aproximacin de Fourier. De esta manera se puede realizar el anlisis y
diagnstico del estado de salud y obtener los principales problemas del
paciente, as como distintas propuestas estndares de curacin o prevencin,
basndose en el resultado del anlisis de la forma de onda.

52
Elementos del Anlisis

El mtodo de anlisis cuntico de resonancia magntica es un emergente
mtodo de deteccin espectral, rpido, preciso y no invasivo, lo que lo hace
especialmente apropiado para la comparacin de los efectos de curacin de
diferentes medicinas y productos mdicos, y para la comprobacin de
posibles estados anormales de salud. Los principales elementos de anlisis
ascienden a ms de 30, e incluyen la condicin cardiovascular y
cerebrovascular, la densidad mineral sea, los oligoelementos, el plomo en
sangre, el reumatismo, los pulmones y el tracto respiratorio, la nefropata, el
azcar en sangre, el estmago y los intestinos, el hgado y la vescula, los
nervios craneales, ginecologa, la prstata, enfermedad de los huesos, rastros
de selenio, hierro, zinc y calcio, etc.
Caractersticas Funcionales
Prediccin sin sntomas: Con que tan slo se produzca la alteracin
patolgica de 10 clulas, el analizador puede detectar dicho cambio y
predecir el posible inicio de una enfermedad. Tomando las medidas
adecuadas en ese momento, ser capaz de prevenir de manera eficaz diversas
enfermedades crnicas.
Rapidez y precisin: Se pueden obtener mltiples indicadores del estado

de su salud en unos minutos. Este mtodo analtico est diseado para
ahorrarle tiempo y energa. La base de datos del sistema de anlisis ha sido
creada mediante mtodos cientficos,
estrictas estadsticas de tratamientos y las pruebas de numerosos casos

clnicos, consiguindose as una alta precisin en el anlisis.
No invasivo e indoloro: El anlisis le dir su estado de salud sin

necesidad de anlisis de sangre o radiografas.
Fcil y cmodo: Su funcionamiento es muy sencillo y por lo general,

cualquier persona ser capaz de analizar e interpretar los resultados tras un
breve periodo de formacin. Los chequeos mdicos se pueden realizar en
cualquier lugar y en cualquier momento, ahorrndoles tiempo a los pacientes.
El coste del anlisis es adecuado y puede ser aceptado por la mayora de los
consumidores.
53
Los resultados del examen evalan los siguientes aspectos de los

sistemas del cuerpo humano y rganos.
Calidad fsica
Azcar en la Sangre
Enfermedad sea
Densidad Mineral sea
Sistema Nervioso
Cardiovasculares y Cerebrovasculares
Informe Emocional General
Funcin de la vescula biliar
La funcin gastrointestinal
Ginecologa
Toxina Humanas
La funcin renal
Funcin del Hgado
La funcin pulmonar
Funcin sexual masculina
Funcin de pncreas
Prstata
Enfermedad Reumatoide
TIPOS DE CORRIENTE
CORRIENTE ALTERNA
Se denomina corriente alterna (CA) a la corriente elctrica en la que la
magnitud y direccin varan cclicamente. La forma de onda de la corriente
alterna ms comnmente utilizada es la de una onda senoidal puesto que se
consigue una transmisin ms eficiente de la energa.

54
Sin embargo, en ciertas aplicaciones se utilizan otras formas de onda

peridicas, tales como la triangular o la cuadrada.
Esta corriente es alterna y la magnitud de ste vara primero hacia arriba

y luego hacia abajo y nos da una forma de onda llamada: onda senoidal.
La corriente alterna (CA) se refiere a la forma en la cual la electricidad

llega a los hogares y a las empresas. Aunque, las seales de audio y de radio
transmitidas por los cables elctricos, son tambin ejemplos de corriente
alterna. En estos usos, el fin ms importante suele ser la transmisin y
recuperacin de la informacin codificada sobre la seal de la corriente
alterna.
CORRIENTE CONTINUA
La corriente continua (CC), es el flujo continuo de electrones a travs de
un conductor entre dos puntos de distinto potencial. A diferencia de la
corriente alterna (CA), en la corriente continua las cargas elctricas circulan
siempre en la misma direccin, es decir, los terminales de mayor y de menor
potencial son siempre los mismos. Aunque comnmente se identifica la
corriente continua con la corriente constante, por ejemplo la suministrada por
una batera, es continua toda corriente que mantenga siempre la misma
polaridad.
CORRIENTE GALVNICA Y SU USO MDICO

Es una corriente de flujo constante, sin cambios de polaridad y superior a
las fuerzas inicas y moleculares.
Su paso por el organismo humano a travs de la piel, mediante el uso de

electrodos provoca que la materia viva se comporte como un conductor de
segundo orden.
Fenmenos qumicos de la corriente galvnica
Con el nodo:
Oxidacin. Los aniones (-) reaccionan con el oxgeno, con otros

elementos o con el electrodo nodo, haciendo que el componente resultante
pierda electrones.

55
Los electrones abandonan por el electrodo la disolucin y al ion que los

contena.
Con el Ctodo:
Reduccin. Los cationes (+) al reaccionar con determinados elementos o

con el electrodo ctodo, sufren un aumento de electrones.
Los electrones penetran a travs del electrodo en la disolucin

asocindose a los iones.
Efectos polares de la corriente galvnica
Bajo el nodo:
Reaccin cida
Oxidacin (perdida de e-) pH bajo
Liberacin de protones
Concentracin de aniones no metales Quemadura acida-seca-coagulada
Coagulacin Anaforesis
Vasoconstriccin Sedacin
Nivel de polarizacin bajo de membrana Actividad metablica baja
Absorcin de calor
Abundancia de iones negativos (Cl-OH) Se aplica en procesos de

inflamacin
Bajo el ctodo
Reaccin alcalina
Reduccin(aumento de electrones) pH alto
Concentracin de cationes metales Quemadura alcalina-hmeda-blanda

Vasodilatacin
Irritacin
Nivel de polarizacin de membrana alto Actividad metablica alta

56
Liberacin de calor
Abundancia de iones positivos (Na+, K+, Ca++, H30+)
Se aplica en procesos de Osis
Dosificacin de la corriente galvnica
La dosis se establece entre un mnimo de 50 A/cm2 y un mximo de

1 mA/cm2.
La corriente galvnica produce distintas sensaciones en cada paciente, el

cual puede no percibir nada y al retirar los electrodos la zona de estimulacin
puede haber sufrido quemadura.
Debe calcularse la dosis segn los centmetros cuadrados del electrodo

ms pequeo.
Tcnicas utilizadas para aplicar la corriente galvnica

Bao galvnico: Se practica en todo el cuerpo o grandes zonas de l.
Las sesiones suelen durar entre 10 a 20 minutos, con el agua a 34C.
En los tratamientos en que se aprovecha el efecto descendente de la

corriente galvnica el paciente refiere somnolencia, pesadez, sedacin y
dificultad para realizar tareas que requieran de su total atencin (conducir por
ejemplo).
Electrlisis: Se emplea en la depilacin elctrica, consiste en alterar la

estructura qumica de la materia que rodea al electrodo hasta el punto de
destruirla por quemadura electroltica.
Se emplean dos electrodos. El activo que es el ctodo posee forma

de aguja que se aplica sobre la zona a quemar.
Iontoforesis: Mediante la corriente galvnica se introduce

medicamento a travs de la piel, basndose en el efecto de electroforesis,
consistente en el rechazo de iones de la misma polaridad que el electrodo.
Hper hidrosis: Tratamiento de la sudoracin exagerada y localizada

en algunas zonas del organismo, principalmente en plantas de manos y pies.

57
Se introducen los segmentos corporales afectados en cubetas de agua

potable, empleando un electrodo de goma conductora en cada recipiente.
Nunca se emplean electrodos metlicos. En los procesos con sudor cido (pH
bajo) el ctodo (-) resultar ms eficaz.
En los casos de sudor alcalino, el nodo (+) ser el ms adecuado.
La intensidad de la corriente galvnica depender mucho del electrodo

ms pequeo, tratando de que circule la dosis recomendada de 0.15 a 0.2
mA/cm2.
En este caso no es fcil calcular la superficie dado que el contacto del

agua con la piel, ser el tamao del electrodo.
Contraindicaciones y precauciones
Endoprtesis y osteosntesis: Dada la conductividad de los metales, se
acumularn en l cargas elctricas que lo convertirn en un pseudoelectrodo.
Los metales son buenos conductores y no oponen resistencia por lo

que no existe el riesgo de quemadura por acumulo de calor en l.
Marcapasos: Aparatos de precisin, necesarios para el control

cardaco.
Debe evitarse que el ritmo de los impulsos producidos por l se vea

afectado por cualquier interferencia elctrica.
Si la cubierta del marcapasos es metlica, deben tomarse en cuenta las

indicaciones mencionadas para los metales.
Problemas cardacos: Cuando el sistema generador de impulsos

cardacos se encuentra afectado por diversas patologas, la influencia de
campos elctricos puede alterar el ritmo y la aparicin de extrasstoles o
ausencias extemporneas de latidos.
Embarazo: Se contraindica la aplicacin de todo tipo de corrientes con

el fin de influir lo menos en el proceso de gestacin.
Tumores malignos: Los procesos electroqumicos generados por la

aplicacin de la corriente, pueden contribuir a un mayor descontrol del

58
metabolismo y reproduccin de las clulas malignas, favoreciendo el proceso

patolgico
Tromboflebitis: El trombo puede aumentar de tamao.
Precaucin en zonas prximas a glndulas endocrinas: En el

tratamiento debe tenerse en cuenta su proximidad para no provocar efectos a
nivel general que no son buscados ni deseados.
Piel en mal estado o con heridas: La presencia de lesiones en la piel

provoca concentracin excesiva de la energa elctrica, con el riesgo
inminente de quemadura.
Alteraciones de la sensibilidad del paciente: Debe observarse

cuidadosamente la respuesta neurovegetativa del paciente a la aplicacin de
la corriente. Si el paciente no puede responder a las alteraciones
electroqumicas se corre el riesgo de quemaduras.
Precauciones ante respuestas neurovegetativas exageradas: Observar

si el paciente durante las primeras sesiones hace una respuesta alrgica ante el
galvanismo o si las respuestas neurovegetativas generalizadas o locales son
exageradas. Por esto se recomienda siempre que las primeras sesiones sean
con dosis bajas y tiempos cortos.
POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

POTENCIALES DE MEMBRANA
Normalmente hay potenciales elctricos a travs de las membranas en
todas las clulas.
De las cuales:
Las clulas nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES Es decir,

son capaces de autogenerar impulsos electroqumicos En sus membranas, y
en muchos casos, de transmitir seales a Lo largo de las mismas.
POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIN:

[Na +] intracelular > [Na] intracelular = difunde = > cargas + intracel =
pero, luego la difusin se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE
NERNST
59
CONCEPTOS:
Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusin de

diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana)
Depende de:
* Polaridad de la carga elctrica de cada ion.
* Permeabilidad de la membrana para cada ion.
* [ ] De cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son:
Na+ K+ Cl-
= desarrollan potenciales de membrana en membranas de clulas

neuronales, musculares y nervios de conduccin.
= el gradiente de [ ] de cada uno a travs de la membrana determina el

VOLTAJE del potencial de membrana
La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la

conduccin del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no
cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son
importantes para la: TRANSMISIN DE LA SEAL A LOS NERVIOS.
Potencial de reposo en la membrana de la clula nerviosa
De reposo: cuando no estn transmitiendo seales = - 90 Mv
Es producido por:
DIFUSIN PASIVA DEL K: a travs de un canal proteico = - 94 Mv
DIFUSIN PASIVA DEL Na: a travs de canales proteicos pero con

menos permeabilidad que el K = + 61 Mv
La combinacin de ambos genera un POTENCIAL NETO de 86 Mv.

Donde la bomba de sodio y potasio es:
BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv

60
EL POTENCIAL DE ACCIN
Permite transmitir seales nerviosas en las clulas nerviosas que Son
cambios rpidos del potencial de membrana = y que se desplaza a lo largo de
la fibra nerviosa.
ETAPAS:
REPOSO: la membrana est POLARIZADA con 90 MV
DESPOLARIZACIN: > permeab Na - entra Na a la cel. - se

positiviza el interior de la clula (porque el potencial de membrana disminuye
a -50-70 Mv y se abren canales de Na por VOLTAJE)
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al ext. = se negativiza el

interior celular nuevamente.
Inicio del potencial de accin
Cualquier acontecimiento que aumente RPIDAMENTE el potencial
De membrana y sobrepase el UMBRAL alrededor de los 65 Mv
Provocar que se abran los canales de Na (por voltaje) en forma

PROGRESIVA y RECLUTANTE.
Propagacin del potencial de accin
Es decir, un potencial de accin de un SEGMENTO EXCITABLE de la

membrana puede excitar segmentos adyacentes = la PROPAGACIN DE LA
DESPOLARIZACIN a lo largo de:
* La fibra nerviosa = impulso nervioso = POT ACC (>1 para que la fibra
muscular = impulso muscular = UMBRAL se d la propagacin) como un
"FACTOR DE SEGURIDAD"
Potencial de accin en meseta

- A: DESPOLARIZACIN. por canales rpidos de Na abiertos por
volt.
- B: MESETA. Prolongacin del Tiempo de despolarizacin = T de

contraccin muscular cardiaca. Es por canales lentos de Ca por voltaje

61
- C: REPOLARIZACIN. Por entrada de K (abertura de canales de

K) y termina entrada de Na (se cierran los canales)
LA RITMICIDAD DE CIERTOS TEJIDOS EXCITABLES

El potencial de membrana en reposo es de 60 a 70 Mv
Estas descargas repetitivas se dan en neuronas, msculo liso y cardiaco.

En donde se manifiestan como ritmo cardiaco, peristalsis y ritmo respiratorio.
Tb hay una HIPERPOLARIZACIN al final del potencial de accin, debido
a canales de K = una excesiva permeabilidad al K y eso retrasa. La siguiente
despolarizacin.
El fenmeno de excitacin
Cualquier fenmeno que aumente la permeabilidad al Na producir la
apertura de los canales de Na automticamente.
Pueden ser:
Fenmenos fsicos
Fenmenos qumicos
Fenmenos elctricos
Los ESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben

la excitabilidad
(hipercalcemia, hipocalcemia, procana, Tetracina, por disminucin de
activacin de canales de Na)
A)Aqu se describe la llamada Teora de Singer y Nicolson (1972) o

Teora del mosaico fluido.
La membrana est formada por una bicapa lipdica, por protenas

perifricas en la parte interna y externa y por protenas integrales que
atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados canales por donde
pasan los iones. Esos canales pueden estar en estados diferentes, abiertos o
cerrados.
Se ha medido la composicin que tiene el lquido extracelular e

intracelular y se ha averiguado que es diferente.

62
B)CONCEPTO DE POTENCIAL DE MEMBRANA O DE ACCIN
C)BASES INICAS DEL POTENCIAL DE REPOSO
CONCENTRACIONES PARA DIRENENTES IONES
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los canales
de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia el exterior (iones de
K), son cargas positivas por tanto el interior celular ser negativo respecto al
exterior celular
POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS:

Todas las clulas tienen potencial de reposo (hepatocito) en base a una
diferencia inica dentro y fuera de la clula, pero no todas tienen capacidad
de desarrollar potenciales de accin.(A. R. N. Monografias.com, s/f)
Las clulas excitables (neuronas) poseen u potencial de reposo muy

estable (entre -60 y -100 mV). En las clulas no excitables, el potencial de
reposo es menos estable, pueden haber oscilaciones entre (-40 y -60 mV),
est ms despolarizado.
Tambin se puede medir mediante la Ecuacin de Goldman
Ecuacin de Nernst. Ecuacin de Golman reducida a un solo ion.
R = Constante general de los gases
T = Temperatura es grados kelvin
Z = valencia
F = constante de Faraday E = poder de equilibrio (calculado el potencial

de Nerst es ms aproximado el reposo de esa clula).
El potencial de reposo se debe principalmente a la permeabilidad a otros

iones.
La contraccin sincronizada de todas las clulas que estn acopladas

elctricamente constituyendo el tejido cardaco, genera la contraccin
sincrnica de cada una de las cmaras del corazn.

63
La contraccin de cada clula est asociada a un potencial de accin.
Hay que tener en cuenta:
Colocar un electrodo en el interior de la clula y otro en el exterior
El potencial de reposo siempre es negativo. 80 mv.
El interior celular siempre es negativo
La permeabilidad ms importante durante el potencial de reposo en la

de potasio
Tambin participan pero con muchsima menor permeabilidad otros

iones como el sodio,
Tambin participan la bomba sodio potsica electrognica,

intercambia iones,
3 molculas de Na, por 2 molculas de K, por cada molcula de ATP

hidrolizada. De esta manera ese poquito sodio que se haba perdido es
devuelto al interior de la clula.
CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES INICAS

Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son capaces
de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que generan
potenciales de accin son:
Neuronas. Clulas nerviosas
Clulas musculares. Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e

intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clelas sensoriales. Preceptores de la vista y del odo Clulas secretoras.

Glndulas salivares, partida
Clulas relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipfisis, islote de

Langerhans (insulina)
El hepatocito no requiere un potencial de accin. Las clulas las

podemos estimular de
forma:
64
Mecnica. Punzn
Qumica. Con un neurotransmisor
Elctrica. Es la ms parecida a la fisiologa y mide exactamente la

intensidad del estmulo que estamos aplicando a esa clula.
El potencial de accin de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2

msg, en la fibra muscular esqueltica tambin es excitables, es similar a la
potencial reaccin pero tienen mayor amplitud 5 msg.
El potencial de accin en la fibra muscular cardiaca tiene caractersticas

distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.
El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de la

polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el
potencial de accin pasa por ah. El potencial de accin no es decremencial,
no disminuye durante su traslado, es mantenido.
PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

LEY DEL TODO O NADA
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el potencial para
que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que llegue al punto crtico de
disparo de esa clula.
Despolarizacin lenta. -70 mv hasta -55 mv
Despolarizacin rpida. - 55 mV hasta +35 mV.
Repolarizacin rpida. + 35 mv 2/3 del descenso
Repolarizacin lenta (hasta - 70 mV)
Hiperpolarizacin. -70 mV hasta - 75 mV.
El potencial de accin se produce o no siendo igual. No se produce si el

estmulo no alcanza el punto crtico de la clula, y si se supera s que hay
potencial. La ley se cumple para fibras aisladas, para una fibra nica, pero no
se cumple cuando existen mltiples fibras nerviosas (axones)
BASES INICAS

65
En 1954, dos investigadores llamados Hodgkin y Huuxley midieron las

corrientes inicas que suceden durante el potencial de accin.
Las bases inicas son:
Permeabilidad al sodio y al potasio
Despolarizacin al sodio y al potasio
Repolarizacin al sodio y al potasio
Se observan cambios de conductancia para el Na y el K durante el

potencial de accin. Durante la despolarizacin y repolarizacin midieron la
conductancia.
El potencial de accin en su fase de despolarizacin existe un aumento

de la permeabilidad del Na (hay ms Na fuera por eso entra), es bsicamente
en la neurona, fibra muscular. En el caso de la produccin de insulina
aumentar la permeabilidad del calcio.
La repolarizacin es debida a un aumento del pk, siempre debido a la

conductancia al K (salida del K). Adems pueden aparecer otros iones que
estudian morfologas un poco distintas.
El potencial de equilibrio para el sodio se puede calcular utilizando la

ecuacin de Golman, para la medida exacta lo mejor es el registro
intracelular.
La bomba sodio potsica electrognica tambin participa porque tiene la

capacidad de devolver a su sitio los iones
CONDUCCIN DEL IMPULSO NERVIOSO O ASPECTOS ESPECILAES

DE TRAMSMISIN DE SEALES EN LOS TRONCOS NERVIOSOS.
PERODOS REFRACTARIOS
Supone una situacin de inexcitabilidad de la membrana cuando una
clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el
potencial de accin inmediatamente no puede generar otro.

66
- Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial

de accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del
estmulo que se le aplique.
- Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde s

que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por
encima del umbral de excitacin de la clula
TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL POZO O

FUENTE
Por el hecho de existir cargas positivas al lado de negativas se generan
unas corrientes locales que van desde el positivo al negativo, esa corriente va
a ser la que va a ir desplazando la zona vecina. No se puede volver hacia atrs
porque est el perodo refractario absoluto.
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
- Neuronas mielnicas
- Neuronas no mielnicas.
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de ellas.

La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una transmisin rpida,
por trmino medio tienen unas 20 um de dimetro con una velocidad de
conduccin de unos 100 m/sg.
El potencial de accin es enviado mediante la Teora saltatoria, lo que

hace esa despolarizacin es que va saltando de nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es lenta por trmino medio de 0,5 um de

dimetro y la velocidad de conduccin de alrededor de 0,5 m/sg, la
transmisin se va produciendo en toda la zona de axn.
La transmisin del impulso nervioso saltatorio de las clulas con melina

es ms econmica energticamente para el organismo. Una molcula de ATP
intercambia 3 de Na y 2 de K.
La velocidad de conduccin se mide conociendo 2 parmetros.
La distancia entre el estimulador y el registrador

67
Potencia (tiempo transcurrido entre en encendido de Eshm y el inicio del

potencial de accin).
Factores que condicionan la velocidad de conduccin
El dimetro de la fibra. A mayor dimetro, mayor velocidad de

conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura. La velocidad de conduccin se eleva

progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir del
40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y

como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la
temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar
porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
La edad de la fibra. La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la

edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la
pubertad.
BOMBA SODIO POTASIO

En bioqumica, la bomba sodio-potasio es una protena integral de
membrana fundamental en la fisiologa de las clulas que se encuentra en
todas nuestras membranas celulares. Su funcin es el transporte de los iones
inorgnicos ms importantes en biologa (el sodio y el potasio) entre el medio
extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal. La
bomba expulsa a la matriz extracelular 3 iones sodio (Na+) a la vez que
ingresa 2 iones potasio (K+) por transporte activo (gasto de ATP), lo que
mantiene el gradiente de solutos y la polaridad elctrica de la membrana
(escaso sodio y abundante potasio intracelulares).
Descubrimiento
Esta protena fue descubierta por el dans Jens Skou de forma casual en
1957,1 y por ello recibi el premio Nobel en 1997. Desde entonces la
investigacin ha determinado muchos de los aspectos tanto de la estructura y

68
funcionamiento de la protena, como de su funcin en la fisiologa, de

tremenda importancia en la medicina.
Funcionamiento y estructura
Estructura proteica
La bomba sodio potasio ATP (adenosin trifosfato) es una protena
transmembrana que acta como un transportador de intercambio antiporte
(transferencia simultnea de dos solutos en diferentes direcciones) que
hidroliza ATP (funcin ATPasa). Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir,
sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est
formada por dos subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado
en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por diez segmentos
transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se
localiza en el lado citoslico de la membrana (tiene un peso molecular de
aproximadamente 100.000 daltons). Tambin posee dos centros de unin al
potasio extracelulares y tres centros de unin al sodio intracelulares que se
encuentran accesibles para los iones segn si la protena est fosforilada. La
subunidad beta contiene una sola regin helicoidal transmembrana y no
parece ser esencial para el transporte ni para la actividad, aunque podra
realizar la funcin de anclar el complejo proteico a la membrana lipdica.
Funcionamiento:
El funcionamiento de la bomba electrognica de Na+/ K+ (sodio-
potasio), se debe a un cambio de conformacin en la protena que se produce
cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de la catlisis es el
movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa en forma de
ATP, su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica es
cubierta por la molcula de ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo
fosfato, generando ADP y liberando la energa necesaria para la actividad
enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el proceso de
respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos
celulares que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un
cambio en la conformacin de la protena una vez unidos los tres cationes de
sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que conlleva su expulsin al
exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en la
69
cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior

translocacin para recuperar su estado inicial liberando los dos iones de
potasio en el medio intracelular.[cita requerida]
Los procesos que tienen lugar en el transporte son:
Unin de tres Na+ a sus sitios activos.
Fosforilacin de la cara citoplasmtica de la bomba que induce a un

cambio de conformacin en la protena. Esta fosforilacin se produce por la
transferencia del grupo terminal del ATP a un residuo de cido asprtico de la
protena.
El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
Una vez liberado el Na+, se unen dos iones de K+ a sus respectivos

sitios de unin de la cara extracelular de las protenas.
La protena se desfosforila producindose un cambio conformacional

de sta, lo que produce una transferencia de los iones de K+ al citosol.
Funciones:
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la

vida animal ya que tiene las funciones expuestas a continuacin. Por ello se
encuentra en todas las membranas celulares de los animales, en mayor
medida en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares
donde la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa
en forma de ATP de la clula.
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el
mantenimiento del volumen celular. Entre el interior y el exterior de la clula
existen diferentes niveles de concentracin de solutos. Como quiera que la
bomba extrae de la clula ms molculas de las que introduce tiende a igualar
las concentraciones y, consecuentemente, la presin osmtica. Sin la
existencia de la bomba, dado que los solutos orgnicos intracelulares, a pesar
de contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total, tienen una gran
cantidad de solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de

70
estos (que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se
producira un proceso osmtico, consistente en el paso de agua a travs de la
membrana plasmtica hacia el interior de la clula, que aumentara de
volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran catastrficas
ya que la clula podra llegar a reventar (proceso conocido como lisis).
Absorcin y reabsorcin de molculas

El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo
secundario) de diferentes molculas al interior de la clula. Lo que quiere
decir que el fuerte gradiente que impulsa al sodio a entrar en la clula (vase
ms adelante) es aprovechado por protenas especiales de membrana para
"arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se libera cuando
el sodio se introduce en la clula. Ejemplos de este proceso son la absorcin
de nutrientes en las clulas de la mucosa intestinal y la reabsorcin de solutos
en el tbulo renal.
Potencial elctrico de membrana

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones
cargados positivamente hacia el exterior de la clula e introduce dos iones
positivos en el interior celular. Esto supone el establecimiento de una
corriente elctrica neta a travs de la membrana celular, lo que contribuye a
generar un elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el
exterior de la clula est cargado positivamente con respecto al interior de la
clula. Este efecto electrognico directo en la clula es mnimo ya que slo
contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de la membrana celular.
No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la
accin de la bomba de sodio y potasio, y se debe en su mayor parte al
potencial de reposo para el potasio.
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio

Impulsos nerviosos
La concentracin intracelular de sodio es alrededor de 5 mM mientras
que la extracelular es mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las
concentraciones intra y extracelulares de potasio son 140 mM y 5 mM
respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte gradiente electroqumico

71
que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia adentro y el

potasio hacia afuera de la clula. Como la membrana es impermeable a estos
solutos, controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente),
la clula genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la
membrana, y como los iones tienen carga elctrica, tambin se modifica el
potencial a travs suyo. Combinando estos dos factores, las clulas de un
organismo son capaces de transmitirse seales elctricas (vase: potencial de
accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental para la evolucin del
reino animal.
La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de membrana

y mantener el potencial de reposo (es decir, las concentraciones constantes a
ambos lados) cuando el impulso nervioso ya se ha transmitido. Este impulso
nervioso hace que los canales de Na+ se abran generando un desequilibrio en
la membrana y despolarizndola, debido a la entrada de sodio a favor de
gradiente, que al ser un catin revierte localmente el estado de
electronegatividad del lado interno de la membrana. Cuando el impulso ha
pasado los canales de Na+ se cierran y se abren los de K+, que implica la
salida de potasio de la clula restaurando la electronegatividad intracelular.
Para que el potencial de membrana sea normal la bomba de Na+/K+ funciona
manteniendo las concentraciones de los iones constantes (expulsando el sodio
que entra e introduciendo el potasio que sale).
SONIDO, AUDICIN Y ONDAS SONORAS; BIOFSICA DE LA AUDICIN

Es una onda mecnica Porque necesitan un medio material (aire, agua,
cuerpo slido) para su propagacin. Adems dicho medio debe ser elstico y
no rgido para permitir la transmisin del sonido.
Es una onda longitudinal - Porque las partculas del medio actan en la

misma direccin en la que se propaga la onda.
Es una onda tridimensional - Son ondas que se propagan en tres

direcciones. Las ondas tridimensionales se conocen tambin como ondas
esfricas, porque sus frentes de ondas son esferas concntricas que salen de la
fuente de perturbacin expandindose en todas direcciones.

72
- El rango de percepcin de las frecuencias en el ser humano abarca

desde los 20 a los 20000 Hz (J. A. R. L. Monografias.com, s/f)
Anatoma funcional de la cclea.
La cclea es un sistema de tubos en espiral. Consta de tres tubos

enrollados uno junto a otro:
1) La Rampa vesicular
2) El conducto coclear o rampa media
3) La rampa timpnica
La rampa vestibular y el conducto coclear estn separados por la

membrana de Reissner (tambin llamada membrana vestibular); la rampa
timpnica y el conducto coclear estn divididos por la membrana o lamina
basilar. Sobre su superficie se encuentra el rgano de Corti, que es un
mecanoreceptor, que contiene una serie de clulas sensibles a estmulos
electromecnicos, las clulas ciliadas. Se trata de los rganos receptores
terminales que generan impulsos nerviosos como respuesta a las vibraciones
sonoras. Los cilios de estas clulas se encuentran en contacto con la
membrana tectoria. Cuando se produce un estmulo el estribo ejerce presin
sobre la ventana oval, esto genera una onda en la perilinfa que viaja a lo largo
de la cclea desplazando la membrana basilar. Esto produce flexin de los
cilios en contacto con la membrana tectoria lo que se traduce en cambios de
potencial celular que generan estmulos nerviosos a travs de las clulas
bipolares del nervio coclear. Las prolongaciones perifricas de estas clulas
bipolares viajan hasta el ganglio coclear a partir del cual se origina este
nervio. Al llegar al Bulbo Raqudeo, el nervio coclear se divide en dos races:
una ventral y otra dorsal. La raz dorsal se dirige al Pednculo Cerebelar
inferior, terminando en el ncleo coclear dorsal o tubrculo acstico,
adyacente al receso lateral del cuarto ventrculo. La raz ventral termina en el
ncleo coclear ventral, situado hacia caudal y lateral del pednculo cerebelar
inferior. De los ncleos cocleares dorsales y ventrales nacen las segundas
neuronas, las que se decusan parcialmente, terminando en los ncleos
trapezoides ventrales y dorsales. Algunas fibras auditivas pasan a travs de

73
dichos ncleos sin interrupcin, unindose a las fibras que dejan estos
ncleos, formando el fascculo o lemnisco lateral, el cual se dirige hacia
ceflico terminando en dos centros: Colculo inferior y Cuerpo Geniculado
medial. A partir de este punto nacen las radiaciones acsticas que integran la
informacin en la corteza temporal.
FUNCIN DEL RGANO DE CORTI

Es el rgano receptor que genera impulsos nerviosos como respuesta a la
vibracin de la membrana basilar. El rgano de Corti descansa sobre la
superficie de las fibras basilares y la membrana basilar. Los autnticos
receptores sensoriales de este rgano son dos tipos de clulas nerviosas
llamadas clulas ciliadas: una sola hilera de clulas ciliadas internas, y entre 3
y 4 hileras de clulas ciliadas externas. Las bases y los lados de las clulas
ciliadas entablan sinapsis con una red de terminaciones nerviosas cocleares.
Las fibras nerviosas estimuladas por las clulas ciliadas se dirigen al ganglio
espiral de Corti, situado en el modiolo de la cclea. El ganglio espiral a su
vez enva axones hacia el nervio coclear y luego hacia el sistema nervioso
central, a la altura de la parte superior del bulbo raqudeo.
Las seales auditivas se transmiten principalmente por las clulas

ciliadas internas. Alrededor del 90 % de las fibras nerviosas auditivas se
estimulan por las clulas ciliadas internas. A pesar de ello, si se lesionan las
clulas externas y las internas permanecen intactas, se produce una gran
prdida de audicin
POTENCIALES DEL RECEPTOR DE LA CLULA CILIADA

Y EXCITACIN DE LAS FIBRAS NERVIOSAS AUDITIVAS.
Los estereocilios son estructuras rgidas debido a que cada uno tiene un
slido armazn proteico.
Cada clula postciliada posee unos 100 estereocilios en su borde apical

los cuales van alargndose cada vez ms en sentido opuesto al modiolo, y las
puntas de los estereocilios as cortos se unen mediante un filamento delgado a
la parte posterior del estereocilio adyacente ms largo. Por tanto cada vez que
los cilios se inclinan en la direccin de los ms largos, tiran de las punas de
los eterieocilios ms pequeos hacia fuera de la superficie de la clula ciliada.
74
Esto provoca la apertura de canales de cationes, con lo que los iones de

potasio alcanzan en seguida las puntas de los etereocilios, lo que a su vez
provoca la despolarizacin de toda la clula ciliada.
As pues, cuando las fibras basilares se inclinan hacia la parte vestibular

las clulas ciliadas de despolarizan y al girar en sentido contrario se
hiperpolarizan, por lo que generan un potencial de receptor alterante. Este, a
su vez estimula las terminaciones nerviosas cocleares que establecen sinapsis
con la base de las clulas ciliadas.
Cules son las cualidades del sonido y en qu unidades se expresa?

Se expresa en decibel (dB)
Cmo se mide el nivel de intensidad de una onda sonora y cul es la

mnima y la mxima intensidad que el odo puede escuchar (tolerar)?
Esta cualidad la medimos con el sonmetro y los resultados se expresan

en decibeles (dB).
El nivel de intensidad sonora se mide en W/m2
Mnima intensidad: 10-12 W/m2 - 0 dB
Mxima intensidad: 101 W/m2 130 Db
Ondas longitudinales:
Donde la vibracin de la onda es paralela a la direccin de propagacin
de la propia onda. Estas ondas se deben a las sucesivas compresiones y
enrarecimientos del medio. De este tipo son las ondas sonoras.
Ondas transversales:
Donde la vibracin es perpendicular a la direccin de la onda. Por
ejemplo, las ondas sobre la superficie del agua.
Definicin de los parmetros caractersticos de las ondas (periodo,

frecuencia, velocidad, amplitud y longitud de onda)
Representacin en un esquema y sus frmulas fsicas
PERIODO (T): Es el intervalo de tiempo necesario para formar una

onda completa
75
FRECUENCIA (f): Es el nmero de ciclos que se forman por unidad de

tiempo
AMPLITUD "A": Magnitud del mximo desplazamiento
LONGITUD DE ONDA: Es la distancia entre dos crestas, dos valles o

dos nodos no consecutivos
VELOCIDAD "V": Magnitud de la velocidad de propagacin de la

onda (depende nicamente de las caractersticas del medio)
Qu es atributo subjetivo del sonido y en que unidades se expresa?

El trmino sonido tiene un doble sentido: por un lado se emplea en
sentido subjetivo para designar la sensacin que experimenta un observador
cuando las terminaciones de su nervio auditivo reciben un estmulo, pero
tambin se emplea en sentido objetivo para describir las ondas producidas por
compresin del aire que pueden estimular el nervio auditivo de un observador
Cuando se escucha aisladamente un sonido sostenido, es posible

distinguirle tres atributos subjetivos bsicos: intensidad, tono y timbre.
- Intensidad: al vibrar un foco sonoro producir ondas de una

determinada amplitud, siendo la intensidad proporcional al cuadrado de la
misma, teniendo as sonidos fuertes o dbiles. EL atributo subjetivo de la
intensidad tiene relacin con la magnitud de la presin de una onda de
sonido. De acuerdo con esta magnitud los sonidos pueden ser fuertes o
intensos en un extremo y dbiles en el otro.
Actualmente se ha podido establecer una escala numrica para indicar

los valores aparentes de esta propiedad en funcin de la presin y la
frecuencia de los sonidos.
- Se expresa en decibel (dB)
- Tono: permite distinguir los sonidos agudos de los graves, siendo los
agudos los producidos por focos que vibran a frecuencias elevadas y los
graves los que vibran a frecuencias bajas. El tono representa la posicin del
sonido en la escala musical y es en funcin de la frecuencia. - -- -Timbre: esta

76
cualidad nos permite distinguir dos sonidos de igual intensidad y tono

producidos por dos focos diferentes.
Medimos esta caracterstica en ciclos por segundos o Hercio (Hz)
Cmo se realiza la transmisin de las ondas sonoras en el interior del sentido

de la audicin?
Es en la cclea donde ocurre la transformacin de energa mecnica en
elctrica mediante un fenmeno mecnico-qumico-elctrico que tiene lugar
en la membrana basilar.
Al hundirse la platina del estribo dentro del espacio perilinftico produce

movimientos en este lquido, el cual se transmite a lo largo del laberinto
membranoso formando torbellinos que se extienden hasta el helicotrema.
Debido a la resistencia ejercida por las distintas paredes y al impulso
mecnico de progresin, se generan presiones en la endolinfa a travs de la
membrana de Reissner y en la basilar que est situada debajo de ella..."
Esta energa bioelctrica es conducida por el VIII par craneal a los

centros nerviosos y de ah a las localizaciones acsticas de la corteza cerebral,
en la cual se integran los sonidos tomando conciencia de la imagen acstica.
El efecto inicial de una onda sonora que penetra por la ventana oval es
una torsin de la membrana basilar de la base de la cclea en la direccin de
la ventana redonda. Sin embargo, la tensin elstica que se va acumulando en
las fibras basilares a medida que se inclina hacia la ventana redonda genera
una onda que viaja por la membrana basilar hacia el helicotrema.
Cada onda parece bastante dbil al principio pero se fortalece cuando

llega a la porcin de la membrana basilar que tiene una frecuencia natural de
resonancia igual a la frecuencia sonora correspondiente. En este punto la
membrana basilar puede vibrar en ambos sentidos con tal facilidad que la
energa de la onda se disipa. En consecuencia la onda se extingue en este
punto y ya no recorre la distancia restante de la membrana basilar.

77
La onda viajera se propaga rpidamente por la porcin inicial de la

membrana basilar, pero cada vez ms despacio a medida que avanza por la
cclea.
El ultrasonido y sus aplicaciones mdicas

Un ultrasonido es una onda acstica o sonora cuya frecuencia est por
encima del espectro audible del odo humano (aproximadamente 20.000 Hz).
Estas vibraciones se producen a travs de transductores piezoelctricos. El
transductor tiene la virtud de que cuando se aplica una corriente elctrica
equivalente a la frecuencia de resonancia del material piezoelctrico,
transforma la energa en vibraciones mecnicas equivalentes e la frecuencia
aplicada, produciendo ondas de presin acstica.
El ultrasonido es una tcnica que utiliza ondas sonoras para tomar

imgenes del feto dentro del tero. Debido a que utiliza ondas sonoras en
lugar de radiaciones, el ultrasonido es ms seguro que los rayos X. Poco a
poco, el ultrasonido se ha convertido en una parte cada vez ms importante de
los cuidados prenatales, ya que proporciona informacin que puede ayudar al
mdico a planear el seguimiento de una mujer embarazada, mejorando as las
probabilidades de xito del embarazo.
El ultrasonido se basa en el rebote de ondas sonoras sobre el cuerpo del

feto en desarrollo. Los ecos producidos por estas ondas se convierten en una
imagen, llamada sonograma, que aparece en un monitor de televisin. Esta
tcnica tambin suele denominarse sonografa o sonar.
El examen mediante ultrasonido tiene muchas aplicaciones durante el

embarazo, permitiendo encontrar respuestas a toda una serie de dudas
mdicas. Algunas de las dudas ms importantes que el ultrasonido es capaz de
esclarecer son las siguientes:
Embarazo ectpico. El ultrasonido puede utilizarse para diagnosticar que

el embrin se est desarrollando fuera de lugar, normalmente en una de las
trompas de Falopio o en el abdomen en lugar del tero.
Ms de un beb. El ultrasonido se utiliza para ver si una mujer lleva

mellizos, trillizos e inclusive un nmero todava mayor de fetos.

78
Verificar la fecha estimada del parto. El tamao del feto, que puede
medirse utilizando ultrasonido, permite a los mdicos estimar la fecha del
parto con precisin.
Evaluar el crecimiento fetal. Cuando el feto crece de manera ms lenta o

ms rpida de lo esperado, el ultrasonido puede ayudar a determinar la razn-
como el exceso de lquido amnitico o el crecimiento insuficiente del feto.
Posibilidad de aborto espontneo. Cuando se producen sangrados o

hemorragias al comienzo del embarazo o cuando los latidos del corazn o los
movimientos del feto parecen haberse detenido, el ultrasonido puede ayudar a
determinar si el feto ha muerto y la mujer perder su beb.
Ayudar a realizar otros diagnsticos prenatales. Cuando es necesario

realizar una amniocentesis o un anlisis del vello corinico, los doctores
utilizan el ultrasonido a manera de gua para extraer las clulas necesarias
para probar la existencia de ciertos defectos de nacimiento.
Diagnosticar ciertos defectos de nacimiento. Las imgenes de

ultrasonido pueden utilizarse para diagnosticar ciertos defectos de nacimiento
de la estructura corporal, como la ausencia de extremidades y a veces el labio
leporino y la espina bfida. Tambin puede permitir el diagnstico de las
malformaciones de ciertos rganos internos, inclusive las vas urinarias. Un
tipo especial de ultrasonido llamada el eco cardiografa permite registrar el
flujo de sangre a travs de las cavidades y vlvulas del corazn y los vasos
sanguneos, posibilitando la deteccin de muchas malformaciones cardacas
como tambin las anomalas potencialmente peligrosas del ritmo del corazn.
Comprobar el bienestar del feto al final del embarazo a travs de una

prueba llamada el perfil biofsico fetal .Esta prueba se realiza mediante
ultrasonido y en adicin a la prueba de "non-stress" (una comprobacin
especial de los latidos del corazn del feto que suele realizarse cuando la
madre tiene diabetes o alta presin arterial, o cuando se ha superado la fecha
estimada del parto). Las comprobaciones realizadas con ultrasonido incluyen
la visualizacin de los movimientos fetales, de sus movimientos de
respiracin, de su tonicidad muscular y la medicin de la cantidad de lquido
amnitico.
79
Ayudar a escoger el mtodo de alumbramiento. El ultrasonido puede

contribuir significativamente a determinar en cules embarazos ser necesario
realizar una intervencin cesrea (tambin llamada en ingls "C-seccin"),
como por ejemplo cuando el feto es especialmente grande o se encuentra en
una posicin anormal, o cuando la placenta se encuentra obstruyendo la
salida del beb del tero.
Los exmenes por ultrasonido pueden ayudar a diagnosticar diversas

enfermedades y a evaluar el dao en los rganos luego de una enfermedad.
El ultrasonido se usa para ayudar a los mdicos a diagnosticar sntomas

tales como:
Dolores
Hinchazn
Infeccin
El ultrasonido es una forma til de examinar muchos de los rganos

internos del
cuerpo, incluyendo en forma enunciativa y no limitativa:
corazn y vasos sanguneos, incluyendo la aorta abdominal y sus

principales ramificaciones
hgado
vesicular biliar
bazo
pncreas
riones
vejiga
tero, ovarios y nio no nato (feto) en pacientes embarazadas
ojos
glndula tiroides y glndula paratiroides

80
efecto Doppler y sus aplicaciones en medicina.El

El efecto Doppler consiste en el cambio que se produce en la frecuencia
de una onda debida al movimiento relativo entre la fuente y el observador.
Cuando una onda es emitida por un sistema en movimiento, la longitud de
onda percibida es diferente a la emitida
El efecto doppler consiste en la variacin de frecuencia de una onda al

ser emitida o recibida por un objeto en movimiento.
Cuando el emisor de una onda electromagntica se acerca al receptor, la

frecuencia de la onda recibida ser mayor que la frecuencia emitida. Si por el
contrario la fuente de ondas se aleja del receptor, la frecuencia recibida ser
proporcionalmente menor.
El ultrasonido Doppler consiste en una tcnica especial de ultrasonido

que evala la circulacin de la sangre a travs de los vasos sanguneos,
incluyendo las arterias y venas ms importantes del organismo que se
encuentran en el abdomen, brazos, piernas y cuello.
Existen tres tipos de ultrasonido Doppler:
El Doppler a color utiliza una computadora para convertir las mediciones

Doppler en un conjunto de colores para visualizar la velocidad y la direccin
del flujo sanguneo a travs de un vaso sanguneo.
El Doppler con energa es una tcnica ms avanzada que es ms sensible

que el Doppler a color y es capaz de brindar un mayor detalle del flujo
sanguneo, especialmente en los vasos que se encuentran dentro de los
rganos. No obstante, el Doppler con energa no ayuda al radilogo a
determinar la direccin del flujo, que puede ser importante en algunas
situaciones.
Doppler espectral. En lugar de mostrar las mediciones Doppler en forma

visual, el Doppler espectral exhibe las mediciones de flujo sanguneo de
manera grfica, en funcin de la distancia recorrida por unidad de tiempo
Para determinar la naturaleza de cualquier incapacidad auditiva se

emplea el audmetro. El audimetro sirve para facilitar tonos en diferentes
frecuencias y niveles de intensidad.
81
Simplemente se trata de un audfono conectado a un oscilador

electrnico capaz de emitir tonos puros que alberguen desde las frecuencias
ms bajas hasta las ms altas, instrumento calibrado de modo que el sonido
con un nivel de intensidad nulo a cada frecuencia sea el volumen que apenas
puede escucharse con un iodo normal. Un mecanismo calibrado para
controlar el volumen puede incrementarlo ms all del valor cero. Si el
volumen ha de elevarse 30 decibelios por encima de lo normal antes de que
sea posible escucharlo, se dice que la persona tiene hipoacusia de 30
decibelios para esa frecuencia concreta.
Al efectuar una prueba auditiva mediante un audmetro, se exploran unas

8 a 10 frecuencias que cubren todo el espectro audible y se determina la
prdida de audicin para cada una de ellas. De este modo se traza el
denominado audiograma. El audmetro adems de estar equipado con un
audfono para examinar la conduccin area por el odo, consta de un
vibrador mecnico para estudiar la conduccin sea desde la apfisis
mastoides del crneo hasta la cclea.
Para efectuar una audiometra se emiten unos sonidos, que actuando

sobre el odo producen una sensacin sonora en la persona explorada. Como
aparato emisor y receptor de la respuesta se utiliza el audimetro.
En la audiometra individual los sonidos que emitimos desde el

audimetro pueden llegar a la persona explorada a travs de unos auriculares,
que transmiten el sonido por va rea, o bien a travs de un vibrador, aplicado
en el hueso temporal, con lo que la transmisin del sonido es por va sea.
El sonido que llega a travs de los auriculares hace vibrar la membrana

timpnica, la transmisin del sonido, el ion sigue a travs de la cadena de
huesecillos (situada en la caja del tmpano) hasta llegar a la ventana oval, y a
continuacin por los lquidos endolinfticos hasta el rgano de Corti, donde
estn las terminaciones de las neuronas sensoriales que la conducirn a los
centros ceflicos de la audicin.
El sonido que llega a travs del vibrador estimula directamente a los

lquidos labernticos y rgano de Corti, por lo que llega directamente al

82
rgano de percepcin, sin pasar a travs del tmpano, cadena oscilar y ventana
oval.
La comparacin de los resultados obtenidos en ambas pruebas, con

vibrador y auriculares, permite localizar la parte del odo que est afectada.
LUZ Y ESPECTRO ELECTROMAGNTICO

Los objetos celestes, aparte de los cuerpos del Sistema Solar, estn tan
lejos que la luz que emiten es en la prctica el nico medio que tenemos para
estudiarlos y entender su naturaleza. Uno de los descubrimientos
fundamentales de la fsica del siglo XX fue que la luz tiene una naturaleza
dual: a veces se comporta como ondas y a veces como partculas, llamadas
fotones. Algunos fenmenos pueden interpretarse en base al modelo
ondulatorio de la luz, y en otras situaciones debe enfocarse el problema
pensando en la luz como un conjunto de fotones. Una propiedad bsica de la
luz es su longitud de onda, que se define como la distancia entre crestas o
depresiones consecutivas de las ondas. La luz visible representa apenas una
pequea porcin del espectro electromagntico, que se extiende desde los
rayos gamma hasta longitudes de onda de radio. Aunque en realidad ambos
extremos del espectro electromagntico se extienden desde cero hasta el
infinito.
La luz blanca es en realidad una mezcla de longitudes de onda. Cuando

hacemos que la luz blanca pase a travs de un prisma, se descompone en
longitudes de onda o colores que la integran, formando un espectro. La
ciencia encargada del anlisis de los espectros se llama espectroscopia.
Una onda electromagntica consiste de campos elctricos y magnticos

oscilantes. Estos campos se propagan en el vaco con una velocidad constante
c = 300 000 km/s. Este valor es una constante fundamental de la naturaleza y
uno de los pilares en que se sustenta la Fsica moderna, en especial la Teora
de la Relatividad. Para la luz visible la unidad de medida usada es el
Angstrom:
1 Angstrom=10-8 cm; y abarca el rango de 4000 a 7000 .
Otras propiedades ondulatorias de la luz son su frecuencia y su energa.

83
El Espectro Electromagntico
La naturaleza de la luz ha sido estudiada desde hace muchos aos por
cientficos tan notables como Newton y Max Plank. Para los astrnomos
conocer la radiacin electromagntica es un elemento clave debido a que toda
la informacin que obtenemos de las estrellas nos llega a travs del estudio de
la radiacin que recibimos de ellas. Como se ha dicho antes la naturaleza de
la luz ha sido interpretada de diversas maneras:
1. Compuesta por corpsculos que viajaban por el espacio en lnea recta

(teora corpuscular - Newton - 1670)
2. Ondas similares a las del sonido que requeran un medio para

transportarse (el ter) (teora Ondulatoria - Huygens - 1678, Young, Fresnel)
3. Ondas electromagnticas al encontrar sus caractersticas similares a

las ondas de radio (teora electromagntica - Maxwell - 1860)
4. Como paquetes de energa llamados cuantos (Plank). Finalmente

Broglie en 1924 unifica la teora electromagntica y la de los cuantos (que
provienen de la ondulatoria y corpuscular) demostrando la doble naturaleza
de la luz.
Entonces, podemos decir que:
El espectro electromagntico es el conjunto de las ondas

electromagnticas que existen en el Universo, de distintas frecuencias. Cada
cuerpo presente en el Universo tiene una vibracin particular, a una
frecuencia determinada. Esta vibracin provoca que dicho cuerpo emita
energa con una longitud de onda caracterstica, que sirve para identificarlo.
La forma de identificar esta energa es midiendo su longitud de onda.
CMO CONSIGUE VER NUESTRO OJO?

El ojo humano es un rgano complejo y evolucionado. Pero en la tarea
de ver, el ojo hace una parte y el cerebro el resto, y quiz la parte ms
importante la realiza el cerebro. El ojo se comporta como una cmara oscura,
con una lente (cristalino) que se enfoca mediante los msculos que rodean el
ojo y a travs de la cual pasa la luz.

84
luz se proyecta en el fondo del ojo (retina) formando una imagen

invertida, que es detectada por el nervio ptico y enviada al cerebro, donde se
interpreta. Es importante el hecho de que tenemos dos ojos, lo que suministra
una visin estereoscpica, que permite al cerebro percibir distancias y
volmenes. Pero el ojo humano tiene la limitacin de "ver" una gama
reducida de longitudes de onda (luz visible) en razn de los detectores que
tiene en la retina.
Estos detectores son de dos tipos: conos y bastones.
- Los bastones son clulas que nos permiten ver en la oscuridad, porque
se activan en ausencia de luz y hacen que distingamos las luces de las
sombras. Pero no ven colores.
- Los conos son clulas que funcionan con luz ambiente intensa y nos
permiten ver los colores.
Hay bastones sensibles al color rojo, al verde y al azul. Decir que son
sensibles significa que absorben la luz de una determinada frecuencia dentro
del espectro, debido a unas molculas denominadas opsinas, que son las que
generan las reacciones qumicas necesarias para estimular el nervio ptico.
Hay una opsina para cada color. Los bastones tambin perciben la luz a causa
de una opsina especial, la rodopsina. Cada opsina se encuentra codificada en
un gen, as que los seres humanos tenemos tres genes responsables de la
visin. Cuando una especie posee ms genes de este tipo, se encuentra
capacitada para percibir ms longitudes de onda. Hay gente que, operada de
cataratas, puede percibir la luz ultravioleta. Esto se debe a que esta radiacin
se filtra por la crnea. Las opsinas para el rojo y el verde provienen del
cromosoma X, mientras que las del azul, provienen del cromosoma 7, y la
rodopsina del 3.
Las opsinas se descubrieron en 2007 investigando la capacidad

fotoreceptora de las Hidras, animales acuticos que, a pesar de no tener ojos,
son capaces de percibir la luz. Se cree que esta capacidad fotoreceptora,
estuvo presente en la Tierra desde hace 600 millones de aos, poca de
aparicin de este tipo de animales.

85
La opsina sensible al rojo se llama eritropsina (eritro=rojo en griego) y

detecta longitudes de onda de alrededor de 560 nm. La opsina sensible al
verde se llama cloropsina (cloro=verde en griego) y es sensible a longitudes
de onda entorno a los 530 nm. La cianopsina (ciano=azul en griego) es
sensible al azul y detecta longitudes de onda de alrededor de 430 nm. La
mezcla de las seales detectadas por todas ellas nos permite ver el espectro
visible al completo.
La radiacin electromagntica
Las cargas elctricas estacionarias producen campos elctricos, las
cargas elctricas en movimiento producen campos elctricos y magnticos.
Los cambios cclicos en estos campos producen radiacin electromagntica,
de esta manera la radiacin electromagntica consiste en una oscilacin
perpendicular de un campo elctrico y magntico. La radiacin
electromagntica transporta energa de un punto a otro, esta radiacin se
mueve a la velocidad de la luz (siendo la luz un tipo de radiacin
electromagntica).
Las ondas de radiacin electromagntica se componen de crestas y valles

(convencionalmente las primeras hacia arriba y las segundas hacia abajo). La
distancia entre dos crestas o valles se denomina longitud de onda (). La
frecuencia de la onda est determinada por las veces que ella corta la lnea de
base en la unidad de tiempo (casi siempre medida en segundos), esta
frecuencia es tan importante que las propiedades de la radiacin dependen de
ella y est dada en Hertz. La amplitud de onda est definida por la distancia
que separa el pico de la cresta o valle de la lnea de base (A). La energa que
transporta la onda es proporcional al cuadrado de la amplitud. La unidad de
medida para expresar semejantes distancias tan pequeas es el nanmetro (10
-9 metros).
La luz visible, es decir las ondas electromagnticas para las cuales el ojo
humano est adaptado, se encuentran entre longitudes de onda de 400 nm
(violeta) y 700 nm (rojo). Como lo predijeron las ecuaciones de Maxwell
existen longitudes de onda por encima y por debajo de estos lmites. Estas
formas de "luz invisible" se han encontrado y organizado de acuerdo a sus

86
longitudes de onda en el espectro electromagntico. Si las ondas

electromagnticas se organizan en un continuo de acuerdo a sus longitudes
obtenemos el espectro electromagntico en donde las ondas ms largas
(longitudes desde metros a kilmetros) se encuentran en un extremo (Radio)
y las ms cortas en el otro (longitudes de onda de una billonsima de metros)
(Gamma).
Luz Visible.
Isaac Newton fue el primero en descomponer la luz visible blanca
del Sol en sus componentes mediante la utilizacin de un prisma. La luz
blanca est constituida por la combinacin de ondas que tienen
energas semejantes sin que alguna predomine sobre las otras. La
radiacin visible va desde 384x1012 hasta 769x1012 Hz. Las
frecuencias ms bajas de la luz visible (longitud de onda larga) se
perciben como rojas y las de ms alta frecuencia (longitud corta)
aparecen violetas.
Rayos infrarrojos.
La radiacin infrarroja fue descubierta por el astrnomo William
Herschel (1738-1822) en 1800, al medir una zona ms caliente ms all de la
zona roja del espectro visible. La radiacin infrarroja se localiza en el
espectro entre 3x1011 Hz. hasta aproximadamente los 4x1014 Hz. La banda
infrarroja se divide en tres secciones de acuerdo a su distancia a la zona
visible: prxima (780 - 2500 nm), intermedia (2500 - 50000 nm) y lejana
(50000 - 1mm). Toda molcula que tenga una temperatura superior al cero
absoluto (-273 K) emite rayos infrarrojos y su cantidad est directamente
relacionada con la temperatura del objeto.
Microondas.
La regin de las microondas se encuentra entre los 109 hasta
aproximadamente 3x1011 Hz (con longitud de onda entre 30 cm a 1 mm).
Ondas de Radio.
Heinrich Hertz (1857-1894), en el ao de 1887, consigui detectar ondas
de radio que tenan una longitud del orden de un metro. La regin de ondas

87
de radio se extiende desde algunos Hertz hasta 109 Hz con longitudes de

onda desde muchos kilmetros hasta menos de 30 cm.
Rayos X.
En 1895 Wilhelm Rntgen invent una mquina que produca radiacin
electromagntica con una longitud de onda menor a 10 nm a los cuales
debido a que no conoca su naturaleza las bautiz como X. Radiacin
Ultravioleta. Sus longitudes de onda se extienden entre 10 y 400 nm ms
cortas que las de la luz visible.
Rayos Gamma.
Se localizan en la parte del espectro que tiene las longitudes de onda ms
pequeas entre 10 y 0.01 nm. (MARDUK Astronoma Luz espectro, s/f)
RADIACIN Y RADIOBIOLOGA
La radiobiologa es la ciencia que estudia los fenmenos que se producen
en los seres vivos, tras la absorcin de energa procedente de las radiaciones
ionizantes.
La radiobiologa es estudiada por fsicos, qumicos, bilogos y mdicos,

porque su campo de conocimientos abarca estas ciencias.
Las dos grandes razones que han impulsado la investigacin de los

efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes son:
Radioproteccin: Poder utilizar esas radiaciones de forma segura en

todas las aplicaciones mdicas o industriales que las requieran.
Radioterapia: Utilizarlas de forma efectiva en el tratamiento del

cncer, lesionando lo menos posible el tejido humano normal.
Efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre los seres vivos se pueden
clasificar desde distintos puntos de vista:
Segn el tiempo de aparicin:
Precoces: Aparecen en minutos u horas despus de haberse expuesto a la

radiacin, por ejemplo eritema cutneo, nauseas

88
Tardos: Aparecen meses u aos despus de la exposicin, por ejemplo

cncer radioinducido, radiodermitis crnica, mutaciones genticas.
Desde el punto de vista biolgico:
Efectos somticos: Slo se manifiestan en el individuo que ha sido

sometido a la exposicin de radiaciones ionizantes por ejemplo el eritema.
Efecto hereditario: No se manifiestan en el individuo que ha sido

expuesto a la radiacin, sino en su descendencia, ya que lesionan las clulas
germinales del individuo expuesto, por ejemplo las mutaciones genticas.
Segn la dependencia de la dosis:
Efectos estocsticos: Son efectos absolutamente aleatorios,

probabilsticos; pudiendo aparecer tras la exposicin a pequeas dosis de
radiacin ionizante. No necesitan una dosis umbral determinada para
producirse; si bien al aumentar la dosis aumenta la probabilidad de aparicin
de estos efectos, que suelen ser de tipo tardo. Se cree que el nico efecto
estocstico es el cncer radioinducido y las mutaciones genticas.
Efectos no estocsticos: Se necesita una dosis umbral para producirlos,

por debajo de la cual, la probabilidad de aparicin de los mismos es muy
baja. Suelen ser efectos precoces, por ejemplo el eritema cutneo.
Caractersticas de los efectos biolgicos de las radiaciones ionizantes
Aleatoriedad: La interaccin de la radiacin con las clulas es una

funcin de probabilidad y tiene lugar al azar. Un fotn o partcula puede
alcanzar a una clula o a otra, daarla o no daarla y si al daa puede ser en el
ncleo o en el citoplasma.
Rpido depsito de energa: La depsito de energa a la clula

ocurre en un tiempo muy corto, en fracciones de millonsimas de segundo.
No selectividad: La radiacin no muestra predileccin por ninguna

parte o biomolcula, es decir, la interaccin no es selectiva.

89
Inespecificidad lesiva: Las lesiones de las radiaciones ionizantes es

siempre inespecfica o lo que es lo mismo esa lesin puede ser producida por
otras causas fsicas.
Latencia: Las alteraciones biolgicas en una clula que resultan por

la radiacin no son inmediatas, tardan tiempo en hacerse visibles a esto se le
llama
tiempo de latencia y puede ser desde unos pocos minutos o muchos

aos, dependiendo de la dosis y tiempo de exposicin. (Radiobiologa, s/f)
RAYOS X
Es la Radiacin electromagntica, invisible, capaz de atravesar cuerpos
opacos y de impresionar las pelculas fotogrficas. La Longitud de onda est
entre 10 a 0,1 Nanmetros, correspondiendo a frecuencias en el rango de 30 a
3.000 PHz (de 50 a 5.000 veces la frecuencia de la luz visible).
Los rayos X son una Radiacin electromagntica de la misma naturaleza

que las ondas de radio, las ondas de microondas, los Rayos infrarrojos, la Luz
visible, los Rayos ultravioleta y los Rayos gamma. La diferencia fundamental
con los Rayos gamma es su origen: los rayos gamma son radiaciones de
origen nuclear que se producen por la desexcitacin de un Nuclen de un
nivel excitado a otro de menor energa y en la desintegracin de istopos
radiactivos, mientras que los rayos X surgen de fenmenos extranucleares, a
nivel de la rbita electrnica, fundamentalmente producidos por
desaceleracin de electrones. La energa de los rayos X en general se
encuentra entre la radiacin ultravioleta y los rayos gamma producidos
naturalmente. Los rayos X son una Radiacin ionizante porque al interactuar
con la materia produce la ionizacin de los tomos de la misma, es decir,
origina partculas con carga (iones).
DESCUBRIMIENTO:
La historia de los rayos X comienza con los experimentos del cientfico
britnico William Crookes, que investig en el siglo XIX los efectos de
ciertos gases al aplicarles descargas de energa. Estos experimentos se
desarrollaban en un tubo vaco, y electrodos para generar corrientes de alto
voltaje. l lo llam Tubo de Crookes. Pues bien, este tubo, al estar cerca de
90
placas fotogrficas, generaba en las mismas algunas imgenes borrosas. Pese

al descubrimiento, Crookes no continu investigando este efecto.
Es as como Nikola Tesla, en 1887, comenz a estudiar este efecto

creado por medio de los tubos de Crookes. Una de las consecuencias de su
investigacin fue advertir a la comunidad cientfica el peligro para los
organismos biolgicos que supone la exposicin a estas radiaciones.
Pero hasta el 8 de noviembre de 1895 no se descubrieron los rayos X; el

fsico Wilhelm Conrad Rntgen, realiz experimentos con los tubos de
Hittorff-Crookes (o simplemente Tubo Crookes) y la Bobina de Ruhmkorff.
Analizaba los rayos catdicos para evitar la Fluorescencia violeta que
producan los rayos catdicos en las paredes de un Vidrio del tubo. Para ello,
crea un ambiente de oscuridad, y cubre el tubo con una funda de cartn
negro.
Al conectar su equipo por ltima vez, llegada la noche, se sorprendi al

ver un dbil resplandor amarillo-verdoso a lo lejos: sobre un banco prximo
haba un pequeo cartn con una solucin de cristales de platino-cianuro de
bario, en el que observ un oscurecimiento al apagar el tubo. Al encender de
nuevo el tubo, el resplandor se produca nuevamente. Retir ms lejos la
solucin de cristales y comprob que la fluorescencia se segua produciendo,
as repiti el experimento y determin que los rayos creaban una Radiacin
muy penetrante, pero invisible. Observ que los rayos atravesaban grandes
capas de papel e incluso metales menos densos que el Plomo.
En las siete semanas siguientes, estudi con gran rigor las caractersticas
propiedades de estos nuevos y desconocidos rayos. Pens en Fotografiar este
fenmeno y entonces fue cuando hizo un nuevo descubrimiento: las placas
fotogrficas que tena en su caja estaban veladas. Intuy la accin de estos
rayos sobre la emulsin fotogrfica y se dedic a comprobarlo. Coloc una
caja de madera con unas pesas sobre una placa fotogrfica y el resultado fue
sorprendente. El rayo atravesaba la madera e impresionaba la imagen de las
pesas en la fotografa. Hizo varios experimentos con objetos como una
brjula y el can de una escopeta. Para comprobar la distancia y el alcance
de los rayos, pas al cuarto de al lado, cerr la puerta y coloc una placa

91
fotogrfica. Obtuvo la imagen de la moldura, el gozne de la puerta e incluso

los trazos de la pintura que la cubra.
Cien aos despus ninguna de sus investigaciones ha sido considerada

como casual. El 22 de diciembre, un da memorable, se decide a practicar la
primera prueba con humanos. Puesto que no poda manejar al mismo tiempo
su carrete, la placa fotogrfica de cristal y exponer su propia mano a los
rayos, le pidi a su esposa que colocase la Mano sobre la placa durante
quince Minutos. Al revelar la placa de cristal, apareci una imagen histrica
en la ciencia. Los huesos de la mano de Berta, con el anillo flotando sobre
estos: la primera imagen radiogrfica del Cuerpo humano. As nace una de las
ramas ms poderosas y excitantes de la Medicina: la Radiologa.
El descubridor de estos tipos de rayos tuvo tambin la idea del nombre.

Los llam "rayos incgnita", o lo que es lo mismo: "rayos X" porque no saba
que eran, ni cmo eran provocados. Rayos desconocidos, un nombre que les
da un sentido histrico. De ah que muchos aos despus, pese a los
descubrimientos sobre la naturaleza del fenmeno, se decidi que
conservaran ese nombre.
La noticia del descubrimiento de los rayos "X" se divulg con mucha

rapidez en el mundo. Roentgen fue objeto de mltiples reconocimientos, el
emperador Guillermo II de Alemania le concedi la Orden de la Corona, fue
honrado con la medalla Rumford de la Real Sociedad de Londres en 1896,
con la medalla Barnard de la Universidad de Columbia y con el Premio Nobel
de Fsica en 1901.
El descubrimiento de los rayos "X" fue el producto de la investigacin,

experimentacin y no por accidente como algunos autores afirman; W.C.
Roentgen, hombre de ciencia, agudo observador, investigaba los detalles ms
mnimos, examinaba las consecuencias de un acto quizs casual, y por eso
tuvo xito donde los dems fracasaron. Este genio no quiso patentar su
descubrimiento cuando Thomas Alva Edison se lo propuso, manifestando que
lo legaba para beneficio de la humanidad.

92
Caractersticas
Los rayos X tambin se producen cuando el haz de electrones choca
contra un metal pesado, por ejemplo el nodo del tubo de rayos catdicos.
Los rayos X no poseen carga, pues no se desvan bajo la accin de

campos elctricos y magnticos.
Estos rayos son capaces de penetrar cuerpos slidos. Los cuerpos

constituidos por elementos ligeros son ms transparentes a los rayos X que
los constituidos por elementos pesados.
Espectros:
Espectro continuo:
El tubo de rayos X est constituido por dos electrodos (ctodo y nodo),

una fuente de electrones (ctodo caliente) y un blanco. Los electrones se
aceleran mediante una diferencia de potencial entre el ctodo y el nodo. La
radiacin es producida justo en la zona de impacto de los electrones y se
emite en todas direcciones.
Los diferentes electrones no chocan con el blanco de igual manera, as

que este puede ceder su energa en una o en varias colisiones, produciendo un
espectro continuo.
Espectro caracterstico
Cuando los electrones que son acelerados en el tubo de rayos X poseen
cierta energa crtica, pueden pasar cerca de una subcapa interna de los
tomos que componen el blanco. Debido a la energa que recibe el electrn,
este puede escapar del tomo, dejando al tomo en un estado supremamente
excitado. Eventualmente, el tomo regresar a su estado de equilibrio
emitiendo un conjunto de fotones de alta frecuencia, que corresponden al
espectro de lneas de rayos X. Este indiscutiblemente va a depender de la
composicin del material en el cual incide el haz de rayos X, para el
molibdeno, la grfica del espectro continuo muestra dos picos
correspondientes a la serie K del espectro de lneas, estas estn superpuestas
con el espectro continuo.

93
La intensidad de cualquier lnea depende de la diferencia del voltaje

aplicado (V) y el voltaje necesario para la excitacin (V) a la
correspondiente lnea.
Para la Difraccin de rayos X, la serie K del material es la que

usualmente se utiliza. Debido a que los experimentos usando esta tcnica
requieren luz monocromtica, los electrones que son acelerados en el tubo de
rayos X deben poseer energas por encima de 30 keV. Esto permite que el
ancho de la lnea K utilizada sea muy angosto (del orden de 0.001 ). La
relacin entre la longitud de cualquier lnea en particular y el nmero atmico
del tomo est dada por la Ley de Moseley.
Interaccin de los rayos X con la materia:
Cuando los rayos X interactan con la materia, estos pueden ser en parte
absorbidos y en parte transmitidos. Esta caracterstica es aprovechada en
medicina al realizar radiografas.
La absorcin de rayos X va a depender de la distancia que estos

atraviesan y de su intensidad.
Riesgos a la salud
La manera como la radiacin afecta la salud depende del tamao de la
dosis de radiacin. La exposicin a las dosis bajas de rayos X a las que el ser
humano se expone diariamente no es perjudicial. En cambio, s se sabe que la
exposicin a cantidades masivas puede producir daos graves. Por lo tanto, es
aconsejable no exponerse a ms radiacin ionizante que la necesaria.
La exposicin a cantidades altas de rayos X puede producir efectos tales

como Quemaduras de la piel, cada del cabello, defectos de nacimiento,
Cncer, retraso mental y la Muerte. La dosis determina si un efecto se
manifiesta y con qu severidad. La manifestacin de efectos como
quemaduras de la piel, cada del cabello, Esterilidad, Nuseas y Cataratas
requiere que se exponga a una dosis mnima (la dosis umbral). Si se aumenta
la dosis por encima de la dosis umbral el efecto es ms grave. En grupos de
personas expuestas a dosis bajas de radiacin se ha observado un aumento de
la presin psicolgica. Tambin se ha documentado alteracin de las

94
facultades mentales (sndrome del sistema nervioso central) en personas

expuestas a miles de rads de radiacin ionizante.
Aplicaciones Mdicas
Desde que Rntgen descubri que los rayos X permiten captar
estructuras seas, se ha desarrollado la tecnologa necesaria para su uso en
Medicina. La Radiologa es la Especialidad mdica que emplea la
Radiografa como ayuda de Diagnstico, en la prctica, el uso ms extendido
de los rayos X.
Los rayos X son especialmente tiles en la deteccin de Enfermedades

del Esqueleto, aunque tambin se utilizan para diagnosticar enfermedades de
los tejidos blandos, como la Neumona, Cncer de pulmn, Edema pulmonar,
Abscesos.
En otros casos, el uso de rayos X tiene ms limitaciones, como por

ejemplo en la observacin del Cerebro o los Msculos. Las alternativas en
estos casos incluyen la Tomografa axial computarizada, la Resonancia
magntica o los Ultrasonidos.
Los rayos X tambin se usan en procedimientos en tiempo real, tales

como la Angiografa, o en estudios de contraste.

95
BIBLIOGRAFA
https://ancab.wikispaces.com/file/view/Magnitudes_y_Medidas.pdf
http://fisicayquimicaenflash.es/eso/3eso/conceptos/medir.html
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/EnergiaTiposde.htm
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/work.html
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Fuerza_concepto.html
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/force.html#defor
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Leyes_de_Newton.html
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/newt.html#ntcon
http://tratado.uninet.edu/c090202.html
http://www.definicionabc.com/general/elasticidad.php
http://www.felipeisidro.com/curso_direccion_programas_fitness/anatomi
a_y_fisiologia/3.1_estctura_muscular.pdf
http://html.rincondelvago.com/resistencia-y-fuerza.html
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/37/ht
m/sec_5.htm
http://www.vitonica.com/anatomia/tipos-de-contraccion-muscular
http://tusintoma.com/articulaciones-del-cuerpo-humano/
http://www.profesorenlinea.cl/fisica/Hidrostatica.html

96
http://web.educastur.princast.es/proyectos/fisquiweb/Videos/Hidrostatica
/Index.htm
Monografias.com, P. T. (s/f). Iniciacin a la resistencia de los materiales

- Monografias.com. Recuperado el 13 de abril de 2016, a partir de
http://www.monografias.com/trabajos104/iniciacion-la-resistencia-
materiales/iniciacion-la-resistencia-materiales.shtml
Radiobiologa. (s/f). Recuperado a partir de http://aetr.net/radiobiologia/
Rayos X - EcuRed. (s/f). Recuperado el 25 de abril de 2016, a partir de

http://www.ecured.cu/Rayos_X
Redaccin Onmeda. (2012, Marzo 19). Necesidades energticas. Recuperado

el 24 de abril de 2016, a partir de
http://www.onmeda.es/dieta/necesidades_energeticas.html
Sistema Internacional de Unidades. (s/f). Recuperado el 8 de abril de 2016, a

partir de
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/unidades/unidades/unidades.htm#Unidades
SI bsicas.
Tipos de energa. (2012, Agosto 18). Recuperado a partir de

http://tiposdeenergia.info/tipos-de-energia/

Tema 1-2-3 Biofisica Leiver Zambrano

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Tema 1-2-3 Biofisica Leiver Zambrano

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

UNIVERSIDAD ESTATAL DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS

Las unidades medidas ms utilizadas en la medicina.................8

LOS OBJETOS SON ENERGIA..........................................12

Elasticidad y Resistencia de los tejidos Humanos....................13

Resistencia y estructura de los msculos y huesos, la

Resistencia de los huesos.-.................................................... 14

Estructura de los msculos....................................................15

Contraccin muscular. -.........................................................15

Componentes del ciclo de la marcha:....................................17

Los Fluidos. Lquido y Gases. Mecnica de los Fluidos. Ley de

El principio de Pascal o ley de Pascal,.................................. 20

BIOFSICA DE LOS FLUIDOS; HEMODINMICA Y............21

Hemodinmica o fsica del flujo sanguneo.......................... 27

PRESIN EN EL SISTEMA SANGUNEO............................27

Presin arterial alta................................................................29

Presin arterial baja...............................................................29

Comprobacin del pulso radial..............................................31

PUNTOS DE PULSO COMUNES.......................................32

LEYES DE LA CIRCULACIN SANGUNEA..................... 33

C) LEY DEL CAUDAL........................................................34

TIPOS DE CORAZN ARTIFICIAL.................................. 39

Corazn artificial total...........................................................39

Dispositivo de asistencia cardaca:........................................39

En los seres humanos:........................................................... 41

Definicin de los rganos:.....................................................43

VOLMENES Y CAPACIDADES PULMONARES..........44

-Presin tras-torcica: es la diferencia entre la presin pleural y

PRUEBAS ELCTRICAS DE SENSIBILIDAD PULPAR

SISTEMAS BIOFSICOS ELCTRICOS...................................50

NOCIONES FUNDAMENTALES SOBRE EL SISTEMA

Sistema nervioso vegetativo......................................................52

SISTEMA BIOELCTRICO Y ELECTRODIAGNSTICO. .52

EL ANALIZADOR DEL CUERPO HUMANO ACH..........53

Elementos del Anlisis.......................................................... 54

CORRIENTE GALVNICA Y SU USO MDICO.............57

Tcnicas utilizadas para aplicar la corriente galvnica.........58

POTENCIAL DE MEMBRANA O POTENCIAL DE ACCIN

Potencial de accin en meseta...............................................63

LA RITMICIDAD DE CIERTOS TEJIDOS EXCITABLES...63

LosESTABILIZADORES DE LA MAMBRANA Inhiben la

POTENCIAL DE REPOSO. BASES INICAS:..................... 65

CONCEPTO DE POTENCIAL DE ACCIN BASES

PROPAGACIN DEL POTENCIAL DE ACCIN................67

LEY DEL TODO O NADA......................................................67

TEORA DE LOS CIRCUITOS LOCALES O TEORIA DEL

BOMBA SODIO POTASIO.................................................. 70

Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular.........73

Absorcin y reabsorcin de molculas..................................74

Potencial elctrico de membrana...........................................74

Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio................74

SONIDO, AUDICIN Y ONDAS SONORAS; BIOFSICA DE

POTENCIALES..............DEL RECEPTOR DE LA CLULA

Cules son las cualidades del sonido y en qu unidades se

Qu es atributo subjetivo del sonido y en que unidades se

Cmo se realiza la transmisin de las ondas sonoras en el

El ultrasonido y sus aplicaciones mdicas................................ 82

efecto Doppler y sus aplicaciones en medicina.El....................85

LUZ Y ESPECTRO ELECTROMAGNTICO....................... 87

CMO CONSIGUE VER NUESTRO OJO?.........................89

Riesgos a la salud................................................................ 100

UNIDAD 1: SISTEMAS BIOFSICOS MECNICOS, BIOFSICA DE LOS

Las leyes de la Fsica se expresan en trminos de magnitudes bsicas

Los valores de las magnitudes fsicas se expresan en unidades de