UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA

SELVA
FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS EN CONSERVACIN DE

SUELOS Y AGUA

PRACTICA 4

ANALISIS DE LA ASPIRINA

ALUMNO : TMARA T, M

CURSO : QUIMICA ANALITICA

DOCENTE :

CICLO: IV

TINGO MARA PER

2017
 I. INTRODUCCION

La aspirina (cido acetilsaliclico, AcSal, es una de las medicinas

que ms se usa en el mundo con un valor de 40,000 toneladas al ao. El
nombre genrico de aspirina es cido acetilsaliclico (AcSal, PM =
180.157) y su marca registrada es por la compaa Bayer. El cido
acetilsaliclico se comercializa con el nombre de Aspirina por la casa
Bayer, siendo uno de los medicamentos ms consumidos en el mundo.
Fue sintetizado a finales del siglo pasado por el qumico alemn Flix
Hoffman. Acta como antipirtico y fundamentalmente como analgsico.
Como antipirtico ejerce su efecto a dos niveles: aumenta la disipacin
trmica mediante vasodilatacin (accin poco significativa) y acta sobre
el termostato hipotalmico, que es el centro regulador de la temperatura
del organismo. Su va de administracin es oral, ya que se absorbe bien
por el tracto gastrointestinal.

OBJETIVOS

- Determinar el porcentaje de cido acetilsaliclico en una aspirina

- Hallar el error porcentual.

 II. MARCO TEORICO

La aspirina es un medicamento de mltiples acciones teraputicas

comprobadas como analgsico, antiinflamatorio, antifebril, protector
vascular, dado su poder germicida, tambin se usa en champ y
aceites destinados a combatir enfermedades de la piel. Su principio
activo es el cido acetilsaliclico (AAS, C9H8O4) es un slido blanco,
cuyo punto de fusin es de 135C, su masa molar es 180 g/mol, que es
un ster de cido actico y cido saliclico (este ltimo acta como
alcohol) que se obtiene mediante la siguiente reaccin de
esterificacin:

La aspirina generalmente se suministra en tabletas de 100 y 500mg de

cido acetilsaliclico, despus de ingerirla, se llega a una concentracin
mxima en la sangre en aproximadamente 1 o 2 horas, y sta se
hidroliza tanto en la sangre como en el hgado. El cido acetilsaliclico
es la forma activa de este medicamento, sin embargo, ste no se
puede ingerir directamente, puesto que el grupo fenlico de la molcula
irrita el tracto digestivo.
Se utiliza como medicamento para tratar el dolor, la fiebre y la
inflamacin, adems de para inflamaciones especficas que incluyen la
enfermedad de Kawasaki, pericarditis o fiebre reumtica. La
administracin de aspirina poco despus de un ataque al corazn
disminuye el riesgo de muerte y su uso a largo plazo ayuda a prevenir
ataques cardacos, accidentes cerebrovasculares y cogulos de sangre
en personas con alto nivel de riesgo. Puede disminuir el riesgo de
padecer ciertos tipos de cncer, en especial el cncer color rectal. En el
tratamiento del dolor o la fiebre, sus efectos comienzan de forma tpica
a los treinta minutos. El cido acetilsaliclico es el antiinflamatorio no
esteroideo (AINE) por excelencia y funciona de forma similar a otros
AINE, aunque bloquea el normal funcionamiento de las plaquetas
(antiagregante plaquetario).

El cido acetilsaliclico fue sintetizado por primera vez por el qumico

francs Charles Frdric Gerhardt en 1853, al combinar el salicilato de
sodio con cloruro de acetilo. En la segunda mitad del siglo XIX otros
qumicos describieron su estructura qumica e idearon mtodos ms
eficientes para su sntesis. En 1897, los cientficos de Bayer
comenzaron a estudiar la aspirina como un posible reemplazo menos
irritante que los medicamentos de salicilato comunes. Aunque antes de
1899, Bayer haba llamado al frmaco Aspirina y la comercializaba
bajo esa marca en todo el mundo, los derechos de la empresa sobre la
marca se perdieron o vendieron en muchos pases. Su popularidad
creci durante la primera mitad del siglo XX, lo que condujo a una
fuerte competencia entre distintas marcas y productos cuyo principio
activo era el cido acetilsaliclico.

Para realizar el anlisis se utilizar la tcnica llamada valoracin cido-

base directa. Decidimos proponer una valoracin directa y no una por
retroceso porque es usamos menos NaOH al valorar directamente. En
cambio, de haber optado por una valoracin por retroceso hubiramos
tenido que hacer reaccionar el analito con un exceso de NaOH, para
despus valorar ese exceso de NaOh con oxalato.
 III. MATERIALES Y METODOS

Esta prctica se realiz en la Universidad Nacional Agraria de la Selva

en el laboratorio de qumica analtica donde efectuamos la
determinacin del porcentaje de cido acetilsaliclico para de esa forma
lograr terminar nuestra prctica.

Materiales:

- Luna de reloj
- Mortero
- Alcohol
- Vaso de precipitacin
- Fenolftalena
- Pizeta
- Aspirina
- Pipeta
- Soporte universal
- probeta

IV. PROCEDIMIENTO
- Pulverizar 2 tabletas de aspirina finamente.
- Pesar una luna de reloj en la balanza y anotar su peso.
- Agregar la aspirina pulverizada a la luna de reloj. Volver a
peso.
- Por diferencias de pesos encontrar el peso de la aspirina pura.
- Disolver la aspirina pura en un matraz Erlenmeyer agregando
30 ml de agua destilada caliente. Adicionar 4 gotas de
fenolftalena.
- Llenar la bureta con la solucin de NaOh estandarizada y
titular agregando gota a gota, hasta la aparicin de un color
grosella dbil. Agitar continuamente. Anotar el volumen de
NaOh gastado.
- Efectuar la determinacin del porcentaje de cido
acetilsaliclico

(AAS) haciendo uso de la siguiente formula:

% AAS = (Peso AAS)/ (Peso de Aspirina) x 100

% AAS (N_base.V_base.M-eq.AAS)/(Peso de Aspirina) x 100

Donde

m eq. AAS=PM/ ((#deH^+ X 1000))

= 180/1000x1=0.18

M-eq. AAS = 0.18

V. RESULTADOS
 % AAS = (N_base.V_base (0.18))/0.1883 x 100

= (0.0992*8.9 ml (0.18))/0.1883

=0.84

VI. CONCLUSIONES

Durante la prctica hemos verificado si la aspirina contiene la

cantidad de P.A establecido en la farmacopea, mediante un proceso de
titulacin con solucin de NaOh al 0.5 N, y el comprimido en media de
HCL 0.1 N, hasta obtener una coloracin rosa permanente que indica el
punto final de la titulacin, y con los clculos necesarios se comprob
que este comprimido cumple con lo requerido en la farmacopea.

VII. BIBLIOGRAFIAS

- KLTHOFF, I. M. Y otros. Anlisis Qumico Cuantitativo. 6 Ed.

Editorial Nigar, S. R. L. Buenos Aires, 1985. Pg 805-811.

- RAMETTE, R. Equilibrio y Anlisis Qumico. Fondo Educativo

Interamericano. Mxico. 1983. Pg 356-365.

- SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Qumica Analtica. 4 Ed.

Mc Graw-Hill. Mxico. 1990 Pgs. 225-230.

VIII. ANEXOS