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SERVICIOS PETROLEROS
OPERACIONES Y PERFORACIONES
N XXXX
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OBJETIVO.
ALCANCES.
REFERENCIAS.
TERMINOLOGIA.
RESPONSABILIDADES.
DESCRIPCION DE LA ACTIVIDAD.
INTRODUCCION.
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Los anlisis reflejan los valores a la temperatura ambiente, pero con la ayuda de
los datos prcticos dejan traslucir si el rango de sus propiedades es estable a las
mayores temperaturas y presiones que suelen existir en los pozos para cada caso
en particular, si ellas indican lo contrario se recomienda realizar algunas pruebas
pilotos.
Para las pruebas pilotos se toman en cuenta los siguientes valores:
1 bbl. = 159,1 lt.
1 lt. = 2,2 lbs
Por lo tanto, un bbl. de agua pesa 350 lbs. lo que permite representarlo en
laboratorio por 350 cc. O gramos de agua, y si a ellos se haya agregado
cualquier reactivo a aditivo, en la prctica correspondern a agregados en
libras por barril
DENSIDAD.-
Procedimiento :
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1. Sacar la tapa del recipiente y llenar con el lodo a ensayar y asegurarse que no
queden burbujas de aire en el interior.
2. Tapar siempre con movimiento rotatorio para que el lodo remanente salga por
el orificio de la tapa.
3. Sellar con un dedo el orificio de la tapa, mantener presionado y lavar bajo el
chorro de agua, para dejar libre de lodo.
4. Colocar el brazo de la balanza sobre la base.
5. Mover el cursor hasta obtener balance de acuerdo al nivel.
6. Leer el valor indicado .registrar.
7. Limpie la balanza a fin de evitar corrosin.
La balanza debe calibrarse en forma peridica con agua fresca para asegurar
precisin en los ensayos. el agua fresca debera pesar 8,33 ppg. O 62,3 pcf.
cualquier diferencia debe ser corregida por ajuste de la balanza.
VISCOSIDAD.-
Embudo de Marsh.-
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Procedimiento.-
1. Cubrir el orificio de la boquilla del embudo y verter la muestra del lodo sobre
la malla hasta enrasar con el fondo de la malla.
2. Retire el dedo del orificio de descarga y medir el tiempo requerido para llenar
un recipiente de 1 qt./gal (940 cc.) Se reporta la viscosidad embudo de Marsh
en seg./quart (seg/qt.) o seg/1000 cc.
3. La temperatura del fluido debera ser medida en F o C.
4. Para calibrar el embudo se usa agua fresca. Esta a 70 +/- 5 F (21 C), la
viscosidad debera ser en este embudo de 26 +/- 0,5 seg./qt.
26 seg./qt. X
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Equipos :
1. El viscosmetro de 12 volt, tiene velocidades de 900 ,600 y 300 rpm. Y
un rotor manual para las resistencias gel. El medidor VG, puede ser
operado con una batera recargable que la hace girar por una hora.
2. El viscosmetro Fann, 12 volt, tiene velocidades de 300 y 600 rpm. La
resistencia gel se toma manualmente.
3. El viscosmetro Fann de manivela, tiene velocidades de 300 y 600 rpm.
Las cuales se obtienen por el cambio manual de la manivela para
determinar la resistencia gel.
4. El viscosmetro Fann, 115 volt, tiene velocidades de 3,6,100,200,300 y
600 rpm. La resistencia gel se toma a 3 rpm.
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Procedimiento :
1. Una muestra de lodo se vierte en el vaso porta muestra hasta la lnea trazada
sobre l.
2. Se inserta la escala, el tubo de aluminio debe estar limpio y seco, se ubica este
sobre la superficie del lodo ensayado y se suelta, lo que permite que esta se
hunda verticalmente mientras se controla el tiempo.
3. El tubo se hunde por un minuto y se registra la lectura de la escala, valor que
se reporta como resistencia al corte en lb/100 pie2 por el tiempo transcurrido,
tambin se reporta la T de la muestra en F o C.
4. Si el tubo no se hunde cuando es ubicado sobre la superficie de la muestra,
entonces se reporta la resistencia al corte como demasiado alto. Ahora si el
tubo se hunde, una vez que han transcurrido los 60 seg. +/- ,la resistencia se
reporta como cero, indicando el tiempo.
Filtracin.-
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Hay dos tipos de filtros que estn en uso para determinar el grado de prdida de
fluido y la capacidad de formar revoque en un barro de perforacin, estos son el
modelo 12-A y la mini prensa. ambas son de cuerpo cilndrico con una cmara
construida de material resistente a la corrosin. Cada uno tiene un medio de
cerrar la cmara para aplicar presin usando agua o presin de aire Poseen
soportes apropiados encima del cual se ubica el papel filtro y debajo de este
soporte un tubo de drenaje; tambin conectado en ambos est el regulador de
presin.
Procedimiento usando el modelo 12-A (Area de filtracin 7,1 +/-0,1 plg2)
1. Trabajar un barro recientemente agitado y registrar la T.
2. Chequear que los elementos estn limpios y secos.
3. Colocar el disco con malla 60,sobre esta el papel filtro(Wathman 50,S,S # 576
o equivalentes) en la parte basal de celda.
4. Enroscar y asegurar la tapa basal de la celda.
5. Llenar con lodo ms abajo del borde .Colocar la tapa del recipiente y
asegurar en su base, dar un buen sello con tornillo prensa.
6. Colocar una probeta graduada en la descarga para recibir el filtrado.
7. Cerrar vlvula de alivio y aplicar 100 psi de presin.
8. Despus de 30,cerrar el regulador y abrir la vlvula de alivio cuidadosamente,
asegurndose que la presin se drene.
9. Se reporta el resultado en cc.
10. Desarmar la celda.
11. Tirar el barro y cuidar el papel filtro, sacar con cuidado para no romper el
revoque.
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Equipo.-
1. Camisa de calentamiento montado sobre una base.
2. Una celda de prueba, calibrada para trabajar a presin de 1000 psi. (El rea
de filtracin es de 3,5 plg2.
3. Termmetro(500 F.
4. Una probeta graduada.
Procedimiento :
Para ensayos de 300 F o menos.
1. Enchufar la camisa de calentamiento a una unidad adecuada. Colocar el
termmetro en el orificio de la camisa de calentamiento.
2. Precalentar la camisa a 10 sobre la temperatura de ensayo y mantenerlo por
graduacin del termostato. Revisar las empaquetaduras y anillos, cambiar si
es necesario.
3. Agitar la muestra de lodo por 10 y transferir a la celda, tener cuidado que
vlvula de admisin est cerrada, llenar hasta desde el borde superior para
permitir expansin.
4. Ubicar el papel filtro sobre el borde superior.
5. Colocar la tapa, apretar los tornillos allen.asegurarse que las vlvulas estn
cerradas y colocar la celda en la camisa calefactora con un movimiento
rotatorio asentar celda en gua de la camisa.
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Procedimiento.-
Lquidos y slidos.-
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( Sf (Vw + Vs) + Vo So )
Sss = 100 Sm - ---------------------------------------------
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Vts - Vs
Donde :
Sss : gravedad especfica de slidos en suspencin.
Sm : gravedad especfica del lodo.
Sf : gravedad especfica del lodo filtrado.
So : gravedad especfica del petrleo, si no se conoce usar o, 8.
Vw : Porcentaje volumen de agua de retorta.
Vs : porcentaje de volumen de sal
Vo : porcentaje de volumen de petrleo a partir de retorta.
Vts : porcentaje volumen total de slidos a partir de
Retorta.
pH.-
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3. Comparar el color del papel con los colores tipos de la caja y estimar el pH del
barro.
4. Reportar el pH de la muestra aproximando al 0,5 o al 0,2 de unidad,
dependiendo del papel indicador empleado.
Procedimiento.-
Resistividad.-
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Instrumentos.-
Procedimiento.-
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Procedimiento.-
convirtiendo unidades:
Sal (NaCl), ppm = (1,65) (Cloruro, ppm)
Granos por galn, gpg = (0,0583) (Sal, ppm)
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Equipo.-
1. Solucin de Acido Sulfrico o Ntrico 0,02 N (N/50.
2. Solucin Indicadora de fenolftaleina (1 gr./100 cc alcohol al 50 %)
3. Solucin indicadora de metil orange. (0,1 gr./100 cc. Agua)
4. Recipiente de titulacin de vidrio blanco. (100 a 150 cc.)
5. Dos pipetas graduadas( de 1 y 10 ml)
6. Una jeringa de 1 ml.
7. Una varilla de vidrio.
Procedimiento.-(alcalinidad de filtrado Pf )
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Procedimiento.-
Procedimiento.-
% volumen de agua
Fw =-------------------------------
100
3. Reportar el contenido de cal en el lodo en ppb, que se calcula con la siguiente
ecuacin:
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Condicin P1 > P2
La relacin entre los valores de P1 y P2 es la llave de la interpretacin. Cuando se
produce la condicin P1>P2 es probable que el filtrado se encuentre libre de
hidroxilos.
Si el filtrado contiene sulfuro, generalmente en la forma de ion sulfuro de
hidrgeno, HS-, entre pH 9 a 13. este procedimiento podra incluir el HS como
parte de la concentracin de hidroxil calculado en el sistema. Si el filtrado
contiene hidroxilos libres, entonces este no puede contener bicarbonatos.
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Condicin P1 < P2
Cuando P2 es mayor que P1, no hay iones hidroxilos en el filtrado, por lo tanto es
posible que estn presentes bicarbonatos. La diferencia entre los valores P2 y P1
representa la demanda del filtrado.
Una parte de este hidroxil demandado puede ser convertido de bicarbonato a
carbonato y eliminarse por el Bario. Otra parte del hidroxil demandado puede ser
para la reaccin con otros componentes eliminados por el Bario, no obstante otra
parte puede ser para la reaccin de componentes orgnicos(pH 8,3.la
concentracin de bicarbonato puede ser estimado desde P2 P1. El Pf en este
caso, consiste enteramente de la alcalinidad del carbonato.
Dureza total:
Un agua con grandes cantidades de sales disueltas de Calcio y Magnesio se
conoce como agua dura. Las arcillas para perforacin tienen bajos rendimientos
cuando se mezclan en agua dura. Una mayor dureza en el agua implica usar una
mayor cantidad de bentonita para trabajar un barro con propiedades adecuadas.
Equipo:
1.
Solucin Versenate: 1ml. = 400 ppm Ca++
2.
Amortiguador de Dureza
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3.
Indicador de Dureza
4.
Agua destilada
5.
Pipetas serologicas: una de 10 ml. Y otra de 5 ml.
6.
Cpsula para titulacin
7.
Pipetas volumtricas: una de 1 ml, una de 2 ml. Y una de 5 ml.
8.
Plancha caliente (esta se requiere s el filtrado presenta un color oscuro)
9.
Acido actico glacial.
10.
Clorox o equivalente.
11.
Agente de enmascaramiento: mezcla 1:1:2 en volumen de trietanolamina
tetraetilen pentamina agua.
Procedimiento:
Equipo :
1. Pipeta de 1 ml.
2. Cilindro graduado: 5 ml.
3. Indicador de calcio: azul de hidroxinaftol.
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4. Solucin de naoh: 1N
5. Bureta de student o pipeta serolgica de 5 ml.
6. Solucin versenate: 1 ml = 400 mg/lt. Ca++.
7. Cpsula de titulacin o vaso de precipitados.
8. Cuchara.
9. Agente de enmascaramiento: mezcla 1:1:2 en volumen de trietalonamina:
tetraetilen pentamina: agua.
10. Acido actico glacial.
11. Plancha caliente.
Procedimiento.-
Clculos:
ML de versenate estndar x 400
Ca ++
, mg/L = -------------------------------------------
ml. de filtrado
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Procedimiento.-
Los mg/L de magnesio se obtienen de la siguiente manera: Los ml totales de la
solucin versenate estndar (1 mL =400 mg/L de Ca ++) utilizados en la
determinacin de la dureza total, menos los ml de solucin Versenate estndar
utilizados en la determinacin del Calcio, y despus este resultado se multiplica
por 243.
Clculos :
ML de Versenate estndar, ml de Versenate
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Procedimiento.-
Solucion de azul
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de metileno agregado.
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Sulfato de calcio.-
Procedimiento.-
1. Barro de perforacin recin agitado.
2. Agregar 5 ml. De este barro al vaso de 500 ml.que contiene 245 ml. De agua
destilada.
3. Agitar durante 18 minutos.
4. Filtrar a travs del papel filtro, desechando la parte turbia del filtrado.
5. Al recipiente de titulacin agregar 50 ml. De agua destilada, 2 cc. De solucin
buffer e indicador, asegurndose que aparezca un color azul oscuro. Si
aparece un color rojo titular con solucin versanato hasta que se obtenga el
color azul.
6. Agregar 10 cc. De muestra filtrada de lodo al vaso de titulacin y titular con
solucin versenato hasta que aparezca el color azul, registrar el gasto (cc.) de
solucin versenato utilizado.
7. Tomar una muestra del barro original y juntar su filtrado y titular con
solucin de versenato. registrar la cantidad (cc.) Gastada.
8. Usando las siguiente ecuaciones calcular las ppb. De sulfato de Calcio:
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Donde :
Vt : cc. De solucin versenato usado al titular 10 ml. De filtrado de barro
diluido(paso 6)
Vf : cc. Solucin de versenato usado al titular 1 ml. De filtrado de barro original.
(paso 7)
Fw : fraccin de volumen de agua en el barro, %.
+ se puede obtener en kg/m3 multiplicando ppb X 2,85.
Prueba de ensayo.-
En un transportador de gas Garret, se separa el gas del lquido de esta manera se
previene la contaminacin del detector de H 2S por la fase lquida. Puede ser
acomodado un disco de papel de acetato de plomo en el transportador de gas,
aunque el mtodo que se prefiere es el tubo Drager, para el anlisis cuantitativo
del sulfuro: un tubo drager responde al H 2S por manchas (oscurecimiento) a lo
largo de su longitud a medida que el H2S reacciona con el reactivo.
Hay dos tipos de tubos Drager que se extienden en un rango bastante amplio
para el anlisis de sulfuro en los barros y filtrado. El tubo de bajo rango, H 2S
100/a, es blanco y cundo reacciona vira a caf oscuro. El tubo drager de alto
rango, H2S 0,2%/A, es azul plido y cuando reacciona cambia a negro intenso. El
H2S solamente, como componente o contaminante del barro puede producir esta
coloracin de los tubos.
Equipo.-
1. Aparato portador de gas, que consiste de:
- plstico transparente. Portador de gas.
- suministro de gas inerte y un regulador de presin.
- Tubo Drager.
2. Anlisis de los tubos drager H2S.
- bajo rango, marcados como H2S 100/a(# CH 291 - 01)
- alto rango, marcados como H2S 0,2%/A(# CH 281 01)
3. Solucin de Acido Sufrico aproximadamente 5N.
4. Octanol, antiespumante contenido en una botella c/gotero.
5. Discos de papel de acetato de plomo (HACH)
6. Dos jeringas de 10 ml
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Procedimiento.-
1. El portador de gas debe estar limpio, seco y sobre una superficie lisa.
La humedad en el medidor de flujo puede causar que la pelotita circule
errticamente.
2. Instalar y perforar un cartucho de CO2 fresco u otro gas inerte.
3. Agregar 20 cc. De agua destilada a la cmara 1.
4. Agregar 5 gotas de octanol a la cmara 1.
5. Medir el volumen deseado en la cmara 1.(ver tabla 6) para el volumen de
muestra y tipo de tubo drager que se usa.
6. Elegir el tubo adecuado y quebrar la boquilla en ambos extremos.
7. Instalar el tubo con la punta de la flecha hacia abajo en el receptculo alisado.
Colocar el tubo medidor de flujo con las letras hacia arriba(asegurar los sellos
de los anillos alrededor del cuerpo de cada tubo )
8. Instalarla en el tope sobre el gas de entrada, apretar con la mano y atornillar.
9. Conectar el tubo flexible * al tubo de dispersin y el tubo drager.
14. Las caractersticas del tubo drager deben ser observadas y anotadas.
Registrar la longitud mxima ennegrecida.
Continuar el flujo a travs del portador de gas, por un tiempo de 15 minutos
aunque el frente puede alcanzar una coloracin difusa.
Sobre el tubo de rango amplio, un colora anaranjado puede aparecer delante
del frente negro si el sulfuro est presente en la muestra , la parte
anaranjada debe ignorarse cuando se reporta la longitud ennegrecida.
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16. Al limpiar, sacar el tubo flexible transportador de gas. Sacar fuera del
receptculo el tubo drager y el medidor de tubo, tapar los orificios con los
tapones para mantenerlo seco. Lavar las cmaras con agua caliente y un
detergente suave ,usando un cepillo.lavar,enjuagar y soplar el tubo con aire o
CO2.enjuagar la unidad con agua deionizada y permitir el escurrimiento.
Nota :
Procedimiento :
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2. Agregar 2,5 cc. De lodo filtrado fresco en el erlenmeyer y diluir con 25 cc. De
agua destilada.
3. Agregar antiespumante.
4. Agregar 2 cc. De cido 0,1N e inmediatamente una tableta de SELTZER.
Rpidamente colocar el papel como tapa. Despus que que la tableta se ha
disuelto, esperar un minuto.
5. Sacar el papel y comparar con la escala de colores. Leer el valor correcto de
ppm a partir de la carta y multiplicar por 10 el resultado obtenido.
6. Si el color del papel corresponde a un color ms oscuro que el de la carta , el
resultado es interpretado como mayor de 50 ppm.
7. Para concentraciones altas extender el rango del ensayo, diluyendo el filtrado
como se indica:
Si se desea que el rango del ensayo sea de 10 a 500 ppm. , diluir 1 cc.
De filtrado en 99 cc. De agua destilada. Usar 2,5 cc de filtrado diluido
para la determinacin del sulfuro. El color que corresponde a la carta
debe ser multiplicado por 100 para obtener el resultado.
Si se desea que el rango del ensayo sea de 100 a 500 ppm. Diluir 1 cc.
De filtrado en 99 cc. De agua destilada. Usar 2,5 cc. De filtrado diluido
para la determinacin del sulfuro. El color que corresponde a la carta
debe ser multiplicado por 1000 para obtener el resultado.
8. Se debe reportar el resultado del ensayo como sulfuro filtrado en ppm.
Los resultados deben ser considerados como estimados. Este ensayo no es
preciso.
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Procedimiento :
1. En el frasco de destilacin colocar 100 cc. De solucin de hcl, ubicar el
indicador de acetato de plomo en el frasco prximo a la muestra de barro.
Colocar la soda custica prxima a la bomba de vaco. Colocar 350 cc. De
barro en el vaso de 500 mil. Y 100 cc. De solucin de Na2S en el embudo de
decantacin.
2. Comenzar con la agitacin de la muestra de barro y el HCl con los agitadores
magnticos. Comenzar lentamente el goteo de solucin Na2S en el HCl*. la
bomba de vaco sacar el H2S generado por el aparato.
**la tolerancia es una funcin del tiempo, inclusive como la cantidad de
H2S generado. El goteo del Na2S debe ser debe ser constante para duplicar
los resultados.
3. usando el indicador vira a negro, el barro no est absorbiendo. Parar el goteo y
medir la cantidad gastada.
Clculos.-
Equipo:
1. Transportador de gas.
2. Tubo drager: tubo para anlisis de CO2, 0,01%/a.
3. Tubo drager: cmara de gas de 1 L.
4. Solucin de cido sulfrico aproximadamente 5N.
5. Octanol antiespumante en una botella gotario.
6. Jeringas hipodrmicas: 10; 5 y 2,5 ml
7. Cartuchos de gas N2O
8. Agua destilada.
9. Grifos de parada de vidrio, de 8 mm.
Procedimiento.-
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Precauciones :
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Equipo.-
1. Solucin indicadora de fenolftaleina.
2. Solucin indicadora de almidn, en una botella gotario.
3. Acido clorhdrico.
4. Solucin de yoduro yodato de potasio: 0,0125N(1 cc. = 0,5 mg CO=3)
5. Un vaso plstico: 250 cc.
6. Una varilla plstica para agitar.
7. Un cuenta gotas.
Procedimiento :
1. Agregar 1 a 50 cc. De filtrado al vaso. Diluir con agua destilada caliente hasta
que la solucin sea transparente. Lo suficiente para detectar el cambio del
punto final. Sobre 200 cc. De agua pueden necesitarse para filtrados muy
oscuros.
2. Agregar 3 0 4 gotas de indicador fenolftaleina. Esto puede virar la solucin a
rojo.
3. Agregar 1 cc. De cido clorhdrico y 1 cc. De solucin indicadora de almidn.
Mezclar bien. Si el color rojo se mantiene presente todava, agregar cido gota
a gota hasta que aclare.
4. Agregar solucin yoduro yodato de potasio, gota a gota hasta que aparezca
un color azul leve. Registrar el nmero de gotas.
Clculos.-
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Cc de QAS
Relacin de QAS a STPB = -----------------
2
- si la relacin no es 4 +/- 0,05 se debe usar este como factor de correccin
3. Solucin de Hidrxido de sodio : 20 %.
4. Indicador azul de Bromofenol :0,04 gr. De tetrabromurofenilftaleina en 3 cc de
solucin de solucin de hidrxido de sodio 0,1 N y luego diluir a 100 cc. Con
agua destilada.
5. Pipeta graduada de 10 ml
Procedimiento :
1. Medir uno o ms cc. De barro filtrado en el frasco volumtrico de 100 cc.
2. Agregar 4 ml. De solucin de hidrxido de sodio.
3. Agregar 15 cc. De solucin STPB.
4. Diluir a 100 cc. Con agua destilada.
5. Agitar y dejar en reposo por 10 min.
6. Si se forma una gran cantidad de precipitado, filtrar y transferir 25 cc. Al vaso
de titulacin.
7. Agregar 10 a 20 gotas de indicado azul de bromofenol.
8. Titular con solucin QAS a partir del azul prpura a azul claro.
Clculos :
Equipo :
1. Una centrfuga (Corning 8360) ,2500 a 5000 rpm.
2. Tubos de centrfuga.
3. Solucin de Perclorato de Sodio: disolver 150 gr. De perclorato de sodio:
disolver 150 gr. De perclorato de sodio en 100 ml. De agua destilada.
4. Solucin de KCl (disolver 14 gr. De KCl seco en 100 cc. De agua destilada.
Procedimiento :
Se desarrolla una curva estndar por el siguiente procedimiento :
1. Preparar una serie de soluciones estndares en rango de 1 a 8 % de KCl.
Agregar las cantidades apropiadas. Agregar las cantidades apropiadas (0,5 cc.
Por cada % de KCl) de solucin de KCl a los tubos de la centrfuga y diluir con
agua destilada hasta la marca de los 7 cc. Agregar 3 cc. De solucin perclorato
de sodio a cada tubo.
2. Centrifugar por un minuto y leer el volumen precipitado.
3. Usando los valores obtenidos hacer un grfico: cc. De precipitado v/s KCl.
Procedimiento.-
1. Agregar 7 ml. De filtrado en un tubo limpio de la centrifuga.
2. Agregar 3cc. De solucin de perclorato de sodio al tubo.
3. Centrifugar por un minuto y leer el volumen precipitado.
4. Comparar el volumen del precipitado con el de la curva estndar y reportar la
concentracin de KCl.
2.2
2.0
1.8
1.6
1.4
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
% KCl
Mtodo yodometrico:
Equipo:
1. Tiosulfato de sodio solucin al 0.025 N.
2. Agua de bromo .
3. Solucin buffer Ph 3.5.
4. Formato de sodio solucin al 2%.
5. Yoduro de potasio solucin al 5%.
6. Almidn solucin indicadora.
7. Frasco erlenmeyer de 250 Ml con tapa.
8. Probetas de 10, 20 y 50 Ml.
9. Bureta de 10 Ml.
10. Pipetas de 1 y 5 Ml
Procedimiento:
1. Obtenga el filtrado del lodo.
2. Coloque 1 Ml de filtrado o de lodo y 4 Ml de agua destilada en un frasco
erlenmeyer de 250 Ml.
3. Agregue 30 Ml de solucin buffer Ph 3. Y 4 Ml de solucin saturada de bromo.
4. Tape el frasco, agite por 30 segundos y deje reposar por 5 minutos a
temperatura ambiente para que el polmero reaccione completamente con el
Br2.
5. Agregue 20 Ml de formato de sodio.
6. Agite bien por 10 segundos.
7. Agregue 8 Ml de yoduro de potasio.
8. Mezcle bien y deje reposar por 2 minutos.
9. Agregue 5 gotas de almidn.
10. Titule con tiosulfato de sodio 0.025 N, hasta que el color de la solucin
cambie de azul a incoloro.
11. Registre el volumen de tiosulfato de sodio gastado en la titulacin.
12. Con este valor de tiosulfato de sodio (Ml) se entra en la curva de
calibracin previamente obtenida y se lee la cantidad de polmero PHPA
CANTIDAD DE NEW DRILL LBS/BBL
2.0
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1.
0
0.5
0
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
Equipo:
1. Rojo creosol (solucin indicadora).
2. Acido clorhdrico N/2.
3. Soda custica (liquida).
4. Solucin de cloruro de aluminio 0,1 molar.
5. Centrifuga (1800 - 180 r.p.m.).
6. Tubo graduado (10 Ml)
Procedimiento:
1. Mida en el tubo graduado 7,5 ml de filtrado.
2. Agregue 3 gotas de rojo creosol.
3. Tape con el dedo pulgar la boca del tubo, invirtalo suavemente para permitir
una mezcla uniforme de los productos repita esto varias veces.
4. Agregue 1 gota de cido clorhdrico N/2.
5. Repita nuevamente el paso N 3 para mezclar adecuadamente.
6. Agregue 2 gotas de Soda custica, y mezcle de la manera descrita
anteriormente.
7. Agregue al menos 3 ml de solucin de cloruro de aluminio, mezcle de la
manera escrita anteriormente descrita, y deje reposar por 5 minutos.
8. Centrifugue la mezcla por 10 minutos a 1800 r.p.m.
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Equipo :
1. Indicador tetrahidroxi-quinona.
2. Indicador de fenolftaleina (1 gr /100 cc de alcohol al 50%)
3. Solucin estndar de cloruro de bario(venenoso)
4. Solucin de cido clorhdrico. (N/10 a N/50)
5. Alcohol isoproplico.
6. Agua destilada.
7. Pipeta : 1 ml
8. Bureta :25 ml.
9. Botella de lavado.
10. Frasco erlenmeyer de 250 ml
Procedimiento :
1. En el frasco erlenmeyer:
1 ml. De muestra a ensayar.
-10 ml. De agua destilada.
-25 ml de alcohol isoproplico.
2. Agregar dos gotas de solucin indicador de Fenolftalena; si la mezcla es
rosada , titular con cido clorhdrico diluido (o cido ntrico) hasta que la
solucin se decolore.
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OPERACIONES Y PERFORACIONES
Nota : se puede usar una pequea cantidad de nitrato de plata para precisar el
punto final. La cantidad usada debe ser menor que el equivalente al cloruro
presente.
Clculos :
cc. BaCl2
------------------(1000) = SO=4 ppm.
cc. muestra
Procedimiento :
1. Tomar una celda de agitacin limpia y llenarla con 350 cc. De fluido de
perforacin.
2. Juntar la celda de agitacin y presurizar a 300 psi. Con N2,
3. Ubicar la celda en un horno, cuya T se ha ajustado a la del ensayo.
4. Dejar la celda en el horno durante el tiempo de ensayo.
5. Sacar la celda del horno y enfriar con agua helada.
6. Despus de enfriar suficientemente la celda liberar la presin y abrir.
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1. Lavar el anillo y bloque con agua fresca y detergente. Despus enjuagar con
agua.
2. Ubicar el anillo sobre el fondo del eje y asegurarlo con una tuerca.
3. Ubicar el bloque en el estuche, dejando la cara con el lado cncavo hacia
fuera alineada con el anillo.
4. Llenar el recipiente con la muestra de fluido, con 300 cc. De agua fresca y
cubrir la superficie de ensayo.
5. Conectar el restato en serie con el instrumento y hacer girar el motor de
transmisin. Ajustar el reostato hasta que el tacmetro sobre el eje de
transmisin entregue 60 rpm.
6. Ubicar 150 pulgada/libra de peso en el brazo torque, mantener la velocidad
constante a 60 rpm.
7. Observar la lectura del medidor de amperes, para remitirse luego a la carta
del coeficiente de lubricidad. Correr el ensayo por varios minutos o hasta
que se registre una lectura estable. El coeficiente de lubricidad para el agua
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debe estar entre los rangos de 0,33 y 0,66. Si la lectura no est en el rango,
el anillo y el bloque deben ser chequeados y reacondicionado siguiendo uno
de los siguientes mtodos:
a) Continuar la operacin del instrumento a peso constante de 150 plg/libra
con agua en contacto con la superficie del ensayo. La lectura del
ampermetro debe llegar al rango de 3,3 a 3,6 y permanecer constante.
b) Usar una muestra de aproximadamente 25 lb/bbl de bentonita en agua
fresca y una carga de 150 plg/lb, repetir paso anterior.
c) Colocar un componente esmerilado para prensar, en contacto con la
superficie, y operar como en el paso a.
Procedimiento :
a) Agitar la muestra del barro por espacio de 10 min. Antes del ensayo.
b) Colocar la muestra de barro en el recipiente y ubicar el anillo y bloque.
c) Prender el motor y ajustar el reostato para obtener 60 rpm con una carga
de 150 plg/lb.
d) Hacer funcionar el instrumento hasta que el ampermetro entregue una
lectura constante.
e) Usando la curva de calibracin, convertir el amperaje ledo a coeficiente de
lubricidad.
Punto De Anilina.-
Equipo.-
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Procedimiento :
Observacin.-
El punto de anilina de un aceite deber ser 150 F (66C) o mayor para que sea
poco el dao a las partes de goma del sistema de circulacin de lodo.
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La entrada de aire o gas en un fluido de perforacin hace que sea muy difcil
determinar el peso del lodo con precisin, la viscosidad embudo, las
propiedades reolgicas y fluidos que se pierden. La agitacin y adicin de unas
pocas gotas de antiespumante a la muestra de lodo es todo lo necesario para
eliminar la entrada de aire o gas.
Cuando un barro retiene aire o gas, para desairear este lodo, el siguiente
procedimiento se puede seguir antes de chequear las propiedades del lodo de
perforacin.
Procedimiento :
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Procedimiento :
Clculos :
Cloruro en el barro
Total = (cc. De Nitrato de Plata ) (Concentracin)
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Clculos :
Ppb.CaCl2 = (0,39) (cc.solucin versenato) 1,5 (ppb, Cal)
Ppb NaCl = (5,8) (cc de Nitrato de Plata) 1,06 (ppb, Cacl2)
Procedimiento :
1. Revisar los electrodos y limpiar. Girar el dial a cero.
2. Insertar la sonda en el fluido de perforacin a ser ensayado (se recomienda
que el fluido este a la misma T durante el ensayo que del lugar donde se
sac)
3. Presionar el botn rojo que est sobre la cara del medidor y presionarlo
mientras aumente el voltaje por giro del botn regulador.
4. Cuando se enciende la luz roja, suspender cualquier aumento adicional del
voltaje. Esto indica la avera de la emulsin.
5. Leer el nmero sobre la escala y multiplicar esta lectura por 2. Este valor se
reporta y representa la estabilidad de la emulsin
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(% agua)
Relacin agua =--------------------------------------------(100)
( % total de agua + % petrleo)
Ejemplo :
% petrleo 45
-------------------(100) =--------------------(100)= 58 %
total de lquido % 77
entonces se tiene:
petrleo /agua = 58/42.
Para cambiar la relacin petrleo / aguase pueden usar los siguientes clculos, la
correccin de las retortas y en el volumen total de circulacin deben ser
conocidas. Primero determinar el valor de la relacin petrleo /agua y decidir si
se agregan algunos de estos materiales. Luego calcular las cantidades presentes
en cada fase del sistema.
Si es petrleo el que debe agregarse:
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Ejemplo:
Conservar una relacin petrleo/agua: 70/30 en un sistema de circulacin de
800 bbls. Las lecturas corregidas de la retorta son: petrleo 50% agua 25 % y
slidos 25 %.
% petrleo 50
-----------------------(100) = relacin de petrleo ---- (100) = 67 % petrleo
% petrleo y agua 75
petrleo/agua = 67/33
400 + X 70
------------- = ------------ 30(400 + X)= (70) (200) X = 67 barriles.
200 30
Relacin final :
Petrleo/agua = 70/30
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Equipo :
Procedimiento :
TABLA # 1.
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TABLA 2.-
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Psi. Kg/cm2
TABLA # 3
Volumen de sal (NaCl) en la fase acuosa del barro calculado a partir del
anlisis del cloruro.
Contenido de Cloruro porcentaje volumen gravedad espec.
Mg/1000 cc. De sal
5000 .30 1.004
10000 .60 1.010
20000 1.2 1.021
30000 1.8 1.032
40000 2.3 1.043
60000 3.4 1.065
80000 4.5 1.082
100000 5.7 1.098
120000 7.0 1.129
140000 8.2 1.149
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TABLA # 4
TABLA # 5
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REGISTROS.
E N A P - C H I L E INFORME DE LODO N :
SERVICIO LODO FECHA: OPERACIN ACTUAL:
Fecha inicio :
Operador Contratista : Profundidad : Mts.:
INFORME PARA Informe para : Equipo :
POZO INFORME DE CIRCULACION
PAIS VOLUMENES BOMBAS
COLUMNA DE PERFORAC. CASING Pozo : Estanques: MARCA TIPO CAP. BLS/EMB. % EFF.
Tipo J ets Diam. Mts. Reser.: Peso lb/g.: NATIONAL
TREPANO Tiempo de circ. total (min) NATIONAL
Diametro Peso Largo Diam. Mts. Tiempo de subida (min) NATIONAL
Drill collars Tiempo de bajada (min) Emb. B1
Diametro Peso Largo Diam. Mts. Volumen interior columna (bls.) Emb. B2 BLS./MIN. GAL./MIN.
Drill collars Volumen anular (bls.) Emb. B3
Diametro Peso Largo Diam. Mts. TIPO DE LODO BARRAS ASSEMBLY
Barras peso VEL. ANULAR ft/min. : PRESION p.s.i:
Diametro Peso Largo Diam. Mts.
Barras perf, PROPIEDADES REQUERIDAS DEL LODO
PROPIEDADES DEL LODO DENSIDAD: VISCOSIDAD: FILTRADO:
MUESTRA TOMADA EN
HORA EQUIPO TIPO TIPOS DE MALLAS HRS. OPERACIN
TEMP.TUBO DESCARGA Zaranda N 1
PROFUNDIDAD (Mts.) Zaranda N 2
PESO (Lbs/Gal.) Zaranda N 3
VISC.EMBUDO (Seg.) Mud Cleaner
VISC.PLASTICA (Cps.) INFORMACION DEL TREPANO
YIELD POINT (Lb/100 ft) Diametro N DESARENADOR 10"
GEL 10 Seg. (Lb/100 ft) Tipo Peso DESARCILLADOR 4"
GEL 10 Min. (Lb/100 ft) J ets R.P.M. SWACO 518
GEL 30 Min. (Lb/100 ft) P. Ent. Hrs. Rotacion DESGASIFICADOR DERRICK
FILTRAD. Api (cc/30Min) Ultimo Trepano COSTO DE LODO
CAKE (1/32 en Api/HpHt) Mts. Perforados US$ DIARIO
% SOLIDOS Hrs. Rot. US$ ACUMULADO
% LIQUIDOS
% ARENA
MBT (Lbs/Bbl) VOLUMENES: BARRILES:
PH PAPEL Recibidos Etapa Anterior
ALCALINIDAD (Pm) Fabricados
ALCALINIDAD FILT. (Pf) Perdidos Formacion
ALCALINIDAD FILT. (Mf) Perdidos Superficie
Cloruros Mg/lt. x 1000 Sistema
DZA. TOTAL Ca (Mg/Lt) Reserva
% SOLIDOS CORREG. Dilucion
FLOC OBSERVACIONES:
% KCL
LECTURA 600/300
LECTURA 200/100
DENS. SALIDA DESARENADOR:
DENSID. SALIDA MUD CLEANER: ENCARGADO LODO:
RESUMEN DE COSTOS ADITIVOS
COSTO US$US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$ US$
X
SACO
PRODUCTO
STOCK INIC.
RECIBIDO
Cs. 24 HRS.
SALDO
US$ 24 HRS.
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CONSUMO DE LA ETAPA Pgina 60 de 51
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