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PRODUCTORA ARBR SA DE CV
CORRECTIVAS DERIVADAS DEL SGC
No. 1 FECHA: 13 DE DICIEMBRE DE 2016
INFORMACIN GENERAL
No se mostro evidencia del seguimiento y la medicin a realizar a los equipos de medicin necesarios para proporcionar la evidencia de la
conformidad del producto con los requisitos determinados. As mismo de asegurarse de que el seguimiento y medicin pueden realizarse de una
manera coherente con los requisitos de seguimiento y medicin. a) Calibrarse o verificarse, o ambos, a intervalos especificados o antes de su
utilizacin, comparado con patrones de medicin trazables a patrones de medicin internacionales o nacionales; cuando no existan tales patrones
debe registrarse la base utilizada para la calibracin o la verificacin. En este caso se encontr lo siguiente: Micrmetro 0614, Go No Go 10377699,
Vernier 0419
En todos los casos de los equipos arriba mencionados, nicamente se inspecciona su estado, no se verifica y/o calibran los equipos.Incumpliendo
con el Req. 7.6 de la norma ISO 9001:2008
FIRMA FIRMA
CAUSAS DE LA NO CONFORMIDAD.
NOTA: ANEXAR A ESTE FORMATO EL ANLISIS DE CAUSA RAZ Y EL MTODO EMPLEADO (8 DOS, ISHIKAWA, PARETOS, 5 POR Q'S, ETC.)
PARTICIPANTES
VALIDACION DE LA EFECTIVIDAD
1a. REVISION 2a. REVISION VERIFICACION DE EFECTIVIDAD
NOTA: EL TIEMPO DE VERIFICACION DE LAS ACTIVIDADES IDEAL ES DE 21 DIAS HABILES AUNQUE ES OPCIONAL A LA COMPLEJIDAD DE LA ACCION F_CA14 REV 0
5/13/2016
REPORTE DE ACCIONES PREVENTIVAS Y
PRODUCTORA ARBR SA DE CV
CORRECTIVAS DERIVADAS DEL SGC
No. 2 FECHA: 12 DE DICIEMBRE DE 2016
INFORMACIN GENERAL
No se mostro evidencia del seguimiento y toma acciones para eliminar las causas de las no conformidades con el objeto de prevenir que vuelvan a
ocurrir. Las acciones correctivas deben ser apropiadas a los efectos de las no conformidades encontradas. b) Determinar las causas de las no
conformidades, c) Evaluar la necesidad de adoptar acciones para asegurarse de que las no conformidades no vuelvan a ocurrir, En este caso se
encontr lo siguiente:
CAR No. 2 del mes de Dic. 2015 Se encontr con recurrencia en la verificacin en diferentes etapas del proceso de produccin y de calidad
Incumpliendo con el Req. 8.5.2 de la norma ISO 9001:2008
FIRMA FIRMA
CAUSAS DE LA NO CONFORMIDAD.
NOTA: ANEXAR A ESTE FORMATO EL ANLISIS DE CAUSA RAZ Y EL MTODO EMPLEADO (8 DOS, ISHIKAWA, PARETOS, 5 POR Q'S, ETC.)
PARTICIPANTES
VALIDACION DE LA EFECTIVIDAD
1a. REVISION 2a. REVISION VERIFICACION DE EFECTIVIDAD
NOTA: EL TIEMPO DE VERIFICACION DE LAS ACTIVIDADES IDEAL ES DE 21 DIAS HABILES AUNQUE ES OPCIONAL A LA COMPLEJIDAD DE LA ACCION F_CA14 REV 0
5/13/2016
REPORTE DE ACCIONES PREVENTIVAS Y
PRODUCTORA ARBR SA DE CV
CORRECTIVAS DERIVADAS DEL SGC
No. 3 FECHA: 12 DE DICIEMBRE DE 2016
INFORMACIN GENERAL
Es necesario revisar y fortalecer el mapa modelo del SGC, de tal forma de determinar la secuencia de los procesos de realizacin.
FIRMA FIRMA
CAUSAS DE LA NO CONFORMIDAD.
NOTA: ANEXAR A ESTE FORMATO EL ANLISIS DE CAUSA RAZ Y EL MTODO EMPLEADO (8 DOS, ISHIKAWA, PARETOS, 5 POR Q'S, ETC.)
PARTICIPANTES
VALIDACION DE LA EFECTIVIDAD
1a. REVISION 2a. REVISION VERIFICACION DE EFECTIVIDAD
NOTA: EL TIEMPO DE VERIFICACION DE LAS ACTIVIDADES IDEAL ES DE 21 DIAS HABILES AUNQUE ES OPCIONAL A LA COMPLEJIDAD DE LA ACCION F_CA14 REV 0
5/13/2016
REPORTE DE ACCIONES PREVENTIVAS Y
PRODUCTORA ARBR SA DE CV
CORRECTIVAS DERIVADAS DEL SGC
No. 4 FECHA: 12 DE DICIEMBRE DE 2016
INFORMACIN GENERAL
Es necesario revisar y analizar la informacin de los indicadores, de tal forma de establecer los criterios correctos del mes.
FIRMA FIRMA
CAUSAS DE LA NO CONFORMIDAD.
NOTA: ANEXAR A ESTE FORMATO EL ANLISIS DE CAUSA RAZ Y EL MTODO EMPLEADO (8 DOS, ISHIKAWA, PARETOS, 5 POR Q'S, ETC.)
PARTICIPANTES
VALIDACION DE LA EFECTIVIDAD
1a. REVISION 2a. REVISION VERIFICACION DE EFECTIVIDAD
NOTA: EL TIEMPO DE VERIFICACION DE LAS ACTIVIDADES IDEAL ES DE 21 DIAS HABILES AUNQUE ES OPCIONAL A LA COMPLEJIDAD DE LA ACCION F_CA14 REV 0
5/13/2016